FI76928C - Foerfarande foer framstaellning av en farmaceutisk komposition med foerdroejd frigoering av verkningsmedel. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av en farmaceutisk komposition med foerdroejd frigoering av verkningsmedel. Download PDFInfo
- Publication number
- FI76928C FI76928C FI811951A FI811951A FI76928C FI 76928 C FI76928 C FI 76928C FI 811951 A FI811951 A FI 811951A FI 811951 A FI811951 A FI 811951A FI 76928 C FI76928 C FI 76928C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- component
- melting
- lipid
- lipoid
- melting point
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 title 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 title 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 64
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 46
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 38
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 17
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 11
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 9
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 9
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 9
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 9
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 9
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 9
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 8
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 7
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 7
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- OWMFSWZUAWKDRR-UHFFFAOYSA-N Norfenefrine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]CC(O)C1=CC=CC(O)=C1 OWMFSWZUAWKDRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 229960000201 isosorbide dinitrate Drugs 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N vincamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C[C@](O)(C(=O)OC)N5C2=C1 RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- RXPRRQLKFXBCSJ-UHFFFAOYSA-N dl-Vincamin Natural products C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5C3C4(CC)CC(O)(C(=O)OC)N5C2=C1 RXPRRQLKFXBCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000010514 hydrogenated cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- -1 magesium stearate Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- LRCXRAABFLIVAI-UHFFFAOYSA-N norfenefrine Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC(O)=C1 LRCXRAABFLIVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001856 norfenefrine Drugs 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 229960002726 vincamine Drugs 0.000 description 1
- YGKAKNJJNTVSKB-YAFGAGFVSA-N vincamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C[C@](O)(C(=O)OC)N5C2=C1 YGKAKNJJNTVSKB-YAFGAGFVSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
1 76928
Menetelmä farmaseuttisen yhdistelmän valmistamiseksi, josta vaikuttava aine vapautuu hidastetusti
Keksinnön kohteena on menetelmä farmaseuttisen 5 yhdistelmän valmistamiseksi, josta vaikuttava aine vapautuu hidastetusti; tällaista yhdistelmää nimitetään hidas-teyhdistelmäksi.
Tunnetaan lukuisia menetelmiä farmaseuttisten yhdistelmien valmistamiseksi hidastemuodossa. Monia niistä 10 rasittaa se oleellinen haitta, että niiden valmistukseen tarvitaan orgaanisia liuottimia, kun taas toiset vaativat kalliiden tai fysiologisesti ei-toivottujen apuaineiden käyttöä.
Näiden haittojen välttämiseksi on tehty yrityksiä 15 käyttää lipidejä hidasteyhdistelmien valmistamiseksi upottamalla vaikuttavien aineiden osasia lipideihin. Suuri joukko tällaisia lipidejä on saatavissa ja monia menetelmiä on kuvattu hidastemuotojen valmistamiseksi lipidejä käyttäen. Normaalisti yhdistelmiin lisätään tiettyjä paisu-20 tusaineita tai hajotusaineita estämään tällaisiin lipideihin upotetuista vaikuttavista aineista tehtyjä puristettuja muotoja vapauttamasta vaikuttavia aineita liian hitaasti, tai sen vaaran estämiseksi, että jonkin verran näin muovattua vaikuttavaa ainetta jää kokonaan vapauttamatta 25 kulkiessaan kehon läpi ja voi siten resorboitua. Siten nämä lipidit suorittavat säätelytehtävää.
Tapauksessa, jossa valmistetaan hidastemuotoja, joissa vaikuttavan aineen upottaminen lipidiin edustaa varsinaista hidastusperiaatetta, normaalisti käytettyjen lipi-30 dien sulamispiste on yleensä 80 - 90°C. Tässä tapauksessa on edullista sulattaa lipidi tai lipidiseos ja tuoda vaikuttavat aineet tai mahdollisesti niiden seokset apuaineiden kanssa hitaasti sulatteeseen, varoen, että ei tapahdu paikallista jäähtymistä, koska muuten syntyy häiritseviä 35 epähomogeenisyyksiä.
76928
On edullista, että käytetään lipidejä, joita on saatavissa jauhemuodossa, koska etukäteen valmistetut vaikuttavien aineiden ja lipidien homogeeniset seokset voidaan kuumentaa lipidien sulamislämpötilaa korkeampaan läm-5 pötilaan, jossa upotus tapahtuu. Nämä massat voidaan muut taa rakeiseen muotoon rakeistamalla jäähdyttämisen aikana tai jauhamalla jäähdyttämisen jälkeen.
Tämä menetelmä on tunnetusti taloudellinen, sikäli, että sillä vältetään orgaanisten liuottimien käyttö.
10 Siihen liittyy kuitenkin hyvin huomattavia haittoja. Höyryllä kuumennettavien kattiloiden käyttöön ja kuumiin sulatteisiin liittyy onnettomuusvaara ja ainoastaan hyvin lämpöstabiileja vaikuttavia aineita voidaan käsitellä ko. suhteellisen korkeissa lämpötiloissa.
15 Korkeiden sulamislämpötilojen välttämiseksi lipi- dipohjaisia hidastetabletteja on valmistettu myös sekoittamalla lipidit, joiden sulamispisteet ovat edullisesti 55 - 88°C, vaikuttavien aineiden kanssa ympäristön lämpötilassa ja puristamalla näin saatu seos tableteiksi (ks.
20 DE-patenttijulkaisu 1 492 123). Kuitenkin myös tämän mene telmä on epätyydyttävä, koska näin valmistetuilla farmaseuttisilla yhdistelmillä on aina tietty huokoisuus, jota ei voida poistaa lisäämällä käytetyn puristuksen määrää. Tästä on seurauksena ei-toivottuja epähomogeenisyyksiä 25 ja nopea hajoaminen, jota tuskin voidaan säädellä.
Uutta ratkaisua tähän ongelmaan etsittiin sekoittamalla farmaseuttisten aineiden osasia vahalisäaineen kanssa, joka on kiinteä ympäristön lämpötilassa mutta sulaa lämpötilassa, jossa ei vaikuteta haitallisesti farma-30 seuttiseen aineeseen, mitä seuraa tämän seoksen puristaminen tablettisisuksien muodostamiseksi ja tablettisisuksien varustaminen päällysteellä, joka säilyttää muotonsa lämpötilassa, jossa vahalisäaine sulaa (ks. DE-patenttijulkaisu 1 617 657). Näin valmistetut päällystetyt sisukset kuu-35 mennettiin sitten vahalisäaineen sulamispistettä korkeampaan lämpötilaan ja jäähdyttämisen jälkeen ne olivat valmiit käytettäviksi. Tällä hyvin työläällä depofcprosessil- 3 76928 la on vuorostaan se haitta, että on mahdollista käyttää vain vaikuttavia aineita, jotka ovat pysyviä niissä korkeissa lämpötiloissa, joita käytetään vahalisäaineen sulattami-seen päällystetyissä sisuksissa.
5 Yllättäen on nyt keksitty, että vaikuttavan ai neen upottamiseksi sulattamalla lipidi- tai lipoidikompo-nentti, ei ole tarpeen kuumentaa tätä komponenttia kokonaan korkeaan lämpötilaan, vaan että täydelliseen upottamiseen päästään huomattavasti alemmissa lämpötiloissa, kun vaikutit) tava hidastettava aine sekoitetaan korkealla sulavan ja matalalla sulavan lipidi- tai lipoidikomponentin kanssa ja seos kuumennetaan ainoastaan matalalla sulavan komponentin sulamislämpötilan yläpuolelle.
Määritteitä "matalalla sulava” ja "korkealla su-15 lava" käytetään suhteessa toisiinsa viittaamatta mihinkään tiettyihin sulamispisteisiin.
Tämän keksinnön mukaiselle menetelmälle farmaseuttisen yhdistelmän valmistamiseksi, josta vaikuttava aine vapautuu hidastetusti, on tunnusomaista, että 20 a) vaikuttava aine saatetaan hienojakoiseen muotoon; b) hienojakoinen vaikuttava aine sekoitetaan hienojakoisen korkealla sulavan lipidi- tai lipoidikomponentin ja hienojakoisen matalalla sulavan lipidi- tai lipoidikomponentin kanssa, jolloin mainittujen kahden lipidi- tai 25 lipoidikomponentin välinen painosuhde on 1:5 - 5:1; c) saatu vaikuttavan aineen ja lipidi- tai lipoidikompo-nenttien seos saatetaan lämpötilaan, joka on matalalla sulavan komponentin sulamispisteen yläpuolella, mutta korkealla sulavan komponentin sulamispisteen alapuolel- 30 ia, jolloin vaikuttava aine ja korkealla sulava lipidi-tai lipoidikomponentti dispergoidaan tasaisesti täysin sulaan matalalla sulavaan lipidi- tai lipoidikomponent-tiin; d) saadun seoksen annetaan jäähtyä lämpötilaan, joka on 35 matalalla sulavan lipidi- tai lipoidikomponentin sulamispisteen alapuolella; ja e) näin saatu seos rakeistetaan jäähdytyksen aikana tai sen jälkeen.
4 76928 Käytetyt lipidi- tai lipoidikomponentit voivat olla tavanomaisia veteen liukenemattomia kantoaineita, esimerkiksi rasva-alkoholeja ja erityisesti korkeampia alkan-oleja, jotka sisältävät enemmän kuin 13 ja erityisesti 5 16-20 hiiliatomia, kuten setyyli- ja stearyylialkoholi, sekä myös niiden seoksia. Voidaan käyttää myös rasvahappoja, jotka saavat aikaan vaikuttavan aineen vapautumisen pH:sta riippuvana, erityisesti korkeampia alkaanikarboksyylihappo-ja, esimerkiksi steariinihappoa. Voidaan myös käyttää glyse-10 ridejä, erityisesti hydrattuja kasviöljyjä, kuten hydrat-tua puuvillansiemenöljyä tai risiiniöljyä, sekä myös glyserolin mono-, di- ja triestereitä palmitiinihapon tai steariinihapon tai niiden seosten kanssa. Lisäksi voidaan käyttää jauhemaisia, vahamaisia aineita, jotka on saatu 15 kasveista, eläimistä tai mineraaleista tai ovat synteettisiä. Myös rasvahappojen lipofiilit suolat, kuten magesium-stearaatti, ovat hyvin sopivia. On ainoastaan tarpeen, että hidastava aine on pysyvä aiotulla lämpötila-alueella ja fysiologisesti inertti ja ettei se reagoi farmaseutti-20 sesti vaikuttavan aineen kanssa.
Korkealla sulavan komponentin sulamispiste on edullisesti 70°C:n yläpuolella, mutta mitään ylärajaa ei ole, koska tätä komponenttia tämän keksinnön mukaisesti ei tarvitse sulattaa. Kuitenkin lämpötila-alue 80 - 100°C on 25 edullinen.
Matalalla sulavan komponentin sulamispisteen tulisi olla korkealla sulavan komponentin sulamispisteen alapuolella, ts. sen tulisi sulaa alle 70°C:ssa. Alarajan määrää alin lämpötila, jossa seos voidaan käsitellä valmiiksi. 30 Siten 30°C:n alapuolella seos alkaa tulla lisääntyvästi rasvaiseksi niin, että normaalikäyttöä varten alemman rajan tulisi olla noin 30°C. Käytännössä edullinen alue on kuitenkin 50 - 60°C.
Näiden kahden komponentin painosuhdetta voidaan 35 vaihdella hyvin laajoissa rajoissa. Käytännössä painosuh teet 1:9 - 9:1 ovat täysin hyväksyttäviä. Useimmissa tapauksissa käytetään kuitenkin seoksia, joissa ko. painosuhde on 1:5 - 5:1 ja edullisesti 1:3 - 3:1. Edullisimmin pai- 76928 nosuhteen määrittäminen voidaan vaikeuksitta suorittaa empiirisesti jokaiselle seokselle.
Tärkeät parametrit ovat vaikuttavan aineen ja lisäaineiden osaskoko ja määrä. Siten nestemäistä, matalalla 5 sulavaa lipidi- tai lipoidikomponenttia voidaan pitää täytteenä tyhjille tiloille, jotka korkealla sulavan komponentin ja apu- ja vaikuttavien aineiden vierekkäiset osaset muodostavat, jolloin saadaan tuote, jossa korkealla sulavan komponentin sekä apu- ja lisäaineiden osasia voidaan 10 pitää upotettuina samalla tavalla kuin sora betoniin, jolloin alempana sulavan komponentin jähmettynyt sulate on kuin sementti.
Tämän keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan yllättäen tuote, jonka farmaseuttinen laatu ei eroa ennes-15 tään tunnettujen, paljon korkeammissa lämpötiloissa sulattamalla valmistettujen tuotteiden farmaseuttisesta laadusta. Näille farmaseuttisille yhdisteille on ominaista vaikuttavan aineen vapautuminen pitkän ajanjakson aikana. Erityisesti vapautumista voidaan säätää erinomaisen hyvin 20 upotustavoilla mainittuihin lipidi- ja lipoidikomponenttei-hin.
Tämän keksinnön mukaisella menetelmällä on kuitenkin huomattavia etuja verrattuna tunnettuun tekniikkaan: 1) vaikuttavat aineet voidaan käsitellä valmiiksi paljon 25 hellävaraisemmin alhaisessa lämpötilassa; 2) käytetystä alhaisesta työskentelylämpötilasta johtuen onnettomuuksien vaara on käytännöllisesti katsoen täysin poissuljettu; 3) osittaisesta sulattamisesta alhaisessa lämpötilassa 30 seuraa huomattava energian säästö; 4) käytetyn laitteen rakenne voi olla oleellisesti yksinkertaisempi (höyryllä kuumennettavien, kaksoisseinäisten sekoittimien asemesta on mahdollista käyttää yksinkertaisia astioita, jotka toimivat kuumaa vettä käyttämällä) ja 35 jos käytetään kitkasekoittimia ja suulakepuristimia, lisä- kuumentaminen voidaan täysin jättää pois.
6 76928
Menetelmä voidaan toteuttaa seuraavalla tavalla: valmistetaan ensin hienojakoinen seos vaikuttavasta aineesta tai aineista, lipidi- tai lipoidikomponen-teista sekä tavanomaisista täyteaineista ja hajo-5 tusaineista tai paisutusaineista vapautumista säätelevinä komponentteina.
Homogeeniseksi sekoittamisen jälkeen saatua seosta kuumennetaan samalla sekoittaen kunnes alempana sulava komponentti sulaa ja massa alkaa sintrautua.
10 Matalalla sulavan komponentin täydellisen sulamisen jälkeen ilma pakotetaan pois, mahdollisesti mekaanista puristusta käyttäen, niin että jäähdyttämisen jälkeen saadaan käytännöllisesti huokosista vapaa sintrattu massa.
15 Esimerkkejä käyttökelpoisista täyteaineista ovat laktoosi, sakkaroosi ja kalsiumfosfaatti. Hajotus-aineita tai paisutusaineita, joiden tehtävänä on säätää vaikuttavien aineiden vapautumista, ovat esimerkiksi vesiliukoiset tai vedessä paisuvat aineet, kuten 20 metyyliselluloosa, erilaiset synteettiset polymeerit, luonnon aineet, esimerkiksi guar-kumi ja edullisesti karboksimetyyliselluloosat.
Käytetty laite voi olla esimerkiksi piennopeuk-sinen sekoitusvaivauskone tai suurnopeuksinen pikase- 25 koitin, jossa on sekoituspotkurit.
Edellä kuvatut sulaterakeet voidaan valmistaa myös leijupatjarakeistimissa tai leijupatjakuivureis-sa, koska tällaisessa laitteessa voidaan helposti saavuttaa tarpeelliset lämpötilat. Myös kitkasekoitti-30 met ovat sopivia, koska tässä tapauksessa, jos halutaan, kuumentamista ei tarvitse suorittaa, koska jauhe-seokset kuumenevat riittävästi muutamassa minuutissa kierrosnopeuksilla 1000-1500 kierr./min. Voidaan käyttää myös hammaspyörä-rakeistuskoneita, koska ne 35 tekevät mahdolliseksi jatkuvan toiminnan hyvin suurella tuotantokapasiteetilla. Jauheseokset voidaan jopa suu-lakepuristaa huokosettomasti noin 50°C:n lämpötilassa pienellä paineella.
7 76928
Sulattamisen jälkeen ja ennen jäähdyttämistä massa edullisesti lisäksi pakkopuristetaan sopivien mekaanisten laitteiden, esimerkiksi suulakepuristimien tai kitkasekoittimien avulla.
5 Tämän puristamisen jälkeen massa voidaan rakeis taa jollakin sopivalla tavalla jäähdyttämisen aikana tai se voidaan rakeistaa senjälkeen kun jäähdytys on loppuunsuoritettu. Haluttaessa rakeisiin voidaan lisätä liukuaineita. Rakeet voidaan puristaa antamaan 10 tabletteja, joiden vaikuttavan aineen vapautuminen voidaan asettaa yhdistelmän sopivalla muodostelulla. Haluttaessa tällaiset puristetut tabletit voidaan myös päällystää sokerilla tai kalvolla. Lisäksi rakeet voidaan valmistaa myös monikerros-tableteiksi niin, 15 että niitä esimerkiksi käsitellään antamaan kaksikerroksinen tabletti, jossa toinen kerros sisältää hidasta-mattcman alkuannoksen. Rakeet voidaan myös täyttää koviin gelatiinikapseleihin, haluttaessa raeosasten lisäpäällystämisen jälkeen. On myös mahdollista 20 käsitellä useita eri hidasterakeita yhdessä antamaan esimerkiksi tabletti.
Seuraavat vertailukokeet osoittavat, että tämän keksinnön mukaisesti valmistetut farmaseuttiset yhdistelmät eivät käytännössä eroa tavanomaisista farmaseutti-25 sista yhdistelmistä niiden hajoamisajan suhteen.
Tätä tarkoitusta varten valmistettiin seuraava jauheseos ilman vaikuttavaa ainetta: laktoosi 7500 g hieno, jauhemainen, hydrattu risiini-30 öljy (korkealla sulava komponentti, sp. noin 85°C) 500 g hieno, jauhemainen steariinihappo, (matalalla sulava komponentti, sp. noin 55°C) 2000 g 35 jauhemainenkarboksimetyyliselluloosa 100 g 8 76928
Jauheseos käsiteltiin valmiiksi eri tavoilla antamaan tabletteja, joiden hajoamisajat määritettiin jälji-tellyssä mahanesteessä menetelmän mukaisesti, joka on esitetty teoksessa National Formylary, XIV painos, s. 978: 5 I. Tavanomainen valmistus (sulatettu 100°C:ssa)
Jauheseosta kuumennettiin piennopeuksisessa sekoitusvaivauskoneessa 100°C:ssa, vaivattiin 15 minuuttia ja massan jäähdyttämisen jälkeen ympäristön lämpötilaan se jauhettiin antamaan rakeistettu tuote.
10 Siitä puristettiin tabletteja tietyn erittelyn mukaan (tabletin läpimitta 11 mm, paksuus 5,2 mm, murtolu-juus 90 N).
II. Keksinnön mukainen menetelmä (sulatettu 60°C:ssa) A). Jauheseos kuumennettiin 60°C:seen tämän 15 keksinnön mukaisesti suurnopeuksisessa pikasekoitti-messa, puristettiin 5 minuuttia ja jäähdyttämisen jälkeen ympäristön lämpötilaan, jauhettiin antamaan rakeistettu tuote. Siitä puristettiin tabletteja kohdassa I annetun erittelyn mukaisesti.
20 B) Jauheseos vietiin hammaspyörä-rakeistuskoneeseen, jonka telat oli lämmitetty noin 40°C:seen lämpimällä vedellä. Massa pursotettiin reikien läpi telapuristuk-sen alaisena 54°C:n lämpötilassa. Näin saadut seula-rakeet jauhettiin antamaan rakeistettu tuote, josta 25 puristettiin tabletteja kohdassa I annetun erittelyn mukaisesti.
C) Jauheseos kuumennettiin 60°C:seen piennopeuksi sessa kiertosekoitusvaivauskoneessa, vaivattiin 15 minuuttia ja jäähdyttämisen jälkeen ympäristön lämpöti-30 laan massa jauhettiin antamaan rakeistettu tuote, josta puristettiin tabletteja kohdassa I annetun erittelyn mukaisesti.
9 76928 D) Jauheseosta kuumennettiin leijupatjarakeistimes-sa, satunnaisesti ravistaen, 85°C:isella syöttöilmalla, jolloin tuotteen lämpötila oli 60°C. Jäähdyttämisen jälkeen massa jauhettiin ja puristettiin antamaan tab- 5 lettejä kohdassa I annetun erittelyn mukaisesti.
E) Jauheseosta pyöritettiin kitkasekoittimessa kierrosluvulla noin 1300 kierr./min. kunnes se oli sulanut. Matalalla sulavan komponentin sulaminen tapahtui noin 60°C:ssa noin 4 minuutin kuluttua. Massa poistettiin 10 sekoittimesta ja jäähdyttämisen jälkeen ympäristön lämpötilaan se jauhettiin antamaan rakeistettu tuote, josta puristettiin tabletteja kohdassa I annetun erittelyn mukaisesti.
III. Puristusmenetelma ilman sulatusta 15 a) Jauheseos kuumennettiin suurnopeuksisessa pika- sekoittimessa 50°C:seen, ts. alempana sulavan komponentin sulamispisteen alapuolelle, lujitettiin 5 minuuttia ja jäähdyttämisen jälkeen ympäristön lämpötilaan se jauhettiin antamaan rakeistettu tuote, josta puris-20 tettiin tabletteja kohdassa I annetun erittelyn mukaisesti .
B) Jauheseosta puristettiin, kuumentamatta, tavano maisella puristimella antamaan tabletteja kohdassa I annetun erittelyn mukaisesti. Tablettien murtolujuus oli 25 72 N.
C) Jauheseosta puristettiin, kuumentamatta, suurim malla mahdollisella puristusvoimalla kuten kohdassa B) antamaan tabletteja, joiden murtolujuus oli 88 N. Käytetystä suuresta puristusvoimasta johtuen tablettien 30 paksuus oli 4,8 mm.
Seuraava taulukko osoittaa kuinka suuri prosenttiosuus yhdistelmistä oli hajonnut annetun hajotusajan jälkeen .
10 76928
Taulukko
Hajotusaika lh 2h 3,5 h 5h 7h 5 I 22 30 45 80 95 II A 22 33 48 74 94 II B 23 39 60 91 97 II C 21 29 43 72 96 II D 31 48 65 83 97 10 II E 21 32 44 69 93 III A 42 62 75 90 96 III B 82 84 85 88 99 III C 83 85 86 88 99 15
Edellä esitetystä taulukosta nähdään, että kohdassa I kuvatut yhdistelmät vastaavat hajotusajaltaan täydellisesti kohdassa II kuvattuja tuotteita. Kohdassa III 20 kuvatut tuotteet osoittavat kuitenkin, että yksinkertaisen puristamisen avulla, ei edes suurimmalla mahdollisella puristuksella voida saavuttaa hyödyllistä hidastuvuutta. Enintään 2 tunnin kuluttua ovat yhdistelmät hajonneet pääasiallisesti täydellisesti.
25 Keksinnön valaisemiseksi esitetään seuraavat esimerkit.
Esimerkki 1
Kalvotabletteja, jotka sisältävät 45 mg norfenef- riiniä.
30 Koostumus: laktoosi Ph. Eur. 2700 g norfenefriini-hydrokloridi 1000 g karboksimetyyliselluloosa 50 g hydrattu risiiniöljy 250 g 35 steariinihappo 1000 g 11 76928
Hidastetablettien valmistamiseksi pannaan kaikki edellä mainitut aineet kaksiseinämäiseen pikasekoittimeen ja sekoitetaan homogeeniseksi. Kaksoisseinämät kuumennetaan kunnes seos on saavuttanut 60°C:n lämpötilan. Tällöin 5 massa jähmettyy, se poistetaan ja jäähdytetään ympäristön lämötilaan. Jäähdytetty massa jauhetaan antamaan rakeistettu tuote, josta puristetaan tabletteja, joiden läpimitta on 9 mm ja paino 225 mg, ja nämä tabletit varustetaan kalvopäällyksellä.
10 Esimerkki 2
Tabletteja, jotka sisältävät 15 mg norfenefrii-ni-hydrokloridia.
Koostumus: laktoosi Ph. Eur. 2700 g 15 norfenefriini-hydrokloridi 1000 g karboksimetyyliselluloosa 50 g hydrattu risiiniöljy 1583 g steariinihappo 1000 g 20 Näistä aineosista valmistetaan rakeistettu tuote esimerkin 1 mukaisesti ja siitä puristetaan tabletteja, joiden paino on 95 mg ja läpimitta 6 mm.
Esimerkki 3
Tabletteja, jotka sisältävät 80 mg pentaerytrityy-25 litetranitraattia.
Koostumus: pentaerytrityylitetranitraatti (16 %) 3200 g laktoosi 500 g karboksimetyyliselluloosa 50 g 30 hydrattu risiiniöljy 250 g steariinihappo 1000 g
Hidastetablettien valmistamiseksi jauhemaiset raaka-aineet pannaan kaksoisseinämäiseen kiertosekoitti-35 meen ja sekoitetaan homogeenisesti ja kuumennetaan kunnes jauheseos on saavuttanut 60°C:n lämpötilan ja sitten jähmettynyt. Massa poistetaan sekoittimesta sen ollessa vielä lämmin, jäähdyttämisen jälkeen se jauhetaan antamaan 12 76928 rakeistettu tuote, josta valmistetaan tabletteja, joiden paino on 750 mg ja läpimitta 11 mm.
Esimerkki 4
Tabletteja, jotka sisältävät 45 mg norfenefriini-5 hydrokloridia.
Koostumus: laktoosi Ph. Eur. 2430 g norfenefriini-hydrokloridi 900 g karboksimetyyliselluloosa 45 g 10 magnesiumstearaatti 450 g steariinihappo 675 g
Hidastetablettien valmistamiseksi kaikki aineet sekoitetaan homogeenisesti kaksoisvuoratussa kiertosekoit-15 timessa. Kaksoisvuorausta kuumennetaan kunnes seos saavuttaa 60°C:n lämpötilan. Kovettumisen jälkeen massa pois tetaan, jäähdytetään ja jauhetaan rakeiseen muotoon. Rakeet puristetaan tableteiksi, joiden paino on 225 mg ja läpimitta 9 mm.
20 Esimerkki 5
Tabletteja, jotka sisältävät 40 mg isosorbidi-dinitraattia.
Koostumus: isosorbididinitraatti (jauhettu 25 laktoosiin (25 %) 240 g laktoosi Ph. Eur. 145 g karboksimetyyliselluloosa 5 g hydratoitu risiiniöljy 25 g steariinihappo 100 g 30
Jauheet sekoitetaan homogeenisesti ja seos kuumennetaan 60°C:seen kaksoisvuoratussa kattilassa. Lämmin massa pakotetaan suurisilmäisen seulan läpi. Jäähdyttämisen jälkeen massa jauhetaan tablettirakeiksi ja puristetaan 35 soikeiksi tableteiksi, jotka painavat 343,3 mg.
13 76928
Esimerkki 6
Tabletteja, jotka sisältävät 30 mg vinkamiinia. Koostumus: vinkamiini-hydrokloridi 73,33 g 5 laktoosi Ph. Eur. 296,67 g karboksimetyyliselluloosa 5 g hydratoitu risiiniöljy 25 g steariinihappo 100 g 10 Kaikki raaka-aineet sekoitetaan perusteellisesti ja kuumennetaan 60°C:seen vesihauteella. Lämmin massa viedään rakeistuskoneen läpi. Jäähdyttämisen jälkeen massa jauhetaan tablettirakeiksi, jotka sitten puristetaan tableteiksi, joiden paino on 225 mg ja läpimitta 9 mm.
Claims (7)
1. Menetelmä farmaseuttisen yhdistelmän valmistamiseksi, josta vaikuttava aine vapautuu hidastetusta, 5 tunnettu siitä, että a) vaikuttava aine saatetaan hienojakoiseen muotoon; b) hienojakoinen vaikuttava aine sekoitetaan hienojakoisen korkealla sulavan lipidi- tai lipoidikomponentin ja hienojakoisen matalalla sulavan lipidi- tai lipoidikom- 10 ponentin kanssa, jolloin mainittujen kahden lipidi- tai lipoidikomponentin välinen painosuhde on 1:5 - 5:1; c) saatu vaikuttavan aineen ja lipidi- tai lipoidikompo-nenttien seos saatetaan lämpötilaan, joka on matalalla sulavan komponentin sulamispisteen yläpuolella, mutta 15 korkealla sulavan komponentin sulamispisteen alapuolel la, jolloin vaikuttava aine ja korkealla sulava lipidi-tai lipoidikomponentti dispergoidaan tasaisesti täysin sulaan matalalla sulavaan lipidi- tai lipoidikomponent-tiin; 20 d) saadun seoksen annetaan jäähtyä lämpötilaan, joka on matalalla sulavan lipidi- tai lipoidikomponentin sulamispisteen alapuolella; ja e) näin saatu seos rakeistetaan jäähdytyksen aikana tai sen jälkeen.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että matalalla sulavan komponentin sulamispiste on 70°C:n alapuolella.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että matalalla sulavan komponen- 30 tin sulamispiste on 50 - 60°C.
4. Jonkin edellä esitetyn patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että korkealla sulavan komponentin sulamispiste on 70°C:n yläpuolella. 15 76928
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että korkealla sulavan komponentin sulamispiste on 80 - 100°C.
6. Jonkin edellä esitetyn patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittujen kahden lipidi- tai lipoidikomponentin välinen painosuhde on 1:3 - 3:1.
7. Jonkin edellä esitetyn patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että li- 10 pidi- tai lipoidikomponentti on rasvahappo, rasvahapon lipofiilinen suola tai glyseridi. ie 76928
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3024416 | 1980-06-28 | ||
| DE3024416A DE3024416C2 (de) | 1980-06-28 | 1980-06-28 | Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln mit retardierter Wirkstoff-Freisetzung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI811951L FI811951L (fi) | 1981-12-29 |
| FI76928B FI76928B (fi) | 1988-09-30 |
| FI76928C true FI76928C (fi) | 1989-01-10 |
Family
ID=6105792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI811951A FI76928C (fi) | 1980-06-28 | 1981-06-22 | Foerfarande foer framstaellning av en farmaceutisk komposition med foerdroejd frigoering av verkningsmedel. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4483847A (fi) |
| EP (1) | EP0043254B1 (fi) |
| JP (1) | JPS5738711A (fi) |
| AT (1) | ATE7655T1 (fi) |
| AU (1) | AU545279B2 (fi) |
| CA (1) | CA1165691A (fi) |
| DD (1) | DD159966A5 (fi) |
| DE (2) | DE3024416C2 (fi) |
| DK (1) | DK155711C (fi) |
| ES (1) | ES503414A0 (fi) |
| FI (1) | FI76928C (fi) |
| HU (1) | HU184862B (fi) |
| IE (1) | IE51353B1 (fi) |
| SU (1) | SU1360575A3 (fi) |
| ZA (1) | ZA814094B (fi) |
Families Citing this family (92)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5959632A (ja) * | 1982-09-28 | 1984-04-05 | Teikoku Chem Ind Corp Ltd | 徐放性組成物 |
| US4713245A (en) * | 1984-06-04 | 1987-12-15 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Granule containing physiologically-active substance, method for preparing same and use thereof |
| JPS6150912A (ja) * | 1984-08-16 | 1986-03-13 | Shionogi & Co Ltd | リポソ−ム製剤の製造法 |
| US4755387A (en) * | 1985-03-21 | 1988-07-05 | The Procter & Gamble Company | Therapeutic particles |
| FR2581541B1 (fr) * | 1985-05-09 | 1988-05-20 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelles compositions pharmaceutiques permettant la liberation prolongee d'un principe actif et leur procede de preparation |
| US4820523A (en) * | 1986-04-15 | 1989-04-11 | Warner-Lambert Company | Pharmaceutical composition |
| US4837381A (en) * | 1986-08-11 | 1989-06-06 | American Cyanamid Company | Compositions for parenteral administration and their use |
| US4822619A (en) * | 1987-02-18 | 1989-04-18 | Ionor, Inc. | Controlled release pharmaceutical preparation containing a gastrointestinal irritant drug |
| JP2668880B2 (ja) * | 1987-06-23 | 1997-10-27 | 日本油脂株式会社 | 被覆アミノ酸類の製造方法 |
| DE3737741A1 (de) * | 1987-11-06 | 1989-05-18 | Goedecke Ag | Oral anzuwendende arzneiform zur einmal taeglichen behandlung der hypertonie mit diltiazemhydrochlorid |
| JP2681373B2 (ja) * | 1988-07-18 | 1997-11-26 | 塩野義製薬株式会社 | 徐放性製剤の製造法 |
| EP0418596A3 (en) * | 1989-09-21 | 1991-10-23 | American Cyanamid Company | Controlled release pharmaceutical compositions from spherical granules in tabletted oral dosage unit form |
| US5213810A (en) * | 1990-03-30 | 1993-05-25 | American Cyanamid Company | Stable compositions for parenteral administration and method of making same |
| IE61651B1 (en) * | 1990-07-04 | 1994-11-16 | Zambon Spa | Programmed release oral solid pharmaceutical dosage form |
| US5134016A (en) * | 1990-10-31 | 1992-07-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fiber reinforced porous sheets |
| US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| US5478577A (en) * | 1993-11-23 | 1995-12-26 | Euroceltique, S.A. | Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level |
| US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
| US5958459A (en) * | 1991-12-24 | 1999-09-28 | Purdue Pharma L.P. | Opioid formulations having extended controlled released |
| ES2086229T3 (es) * | 1992-05-22 | 1996-06-16 | Goedecke Ag | Procedimiento para la obtencion de preparados medicinales de accion retardada. |
| NZ260408A (en) | 1993-05-10 | 1996-05-28 | Euro Celtique Sa | Controlled release preparation comprising tramadol |
| IL110014A (en) * | 1993-07-01 | 1999-11-30 | Euro Celtique Sa | Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics |
| US7740881B1 (en) | 1993-07-01 | 2010-06-22 | Purdue Pharma Lp | Method of treating humans with opioid formulations having extended controlled release |
| US5879705A (en) * | 1993-07-27 | 1999-03-09 | Euro-Celtique S.A. | Sustained release compositions of morphine and a method of preparing pharmaceutical compositions |
| KR100354702B1 (ko) * | 1993-11-23 | 2002-12-28 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 약학조성물의제조방법및서방형조성물 |
| US5891471A (en) * | 1993-11-23 | 1999-04-06 | Euro-Celtique, S.A. | Pharmaceutical multiparticulates |
| US5843480A (en) * | 1994-03-14 | 1998-12-01 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release diamorphine formulation |
| GB9422154D0 (en) | 1994-11-03 | 1994-12-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions and method of producing the same |
| US5965161A (en) | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
| WO1996031197A1 (en) * | 1995-04-03 | 1996-10-10 | Abbott Laboratories | Homogeneous mixtures of low temperature-melting drugs and additives for controlled release |
| DE19522899C1 (de) * | 1995-06-23 | 1996-12-19 | Hexal Pharmaforschung Gmbh | Verfahren zum kontinuierlichen Ersintern eines Granulats |
| CA2234957C (en) | 1995-10-17 | 2006-12-19 | Inge B. Henriksen | Insoluble drug delivery |
| US7255877B2 (en) | 1996-08-22 | 2007-08-14 | Jagotec Ag | Fenofibrate microparticles |
| US6465016B2 (en) | 1996-08-22 | 2002-10-15 | Research Triangle Pharmaceuticals | Cyclosporiine particles |
| DE19705538C1 (de) * | 1997-02-14 | 1998-08-27 | Goedecke Ag | Verfahren zur Trennung von Wirkstoffen in festen pharmazeutischen Zubereitungen |
| US5891476A (en) * | 1997-12-22 | 1999-04-06 | Reo; Joe P. | Tastemasked pharmaceutical system |
| AU762246B2 (en) * | 1998-02-11 | 2003-06-19 | Rtp Pharma Corporation | Method and composition for treatment of inflammatory conditions |
| US6979456B1 (en) | 1998-04-01 | 2005-12-27 | Jagotec Ag | Anticancer compositions |
| ES2216517T3 (es) | 1998-05-29 | 2004-10-16 | Skyepharma Canada Inc. | Composiciones de microcapsulas termoprotegidas y procedimiento para su esterilizacion terminal con vapor. |
| EP1105096B1 (en) | 1998-08-19 | 2003-10-29 | Skyepharma Canada Inc. | Injectable aqueous dispersions of propofol |
| US6806294B2 (en) | 1998-10-15 | 2004-10-19 | Euro-Celtique S.A. | Opioid analgesic |
| IL143197A0 (en) | 1998-11-20 | 2002-04-21 | Rtp Pharma Inc | Dispersible phospholipid stabilized microparticles |
| DE19918325A1 (de) | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Euro Celtique Sa | Verfahren zur Herstellung von Arzneiformen mit regulierter Wirkstofffreisetzung mittels Extrusion |
| US8663692B1 (en) * | 1999-05-07 | 2014-03-04 | Pharmasol Gmbh | Lipid particles on the basis of mixtures of liquid and solid lipids and method for producing same |
| JP4806507B2 (ja) | 1999-10-29 | 2011-11-02 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | 制御放出ヒドロコドン処方 |
| US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
| NZ522239A (en) | 2000-04-20 | 2004-03-26 | Skyepharma Canada Inc | Improved water-insoluble drug particle process |
| AU8847101A (en) | 2000-08-31 | 2002-03-13 | Rtp Pharma Inc | Milled particles |
| US8586094B2 (en) | 2000-09-20 | 2013-11-19 | Jagotec Ag | Coated tablets |
| CN101653411A (zh) * | 2000-10-30 | 2010-02-24 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 控释氢可酮制剂 |
| WO2002051386A2 (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-04 | Ares Trading S.A. | Lipid microparticles by cryogenic micronization |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| DE10300325A1 (de) | 2003-01-09 | 2004-07-22 | Hexal Ag | Granulat mit öliger Substanz, Herstellungsverfahren und Tablette |
| WO2004069138A2 (en) | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Novartis Ag | Pharmaceutical formulation |
| DE102004032051A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| US8075872B2 (en) | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| RU2267318C1 (ru) * | 2004-05-25 | 2006-01-10 | Закрытое акционерное общество "ФАРМАПЭК" | Пролонгированный антиангинальный препарат изосорбида динитрата и способ его получения |
| DK1765292T3 (en) | 2004-06-12 | 2018-01-02 | Collegium Pharmaceutical Inc | ABUSE PREVENTIONAL PHARMACEUTICAL FORMULATIONS |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| US20080075771A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-03-27 | Vaughn Jason M | Hydrophilic opioid abuse deterrent delivery system using opioid antagonists |
| DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
| US20110059140A1 (en) * | 2007-12-21 | 2011-03-10 | Gerhard Winter | Extruded rod-shaped devices for controlled release of biological substances to humans and animals |
| JP5774853B2 (ja) | 2008-01-25 | 2015-09-09 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 医薬投薬形 |
| MX2010012039A (es) | 2008-05-09 | 2010-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Proceso para la preparacion de una formulacion de polvo intermedia y una forma de dosificacion solida final bajo el uso de un paso de congelacion por rocio. |
| ES2428938T3 (es) | 2009-07-22 | 2013-11-12 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación resistente a la manipulación y estabilizada frente a la oxidación |
| BR112012001547A2 (pt) | 2009-07-22 | 2016-03-08 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem farmacêutica extrusada por fusão a quente |
| US10668060B2 (en) | 2009-12-10 | 2020-06-02 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs |
| CN102821757B (zh) | 2010-02-03 | 2016-01-20 | 格吕伦塔尔有限公司 | 通过挤出机制备粉末状药物组合物 |
| CN103179954A (zh) | 2010-09-02 | 2013-06-26 | 格吕伦塔尔有限公司 | 包含阴离子聚合物的抗破碎剂型 |
| CA2808219C (en) | 2010-09-02 | 2019-05-14 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
| PL2736497T3 (pl) | 2011-07-29 | 2018-01-31 | Gruenenthal Gmbh | Tabletka odporna na ingerencję, zapewniająca natychmiastowe uwalnianie leku |
| CA2839123A1 (en) | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
| MX356421B (es) | 2012-02-28 | 2018-05-29 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a la manipulacion indebida que comprende un compuesto farmacologicamente activo y un polimero anionico. |
| PL2838512T3 (pl) | 2012-04-18 | 2018-12-31 | Grünenthal GmbH | Farmaceutyczna postać dawkowania odporna na niewłaściwe użycie i odporna na uderzeniowe uwalnianie dawki |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| WO2014191396A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
| MX371432B (es) | 2013-05-29 | 2020-01-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente al uso indebido que contiene una o mas particulas. |
| US10624862B2 (en) | 2013-07-12 | 2020-04-21 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
| WO2015078891A1 (en) | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Farmaceutici Formenti S.P.A. | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
| US20150320690A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-12 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| EP3148512A1 (en) | 2014-05-26 | 2017-04-05 | Grünenthal GmbH | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
| CN115569117A (zh) * | 2014-08-11 | 2023-01-06 | 佩罗拉股份有限公司 | 诱导饱腹感的方法 |
| BR112017021475A2 (pt) | 2015-04-24 | 2018-07-10 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem resistente à adulteração (tamper) com liberação imediata e resistência contra extração de solvente |
| AU2016319203A1 (en) | 2015-09-10 | 2018-02-22 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
| US9737530B1 (en) | 2016-06-23 | 2017-08-22 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Process of making stable abuse-deterrent oral formulations |
| CA3062126C (en) | 2016-11-10 | 2021-04-27 | Medisca Pharmaceutique Inc. | Container assembly and adapter therefor |
| EP3492070A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-06-05 | BIT Pharma GmbH | Process and device for preparing a solid dispersion |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2875130A (en) * | 1956-11-20 | 1959-02-24 | Smith Kline French Lab | Method of preparing sustained release particles and the product of the method |
| GB906422A (en) * | 1958-05-02 | 1962-09-19 | Wellcome Found | Improvements in and relating to prolonged acting pharmaceutical preparations |
| US3108046A (en) * | 1960-11-25 | 1963-10-22 | Smith Kline French Lab | Method of preparing high dosage sustained release tablet and product of this method |
| US3146167A (en) * | 1961-10-05 | 1964-08-25 | Smith Kline French Lab | Method of preparing sustained release pellets and products thereof |
| GB1021924A (en) * | 1962-06-22 | 1966-03-09 | Smith Kline French Lab | Improvements in or relating to method of preparing sustained release tablets |
| US3279998A (en) * | 1962-06-22 | 1966-10-18 | Smith Kline French Lab | Method of preparing sustained release tablets |
| US3308217A (en) * | 1965-02-09 | 1967-03-07 | Lowy Lawrence | Method of granulating materials for subsequent forming into tablets |
| US4132753A (en) * | 1965-02-12 | 1979-01-02 | American Cyanamid Company | Process for preparing oral sustained release granules |
| US3374146A (en) * | 1966-04-18 | 1968-03-19 | American Cyanamid Co | Sustained release encapsulation |
| US3487138A (en) * | 1966-11-23 | 1969-12-30 | Merck & Co Inc | Process for preparing a delayed release medicinal tablet |
| DE1617418C3 (de) * | 1967-12-16 | 1980-01-24 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herstellung von festen Arzneimittelformen mit verzögerter Wirkstoffabgabe |
| NL6808619A (fi) * | 1968-06-19 | 1969-12-23 | ||
| GB1312918A (en) * | 1969-07-08 | 1973-04-11 | Beecham Group Ltd | Veterinary treatment |
| DK121813B (da) * | 1969-12-10 | 1971-12-06 | C Mangen | Fremgangsmåde til fremstilling af tabletlignende doseringsenheder. |
| DE2426811A1 (de) * | 1974-06-04 | 1976-01-08 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Verfahren zur herstellung von retard-tabletten |
-
1980
- 1980-06-28 DE DE3024416A patent/DE3024416C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-06-17 ZA ZA814094A patent/ZA814094B/xx unknown
- 1981-06-22 FI FI811951A patent/FI76928C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-06-23 AU AU72069/81A patent/AU545279B2/en not_active Expired
- 1981-06-24 DK DK278381A patent/DK155711C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-06-25 DD DD81231145A patent/DD159966A5/de unknown
- 1981-06-26 HU HU811873A patent/HU184862B/hu unknown
- 1981-06-26 DE DE8181302895T patent/DE3163868D1/de not_active Expired
- 1981-06-26 EP EP81302895A patent/EP0043254B1/en not_active Expired
- 1981-06-26 AT AT81302895T patent/ATE7655T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-06-26 SU SU813304330A patent/SU1360575A3/ru active
- 1981-06-26 JP JP9846481A patent/JPS5738711A/ja active Granted
- 1981-06-26 IE IE1438/81A patent/IE51353B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-06-26 ES ES503414A patent/ES503414A0/es active Granted
- 1981-06-26 CA CA000380767A patent/CA1165691A/en not_active Expired
-
1983
- 1983-09-20 US US06/534,020 patent/US4483847A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7206981A (en) | 1982-01-07 |
| ZA814094B (en) | 1982-07-28 |
| ES8301625A1 (es) | 1983-01-01 |
| JPS5738711A (en) | 1982-03-03 |
| DD159966A5 (de) | 1983-04-20 |
| IE51353B1 (en) | 1986-12-10 |
| FI76928B (fi) | 1988-09-30 |
| DE3024416A1 (de) | 1982-01-21 |
| HU184862B (en) | 1984-10-29 |
| DK155711C (da) | 1989-10-23 |
| ATE7655T1 (de) | 1984-06-15 |
| JPS6140204B2 (fi) | 1986-09-08 |
| DK155711B (da) | 1989-05-08 |
| CA1165691A (en) | 1984-04-17 |
| EP0043254A1 (en) | 1982-01-06 |
| DK278381A (da) | 1981-12-29 |
| FI811951L (fi) | 1981-12-29 |
| EP0043254B1 (en) | 1984-05-30 |
| DE3163868D1 (en) | 1984-07-05 |
| SU1360575A3 (ru) | 1987-12-15 |
| AU545279B2 (en) | 1985-07-11 |
| US4483847A (en) | 1984-11-20 |
| ES503414A0 (es) | 1983-01-01 |
| DE3024416C2 (de) | 1982-04-15 |
| IE811438L (en) | 1981-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI76928C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en farmaceutisk komposition med foerdroejd frigoering av verkningsmedel. | |
| US3670065A (en) | Process for producing dosage units of a type resembling tablets | |
| US3279998A (en) | Method of preparing sustained release tablets | |
| Liu et al. | Properties of lipophilic matrix tablets containing phenylpropanolamine hydrochloride prepared by hot-melt extrusion | |
| US4137300A (en) | Sustained action dosage forms | |
| FI92649C (fi) | Purukumikantaja ja menetelmä aktiiviainetta sisältävän purukumin valmistamiseksi | |
| EP2296631A1 (en) | Method for manufacturing medicinal compounds containing dabigatran | |
| US5720439A (en) | High speed agitated granulation method and high speed agitated granulating machine | |
| IE913592A1 (en) | Solvent-free pharmaceutical formulation to be administered orally having delayed release of active ingredient and process for its preparation | |
| FI68762C (fi) | Pressfoerfarande foer framstaellning av suppositorier | |
| US3908003A (en) | Enrobed solid hydrophobic tableting lubricants and compositions | |
| US2895881A (en) | Quinidine gluconate sustained medication tablet | |
| DE2439538A1 (de) | Verfahren zur retardierung von arzneimitteln | |
| EP4025193A1 (en) | Fast consolidating compounds | |
| Srinivasarao et al. | Pellets and pelletization techniques: a review | |
| AU2003294836B2 (en) | Granulate comprising an oily substance, corresponding production method and tablet | |
| EP1351667A1 (en) | Pharmaceutical composition containing citalopram | |
| JPH03292864A (ja) | 飼料添加剤 | |
| RU2171673C1 (ru) | Фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| CA2026384C (en) | A solid drug form with a high verapamil content | |
| JP3376649B2 (ja) | カプセル化物の製造法 | |
| JPH0324019A (ja) | 打錠用生薬配合粉末の製法と打錠法 | |
| JPS6322777B2 (fi) | ||
| JPH04290532A (ja) | 造粒物またはコ−ティング物の製造方法 | |
| AT278244B (de) | Verfahren zur Herstellung von festen Arzneizubereitungen, insbesondere Pillen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: GOEDECKE AKTIENGESELLSCHAFT |