SU245112A1 - Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина - Google Patents
Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолинаInfo
- Publication number
- SU245112A1 SU245112A1 SU1233978A SU1233978A SU245112A1 SU 245112 A1 SU245112 A1 SU 245112A1 SU 1233978 A SU1233978 A SU 1233978A SU 1233978 A SU1233978 A SU 1233978A SU 245112 A1 SU245112 A1 SU 245112A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- imino
- thiazoline
- producing
- product
- Prior art date
Links
- ZDDYEEAGRWEWJX-UHFFFAOYSA-N 2-imino-5H-1,3-thiazol-4-amine Chemical compound NC1=NC(=N)SC1 ZDDYEEAGRWEWJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N Thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- NJAHGEUFOYIGKR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanimidamide Chemical compound NC(=N)CCl NJAHGEUFOYIGKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- RENMDAKOXSCIGH-UHFFFAOYSA-N Chloroacetonitrile Chemical compound ClCC#N RENMDAKOXSCIGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ иолучени 2-амино-4-иминотиазолина , заключающийс в том, что хлорацетонитрил подвергают взаимодействию с тиомочевиной в спиртовой среде ири температуре кипени реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 86%.
С целью повышени выхода продукта и расширени сырьевой базы предлагаетс способ получени 2-амино-4-имино-тиазолина, заключающийс в том, что хлорацетамидин подвергают взаимодействию с тиомочевиной в спиртовой среде при температуре кипени реакционной массы с последующим выделением зродукта известным способом. Выход продукта количественный.
Пример. 2,58 г хлорацетамидина и 1,52 г тиомочевины кип т т в 20 мл спирта в течение 10 мин. После этого выдел етс белый кристаллический осадок. Смесь охлаждают,
выделившийс продукт отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают. Вес продукта с т. пл. свыше (начинает темнеть выше 190° С) 3 г (выход количественный ).
Проба смешени с препаратом, полученным встречным синтезом, не дает депрессии температуры плавлени .
Вычислено, %: S 21,12; N 27,72; С1 23,4.
Найдено, %: S 20,97; N 27,83; С1 23,65.
Предмет изобретени
Способ получени 2-амино-4-имино-тиазолина на основе тиомочевины в присутствии спирта при температуре кипени реакционной массы с последующим выделением получеппого продукта известным способом, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта и расширени сырьевой базы, взаимодействию с тномочевиной подвергаю хлорацетамидин.
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864102022A Addition SU1362593A2 (ru) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | Способ изготовлени пр мошовных труб |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU245112A1 true SU245112A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU245112A1 (ru) | Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина | |
| SU239962A1 (ru) | Способ получения 4-алкоксипиримидо- | |
| SU343974A1 (ru) | ||
| SU186458A1 (ru) | Способ получения 4-(алкоксиарил)-1,2- дитиол-3-тионов | |
| SU235042A1 (ru) | Способ получения 3-оксикумарина | |
| SU914556A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-ДИОКСИМОВ 2-(п-К-ФЕНАЦИЛИДЕН)-З-ОКСОПИПЕРАЗИНА1 | |
| SU571470A1 (ru) | Способ получени изопропенилацетилена | |
| SU175516A1 (ru) | Способ получения 4-фенил-1,2-дитиол-3-тиона | |
| SU196835A1 (ru) | ||
| SU235043A1 (ru) | ||
| SU281463A1 (ru) | Способ получения ороизводных 9-фосфафлуорена | |
| SU245065A1 (ru) | Способ получения 1-гидрокси-2,4,4-трихлорциклопён-тен-3,5-диона | |
| SU278679A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ЭТИЛ-Ы-р-АЛКОКСИЭТИЛАНИЛИНОВ | |
| SU174189A1 (ru) | Способ нолучения 4,4'-динитродифенилового эфира | |
| SU269162A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ЦИАНЭТИЛАМИНОВ | |
| SU245104A1 (ru) | Способ получения кремнийоргапических y-этиленовых спиртов | |
| SU245109A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-3AMEIUEHHbIX ПРОИЗВОДНЫХПИРРОЛА | |
| SU174181A1 (ru) | ||
| SU270714A1 (ru) | Способ получения n-нитрофеноксидиалкиламинов | |
| SU405198A1 (ru) | Библиотека ^ | |
| SU323402A1 (ru) | Способ получения эфиров тозилантранилоилантраниловой кислоты | |
| SU249389A1 (ru) | Способ получения производных 4-фенил-2-тио-6- оксогексагидропиримидина | |
| SU502872A1 (ru) | Способ получени 6-оксикарбоновых кислот | |
| SU166694A1 (ru) | ||
| SU245780A1 (ru) | Способ получения пиперидил-ы-трисульфида |