SA516371097B1 - توليفة وطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في أجهزة فصل غشائية - Google Patents
توليفة وطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في أجهزة فصل غشائية Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371097B1 SA516371097B1 SA516371097A SA516371097A SA516371097B1 SA 516371097 B1 SA516371097 B1 SA 516371097B1 SA 516371097 A SA516371097 A SA 516371097A SA 516371097 A SA516371097 A SA 516371097A SA 516371097 B1 SA516371097 B1 SA 516371097B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- salts
- membrane
- chlorine
- acid
- membrane separator
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 209
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 27
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title abstract description 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract description 14
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 26
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 127
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 125
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 125
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 105
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 68
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 68
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 66
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 54
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 44
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 31
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 17
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 7
- DKSMCEUSSQTGBK-UHFFFAOYSA-N bromous acid Chemical compound OBr=O DKSMCEUSSQTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 claims description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N hypobromous acid Chemical compound BrO CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 4
- LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N perbromic acid Chemical compound OBr(=O)(=O)=O LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid group Chemical class S(N)(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical compound OCl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 102100036848 C-C motif chemokine 20 Human genes 0.000 claims 2
- 101000713099 Homo sapiens C-C motif chemokine 20 Proteins 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000989913 Gunnera petaloidea Species 0.000 claims 1
- UQDGYGDJHQDQFQ-UHFFFAOYSA-N NS(=O)(=O)O.[S] Chemical class NS(=O)(=O)O.[S] UQDGYGDJHQDQFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001057495 Neda Species 0.000 claims 1
- SYKNUAWMBRIEKB-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Br] Chemical compound [Cl].[Br] SYKNUAWMBRIEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 26
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 21
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 20
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 description 9
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229940077239 chlorous acid Drugs 0.000 description 5
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N azane;propanoic acid Chemical group N.CCC(O)=O XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Chemical compound Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- PPBAJDRXASKAGH-UHFFFAOYSA-N azane;urea Chemical class N.NC(N)=O PPBAJDRXASKAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000853 biopesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 230000001614 effect on membrane Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 2
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N potassium hypochlorite Chemical compound [K+].Cl[O-] SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 2
- CRWJEUDFKNYSBX-UHFFFAOYSA-N sodium;hypobromite Chemical compound [Na+].Br[O-] CRWJEUDFKNYSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- VYECFMCAAHMRNW-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O.NS(O)(=O)=O VYECFMCAAHMRNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WCLKSQYCWXZMGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrabromo-5,6-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC WCLKSQYCWXZMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)C#N UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-4-methylheptanedinitrile Chemical compound N#CCCC(C)(C(=O)C)CCC#N XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKIBELYSXFYZPS-UHFFFAOYSA-N 4-n-ethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCNC1=CC=C(N)C=C1 SKIBELYSXFYZPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- PUUUVXFGQLFJDJ-UHFFFAOYSA-N Br(=O)(=O)O.Cl(=O)(=O)O Chemical compound Br(=O)(=O)O.Cl(=O)(=O)O PUUUVXFGQLFJDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPUXGJPDXFJTSW-UHFFFAOYSA-N Br(=O)O.Br(=O)(=O)O Chemical compound Br(=O)O.Br(=O)(=O)O QPUXGJPDXFJTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004154 Calcium bromate Substances 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- MQZDDTZVDSGTMD-UHFFFAOYSA-N Cl[O-].[Na+].S(O)(O)(=O)=O Chemical compound Cl[O-].[Na+].S(O)(O)(=O)=O MQZDDTZVDSGTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBRBQQWIWWPOPM-UHFFFAOYSA-N NS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O Chemical class NS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O OBRBQQWIWWPOPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004153 Potassium bromate Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000030538 Thecla Species 0.000 description 1
- NMLJPOYVNGSKLU-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[NH4+].[NH4+].[Cl-].[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[Cl-].[O-]S([O-])(=O)=O NMLJPOYVNGSKLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZSJHMVHTPWUEU-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[OH-].[O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[OH-].[O-]P([O-])([O-])=O GZSJHMVHTPWUEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUJSCNAKXASTPR-UHFFFAOYSA-L [Na+].[OH-].[K+].[OH-].[Na+] Chemical compound [Na+].[OH-].[K+].[OH-].[Na+] PUJSCNAKXASTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound [NH4+].[NH4+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- ISFLYIRWQDJPDR-UHFFFAOYSA-L barium chlorate Chemical compound [Ba+2].[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O ISFLYIRWQDJPDR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HPEWZLCIOKVLBZ-UHFFFAOYSA-N barium hypochlorite Chemical compound [Ba+2].Cl[O-].Cl[O-] HPEWZLCIOKVLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- GJLYNKHFWXDDKG-UHFFFAOYSA-N barium(2+) dihypobromite Chemical compound [Ba+2].Br[O-].Br[O-] GJLYNKHFWXDDKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEASZGAADGZARC-UHFFFAOYSA-L barium(2+);dibromate Chemical compound [Ba+2].[O-]Br(=O)=O.[O-]Br(=O)=O VEASZGAADGZARC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000019397 calcium bromate Nutrition 0.000 description 1
- YALMXYPQBUJUME-UHFFFAOYSA-L calcium chlorate Chemical compound [Ca+2].[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O YALMXYPQBUJUME-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- QXIKMJLSPJFYOI-UHFFFAOYSA-L calcium;dichlorite Chemical compound [Ca+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O QXIKMJLSPJFYOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XVDWMONETMNKBK-UHFFFAOYSA-N calcium;dihypobromite Chemical compound [Ca+2].Br[O-].Br[O-] XVDWMONETMNKBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOVNIMMKYYUQIN-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical compound OCl(=O)=O.OCl(=O)=O VOVNIMMKYYUQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006147 copolyamide elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- CTGKPHDNXKSDPZ-UHFFFAOYSA-N diazanium propanoate formate Chemical compound C(CC)(=O)[O-].C(=O)[O-].[NH4+].[NH4+] CTGKPHDNXKSDPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADHFGLVXSIGCIG-UHFFFAOYSA-N diazanium sulfate hydrochloride Chemical compound [NH4+].[NH4+].Cl.[O-]S([O-])(=O)=O ADHFGLVXSIGCIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODTVRVXEADYZEU-UHFFFAOYSA-N diazanium;acetate;formate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C=O.CC([O-])=O ODTVRVXEADYZEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICKLSPKTPKWFAP-UHFFFAOYSA-N diazanium;bromide;chloride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Cl-].[Br-] ICKLSPKTPKWFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTZIISLVLINEJT-UHFFFAOYSA-N disodium dihypochlorite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]Cl.[O-]Cl YTZIISLVLINEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- AMULHDKUJWPBKU-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);dichlorite Chemical compound [Ni+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O AMULHDKUJWPBKU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QEHKBHWEUPXBCW-UHFFFAOYSA-N nitrogen trichloride Chemical compound ClN(Cl)Cl QEHKBHWEUPXBCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 235000019396 potassium bromate Nutrition 0.000 description 1
- 229940094037 potassium bromate Drugs 0.000 description 1
- LDPWMLSYNVOMKZ-UHFFFAOYSA-M potassium bromite Chemical class [K+].[O-]Br=O LDPWMLSYNVOMKZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M potassium;chlorite Chemical class [K+].[O-]Cl=O VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- ZJHHPAUQMCHPRB-UHFFFAOYSA-N urea urea Chemical compound NC(N)=O.NC(N)=O ZJHHPAUQMCHPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- YDJJYISOOCYHQU-UHFFFAOYSA-L zinc;disulfamate Chemical compound [Zn+2].NS([O-])(=O)=O.NS([O-])(=O)=O YDJJYISOOCYHQU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D65/00—Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
- B01D65/08—Prevention of membrane fouling or of concentration polarisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/025—Reverse osmosis; Hyperfiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/027—Nanofiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/04—Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/10—Accessories; Auxiliary operations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D65/00—Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
- B01D65/02—Membrane cleaning or sterilisation ; Membrane regeneration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/04—Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/12—Addition of chemical agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2321/00—Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
- B01D2321/16—Use of chemical agents
- B01D2321/162—Use of acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2321/00—Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
- B01D2321/16—Use of chemical agents
- B01D2321/168—Use of other chemical agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/441—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/442—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by nanofiltration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/20—Prevention of biofouling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
- Y02A20/131—Reverse-osmosis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Toxicology (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتوليفة لتثبيط أو إزالة الأوساخ الحيوية biofouling وطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية أو إزالة الأوساخ الحيوية. ويتعلق الاختراع الحالي بتوليفة، تشتمل على مواد مؤكسدة هالوجينية halogen-type oxidizers، مركبات تحتوي على كبريت sulfur، وأملاح الأمونيوم ammonium salts و/أو اليوريا urea. ويتعلق الاختراع الحالي أيضا بطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز فصل بغشاء تناضح عكسي reverse osmosis أو جهاز فصل بغشاء ترشيح نانوي nanofiltration membrane أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل ذي غشاء التناضح العكسي جهاز فصل بغشاء ترشيح نانوي.
Description
لا توليفة وطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في أجهزة فصل غشائية Composition and method for biofouling inhibiting of membrane separation devices الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية biofouling وإزالة الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي emembrane separation device مثلا جهاز فصل بغشاء تناضح عكسي reverse osmosis membrane أو lea فصل بغشاء ترشيح نانوي nanofiltration cmembrane © ويتعلق بتوليفة لتثبيط تشكل الأوسا خ الحيوية في جهاز فصل غشائي أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي. تؤدي الأوساخ الحيوية المتشكلة من نمو الميكروبات على سطح جهاز الفصل الغشائي؛ خصوصا الأوساخ الحيوية على سطح جهاز الفصل بغشاء التناضح العكسي أو جهاز الفصل بغشاء ترشيح نانوي إلى تأثير سلبي كبير على جهاز الفصل الذي يستخدم غشاء يعمل الضغط ٠ التناضحي osmotic pressure مثلا غشاء تناضح عكسي reverse osmosis حيث تؤدي الأوساح الحيوية أيضا إلى التقليل من معدل التدفق وجودة الماء الناتج بواسطة جهاز الفصل الغشائي؛ وترفع الضغط اللازم للتشغيل وهبوط الضغط في النظام؛ fins على تشغيل جهاز الفصل الغشائي بشكل كبير. وأثناء تشغيل جهاز الفصل الغشائي؛ تكون هناك sale dala إلى استخدام مواد كيميائية لغسل جهاز الفصل الغشائي. ولكن؛ يمكن أن يقلل هذا التشغيل من عمر الخدمة للغشاء. Vo والأوساخ الحيوية Ble عن مادة لزجة تلتصق بأسطح الأجسام؛ حيث تتشكل من الميكروبات والسوائل اللزجة الناتجة منها وتكون مختلطة مع مواد عضوية وغير عضوية أخرى. ويستخدم جهاز الفصل الغشائي عادة معالجة الماء. وتتواجد الشوائب العضوية peg العضوية والميكروبات في النظام المائي؛ ولذلك من السهل تشكل الأوساخ الحيوية على جهاز الفصل الغشائي. ومن أجل الوقاية من الآثار السلبية للتوسيخ الحيوي على جهاز الفصل الغشائي»؛ يجب Yo استخدم مبيدات حيوية لتثبيط نمو الميكروبات لمنع تشكل الأوساخ الحيوية. وحتى الآنء؛ تم تطبيق pall من المبيدات الحيوية غير المؤكسدة ثنائي برومو تتريلوبروبيوناميد nitrflopropionamide مصمعته (DBNPA) وأيزوتيازولون isothiazolone ARAN
اب لتتبيط الأوساخ الحيوية في جهاز غشاء تناضح عكسي reverse osmosis (20). ويمكن لهذه المبيدات غير المؤكسدة التحكم بتشكل الأوساخ الحيوية إلى حد معين دون تدمير مادة الغشاء نفسها لجهاز الفصل الغشائي. ولكن هذه المبيدات غير المؤكسدة هي مكلفة للغاية وتستخدم fale بجرعات متقطعة؛ وأحياناً لا يمكن ضمان تأثير المبيد الحيوي الكافي.
° وبسبب تركيب الأوساخ الحيوية المتكونة أو أن الغشاء الحيوي سميك جداً؛ يعتبر تركيب نموذجي للبكتيريا والنسيج خارج الخلوي. لذلك؛ توفر الأوساخ الحيوية بعض الحماية للكائن الحي فيها. fale ما تكون جرعة المبيدات الحيوية المستخدمة لقتل الميكروبات في الأوساخ الحيوية أعلى ٠ إلى ٠٠٠١ مرة من تلك المستخدمة في قتل نفس الميكروبات التي يتم الحصول عليها عن طريق الزراعة العادية. وبالإضافة إلى ذلك؛ إذا كان لا يمكن تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية تماماً
٠ أو لا يمكن إزالة الأوساخ الحيوية التي تشكلت بشكل تام؛ ستعزز الأوساخ الحيوية للميكروبات التي تم قتلها فقط إلى مستوى معين توفير المواد المغذية لتشكل الميكروبات وتعزز تشكل الميكروبات باتجاهين معاكسين. وبناءً على ما سبق؛ فإن تكلفة استخدام المبيدات غير المؤكسدة عالية؛ وتأثير القتل غير كافي؛ وفي الوقت نفسه فإنه من الصعب ضمان تحكم فعال بالأوساخ الحيوية. وبالتالي؛ هناك حاجة لتطوير مبيدات حيوية أكثر فاعلية وأقل تكلفة للتحكم بالأوساخ
Vo الحيوية في جهاز الفصل الغشائي.
ويعتبر الكلور chlorine مبيد حيوي رخيص dan والذي BES ما تستخدم كمبيد حيوي؛ وخاصة في عملية معالجة الماء. قد يوجد مقدار كبير من الكلور chlorine في الماء على شكل كلور حر chlorine سيؤكسد هذا الكلور الحر سطح الغشاء ويقلل من قدرة فصل الغشاء؛ على سبيل المثال؛ تدمير روابط الأميد amide لمتعدد الأميد polyamide لغشاء 80. وبالتالي؛ في نظام Yo معالجة الماء الذي يتكون Bale من غشاء (RO يتم تطبيق الكلور chlorine بشكل أساسي لمعالجة أولية. يجب إجراء عملية إزالة الكلور dechlorination ضمن بيئة الماء قبل غشاء الترشيح RO باستخدام عامل مختزل مثل ثنائي كبريت الصوديوم bisulfite (0:نه. من المستحيل تطبيق المبيد الحيوي من نوع الكلور chlorine لجهاز الفصل الغشائي مباشرة. وفي الآونة الأخيرة؛ حاول الباحثون استخدام طرق مختلفة معدلة للتحكم بالأوساخ الحيوية YO 0 جهاز فصل بغشاء تناضح عكسي أو جهاز فصل بغشاء ترشح ناوني. على سبيل المثال؛ زود (لوي ومعاونوه) تقنية تعديل سطح الغشاء ) Louie, I.
Pinnau, I.
Ciobanu, K.P.
Ishida, A. .1.5 اضف
— ¢ —
Ng, M. Reinhard, Effects of polyether—polyamide block copolymer coating on performance and fouling of reverse osmosis membranes, J. Membr. Sci. 280 (2006)
M. Richards, T.E. Cloete, ) طور (ريتشاردز ومعاونوه) طريقة تطبيق الإنزيم (762-770
Nanoenzymes for biofilm removal, In: in: T.E. Cloete, M. Dekwaadsteniet, M. Botes,
JM. Lopez-Romero (Eds.), Nanotechnology in Water Treatment Applications, Caister © استخدم (هلال ومعاونوه) عملية ترشيح (Academic press, Norfolk, UK, 2010, pp. 89-102
N. Hilal, H. Al-Zoubi, N.A. Darwish, A.W. Mohamma, M. Abu ) لتقليل تركيز الميكروبات
Arabi, A comprehensive review of nanofiltration membranes: treatment, pretreatment, كشف ٠. (modeling, and atomic force microscopy, Desalination 170 (2004) 281-308.
PH.) خلال عملية ترشيح RO (ولف ومعاونوه) عن إزالة المواد المغذية في تيار التغذية لنظام ٠
Wolf, S. Siverns, S. Monti UF membranes for RO desalination pretreatment, بالإضافة إلى ذلك؛ تقنية استخدام الأشعة فوق البنفسجية (Desalination 182 (2005) 293-300 1. Harif, H. Elifantz, E. Margalit, M. Herzberg, 1. Lichi, D. Minz, ) Ultraviolet light
The effect of UV pre-treatment on biofouling of BWRO membranes: a field study, 11.1. Kerwick, SM. ) استخدام الكهرباء 448 ¢(Desalin. Water Treat. 31 (2011) 151-163. ٠
Reddy, AHL. Chamberlain, D.M. Holt, Electrochemical disinfection, an environmentally acceptable method of drinking water disinfection Electrochim. Acta 50
R.A. AL) ultrasonic wave وتقنية استخدام الموجات الفوق صوتية ((2005) 5270-5277
Juboori, T. Yusaf, V. Aravinthan, Investigating the efficiency of thermosonication for (controlling biofouling in batch membrane systems, Desalination 286 (2012) 349-357. Y. تم شرحها على التوالي. ولا زالت ترتبط هذه التقنيات ببعض أوجه القصور؛ على سبيل المثال؛ ارتفاع التكاليف؛ والنشاط غير الكافي لتثبيط الأوساخ الحيوية والتثبيت المنخفض وقابليتها للتطبيق. وبالتالي؛ لا يزال هناك dala لتطوير مثبط حيوي فاعل وطريقة للتحكم بالأوساخ الحيوية. ولا تزال طريقة التحكم بالأوساخ الحيوية بالمواد الكيميائية أكثر اتجاهات البحث المعنية. Yo وكان البحث الذي يستخدم الكلورامين chloramine كمبيد حيوي مثيراً للإنتباه. ولكن عند وجود أيونات فلز انتقالي Jie وجود أيونات الحديد (Fe الكلورامين chloramine لا يزال يتلف غشاء RO Se, على ذلك؛ يتأثر الكلورامين chloramine إلى حد كبير بدرجة الحموضة pH أثناء التطبيق العملي. عندما تقل درجة الحموضة pH إلى أقل من 1 قد ينتج الكلور chlorine وقد يؤدي إلى خطراً محتملاً على السلامة. ARAN
سا ويعتبر حمض الكبريتاميك sulfamic acid عامل تنظيف شائع ومبيد حيوي صديق للبيئة أيضاً. (Sa استخدام حمض الكبريتاميك sulfimic والكبريتامات sulfamate لتثبيت الهالوجينات وتشكيل منتجات هالوجين حمض الكبريتاميك sulfamic acid التي لها وظيفة منع البكتيريا من الالتصاق على السطوح المعدنية أو اللدائنية ) US6380182B1(2002), Thomas E.
McNeel, Marilyn S.
Whittemore, Stephen D.
Bryant, Graciela 11. Vunk, Methods and © -(Compositions Controlling Biofouling Using Sulfamic Acids. ويلاحظ أن الكلورين chloramine الذي تم تثبيته باستخدام حمض الكبريتاميك sulfamic acid يمكن أن يقلل بشكل فعال من مستوى الكلور الحر في البيئة دون التضحية بإجمالي الكلور النشط. ولذلك؛ asl يمكن التقليل من خطر تضرر الغشاء من الكلور الحر قدر الإمكان ويمكن Vo توفير فرصة تستخدم كلور أرخص كمبيدات حيوية لمعالجة جهاز فصل غشائي. وبالإضافة إلى ذلك؛ المواد التي أساسها حمض الكبريتاميك sulfamic acid عبارة عن منتجات منخفضة التكلفة ومناسبة للتطبيق بكميات كبيرة. وقد استخدمت شركة كوريتا KURITA حمض الكبريتاميك acid عنصطا» _لتثبيت الكلور واستخدمته كمثبط للأوساخ الحيوية لغشاء التناضح العكسي RO (طلب براءة الاختراع اليابانية رقم 0 (Yoo T=YAVON ومع ذلك؛ يفشل الكلور المثبت بواسطة VO حمض الكبريتاميك sulfamic acid بتوفير نشاط AIS بالتحكم بتشكل الأوساخ الحيوية؛ وهناك حد لتركيز التطبيق. إذا كان التركيز أعلى من مستوى معين؛ قد يتلف الغشاء. من أجل ate الغشاء من cll من الضروري إضافة عوامل اختزال إضافية إلى وحدة غشاء تناضح عكسي RO على سبيل (Jl) إضافة عوامل اختزال إلى الماء المركز لأول مرحلة تناضح عكسي RO وذلك لتحييد الكلور المثبت المركز alla) براءة الاختراع اليابانية رقم 717٠”7-١٠١٠)؛ مما يزيد من تعقيد ٠ _العملية ويصعب التحكم بها. بالتالي؛ فإن المطلوب هو إيجاد طريقة مناسبة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل الغشائي؛ وخصوصاً في جهاز فصل بغشاء تناضح عكسي أو جهاز فصل بغشاء ترشح نانوي. الوصف العام للاختراع لضفت
-؟- يوجه الاختراع الحالي نحو طريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي. وبالتحديد» يوجه الاختراع الحالي إلى الجوانب التالية. يتم الكشف عن طريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي لمعالجة الماء أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي لمعالجة الماء. تشمل الطريقة إضافة مؤكسدات من نوع هالوجين ومركبات محتوية على كبريت أو إضافة خليط من المؤكسدات من نوع هالوجين والمركبات المحتوية على الكبريت إلى جهاز الفصل الغشائي؛ يتبعه إضافة أملاح الأمونيوم ammonium salts و/أو اليوريا urea إلى جهاز الفصل الغشائي. وقد يشمل الاختراع أيضاً المركبات المحتوية على الكبريت ١ إلى © مول وأملاح الأمونيوم ammonium salts و/أو ٠ اليوريا 8ه و٠١ إلى Ver مول da لمول واحد من المؤكسدات من نوع هالوجين. وفي تجسيد تكون المؤكسدات من نوع هالوجين Ble مؤكسدات من نوع كلور chlorine وبروم0:0008. وفي تجسيد AT يتم اختيار المؤكسدات من نوع الكلور chlorine والبروم bromine من المجموعة التي alli من كلور chlorine وثاني أكسيد «chlorine dioxide sll حمض الهيبوكلوروز hypochlorous وأملاح die حمض الكلوروز chlorous وأملاح منه؛ وحمض Vo الكلون chloric وأملاح (aie حمض البيركلوريك perchloric وأملاح منه وحمض أيزوسيالوريك معالج بالكلور chlorinated isocyanuric وأملاح (die حمض الهيبوبروموز hypobromous وأملاح cada وحمض البروموز bromous وأملاح aie حمض البروميك bromic وأملاح منه؛ وحمض بيربروميك perbromic وأملاح die حمض أيزوسيانوريك معالج بالبروم brominated isocyanuric وأملاح cata وتوليفات منها. ٠ وفي طريقة الاختراع قد تكون المركبات المحتوية على كبريت أحماض كبريتاميك sulfamic acids ويمكن تمثيلها بالصيغة العامة )١( وأملاح منها R' 3 _N—SOH *_الصيغة العامة )1( حيث تمثل كل من RE و82 بشكل مستقل مجموعات هيدروجين أو هيدروكربون لها ١ إلى 8 ARAN
—y— ذرات كربون. لخليط المؤكسدات من نوع pH وفي تجسيد لطريقة الاختراع تكون درجة الحموضة تشتمل أملاح AT هالوجين والمركبات المحتوية على كبريت 7 أو أكثر من 7. وفي تجسيد ammonium على أملاح أمونيوم غير عضوية؛ مثل سلفات الأمونيوم ammonium salts الأمونيوم ammonium أو هيدروكسيد الأمونيوم ammonium chloride عنظان؟؛ كلوريد الأمونيوم © وأمونيوم عضوي مثل أسيتات الأمونيوم ¢ammonium phosphate أو فسفات الأمونيوم hydroxide أو بروبيونات الأمونيوم ammonium formate فورمات الأمونيوم cammonium acetate slo وتشتمل_ العملية أيضاً على مقدار من الهالوجينات النشطة في ammonium propionate جزء في 5٠0 إلى ١.5 جزء في المليونء أو ٠٠١ إلى ١١ الفصل الغشائي يبلغ lead المدخل المليون. ٠ وقد يكون جهاز الفصل الغشائي لطريقة الاختراع جهاز فصل بغشاء تناضح عكسي أو جهاز فصل بغشاء ترشح نانوي. وحمض كبريتاميك sodium hypochlorite تتضمن العملية إضافة هيبوكلورايت الصوديوم وحمض sodium hypochlorite أو إضافة خليط من هيبوكلورايت الصوديوم sulfamic acid سلفات الأمونيوم Ala) يتبعه (Sl عنسهات» إلى جهاز الفصل acid الكبريتاميك Vo جهاز الفصل الغشائي. A ammonium sulfate إلى © مول وسلفات ١ sulfamic acid وتتضمن الطريقة أيضاً على حمض كبريتاميك مول نسبة إلى مول واحد من هيبوكلورايت الصوديوم ١ إلى ٠.١ ammonium sulfate الأمونيوم .sodium hypochlorite وتتضمن الطريقة أيضاً على مقدار من الهالوجينات النشطة في ماء المدخل لجهاز الفصل 7 جزء في المليون. 5 ٠ جزء في المليون؛ أو ٠٠١ إلى ١١ الغشائي يبلغ هدف آخر من أهداف الطلب الحالي هو توفير توليفة لتثبيط أو إزالة الأوساخ الحيوية؛ تستخدم للتحكم بشكل فعال بتشكل الأوساخ الحيوية بجهاز فصل غشائي أو إزالة الأوساخ الحيوية التي تشكلت؛ وعلى وجه الخصوص؛ يوجه الاختراع الحالي نحو الجوانب التالية. كُشف عن توليفة لتثبيط أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي لمعالجة الماء. Yo عن خليط من المؤكسدات من نوع الهالوجين والمركبات Ble وتشتمل التوليفة على مكون أول
ARAN
-- المحتوية على الكبريت» ومكون ثاني Ble عن أملاح الأمونيوم ammonium salts و/أو اليوريا aurea حيث Tans لمول واحد من المؤكسدات من نوع الهالوجين؛ تكون المركبات المتحوية على الكبريت ١ إلى © مول وأملاح الأمونيوم ammonium salts و/أو اليوريا ٠6٠ urea إلى Yeo مول. وفي تجسيد تكون درجة الحموضة للمكون الأول 7 أو أكثر من .١7 وفي تجسيد آخر تكون 0 المؤكسدات من نوع الهالوجين عبارة عن مؤكسدات من نوع الكلور chlorine والبروم -bromine is آخر تجسيد لتوليفة الاختراع يتم اختيار المؤكسدات من نوع الكلور chlorine والبروم bromine من المجموعة التي alli من كلور chlorine وثاني أكسيد «chlorine dioxide sll حمض الهيبوكلوروز hypochlorous acid وأملاح dic حمض كلوروز chlorous acid وأملاح منه»؛ وحمض الكلوريك chloric acid وأملاح (aie حمض البيركلوريك perchloric acid وأملاح ae ٠ وحمض أيزوسيالوريك معالج بالكلور chlorinated isocyanuric وأملاح منه؛ حمض الهيبوبروموز hypobromous وأملاح dle وحمض البروموز bromous وأملاح منه؛ حمض البروميك bromic وأملاح aie وحمض بيربروميك perbromic وأملاح منه؛ حمض أيزوسيانوريك معالج بالبروم brominated isocyanuric وأملاح منه؛ وتوليفات منها. وفي تجسيد آخر أيضاً يمكن استخدام توليفة الاختراع حيث تكون المركبات المحتوية على Vo الكبريت عبارة عن أحماض كبريتاميك sulfamic acids يتم تمثيلها بالصيغة العامة )١( وأملاح منها. rR’ 1 8001 لام R® الصيغة العامة )1( حيث تمثل كل من RI و82 بشكل مستقل مجموعات هيدروجين أو هيدروكربون لها ١ A ذرات كربون. وفي تجسيد آخر أيضاً للتوليفة تشتمل أملاح الأمونيوم ammonium salts Ye أملاح أمونيوم غير عضوية؛ Jie سلفات الأمونيوم ammonium sulfate كلوريد الأمونيوم ammonium chloride أو هيدروكسيد الأمونيوم ammonium hydroxide أو lid الأمونيوم <ammonium phosphate وأمونيوم عضوي مثل أسيتات الأمونيوم ammonium acetate ؛ فورمات الأمونيوم ammonium formate أو بروبيونات الأمونيوم .ammonium propionate وتتضمن Adal مكون أول عبارة عن خليط من هيبوكلوريت الصوديوم sodium اضف
hypochlorite وحمض الكبريتاميك csulfamic acid ومكون ثاني عبارة عن كبريتات الأمونيوم sulfate ستندمت««ه» حيث بالنسبة لمقدار يبلغ ١ مول من هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite يتراوح مقدار حمض الكبريتاميك sulfamic acid من ١ إلى © مول ويتراوح مقدار أملاح الأمونيوم ammonium من ١ إلى ٠٠١ مول.
o ويتعلق الاختراع الحالي باستخدام توليفة وفقا للاختراع الحالي لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي. ويتتباً الاختراع باستخدام توليفة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي لمعالجة الماء أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز فصل غشائي celal) dalled حيث يتضمن الاستخدام إضافة المكون الأول ويليها إضافة المكون الثاني إلى جهاز الفصل الغشائي؛ أو إضافة المكون الأول والمكون
٠ الثاني إلى جهاز الفصل الغشائي بنفس الوقت. وعند استخدام التوليفة وفقا للاختراع يتراوح مقدار الهالوجينات halogens النشطة في الماء الداخل إلى جهاز الفصل الغشائي من ١.١ إلى ٠٠١ جزء في المليون أو من ١.5 إلى 5٠ جزء في المليون. ويمكن أن يكون جهاز الفصل الغشائي عبارة عن جهاز فصل بغشاء تناضح عكسي reverse osmosis membrane أو جهاز فصل بغشاء ترشيح تانوي -nanofiltration membrane Vo ويمكن أن يؤدي استخدام الطريقة وفقا للاختراع الحالي إلى تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية بشكل فعال دون إلحاق ضرر بغشاء الترشيح نفسه الذي يتكون من بوليمرات polymers (مثلا متعدد الأميد -(polyamide وستتضح أهداف الاختراع الحالي الأخرى من خلال وصف الاختراع الحالي في المواصفة الحالية. وعلاوة على ذلك؛ سيتم وصف سمات ومميزات أخرى للاختراع الحالي بالتفصيل في ٠ _ الوصف التالي. شرح مختصر للرسومات الشكل ١ : يمثل رسما بيانيا يوضح التاثيرات على التراكيز لمحاليل مركزة تحتوي على كلور chlorine بالكامل ومحاليل مركزة من الكلور الحر عن طريق تغيير محتوى كبريتات الأمونيوم .ammonium sulfate
“y= يمثل رسما بيانيا يوضح التاثيرات على التراكيز لمحاليل مخففة تحتوي على كلور : ١ الشكل عن طريق تغيير all chlorine بالكامل ومحاليل مخففة من الكلور chlorine .ammonium sulfate محتوى كبريتات الأمونيوم الحيوي على البكتيريا في الماء. and) رسما بيانيا لتأثير Jie : الشكل ؟ الشكل ؛ : يمثل رسما بيانيا يوضح التاثير المثبط للمضادات الحيوية على نمو الطبقة oo الحيوية. Seal يمثلان رسما بيانيا يوضحان ظروف التشغيل لألف ساعة في roo والشكل fo الشكل الفصل الغشائية عندما تكون التراكيز الكلية للكلور في المبيدات الحيوية ثنائية جزء في المليون و١ © جزء في المليون؛ على الترتيب. ٠١ العوامل المثبتة يوضحان ظروف التشغيل لألف ساعة في أجهزة الفصل Wily Lewy يمثلان sly ١ الشكل ٠ الغشائية عندما تكون التراكيز الكلية للكلور في المبيدات الحيوية أحادية العوامل جزءِ في المليون و١ © جزء في المليون؛ على الترتيب. ٠١ المثبتة الوصف التفصيلي: سيتم فيما يلي تقديم وصف مفصل للاختراع وتجسيداته. ويجب أن يكون مفهوما أن المصطلحات المستخدمة في الطلب الحالي لها نفس المعنى Yo الشائع لدى أولئك المتمرسين في التقنية ما لم يذكر خلاف ذلك بشكل محدد. وإذا كان هناك وفقا لتعريفه في الوصف الحالي. ويقصد بمقدار في الطلب Wy تعارض يجب أن يفهم المعنى الحالي أجزاء وزناا أو نسب وزنية ما لم يذكر خلاف ذلك تحديدا. ويشير مصطلح جهاز الفصل الغشائي وفقا للاختراع الحالي إلى غشاء تتاضح عكسي ‘ (NF) nanofiltration membrane وغشاء ترشيح نانوي (RO) reverse osmosis membrane | ٠١ الفصل الغشائية بغشاء ترشيح فائق Seal ولكنه يشير أيضا إلى عملية غشائية أخرى مثلا الفصل الغشائي ¢(MF) microfitration ترشيح دقيق elie (UF) ultrafiltration membrane وما إلى ذلك. وشكل غشاء الترشيح ليس محدوداء وأي نوع من (ED) electrodialysis الكهربائي spiral wound type membrane الوحدات الغشائية مثل الوحدات الغشائية من نوع لولبي اللف غشائية saa, chollow-fiber membrane module وحدة غشائية ذات ألياف مجوفة module YO
ARAN
-١١- plane type ووحدة أنبوبية من النوع المستوي ctubular type membrane module أنبوبية إلى ذلك من الممكن أن تعتبر أمثلة لها. ويمكن أن يستخدم جهاز Ly membrane module ماء الشرب؛ Jie الفصل الغشائي هذا في مجال معالجة الماء ويمكن أن يستخدم لتحضير الماء ماء المعالجة لموصل كهربائي؛ إلكتروني cultra-pure grade water الماء النقي؛ الماء عالي النقاوة وأشباه الموصلات؛ ماء المعالجة للمجال الطبي؛ ماء للعوامل؛ وماء للحقن؛ ماء نقي معقم خالي © عنامععه؛_ماء_المعالجة للأغذية pyrogen-free pure water من مولدات الحمى الجرثومية boiler والأشربة؛ لأغراض الهندسة الكيميائية وغيرها من العمليات الهندسية؛ ماء لمرجل الغلي وماء للغسل والتبريد. ويمكن استخدام جهاز الفصل الغشائي هذا في مجالات مثل تحلية مياه البحر brackish water أو الماء الضارب إلى الملوحة وبالنسبة للمادة التي يتشكل منها الغشاء؛ فإن الأغشية البوليمرية تتضمن مجموعات ١ متعدد اليوريا aromatic polyamide مثلا متعدد الأميد العطري nitrogen تحتوي على النتروجين وما إلى ذلك. camide awh piperazine متعدد البيبرازين cpolyurea فصل المواد الملوثة؛ المواد الذائبة sale وفي مجال تنقية الماء المذكور أعلاه؛ يمكن والمواد الأيونية الموجودة في الماء الذي ستتم معالجته عن طريق استخدام أنواع أجهزة الفصل الغشائي المختلفة المذكورة أعلاه. ولكن الميكروبات التي في الماء الذي ستتم معالجته تترسب في ve خطوط الأنابيب وعلى سطح غشاء الترشيح في جهاز الفصل الغشائي ككل؛ وتعمل بهذه الكيفية على تشكيل طبقة حيوية رقيقة وأوساخ حيوية؛ مما قد يؤثر على ضغط التناضح بين جانبي غشاء الترشيح؛ الأمر الذي يؤدي في نهاية المطاف إلى تاثيرات سلبية على الماء الذي يحصل عليه من مروره من خلال غشاء الترشيح؛ وانسداد الغشاء وتدهور فعالية المعالجة بالنسبة للشوائب. polymers ونظرا إلى أن المواد التي يتألف منها الغشاء عبارة عن أغشية بوليمرية مثلا متعدد الأميد العطري nitrogen تتضمن مجموعات تحتوي على النتروجين membrane ما amide متعدد البيبرازين عدع تتم أميد polyurea متعدد اليوريا caromatic polyamide halogen-type oxidizers إلى ذلك؛ التي تعتبر ذات مقاومة منخفضة للمواد المؤكسدة الهالوجينية (واحدة من المبيدات الحيوية)؛ وإذا تم وضع المواد المؤكسدة الهالوجينية (مثلا هيبوكلوريت مباشرة؛ فإنه من المحتمل أن يتم تدمير المادة بحد ذاتها. (sodium hypochlorite الصوديوم "©
ARAN
“yy ويتعلق أحد جوانب الاختراع الحالي بطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل الغشائي لمعالجة الماء أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل الغشائي لمعالجة الماء. وبتطبيق الطريقة وفقا للاختراع الحالي؛ يمكن تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية بشكل فعال دون إلحاق (polyamide ضرر بغشاء الترشيح نفسه الذي يتألف من بوليمرات (مثلا متعدد أميد
° وفي أحد التجسيدات على الأقل؛ تتضمن طريقة تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل الغشائي أو إزالة الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل الغشائي ما يلي: إضافة مواد موكسدة هالوجينية ومركبات تحتوي على الكبريت sulfir أو إضافة خليط من المؤكسدات الهالوجينية والمركبات التي تحتوي على كبريت أو إضافة خليط من المؤكسدات الهالوجينية والمركبات التي تحتوي على كبريت إلى جهاز الفصل الغشائي؛ ويلي ذلك إضافة أملاح الأمونيوم ammonium
٠ و/أو اليوريا urea إلى جهاز الفصل الغشائي. وفي الطرق المذكورة أعلاه؛ تستخدم المركبات التي تحتوي على كبريت بصفتها المادة المثبتة الأولى للمواد المؤكسدة Ayia lel وتستخدم أملاح الأمونيوم ammonium و/أو اليوريا urea بصفتها المادتو المثبتة الثانية للمواد المؤكسدة الهالوجينية. وعادة تكون المواد المؤكسدة الهالوجينية عبارة عن مواد مؤكسدة أساسها القلور fluorine الكلور «chlorine البروم .bromine ١ وتستخدم المواد المؤكسدة التي أساسها الكلور chlorine أو التي أساسها البروم bromine في كثير من الأحيان بصفتها المواد المؤكسدة الهالوجينية. وفي أحد التجسيدات على الأقل؛ يتم اختيار المواد المؤكسدة التي أساسها الكلور أو البروم من المجموعة التي تتكون من: كلور «chlorine ثاني أكسيد الكلور chlorine dioxide حمض الهييوكلوروز hypochlorous acid وأملاحه». حمض الكلوروز aay chlorous acid حمض ٠ الكلوريك chloric acid وأملاحه؛ asa البيركلوريك aad perchloric acid حَمْضُ الأيزوسياثوريك المضاف إليه كلور chlorinated isocyanuric acid وأملاحه؛ حمض الهيبوبروموز hypobromous acid وأملاحه؛. حمض البروموز 4a ids bromous acid حمض البروميك bromic acid وأملاحه؛ حمض البيربروميك perbromic acid وأملاحه؛ حمض الأيزوسياثوريك المضاف إليه بروم brominated isocyanuric acid وأملاحه؛ وتوليفات Jee Yo والنسبة للأملاح؛ تتضمن أملاح الفلزات القلوية من حمض الهيبوكلوروز وحمض الهيبوبروموز مثلا هيبوكلوربت الصوديوم» هيبوبروميت الصوديوم» هيبوكلوريت الكالسيوم» هيبوبروميت ARAN
١س
الكالسيوم» هيبوكلوريت البوتاسيوم وهيبوبروميت البوتاسيوم؛ وأملاح الفلزات القلوية الترابية من حمض الهيبوكلوروز hypochlorous acid وحمض الهيبوبروموز hypobromous acid مثلا هيبوكلوريت الكالسيوم hypochlorite متنعلمه» هيبوبروميت الكالسيوم «calcium hypobromite هيبوكلوريت barium hypochlorite asl) وهيبوبروميت البأريوم ¢barium hypobromite وأملاح © الئفلزات القلوية من حمض الكلوروز chlorous acid وحمض البروموز bromous acid مثلا كلوريت الصوديوم sodium chlorite بروميت الصوديوم sodium bromife وكلوريت_ البوتاسيوم potassium chlorite وبروميت البوتاسيوم ¢potassium bromite وأملاح الفلزات القلوية الترابية من من حمض الكلوروز chlorous acid وحمض البروموز bromous acid مثلا كلوريت الكالسيوم chlorite صتنذعله؛_بروميت الكالسيوم ccalcium bromite كلوريت الباريوم <barium chlorite ٠ بروميت الباريوم ¢barium bromite الملاح الفلزية الأخرى من حمض الكلوروز chlorous acid وحمض البروموز Jie bromous acid كلوريت النيكل ¢nickel chlorite كلورات الأمونيوم ammonium chlorate وبرومات الأمونيوم bromate مصتند«م«ه؛_الملاح الفلزية القلوية لحمض الكلوريك chloric acid وحمض بروميك bromic acid مثل كلورات الصوديوم «sodium chlorate برومات الصوديوم sodium bromate كلورات البوتاسيوم potassium chlorate وبرومات ١ البوتاسيوم ¢potassium bromate وأملاح الفلزات القلوية الترابية لحمض الكلوريك chloric acid وحمض بروميك bromic acid مثل كلورات الكالسيوم ccaleium chlorate برومات الكالسيوم calcium bromate كلورات الباريوم barium chlorate وبرومات الباريوم. ويمكن استخدام واحدة من هذه المواد المؤكسدة التي أساسها كلور chlorine وبروم bromine لوحدها أو يمكن دمج اثنيتن أو أكثر من هذه المواد المؤكسدة التي أساسها كلور أو بروم لاستخدامها. ويمكن اختيار واحدة من ٠ المواد المذكورة أعلاه؛ هيبوكلوريت hypochlorite وهيبوبروميت hypobromile خصوصا
هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite لسهولة الحصول عليها. وفي أحد التجسيدات على الأقل؛ تكون sald) المثبتة وفقا للاختراع الحالي» أي المركبات التي تحتوي على كبريت sulfir عبارة عن حمض كبريتاميك sulfamic acid وأملاحه؛ وتتمثل في
أحماض الكبريتاميك الممثلو بالصيغة العامة )١( وأملاحها. اضف
-؟١- 1 N—SOzH > RE الصيغة العامة )1( حيث يمثل كل من ل18 و JSR? على حدة هيدروجين ومجموعات هيدروكربون «0طته170:0 بها من ١ إلى GHIA كربون .carbon وتتضمن الأمثلة على أحماض الكبريتاميك الممثلة بالصيغة العامة المذكورة أعلاه. حمض ٠ الكبريتاميك حيث يمثل كل من RI و SRR على حدة هيدروجين؛ حمض JEN كبريتاميك -18 Jie SWE-NN aes cmethyl sulfamic acid كبريتاميك N,N-dimethyl sulfamic acid وحمض 7<-فنيل كبريتاميك WN-phenyl sulfamic acid وتتضمن أملاح حمض الكبريتاميك وفقا لللاختراع (Jal أملاح الفلزات القلوية مثل أملاح الصوديوم sodium وأملاح البوتاسيوم ¢potassium وأملاح الفلزات الترابية القلوية مثلا أملاح الكالسيوم calcium وأملاح ٠ السترونتيوم strontium وأملاح الباريوم tharium الأملاح الفلزية الأخرى Jie أملاح المنغنيز «manganese أملاح النحاس «copper أملاح الخارصين zine أملاح الحديد ferric أملاح الكوبالت cobalt وأملاح النيكل tnickel أملاح الأمونيوم ammonium وأملاح الغوانيدين Wy guanidine إلى ذلك. وخصوصاء؛ يمكن استخدام كبريتمات الصوديوم ¢sodium sulfamate كبريتمات البوتاسيوم potassium sulfamate كبريتمات الكالسيوم sulfamate مسنعل؛ كبريتمات VO السترونتيوم strontium sulfamate كبريتمات الباريوم barium sulfamate كبريتمات yall ferric sulfamate كبريتامات الخارصين zine sulfamate وما إلى ذلك. ويمكن استخدام واحد من حمض الكبريتاميك وأملاحه لوحده أو يمزج اثنين أو أكثر من حمض الكبريتاميك وأملاح لاستخدامها. وفي أحد التجسيدات على الأقل؛ يمكن اختيار sale مثبتة ثانية وفقا للاختراع الحالي» أي؛ Ye أملاح الأمونيوم ammonium salts واليوريا «urea أو يمكن استخدام كل من أملاح الأمونيوم ammonium salts واليوريا 88 بصفتها sald) المثبتو الثانية في نفس الوقت. وتتضمن أملاح الأمونيوم ١ لأملاح غير العضوية مثل كبريتات الأمونيوم cammonium sulfate كلوريد الأمونيوم ammonium chloride أو_بروميد الأمونيوم cammonium bromide والأمونيوم العضوي مثل أسيتات الأمونيوم cammonium acetate فورمات الأمونيوم ammonium formate أو بروبيونات ARAN
-ه١- الأمونيوم .ammonium propionate وتتضمن أملاح الأمونيوم كبريتات الأمونيوم ammonium عنظان؟» كلوريد الأمونيوم ammonium chloride بروميد الأمونيوم .ammonium bromide وفي أحد التجسيدات؛ تكون المواد المؤكسدة الهالوجينية المستخدمة في الطريقة وفقا للاختراع الحالي Ble عن مواد مؤكسدة أساسها «sl على سبيل «Jl كلور «chlorine © هيبوكلوريت الصوديوم hypochlorite تنده»» هيبوكلوريت الكالسيوم calcium hypochlorite وهيبوكلوريت البوتاسيوم potassium hypochlorite ؛ وتكون sald) المثبتة الأولى المستخدمة عبارة عن حمض كبريتاميك وتكون المادة المثبتة الثانية عبارة عن كبريتات الأمونيوم. وفي أحد تجسيدات الاختراع على الأقل؛ تكون المادة المؤكسدة الهالوجينية المستخدمة في الطريقة وفقا للاختراع الحالي عبارة عن مواد مؤكسدة من نوع يحتوي على كلور «chlorine على Ve سبيل المثالء كلور chlorine هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite هيبوكلوريت الكالسيوم calcium hypochlorite وهيبوكلوريت البوتاسيوم ¢potassium hypochlorite وتكون sald) المثبتة الأولى المستخدمة عبارة عن حمض كبريتاميك sulfamic acid وتكون المادة المثبتة He Rs) عن يوري area وفي أحد التجسيدات على الأقل؛ تكون المادة المؤكسدة الهالوجينية المستخدم في الطريقة ١ وفقا للاختراع all عبارة عن مواد مؤكسدة من نوع يحتوي على بروم bromine على سبيل المثال هيبوبروميت الصوديوم sodium hypobromite هيبوبروميت الكالسيوم caleiim chypobromite هيبوبروميت البوتاسيوم cpotassium hypobromite وتكون المادة المثبتة الأولى المستخدمة عبارة عن حمض كبريتاميك sulfamic acid وتكون المادة المثبتة الثانية عبارة عن كبريتات الأمونيوم .ammonium sulfate Y. وفي أحد التجسيدات على الأقل؛ تكون sald) المؤكسدة الهالوجينية المستخدم في الطريقة وفقا للاختراع الحالي عبارة عن مواد مؤكسدة من نوع يحتوي على بروم bromine على سبيل المثال هيبوبروميت الصوديوم sodium hypobromite هيبوبروميت الكالسيوم caleiim chypobromite هيبوبروميت البوتاسيوم cpotassium hypobromite وتكون المادة المثبتة الأولى المستخدمة عبارة عن حمض كبريتاميك sulfamic acid وتكون المادة المثبتة الثانية عبارة عن VO عبارة عن wea Ww TY
Cyne مول من المواد المؤكسدة الهالوجينة؛ يتراوح ١ وفي أحد التجسيدات؛ بالنسبة لمقدار يبلغ إلى ١ إلى © مول؛ ويفضل من ١ المضافة من sulfir مقدار المركبات التي تحتوي على كبريت ٠.١ مول؛ يفضل من ٠0١ إلى ٠١ مولء ويتراوح مقدار أملاح الأمونيوم و/أو اليوريا من 1,5 مول من أملاح الأمونيوم و/أو اليوريا أنه ٠١ إلى ١٠ مول. ويقدر بمقدار يتزاوح من ١,5 إلى مول؛ أو ٠١ إلى ١١ إذا استخدمت أملاح الأمونيوم لوحدهاء يتراوح مقدار أملاح الأمونيوم من 0 مولء أو إذا استخدم كل من ٠١ إلى ١١ إذا استخدمت اليوريا لوحدهاء يتراوح مقدار اليوريا من مول. ٠١ إلى ١١ أملاح الأمونيوم اليورياء يتراوح المقدار الكلي لأملاح الأمونيوم واليوريا من خلط sale وفي تجسيد واحد على الأقل؛ عند تطبيق الطريقة وفقاً للاختراع الحالي؛ يتم ومن ثم esulfr والمركبات التي تحتوي على الكبريت halogen المؤكسدات من نوع الهالوجين ammonium إضافتها للماء الداخل إلى جهاز الفصل الغشائي؛ ومن ثم إضافة أملاح الأمونيوم ٠ للماء الداخل إلى جهاز الفصل الغشائي. urea و/أو اليوريا halogen خلط المؤكسدات من نوع الهالوجين Yi وفي تجسيد واحد على الأقل؛ يمكن ومن ثم إضافة الخليط الناتج منها للماء الداخل إلى esulfir والمركبات التي تحتوي على الكبريت للماء urea و/أو اليوريا ammonium ومن ثم إضافة أملاح الأمونيوم (Sli) جهاز الفصل _الداخل (مثل الماء) إلى جهاز الفصل الغشائي. وإذا قبل أن يضاف لجهاز الفصل الغشائي؛ تم ١ sulfir والمركبات التي تحتوي على الكبريت halogen خلط المؤكسدات من نوع الهالوجين
PH للحصول على الخليط وابقاءه لفترة من الزمن قبل تطبيقه؛ فإنه يمكن ضبط درجة الحموضة والمركبات التي تحتوي على الكبريت halogen للخليط المكون من المؤكسدات من نوع الهالوجين ليكون قلوياً؛ والتي قد تبقي الخليط ثابتاً. وإذا تم إضافة الخليط لجهاز الفصل الغشائي فوراً sulfr pH بعد الخلط؛ فإنه يمكن تجاهل ضبط درجة الحموضة Yo للخليط المكون من المؤكسدات من نوع الهالوجين pH ويمكن ضبط درجة الحموضة ليكون قاعدياً باستخدام ركيزة قاعدية sulfr والمركبات التي تحتوي على الكبريت halogen potassium أو هيدروكسيد البوتاسيوم sodium hydroxide هيدروكسيد الصوديوم Jie مشتركة؛ وهكذا. hydroxide وفي تجسيد واحد على الأقل؛ يمكن إضافة المكونات الثلاثة أعلاه للماء الداخل إلى جهاز vo الفصل الغشائي تباعاً أو في وقت واحد في الطلب الحالي. اضف yy وفي تجسيد واحد على الأقل؛ من أجل ضمان فعالية تأثير تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية؛ في جهاز الفصل halogen يترواح مقدار الهالوجين الناتج من مؤكسدات من نوع الهالوجين جزءٍ في المليون. وهذا يعني أن كمية الهالوجين ٠٠١ جزءٍ في المليون إلى ١.١ الغشائي من النشط في جهاز الفصل الغشائي؛ على سبيل المثال في الماء الداخل أو ماء الغسيل لجهاز الفصل جزء في المليون. ٠٠١ جزء في المليون إلى ١.١ الغشائي تتراوح من o
وفي تجسيد واحد على الأقل؛ عند تطبيق الطريقة وفقاً للاختراع الحالي» يكون من المرغوب فيه عادة توفير من 6.١ جزء في المليون إلى ٠٠١ جزء في المليون من الهالوجين halogen النشط في الماء؛ الأفضل من ١,5 جزء في المليون إلى ٠ 5 جزء في المليون. ويقصد بنطاق تركيز الهالوجين النشط أي تركيز الهالوجين النشط في الماء. وبعد أن تتم عملية الفلترة Ye بواسطة الغشاء؛ قد يكون الماء الداخل مكثفاً. ls غشاء التناضح العكسي أو غشاء الترشيح الدقيق كمثال؛ بعد مروره خلال عمليات الفلترة بالغشاء يتراوح عادة عدد مرات التكثيف من ؟ إلى © مرات؛ على سبيل المثال؛ ؛ مرات. وبالتالي؛ يمكن أن يتعرض جزء من الأغشية؛ مثل الأغشية في dla جهاز الفصل الغشائي (بالنسبة لاتجاه تدفق الماء) لتركيز الهالوجين النشط الذي تم تكثيفه عدة مرات مقارنة بالهالوجين الأصلي في الماء الداخل. وعلى سبيل المثال؛ عندما يبلغ ١ تركيز الهالوجين النشط في الماء الداخل ٠١ جزء في المليون؛ بعد مروره خلال الترشيح الغشائي؛
سيزداد تركيز الهالوجين النشط في الماء ليصل على سبيل المثال ل 5٠ جزء في المليون. ووفقاً لنتائج الأمثلة في الطلب الحالي (المثالين © و oT من المعروف أنه بتطبيق اثنين من المواد المثبتة؛ يمكن أن تزداد الجرعة المضافة من الهالوجين في الماء الداخل لتحسين التأثير الكابح للجراثيم. وهذا لأنه عندما يكون تركيز الهالوجين النشط منخفض؛ She أن يكون ٠١ جزء ٠ في المليون» تؤدي إضافة sold) المثبتة الأولى فقط (أي sale مثبتة واحدة) للحصول على نتائج مماثلة عند استخدام مادتين مثبتتين مزدوجتين. ومع ذلك؛ بعد عملية التكثيف؛ سيزداد تركيز الهالوجين النشط إلى Sie ٠؛-50 جزء في المليون؛ وتتعرض أجزاء من الغشاء لتركيز Je للغاية من الهالوجين النشط. ووفقاً لنتائج المثال 7؛ عند تركيز عال من الهالوجين النشط؛ أخفقت الطريقة التي يستخدم فيها مادة مثبتة واحدة في الحفاظ على التدفق ورفض جهاز الفصل الغشائي Yo بشكل متواصل؛ وبالتالي من الضروري تخفيض تركيز الهالوجين النشط في الماء الداخل الأصلي عند استخدام مادة مثبتة واحدة. مثلاً خفضه إلى أقل من ٠١ جزء في المليون؛ وذلك للحفاظ على
اضف
م \ _ الهالوجين النشط في الماء والذي يبلغ في نهاية الوحدة الغشائية حوالي ٠١ جزء في المليون. وعند تطبيق الطريقة وفقاً للاختراع الحالي؛ قد تزداد كمية الهالوجين النشط في الماء الداخل في حين لا يتأثر التدفق ورفض الغشاء خلال تشغيل الغشاء. وعند استخدام المؤكسدات من نوع الكلورء يمكن تحديد تركيز الهالوجين النشط (الكمية) © وققاً لطريقة الكشف عن إجمالي الكلور (طريقة تستخدم SEEN IN اثيل-بارا-فنيلين ثنائي أمين WS (DPD) N, N-diethyl-p-phenylenediamine هو موضح في الأوصاف التالية. وبالتالي؛ يكون تركيز الهالوجين النشط عبارة عن تركيز الكلور النشط (تركيز الكلور الكلي). وهذا يعني أن تركيز الكلور الكلي يتراوح من ١/١ إلى ٠٠١ جزء في المليون؛ الأفضل من ١.59 إلى 5٠ جزء في المليون. DPD وهي نفس الطريقة المستخدمة لتحديد تركيز الكلور الكلي. وبالتالي؛ يكون تركيز الهالوجين النتشط عبارة عن تركيز البروم النشط (تركيز البروم الكلي). وهذا يعني أن تركيز البروم الكلي يتراوح من ١.١ إلى ٠٠١ جزء في المليون؛ الأفضل من ١,5 إلى 5٠ جزء في المليون. وعند استخدام المؤكسدات من نوع الكلور والمؤكسدات من نوع البروم في آن واحد؛ يمكن ١ تحديد تركيز الكلور والبروم الكلي بواسطة طريقة (DPD وبالتالي؛ تركيز الهالوجين النشط She عن مجموع تركيزي الكلور والبروم النشط (تركيزي الكلور والبروم الكلي). وهذا يعني أن تركيزي الكلور والبروم الكلي يتراوح من ٠:١ إلى ٠٠١ جزء في المليون؛ الأفضل من ١,5 إلى 5٠ جزء في المليون. وباستخدام الطريقة وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية بشكل فعال ٠ في جهاز الفصل الغشائي؛ مثلاً في غشاء التناضح العكسي أو غشاء الترشيح الدقيق؛ أو إزالة الأوساخ الحيوية بشكل فعال دون تدمير جهاز الفصل الغشائي. والتأكد من أن جهاز الفصل الغشائي قادر على الحفاظ على أداءه الجيد خلال استخدامه على المدى الطويل. وفي الاختراع الحالي؛ يستخدم التدفق ورفض جهاز الفصل الغشائي لوصف أداء الغشاء. ويقصد بالتدفق كمية الماء الذي يمر عبر وحدة مساحة مربعة من الغشاء لكل وحدة زمن؛ YO وعادة ما تمثل بوحدة اللتر لكل متر مربع لكل ساعة (١/م". ساعة) أو غالون لكل قدم مربع لكل يوم. ويعبر التدفق عن قدرة الغشاء على ترشيح الماء. لعفت
-١4- ويقصد بالرفض وجود شوائب كلية ذائبة مزالة من الماء الداخل عبر جهاز الفصل الغشائي؛ حيث يمكن حسابه وفقاً للصيغة التالية: المار عبر الترشيح eld) موصلية الماء الناتج من الغشاء (موصلية -١( = (7) الرفض .)١ (الصيغة ٠٠١ x الغشائي)/ (موصلية الماء الداخل)
o وخلال إضافة المؤكسدات_ من نوع الهالوجين halogen والمركبات التي تحتوي على الكبريت sulfur أو إضافة الخليط المكون من المؤكسدات من نوع الهالوجين halogen والمركبات التي تحتوي على الكبريت sulfur إضافة أملاح الأمونيوم ammonium و/أو اليوريا urea للماء الداخل (مثل الماء) إلى جهاز الفصل الغشائي؛ لا ينخفض مقدار تدفق الماء الناتج من جهاز الفصل الغشائي ومقدار الرفض للغشاء؛ وينخفض تردد الغسيل الكيميائي (الغسيل العكسي) على
Yo جهاز الفصل الغشائي. وبالتالي؛ فإنه يشير إلا أن استخدام الطريقة الحالية تمنع نمو الأوساخ الحيوية بشكل فعال في جهاز الفصل الغشائي. ويعتبر عادة أنه بعد إضافة المؤكسدات من نوع الهالوجين للماء؛ يوجد الهالوجين sale فيها على شكل هالوجين حر وهالوجين متجمع في الماء. وفي الوصف التالي؛ تم أخذ هيبوكلوريت الصوديوم JB sodium hypochlorite على المؤكسدات من نوع الهالوجين لاستعماله في Vo الوصف. وعند إضافة هذه المؤكسدات مثل هيبوكلوريت الصوديوم في ell) يكون عنصر الكلور موجوداً في صورة كلور حر (FRC) fre chlorine (تختصر أحياناً ب FRC في الوصف التالي) وبصورة كلور chlorine مجمع في الماء. ويكون dle مجموع كل من الكلور الحر والكلور المتجمع معروفاً بالكلور الكلي total chlorine (ويختصر أحياناً ب TC أو TRC في الوصف التالي). وعلى سبيل (JED توجد مركبات الكلور عادة pea حمض هيبوكلوروز أو أيونات ٠ | هيبوكلوريت. وتوجد مركبات الكلور المتجمعة عادة Spar أحادي كلورو أمين monochloro camine ثنائي كلورو أمين dichloro amine ثلاثي كلوريد النتروجين nitrogen trichloride ومشتقات أخرى من الكلور. ويمكن الكشف عن تركيز الكلور الكلي (الكمية) وفقاً للطريقة A) يمكن أن يعمل الكلور المتجمع على أكسدة اليوديد في asd ويمكن أن يتفاعل اليود iodine والكلور الحر وفقاً dahl Yo تستخدم Jf) SW - NN - بارا - فنيلين SE الأمين N.N-Diethyl-p- (DPD) phenylenediamine _لتشكيل مادة حمراء؛ (Ally يمكن استخدامها لتمثيل تركيز الكلور
Cy. الكلي (باستخدام قيمة الامتصاص التي تم الحصول عليها بمقياس ذو طول موجي 570 نانومتر لتمثيل تركيز الكلور الكلي). ويمكن تحديد تركيز الكلور الحر أعلاه (الكمية) بواسطة الطريقة التالية. يمكن أن يتفاعل الكلور الحر الذي يمكن أن يوجد بصورة حمض الهيبوكلوروز ثنائي إثيل - بارا - فنيلين - NN أو أيونات الهيبوكلوريت وفقاً لطريقة تستخدم hypochlorous بشكل سريع لتشكيل مادة وردية اللون؛ (DPD) N,N-Diethyl-p-phenylenediamine ثنائي الأمين © يمكن على سبيل المثال تحديد «al chlorine ويمكن استخدام شدة اللون للدلالة على كمية الكلور نانومتر. ويتم حساب الكلور OF ٠ من خلال قياسات الامتصاص بطول موجي all تركيز الكلور - TRC المتجمع في الماء من خلال طرح تركيز الكلور الحر من تركيز الكلور الكلي (أي؛ على سبيل المثال بواسطة مقياس الطيف FRC و TRC وفي الاختراع الحالي؛ يتم قياس .)© -HACH DR2800 الضوئي من النوع ٠
ويعتبر وجود الكلور الحر في المياه مدمراً لجهاز الفصل الغشائي بشكل سريع؛ في حين يكون نشاط الكلور المتجمع معتدلاً ويمكن أن يمنع نمو الميكروبات بشكل فعال دون تدمير جهاز الفصل الغشائي. وبالتالي؛ يكون مرغوباً أنه يمكن كذلك زيادة كمية الكلور المتجمع في الماء في
حين يمكن تخفيض الكلور الحر في الماء. Vo وبعد خلط المركبات التي تحتوي على الكبريت sulfr (المادة المثبتة الأولى) مع هيبوكلوريت الصوديوم esodium hypochlorite يمكن تخفيض كمية الكلور الحر في حين يمكن زيادة كمية الكلور المتجمع. ومع ذلك؛ وفقاً لاكتشافات مقدمي الطلب؛ يمكن لإضافة المركبات المحتوية على الكبريت أن تخفض كمية الكلور الحر بشكل فعال؛ لكن عندما تصل كمية الكلور الحر مستوى معين؛ فإنه حتى بإضافة المزيد من المركبات المحتوية على الكبريت؛ لا يمكن ٠ | تخفيض كمية الكلور الحر. ويمكن لإضافة كميات قليلة من أملاح الأمونيوم ammonium و/أو اليوريا sald) urea المثبتة الثانية) في هذا الوقت أن يقلل من كمية الكلور الحر إلى حد كبير» ويتم إنتاج كلورو أمين بمقدار ضئيل. وحيث باستخدام الطريقة الحالية؛ تكون كمية الكلور المتجمع كبيرة» ويمكن منع نمو الميكروبات بشكل فعال في جهاز الفصل الغشائي؛ وبالتالي منع تشكل الأوساخ الحيوية. وعلاوة على ذلك باستخدام الطريقة egal) يمكن كذلك تخفيض كمية الكلور Yo الحرء ولا يكون له تأثيرات سلبية على جهاز الفصل الغشائي نفسه. ومن خلال إتباع الطريقة وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن خلال التشغيل طويل Ja) منع تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل
اضف yy الغشائي إلى حد كبيرء والحفاظ على أداء الفصل للغشاء بمستوى عال خلال فترة طويلة؛ مما تنتخفض كمية الكلور الحر All المثبتة sald) يطيل فترة خدمة الجهاز بشكل كبير. وباستخدام ass في كمية الكلور الكلي إلى حد كبير. وبالتالي؛ حتى عندما يكون تركيز الكلور الكلي عال أن يدمر الجهاز الغشائي نفسه بشكل فعال. all يمكن لجزء الكلور
° وتتعلق الطريقة وفقاً للاختراع Jal بمادتين مثبتتين أو بمؤكسدات من نوع الهالوجين. وتكون المادة المثبتة الأولى عبارة عن مركبات محتوية على الكبريت؛ والمادة المثبتة الثانية عبارة عن أملاح الأمونيوم و/أو اليوريا. وإذا طبقت الطريقة الحالية فقط على sald) المثبتة Aull على سبيل المثال كبريتات الأمونيوم» ستشكل salad) المثبتة الثانية مواد متطايرة بسهولة؛ وبالتالي من الصعب التحكم بالنسب المولية بين المكونات؛ وعلاوة على ذلك؛ يكون الكلور المتجمع بناء عليها
٠ بشكل أساسي Ble عن كلورو أمين في هذه الحالة. وإذا تم استخدام المادة المثبتة الأولى بشكل منفرد؛ سيكون هناك العديد من السلبيات التي تم ذكرها dled أي؛ حتى بإضافة كمية من المادة المثبتة الأولى؛ فإنه لا يمكن كذلك تخفيض كمية الكلور الحر بشكل فعال. ومن خلال الجمع بين se أنواع من المواد المثبتة المختلفة في الاختراع الحالي؛ فستكون المواد المثبتة هذه بشكل fie والتي يمكن كذلك أن تخفض نسبة الكلور الحر في الكلور الكلي وزيادة نسبة الكلور المتجمع في
Yo الكلور الكلي؛ وبالتالي تحسين تأثير التثبيط دون تدمير جهاز الفصل الغشائي.
ووفقاً لجانب آخر من الاختراع Jad) تتم الإشارة إلى توليفة لمنع تشكل الأوساخ الحيوية أو إزالتها في جهاز الفصل الغشائي لمعالجة oll حيث تشتمل على: مكون أول وهو عبارة عن خليط المؤكسدات من نوع الهالوجين والمركبات المحتوية على الكبريت؛ ومكون ثان وهو عبارة عن أملاح الأمونيوم و/أو اليورياء حيث بالنسبة ل ١ مول من المؤكسدات من نوع الهالوجين» تتراوح Yo عد مولات المركبات المحتوية على الكبريت من ١ إلى © مولات وأملاح الأمونيوم و/أو اليوريا من ١.١ إلى ١ مول. وفي التوليفة أعلاه؛ تكون المؤكسدات من نوع الهالوجين عبارة عن مؤكسدات من نوع الكلور أو البروم. وتستخدم المركبات المحتوية على الكبريت كمادة مثبتة أولى للمؤكسدات من نوع الهالوجين؛ وتستخدم أملاح الامونيوم و/أو اليوريا كمادة مثبتة ثانية للمؤكسدات من نوع الهالوجين. Yo وتكون الأوصاف المتعلقة بالمؤكسدات من نوع الهالوجين؛ sald) المثبتة الأولى والمادة المثبتة الثانية مماثلة للأوصاف المقابلة أعلاه في الطلب الحالي. لعفت
ا وتضاف المكونات في التوليفة وفقاً للاختراع الحالي للتيار الداخل (مثل الماء) لجهاز الفصل الغشائي الدفعيء بالتتابع أو في وقت واحد. وحيث؛ إذا كان هناك حاجة لوضع المكون الأول لفترة قبل التطبيق؛ فإنه يمكن ضبط درجة الحموضة ضمن النطاق القلوي؛ التي قد تحافظ على ثبات المكون الأول بشكل فعال.
o وفي هذه الحالة؛ من أجل ضمان تأثير فعال في تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية؛ تتراوح كمية الهالوجين النشط الناتج من مؤكسدات من نوع الهالوجين في جهاز الفصل الغشائي من ٠,١ جزء في المليون إلى ٠٠١ جزء في المليون؛ الأفضل من ١,5 إلى 5٠ جزء في المليون. وهذا يعني أن كمية الهالوجين النشط في التيار الداخل لجهاز الفصل الغشائي مثل الماء تتراوح من ٠,١ إلى ٠٠١ جزء في المليون؛ الأفضل من ١,5 إلى on جزء في المليون.
Ya وبإضافة التوليفة coded عندما يتم إضافة ١ مول من المؤكسدات من نوع الهالوجين؛ بناء عليه يتم إضافة من ١ إلى © مول من المركبات المحتوية على الكبريت و من ١١ إلى ١ مول من أملاح الأمونيوم و/أو sd وبإضافتها وفقاً للنسبة المذكورة أعلاه والحفاظ على تركيز الهالوجين ضمن النطاق من ١١ جزءٍ في المليون إلى ٠٠١ جزءٍ في المليون؛ الأفضل من ٠,5 إلى 5٠ جزء في المليون؛ فإنه يمكن منع نمو الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل الغشائي بشكل (Jd Vo أو إزالة الأوساخ الحيوية المتشكلة بشكل فعال. وهكذا يحافظ جهاز الفصل الغشائي على وجود أداء جيد للغشاء. وفي تجسيد واحد على الأقل؛ تشتمل التوليفة وفقاً للاختراع الحالي على مكون أول والذي هو عبارة عن خليط من هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite وحمض الكبريتاميك esulfamic ومكون ثان والذي هو عبارة عن كبريتات الأمونيوم cammonium sulfate حيث نسبة ل ١ ٠ مول من هيبوكلوريت الصوديوم؛ يتراوح عدد مولات حمض الكبريتاميك من ١ إلى © مولات وكبريتات الأمونيوم من ١,١ إلى ١ مول. وعند استخدام التوليفة وفقاً للاختراع الحالي؛ تتراوح كمية الكلور النشط (الكلور الكلي) في الماء الداخل لجهاز الفصل الغشائي من ١.١ إلى ٠٠١ جزء في المليون؛ أو من ١,5 إلى 5٠ جزء في المليون. وعند تطبيق طريقة أو توليفة طرق الاختراع الحالي على جهاز الفصل الغشائي من أجل Yo تثبيط نمو الأوساخ الحيوية أو إزالة الأوساخ الحيوية؛ فمن الممكن خفض الكلور chlorine الحر الموجود في الماء ويمكن زيادة نسبة الكلور chlorine الممزوج في الكلور chlorine الكلي. اضف
اس وبالتالي؛ يتم تثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في جهاز الفصل الغشائي أو يتم إزالة الأوساخ الحيوية الناتجة بكفاءة دون إتلاف جهاز الفصل الغشائي؛ حيث يضمن ذلك لجهاز الفصل الغشائي أن يحافظ على أدائه الجيد أثناء الاستخدام على المدى الطويل. الأمثلة > يتم توضيح الاختراع الحالي بشكل إضافي عن طريق الأمثلة التالية. .١ JE إضافة sald) المثبتة الثانية إلى المحلول المركز لخفض الكلور الحر free (FRC) chlorine بشكل إضافي تم من أجل خفض FRC بشكل إضافي؛ استخدام المادة المثبتة الثانية من كبريتات الأمونيوم ammonium sulfate في المثال الحالي. ويتم توضيح نتائج المثال ١ في الشكل .١ وفي ٠ المثال الحالي؛ أضيف ١ NA غم من هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite و١١ غم من حمض كبريتاميك sulfamic acid (حمض كبريتاميك sulfamic acid بنسبة > 795,8 من نوع إيه آرء متوفر من شركة سينوفارم كيميكال ري إيجنت كى لمتد Sinopharm Chemical (Reagent Co.
Lid إلى ٠١ غم من الماء. وبلغت النسبة الجزيئية molar ratio بين حمض الكبريتاميك sulfamic acid وهيبوكلوريت الصوديوم ٠,١ sodium hypochlorite إلى .١ ثم ١ ضلبطت درجة الحموضة pH إلى أكثر من ١١ باستخدام هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide وبناءً على المقدار الإضافي من هيبوكلوريت الصوديوم «sodium hypochlorite أضيفت النسب الجزيئية المختلفة من المادة المثبتة الثانية من كبريتات ammonium assis) sulfate وبعد أن اختلط المحلول بشكل منتظم» استخدمت DPD واليود jodine لتحديد تركيز TC واستخدم DPD لتحديد تركيز FRC ف ومما يمكن ملاحظته من النتائح الموضحة في الشكل ١ أنه بعد إضافة المادة المثبتة (Ati قل تركيز FRC بشكل سريع مع زيادة المادة المثبتة الثانية. وعندما بلغ المقدار الإضافي من sald) المثبتة الثانية ١,9 مول mole بالنسبة ل ١ مول من هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite انخفض الكلور all chlorine من ٠١7٠١ جزء في المليون جزء في المليون إلى حوالي 5٠0 جزء في المليون دون أن يتأثر الكلور chlorine الكلي. ومن المعروف أنه عند إضافة Yo مقدار صغير من المادة المثبتة Aull تتخفض نسبة الكلور jal chlorine في الكلور chlorine ARAN
ل الكلي بشكل ملحوظ. ومن ناحية ثانية؛ عند زيادة مقدار sald) المثبتة Aull بشكل إضافي؛ ينخفض مقدار الكلور chlorine الكلي. المثال ؟. إضافة المادة المثبتة الثانية للمحلول المخفف لخفض PRC بشكل إضافي في المثال الحالي؛ استخدمت المادة المثبتة الثانية من كبريتات الأمونيوم ammonium sulfate © في محلول مخفف لدراسة تأثير الخفض على JFRC ويتم توضيح نتائج المثال GY الشكل 7. وفي JB الحالي» أضيف TY YY غم من هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite و١١ غم من حمض كبريتاميك sulfamic acid (حمض كبريتاميك sulfamic acid بنسبة > 2995,5؛ من نوع إيه آرء متوفر من شركة سينوفارم كيميكال ري إيجنت كو لمتد (Sinopharm Chemical Reagent Co.
Ltd إلى ٠٠١٠١ غم من الماء. وبلغت النسبة الجزيئية بين ٠ حمض الكبريتاميك sulfamic acid وهيبوكلوريت الصوديوم ٠١١ sodium hypochlorite إلى .١ وبالمقارنة مع تركيز هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite وحمض الكبريتاميك sulfamic acid في المثال ١؛ فقد تم في المثال ¥ تخفيفه إلى حوالي ٠١0 مرة. ثم ضبطت درجة الحموضة إلى أكثر من VY باستخدام هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide وبناءً على المقدار الإضافي من هيبوكلوريت الصوديوم «sodium hypochlorite أضيفت النسب الجزيئية المختلفة من ١ المادة المثبتة الثانية من كبريتات الأمونيوم ammonium sulfate وبعد أن اختلط المحلول بشكل منتظم؛ استخدمت DPD واليود iodine لتحديد تركيز TC واستخدم DPD لتحديد تركيز FRC Lass يمكن ملاحظته من النتائح الموضحة في الشكل ؟ أنه Laie بلغ المقدار الإضافي من المادة المثبتة الثانية o,f مول بالنسبة ل ١ مول من هيبوكلوريت الصوديوم sodium chypochlorite قل تركيز FRC بشكل سريع؛ من حوالي ٠ 5 جزء في المليون إلى حوالي Veo جزء ٠ في المليون دون أن يتأثر مقدار الكلور chlorine الكلي. ومن المعروف أنه يمكن زيادة مقدار sald) المثبتة الثانية في المحلول المخفف من أجل خفض الكلور chlorine الحر بشكل إضافي. ولأن في التطبيق الفعلي يكون المحلول sale عبارة عن محلول مخفف»؛ والذي يبدو مماثلاً لمحلول JE ؟؛ لا تقلل إضافة sald) المثبتة الثانية مقدار الكلور chlorine الكلي بينما تقلل مقدار الكلور chlorine الحر بشكل كبير. LY Jd) Yo تأثير المبيد الحيوي على البكتيريا الموجودة في الماء ARAN yoo يوجّه هذا المثال بشكل رئيسي لاستخدام الطريقة الحالية أو توليفة من الطرق لتثبيط غير مضاف إليه أية مبيدات raw water البكتيريا الطافية في الماء. حيث استخدم ماء غير معالج جزء في ١ الكلي في الماء إلى chlorine تركيز الكلور arias حيوية بصفته مجموعة ضابطة. sodium المليون و١٠ جزء في المليون؛ بشكل منفصل. وأضيف هيبوكلوريت الصوديوم ونوعان من المادة المثبتة إلى الماء غير المعالج واستخدمت العينة التي تم hypochlorite © الحصول عليها بصفتها المجموعة التجريبية (مواد مثبتة مزدوجة). وفضلاً عن ذلك؛ تمثلت بالمجموعة sodium hypochlorite المجموعة التي أضيف فيها فقط هيبوكلوريت الصوديوم وتمثلت المجموعة التي أضيف فيها هيبوكلوريت (Ch) chlorine (الكلور ١ التجريبية الضابطة ومادة مثبتة واحدة إلى الماء غير المعالج بالمجموعة التجريبية sodium hypochlorite الصوديوم و7 ضُبطت تراكيز الكلور ١ الضابطة 7 (مادة مثبتة واحدة). وفي المجموعة التجريبية الضابطة ٠ الكلي إلى ؟ جزء في المليون و١٠ جزء في المليون؛ بشكل منفصل. وكانت طرق chlorine أو 7. وبلغت النسبة الجزيئية بين ١ إضافة المواد السابقة والمواد المستخدمة مطابقة لها في المثال وأضيفت المادة .١ إلى ٠١7 sodium hypochlorite المادة المثبتة الأولى وهيبوكلوريت الصوديوم المثبتة الثانية بمقدار معين بحيث تبلغ النسبة الجزيئية بين المادة المثبتة الثانية وهيبوكلوريت وبعد وضع المجموعة الضابطة؛ المجموعة .١ إلى ١١ sodium hypochlorite الصوديوم ١ والمجموعة التجريبية لمد ؟ ساعات و؛ ؟ ساعة؛ تم تحديد عدد البكتيريا Yo) التجريبية الضابطة الموجودة في الماء لهذه العينات ومقارنتها. وتم توضيح النتائج في الشكل 3. وأشير إلى العدد والذي تم تحيده بالرجوع إلى (TBC) Total Bacteria Count البكتيريي بالعدد الكلي للبكتيرياً 3M™ Petrifilm™ بالاسم التجاري Aerobic Count Plates طريقة لوحات العد الهوائي أنه كان لهيبوكلوريت الصوديوم oF ف ومما يمكن ملاحظته من النتائج الموضحة في الشكل الأقوى في إبادة الجراثيم. وتكون المبيدات الحيوية المضاف لها aE sodium hypochlorite المادة المثبتة الأولى أقوى من المبيدات الحيوية المضاف لها المادة المثبتة الأولى والمادة المثبتة الثانية من ناحية التأثير المبيد للجراثيم. ومن المعروف أن التأثير المبيد للجراثيم يصبح غير قوي بعد إضافة المواد المثبتة. المثال 4. تأثير التثبيط على نمو الغشاء الحيوي Yo اضف
Cyr
يوجّه هذا المثال بشكل رئيسي لتأثير التثبيط للطريقة الحالية أو توليفة من الطرق على كائن حي ينمو على سطح الغشاء. حيث استخدم ماء غير معالج لم يُضاف له أي مبيد حيوي بصفته مجموعة ضابطة. وضّبط تركيز الكلور chlorine الكلي في الماء إلى ١ جزء في المليون؛ ٠ جزء في المليون؛ و75 جزءٍ في المليون؛ بشكل منفصل. وأضيف هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite © ونوعان من المادة المثبتة إلى الماء غير المعالج واستخدمت العينة التي تم الحصول عليها بصفتها المجموعة التجريبية (مواد مثبتة مزدوجة). وفضلاً عن ذلك؛ تمثلت المجموعة التي أضيف فيها فقط هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite بالمجموعة التجريبية الضابطة ١ (الكلور (Ch) chlorine وتمثلت المجموعة التي أضيف فيها هيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite ومادة مثبتة واحدة إلى الماء غير المعالج بالمجموعة التجريبية ٠ الضابطة ؟ (مادة مثبتة واحدة). وفي المجموعة التجريبية الضابطة ١ و7 cabal تراكيز الكلور chlorine الكلي إلى ؟ جزء في المليون ٠١ جزءِ في المليون؛ و75 جزءٍ في المليون؛ بشكل منفصل. وكانت طرق إضافة المواد السابقة والمواد المستخدمة مطابقة لها في المثال ١ أو ؟. وبلغت النسبة الجزيئية بين المادة المثبتة الأولى وهيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite ٠" إلى .١ وأضيفت المادة المثبتة الثانية بمقدار معين بحيث تبلغ النسبة الجزيئية بين المادة Vo المثبتة الثانية وهيبوكلوريت الصوديوم ٠.١ sodium hypochlorite إلى ١.١ ثم وضعت الأجزاء المقتطعة من الغشاء في عينات الماء المحضرة كما في السابق»؛ clang عند درجة حرارة 8 "م لمدة VY ساعة. وبعد ذلك؛ تم الكشف عن الأعداد البكتيرية على أجزاء الغشاء المأخوذة من celal وتم توضيح النتائج في الشكل 4. وفي هذا (JU اخثبرت الأعداد البكتيرية على الأغشية من خلال إخراج أجزاء من الغشاء من عينات الماء ثم توزيع البكتيريا على الغشاء في الماء المعقم؛ ٠ _وفي النهاية؛ تحديد العدد البكتيري للماء. (lily أشير إلى العدد البكتيري بِ TBC وهو نفسه في
الوصف السابق. وبناءً على النتائج الموضحة في الشكل of بعد العمل لمدة ؟ call يفوق تأثير التثبيط على البكتيريا النامية على سطح الغشاء عند إضافة مادتين مثبتتين بشكل ملحوظ تأثير التثبيط للمبيدات الحيوية عند إضافة حمض الكبريتاميك sulfamic acid فقطء أي؛ مادة مثبتة واحدة YO (وخصوصاً عند ضبط تراكيز الكلور chiorine الكلي إلى ٠١ جزء في المليون You جزء في المليون). ويكون تأثير تثبيط البكتيريا على سطح الغشاء باستخدام مواد مثبتة مزدوجة مكافثاً له
اضف
ل عند استخدام هيبكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite وحده. ومن المعروف أن استخدام مواد مثبتة مزدوجة يحقق تأثير مبيد للبكتيريا قوي. المثال Lo التأثير على أداء الغشاء باستخدام مثبط تشكل الأوساخ الحيوية بمواد مثبتة مزدوجة 0 يهدف هذا المثال إلى دراسة التأثير على أداء الغشاء عندما يلامس الغشاء المبيدات الحيوية خلال فترة طويلة. حيث تم فحص ٠١ جزء في المليون و٠ 5 جزء في المليون من المبيدات الحيوية ga) مؤكسدة من نوع هالوجين ¢(halogen-type oxidizers من ناحية الكلور chlorine الكلي في الماد عند المدخل للتحقق من التأثيرات على أداء الغشاء. واستخدم في هذا Jal جهاز فصل له غشاء أسموزي عكسي reverse osmosis membrane من نوع اللوحة الصغيرة التشغيلية ٠ المستمرة Cua) continuous operational small plate الغشاء الأسموزي العكسي من نوع بي دبليو lie ٠ من شركة داو كيميكال كمبني (Dow Chemical company وبلغت مساحة الغشاء المتاحة للجهاز ذي الغشاء الأسموزي العكسي للتقييم ١49 سنتيمتر مريع .square centimeters وتم تشغيل الجهاز بأسلوب الدائرة المغلقة وتيار الترجيع الكلي. وأضيفت المواد المثبتة المزدوجة والمبيدات الحيوية (مواد مؤكسدة من نوع هالوجين) بشكل مباشر إلى علبة الماء غير المعالج. ١ وكانت طرق إضافة المواد السابقة والمواد المستخدمة مطابقة لها في المثال ١ أو 7 وبلغت النسبة الجزيئية بين المادة المثبتة الأولى وهيبوكلوريت الصوديوم ٠١١ sodium hypochlorite إلى .١ وأضيفت المادة المثبتة الثانية بمقدار معين بحيث تبلغ النسبة الجزيئية بين المادة المثبتة الثانية وهيبوكلوريت الصوديوم sodium hypochlorite )+ إلى .١ وبتطبيق ظرف اختبار الغشاء الأسموزي العكسي العياري؛ أي؛ استخدم 700860 جزء في المليون من محلول أملاح كلوريد ٠ الصوديوم sodium chloride salts كمحلول مادة أولية؛ بلغ ضغط التشغيل 1,07 ميجاباسكال وتم تشغيل النظام بشكل متواصل لمدة ٠٠٠١ ساعة. وتم الكشف عن أداء الغشاء بشكل دوري مع الكشف عن تركيز المبيدات الحيوية في الماء والمحافظة عليه. وفي هذا (JB تم أثناء التشغيل ٠٠٠١ sad ساعة؛ الكشف عن حجم الماء المار عبر الترشيح الغشائي بشكل دوري لحساب الدفق. وفي غضون ذلك؛ تم الكشف عن موصلية الماء Yo الناتجة عن الغشاء وموصلية الماء غير المعالج بهدف حساب الرفض )7( وفقاً للصيغة ١ أعلاه. ويشير الشكل fo والشكل دب إلى ظروف تشغيل جهاز الفصل الغشائي خلال ٠٠٠١ ساعة اضف vy A- جزء في المليون و٠5 جزء في المليون؛ على ٠١ الكلي chlorine عندما يبلغ تركيز الكلور ساعة؛ يبقى مقدار ٠٠٠١ والشكل 5ب أنه أثناء التشغيل لمدة To الترتيب. ويلاحظ من الشكل الماء المنتج من الغشاء (الدفق) والرفض مستقرين. ويعتقد أن طريقة أو توليفة طرق الاختراع الحالي تظهر توافق جيد على الغشاء الأسموزي العكسي. مثبتة sale المثال 6. التأثير على أداء الغشاء باستخدام مثبط تشكل الأوساخ الحيوية ° واحدة يهدف هذا المثال إلى دراسة التأثير على أداء الغشاء عند استخدام مادة مثبتة واحدة لتشكيل التركيب. وكانت طريقة وظروف الإجراء المحددة نفسها في المثال © عدا أنه تم الحصول على تركيب المبيد الحيوي المضاف إلى الماء من المادة المثبتة الأولى. وبلغت النسبة الجزيئية بين
.١ إلى ٠,١ sodium hypochlorite وهيبوكلوريت الصوديوم sulfamic acid حمض الكبريتاميك ٠ وتم تحديد الدفق ورفض الغشاء بنفس الطرق الموصوفة في المثال ©؛ وتم إدراج النتائج التي تم الحصول عليها في الشكل 1 والشكل +7ب. وبناءً على النتائج الموضحة في الأشكال؛ عندما يبلغ جزء في المليون؛ يكون كل من الدفق والرفض للغشاء بوجود ٠١ الكلي chlorine تركيز الكلور مثبتة واحدة مماثل له بوجود مواد مثبتة مزدوجة. ويكون كلاهما جيد. عندما يبلغ تركيز Bake
Ve الكلور 5٠. KU chiorine جزء في المليون؛ يقل رفض Bald) المؤكسدة بوجود مادة مثبتة واحدة JS سريع عند البداية؛ ويقل من 798 إلى أقل من 780 عند التشغيل لمدة ٠١ ساعة (الشكل 1( وهذا يشير إلى أن الكلور chlorine المستقر الذي تم الحصول عليه باستخدام sale مثبتة واحدة لا يزال يؤدي إلى تلف الغشاء ويخفض من أداء الغشاء. لكن يمكن تجنب هذه المشاكل من خلال استخدام مواد مثبتة مزدوجة للحصول على كلور chlorine مستقر (الشكل دب).
Y. وفي حين يمكن تجسيد هذا الاختراع بأشكال مختلفة؛ يتم هنا وصف تجسيدات محددة للاختراع بالتفصيل. والكشف الحالي عبارة عن تمثيل لمبادئ الاختراع ولا يراد منه أن يحدد الاختراع بالتجسيدات المحددة الموضحة. وأدمجت جميع براءات الاختراع» نشرات براءات الاختراع؛ المقالات العلمية؛ وأية مواد مرجعية أخرى مذكورة هناء بالكامل للإشارة إليها كمرجع لجميع الأغراض. وعلاوة على ذلك؛ يشمل الاختراع أية توليفة ممكنة من بعض أو جميع
Yo التجسيدات العديدة الموصوفة والمدمجة هنا.
لعفت vq حصرياً. ويقترح هذا الوصف أشكال als ويراد من الكشف السابق أن يكون توضيحياً مغايرة وأشكال بديلة عديدة للشخص ذي الخبرة المتوسطة في التقنية. حيث يراد من جميع الأشكال البديلة والأشكال المغايرة هذه أن تكون مشمولة في نطاق عناصر الحماية؛ حيث يُقصد بمصطلح 'يتضمن لكن لا يقتصر على". وسيدرك أولئك الذين على دراية بالتقنية مكافئات أخرى "del للتجسيدات المحددة الموصوفة هنا والتي يراد من مكافثاتها أن تكون مشمولة أيضاً في عناصر © الحماية. ومن المفهوم أن جميع الأمداء والمعاملات الموصوفة هنا تشمل أي من أو جميع الأمداء إلى ١" المحدد ad) لا بد أن يشمل Sia وأي عدد يقع بين النهايات. cla الفرعية التي تندرج ؛٠١ والقيمة القصوى ١ أي من أو جميع الأمداء الفرعية بين (وبشكل مشمول) القيمة الدنيا ٠ وتنتهي بقيمة )1,١ إلى ١ Sag أو أكثر ١ حيث تبداً جميع الأمداء الفرعية بقيمة دنيا تبلغ ٠
Yo) وأخيراً لكل الأعداد oF ؛ إلى A إلى © dE إلى 7,“ Se) أو أقل؛ ٠١ قصوى تبلغ الموجودة ضمن المدى. Vv gd AY 1 (0 of (YF وهكذا ينتهي وصف التجسيدات المفضلة والبديلة للاختراع. وسيدرك أولئك المتمرسون في التقنية مكافئات أخرى للتجسيدات المحددة الموصوفة هنا والتي يراد من مكافئاتها أن تكون مشمولة أيضاً في عناصر الحماية. ١ اضف
Claims (1)
- =« اذ عناصر الحماية -١ طريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية biofouling في أجهزة فصل غشائية تستخدم لمعالجة الماء أو إزالة الأوساخ الحيوية من أجهزة الفصل الغشائية لمعالجة co ll) حيث تتضمن الطريقة ما يلى: إضافة مواد مؤكسدة هالوجينية halogen-type oxidizers ومركبات تحتوي على كبريت sulfur Jo إضافة خليط من المواد المؤكسدة الهالوجينية halogen-type oxidizers والمركبات التي تحتوي على كبريت sulfur إلى جهاز الفصل الغشائي؛ واضافة أملاح الأمونيوم ammonium و/أو اليوريا wea إلى جهاز الفصل الغشائي؛ حيث تكون المركبات التي تحتوي على الكبريت sulfur عبارة عن أحماض كبريتاميك sulfamic acids تتمثل بالصيغة العامة )١( وأملاح منها 1 AN N—803H و 3[ " حيث تمتل كل من RE و82 بشكل مستقل مجموعات هيدروجين hydrogen أو هيدروكربون hydrocarbon به ١ إلى A ذرات كربون .carbon "- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث بالنسبة لمول واحد من المواد المؤكسدة الهالوجينية olf chalogen-type oxidizers ~ مقدار المركبات التي تحتوي على الكبريت sulfur من ١ إلى Vo © مول ويتراوح مقدار أملاح الأمونيوم ammonium و/أو اليوريا دع من ١.١ إلى ٠٠١ مول. *- الطريقة وفقا لعنصر الحماية ١ حيث تكون المواد المؤكسدة الهالوجينية halogen-type oxidizers من النوع الذي يحتوي على كلور chlorine أو بروم -bromine 9 ؛- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية oF حيث تختار المواد المؤكسدة oxidizers من النوع الذي يحتوي على كلور chlorine بروم (ge bromine المجموعة التي تتكون مما يلي: كلور «chlorine ثاأني أكسيد الكلور chlorine dioxide حمض الهيبوكلوروز hypochlorous acid وأملاحه « حمض الكلوروز chlorous acid وأملاحه؛ حمض الكلوريك chloric acid وأملاحه ‘ mia البيركلوريك perchloric acid وأملاحه؛ حَمْضْ الأيزوسياثوريك المضاف إليه كلور chlorinated isocyanuric acid yo وأملاحه؛ حمض الهيبوبروموز hypobromous acid وأملاحه ‘ حمض البروموز bromous acid وأملاحه؛ حمض البروميك bromic acid وأملاحه؛. حمض لعفتالبيربروميك cand perbromic acid حمض الأيزوسياثوريك المضاف إليه بروم brominated isocyanuric acid وأملاحه » وتوليفات منها. —o الطريقة وفقا لعنصر الحماية ١؛ حيث تبلغ درجة الحموضة لخليط المواد المؤكسدة الهالوجينية halogen-type oxidizers 5 والمركبات التي تحتوي على كبريت sulfur 7 أو أكثر. ألا الطريقة وفقا لعنصر الحماية 3 حيث تتضمن أملاح الأمونيوم ammonium أملاح الأمونيوم غير العضوية و/أو الأمونيوم العضوي . VY #- الطريقة وفقا لعنصر الحماية oF حيث يتراوح مقدار الهالوجينات النشطة halogens 6006 في الماء الداخل إلى جهاز الفصل الغشائي من ١.1 إلى ٠٠١ جزء في المليون. +- الطريقة وفقا لعنصر الحماية ٠؛ حيث يكون جهاز الفصل الغشائي عبارة عن جهاز فصل بغشاء تتاضح عكسي reverse osmosis membrane أو lea فصل بغشاء ترشيح نانوي -nanofiltration membrane yo dad 5 - لتثبيط أو إزالة الأوساخ الحيوية biofouling في جهاز الفصل الغشائي الخاص بمعالجة Wl) حيث تشتمل التوليفة على ما يلي: مكون أول وهو عبارة عن خليط من المواد المؤكسدة الهالوجينية halogen-type oxidizers ٠ > والمركبات المحتوية على كبريت esulfir و مكون ثاني وهو عبارة عن أملاح ammonium assed) و/أى اليوريا crea حيث بالنسبة لمقدار يبلغ ١ مول من المواد المؤكسدة الهالوجينية <halogen-type oxidizers يتراوح مقدار المركبات التي تحتوي على الكبريت sulfir من ١ إلى © مول ويتراوح مقدار أملاح الأمونيوم ammonium و/أو اليوريا rea من ١.١ إلى ٠٠١ مولء حيث تكون المركبات التي Yo تحتوي على الكبريت sulfur عبارة عن أحماض كبريتاميك sulfamic acids تتمثل بالصيغة العامة 1 R N يي لم وب 24[ حيث تمثل كل من R25 R1 بشكل مستقل مجموعات هيدروجين hydrogen أو هيدروكربون اضفAd \ —_ _ hydrocarbon به ١ إلى A ذرات كربون .carbon -٠ التوليفة وفقا لعنصر الحماية 9؛ حيث تكون المواد المؤكسدة الهالوجينية halogen-type oxidizers عبارة عن مواد مؤكسدة من النوع الذي يحتوي على كلور chlorine أو بروم -bromine o -١١ التوليفة وفقا لعنصر الحماية 9؛ حيث تتضمن أملاح الأمونيوم ammonium أملاح الأمونيوم غير العضوية و/أو الأمونيوم العضوي . VY التوليفة وفقا لعنصر الحماية 9؛ حيث يكون المكون أول عبارة عن خليط من هيبوكلوريت ٠٠١ الصوديوم sodium hypochlorite وحمض الكبريتاميك sulfamic acid الممثلة بالصيغة العامة ١ ¢ 3 المكون الثاني عبارة عن كبريتات الأمونيوم cammonium sulfate حيث بالنسبة لمقدار ١ aly مول من هيبوكلوريت الصوديوم «sodium hypochlorite يتروح مقدار حمض الكبريتاميك sulfamic acid من ١ إلى © مول ويتراوح مقدار كبريتات الأمونيوم ammonium sulfate Yo من ».١ إلى ٠0١ مول. VY طريقة لاستخدام التوليفة وفقاً لعنصر الحماية 8( لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية biofouling في أجهزة فصل غشائية تستخدم لمعالجة الماء أو إزالة الأوساخ الحيوية من أجهزة الفصل الغشائية لمعالجة الماء؛ ويشمل الاستخدام: إضافة المكون الأول ومن ثم إضافة المكون الثانيY. إلى جهاز فصل الغشاء. أو إضافة المكون الأول والمكون الثاني إلى جهاز فصل الغشاء؛ في وقت واحد . - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية يكت حيث يتراوح مقد ار الهالوجينات halogens النشطة الموجودة في الماء المغذي لجهاز الفصل الغشائي من ١١ إلى ٠٠١ جزء في المليون. Yo - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية VY لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية biofouling في أجهزة فصل غشائية تستخدم لمعالجة الماء أو إزالة الأوساخ الحيوية من أجهزة الفصل الغشائية لمعالجة الماء؛ ويشمل الاستخدام: إضافة المكون الأول ومن ثم إضافة المكون الثاني إلى جهاز فصل الغشاء؛ أو إضافة المكون الأول والمكون الثاني إلى جهاز فصل الغشاء؛ في وقت واحد. Ye اضفالاخ_- - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 10 حيث يتراوح مقدار الكلور chlorine النشط الموجود في الماء المغذي لجهاز الفصل الغشائي من ٠.١ إلى ٠ جزء في المليون. -١١ الطريقة وفقا لعنصر الحماية dun VY يكون جهاز الفصل الغشائى عبارة عن جهاز فصل بغشاء تناضح عكسي reverse osmosis membrane أو جهاز فصل بغشاء ترشيح نانوي -nanofiltration membrane TY١ * «١ ١٠ هه هذ # J Y * ١٠ ا : SET 4 3 | | 5 ب 3 0 A FY ٠ 3 3 | | 5 = ١ 4 8 قا LJ b Aa $ ص 1 N بت 2 : A وأ : - $ ٠". A٠ ٠.1 LY LY v8 Fe] ve N:Cl (نسبة مولية) WRC & FRE ١ الشكل لعفت— Ad اج 1 Ava 0 # r on a : + إ 09 = 8 ن 4 Log A 3 LN 0 1 3 ال ٌ 1 «0 | =. 2 8 8 2 ©. 3 0 : : yl 4 try ; Fa Tg 8 ص0 = ; 1 1 :Ev... i + م الكلور الكلي Cw الكلور الحر ٠ «A .v LY ot ..0 + N:Cl ( (نسبة مولية ١؟ الشكل لعفتالاNoyMatas 8 81100 ساعات) T) WTBC (ial vi) FdVax .RR - لا exh \ RN oy A2 ب1 الم y vx en 0 \BN . I. 2 ا x 4 4 3 4 4 0 8 4 + 1د ESE 3 3 ذتقثئقةق 33333 3 0 3 0 3 1 3 1 3 3 © 833 803 4 04 الشكل ؟ اضف(وحدة تكوين مستعمرة/سم) as إلا 6 ex oon ُ xy ee ب axa | البرك ora | ; مم ليل _ Neda | - G4 4 Fy G4 iii Gof 1 49 4 4 23 51 43 3 3 “hy 3 Ty “by = 3 ما 3 ly, 5) “ly, J To 4 3 oh 4 3 3 3 4 3 4 4 3 3 3 3 3 4 3 wo 35 3% 2 3 3 23 3 HEP Is; 31 03 07 الشكل ء_ Ad A — جزء في المليون) ٠١:110( تثبيت بمادتين مثبتتين CORRES ال مق Typ mh ogee sen : H : 9. م 5 LI os EER at 2S : 3 Es) IN Tete # + +. : = gr. tr LARC ا دافا PO GI + لهك = 1 رق Te إٍْ ٍ : Yeo 3 Ved ْ Jal : .يم معدل المتخلص an التدفق * ; ٠ Y.. 1" Le An ARK) زمن التشغيل (ساعات) الشكل joTRC) 0 © جزء في المليون) Yous Yee oy, ge” < لك مد دود THAv» Gu = # A S 1 8 ج * - # TE Ra) oto We هي eae يا NN NN J ا 5 5 4 EEN ل أ * امع = . } 2 ِ 5 3 1 4 A Ge 3ليبا3 6 المقدار £1 معدل0 المتخلص ane التدفق *٠ Yau fa Ten Avs Yeas YY. زمن التشغيل (ساعات) wo الشكل اضف=« ¢ — تثبيت بمادة مثبتة واحدة ٠١( جزء في المليون) م عه BE يه pe ساب تعب >" + P| - 1 0 A 0 ٍ » 9 : ES) 3 vale : 3 Fy En 3 يبو ATF 1 44 Te .كت g ربعا ا الا ., 2 > : : 3 ova. : 3 : 1 : 3 0 الل | 2 Sd ا ْ © المقدار oI py : : المتخلص منه ” التدفق »0 Lan Ten Ase Yea بي ٠ زمن التشغيل (ساعات) الشكل 1 ARAN0 5:16 جزء في المليون) SN سس سمت سس فار Vo PAN ا ب . PY I. I TT LT. ٍ ل ات Fr مه RE SR © SN و A Loli IE 9 3 1 لم 3 Cd : 8# EERPTR RY 5 x | 9 aN EE © 1 3 ا 8 1 Fore. ow ga? i i Ld 3 N Lye 3 a Cd 1 المقدار 8 معدل ! : المتخلص ade التدفق ٠ ٠ ٠ للممسسس للسسسسسر لل ل ل لل لس لس سسيسسا ٠١ As Veo ف" 2 Te . زمن التشغيل (ساعات) الشكل بمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310560526.0A CN104624055A (zh) | 2013-11-12 | 2013-11-12 | 膜分离装置的生物粘泥抑制剂和抑制方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371097B1 true SA516371097B1 (ar) | 2018-12-13 |
Family
ID=53057854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371097A SA516371097B1 (ar) | 2013-11-12 | 2016-05-11 | توليفة وطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في أجهزة فصل غشائية |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10086335B2 (ar) |
| EP (1) | EP3068520B1 (ar) |
| JP (1) | JP6486920B2 (ar) |
| KR (1) | KR102239318B1 (ar) |
| CN (2) | CN104624055A (ar) |
| AU (1) | AU2014349125B2 (ar) |
| CA (1) | CA2929494A1 (ar) |
| PL (1) | PL3068520T3 (ar) |
| SA (1) | SA516371097B1 (ar) |
| WO (1) | WO2015073170A1 (ar) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6401491B2 (ja) * | 2013-08-28 | 2018-10-10 | オルガノ株式会社 | 分離膜のスライム抑制方法、逆浸透膜またはナノろ過膜用スライム抑制剤組成物、および分離膜用スライム抑制剤組成物の製造方法 |
| US10204658B2 (en) * | 2014-07-14 | 2019-02-12 | Sony Interactive Entertainment Inc. | System and method for use in playing back panorama video content |
| JP5910696B1 (ja) * | 2014-10-06 | 2016-04-27 | 栗田工業株式会社 | 逆浸透膜の洗浄剤、洗浄液、および洗浄方法 |
| EP3279151A4 (en) | 2015-03-31 | 2018-12-12 | Kurita Water Industries Ltd. | Reverse osmosis membrane treatment system operation method and reverse osmosis membrane treatment system |
| KR20180064399A (ko) * | 2015-09-03 | 2018-06-14 | 더 어드미니스트레이터 오브 더 튜레인 에듀케이셔널 펀드 | 다목적 소독 및 멸균 용액을 위한 조성물 및 방법 |
| WO2017120433A1 (en) * | 2016-01-06 | 2017-07-13 | Justeq, Llc | Biocide composition and use thereof |
| JP2017148779A (ja) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 栗田工業株式会社 | 逆浸透膜の劣化抑制剤、および水処理方法 |
| US10155203B2 (en) * | 2016-03-03 | 2018-12-18 | Lg Nanoh2O, Inc. | Methods of enhancing water flux of a TFC membrane using oxidizing and reducing agents |
| KR101857736B1 (ko) * | 2016-04-15 | 2018-05-14 | 호서대학교 산학협력단 | 염소취가 제거된 염소계 살균소독제 조성물 |
| JP6823401B2 (ja) * | 2016-08-23 | 2021-02-03 | オルガノ株式会社 | 低分子有機物含有水の処理方法および逆浸透膜の改質方法 |
| JP6974936B2 (ja) * | 2016-10-25 | 2021-12-01 | オルガノ株式会社 | 逆浸透膜を用いる水処理方法 |
| KR102291224B1 (ko) * | 2016-10-25 | 2021-08-19 | 오르가노 코포레이션 | 역침투막을 이용하는 수처리 방법 및 수처리 장치 |
| JP6807219B2 (ja) * | 2016-11-18 | 2021-01-06 | オルガノ株式会社 | 逆浸透膜処理システムおよび逆浸透膜処理方法 |
| JP6944154B2 (ja) * | 2017-02-02 | 2021-10-06 | 株式会社片山化学工業研究所 | 海生生物の付着防止方法およびそれに用いる付着防止剤 |
| WO2018158943A1 (ja) * | 2017-03-03 | 2018-09-07 | 栗田工業株式会社 | 逆浸透膜の劣化抑制剤、および水処理方法 |
| JP6970516B2 (ja) * | 2017-03-17 | 2021-11-24 | オルガノ株式会社 | 逆浸透膜を用いる水処理方法 |
| WO2019143182A1 (ko) * | 2018-01-18 | 2019-07-25 | 주식회사 엘지화학 | 수처리 분리막의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 수처리 분리막 |
| EP3743384A1 (en) | 2018-01-22 | 2020-12-02 | Ecolab Usa Inc. | Method for permeate flow path sanitization in a reverse osmosis system |
| CN111989298A (zh) * | 2018-04-26 | 2020-11-24 | 栗田工业株式会社 | 反渗透膜处理方法、水系统的生物污染抑制方法及用于其的装置 |
| JP6706702B1 (ja) * | 2019-03-07 | 2020-06-10 | オルガノ株式会社 | 逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理装置 |
| CN110408475A (zh) * | 2019-07-23 | 2019-11-05 | 杭州上拓环境科技股份有限公司 | 一种针对含聚丙烯酰胺污垢的膜系统的清洗组合物、制备方法及应用 |
| WO2021087349A1 (en) | 2019-11-01 | 2021-05-06 | Ecolab Usa Inc. | Accurate biocide dosing for low concentration membrane biofouling control applications |
| WO2021192583A1 (ja) * | 2020-03-24 | 2021-09-30 | オルガノ株式会社 | 水回収システムおよび水回収方法 |
| WO2021216409A1 (en) | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Ecolab Usa Inc. | Charge neutral biocide dosing control for membrane biofouling control applications |
| JP7131640B2 (ja) * | 2021-01-13 | 2022-09-06 | 栗田工業株式会社 | 逆浸透膜処理におけるバイオファウリング抑制剤および水処理方法 |
| CN114656058A (zh) * | 2022-02-15 | 2022-06-24 | 唐山钢铁集团有限责任公司 | 降低焦化废水反渗透有机物污染的方法 |
| CN114766503A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-07-22 | 上海循诺环保科技有限公司 | 一种反渗透系统用杀菌剂的制备及使用方法 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6454871B1 (en) | 1997-06-23 | 2002-09-24 | Princeton Trade & Technology, Inc. | Method of cleaning passageways using a mixed phase flow of gas and a liquid |
| US6103131A (en) | 1997-07-29 | 2000-08-15 | Buckman Laboratories International Inc. | Methods for controlling biofouling using sulfamic acids |
| EP1174177A3 (en) | 2000-07-18 | 2002-12-04 | Nitto Denko Corporation | Spiral wound membrane element, spiral wound membrane module and treatment system employing the same as well as running method and washing method therefor |
| DE10114177A1 (de) | 2001-03-23 | 2002-09-26 | Degussa | Verfahren zur Aufbereitung schadstoffhaltiger Wässer |
| JP3880036B2 (ja) * | 2001-05-11 | 2007-02-14 | 全国酪農業協同組合連合会 | タンパク質の濃縮方法 |
| MXPA04000154A (es) * | 2001-06-29 | 2004-06-03 | Lonza Ag | Mezclas de biocidas generadores de halogeno, estabilizadores de halogeno y biocidas que contienen nitrogeno. |
| US6800753B2 (en) | 2001-09-04 | 2004-10-05 | University Of Iowa Research Foundation | Regenerated cellulose and oxidized cellulose membranes as potential biodegradable platforms for drug delivery and tissue engineering |
| KR100486381B1 (ko) * | 2002-03-05 | 2005-04-29 | 애큐랩주식회사 | 차아염소산염과 브로마이드이온 공급원으로 구성되어 있는미생물 살균제의 제조방법 및 이를 이용한 미생물 제어방법 |
| US8668779B2 (en) | 2002-04-30 | 2014-03-11 | Nalco Company | Method of simultaneously cleaning and disinfecting industrial water systems |
| CN1816384A (zh) | 2003-07-04 | 2006-08-09 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 用过氧化物清洗滤膜 |
| KR100604310B1 (ko) * | 2004-04-23 | 2006-07-25 | 삼성테크윈 주식회사 | 고배율 줌 렌즈 |
| EP1789165B1 (en) | 2004-08-04 | 2014-03-12 | Siemens Water Technologies LLC | Process for cleaning membranes |
| US20060089285A1 (en) * | 2004-10-21 | 2006-04-27 | Ahmed Fahim U | Stabilized chlorine bleach in alkaline detergent composition and method of making and using the same |
| JP2006263510A (ja) | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Kurita Water Ind Ltd | 膜分離用スライム防止剤及び膜分離方法 |
| DE102006026559A1 (de) * | 2006-06-06 | 2007-12-20 | Eads Deutschland Gmbh | Mikromechanischer Filter für Mikropartikel, insbesondere für pathogene Bakterien und Viren, sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
| US7662289B2 (en) | 2007-01-16 | 2010-02-16 | Nalco Company | Method of cleaning fouled or scaled membranes |
| US20090043123A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Fmc Corporation | Dilute Stabilized Peracetic Acid Production and Treatment Process |
| JP2009154113A (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Aquas Corp | 水系水の殺菌処理方法 |
| US20100092574A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-15 | Philip Gerdon Sweeny | Synergistic peroxide based biocidal compositions |
| JP5099045B2 (ja) | 2009-03-02 | 2012-12-12 | 栗田工業株式会社 | 逆浸透膜分離方法 |
| KR101653230B1 (ko) * | 2010-03-31 | 2016-09-01 | 쿠리타 고교 가부시키가이샤 | 결합 염소제, 그 제조 및 사용 방법 |
| US20130220924A1 (en) * | 2010-10-29 | 2013-08-29 | Toray Industries, Inc. | Fresh water generation method and fresh water generation device |
| JP5835967B2 (ja) * | 2011-06-29 | 2015-12-24 | 伯東株式会社 | スライム剥離剤およびスライム剥離方法 |
| US9265259B2 (en) * | 2011-10-21 | 2016-02-23 | Nalco Company | Use of sulfamic acid or its salts as stabilizers especially in combination with ammonium salt and/or ammine for bleach or other halogen containing biocides in the paper area |
| CN103061206A (zh) * | 2011-10-21 | 2013-04-24 | 纳尔科公司 | 氨基磺酸或其盐，与铵盐和/或胺的组合或其他含卤素的杀生物剂在造纸领域的应用 |
| CN103053613A (zh) * | 2011-10-21 | 2013-04-24 | 纳尔科公司 | 通过使用氯-稳定剂混合物的改进的生物控制 |
| JP6200243B2 (ja) * | 2013-08-28 | 2017-09-20 | オルガノ株式会社 | 水処理剤組成物の製造方法および水処理方法 |
-
2013
- 2013-11-12 CN CN201310560526.0A patent/CN104624055A/zh active Pending
- 2013-11-12 CN CN201910243216.3A patent/CN110064308A/zh active Pending
-
2014
- 2014-10-21 KR KR1020167015531A patent/KR102239318B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-21 CA CA2929494A patent/CA2929494A1/en active Pending
- 2014-10-21 PL PL14862392.9T patent/PL3068520T3/pl unknown
- 2014-10-21 US US15/032,725 patent/US10086335B2/en active Active
- 2014-10-21 AU AU2014349125A patent/AU2014349125B2/en active Active
- 2014-10-21 EP EP14862392.9A patent/EP3068520B1/en active Active
- 2014-10-21 WO PCT/US2014/061497 patent/WO2015073170A1/en active Application Filing
- 2014-10-21 JP JP2016529899A patent/JP6486920B2/ja active Active
-
2016
- 2016-05-11 SA SA516371097A patent/SA516371097B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3068520A4 (en) | 2017-07-19 |
| CN110064308A (zh) | 2019-07-30 |
| KR20160085860A (ko) | 2016-07-18 |
| CN104624055A (zh) | 2015-05-20 |
| US10086335B2 (en) | 2018-10-02 |
| WO2015073170A1 (en) | 2015-05-21 |
| EP3068520B1 (en) | 2024-05-29 |
| JP6486920B2 (ja) | 2019-03-20 |
| JP2016538119A (ja) | 2016-12-08 |
| EP3068520A1 (en) | 2016-09-21 |
| CA2929494A1 (en) | 2015-05-21 |
| PL3068520T3 (pl) | 2024-07-08 |
| AU2014349125A1 (en) | 2016-05-19 |
| EP3068520C0 (en) | 2024-05-29 |
| US20160271565A1 (en) | 2016-09-22 |
| KR102239318B1 (ko) | 2021-04-09 |
| AU2014349125B2 (en) | 2018-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371097B1 (ar) | توليفة وطريقة لتثبيط تشكل الأوساخ الحيوية في أجهزة فصل غشائية | |
| Al-Abri et al. | Chlorination disadvantages and alternative routes for biofouling control in reverse osmosis desalination | |
| US10118131B2 (en) | Method for preventing microbial growth on a filtration membrane | |
| US8236178B2 (en) | Reverse osmosis water recover method | |
| US8101083B2 (en) | Pre-treatment reverse osmosis water recovery method for brine retentate metals removal | |
| JP5738186B2 (ja) | Ａａ−ａｍｐｓ共重合体を用いる膜システムでのスケール形成及び堆積の阻害方法 | |
| US20060032823A1 (en) | Disinfection of reverse osmosis membrane | |
| Yu et al. | New disinfectant to control biofouling of polyamide reverse osmosis membrane | |
| KR20190028812A (ko) | 분리막의 슬라임 억제 방법 | |
| CN104014247B (zh) | 一种防止微生物污堵反渗透膜的杀菌方法 | |
| AU2018266639B2 (en) | Water treatment of sodic, high salinity, or high sodium waters for agricultural applications | |
| TW201627057A (zh) | 分離膜之黏質抑制方法 | |
| Mejía et al. | Direct recycling of discarded reverse osmosis membranes for domestic wastewater treatment with a focus on water reuse | |
| JPWO2011125764A1 (ja) | 逆浸透膜処理方法 | |
| JP7498580B2 (ja) | 殺菌剤、殺菌剤の製造方法、殺菌方法、分離膜用スライム抑制剤、および分離膜のスライム抑制方法 | |
| Im et al. | Feasibility assessment of alternative environmentally friendly disinfection technique for reverse osmosis-based desalination process | |
| Manalo et al. | Long-term pilot plant study using direct chlorination for biofouling control of a chlorine-resistant polyamide reverse osmosis membrane | |
| JP7141919B2 (ja) | 逆浸透膜処理方法、逆浸透膜処理システム、水処理方法、および水処理システム | |
| IT202100030734A1 (it) | Soluzione acquosa per il trattamento di acqua. | |
| of the EHEDG | Safe and hygienic water treatment in food factories | |
| TW201940225A (zh) | 水系統的氧化還原電位監測及/或控制方法、水處理方法、逆滲透膜處理方法、水系統的氧化還原電位的監測及/或控制裝置以及水處理裝置 | |
| Bórquez et al. | INTERNATIONAL JOURNAL OF ENGINEERING SCIENCES & RESEARCH TECHNOLOGY IMPLEMENTATION AND EVALUATION OF A SEAWATER DESALINATION PILOT SYSTEM USING TWO-STAGE NANOFILTRATION |