SU180591A1 - Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептенов - Google Patents
Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептеновInfo
- Publication number
- SU180591A1 SU180591A1 SU939918A SU939918A SU180591A1 SU 180591 A1 SU180591 A1 SU 180591A1 SU 939918 A SU939918 A SU 939918A SU 939918 A SU939918 A SU 939918A SU 180591 A1 SU180591 A1 SU 180591A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetylene
- hexahlorobiciclogeptenes
- tino
- obtaining
- tin
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 3
- WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N Vinylacetylene Chemical group C=CC#C WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N Hexachlorocyclopentadiene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)=C1Cl VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- HQDLMDQYAKPFNI-UHFFFAOYSA-N [Sn].C#C Chemical group [Sn].C#C HQDLMDQYAKPFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWMIAPRLWNCYDX-UHFFFAOYSA-N ethynylstannane Chemical compound [SnH3]C#C LWMIAPRLWNCYDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Оловоацетиленовые гексахлорбициклогентены в литературе не описаны. Предложенный способ получени этих соединений заключаетс в том, что гексахлорцпклопентадиен подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми оловоорганическими соединени ми . Процесс провод т при температуре ПО-130 С. Оловоацетиленовые гексахлорбициклогентены смогут найти применение в качестве средств дл борьбы с грызунами. Строение их доказываетс данными физикохимического анализа. Проведение синтеза 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор5 - триэтилстаннилэтинилбициклогентена-2. В прибор дл синтеза, снабженный механнческой мешалкой и обратным холодильником, помещают 10 г (0,039 г моль} триэтилвинплэтинилстаннана , 10,6 г (0,039 г-моль) гексахлорцнклопептадиена и несколько кристалликов гидрохинона. Смесь нагревают при ПО- 130°С в течение 3-4 час и перегон ют в вакууме . Выдел ют 12,2 г (бО-Уо) вещества с т. кип. 190°С при 2 мм рт. ст., ng 1,5503; djso Пайдено, о/о: С 34,15; Н 3,40; Sn 23,05. CisHisSnClfi. Вычислено, о/о: С 34,02; П 3,42; Sn 22,52. Синтез 1,2,3,4,7,7-гекс а х л о р-5 - тр ин р о п и л с т а и Н и л э т н н и л б н ц и к л о г е птена-2 . Получают аналогнчно описанному выше из 8 г тринропилвннилэтиннлстаннана и 7,54 г гексахлорцнклоне 1тадиена. Выход 7,7 г (49о/о); т. кип. при 2,5 мм рт. ст.; П2 1,5410; 1,4195. Пайдено, о/о: С 38,75; Н 4,47; Sn 20,76. Вычислено, о/(,: С 37,90; П 4,23; Sn 20,80. Аналогнчно мол-:но получать и другие оловоацетиленовые гомологи гексахлорбициклогентена . Предмет изобретени Снособ получени оловоацетиленовых гексахлорбициклогентенов , отличающийс тем, что гексахлорннклопентадиен подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми оловоорганическнми соединени ми нри нагревании до ПО-130°С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU180591A1 true SU180591A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU180591A1 (ru) | Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептенов | |
EP0125726B1 (en) | Improved process for preparing alkyl isocyanates | |
KR100249593B1 (ko) | 에틸-6-포르밀옥시-4-헥세노에이트 | |
SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
SU275063A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-БРОМАКРИЛОНИТРИЛА | |
SU202096A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена | |
SU115461A1 (ru) | ||
SU161738A1 (ru) | ||
RU2797603C1 (ru) | Способ получения 1-бромметил-4-хлорметилбензола | |
SU180592A1 (ru) | Способ получения о-алкилксантогентриалкил(арил) | |
SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
SU367113A1 (ru) | Способ получения метакрилоилоксиалкилдиалкил (диарил)фосфиноксидов | |
RU1378307C (ru) | Способ получени метилфенил- или фенилсиланол тов натри | |
SU278695A1 (ru) | Способ получения винилацетиленовых станнанов | |
SU179314A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АЛКОКСИВИПИЛ-или АлкоксиАлкилвинилтиоФосФИновых кислот | |
SU539865A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих кетенов | |
SU486010A1 (ru) | Способ получени производных перфторметакриловой кислоты | |
SU360768A1 (ru) | ||
JPH08803B2 (ja) | 含フッ素フタロニトリル誘導体の製造方法 | |
SU311920A1 (ru) | Способ получения органилоксиметилтрихлор-силанов | |
SU375298A1 (ru) | Способ получения 2,3,3-трифтораллиловых эфиров о-алкилметилфосфоповых или-тионфосфоновых | |
SU294335A1 (ru) | ||
SU320500A1 (ru) | Способ получения триалкил-[3-(пиперидино)-пропил]-силанов | |
SU218151A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а.,а-ДИХЛОР-|5,у- И у,у-ДИФЕНИЛ- у-БУТИРОЛАКТОНОВ | |
SU471354A1 (ru) | Способ получени 2,3-дихлорпентадиена-1,3 |