SU170968A1 - Способ получения кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислот - Google Patents
Способ получения кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислотInfo
- Publication number
- SU170968A1 SU170968A1 SU906795A SU906795A SU170968A1 SU 170968 A1 SU170968 A1 SU 170968A1 SU 906795 A SU906795 A SU 906795A SU 906795 A SU906795 A SU 906795A SU 170968 A1 SU170968 A1 SU 170968A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- arylarsonic
- organium
- obtaining
- organic esters
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 5
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LVKZSFMYNWRPJX-UHFFFAOYSA-N Phenylarsonic acid Chemical compound O[As](O)(=O)C1=CC=CC=C1 LVKZSFMYNWRPJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- -1 bis - (triethylsilyl) phenylarsonate Chemical compound 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000004819 silanols Chemical class 0.000 description 2
- LQCOCUQCZYAYQK-UHFFFAOYSA-N (2-aminophenyl)arsonic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1[As](O)(O)=O LQCOCUQCZYAYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIDJQRHCYUGAAR-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)[Si](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)O[As](O[Si](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[Si](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)O[As](O[Si](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)(=O)C1=CC=CC=C1 PIDJQRHCYUGAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNKYQPOFRKPUAE-UHFFFAOYSA-N chloro(triphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 MNKYQPOFRKPUAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- WVMSIBFANXCZKT-UHFFFAOYSA-N triethyl(hydroxy)silane Chemical compound CC[Si](O)(CC)CC WVMSIBFANXCZKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLSXASIDNWDYMI-UHFFFAOYSA-N triphenylsilanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 NLSXASIDNWDYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Известно получение кремнийорганическйх эфиров ариларсоновых кислот, например бис (трифенилсилил)фениларсоната, взаимодействием фениларсоновой кислоты с трифенилхлорсиланом нри нагревании в среде бензола.
С целью расширени сырьевой базы, предложен способ, заключающийс во взаимодействии триалкил (арил)силанолов ариларсоновыми кислотами при нагревании в среде бензола .
Выход целевого продукта составл ет 50- 70%.
Пример 1. Смесь 16,0 г (0,12 моль) триэтилсиланола (т. кип. 76° С при 24 мм рт. ст.;
Пц 1,4338), 10,1 г (0,05 моль) фениларсоновой кислоты и 100 мл бензола нагревают в течение 4 час в колбе с обратным холодильником , соединенным с водоотделительной ловушкой . В течение этого времени в ловушке собираетс 1,5 мл воды.
Растворитель отгон ют, а остаток подвергают фракционированной вакуумной перегонке. Выход бис - (триэтилсилил) фениларсоната СбПзА8О О51(С2Н5) составл ет 15,1 и (70,5%); т. кип. 195° С; по 1,4969; df 1,1117.
Вычислено, %: Si 13,05; As 17,40.
Пример 2. Смесь 13,8 г (0,05 моль) трифенилсиланола , 5,42 г (0,025 моль) о-аминофениларсоновой кислоты и 60 мл бензола нагревают в течение 10 час, как описано в примере 1. За это врем в водоотборной ловушке выдел етс около 0,8 мл воды. От реакционной смеси отгон ют около 30 мл бензола. При дальнейшем охлаждении из нее выпадают кристаллы, которые отфильтровывают и промывают гексаном. Выход целевого продукта с т. пл. 193-195° С составл ет 12,0 г (65,5%). Вешество хорошо растворимо в гор чем ксилоле и бензоле и плохо - в эфире и гексане.
После перекристаллизации из бензола бис (трифенилсилил) -о-аминофениларсонат имеет т. пл. 195-196.5° С.
20
Предмет изобретени
Способ получени кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислот путем нагревани ариларсоновых кислот с кремнийорганическими соединени ми в среде органического растворител , например бензола, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы , в качестве кремнийорганического соединени используют триалкил(арил)силанолы.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU170968A1 true SU170968A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH09235251A (ja) | ９，１０−エンドエタノ−９，１０−ジハイドロアントラセン−１１，１１−ジカルボン酸のモノエステルまたはジエステルの合成方法、この合成方法により得られる新規なモノエステルまたはジエステル、及びこれらの、均整または不整メチリデンマロネートの合成への応用 | |
| SU170968A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислот | |
| US4837339A (en) | 4-Substituted-1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid anhydride | |
| US4096182A (en) | Process for the simultaneous preparation of 2,5-dioxo-1,2-oxa-phospholanes and β-halogenpropionic acid halide | |
| JPH04225935A (ja) | 線状１，３−ジケトンの製造方法 | |
| SU276045A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА п-ФЕРРОЦЕНИЛФЕНОЛА | |
| SU280479A1 (ru) | Способ получения гетероаннулярных дизамещенных | |
| SU335250A1 (ru) | ||
| SU193505A1 (ru) | ||
| US3737456A (en) | Novel process for the production of 1-chloro-3-phospholenes | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU207913A1 (ru) | Способ получения полных эфиров дитиофосфорной кислоты-о,о-диарил-5-алкилдитиофосфатов | |
| SU330170A1 (ru) | Способ получения4-метил-2-алкил-(арил)-5-метилен-2-оксо-1,2- | |
| SU232278A1 (ru) | ЭФИРОВ САЛИГИНИНФОСФОРИСТОЙкислоты | |
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU296771A1 (ru) | Способ получения органоциклотрисилоксанов | |
| SU355175A1 (ru) | Способ совместного получения замещенных2,5-диоксо-1,2- | |
| SU300471A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОЗФИРОВтиоФОСФОРной кислоты | |
| SU164282A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-ДИАЛ КИЛАМИ новин ил ФОСФИНОВЬЕХКИСЛОТ | |
| SU202096A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена | |
| SU170977A1 (ru) | Способ получения бистриалкилоловоалкилфосфинов | |
| SU314354A1 (ru) | ||
| SU245773A1 (ru) | Способ получения бутилциклогексенил- n-диэтиламидофосфата | |
| SU275063A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-БРОМАКРИЛОНИТРИЛА | |
| SU297642A1 (ru) | Способ получения эфиров или эфироамидов |