SU335250A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU335250A1 SU335250A1 SU1471485A SU1471485A SU335250A1 SU 335250 A1 SU335250 A1 SU 335250A1 SU 1471485 A SU1471485 A SU 1471485A SU 1471485 A SU1471485 A SU 1471485A SU 335250 A1 SU335250 A1 SU 335250A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrahydro
- trialkylsilylmethyl
- oxazines
- oxazine
- ether
- Prior art date
Links
- LQPOOAJESJYDLS-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazinane Chemical class C1CNCOC1 LQPOOAJESJYDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 3
- -1 organosilane amines Chemical class 0.000 description 2
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N Methylsilane Chemical class [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWOSGXSBVHJBEJ-UHFFFAOYSA-N NC[SiH3] Chemical compound NC[SiH3] YWOSGXSBVHJBEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007442 Ricket Diseases 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-(ТРИАЛКИЛСИЛИЛМЕТИЛ)ТЕТРАГИДРО-1 ,3-ОКСАЗИНОВ
Изобретение относитс к синтезу кремнийорганических производных тетрагидро-1,3-оксазинового р да.
Соединени тетрагидро-1,3-оксазинового р да обладают ценными биологическими свойствами (например, предохран ют от заболевани рахитом). Их кремнеорганические производные до сих пор не были известны. 3- (Триалкилсилилалкил )тетрагидро-1,3-оксазины могут быть использованы в качестве физиоло-гически активных вепдеств (особенно, учитыва уже известную активность кремнеорганических аминов).
Предложенный способ получени 3-(триалкилсилилметил )тетрагидро - 1,3-оксазинов основан на взаимодействии триалкил Ы-(3-оксипропил )амш ометил силанов с альдегидами по схеме:
R3SiCH2NH(CH2)30Ii-f +RCHO R3SiCH2NCH2CH2CH2
-Н.ОII
R-CH
О
где R и R - алкил.
Пример. К охлажденному до -5°С раствору 7,6 г (0,04 моль) метилдиэтил М-(3оксипропнл )аминометил силана в 25 мл абсолютного диэтилового эфира прикапывают при охлаждении и перемешивании раствор 3,6 г (0,05 моль масл ного альдегида в 25 мл абсолютного эфира, после чего реакционную смесь перемешивают еще 0,5 час и оставл ют на ночь нри комнатной температуре. Эфир отгон ют . Из остатка перегонкой в вакууме выдел ют 7,0 г (72%) 2-проппл-3-(метилднэтилсилилметил )тетрагидро - 1,3 - оксазина.
кип. 123-125°С/2 лш рт. ст., п, 1,4650,
т. df 0,9019.
Найдено, %: С 64,37; Н 12,51; N 5,75, 5,76. CiaHsoNOSi. Вычислено, %: С 64,33; Н 12,01; N 5,75.
Предмет изобретени
Способ получени З-(триалкилсилилметил)тетрагидро-1 ,3-оксазииов, отличающийс тем, что триалкил N- (3-оксипропил) -аминометил силаны подвергают взаимодействию с альдегидами в среде растворител с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU335250A1 true SU335250A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU335250A1 (ru) | ||
| JP2023507399A (ja) | ６－カルボキシベンゾオキサゾール誘導体を作製するための効率的なプロセス | |
| RU2810493C1 (ru) | Эффективный процесс получения производных 6-карбоксибензоксазола | |
| SU170968A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислот | |
| US4283544A (en) | Preparation of 2-(2,2-dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazolines | |
| JPH0338263B2 (ru) | ||
| CH668593A5 (fr) | Composes heterocycliques appartenant aux series indoliques et leur preparation. | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU219598A1 (ru) | Способ получения n-(диaлkилфocфohaцetил)фehokcaзиha | |
| SU365888A1 (ru) | СССРОпубликовано 08.1.1973. Бюллетень № 6Дата ои\'бликова1И1 ои-исани 13.III.1973УДК 547.862.07(088.8) | |
| SU280480A1 (ru) | Способ получения алкил(арил)аминосиланов с циклопентадиенильным радикалом у атомакремния | |
| SU165751A1 (ru) | ||
| EP0004107A1 (en) | 3-Azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives, a process for their preparation, biologically active compositions containing them and herbicidal method using them | |
| SU161745A1 (ru) | ||
| SU297642A1 (ru) | Способ получения эфиров или эфироамидов | |
| SU321120A1 (ru) | Способ получения 1-(диорганиламинометил)- силатранов | |
| EP0003866B1 (en) | 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and a process for their preparation | |
| SU289098A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-БЯС-(ДИАЛКИЛФОСФИНО)- -ф-АЛКАНОЛОВ-1 | |
| SU1594167A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-пентен-2-она | |
| SU375296A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU245097A1 (ru) | Способ получения 0-дигалоидформимин 0- | |
| SU276045A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА п-ФЕРРОЦЕНИЛФЕНОЛА | |
| SU245104A1 (ru) | Способ получения кремнийоргапических y-этиленовых спиртов | |
| SU182153A1 (ru) | ||
| SU311920A1 (ru) | Способ получения органилоксиметилтрихлор-силанов |