SU1360575A3 - Способ получени таблеток - Google Patents
Способ получени таблеток Download PDFInfo
- Publication number
- SU1360575A3 SU1360575A3 SU813304330A SU3304330A SU1360575A3 SU 1360575 A3 SU1360575 A3 SU 1360575A3 SU 813304330 A SU813304330 A SU 813304330A SU 3304330 A SU3304330 A SU 3304330A SU 1360575 A3 SU1360575 A3 SU 1360575A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tablets
- melting point
- component
- melting
- mass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретешь относитс к химико- фармацевтической гфомышлениости и касаетс получени таблеток.
Цепью изобретени вл етс продле- ние времени выделени активного веще ствае
Цепь достигаетс тем,, что в кЗ чейтве л пидного компонента используют смесь ЛИШ-1ДОВ с низкой и . высо кой темпераэ-урой ппавлеюш при соот иошеаии 1f9-9: соотБетственно и нагревают до температуры,, йревышаю- щей точку плапленн коьшонента с ГОШКОЙ температзфой плавлени С но точки плавлени компонента с высокой T8f.fflepa-rypoii планлеки 70- .100°С и затем оютажцают до температуры ниже юс ТОЧ1Ш плавлени s
Способ осу7дествл ют следушщз м о6PSSOM ,;
Снача -га готов т , порошков-yio смесь из активного материала или материалов , липидных Ю1И липоидных ком- потзентоБэ напоЛнитшп и дезинтегрирующие материалы или набухающие агенты (контролирующие кошюненты выдале- в свободном состо 1ши)о
После перемег нзави до получени од1. 0родной смеси ее нрг-; п.ерекегш- -за- игги нагревЕ1ЮТ до тех лор пока компон ен Г с 1-шзкой тймпературой плаапе- inw не на чэ;шает тггЕанктьк и масса
уасп аБпени ксмпонанта с Ш1зкой гампарпту рой гшавпеШ воздуго- вытес- н.четг. {нозшшно; с применет-шм не- кан/лчасжого давлени н после ох- .лажд«г;нил. получаетс спе-га а с насса прак7 г гесзет без пор с
Н полн гогщпли матеркапа -п могут rnyvn;-rTb лактоза, са;шроэа и фосфат кальдил V Лс;з1 нтегрнр-у а1а;кмй агента™ в/ клн огсухэпелъши атёнтагш,. которые cnysaT дл кон А нох Я выделени в сзободноЕ- Т состо нии актит 5а х матерн- йлоБ,, вп ютс , например; растворимые к ВОД2 .нли пабугсающгае в Еоде s-Ja- тарка ат. такие ;;ак метилцелпю оза,- разпт- ж.(е синта ги -шсзше полимерыj природные материаль;5 например те зель л урова смола, нредпг ггите ьно кар бр;каим8тилцеплют5оза S
Смешение производ т Б несильной aIiпtнe с малой скоростью пере -Ш; шваHv .iK или вь ;;окоскоростной месильной машний со С -гаситель нг-ги винта Я;;„
расгшава по.пучашт в псеадоо}к:чженноы слое гранул торов-шш в
5
0
0
5
5 :
0
0
псевдоожиженном слое сушильных аппаратов , так как в таких аппаратах может быть легко достигнута нужна температура . Подход т также фрикционные смесительные аппараты, поскольку в этом случае не об зательно проводить нагревание, потому что порошковые смеси достаточно нагреваютс за несколько минут при 1000-1500 об/мин„ НаконецJ можно также использовать гранулирующие машины с зубчатыми ко- лесами; так как они позвол ют работать с очень высокой проходной мощностью . Порошковые смеси можно экст- руднровать без пор при небольшом давлении и при температурах около 50 С„
После расплавлени и до охлажде- 1-ш предпочтительно нассу дополнительно сжать т. помощью соответствующих механических устройств, например экструдеров рши фрикционных смесителей ,,
После сжати массу можно гранулировать пЬ любому из соответствующих методов во врем охлаждени или посла него о К гранулам можно добавить смазочные материалы Гранулы можно прессовать дл - получени таблеток, вьэдвленке в свободном состо нии активного материала которых можно ре- г лировать соответствующей формулировкой состава. Можно получать также дразке или покрывать их оболочкой. Далеер гранулы можно также создавать в виде многослойных таблетокj например в виде двухслойных таблеток, второй слой которых содержа:т незамедл ющую начальную дозу Гранулы можно Также покрывать тверды гда желатиновыми капсулаг«гио Возможно также создание нескольких различных замедл ющих . ,
1 о Известный способ (плавление при при-100 С)о
Порошковую смесь нагревают в смесительном аппарате с малой скоростью перемешнвани при 100 С, перемешивают в течение 15 i-тн и массу после ок адде -ш до те л1ературы окружающей средь гранулируют Из этого прессуют таблетки с определенной специфика- 1щей (диаметр таблетки 11 i/a-i, толщина 5,2 гфочность на разрыв 90 Н)о
II Предлагаемой способ (плавление при ),
А) Порошковую смесь нагревают до в высокоскоростной мешалке., ежимают в течение 5 мин и после охлаждени до температуры окружающей среды гранулируют Из этой массы прессуют таблетки, спецификаци которых описана вьше,
Б) Порошковую смесь ввод т в гра- нул тор с зубчатыми колесами, вальцы которого были нагреты приблизительно до теплой водой. Массу экст- рудируют через отверсти под нием вальцов при 54 с. Гранулы, полученные через это сито, гранулируют с тем, чтобы из них прессовать таб-. летки с указанной спецификацией,
В) Порошковую смесь нагревают до в низкоскоростной планетарной мешалке, перемешивают 15 мин и массу после охлаждени до температуры окружающей среды гранулируют, затем прессуют в таблетки с указанной спецфикацией .
Г) Порошковую смесь нагревают в псевдоожиженном слое гранул тора, изредка встр хива , с подачей.воздуха при , причем температура про- дукта . После охлаждени массу прессуют, чтобы получить таблетки именщие указанную спецификацию.
Д) Порошковую смесь вращают со скоростью 1300 об/мин во фрикционном смесителе до тех пор, пока она не расплавитс . Расплавление компонента
g
5
0
-
0
5
с низкой температурой плавлени происходит при через 4 мин. Массу удал ют из смесител и после охлаждени до температуры окружающей среды гранулируют, затем прессуют таблетки с указанной спецификацией.
ill. Способ прессовани без расплавлени о
A)Порошковую смесь нагревают в высокоскоростном смесителе до 50 е, т.е. ниже точки плавлени компонента с низкой температурой плавлени , отверждают в течение 5 мин и после охлаждени до температуры окружающей среды Гранулируют, затем прессуют таблетки с указанной -спецификацией .
Б ) Порошковую смесь прессуют без нагрева при обычном давлении, чтобы получить таблетки с указанной спецификацией , прочность таблеток на разрыв 72 Н.
B)Порошковую смесь пр ессуют без нагревани при наибольшем возможном давлении, чтобы получить таблетки с прочностью на разрыв 88 Н Из-за высокого давлени толщина таблеток была 4,8 мм.
В таблице показано, какой процент состава .дезынтегрировал1 после данного времени дезынтеграции.
1360575
Из приведенной таблицы видно, что
составы, полученные по способу 1,- полностью соответствуют по времени дезинтеграции, продуктам,.полученным по способу II, Однако продукты, полученные по способу III с использованием простого npeccoBaifflH, даже при самом высоком возможном давлении не дают полезного замедлени . После 2 ч составы практически полностью дезинтегрировали.Пример 1 о Таблетки в оболочке , содержащие 45 мг норфенефрина.
Состав сырь , г:
Лактоза2700
Гидрохпорид норфенефрина 1000
Карбоксиметилцеллюлоза50
Гидрированное
касторовое
масло250
Стеаринова
кислота1000
Дп производства замедл ющих таблеток все указанные компоненты помещают в высокоскоростную мешалку с двум стенками и перемешивают до по- лучёнк однородной массы. Двойную
стенгсу нагревают до тех пор, пока смесь не достигнет температ5 ры Массу отверждают и удал ют с охлажде нием до температуры окружающей среды Охлажденную массу гранулируют, за- тем прессуют таблетки с диаметром 9 мм и весом 225 мг после чего таблетки покрывают тонкой оболочкой
Пример 2„ Таблетки, содержащие 15 мг гидрохлорида норфенефрина Состав сырь J, г г Лактоза2700
Гидрохлорид норфенефрина1000
КарбоксиметиЛ целлюпоза50
П-здрированное касторовое масло 1583 Стеаринова
кисл:ота1000
Гранулы получшот из компонентов по методу, описанному в примере 1,
затем прессуют таблетки весом 95 нг
и диаметром о ммо
Пример Зо Таблетки, содержащие 80 мг тетранитрата пентазритритиЛЯо
0
0
5
5
0
ь
5Q
.-.- ьь
3200 500
50 2500 1000
40
45
Состав сырь , г:
Тетранитрат
пентаэритритила
(16%-ный)
Лактоза
Карбоксиметил-
целлюлоза
Гидрированное
касторовое масло
Стеаринова
кислота .
Дл производства замедп ющих таблеток порошковые сырьевые материалы ввод т в планетарную мешалку с двум стенками, перемешивают до получени однородной смеси и нагревают до тех пор, пока температура порошковой смеси не достигнет , затем отверждают. Массу, еще теплую, удал ют из мешалки и после охлаждени гранулируют , затем готов т таблетки ве-ч. сом 750 мг и диаметром 11 мм,
П р и м е р 4. Таблетки, содержащие 45 мг НС1 норфенефринао
Состав сырь ,г:
Лактоза
НС1 норфенефрина
Карбоксиметилцеллюлоза
Стеарат магни
Стеаринова
кислота .
Дл производства
высвобождение таблеток все вещества перемешивают до получени однородной смеси в планетарной мешалке f. двойной обкладкой. Двойную обкладку нагревают до тех пор, пока температура смеси не достигнет ., После затвердевани массу удал ют, охлаждают и гранулируют. Гранулы прессуют в таблетки диаметром 9 мм
и весом 225 мг, i
Пример 5, Таблетки, содержащие 45 мг динитрата изосорбида.
Состав сырь , г:
Динитрат изосорбида,
притертый к лактозе
(25%-ный )240
Лактоза145
Карбоксиметилцеллюлоза5
Гидрированное
касторовое
масло25
Стеаринова
кислота100
2430 900
45 450
675 поддерживающих
71360575
Порошки смепшвают до получени однородной смеси, смесь нагревают до в бойлере с двойной обкладкой о Теплую массу пропускают через сито 5 с широкими отверсти ьмо После охлаждени массу гранулируют и прессуют в таблетки овальной формы весом 343,3 мг.
с
Пример 6о Таблетки, содержащие 30 мг винкамина.
Состав сырь , г:
НС1 винкамина73,33
Лактоза296,67
Карбоксиметилцеллюлоза5
Гидрированное
касторовое
масло25
Стеаринова
кислота100
Все компоненты тщательно смешивают и нагревают до 60°С на вод ной бане. Теплую массу пропускают через граиул торг
После охлаждени массу гранулируют , после чего прессуют в таблетки с диаметром 9 мм и весом 225 мг
Пример 7, Таблетки с з амед- ленным выделением биологически акти кого вещества с пленочным покрытием содержащие 90 мг дилтназема
Состав сырь , кг:
Дилтиазем
гидрохлорид6,000
Лактоза16,300
Стеаринова
кислота ДАС4,500
Гидрированное
касторовое
масло3,000
Карбоксиметил
целлюлоза Na
0-,300
Порошок перемешивают и нагревают в смесителе с обогревом теплой водой до 60°С. Образующуюс массу после охлаждени гранулируют на 2-миллиметровом сите о Из гранул прессуют выпуклые таблетки диаметром 11 мм, толщиной 5 мм и весом 451, 5 мго
На таблетки напьш ют 8,5 мг гидр- оксипропилметилцеллюлозу в 10%-ном водном растворе, высушивают теплым воздухом с температурой 40 С.
Пример 8, Таблетки с замед-. ленным выделением биологически актив ного вещества, содержание 60 мг дил- тиазема.
Состав сырь , кг:
8
5
15
0
5
30
Дилтиазем
гидрохлорид 4,8
Лактоза13,04
сГидрированное
касторовое
масло2,4
Стеаринова
кислота ДАС3,6
0 Карбоксиметилцеллюлоза Na0,240
Порошок смешивают и нагревают в смесителе с обогревом теплой водой до . Образующуюс массу после размалывают в гранулы на 2-миллиметровом сите. Из этого гранул та прессуют таблетки диаметром 10 мн, толщиной 3,3 мм, весом 301 мго
Прим8р9. Изосорбиддинитрат (таблетки)
Состав сырь , г:
Стеаринова
кислота384
Гидрированное
касторовое
масло200
Лактоза1216
Изосорбиддкнитрат 400
Карбоксиметил целлюлоза Na24
Стеарат магни 8
Стеариновую кислоту, гидрированное касторовое масло -пцательно сме- 5 щивают с изосорбиддинитратом. Смесь нагревают до и гранулируют через сито с величиной чеек 1 мм, К гранул ту в качающемс смесителе прибавл ют остальные порошки Из этой массы прессуют таблетки диаметром 6 мм и весом 111,6 мг,что соответствует содержанию 20 мг изосорбиддинит- рата на таблетку
0
Таблетки могут принимать непосредственно в качестве лекарства дозой 20 мг как таблетки с замедленным разложением, 2-4 таблетки можно поместить в капсулу из твердой желатины.
Пример 10, Таблетки с замед- ленным выделением биологически активного вещества, содержащие 5 мг карбу- терола.
Состав сьфь , г:
Карбутерол-НС1568
Лактоза6000
Пи-гмент желтый
Е 172 (железоокисньш желтый)52
9
Д; уокнсь -si-rraHa 50 Гидрированное касторовое
масло1200
Стеаринова кислота5 порошок ДАС1200
Карбоксиыетил
целлншоза Na80
Порошки размалывают и рмешизают. Порошковую смесь нагревают до 60 и 10 ivfflH разминают в смесителе Массу гранулируют через 1-ьшллиметрО вое адтое После охлаждени прессуют таблет1си весом 91.503 мг диаметром 6 мм и толщиной 3j6 ммо
Таблетки содержат 5568 г гидрохлорида карбутерола Тое, 5 мг. кар- бутерола.,
1360575
Фенобарбитал 0,875 PETN 16,6%-ный9,0
Лактоза0,75
5Стеаринова
кислота ДАС2,75
Гидрированное
касторовое
масло0,688
Кар б о си ме тилцеллкшоза Na0,137
Железоокисный
пигмент желтый
Е1720,006
Мгновенно-активный слой получают
10
из
Фенобарбитал0,25
PETN 16,6%-ньш3,0
Лактоза1,85
Полиэтилен- гликоль 40000,625 Железоокисный пигмент желтый Е172 0,001 Исходные продукты смешивают, затем нагревают паром до 70°С и массу после охлаждени размалывают.в гранулы „
Пример 11 о РЕ Ш - фенобарбитал - двухслойные таблетки с вамед- ленньш выделением бнологически активного вещества
Протрагиро-ванный активный слой получают из состава а кг:
из
Фенобарбитал0,25
PETN 16,6%-ньш3,0
Лактоза1,85
Полиэтилен- гликоль 40000,625 Железоокисный пигмент желтый Е172 0,001 Исходные продукты смешивают, затем нагревают паром до 70°С и массу после охлаждени размалывают.в гранулы „
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК путем смешивания липидного компонента с активным веществом при нагревании с последукяцимпрессованием, отличающийся тем, что, с целью продления времени выделения активного вещества, в качестве липидного компонента используют смесь липидов с низкой и высокой температурой плавления при соотношении \:9-9:1 соответственно и нагревают до температуры, превышающей точку плавления компонента с низкой температурой плавления 40-70°С,но ниже точки плавления компонента с высокой температурой плавления 70-100°С, и затем охлаждают до температуры ниже точки его плавления.§ ω с1360575 АЗ
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3024416A DE3024416C2 (de) | 1980-06-28 | 1980-06-28 | Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln mit retardierter Wirkstoff-Freisetzung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1360575A3 true SU1360575A3 (ru) | 1987-12-15 |
Family
ID=6105792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813304330A SU1360575A3 (ru) | 1980-06-28 | 1981-06-26 | Способ получени таблеток |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4483847A (ru) |
EP (1) | EP0043254B1 (ru) |
JP (1) | JPS5738711A (ru) |
AT (1) | ATE7655T1 (ru) |
AU (1) | AU545279B2 (ru) |
CA (1) | CA1165691A (ru) |
DD (1) | DD159966A5 (ru) |
DE (2) | DE3024416C2 (ru) |
DK (1) | DK155711C (ru) |
ES (1) | ES8301625A1 (ru) |
FI (1) | FI76928C (ru) |
HU (1) | HU184862B (ru) |
IE (1) | IE51353B1 (ru) |
SU (1) | SU1360575A3 (ru) |
ZA (1) | ZA814094B (ru) |
Families Citing this family (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5959632A (ja) * | 1982-09-28 | 1984-04-05 | Teikoku Chem Ind Corp Ltd | 徐放性組成物 |
US4713245A (en) * | 1984-06-04 | 1987-12-15 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Granule containing physiologically-active substance, method for preparing same and use thereof |
JPS6150912A (ja) * | 1984-08-16 | 1986-03-13 | Shionogi & Co Ltd | リポソ−ム製剤の製造法 |
US4755387A (en) * | 1985-03-21 | 1988-07-05 | The Procter & Gamble Company | Therapeutic particles |
FR2581541B1 (fr) * | 1985-05-09 | 1988-05-20 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelles compositions pharmaceutiques permettant la liberation prolongee d'un principe actif et leur procede de preparation |
US4820523A (en) * | 1986-04-15 | 1989-04-11 | Warner-Lambert Company | Pharmaceutical composition |
US4837381A (en) * | 1986-08-11 | 1989-06-06 | American Cyanamid Company | Compositions for parenteral administration and their use |
US4822619A (en) * | 1987-02-18 | 1989-04-18 | Ionor, Inc. | Controlled release pharmaceutical preparation containing a gastrointestinal irritant drug |
JP2668880B2 (ja) * | 1987-06-23 | 1997-10-27 | 日本油脂株式会社 | 被覆アミノ酸類の製造方法 |
DE3737741A1 (de) * | 1987-11-06 | 1989-05-18 | Goedecke Ag | Oral anzuwendende arzneiform zur einmal taeglichen behandlung der hypertonie mit diltiazemhydrochlorid |
JP2681373B2 (ja) * | 1988-07-18 | 1997-11-26 | 塩野義製薬株式会社 | 徐放性製剤の製造法 |
EP0418596A3 (en) * | 1989-09-21 | 1991-10-23 | American Cyanamid Company | Controlled release pharmaceutical compositions from spherical granules in tabletted oral dosage unit form |
US5213810A (en) * | 1990-03-30 | 1993-05-25 | American Cyanamid Company | Stable compositions for parenteral administration and method of making same |
IE61651B1 (en) * | 1990-07-04 | 1994-11-16 | Zambon Spa | Programmed release oral solid pharmaceutical dosage form |
US5134016A (en) * | 1990-10-31 | 1992-07-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fiber reinforced porous sheets |
US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
US5958459A (en) * | 1991-12-24 | 1999-09-28 | Purdue Pharma L.P. | Opioid formulations having extended controlled released |
US5478577A (en) * | 1993-11-23 | 1995-12-26 | Euroceltique, S.A. | Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level |
ES2086229T3 (es) * | 1992-05-22 | 1996-06-16 | Goedecke Ag | Procedimiento para la obtencion de preparados medicinales de accion retardada. |
IL119660A (en) | 1993-05-10 | 2002-09-12 | Euro Celtique Sa | Controlled release formulation comprising tramadol |
US7740881B1 (en) | 1993-07-01 | 2010-06-22 | Purdue Pharma Lp | Method of treating humans with opioid formulations having extended controlled release |
IL110014A (en) * | 1993-07-01 | 1999-11-30 | Euro Celtique Sa | Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics |
US5879705A (en) * | 1993-07-27 | 1999-03-09 | Euro-Celtique S.A. | Sustained release compositions of morphine and a method of preparing pharmaceutical compositions |
US5891471A (en) * | 1993-11-23 | 1999-04-06 | Euro-Celtique, S.A. | Pharmaceutical multiparticulates |
KR100354702B1 (ko) * | 1993-11-23 | 2002-12-28 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 약학조성물의제조방법및서방형조성물 |
US5843480A (en) * | 1994-03-14 | 1998-12-01 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release diamorphine formulation |
GB9422154D0 (en) | 1994-11-03 | 1994-12-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions and method of producing the same |
US5965161A (en) | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
JP3768536B2 (ja) * | 1995-04-03 | 2006-04-19 | アボツト・ラボラトリーズ | 低温溶融性薬物と制御放出のための添加物との均質混合物 |
DE19522899C1 (de) * | 1995-06-23 | 1996-12-19 | Hexal Pharmaforschung Gmbh | Verfahren zum kontinuierlichen Ersintern eines Granulats |
ES2306452T3 (es) | 1995-10-17 | 2008-11-01 | Jagotec Ag | Aporte de farmacos insolubles. |
US6465016B2 (en) | 1996-08-22 | 2002-10-15 | Research Triangle Pharmaceuticals | Cyclosporiine particles |
US7255877B2 (en) | 1996-08-22 | 2007-08-14 | Jagotec Ag | Fenofibrate microparticles |
DE19705538C1 (de) * | 1997-02-14 | 1998-08-27 | Goedecke Ag | Verfahren zur Trennung von Wirkstoffen in festen pharmazeutischen Zubereitungen |
US5891476A (en) * | 1997-12-22 | 1999-04-06 | Reo; Joe P. | Tastemasked pharmaceutical system |
CA2320807C (en) * | 1998-02-11 | 2011-01-18 | Research Triangle Pharmaceuticals | Method and composition for treatment of inflammatory conditions |
US6979456B1 (en) | 1998-04-01 | 2005-12-27 | Jagotec Ag | Anticancer compositions |
DK1079808T3 (da) | 1998-05-29 | 2004-06-07 | Skyepharma Canada Inc | Præparater med termisk beskyttede mikropartikler og fremgangsmåde til slutdampsterilisering deraf |
US7097849B2 (en) | 1998-08-19 | 2006-08-29 | Jagotec Ag | Injectable aqueous dispersions of propofol |
US6806294B2 (en) | 1998-10-15 | 2004-10-19 | Euro-Celtique S.A. | Opioid analgesic |
US7939105B2 (en) | 1998-11-20 | 2011-05-10 | Jagotec Ag | Process for preparing a rapidly dispersing solid drug dosage form |
DE19918325A1 (de) | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Euro Celtique Sa | Verfahren zur Herstellung von Arzneiformen mit regulierter Wirkstofffreisetzung mittels Extrusion |
US8663692B1 (en) * | 1999-05-07 | 2014-03-04 | Pharmasol Gmbh | Lipid particles on the basis of mixtures of liquid and solid lipids and method for producing same |
US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
ES2374717T3 (es) | 1999-10-29 | 2012-02-21 | Euro-Celtique S.A. | Formulaciones de hidrocodona de liberación controlada. |
ES2469642T3 (es) | 2000-04-20 | 2014-06-18 | Jagotec Ag | Procedimiento mejorado para partículas de fármaco insoluble en agua |
US6634576B2 (en) | 2000-08-31 | 2003-10-21 | Rtp Pharma Inc. | Milled particles |
US8586094B2 (en) | 2000-09-20 | 2013-11-19 | Jagotec Ag | Coated tablets |
WO2002036099A1 (en) | 2000-10-30 | 2002-05-10 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
ES2290095T3 (es) * | 2000-12-27 | 2008-02-16 | Ares Trading S.A. | Microparticulas lipidicas por micronizacion criogenica. |
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
DE10300325A1 (de) | 2003-01-09 | 2004-07-22 | Hexal Ag | Granulat mit öliger Substanz, Herstellungsverfahren und Tablette |
US8486447B2 (en) | 2003-02-03 | 2013-07-16 | Novartis Ag | Pharmaceutical formulation |
DE102004032051A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
US8075872B2 (en) | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
WO2005123039A1 (en) | 2004-06-12 | 2005-12-29 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Abuse-deterrent drug formulations |
DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US20080069871A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-03-20 | Vaughn Jason M | Hydrophobic abuse deterrent delivery system |
DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
WO2009080275A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Ludwig-Maximilians-Universität | Extruded rod-shaped devices for controlled release of biological substances to humans and animals |
CA2713128C (en) | 2008-01-25 | 2016-04-05 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical dosage form |
KR101690094B1 (ko) | 2008-05-09 | 2016-12-27 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 분무 응결 단계의 사용하에 중간 분말 제형 및 최종 고체 제형을 제조하는 방법 |
BR112012001466A2 (pt) | 2009-07-22 | 2020-08-11 | Grünenthal GmbH | forma de dosagem resistente à falsificação para opioides sensíveis à oxidação, seu processo de fabricação, e embalagem |
NZ596667A (en) | 2009-07-22 | 2013-09-27 | Gruenenthal Chemie | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
US10668060B2 (en) | 2009-12-10 | 2020-06-02 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs |
US9579285B2 (en) | 2010-02-03 | 2017-02-28 | Gruenenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder |
CA2808219C (en) | 2010-09-02 | 2019-05-14 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
PE20131126A1 (es) | 2010-09-02 | 2013-10-21 | Gruenenthal Chemie | Forma de dosificacion resistente a alteracion que comprende un polimero anionico |
MX348054B (es) | 2011-07-29 | 2017-05-25 | Gruenenthal Gmbh | Tableta a prueba de alteracion que proporciona liberacion inmediata del farmaco. |
CA2839123A1 (en) | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
EP2819656A1 (en) | 2012-02-28 | 2015-01-07 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
SI2838512T1 (sl) | 2012-04-18 | 2018-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Pred posegi in prehitrim sproščanjem odporna farmacevtska oblika odmerka |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
US10154966B2 (en) | 2013-05-29 | 2018-12-18 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form containing one or more particles |
CA2913209A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
KR20160031526A (ko) | 2013-07-12 | 2016-03-22 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 에틸렌-비닐 아세테이트 중합체를 함유하는 템퍼 내성 투여형 |
BR112016010482B1 (pt) | 2013-11-26 | 2022-11-16 | Grünenthal GmbH | Preparação de uma composição farmacêutica em pó por meio de criomoagem |
CN106572980A (zh) | 2014-05-12 | 2017-04-19 | 格吕伦塔尔有限公司 | 包含他喷他多的防篡改即释胶囊制剂 |
EP3148512A1 (en) | 2014-05-26 | 2017-04-05 | Grünenthal GmbH | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
US11311570B2 (en) * | 2014-08-11 | 2022-04-26 | Perora Gmbh | Method of inducing satiety |
CA2983642A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction |
US10842750B2 (en) | 2015-09-10 | 2020-11-24 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
WO2017222575A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Process of making more stable abuse-deterrent oral formulations |
EP3492070A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-06-05 | BIT Pharma GmbH | Process and device for preparing a solid dispersion |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2875130A (en) * | 1956-11-20 | 1959-02-24 | Smith Kline French Lab | Method of preparing sustained release particles and the product of the method |
GB906422A (en) * | 1958-05-02 | 1962-09-19 | Wellcome Found | Improvements in and relating to prolonged acting pharmaceutical preparations |
US3108046A (en) * | 1960-11-25 | 1963-10-22 | Smith Kline French Lab | Method of preparing high dosage sustained release tablet and product of this method |
US3146167A (en) * | 1961-10-05 | 1964-08-25 | Smith Kline French Lab | Method of preparing sustained release pellets and products thereof |
US3279998A (en) * | 1962-06-22 | 1966-10-18 | Smith Kline French Lab | Method of preparing sustained release tablets |
GB1021924A (en) * | 1962-06-22 | 1966-03-09 | Smith Kline French Lab | Improvements in or relating to method of preparing sustained release tablets |
US3308217A (en) * | 1965-02-09 | 1967-03-07 | Lowy Lawrence | Method of granulating materials for subsequent forming into tablets |
US4132753A (en) * | 1965-02-12 | 1979-01-02 | American Cyanamid Company | Process for preparing oral sustained release granules |
US3374146A (en) * | 1966-04-18 | 1968-03-19 | American Cyanamid Co | Sustained release encapsulation |
US3487138A (en) * | 1966-11-23 | 1969-12-30 | Merck & Co Inc | Process for preparing a delayed release medicinal tablet |
DE1617418C3 (de) * | 1967-12-16 | 1980-01-24 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herstellung von festen Arzneimittelformen mit verzögerter Wirkstoffabgabe |
SE335202B (ru) * | 1968-06-19 | 1971-05-17 | Aco Laekemedel Ab | |
GB1312918A (en) * | 1969-07-08 | 1973-04-11 | Beecham Group Ltd | Veterinary treatment |
DK121813B (da) * | 1969-12-10 | 1971-12-06 | C Mangen | Fremgangsmåde til fremstilling af tabletlignende doseringsenheder. |
DE2426811A1 (de) * | 1974-06-04 | 1976-01-08 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Verfahren zur herstellung von retard-tabletten |
-
1980
- 1980-06-28 DE DE3024416A patent/DE3024416C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-06-17 ZA ZA814094A patent/ZA814094B/xx unknown
- 1981-06-22 FI FI811951A patent/FI76928C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-06-23 AU AU72069/81A patent/AU545279B2/en not_active Expired
- 1981-06-24 DK DK278381A patent/DK155711C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-06-25 DD DD81231145A patent/DD159966A5/de unknown
- 1981-06-26 JP JP9846481A patent/JPS5738711A/ja active Granted
- 1981-06-26 IE IE1438/81A patent/IE51353B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-06-26 AT AT81302895T patent/ATE7655T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-06-26 ES ES503414A patent/ES8301625A1/es not_active Expired
- 1981-06-26 HU HU811873A patent/HU184862B/hu unknown
- 1981-06-26 EP EP81302895A patent/EP0043254B1/en not_active Expired
- 1981-06-26 DE DE8181302895T patent/DE3163868D1/de not_active Expired
- 1981-06-26 CA CA000380767A patent/CA1165691A/en not_active Expired
- 1981-06-26 SU SU813304330A patent/SU1360575A3/ru active
-
1983
- 1983-09-20 US US06/534,020 patent/US4483847A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE № 1492123, КЛ.39 h 2/02, опублик. 1978, * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IE811438L (en) | 1981-12-28 |
DK155711B (da) | 1989-05-08 |
JPS6140204B2 (ru) | 1986-09-08 |
AU545279B2 (en) | 1985-07-11 |
ES503414A0 (es) | 1983-01-01 |
FI811951L (fi) | 1981-12-29 |
CA1165691A (en) | 1984-04-17 |
DE3024416A1 (de) | 1982-01-21 |
JPS5738711A (en) | 1982-03-03 |
DE3163868D1 (en) | 1984-07-05 |
US4483847A (en) | 1984-11-20 |
AU7206981A (en) | 1982-01-07 |
ATE7655T1 (de) | 1984-06-15 |
DK155711C (da) | 1989-10-23 |
FI76928C (fi) | 1989-01-10 |
EP0043254B1 (en) | 1984-05-30 |
FI76928B (fi) | 1988-09-30 |
HU184862B (en) | 1984-10-29 |
DD159966A5 (de) | 1983-04-20 |
IE51353B1 (en) | 1986-12-10 |
EP0043254A1 (en) | 1982-01-06 |
ES8301625A1 (es) | 1983-01-01 |
DK278381A (da) | 1981-12-29 |
ZA814094B (en) | 1982-07-28 |
DE3024416C2 (de) | 1982-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1360575A3 (ru) | Способ получени таблеток | |
RU2069558C1 (ru) | Способ получения таблеток холестирамина | |
US3308217A (en) | Method of granulating materials for subsequent forming into tablets | |
US4150110A (en) | Coated granules of polyacrylic alkali metal salts and method of producing same | |
EP0728519B1 (en) | High speed agitated granulation method and high speed agitated granulating machine | |
JPH06501685A (ja) | 活性物質徐放性を有する溶剤フリーの経口投与すべき医薬製剤およびその製造方法 | |
BRPI0609342A2 (pt) | composições de amido aglomerado | |
JP3368898B1 (ja) | 分岐鎖アミノ酸含有顆粒の製造方法 | |
JPH02180814A (ja) | 顆粒化組成物及びその方法 | |
CN108567759B (zh) | 一种缬沙坦氢氯噻嗪片及其制备方法 | |
JPH11279051A (ja) | 透析用剤及びその製造方法 | |
JPS6236173A (ja) | 固形成型物およびその製造法 | |
CN110051639B (zh) | 一种快速崩解型尼麦角林片及其制备方法 | |
JPH02145493A (ja) | 緩効性肥料およびその製造方法 | |
CN107867964B (zh) | 一种产气剂及其制备方法 | |
CZ286197B6 (cs) | Příprava tablet kyseliny fusidové | |
Sebert et al. | Gamma irradiation of carboxymethylcellulose: technological and pharmaceutical aspects | |
JPS6221572B2 (ru) | ||
JPH03161448A (ja) | 油脂含有組成物 | |
RU2128045C1 (ru) | Способ получения анальгезирующего жаропонижающего средства | |
RU2043099C1 (ru) | Фармацевтическая композиция в форме шипучих таблеток и способ ее получения | |
RU2191573C1 (ru) | Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина | |
WO2000072828B1 (en) | A method of tabletting dose units of active agents | |
GB2192128A (en) | Production of pharmaceutical unit dosage forms | |
CN1149079C (zh) | 高速搅拌熔融法制备含药物微丸 |