SE448724B - Forfarande for framstellning av karnitinklorid - Google Patents
Forfarande for framstellning av karnitinkloridInfo
- Publication number
- SE448724B SE448724B SE8204117A SE8204117A SE448724B SE 448724 B SE448724 B SE 448724B SE 8204117 A SE8204117 A SE 8204117A SE 8204117 A SE8204117 A SE 8204117A SE 448724 B SE448724 B SE 448724B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- carnitine
- chloride
- acid chloride
- chlorinating agent
- hours
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 title 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims description 20
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 claims description 10
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 7
- HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N dichloro(dichloromethoxy)methane Chemical compound ClC(Cl)OC(Cl)Cl HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 claims 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- GUYHPGUANSLONG-SNAWJCMRSA-N (E)-4-(trimethylammonio)but-2-enoate Chemical compound C[N+](C)(C)C\C=C\C([O-])=O GUYHPGUANSLONG-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 4
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- -1 dichloromethyl ester Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- JXXCENBLGFBQJM-UHFFFAOYSA-N (3-carboxy-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)CC(O)=O JXXCENBLGFBQJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/08—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions not involving the formation of amino groups, hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/363—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/115—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
448 724 “~ a 2 Det har nu överraskande befunnits att det är möjligt att överföra D,L-karnitin till syrakloriden av D,L-karnitin med utomordentligt goda utbyten utan bildning av oacceptabla mängder biprodukter ur industriell synpunkt (i synnerhet krotonoyl-betain). Detta åstadkommes genom klorering av D,L- karnitin utan att hydroxylgruppen tidigare blivit skyddad (t.ex. genom hydroxylgruppens överföring till en acetylgrupp enligt teknikens ståndpunkt) under förutsättning att vissa kritiska betingelser uppfylles.
I själva verket har det befunnits att det molära för- hållandet mellan karnitin och kloreringsmedel, reaktions- temperaturen och reaktionstiden är kritiska parametrar, som påverkar överföringen av D,L-karnitin till motsvarande syra- klorid och att värdena för de angivna parametrarna måste ligga mellan väldefinierade gränser.
Enligt uppfinningen omfattar förfarandet för överföring av karnitin till syrakloriden av karnitin följande åtgärder: Klorering av karnitin med ett kloreringsmedel (bestående av tionylklorid, diklormetyleter eller oxalylklorid) vid rums- temperatur, under reaktionstider mellan ca. 1,5 och 12 tim Nidvid det molära förhållandet mellan karnitin och klorerings- medel ligger mellan 121 och 1:3. ' Fosforpentaklorid skulle även kunna användas som klore- ringsmedel. Detta kloreringsmedel är emellertid icke lämpligt Inpå grund av de« avsevärt längre reaktionstiderna (1-3 dagar) jämfört med de tidigare angivna.
I syfte att erhålla höga utbyten vid överföring av karni- tin till syrakloriden är det väsentligt att den angivna tem- peraturen och reaktionstiderna upprätthålles strikt, eftersom till och med små variationer åstadkommer bildning av bipro- dukter. Om oxalylklorid användes som kloreringsmedel, åstad- I kommer t.ex. en reaktionstid av 15 tim nästan fullständig nedbrytning av karnitin till krotonoylbetain.
Följande icke begränsande exempel 1-3 åskådliggör förfarandet enligt föreliggande uppfinning. är , 3. __ 4.4.8 7.2.4 , Exempel 1 (kloreringsmedel: Tionylklorid) 2,25 ml (0,03 mol) SOCl2 sattes till 1,98 9 (0,01 mol) D,L-karnitin-hydroklorid. Efter 1 tim hade allt löst sig fullständigt och efter 1,5 tim var solubiliseringen avslutad. överskottet av SOCl2 avdestillerades och återstoden beståen- de av karnitinsyraklorid tvättades med vattenfri dietyleter.
För identifieringsändamål överfördes syrakloriden till metyl- ester: Reaktionsblandningen kyldes till OOC och 10 ml vat- tenfri metanol tillsattes droppvis; den erhållna blandningen indrevs under vakuum vid 35-40°C, varvid bildades en gelatin- 'artad råprodukt, som efter torkning under vakuum stelnade, men samtidigt dock förblev mycket hygroskopisk.
Tunnskiktskromatografi kloroform 55/ metanol 35/ H20 5/ NH4OH 5 Kärnmagnetiskt resonans-spektrum D20 lösningsmedel 4,82 (1H, m, -CH-); 3,83 (3H, s, -ocH3); 3,55 (2H, OH d, §>fi-cH2-); CH3 3,30 (sn, S, -ü cn3); 2,73 (za, d, ~cH2co-) CH3 Elementaranalys Beräknad Funnen C 45,39 43,99 K.F. ~4% H 8,57 8,54 N 6,62 6,09 cl 16,75 16,92 448 724 .
Exempel 2 (kloreringsmedel: Diklormetyleter) Åtgärderna enligt föregående ekempel upprepades med undantag av att i stället för tionylklorid diklormetyleter (1,78 ml; 0,02 mol) nu kom till användning. Reaktionsbland- ningen fick stå över natten vid rumstemperatur. Överskottet. av diklormetyleter avdestillerades och återstoden tvättades med vattenfri dietyleter. Återstoden visade sig bestå av w karnitinsyraklorid.
CH3 3 Kärnmagnetisk resonans CD3NC 6 3,33 (9H,s,CHñ;>š-); CH3 3,36-3,60 (4H,m,5>§-cH2-, -en coc1); 2 4,40-4,90 (1H,m, -cg-) OH Efter utbyte med D20 antog de kemiska skiftena samma värden som kärnmagnetisk resonansspektrum för karnitin. Den råa syrakloriden överfördes därefter till metylester, som tidigare beskrivits. Metylestern av karnitin visade kemisk- fysikaliska egenskaper svarande mot den tidigare isolerade produkten.
EXEMPEL 3 Förfarandet i föregående exempel upprepades utom att; i stället för diklormetylester, nu användes oxalylklorid (2,6 ml; 0,01 mol). Reaktionsblandningen hölls under omröring vid 25°C i 4 tim. överskottet av oxalylklorid avdestillerades. Återstoden tvättades med vattenfri dietylester. För identifi- ering överfördes syrakloriden till metylestern, som tidigare beskrivits.
Metylestern av karnitin visade kemisk-fysikaliska egenskaper svarande mot den tidigare isolerade produkten.
.II/ Följande exempel A och B är avsedda att åskådliggöra att de angivna betingelserna absolut måste upprätthållas, om 1): man vill erhålla syrakloriden av karnitin. - r 448 724 i 5 Exempel A (den lämpliga reaktionstemperaturen upprätt- hålles icke) En blandning av karnitin och tionylklorid (molärt för- hållande 1:1) hölls under omrörning vid SOOC. Prover av reaktionsblandningen uttogs efter 30 min, 1 tim och 1,5 tim från reaktionens början. Proverna kontrollerades med tunn- skiktskromatografi (kloroform 55/ CH30H 35/ H20 5/ NH4OH 5) efter spädning med metanol i syfte att överföra eventuell syraklorid till metylestern. _ Efter 30 min iakttogs närvaron av karnitin och metyl- ester av karnitin (Rf 0,4 respektive 0,8).
Efter 1 tim började'krotonoylbetain, karnitin och karnitinmetylester (Rf 0,2 respektive 0,4 respektive 0,8) att bildas.
Efter 1,5 tim iakttogs närvaron av krotonoylbetain till- sammans med andra nedbrytningsprodukter, som icke kunde iden- tifieras.
Exempel B (reaktionstiden är icke den lämpliga) Tionylklorid (2,3 ml; 0,03 mol) sattes till karnitin- hydroklorid (1,98 g; 0,01 mol) och den erhållna reaktions- blandninden hölls under omrörning vid rumstemperatur i 24 tim. överskottet av tionylklorid avdestillerades och den råa åter- stoden tvättades med vattenfri dietyleter, varvid sålunda er- hölls en fast produkt med smältpunkten 217-218°C.
Tunnskiktskromatografi kloroform 55/ metanol 35/ H20 5/ NH4OH 5/ R f 0,2 Kärnmagnetisk resonans D20 6 7,2-6,2 (2H, m, -CH=CH-); 4,2 (211, d, àfâ-cuz-n CH3 + 3,2 (sm, s, cH3>N-) CH3 448 724 ' I enlighet med vad tunnskiktskromatografi och kärnmagne- tisk resonans-spektrum visar bildas icke syrakloriden av kar- nitin under dessa reaktionsbetingelser. Tvärtom äger dehydra- tisering rum under bildning av krotonoylbetain CH3 c1-13 fi-Cnz-cx-hca-coofl .
CH3 ,-r .ÅJ w
Claims (1)
1. x a .v448 724m . 7 _ PATENTKRAV Förfarande för framställning av syrakloriden av karnitin, k ä n n.e t e c k n a t av att man klorerar karnitin med ett kloreringsmedel bestående av tionylklorid, diklormetyleter eller oxalylklorid, vid rumstemperatur, med reaktionstider mel- lan ca 1,5 tim och 12 tim, varvid molförhållandet mellan karnitin ccfi kloreringsmedel ligger mellan 1:1 och 1:3.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT48817/81A IT1171360B (it) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | Procedimento per la preparazione del cloruro acido di carnitina |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8204117D0 SE8204117D0 (sv) | 1982-07-02 |
| SE8204117L SE8204117L (sv) | 1983-01-04 |
| SE448724B true SE448724B (sv) | 1987-03-16 |
Family
ID=11268676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8204117A SE448724B (sv) | 1981-07-03 | 1982-07-02 | Forfarande for framstellning av karnitinklorid |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5815943A (sv) |
| KR (1) | KR860001886B1 (sv) |
| AT (1) | AT390057B (sv) |
| BE (1) | BE893713A (sv) |
| CA (1) | CA1186332A (sv) |
| CH (1) | CH648546A5 (sv) |
| DE (1) | DE3224666A1 (sv) |
| DK (1) | DK154425C (sv) |
| ES (1) | ES8304064A1 (sv) |
| FR (1) | FR2510559B1 (sv) |
| GB (1) | GB2101133B (sv) |
| GR (1) | GR76546B (sv) |
| IE (1) | IE53279B1 (sv) |
| IL (1) | IL66251A0 (sv) |
| IT (1) | IT1171360B (sv) |
| LU (1) | LU84244A1 (sv) |
| NL (1) | NL189666C (sv) |
| SE (1) | SE448724B (sv) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1190358B (it) * | 1985-05-24 | 1988-02-16 | Sclavo Spa | Procedimento per la preparazione di l-carnitina |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940439A (en) * | 1973-11-14 | 1976-02-24 | G. D. Searle & Co. | Acid chloride synthesis |
| IT1116037B (it) * | 1979-04-23 | 1986-02-10 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri e ammidi di acil carnitine loro procedimenti di preparazione e loro uso terapeutico |
| DE2943433A1 (de) * | 1979-10-26 | 1981-05-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von carbonsaeurehalogeniden |
-
1981
- 1981-07-03 IT IT48817/81A patent/IT1171360B/it active
-
1982
- 1982-06-24 CH CH3884/82A patent/CH648546A5/it not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 IE IE1524/82A patent/IE53279B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-06-29 GB GB08218824A patent/GB2101133B/en not_active Expired
- 1982-06-30 BE BE0/208502A patent/BE893713A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-06-30 DK DK295482A patent/DK154425C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-06-30 LU LU84244A patent/LU84244A1/fr unknown
- 1982-06-30 CA CA000406463A patent/CA1186332A/en not_active Expired
- 1982-07-01 KR KR8202945A patent/KR860001886B1/ko active
- 1982-07-01 DE DE19823224666 patent/DE3224666A1/de active Granted
- 1982-07-01 GR GR68615A patent/GR76546B/el unknown
- 1982-07-02 ES ES513658A patent/ES8304064A1/es not_active Expired
- 1982-07-02 FR FR8211685A patent/FR2510559B1/fr not_active Expired
- 1982-07-02 SE SE8204117A patent/SE448724B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-07-02 JP JP57116084A patent/JPS5815943A/ja active Granted
- 1982-07-02 AT AT0257382A patent/AT390057B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-07-02 NL NLAANVRAGE8202677,A patent/NL189666C/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-07-07 IL IL66251A patent/IL66251A0/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL189666B (nl) | 1993-01-18 |
| GB2101133A (en) | 1983-01-12 |
| GB2101133B (en) | 1985-08-14 |
| ATA257382A (de) | 1989-08-15 |
| ES513658A0 (es) | 1983-03-01 |
| FR2510559B1 (fr) | 1986-05-09 |
| DE3224666A1 (de) | 1983-01-20 |
| DK154425B (da) | 1988-11-14 |
| KR860001886B1 (ko) | 1986-10-24 |
| CH648546A5 (it) | 1985-03-29 |
| IT8148817A0 (it) | 1981-07-03 |
| NL8202677A (nl) | 1983-02-01 |
| DK154425C (da) | 1989-04-10 |
| IL66251A0 (en) | 1982-11-30 |
| LU84244A1 (fr) | 1983-01-20 |
| FR2510559A1 (fr) | 1983-02-04 |
| GR76546B (sv) | 1984-08-10 |
| AT390057B (de) | 1990-03-12 |
| ES8304064A1 (es) | 1983-03-01 |
| JPH0244300B2 (sv) | 1990-10-03 |
| CA1186332A (en) | 1985-04-30 |
| NL189666C (nl) | 1993-06-16 |
| DE3224666C2 (sv) | 1991-01-24 |
| SE8204117D0 (sv) | 1982-07-02 |
| IT1171360B (it) | 1987-06-10 |
| BE893713A (fr) | 1982-10-18 |
| KR840000475A (ko) | 1984-02-22 |
| IE821524L (en) | 1983-01-03 |
| JPS5815943A (ja) | 1983-01-29 |
| DK295482A (da) | 1983-01-04 |
| IE53279B1 (en) | 1988-09-28 |
| SE8204117L (sv) | 1983-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014201545A (ja) | ２−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５，７−ジカルボン酸ジアルキルエステルの製造方法 | |
| JP2797025B2 (ja) | ジアルキルスルホニウム化合物 | |
| HUT73014A (en) | Process for the preparation on n-(4-hydroxyphenyl)-retinamide | |
| SE448724B (sv) | Forfarande for framstellning av karnitinklorid | |
| JPH029017B2 (sv) | ||
| EP3357902A1 (en) | Method for producing acid halide solution, mixed solution, and method for producing monoester compound | |
| JPS63316743A (ja) | 脱アシル化方法 | |
| JP3477631B2 (ja) | １，３−ビス（３−アミノプロピル）−１，１，３，３−テトラオルガノジシロキサンの精製方法 | |
| JP5260357B2 (ja) | ２−（２，４−ジクロロベンジル）−４−フェニル−５−アルキルイミダゾール化合物 | |
| HUT59687A (en) | Process for producing 7-amino-3-methoxy-methyl-ceph-3-eme-4-carboxylic acid | |
| MXPA02004873A (es) | Procedimiento para la obtencion de benzofuranonoximas. | |
| JPH03123768A (ja) | ビスアルキルスルホノキシメチルエーテル類あるいはビスアリールスルホノキシメチルエーテル類の製造方法 | |
| PT1240149E (pt) | Processo para preparar ariltriazolinonas | |
| JPS62116533A (ja) | ビスブロモアルキルエ−テルの製造方法 | |
| KR850000095B1 (ko) | 1-치환-4-벤조일-5-히드록시-3-메틸피라졸 유도체의 제법 | |
| JP5204028B2 (ja) | ２−ベンジル−４−（４−アルキルフェニル）イミダゾール化合物 | |
| JPH0672142B2 (ja) | ４−アミノ−１，２，４−トリアゾリン−５−チオン系化合物の製造方法 | |
| US7176321B2 (en) | Method for producing 3-amino-4-substituted-5-pyrazolones | |
| JPS6032783A (ja) | 含フッ素クマリン類 | |
| JPS63316755A (ja) | Ｎ−メチル−α−ジアルキルアミノアセトヒドロキサム酸誘導体 | |
| HU204510B (en) | Process for producing n-substituted 3,4,5,6-tetrahydro-phtalimides | |
| SU745902A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих 1,3,2,5-диоксатиазинов | |
| JPH0674250B2 (ja) | チオカルバメ−ト誘導体の製法 | |
| JPH10195059A (ja) | １ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル酢酸エステル化合物の製造方法 | |
| JP2000239244A (ja) | ４−アルコキシ酪酸アミド誘導体及びその製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8204117-9 Effective date: 19940210 Format of ref document f/p: F |