SU150837A1 - Способ получения кремнийорганических ацетиленовых кетонов - Google Patents
Способ получения кремнийорганических ацетиленовых кетоновInfo
- Publication number
- SU150837A1 SU150837A1 SU755619A SU755619A SU150837A1 SU 150837 A1 SU150837 A1 SU 150837A1 SU 755619 A SU755619 A SU 755619A SU 755619 A SU755619 A SU 755619A SU 150837 A1 SU150837 A1 SU 150837A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing silicon
- silicon organic
- ketones
- acetylene ketones
- organic acetylene
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- -1 ACETYLENE KETONES Chemical class 0.000 title 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ORILNCDDCQWASM-KPKJPENVSA-N N-[(E)-2,2-dimethylpropylideneamino]-2,4-dinitroaniline Chemical compound CC(C)(C)\C=N\NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ORILNCDDCQWASM-KPKJPENVSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени новых соединений кремнийорганических кетонов , которые могут быть использованы дл получени полимерных материалов.
Предложенный способ получени кремнийорганических ацетиленовых кетонов заключаетс в окислении кремнеацетиленовых спиртов трехокисью хрома в сернокислой среде. Способ прост, выход целевых продуктов достигает 820/0.
Пример 1. Получение 4-триметилсилилбутин-З-он-2 .
В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником , механической мешалкой, капельной воронкой и трубкой дл ввода азота, помеидают 20 г (0,14 моль) 4-триметилсилнлбутин-3-ол-2 в 50 мл воды. Затем при перемешивании в токе азота при комнатной температуре прибавл ют но капл м окислительную смесь, состо щую из 9,5 г трехокиси хрома, 13,7 г серной кислоты и 30 мл воды. Смесь перемешивают еш,е 2 час при 20°С и оставл ют на ночь.
Па следуюш,ий день после 2 час перемешивани водный слой отдел ют от органического и экстрагируют эфиром. Органический слой и эфирные выт жки объедин ют, эфир отгон ют в токе азота, а остаток перегон ют в вакууме . При перегонке выдел ют 16,2 г
{82,) веш;ества с т. кип. 57°С (12 мм рт. ст.), п1 1,4420; df 0,8671.
MR найдено 41,81; MR вычислено 42,56.
Найдено, с 60,11; П 8,7; Si 19,90.
С7П1,5Ю.
Вычислено, о/о: С 59,94; П 8,62; Si 20,03.
Получен 2,4-дннитрофенилгидразон Ciiil-IisiNUOiSi, т. пл. 164,5°С.
Пример 2. Получение 4-триэтилсилилбутина-З-он-2 .
Берут 20 г (0,11 г моль) 4-триэтилсилол-2метилбутин-З-ол-2 , 8,2 г трехокиси хрома, 10,8 г серной кислоты и 76 мл воды. Синтез нроБОД51т аналогично описанному.
Получено 10,65 г (54f/o) 4-триэтилсилилбутин-З-он-2 , т. кип. 88-89°С (5 мм рт. ст.), 1,4552; d4° 0,8770.
MR найдено 56,43, MR вычислено 56,55.
Пайдено, С 66,72; П 10,11; 81 15,35.
CionisSiO.
Вычислено, fl/o: С 66,6; П 10,07; Si 15,5.
Получен 2,4-динитрофенилгидразон Ci6H24N4O4Si, т. пл. 73°С.
П р и м е р 3. Получение диметилэтилсилнлпентин-4-он-З . 3 Получено 13,2 г (78о/о) вещества с т. кип. 48°С (1,5 мм, рт. ст.) По 1,4442, df О ,8599. MR найдено 52,08; MR вычислено 51,82. Найдено, С 63,52; И 9,49; Si 16,38. CgHieSiO. Вычислено, о/о,: С 63,47; П 9,47; Si 16,49. Получен 2,4-динитрофенилгидразон Ci5H22N4O4Si, т. пл. 91,5-96°С. 4 Предмет изобретени Способ получени кремнийорганических ацетиленовых кетонов, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы дл получени нолимеров, кремнеацетиленовые спирты окисл ют трехокисью хрома в сернокислой среде.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU150837A1 true SU150837A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH09235251A (ja) | ９，１０−エンドエタノ−９，１０−ジハイドロアントラセン−１１，１１−ジカルボン酸のモノエステルまたはジエステルの合成方法、この合成方法により得られる新規なモノエステルまたはジエステル、及びこれらの、均整または不整メチリデンマロネートの合成への応用 | |
| HU201086B (en) | Diphenyl ether derivatives | |
| SU150837A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических ацетиленовых кетонов | |
| SU170494A1 (ru) | ||
| RU2809284C1 (ru) | Способ получения полифторалкилметилкетонов | |
| SU256749A1 (ru) | Способ получения дифторнитрометилалкил(арил)кетонов | |
| HU213374B (en) | Process for producing 4-amino-5-hexenoic acid | |
| JP2759348B2 (ja) | ２―アルキル―３―アルコキシカルボニルメチルシクロペンタノンの製造法 | |
| JP3918120B2 (ja) | ３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−４−オリドの製造方法 | |
| SU259866A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКОКСИКЕТОНОВ | |
| JPS62283944A (ja) | シネンサ−ルの製造方法 | |
| SU186475A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов | |
| SU235766A1 (ru) | Способ получения \-фенетил-«-фенетидина | |
| SU156949A1 (ru) | ||
| JPS6141330B2 (ru) | ||
| SU174623A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ р-ХЛОРАКРОЛЕИНОВ | |
| SU237139A1 (ru) | Способ получения 1,6-бис-(галоидфенокси)- гексадиина-2,4 | |
| SU181089A1 (ru) | ||
| SU173771A1 (ru) | ||
| JPH053859B2 (ru) | ||
| SU182149A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических винилацетиленовых спиртов | |
| SU212850A1 (ru) | ||
| SU734184A1 (ru) | Способ получени п-формилстирола | |
| SU170970A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических триацетиленовых гликолей | |
| SU329163A1 (ru) | Способ получения ацетоина или его гомологов |