SU202141A1 - Способ получения виниловых эфиров кремнийорганических тиоэтанолов - Google Patents
Способ получения виниловых эфиров кремнийорганических тиоэтаноловInfo
- Publication number
- SU202141A1 SU202141A1 SU1095126A SU1095126A SU202141A1 SU 202141 A1 SU202141 A1 SU 202141A1 SU 1095126 A SU1095126 A SU 1095126A SU 1095126 A SU1095126 A SU 1095126A SU 202141 A1 SU202141 A1 SU 202141A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tioethanols
- vinyl ethers
- silicon organic
- obtaining vinyl
- vinyl
- Prior art date
Links
- -1 VINYL ETHERS Chemical class 0.000 title description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 206010057190 Respiratory tract infection Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Пpeдлaгaetc способ получени виниловых Эфиров кремнийорганических тиоэтанолов тииа Кз51(СН2)п СНзСНаОСН СНа, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов ДЛЯ Синтеза разнообразных кремнийсодержащих соединений.
Способ -состоит в том, что кремнийорганические меркаптаны подвергают взаимодействию с винил-р-хлорэтиловым эфиром в присутствии едкого кали при нагревании желательно до 50-70°С.
Пример 1. Виниловый эфир р-триэтилсил илэтилтиоэт а НОЛ а.
В прибор ДЛЯ синтеза помещают 2 г р-триэтилсилилэтилмеркаптана и 0,7 г едкого кали, растворенного н 3 мл воды. Смесь перемешивают до образовани эмульсии и добавл ют по капл м ЭТИЛОВЫЙ спирт до получени гомогенн9го раствора. Затем приливают 1 г винил-р-хлорэтилового эфира и нагревают (50- 70°С) при перемешивании до по влени органического СЛОЯ. Последний отдел ют, промывают водой один-два раза, сушат над Na2SO4 и перегон ют в вакууме. Получают 2,1 г (75%) вещества -с т. кип. 121-122°С/3 мм, п 1,4840, 0,9197 и MR 76,67, выч. 76,57.
Н 10,63; Si 11,40;
Вычислено, в/о: С 58,47; S 13,09.
В ИК-спектре присутствуют частоты в области 735 и 1238 , характерные дл Si-С-св зи, слаба полоса 570 дл S-С-св зи, 1615 CM-i и 1640 см-, отвечающие С-С винильной группы, 3120 см, соответствующа колебанию СНо винилоксигруппы ОСН-СНа.
Пример 2. Виниловый эфир у-триметилсилилпропилтиоэтанола .
Получают аналогичным образом из 2 ч. Y-триметилсилилпропилмеркаптана и 1 г винил-р-хлорэтилового эфира в присутствии 0,9 г едкого кали. Выход 1,68 г (56%), т. кип.
п 1,4712, d20 0,9066, MR 67,36,
мм, выч. 67,31.
C.oH-SiOS.
Найдено, %: S 14,93; 15,06. 25 Вычислено, о/о: S 14,68. 3 Предмет изобретени I. Способ .получени ,„-виниловых эфиров кремнийоргаиических тиЪэтаиолов, отличающийс тем, что кремнийорганические меркап- 5 4 таны подвергают взаимодействию с винил- хлорэтиловым эфиром в присутствии едкого кали при нагревании. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что нагревание ведут до 50-70°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU202141A1 true SU202141A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU202141A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров кремнийорганических тиоэтанолов | |
| JPS6320834B2 (ru) | ||
| SU1097629A1 (ru) | Способ получени 1-хлорэтоксиорганосиланов | |
| SU846546A1 (ru) | -Фукциональные длинноцепочеч-НыЕ КРЕМНийОРгАНичЕСКиЕ СОЕдиНЕНи В КАчЕСТВЕ МОдифиКАТОРОВ пОВЕРХНОСТиСилиКАгЕл | |
| SU379580A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических производных тиомочевины, содержащих этокси- группы у атома кремния | |
| SU207911A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ а-ХЛОРЭФИРОВ | |
| SU319600A1 (ru) | Способ получения кремпийсодержащих циклических эфиров | |
| SU186476A1 (ru) | Способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов | |
| SU182149A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических винилацетиленовых спиртов | |
| SU596588A1 (ru) | Ацетиленовые кремнийорганические перекиси в качестве отвердителей этиленпропиленгликолевых полиэфирных смол и способ их получени | |
| SU447883A1 (ru) | Способ получени фторалкильных эфиров -хлорпропионовой кислоты | |
| FR2601677A1 (fr) | Nouveau compose organosilicone et son procede de preparation | |
| Braga et al. | Synthesis of Dibromo-Vinyl Chalcogenides | |
| SU285924A1 (ru) | Способ получения 2-(триалкилсилил)этил- 2'-фенилвинилсульфидов | |
| SU335250A1 (ru) | ||
| SU891655A1 (ru) | Способ получени бис-(алкоксиметил)-селенидов | |
| SU247282A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил-4- цианциклогексана | |
| SU205001A1 (ru) | Способ получения полихлорэфиров | |
| SU1031179A1 (ru) | Способ получени органил ( @ -триалкилсилилалкоксиэтил)-сульфоксидов | |
| SU502861A1 (ru) | Способ получени олефинов, содержащих перфтор (трет.-бутильную) группу | |
| JP2002012597A (ja) | 有機ケイ素化合物 | |
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| JPS6049619B2 (ja) | （＋）−または（−）−７−ヒドロキシメチル−２，６，６−トリメチル−トリシクロ〔６，２，１，０１，５〕ウンデカン | |
| SU242886A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых | |
| SU191583A1 (ru) | Тиенилальдиминфенола |