SA516371370B1 - متعدد البروبيلين متعدد الأنماط بالنسبة لمحتوى مونومر مشترك - Google Patents
متعدد البروبيلين متعدد الأنماط بالنسبة لمحتوى مونومر مشترك Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371370B1 SA516371370B1 SA516371370A SA516371370A SA516371370B1 SA 516371370 B1 SA516371370 B1 SA 516371370B1 SA 516371370 A SA516371370 A SA 516371370A SA 516371370 A SA516371370 A SA 516371370A SA 516371370 B1 SA516371370 B1 SA 516371370B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- propylene copolymer
- propylene
- fraction
- copolymer
- reactor
- Prior art date
Links
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title abstract description 33
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title abstract description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title abstract description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 221
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 207
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 66
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 43
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 37
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 2
- 241000125205 Anethum Species 0.000 claims 2
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 42
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 24
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 12
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 10
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 9
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 9
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 8
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 8
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 5
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 description 2
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- CHMCAIRITMOPFF-CGXNFDGLSA-N (3R,4S,5R,6S)-3-methyl-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical compound C[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 CHMCAIRITMOPFF-CGXNFDGLSA-N 0.000 description 1
- NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N (3s,4s,5s,6r)-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical group OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC=1C=CC=CC=1)=CC1=CC=CC=C1 NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- QPFMBZIOSGYJDE-QDNHWIQGSA-N 1,1,2,2-tetrachlorethane-d2 Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)C([2H])(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-QDNHWIQGSA-N 0.000 description 1
- 238000004009 13C{1H}-NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSXUKPCAIKETHF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)phenoxy]propoxy]phenyl]-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound C=1C=C(C=2NCCN=2)C=CC=1OCCCOC(C=C1)=CC=C1C1=NCCN1 PSXUKPCAIKETHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029579 Diphosphoinositol polyphosphate phosphohydrolase 1 Human genes 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 239000004262 Ethyl gallate Substances 0.000 description 1
- 101000713585 Homo sapiens Tubulin beta-4A chain Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- 101100280636 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) fae-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102100036788 Tubulin beta-4A chain Human genes 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YICCTZQUAAGDTO-UHFFFAOYSA-N but-1-ene Chemical compound CCC=C.CCC=C YICCTZQUAAGDTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- MJSNUBOCVAKFIJ-LNTINUHCSA-N chromium;(z)-4-oxoniumylidenepent-2-en-2-olate Chemical compound [Cr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MJSNUBOCVAKFIJ-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 101710153356 mRNA-decapping protein g5R Proteins 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JGMMIGGLIIRHFV-UHFFFAOYSA-N nonane-1,2,3,4,5,6,7,8,9-nonol Chemical class OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)CO JGMMIGGLIIRHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0083—Nucleating agents promoting the crystallisation of the polymer matrix
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/001—Multistage polymerisation processes characterised by a change in reactor conditions without deactivating the intermediate polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2308/00—Chemical blending or stepwise polymerisation process with the same catalyst
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2314/00—Polymer mixtures characterised by way of preparation
- C08L2314/02—Ziegler natta catalyst
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمتعدد بروبيلين متعدد الأنماط (multimodal polypropylene) ذو تدفق مصهور عالي يشمل جزئين من البوليمر المشترك من البروبيلين (propylene copolymer fractions) ذو محتوى مونومر مشترك مختلف.
Description
متعدد البروبيلين متعدد الأنماط بالنسبة لمحتوى مونومر مشترك Multimodal polypropylene with respect to comonomer content الوصف الكامل
خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر مشترك من بروبيلين propylene copolymer جديد مع توزيع مونومر مشترك متعدد الأنماط multimodal comonomer تصنيعه وكذلك استخدامه فى
المواد المقولبة.
الخلفية التقنية البوليمرات المشتركة من البروبيلين يمكن أن تستخدم saad تطبيقات. على سبيل المثال تستخدم البوليمرات المشتركة من البروبيلين في منطقة تعبئة الأغذية حيث مقاومة الصدمات وكذلك الخصائص البصرية تلعب دورا مهما. أيضاً حاليا تصنيع هذه المواد يصاحبه معدلات إنتاج Alle ومع dll) معدلات الإنتاج العالية تحتاج أوزان جزيئية منخفضة التى يمكن أن تؤثر سلبا على
0 الخواص الميكانيكية و/أو البصرية. علاوة على ذلك في الأسواق عندما تكون الخواص البصرية هي مفتاح انتشار المنتجات فإنها لابد ألا تعاني من الإصفرار الذي يسببه منتجات جانبية غير مطلوية. علاوة على ذلك في سوق تعبئة الأغذية الرائحة غير المرغوب فيها بدرجة عالية تكون غير مقبولة. نموذجياء البيروكسيد peroxides المستخدمة في تصنيع البوليمرات polymers هي سبب هذه الروائح غير المطلوية.
5 تتعلق الوثيقة الأوروبية رقم 1947143 بمادة مقولبة تشمل تركيب متعدد بروبيلين» حيث يشمل التركيب المذكور بوليمر (على سبيل المثال؛ بوليمر مشترك) من البروبيلين و 64 الفا-أولفين (على سبيل المثال» 1-بيوتين). تتعلق الوثيقة الأوروبية رقم 1923200 بمادة تشمل تركيب متعدد بروبيلين موجّه بشكل ثنائي المحورء حيث يشمل التركيب المذكور متعدد بروبيلين متعدد الأنماط وعامل تنوية بوليمري.
الكشف عن الاختراع وبالتالى غرض f لاختراع الحالى هو طرح مادة بوليمر لاستخدامات القولبة وخاصة لتعبئة الأغذية؛ التي لها خواص ميكانيكية مميزة بدرجة عالية وإضافيا خواص تجهيز مطلوية بدرجة le لإنتاج مواد مقولبة.
الوصف العام للاختراع اكتشاف الاختراع الحالي هو أن الأغراض يمكن حلها ببوليمر مشترك من البروبيلين مع معدل تدفق Je الانصهارء؛ dus إن البوليمر المشترك عالى الانصهار يشمل عامل تنوية nucleating alg agent توزيع مونومر مشترك متعدد الأنماط. طبقاً لذلك فإن الاختراع الحالي موجه إلى بوليمر مشترك من البروبيلين حيث إن البوليمر المشترك من البروبيلين المذكور له: (أ) محتوى مونومر مشترك comonomer content في النطاق من 4.4 إلى 7.3 مول EX (ب) معدل تدفق مصهور MFR2 melt flow rate (230"مئوية) مقاس طبقاً إلى 5 1133 150 على الأقل 10 جرام/ 10 دقائق؛ و وحيث إن البوليمر المشترك من البروبيلين المذكور يشمل؛ يفضل يتكون من: ia )1( بوليمر مشترك من البروبيلين الأول first propylene copolymer fraction (R-PP1) en (2) بوليمر مشترك من البروبيلين الثاني second propylene copolymer «(R-PP2) fraction 0 )3( عامل تنوية tnucleating agent و
)4( إضافات أخرى اختيارية مختلفة عن عامل التنوية حيث إن أيضاً: (ج) ia بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) له محتوى مونومر مشترك في النطاق من 1.5 إلى 3 مول A 5 (د) محتوى مونومر مشترك [مول 1[ من جزءِ بوليمر مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) يكون أعلى من محتوى مونومر مشترك [مول 7] من جزءٍ بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (4-001). طبقاً لذلك؛ البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً للاختراع يكون متعدد الأنماط (يشمل ثنائي النمط) بالنسبة لتوزيع مونومر مشترك. ومحتوى المونومر المشترك من كل واحدة من eda بوليمر 0 مشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) وجزءِ بوليمر مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) يمكن أن يقاس أو ga آخر يمكن أن يقاس sally الآخر محسوب باستخدام الصيغة المطروحة في قسم 'الحسابات "Calculation فى جزءٍ الأمثلة تحت العنوان "= طرق القياس A.
Measuring "methods البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع هو البوليمر المشترك من البروبيلين العشوائي الذي يعطي بوليمر مشترك من وحدات مونومر ومونومرات مشتركة مختلف إلى البروييلين التي فيها وحدات المونومر المشترك موزعة عشوائيا في السلسلة البوليمرية. والبوليمر المشترك من البروبيلين أي البوليمر المشترك من البروبيلين العشوائي يفضل أن يشمل جزءِ غير قابل للذوبان في الزيلين»؛ ما يسمى جزءٍ غير قابل للذويان في الزيلين البارد (XCU) xylene cold insoluble في كمية على الأقل 70 وزن 7# وبفضل أكثر على الأقل 80 وزن 7 ومازال من المفضل على الأقل 0 85 وزن 7 والأكثر تفضيلا على الأقل 90 وزن of اعتمادا على الكمية الكلية من البوليمر المشترك من البروبيلين » أي البوليمر المشترك من البروبيلين العشوائي. وكمية عالية من الجزء غير القابل للذويان في الزيلين البارد (XCU) توضح أن البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع لا يكون مغاير الطور (قالب متعدد البروبيلين ينتشر فيه الطور المرن) ولكن يكون أحادى الطور.
البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يكون متنوى. ويفضل أن التنوية تتم باستخدام عامل تنوية بوليمري. ومازال من المفضل إن عامل ألفا- التنوية البوليمري يكون عامل gs ul ويفضل أكثر عامل ألفا-_تنوية. ie aly بوليمر فينيل سيكلو الكان vinylcycloalkane و/أو بوليمر فينيل الكان .vinylalkane
والأكثر تفضيلا أن معدل تدفق المصهور النهائي للبوليمر المشترك من البروبيلين يضبط خلال عملية البلمرة polymerization للبوليمر المشترك من البروبيلين. وطبقاً لذلك البوليمر المشترك من البروبيلين المصنع في مفاعل له معدل تدفق مصهور كما عرف بعاليه أو فيما بعد أو في عناصر الحماية. " البوليمر المشترك من البروبيلين المصنع في مفاعل reactor-made "propylene copolymer تعني هنا أن معدل تدفق المصهور النهائي للبوليمر المشترك من
propylene 10 لم تتعدل بالقصد في المعالجة اللاحقة. وطبقاً لذلك في التجسيد المفضل؛ البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يكون غير مكسر اللزوجة باستخدام Peroxide aus yu طبقاً لذلك؛ معدل تدفق المصهور لا يزداد بتقصير طول السلسلة للبوليمر المشترك من البروبيلين باستخدام بيروكسيد. وبالتالي فإنه من المفضل أن البوليمر المشترك من البروبيلين لا يحتوي أي بيروكسيد و/ أو ناتج تحلل منه.
15 من المدهش أنه قد وجد أن خليط من معدل تدفق المصهور؛ تعدد الأنماط بالنسبة لتوزيع المونومر المشترك ووجود عامل التنوية يعطي بوليمر مشترك من البروييلين له خواص تجهيز مطلوية بدرجة عالية لتجهيز البوليمر المشترك من البروبيلين في المواد (sid) وهي خاصية قابلية التدفق الممتازة و, من المدهش درجة حرارة بلورة عالية؛ هذه الخواص تحسن بدرجة واضحة زمن الدورة للمواد المقولبة في عملية القولبة .molding process وعلاوة على ذلك الخواص الميكانيكية تكون
0 مناسبة بدرجة عالية للمواد (Asia) وهي متانة عند الصدم تكون مميزة وتبقى الصلابة في المستويات المطلوية لاستخدامات القولبة. وهكذا استخدام البوليمر المشترك من البروبيلين مع توزيع المونومر المشترك متعدد الأنماط وكذلك عامل التنوية يعطي تعادل جيد جدا بالنسبة للخواص الميكانيكية. أيضاً خواص منبهة للحواس وتجميلية تكون جيدة جدا.
الوصف التفصيلى: وسائل تنفيذ الاختراع البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يشمل بعيدا عن البروبيلين أيضاً مونومرات مشتركة. يفضل أن البوليمر المشترك من البروبيلين يشمل بعيدا عن البروبيلين ايثيلين و / أو » - اولفين 4© إلى C12 8505ا0-0 .C4 to C12 وطبقاً لذلك مصطلح "البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يفهم كمتعدد بروييلين polypropylene يشمل وبفضل أن يتكون من؛ وحدات مشتقة من: (أ) بروبيلين propylene و 0 (ب) ايثيلين و / أو » - اولفين 4© إلى 612 و يفضل ايثيلين. والبوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يشمل مونومرات قابلة للبلمرة المشتركة مع البروبيلين» على سبيل المثال مونومرات مشتركة مثل الإيثيلين و/أو a - اولفين C4 إلى C12 وخاصة الإيثيلين و/أو أو » - اولفين 4© إلى 8©؛ مثلاً 1 - بيوتين 1-butene و/أو 1 - هكسين ©68*-1. وبفضل أن البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع (Jad خاصة يتكون 5 .من مونومرات قابلة للبلمرة مع البروبيلين من مجموعة مكونة من إيثلين» 1 - بيوتين و1 - هكسين. وعلى day الخصوص» البوليمر المشترك من البروبيلين يشمل؛ بعيدا عن البروييلين ؛ Aide Whang من الإيثيلين و/أو 1 - بيوتين. في تجسيد مفضل البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يشمل وحدات مشتقة من البروبيلين والإيثيلين فقط. علاوة على ذلك؛ إنه من المقدر أن البوليمر المشترك من البروبيلين يفضل أن يكون له 0 محتوى مونومر مشترك في نطاق محدد جدا. وهكذا فإنه من المطلوب أن محتوى المونومر المشترك ويفضل محتوى الإيثيلين من البوليمر المشترك من البروبيلين يكون في النطاق من 4.4 إلى 7.3 مول #؛ من المفضل في النطاق من 4.5 إلى 7 مول 7 والمفضل أكثر في النطاق من 4.7 إلى أقل من 6.8 مول 7.
كما ذكر بعاليه؛ البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يكون متعدد الأنماط يفضل ثنائى النمط؛ بالنسبة لمحتوى المونومر المشترك؛ Jie محتوى ethylene نتيجة وجود 2 من أجزاء بوليمر مشترك من البروبيلين (001-) (R-PP2)5 والذى يحتوي كميات مختلفة من المونومرات المشتركة مثلا كميات مختلفة من الإيثيلين. والمفضل أكثر أن البوليمر المشترك من البروبيلين يكون ثنائي النمط بالنسبة لمحتوى المونومر المشترك أي بوليمر مشترك من البروبيلين يحتوي فقط gia بوليمر مشترك من البروبيلين الأول first propylene copolymer fraction (R-PPI) وجزءِ ads مشترك من البروبيلين الثاني second propylene copolymer .(R-PP2) fraction محتوى المونومر المشترك الكلي مثلاء محتوى الإيثيلين؛ البوليمر المشترك من البروبيلين 0 تختلف عن محتوى المونومر المشترك Wie محتوى الإيثيلين؛ eid بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (4-001)). محتوى المونومر المشترك الكلي مثل مستوى الإيثيلين (ASH [مول 7[ من البوليمر المشترك من البروبيلين يكون ol من محتوى المونومر المشترك مثل محتوى الإيثيلين [مول 7] لجزء بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (R=PP1) فى أحد التجسيدات المفضلة البوليمر المشترك من البروبيلين يتفق مع المعادلة )1( ويفضل 5 أكثر في المعادلة ola) وبفضل أكثر في المعادلة o(Ib) وبفضل أكثر المعادلة (0ا): C(PP) - C(PP1) < 0 0) C(PP)— C(PP1) = 5 (Ta) < 6.5 C(PP) — C(PP1) = 2.0 (Ib) < 6.0 C(PP)— C(PP1) < 5 (Ib) < 5.5 C(PPI) هو محتوى المونومر؛ يفضل محتوى الإيثيلين [مول 7[ iad البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) C(PP) هو محتوى المونومر؛ يفضل محتوى الإيثيلين [مول 7[ للبوليمر المشترك من البروبيلين 0 الكلي .
في تجسيد مفضل AT محتوى المونومر المشترك مثلا؛ محتوى الإيثيلين الكلي [مول 7[ من جزءِ بوليمر مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) يكون أعلى من محتوى مونومر مشترك ممثلا محتوى الإيثيلين [مول 1[ من en بوليمر abe من البروبيلين الأول (8-001). وهكذا فإنه من المفضل أن يتفق بوليمر مشترك من البروبيلين مع المعادلة (I) ويفضل
أكثر المعادلة (8ا)؛ وبفضل أكثر في المعادلة (0اا)؛ وبفضل أكثر المعادلة (1!0): C(PP2) — C(PP1) < 0 (1) C(PP2) — C(PP1) =3.0 (lla) = 10.0 C(PP2) — C(PP1) = 4.0 (IIb) = 9.0 C(PP2) — C(PP1) =5.0 (Ic) = 8.0 حيث أن: C(PPI) هو محتوى المونومر؛ يفضل محتوى الإيثيلين [مول 7[ iad البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) C(PP2) 0 هو محتوى المونومر؛ يفضل محتوى الإيثيلين [مول 7[ المشترك المحسوب لجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R=-PP2)
بالتالي فإنه من المفضل أن جزء بوليمر عشوائي مشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) له محتوى مونومر مشترك « مثلا محتوى J لإيثيلين في النطاق من 1.5 إلى 3 مول A ويفضل أكثر في النطاق من 1.6 إلى 2.7 مول 7 ويفضل أكثر في النطاق من 1.8 إلى 2.5 مول eZ مثلا في
5 النطاق من 1.9 إلى 2.4 مول 7 .
ومن ناحية (AT فإنه من المفضل أن on بوليمر عشوائي مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) له محتوى مونومر مشترك؛ مثلا محتوى الإيثيلين» في النطاق أكثر من 5 إلى 15 مول 7 ويفضل أكثر في النطاق من 5 إلى 12 مول 7 ويفضل أكثر في النطاق من 7 إلى 10.5 مول A
وجزء_البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) وجزء_البوليمر المشترك من البروييلين الثاني (R=PP2) على التوالي؛ تتبلمر بلمرة مشتركة مع البروبيلين هي الإيثيلين
و/أو 8005ا0-0 64-012 وخاصة الإيثيلين و/أو » - اولفين C4 إلى C12 م1 64 -0 12© Ste olefin 1-هكسين و/أو 1-هكسين. ويفضل أن ga البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) وجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) على التوالي يشمل؛ خاصة يتكون من مونومرات ALE للتبلمر المشترك مع البروييلين من مجموعة مكونة من الإيثيلين» 1- بيوتين و1-هكسين. وعلى dng الخصوص, جز البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) وجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) على التوالي يشمل؛ بعيدا عن البروبيلين؛ وحدات مشتقة من الإيثيلين و/أو 1-بيوتين. في تجسيد مفضل ohn البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) وجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R=PP2) يشمل نفس المونومرات
المشتركة أي الإيثيلين فقط .
معدل تدفق المصهور لجزء بوليمر عشوائي مشترك من البروبيلين الأول (R=PPL) وجزء بوليمر عشوائي مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) يمكن أن يختلف أو يمكن أن يكون متماثلا. ووفقاً لذلك في تجسيد (diate فإن معدلات تدفق المصهور MFR2 (230"متوية) eal بوليمر عشوائي مشترك من البروبيلين الأول (R-PPL) وجزء بوليمر عشوائي مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) تختلف بما لا يتعدى 5 جرام/ 10 دقائق» يفضل أكثر أن تختلف بما لا يتعدى 3 جرام/
5 10 دقائق؛ يفضل أكثر تختلف بما لا يتعدى 2 جرام/ 10 دقائق. والأكثر تفضيلاء إن معدل تدفق مصهور MFR2 (230"مئوية) لجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) يكون نفسه كمعدل تدفق المصهور MFR2 (230”متوية) iad البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني -) .PP2)
وبالتالي فإنه من المفضل أن البوليمر المشترك من البروبيلين له معدل تدفق مصهور
MFR2 0 (230"مئوية) في النطاق من 10 إلى 100 جرام/ 10 دقائق؛ ويفضل أكثر في النطاق من 30 إلى 100 جرام/ 10 دقائق؛ ومازال من المفضل في النطاق من 40 إلى 90 جرام/ 10 دقائق؛ ومازال من المفضل في النطاق من 50 إلى 85 جرام/ 10 دقائق؛ مثلا في النطاق من 58 إلى 80 faba 10 دقائق. ويفضل أن النطاقات المطروحة في هذه الفقرة تطبق على جزءٍ البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) كذلك.
— 0 1 — يفضل أن نسبة الوزن من جزءٍ البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (RPP) إلى > البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) تكون في النطاق من 40 / 60 إلى 54 / 46؛ ويفضل أكثر في النطاق من 42 / 58 إلى 52 / 48 مثلا 43 / 57 إلى 50 / 50. إنه من المفضل أيضاً أن يشمل البوليمر المشترك من البروبيلين على الأقل 80 وزن 7 وبيفضل أكثر على الأقل 90 وزن 7 ويفضل أكثر على الأقل 95 وزن ff اعتمادا على الكمية الكلية من البوليمر المشترك من البروييلين من جزءٍ البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) وجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) مع بعضهما. في تجسيد مفضل بصفة خاصة جزءٍ البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R=PPT) وجزءِ البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) هما فقط مكونات البوليمر في البوليمر المشترك من البروبيلين.
كما هو معروف جيداء البوليمر المشترك من Calg) يمكن أن يشمل Lad جزءِ بوليمر مسبق. في حالة وجود ein بوليمر مسبق؛ هذا eal يحسب على كمية (وزن 1( من ea البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) أو جزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني -») (002؛ يفضل إلى كمية من sha البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (4-001)). وجزء البوليمر المسبق يمكن أن يكون بوليمر متماثل من البروبيلين أو بوليمر مشترك والمفضل هو الأخير.
ويفضل أكثر أن يتكون البوليمر المشترك من البروبيلين من (1) جزءٍ البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) و(2) sia البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني «(R-PP2) وجزء بوليمر مسبق اختياري (يفضل أن يكون on من sa البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R= (PPT) كمكونات البوليمرء (3) عامل التنوية واختياربا ومن المفضل (4) إضافات gal مختلفة عن عامل التنوية كما هو معرف بعاليه أو فيما بعد أو في عناصر الحماية.
علاوة على ذلك البوليمر المشترك من البروبيلين يفضل أن يكون له درجة حرارة انصهار 8مثوية؛ يفضل أكثر في النطاق من 148 إلى 160"مثوية؛ ومازال من المفضل في النطاق من 150 إلى 158 منوية؛ مثلاً في النطاق من 151 إلى 156"مئوية.
أيضاً فإنه من المقدر أن البوليمر المشترك من البروبيلين له درجة حرارة بلورة أكثر من 9مثوية؛ ويفضل أكثر في النطاق من 119 إلى 130"مئوية؛ ويفضل أكثر في النطاق من 0 إلى 128"مئوية؛ مثلاً في النطاق من 121 إلى 127"مئوية. المحتوى القابل للذويان في الزيلين يمكن أيضاً أن يكون له مدى واسع. وطبقاً لذلك فإنه من المفضل أن البوليمر المشترك من البروبيلين له محتوى مواد قابلة للذويان في الزبلين باردة xylene (XCS) cold soluble في النطاق من 4 إلى أدنى من 15 وزن of ويفضل أكثر في النطاق من 4إلى 12 وزن # ويفضل أكثر أيضا في النطاق من 6 إلى 10 وزن 7. وخواص أخرى مفضلة للبوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع هي أنه ليس مكسر للزوجة. وخلال تكسير اللزوجة فإن سلاسل عالية الكتلة المولية لناتج البداية تتكسر إحصائيا 0 أكثر من الجزيئات ذات الكتلة المولية المنخفضة؛ لتؤدي إلى نقص كلي لمتوسط الوزن call وزيادة معدل تدفق المصهور. وعادة بوليمر بمعدل تدفق مصهور Me يتم بتكسير اللزوجة لبوليمر مع معدل تدفق مصهور منخفض. وهذا التكسير للزوجة من الأمثل أن يتم بطريقة معروفة مثلا باستخدام بيروكسيد peroxide كعامل كسر لزوجة. عوامل كسر اللزوجة المثلى هي -2,5 dimethyl-2,5-bis(tert.butyl-peroxy)hexane (DHBP) (مثلا يباع تحت أسماء تجارية 2,5-dimethyl-2,5-bis(tert.butyl- ~~ (Trigonox ~~ 101s Luperox 101 5 peroxyhexyne-3 (DYBP) (مثلا يباع تحت أسماء تجارية 130 Luperox و Trigonox dicumyl-peroxide (DCUP) «(145 (مثلا يباع تحت sland تجارية Luperox DC «(Perkadox BC, di-tert.butyl-peroxide (DTBP) (مثلا يباع تحت أسماء تجارية 8 Trigonox ىو Luperox tert.butyl-cumyl-peroxide (BCUP) (Di 0 (مثلا يباع تحت أسماء تجارية Trigonox T و5801 (Luperox و bis (tert.butylperoxy—-isopropyl)benzene (DIPP) (مثلا يباع تحت أسماء تجارية 145 DC Perkadox *0©0نا). وفقاً لذلك فإنه من المفضل أن البوليمر المشترك من البروبيلين لم يعالج مع بيروكسيد؛ وخاصة ليس مع بيروكسيد كما ذكر في هذه الفقرة. وهكذا في التجسيد المفضل البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً للاختراع لا يحتوي أي بيروكسيد Ss 5 ناتج تحلل منه.
— 2 1 — علاوة على عامل ألما _ تنوية؛ بوليمر مشترك من البروييلين كما هو معرف في f لاختراع الحالي يمكن أن يحتوي حتى 5 وزن 7 إضافات؛ ie عوامل ألفا- تنوية ومضادات للأكسدة؛ كاسحات الحمض؛ مثبتات الأشعة فوق البنفسجية وكذلك عوامل مساعدة للتجهيزء Jie عوامل التجزئة وعوامل مضادة للتكتل. Juang أن محتوى الإضافات (بدون عوامل ألفا- تنوية) تكون أقل من 3 وزن 7 مثل أقل من 1 وزن 7. وبفضل أن بوليمر مشترك من البروبيلين يشمل عامل ألفا- تنوية. والمفضل أكثر أن الاختراع الحالي يكون خاليا من عوامل م- تنوية. وعامل ألفا- تنوية يفضل أن يختار من مجموعة مكونة من: (1) أملاح أحماض كربوكسيليك أحادية monocarboxylic acids أحماض كربوكسيليك 0 متعددة Sli polycarboxylic acids بنزوات صوديوم benzoate 500007 أو الومنيوم ثالث - بنزوات بيوتيل «aluminum tert-butylbenzoate و dibenzylidenesorbitol Sie) dibenzylidenesorbitol (2) 2,4 : 3, 1 ومشتقات dibenzylidenesorbitol مستبدل مع Jia «C1-C8-alkyl ethyldibenzylidenesorbitol «methyldibenzylidenesorbitol أو di(methylbenzylidene) sorbitol >is) dimethyldibenzylidenesorbitol 5 2,4 : 1,3(« أو مشتقات nonitol مستبدل» مثل 1,2,3,~trideoxy-4,6:5,7-bis—O-[(4- «propylphenyl)methylene]-nonitol )3( أملاح diesters من sodium 2,2'-methylenebis Mis (phosphoric acid ©6,—di-tert-butylphenyl) phosphate ,4( أى aluminium-hydroxy-bis[2,2'- «methylene-bis(4,6-di-t-butylphenyl)phosphate] 0 )4( بوليمر vinylcycloalkane ويوليمر WS) vinylalkane هو موصوف بالتفصيل فيما بعد)؛ و )5( خلطات منها.
— 3 1 — هذه الإضافات تتوفر تجارياً بصفة dale وهى موصوفة؛ على سبيل المثال؛ فى: "Plastic Additives Handbook’, 5th edition, 2001 of Hans Zweifel. وكما ذكر من قبل؛ فإن عامل التنوية يفضل أن يكون عامل تنوية بوليمري ويفضل عامل ألفا- تنوية Mie عامل ألفا- تنوية.
ومحتوى عامل ألفا- تنوية من بوليمر مشترك من البروبيلين يفضل أن يحتوي 5 وزن 7. Ay تجسيد مفضل؛ يحتوي بوليمر مشترك من البروبيلين ما لا يتعدى 3000 جزءِ في المليون part (ppm) per million ويفضل SI من 1 إلى 2000 ppm من عامل ألفا- cogil مختار بصفة خاصة من مجموعة مكونة من dibenzylidenesorbitol (مثلا dibenzylidene 2,4 : 1,3 «(sorbitol مشتقات <dibenzylidenesorbitol يفضل dimethyldibenzylidenesorbitol
0 (متاد di(methylbenzylidene) sorbitol 2,4 : 1,3(« أو مشتقات 0001101 مستبدل» Jie ¢1,2,3,~trideoxy—-4,6:5,7-bis—O-[(4—-propylphenyl) methylene]-nonitol بوليمر فينيل سيكلو الكان؛ بوليمر فينيل الكان» وخلطات منها. فى تجسيد مفضل البوليمر المشترك من (plug nll يحتوي فينيل سيكلو الكان Jie بوليمر jade sls eds (VCH) vinylcyclohexane lush ولكيس Jud فينيل الكان cvinylalkane 5 كعامل ألفا- تنوية مفضل. يفضل فى هذا التجسيد أن البوليمر المشترك من البروبيلين يحتوي على فينيل الكان مثل بوليمر فينيل سيكلو هكسان (VCH) بوليمر و/أو بوليمر فيئيل الكان وبفضل فينيل سيكلو هكسان (VCH) عامل التنوية يمكن أن يدخل كدفعة رئيسية. ويديلا لذلك بعض عوامل ألفا- تنوية كما هو Capes في هذا الاختراع يمكن أن يدخل أيضاً بتقنية BNT كما سيرد Lad بعد. (Sa 20 أن يدخل عامل التنوية إلى البوليمر المشترك من البروبيلين متلا خلال عملية البلمرة للبوليمر المشترك من البروبيلين أو يمكن أن يدخل إلى البوليمر المشترك من البروبيلين في صورة dads رئيسية (MB) masterbatch مع بوليمر حامل.
فى حالة التجسيد لإدخال الدفعة الرئيسية (MB) تحتوي الدفعة الرئيسية (MB) على عامل تنوية الذي يفضل عامل تنوية بوليمري؛ يفضل مثلا عامل ألفا- تنوية؛ والأكثر تفضيلا فينيل سيكلو الكان Jie بوليمر did سيكلو هكسان (VCH) بوليمر و/أو بوليمر فينيل الكان ويفضل بوليمر فينيل سيكلو هكسان (VCH) كما هو معرف بعاليه أو Lad بعد؛ في كمية لا تتعدى 500 PPM 5 وبفضل أكثر 1 إلى 200 ppm ومازال من المفضل من 5 إلى 100 ppm اعتمادا على وزن الدفعة الرئيسية (MB) )100 وزن 7). في هذا التجسيد؛ يفضل «SST أن الدفعة الرئيسية (MB) توجد في كمية لا تتعدى 10 وزن 7 وبفضل SST ما لا يتعدى 5 وزن 7 والأكثر تفضيلا ما لا يتعدى 3.5 وزن 7# مع كمية مفضلة من الدفعة الرئيسية (MB) تكون من 1.5 إلى 3.5 وزن 7 اعتمادا على كمية كلية من البوليمر المشترك من البروبيلين. والمفضل أكثر أن الدفعة الرئيسية «dey (MB) 0 يفضل أن يتكون من بوليمر متماثل أو مشترك ويفضل بوليمر متماثل من البروبيلين الذي تم تنويته طبقاً تقنية BNT كما سيرد فيما بعد. إنه من المفضل أن عامل التنوية يدخل إلى البوليمر المشترك من البروبيلين في عملية البلمرة للبوليمر المشترك من البروبيلين. وعامل التنوية يفضل أن يدخل إلى البوليمر المشترك من Glug ll بالبلمرة الاولى لمركب فينيل vinyl المعرف بعاليه ويفضل فينيل سيكلو هكسان كما هو معرف بعاليه أو Lad بعدء في وجود نظام حفاز يشمل مكون حفاز صلب؛ ويفضل مكون حفاز زيجلر ناتا alia Ziegler Natta حفاز مساعد ومانح خارجي olan) وخليط التفاعل الناتج من البوليمر لمركب فينيل ويفضل أكثر بوليمر فينيل سيكلو هكسان (611/) ونظام الحفاز يستخدم بعد ذلك لإنتاج البوليمر المشترك من البروبيلين. والإدخال المذكور بعاليه Jalal التنوية البوليمري إلى بوليمر مشترك من البروبيلين خلال البلمرة للبوليمر المشترك من البروبيلين يسمى هنا تقنية BNT 0 كما سيرد فيما بعد . خليط التفاعل الناتج يشار إليه فيما بعد بالتبادل كنظام حفاز محور. يفضل أن فينيل سيكلو الكان يكون بوليمر فينيل سيكلو هكسان (VCH) الداخل إلى البوليمر المشترك من البروبيلين تقنية BNT
— 5 1 — ويفضل أكثر في هذا التجسيد المفضل؛ كمية أن فينيل سيكلو الكان مثل بوليمر فينيل سيكلو هكسان(011/) ؛ بوليمر و/أو بوليمر فينيل سيكلو الكان» وبفضل أكثر بوليمر فينيل سيكلو هكسان (VCH) في البوليمر المشترك من البروبيلين لا تتعدى 500 ppm ويبفضل أكثر من 1 إلى 200 0 والأكثر تفضيلا 5 إلى 100 PPM 5 بالنسبة لتقنية BNT . تتم الإشارة إلى الطلبات الدولية 99/24478 WO 99/24479 WO أو في 00/68315 WO وطبقاً لهذه التقنية نظام الحفاز يفضل حفاز زيجلر ناتا صلب يمكن أن يحور ببلمرة مركب فينيل في وجود نظام حفاز ويشمل بصفة خاصة حفاز زيجلر ناتا صلب؛ مانح خارجي وحفاز مساعد ومركب id متبلمر طبقاً للصيغة التالية: CH2=CH-CHR3R4 10 حيث إن RAS R3 مع بعضهما يكونان حلقة بها 5 أو 6 عناصر مشبعة؛ غير مشبعة أو أروماتية أو بطريقة مستقلة تختار من مجموعات الكيل 1© إلى 04؛ والحفاز المحور يستخدم لتحضير البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً للاختراع. ومركب فينيل المتبلمر يعمل كعامل ألفا- تنوية. ونسبة الوزن من مركب فينيل إلى مكون الحفاز الصلب في خطوة تحوير للحفاز يفضل أن تكون )1:5( ويفضل حتى 3 (3 : 1) وبفضل أكثر من 0.5 (1 : 2) إلى 2 (2 : 1). والمفضل 5 أكثر مركب فينيل يكون فينيل سيكلو هكسان (VCH) البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع يفضل أن ينتج في عملية بلمرة متسلسلة في وجود حفاز زيجلر ناتا ويفضل أكثر في وجود حفاز (نظام) كما ستعرف فيما بعد. ومصطلح "عملية بلمرة متسلسلة "sequential polymerization يوضح أن بوليمر مشترك من البروبيلين ينتج في على الأقل 2 من المفاعلات؛ يفضل في مفاعلين؛ متصلة بتسلسل. ووفقاً 0 . لعملية البلمرة الحالية يشمل على الأقل مفاعل أول (R1) first reactor ومفاعل ثاني second reactor (42). ومصطلح "مفاعل البلمرة "polymerization reactor سيوضح أن البلمرة الأساسية تتم فيه. Jilly في حالة أن العملية تتكون من 2 من مفاعلات البلمرة فإن هذا التعريف لا يستبعد اختيار أن العملية كلها تشمل مثلاً خطوة بلمرة مسبقة في Jolie ما قبل البلمرة. المصطلح (Se من" هو فقط تركيب قريب بالنسبة لمفاعلات البلمرة الأساسية.
المفاعل الأول (R1) يفضل أن يكون مفاعل ملاط (SR) slurry reactor وبمكن أن يكون أي مفاعل خزان تشغيلة مقلبة مستمرة أو بسيطة أو مفاعل حلقي يعمل على كتلة أو ملاط. وتعنى الكتلة البلمرة في وسط التفاعل الذي يشمل على الأقل 760 (وزن / وزن) مونومر. وطبقاً للاختراع الحالي مفاعل الملاط (SR) يفضل أن يكون مفاعل (كتلة) loop reactor ils (ها). يفضل أن المفاعل الثاني (R2) يكون مفاعل الطور الغازي gas phase reactor .(GPR) مفاعل الطور الغازي (GPR) يمكن أن يكون مخلوط ميكانيكيا أو مفاعل طبقة مسيلة؛ على سبيل المثال مفاعل shall الغازي (GPR) يمكن أن يكون مفاعل طبقة مسيلة يرج ميكانيكيا مع سرعات غازية على الأقل 0.2 متر/ ثانية. وهكذاء فإنه من المقدر أن مفاعل الطور الغازي
يكون مفاعل طبقة مسيلة واختياريا مع مقلب ميكانيكى.
وهكذا في تجسيد مفضل المفاعل الأول (RI) يكون مفاعل الملاط Jie (SR) المفاعل الحلقي (LR) حيث إن المفاعل الثاني (R2) يكون مفاعل الطور الغازي (GPR) . وفقاً لذلك للعملية الحالية 2 من مفاعلات البلمرة وهما مفاعل الملاط (SR) مثل المفاعل الحلقي (LR) ومفاعل الطور الغازي (GPR) كلها تتصل بالتسلسل. إذا لزم الأمر قبل مفاعل الملاط (SR) مفاعل بلمرة مسبقة يكون موجود.
يفضل أن في المفاعل الأول (R1) ينتج ia بوليمر مشترك أول من البروبيلين (R-PP1) من البوليمر المشترك من البروبيلين» حيث إن في المفاعل الثاني (R2) ينتج جزءِ بوليمر مشترك ثاني من البروبيلين (R-PP2)
العملية متعددة المراحل المفضلة تكون عملية "طور حلقة غاز Jic "loop—gas phase المطور من Denmark (Borealis A/S (معروف باسم تقنية (BORSTAR® الموصوف في
0 مجال البراءات Jie في البراءة الأوروبية 379 887 0 EP والطلبات الدولية 92/12182 WO 9 ااا 2004/111095 WO 99/24479 WO 99/244786 WO أو في 00/68315 WO
— 7 1 — عملية طور الملاط- الغاز المناسبة تكون عملية Spheripol® من Basell الموصوفة مثلا في الشكل 20 من بحث -1287 )2001( 26 Galli and Vecello, Prog.Polym.Sci. 6. يفضل أن في العملية الحالية لإنتاج بوليمر مشترك من البروبيلين كما هو معرف بعاليه تكون ظروف المفاعل الأول (41) أي مفاعل الملاط (SR) مثل المفاعل الحلقي (LR) من الخطوة (أ) كالتالى: - درجة حرارة العمل تكون في النطاق من 40 إلى 110"مثوية ويفضل أكثر في النطاق من 60 إلى 100”مثوية والمفضل أكثر في النطاق من 68 إلى 95"مثوية؛ - الضغط يكون في نطاق من 20 إلى 580 بارء ويفضل بين 40 إلى 70 بارء - يمكن أن يضاف الهيدروجين للتحكم في الكتلة المولية بطريقة معروفة في حد ذاتها. تباعاء خليط التفاعل من الخطوة )1( (يفضل أن يحتوي جزء بوليمر مشترك أول من البروبيلين (R-PPI) ينقل إلى المفاعل الثاني (R2) أي حيث إن الظروف يفضل أن تكون كالتالي: - درجة حرارة العمل تكون في النطاق من 50 إلى 130"مثوية ويفضل أكثر في النطاق من 60 إلى 100 "مئوية؛ - الضغط يكون في نطاق من 5 إلى 50 بار؛ ويفضل بين 15 إلى 35 بار - يمكن أن يضاف الهيدروجين للتحكم في الكتلة المولية بطرثقة معروفة في حد ذاتها. فى أحد التجسيدات لعملية لإنتاج بوليمر مشترك من البروبيلين زمن البقاء في المفاعل الأول (1) أي مفاعل الملاط (SR) المفاعل الحلقي (LR) يكون في النطاق من 0.2 إلى 4 ساعات؛ مثلا 0.3 إلى 1.5 ساعة وزمن البقاء في مفاعل الطور الغازي (GPR) ستكون dale من 0.2 0 إلى 6 ساعات مثلا 0.5 إلى 4 ساعات.
— 8 1 — )13 رغب في ذلك»؛ يمكن أن تتم البلمرة بطريقة معروفة تحت ظروف محددة في المفاعل الأول (R1) أي مفاعل الملاط (SR) المفاعل الحلقي (LR) و/أو الطريقة المكثفة في مفاعل الطور الغاني (GPR) وتفاعل البلمرة المسبقة من الأمثل أن تتم عند درجة حرارة من صفر إلى 50"مثوية ويفضل من 10 إلى 45"مئوية ويفضل أكثر من 15 إلى 40"مثوية. طبقاً لذلك؛ البوليمر المشترك من البروبيلين طبقاً لهذا الاختراع ينتج بعملية بلمرة متسلسلة تشمل خطوات: (أ) بلمرة البروبيلين وعلى الأقل الفا-أولفين مختلف عن البروبيلين في المفاعل الأول (RL) للحصول بالتالي gia بوليمر مشترك Jl من البروبيلين (R-PP1) 10 (ب) نقل gia بوليمر مشترك أول من البروبيلين (R-PP1) إلى المفاعل الثاني (R2) (ج) بلمرة؛ في وجود si» بوليمر مشترك أول من البروبيلين (4-001) وعلى الأقل الفا-أولفين مختلف عن البروبيلين في المفاعل الثاني (RZ) للحصول على جزءٍ بوليمر مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) حيث إن خليط جزءِ بوليمر مشترك Jl من البروبيلين (R-PP1) وجزء بوليمر مشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) يكونان بوليمر مشترك من البروبيلين. ويفضل أكثر أن البوليمر المشترك من البروبيلين ينتج في وجود: (1) مكون حفاز صلب يحتوي هاليد مغنيسيوم halide 01890651007 هاليد تيتانيوم titanium halide ومانح إلكترون داخلي «external electron donor و )2( حفاز مشترك يشمل الكيل الومنيوم aluminium alkyl واختيارياً ماح إلكترون خارجي؛ و )3( عامل تنوية nucleating agent اختياري ويفضل فى وجود عامل تنوية كما هو معرف بعاليه أو فيما بعد؛ والعملية متعددة المراحل تشمل خطوات:
— 9 1 — (أ) بلمرة مستمرة لأجل البروبيلين» مع مونومر مشترك مختار من الفا-أولغينات بها 2 إلى 8 ذرات كربون ما عدا البروبيلين؛ مثلا الإيثيلين في المفاعل الأول (41) بإدخال تيارات من البروبيلين » هيدروجين والمونومر المشترك إلى المفاعل الأول (RI) عند درجة حرارة من 60 إلى 80 “مئوية وضغط من 3000 إلى 6500 KPa لإنتاج جزءٍ بوليمر مشترك عشوائي من البروييلين الأول «(R-PP1) (ب) السحب من المفاعل الأول (RI) لتيار يشمل جزءِ بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) ونقل التيار المذكور إلى المفاعل الثاني (R2) (ج) بلمرة البروبيلين مع مونومر مشترك مختار من الفا-أولفينات بها 2 إلى 8 ذرات Oss ما عدا البروبيلين؛ مثلا الإيثيلين في المفاعل الثاني (RZ) بإدخال تيارات من (plug nll ؛ ومونومر 0 مشترك اختيارياً هيدروجين إلى المفاعل الثاني (R2) عند درجة حرارة من 70 إلى 90"مئوية وضغط خليط من sia بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (4-001) ing بوليمر مشترك ثاني من (R=PP2) alu ll مكون البوليمر المشترك من البروييلين. )9( السحب المستمر لتيار يشمل بوليمر مشترك من البروييلين من المفاعل الثاني (RZ) 5 «واختيارياً خلط بوليمر مشترك من البروبيلين مع مواد إضافية. والمفضل بصفة خاصة أيضاً أن العملية طبقاً للاختراع الحالي تشمل خطوات العملية التالية: بلمرة مركب فينيل كما هو معرف بعاليه ويفضل فينيل سيكلو هكسان (011/ا)؛ في وجود نظام حفاز يشمل مكون حفاز صلب للحصول نظام حفاز محور الذي يكون خليط التفاعل يحتوي مكون الحفاز الصلب والبوليمر الناتج من مركب (Jad يفضل؛ وحيث Of قيم الوزن (pha) من 0 البوليمر لمركب vinyl إلى مكون الحفاز الصلب المذكور تكون حتى 5 (5 : 1)؛ وبفضل حتى 3 (3 : 1) ويفضل أكثر من 0.5 (1 : 2) إلى 2 (2 : 1)؛ ونظام الحفاز المحور الناتج يغذى إلى خطوة البلمرة (أ) من العملية لإنتاج البوليمر المشترك من البروبيلين. الحفاز المستخدم يفضل أن يكون نظام حفاز زيجلر ناتا وبفضل أكثر نظام حفاز زيجلر ناتا محور كما هو معرف بالتفصيل فيما بعد.
نظام حفاز Jody Bl la) مكون حفاز ويفضل مكون فلز انتقالي» حفاز مساعد اختياريا mile خارجي. والأكثر تفضيلا أن المكون الصلب يشمل هاليد مغنيسيوم؛ هاليد تيتانيوم ومانح إلكترون داخلي. وهذه الحفازات معروفة جيداً في الفن. أمثلة لمكونات الحفاز الصلبة مذكورة؛ من بين آخرين في الطلبات الدولية 87/07620 WO 93/11165 WO 92/21705 WO 93/11166 WO 99/33842 WO 98/12234 WO 97/36939 WO 93/19100 WO 5 ومانحات الإلكترون المناسبة؛_ من بين (AT إسترات من أحماض كربوكسيلية «carboxylic acids مثل فثالات (phthalates سيتراكونات cCitraconates وسكسينات 5000065. وأيضاً مركبات سيليكون المحتوية الأوكسجين أو النيتروجين يمكن أن تستخدم. وأمثلة المكونات المناسبة موضحة في الطلبات الدولية 92/19659 WO 92/19653 WO WO 92/19658 0 البراءات الأمريكية 160 347 3 US 019 382 4 55005 435 4 US 4 473 660 US 4 465 782 US 912 530 4 دلاو 671 560 4 US علاوة على ذلك؛ مكونات الحفاز الصلبة يفضل أن تستخدم في خليط مع مانحات إلكترون خارجية معروفة lua وتشمل بدون تحديد إيثرات ethers كيتونات ketones امينات amines كحولات calcohols فينولات phenols فوسفينات phosphines وسيلانات «silanes على سبيل
المثال مركبات أورجانو سلاين organosilane تحتوى روابط Si-OR (Si-OCOR أو Si- (NR2 ويها silicon كذرة مركزية Rg يكون الكيل alkyl الكينيل calkenyl اريل aryl ارالكيل arylalkyl أو الكيل حلقى cycloalkyl مع 20-1 ذرة كريون» وحفازات مساعدة معروفة جيداً التي يفضل أن تشمل مركب الومنيوم الكيل aluminium alkyl كما هو معروف في المجال لإنتاج بوليمر مشترك من البروبيلين.
عندما يدخل عامل التنوية إلى بوليمر مشترك من البروبيلين خلال عملية البلمرة لبوليمر مشترك من البروبيلين» فإن كمية عامل التنوية الموجود في بوليمر مشترك من البروبيلين يفضل ألا تتعدى 500 ppm يفضل أكثر 0.025 إلى 200 ppm يفضل أكثر 1 إلى 100 0000 والأكثر تفضيلاً تكون 5 إلى 100 PPM معتمدة على الوزن الكلي لبوليمر مشترك من البروبيلين وعامل التنوية؛ يفضل معتمدة على الوزن الكلي البوليمر المشتركة من البروبيلين بما فيها كل الإضافات.
— 1 2 — الاختراع الحالي موجه أيضاً إلى alge يفضل مواد مقولبة مثل مواد مقولبة أو مشكلة بالحقن ومواد مقولبة بالنفخ مثل مواد مشكلى بالبثق أو النفخ بالحقن. يفضل أن cial) خاصة كما هى معرفة فى الفقرة السابقة؛. تشمل اعتمادا على الكمية الكلية للمادة على الأقل 50 وزن of مثل 50 إلى 99.9 وزن oF يفضل أكثر على الأقل 60 وزن 7؛ مثل 60 إلى 90 وزن of يفضل أكثر على الأقل 80 وزن Jie of 80 إلى 99 وزن 7 يفضل أكثر على الأقل 90 وزن 7؛ مثل 90 إلى 99 وزن of من البوليمر المشترك من البروبيلين. طرق تطبيق الاختراع صناعيا في التالي يوضح الاختراع أكثر بواسطة الأمثلة. الأمثلة 0 () طرق القياس الأمثلة التالية إلا إذا ذكر غير ذلك. تحديد oS للتركيب الدقيق للبوليمر المشترك بتحليل طيف nuclear-magnetic resonance NMR 15 طيف 13C{1H} NMR الكمي تم تسجيله في حالة محلول باستخدام جهاز تحاليل طيف Broker Advance ١١١ 400 NMR يعمل عند 400.15 و100.62 MHz لكل من 13C 4H على التوالى. كل الأطياف سجلت باستخدام رأس مجس له 13C أمثل 10 مم ممتد الحرارة عند 5مئثوية باستخدام غاز النيتروجين لكل الجوانب الغازية. وتقريبا 200 ملليجرام من المادة تم اذابتها في 3 ملليلتر من (TCE-d2) 1,2-tetrachloroethane-d2 مع chromium—(lll)- (Cr(acac)3) acetylacetonate 20 ليؤدي إلى محلول 65 مللى جزيئي جرامي لعامل ارخاء في مذيب كما هو موصوف في: G.
Singh, A.
Kothari, V.
Gupta, Polymer Testing 2009, 28(5), 475.
٠ 22- للتأكد من أن المحلول متجانس بعد تحضير العينة الأولية في حاجز حراري؛ فإن أنبوية NMR تسخن أكثر فى فرن دوار لمدة ساعة على الأقل. وعند الإدخال إلى مغناطيس تلف الأنبوية عند 10 (HZ اختير هذا النظام أساسا للوضوح العالي والكمية المطلوية لتحديد كمية إيثيلين بدقة. الاستثارة القياسية بنبضة واحدة تم استخدامها بدون (NOE باستخدام زاوية ميل (ie تأخير دورة Z.
Zhou, R.
Kuemmerle, X.
Qiu, D.
Redwine, R.
Cong, A.
Taha, D.
Baugh, B.
Winniford, J.
Mag.
Reson. 187 (2007) 225 and V.
Busico, P. Carbonniere, R.
Cipullo, C.
Pellecchia, J.
Severn, G.
Talarico, Macromol. Rapid Commun. 2007, 28, 1128. مجموع 6144 (6K) مواد عابرة تم احتوائها لكل طيف. تم تجهيز تحليل طيف 13C{1H} NMR الكمى واندماجها وتحديد الخواص الكمية من الأعداد الصحيحة. كل التحويلات الكيميائية أشير إليها بطريقة غير مباشرة إلى مجموعة ميثيلين methylene مركزية لكتلة إيثيلين ethylene block (EEE) عند 30 ppm باستخدام تحويل كيميائي للمذيب. هذا الاستنتاج يسمح بالمقارنة حتى عندما لا تتواجد هذه الوحدة التركيبية. والإشارات المميزة المناظرة لعيوب المنطقة erythro 2,1 تم ملاحظتها LS) هو موصوف في: Cavallo, A.
Fait, F. 0160001651, Chem.
Rev. 2000, 100 4), .ا Resconi, .ا in Cheng, H.
N., Macromolecules 1984, 17, 1950, and in W-J.
Wang ,1253 and S.
Zhu, Macromolecules 2000, 33 1 157) التصحيح لتأثير عيوب المنطقة على الخواص المحددة كانت مطلوية. والإشارات المميزة المناظرة لأنواع أخرى من عيوب المنطقة لم تلاحظ. الإشارات المميزة التى تناظر إدخال إيثيلين تم ملاحظتها (كما هو موصوف في Cheng, gag (H.
N., Macromolecules 1984, 17, 1950 المونومر المشترك محسوب eS ethylene فى البوليمر بانسبة لكل المونومر فى البوليمر.
وجزءٍ المونومر المشترك تم تحديد كميته باستخدام طريقة Wang et. al. (Wang, W-J., Zhu, S., Macromolecules 33 (2000), 1157) خلال تكامل الإشارات المتعددة عبر منطقة الطيف كلها في طيف NMR (136)111. واختيرت هذه الطريقة لطبيعتها القوية وقابليتها للتعويض عن وجود عيوب المنطقة عند الحاجة؛ والمناطق
المتكاملة تم ضبطها طفيفاً لزيادة قابلية التطبيق عبر النطاق كله لمحتويات المونومر المحسوية .
والنسبة المئوية المولية للمونومر المشترك الداخل تم حسابها من جزء المول.
النسبة المئوية للوزن للمونومر المشترك الداخل تم حسابها من جزءٍ المول.
حساب محتوى المونومر المشترك لجزءٍ البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) أو gyn البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) في هذا التطبيق لجزءِ البوليمر المشترك
من البروبيلين الثاني (052-»): C(PP) - wor: C(PP1) _ CoP) (0) حيث أن: W(PPI) وزن الجزء [بالوزن 7[ sal البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) W(PP2) وزن edad) [بالوزن 7[ لجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) C(PP1) 5 هو محتوى المونومر [مول 7[ لجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الأول (R-PP1)
C(PP) هو محتوى المونومر [مول 7] للبوليمر المشترك من البروبيلين. C(PP2) هو محتوى المونومر المشترك المحسوب لجزء البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2)
MFR2 (230"مثوية) يقاس طبقاً إلى 1133 150 (230"مئوية؛ 2.16 كجم حمل).
— 4 2 — حساب معدل تدفق المصهور MFR2 )450230( لجزء بوليمر مشترك أول أو ثاني من البروبيلين (R-PPT)/(R-PP2) هنا لجزءِ بوليمر مشترك ثاني من البروبيلين (R=PP2) : [eatin (PP))-w(PP1) x log (MFR ero) MFR(PP2) = 10 w(PP2) (II) حيث أن:
W(PPL) 5 هو جزء الوزن [وزن 7] لجزء بوليمر مشترك أول من البروبيلين (R-PP1) W(PP2) هو 2 الوزن [وزن 7#] لجزءِ بوليمر مشترك ثاني من البروبيلين (R-PP2) MFR(PPI) هو MFR2 (230"مثوية) [جرام/ 10 دقائق] لجزءِ بوليمر مشترك عشوائي أول من (R=PPT) (plug nll MFR(PP) هو MFR2 (230"مثوية) [aha] 10 دقائق] للبوليمر المشترك من البروييلين
MFR(PP2) 0 هو MFR2 (230"مثوية) [aha] 10 دقائق] لجزء بوليمر مشترك عشوائي ثاني من البروبيلين (R=PP2) جزء قابل للذوبان من الزيلين البارد (XCS) عند درجة حرارة الغرفة XS) وزن 7): كمية البوليمر القابل للذويان في الزيلين تحدد عند 25"مئوية طبقاً إلى 16152 ISO الطبعة الأولى 1 / 7 / 5. الجزء المتبقى هو جزءٍ مواد باردة غير قالة للذويان في الزيلين البارد (لا0)*).
5 تحليل «DSC درجة حرارة الاتصهار (TM) melting temperature وحرارة الاتدماج heat of (Hf) fusion درجة حرارة البلورة (Tc) crystallization temperature وحرارة البلورة heat (He) of crystallization تم قياسها مع wal TAInstrument ©2000 les الألوان (DSC) differential scanning calorimetry على عينات 5 إلى 7 ملليجرام. ويجرى DSC طبقاً إلى 11357 150 / الجزء 3 / الطريقة C2 في دورة Bla / تبريد/ حرارة مع معدل تبريد
[Lg 0 دقيقة في نطاق درجة حرارة بين -30"مئوية 5 225 "مثوية. درجة حرارة البلورة وحرارة البلورة (He) تحدد من خطوة التبريد في حين أن درجة حرارة الانصهار وحرارة الاندماج (HE) تحدد من خطوة التسخين الثانية.
— 2 5 —
اختبار تأثير :Charpy قوة التأثير تشاربى للصدم (NIS) notched impact strength تم قياسه طبقاً إلى 179-1868 ISO عند +23"مئوية؛ باستخدام عينات الاختبار لها أبعاد 80 x 10 x 4 مم3 محضرة بالتشكيل بالحقن محضرة طبقاً إلى 1873-2:2007 150.
الغبار حدد طبقاً إلى 1003-07 0 ASTM على 60 X 60 x 2 مم3 كتل مشكلة بالحقن في
خط 1873-2 150 لا باستخدام درجة حرارة صهر 230 "مئوية.
اختبار الشد: معامل الشد تم تحديده طبقاً إلى 527-1 150 عند 23 "مئوية (سرعة رأس مستعرض fae 1 دقيقة) باستخدام عينات محضرة بالتشكيل بالحقن محضرة عند 180 "مئوية أو 200 "مئوية طبقاً إلى (ISO 527-2(1B) ناتجة طبقاً إلى 1873-2 ISO لا (شكل 10 dake كلب؛ 4 مم سمك).
0 معامل الإصفرار (YI) Yellowness Index هو عدد محسوب من بيانات طيف التي تصف التغير فى اللون لعينة الاختبار من الرائق أو الأبيض فى اتجاه الأصفر. هذا الاختبار معتاد استخدامه لتقييم التغيرات في اللون في مادة بسبب التعرض للجو الخارجي الحقيقي أو المحاكي. والجهاز الطيفي هو 57600 5060081850 مع برنامج ColorTools التي تحسب معامل الإصفرار E 3 طبقاً إلى 5313 ASTM على Jala عينة وعينة gal يتم اختبارها. كعينات 2 مم كعينات
5 مشكلة بالكبس أو كربات تم استخدامها.
معامل الإصفرار يقيم كالتالي: سنا قا سا معامل الإصفرار طبقاً إلى | <(-0.9) |)-0.9(-1.5 6.5-1.5 | >6.5 ASTM E313 تدفق الحلزون:
اختبار الحلزون أو اللولب يتم باستخدام جهاز تشكيل بالحقن 0090 5330/65 Engel مع قالب حلزونى وضغط 600« 1000 أو 1400 بار قطر اللولب: 35 مم أقصى تحرك للمكبس: 150 سم3 ضغط حقن محدد: 600« 1000 أو 1400 بار صورة الأداة: شكل بيضاوي؛ مطروح من AXXICON سمك 2 مم؛ اتساع : 5 مم درجة الحرارة في غرفة مسبقة وقالب: 230 "مئوية day حرارة في منطقة 2 / منطقة 3 / منطقة 4 / منطقة 5: 230 "منوية / 225 "منوية / 0 ممثوية 0 دورة الحقن: زمن الحقن يشمل الحفظ : 10 ثانية زمن التبريد: 15 ثانية ضغط الحقن: بإتباع من طول محدد مسبقا لمادة الاختبار؛» ضغط السكون : 10 بار قياس الممر: لابد أن يختار بحيث إن المسمار يقف 20 مم قبل وضعه النهائي عند نهاية ضغط السكون؛ 5 درجة حرارة الأداة: 40"مئوية طول تدفق الحلزون يمكن أن يحدد مباشرة بعد عملية الحقن. (ب). الأمثلة المثال المبتكر (IED الحفاز المستخدم في عملية البلمرة للأمثلة كان حفاز زيجلر ناتا من Borealis له محتوى 0 1.911 وزن # WS) هو موصوف في البراءة الأورويية 224 591 (EP قبل البلمرة؛ يتبلمر الحفاز
مسبقا مع فينيل-سيكلو-هكسان (VCH) vinyl-cyclo—hexane كما هو موصوف في البراءة الأوروبية 984 028 1 EP و307 183 1 dus (EP 1ا0/ إلى الحفاز كانت 1 : 1 تم استخدامها في التحضير وبالتالي محتوى متعدد-011/ النهائية في 151 كان أقل من 100 PPM فى المرحلة الأولى الحفاز الموصوف بعاليه تم تغذيته إلى Jolie البلمرة المسبقة مع البروبيلين وكمية صغيرة من الهيدروجين (2.5 جرام/ ساعة) و ethylene )330 جرام/ ساعة).
ثالث إيثيل الومنيوم triethylaluminium كحفاز مساعد و بنتيل ثنائى Seine Ala ثنائى سيلان dicyclopentyldimethoxysilane كمائح تم استخدامه. ونسبة الومنيوم: المانح كانت 7.5 مول/ مول والومنيوم إلى تيتانيوم كانت 300 مول/ مول. وشغل المفاعل عند درجة حرارة
0 مثوية وضغط 55 بار.
الملاط من مرحلة البلمرة المسبقة تم تغذيته مباشرة إلى مفاعل حلقي الذي يعمل عند 45°70 وضغط 55 بار. ثم أضيف بروبيلين؛ إيثيلين وهيدروجين إلى المفاعل الحلقي. والنسبة المولية من الهيدروجين إلى البروبيلين كانت 16.9 مول/ كيلومول ونسبة الإيثيلين إلى البروبيلين كانت 3.7 مول/ كيلومول. معدل الإنتاج في الحلقة حفظت عند 30 كجم/ ساعة. (MFR محتوى الإيثيلين XCS لجزء بوليمر مشترك أول من البروبيلين (R-PPL) يمكن أن تجمع من الجدول
.1 5
والملاط من المفاعل الحلقي قد أدخل إلى مفاعل الطور الغازي عن طريق خط التغذية المباشر أي بدون تدفق مونومر بين المفاعلات. ومفاعل الطور الغازي عمل عند 85"مئوية كدرجة حرارة وضغط جزئي لأجل البروبيلين 16 بار. وتم تغذية هيدروجين إضافي مع نسبة مولية من الهيدروجين إلى البروبيلين 228 مول/ كيلومول. النسبة المولية من الإيثيلين إلى البروبيلين في
0 مفاعل الطور الغازي كان 50.1 مول/ كيلومول. معدل الإنتاج في مفاعل الطور الغازي كان 35 كجم/ ساعة وبالتالي معدل إنتاج البوليمر الكلي بعد المفاعلات كان 65 كجم/ ساعة. وتجزئة الإنتاج (7 من الإنتاج يتم في مفاعل الطور الغازي) كان 55 7. (MFR محتوى الإيثيلين و05 للبوليمر المشترك النهائي من البروبيلين يمكن أن تجمع في الجدول 1.
في مرحلة تكوين الكريات تم خلط مسحوق البوليمر مع مثبتات قاعدية «Ca-stearate Dic Irganox 1010 و168 Irgafos في الكميات المعتادة. والعامل المضاد للاستاتيكية Grinsted 6 والمنقيات 01/0085 قد استخدم في التركيبة. وأجريت تكوين الكريات مع جهاز بثق مزدوج اللولب W&P ZSK 70 (Coperion) عند درجة حرارة الصهر 220"مئوية. وناتج جهاز البثق كان 200 كجم / ساعة. المتال المقارن :CE1 فى المرحلة الأولى حفاز Borealis مع Ti sine 3.4 وزن 7 غذى إلى مفاعل البلمرة المسبقة مع propylene وكميات صغيرة من الهيدروجين (2.5 جرام/ ساعة) والإيثيلين )360 جرام/ ساعة). ثالث ايثيل الومنيوم كحفاز مساعد و بنتيل ثنائى حلقى ميثوكسى ثنائى سيلان dicyclopentyldimethoxysilane 0 كمانح تم استخدامه. نسبة الألومنيوم : المانح كانت 7.5 مول/ مول والألومنيوم إلى التيتانيوم كانت 300 مول/ مول. وشغل المفاعل عند درجة حرارة 30"مثوية وضغط 55 بار. الملاط من مرحلة البلمرة المسبقة تم تغذيته مباشرة إلى مفاعل حلقي الذي يعمل عند 0 منوية وضغط 55 بار. ثم أضيف البروبيلين» الإيثيلين والهيدروجين إلى المفاعل الحلقي. والنسبة 5 المولية من الهيدروجين إلى البروبيلين كانت 6.1 مول/ كيلومول ونسبة الإيثيلين إلى البروبيلين كانت 2 مول/ كيلومول. معدل الإنتاج في الحلقة حفظت عند 30 كجم/ ساعة. (MFR محتوى الإيثيلين XCS لجزءٍ بوليمر مشترك أول من البروييلين (R-PP1) يمكن أن تجمع من الجدول 1. والملاط من المفاعل الحلقي قد أدخل إلى مفاعل الطور الغازي عن طريق خط التغذية المباشر أي بدون تدفق مونومر بين المفاعلات. ومفاعل الطور الغازي عمل عند 85"مئوية كدرجة 0 حرارة وضغط جزئي لأجل البروبيلين 21 بار. وتم تغذية الإيثيلين وهيدروجين إضافي مع النسب المولية التالية: الهيدروجين إلى البروبيلين 45 مول/ كيلومول والإيثيلين إلى البروبيلين 21 مول/ كيلومول. معدل الإنتاج في مفاعل الطور الغازي كان 35 كجم/ ساعة وبالتالي معدل إنتاج البوليمر الكلي بعد المفاعلات كان 65 كجم/ ساعة. وتجزئة الإنتاج )7 من الإنتاج يتم في مفاعل الطور
(glad كان 55 7. (sine (MFR الإيثيلن 5 XCS للبوليمر المشترك النهائي من propylene يمكن أن تجمع في الجدول 1. في مرحلة تكوين الكريات تم خلط مسحوق البوليمر مع مثبتات قاعدية «Ca-stearate Dic Irganox 1010 و168 Irgafos في الكميات المعتادة. والعامل المضاد للاستاتيكية Grinsted 5 08426 والمنقيات 01/085 قد استخدم في التركيبة البيروكسيد للوصول إلى MFR النهائي 70 [aha 10 دقائق. وأجريت تكوين الكريات مع جهاز بثق مزدوج اللولب 70 WEP ZSK (Coperion) عند درجة حرارة الصهر 220"مثوية. وناتج جهاز البثق كان 200 كجم / ساعة. الجدول 1: المثال المبتكر ا والمثال المقارن CE1 سد ل كان cc 5 15 لجس اتا I Bc)
سا مستت نكا نكا مس ال 5 5 MFR2 * (230"مثوية) للمثال 051 تم الوصول إليها بالانحلال مع بيروكسيد ** محسوية كما هو معرف تحت (أ). طرق القياس. الجدول 2 : خواص المثال المبتكر 15 والمثال المقارن 6821 السلا ا a تمتك م a تمد مل ناا I
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer حيث أن البوليمر المشترك من البروييلين propylene copolymer المذكور له: 0 محتوى مونومر مشترك comonomer content في النطاق من 4.4 إلى 7.3 مول 7وب. معدل تدفق مصهور melt flow rate MFR2 (230"مئوية) مقاس طبقاً إلى 1SO 1133 على الأقل 10 [aa 10 دقائق؛ و وحيث أن البوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer المذكور يشمل: 1) جزءٍ بوليمر مشترك من البروبيلين أول first propylene copolymer fraction (R-PP1) 10 2( جزءٍ بوليمر مشترك من البروبيلين ثانى second propylene copolymer «(R-PP2) fraction 3( عامل تنوية ¢hucleating agent و 4( إضافات أخرى اختيارية مختلفة عن عامل التنوية nucleating agent حيث أن أيضا:ج. جزءٍ بوليمر مشترك من البروييلين أول first propylene copolymer fraction (R-PP1) له محتوى مونومر مشترك comonomer content في النطاق من 5 إلى 3 مول 7 ود. محتوي مونومر مشترك comonomer content [مول #] من ea بوليمر مشترك من البروبيلين ثانى (R-PP2) second propylene copolymer fraction يكون أعلى من محتوي مونومر مشترك comonomer content [مول 7] من جزءٍ بوليمر مشترك من البروييلين أول first propylene copolymer fraction.(R-PP1) 2- بوليمر مشترك من البروييلين propylene copolymer طبقا لعنصر الحماية 1 ؛ حيث:أ. محتوىق مونومر مشترك comonomer content لجزءِ بوليمر مشترك من البروييلين ثانى (R-PP2) second propylene copolymer fraction يكون في التطاق من 5 إلى 15 مول 7 و/أوب. يتوافق مع المعادلة (ا): )0 0 ح C(PP)— Cc(PP1) حيث: C(PP1) هو محتوى المونومر المشترك cOmonomer content [مول 7] من gia بوليمر مشترك من Calg yall أول (R-PP1) first propylene copolymer fraction C(PP) 0 هو محتوى المونومر المشترك comonomer content [مول 1[ للبوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer الكلي؛ و/أوج. يتوافق مع المعادلة (ا١): c(PP2) — C(PP1) < 0 00) 5 حيث: (001) هو محتوى المونومر المشترك comonomer content [مول 1[ eal بوليمر مشترك من Calg yall أول (R-PP1) first propylene copolymer fraction C(PP2) هو محتوى المونومر المشترك comonomer content [مول 1[ لجزءِ بوليمر مشترك من البروبيلين ثانى .(R-PP2) second propylene copolymer fraction 3- بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer طبقا للعنصر 1 او 2 حيث:أ. نسبة الوزن بين eda البوليمر المشترك من البروبيلين الأول first propylene copolymer fraction (R-PP1) وجزءٍ البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) second propylene copolymer fraction تكون من 40 / 60 إلى 54 / 46؛— 4 3 — و/أوب. البوليمر المشترك من البروييلين propylene copolymer يشمل على الأقل 90 وزن 7 معتمد على الكمية الكلية من البوليمر المشترك من البروييلين propylene copolymer 0 البوليمر المشترك من البروبيلين الأول first propylene (R-PP1) copolymer fraction 5 وجزءِ البوليمر المشترك من البروبيلين الثاني (R-PP2) second propylene copolymer fraction مع بعضهما. 4- بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة؛ حيث أن البوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer له: 10 أ. درجة حرارة انصهار el melting temperature من 148"مئوية؛ و/أوب. درجة حرارة بلورة crystallization temperature أعلى من 119 "مئوية. 5- بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة؛ Cus أن عامل التنوية nucleating agent يكون عامل تنوية بوليمري polymeric.nucleating agent 6- بوليمر مشترك من propylene copolymer (plug pall طبقا لأي واحد من عناصر الحماية Cus (dal أن كمية عامل التنوية nucleating agent معتمدة على الوزن الكلى للبوليمر 0 المشترك من البروييلين propylene copolymer تكون حتى 5 وزن 7. 7- بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابيقة؛ حيث: 0 مونومر مشترك !60000000786 من بوليمر مشترك من البروييلين propylene copolymer 25 يختار من ايثيلين cethylene الفا - اولفين a-olefin 04-012 وخلطات منهاءو/أوب. المونومر المشترك comonomer في جزءِ بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) first propylene copolymer fraction وفي جزءٍ بوليمر مشترك من Clog lh الثاني (R-PP2) second propylene copolymer fraction يكون واحد. 8— بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer طبقا لأي واحد من عناصر الحماية (dill حيث أن البوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer المذكور:أ. يكون غير مكسر للزوجة cnon-visbroken 10 و/أوب. لا يحتوي بيروكسيد peroxide 9- بوليمر مشترك من propylene copolymer (plug pall طبقا لأي واحد من عناصر الحماية (dill حيث أن البوليمر المشترك من propylene copolymer (lug nll المذكور له:أ. محتوى مونومر مشترك comonomer content من 4.5 إلى 7 مول 7؛ و/أوب. معدل تدفق مصهور melt flow rate MFR2 (230"مئوية) مقاس طبقاً إلى 1SO 3 3 النطاق من 10 إلى 100 [aha 10 دقائق. 0 10- بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer طبقا لأي واحد من عناصر الحماية (dal) حيث أن البوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer المذكور ينتج في عملية بلمرة متسلسلة sequential polymerization تشمل مفاعل أول (R1) first reactor ومفاعل ثاني (R2) second reactor ؛ حيث eda Lad بوليمر مشترك من البروبيلين الأول (R-PP1) first propylene copolymer fraction ينتج في المفاعل الأول first reactor eda )41( 25 بوليمر مشترك من البروبيلين الثاني second propylene copolymer fraction (R-PP2) ينتج في المفاعل الثاني .(R2) second reactor1- مادة مقولبة molded article تشمل بوليمر مشترك من البروييلين propylene copolymer طبقا لأي من عناصر الحماية السابقة. 12- عملية لإنتاج بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة 1 إلى 9؛ حيث أن العملية تكون عملية بلمرة متسلسلة sequential polymerization تشمل خطوات:أ. بلمرة البروييلين propylene وعلى الأقل الفا - اولفين 0-0810 واحد مختلف عن البروبيلين propylene فى المفاعل الأول (R1) first reactor للحصول بالتالي على جزءٍ بوليمر مشترك من first propylene copolymer fraction plug nll (R-PP1)ب. تقل gia بوليمر مشترك أول من البروييلين first propylene copolymer (R-PPI) fraction إلى المفاعل الثاني (R2) second reactorج. بلمرة POlymerizing « في وجود جزء بوليمر مشترك من البروبيلين الأول first propylene copolymer fraction 15 (4-01!)؛ وعلى الأقل الفا - اولفين -02 07 واحد مختلف عن البروبيلين فى المفاعل الثانى (R2) second reactor المذكور للحصول على جزء sels مشترك من البروبيلين ثانى second Cua (R-PP2) propylene copolymer fraction أن خليط gyn بوليمر مشترك أول من (R-PP1) first propylene copolymer fraction (plug nll ging 20 بوليمر مشترك من البروبيلين second propylene copolymer SG (R-PP2) fraction _يشكلان بوليمر مشترك من البروبيلين propylene.copolymer 3- عملية طبقا لعنصر الحماية 12( حيث أن البلمرة في المفاعل الأول (R1) first reactor 5 ولمفاعل الثاني (R2) second reactor تتم في وجود حفاز Ziegler-Nattaلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13198670.5A EP2886600B1 (en) | 2013-12-19 | 2013-12-19 | Multimodal polypropylene with respect to comonomer content |
| PCT/EP2014/078245 WO2015091660A1 (en) | 2013-12-19 | 2014-12-17 | Multimodal polypropylene with respect to comonomer content |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371370B1 true SA516371370B1 (ar) | 2019-10-08 |
Family
ID=49886713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371370A SA516371370B1 (ar) | 2013-12-19 | 2016-06-19 | متعدد البروبيلين متعدد الأنماط بالنسبة لمحتوى مونومر مشترك |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160312019A1 (ar) |
| EP (1) | EP2886600B1 (ar) |
| JP (1) | JP6266784B2 (ar) |
| KR (1) | KR101849868B1 (ar) |
| CN (1) | CN105940049B (ar) |
| AU (1) | AU2014368700B2 (ar) |
| MY (1) | MY174540A (ar) |
| RU (1) | RU2657872C1 (ar) |
| SA (1) | SA516371370B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201604627WA (ar) |
| WO (1) | WO2015091660A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201603695B (ar) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3033389B1 (en) | 2013-08-14 | 2017-10-11 | Borealis AG | Propylene composition with improved impact resistance at low temperature |
| CA2919171A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Borealis Ag | High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness |
| MX2016001930A (es) | 2013-08-21 | 2016-05-26 | Borealis Ag | Composicion de poliolefina de alto flujo con alta rigidez y tenacidad. |
| EP2853563B1 (en) | 2013-09-27 | 2016-06-15 | Borealis AG | Films suitable for BOPP processing from polymers with high XS and high Tm |
| ES2568615T3 (es) | 2013-10-11 | 2016-05-03 | Borealis Ag | Película para etiquetas orientada en la dirección de la máquina |
| US10519259B2 (en) | 2013-10-24 | 2019-12-31 | Borealis Ag | Low melting PP homopolymer with high content of regioerrors and high molecular weight |
| EA031527B1 (ru) | 2013-11-22 | 2019-01-31 | Бореалис Аг | Гомополимер пропилена с низкой эмиссией и с высокой скоростью течения расплава |
| BR112016011829B1 (pt) | 2013-12-04 | 2022-01-18 | Borealis Ag | Composição de polipropileno, fibra e trama soprada em fusão, artigo e uso da composição de polipropileno |
| WO2015091839A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Borealis Ag | Bopp film with improved stiffness/toughness balance |
| EP3094660B1 (en) | 2014-01-17 | 2018-12-19 | Borealis AG | Process for preparing propylene/1-butene copolymers |
| BR112016017227B1 (pt) | 2014-02-06 | 2021-06-29 | Borealis Ag | Copolímero de propileno heterofásico, película não orientada, recipiente, e uso de um copolímero de propileno heterofásico |
| CN112225997B (zh) | 2014-02-06 | 2023-09-22 | 北欧化工公司 | 高冲击强度的柔性共聚物 |
| EP2907841A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-19 | Borealis AG | Polypropylene composite |
| EP2947118B1 (en) | 2014-05-20 | 2017-11-29 | Borealis AG | Polypropylene composition for automotive interior applications |
| US10011708B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-07-03 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) Llc. | Superior stress whitening performance for battery cases |
| JP6845001B2 (ja) * | 2016-12-09 | 2021-03-17 | 株式会社エフピコ | ポリプロピレン製シート、ポリプロピレン製シートの製造方法、および二次成形体 |
| ES2890961T3 (es) | 2017-11-28 | 2022-01-25 | Borealis Ag | Composición de polímero con adherencia de la pintura mejorada |
| EP3489297B1 (en) | 2017-11-28 | 2021-08-04 | Borealis AG | Polymer composition with improved paint adhesion |
| ES2837424T3 (es) | 2017-12-05 | 2021-06-30 | Borealis Ag | Composición de polipropileno reforzada con fibra |
| EP3495423B1 (en) | 2017-12-05 | 2021-03-03 | Borealis AG | Article comprising a fiber reinforced polypropylene composition |
| PT3502177T (pt) | 2017-12-20 | 2020-03-17 | Borealis Ag | Composição de polipropileno |
| EP3781397A1 (en) | 2018-04-16 | 2021-02-24 | Borealis AG | A multilayer element |
| CN110498973B (zh) | 2018-05-16 | 2023-09-01 | 北欧化工公司 | 发泡聚丙烯组合物 |
| EP3584089A1 (en) | 2018-06-19 | 2019-12-25 | Borealis AG | Polyolefin composition providing improved contrast of laser marks |
| TWI785263B (zh) | 2018-08-02 | 2022-12-01 | 奧地利商柏列利斯股份公司 | 在多階段式聚合方法中聚合乙烯之方法 |
| EP3856799A1 (en) | 2018-09-26 | 2021-08-04 | Borealis AG | Propylene copolymer with excellent optical properties |
| WO2020064313A1 (en) | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Borealis Ag | Propylene random copolymer for use in film applications |
| EP4386246A3 (en) | 2018-10-02 | 2024-09-04 | Borealis AG | Low speed cross-linking catalyst for silane-grafted plastomers |
| SG11202101205SA (en) | 2018-10-02 | 2021-03-30 | Borealis Ag | High speed cross-linking of grafted plastomers |
| CN113195605A (zh) | 2018-12-20 | 2021-07-30 | 博里利斯股份公司 | 具有改善的击穿强度的双轴取向聚丙烯膜 |
| EP3994187A1 (en) | 2019-07-04 | 2022-05-11 | Borealis AG | Long-chain branched propylene polymer composition |
| ES2910955T3 (es) | 2019-07-08 | 2022-05-17 | Borealis Ag | Proceso de reducción del contenido de aldehído, y poliolefina reciclada con bajo contenido de aldehído |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4347160A (en) | 1980-06-27 | 1982-08-31 | Stauffer Chemical Company | Titanium halide catalyst system |
| JPS57153005A (en) | 1981-03-19 | 1982-09-21 | Ube Ind Ltd | Polymerization of alpha-olefin |
| US4530912A (en) | 1981-06-04 | 1985-07-23 | Chemplex Company | Polymerization catalyst and method |
| DE3271544D1 (en) | 1981-08-07 | 1986-07-10 | Ici Plc | Supported transition metal composition |
| US4382019A (en) | 1981-09-10 | 1983-05-03 | Stauffer Chemical Company | Purified catalyst support |
| IT1190682B (it) | 1982-02-12 | 1988-02-24 | Montedison Spa | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| US4560671A (en) | 1983-07-01 | 1985-12-24 | Union Carbide Corporation | Olefin polymerization catalysts adapted for gas phase processes |
| JPS60139710A (ja) * | 1984-11-15 | 1985-07-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | プロピレン共重合体の製造方法 |
| ATE78278T1 (de) | 1985-11-25 | 1992-08-15 | Shell Oil Co | Buten-1/propylen-copolymer-mischungen. |
| JP2516199B2 (ja) * | 1986-04-23 | 1996-07-10 | 三井東圧化学株式会社 | プロピレンの連続重合方法 |
| FI80055C (fi) | 1986-06-09 | 1990-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner. |
| FI86867C (fi) | 1990-12-28 | 1992-10-26 | Neste Oy | Flerstegsprocess foer framstaellning av polyeten |
| FI88047C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Pao tvenne elektrondonorer baserad katalysator foer polymerisation av olefiner |
| FI88048C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Grovkornig polyolefin, dess framstaellningsmetod och en i metoden anvaend katalysator |
| FI88049C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Polyolefin med stora porer, foerfarande foer dess framstaellning och en i foerfarandet anvaend katalysator |
| FI90247C (fi) | 1991-05-31 | 1994-01-10 | Borealis As | Menetelmä polymerointikatalyytin aktiivisten ja tasakokoisten kantajahiukkasten valmistamiseksi |
| FI91967C (fi) | 1991-11-29 | 1994-09-12 | Borealis Polymers Oy | Menetelmä olefiinipolymerointikatalyyttien valmistamiseksi |
| FI90248C (fi) | 1991-11-29 | 1994-01-10 | Borealis As | Menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi olefiinipolymerointikatalyyttiä varten |
| FI95715C (fi) | 1992-03-24 | 1996-03-11 | Neste Oy | Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus |
| FI102070B (fi) | 1996-03-29 | 1998-10-15 | Borealis As | Uusi kompleksiyhdiste, sen valmistus ja käyttö |
| FI963707A0 (fi) | 1996-09-19 | 1996-09-19 | Borealis Polymers Oy | Foerfarande foer polymerisering av alfa-olefiner, vid polymerisering anvaendbar katalysator och foerfarande foer framstaellning av densamma |
| FI111848B (fi) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Menetelmä ja laitteisto propeenin homo- ja kopolymeerien valmistamiseksi |
| FI974175A (fi) | 1997-11-07 | 1999-05-08 | Borealis As | Menetelmä polypropeenin valmistamiseksi |
| FI980342A0 (fi) | 1997-11-07 | 1998-02-13 | Borealis As | Polymerroer och -roerkopplingar |
| ATE213745T1 (de) | 1997-12-23 | 2002-03-15 | Borealis Tech Oy | Magnesium, titanium, halogen und elektronendonor- enthaltendes kalalysatorkomponent, seine herstellung und verwendung |
| FI991057A0 (fi) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | Borealis As | Korkean jäykkyyden propeenipolymeerit ja menetelmä niiden valmistamiseksi |
| WO2004000899A1 (en) | 2002-06-25 | 2003-12-31 | Borealis Technology Oy | Polyolefin with improved scratch resistance and process for producing the same |
| EP1484343A1 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-08 | Universiteit Twente | Process for the catalytic polymerization of olefins, a reactor system and its use in the same process |
| CA2587629C (en) | 2004-12-17 | 2010-03-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Heterogeneous polymer blends and molded articles therefrom |
| EP1844100B1 (en) * | 2005-02-03 | 2009-10-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene polymer composition for injection molding |
| EP1788023A1 (en) * | 2005-11-21 | 2007-05-23 | Borealis Technology Oy | Multimodal polypropylene polymer composition |
| EP1923200A1 (en) * | 2006-11-20 | 2008-05-21 | Borealis Technology Oy | Article |
| EP1947143A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-23 | Borealis Technology Oy | Polypropylene-based resin composition and molded article thereof |
| JP5097529B2 (ja) * | 2007-12-19 | 2012-12-12 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン・エチレン系樹脂組成物およびそれからなる容器 |
| RU2602894C2 (ru) | 2011-03-18 | 2016-11-20 | Инеос Мэньюфекчуринг Белджиум Нв | Статистический сополимер пропилена с этиленом |
| PL2527593T3 (pl) | 2011-05-23 | 2014-01-31 | Borealis Ag | Statystyczny kopolimer propylenu o wysokiej sztywności i niskim zamgleniu |
| EP2999721B2 (en) * | 2013-05-22 | 2021-01-13 | Borealis AG | Propylene copolymer for thin-wall packaging |
-
2013
- 2013-12-19 EP EP13198670.5A patent/EP2886600B1/en not_active Revoked
-
2014
- 2014-12-17 JP JP2016537526A patent/JP6266784B2/ja active Active
- 2014-12-17 CN CN201480067408.9A patent/CN105940049B/zh active Active
- 2014-12-17 KR KR1020167018312A patent/KR101849868B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-17 SG SG11201604627WA patent/SG11201604627WA/en unknown
- 2014-12-17 US US15/102,628 patent/US20160312019A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-17 AU AU2014368700A patent/AU2014368700B2/en active Active
- 2014-12-17 RU RU2016126946A patent/RU2657872C1/ru active
- 2014-12-17 MY MYPI2016702091A patent/MY174540A/en unknown
- 2014-12-17 WO PCT/EP2014/078245 patent/WO2015091660A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-05-31 ZA ZA2016/03695A patent/ZA201603695B/en unknown
- 2016-06-19 SA SA516371370A patent/SA516371370B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20160137509A (ko) | 2016-11-30 |
| SG11201604627WA (en) | 2016-07-28 |
| ZA201603695B (en) | 2019-07-31 |
| WO2015091660A1 (en) | 2015-06-25 |
| CN105940049A (zh) | 2016-09-14 |
| US20160312019A1 (en) | 2016-10-27 |
| CN105940049B (zh) | 2018-11-02 |
| AU2014368700A1 (en) | 2016-06-23 |
| MY174540A (en) | 2020-04-24 |
| KR101849868B1 (ko) | 2018-04-17 |
| JP2016540864A (ja) | 2016-12-28 |
| JP6266784B2 (ja) | 2018-01-24 |
| RU2016126946A (ru) | 2018-01-23 |
| AU2014368700B2 (en) | 2017-02-02 |
| RU2657872C1 (ru) | 2018-06-18 |
| EP2886600A1 (en) | 2015-06-24 |
| EP2886600B1 (en) | 2018-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371370B1 (ar) | متعدد البروبيلين متعدد الأنماط بالنسبة لمحتوى مونومر مشترك | |
| US9074085B2 (en) | Heterophasic polypropylene with high flowability and enhanced mechanical properties | |
| CN102203178B (zh) | 用于食品应用的坚韧组合物 | |
| US20210253836A1 (en) | Heterophasic polypropylene composition with improved balance of properties | |
| SA516380592B1 (ar) | تركيبة بولي بروبيلين مُنّوء | |
| RU2768931C2 (ru) | Композиция гетерофазного полиолефина с улучшенными оптическими свойствами | |
| CA3043967A1 (en) | Foamed polypropylene composition | |
| US11186708B2 (en) | Polypropylene composition with outstanding impact performance | |
| RU2654698C2 (ru) | Каучуковая композиция с превосходной ударной прочностью при низкой температуре | |
| US11845857B2 (en) | Polypropylene composition with excellent stiffness and impact strength | |
| WO2022120648A1 (en) | Glass fiber-filled polyolefin compositions with low shrinkage and warpage | |
| CN110741038B (zh) | 具有改善的表面外观的聚烯烃组合物 | |
| WO2023099448A1 (en) | Polypropylene composition suitable for packaging applications |