RU2191573C1 - Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина - Google Patents

Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина Download PDF

Info

Publication number
RU2191573C1
RU2191573C1 RU2001130682A RU2001130682A RU2191573C1 RU 2191573 C1 RU2191573 C1 RU 2191573C1 RU 2001130682 A RU2001130682 A RU 2001130682A RU 2001130682 A RU2001130682 A RU 2001130682A RU 2191573 C1 RU2191573 C1 RU 2191573C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
calcium stearate
doxycycline
lactose
mixing
Prior art date
Application number
RU2001130682A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Нестерук
К.К. Сыров
Original Assignee
Нестерук Владимир Викторович
Сыров Кирилл Константинович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестерук Владимир Викторович, Сыров Кирилл Константинович filed Critical Нестерук Владимир Викторович
Priority to RU2001130682A priority Critical patent/RU2191573C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2191573C1 publication Critical patent/RU2191573C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается способа получения антибактериального средства, включающего смешение активного вещества доксициклина гидрохлорида со стеаратом кальция, лактозой, картофельным крахмалом и заполнение полученной смесью желатиновых капсул, при этом при смешении ингредиентов предварительно в смесь при перемешивании в течение 3-5 мин добавляют 5-10% стеарат кальция от расчетного количества, смесь сушат до остаточной влажности 2,5-4,5%, добавляют оставшееся количество стеарата кальция, полученную сухую смесь вносят в желатиновые капсулы, предварительно обработанные инертным газом при скорости подачи газа 3-5 м/с. Технический результат изобретения заключается в расширении номенклатуры препаратов на основе доксициклина и упрощении способа получения препаратов в капсулированной форме. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине и касается антибактериального средства на основе доксициклина, а именно способа его получения. Доксициклин 6-дезокси-5-окситетрациклина гидрохлорид, обладает антимикробным действием (Справочник "Лекарственные средства" Машковский М.Д., М., "Медицина", 1986г. , стр. 228-229, часть 2).
Известны различные формы лекарственного средства на основе доксициклина.
Так известны способы получения антибактериальных средств на основе доксициклина для внутривенного введения (патенты РФ 1585944, 2142804, 2108783).
Известен способ изготовления твердой лекарственной формы в виде таблетки с регулируемым выделением вещества путем смешения доксициклина с носителем и нанесения покрытия из этиленвинилацетата на таблетку. В полученных таблетках в покрытии создают механическим путем одно или более линейных отверстий (пат. РФ 2072835).
Известен способ получения фармацевтических препаратов в виде капсул. Капсулы изготавливают из различных биологически разрушаемых полимеров (патент США 4652441). Использование капсульной формы лекарства позволяет регулировать скорость выделения лекарства, которая должна быть постоянна на протяжении всего времени выделения. Выбор материала капсулы должен быть оптимизирован для каждого используемого лекарства и каждого планируемого времени выделения, а такая оптимизация требует много времени и усилий.
Известен способ получения фармацевтической композиции продленного действия, содержащей водорастворимое лекарственное средство на основе доксициклина, диспергированное в биологически разрушаемом полимере полимолочной кислоты. Биополимер дополнительно содержит сополимер гликолевой кислоты и гидроксикарбоновой кислоты (патент РФ 2103005 от 15.10.1991).
Наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ получения матричных гранул экструзией расплавленной смеси, содержащих доксициклин и вспомогательные вещества, которые можно затем измельчать до получения порошка и применять в этой форме, например в твердых желатированных капсулах. В качестве вспомогательных веществ используют водорастворимый полимер, пластификатор полимера и природный или полусинтетический полимерный гелеобразователь (полисахарид, производные целлюлозы), стеарат кальция, различные производные крахмала, лактозу (пат. РФ 2155031).
Недостатком известного способа является использование большого количества ингредиентов, большие затраты энергии на экструзию расплава, потеря активности лекарственного средства за счет использования высоких температур при получении расплава.
Целью изобретения является расширение номенклатуры препаратов на основе доксициклина, упрощение способа получения препаратов в капсулированной форме.
Поставленная цель достигается за счет использования способа изготовления фармацевтического препарата, включающего смешение активного вещества доксициклина гидрохлорида со стеаратом кальция, лактозой, наполнителем и заполнение полученной смесью желатиновых капсул. В качестве наполнителя используют картофельный крахмал, при этом при смешении ингредиентов предварительно в смесь при перемешивании в течение 3-5 мин добавляют 5-10% стеарата кальция от расчетного количества, смесь сушат до остаточной влажности 2,5-4,5%. добавляют оставшееся количество стеарата кальция. Полученную сухую смесь при соотношении ингредиентов, мас.%:
Доксициклин гидрохлорид - 30-34
Крахмал картофельный - 30-34
Стеарат кальция - 0,5-1,5
Лактоза - Остальное
вносят в желатиновые капсулы, предварительно обработанные инертным газом при скорости подачи газа 3-5 м/с.
Известно, что сахариды имеют низкую формуемость и высокую скорость растворения. В то время как при решении поставленной нами задачи надо было добиться медленного высвобождения лекарственного средства непосредственно в кишечно-желудочном тракте и разработать такую рецептуру, которая позволила бы легко капсулировать порошок в желатиновую капсулу. Создана рецептура, обладающая благоприятными свойствами по наполнению капсул за счет добавления стеарата кальция порциями при определенной влажности и обработке поверхности капсул в соответствии с настоящим изобретением. Используя заявленный способ, получают воспроизводимые и регулируемые результаты по высвобождению лекарства доксициклина гидрохлорида из капсул. Величина ингредиентов, указанных в формуле изобретения, была выбрана наиболее оптимальной для достижения поставленной цели изобретения.
Разработанная форма в виде сухого порошка с остаточной влажностью 2,5-4,5% на основе доксициклина, включающая картофельный крахмал, лактозу и стеарат кальция, не требует формования и хорошо капсулируется в желатиновую капсулу, обработанную в соответствии с изобретением инертным газом, в результате чего слегка подсушивается внутренняя поверхность желатиновой капсулы, что и позволяет легко ее капсулировать. Отсутствие необходимости гранулирования смеси перед капсулированием упрощает технологию получения препарата и его состав.
Смесь лактозы, крахмала картофельного и стеарата кальция в указанных соотношениях при условии подачи стеарата кальция в два этапа обеспечивает хорошую адгезию активного вещества доксициклина с наполнителем. Смесь хорошо перемешивается и получается однородной по всему объему.
Пример реализации способа 1.
В смесителе СГК-200 перемешивают активное вещество - доксициклина гидрохлорид, картофельный крахмал, лактозу, взятых в требуемых количествах, добавляют 5-10% стеарата кальция от расчетного количества, смесь перемешивают в течение 3-5 мин. На полочной сушилке при 35oС смесь сушат до остаточной влажности 2,5-4,5%, добавляют оставшееся количество стеарата кальция. В капсулировочную машину, заполненную открытыми желатиновыми капсулами, подают в течение нескольких минут (до 3-4 мин) инертный газ при скорости подачи газа 3-5 м/с, при этом на внутренней поверхности желатиновых капсул образуется тонкая пленочка, позволяющая легко заполнять капсулы. В обработанную капсулу подают полученную сухую смесь при соотношении ингредиентов в соответствии с формулой.
Результаты эксперимента сведены в таблицу.
Использование заявляемого способа позволило получить препарат стабильный при хранении при 40oС в течение срока, эквивалентного двум годам хранения при комнатной температуре в течение года хранения в естественных условиях. Очень важным преимуществом заявленного способа является почти постоянная скорость выделения активного соединения препарата в течение фактически всего периода времени. Показатель растворения и распадаемости соответствует требованиям Фармкомитета РФ. Желатиновая капсула при заявленной щадящей обработке инертным газом сохранила эластичность и требуемую влажность 11-12%.
В примерах 1-3 перемешивание осуществляли в течение 3-5 мин.
В примере 4 перемешивание осуществляли в течение 7 мин, при этом наблюдалось налипание на стенки оборудования, плохое капсулирование смеси, смесь неоднородна по составу.

Claims (1)

  1. Способ изготовления фармацевтического препарата, включающий смешение активного вещества доксициклина гидрохлорида со стеаратом кальция, лактозой, наполнителем с последующим капсулированием, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют картофельный крахмал, при этом при смешении ингредиентов предварительно в смесь при перемешивании в течение 3-5 мин добавляют 5-10% стеарата кальция от расчетного количества, смесь сушат до остаточной влажности 2,5-4,5%, добавляют оставшееся количество стеарата кальция, полученную сухую смесь при соотношении ингредиентов, мас.%:
    Доксициклин гидрохлорид - 30-34
    Крахмал картофельный - 30-34
    Стеарат кальция - 0,5-1,5
    Лактоза - Остальное
    вносят в желатиновые капсулы, предварительно обработанные инертным газом при скорости подачи газа 3-5 м/с.
RU2001130682A 2001-11-14 2001-11-14 Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина RU2191573C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001130682A RU2191573C1 (ru) 2001-11-14 2001-11-14 Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001130682A RU2191573C1 (ru) 2001-11-14 2001-11-14 Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2191573C1 true RU2191573C1 (ru) 2002-10-27

Family

ID=20254255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001130682A RU2191573C1 (ru) 2001-11-14 2001-11-14 Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2191573C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7485319B2 (en) * 2003-07-25 2009-02-03 Warner Chilcott Company, Inc. Doxycycline metal complex in a solid dosage form

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7485319B2 (en) * 2003-07-25 2009-02-03 Warner Chilcott Company, Inc. Doxycycline metal complex in a solid dosage form
US8415331B2 (en) 2003-07-25 2013-04-09 Warner Chilcott Company, Llc Doxycycline metal complex in a solid dosage form

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0235986B1 (en) Slow release formulation
US5047246A (en) Direct compression cyclophosphamide tablet
KR100337985B1 (ko) 아스테미졸및슈도에페드린의서방성필름-코팅정제
US3773920A (en) Sustained release medicinal composition
US4235870A (en) Slow release pharmaceutical compositions
US3922339A (en) Sustained release medicant
CA2556514C (en) Composition for oral administration of tamsulosin hydrochloride and controlled release granule formulation comprising same
MXPA06011860A (es) Composiciones farmaceuticas que comprende un almidon anfifilico.
EA001537B1 (ru) Гранулят для получения быстрораспадающихся и быстрорастворяющихся композиций, содержащих большое количество лекарственного средства
CA1041905A (en) Integral solid gel-lattice dosage form of high moisture content
US3453360A (en) Universally useful stock material for manufacturing plastic dosage units by compression tableting processes
CZ248695A3 (en) Tablet
US2656298A (en) Therapeutic product
KR100511113B1 (ko) 비수용성 비정질 또는 부분비정질 서방성 매트릭스의 제조방법
US4761289A (en) Sustained release implant and method for preparing same
JPS6037093B2 (ja) 被覆組成物
US4491575A (en) Compressed products with retarded release of active substance, a process for their preparation and a process for the long-term administration of medicaments
RU2191573C1 (ru) Способ получения антибактериального средства на основе доксициклина
CZ296459B6 (cs) Perorální farmaceutická kompozice pro cílený transport komplexu platiny do kolorektální oblasti, zpusob její prípravy a tato kompozice pro pouzití jako lécivo
PL148336B1 (en) Method of simultaneously evaporating and granulating extracted substances from calf's blood
CZ286197B6 (cs) Příprava tablet kyseliny fusidové
JPH01156913A (ja) 高薬物含量医薬組成物およびその製造法
CZ282844B6 (cs) Tvrdé kapsle cytarabia-okfosfátu
US3920806A (en) Growth promoting subcutaneous compositions
RU2266106C1 (ru) Способ получения антимикробного средства

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091115