SU186458A1 - Способ получения 4-(алкоксиарил)-1,2- дитиол-3-тионов - Google Patents
Способ получения 4-(алкоксиарил)-1,2- дитиол-3-тионовInfo
- Publication number
- SU186458A1 SU186458A1 SU892611A SU892611A SU186458A1 SU 186458 A1 SU186458 A1 SU 186458A1 SU 892611 A SU892611 A SU 892611A SU 892611 A SU892611 A SU 892611A SU 186458 A1 SU186458 A1 SU 186458A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- alkoxiaril
- ditiol
- tion
- dithiol
- Prior art date
Links
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- LZENMJMJWQSSNJ-UHFFFAOYSA-N 3H-1,2-dithiole-3-thione Chemical class S=C1C=CSS1 LZENMJMJWQSSNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4- (4-methyl-2-methoxyphenyl) -1,2-dithiol-3-thione Chemical compound 0.000 description 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Description
:li
Известен способ получени 4-(алкоксиарил ) -1,2-дитиол-З-тионов взаимодействием элементарной серы с алкоксифенилнропенами при высокой температуре.
С целью расширени сырьевой базы, предложен способ получени 4-(алкоксиарил)-1,2дитиол-З-тионов взаимодействием серы с алкоксизамещенными в присутствии катализатора - меркурацетамида при 200-210°С с последующим выделением продукта кристаллизацией из 700/о-иой уксусной кислоты.
Меркурацетамид берут в количестве 0,1 мол. %,.
Пример. 105 г (0,7 моль п-метоксикумола , 32 г (1 г + атом) серы и 0,32 г (0,001 моль) меркурацетамида нагревают с обратным холодильником при 210° в течении 10 час. Выпавшие при охлаждении реакционной смеси кристаллы отфильтровывают и промывают смесью гексана с бензолом (2:1). Выход сырого продукта 27,2 г или 68%, от теоретического. После перекристаллизации из 700/о-ной уксусной кислоты получают 20,8 г (51,5%,) чистого 4-(/г-метоксифенил)-1,2-дитиол-3-тиона с т. пл. 149-150°С.
Найдено, о/о: С 50,33; Н 3,29; S 39,90.
CjoHgOSg.
Вычислено, %: С 49,96; Н3,35; 540,02.
Аналогично получены ранее неизвестные 4-(г-этоксифенил)-1,2-дитиол-3-тион с т. пл. 114-115°С (выход ) и 4-(4-метил-2-метоксифенил )-1,2-дитиол-3-тион с т. пл. 153°С (выход 42%,).
10
Предмет изобретени
1.Способ получени 4-(алкоксиарил)-1,2дитиол-З-тионов с применением серы при высокой температуре, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, серу подвергают взаимодействию с алкоксизамеш,енным кумолом или его производным в присутствии меркурацетамида в качестве катализатора при 200-210°С с последуюш им выделением продукта кристаллизацией из 70о/о-ной уксусной кислоты.
2.Способ но н. 1, отличающийс тем, что Меркурацетамид берут в количестве
0,1 мол. o/Q..
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU186458A1 true SU186458A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU186458A1 (ru) | Способ получения 4-(алкоксиарил)-1,2- дитиол-3-тионов | |
| JP5467725B2 (ja) | 環状ラクタム化合物の製造方法およびベックマン転位触媒 | |
| SU175516A1 (ru) | Способ получения 4-фенил-1,2-дитиол-3-тиона | |
| JPS5835515B2 (ja) | イソシアヌル酸エステルの製造法 | |
| SU197612A1 (ru) | Способ получения 3,5-динитро-4-хлорбензотрифторида | |
| RU2744470C1 (ru) | Способ получения изотиобарбамина | |
| SU165470A1 (ru) | Способ получения тетрафенилтиофена | |
| KR100415520B1 (ko) | 1-(2-클로로페닐)-5(4h)-테트라졸리논의제조방법 | |
| SU182134A1 (ru) | ||
| SU174181A1 (ru) | ||
| SU315433A1 (ru) | Способ получения ароматических эфиров— производных 2,2-дихлорметил-1,3-эпоксипропана | |
| SU222400A1 (ru) | Способ получения 4-замещенных производных селшкарбазида | |
| SU252339A1 (ru) | Способ получения дисилилсемикарбазидов | |
| SU188965A1 (ru) | Способ получения 2,2'-тио.бис- | |
| SU375289A1 (ru) | Способ получения диамино'гётрасульфидов | |
| SU202946A1 (ru) | Способ получения 4-алкил- или 4-арил-1-хлор-2-фенил- 1,2-дигидро-1,5,2,3-фосфаоксадиазолов | |
| SU156542A1 (ru) | ||
| SU245112A1 (ru) | Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина | |
| SU213812A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р ДИАРИЛ-а-ГАЛОИДКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | |
| SU1490113A1 (ru) | Способ получени бис-(2,2,2-тринитроэтил)-тионкарбоната | |
| SU249308A1 (ru) | ||
| SU253685A1 (ru) | Способ получения замещенных карбоксамидотиазолов | |
| US2899429A (en) | Nitroethylenes | |
| SU189421A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЦИЛ-4-АРИЛ (АЛКИЛ) СЕМИКАРБАЗИДОВбйБЛ^йТГиЛ | |
| SU276045A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА п-ФЕРРОЦЕНИЛФЕНОЛА |