SE409040B - Nematisk vetskekristallin komposition, vilken er verksam vid rumstemperatur till anvendning i anordning for visuellt atergivande av information - Google Patents

Description

x 10' 15 20 25 30 35 40 73.»1261|f5-0 där X betyder -CH=N- eller -C00-, R och R' betyder vardera en alkylgrupp med högst 10 kolatomer, Y betyder -O-, -COO- eller -0COO- och Z betyder -0-, -OCO- eller -0COO- eller en direkt bindning, i p'-n-butylfenyl-p-metylbensoat.

Den speciella fördelen med de nematiska vätskekristall- blandningarna enligt uppfinningen ligger i att lösningen är stabil och det använda lösningsmedlet klart och fotokemiskt mycket stabilt inom ett stort temperaturområde. Vätskekristallblandningarna enligt uppfinningen utmärker sig sålunda icke blott för ett synnerligen gynnsamt temperaturömråde för mesofasen, utan även för en synnerligen god fotokemisk stabilitet, dvs lång livstid.

Lösningarna enligt uppfinningen åstadkommer dynamisk spridning vid rumstemperatur. De är dessutom användbara även för ultraviolettaktiverbara celler.

Föreningarna enligt formel I är fasta vid rumstempera- tur, men lösliga i det angivna lösningsmedlet. Vid upplösning däri ger de lösningar, som vid rumstemperatur bildar äkta nematiska vätske- kristaller. Det använda lösningsmedlet, dvs p'-n-butylfenyl-p-metylben- soat, bildar som sådant icke någon nematisk mesofas vid rumstempera- tur, men övergår vid upplösning av de fasta föreningarna enligt formel I i nematiska vätskekristaller, som är verksamma vid rums- temperatur.

Pörfaranden för framställning av föreningar enligt formel I beskrives i Vogel, Practical Organic Chemistry, Longmans, sid. 653 ~ 654.

Vid framställning av lösningar enligt uppfinningen löses föreningen med formeln I i det angivna lösningsmedlet till en lösning, som innehåller 20 - 50 viktprocent lösningsmedel. Föreningarna med formeln I kan användas var för sig eller såsom blandningar. De löses lätt under omröring i lösningsmedlet. Exempel på föreningar, som är användbara inom ramen för uppfinningen, anges i tabell I. Tabell II anger lösningar inom ramen för uppfinningen. Föreningen 2 är p'-n-butylfenyl-p-metylbensoat.

Ehuru lösningsmedlet icke är mesomorft vid rumstempera- tur, bildar den erhållna lösningen med de nematiska föreningarna en mesofas. Vidare kan olika spridningsförmåga uppnås med dessa lösningar genom variation av sammansättningen. Exempelvis är spridningseffekten för en lösning av föreningen 11 olika i en 40-procentíg och en 50- procentig lösning. Skillnaden beror på antalet spridningscentra, som bildats genom samverkan mellan vätskekristallföreningarna och lösnings- medlet. Vidare har lösningarna vidare och lägre temperaturområden 7.31 2645 -0 för nematisk mesofas än kända sammansättningar. Sålunda har exempel- vie lösningen 1 i tabell ll: en meeofee mellan -20 een +s1°c. Den lägsta, hittills kända omvandlingen från fast till mesomorft tillstånd ligger vid 10°C. För första gången erhålles enligt uppfinningen en vid rumstemperatur verksam vätskekristall med överensstämmelse mellan värd- och gästsubstans.

Lösningarna kan användas för dynamisk spridning mellan transparenta elektroder för presentationssystem, såsom beskrives av Heílmeyer m.fl., Proc. IEEE 56, 1162 (1968). Vidare användes de i ljusceller för ultraviolettaktiverad dynamisk spridning, såsom anges i "Reversible Ultraviolet Imaging with Liquid Crystals" av J. D. Margerum, J. Nimoy och S. Y. Wong, Applied Physics Letter, vol. 17, nr 2, sid. 51 - 53, 1970. /f -zzmssas-o Tabell I šmp . Klärpunkt Förening __-C C' s CH- (CH > o-Q-Cám Q-o-CMCH > CH 01 116 s z 3 2 2 s CH / 3 11 CH 0G- CHmÖO-Co-CH CH se 92 3 2 \ cHs 5 scHso / \ CH=N ©- o-CMCHQ) CH3 51 0 108 2 s CH OO-CHHI Öo-CMCH ) CH 07 02,5 s 2 3 s 7 CH (CH > o -Ö-CHmÖO-Co-CH 70 103 s 2 3 s s CH (CH > o cHm-Oo-Co-CH 77 100 s 2 5 s s CH3o-©CH=N-®-o-Co-CH3 79 _ 107 10 CH3(CH2>6o “Öcmu @ ...x CH3(CH2')7O "Q" CH=N^®(CH2)3CH3 67 81 - . - 73126451-0 Sv ' cH _ s 12 :CH-CHZ-co-o Gcfnu-Ö ocH3 es 102 cH3 1s cH3(cH2> o ~ÖCH=N ocH2cH3 1011 120 3 _ 1" cH3(cH2> -o-co-OÖ _C0-0@ Ocfizcfls 5” '57 3 s 1s cH (cH ) 0 __®co-0 ~co-o-(cH > cH 02 102 s 2 3 O 2 3 s 16 cH (cH ) 0-co-0 co-o o(cH > cH us us s 2 3 2 5 s 17 cH3(CH2) 0-co-o -Öcmm Q o-co-cna 70 92,5 s 18 cH3(cH2>3o -©- cH=N-®o-co-o(cf12>3cH3 00,5 100,5 19 cH (CH > o-ÖCHHI-O-o-co-owfl > cH 00,5 se s 2 2 3 s 5 20 cH (cH a o-co-o cH=N ocH cH 02 110 s 2 3 2 s 21 cH (CH ) o-co-o -Öcrfin-O-ocn _ 67,5 ss s 2 3 s s 22 CH3(CH2)-CO-O -OCBRN /\ 0-CO(CH2)QCH3 112,5 133

Claims (1)

1. . 7312645 -0 ' s- . * Tabell II Lösning Förening Vikt-% 1 2 50 10 25 12 25 2 2 H5 20 H5 22 10 3 W 2 H1 14 H4 _ 15 15 U 2 23 16 77 PATENTKRAV Vätskekristallösning för användning i presentations- anordningar, k ä n n e t e c k n a d av att den utgöres av 50 - 80 viktprocent av en förening eller blandning av föreningar av R--Y-<å:::>-X-<::::>-Z--R' där X betyder -CH=N- eller -C00-, R och R' betyder vardera en alkylgrupp med högst 10 kolatomer, Y betyder -O-, -C00- eller -OCO0- och Z betyder -0-, -OCO-, -OCO0- eller en direkt bind- ning, i lösning i p'-n-butylfenyl-p-metylbensoat. formeln ÅNFÜRDÅ PUBLIKÅTIONER: Sverige 389 203 (GOZF 1/18) TyskLand 2 009 528 (C076 69/90), 2 017 72? (C07C 119/00), 2 024 269 (C07C 119/10) US 3 675 987 (350-160)