SU1838322A3 - Биоцидная композиция и способ подавления жизнедеятельности вредных микроорганизмов - Google Patents

Биоцидная композиция и способ подавления жизнедеятельности вредных микроорганизмов Download PDF

Info

Publication number
SU1838322A3
SU1838322A3 SU904743363A SU4743363A SU1838322A3 SU 1838322 A3 SU1838322 A3 SU 1838322A3 SU 904743363 A SU904743363 A SU 904743363A SU 4743363 A SU4743363 A SU 4743363A SU 1838322 A3 SU1838322 A3 SU 1838322A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
alkyl
biocide
formaldehyde
salts
Prior art date
Application number
SU904743363A
Other languages
English (en)
Inventor
Brajan Edvard
Alfred Vil Malkolm
Erik Telbot Robert
Grem Kuper Kennet
Stiven Mettz Nigel
Original Assignee
Albright & Wilson
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Albright & Wilson filed Critical Albright & Wilson
Application granted granted Critical
Publication of SU1838322A3 publication Critical patent/SU1838322A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-halogen bonds; Phosphonium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/023—Water in cooling circuits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относится к биоцидным композициям, включающим тетраорганические фосфониевые соли и к биоцидным обработкам с их помощью.
Тетракисгидроксиметилфосфониевые (ТНР) соли и трисгидроксиметилфофсин описаны и заявлены для использования в качестве биоцидов для обработки воды, защиты растений и для фармацевтических и ветеринарных обработок в GB 2145708, GBА-2178960, GB-A-2182563, GB-A-2201592 и GB-A-2201592 и GB-A-2205310, которые приведены здесь для ссылки. Использовано в качестве биоцидов некоторых аналогов ТНР, включающих метил, этил и алилтрис(гидроксиметил)фосфониевые соли.
Фосфониевые соли с низким молекулярным весом, описанные в вышеназванных патентах, явно отличаются от четвертичных поверхностно-активных веществ с высоким молекулярным весом, которые также проявляют биоцидные свойства. Четвертичные поверхностно-активные вещества заметно отличаются от гидроксиметилфосфониевых биоцидов с низким молекулярным весом по их химическим, физическим и биоцидным свойствам. Таким образом, как четвертичные аммониевые, так и четвертичные фосфониевые соли, имеющие одну длинную (т.е. 8-20 атомов углерода) цепь являются эффективными в качестве биоцидов. Активность коррелирует с поверхностной активностью, понижающейся по мере того, как длина цепи уменьшается до 8 атомов углерода. Четвертичные аммониевые соли, которые более эффективны в качестве поверхностно-активных веществ, чем соответствующие фосфониевые соли, аналогичным образом более эффективны как биоциды.
Типичный четвертичный биоцид имеет одну жирную алкильную группу и три метильные группы, но в случае фосфониевых солей метильные группы могут быть замещены гидроксиметильными группами без значительного влияния на биоцидную активность. Они могут быть Также замещены,
1838322 АЗ по крайней мере, одной арильной группой, например, бензалкониевые соли, без потери как поверхностной активности, так и биоцидной активности.
В противоположность, гидроксиметилфосфониевые соли с низким молекулярным весом не являются поверхностно-активными веществами и все же являются высокоактивными в биоцидном отношении. Однако характер биоцидной активности совершенно иной. Они эффективны против бактерий и водорослей при гораздо более низких концентрациях, чем четвертичные поверхностно-активные вещества и действуют очень быстро. В отличие от поверхностно-активных веществ активность фосфониевых солей с низким молекулярным весом специфична к присутствию гидроксиметильных групп. Хотя можно заместить одну гидроксиметильную группу метилом, этилом или алкильной группой, без потери активности, если замещается более, чем одна гидроксиметильная группа, или если размер заместителя увеличивается свыше 3 атомов углерода, биоцидная активность резко падает. Тетраметилфосфониевые соли и арилтрис(гидроксиметил)фосфониевые соли являются неактивными,
Азотных аналогов фосфониевых биоцидов с низкой молекулярной массой не существует.
По всем вышеизложенным причинам, специалистам в данной области техники видно, что ТНР соли и связанные с ними гидроксиметилфосфониевые с низким молекулярным весом и гидроксиметилфосфиновые биоциды образуют совершенно иную группу биоцидов никоим образом не аналогичную четвертичным поверхностно-активным веществам и предположительно механизм их действия совершенно иной.
.Различные альдегиды, такие как формальдегид, акролеин и глутаральдегид широко используются в качестве биоцидов. Известно, что некоторые альдегиды являются синергистическими в сочетании с четвертичными поверхностно-активными веществами.
Обнаружено, что сочетания трисгидроксиметилфосфинов или гидроксиметилфосфониевых биоцидов с низким молекулярным весом/особенно ТНР солей, с альдегидными биоцидами, особенно формальдегидом и также глютаральдегидом и акролеином обладают синергистическими биоцидными свойствами.
Изобретение представляет биоцидные композиции, включающие (I) по крайней мере один фосфорорганический биоцид, который имеет формулу (RnP(CH2OH)3)vn+n(X)v’ где R представляет собой гидроксиметил, метил, этил или аллил, X представляет собой анион, такой, что соединение по крайней мере скудно растворимо в воде, η представляет 1 или 0 и представляет валентность аниона X, и (II) по крайней мере один биоцидный альдегид или его полимер.
Изобретение также представляет способ уничтожения или ингибирования роста или воспроизводства микробов или других вредителей на субстрате или в средах, который включает контактирование упомянутого субстрата или среды по существу одновременно с соединениями (I) или (II) упомянутыми выше.
Предпочтительными соединениями для использования являются ТНР соли, особенно ТНР сульфат (ТНР) и ТНРхлорид (ТНРС), и трис(гидроксиметил)фосфин.
Полезными также являются метилтрис(гидроксиметил)фосфониевые соли, этилтрис(гидроксиметил)фосфониевые соли и аллилтрис(гидроксиметил)фосфониевые соли.
Анионом X может быть любой из удобных анионов, который дает соль, которая предпочтительно растворима, по крайней мере, до концентрации 0,5 г на литр воды при 25°С такую как хлорид, сульфат или фосфат или менее предпочтительно сульфит, фосфит, бромид, нитрат, борат, ацетат, формат, лактат, метосульфат, цитрат или карбонат. Однако могут использоваться другие анионы, которые дают соли с пониженной растворимостью в воде, но растворимые в органических растворителях, например спиртах или углеводородах.
Другим ключевым ингредиентом в наших синергистических композициях является биоцидный альдегид или его биоцидно активный полимер, такой, как формальдегид, ацетальдегид, пропиональдегид, бутиральдегид, сукцинальдегид, изобутиральдегид, глутаральдегид, кротональдегид, акролеин, хлораль, глиоксаль, метальдегид, паральдегид, метаформальдегид или триоксан.
Фосфониевые соединения и альдегид могут обычно присутствовать в композиции в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, особенно 9:1-1:9, предпочтительно 3:7-7:3.
Должно быть понятно, что полученные растворы ТНРС и THPS обычно содержат небольшое количество побочного формальдегида в типичном случае около 2% или 3% по весу в расчете на ТНР соль, который обычно отгонялся в виде легких фракций до содержания менее 1% перед тем, как продукт поставлялся для использования.
Должно быть понятно, что в пунктах формулы настоящего изобретения на композицию дается ссылка не на побочный формальдегид, а на формальдегид, добавляемый к композиции в дополнение к следам, которые уже присутствуют, для получения синергистически усиленного биоцидного действия.
Биоцидные компоненты нашего изобретения являются полезными для обработки аэробных или анаэробных водных систем загрязненных или подверженных загрязнению микроорганизмами. Например, они являются эффективными против Pseudomonas aeruginosa и Legianella pneumophila в воде бойлерных, охлаждающей воде, воде промышленных процессов, геотермальной воде, в системах центрального отопления и кондиционирования воздуха, для уничтожения водорослей в плавательных бассейнах, озерах, ручьях, каналах и резервуарах и для обработки охлаждающей воды на электростанциях и морских двигателях.
Биоциды являются также полезными в уничтожении сульфат-восстанавливающих бактерий таких, как Desulphovibrio в упомянутых выше системах, и особенно в воде нефтяных месторождений, воде для инжекций, буровых растворах и воде для гидростатических испытаний. Они также полезны в качестве консервантов в препаративных формах на водной основе таких, как битумные и смоляные эмульсии, клей для бумаги, адгезивы, краски, целлюлозные пульпы, включающие жидкую сырьевую пульпу и рециркулирующий щелок обратного потока.
Биоциды являются полезными в дезинфектантах, включающих дезинфектанты скотных дворов, бытовые и хирургические дезинфектанты. Они могут использоваться при окуривании силосных зернохранилищ, сельскохозяйственных культур и площадей хранения растениеводческой продукции.
Биоциды являются полезными для уничтожения бриофитов, включающих мхи и печеночные мхи, лишайники и бесчерешковые водоросли в садах и на газонах, на дорожках, дорогах, шоссейных дорогах, на стенах и других сооружениях и на железных дорогах, в аэропортах и промышленных объектах.
Биоциды являются полезными для защиты растений грибков, бактерий, вирусов и других микробных патогенных организмов растений, при применении к растениям и/или к почве, к которой они выращиваются или будут выращиваться, или для использования при протравливании семян.
Биоциды могут использоваться при более высоких концентрациях в качестве общих гербицидов, для уничтожения высших растений.
Селективная активность биоцидов зависит от концентрации, Обычно при концентрации между 10 и 2000 млн.дол., предпочтительно 20-1500, например 301000 особенно 50-500 млн.дол. биоциды проявляют селективную активность против низших организмов, таких как бактерии, водоросли, мхи и грибки, но проявляет очень низкую токсичность по отношению к высшим растениям, рыбе и млекопитающим. При более высоких концентрациях, например больше чем 0,2% вплоть до насыщения, предпочтительно 0,5-75% например 1-60% и при дозах более чем около 2 кг на га например 2,5-5 кг/га биоциды, однако, являются эффективными общими гебицидами.
Смешанные алкилгидроксиалкильные ТНР соли могут приготавливаться с помощью добавления водного основания к тетракис(гидроксиметил)фосфониевой соли, например гидроокиси натрия в соотношении от 0,5 до 0,75 эквивалентов трис(гидроксиметил)фосфина и взаимодействия последнего с алкилгалогенидом таким, как метилхлорид, предпочтительно при повышенной температуре например 40-60°С. Альтернативно, улучшенный выход может быть получен при взаимодействии алкилгалогенида с трис(ацетоксиметил)фосфином, получаемым по способу Мироновой и др. Взаимодействие может проводиться с помощью нагревания при температуре вплоть до 140°С, например при 120°С в подходящем растворителе, таком, как толуол, в течение 2-20 ч, например 10-15 ч, или с кислотным катализатором, предпочтительно уксусной кислотой в течение от 1 до 8 ч, например 3-5 ч.
Изобретение представляет композиции, содержащие вышеуказанные биоциды. В частности для использования в водной обработке и в сельском хозяйстве нами обнаружено, что биоциды синергистичны с поверхностно-активными веществами.
Поверхностно-активное вещество может например состоять по существу, по крайней мере, из слабо-водорастворимой соли сульфоновой или моноэтерифицированной серной кислоты, например алкилбензол ьсул ьфоната, ал килсульфата, сульфата алкилового эфира, олефинсульфоната, алкансульфоната, алкилфенолсульфата, сульфата алкилфенолового эфира, ал киэта нол амидсульфата, сульфата алкилэтаноламидного эфира, при альфасульфо-жирной кислоты или ее эфиров причем каждый имеет, по крайней мере, одну алкильную или алкенильную группу с 8-22, более обычно 10—20, алифатическими атомами углерода.
Выражение простой эфир, упоминаемое выше, относится к соединениям, содержащим одну или более глицерильных групп и/или оксилалкиленовую или полиоксиалкилёновую группу, особенно группу, содержащую от 1 до 20 оксиэтиленовых и/или оксипропиленовых групп, Одна или более групп может присутствовать дополнительно или альтернативно. Например, сульфонированным или сульфированным поверхностно^активным веществом может быть додецилбензольсульфонат натрия, гексадецйлбензолсульфонат калия, додецилдиметилбензольсульфонат натрия, лаурилсульфат натрия, натриевый сульфат твердого жира, олеилсульфат калия, лаурилмонотоксисульфат аммония, или моноэтаноламинцетил 10 моль этоксилатсульфат.
Другие анионные поверхностно-активные вещества полезные согласно настоящему изобретению включают алкилсульфосукцинаты, такие как ди-2-этилгексилсульфосукцинат натрия и дигексилсульфосукцинат натрия, сульфосукцинаты алкилового эфира, алкилсульфосукцинаматы, сульфосукцинаматы алкилового эфира, ацилсаркозинаты, ацилтауриды, изотионаты, мыла такие как стеараты, пальмитаты, резинаты, олеаты, линолеаты, и карбоксилаты алкилового эфира. Анионные фосфатные сложные эфиры и алкилфосфонаты, алкиламино- и иминометиленфосфонаты также могут использоваться. В каждом случае анионные поверхностно-активные вещества в типичном случае содержат, по крайней мере, одну алифатическую углеводородную цепь, имеющую от 8 до 22, предпочтительно 10-20 атомов углерода, и, в случае простых эфиров, одну или более глицерильных и/или от 1 до 20 оксиэтиленовых и/или оксипропиленовых и/или оксибутиленовых групп.
Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются натриевые соли. Другие соли, представляющие коммерческий интерес, включают соли калия, лития, кальция, магния, аммония, моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, алкиламинов, содержащих до семи алифатических атомов углерода, и алкили/или гидроксиалкилфосфония.
Поверхностно-активные вещества могут необязательно содержать или состоять из неионных поверхностно-активных веществ. Неионными поверхностно-активным веществом может быть, например, С10-22 алканоламид моно- или ди-низший алкано ламин, такой как коксовый моноэтаноламид. Другие неионные поверхностно-активные вещества, которые могут необязательно присутствовать, включают третичные ацетиленовые гликоли, полиэтоксилированные спирты, полиэтоксилированные меркаптаны, полихэтоксилированные карбоновые кислоты, полиэтоксилированные амины, полиэтоксилированные алкилоламиды, полиэтоксилированные алкилфенолы, полиэтоксилированные глицериловые сложные эфиры, полиэтоксилированные сорбитановые сложные эфиры, полиэтоксилированные фосфатные сложные эфиры, и пропоксилированные или этоксилированные и пропоксилированные аналоги всех указанных выше этоксилированных неионных веществ, все из которых имеют Се-22 алкильную или алкенильную группу и до 20 этиленокси и/или пропиленокси групп. Включается также полиоксипропилен(полиолксиэтиленовые сополимеры, полиоксибутилен)полиоксиэтиленовые сополимеры и полиоксибутилен(полиоксипропиленовые сополимеры). Полиоксиэтиленовые, полиоксипропиленсвые и полиоксибутиленовые соединения могут необязательно закрываться на конце, например бензильными группами для снижения тенденции их к ценообразованию.
Композиции нашего изобретения могут содержать амфотерное поверхностно-активное вещество.
Амфотерным поверхностно-активным веществом может быть, например, бетаин формулы: -Рз+СН2СОО', где каждый Р представляет собой алкил, циклоалкильную, алкенильную или алкарильную группу, и предпочтительно по крайней мере одна, и наиболее предпочтительно не более, чем одна Р группа имеет в среднем от 8 до 20, например, 10-18 алифатических атомов углерода, и каждый другой Р имеет в среднем от 1 до 4 атомов углерода. Особенно предпочтительными являются четвертичные имидазолин-бетаины формулы:
СН2 СН2
N +N СН2СОСГ
С
R1
R
где R и R1 представляют собой алкил, алке-
нил, циклоалкил, алкарил или алканольные группы, имеющие в среднем от 1 до 20 алифатических атомов углерода, и Р предпочтительно имеет в среднем от 8 до 20, например.
10-18 алифатических атомов углерода, и R' предпочтительно имеет 1-4 атома углерода.
Другие амфотерные поверхностно-активные вещества для использования согласно нашему изобретению включают сульфаты простого алкиламинового эфира, сульфобетаины и другие четвертичные аминовые или кватернизованные имидазолин-сульфокислоты и их соли, и другие четвертичные аминили кватернизованные имидазолин-карбоновые кислоты и их соли и Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, например, N-алкилтаурины, карбоксилированные амидоамины, такие как RCONH(CH2)2(СНгСНгСНз^СНгСОг, и аминокислоты, имеющие, в каждом случае, углеводородные группы способные придавать поверхностно-активные свойства (например, алкильные, циклоалкильные. алкенильные или алкарильные группы, имеющие от 8 до 20 алифатических атомов углерода).
Типичные примеры включают 2-жирный алкил, 1-жирный амидоалкил, 2-карбоксиметил имидазолин и 2-кокосовый алкил Nкарбоксиметил 2-(гидроксилалкил)имидазолин. Вообще говоря, любое водорастворимое амфотерное или Цвиттерионное поверхностно-активное соединение, которое включает гидрофобную часть, включающую Се-20 алкильную или алкенильную группу, и гидрофильную часть, содержащую аминовую или кватернизованную аммониевую группу и карбоксилатную, сульфатную или сульфокислотную группу, может использоваться в нашем изобретении.
Композиции нашего изобретения могут также включать катионные поверхностноактивные вещества.
Катионным поверхностно-активным веществом может быть, например, алкиламмониевая соль, имеющая в общем, по крайней мере, 8, обычно 10-30, например, 12-24 алифатических углеродных атома, особенно три- или тетра-алкиламмониевая соль. Обычно алкиламмониевые поверхностно-активные вещества для использования согласно нашему изобретению, имеют одну или самое большее, две относительно длинных алифатических цепи на молекулу (например, цепи, имеющие в среднем от 8 до 20 атомов углерода каждая, обычно 12-18 атомов углерода) и две или три, с относительно короткой цепью, алкильные группы, имеющие 1-4 углеродных атомов каждая, например, метильные или этильные группы, предпочтительно метильные группы.
Типичные примеры включают додецилтриметиламмониевые соли. Бензалкониевые соли, имеющие одну алкильную группу с 8-20 атомами углерода, две алкильные группы с 1-4 атомами углерода и бензильную группу являются также полезными.
Другим классом катионных поверхностноактивных веществ полезных согласно нашему изобретению являются N-алкилпиридиниевые соли, где алкильная группа имеет в среднем от 8до22, предпочтительно 10-20 атомов углерода. Другие, подобным же образом алкилированные гетероциклические соли, такие, как N-алкилизохинолиниевые соли, могут также быть использованы.
Полезными являются алкиларилдиалкиламмониевые соли, имеющие в среднем от 10 до 30 алифатических атомов углерода, например соли, в которых алкиларильная группа представляет алкилбензольную группу, имеющую в среднем от 8 до 22, предпочтительно 10-20 алифатических атомов углерода, а другие две алкильные группы обычно имеют от 1 до 4 атомов углерода, например метильные группы.
Другие классы катионных поверхностно-активных веществ, которые используются в нашем изобретении, включают алкилимидазолиновые или кватернизованные имидазолиновые соли, имеющие по крайней мере одну алкильную группу в молекуле, имеющую в среднем от 8 до 22, предпочтительно 10-20 атомов углерода. Типичные примеры включают алкилметилгидроксиэтилимидазолиновые соли и -2-алкил-1-алкиламидоэтилимидазолиновые соли.
Еще один класс катионного поверхностно-активного вещества для использования согласно нашему изобретению включает амидоамины, такие, как соединения образуемые при помощи взаимодействия жирной кислоты, имеющей 8-22 углеродных атомов, или ее производного, образующего сложный эфир, глицерид или сходного амид, с диили полиамином, таким, как например, этилендиамин или диэтилентриамин, а таком количестве, чтобы оставить, по крайней мере, одну свободную аминогруппу. Аналогично могут применяться кватернизованные амидоамины.
Алкилфосфониевые и гидроксиалкилфосфониевые соли, имеющие одну алкильную группу с 8-20 атомами углерода и три алкильные или гидроксиалкильные группы с 1-4 атомами углерода могут также использоваться в качестве катионных поверхностноактивных веществ в нашем изобретении.
Обычно, катионным поверхностно-активным веществом может быть любое водорастворимое соединение, имеющее положительно ионизированную группу, обычно включающую атом азота, и/или одну или две алкильные группы, имеющие в среднем от 8 до 22 атомов углерода каждая.
Анионной частью катионного поверхностно-активного вещества может быть любой анион, который придает водорастворимость, такой, как ион формата, ацетата, лактата, тартрата, цитрата, хлорида, нитрата, сульфата или ион алкилсульфата, имеющий до 4 атомов углерода, такой как метосульфат. Им предпочтительно является не поверхностно-активный анион такой, как высший алкилсульфат или органический сульфонат.
Полифторированные анионные, неионные или катионные поверхностно-активные вещества могут также быть полезными в композициях нашего изобретения. Примерами таких поверхностно-активных веществ являются полифторированные алкилсульфаты и полифторированные четвертичные аммониевые соединения.
Композиции нашего изобретения могут содержать семиполярное поверхностно-активное вещество, такое как окись амина, например окись амина, содержащая одну или две (предпочтительно одну) алкильную группу с 8-22 атомами углерода, причем остальной заместитель или заместители являются предпочтительно низшими алкильными группами, например См алкильными группами или бензильными группами.
Особенно предпочтительными для использования в соответствии с нашим изобретением являются поверхностно-активные вещества, которые эффективны в качестве смачивающих агентов, обычно такие поверхностно-активные вещества эффективны при понижении поверхностного натяжения между водой и поверхностью гидрофобного твердого вещества. Мы предпочитаем поверхностно-активные вещества, которые не стабилизируют пены в значительной степени.
. Могут использоваться смеси двух или более, упоминаемых выше, поверхностно-активных веществ. В особенности могут использоваться смеси неионных поверхностно-активных веществ с катионными и/или амфотерными и/или семиполярными поверхностно-активными веществами или с анионными поверхностно-активными веществами. В типичном случае мы избегаем смесей анионных и катионных поверхностно-активных веществ, которые часто менее обоюдно совместимы.
Предпочтительно фосфорорганические соединения и поверхностно-активные вещества присутствуют в относительной весовой концентрации от 1:1000 до 1000:1, более обычно 1:50-200:1, типично 1:20-100:1, более предпочтительно 1:10-50:1, например 1:1-20:1 в особенности 2:1-15:1.
Эффективными дозами смеси фосфорорганического соединения, альдегида и поверхностно-активного вещества являются обычно от 2 млн.дол. до 2000 млн.дол., более обычно 20 млн.дол. - 1000 млн.дол., например 50-500 млн.дол., особенно 100250 млн.дол.
Композиция для использования в обработке воды могут дополнительно или альтернативно содержать другие биоциды, кислородные акцепторы, диспергирующие агенты, пеногасители, растворители, ингибиторы образования накипи, ингибиторы коррозии, и/или флокулянты.
Композиции в соответствии с нашим изобретением для использования в борьбе с бриофитами, лишайниками, или грибками или микробными патогенными организмами растений, содержат эффективное количество биоцида, упомянутого выше, вместе с садово- или сельскохозяйственно приемлемыми разбавителем, носителем и/или его растворителем.
Фосфорорганические соединения могут быть представлены в виде раствора в воде при эффективных концентрациях вплоть до насыщения. Они будут обычно поставляться в виде концентратов при весовой концентрации около 50-80%, например 75% по весу, до смешивания с альдегидом, но будет обычно разбавляться до концентрации от 0,01 до 10% по весу перед применением. Для избежания нанесения ущерба высшим растениям предпочитается использовать концентрации ниже 1% вес/вес биоцида, предпочтительно ниже 0,2%. Альтернативно биоциды могуть смешиваться с или абсорбироваться на инертных, в виде частиц, нефитотоксичных твердых веществах, таких как тальк или растворяться в органических растворителях или суспендироваться в них или использоваться в виде дисперсий или эмульсий. Таким образом композиции изобретения представлены предпочтительно в виде эмульгированных концентратов в органических растворителях, таких как углеводородные спирты, и амидах таких, как диметилформамид, включающих циклические амиды такие, как N-метилпирролидон, причем концентрат также содержит поверх ностно-активное вещество, например, как упоминалось выше. Они могут использоваться в сочетании с другими агентами, уничтожающими мхи, или биоцидами, такими κάκ гербициды, фунгициды, бактерициды, инсектициды и агентами, уничтожающими сорняки, или с поверхностно-активными веществами, смачивающими агентами, адгезивами, эмульгаторами, суспендирующими агентами, сгустителями, синергистами, гормонами, регуляторами роста растений, или питательными веществами растений.
Композиции нашего изобретения могут применяться на газонах, цветочных или овощных грядках, пахотной земле, луговой земле, плодовых садах, или лесном массиве, или заливных чеках, или к семенам, корням, цветам, листьям, фруктам и/или цветоносам растений, или к тропам, дорогам, стенам, деревянным сооружениям, кирпичным кладкам или подобным поверхностям, подверженным заражению.
Композиция может быть ценной, между прочим, в борьбе со мхом или сидячей водорослью в озерах или на тропах или стенах, в качестве протравливателя семян, в качестве спрея или уничтожения грибков бактерий или вирусных инфекций на листьях, цветах, и фруктах, таких, как мильдью, botrytis, ржавчина, fusarium, мозаичное заболевание или увядание, для применения к почве или к корням саженцев (например, саженца капусты для ингибирования килы крестоцветных) и для борьбы с многочисленными грибковыми, вирусными, бактериальными заболеваниями, поражениями растений, вызываемыми простейшими, включая грибковые гнили такие, как картофельная гниль, язвы такие, как яблочная язва, парша, корневая гниль, луковичная гниль. Композиции особенно эффективны в защите зерновых культур, включащих пшеницу, ячмень, рожь, овес, рис, кукурузу, просо и кунжут от широкого спектра заболеваний растений.
Другие важные культуры, которые могут предохраняться согласно нашему изобретению включают сахарный тростник; корнеплоды, включающие морковь, пастернак, турнепс, свеклу, сахарную свеклу, редьку, брюкву и мангольд; капустные, включащие капусту, брюкколи, цветную капусту и брюссельскую капусту; пастбищные угодья; бобовые, включающие горох, кормовые бобы, фасоль обыкновенную, фасоль многоцветковую, турецкие бобы и чечевицу; бахчевые растения, включающие огурцы, тыквы, кабачки и гигантские тыквы, масличный рапс, древесину, каучук, хлопок, кофе, какао, джут, томаты, картофель, ямс, табак, бананы, кокосовые пальмы, маслины, луковичные, включающие лук. лук-шалот, лук-порей, чеснок, лук-резанец и лук весенний, земляной орех, сорго, масличные пальмы, розы, коноплю, лен, люцерну, люцерну посевную, чай и фрукты, включающие цитрусовые, яблоки, сливы, персики, нектарины, манго, груши, вишни, виноград, ягодные, смородину, финиковую пальму, инжир, авокадо, миндаль и абрикосы.
Смеси тетрафосфорорганических соеди-нений и альдегидов являются более эффективными биоцидами против разнообразных микроорганизмов и вредителей, чем индивидуальные соединения, В случае формальдегида препаративная форма может приготавливаться по существу заранее и храниться до использования. Однако в случае некоторых других альдегидов, предпочтительно приготавливать композицию на месте путем добавления альдегида и фосфорорганического биоцида отдельно к участку подлежащему обработке или смешивать их, как это требуется для использования, поскольку два соединения в химическом отношении являются несовместимыми, если их смешивать вместе и хранить в течение дли-’ тельного периода.
Изобретение иллюстрируется в следующих примерах, в которых THPS обозначает сульфат бис/тетракис/гидроксиметил/фосфония. Эмпиген является зарегистрированной торговой маркой albright Wilson Limited. Эмпиген ВАС представляет хлорид жирного алкилдиметилбензиламмония.
Π р и м е р 1. 1. Способ.
1.1. Генерирование биопленки.
Мягким стальным биоколонкам давалась возможность в течение 3 недель обрастать обогащенными микробиологическими смесями сульфат-восстанавливающих бактерий (SRB), аэробных бактерий и анаэробных бактерий из воднь;х инжекционных систем платформ для добычи нефти в Северном море. Это осуществлялось с использованием рециркулирующего биопленочного генератора, специально сконструированного для этой цели. Устройство состоит из ПВХ трубы, содержащей ряд колонок из мягкой стали, смонтированных таким образом, что их открытая поверхность промывалась сильным напором струи внутреннего содержимого трубы. Культуральная среда циркулировалась с помощью центробежного насоса и любой газ, который накапливался удалялся из системы с использованием спускного клапана. Стерильная анаэробная свежая смесь питательных веществ и морской воды подавалась в систему ежедневно для поддержания роста биопленки; причем каждый день заменялось 75% объема жидкости в устройстве. Устройство эксплуатировалось в течение 3 недель для предоставления возможности развития стабильной биопленки. Проверенные колонки удалялись регулярно для подтверждения стабильности образовавшейся биопленки.
1.2. Режимы испытания биоцидов. Испытания биоцидами представлены в табл.1.
Три продукта применялись против популяций сидячей водоросли с использованием стандартных статистических методов, описанных в разделе 1.3. Это испытание предназначено для определения концентрации необходимой для уничтожения аэробных, анаэробных и SRB бактерий после времени контактирования 1 ч.
1.3. Статические испытания биоцидов
Индивидуальные колонки с обрастанием суспендировались в отдельных 125 мл сосудах, содержащих раствор морская вода/ биоцид при соответствующей концентрации. Биоцидные растворы приготавливались с использованием стерильной, анаэробной морской воды й требуемых концентраций биоцида.
1.4. Определение бактерий
Через 1 ч после экспонирования, колонки удалялись в 10 мл объемы анаэробного разбавителя, содержащего 1 г песка. Вихревое смешивание использовалось для разрыва биопленки и получения гомогенной суспензии. Первоначальное разбавление затем серийно разбавлялось до 10’8 степени в дополнительных 10 мл количествах анаэробного разбавителя. Контрольные колонки, подверженные действию морской воды без биоцида, обрабатывались идентичным образом для обеспечения сравнимости с колонками, обработанными биоцидом.
Затем использовались серии разбавлений для инокулирования сред селективного определения: бульонная среда на основе лактата для определения SRB; агар анаэробные морские дрожжи/пептон (в анаэробных условиях) для анаэробных бактерий; морской питательный агар для аэробных бактерий. Серии инкубировались при 30°С. Аэробные и анаэробные бактерии подсчитывались спустя 5 дней после инкубирования и после полного периода инкубирования, составляющего 8 дней, определялось количество SRB.
. 2. Результаты представлены в табл.2.
3. Комментарии
3.1. Контрольные уровни SRB, анаэробных и аэробных бактерий являются все высокими, указывая на присутствие высокой концентрации жизнеспособных бактерий в биопленках.
3.2. Все биоциды содержат один и тот же общий уровень активного вещества.
3.3. Результаты для биоцида 3 (на основе формальдегида) показывают, что данная система является не очень эффективной.
3.4. Результаты для биоцида 2 (на основые THPS) показывают, что он является довольно активным.
3.5. Результаты для биоцида 1 (на основе смеси THPS/формальдегид) показывают, что он является более эффективным, чем биоцйд 2, несмотря на наличие более низкого содержания THPS (недостаток восполняется менее активным формальдегидом). Следовательно, очевидно, что имеет место синергизм.
П р и м е р 2. Композиция, включающая равные количества глутаральдегида и THPS показала повышенную активность против бактерий по сравнению с глутаровым альдегидом, и увеличенную активность против грибков по сравнению с THPS при эквивалентных концентрациях общего биоцида. В каждом случае активность была существенно выше, чем среднее значение активностей отдельных биоцидов.

Claims (7)

Формула изобретения
1. Биоцидная композиция, содержащая соль тетракис(гидроксиметил) фосфония (I) и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит Ci-Сб-моно- или диальдегид или его полимер (II) при массовом соотношении активных компонентов от 1:20 до 20:1 и суммарной их концентрации в воде в интервале 0,001-75 мас.%.
2. Композиция поп.1, отличающаяся тем, что компонент II представляет собой формальдегид, глутаровый альдегид, ацетальдегид, янтарный альдегид, акролеин, глиоксаль, метальдегид, паральдегид, метаформальдегид иди триоксан.
3. Композиция по пп.1 и 2, о т л и чающая с я тем, что массовое соотношение активных компонентов составляет от 9:1 до.1:9.
4. Композиция по пп.1-3, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит синергестически эффективное количество смачивающего агента.
5. Способ подавления жизнедеятельности вредных микроорганизмов путем обработки зараженного очага биоцидом, отличающийся тем, что в качестве биоцида используют композицию, содержащую соль тетракис(гидроксиметил)фосфония, СгСбмоно- или диальдегид или его полимер при массовом соотношении активных компонентов от 1:20 до 20:1 и суммарной их концентрации в воде в интервале 0,001-75 мас.%.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что зараженный очаг представляет собой воду.
7. Способ по пп.5 и 6, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что вода представляет собой оборотную или охлаждающую воду промышленного производства или воду с нефтедобычи.
Таблица 1
Биоцид Компонент Вес FRN % активного ингредиента вес/вес 1 ТНР 0,1551 11,63 Эмпиген ВАС 0,0233 1,17 36,6 % формальдегида 0,2869 10,50 Вода 0,5347 - Общее содержание активных 23,30 2 ТНР 0,2951 22,13 Эмпиген ВАС 0,0233 1,17 Вода 0,6816 - Общее содержание активных 23,30 3 36,6 % формальдегида 0,6323 22,13 Эмпиген ВАС 0,0233 1,17 Вода 0,3444 - Общее содержание активных 23,30
Таблица 2
Биоцид Концентрация (част./млн) Время контакта (ч) ' Выживающие бактерии на колонку SRB Анаэробные Аэробные Контроль 0 1 1,1 х Ю6 2,3 х 10ь 2,4 χ 10δ 1 1,1х 105 . 3,1 χ 105 2,9 χ 105 100 1 2,5 χ 105 2,9 χ 104 1,0 χ 103 250 1 2.5 х 101 2,0 х 104 0 1 500 1 0 5,0 х 102 0 1000 1 0 0 0 1500 1 0 0 0 100 1 4,5 χ 104 8.5 х 104 3,5 χ 103 250 1 2,4 χ 101 1,3 χ 104 0 2 500 1 0 4,0 χ 103 1,0 χ 102 1000 1 0 5,0 χ 102 0 1500 1 0 0 0 100 1 4,5 х 103 3,0 χ 104 1,8 χ 103 250 1 1,1 χ 105 4,3 χ 104 1,9 χ 103 3 500 1 1,5 х 106 4,5 х 105 2,3 χ 104 1000 1 . 4.5 χ 104 1,0 χ 104 5,0 χ 102 1500 1 1,1 χ 103 1,7 χ 104 4,0 χ 102
SU904743363A 1989-03-03 1990-03-02 Биоцидная композиция и способ подавления жизнедеятельности вредных микроорганизмов SU1838322A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898904844A GB8904844D0 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Biocidal compositions and treatments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1838322A3 true SU1838322A3 (ru) 1993-08-30

Family

ID=10652643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904743363A SU1838322A3 (ru) 1989-03-03 1990-03-02 Биоцидная композиция и способ подавления жизнедеятельности вредных микроорганизмов

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5385896A (ru)
EP (1) EP0385801B1 (ru)
JP (1) JP2510748B2 (ru)
KR (1) KR0169476B1 (ru)
AT (1) ATE99867T1 (ru)
AU (1) AU622984B2 (ru)
BR (1) BR9001023A (ru)
CA (1) CA2011317C (ru)
CZ (1) CZ103790A3 (ru)
DD (1) DD292362A5 (ru)
DE (1) DE69005855T2 (ru)
DK (1) DK0385801T3 (ru)
ES (1) ES2062333T3 (ru)
FI (1) FI95192C (ru)
GB (2) GB8904844D0 (ru)
HU (1) HU206178B (ru)
IE (1) IE64406B1 (ru)
IN (1) IN173868B (ru)
MX (1) MX173947B (ru)
MY (1) MY105215A (ru)
NO (1) NO178131C (ru)
NZ (1) NZ232745A (ru)
PL (1) PL163725B1 (ru)
PT (1) PT93333B (ru)
SA (1) SA91110279B1 (ru)
SK (1) SK103790A3 (ru)
SU (1) SU1838322A3 (ru)
YU (1) YU47429B (ru)
ZA (1) ZA901553B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8846732B2 (en) 2004-04-26 2014-09-30 Conocophillips Company Inhibition of biogenic sulfide production via biocide and metabolic inhibitor combination
RU2555991C2 (ru) * 2010-12-29 2015-07-10 Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани Противомикробная проклеивающая эмульсия и гипсовая панель, полученная с ее применением
RU2648043C2 (ru) * 2013-09-19 2018-03-22 Италматч Кемикалс С.п.А. Способ получения трисгидроксиметилфосфина
RU2654110C2 (ru) * 2013-08-02 2018-05-16 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. Биоцидные композиции

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2257043A (en) * 1991-04-10 1993-01-06 Albright & Wilson Fungicidal wood treatment using hydroxyalkyl phosphines
US5128051A (en) * 1991-09-30 1992-07-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Method for the control of biofouling
GB9823247D0 (en) 1998-10-24 1998-12-16 Ciba Geigy Ag A process for the control of microbial contamination in water-based solids suspensions
US6001158A (en) * 1999-02-18 1999-12-14 Baker Hughes Incorporated Dry biocide
WO2000073513A1 (en) * 1999-05-26 2000-12-07 Rhodia Consumer Specialties Limited Leather tanning
GB0001417D0 (en) 2000-01-22 2000-03-08 Albright & Wilson Uk Ltd Bleaching pulp
JP4035324B2 (ja) * 2000-02-10 2008-01-23 株式会社サカタのタネ 種子処理方法
US6506737B1 (en) 2000-04-05 2003-01-14 Ecolab, Inc. Antimicrobial phosphonium and sulfonium polyhalide compositions
US6379720B1 (en) * 2000-07-18 2002-04-30 Nalco Chemical Company Compositions containing hops extract and their use in water systems and process streams to control biological fouling
US6626122B2 (en) * 2001-10-18 2003-09-30 Chevron U.S.A. Inc Deactivatable biocides in ballast water
US6815208B2 (en) * 2001-11-14 2004-11-09 Champion Technologies, Inc. Chemical treatment for hydrostatic test
GB0314363D0 (en) * 2003-06-20 2003-07-23 Thames Water Utilities Treatment of sewage sludge
CA2531129C (fr) * 2003-06-20 2010-11-30 Rhodia Uk Limited Agents decouplants
ATE412615T1 (de) * 2004-06-21 2008-11-15 Rhodia Uk Ltd Schlammqualitätsverbesserung
KR100727181B1 (ko) * 2004-07-13 2007-06-13 현대자동차주식회사 자동차 에어컨디셔너 증발기용 친수 항균재 조성물
GB2421239B (en) * 2004-12-20 2010-06-23 Rhodia Uk Ltd Treatment of sewage sludge
JP2010522199A (ja) * 2007-03-21 2010-07-01 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド ヘアケア組成物
DE102007030488A1 (de) * 2007-06-30 2009-01-22 Zf Friedrichshafen Ag Mittel zur Hemmung von mikrobiellem Wachstum in industriellen Kühlwasserkreisläufen
DK2175721T3 (da) * 2007-07-24 2017-05-01 Dow Global Technologies Llc Fremgangsmåder og formuleringer til reducering og hæmning af væksten af koncentrationen af mikrober i vandbaserede fluider og systemer, der anvendes med disse
DK2173176T3 (en) * 2007-07-24 2017-12-04 Dow Global Technologies Llc Methods and formulations for reducing and inhibiting growth of microbial concentration in water-based fluids
JP4959510B2 (ja) * 2007-11-07 2012-06-27 株式会社工生研 殺藻剤
US8162048B2 (en) 2008-09-09 2012-04-24 Tetra Technologies, Inc. Method of delivering frac fluid and additives
US20100078393A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-01 Bei Yin Biocidal compositions and methods of use
US8557266B2 (en) 2009-07-27 2013-10-15 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
US20120101063A1 (en) * 2009-09-09 2012-04-26 Howard Martin Biocidal aldehyde composition
US9006216B2 (en) * 2009-09-09 2015-04-14 Howard Martin Biocidal aldehyde composition for oil and gas extraction
EP2458993B1 (en) * 2009-09-25 2016-03-30 Dow Global Technologies LLC Synergistic antimicrobial composition
AU2013242825B2 (en) * 2009-10-20 2015-02-05 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
CN103329933B (zh) * 2009-10-20 2015-01-14 陶氏环球技术有限公司 协同抗微生物组合物
AU2013242826B2 (en) * 2009-10-20 2015-11-05 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
US10174239B2 (en) * 2010-02-09 2019-01-08 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Process for preventing or mitigating biofouling
US20120034313A1 (en) * 2010-08-06 2012-02-09 Baker Hughes Incorporated Microbiocide/Sulfide Control Blends
WO2012154785A2 (en) * 2011-05-09 2012-11-15 Rhodia Operations Methods for controlling depolymerization of polymer compositions
US8613941B1 (en) 2012-01-05 2013-12-24 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
US20150308914A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International, Ltd. Hydrotesting and Mothballing Composition and Method of using Combination Products for Multifunctional Water Treatment
AR101211A1 (es) 2014-07-30 2016-11-30 Dow Global Technologies Llc Composición antimicrobiana sinérgica
JP2018507845A (ja) 2015-02-27 2018-03-22 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 相乗的抗微生物組成物
US10213757B1 (en) 2015-10-23 2019-02-26 Tetra Technologies, Inc. In situ treatment analysis mixing system
WO2018003626A1 (ja) * 2016-06-28 2018-01-04 株式会社クラレ 殺菌剤
BR112020012288A2 (pt) * 2017-12-19 2020-11-24 DDP Specialty Electronic Materials US, Inc. composição antimicrobiana sinérgica, e, métodos para inibir o crescimento de pseudomonas aeruginosa ou escherichia coli e para inibir o crescimento de thermus thermophilus.

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675327A (en) * 1977-04-11 1987-06-23 The Dodge Chemical Company Anti-microbial compositions
DE3205487C1 (de) * 1982-02-16 1983-10-13 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verwendung von Polykondensationsprodukten aus Acrolein und Formaldehyd als Biozide
GB2145708B (en) * 1983-08-26 1987-02-04 Albright & Wilson Biocidal water treatment
US4804685A (en) * 1984-10-12 1989-02-14 Surgikos, Inc. Buffered glutaraldehyde sterilizing and disinfecting compositions
DE3439519A1 (de) * 1984-10-29 1986-04-30 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur verbesserung des korrosionsverhaltens von desinfektionsmittelloesungen
GB2178959B (en) * 1985-07-17 1989-07-26 Grace W R & Co Biocidal mixture
NO175842C (no) * 1985-08-06 1994-12-21 Albright & Wilson Biocid sammensetning for anvendelse ved vannbehandling
GB8527793D0 (en) * 1985-11-11 1985-12-18 Albright & Wilson Control of bryophytes lichens algae & fern
GB8712372D0 (en) * 1987-05-26 1987-07-01 Albright & Wilson Treating ponds aquaria & watercourses
EP0275207B1 (en) * 1987-01-16 1992-05-20 Albright & Wilson Limited Pharmaceutical and veterinary compositions
GB8901881D0 (en) * 1989-01-27 1989-03-15 Albright & Wilson Biocidal compositions and treatments

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8846732B2 (en) 2004-04-26 2014-09-30 Conocophillips Company Inhibition of biogenic sulfide production via biocide and metabolic inhibitor combination
RU2555991C2 (ru) * 2010-12-29 2015-07-10 Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани Противомикробная проклеивающая эмульсия и гипсовая панель, полученная с ее применением
RU2654110C2 (ru) * 2013-08-02 2018-05-16 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. Биоцидные композиции
RU2648043C2 (ru) * 2013-09-19 2018-03-22 Италматч Кемикалс С.п.А. Способ получения трисгидроксиметилфосфина

Also Published As

Publication number Publication date
ES2062333T3 (es) 1994-12-16
US5385896A (en) 1995-01-31
EP0385801A1 (en) 1990-09-05
SK279215B6 (sk) 1998-08-05
GB8904844D0 (en) 1989-04-12
CA2011317C (en) 1999-12-07
PT93333A (pt) 1990-11-07
CZ283491B6 (cs) 1998-04-15
AU5060590A (en) 1990-09-06
JP2510748B2 (ja) 1996-06-26
IE900752L (en) 1990-09-03
JPH02273605A (ja) 1990-11-08
DE69005855D1 (de) 1994-02-24
CA2011317A1 (en) 1990-09-03
SA91110279B1 (ar) 2004-04-17
DD292362A5 (de) 1991-08-01
KR0169476B1 (ko) 1999-01-15
NO178131C (no) 1996-01-31
NO901004D0 (no) 1990-03-02
IE64406B1 (en) 1995-08-09
PT93333B (pt) 1996-01-31
NZ232745A (en) 1991-11-26
DE69005855T2 (de) 1994-06-23
HUT54027A (en) 1991-01-28
NO901004L (no) 1990-09-04
NO178131B (no) 1995-10-23
DK0385801T3 (da) 1994-02-14
GB9004670D0 (en) 1990-04-25
MY105215A (en) 1994-08-30
YU42490A (en) 1991-10-31
BR9001023A (pt) 1991-02-26
ZA901553B (en) 1990-12-28
FI95192C (fi) 1996-01-10
MX173947B (es) 1994-04-11
EP0385801B1 (en) 1994-01-12
KR900013858A (ko) 1990-10-22
ATE99867T1 (de) 1994-01-15
YU47429B (sh) 1995-03-27
GB2228680A (en) 1990-09-05
HU901272D0 (en) 1990-05-28
GB2228680B (en) 1992-09-09
IN173868B (ru) 1994-07-30
HU206178B (en) 1992-09-28
PL163725B1 (pl) 1994-04-29
AU622984B2 (en) 1992-04-30
FI901085A0 (fi) 1990-03-02
CZ103790A3 (cs) 1998-04-15
FI95192B (fi) 1995-09-29
SK103790A3 (en) 1998-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1838322A3 (ru) Биоцидная композиция и способ подавления жизнедеятельности вредных микроорганизмов
AU2016343975B2 (en) Microbicidal aqueous solutions including a monochloramine and a peracid, and methods of using the same
EP0223533B1 (en) Compounds and methods for control of bryophytes, lichens, algae and fungal and microbial plant pathogens
EP0380359B1 (en) Biocidal compositions and treatments
EP0385676B1 (en) Biocidal compositions and treatments
JP3584987B2 (ja) メチレン−ビス（チオシアネート）および有機酸を含む相乗的抗微生物組成物
US10212937B2 (en) Microbicidal aqueous solutions including a monochloramine and a peracid, and methods of using the same
WO2017074720A1 (en) Microbicidal compositions including monochloramine and a peracid, and methods of using the same
US20190208782A1 (en) Processing composition for controlling aquatic weeds