PL130659B1 - Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide - Google Patents

Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide Download PDF

Info

Publication number
PL130659B1
PL130659B1 PL1981238597A PL23859781A PL130659B1 PL 130659 B1 PL130659 B1 PL 130659B1 PL 1981238597 A PL1981238597 A PL 1981238597A PL 23859781 A PL23859781 A PL 23859781A PL 130659 B1 PL130659 B1 PL 130659B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
general formula
dioxide
compound
formula
Prior art date
Application number
PL1981238597A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238597A1 (en
Inventor
Pal Benko
Daniel Bozsing
Janos Gundel
Koaroly Magyar
Original Assignee
Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar filed Critical Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
Publication of PL238597A1 publication Critical patent/PL238597A1/xx
Publication of PL130659B1 publication Critical patent/PL130659B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/137Heterocyclic compounds containing two hetero atoms, of which at least one is nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/195Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/30Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/06Anabolic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/40Benzopyrazines
    • C07D241/42Benzopyrazines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/50Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D241/52Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych pochodnych 1,4-dwutlenku metylo¬ chinoksaliny majacych zastosowanie jako substan¬ cje czynne kompozycji, zwlaszcza dodatków pokar¬ mowych, koncentratów paszowych oraz paszy dla zwierzat.Wiadomo, ze pewne pochodne 1,4-dwutlenku chi- noksaliny posiadaja wlasciwosci przeciwdrobno- ustrójowe i powoduja przyspieszony przyrost wagi ciala. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 371090 ujawniono zasady Schiffa 1,4-dwutlenku 2-foimylochinoksaliny. Inne pochod¬ ne 1,4-dwutlenku chinoksaliny opisane sa w opi¬ sach patentowych: belgijskim nr 764 088, RFN nr 1670 935, Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 344 022 oraz w opublikowanym wylozeniu RFN DOS nr 2 354 252.Nowe pochodne 1,4-dwutlenku metylochinoksali¬ ny wedlug wynalazku okreslone sa wzorem ogól¬ nym 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, Rs oznacza grupe hydroksy¬ lowa, R* oznacza atom wodoru lub R* i R« tworza razem wiazanie, Q oznacza atom wegla lub azotu, A oznacza atom wodoru, grupe hydroksymetylowa, nizsza grupe alkilowa, grupe fenylo-nizsza alkilo¬ wa lub nizsza grupe alkoksykarbonylowa, n jest równe 0 lub 1, B oznacza grupe nitrowa lub cyja¬ nowa, atom chlorowca, grupe fenylowa ewentual¬ nie podstawiona atomem chlorowca lub grupa mV trowa, grupe pirydylowa, chinolilowa lub grupe 10 o wzorze ogólnym 2, w którym R* oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilokarbonylowa a R4 oznacza grupe nitrowa lub aminowa, trójfluorome- tylowa, nizsza grupe alkilowa albo nizsza grupe alkoksylowa, albo tez A i B wraz z sasiadujacym atomem wegla, do którego sa przylaczone, tworza 5- lub 6-czlonowy pierscien heterocykliczny, ewen¬ tualnie podstawiony, który zawiera nie wiecej, niz dwa identyczne lub rózne heteroatomy azotu i/lub tlenu i/lub siarki i ewentualnie jeden lub dwa egzocykliczne atomy tlenu i/lub siarki i/lub gru¬ py iminowe, pod warunkiem, ze w przypadku gdy Q oznacza atom azotu, to n jest równe 0 a B oznacza grupe o wzorze ogólnym 2 a takze pod 1S warunkiem, ze w przypadku gdy Q oznacza atom wegla, to B ma inne znaczenie niz grupy o wzo¬ rze ogólnym 2, i moga miec postac biologicznie do¬ puszczalnych soli addycyjnych z kwasami zwiaz¬ ków o wzorze ogólnym 1, wykazujacych charakter l0 zasadowy.Sposobem wedlug wynalazku zwiazek o wzorze ogólnym 1 wytwarza sie przez utlenianie zwiazku o wzorze ogólnym 3, w którym R1, Rf, Rf, Q, A i B oraz n maja podane wyzej znaczenie i ewentu* n alnie przez rozdzielenie mieszaniny racemicznej na enancjomery i/lub ewentualnie przez przeksztalce-' nie zwiazku o wzorze ogólnym 1, o charakterze za¬ sadowym jego w biologicznie dopuszczalna sól addycyjna z kwasem. m Zwiazki o wzorze ogólnym 1 zawieraja jeden 130 659mes* lub wiecej asymetrycznych atomów wegla, w zwiaz¬ ku z czym moga wystepowac w formie mieszanin racemicznych lub enancjomerów.Okreslenie „nizsza grupa alkilowa" dotyczy na¬ syconych alifatycznych grup weglowodorowych o 5 prostym lub rozgalezionym lancuchu, zawieraja¬ cych 1—4 atomów wegla (np. metyl, etyl, n-pro- pyl, izopropyl, n-butyl itp.). Okreslenie „grupa fe- nylo-nizsza alkilowa" dotyczy nizszych grup alkilo¬ wych z jednym lub kilkoma podstawnikami feny- 10 lowymi, takich jak benzyl, a-fenetyl, p-fenetyl, p, (J-dwufenyloetyl itd. Okreslenie „nizsza grupa alkoksylowa" dotyczy grup alkiloeterowych o pro¬ stym lub rozgalezionym lancuchu, zawierajacym 1—4 atomów wegla, np. metoksylu, etoksylu, 15 n^propoksylu itp. Grupy „nizsze alkoksykarbonylo- we" obejmuja nizsze grupy alkoksylowe okreslone powyzej (np. metoksykarbonyl, etoksykarbonyl itp.). Okreslenie „atom chlorowca" oznacza atomy fluoru, chloru, bromu i jodu. Okreslenie „nizsza m grupa alkilokarbonylowa" dotyczy reszt kwasowych nizszych kwasów alkilokarboksylowych o 1—4 ato¬ mach wegla (np. acetyl, propionyl, butyryl itp.).A i B moga tworzyc, wraz z sasiadujacym ato¬ mem wegla, do którego sa przylaczone* 5- lub 6- ^ -czlonowy pierscien heterocykliczny, ewentualnie podstawiony, zawierajacy nie wiecej, niz dwa iden¬ tyczne lub rózne heteroatomy azotu i/lub tlenu i/lub siarki i ewentualnie jeden lub dwa egzocy- kliczne atomy tlenu i/lub atomy siarki i/lub gru- u py iminowe. Pierscieniem takim moze byc np. 4- -ókso-2-tiono-5-tiazolidynyl, 2,4-diokso-5-tiazolidy- nyl, 4-okso-2-imino-5-tiazolidynyl, imidazolidynyl, 2,4-dioksoimidazolidynyl, pirymidynyl, 4,6-diokso-2- -tiono^5^pirymidynyl, oksazolil, 5-okso-2-oksazolil, n 2nfenylo-5-okso-4-oksazolil itp.Zwiazki o wzorze ogólnym 1 wykazujace charak¬ ter zasadowy moga tworzyc sole addycyjne z kwa¬ sami* Do wytwarzania soli wykorzystywac mozna odpowiednie kwasy nieorganiczne (np. kwas chlo- rowodorowy, kwas bromowodorowyi kwas siarko- wy, kwas azotowy itp.) lub kwasy organiczne (np. kwas mlekowy, kwas jablkowy, kwas maleinowy, kwas fumarowy, kwas winowy itp.): R1 we wzorze 1 oznacza korzystnie atom wodo- ru,, A i B korzystnie tworza, wraz z sasiadujacym atomem wegla, do którego sa przylaczone, grupe tiazoUdynylowa, ewentualnie zawierajaca jeden lub dwa egzocykliczne atomy tlenu i/lub siarki i/lub grupy iminowe* Szczególnie korzystnymi przedstawicielami zwiaz¬ ków o wzorze ogólnym 1 sa nastepujace pochod¬ ne: 1^4^wutlenek.RS-(2-ciiinoksalmyloH4/-okso-2'- -tiono-5'-tiazolidynylo)metanolu, 1,4-dwutlenek 2S- ^r)Ttreo-2-©'-ctooksalii^ & -l,3-pxopandiolu o temp. top. 192— 133°C oraz 1',4'nlwuUenek RS-l-hydroksy-l-<2'-chi- naksalinylo)-2-nitropropanu, o temp. topn. 197°C.Kolejnym korzystnym zwiazkiem o wzorze ogól¬ nym 1 jest zwiazek ujawniony w przykladzie. m Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku zwiazek Ovwzorze ogólnym 3 utlenia sie znanymi sposoba¬ mi. Korzystnie jako srodek utleniajacy, stosuje sie nadkwas np, kwas nadoctowy, kwas nadbenzoeso- wy, kwas n-chloronadbenzoesowy itp.). Nadkwas tt mozna równiez wytworzyc bezposrednio w srodo¬ wisku reakcji z odpowiedniego kwasu karbdksyl©^ wego i nadtlenku wodom. Reakcje prowadzi sie korzystnie w temperaturze 10—8tf°C. Nadmiar uwodnionego roztworu nadkwasu moze równiez sluzyc jako srodowisko reakcji.Mieszanine racemiczna zwiazku o wzorze ogól¬ nym 1 mozna rozdzielac na enancjomery znanymi sposobami. Proces ten mozna przeprowadzic ko¬ rzystnie stosujac zwykle dobrze znane metody roz¬ dzielania.Zwiazki o wzorze ogólnym 1 wykazujace cha¬ rakter zasadowy mozna przeksztalcic w ich biolo¬ gicznie dopuszczalne sole addycyjne z kwasami or¬ ganicznymi lub mineralnymi. Sól mozna wytwo¬ rzyc dogodnie przez reakcje zasady o wzorze ogól¬ nym 1 z równomolowa w przybMzeniu iloscia od¬ powiedniego kwasu w stosowanym rozpuszczalni¬ ku. Substancja wyjsciowa o wzorze ogólnym 3 jest znanym zwiazkiem lub mozna ja wytworzyc znanymi sposobami.Nowe zwiazki o wzorze ogómym 1 i ich biolo¬ gicznie dopuszczalne sole addycyjne z kwasami mozna stosowac w hodowli zwierzat ze wzgledu na ich zdolnosc do przyspieszania wzrostu wagi ciala i wlasciwosci przeciwbakteryjne.Nowe zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku stosuje sie miejscowo lub w sposób systemiczny w celach profilaktycznych i do lecze¬ nia róznych infekcji bakteryjnych. Zwiazki te sa aktywne w stosunku do wielu bakterii Gram-do- datnich lub Gram-ujemnych, np. w stosunku/do nastepujacych drobnoustrojów: Escherichia coli, Salmonella cholerasuis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pasteurella multocida. Mi¬ nimalne stezenie hamujace zwiazków o wzorze ogólnym 1 w stosunku do szczepów wymienionych powyzej wynosi 0^5—120 p/ml.Zdolnosc zwiazków o wzorze ogólnym 1 do przy¬ spieszania przyrostu wagi ciala wykazuje nastepu- jaca próba.Jako zwierzeta doswiadczalne stosowano swi¬ nie. Dla kazdej dawki stosuje sie grupy zlozone z 8 zwierzat, a kazde doswiadczenie z szescioma swiniami powtarza sie trzykrotnie. Swinie w bada* nej grupie karmi sie pasza zawierajaca 50 mg/kg badanego zwiazku o wzorze ogólnym 1. Zwierzeta w kazdej grupie karmi sie ta sama pasza w iden* tycznych warunkach, z wyjatkiem rodzaju i ilosci badanego zwiazku wprowadzanego do paszy. Zwie*- rzeta z grupy kontrolnej dostaja^ te sama pasze, bez zwiazku o wzorze ogólnym 1.Z uzyskanych danych wynika, ze przyrost wagi zwierzat karmionych pasza zawierajaca zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalaiku' jest zna¬ cznie wiekszy, niz u swin z grupy kontrolnej.Równoczesnie taki sam prayrost wagi uzyskac mozna przy znacznie' mniejszej ilosci paszy, jesli do karmy zwierzecej wprowadzi sie zwiazek o wzorze ogólnym 1. Stanowi tb potwierdzenie lep¬ szego wykorzystania paszy.Istotna zaleta zwiazków wytwarzanych sposo¬ bem wedlug wynalazku zwiazana jest z tym, ze wydalane sa one z organizmu zwierzecia w znacz¬ nie krótszym okresie czasu, niz znane pochodne5 130 659 C 1,4-dwutlenku chinoksaliny, to znaczy, ze ich czas zalegania jest znacznie krótszy. Jest to znaczna zaleta z punktu widzenia hodowli zwierzat. Tok¬ sycznosc zwiazków o wzorze ogólnym 1 w stosun¬ ku do zwierzat domowych jest tak niska, iz prak¬ tycznie mozna je uwazac za nietoksyczne.Srodek stosowany w hodowli zwierzat zawiera jako skladnik aktywny skuteczna ilosc zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym Q, A, B, n, R1, R* i Rl maja znaczenie podane wyzej, lub biologicz¬ nie dopuszczalna sól addycyjna z kwasem zwiazku 0 wzorze ogólnym 1 wykazujacego charakter zasa¬ dowy, w mieszaninie z odpowiednim obojetnym sta¬ lym lub cieklym nosnikiem lub rozcienczalnikiem.Srodki tego typu moga miec postac powszechnie stosowana w praktyce weterynaryjnej, taka jak tabletki, tabletki powleczone, pigulki itp. Prepa¬ raty takie moga zawierac znane, obojetne nosniki, rozcienczalniki i dodatki i moga byc wytwarzane sposobami znanymi w przemysle farmaceutycznym.Preparatami zawierajacymi zwiazek wytwarza¬ ny sposobem wedlug wynalazku moga byc w szczególnosci dodatki paszowe, koncentraty paszo¬ we i pasze zawierajace jako skladnik aktywny skuteczna ilosc zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym Q, A, B, n, R1, R* i Rl maja podane wy- iej znaczenie, lub biologicznie dopuszczalnej soli addycyjnej z kwasem zwiazku o wzorze ogólnym 1 wykazujacej charakter zasadowy w mieszaninie z odpowiednimi jadalnymi, stalymi lub cieklymi nosnikami lub rozcienczalnikami i dodatkami.Sposób wytwarzania dodatków paszowych, kon¬ centratów paszowych i pasz polega na wymiesza¬ niu zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym Q, A, B, n, R*, Rf i R» maja podane wyzej znacze- 4iie, lub biologicznie dopuszczalnej soli addycyjnej z kwasem zwiazku o wzorze ogólnym 1, wykazu¬ jacego charakter zasadowy, z odpowiednimi jadal¬ nymi, stalymi lub cieklymi nosnikami lub rozcien¬ czalnikami i dodatkami stosowanymi zazwyczaj w produkcji dodatków paszowych i pasz.Jako nosnik lub rozcienczalnik stosowac mozna dowolna substancje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego stosowana w karmieniu zwierzat lub sluzaca jako pasza. W tym celu mozna stosowac np. pszenice, ryz, kukurydze, soje, lucerne, jecz¬ mien, owies i zyto w odpowiedniej pcstaci (sruty, kaszy, maki, otrab itp.), a ponadto równiez macz¬ ke rybna, maczke miesna, maczke kostna lub ich mieszaniny. Stosowac mozna równiez z powodze¬ niem bezwlóknisty koncentrat paszowy z roslin zielonych o duzej zawartosci bialka (np. VEPEX R).Jako dodatki mozna stosowac np. kwas krzemo¬ wy, srodki zwilzajace, antyutleniacze, skrobie, fos¬ foran dwuwapniowy, weglan wapniowy, kwas ja¬ rzebinowy itp. Jako srodki zwilzajace mozna sto¬ sowac nietoksyczne oleje, korzystnie olej sojowy, olej kukurydziany lub olej mineralny. Równiez mozna uzywac jako srodki zwilzajace rózne glikole alkilenowe. Stosowana skrobia moze pochodzic z pszenicy, kukurydzy lub ziemniaków.Dodatki i koncentraty paszowe zawieraja za- 3$«xczaj witaminy (np. witamine A, Bi, B* B^, Bi, Bi* E* K) oraz pierwiastki sladowe (np. Mn, Fe, Zn, Cu, J).Zawartosc skladnika aktywnego w preparacie moze zmieniac sie w szerokich zakresach. Dodatki paszowe i koncentraty moga zawierac okolo 5— 80% wagowych, korzystnie okolo 10—50% wago¬ wych, skladnika aktywnego o wzerze ogólnym 1.Zawartosc skladnika aktywnego w paszach dla zwierzat, gotowych do uzycia moze wynosic okolo 1—400 ppm, korzystnie okolo 10—100 ppm. Dodat^ ki i koncentraty paszowe rozciencza sie odpowied¬ nimi skladnikami paszy lub wprowadza do odpo¬ wiedniej paszy dla zwierzat, aby uzyskac pasze dla zwierzat gotowa do uzycia. Pasze zawierajace zwiazek wytwarzany sposobem wedlug wynalazku stosuje sie do zwiekszania przyrostu wagi i lep¬ szego wykorzystania paszy przez rózne zwierzeta domowe, takie jak swinie, owce, bydlo i drób, a zwlaszcza swinie.Dalsze szczególy sposobu wedlug wynalazku znajduja sie w nastepujacych przykladach. Tempe¬ ratury topnienia podane w przykladach oznacza¬ no w aparacie Kofflera. Przyklady II—XIII doty¬ cza wytwarzania przedmieszek do pasz i pasz.Przyklad I. Wytwarzanie 1,4-dwutlenku RS- -(2-chinoksalinylo)-(4'-okso-2'- lo)metanclu. Mieszanine 14,6 ml (0,05 mola) RS-(2- -chmoksalmylo)-(4'-okso-2'-tiono-5'-tiazolidynyld) metanolu i 100 ml 12% kwasu nadoctowego miesza sie w temperaturze 50°C przez 20 godzin. Miesza¬ nine reakcyjna zobojetnia sie 10 n roztworem wo¬ dorotlenku sodowego, chlodzac ja równoczesnie, a nastepnie saczy. Otrzymuje sie 13,1 g (81%) ty¬ tulowego zwiazku o temperaturze topnienia 293— 294°C.Przyklad II. Przedmieszke wzbogacajaca pa¬ sze dla swin uzyskuje sie z nastepujacych skladni¬ ków: 1 Skladnik witamina A witamina D, witamina E witamina K9 witamina Bx witamina Bj witamina B, witamina B, witamina Bu niacyna chlorek choliny skladnik aktywny [butylohydroksytoluen Kanstyutleniaez) substancje zapachowe cukrzan sodowy pierwiastki sladowe: Mn 1 Fe | Zn f Ca J |dwukrotnie mielone otreby do | llOSC 3 000 000 j.m. 600000 j.m. 4 000 JjnJ 400 mg 600 mg 800 mg 2000 mg 800 mg 10 rag 4 000 mg 60000 mg 10 000 mg 30 000 mg 8 ooo mg 30 000 mg 8 000 mg 30 000 mg 20 000 mg 0 600 mg 100 mg 1000 g 1 Taka przedmieszke witamin i pierwiastków sla¬ dowych miesza sie w ilosci 0,5 kg ze 100 kg paszy podstawowej. it u7 130 659 Przyklad III. Przedmieszke wzbogacajaca pasze dla prosiat uzyskuje sie z nastepujacych skladników: Skladnik witamina A witamina Di witamina E witamina B, witamina B3 witamina Blt niacyna chlorek choliny skladnik aktywny butylohydroksytoluen (antyutleniacz) pierwiastki sladowe: Mn Fe Zn Cu J dwukrotnie mielone otreby do Ilosc 1 200 000 j.m. 300 000 j.m. 2 000 j.m. 600 mg 2 000 mg 5 mg 3 000 mg 40 000 mg 10 000 mg 30 000 mg 6 000 mg 1 10 000 mg 15 000 mg 30 000 mg 100 mg 1000 g Taka przedmieszke witamin i pierwiastków slado¬ wych miesza sie w ilosci 0,5 kg ze 100 kg paszy podstawowej.Przyklad IV. 0,5 kg przedmieszki opisanej w przykladzie II miesza sie ze 100,0 kg paszy pod¬ stawowej o nastepujacym skladzie: l Skladnik kukurydza jeczmien pszenica owies soja maczka rybna otreby sproszkowany tluszcz przedmieszka mineralów* wapno paszowe chlorek sodowy biolizyna przedmieszka otrzymana wedlug przykladu II waga calkowita \ Ilosc, kg 37,6 25,4 6,0 5,0 13,0 6,0 2,4 1,5 1,0 1,0 0,5 0,1 0,5 100,0 * Sklad przedmieszki mineralów jest nastepujacy: fosfo¬ ran dwuwapniowy 55,0%, fosforan jednowapniowy 40,0%, weglan wapniowy 5,0%.Zawartosc skladnika aktywnego w uzyskanej pa¬ szy dla swin wynosi 50 ppm.Przyklad V. 0,5 kg przedmieszki opisanej w przykladzie III miesza sie ze 100,0 kg paszy pod¬ stawowej o nastepujacym skladzie: 1 Skladnik kukurydza pszenica Ilosc, kg 25,0 34,0 | Isoja ekstrahowana mleko w proszku maczka rybna drozdze paszowe sproszkowany tluszcz przedmieszka mineralna wedlug przykladu IV wapno paszowe chlorek sodowy paszowy Jprzedmieszka [wedlug przykladu III waga calkowita 18,0 9.9 4,0 2,0 3,4 1,8 1,0 0,4 0,5 100,0 | Zawartosc skladnika aktywnego w uzyskanej pa- 15 szy dla prosiat wynosi 50 ppm.Przyklad VI. Do mieszalnika wsypuje sie 400 kg wstepnie rozdrobnionej maczki sojowej, do¬ daje sie przy mieszaniu 3,1 kg oleju sojowego i ca¬ losc miesza sie, az do pokrycia skladnika stalego » olejem. Nastepnie dodaje sie 9,1 kg skladnika ak¬ tywnego i mieszanie kontynuuje sie az do uzyska¬ nia jednorodnej mieszanki. Na koniec dodaje sie 9,0 kg oleju sojowego i mieszanine homogenizuje sie ponownie. 25 Przyklad VII. 0,5 kg skladnika aktywnego dodaje sie przy mieszaniu do 40 kg maczki kuku¬ rydzianej, spryskuje równoczesnie mieszanine 3,0 kg glikolu propylenowego. Nastepnie dodaje sie 1,4 kg fosforanu dwuwapniowego i homogenizuje 30 sie mieszanine.Przyklad VIII. 10 kg maczki z lucerny i 15 kg preparatu VEPEXR miesza sie przez 20 minut, po czym rozpoczyna sie spryskiwanie mie¬ szaniny 1 kg oleju kukurydzianego z równomier- 35 na szybkoscia, tak aby spryskiwanie bylo konty¬ nuowane w czasie dodawania nastepujacych sklad¬ ników: 2,5 kg skladnika aktywnego, 10 kg skrobi kukurydzianej, 2,5 kg powyzszego skladnika ak¬ tywnego, 0,3 kg dwutlenku krzemu, 0,6 kg kwasu 4t askorbinowego, 9 kg skrobi kukurydzianej i 2,5 kg powyzszego skladnika aktywnego. Nastepnie ca¬ losc miesza sie jeszcze przez 5 minut.Przyklad IX. Postepuje sie zgodnie ze spo¬ sobem opisanym w przykladzie VI, z ta róznica, 45 ze jako srodek zwilzajacy stosuje sie glikol buty- lenowy zamiast oleju sojowego.Przyklad X. A) 3,5 kg skrobi ziemniacza¬ nej miesza sie z 2,9 kg skladnika aktywnego. Mie¬ szanine te spryskuje sie 0,05 kg oleju mineralnego,. u po czym dodaje sie 0,2 kg kwasu jarzebinowego, 0,4 kg dwutlenku krzemu i 0,1 kg propionianu wapniowego i calosc miesza sie dodatkowo przez 2 minuty. B) 4,2 kg maczki rybnej miesza sie z 22 kg otrab zytnich, mieszanine spryskuje sie H 0,6 kg oleju mineralnego, po czym dodaje sie przy- mieszaniu 4 kg mieszaniny otrzymanej wedlug punktu A), 10 kg maczki kukurydzianej, 4 kg mie¬ szaniny otrzymanej wedlug punktu A) i 9 kg" maczki kukurydzianej. Na koniec mieszanine spry- f0 skuje sie 0,6 kg oleju mineralnego.* . Przyklad XI. 100 kg otrab pszennych, 10 kg skladnika aktywnego, 2,5 kg weglanu wapniowego, 0,15 kg a-tokoferolu i 0,4 kg propionianu wapnio¬ wego homogenizuje sie z 4 kg glikolu propyleno- 65 wego.149 G5f 10 Przyklad XII. 10 kg maczki sojowej i 0,6 kg zakladnika aktywnego homogenizuje sie z 2,5 kg glikolu butylenowego.Przyklad XIII. 50 kg maczki sojowej, 6 kg skladnika aktywnego otrzymanego, 0,5 kg dwutlen- :ku krzemu i 0,2 kg propionianu wapniowego ho¬ mogenizuje sie z 1,6 kg oleju sojowego.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 1,4- -dwutlenku metylochinoksaliny o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, R* oznacza grupe hydroksylowa, R« oznacza atom wodoru lub R* i R« tworza ra¬ zem wiazanie, Q oznacza atom wegla lub azotu, A oznacza atom wodoru, grupe hydroksymetylowa, nizsza grupe alkilowa, grupe fenylo-nizsza alkilo¬ wa lub nizsza grupe alkoksykafbonylowa, n jest równe 0 lub 1, B oznacza grupe nitrowa, cyjano¬ wa, atom chlorowca, grupe fenylowa podstawiona ewentualnie atomem chlorowca lub grupe nitrowa, .grupe pirydylowa, chinolilowa lub grupe o wzorze ogólnym 2, w którym R* oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilokarbonylowa, a R4 oznacza grupe nitrowa lub aminowa, grupe trójfluoromety- Iowa, nizsza grupe alkilowa lub nizsza grupe alko- ksylowa, albo tez A i B, wraz z sasiadujacym atomem wegla, do którego sa przylaczone, tworza 5- lub 6-czlonowy pierscien heterocykliczny, ewen¬ tualnie podstawiony, który zawiera nie wiecej, niz dwa identyczne lub rózne heteroatomy azotu i/lub tlenu i/lub siarki oraz ewentualnie jeden lub dwa ^egzocykliczne atomy tlenu i/lub siarki i/lub grupy iminowe, pod warunkiem, ze w przypadku, gdy *Q oznacza atom azotu, to n jest równe 0 a B oznacza grupe o wzorze ogólnym 2, a takze pod warunkiem, ze w przypadku, gdy Q oznacza atom wegla, to B ma inne znaczenie niz grupa o wzorze ogólnym 2, oraz biologicznie dopuszczalnych soli s addycyjnych z kwasami zwiazków o wzorze ogól¬ nym 1, wykazujacych charakter zasadowy, zna¬ mienny tym, ze utlenia sie zwiazek o wzorze ogól¬ nym 3, w którym R1, Rf, Rf, Q, A, B i n maja wyzej podane znaczenie i ewentualnie rozdziela 10 sie mieszanine racemiczna na enancjomery i/lub ewentualnie przeksztalca sie zwiazek o wzorze ogólnym 1 wykazujacy charakter zasadowy w bio¬ logicznie dopuszczalna sól addycyjna z kwasem. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 1,4-dwutlenku RS-(2- -chinoksalinyloM4'-okso-2'-tiono-5'-tiazolidynylo) metanolu utlenia sie RS-(2-chinoksalinylo)-(4'-okso- -2'-tiono-5'-tiazolidynylo)metanoL 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania l',4'-dwutlenku 2S-/-/- -treo-2^2'-chinoksalinylometylideno)anuno-l-(p-ni- trofenylo)-l,3-propandiolu utlenia sie 2S-/-/-treo-2- -(2'-chinoksaliriylometylideno)-amsino-l-(p-nitrofeny- lo)-l,3-propandiol lub rozdziela sie mieszanine ra¬ cemiczna i wydziela sie pozadany izomer 2S-/-/- 25 -treo- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 1',4'ndwutlenku RS^l- -hydroksy-l-(2/-chinoksalinylo)-2-nitropropanu utle- M nia sie RS-l^hydroksy-l-<2'-chinoksalinylo)-2-nitro- propan. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze utlenianie zwiazku o wzorze ogólnym 3 prowadzi sie przy uzyciu nadkwasu, korzystnie kwasu nad- 31 octowego, kwasu nadbenzoesowego lub kwasu m- -chloronadbenzoesowego albo nadtlenku wodoru.130 659 O R2 R3 N^CH-^-lAln l R Wzór 1 B -CH—CH-/~~Y-R* R50-CH2 OH Wzór 2 R2 R3 N^CH - Q -(A)a Wzór 3 PZGraf. Koszalin A-208 85 A-* Cena 101 xl PL PL PL

Claims (5)

1.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 1,4- -dwutlenku metylochinoksaliny o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, R* oznacza grupe hydroksylowa, R« oznacza atom wodoru lub R* i R« tworza ra¬ zem wiazanie, Q oznacza atom wegla lub azotu, A oznacza atom wodoru, grupe hydroksymetylowa, nizsza grupe alkilowa, grupe fenylo-nizsza alkilo¬ wa lub nizsza grupe alkoksykafbonylowa, n jest równe 0 lub 1, B oznacza grupe nitrowa, cyjano¬ wa, atom chlorowca, grupe fenylowa podstawiona ewentualnie atomem chlorowca lub grupe nitrowa, .grupe pirydylowa, chinolilowa lub grupe o wzorze ogólnym 2, w którym R* oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilokarbonylowa, a R4 oznacza grupe nitrowa lub aminowa, grupe trójfluoromety- Iowa, nizsza grupe alkilowa lub nizsza grupe alko- ksylowa, albo tez A i B, wraz z sasiadujacym atomem wegla, do którego sa przylaczone, tworza 5- lub 6-czlonowy pierscien heterocykliczny, ewen¬ tualnie podstawiony, który zawiera nie wiecej, niz dwa identyczne lub rózne heteroatomy azotu i/lub tlenu i/lub siarki oraz ewentualnie jeden lub dwa ^egzocykliczne atomy tlenu i/lub siarki i/lub grupy iminowe, pod warunkiem, ze w przypadku, gdy *Q oznacza atom azotu, to n jest równe 0 a B oznacza grupe o wzorze ogólnym 2, a takze pod warunkiem, ze w przypadku, gdy Q oznacza atom wegla, to B ma inne znaczenie niz grupa o wzorze ogólnym 2, oraz biologicznie dopuszczalnych soli s addycyjnych z kwasami zwiazków o wzorze ogól¬ nym 1, wykazujacych charakter zasadowy, zna¬ mienny tym, ze utlenia sie zwiazek o wzorze ogól¬ nym 3, w którym R1, Rf, Rf, Q, A, B i n maja wyzej podane znaczenie i ewentualnie rozdziela 10 sie mieszanine racemiczna na enancjomery i/lub ewentualnie przeksztalca sie zwiazek o wzorze ogólnym 1 wykazujacy charakter zasadowy w bio¬ logicznie dopuszczalna sól addycyjna z kwasem.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 1,4-dwutlenku RS-(2- -chinoksalinyloM4'-okso-2'-tiono-5'-tiazolidynylo) metanolu utlenia sie RS-(2-chinoksalinylo)-(4'-okso- -2'-tiono-5'-tiazolidynylo)metanoL
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania l',4'-dwutlenku 2S-/-/- -treo-2^2'-chinoksalinylometylideno)anuno-l-(p-ni- trofenylo)-l,3-propandiolu utlenia sie 2S-/-/-treo-2- -(2'-chinoksaliriylometylideno)-amsino-l-(p-nitrofeny- lo)-l,3-propandiol lub rozdziela sie mieszanine ra¬ cemiczna i wydziela sie pozadany izomer 2S-/-/- 25 -treo-
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 1',4'ndwutlenku RS^l- -hydroksy-l-(2/-chinoksalinylo)-2-nitropropanu utle- M nia sie RS-l^hydroksy-l-<2'-chinoksalinylo)-2-nitro- propan.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze utlenianie zwiazku o wzorze ogólnym 3 prowadzi sie przy uzyciu nadkwasu, korzystnie kwasu nad- 31 octowego, kwasu nadbenzoesowego lub kwasu m- -chloronadbenzoesowego albo nadtlenku wodoru.130 659 O R2 R3 N^CH-^-lAln l R Wzór 1 B -CH—CH-/~~Y-R* R50-CH2 OH Wzór 2 R2 R3 N^CH - Q -(A)a Wzór 3 PZGraf. Koszalin A-208 85 A-* Cena 101 xl PL PL PL
PL1981238597A 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide PL130659B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU801386A HU184293B (en) 1980-06-03 1980-06-03 Process for preparing quinoxaline-1,4-dioxide derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL238597A1 PL238597A1 (en) 1983-04-11
PL130659B1 true PL130659B1 (en) 1984-08-31

Family

ID=10954225

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1981231451A PL133906B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide
PL1981238597A PL130659B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide
PL1981238598A PL130660B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide
PL1981238599A PL130661B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide
PL1981242731A PL132408B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivative of quinoxaline

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1981231451A PL133906B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1981238598A PL130660B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide
PL1981238599A PL130661B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide
PL1981242731A PL132408B1 (en) 1980-06-03 1981-06-02 Process for preparing novel derivative of quinoxaline

Country Status (35)

Country Link
US (1) US4373100A (pl)
JP (1) JPS5724370A (pl)
AR (3) AR229613A1 (pl)
AU (1) AU539507B2 (pl)
BE (1) BE889048A (pl)
BR (1) BR8103477A (pl)
CA (1) CA1177486A (pl)
CH (1) CH648303A5 (pl)
CS (1) CS258108B2 (pl)
DD (2) DD159333A5 (pl)
DE (1) DE3121978A1 (pl)
DK (1) DK151258C (pl)
ES (4) ES502681A0 (pl)
FI (1) FI73419C (pl)
FR (1) FR2483416B1 (pl)
GB (1) GB2078216B (pl)
GR (1) GR75689B (pl)
HK (1) HK91284A (pl)
HU (1) HU184293B (pl)
IE (1) IE52088B1 (pl)
IL (1) IL63018A (pl)
IN (1) IN154091B (pl)
IT (1) IT1211055B (pl)
LU (1) LU83409A1 (pl)
NL (1) NL8102660A (pl)
NO (1) NO158502C (pl)
NZ (1) NZ197269A (pl)
PH (2) PH17078A (pl)
PL (5) PL133906B1 (pl)
PT (1) PT73121B (pl)
RO (4) RO85821B (pl)
SE (1) SE454511B (pl)
SU (7) SU1192622A3 (pl)
YU (4) YU48449B (pl)
ZW (1) ZW12681A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1194451B (it) * 1983-11-07 1988-09-22 Daniele Gatti Composti utili per combattere la dissenteria dei suini e come fattori di crescita,metodo per prepararli e composizioni che li contengono
CN102464642B (zh) * 2010-11-18 2014-04-23 谢联金 一种化合物及其制备方法及其作为饲料添加剂的应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1494068A (fr) * 1964-08-31 1967-09-08 Pfizer & Co C Procédé pour la préparation de di-nu-oxydes de quinoxalines
US3926992A (en) * 1972-11-03 1975-12-16 Pfizer Aldol products of 2-quinoxalinecarboxaldehy-1,4-dioxides
CS195508B1 (en) * 1977-08-02 1980-02-29 Jaromir Hebky Cyanacetylhydrazones of 2-formylquinoxalin-1,4-dioxide
US4303657A (en) * 1979-05-21 1981-12-01 International Minerals & Chemical Corp. Nitrohydroxyalkyl-substituted quinoxaxiline dioxides and alkanoic acid esters thereof
US4224324A (en) * 1979-05-21 1980-09-23 International Minerals And Chemical Corporation Nitro-olefin-substituted quinoxaline dioxides
HU184772B (en) * 1980-05-23 1984-10-29 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for preparing quinoxaline-1,4-dioxide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
SU1396957A3 (ru) 1988-05-15
RO85820A (ro) 1984-11-25
PT73121B (en) 1982-07-15
PL238599A1 (en) 1983-04-11
AU7125781A (en) 1981-12-10
IL63018A0 (en) 1981-09-13
RO85819A (ro) 1984-11-25
SU1186616A1 (ru) 1985-10-23
PL132408B1 (en) 1985-02-28
NO158502B (no) 1988-06-13
NO811859L (no) 1981-12-04
LU83409A1 (de) 1981-09-11
YU87383A (en) 1983-12-31
DD159333A5 (de) 1983-03-02
NL8102660A (nl) 1982-01-04
IE811214L (en) 1981-12-03
AR229613A1 (es) 1983-09-30
CA1177486A (en) 1984-11-06
US4373100A (en) 1983-02-08
NO158502C (no) 1988-09-21
CH648303A5 (de) 1985-03-15
YU42852B (en) 1988-12-31
YU42853B (en) 1988-12-31
BR8103477A (pt) 1982-02-24
ES512696A0 (es) 1983-03-01
YU42851B (en) 1988-12-31
IN154091B (pl) 1984-09-15
YU139381A (en) 1983-12-31
ES8300719A1 (es) 1982-11-16
PT73121A (pt) 1981-07-01
RO82505A (ro) 1983-09-26
ES8303362A1 (es) 1983-03-01
CS258108B2 (en) 1988-07-15
AU539507B2 (en) 1984-10-04
PL133906B1 (en) 1985-07-31
YU87583A (en) 1983-12-31
ES512697A0 (es) 1983-03-01
RO85821B (ro) 1984-11-30
SU1176838A3 (ru) 1985-08-30
DE3121978A1 (de) 1982-02-25
YU48449B (sh) 1998-07-10
PL238598A1 (en) 1983-04-11
DE3121978C2 (pl) 1987-06-19
PL231451A1 (en) 1983-12-19
FR2483416B1 (fr) 1985-12-27
FI73419C (fi) 1987-10-09
IT1211055B (it) 1989-09-29
HK91284A (en) 1984-11-30
ES502681A0 (es) 1982-11-16
PL130661B1 (en) 1984-08-31
FI73419B (fi) 1987-06-30
DD202384A5 (de) 1983-09-14
GB2078216B (en) 1984-06-20
DK151258C (da) 1988-05-02
RO85820B (ro) 1984-11-30
SU1192622A3 (ru) 1985-11-15
RO85821A (ro) 1984-11-25
ES512695A0 (es) 1983-04-01
FR2483416A1 (fr) 1981-12-04
IE52088B1 (en) 1987-06-10
PH18535A (en) 1985-08-09
SU1205765A3 (ru) 1986-01-15
ES8304953A1 (es) 1983-04-01
SE454511B (sv) 1988-05-09
HU184293B (en) 1984-07-30
SE8103472L (sv) 1981-12-04
JPS5724370A (en) 1982-02-08
GR75689B (pl) 1984-08-02
DK151258B (da) 1987-11-16
PH17078A (en) 1984-05-24
GB2078216A (en) 1982-01-06
PL130660B1 (en) 1984-08-31
BE889048A (fr) 1981-12-02
NZ197269A (en) 1984-10-19
YU87483A (en) 1983-12-31
ZW12681A1 (en) 1982-06-30
FI811704L (fi) 1981-12-04
ES8303363A1 (es) 1983-03-01
RO82505B (ro) 1983-08-30
IT8122084A0 (it) 1981-06-02
SU1189346A3 (ru) 1985-10-30
IL63018A (en) 1986-01-31
SU1169537A3 (ru) 1985-07-23
DK241481A (da) 1981-12-04
AR231140A1 (es) 1984-09-28
PL238597A1 (en) 1983-04-11
AR229879A1 (es) 1983-12-30
RO85819B (ro) 1984-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4166865A (en) Macrotetrolide animal growth promotor
PL137173B1 (en) Method of obtaining novel quinoxalin-2-ilo-ethylene ketones and fodder composition,in particular in the form offodder concentrate,ready fodder or fodder additive,containing them
PL130659B1 (en) Process for preparing novel derivatives of methylquinoxaline 1,4-dioxide
US3954801A (en) 2-Imino-1,3-dithietanes
US5221673A (en) Fodder compositions
US3433641A (en) Animal feeds containing phthalazinone derivatives as growth promoters
SU975710A1 (ru) (2,2-Диметил-1,2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота или ее натриева соль, как антиокислитель в добавках к кормам
US4404204A (en) Pyridazino[4,5-b]quinoxaline-5,10-dioxide derivatives, a process for preparing same and anti-microbial compositions containing same
US2956924A (en) Coccidiosis treatment compositions containing triazine derivatives and method for using same
RU2060995C1 (ru) Амидные производные тиокислоты и кормовые составы для применения в животноводстве
US4883907A (en) Carbazates
PL133452B1 (en) Process for preparing novel derivatives of 1,4-dioxide of 2-hydroxymethylquinoxaline
PL115472B1 (en) Fodder appropriated for pigs not being afflicted with dysentery
US3836660A (en) Animal feed and process
PL128382B1 (en) Process for preparing novel derivatives of quinoxaline 1,4-dioxide
US3776904A (en) 5-nitrofurfurylidenalkyl derivatives,process for their manufacture and their use as feedstuff additives
US4824670A (en) Carbazates
US3979517A (en) Chemosterilization Ixodides
US3840664A (en) Animal feed and process
CS258127B2 (cs) Způsob výroby RS-(2-chinoxalinyl-l,4-dioxid)-(4 ‘ -oxo-2 ‘ -thion-5 ‘ -thiazolidinyl) methanolu
CS258130B2 (cs) Krmná přísada
CS229661B2 (cs) Krmné směsi obsahující látky citlivé na oxidaci, respektive předsměsi k jejich vytvoření
PL88787B1 (pl)
CS270450B2 (en) Feed-stuffs admixture