SK279215B6 - Synergický biocídny prostriedok na báze fosfóniový - Google Patents

Synergický biocídny prostriedok na báze fosfóniový Download PDF

Info

Publication number
SK279215B6
SK279215B6 SK1037-90A SK103790A SK279215B6 SK 279215 B6 SK279215 B6 SK 279215B6 SK 103790 A SK103790 A SK 103790A SK 279215 B6 SK279215 B6 SK 279215B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
biocidal
salts
carbon atoms
alkyl
anion
Prior art date
Application number
SK1037-90A
Other languages
English (en)
Other versions
SK103790A3 (en
Inventor
Edward Bryan
Malcolm A. Veale
Eric Talbot
Kenneth G. Cooper
Nigel S. Matthews
Original Assignee
Albright & Wilson Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Albright & Wilson Limited filed Critical Albright & Wilson Limited
Publication of SK279215B6 publication Critical patent/SK279215B6/sk
Publication of SK103790A3 publication Critical patent/SK103790A3/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-halogen bonds; Phosphonium salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/023Water in cooling circuits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Vynález sa týka biocídneho prostriedku na báze tetraorganofosfóniových solí a aldehydov, ktoré prejavujú synergický účinok a spôsobu jeho výroby, opísané sú jeho biocídne aplikácie.
Doterajší stav techniky
Tetrakishydroxymetylfosfóniové soli /označované v tomto texte ako „THP“ soli/ a trishydroxymetylfosfín sú opisované a chránené v patentoch Veľká Británia č. 2145708 a A-2178960, A-2182563, A-2201592 aA-2205310, pričom tieto látky sú určené na aplikáciu ako biocídne prostriedky pri čistení vôd, na ochranu rastlín a na farmaceutické a veterinárne použitie. Použitie určitých analogických látok vzhľadom na uvedené tetrakishydroxymetylfosfóniové soli ako biocídne prostriedky, vrátane metylových derivátov a allylových derivátov tris/hydroxymetyl/fosfóniových solí, je opisované a chránené v patentovej prihláške Veľká Británia č. 9001831.8.
Fosfóniové soli s malou molekulovou hmotnosťou, ktoré sú opisované v uvedených patentoch, sú celkom odlišné od kvartémych povrchovo aktívnych látok s vysokou molekulovou hmotnosťou, ktoré takisto prejavujú biocídne vlastnosti. Tieto kvartéme povrchovo aktívne látky sa značne odlišujú od hydroxymetylfosfôniových biocidnych látok, ktoré majú malú molekulovú hmotnosť, vo svojich chemických a fyzikálnych a biocidnych vlastnostiach. Je možné uviesť, že tak kvartéme amónne soli, ako fosfóniové soli, ktoré majú jeden dlhý uhlíkový reťazec /to znamená uhlíkový reťazec, obsahujúci 8 až 20 atómov uhlíka/, sú účinné ako biocídne látky. Účinnosť týchto látok vzájomne súvisí s povrchovou účinnosťou, pričom táto povrchová účinnosť klesá s tým, ako sa dĺžka reťazca atómov uhlíka znižuje až k 8 atómom uhlíka. Kvartéme amónne soli, ktoré sú účinnejšie ako povrchovo aktívne látky než zodpovedajúce fosfóniové soli, sú podobne i účinnejšími biocídnymi prostriedkami.
Typické kvartéme biocídne prostriedky obsahujú jednu mastnú alkylovú skupinu a tri metylové skupiny, ale v prípade fosfóniových solí môže byť metylová skupina substituovaná hydroxymetylovými skupinami bez toho, aby bola podstatne nepriaznivo ovplyvnená biocídna účinnosť. Tieto látky môžu byť takisto substituované prinajmenšom jednou arylovou skupinou, ako sú napríklad benzylkoniové soli bez toho, aby došlo k zhoršeniu tak povrchovej účinnosti, ako i biocídnej účinnosti.
Naopak je možné uviesť, že hydroxymetylfosfóniové soli s malou molekulovou hmotnosťou nepredstavujú povrchovo aktívne látky a napriek tomu sú vysoko účinnými biocídnymi látkami. Mechanizmus, akým sa prejavuje biocídna účinnosť, je však celkom iný. Tieto látky sú účinné proti baktériám a riasam pri omnoho nižších koncentráciách ako je to pri kvartémych povrchovo aktívnych látkach, pričom je potrebné takisto uviesť, že pôsobia veľmi rýchlo. Na rozdiel od povrchovo aktívnych látok je účinnosť fosfóniových solí s malou molekulovou hmotnosťou špecifická s prítomnosťou hydroxymetylových skupín. Napriek tomu, že jc možné nahradiť jednu hydroxymetylovú skupinu metylovou skupinou, etylovou skupinou alebo alylovou skupinou bez toho, aby došlo k strate aktivity, je potrebné uviesť, že ak sa nahradí viac ako jedna hydroxy metylová skupina, alebo v prípade, kedy je veľkosť substituenta vyššia ako 3 atómy uhlíka, potom biocídna účinnosť rýchlo klesá. Tetrametylfosfóniové soli a aryl tris/hydroxy-metyl/fosfóniové soli sú inaktívne.
Ďalej je potrebné uviesť, že neexistujú žiadne dusíkové analógy fosfóniových biocidnych látok s malou molekulovou hmotnosťou.
Vzhľadom na všetky uvedené dôvody sa javia tetrakishydroxymetylfosfóniové soli /označované ako THP soli/ a podobné hydroxymetylfosfóniové biocídne látky a hydroxymetylfosfínové biocídne látky pre odborníkov pracujúcich v danom odbore ako látky, ktoré tvoria celkom odlišnú skupinu biocidnych prostriedkov, ktorá nie je v žiadnom smere analogická k uvedeným kvartémym povrchovo aktívnym látkam, pričom sa predbežne predpokladá, že táto skupina biocidnych prostriedkov pracuje celkom odlišným mechanizmom. Použitie alkylfosfóniových soli s dlhým reťazcom na čistenie vôd je známe z európskeho patentu č. EP-066544.
Takisto je možné uviesť, že ako biocídne prostriedky možno použiť celé rady rôznych aldehydov, ako sú napríklad formaldehyd, akroleín a glutaraldehyd. Takisto je známe, že určité aldehydy prejavujú synergický účinok s kvartémymi povrchovo aktívnymi látkami.
Podstata vynálezu
Podľa uvedeného vynálezu bola zistená kombinácia trishydroxymetylfosfínu alebo hydroxymetylfosfôniových biocidnych prostriedkov s malou molekulovou hmotnosťou, obzvlášť ide o tetrakishydroxymetylfosfóniové soli, s aldehydickými biocídnymi prostriedkami, obzvlášť je možné uviesť formaldehyd a takisto i glutaraldehyd a akrolein, ktoré prejavujú synergické biocídne vlastnosti.
Vynález sa teda týka synergicky pôsobiaceho biocídneho prostriedku, ktorého podstata spočíva v tom, že obsahuje:
- prinajmenšom jeden organofosforový biocídny prostriedok, ktorý má všeobecný vzorec [RnP(CH2OH)3]vn+ n [X]v-, v ktorom znamená
R hydroxymetylovú skupinu, metylovú skupinu, etylovú skupinu alebo alylovú skupinu,
X je anión takej povahy, že táto látka je prinajmenšom obmedzene rozpustná vo vode, n je 1 alebo 0 a v je mocenstvo aniónu X,
- a prinajmenšom jeden biocídne pôsobiaci aldehyd alebo polymér tohto aldehydu.
Vynález sa týka spôsobu hubenia alebo inhibovania rastu alebo reprodukcie mikróbov, alebo iného škodlivého hmyzu na substráte, alebo v substráte, alebo v prostredí, pri ktorom sa uvádza do kontaktu tento substrát alebo prostredie v podstate súčasne s prvou uvedenou zlúčeninou a s druhou uvedenou zlúčeninou.
Vo výhodnom spôsobe realizácie podľa uvedeného vynálezu sa používajú tetrakishydroxymetylfosfóniové soli, to znamená THP soli, obzvlášť THP sulfát, ktorý je označovaný ako THPS a chlorid THP, ktorý je označovaný ako THPC, a ďalej tris/hydroxymetyl/fosfínu.
Podľa uvedeného vynálezu je takisto možné použiť tris/hydroxymetyl/fosfóniové soli, etyl tris/hydroxymetyl/fosfóniové soli a alyl tris/hydroxymetyl/fosfóniové soli.
SK 279215 Β6
Uvedeným aniónom X môže byť akýkoľvek bežne používaný anión, ktorý tvorí soľ, ktorá je vo výhodnom spôsobe realizácie podľa vynálezu rozpustná vo vode prinajmenej do koncentrácie 0,5 gramu na liter vody pri teplote 25 °C, ako napríklad chlorid, sulfát alebo fosfát, alebo už menej výhodne môže byť týmto aniónom siričitanový anión, fosforitanový anión, bromidový anión, dusičnanový anión, borátový anión, acetátový anión, mravčanový anión, mliečnanový anión, metylsulfátový anión, citronanový anión alebo uhličitanový anión. Aleje potrebné uviesť, že je možné použiť i iné anióny, ktoré vytvárajú soli s obmedzenou rozpustnosťou vo vode, ale ktoré sú rozpustné v organických rozpúšťadlách, ako sú napríklad alkoholy alebo uhľovodíky.
Druhou kľúčovou zložkou v synergicky pôsobiacom prostriedku podľa uvedeného vynálezu je biocídne účinný aldehyd alebo biocídne účinný polymér odvodený od tohto aldehydu, ako je napríklad formaldehyd, acetaldehyd, propiónaldehyd, butyraldehyd, sukcínaldehyd, izobutyraldehyd, glutaraldehyd, krotónaldehyd, akroleín, chloral, glyoxal, metaldehyd, paraldehyd, metaformaldehyd alebo trioxán.
Uvedená fosfóniová zlúčenina a uvedený aldehyd môžu byť bežne prítomné v prostriedku podľa uvedeného vynálezu v hmotnostnom pomere v rozmedzí od 20 : 1 do 1 : 20, obzvlášť v rozmedzí od 9 : 1 do 1 : 9, vo výhodnom spôsobe realizácie podľa vynálezu v rozmedzí od 3 : 7 do 7:3.
K uvedenému je potrebné poznamenať, že roztoky THPC a THPS obvykle obsahujú v stave v akom sú pripravené malé množstvá naviac pridaného formaldehydu, obvykle asi 2 % alebo 3 % hmotn. vztiahnuté na tetrakishydroxymetylfosfóniovú soľ /THP/, pričom toto množstvo sa zvyčajne zníži na koncentráciu pod 1 % hmotn. pred tým, než je tento produkt dodávaný na použitie. Predpokladá sa ako samozrejmé, že definícia predmetu vynálezu chrániaca uvedený biocídny prostriedok podľa vynálezu sa nevzťahuje na tento navyše obsiahnutý formaldehyd, resp. definícia sa netýka tohto navyše obsiahnutého formaldehydu, ale formaldehydu, ktorý sa pridá do tohto prostriedku navyše vzhľadom na uvedené stopové množstvo, ktoré je bežne prítomné tak, aby bol dosiahnutý zlepšený synergicky biocídny účinok.
Biocídne prostriedky podľa vynálezu sú vhodné na úpravu aeróbných alebo anaeróbnych vodných systémov kontaminovaných mikroorganizmami alebo vystavených kontaminácii mikroorganizmami. Tieto biocídne prostriedky podľa vynálezu sú napríklad účinné proti mikroorganizmom Pseudomonas Aeruginossa, Legionella pneumophilla, vyskytujúcimi sa v kotolnej vode, chladiacej vode, v priemyselných vodách, v geotermálnej vode a vo vode pre ústredné kúrenie a klimatizačné systémy, a ďalej sú vhodné na hubenie rias v plaveckých bazénoch a na úpravu chladiacej vody v elektrárňach a lodných strojoch.
Biocídne prostriedky podľa vynálezu sú takisto vhodné na hubenie baktérií redukujúcich sulfáty, akými sú napríklad baktérie Desulphovibrio v uvedených systémoch a zvlášť vo vodách z ropných polí, vstrekovacích vodách, vrtných kvapalinách a vo vode na hydrostatické skúšky. Kombinované biocídne prostriedky podľa vynálezu sú takisto vhodné ako konzervačné prostriedky pre zmesi na báze vody, akými sú napríklad živicové a dechtové emulzie, glejidlá na papier, adhezíva, celulózové papieroviny, vráta ne papierenskej suspenzie a preplachovej recirkulačnej vodnej suspenzie.
Biocídne prostriedky podľa vynálezu sú takisto vhodné ako dezinfekčné prostriedky, obzvlášť ako dezinfekčné prostriedky pre hospodárske, domáce a chirurgické použitie. Môžu byť použité na zaplynovanie zásobníkov zrna, obilovín a obilných skladovacích priestorov.
Biocídne prostriedky podľa vynálezu sú takisto vhodné na hubenie bryophitov, vrátane machov, jatemíkov, lišajníkov a prisadnutých rias na trávnikoch, v záhradách a na chodníkoch, príjazdových cestách, vozovkách, stenách múrov a stavieb, ako i na železničných tratiach, letiskových plochách a priemyselných pozemkoch.
Biocídne prostriedky podľa vynálezu sú tiež vhodné na ochranu rastlín proti hubám, baktériám, vírusom a ďalším mikrobiálnym patogénnym škodcom rastlín a to buď aplikáciou priamo na rastliny alebo do pôdy, v ktorej tieto rastliny rastú alebo do ktorej majú byť zasadné, alebo na morenie osiva alebo semien.
Biocídne prostriedky podľa uvedeného vynálezu môžu byť použité pri vyšších koncentráciách ako je celkové množstvo používaných herbicídnych prostriedkov na hubenie vyšších rastlín.
Selektívna účinnosť uvedených biocídnych prostriedkov podľa vynálezu je závislá od ich aplikačnej koncentrácie. Všeobecne tieto biocídne prostriedky vykazujú pri koncentrácii 10 až 2000 ppm, výhodne pri koncentrácii 20 až 1500 ppm, napríklad pri koncentrácii 30 až 1000 ppm a obzvlášť pri koncentrácii 50 až 500 ppm, selektívnu účinnosť proti nižším mikroorganizmom, akými sú napríklad baktérie, riasy, machy a huby, pričom pri týchto koncentráciách majú relatívne nízku toxicitu proti rastlinám, rybám a savcom. Pri vyšších koncentráciách, napríklad pri koncentráciách vyšších ako 0,2 % až koncentráciách nasýtenia, výhodne pri koncentráciách 0,5 až 75 %, napríklad pri koncentráciách 1 až 60 %, a pri dávkach vyšších než asi 2 kilogramy na hektár, napríklad pri dávkach 2,5 až 5 kilogramov na hektár, sú však uvedené prostriedky už totálne účinnými herbicídmi.
Zmesné alkyl hydroxyalkyl tetrakishydroxymetylfosfóniové soli je možné pripraviť pridaním vodnej bázickej látky k tetrakis/hydroxymetyl/fosfóniovej soli, napríklad sa použije hydroxid sodný v množstve v rozmedzí od 0,5 do 0,75 ekvivalentov, za vzniku tris/hydroxymetyl/fosfínu, pričom potom reaguje táto zlúčenina s alkylhalogenidom, ako je napríklad metylchlorid, vo výhodnom spôsobe realizácie pri zvýšenej teplote v rozmedzí napríklad od 40 °C do 60 °C. V alternatívnom spôsobe realizácie je možné dosiahnuť lepšie výsledky reakciou alkylhalogcnidu s tris/acetoxymetyl/fosfínom, ktorý sa pripraví metódou podľa Mironova a kol., pozri Zhur Obshch Khim. 37, No. 12, str. 2747 - 2752. Túto reakciu je možné realizovať pri zahrievaní na teploty až 140 C, ako napríklad 120 °C vo vhodnom rozpúšťadle, ako je napríklad toluén, v rozmedzí času od 2 do 20 hodín, napríklad v rozmedzí času od 10 do 15 hodín, alebo s kyselinou ako katalyzátorom, vo výhodnom spôsobe realizácie je možné použiť kyselinu octovú, v rozmedzí času od 1 do 8 hodín, ako napríklad v rozmedzí času od 3 do 5 hodín.
Uvedený vynález sa teda týka prostriedkov obsahujúcich uvedené biocídne látky. Pri použití týchto biocídnych prostriedkov podľa vynálezu bolo zistené, že ak sa tieto prostriedky použijú pri úprave vody a v poľnohospo
SK 279215 Β6 dárstve, potom tieto biocídne látky vykazujú synergický účinok s povrchovo aktívnymi činidlami.
Uvedené povrchovo aktívne činidlo môže byť napríklad tvorené vo vode obmedzene rozpustnou soľou kyseliny sulfónovej alebo mono-esterifikovanej kyseliny sírovej, akou je napríklad alkylbenzénsulfonit, alkylsulfit, alkylétersulfát, olefínsulfonát, alkánsulfonát, alkylfenolsulfát, alkylfenolétersulfát, alkyletanolamidétersulfát, alkyletanolamidétersulfát alebo alfa-sulfónovanou mastnou kyselinou alebo jej estermi, ktoré obsahujú aspoň jednu alkylovú alebo alkenylovú skupinu z 8 až 22 atómami uhlíka, obvykle s 10 až 20 atómami uhlíka alifatického charakteru.
Uvedený termín „éter“ sa v tomto texte vzťahuje na zlúčeniny obsahujúce jednu alebo viac glycerylových skupín a/alebo oxyalkylénovú alebo polyoxyalkylénovú skupinu, obzvlášť skupinu obsahujúcu 1 až 20 oxyetylénových a/alebo oxypropylénových skupín. Dodatočne alebo alternatívne môžu byť prítomné jedna alebo viac oxybutylénových skupín. Sulfónovým alebo sulfátovým povrchovo aktívnym činidlom môže byť napríklad dodecylbenzénsulfonát sodný, hexadecylbenzénsulfonát draselný, dodecyldimetylbenzénsulfonát sodný, laurylsulfonát sodný, sulfit sodný, ktorý je monoesterifikovaný zvyškom vyšších mastných kyselín odvodených z loja, oleylsulfát draselný, laurylmonoetoxysulfát amónny alebo monoetanolaminacetyl-/10 mol/-etoxylátsulfát.
V biocídnych prostriedkoch podľa vynálezu môžu byť použité i ďalšie aniónové povrchovo aktívne činidlá, ako napríklad alkylsulfosukcináty, obzvlášť di-2-etylhexylsulfosukcinát sodný a dihexylsulfosukcinát sodný, alkylétersulfosukcináty, alkylsulfosukcinamáty, alkylétersulfosulfosukcinamáty, acylsarkozináty, acyltauridy, izotionáty, mydlá, ako napríklad stearáty, palmitáty, rezináty, oleáty, linoleáty a alkyléterkarboxyláty. Takisto môžu byť použité aniónové fosfátestery a alkylfosfonáty ako i alkylamino- a iminometylénfosfonáty. V každom prípade aniónové povrchovo aktívne činidlo obsahuje aspoň jeden alifatický uhľovodíkový reťazec, ktorý má 8 až 22 uhľovodíkových atómov, výhodne 10 až 20 uhlíkových atómov, a v prípade éterov obsahuje jednu alebo viac glycerylových skupín a/alebo 1 až 20 oxyetylénových skupín a/alebo oxypropylénových skupín a/alebo oxybutylénových skupín.
Výhodnými aniónovými povrchovo aktívnymi činidlami sú sodné soli. Z ostatných je možné uviesť draselné soli, lítne soli, vápenaté soli, horečnaté soli, amónne soli, monoetanolamínové soli, dietanolamínové soli, trietanolamínové soli a alkylamínové soli obsahujúce až sedem alifatických uhlíkových atómov, ako i alkyl- a/alebo hydroxyalkylfosfóniové soli.
Povrchovo aktívne činidlo môže prípadne obsahovať neionogénne povrchovo aktívne činidlo alebo môže byť týmto neionogénnym povrchovo aktívnym činidlom tvorené. Neionogénnym povrchovo aktívnym činidlom môže byť napríklad C]o.22-alkanolamid mono- alebo di-/nižší alkanol/ amínu, ako je napríklad kokosmonoetanolamid. Ostatné prípadne prítomné neionogénne povrchovo aktívne činidlá zahŕňajú terciáme nenasýtené /acetylenické/ glykoly, polyetoxylované alkoholy, polyetoxylované markaptány, polyetoxylované karboxylové kyseliny, polyetoxylované aminy, polyetoxylované alkyloamidy, polyetoxylované alkylfenoly, polyetoxylované glycerylestery, polyetoxylované sorbitanestery, polyetoxylované fosfátestery a propoxylované alebo etoxylované a propoxylované analógy všetkých uvedených etoxylovaných neionogénnych po vrchovo aktívnych činidiel, pričom všetky majú Cg_22 alkylovú alebo alkenylovú skupinu a až 20 etylénoxylovaných a/alebo propylénoxylovaných skupín. Sem patria takisto polyoxypropylén/polyoxyetylénové kopolyméry. Polyoxyetylénové, polyoxypropylénové a polyoxybutylénové zlúčeniny môžu byť prípadne koncovo blokované, napríklad benzylovými skupinami, s cieľom obmedziť ich penivosť.
Herbicidne prostriedky podľa vynálezu môžu takisto obsahovať amfotéme povrchovo aktívne činidlá.
Amfotémym povrchovo aktívnym činidlom môže byť napríklad betaín, ako napríklad betaín všeobecného vzorca: R3N+CH2COO-, v ktorom každá skupina R znamená alkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, alkenylovú skupinu alebo alkarylovú skupinu, pričom výhodne aspoň jedna skupina a výhodnejšie nie viac ako jedna skupina R má priemerne 8 a až 20 uhlíkových atómov, napríklad 10 až 18 uhlíkových atómov alifatického charakteru a každá ďalšia skupina R má priemerne 1 až 4 uhlíkové atómy. Obzvlášť výhodné sú kvartéme imidazolínové betaíny všeobecného vzorca
CH2-------CH2
R v ktorom substituenty R a Rl znamenajú alkylovú skupinu, alkenylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, alkarylovú skupinu alebo alkanolovú skupinu, ktorá má priemerne 1 až 20 alifatických uhlíkových atómov, pričom substituent R má výhodne priemerne 8 až 20 alifatických uhlíkových atómov, napríklad 10 až 18 alifatických uhlíkových atómov, a substituent Rl obsahuje výhodne 1 až 4 uhlíkové atómy.
Ostatné amfotéme povrchovo aktívne činidlá použiteľné v biocídnych prostriedkoch podľa uvedeného vynálezu zahŕňajú alkylamínétersulfáty, sulfobetaíny a ďalšie kvartéme amin- alebo kvarterzinované imidazolínsulfonované kyseliny a ich soli, ako i ďalšie kvartéme amín- alebo kvartemizované imidazolín-karboxylové kyseliny a ich soli a ďalšie amfotéme povrchovo aktívne činidlo, ako napríklad N-alkyltauriny, karboxylované amidoamíny, ako napríklad RCONH/CH2/2N+/CH2CH2CH3/2CH2CO2 a aminokyseliny obsahujúce uhľovodíkové skupiny vyvolávajúce povrchovo aktívne vlastnosti /ako sú napríklad alkylové skupiny, cykloalkylové skupiny, alkenylové skupiny alebo alkarylové skupiny obsahujúce 8 až 20 alifatických atómov uhlíka/.
Medzi typické príklady je možné zahrnúť 2-alkylimidazolín, v ktorom je alkylový reťazec odvodený od mastných kyselín obsiahnutých v loji, 1-imidoalkylimidazolín, v ktorom je alkylový reťazec odvodený od mastných kyselín obsiahnutých v loji, l-karboxymetylimidazolín a 2-kokosalkyl-N-karboxymetyl-2-/hydroxyalkyl/imidazolín.
Všeobecne je možné uviesť, že v biocídnom prostriedku podľa uvedeného vynálezu je možné použiť každú amfotéme povrchovo aktívnu zlúčeninu, ktorá obsahuje hydrofóbnu časť tvorenú alkylovou skupinou obsahujúcou 8 až 20 atómov uhlíka a hydrofilnú Časť obsahujúcu amínovú alebo kvartému amóniovú skupinu a karboxylátovú alebo sulfátovú skupinu, alebo skupinu odvodenú od sulfónovej kyseliny.
Biocídny prostriedok podľa uvedeného vynálezu môže takisto obsahovať katiónové povrchovo aktívne činidlá.
SK 279215 Β6
Katiónovým povrchovo aktívnym činidlom môže byť napríklad alkylamóniová soľ obsahujúca celkom aspoň 8 alifatických atómov uhlíka, obvykle je to 10 až 30 alifatických atómov uhlíka, napríklad 12 až 24 alifatických atómov uhlíka, obzvlášť tri alebo tetraalkylamóniová soľ. Obvyklé alkylamóniová povrchovo aktívne činidlo použiteľné pre biocídny prostriedok podľa vynálezu obsahuje jeden alebo najviac dva relatívne dlhé alifatické reťazce v molekule /napríklad reťazce obsahujúce priemerne 3 až 20 atómov uhlíka, obvykle 12 až 18 atómov uhlíka/ a dva alebo tri relatívne krátke alkylové reťazce obsahujúce 1 až 4 uhlíkové atómy, napríklad to sú metylové skupiny alebo etylové skupiny, vo výhodnom spôsobe realizácie sa používajú metylové skupiny.
Medzi typické príklady týchto zlúčenín je možné zahrnúť dodecyltrimetylamóniové soli. Takisto môžu byť použité benzylkóniové soli obsahujúce jednu alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 20 atómov uhlíka, dve alkylové skupiny obsahujúce 1 až 4 atómy uhlíka a benzylovú skupinu.
Ďalšia skupina katiónových povrchovo aktívnych činidiel, použiteľných v biocídnych prostriedkoch podľa uvedeného vynálezu, tvorí N-alkylpyridíniové soli, v ktorých má alkylová skupina priemerne 8 až 22 atómov uhlíka, vo výhodnom spôsobe realizácie 10 až 20 atómov uhlíka. Takisto môžu byť použité i ďalšie podobne alkylované heterocyklické soli, ako sú napríklad N-alkylizocholínové soli.
Použiteľné sú tiež alkylaryldialkylamóniové soli obsahujúce priemerne 10 až 30 alifatických uhlíkových atómov, ako napríklad také soli, ktorých alkylarylovou skupinou je alkylbenzénová skupina, obsahujúca priemerne 8 až 22 alifatických uhlíkových atómov, vo výhodnom spôsobe realizácie 10 až 20 alifatických uhlíkových atómov, pričom ďalšie dve alkylové skupiny obvykle obsahujú 1 až 4 uhlíkové atómy, pričom tieto skupiny sú napríklad tvorené metylovými skupinami.
Ďalšou skupinou katiónových povrchovo aktívnych činidiel použiteľných v biocídnych prostriedkoch podľa uvedeného vynálezu tvoria alkylimidazolínové alebo kvartenizované imidazolínové soli obsahujúce v molekule aspoň jednu alkylovú skupinu obsahujúcu priemerne 8 až 22 atómov uhlíka, vo výhodnom spôsobe realizácie 10 až 20 uhlíkových atómov. Medzi typické príklady týchto zlúčenín je možné zahrnúť alkylmetylhydroxyetylimidazolínové soli, alkylbenzylhydroxyetylimidazolínové soli a 2-alkyl-1 -alkylamidoetylimidazolinové soli.
Do skupiny ďalších katiónových povrchovo aktívnych činidiel, ktoré sú použiteľné v biocídnom prostriedku podľa vynálezu, je možné zahrnúť amidoamíny, napríklad amidoamíny pripravené reakciou mastnej kyseliny obsahujúcej 8 až 22 atómov uhlíka alebo jej esteru, glyceridu alebo amidu s di- alebo polyamínom, napríklad s etyléndiamínom alebo trietylamínom pri takom pomere reakčných zložiek, že zostane aspoň jedna z amínových skupín voľná. Môžu byť použité i kvartemizované amidoamíny.
Ako katiónové povrchovo aktívne činidlá použiteľné v biocídnom prostriedku podľa vynálezu môžu slúžiť i alkylfosfinové a hydroxyalkylfosfóniové soli obsahujúce jednu alkylovú skupinu s 8 až 20 atómami uhlíka a tri alkylové skupiny alebo hydroxyalkylové skupiny obsahujúce 1 až 4 uhlíkové atómy.
Medzi typické katiónové povrchovo aktívne činidlá je možné zaradiť ľubovoľné vo vode rozpustné zlúčeniny obsahujúce pozitívne ionizovanú skupinu, ktorá obvykle ob sahuje atóm dusíka a buď jednu, alebo dve alkylové skupiny obsahujúce priemerne 8 až 22 atómov uhlíka.
Aniónovou časťou katiónového povrchovo aktívneho činidla môže byť ľubovoľný anión spôsobujúci rozpustnosť vo vode katiónového povrchovo aktívneho činidla, napríklad mravčanový anión, acetátový anión, laktátový anión, vínanový anión, citranový anión, chloridový anión, dusičnanový anión, síranový anión alebo alkylsulfátový anión, pričom posledný uvedený alkylsulfátový anión má najviac 4 uhlíkové atómy, ako napríklad mctosulfitový anión. Vo výhodnom spôsobe realizácie sa použije povrchovo aktívny anión, akým je napríklad vyšší alkylsulfátový anión alebo organický sulfonátový anión.
V biocídnom prostredí podľa vynálezu môžu byť takisto použité aniónové, katiónové alebo neionogénne polyfluorované povrchovo aktívne činidlá. Príklady takých povrchovo aktívnych činidiel sú polyfluorované alkylsulfáty a polyfluorované kvartéme amóniové zlúčeniny.
Biocídne prostriedky podľa uvedeného vynálezu môžu tiež obsahovať semipoláme povrchovo aktívne činidlá, ako sú napríklad aminoxidy, obzvlášť amínoxidy obsahujúce jednu alebo dve /výhodne jednu/ alkylové skupiny obsahujúce 8 až 22 uhlíkových atómov, pričom zostávajúcim substituentom alebo substituentmi sú výhodne nižšie alkylové skupiny, napríklad alkylové skupiny obsahujúce 1 až 4 uhlíkové atómy alebo benzylové skupiny.
Obzvlášť výhodné povrchovo aktívne činidlá použiteľné v biocídnom prostriedku podľa vynálezu sú povrchovo aktívne činidlá, ktoré sú účinné ako zmáčacie činidlá, ktoré spravidla účinne znižujú povrchové napätie medzi vodou a hydrofóbnym pevným povrchom. Vo výhodnom spôsobe realizácie sa dáva prednosť povrchovo aktívnym činidlám, ktoré do značnej miery nevytvárajú penu.
Takisto môžu byť podľa uvedeného vynálezu použité dva alebo viac uvedených povrchovoaktívnych činidiel. Obzvlášť je možné použiť zmesi neionogénnych povrchovo aktívnych činidiel skatiónovými a/alebo amfotémymi a/alebo semipolámymi povrchovo aktívnymi činidlami alebo s aniónovými povrchovo aktívnymi činidlami. Spravidla sa však zmesi aniónových a katiónových povrchovo aktívnych činidiel nepoužívajú vzhľadom na ich častú vzájomnú neznášanlivosť.
Vo výhodnom spôsobe realizácie sú organofosforová zlúčenina a povrchovo aktívne činidlo prítomné v relatívnych hmotnostných koncentráciách v rozmedzí od 1 : 1000 až 1000 : 1, obvykle v koncentráciách v rozmedzí od 1 : 50 do 200 : 1, výhodne v pomere pohybujúcom sa v rozmedzí od 1 : 20 do 100 : 1 a ešte výhodnejšie v koncentráciách v pomere od 1 : 1 do 50 : 1, napríklad v koncentráciách v pomere 1 : 1 do 20 : 1, obzvlášť v koncentráciách v pomere od 2 : 1 do 15 : 1.
Účinné dávky zmesi organofosforovej zlúčeniny, aldehydu a povrchovo aktívneho činidla sa obvykle pohybujú v rozmedzí od 2 ppm do 2000 ppm, výhodne v rozmedzí od 20 ppm do 1000 ppm, ako napríklad v rozmedzí od 50 ppm do 500 ppm, obzvlášť sa používajú dávky v rozmedzí od 100 ppm do 250 ppm.
Biocídne prostriedky podľa uvedeného vynálezu určené na použitie pri úprave vody môžu čiastočne alebo alternatívne obsahovať ďalšie biocídne látky, látky viažuce kyslík, dispergovadlá, odpeňovacie prostriedky, rozpúšťadlá, inhibítory tvorby kotolného kameňa, inhibítory korózie a/alebo flokulačné činidlá.
SK 279215 Β6
Biocídne prostriedky podľa uvedeného vynálezu určené na kontrolu bryofitov, lišajníkov alebo patogénnych húb a mikroorganizmov obsahujú účinné množstvá uvedených biocídnych látok spoločne so záhradnícky alebo poľnohospodársky prijateľným riedidlom, nosičom a/alebo rozpúšťadlom.
Organofosforové zlúčeniny môžu byť prítomné vo forme vodného roztoku obsahujúceho účinnú koncentráciu až koncentráciu zodpovedajúcu nasýtenému roztoku tejto látky. Tieto organofosforové zlúčeniny môžu byť obvykle dodávané pred zmiešaním s tiokyánovými zlúčeninami v koncentráciách asi 50 až 80 % hmotnostných, napríklad v koncentrácii 75 % hmotnostných, na čo sa pred ich aplikáciou zriedia na koncentráciu 0,01 až 10 % hmotnostných. Ak je žiaduce vyvarovať sa poškodeniu vyšších rastlín, potom je výhodné použiť koncentráciu biocídneho prostriedku nižšiu než 1 % hmotnostné, výhodne nižšou ako 0,2 % hmotnostného. Alternatívne môžu byť biocídne prostriedky zmiešané s inertnými sypkými nefytotoxickými pevnými látkymi, akými sú napríklad mastence, alebo môžu byť na tieto pevné látky naadsorbované alebo môžu byť rozpustené v organických rozpúšťadlách alebo suspendované a použité ako disperzie alebo emulzie. Biocídne prostriedky podľa uvedeného vynálezu sú teda výhodne vo forme zemulgovateľných koncentrátov v organických rozpúšťadlách, akými sú alkoholy, uhľovodíky a amidy, napríklad dimetylformamid, vrátane cyklických amidov, napríklad N-metylpyrolidón, pričom uvedený koncentrát takisto obsahuje povrchovo aktívne činidlo, ako sú napríklad špecifikované povrchovo aktívne činidlá, ako sú napríklad špecifikované povrchovoaktívne činidlá. Uvedené biocídne prostriedky podľa vynálezu môžu byť takisto použité spoločne s inými činidlami na kontrolu machov alebo s ostatnými biocídnymi prostriedkami, akými sú napríklad herbicídy, fungicídy, baktericídy, insekticídy, činidlá na ničenie buriny alebo s inými činidlami majúcimi povrchovú aktivitu, zmáčacími činidlami, adhezívami, emulgačnými činidlami, suspenznými činidlami, zahusťovadlami, synergicky pôsobiacimi látkami, hormónmi, rastovými reagulátormi rastlín a rastlinnými živinami.
Biocídny prostriedok podľa uvedeného vynálezu môže byť aplikovaný na trávniky, kvetinové alebo zeleninové záhony, ornú pôdu, lúky, ovocné sady, zalesnenú krajinu alebo hydropónne média alebo na semená, korene, listy, kvety, plody a/alebo stonky rastlín alebo na cesty, vozovky, steny, drevené stavby, tehlové stavby alebo na podobné zamoriteľné povrchy.
Biocídny prostriedok podľa vynálezu môže byť medziiným použitý i na kontrolu machov alebo prisadnutých rias na trávnikoch, cestách alebo stenách, na morenie osiva alebo vo forme spreja na kontrolu fungálnych, bakteriálnych alebo vírusových infekcií na listoch, kvetoch a plodoch rastlín, akými sú napríklad plesne, botrytída, hrdzavenie, ochorenia spôsobené fusáriou, mozaiková choroba, chorobné vädnutie, alebo je možné tieto prostriedky aplikovať na pôdu alebo korene sadeníc /napríklad na inhibíciu nádorovitého ochorenia repky/ alebo na kontrolu početných fungálnych, vírusových, protozoálnych a bakteriálnych ochorení rastlín, vrátane hnilobnej sneti, napríklad sneť zemiaková, rakoviny, napríklad rakoviny jabĺk, chrastavosti a tvrdnutiu cibule.
Biocídny prostriedok podľa uvedeného vynálezu je obzvlášť účinný pri ochrane obilnín, obzvlášť pšenice, žita, jačmeňa, ovsa, ryže, kukurice, prosa a sezamu a proti širokému spektru rastlinných ochorení.
Spôsobom podľa vynálezu môžu byť chránené i ďalšie dôležité kultúrne plodiny, ako napríklad cukrová trstina, koreňová zelenina vrátane mrkvy, paštrnáku, vodnice, červenej repy, cukrovej repy, mrkvy, kvaky a repy barak, hlúbovité plodiny vrátane kapusty, brokolice, karfiolu a ružičkovej kapusty, pasienky, strukoviny vrátane hrachu, bôbu obecného, fazúľ obecných, červených fazúľ, kríčkových fazúľ, ozdobných fazúľ a šošovice, uhorkoviny vrátane uhoriek a tekvice, repkové semeno, stavebné drevo, živica, bavlna, káva, kakao, juta, paradajky, zemiaky, jam, hľuza rastliny Discorea alata, tabak, banány, kokosová palma, olivy, cibuľoviny vrátane cibule, šarlotky, pórku, cesnaku, pažítky a jarnej cibuľky, podzemnica olejná, burské orechy, cirok, palma olejná, ruža konope, ľan, telica, lucerna, čaj a ovocie vrátane citrusových plodov, jabĺk, sliviek, broskýň, nektariniek, manga, hrušiek, čerešní, vínna réva, bobuľovité plody, ríbezle, datle, figy, avokádo, mandle a marhule.
Prostriedky na báze tetraorganofosfóniových zlúčenín a aldehydov predstavujú biocídne prostriedky, ktoré sú účinnejšie proti rôznym druhom mikroorganizmov a škodlivému hmyzu ako jednotlivé individuálne zložky tvoriace tieto prostriedky. V prípade formaldehydu môže byť prostriedok podľa uvedeného vynálezu pripravený podstatne v predstihu a pred použitím je možné ho skladovať. Ale v prípade ostatných ďalších určitých aldehydov sa preferuje pripraviť prostriedok podľa uvedeného vynálezu in situ pridaním aldehydu a organofosfóniovej biocídnej zlúčeniny oddelene na miesto, ktoré sa má ošetriť alebo sa preferuje zmiešanie týchto zložiek, ktoré prichádzajú do úvahy, tesne pred použitím, pretože tieto dve zložky sú chemicky inkompatibilné, ak sa zmiešajú spolu a potom skladujú počas dlhých časových intervalov.
Biocídny prostriedok podľa uvedeného vynálezu bude v ďalšom ilustrovaný na základe príkladov realizácie, kde bude opísané i použitie tohto prostriedku a výsledky, týkajúce sa jeho účinnosti, pričom v týchto príkladoch znamená:
THPS: bis [tetrakis(hydroxymetyl)fosfónium]sulfát, Empigen: je chránená značka produktu firmy Albright and Wilson Limited,
Empigen BAC: je mastný alkyldimetylbenzylamóniumchlorid.
Príklady uskutočnenia vynálezu
1. Použitý postup
1.1. Postup vytvorenia biofilmu
V prípade tohto spôsobu realizácie boli použité čapy s nosnými plochami vytvorenými z mäkkej ocele, ktoré boli ponechané obrastať počas intervalu 3 týždňov zmesnou mikrobiologickou suspenziou obsahujúcou sulfát redukujúci baktérie /SRB/, aeróbne baktérie a anaeróbne baktérie, pochádzajúce z vodného injekčného systému z ropnej plošiny North Seal. Toto bolo realizované použitím recirkulačného biofilmového generátora, ktorý bol špeciálne upravený na tento cieľ. Tento prístroj bol skonštruovaný z PVC trubiek, pričom v tomto prístroji boli použité zostavy čapov s nosnými plochami takým spôsobom, že ich exponované plochy boli usporiadané vo vnútornom priestore uvedených trubíc. Kultivačné prostredie bolo u
SK 279215 Β6 vedené do cirkulácie za pomoci odstredivého čerpadla, pričom všetok podiel vytvoreného plynu bol zo systému odstránený použitím odvzdušňovacieho ventilu. Denne bolo do tohto systému dodávané sterilné prostredie tvorené anaeróbnymi čerstvými živinami a morskou vodou, pričom cieľom tohto opatrenia bolo udržať rast biofilmu. Každý deň bolo vymenené 75 % objemu kyseliny v prístroji. Tento prístroj bežal počas 3 týždňov, aby sa vytvorila vrstva biofilmu. Pokusne sa vynímali čapy s nosnými plochami, aby sa potvrdilo vytváranie biofilmu.
1.2. Režim testovania biocídneho prostriedku.
Biocídne prostriedky boli testované nasledovným spôsobom:
Biocídny prostriedok zložky Hmotnosť FRN %aktívnej zložky /hrr.ot/hmot./
1 THPS 0,1551 11,63
Empigen BAC 0,0233 1.17
36,6 % formaldehyd 0,2869 10,50
voda 0,5347 _
aktívne zložky celkom 23,30
2 THPS 0,2951 22,13
Empigen BAC 0,0233 1,17
voda 0,6816
aktívne zložky celkom 23,30
3 36,6 % formaldehyd 0,6323 22,13
Empigen BAC 0,0233 1.17
voda 0.3444
aktívne zložky celkom 23,30
Tieto tri biocídne prostriedky boli zhodnotené na účinok proti prisadnutej populácii za použitia štandardnej statickej metódy, pričom tento test je opísaný v časti 1.3. Tento test je určený na určenie koncentrácie nutnej na zničenie aeróbnych, anaeróbnych a SBF baktérií počas kontaktu jednej hodiny.
1.3. Statický biocídny test.
Podľa tejto skúšky boli obrastené jednotlivé čapy s nosnými plochami suspendované v oddelených nádobách s objemom 125 mililitrov, ktoré obsahovali roztok morskej vody a biocídneho prostriedku vo vhodnej koncentrácii. Tieto biocídne roztoky boli pripravené použitím sterilnej anaeróbnej morskej vody a požadovanej koncentrácie biocídneho prostredia.
1.4. Zistenie počtu baktérií.
Po jednej hodine, kedy boli čapy s nosnými plochami ponechané uvedenému pôsobeniu, boli tieto čapy s nosnými plochami vyňaté a vložené do 10 milimetrov anaeróbneho riedidla obsahujúceho 1 gram piesku. K rozrušeniu vrstvy biofilmu bolo použité vírové miešanie, pričom bola získaná homogénna suspenzia. Počiatočná zriedená suspenzia bola potom ďalej postupne riedená na 10'8 v ďalších 10 mililitrových alikvótnych podieloch anaeróbneho riedidla. Kontrolné čapy s nosnými plochami, ktoré boli vystavené pôsobeniu morskej vody neobsahujúcej biocidny prostriedok, boli spracované rovnakým spôsobom pre zaistenie porovnateľnosti s čapmi s nosnými plochami, na ktoré sa pôsobilo biocídnym prostriedkom.
Takto zriedené sady boli potom použité nainokulovanie selektívneho vyhodnocovacieho prostredia, pričom živné prostredie na báze mliečnanu bolo použité na vyhodnotenie SRB, kvasnicový/peptonový agar bol použitý na vyhodnotenie anaeróbnej morskej vody/ v anaeróbnom kabinete/ s anaeróbnymi baktériami a nutričný agar z morskej vody bol použitý na vyhodnotenie aeróbnych baktérií. Vy hodnocovane sady boli inkubované pri teplote 30 °C. Aeróbne a anaeróbne baktérie boli vyhodnotené po 5 dňoch inkubovania a počet SRB bol stanovený po realizácii úplnej inkubačnej periódy 28 dní.
2. Výsledky.
Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke. Tabuľka
Biocídny Koncentrácia Cas styku Prežité Baktérie na l'eden čap s nosprostriedok /ppm/ /h/ non plochou ' “ - — gpg Anaeróbne Aeróbne
<ontrolný 1 0 100 1,1.10* 1,1.10’ 2,5.10’ 2.3.10* 3,1.10’ 2.9.10’ 2.4.10* 2,9.10’ 1,010*
250 2,5.10’ 2,0.10* 0
500 1 O 5,0.10* 0
1000 1 0 0 0
1500 1 0 0 0
2 100 1 4,4.10* 8,5.10* 3,5.10*
250 1 2,4.10’ 1,3.10* 0
500 1 0 4,0.10* 1,0.10*
1000 1 0 5,0.10* 0
1500 1 0 0 0
3 100 1 4.5 10’ 3,0.10* 1,8.10*
250 1 1.1.10’ 4.3.10* 1,9.10*
500 1 1,5.10* 4,5.10* 2,3.10*
1000 1 4.5.10’ 1,0.10’ 5,0.10*
1500 1 1.1.10® 1,7.10’ 4,0.10*
3. Poznámky.
3.4. Kontrolná úroveň SRB, anaeróbnych baktérií a aeróbnych baktérií sú všetky vysoké, čo naznačuje na prítomnosť vysokej koncentrácie životaschopných baktérií v biofilmoch.
3.5. Všetky biocídne prostriedky obsahovali rovnakú celkovú úroveň aktívnych látok.
3.6. Výsledky pre biocídny prostriedok 3 (biocídny prostriedok na báze formaldehydu) ukázali, že tento systém nie je príliš účinný.
3.7. Výsledky pre biocídny prostriedok 2 (biocídny prostriedok na báze THPS) ukázali, že tento prostriedok je výborne aktívny.
3.8. Výsledky pre biocídny prostriedok 1 (na báze THPS a formaldehydu) ukázali, že je tento prostriedok účinnejší než biocídny prostriedok 2 i napriek tomu, že tento prostriedok obsahoval menšie množstvo THPS (menšie množstvo bolo nahradené menej aktívnym formaldehydom). Z tohto je zrejmé, že nastal synergický účinok.
Príklad 2
Podľa tohto spôsobu realizácie preukázal prostriedok obsahujúci ekvivalentné množstvá glutaraldehydu a THPS zvýšenú účinnosť proti baktériám v porovnaní s účinkom glutaraldehydu a zvýšenú účinnosť proti pliesňam v porovnaní s účinkom THPS pri rovnakých celkových koncentráciách biocídneho prostriedku. V každom prípade bola účinnosť podstatne väčšia ako je stredná účinnosť jednotlivých biocídnych látok.

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Synergický mikrobicídny a fungicídny prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje ako prvú zložku tetrakishydroxymetylfosfóniovú soľ a ako
    SK 279215 Β6 druhú zložku najmenej jeden monoaldehyd alebo dialdehyd obsahujúci 1 až 6 atómov uhlíka alebo polymér tejto látky, pričom hmotnostný pomer prvej látky k druhej látke sa pohybuje v rozmedzí od 1: 20 do 20 : 1.
  2. 2. Synergický mikrobicídny a fungicídny prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že uvedenou druhou zložkou je formaldehyd.
  3. 3. Synergický mikrobicídny a fungicídny prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že uvedenou druhou zložkou jc glutaraldehyd.
  4. 4. Synergický mikrobicídny a fungicídny prostriedok podľa predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m , že uvedenou druhou zložkou je acetaldehyd, sukcínaldehyd, akroleín, glyoxal, metaldehyd, paraldehyd, metaformaldehyd a/alebo trioxán.
  5. 5. Synergický mikrobicídny a fungicídny prostriedok podľa predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m , že prvá a druhá zložka sú obsiahnuté v relatívnych hmotnostných pomeroch v rozmedzí od 9 : 1 do 1 : 9.
  6. 6. Synergický mikrobicídny a fungicídny prostriedok podľa predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m , že obsahuje prvú zložku a druhú zložku vo vodnom prostredí.
  7. 7. Synergický mikrobicídny a fungicídny prostriedok podľa predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m , že obsahuje synergický účinné množstvo zmáčacieho činidla.
SK1037-90A 1989-03-03 1990-03-02 Synergistic biocidal agent based on phosphonic salts and aldehydes, and producing method of the agent SK103790A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898904844A GB8904844D0 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Biocidal compositions and treatments

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK279215B6 true SK279215B6 (sk) 1998-08-05
SK103790A3 SK103790A3 (en) 1998-08-05

Family

ID=10652643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1037-90A SK103790A3 (en) 1989-03-03 1990-03-02 Synergistic biocidal agent based on phosphonic salts and aldehydes, and producing method of the agent

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5385896A (sk)
EP (1) EP0385801B1 (sk)
JP (1) JP2510748B2 (sk)
KR (1) KR0169476B1 (sk)
AT (1) ATE99867T1 (sk)
AU (1) AU622984B2 (sk)
BR (1) BR9001023A (sk)
CA (1) CA2011317C (sk)
CZ (1) CZ283491B6 (sk)
DD (1) DD292362A5 (sk)
DE (1) DE69005855T2 (sk)
DK (1) DK0385801T3 (sk)
ES (1) ES2062333T3 (sk)
FI (1) FI95192C (sk)
GB (2) GB8904844D0 (sk)
HU (1) HU206178B (sk)
IE (1) IE64406B1 (sk)
IN (1) IN173868B (sk)
MX (1) MX173947B (sk)
MY (1) MY105215A (sk)
NO (1) NO178131C (sk)
NZ (1) NZ232745A (sk)
PL (1) PL163725B1 (sk)
PT (1) PT93333B (sk)
SA (1) SA91110279B1 (sk)
SK (1) SK103790A3 (sk)
SU (1) SU1838322A3 (sk)
YU (1) YU47429B (sk)
ZA (1) ZA901553B (sk)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2257043A (en) * 1991-04-10 1993-01-06 Albright & Wilson Fungicidal wood treatment using hydroxyalkyl phosphines
US5128051A (en) * 1991-09-30 1992-07-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Method for the control of biofouling
GB9823247D0 (en) 1998-10-24 1998-12-16 Ciba Geigy Ag A process for the control of microbial contamination in water-based solids suspensions
US6001158A (en) * 1999-02-18 1999-12-14 Baker Hughes Incorporated Dry biocide
JP2003500529A (ja) * 1999-05-26 2003-01-07 ローディア・コンスーマー・スペシャルティーズ・リミテッド 皮革のなめし方法
GB0001417D0 (en) * 2000-01-22 2000-03-08 Albright & Wilson Uk Ltd Bleaching pulp
JP4035324B2 (ja) * 2000-02-10 2008-01-23 株式会社サカタのタネ 種子処理方法
US6506737B1 (en) 2000-04-05 2003-01-14 Ecolab, Inc. Antimicrobial phosphonium and sulfonium polyhalide compositions
US6379720B1 (en) * 2000-07-18 2002-04-30 Nalco Chemical Company Compositions containing hops extract and their use in water systems and process streams to control biological fouling
US6626122B2 (en) * 2001-10-18 2003-09-30 Chevron U.S.A. Inc Deactivatable biocides in ballast water
US6815208B2 (en) * 2001-11-14 2004-11-09 Champion Technologies, Inc. Chemical treatment for hydrostatic test
AU2004249501B2 (en) * 2003-06-20 2007-11-29 Rhodia Uk Ltd Uncoupling agents
GB0314363D0 (en) * 2003-06-20 2003-07-23 Thames Water Utilities Treatment of sewage sludge
US7833551B2 (en) 2004-04-26 2010-11-16 Conocophillips Company Inhibition of biogenic sulfide production via biocide and metabolic inhibitor combination
EP1758825B1 (en) * 2004-06-21 2008-10-29 Rhodia UK Limited Improvement of sludge quality
KR100727181B1 (ko) * 2004-07-13 2007-06-13 현대자동차주식회사 자동차 에어컨디셔너 증발기용 친수 항균재 조성물
GB2421239B (en) * 2004-12-20 2010-06-23 Rhodia Uk Ltd Treatment of sewage sludge
JP2010522199A (ja) * 2007-03-21 2010-07-01 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド ヘアケア組成物
DE102007030488A1 (de) * 2007-06-30 2009-01-22 Zf Friedrichshafen Ag Mittel zur Hemmung von mikrobiellem Wachstum in industriellen Kühlwasserkreisläufen
NO2173176T3 (sk) * 2007-07-24 2018-02-03
US9139796B2 (en) * 2007-07-24 2015-09-22 Dow Global Technologies Llc Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids and systems used with them
JP4959510B2 (ja) * 2007-11-07 2012-06-27 株式会社工生研 殺藻剤
US8162048B2 (en) 2008-09-09 2012-04-24 Tetra Technologies, Inc. Method of delivering frac fluid and additives
US20100078393A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-01 Bei Yin Biocidal compositions and methods of use
CN102469779B (zh) * 2009-07-27 2013-10-23 陶氏环球技术有限公司 协同抗微生物组合物
US20120101063A1 (en) * 2009-09-09 2012-04-26 Howard Martin Biocidal aldehyde composition
US9006216B2 (en) * 2009-09-09 2015-04-14 Howard Martin Biocidal aldehyde composition for oil and gas extraction
PL2458993T3 (pl) * 2009-09-25 2016-09-30 Synergistyczna kompozycja przeciwdrobnoustrojowa
CN102711460A (zh) 2009-10-20 2012-10-03 陶氏环球技术有限公司 协同抗微生物组合物
AU2013242826B2 (en) * 2009-10-20 2015-11-05 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
AU2013242825B2 (en) * 2009-10-20 2015-02-05 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
US10174239B2 (en) * 2010-02-09 2019-01-08 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Process for preventing or mitigating biofouling
US20120034313A1 (en) * 2010-08-06 2012-02-09 Baker Hughes Incorporated Microbiocide/Sulfide Control Blends
US8747534B2 (en) * 2010-12-29 2014-06-10 United States Gypsum Company Antimicrobial size emulsion and gypsum panel made therewith
MX349447B (es) * 2011-05-09 2017-07-28 Rhodia Operations Metodos para controlar la despolimerizacion de composiciones de polimero.
US8613941B1 (en) 2012-01-05 2013-12-24 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
RU2654110C2 (ru) * 2013-08-02 2018-05-16 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. Биоцидные композиции
EP2851370B1 (en) * 2013-09-19 2016-03-09 Magpie Polymers Method for preparing trishydroxymethyl phosphine
US20150308914A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International, Ltd. Hydrotesting and Mothballing Composition and Method of using Combination Products for Multifunctional Water Treatment
AR101211A1 (es) 2014-07-30 2016-11-30 Dow Global Technologies Llc Composición antimicrobiana sinérgica
EP3261438B1 (en) 2015-02-27 2018-12-19 Dow Global Technologies LLC Synergistic antimicrobial composition
US10213757B1 (en) 2015-10-23 2019-02-26 Tetra Technologies, Inc. In situ treatment analysis mixing system
WO2018003626A1 (ja) * 2016-06-28 2018-01-04 株式会社クラレ 殺菌剤
BR112020012288A2 (pt) * 2017-12-19 2020-11-24 DDP Specialty Electronic Materials US, Inc. composição antimicrobiana sinérgica, e, métodos para inibir o crescimento de pseudomonas aeruginosa ou escherichia coli e para inibir o crescimento de thermus thermophilus.

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675327A (en) * 1977-04-11 1987-06-23 The Dodge Chemical Company Anti-microbial compositions
DE3205487C1 (de) * 1982-02-16 1983-10-13 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verwendung von Polykondensationsprodukten aus Acrolein und Formaldehyd als Biozide
NO159163C (no) * 1983-08-26 1988-12-07 Albright & Wilson Fremgangsmaate for behandling av vannsystemer som er mottagelige for infeksjon av vann-mikroorganismer.
US4804685A (en) * 1984-10-12 1989-02-14 Surgikos, Inc. Buffered glutaraldehyde sterilizing and disinfecting compositions
DE3439519A1 (de) * 1984-10-29 1986-04-30 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur verbesserung des korrosionsverhaltens von desinfektionsmittelloesungen
GB2178959B (en) * 1985-07-17 1989-07-26 Grace W R & Co Biocidal mixture
EP0215562B1 (en) * 1985-08-06 1990-09-19 Albright &amp; Wilson Limited Biocidal mixtureand method for the treatment of water
GB8527793D0 (en) * 1985-11-11 1985-12-18 Albright & Wilson Control of bryophytes lichens algae & fern
GB8712372D0 (en) * 1987-05-26 1987-07-01 Albright & Wilson Treating ponds aquaria & watercourses
GB2201592B (en) * 1987-01-16 1991-01-30 Albright & Wilson Hydroxyalkyl phosphine compositions
GB8901881D0 (en) * 1989-01-27 1989-03-15 Albright & Wilson Biocidal compositions and treatments

Also Published As

Publication number Publication date
NO901004L (no) 1990-09-04
CA2011317C (en) 1999-12-07
GB8904844D0 (en) 1989-04-12
KR0169476B1 (ko) 1999-01-15
PT93333A (pt) 1990-11-07
NO178131C (no) 1996-01-31
CA2011317A1 (en) 1990-09-03
MY105215A (en) 1994-08-30
SA91110279B1 (ar) 2004-04-17
DK0385801T3 (da) 1994-02-14
YU42490A (en) 1991-10-31
DE69005855T2 (de) 1994-06-23
ES2062333T3 (es) 1994-12-16
JP2510748B2 (ja) 1996-06-26
NO901004D0 (no) 1990-03-02
AU5060590A (en) 1990-09-06
AU622984B2 (en) 1992-04-30
YU47429B (sh) 1995-03-27
IE64406B1 (en) 1995-08-09
FI95192B (fi) 1995-09-29
ZA901553B (en) 1990-12-28
SU1838322A3 (ru) 1993-08-30
BR9001023A (pt) 1991-02-26
NO178131B (no) 1995-10-23
KR900013858A (ko) 1990-10-22
MX173947B (es) 1994-04-11
NZ232745A (en) 1991-11-26
FI95192C (fi) 1996-01-10
PT93333B (pt) 1996-01-31
EP0385801B1 (en) 1994-01-12
JPH02273605A (ja) 1990-11-08
IE900752L (en) 1990-09-03
CZ103790A3 (cs) 1998-04-15
CZ283491B6 (cs) 1998-04-15
GB2228680B (en) 1992-09-09
DD292362A5 (de) 1991-08-01
GB9004670D0 (en) 1990-04-25
DE69005855D1 (de) 1994-02-24
HUT54027A (en) 1991-01-28
GB2228680A (en) 1990-09-05
PL163725B1 (pl) 1994-04-29
FI901085A0 (fi) 1990-03-02
HU206178B (en) 1992-09-28
SK103790A3 (en) 1998-08-05
IN173868B (sk) 1994-07-30
US5385896A (en) 1995-01-31
HU901272D0 (en) 1990-05-28
ATE99867T1 (de) 1994-01-15
EP0385801A1 (en) 1990-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK279215B6 (sk) Synergický biocídny prostriedok na báze fosfóniový
EP0223533B1 (en) Compounds and methods for control of bryophytes, lichens, algae and fungal and microbial plant pathogens
EP0673197B1 (en) Composition and method for increasing the effectiveness of pesticides
EP0385676B1 (en) Biocidal compositions and treatments
EP0380359B1 (en) Biocidal compositions and treatments
KR20100134075A (ko) 신규한 피리프록시펜 조성물
EP0134339B1 (en) Herbicidal composition
AU736537B2 (en) Chemical composition and method of use