SU186476A1 - Способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов - Google Patents
Способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксолановInfo
- Publication number
- SU186476A1 SU186476A1 SU1020144A SU1020144A SU186476A1 SU 186476 A1 SU186476 A1 SU 186476A1 SU 1020144 A SU1020144 A SU 1020144A SU 1020144 A SU1020144 A SU 1020144A SU 186476 A1 SU186476 A1 SU 186476A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxolanes
- silicon containing
- obtaining silicon
- dioxolane
- calculated
- Prior art date
Links
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006091 1,3-dioxolane group Chemical class 0.000 description 2
- -1 2-Methyl-2-butyl-4-trimethylsilyloxymethyl-1, 3-dioxolane Chemical compound 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- ROLDYPKMIPEYHX-UHFFFAOYSA-N (2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol Chemical compound CCC1(C)OCC(CO)O1 ROLDYPKMIPEYHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N Trimethylsilyl chloride Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-M pyridine;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=NC=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов взаимодействием 2,2-диалкил-4-метилол-1 ,3 - диоксоланов с триалкилхлорсиланами в присутствии органических оснований, например пиридина.
Полученные соединени могут быть использованы в различных област х кремнийорганического синтеза.
Пример. К смеси, состо щей из 36,5 г (0,25 моль 2-метил-2-этил-4-метилол-1,3-диоксолана , 30 мл сухого пиридина и 50 мл диэтилового эфира, в течение 3 час прибавл ют из капельной воронки 27,1 г триметилхлорсилана и реакционную смесь перемешивают в течение 4 час. Затем осадок хлористого пиридина отфильтровывают, отгон ют эфир и избыток пиридина, а остаток разгон ют под вакуумом . Получают 46,8 г (82,2%) 2-метил-2этил-4- триметилсилилоксиметил-1,3-диоксолана с т. кип. 66°С, при 5 мм. рт. ст.; 1,4218;
df 0,9293.
Найдено, о/о: С 54,98; 55,36; Н 10,01; 10,03; Si 13,20; 13,02.
Вычислено, о/о; С 55,00; Н 10,15; Si 12,86.
Таким же способом получают:
Найдено, с 53,12; 52,89; Н 9,87; 9,78; Si 13,44; 13,84.
Вычислено, о/о: С 52,94; Н 9,86; Si 13,75.
2-Метил - 2 - бутил - 4 - триметилсилилоксиметил-1 ,3-диоксолан; выход 80,8о/о; т. кип. 79-80°С при 2 мм рт. ст.; По 1,4260;
df 0,9215.
Найдено, С 58,08; 59,29; Н 10,88; 10,78; Si 11,17; 11,36. Вычислено, о/о; С 58,48; Н 10,64; Si 11,40.
2-Метил - 2 - трет - бутил - 4 - триметилсилилоксиметил-1 ,3-диоксолан; выход 63,4%;. т. кип. 64,5°С при 1 мм рт. ст.; Пв 1,4298; df 0,9240.
На1адено, о/о: С 58,81; 58,44; Н 10,51; 10,46; Si 11,91; 11,63.
Вычислено, о/о: С 58,48; Н 10,64; Si 11,40.
20
Предмет изобретени
Способ получени кремнийсодержапдих 1,3-диоксоланов , отличающийс тем, что 2,2-диал кил-4-метилол-1,3-диоксоланыподвергают
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU186476A1 true SU186476A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3932464A (en) * | 1971-12-03 | 1976-01-13 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Siliceous dioxolane derivatives |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3932464A (en) * | 1971-12-03 | 1976-01-13 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Siliceous dioxolane derivatives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU186476A1 (ru) | Способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов | |
| JPS6320834B2 (ru) | ||
| JP2855081B2 (ja) | アミド化合物の製造方法 | |
| JPS647998B2 (ru) | ||
| US5543526A (en) | 1-amino-4-(1H-imidazole)- aminobutaneboronic acid derivatives, their preparation and use as synthetic intermediates | |
| JPH10218883A (ja) | Ｎ，ｎ−ビス（トリメチルシリル）アリルアミンの製造方法 | |
| JP3279148B2 (ja) | ２−アリロキシメチル−１，４−ジオキサンの製造方法 | |
| SU319600A1 (ru) | Способ получения кремпийсодержащих циклических эфиров | |
| SU306114A1 (ru) | Способ получения 4-гидроксизамещенных циклических трихлорацеталей | |
| SU319601A1 (ru) | СОЮЗНАЯ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНОЭТИЛСИЛАНОВ 1"-^'^^^ТНО-ТШйНЕСЯД?с | |
| JP3864648B2 (ja) | １，３−ビス（カルボキシアルキル）テトラアルキルジシロキサンの製造方法 | |
| JP2703754B2 (ja) | １，１−ジアルコキシシクロアルカンの製造方法 | |
| SU263595A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНИЛСИЛОКСАН-а,(о-ДИОЛОВ | |
| SU1051085A1 (ru) | Способ получени тризамещенных 4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазолов | |
| SU1576533A1 (ru) | Способ получени алкилтриметилсилилфосфитов | |
| JPH11255781A (ja) | ２，３，６，７，１０，１１−ヘキサキスシリルオキシトリフェニレン化合物および高純度２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンの製造方法 | |
| SU375296A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU403678A1 (ru) | Способ получения алкил(нитроалкокси) | |
| SU202141A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров кремнийорганических тиоэтанолов | |
| SU268427A1 (ru) | ||
| JP4178378B2 (ja) | クロロシラン化合物の製造方法 | |
| SU412198A1 (ru) | ||
| RU1241685C (ru) | Способ получени гексавинилдисилоксана | |
| RU437388C (ru) | Способ получени элементооксадигидроантраценов | |
| SU182152A1 (ru) |