SU192814A1 - Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров - Google Patents
Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеровInfo
- Publication number
- SU192814A1 SU192814A1 SU1051210A SU1051210A SU192814A1 SU 192814 A1 SU192814 A1 SU 192814A1 SU 1051210 A SU1051210 A SU 1051210A SU 1051210 A SU1051210 A SU 1051210A SU 192814 A1 SU192814 A1 SU 192814A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- containing silicon
- organic monomers
- silicon organic
- fluorine
- obtaining fluorine
- Prior art date
Links
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- -1 allyl ester Chemical class 0.000 description 2
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N Trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени фторсодержащих кремнийорганических мономеров взаимодействием гидридсиланов с перфтор-1,1-дигидробутилакрилатом в присутствии катализатора при нагревании до кипени . С целью расширени сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, предложено получать фторсодержащие кремнийорганические мономеры взаимодействием непредельных сложных фторированных эфиров общей формулы Cn,F3-,4(CH,P2-v),,, Z (СН,)„ СП СП,, где Z--СН.ОСО - или - СПоСОО-; х 0-2, у 0-1, п н m-целые числа, с гидридсиланами в присутствии платинового катализатора, например HaPtCle 6Н2О при нагревании до кипени . Пример 1. В колбу, зандищенную от влаги воздуха и снабженную обратным холодильником , термометром и капельной воронкой, помещают 27 г (0,17 г-моль) аллилового эфира трифторуксусной кислоты и 0,15 мл 0,1 М раствора HaPtCle бПзО в изонропиловом спирте, нагревают до кипени и по капл м добавл ют 22,5 г (0,17 г моль) трихлорсилана с такой скоростью, чтобы температура в смеси не нонижалась . После окончани прибавлени содержимое колбы кип т т 3 час (конечна температура в смеси 105-С). В результате разгонки получают 25 г (62%) у-трнфторацетоксипропилтрихлорсилана с т. кип. 73-74° С (7 мм рт. ст.); По 1,4057; df 1,4300; MRo найдено 49,70, MRo вычислено 49,57. Пайдено, %: С 20,89; П 2,06; F 19,62; С1 36,8; Si 9,5. CsHcFsClsOoSi. Вычислено. %: С 20,74; П 2,08; F 19,37; С1 36,74; Si 9,69. П р и М е р 2. Аналогично из 31 г (0,2 г моль) аллилового эфира трифторуксуоной кислоты и 23 г (0,2 г-моль) метилдихлороилана в присутствии 0,18 мл 0,1 н. раствора Н2Р1С1с6П2О получают 30 г (55%) метил-у-трнфторацетоксинропилдихлорсилаиа с г. кип. 53-55° С (2 мм рт. ст.); По 1,4000; df 1,3131; MRo найдено 49,68; MRo вычислено 49,96. Найдено, %: С 26,54; П 3,36; F 21,7; С1 26,6. CeHgFaCUOaSiOa. Вычислено, %: С 26,8; Н 3,37; F 21,2; С1 26,3; Si 10,4. Пример 3. Аналогично из 53,6 г (0,2 м.оль) 2,2,3, 3,4,4,4,-гептафторбутилбутен-1-оат-4 и 26,4 г (0,23 моль) метилдихлорсилаиа в присутствии 0,2 мл 0,1 М раствора HaPtClo бНоО получают 50 г (68%) метил-у-карбо-1,1,2,2,3,3, 3-гептафторбутоксинропилдихлорсиланас 3 Найдено, %: С 28,14; Н 2,94; F 34,1; С1 18,5; Si 7,6. СбНцРтСЬОгЗ. Вычислено, %: С 28,21; Н 2,88; F 34,71; С1 18,57; Si 7,32. Аналогично получают р д другнх соединеннй того же тнпа. Предмет изобретени Сиособ получени фторсодержащих кремнийорганических мономеров взаимодействием 4 гидрндснланов с непредельными фторсодержащими соединени ми в присутствии катализатора при нагревании до кипени , отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, в качестве непредельных фторсодержащих соединений берут соединени общей формулы СН,Рз-х ( СНуР2-у)„, Z (СНз),, СН СН2, где z-CHgOCO- или -СНаСОО-, х 0-2, , п и m - целые числа, а в качестве катализатора берут платиновые катализаторы, например liaPtClo бНаО.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU192814A1 true SU192814A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU192814A1 (ru) | Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров | |
Speier et al. | Preparation and properties of Trimethylsilylmethanol | |
JP3540822B2 (ja) | グリセロールカーボネートの製造方法 | |
SU303873A1 (ru) | Способ получени кремнийорганических диаминов силоксанового р да | |
SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
SU161745A1 (ru) | ||
SU311920A1 (ru) | Способ получения органилоксиметилтрихлор-силанов | |
SU186475A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов | |
SU245104A1 (ru) | Способ получения кремнийоргапических y-этиленовых спиртов | |
SU245776A1 (ru) | Способ получения алкилалкоксиформимидов о- | |
SU261381A1 (ru) | Способ получения 2,2-бис-(алктио)-пропанолов-1 | |
SU287939A1 (ru) | Способ получения аминоалкоксисиланов | |
SU345124A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-б-ХЛОРБУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТИЛЕНГЛИКОЛЯ | |
SU346301A1 (ru) | Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов | |
SU191557A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических 1,3-бутадиеновых аминов | |
SU295768A1 (ru) | Способ получения несимметричных фосфори- лированных ацеталей уксусного альдегида | |
SU199396A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических олигомеров | |
SU188967A1 (ru) | Способ получения алкилдифторфосфазокарбацилов | |
SU220502A1 (ru) | Способ получения силоксановых олигомеров | |
SU375298A1 (ru) | Способ получения 2,3,3-трифтораллиловых эфиров о-алкилметилфосфоповых или-тионфосфоновых | |
SU386950A1 (ru) | еНЕЛИОТЕНА I | |
SU218176A1 (ru) | Способ получения 2-алкил-(арил)-2-тионо-1,2- оксафосфоленов-4 | |
SU238534A1 (ru) | Способ получения 4-алкокси-3-метил-2-хлор-1- толилбутанов | |
SU353938A1 (ru) | Способ получения диэтиловых эфиров 2,7-дизамещенных 4-октендикарбоновых-1,8 кислот | |
SU205014A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных бензтиазолинов-4 |