SU192814A1 - Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров - Google Patents

Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров

Info

Publication number
SU192814A1
SU192814A1 SU1051210A SU1051210A SU192814A1 SU 192814 A1 SU192814 A1 SU 192814A1 SU 1051210 A SU1051210 A SU 1051210A SU 1051210 A SU1051210 A SU 1051210A SU 192814 A1 SU192814 A1 SU 192814A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
containing silicon
organic monomers
silicon organic
fluorine
obtaining fluorine
Prior art date
Application number
SU1051210A
Other languages
English (en)
Publication of SU192814A1 publication Critical patent/SU192814A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  фторсодержащих кремнийорганических мономеров взаимодействием гидридсиланов с перфтор-1,1-дигидробутилакрилатом в присутствии катализатора при нагревании до кипени . С целью расширени  сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, предложено получать фторсодержащие кремнийорганические мономеры взаимодействием непредельных сложных фторированных эфиров общей формулы Cn,F3-,4(CH,P2-v),,, Z (СН,)„ СП СП,, где Z--СН.ОСО - или - СПоСОО-; х 0-2, у 0-1, п н m-целые числа, с гидридсиланами в присутствии платинового катализатора, например HaPtCle 6Н2О при нагревании до кипени . Пример 1. В колбу, зандищенную от влаги воздуха и снабженную обратным холодильником , термометром и капельной воронкой, помещают 27 г (0,17 г-моль) аллилового эфира трифторуксусной кислоты и 0,15 мл 0,1 М раствора HaPtCle бПзО в изонропиловом спирте, нагревают до кипени  и по капл м добавл ют 22,5 г (0,17 г моль) трихлорсилана с такой скоростью, чтобы температура в смеси не нонижалась . После окончани  прибавлени  содержимое колбы кип т т 3 час (конечна  температура в смеси 105-С). В результате разгонки получают 25 г (62%) у-трнфторацетоксипропилтрихлорсилана с т. кип. 73-74° С (7 мм рт. ст.); По 1,4057; df 1,4300; MRo найдено 49,70, MRo вычислено 49,57. Пайдено, %: С 20,89; П 2,06; F 19,62; С1 36,8; Si 9,5. CsHcFsClsOoSi. Вычислено. %: С 20,74; П 2,08; F 19,37; С1 36,74; Si 9,69. П р и М е р 2. Аналогично из 31 г (0,2 г моль) аллилового эфира трифторуксуоной кислоты и 23 г (0,2 г-моль) метилдихлороилана в присутствии 0,18 мл 0,1 н. раствора Н2Р1С1с6П2О получают 30 г (55%) метил-у-трнфторацетоксинропилдихлорсилаиа с г. кип. 53-55° С (2 мм рт. ст.); По 1,4000; df 1,3131; MRo найдено 49,68; MRo вычислено 49,96. Найдено, %: С 26,54; П 3,36; F 21,7; С1 26,6. CeHgFaCUOaSiOa. Вычислено, %: С 26,8; Н 3,37; F 21,2; С1 26,3; Si 10,4. Пример 3. Аналогично из 53,6 г (0,2 м.оль) 2,2,3, 3,4,4,4,-гептафторбутилбутен-1-оат-4 и 26,4 г (0,23 моль) метилдихлорсилаиа в присутствии 0,2 мл 0,1 М раствора HaPtClo бНоО получают 50 г (68%) метил-у-карбо-1,1,2,2,3,3, 3-гептафторбутоксинропилдихлорсиланас 3 Найдено, %: С 28,14; Н 2,94; F 34,1; С1 18,5; Si 7,6. СбНцРтСЬОгЗ. Вычислено, %: С 28,21; Н 2,88; F 34,71; С1 18,57; Si 7,32. Аналогично получают р д другнх соединеннй того же тнпа. Предмет изобретени  Сиособ получени  фторсодержащих кремнийорганических мономеров взаимодействием 4 гидрндснланов с непредельными фторсодержащими соединени ми в присутствии катализатора при нагревании до кипени , отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, в качестве непредельных фторсодержащих соединений берут соединени  общей формулы СН,Рз-х ( СНуР2-у)„, Z (СНз),, СН СН2, где z-CHgOCO- или -СНаСОО-, х 0-2, , п и m - целые числа, а в качестве катализатора берут платиновые катализаторы, например liaPtClo бНаО.
SU1051210A Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров SU192814A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU192814A1 true SU192814A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU192814A1 (ru) Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров
Speier et al. Preparation and properties of Trimethylsilylmethanol
JP3540822B2 (ja) グリセロールカーボネートの製造方法
SU303873A1 (ru) Способ получени кремнийорганических диаминов силоксанового р да
SU311922A1 (ru) Способ получения фосфорилированных ацилалей '
SU161745A1 (ru)
SU311920A1 (ru) Способ получения органилоксиметилтрихлор-силанов
SU186475A1 (ru) Способ получения кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов
SU245104A1 (ru) Способ получения кремнийоргапических y-этиленовых спиртов
SU245776A1 (ru) Способ получения алкилалкоксиформимидов о-
SU261381A1 (ru) Способ получения 2,2-бис-(алктио)-пропанолов-1
SU287939A1 (ru) Способ получения аминоалкоксисиланов
SU345124A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-б-ХЛОРБУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТИЛЕНГЛИКОЛЯ
SU346301A1 (ru) Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов
SU191557A1 (ru) Способ получения кремнийорганических 1,3-бутадиеновых аминов
SU295768A1 (ru) Способ получения несимметричных фосфори- лированных ацеталей уксусного альдегида
SU199396A1 (ru) Способ получения кремнийорганических олигомеров
SU188967A1 (ru) Способ получения алкилдифторфосфазокарбацилов
SU220502A1 (ru) Способ получения силоксановых олигомеров
SU375298A1 (ru) Способ получения 2,3,3-трифтораллиловых эфиров о-алкилметилфосфоповых или-тионфосфоновых
SU386950A1 (ru) еНЕЛИОТЕНА I
SU218176A1 (ru) Способ получения 2-алкил-(арил)-2-тионо-1,2- оксафосфоленов-4
SU238534A1 (ru) Способ получения 4-алкокси-3-метил-2-хлор-1- толилбутанов
SU353938A1 (ru) Способ получения диэтиловых эфиров 2,7-дизамещенных 4-октендикарбоновых-1,8 кислот
SU205014A1 (ru) Способ получения фосфорилированных бензтиазолинов-4