NZ193011A
(en)
|
1979-03-19 |
1983-03-15 |
Ici Australia Ltd |
Diarylamine derivatives intermediates herbicidal compositions
|
ES2054725T3
(es)
|
1987-04-21 |
1994-08-16 |
Basf Ag |
Heteroaromatos anulares de cinco miembros de p-fenoxi-fenoximetilo.
|
JP3121061B2
(ja)
|
1991-10-04 |
2000-12-25 |
塩野義製薬株式会社 |
アルコキシイミノアセトアミド類製造用中間体の製造法およびそれに用いる中間体
|
DE4137940A1
(de)
|
1991-11-18 |
1993-05-19 |
Basf Ag |
3-isoxazolylphenylverbindungen, ihre herstellung und ihre verwendung
|
US5258551A
(en)
|
1991-12-18 |
1993-11-02 |
Shionogi & Co., Ltd. |
Process for producing α-ketoamide derivative
|
WO1994017059A1
(fr)
|
1993-01-29 |
1994-08-04 |
Nippon Soda Co., Ltd. |
Derive heterocyclique
|
WO1994024095A1
(fr)
|
1993-04-16 |
1994-10-27 |
Abbott Laboratories |
Agents immunosuppresseurs
|
IL112721A0
(en)
|
1994-03-10 |
1995-05-26 |
Zeneca Ltd |
Azole derivatives
|
WO1996004274A1
(fr)
|
1994-08-02 |
1996-02-15 |
Merck Sharp & Dohme Limited |
Derives de l'azetidine, de la pyrrolidine et de la piperidine
|
GB9501865D0
(en)
|
1995-01-31 |
1995-03-22 |
Merck Sharp & Dohme |
Therapeutic agents
|
US5633272A
(en)
|
1995-02-13 |
1997-05-27 |
Talley; John J. |
Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation
|
DE19536811A1
(de)
|
1995-10-02 |
1997-04-03 |
Basf Ag |
Zwischenprodukte und Verfahren zur Herstellung von substituierten Salicylsäurederivaten als Pflanzenschutzmittel
|
ATE223732T1
(de)
|
1996-02-13 |
2002-09-15 |
Searle & Co |
Arzneimittelkombinationen mit immunosuppressiven wirkungen welche cyclooxygenase-2 inhibitoren und leukotrien lta4 hydrase-inhibitoren enthalten
|
AU2389100A
(en)
|
1998-12-23 |
2000-07-12 |
Glaxo Group Limited |
Assays for ligands for nuclear receptors
|
AU774538B2
(en)
|
1999-06-11 |
2004-07-01 |
Allergan, Inc. |
Organosilyl compounds having nuclear hormone receptor modulating activity
|
EP1340749A4
(fr)
|
2000-11-17 |
2007-09-05 |
Takeda Pharmaceutical |
Derives d'isoxazole
|
US20040105885A1
(en)
|
2001-04-17 |
2004-06-03 |
Ping Gao |
Gelatin capsule exhibiting reduced cross-linking
|
US20040105884A1
(en)
|
2001-04-17 |
2004-06-03 |
Ping Gao |
Pharmaceutical dosage form comprising a sulfite compound
|
US20040105883A1
(en)
|
2001-04-17 |
2004-06-03 |
Ping Gao |
Pharmaceutical dosage form capable of maintaining stable dissolution profile upon storage
|
US20040131670A1
(en)
|
2001-04-17 |
2004-07-08 |
Ping Gao |
Pellicle-resistant gelatin capsule
|
WO2003000249A1
(fr)
|
2001-06-26 |
2003-01-03 |
Takeda Chemical Industries, Ltd. |
Regulateur de la fonction du recepteur relatif aux retinoides
|
WO2003016280A1
(fr)
|
2001-08-13 |
2003-02-27 |
Lion Bioscience Ag |
Composes liant le recepteur nucleaire nr1h4
|
DE60131967D1
(de)
|
2001-08-13 |
2008-01-31 |
Phenex Pharmaceuticals Ag |
Nr1h4-kern-rezeptor-bindende verbindungen
|
WO2003015777A1
(fr)
|
2001-08-13 |
2003-02-27 |
Lion Bioscience Ag |
Composes de liaison au recepteur nucleaire nr1h4
|
US20050107475A1
(en)
|
2002-03-21 |
2005-05-19 |
Jones Stacey A. |
Methods of using farnesoid x receptor (frx) agonists
|
US7595311B2
(en)
|
2002-05-24 |
2009-09-29 |
Exelixis, Inc. |
Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
|
TW200812986A
(en)
|
2002-08-09 |
2008-03-16 |
Nps Pharma Inc |
New compounds
|
CN101723941A
(zh)
|
2002-08-09 |
2010-06-09 |
阿斯利康(瑞典)有限公司 |
作为代谢型谷氨酸受体-5调节剂的“1,2,4”二唑
|
AU2003264018A1
(en)
|
2002-08-09 |
2004-02-25 |
Astrazeneca Ab |
Compounds having an activity at metabotropic glutamate receptors
|
EP1407774A1
(fr)
|
2002-09-10 |
2004-04-14 |
LION Bioscience AG |
2-amino-4-quinazolinones se liant au récepteur nucléair LXR
|
AU2003290796A1
(en)
|
2002-11-14 |
2004-06-15 |
The Scripps Research Institute |
Non-steroidal fxr agonists
|
US20050143449A1
(en)
|
2002-11-15 |
2005-06-30 |
The Salk Institute For Biological Studies |
Non-steroidal farnesoid X receptor modulators and methods for the use thereof
|
US7319109B2
(en)
|
2002-11-22 |
2008-01-15 |
Smith Kline Beecham Corporation |
Farnesoid X receptor agonists
|
US20070166710A1
(en)
|
2003-03-31 |
2007-07-19 |
Markus Stoffel |
Methods for inhibiting adipogenesis and for treating type 2 diabetes
|
WO2005077345A1
(fr)
|
2004-02-03 |
2005-08-25 |
Astrazeneca Ab |
Composes pour le traitement de la maladie du reflux gastro-oesophagien
|
WO2005077373A2
(fr)
|
2004-02-03 |
2005-08-25 |
Astrazeneca Ab |
Nouveau traitement du reflux gastro-oesophagien pathologique ii
|
US7585881B2
(en)
|
2004-02-18 |
2009-09-08 |
Astrazeneca Ab |
Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
|
CA2564429A1
(fr)
|
2004-05-14 |
2005-12-01 |
Irm Llc |
Composes et compositions en tant que modulateurs de ppar
|
MY144903A
(en)
|
2004-06-17 |
2011-11-30 |
Novartis Ag |
Pyrrolopyridine derivatives and their use as crth2 antagonists
|
EP3067053A1
(fr)
|
2004-10-13 |
2016-09-14 |
PTC Therapeutics, Inc. |
Composes de suppression de non-sens et procedes de leur utilisation
|
JP2008137894A
(ja)
|
2005-03-22 |
2008-06-19 |
Nippon Kayaku Co Ltd |
新規なアセチレン誘導体
|
US8952176B2
(en)
|
2005-06-07 |
2015-02-10 |
Shionogi & Co., Ltd. |
Heterocyclic compound having type I 11 β hydroxysteroid dehydrogenase inhibitory activity
|
RU2008128823A
(ru)
|
2005-12-15 |
2010-01-20 |
Экселиксис, Инк. (Us) |
Производные азепиноиндола в качестве фармацевтических средств
|
ES2374165T3
(es)
|
2005-12-19 |
2012-02-14 |
Glaxosmithkline Llc |
Agonistas del receptor x farnesoide.
|
US7560551B2
(en)
|
2006-01-23 |
2009-07-14 |
Amgen Inc. |
Aurora kinase modulators and method of use
|
ES2452031T3
(es)
|
2006-02-03 |
2014-03-31 |
Eli Lilly & Company |
Compuestos y procedimientos para modular receptores FX
|
EP1987051A2
(fr)
|
2006-02-14 |
2008-11-05 |
Intercept Pharmaceuticals, Inc. |
Derives d'acides biliaires en tant que ligands de fxr pour la prevention ou le traitement de maladies ou d'etats induits par fxr
|
US20070276050A1
(en)
|
2006-02-27 |
2007-11-29 |
Gilead Sciences, Inc. |
Methods for identifying ASK1 inhibitors useful for preventing and/or treating cardiovascular diseases
|
US20100261758A1
(en)
|
2006-03-28 |
2010-10-14 |
Novartis Ag |
Heterocyclic amides for use as pharmaceuticals
|
EP2007759A4
(fr)
|
2006-04-17 |
2010-12-22 |
Neuromed Pharmaceuticals Ltd |
Dérivés d'isoxazole en tant que bloqueurs de canal calcique
|
EA014720B1
(ru)
|
2006-05-24 |
2011-02-28 |
Эли Лилли Энд Компани |
Соединения и способы модуляции fxr
|
ATE549338T1
(de)
|
2006-05-24 |
2012-03-15 |
Boehringer Ingelheim Int |
Substituierte pteridine, die mit einem viergliedrigen heterocyclus substituiert sind
|
PL2029547T3
(pl)
|
2006-05-24 |
2010-09-30 |
Lilly Co Eli |
Agoniści FXR
|
ES2523591T3
(es)
|
2006-06-27 |
2014-11-27 |
Intercept Pharmaceuticals Inc. |
Derivados de ácidos biliares como ligandos de FXR para la prevención o el tratamiento de enfermedades o estados mediados por FXR
|
CA2656290A1
(fr)
|
2006-07-05 |
2008-01-10 |
Exelixis, Inc. |
Procedes d'utilisation de modulateurs de kinase igf1r et abl
|
UA95298C2
(ru)
|
2006-07-07 |
2011-07-25 |
Бьёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх |
Фенилзамещенные гетероарильные производные и их применение в качестве противоопухолевых средств
|
WO2008013660A2
(fr)
|
2006-07-07 |
2008-01-31 |
Biostratum, Inc. |
Inhibiteurs de produits de glycation avancée
|
EP1894928A1
(fr)
|
2006-08-29 |
2008-03-05 |
PheneX Pharmaceuticals AG |
Composes heterocycliques de liaison au fxr
|
EP1894924A1
(fr)
|
2006-08-29 |
2008-03-05 |
Phenex Pharmaceuticals AG |
Composés hétérocycliques de liason du FXR
|
US8193225B2
(en)
|
2006-10-13 |
2012-06-05 |
The Board Of Regents Of The University Of Texas System |
Isoxazole amides, derivatives and methods of chemical induction of neurogenesis
|
CL2007003035A1
(es)
|
2006-10-24 |
2008-05-16 |
Smithkline Beechman Corp |
Compuestos derivados de isoxazol sustituidos, agonistas de receptores farnesoid x; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que lo comprende; y uso del compuesto en el tratamiento de la obesidad, diabetes mellitus, fibrosis en organos,
|
US8501933B2
(en)
|
2006-11-09 |
2013-08-06 |
Roche Palo Alto Llc |
Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
|
CN101679297B
(zh)
|
2006-12-08 |
2012-01-11 |
埃克塞利希斯股份有限公司 |
Lxr和fxr调节剂
|
GB0625842D0
(en)
|
2006-12-22 |
2007-02-07 |
Argenta Discovery Ltd |
Indolizine derivatives
|
US20090105251A1
(en)
|
2007-01-25 |
2009-04-23 |
Benjamin Jones |
Renin inhibitors
|
WO2008097235A1
(fr)
|
2007-02-09 |
2008-08-14 |
Dow Agrosciences Llc |
Procédé d'oxydation de certaines sulfylimines substituées en sulfoximines insecticides
|
US7511149B2
(en)
|
2007-02-09 |
2009-03-31 |
Dow Agrosciences Llc |
Process for the oxidation of certain substituted sulfilimines to insecticidal sulfoximines
|
EP2114886B1
(fr)
|
2007-02-26 |
2014-03-26 |
Dow AgroSciences LLC |
Procédé de préparation de certaines sulfilimines substituées
|
US20100249179A1
(en)
|
2007-06-13 |
2010-09-30 |
Smithkline Beecham Corporation |
Farnesoid X Receptor Agonists
|
JP2008308448A
(ja)
|
2007-06-15 |
2008-12-25 |
Sankyo Agro Kk |
(3−硫黄原子置換フェニル)へテロアリール誘導体
|
WO2008155054A1
(fr)
|
2007-06-20 |
2008-12-24 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Mutants du récepteur farnésoïde x et leur cristallisation
|
CA2692379A1
(fr)
|
2007-07-02 |
2009-01-08 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Nouveaux composes chimiques
|
US20110034507A1
(en)
|
2007-07-02 |
2011-02-10 |
Smithkline Beecham Corporation |
Farnesoid x receptor agonists
|
TW200920372A
(en)
|
2007-07-13 |
2009-05-16 |
Genelabs Tech Inc |
Anti-viral compounds, compositions, and methods of use
|
US20090197880A1
(en)
|
2007-07-13 |
2009-08-06 |
Genelabs Technologies, Inc. |
Anti-viral compounds, compositions, and methods of use
|
TW200906823A
(en)
|
2007-07-16 |
2009-02-16 |
Lilly Co Eli |
Compounds and methods for modulating FXR
|
MX2010001171A
(es)
|
2007-08-01 |
2010-03-01 |
Lundbeck & Co As H |
Uso de abridores de canales de potasio kcnq para reducir los sintomas o tratar desordenes o afecciones en las cuales se encuentra anulado el sistema dopaminergico.
|
US8188080B2
(en)
|
2007-10-17 |
2012-05-29 |
Sanford-Burnham Medical Research Institute |
VHR protein tyrosine phosphatase inhibitors, compositions and methods of use
|
US20090143451A1
(en)
|
2007-11-14 |
2009-06-04 |
Andrews William H |
Compounds that increase telomerase reverse transcriptase (tert) expression and methods for using the same
|
EP2235010A1
(fr)
|
2007-12-21 |
2010-10-06 |
AstraZeneca AB |
Dérivés bicycliques destinés à être utilisés dans le traitement d'affections associées au récepteur des androgènes
|
EP2110374A1
(fr)
|
2008-04-18 |
2009-10-21 |
Merck Sante |
Dérivés de benzofurane, benzothiophène, benzothiazol en tant que modulateurs FXR
|
EP2283001A2
(fr)
|
2008-05-13 |
2011-02-16 |
Boehringer Ingelheim International GmbH |
Composés sulfones qui modulent le récepteur cb2
|
WO2009143018A2
(fr)
|
2008-05-19 |
2009-11-26 |
Plexxikon, Inc. |
Composés et procédés de modulation des kinases, et indications associées
|
CA2723424A1
(fr)
|
2008-05-19 |
2009-11-26 |
Burnham Institute For Medical Research |
Modulateurs de la phosphatase alcaline intestinale et leurs utilisations
|
EP2128158A1
(fr)
|
2008-05-26 |
2009-12-02 |
Phenex Pharmaceuticals AG |
Composés de liaison FXR substitués de cyclopropyle hétérocyclique
|
JP5767965B2
(ja)
|
2008-06-10 |
2015-08-26 |
プレキシコン インコーポレーテッドPlexxikon Inc. |
キナーゼを調節する5h−ピロロ[2,3−b]ピラジン誘導体、およびその適応症
|
US8822513B2
(en)
|
2010-03-01 |
2014-09-02 |
Gtx, Inc. |
Compounds for treatment of cancer
|
EP2307370B1
(fr)
|
2008-06-23 |
2012-01-04 |
Basf Se |
Composés de sulfoximine-amide servant à lutter contre les nuisibles
|
WO2010006096A1
(fr)
|
2008-07-11 |
2010-01-14 |
Smithkline Beecham Corporation |
Procédés de préparation de composés antiviraux et compositions les contenant
|
WO2010025035A1
(fr)
|
2008-08-25 |
2010-03-04 |
Dow Global Technologies Inc. |
Procédé de préparation de composés d’isoxazole
|
WO2010033906A2
(fr)
|
2008-09-19 |
2010-03-25 |
President And Fellows Of Harvard College |
Induction efficace de cellules souches pluripotentes au moyen de composés à petite molécule
|
CA2736434A1
(fr)
|
2008-09-25 |
2010-04-01 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Derives de 3-amino-indazole ou de 3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-indazole
|
WO2010034649A1
(fr)
|
2008-09-25 |
2010-04-01 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Indazole 2,3-substitué ou 4,5,6,7-tétrahydro-indazoles en tant que modulateurs de fxr contre la dyslipidémie et les maladies associées
|
WO2010036362A1
(fr)
|
2008-09-26 |
2010-04-01 |
Wyeth |
Inhibiteurs des récepteurs nucléaires de 1,2,3,6-tétrahydroazépino[4,5-b]indole-5-carboxylate
|
BRPI0920237A2
(pt)
|
2008-10-21 |
2015-12-29 |
Metabolex Inc |
agonistas do receptor aril gpr120 e suas respectivas utilizações
|
EP2393807B1
(fr)
|
2009-02-04 |
2013-08-14 |
Boehringer Ingelheim International GmbH |
Inhibiteurs cycliques de la 11beta -hydroxystéroïde déshydrogénase 1
|
KR20100092909A
(ko)
|
2009-02-13 |
2010-08-23 |
주식회사 엘지생명과학 |
잔틴 옥시다제 저해제로서 효과적인 신규 화합물, 그 제조방법 및 그를 함유하는 약제학적 조성물
|
FR2943059A1
(fr)
|
2009-03-16 |
2010-09-17 |
Sanofi Aventis |
Derives de n-°6-aza-bicyclo°3.2.1!oct-5-yl)-aryl-methyl!- heterobenzamide,leur preparation et leur application en therapeutique
|
US8883832B2
(en)
|
2009-07-06 |
2014-11-11 |
Aerpio Therapeutics Inc. |
Compounds, compositions, and methods for preventing metastasis of cancer cells
|
ES2461618T3
(es)
|
2009-07-06 |
2014-05-20 |
Basf Se |
Compuestos de piridacina para el control de plagas de invertebrados
|
TWI598347B
(zh)
|
2009-07-13 |
2017-09-11 |
基利科學股份有限公司 |
調節細胞凋亡信號之激酶的抑制劑
|
CN102469785A
(zh)
|
2009-07-24 |
2012-05-23 |
巴斯夫欧洲公司 |
防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物
|
US9212177B2
(en)
|
2009-08-05 |
2015-12-15 |
Versitech Limited |
Antiviral compounds and methods of making and using thereof
|
EP2289883A1
(fr)
|
2009-08-19 |
2011-03-02 |
Phenex Pharmaceuticals AG |
Nouveaux composés modulant l'activité du recepteur FXR (NR1H4)
|
WO2011026241A1
(fr)
|
2009-09-04 |
2011-03-10 |
Zalicus Pharmaceuticals Ltd. |
Dérivés hétérocycliques substitués pour le traitement de la douleur et de l'épilepsie
|
WO2011047129A1
(fr)
|
2009-10-15 |
2011-04-21 |
Southern Research Institute |
Traitement de maladies neurodégénératives, cause d'amélioration de la mémoire et analyse pour évaluer des composés associés
|
AU2010347233B2
(en)
|
2010-03-01 |
2015-06-18 |
Oncternal Therapeutics, Inc. |
Compounds for treatment of cancer
|
US20130231348A1
(en)
|
2010-06-09 |
2013-09-05 |
Afraxis, Inc. |
8-(HETEROARYLMETHYL)PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
|
WO2012058531A2
(fr)
|
2010-10-29 |
2012-05-03 |
North Carolina State University |
Modulation des régulateurs de réponse par les dérivés de l'imidazole
|
TWI408128B
(zh)
|
2010-12-03 |
2013-09-11 |
Nat Univ Tsing Hua |
間-三聯苯衍生物及其在有機發光二極體之應用
|
EP2655369A1
(fr)
|
2010-12-20 |
2013-10-30 |
Irm Llc |
Compositions et procédés de modulation des récepteurs farnésoïdes x
|
EP2655368A1
(fr)
|
2010-12-20 |
2013-10-30 |
Irm Llc |
Compositions et procédés de modulation des récepteurs farnésoïdes x
|
CU24152B1
(es)
|
2010-12-20 |
2016-02-29 |
Irm Llc |
1,2 oxazol-8-azabiciclo[3,2,1]octano 8 il como moduladores de fxr
|
EP2545964A1
(fr)
|
2011-07-13 |
2013-01-16 |
Phenex Pharmaceuticals AG |
Nouveaux composés se liant au fxr (nr1 h4) et modulant son activité
|
WO2013037482A1
(fr)
|
2011-09-15 |
2013-03-21 |
Phenex Pharmaceuticals Ag |
Agonistes du récepteur du farnésoïde x pour le traitement et la prévention du cancer
|
UA123760C2
(uk)
|
2011-11-11 |
2021-06-02 |
Гіліад Аполло, Ллс |
Сполука (варіанти) та композиція, що містить сполуку
|
UY34573A
(es)
|
2012-01-27 |
2013-06-28 |
Gilead Sciences Inc |
Inhibidor de la quinasa que regula la señal de la apoptosis
|
SI3336097T1
(sl)
|
2012-06-19 |
2021-07-30 |
Intercept Pharmaceuticals, Inc. |
Priprava nekristalinične oblike obetiholne kisline
|
TWI621618B
(zh)
|
2013-03-13 |
2018-04-21 |
比利時商健生藥品公司 |
經取代2-氮雜雙環類及其作為食慾素受體調控劑之用途
|
WO2014181287A1
(fr)
|
2013-05-09 |
2014-11-13 |
Piramal Enterprises Limited |
Composés hétérocyclyliques et leurs utilisations
|
CN105358154A
(zh)
|
2013-05-10 |
2016-02-24 |
尼普斯阿波罗有限公司 |
Acc抑制剂和其用途
|
PL2997035T3
(pl)
|
2013-05-14 |
2018-10-31 |
Intercept Pharmaceuticals, Inc. |
11-hydroksy-6-podstawione pochodne kwasów żółciowych i ich koniugaty aminokwasowe jako modulatory receptorów farnezoidu x
|
JP6556129B2
(ja)
|
2013-08-01 |
2019-08-07 |
アメリカ合衆国 |
ファルネソイドx受容体の阻害剤及び医薬としての使用
|
RS61540B1
(sr)
|
2013-09-11 |
2021-04-29 |
Inst Nat Sante Rech Med |
Postupci i farmaceutske kompozicije za tretiranje infekcije hepatitis b virusa
|
US20150082981A1
(en)
|
2013-09-20 |
2015-03-26 |
E I Du Pont De Nemours And Company |
Capture of trifluoromethane using ionic liquids
|
CN104513213A
(zh)
|
2013-09-28 |
2015-04-15 |
山东亨利医药科技有限责任公司 |
Fxr激动剂
|
US20150119345A1
(en)
|
2013-10-29 |
2015-04-30 |
Lumena Pharmaceuticals, Inc. |
Bile acid recycling inhibitors for treatment of gastrointestinal infections
|
PE20160682A1
(es)
|
2013-11-05 |
2016-07-23 |
Novartis Ag |
Composiciones y metodos para modular los receptores x farnesoides
|
WO2015116856A2
(fr)
|
2014-01-29 |
2015-08-06 |
City Of Hope |
Antagonistes du récepteur x de farnésoïde
|
WO2015138986A1
(fr)
|
2014-03-13 |
2015-09-17 |
Salk Institute For Biological Studies |
Agonistes fxr et leurs procédés de fabrication et d'utilisation
|
US10077268B2
(en)
|
2014-03-13 |
2018-09-18 |
Salk Institute For Biological Studies |
FXR agonists and methods for making and using
|
EP3116851B1
(fr)
|
2014-03-13 |
2023-07-26 |
Salk Institute for Biological Studies |
Analogues de la féxaramine et procédés de préparation et d'utilisation
|
EA032581B1
(ru)
|
2014-04-14 |
2019-06-28 |
Грюненталь Гмбх |
Гетероарилзамещенные гетероциклилсульфоны
|
WO2015162538A1
(fr)
|
2014-04-21 |
2015-10-29 |
Lupin Limited |
Composés hétérocycliques en tant que modulateurs des récepteurs de détection du calcium pour le traitement de l'hyperparathyroïdie, de l'insuffisance rénale chronique et de la néphropathie chronique
|
WO2015162244A1
(fr)
|
2014-04-25 |
2015-10-29 |
Basf Se |
Composés n-acylamidine
|
WO2015165960A1
(fr)
|
2014-04-30 |
2015-11-05 |
Basf Se |
Composés n-acylamidine
|
ES2768718T3
(es)
|
2014-05-29 |
2020-06-23 |
Bar Pharmaceuticals S R L |
Derivados de colano para su uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedades mediadas por FXR y TGR5/GPBAR1
|
CN104045635A
(zh)
|
2014-06-23 |
2014-09-17 |
华东理工大学 |
3,4,5-三取代异恶唑类化合物及其用途
|
US9855249B2
(en)
|
2014-10-02 |
2018-01-02 |
Flatley Discovery Lab, Llc |
Isoxazole compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
|
EP3006939A1
(fr)
|
2014-10-06 |
2016-04-13 |
Gilead Sciences, Inc. |
Glycoprotéine riche en histidine comme marqueur de l'activation du récepteur farnésoïde X hépatique
|
WO2016068585A1
(fr)
|
2014-10-27 |
2016-05-06 |
주식회사 엘지화학 |
Dispositif électroluminescent organique
|
SG11201703717SA
(en)
|
2014-11-06 |
2017-06-29 |
Enanta Pharm Inc |
Bile acid analogs an fxr/tgr5 agonists and methods of use thereof
|
MY192927A
(en)
|
2014-11-21 |
2022-09-15 |
Akarna Therapeutics Ltd |
Fused bicyclic compounds for the treatment of disease
|
WO2016086134A1
(fr)
|
2014-11-26 |
2016-06-02 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Dérivés d'acide biliaire utilisés comme agonistes de fxr/tgr5 et leurs procédés d'utilisation
|
US10519191B2
(en)
|
2014-11-26 |
2019-12-31 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Bile acid analogs as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
|
US10208081B2
(en)
|
2014-11-26 |
2019-02-19 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
|
WO2016086115A1
(fr)
|
2014-11-26 |
2016-06-02 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Dérivés de tétrazole d'acides biliaires utilisés en tant qu'agonistes de fxr/tgr5 et leurs procédés d'utilisation
|
EP3034499A1
(fr)
|
2014-12-17 |
2016-06-22 |
Gilead Sciences, Inc. |
Nouveaux composés de modulation (FXR NR1H4)
|
EP3034501A1
(fr)
|
2014-12-17 |
2016-06-22 |
Gilead Sciences, Inc. |
Hydroxy contenant des composés de modulation (FXR NR1H4)
|
EP3233083A1
(fr)
|
2014-12-18 |
2017-10-25 |
Novartis AG |
Dérivés d'azabicyclooctane comme agonistes de fxr à utiliser dans le traitement de maladies gastro-intestinales et du foie
|
EA201892625A1
(ru)
|
2015-01-09 |
2019-07-31 |
Джилид Аполло, Ллс |
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНГИБИТОРА АЦЕТИЛ-КоА-КАРБОКСИЛАЗЫ (ACC) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
|
CN107257793A
(zh)
|
2015-01-20 |
2017-10-17 |
梅里亚股份有限公司 |
抗蠕虫化合物、组合物及其使用方法
|
TWI698430B
(zh)
|
2015-02-13 |
2020-07-11 |
南北兄弟藥業投資有限公司 |
三環化合物及其在藥物中的應用
|
US10100285B2
(en)
|
2015-04-03 |
2018-10-16 |
Propagenix Inc. |
Ex vivo proliferation of epithelial cells
|
CN106146483A
(zh)
|
2015-04-23 |
2016-11-23 |
上海迪诺医药科技有限公司 |
杂环类法尼酯衍生物x受体调节剂
|
GB201507340D0
(en)
|
2015-04-29 |
2015-06-10 |
Univ St Andrews |
Light emitting devices and compounds
|
WO2017011466A1
(fr)
|
2015-07-13 |
2017-01-19 |
Zwiebel Laurence J |
Volatilisation thermique d'agonistes d'orco
|
EP3347450B1
(fr)
|
2015-09-11 |
2021-03-17 |
Propagenix Inc. |
Prolifération ex vivo de cellules épithéliales
|
US11390616B2
(en)
|
2015-12-04 |
2022-07-19 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Apelin receptor agonists and methods of use
|
TW201734002A
(zh)
|
2015-12-11 |
2017-10-01 |
拜耳作物科學股份有限公司 |
作為殺蟲劑之經取代的丙二醯胺類
|
CN106946867B
(zh)
|
2016-01-06 |
2019-11-12 |
广州市恒诺康医药科技有限公司 |
Fxr受体调节剂及其制备方法和用途
|
EP3190103A1
(fr)
|
2016-01-08 |
2017-07-12 |
Rijksuniversiteit Groningen |
Inhibiteurs de l'interaction protéine/protéine pd-1/pd-l1
|
EP3400229B1
(fr)
|
2016-01-10 |
2024-03-06 |
Provincial Health Services Authority |
Composés marqués au 18/19f qui ciblent l'antigène membranaire spécifique de la prostate
|
WO2017122209A2
(fr)
|
2016-01-12 |
2017-07-20 |
Yeda Research And Development Co. Ltd. |
Inhibiteurs de nf-kb
|
WO2017128896A1
(fr)
|
2016-01-26 |
2017-08-03 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
Agoniste de fxr et son procédé de préparation et utilisation associée
|
CN107021957A
(zh)
|
2016-02-01 |
2017-08-08 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
Fxr受体激动剂
|
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(zh)
|
2016-02-01 |
2021-11-16 |
轩竹生物科技有限公司 |
Fxr受体激动剂
|
CN107021958A
(zh)
|
2016-02-01 |
2017-08-08 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
Fxr受体激动剂
|
TW201741307A
(zh)
|
2016-02-22 |
2017-12-01 |
艾洛斯生物製藥公司 |
Fxr調節劑及其使用方法
|
CN107224583A
(zh)
|
2016-03-24 |
2017-10-03 |
中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司 |
药物组合物及其用途
|
WO2017189651A1
(fr)
|
2016-04-26 |
2017-11-02 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Dérivés d'isoxazole utilisés comme agonistes de fxr et leurs méthodes d'utilisation
|
WO2017189652A1
(fr)
|
2016-04-26 |
2017-11-02 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Dérivés d'isoxazole utilisés comme agonistes de fxr et leurs procédés d'utilisation
|
WO2017189663A1
(fr)
|
2016-04-26 |
2017-11-02 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Dérivés d'isoxazole utilisés comme agonistes de fxr et leurs méthodes d'utilisation
|
US10144729B2
(en)
|
2016-05-18 |
2018-12-04 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
|
US10149835B2
(en)
|
2016-05-18 |
2018-12-11 |
Elmore Patent Law Group, P.C. |
Isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
|
US10138228B2
(en)
|
2016-05-18 |
2018-11-27 |
Enanta Pharmaceuticals, Inc. |
Isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use therof
|
WO2017203367A2
(fr)
|
2016-05-22 |
2017-11-30 |
Volant Holdings Gmbh |
Diagnostics et méthodes de traitement de la stéatose hépatique non alcoolique et de la stéatohépatite non alcoolique, et de prévention de leurs complications
|
KR102444366B1
(ko)
|
2016-06-03 |
2022-09-19 |
케모센트릭스, 인크. |
간 섬유화 치료 방법
|
EP3468953B1
(fr)
|
2016-06-13 |
2024-05-22 |
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Pyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de dnmt1
|
CA2968836A1
(fr)
|
2016-06-13 |
2017-12-13 |
Gilead Sciences, Inc. |
Composes modulant fxr (nr1h4)
|
EP3730487B1
(fr)
*
|
2016-06-13 |
2022-04-27 |
Gilead Sciences, Inc. |
Dérivés d'azetidine en tant que modulateurs de fxr (nr1h4)
|
AR108711A1
(es)
|
2016-06-13 |
2018-09-19 |
Gilead Sciences Inc |
Compuestos moduladores de fxr (nr1h4)
|
TW201808283A
(zh)
|
2016-08-05 |
2018-03-16 |
廣東東陽光藥業有限公司 |
含氮三環化合物及其在藥物中的應用
|
EP3504205B1
(fr)
|
2016-08-23 |
2021-08-04 |
Ardelyx, Inc. |
Modulateurs du récepteur hormonal pour le traitement d'états et de troubles métaboliques
|
US11091482B2
(en)
|
2016-08-23 |
2021-08-17 |
Ardelyx, Inc. |
Isoxazolyl-carbonyloxy azabicyclo[3.2.1]octanyl compounds as FXR activators
|
WO2018059314A1
(fr)
|
2016-09-28 |
2018-04-05 |
四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
Dérivés d'azabicycle, leur procédé de préparation et leur utilisation
|
US20200045972A1
(en)
|
2016-09-29 |
2020-02-13 |
Bayer Cropscience Aktiengesellschaft |
Novel 5-substituted imidazolylmethyl derivatives
|
KR20190056436A
(ko)
|
2016-10-04 |
2019-05-24 |
이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드 |
Fxr 작용제로서의 이속사졸 유사체 및 그의 사용 방법
|
US11090308B2
(en)
*
|
2016-10-18 |
2021-08-17 |
Madrigal Pharmaceuticals, Inc. |
Methods of treating liver disorders or lipid disorders with a THR-beta agonist
|
CN107973790A
(zh)
|
2016-10-22 |
2018-05-01 |
合帕吉恩治疗公司 |
杂环fxr调节剂
|
MA47558A
(fr)
|
2016-11-10 |
2019-09-18 |
Galmed Res And Development Ltd |
Traitement de la fibrose
|
JP2019533706A
(ja)
*
|
2016-11-11 |
2019-11-21 |
ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド |
肝疾患を処置する方法
|
CN106588804B
(zh)
|
2016-12-09 |
2018-11-09 |
都创(上海)医药科技有限公司 |
一种作为类法尼醇x受体(fxr)的化合物的制备方法
|
CN106632294A
(zh)
|
2016-12-15 |
2017-05-10 |
宁波百纳西药业有限公司 |
一种螺环化合物及其药物用途
|
CN106748922B
(zh)
|
2017-01-12 |
2019-02-01 |
中国药科大学 |
一类新型砜酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
|
PT3600309T
(pt)
*
|
2017-03-28 |
2022-10-03 |
Gilead Sciences Inc |
Combinações terapêuticas para o tratamento de doenças hepáticas
|
KR20190132515A
(ko)
|
2017-04-12 |
2019-11-27 |
길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 |
간 질환을 치료하는 방법
|
WO2018190643A1
(fr)
|
2017-04-12 |
2018-10-18 |
Il Dong Pharmaceutical Co., Ltd. |
Dérivés d'isoxazole en tant qu'agonistes du récepteur nucléaire et leur utilisation
|
JP2022519906A
(ja)
|
2019-02-19 |
2022-03-25 |
ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド |
Fxrアゴニストの固体形態
|
KR20240135055A
(ko)
|
2019-03-11 |
2024-09-10 |
길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 |
화합물의 제제 및 그의 용도
|