JP2668880B2 - 被覆アミノ酸類の製造方法 - Google Patents
被覆アミノ酸類の製造方法Info
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
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- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
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- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Description
【発明の詳細な説明】
<産業上の利用分野>
本発明は食品、飼料の分野に添加剤として添加する被
覆アミノ酸類の製造方法に関するものである。 <従来の技術及びその問題点> アミノ酸類の被覆製剤は食品添加物、飼料添加物にお
いて、アミノ酸類の補強剤として使用されているが、そ
の被覆性能が非常に重要である。反芻動物用飼料添加物
として用いられる場合、反芻動物の第一胃(ルーメン)
に共生する微生物の働きによりアミノ酸類が分解されて
しまい、アミノ酸類が吸収されないという欠点が生ず
る。 また、その他の用途においても外部からの水分・光・
熱及びpHなどによりそれらの効力を失ってしまう恐れが
あり、さらに、食品に添加する際には、それぞれの持つ
臭いや味が食品に悪い影響を与えることがある。前記欠
点を解決するための被覆アミノ酸類の研究はかなり古く
からなされており、いく通りかの方法が行なわれてき
た。例えば、溶解した硬化油又はワックスにアミノ酸類
を懸濁させた後スプレー又は回転ディスクを用いて噴霧
冷却固化することにより被覆アミノ酸類を得る方法とし
ては、「反すう動物の瘤胃(第一胃)を通る飼料添加
物」(特開昭56−154956)、「反すう動物用飼料添加組
成物」(特開昭58−175449)、「反すう動物用飼料添加
組成物」(特開昭60−141242)等があり、また流動法と
呼ばれる方法で被コーティング物を下部からの風力で浮
き上がらせて流動させるか、被コーティング物を入れた
容器を回転させることにより流動させておいて、その流
動層に硬化油又はワックス等の溶解した被覆剤を噴霧し
て被覆造粒を行うか、又はこれに類似した方法として
は、「飼料添加用粒子」(特開昭61−37054)等を挙げ
ることができる。しかしながら、いずれの方法も、被覆
が不十分であり、前記使用に対して十分な性能が発揮さ
れていないのが実状である。 また、被コーティング物であるアミノ酸類の含量が低
いために多くの製剤を使用しなければならず、ひいては
コストアップの原因となっていた。 さらに、被覆剤を溶かしスプレーしたり、流動層を形
成するためには多くのエネルギーを消費しなければなら
ず、その装置のメンテナンスを含めて作業が煩雑であっ
た。 <発明の目的> 従って本発明の目的は、被覆性能が著しく向上し、他
の成分及び光、熱、水分、外気等からアミノ酸類を遮断
して、各種アミノ酸類を保護する被覆アミノ酸類の製造
方法を提供することである。 本発明の更に別の目的は、中性状態で安定であり、酸
性状態において、溶解又は崩壊する被覆アミノ酸類の製
造方法を提供することである。 本発明の更に別の目的は、被覆剤を溶解する必要がな
く、従って多大のエネルギーの消費が回避でき、また使
用装置の維持の容易な被覆アミノ酸類の製造方法を提供
することである。 本発明の更に別の目的は、芯物質であるアミノ酸類粉
状体の含量を高めることができ、少量の被覆剤を使用す
れば、アミノ酸としての十分な硬化が得られ、従って要
するコストを減少できる被覆アミノ酸類の製造方法を提
供することである。 <問題点を解決するための手段> 本発明によれば、融点40℃以上の脂質粉状体、及び中
性状態で安定であり、酸性状態で溶解又は崩壊する粉状
体を含む被覆剤と、予備被覆されていないアミノ酸粉状
体とを、粒径比(アミノ酸類粉状体粒径/被覆剤粒径)
が10〜200の状態で、前記被覆剤が溶融しない被覆剤の
融点未満の温度条件下に接触・衝突させ、芯物質である
前記アミノ酸類粉状体の全周囲表面に前記被覆剤を均一
に付着・被覆させることを特徴とする被覆アミノ酸類の
製造方法が提供される。 以下、本発明につき更に詳細に説明する。 本発明において使用できる芯物質であるアミノ酸類
は、天然に存在するものでも合成により得られるもので
もよく、その性状は常温で結晶状・粉末状を問わない。
結晶状・粉末状のアミノ酸類はそのまま原料に用いるこ
とができ、予備被覆していないものを用いる。 本発明において、アミノ酸類粉状体としては、α−ア
ミノ酸を用いることができ、たとえばDL−アラニン、L
−バリン,ロイシン、L−イソロイシン、L−フェニル
アラニン、チロシン、ジヨードチロシン、DL−およびL
−スレオニン、DL−およびL−トリプトファン、セリ
ン、プロリン、ヒドロキシプロリン、チロキシン、DL−
およびL−メチオニン、シスチン、システインなどのモ
ノアミノモノカルボン酸類、アスパラギン酸、L−グル
タミン酸、アスパラギン、グルタミンなどのモノアミノ
ジカルボン酸類、D−リジン、L−リジン、ヒドロキシ
リジン、アルギニン、ヒスチジンなどのジアミノモノカ
ルボン酸類等を挙げることができ、またβ−アミノ酸と
しては例えばβ−アラニン、β−アミノ酪酸等を挙げる
ことができ、更にその他のアミノ酸としては例えばγ−
アミノ酪酸、δ−アミノ−n−吉草酸及びこれらのアミ
ノ酸の光学異性体などを挙げることができる。また、前
記アミノ酸類のカルシウム、ナトリウム、カリウム及び
その他の金属塩、さらには塩酸塩・硝酸塩等の塩、二種
類以上のアミノ酸の間で形成する塩、リン酸エステル、
酢酸エスエルなどの誘導体もアミノ酸類粉状体として挙
げることができる。 更にまた用途に応じて、前記アミノ酸類粉状体の2種
以上を組み合わせてもよい。 本発明において、芯物質の全周囲表面を被覆する被覆
剤に含まれる融点40℃以上の脂質粉状体としては、天然
に得られる動植物油、例えば牛脂、牛脂硬化油、魚油硬
化油、大豆硬化油、菜種硬化油、脂肪酸モノグリセライ
ド、脂肪酸ジグリセライド、プロピレングリコール脂肪
酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸、高級アル
コール、ワックス類、リン又は窒素含有リン脂質・糖を
構成成分に持つ糖脂質、スルホン酸基を持つスルホリピ
ッド、ステロール、炭化水素及びこれらの水添物等のう
ち一種または二種以上のものから選ぶことができる。ま
た、前記被覆剤は、中性状態で安定であり、酸性下にお
いて溶解又は崩壊する前記脂質粉状体と混合可能な粉状
体をさらに含む。該中性状態で安定であり、酸性下にお
いて溶解又は崩壊する粉状体として使用可能な成分とし
ては、例えば、炭酸カルシウム、リン酸三カルシウム、
リン酸水素カルシウム、リン酸三マグネシウム、リン酸
亜鉛、リン酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ピロリ
ン酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸コバルト、炭
酸鉛等の塩、キトサン、チンキ等の含窒素多糖類、アル
ギン酸カルシウム等の多糖類の金属塩、ベンジルアミノ
メチルセルロース、ジメチルアミノメチルセルロース、
ピペリジルエチルヒドロキシエチルセルロース、セルロ
ースアセテート、セルロースアセテートジエチルアミノ
アセテート等のセルロース誘導体、ビニルジエチルアミ
ン−ビニルアセテートコポリマー、ポリビニルエチルピ
リジン、ポリビニルジエチルアミノアセトアセタール、
ポリジメチルアミノエチルメタクリレート等のポリビニ
ル誘導体等を挙げることができる。前記脂質粉状体と該
中性状体で安定であり酸性下において溶解又は崩壊する
粉状体とは、好ましくは該粉状体の重量%が全被覆剤の
総重量に対して5〜80重量%の範囲内で混合し使用する
ことができる。 また被覆にあたっては、芯物質としてのアミノ酸類粉
状体、及び融点40℃以上の脂質粉状体と中性状態で安定
であり、酸性下で溶解又は崩壊する粉状体とを含む被覆
剤を、該被覆剤が溶融しない被覆剤の融点未満の温度条
件下に互いに接触・衝突させる。具体的には公知のミキ
サー、ボールミル、電気乳鉢、高能率粉状体混合装置、
高速気流の対流により粉体を混合接触させる装置等を使
用し、これにより粉体を互いに接触・衝突させると共
に、装置内壁及び補助具と接触・衝突させ被覆剤を芯物
質であるアミノ酸類粉状体に付着・被覆させる。接触・
衝突にあたっては過激な条件で作用させると、芯物質の
粉砕が起こり、内容物が飛散する危険があるため、でき
るだけ温和な条件で接触させることが望ましい。また、
上記装置により接触させるにあたって、あらかじめ芯物
質であるアミノ酸類粉状体と被覆剤とを粉体混合するこ
とにより、被覆性能を向上させることができる。 本発明に使用するアミノ酸類粉状体の粒径は好ましく
は1μm〜1mmであり、その形状は球形でも不定型でも
差し支えない。また、アミノ酸類粉状体と被覆剤との粒
径比(アミノ酸類粉状体粒径/被覆剤粒径)は10〜200
である。 アミノ酸類粉状体と被覆剤との混合比(アミノ酸類粉
状体重量/被覆剤重量)は0.1〜100の範囲で用いること
が可能であるが、粒径比との関係で調整することが好ま
しい。粒径比が大きい場合に混合比を大きくすることが
好ましく、粒径比が小さい場合には混合比を4以下にす
ることが望ましい。単純に混合比を小さくすれば被覆性
能を高められるわけでなく、むしろ大きい方が性能がよ
い場合もある。また、同じ混合比でも、被覆剤を二つ以
上に分けて、数回に分けて被覆処理をさせることによ
り、被覆性能を向上させることができる。 いずれにしても、被覆剤がアミノ酸類粉状体の全周囲
表面に被覆・付着していないと、内部のアミノ酸類が外
部に溶出してしまうためである。 <発明の効果> 本発明の方法により製造される被覆アミノ酸類は、従
来公知の被覆剤と比較して被覆性能が大幅に向上し、
光、熱、水分及び外気からの遮断及び他の成分との接触
を防止することが可能となり、食品や飼料添加物の分野
における使用に対して、各種アミノ酸類の有する効果が
損なわれない。また、被コーティング物質の外へ放出を
みた場合には、被覆剤として中性状態で安定してあり、
酸性下において溶解又は崩壊する粉状体を脂質粉状体と
併用することにより反芻動物の第一胃において分解され
ることなく有効に放出・作用させることが可能である。 更に、本発明によれば被覆剤中のアミン酸類の含量を
高めることが可能となったため、被覆剤自体の添加量を
減少させることが可能となり、従って被覆剤使用にあた
ってのコストダウンが可能である。 更にまた、本発明の被覆アミノ酸類の製造方法は従来
の製法と比較して、エネルギー的にも作業性的にも簡便
化が可能である。 以上のように本発明の被覆アミノ酸類は従来にない多
くの効果を有しており、極めて有用である。 <実施例> 以下、比較例、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。 比較例1 溶解したライスワックス(融点81.1℃)1kgにDL−メ
チオニン(平均粒径67.4μm)1kgを炭酸カルシウム100
g、アルギン酸カルシウム100g添加後、ホモミキサーで
十分に分散させた。この混合物を回転ディスク型噴霧装
置により30℃の室内に噴霧し、粉末製品を得た(DL−メ
チオニン含量45.5%)。 実施例1 比較例1で用いたDL−メチオニン320gとライスワック
ス粉末(平均粒径8.3μm)64g、炭酸カルシウム(平均
粒径3.6μm)10g、アルギン酸カルシウム(平均粒径1
7.4μm)6gを粉体混合した後、奈良ハイブリダイゼー
ションシステム(株式会社奈良機械製作所製)で2分間
処理した。得られた粉末(DL−メチオニン含量80%)を
比較例1(DL−メチオニン含量40%)により製造した粉
末と共に溶出試験を行った。溶出試験には溶出液に人
工第一胃として0.1Mリン酸ナトリウム緩衝液人工第四
胃液として0.1N塩酸を用いて、得られた粉末をDL−メチ
オニン量3gに相当する量と水50mlとを三角フラスコに入
れ、37℃下に振とう器で毎分100回の振とうを行い、水
層に溶出したDL−メチオニンをヨウ素滴定法で定量し
た。振とう時間は人工第一胃液では12時間、人工第四胃
液では4時間で行った。結果を比較例1の結果と合わせ
て表1に示す(溶出率は、全DL−メチオニン量に対する
溶出したDL−メチオニンの割合をパーセントで表わした
ものである)。 この結果から本発明によればDL−メチオニンの含量が
高く、選択溶出性能もよい製剤を作ることができること
が判る。
覆アミノ酸類の製造方法に関するものである。 <従来の技術及びその問題点> アミノ酸類の被覆製剤は食品添加物、飼料添加物にお
いて、アミノ酸類の補強剤として使用されているが、そ
の被覆性能が非常に重要である。反芻動物用飼料添加物
として用いられる場合、反芻動物の第一胃(ルーメン)
に共生する微生物の働きによりアミノ酸類が分解されて
しまい、アミノ酸類が吸収されないという欠点が生ず
る。 また、その他の用途においても外部からの水分・光・
熱及びpHなどによりそれらの効力を失ってしまう恐れが
あり、さらに、食品に添加する際には、それぞれの持つ
臭いや味が食品に悪い影響を与えることがある。前記欠
点を解決するための被覆アミノ酸類の研究はかなり古く
からなされており、いく通りかの方法が行なわれてき
た。例えば、溶解した硬化油又はワックスにアミノ酸類
を懸濁させた後スプレー又は回転ディスクを用いて噴霧
冷却固化することにより被覆アミノ酸類を得る方法とし
ては、「反すう動物の瘤胃(第一胃)を通る飼料添加
物」(特開昭56−154956)、「反すう動物用飼料添加組
成物」(特開昭58−175449)、「反すう動物用飼料添加
組成物」(特開昭60−141242)等があり、また流動法と
呼ばれる方法で被コーティング物を下部からの風力で浮
き上がらせて流動させるか、被コーティング物を入れた
容器を回転させることにより流動させておいて、その流
動層に硬化油又はワックス等の溶解した被覆剤を噴霧し
て被覆造粒を行うか、又はこれに類似した方法として
は、「飼料添加用粒子」(特開昭61−37054)等を挙げ
ることができる。しかしながら、いずれの方法も、被覆
が不十分であり、前記使用に対して十分な性能が発揮さ
れていないのが実状である。 また、被コーティング物であるアミノ酸類の含量が低
いために多くの製剤を使用しなければならず、ひいては
コストアップの原因となっていた。 さらに、被覆剤を溶かしスプレーしたり、流動層を形
成するためには多くのエネルギーを消費しなければなら
ず、その装置のメンテナンスを含めて作業が煩雑であっ
た。 <発明の目的> 従って本発明の目的は、被覆性能が著しく向上し、他
の成分及び光、熱、水分、外気等からアミノ酸類を遮断
して、各種アミノ酸類を保護する被覆アミノ酸類の製造
方法を提供することである。 本発明の更に別の目的は、中性状態で安定であり、酸
性状態において、溶解又は崩壊する被覆アミノ酸類の製
造方法を提供することである。 本発明の更に別の目的は、被覆剤を溶解する必要がな
く、従って多大のエネルギーの消費が回避でき、また使
用装置の維持の容易な被覆アミノ酸類の製造方法を提供
することである。 本発明の更に別の目的は、芯物質であるアミノ酸類粉
状体の含量を高めることができ、少量の被覆剤を使用す
れば、アミノ酸としての十分な硬化が得られ、従って要
するコストを減少できる被覆アミノ酸類の製造方法を提
供することである。 <問題点を解決するための手段> 本発明によれば、融点40℃以上の脂質粉状体、及び中
性状態で安定であり、酸性状態で溶解又は崩壊する粉状
体を含む被覆剤と、予備被覆されていないアミノ酸粉状
体とを、粒径比(アミノ酸類粉状体粒径/被覆剤粒径)
が10〜200の状態で、前記被覆剤が溶融しない被覆剤の
融点未満の温度条件下に接触・衝突させ、芯物質である
前記アミノ酸類粉状体の全周囲表面に前記被覆剤を均一
に付着・被覆させることを特徴とする被覆アミノ酸類の
製造方法が提供される。 以下、本発明につき更に詳細に説明する。 本発明において使用できる芯物質であるアミノ酸類
は、天然に存在するものでも合成により得られるもので
もよく、その性状は常温で結晶状・粉末状を問わない。
結晶状・粉末状のアミノ酸類はそのまま原料に用いるこ
とができ、予備被覆していないものを用いる。 本発明において、アミノ酸類粉状体としては、α−ア
ミノ酸を用いることができ、たとえばDL−アラニン、L
−バリン,ロイシン、L−イソロイシン、L−フェニル
アラニン、チロシン、ジヨードチロシン、DL−およびL
−スレオニン、DL−およびL−トリプトファン、セリ
ン、プロリン、ヒドロキシプロリン、チロキシン、DL−
およびL−メチオニン、シスチン、システインなどのモ
ノアミノモノカルボン酸類、アスパラギン酸、L−グル
タミン酸、アスパラギン、グルタミンなどのモノアミノ
ジカルボン酸類、D−リジン、L−リジン、ヒドロキシ
リジン、アルギニン、ヒスチジンなどのジアミノモノカ
ルボン酸類等を挙げることができ、またβ−アミノ酸と
しては例えばβ−アラニン、β−アミノ酪酸等を挙げる
ことができ、更にその他のアミノ酸としては例えばγ−
アミノ酪酸、δ−アミノ−n−吉草酸及びこれらのアミ
ノ酸の光学異性体などを挙げることができる。また、前
記アミノ酸類のカルシウム、ナトリウム、カリウム及び
その他の金属塩、さらには塩酸塩・硝酸塩等の塩、二種
類以上のアミノ酸の間で形成する塩、リン酸エステル、
酢酸エスエルなどの誘導体もアミノ酸類粉状体として挙
げることができる。 更にまた用途に応じて、前記アミノ酸類粉状体の2種
以上を組み合わせてもよい。 本発明において、芯物質の全周囲表面を被覆する被覆
剤に含まれる融点40℃以上の脂質粉状体としては、天然
に得られる動植物油、例えば牛脂、牛脂硬化油、魚油硬
化油、大豆硬化油、菜種硬化油、脂肪酸モノグリセライ
ド、脂肪酸ジグリセライド、プロピレングリコール脂肪
酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸、高級アル
コール、ワックス類、リン又は窒素含有リン脂質・糖を
構成成分に持つ糖脂質、スルホン酸基を持つスルホリピ
ッド、ステロール、炭化水素及びこれらの水添物等のう
ち一種または二種以上のものから選ぶことができる。ま
た、前記被覆剤は、中性状態で安定であり、酸性下にお
いて溶解又は崩壊する前記脂質粉状体と混合可能な粉状
体をさらに含む。該中性状態で安定であり、酸性下にお
いて溶解又は崩壊する粉状体として使用可能な成分とし
ては、例えば、炭酸カルシウム、リン酸三カルシウム、
リン酸水素カルシウム、リン酸三マグネシウム、リン酸
亜鉛、リン酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ピロリ
ン酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸コバルト、炭
酸鉛等の塩、キトサン、チンキ等の含窒素多糖類、アル
ギン酸カルシウム等の多糖類の金属塩、ベンジルアミノ
メチルセルロース、ジメチルアミノメチルセルロース、
ピペリジルエチルヒドロキシエチルセルロース、セルロ
ースアセテート、セルロースアセテートジエチルアミノ
アセテート等のセルロース誘導体、ビニルジエチルアミ
ン−ビニルアセテートコポリマー、ポリビニルエチルピ
リジン、ポリビニルジエチルアミノアセトアセタール、
ポリジメチルアミノエチルメタクリレート等のポリビニ
ル誘導体等を挙げることができる。前記脂質粉状体と該
中性状体で安定であり酸性下において溶解又は崩壊する
粉状体とは、好ましくは該粉状体の重量%が全被覆剤の
総重量に対して5〜80重量%の範囲内で混合し使用する
ことができる。 また被覆にあたっては、芯物質としてのアミノ酸類粉
状体、及び融点40℃以上の脂質粉状体と中性状態で安定
であり、酸性下で溶解又は崩壊する粉状体とを含む被覆
剤を、該被覆剤が溶融しない被覆剤の融点未満の温度条
件下に互いに接触・衝突させる。具体的には公知のミキ
サー、ボールミル、電気乳鉢、高能率粉状体混合装置、
高速気流の対流により粉体を混合接触させる装置等を使
用し、これにより粉体を互いに接触・衝突させると共
に、装置内壁及び補助具と接触・衝突させ被覆剤を芯物
質であるアミノ酸類粉状体に付着・被覆させる。接触・
衝突にあたっては過激な条件で作用させると、芯物質の
粉砕が起こり、内容物が飛散する危険があるため、でき
るだけ温和な条件で接触させることが望ましい。また、
上記装置により接触させるにあたって、あらかじめ芯物
質であるアミノ酸類粉状体と被覆剤とを粉体混合するこ
とにより、被覆性能を向上させることができる。 本発明に使用するアミノ酸類粉状体の粒径は好ましく
は1μm〜1mmであり、その形状は球形でも不定型でも
差し支えない。また、アミノ酸類粉状体と被覆剤との粒
径比(アミノ酸類粉状体粒径/被覆剤粒径)は10〜200
である。 アミノ酸類粉状体と被覆剤との混合比(アミノ酸類粉
状体重量/被覆剤重量)は0.1〜100の範囲で用いること
が可能であるが、粒径比との関係で調整することが好ま
しい。粒径比が大きい場合に混合比を大きくすることが
好ましく、粒径比が小さい場合には混合比を4以下にす
ることが望ましい。単純に混合比を小さくすれば被覆性
能を高められるわけでなく、むしろ大きい方が性能がよ
い場合もある。また、同じ混合比でも、被覆剤を二つ以
上に分けて、数回に分けて被覆処理をさせることによ
り、被覆性能を向上させることができる。 いずれにしても、被覆剤がアミノ酸類粉状体の全周囲
表面に被覆・付着していないと、内部のアミノ酸類が外
部に溶出してしまうためである。 <発明の効果> 本発明の方法により製造される被覆アミノ酸類は、従
来公知の被覆剤と比較して被覆性能が大幅に向上し、
光、熱、水分及び外気からの遮断及び他の成分との接触
を防止することが可能となり、食品や飼料添加物の分野
における使用に対して、各種アミノ酸類の有する効果が
損なわれない。また、被コーティング物質の外へ放出を
みた場合には、被覆剤として中性状態で安定してあり、
酸性下において溶解又は崩壊する粉状体を脂質粉状体と
併用することにより反芻動物の第一胃において分解され
ることなく有効に放出・作用させることが可能である。 更に、本発明によれば被覆剤中のアミン酸類の含量を
高めることが可能となったため、被覆剤自体の添加量を
減少させることが可能となり、従って被覆剤使用にあた
ってのコストダウンが可能である。 更にまた、本発明の被覆アミノ酸類の製造方法は従来
の製法と比較して、エネルギー的にも作業性的にも簡便
化が可能である。 以上のように本発明の被覆アミノ酸類は従来にない多
くの効果を有しており、極めて有用である。 <実施例> 以下、比較例、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。 比較例1 溶解したライスワックス(融点81.1℃)1kgにDL−メ
チオニン(平均粒径67.4μm)1kgを炭酸カルシウム100
g、アルギン酸カルシウム100g添加後、ホモミキサーで
十分に分散させた。この混合物を回転ディスク型噴霧装
置により30℃の室内に噴霧し、粉末製品を得た(DL−メ
チオニン含量45.5%)。 実施例1 比較例1で用いたDL−メチオニン320gとライスワック
ス粉末(平均粒径8.3μm)64g、炭酸カルシウム(平均
粒径3.6μm)10g、アルギン酸カルシウム(平均粒径1
7.4μm)6gを粉体混合した後、奈良ハイブリダイゼー
ションシステム(株式会社奈良機械製作所製)で2分間
処理した。得られた粉末(DL−メチオニン含量80%)を
比較例1(DL−メチオニン含量40%)により製造した粉
末と共に溶出試験を行った。溶出試験には溶出液に人
工第一胃として0.1Mリン酸ナトリウム緩衝液人工第四
胃液として0.1N塩酸を用いて、得られた粉末をDL−メチ
オニン量3gに相当する量と水50mlとを三角フラスコに入
れ、37℃下に振とう器で毎分100回の振とうを行い、水
層に溶出したDL−メチオニンをヨウ素滴定法で定量し
た。振とう時間は人工第一胃液では12時間、人工第四胃
液では4時間で行った。結果を比較例1の結果と合わせ
て表1に示す(溶出率は、全DL−メチオニン量に対する
溶出したDL−メチオニンの割合をパーセントで表わした
ものである)。 この結果から本発明によればDL−メチオニンの含量が
高く、選択溶出性能もよい製剤を作ることができること
が判る。
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 1.融点40℃以上の脂質粉状体、及び中性状態で安定で
あり、酸性状態で溶解又は崩壊する粉状体を含む被覆剤
と、予備被覆されていないアミノ酸粉状体とを、粒径比
(アミノ酸類粉状体粒径/被覆剤粒径)が10〜200の状
態で、前記被覆剤が溶融しない被覆剤の融点未満の温度
条件下に接触・衝突させ、芯物質である前記アミノ酸類
粉状体の全周囲表面に前記被覆剤を均一に付着・被覆さ
せることを特徴とする被覆アミノ酸類の製造方法。 2.前記アミノ酸類粉状体と前記被覆剤との混合比(ア
ミノ酸類粉状体重量/被覆剤重量)が0.1〜100である特
許請求の範囲第1項記載の被覆アミノ酸類の製造方法。
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