SU1396957A3 - Корм дл животных - Google Patents
Корм дл животных Download PDFInfo
- Publication number
- SU1396957A3 SU1396957A3 SU823461110A SU3461110A SU1396957A3 SU 1396957 A3 SU1396957 A3 SU 1396957A3 SU 823461110 A SU823461110 A SU 823461110A SU 3461110 A SU3461110 A SU 3461110A SU 1396957 A3 SU1396957 A3 SU 1396957A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- general formula
- group
- stands
- hydrogen
- biologically active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
- A23K20/137—Heterocyclic compounds containing two hetero atoms, of which at least one is nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/195—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/06—Anabolic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
- C07D241/40—Benzopyrazines
- C07D241/42—Benzopyrazines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/50—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D241/52—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Birds (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сельскому хоз йству. Целью изобретени вл етс улучшение качества корма. Корм дл животных содержит биологически активное вещество Н8-1-окси-1-(2- хиноксалинил-1 ,4 -диоксид)-2-нитро- пропан или 25-(-)-трео-2-(2 -хинокса- линилметилиден-1 ,4 -диоксид)-амино- -1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол, или К8-(2-о иноксалинш1-1 ,4-диоксид)-(4 - оксо-2 -тион-5 -тиазолидинил)-метанол 0,005-10,20 мас.%, инертный пищевой носитель из групп зернового- материала масл ничных растений и муки животного происхождени 80,30-99,455 мас.% и минеральное вещество, содержащее кремний или кальций и/или алюминий, 0,56-9,41 мас.%. При скармливании корма увеличиваетс вес животных по сравнению с контролем на 129,5-150,2% против 100%. 1 табл. § СО с
Description
00
со а со ел
CHI
Изобретение относитс к сельскому хоз йстру, а именно кормлению животных .
Цель изобретени - улучшение каче- ства корма.
Корм дл животных содержит биологически активное соединение общей формулы
где К-Ш-СН-СНз, ОН N02
иЛУ-СН К
0 т-r-N
ш
I
он
д
0,005-10,29%, минеральное вещество, содержащее кремний или кальций и/или алюминий, 0,56-9,87% и инертный пищевой носитель из группы зернового материала масл ничных растений и муки животного происхождени - остальное.
Приме р 1. Предварительно получают биологически активное вещество К8-1-окси-1-(2 -хиноксалинил-1 , диоксид)-2-нитропропан.
19,0 г 0,1 моль) 2-формилхинокса- лин-1,4-диоксида и 7,5 г нитроэтана ввод т во взаимодействие, причем реакцию осуществл ют в течение 2 ч. Указанное в заголовке соединение получают с выходом 87% (23 г), т. пл. 196-197 С и провод т смешивание.
А. 3,5 кг картофельного крахмала смешивайт с 2,9 кг биологически активного вещества, В смесь ввод т рас пыленисм 0,05 кг минерального масла, после чего прибавл ют 0,2 кг сорбино вой кислоты, 0,4 кг двуокиси кремни и 0,1 кг пропионата кальци . Непо
0
5
0
5
0
5
0
5
0
средственно после этого смесь перемешивают в течение 2 мин.
Б. Смешивают 4,2 кг рыбной муки и 22 кг ржаных отрубей, затем к смеси прибавл ют распылением 0,6 кг минерального масла, после чего прибавл ют при перемешивании 4 кг смеси, полученной в соответствии с пунктом А, 10 кг кукурузной муки, 4 кг смеси, приготовленной в соответствии с пунктом А, и 9 кг кукурузной муки. Непосредственно после этого к смеси прибавл ют распылением О,6 кг минерального масла.
Корм при этом содержит 6% биологически активного вещества, 1,235% минерального вещества и 92,765% инертного пищевого носител .
Пример2. По примеру 1 предварительно получают биологически активное вещество.
- Получение 28-(-)-трео-2-(2 -хинок- салинилметилиден-1 ,4 -диоксид)-ами- но-1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиола.
19,0 г (0,1 моль) 2-формилхинокса- лин-1,4-диоксида и 21,2 г (0,1 моль) 2S-(-)-трео-2-амино-1-(п-нитрофенил)- 1,3-пропандиола ввод т во взаимодействие при соблюдении условий, указанных в примере 4. Указанное в заголовке соединение получают с выходом 92% (35,4 г), т.пл. 192-193 С, 7,03 (,5%, диметилсульфоксид). Затем смешивают 100 кг пшеничных отрубей , 10 кг рыбной муки, 5 кг кост ной муки, 10 кг биологически активного вещества, 2,5 кг карбоната кальци и 20 кг каолина и гомогенизируют.
Корм содержит 6,8% биологически активного вещества, 9,87% минерального вещества и остальное - пищевой инертный носитель.
П р и м е р 3. Получают RS-(2- хиноксалинил-1,4-диоксид) - (4 -оксо- 2 -тион-5 -тиазолидинил)-метанол.
Смесь 19,0 г (0,1 моль) 2-формил- хиноксалин-1,4-диоксида, 13,3 г (0,1 моль) 4-оксотиазолидин-2-тиона, 200 мл изопропилового спирта и 4 мл 10%-ного водного раствора гидроокиси натри перемешивают в т€ чение 3 ч при комнатной температуре. После охлаждени выделившийс в осадок продукт отфильтровывают. Б результате получают 30,7 указанного в заголовке соединени . Выход составл ет 95%, т.пл. 293-294 С.
Корм готов т следующим образом.
Смешивают следующие компоненты: витамин А 3000000 IE, витамин 600000 IE, витамин Е 400 IE, витамин К АОО мг, витамин В 600 мг, витамин B,j 800 кг, витамин Bj 2000 мг, витамин В4 800 мг, витамин В, 100 мг, ниацин 4000 мг, хлоринхлорид 60000 мг биологически активное вещество, соот- ветствующее данному примеру,10000 мг бутилокситолуол (антиокислитель) 30000 мг, ароматическое вещество 8000 мг, натриевую соль сахарной кислоты 30000 мг, микроэлементы: Мп 8000 мг, Fe 30000 мг, Zn 20000 мг, Си 6000 мг, I 100 мг, дважды перемолотые отруби - до 1000 г. Получают премикс, который смещивают с основным кормом. При этом берут 0,5% премикса и 95% основного корма содержащего, % кукуруза 37,6; чмень 25,4; пшеница 6,0j овес 5,0-, со 13,0; рубна мука 6,0; отруби 2,4; порошкообразный жир 1,5; минеральна смесь 1,0; кормова известь 1,0 хлористый натрий 0,5; биолизин 0,1, Получают корм дл порос т с содержанием 0,005% биологически активного вещества, 0,56% минерального вещества, остальное - пищевой но- ситель.
П р и м е р 4. Корм дл молодн ка. Предварительно готов т смесь, содержащую витамин А 1200000 ЕЕ, витамин Д 300000 IE, витамин Е 2000 IE; ви- тамин В 600 мг, витамин Bj 2000 мг, витамин B,i5 мг, ниацин 3000 мг, хо- линхлорид 40000 мг, биологически активное вещество, соответствующее примеру 3, 10000 мг, бутилокситолуол (антиокислитель) 30000 мг, микроэлементы: Мп 6000 мг, Fe 10000 мг, Zn 15000 мг, Си 30000 мг, I 100 мг,дважды перемолотые отруби - до 1000 г.
Эту смесь витаминов и микроэлемён- тов примещивают к основному корму в соответствии с примером 3 в концентрации 0,5 кг на 100 кг. Процентный состав компонентов, указанных в формуле, соответствуют примеру 3.
Улучшение качества корма подтверж- даетс способностью повышать увеличение веса.
Данные приведены в таблице.
.
Откорм животных свиней производили
в идентичных услови х, все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава. Контрольные группы получали корм в таком же количестве, но без производного хиноксалин-1,4-диоксида.
Claims (1)
- П р и м е р 5. Гомогенизируют 50 кг соевой муки, 6 кг биологически активного вещества, 6,5 кг двуокиси кремни , 1,6 кг соевого масла и 0,2 кг пропионата кальци . Корм при этом содержит , мас.%: биологически активное вещество 10,29J минеральное вещество 1,36 и пищевой инертный носитель - остальное. Формула изобретениКорм дл животных, включающий инертный пищевой носитель из . группы зернового материала масл ничных растений , концентрата зеленого растени и муки животного происхозвдени , минеральное вещество, содержащее кремний или кальций и/или алюминий, и биологически активное вещество на основе производного хиноксалина-1,4-диоксида , отличающийс тем, что, с целью улучшени качества корма , в качестве биологического вещества оно содержит соединение общей формулыNOj,zSe R-CH-Oi-CH, он КОгР/сни и CH-N-CHили Овг-г-Ионри следующем соотношении компонентов, ас .-%:. Соединение указанной формулы 0,005-10,29 Минеральное вещество, содержащеекремний или кальций и/или алюминий 0,56-9,87 Инертный пищевой носительиз группы зернового материала масл ничных растений, концентрата зеленого растени и муки животного происхождени - ОстальноеСреднее суточное увеличение веса по отношению к контрольной группе , %1 2 3137,8 129,5 150,2Количество корма , вызывающее увеличение веса на 1 кг по отношению к контрольной 1 РУПП€ ,87,1 86,0 72,0
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU801386A HU184293B (en) | 1980-06-03 | 1980-06-03 | Process for preparing quinoxaline-1,4-dioxide derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1396957A3 true SU1396957A3 (ru) | 1988-05-15 |
Family
ID=10954225
Family Applications (7)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813294401A SU1192622A3 (ru) | 1980-06-03 | 1981-06-03 | Способ получени производных 2-хиноксалинил-1,4-диоксида |
| SU823461110A SU1396957A3 (ru) | 1980-06-03 | 1982-07-09 | Корм дл животных |
| SU823490999A SU1169537A3 (ru) | 1980-06-03 | 1982-09-16 | Способ получени @ -/2-хиноксалинил-1,4-диоксид/-/4-оксо-2-тион-5-тиазолидинил/-метанола |
| SU823491021A SU1176838A3 (ru) | 1980-06-03 | 1982-09-16 | Способ получени @ -(2-хиноксалинил-1,4-диоксид)-(4-оксо-2-тион-5-тиазолидинил)-метанола |
| SU823491000A SU1205765A3 (ru) | 1980-06-03 | 1982-10-16 | Способ получени производных метилхиноксалин-1,4-диоксида |
| SU823506791A SU1186616A1 (ru) | 1980-06-03 | 1982-10-28 | Производные хиноксалин-1,4-диоксида,обладающие способностью увеличивать привес животных |
| SU833608870A SU1189346A3 (ru) | 1980-06-03 | 1983-06-24 | Способ получени производного хиноксалина |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813294401A SU1192622A3 (ru) | 1980-06-03 | 1981-06-03 | Способ получени производных 2-хиноксалинил-1,4-диоксида |
Family Applications After (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823490999A SU1169537A3 (ru) | 1980-06-03 | 1982-09-16 | Способ получени @ -/2-хиноксалинил-1,4-диоксид/-/4-оксо-2-тион-5-тиазолидинил/-метанола |
| SU823491021A SU1176838A3 (ru) | 1980-06-03 | 1982-09-16 | Способ получени @ -(2-хиноксалинил-1,4-диоксид)-(4-оксо-2-тион-5-тиазолидинил)-метанола |
| SU823491000A SU1205765A3 (ru) | 1980-06-03 | 1982-10-16 | Способ получени производных метилхиноксалин-1,4-диоксида |
| SU823506791A SU1186616A1 (ru) | 1980-06-03 | 1982-10-28 | Производные хиноксалин-1,4-диоксида,обладающие способностью увеличивать привес животных |
| SU833608870A SU1189346A3 (ru) | 1980-06-03 | 1983-06-24 | Способ получени производного хиноксалина |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4373100A (ru) |
| JP (1) | JPS5724370A (ru) |
| AR (3) | AR229613A1 (ru) |
| AU (1) | AU539507B2 (ru) |
| BE (1) | BE889048A (ru) |
| BR (1) | BR8103477A (ru) |
| CA (1) | CA1177486A (ru) |
| CH (1) | CH648303A5 (ru) |
| CS (1) | CS258108B2 (ru) |
| DD (2) | DD159333A5 (ru) |
| DE (1) | DE3121978A1 (ru) |
| DK (1) | DK151258C (ru) |
| ES (4) | ES502681A0 (ru) |
| FI (1) | FI73419C (ru) |
| FR (1) | FR2483416B1 (ru) |
| GB (1) | GB2078216B (ru) |
| GR (1) | GR75689B (ru) |
| HK (1) | HK91284A (ru) |
| HU (1) | HU184293B (ru) |
| IE (1) | IE52088B1 (ru) |
| IL (1) | IL63018A (ru) |
| IN (1) | IN154091B (ru) |
| IT (1) | IT1211055B (ru) |
| LU (1) | LU83409A1 (ru) |
| NL (1) | NL8102660A (ru) |
| NO (1) | NO158502C (ru) |
| NZ (1) | NZ197269A (ru) |
| PH (2) | PH17078A (ru) |
| PL (5) | PL132408B1 (ru) |
| PT (1) | PT73121B (ru) |
| RO (4) | RO82505A (ru) |
| SE (1) | SE454511B (ru) |
| SU (7) | SU1192622A3 (ru) |
| YU (4) | YU48449B (ru) |
| ZW (1) | ZW12681A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1194451B (it) * | 1983-11-07 | 1988-09-22 | Daniele Gatti | Composti utili per combattere la dissenteria dei suini e come fattori di crescita,metodo per prepararli e composizioni che li contengono |
| CN102464642B (zh) * | 2010-11-18 | 2014-04-23 | 谢联金 | 一种化合物及其制备方法及其作为饲料添加剂的应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1494068A (fr) * | 1964-08-31 | 1967-09-08 | Pfizer & Co C | Procédé pour la préparation de di-nu-oxydes de quinoxalines |
| US3926992A (en) * | 1972-11-03 | 1975-12-16 | Pfizer | Aldol products of 2-quinoxalinecarboxaldehy-1,4-dioxides |
| CS195508B1 (en) * | 1977-08-02 | 1980-02-29 | Jaromir Hebky | Cyanacetylhydrazones of 2-formylquinoxalin-1,4-dioxide |
| US4303657A (en) * | 1979-05-21 | 1981-12-01 | International Minerals & Chemical Corp. | Nitrohydroxyalkyl-substituted quinoxaxiline dioxides and alkanoic acid esters thereof |
| US4224324A (en) * | 1979-05-21 | 1980-09-23 | International Minerals And Chemical Corporation | Nitro-olefin-substituted quinoxaline dioxides |
| HU184772B (en) * | 1980-05-23 | 1984-10-29 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for preparing quinoxaline-1,4-dioxide derivatives |
-
1980
- 1980-06-03 HU HU801386A patent/HU184293B/hu not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-05-27 IN IN564/CAL/81A patent/IN154091B/en unknown
- 1981-06-02 RO RO81104477A patent/RO82505A/ro unknown
- 1981-06-02 DK DK241481A patent/DK151258C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 RO RO108876A patent/RO85819B/ro unknown
- 1981-06-02 CS CS814080A patent/CS258108B2/cs unknown
- 1981-06-02 PL PL1981242731A patent/PL132408B1/pl unknown
- 1981-06-02 DD DD81230505A patent/DD159333A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 FR FR8110868A patent/FR2483416B1/fr not_active Expired
- 1981-06-02 ES ES502681A patent/ES502681A0/es active Granted
- 1981-06-02 YU YU139381A patent/YU48449B/sh unknown
- 1981-06-02 PT PT73121A patent/PT73121B/pt unknown
- 1981-06-02 NO NO811859A patent/NO158502C/no unknown
- 1981-06-02 BR BR8103477A patent/BR8103477A/pt unknown
- 1981-06-02 GB GB8116802A patent/GB2078216B/en not_active Expired
- 1981-06-02 NZ NZ197269A patent/NZ197269A/xx unknown
- 1981-06-02 IE IE1214/81A patent/IE52088B1/en unknown
- 1981-06-02 US US06/269,720 patent/US4373100A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-06-02 CH CH3587/81A patent/CH648303A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 BE BE1/010241A patent/BE889048A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 IL IL63018A patent/IL63018A/xx unknown
- 1981-06-02 PL PL1981231451A patent/PL133906B1/pl unknown
- 1981-06-02 PL PL1981238598A patent/PL130660B1/pl unknown
- 1981-06-02 RO RO108877A patent/RO85820B/ro unknown
- 1981-06-02 CA CA000378885A patent/CA1177486A/en not_active Expired
- 1981-06-02 RO RO108878A patent/RO85821B/ro unknown
- 1981-06-02 FI FI811704A patent/FI73419C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 IT IT8122084A patent/IT1211055B/it active
- 1981-06-02 SE SE8103472A patent/SE454511B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 PL PL1981238599A patent/PL130661B1/pl unknown
- 1981-06-02 PL PL1981238597A patent/PL130659B1/pl unknown
- 1981-06-02 ZW ZW126/81A patent/ZW12681A1/xx unknown
- 1981-06-02 LU LU83409A patent/LU83409A1/de unknown
- 1981-06-02 NL NL8102660A patent/NL8102660A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-06-02 PH PH25711A patent/PH17078A/en unknown
- 1981-06-02 DD DD81241587A patent/DD202384A5/de unknown
- 1981-06-02 AU AU71257/81A patent/AU539507B2/en not_active Ceased
- 1981-06-03 GR GR65142A patent/GR75689B/el unknown
- 1981-06-03 JP JP8555581A patent/JPS5724370A/ja active Pending
- 1981-06-03 DE DE19813121978 patent/DE3121978A1/de active Granted
- 1981-06-03 SU SU813294401A patent/SU1192622A3/ru active
-
1982
- 1982-03-22 PH PH27030A patent/PH18535A/en unknown
- 1982-05-31 ES ES512697A patent/ES512697A0/es active Granted
- 1982-05-31 ES ES512695A patent/ES8304953A1/es not_active Expired
- 1982-05-31 ES ES512696A patent/ES8303362A1/es not_active Expired
- 1982-07-09 SU SU823461110A patent/SU1396957A3/ru active
- 1982-08-04 AR AR290224A patent/AR229613A1/es active
- 1982-08-04 AR AR290225A patent/AR229879A1/es active
- 1982-09-16 SU SU823490999A patent/SU1169537A3/ru active
- 1982-09-16 SU SU823491021A patent/SU1176838A3/ru active
- 1982-10-16 SU SU823491000A patent/SU1205765A3/ru active
- 1982-10-28 SU SU823506791A patent/SU1186616A1/ru active
-
1983
- 1983-04-18 YU YU873/83A patent/YU42851B/xx unknown
- 1983-04-18 YU YU874/83A patent/YU42852B/xx unknown
- 1983-04-18 YU YU875/83A patent/YU42853B/xx unknown
- 1983-06-24 SU SU833608870A patent/SU1189346A3/ru active
-
1984
- 1984-05-10 AR AR296612A patent/AR231140A1/es active
- 1984-11-22 HK HK912/84A patent/HK91284A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 3371090, кл. 260240, 1968. Патент DE № 1670936, кл. А 23 К 1/10, 1975. Авторское свидетельство СССР № 890961, кл. А 23 К 1/16, 1977. (;54) КОРМ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL88662B1 (ru) | ||
| US4373101A (en) | Quinoxaline-2-yl ethenyl ketones | |
| SU1396957A3 (ru) | Корм дл животных | |
| JPS6114121B2 (ru) | ||
| US4587261A (en) | Cycloalkane derivatives and fodder compositions containing the same | |
| US3973021A (en) | 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(phydroxyanilino)quinazoline as a bactericide | |
| US3970648A (en) | 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(anilino)quinazolines | |
| RU2060995C1 (ru) | Амидные производные тиокислоты и кормовые составы для применения в животноводстве | |
| SU975710A1 (ru) | (2,2-Диметил-1,2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота или ее натриева соль, как антиокислитель в добавках к кормам | |
| EP0102184B1 (en) | Feed compositions containing copper salts of 2-hydroxypyridine-n-oxides | |
| US4883907A (en) | Carbazates | |
| CS398691A3 (en) | Feed-stuff mixtures | |
| US4824670A (en) | Carbazates | |
| US3433641A (en) | Animal feeds containing phthalazinone derivatives as growth promoters | |
| RU2134994C1 (ru) | Корм для молодняка птицы | |
| SU689598A3 (ru) | Родентицидный состав | |
| PL133452B1 (en) | Process for preparing novel derivatives of 1,4-dioxide of 2-hydroxymethylquinoxaline | |
| PL129087B1 (en) | Process for preparing novel derivatives of 5,10-dioxide of pyridazin /4,5-b/ quinoxaline and agent for use in farming,containing those derivatives | |
| JPS5852224A (ja) | キタサマイシンとキノキサリンジ−ｎ−オキシドの組成物 | |
| US3979517A (en) | Chemosterilization Ixodides | |
| CS258130B2 (cs) | Krmná přísada | |
| CS236862B2 (cs) | Přísada do krmiv | |
| NO157536B (no) | Anvendelse av visse carbazinsyrederivater med vektoekende egenskaper i et fortilsetningsmiddel eller for. | |
| CS258128B2 (cs) | Způsob výroby Κδ-(2-ο1ιΐηοχ3ΐΐηγ1-1,4-ύίοχίΰ)-(4<-οχο-2ι4Μοη-5<- -thiazolidinyl) methanolu | |
| CS229661B2 (cs) | Krmné směsi obsahující látky citlivé na oxidaci, respektive předsměsi k jejich vytvoření |