SA515360130B1 - خليط أولي لبادئ مترابط تشعبياً ومحفز - Google Patents

خليط أولي لبادئ مترابط تشعبياً ومحفز Download PDF

Info

Publication number
SA515360130B1
SA515360130B1 SA515360130A SA515360130A SA515360130B1 SA 515360130 B1 SA515360130 B1 SA 515360130B1 SA 515360130 A SA515360130 A SA 515360130A SA 515360130 A SA515360130 A SA 515360130A SA 515360130 B1 SA515360130 B1 SA 515360130B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
crosslinking
polyethylene
peroxide
mixture
initiator
Prior art date
Application number
SA515360130A
Other languages
English (en)
Inventor
فابين ديباود
الفريدو ديفرانسيسسى
Original Assignee
اركيما فرنسا
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47089024&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA515360130(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by اركيما فرنسا filed Critical اركيما فرنسا
Publication of SA515360130B1 publication Critical patent/SA515360130B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
    • C08K5/23—Azo-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3415—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2312/00—Crosslinking

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بخليط أولي primary mixture يقصد منه بولي إيثيلين مترابط تشعبياً crosslinking polyethylene، حيث يشتمل على بادئ ini¬tiator واحد على الأقل من الشقوق الحرة free radicals المختارة من البيروكسيدات العضوية organic peroxides، أو مركبات آزو azo compounds أو خلائط mixtures منها حيث يتميز بأن يتكون من بادئ الشق الحر free-radical initiator المذكور ومحفز ترابط تشعبي crosslinking promoter واحد على الأقل مختار من سيكلوألكانات cycloalkanes التي لها 5 إلى 7 ذرات كربون carbon atoms، تم استبدالها بـ1 إلى 3 من مجموعات فينيل vinyl، أو آليل allyl أو ايزوبروبينيل isopropenyl، والمركبات الآروماتية aromatic compounds المستبدلة بـ1 إلى 3 مجموعات فينيل، أو آليل أو ايزوبروبينيل، ومونمرات monomers ميثاكريلات methacrylate، وأكريلات acrylate وماليميد maleimide التي يتم الاستبدال المتعدد multi-substituted لها، وفيه تكون نسبة الوزن weight ratio لبادئ الشق الحر free-radical initiator إلى محفز الترابط التشعبي crosslin-king promoter أكبر من أو يساوي 1، ومن المفضل أن تكون بين 1.5 و4. ويتعلق الاختراع

Description

— \ — خليط أولي لبادئ مترابط تشعبياً ومعزز ‎Primer mixture of crosslinking initiator and promoter‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع بتشريب ‎impregnation‏ حبيبات البوليمر ‎polymer granules‏ (تركيبة
‎(composition‏ مع خليط بادئ الشق الحر ‎free radical initiator mixture‏ المذاب أولياً في
‏معزز ترابط تشعبي ‎crosslinking promoter‏ (خليط أولي ‎(primer mixture‏ ويتعلق
‎& crosslinked polymer ‏لتصنيع بوليمر مترابط تشعبياً‎ process ‏الاختراع أيضاً بعملية‎ o
‏تشريبه أولياً ‎preimpregnated‏ مع خليط بادئ الشق الحر المذاب في معزز الترابط التشعبي.
‏يتم انتقاء بادئ الشق ‎free-radical initiator all‏ البيروكسيدات العضوية ‎organic‏
‎. ‏منها‎ mixtures ‏820؛ وخلائط‎ compounds ‏مركبات أزو‎ peroxides
‏تتفكك بوادئ الشق ‎Free-radical initiators all‏ حرارياًء لإنتاج الشقوق الحرة ‎free‏ ‎radicals ٠‏ حيث تجعل من المتاح الحصول على بوليمرات ‎sue polymers‏ وأكثر بالأخص
‏الخصائص الميكانيكية ‎mechanical‏ والحرارية ‎thermal‏ والكيميائية ‎chemical‏ الممتازة
‏للمطاط 055615" وبولي أولفينات ‎(polyolefins‏ عن طريق تكوين الروابط التساهمية ‎covalent‏
‏5 بين سلاسل البوليمر ‎chains‏ !©7/7ا00. وتعد تلك العملية ‎Operation‏ معروفة بالترابط
‏التشعبي ‎crosslinking‏ وفي ‎Als‏ الترابط التعشبي مع البيروكسيدات ‎peroxides‏ المستخدمة ‎VO‏ بدون معزز ‎promoter‏ تكون الرابطة التشعبية 5000 ‎crosslinking‏ رابطة كريون إلى كربون
‎polymer ‏للبوليمر‎ adjacent chains ‏بين السلاسل المتجاورة‎ carbon-carbon bond
‏تختزل تفاعلات الترابط التشعبي غير الكاملة ‎Premature crosslinking reactions‏
‏الخصائص المرنة اللزجة ‎«edd sill viscoelastic properties‏ بحيث يمكن أن لا يتم بعد تحويل
‏المادة ‎material‏ بشكل ملائم؛ وتؤدي إلى تكوين ‎formation‏ جسيمات الها ‎gel particles‏ ‎Ye‏ التي ‎gag‏ إلى نقص »186 في التجانس ‎homogeneity‏ المادة.
‎Egy
ا لمنع التفكك غير التام ‎premature decomposition‏ لبادئ الشق الحر المذكور؛ من المزكى به خلط بادئ الشق الحر مع البوليمر عند درجة حرارة لا تتخطى نقطة الانصهار ‎melting‏ ‏1 للبوليمر. ‎We‏ ما ‎a‏ تلك العملية المتعلقة بتشريب بادئ الشق الحر داخل حبيبات البوليمر الخطوة ‎sal)‏ ‎limiting step ©‏ في إنتاج ‎production‏ حبيبات البوليمر تلك. ويعد السبب في ذلك إنه من الضروري في الغالب لتلك الخطوة أن تحدث عند درجة حرارة محددة ولزمن محدد لكي تتأكد من التشرب المتجانس ‎homogeneous impregnation‏ لتلك الحبيبات ‎.granules‏ وتعد بذلك حتمية لتكون قادرة على خفض خطوة التشريب تلك. عندما يكون بادئ الشق ‎all‏ عند درجة حرارة الغرفة في الصورة الصلبة ‎solid form‏ فإنه يحتاج ‎٠‏ بصفة عامة أن يتم تسخينه أعلى من نقطة الانصهار ‎almelting point‏ ليكون قادراً على أن يتم دمجه في صورته السائلة داخل قالب البوليمر ‎polymer matrix‏ قبل أن يتم تحويله إلى المنتج النهائي ‎finished product‏ إما بعمليات ‎processes‏ البثق ‎extrusion‏ أو القولبة بالحقن ‎cdnjection-molding‏ يجب أن تكون حبيبات البوليمر قادرة على أن يتم تخزينها لشهور عديدة بدون عامل الترابط التشعبي ‎crosslinking agent‏ الذي يتم يزيل ‎Yo‏ امتزازه من الحبيبات المذكورة. وللحد من ‎lack adn‏ تجانس التركيبة ‎composition‏ ‎homogeneity‏ للمنتج ‎(product‏ يجب أن يكون زمن إزالة الامتزاز ‎desorption time‏ طويلاً كلما أمكن. تعد كمية بادئ الشق الحرء بصفة عامة البيروكسيدات العضوية ‎«organic peroxides‏ الضرورية لأجل الترابط التشعبي للبوليمرات ‎polymers‏ كبيرة بشكل كاف لخلق المشاكل التوليد ‎Ye‏ الأساسي ‎substantial generation‏ للمركبات العضوية المتطايرة ‎volatile organic‏ ‎compounds‏ (005/). ويعد السبب في ذلك هو أن تفاعلات الترابط التشعبي ‎crosslinking‏ ‎reactions‏ تميل إلى إطلاق المنتجات المتطايرة ‎volatile products‏ المشتقة من تفكك ‎decomposition‏ البيروكسيدات العضوية. واستناداً إلى نوعيات الكفاءة ‎performance‏ ‎qualities‏ المطلوبة؛ تعد بذلك عملية إزالة الغاز الطويلة ‎١0179 degassing process‏ ضرورية ‎Egy‏
— ¢ — بعد إنتاج المنتجات النهائية ‎finished products‏ لإزالة بعض تلك المنتجات المتطايرة ‎volatile‏ ‎products‏ وأكثر بالأخص الميثان ‎methane‏ في حالة الاستعمالات ‎applications‏ لنوع الكابلات الكهربية ‎.electrical cabling type‏ المجال السابق لا تجعل أي من وثائق المجال السابق من المتاح في الوقت الحالي لحل كل المشكلات التقنية ‎technical problems‏ المذكورة أعلاه. تكشف الوثيقة الأميركية ؟ 55؛ ‎VOY‏ عن خليط من بولي إيثيلين وداي كيوميل بيروكسيد المنصهر أولياً ‎premolten dicumyl peroxide‏ لأجل إنتاج بولي إيثيلين مترابط تشعبياً ‎crosslinked polyethylene‏ لتغليف ‎coating‏ الكابلات الكهربية ‎.electrical cables‏ ‎٠‏ بالرغم من أن تجعل طريقة العملية تلك من المتاح تشرب البيروكسيد العضوي ‎organic‏ ‎peroxide‏ داخل جسيمات البوليمر ‎cpolymer particles‏ وتعد تلك العملية غير مرضية ‎lad‏ ‏يتعلق بسعة الاحتجاز ‎retention capacity‏ حيث يصبح البيروكسيد ‎peroxide‏ مُزال الامتزاز في خلال أيام بعد التشرب. يمكن أن يتم تثبيط تفاعلات الأكسدة ‎Oxidation reactions‏ للبيروكسيدات العضوية بوجود ‎Vo‏ مضاد التأكسد ‎antioxidant‏ وتكشف الوثيقة الأميركية ؛ ‎٠١١‏ 5017 عن إذابة ‎dissolution‏ ‏مضاد التأكسد في بيروكسيد داي كيوميل المنصهر أولياً. وبعد ذلك يتم إضافة ذلك الخليط إلى حبيبات بولي (يثيلين للاستعمالات في تغليف الكابلات الكهربية. تكشف الوثيقة الأميركية ‎١‏ 160 958 عن خليط من بيروكسيد عضوي مع مادة إضافية لتحفيز الامتصاص ‎absorption—promoting additive‏ في جسيمات البوليمر عند درجة حرارة أعلى ‎٠‏ .من نقطة الانصهار ‎melting point‏ للبيروكسيد العضوي وأقل من درجة حرارة الزجاج الانتقالية ‎glass transition temperature‏ للبوليمر. تظهر العملية الموصوفة في الوثيقة الأميركية المذكورة ‎410A 1560 ١‏ أن تتيح زيادة ‎increase‏ ‏في معدل الامتصاص ‎rate of absorption‏ للبيروكسيد داخل حبيبات البوليمر؛ لكن فقط في ‎Egy‏
El ‏الدقائق الأولى للتشرب؛ بينما من المعروف أن يتم الوصول إلى التشرب التام للبوليمر بصفة عامة‎ ‏بشكل متناسق داخل حبيبات بولي‎ peroxide ‏في العديد من الساعات؛ ليتيح إذابة البيروكسيد‎ ‏الموصوفة بشكل واضح في أي‎ procedure ‏إيثيلين. ومن الملاحظ أيضاً أن لا تختلف الطريقة‎ free-radical all ‏طريقة عن وثائق المجال السابق؛ بمعنى أن يتم خلط بادئ (بوادئ) الشق‎ ‏والبوليمر‎ 00110081 crosslinking promoter ‏ومعزز_ الترابط التشعبي الاختياري‎ dnitiator(s) © ‏قصيرة أو حتى قصيرة جداً.‎ interval 3 ‏في نفس الوقت أو ضمن‎
Sdicumyl peroxide ‏علاوة على ذلك؛ في الوثيقة المذكورة؛ يتم إضافة داي كيوميل بيروكسيد‎ operating ‏الصورة الصلبة إلى حبيبات بولي (يثيلين. وفي الصناعة؛ لا تعد طريقة التشغيل تلك‎ poor ‏مستخدمة؛ في الوقت الحالي؛ على حساب خطورة )15 الامتصاص الضعيف‎ 0638 ‏حيث يمكن أن تستلزم تلك الطريقة.‎ absorption ٠
La ‏حيث تكشف عن تركيبة حرارية‎ Lay ‏معروفة‎ 5501 895 ١ ‏تعد الوثيقة الفرنسية‎ ‏حيث تتميز بأنها تشتمل على:‎ thermoplastic composition partially vulcanized ‏تركيبة مطاطية مفلكنة جزئياً‎ (A) ‏إلى © أجزاء بالوزن من‎ ٠٠0 - dynamic ‏تم الحصول عليها بالمعالجة الحرارية الديناميكية‎ elastomeric composition 0 ‏إلى 2 أجزاء بالوزن من‎ ٠٠١ ‏في وجود بيروكسيد عضوي لخليط من‎ «heat treatment Yo peroxide— ‏قابل للفلكنة بالبيروكسيد‎ olefin copolymer rubber ‏مطاط بوليمر مشترك أولفين‎ «vulcanizable ‏مفككة بالبيروكسيدات؛‎ olefinic plastic ‏إلى 60 أجزاء بالوزن من (ب) لدائن أولفينية‎ ٠ - ‏جزء بالوزن؛ و‎ ٠٠١ ‏إجمالي المكون (أ) والمكون (ب) حيث يعد‎ - ‏جزء بالوزن من منتج واحد على الأقل مختار من (ج) مادة مطاطية مرتكزة على‎ ٠٠١ ‏ه إلى‎ - XY. ‏لا تعد قابلة للفلكنة‎ Cus hydrocarbon-based rubbery material ‏الهيدروكربون‎ ‏بالبيروكسيد و‎ ‏و‎ ¢mineral oil type ‏من نوع الزيت المعدني‎ plasticizer ‏(د) ملدن‎ -
Egy
— أ — ‎١ -‏ إلى 40 ‎sin‏ بالوزن من ‎(B)‏ لدائن أولفينية؛ حيث إجمالي المكون )1( والمكون (ب) حيث لا يمثل أقل من © أجزاء بالوزن لكل ‎eda ٠٠١‏ بالوزن من التركيبة النهائية ‎final composition‏ بالرغم من ذلك؛ في جميع الأمثلة التي تم الكشف عنها في الوثيقة المذكورة؛ تكون نسبة وزن البيروكسيد العضوي إلى معزز الترابط التشعبي ‎crosslinking promoter‏ أقل كثيراً جداً من ‎١‏ ‏(ما يقرب ‎(Te‏ حيث ‎a‏ بشكل أساسي الخصائص الفيزيائية والكيميائية ‎physicochemical properties‏ للتركيبة. الوصف العام للاختراع بعد العديد من التجارب ‎experiments‏ والمعالجات ‎«manipulations‏ قد وجد أن يكون للإذابة الأولية 007 لبادئ الشق الحر في معزز الترابط التشعبي قبل تشرب ذلك ‎Ya‏ الخليط داخل حبيبات البوليمر بالتناسب مع استخدام بيروكسيد بمفرده (بدون الإذابة الأولية في معزز الترابط التشعبي؛ اختيارياً تم إضافته بشكل لاحق) المميزات التالية: - يعد خليط بادئ الشق ‎all‏ ومعزز الترابط التشعبي له إما ‎Sle‏ عند درجة حرارة الغرفة أو سائلاً عند درجة حرارة تشرب بولي إيثيلين» أي درجة حرارة أعلى قليلاً من درجة ‎Sha‏ ‏الغرفة؛ ‎yo‏ - يعد زمن التشرب ‎impregnation time‏ (لبادئ الشق ‎all‏ داخل بولي إيثيلين) مخثزلاً بشكل ملحوظ ‎markedly reduced‏ حيث يمكن أن يكون في بعض الحالات المحددة أن يتم تنصيفه بالتناسب مع استخدام بادئ الشق الحر غير المُذاب في معزز الترابط التشعبي؛ - لا يصبح خليط بادئ الشق الحر ومعزز الترابط التشعبي له مزال الامتزاز من البوليمر؛ أو يكون كذلك مع حركيات ‎kinetics‏ التي تعد مختزلة بشكل ملحوظ بالتناسب مع مثيلاتها من ‎٠٠‏ عمليات المجال السابق ‎¢prior art processes‏ - يتم اختزال كمية بادئ الشق الحر المطلوب بشكل ملحوظ؛ حيث بشكل متاح يصل هذا الاختزال ‎reduction‏ إلى ‎PEs‏ بينما في نفس الوقت يحافظ على كثافة ترابط تشعبي ‎crosslinking density‏ مكافئة للمثل من ‎able‏ المجال السابق؛ - يتم أيضاً اختزال إطلاق ‎release‏ المنتجات المتطايرة ‎volatile products‏ بشكل ‎Yo‏ ملحوظ؛ ‎Jie‏ كمية بوادئ الشق ‎free-radical initiators all‏ حيث يمكن أن يصل هذا ‎Egy‏
—y— ‏الاختزال إلى 9646؛ بالتناسب مع استخدام البيروكسيد العضوي غير المُذاب أولياً مع معزز‎ ‏الترابط التشعبي.‎ primer mixture ‏تعد إذابة بادئ الشق الحر في معزز الترابط التشعبي لتكون الخليط الأولي‎ ‏استناداً‎ variable time ‏تم إجراؤها في زمن متغير‎ preliminary operation ‏عملية تحضيرية‎ ‏(261:0:41016/0101710181م المختارة وأيضاً على درجة حرارة‎ couple ‏إلى قارنة البيروكسيد/المعزز‎ © ‏التي يمكن أن تتراوح من بضع دقائق إلى العديد من الساعات.‎ «mixing temperature ‏الخليط‎ ‏للتأكد‎ essential step ‏الخليط الأولي خطوة أساسية‎ homogenization ‏وتكون إذابة وتجانس‎ ‏للخليط الأولي داخل البوليمر.‎ best impregnation results ‏من نتائج التشرب الفضلى‎ ‏حيث يشتمل‎ bani ‏عبارة عن بولي إيثيلين مترابط‎ Jf ‏بذلك؛ يتعلق الاختراع الحالي بخليط‎ ‏على بادئ شق حر واحد على الأقل المختار من البيروكسيدات العضوية؛ أو مركبات آزو أو‎ ٠ ‏الحر المذكور ومعزز ترابط تشعبي واحد على‎ BA ‏يتكون من بادئ‎ al ‏خلائط منها؛ حيث يتميز‎ ‏ذرات كربون» تم استبدالها ب١ إلى ؟ من‎ ١7 ‏الأقل مختار من سيكلوألكانات التي لها 5 إلى‎ ‏والمركبات الآروماتية‎ cisopropenyl ‏أو ايزوبروبينيل‎ allyl ‏أو آليل‎ vinyl ‏مجموعات فينيل‎ ‏المستبدلة ب١ إلى ¥ من مجموعات فينيل؛ أو آليل أو ايزوبروبينيل»‎ aromatic compounds ‏مرتكزة على ميثاكريلات‎ multi-substituted monomers ‏ومونمرات متعددة الاستبدال‎ VO ‏وفيه تكون نسبة الوزن لبادئ الشق‎ maleimide ‏وأكريلات ©8017181 وماليميد‎ «methacrylate ‏و4.‎ ٠.5 ‏الحر إلى معزز الترابط التشعبي أكبر من أو يساوي ١؛ ومن المفضل أن تكون بين‎ ‏يتم تمثيل السمات والمميزات الأخرى للخليط الأولي للاختراع أدناه:‎ ‏من المفضلء أن يكون معزز الترابط التشعبي تراي فينيل سيكلوألكان‎ - .divinylbenzene ‏فينيل بنزين‎ gh ‏و/أو‎ trivinylcycloalkane ٠ «dicumyl peroxide ‏داي كيوميل بيروكسيد‎ all ‏من المفضل؛ أن يكون بادئ الشق‎ - 2,5—-dimethyl-2,5-bis(t= ‏-بيس(1-بيوتيل بيروكسي) هكسان‎ © Y= dine glo oY ‏أو‎ ‎bis[(t— ‏أو بيس[(1-بيوتيل بيروكسي)ايزو بروبيل]بنزين‎ butylperoxy)hexane initiators ‏أو خليط من أولثئك البوادئ‎ butylperoxy)isopropyl]benzene ‏للاختراع؛ يكون الخليط الأولي في الصورة السائلة‎ intrinsic ‏داخلية‎ feature ‏وفقاً لسمة‎ - vo * ١و ‏درجة مئوية‎ ٠١ ‏عند درجة حرارة الغرفة؛ أي على الأقل لدرجة حرارة بين‎ liquid form ‏بار).‎ ١( ambient pressure ‏درجة مثوية عند الضغط المحيط‎
Egy
CA
‏حيث‎ coli) ‏لأجل الترابط التشعبي للبولي‎ composition ‏يتعلق الاختراع أيضاً بتركيبة‎ low-density ‏منخفض الكتافة‎ pli) ‏تتضمن على بولي إيثيلين» من المفضل بولي‎ primer mixture ‏تتميز أيضاً بأنها تشتمل أيضاً على خليط أولي‎ cus polyethylene components ‏كما تم وصفه أعلاه. ويتم فهم تلك التركيبة هنا على أن تكون جميع المكونات‎ ‏(بادئ الشق الحرء معزز الترابط التشعبي وبولي إيثيلين) قبل أن يترابط البولي إيثيلين روابط‎ 0 ‏وفقاً لإمكانية ما متوفرة بواسطة الاختراع؛ تشتمل التركيبة وفقاً للاختراع أيضاً على مثبت‎ processing ‏و/أو عامل معالجة‎ «J ‏واحد على‎ UV stabilizer ‏أشعة فوق البنفسجية‎ ‏و/أو عامل مضاد للحصر‎ cantifogging agent ‏و/أو عامل مضاد للضباب‎ cagent «dye ‏صبغة‎ ff pigment ‏و/أو مقرنة ٠8ا00ا0©؛ و/أو خضاب‎ antiblocking agent Ya flame ell ‏و/أو مؤخر‎ fluidizing agent ‏و/أو عامل تميع‎ cplasticizer ‏و/أو ملدن‎ .crosslinking retardant ‏الترابط التشعبي‎ Ase ‏و/أو‎ retardant ‏لأجل تصنيع_بولي إيثيلين المترابط تشعبياً‎ process ‏بعملية‎ Lad ‏يتعلق الاختراع‎ ‏تتشمن خطو نهائية للترابط التشعبي للبولي إيثيلين؛‎ Cua (crosslinked polyethylene ‏حيث فيها:‎ Yo ‏الحر من البيروكسيدات العضوية؛ أو مركبات آزو أو خلائط منهاء‎ BAN ‏يتم اختيار بادئ‎ - ‏ويتم بشكل مفضل انتقاء البادئ المذكور من داي كيوميل بيروكسيد؛ أو 7 5-داي ميثيل-7؛‎ ‏بيروكسي)ايزو بروبيل]بنزين أو خليط‎ dis Hom ‏بيروكسي) هكسان أو‎ dirt) puro ‏من أولئك البوادئ؛ والتي فيها‎ ‏إلى لا‎ ٠ ‏يتم اختيار معزز ترابط تشعبي واحد على الأقل من سيكلوألكانات تحتوي على‎ - Ye ‏ذرات كربون؛ تم استبدالها ب١ )7 من مجموعات فينيل؛ أو آليل أو ايزوبروبينيل؛ والمركبات‎ ‏الآروماتية المستبدلة ب١ إلى ؟ من مجموعات فينيل؛ أو آليل أو ايزوبروبينيل» ومونمرات‎ ‏متعددة الاستبدال مرتكزة على ميثاكريلات؛ وأكريلات وماليميد وعلى نحو مفضل يتم انتقاء‎ ‏المعزز المذكور من تراي فينيل سيكلوألكان و/ أو داي فينيل بنزين؛‎ ‏لبادئ الشق الحر المذكور مع‎ dilution ‏يتم أولاً إجراء خطوةٍ التخفيف‎ al ‏حيث يتميز‎ Yo ‏معزز الترابط التشعبي المذكورء ويتم بعد ذلك إجراء التشريب للخليط الأولي الُصاغ نتيجة‎ ‏تم وصفه أعلاه)؛ في الصورة السائلة؛ مع بولي إيثيلين.‎ LS) ‏لذلك‎
‎q —‏ — وفقاً لإمكانية ما متوفرة بواسطة الاختراع؛ أثناء خطوةالتخفيف المذكورة سلفاًء يوجد معزز الترابط التشعبي في الصورة السائلة عند درجة حرارة الغرفة والضغط ‎pressure‏ أي درجة حرارة ما بين ‎٠١‏ درجة مثوية إلى ‎٠‏ 5 درجة مئوية عند ضغط يساوي ‎١‏ بار. على نحو مميز ¢ يتم إجراء خطوة الترابط التشعبي ‎crosslinking step‏ بالبثق ‎extrusion‏ ‏0 أو القولبة بالحقن ‎.injection—-molding‏ ‏وأخيراً؛ يتعلق الاختراع الحالي باستخدام الخليط الأولي كما تم وصفه أعلاه أو وفقاً للتركيبة المذكورة سلفاً لأجل إنتاج الكابلات ‎cables‏ خاصة لأجل نقل المائع ‎fluid‏ أو التيار الكهربي ‎.electrical current‏ يعد الوصف التالي بمفرده لأهداف الشرح غير الحصري. ‎yi Ye‏ 4 مختصر للرسومات الرسم البياني ‎:١‏ يوضح التغير في كثافات الترابط التشعبي كدالة زمن التشرب £1 أنظمة تم دراستها . الرسم البياني ؟: يوضح التغير في كثافات الترابط التشعبي كدالة زمن التخزين عند 0 درجة ‎Lge‏ ‏ل أنظمة تم دراستها. ‎Vo‏ الوصف التفصيلى: يتعلق الاختراع الحالي بالترابط التشعبي لبوليمر. ويمكن أن يكون البوليمر وفقا للاختراع أي نوع من البوليمر الذي يمكن أن يتم ترابطه تشعبياً ‎crosslinked‏ مع البيروكسيدات العضوية؛ حيث يمكن أن يتم توجيه الاختراع الحالي بالأخص إلى الترابط التشعبي لبولي إيثيلين. فيما يتعلق ببولي إيثيلين؛ من المفهوم أن يتم تضمين البولي إيثيلينات عالية الكثافة ‎high—‏ ‎(HDPE) density polyethylenes ٠٠‏ والبولي إيثيلينات منخفضة الكثافة ‎low-density‏ ‎(LDPE) polyethylenes‏ والبولي إيثيلين منخفض الكثافة الخطي ‎linear low-density‏ ‎(LLDPE) polyethylene‏ والبولي إيثيلينات منخفضة الكثافة ‎very low density fas‏ ‎«(VLDPE) polyethylenes‏ والبولي إيثيلينات التي تم الحصول عليها بتحفيز الميتالوسين ‎catalysis‏ 07618100606 والبوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ للإيثيلين ‎ethylene‏ مع ‎Yo‏ واحد او أكثر من المونمرات المشتركة ‎(Jie ccomonomers‏ البوليمرات الثلاثية إيثيلين - ‎Egy‏
“yam ‏والبوليمرات‎ «(EPDM) ethylene-propylene—diene terpolymers ‏بروبيلين -دايين‎ ‏_البوليمرات‎ «(EPM) ethylene—propylene copolymers ‏المشتركة إيثيلين -بروبيلين‎ ‏والبوليمرات المشتركة‎ (EVA) ethylene-vinyl acetate ‏المشتركة إيثيلين-فينيل أسيتات‎ ‏والبوليمرات‎ (EBA (EEA (EMA) ethylene-alkyl acrylate ‏إيثيلين -ألكيل أكريلات‎ .ethylene—(a,® )-alkadienes ‏المشتركة إيثيلين-(0؛ (0)-الكادايينات‎ o ‏تعد البوليمرات الأخرى المتصلة بالاختراع الحالي البوليمرات المشتركة المهدرجة بيوتادايين-‎ «(HNBR) hydrogenated butadiene-acrylonitrile copolymers ‏أكريلونتريل‎ ‎butadiene—acrylonitrile copolymers (J jis sly Sh ‏والبوليمرات المشتركة بيوتادايين‎ ‏بيوتادايينات‎ Jes (FKM) fluoroelastomers ‏واللدائن الومضية‎ (NBR) ‏البولي إيثيلينات عالية الكثافة؛ والبولي‎ Jie ‏وتعد البوليمرات‎ (PBU) polybutadienes " ‏إيثيلينات منخفضة الكثافة والبوليمرات المشتركة إيثيلين-بروبيلين هي المفضلة بالأخص. بالرغم‎ ‏من ذلك؛ في سياق محدد للترابط التشعبي للبولي غيثيلين ولأجل هذا الاختراع؛ سوف يتم اختيار‎ ‏البولي إيثيلينات منخفضة الكثافة بشكل تفضيلي.‎ ‏من المفهوم أن يكون بيروكسيدات عضوية؛ وأكثر بالأخص‎ call ‏يتعلق ببادئ الشق‎ Led ‏داي الكيل‎ Jie crosslinking agents ‏بيروكسيدات عضوية مستخدمة كعوامل ترابط تشعبي‎ yo ‏وبعض‎ diperoxyketals ‏وديبروكسيكيتالات‎ dialkyl peroxides ‏بيروكسيدات‎ ‏المحددة؛ التي يمكن أن يتم إضافتها إلى‎ monoperoxycarbonates ‏مونوبيروكسي كربونات‎ ‏مركبات آزو. ويمكن أن يتكون بادئ الشق الحر للخليط الأولي وفقاً للاختراع من واحد أو أكثر‎ ‏من البيروكسيدات العضوية و/أو مركبات آزو.‎ ‏من بين داي ألكيل بيروكسيدات؛ تكون البوادئ المفضلة هي: داي كيوميل بيروكسيد‎ ١ ‏داي --بيوتيل‎ «(Luperox® DCP ‏أو‎ Luperox® DCs ¢ lw) dicumyl peroxide ]- ‏1-بيوتيل كيوميل بيروكسيد‎ «(Luperox” DI) di-t-butyl peroxide ‏بيروكسيد‎ ‏ميثيل-؛ © -بيس(1-بيوتيل‎ glo oY «(Luperox® 801) butylcumyl peroxide
Luperox® ) 2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexane ‏بيروكسي) هكسان‎ 2,5-dimethyl-2,5- ‏(1-اميل بيروكسي) هكسان‎ puro ‏ميثيل-؟؛‎ glo > (101 Yo
VY (Sapp ‏-داي ميثيل-7؛ © -بيس(1-بيوتيل‎ © oY ‏و‎ bis(t-amylperoxy)hexane «(Luperox® 130) 2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)-3—-hexyne ‏هكسين‎ ‎2,5-dimethyl-2,5- ‏#-داي_ميثيل-؛ * -بيس(1-آميل بيروكسي)- -هكسين‎ oY
Egy
-١١- ‏'0-بيس[(1-بيوتيل بيروكسي)ايزوبروبيل]بنزين‎ «ou bis(t-amylperoxy)-3-hexyne -([ ‏-بيس‎ 0 «a «(Luperox® F) o,0'~bis[(t-butylperoxy)isopropyl]benzene a, a '—bis[(t-amylperoxy)isopropyl]benzene ‏أميل بيروكسي)ايزوبروبيل إبنزين‎ «(Luperox” DTA) di—t-amyl peroxide ‏وداي -)-آميل بيروكسيد‎ «(Luperox® 180) 1,3,5-tris[(t— ‏#-تريس[[(ا-بيوتيل بيروكسي)ايزو بروبيل]بنزين‎ Fay ° ‏ميثيل -؟-(1-بيوتيل بيروكسي )بيوتانول‎ ياد-١‎ ٠و‎ cbutylperoxy)isopropyl]benzene ‏؟داي ميثيل -؟"-(1-آميل‎ 5 «1,3-dimethyl-3—(t-butylperoxy)butanol ‏يعد خليط داي كيوميل‎ 1,3—dimethyl-3—(t—amylperoxy)butanol ‏بيروكسي )بيوتانول‎ 1,3- and 1,4-150- ‏؟ -ايزوبروبيل كيوميل كيوميل بيروكسيد‎ ء١و‎ =F ¢) 5 ‏بيروكسيد‎
‎(Luperox® DC60) propylcumyl cumyl peroxide ٠٠‏ مميزاً أيضاً. يتم أيضاً استخدام بعض مونوبيروكسي كربونات ‎monoperoxycarbonates‏ المحددة مثل 0,0 -تيرت -بيوتيل-0 - ( ؟ -إيثيل هكسيل) مونوبيروكسي كربونات - الإ1نا0,0-1611-5 ‎(Luperox® TBEC) O—(2-ethylhexyl) monoperoxycarbonate‏ ؛+ و0,0-ثيرت - بيوتيل -0©-أيزوبروبيل مونوبيروكسي كربونات ‎O,0O-tert-butyl-O-isopropyl‏ ‎(Luperox® TBIC) monoperoxycarbonate yo‏ و0,0 -تيرت -أميل -0 -؟ -إيثيل هكسيل مونوبيروكسي كربونات ‎O,0-tert-amyl-O-2-ethylhexyl monoperoxycarbonate‏
‎.(Luperox® TAEC) ‏يعد البادئ المُفضل بنزويل بيروكسيد‎ (diacyl peroxides ‏من بين داي آسيل بيروكسيدات‎ .(Luperox® AT5) benzoyl peroxide “tou ) ١ ‏تكون البوادئ المفضلة:‎ cdiperoxyketals ‏ف بين داي بيروكسي كيتالات‎ ‏بيوتيل بيروكسي)-7؛ لد © -تراي ميثيل سيكلو هكسان‎ ‏و7-‎ «(Luperox” 231) 1,1-bis(t-butylperoxy)—-3,3,5-trimethylcyclohexane n-butyl ‏بيوتيل ؛ -بيس(1-آميل بيروكسي)فاليرات‎ fist) paar YF Jills «(Luperox® 230) 4,4-bis(t-amylperoxy)valerate oY «(Luperox® 233) ethyl 3,3-bis(t-butylperoxy)butyrate ‏بيروكسي)بيوتيرات‎ Yo ‏روكت تت ىك‎ 2,2-bis(t-amylperoxy)propane ‏"-بيس(1-آميل بيروكسي)بروبان‎ 3,6,6,9,9- ‏أوكسا سيكلونونان‎ 15-0 4 oY ؛٠-ليثيم-لينوبرك‎ oni Si T= ‏4-بنتاميثيل‎ ‏كت‎ (pentamethyl-3—ethoxycarbonylmethyl-1,2,4,5—-tetraoxacyclononane ‏ا‎
— \ \ — ‎oF‏ 5 ل ‎of »٠-ليقيم GeV‏ 4 -تراي أوكسابين ‎3,3,5,7,7-pentamethyl-1,2,4—‏ ‎drioxepane‏ و٠‏ -بيوتيل 4» 4 -بيس(1-بيوتيل بيروكسي)فاليرات-])4,4-515 ‎n-butyl‏ ‎valerate‏ (/:0 © |لأنا؛ وايثيل ‎oF‏ ¥ -بيس(1-أميل بيروكسي)بيوتيرات -])3,3-515 ‎ethyl‏ ‎A «amylperoxy)butyrate‏ ١-بيس(1-بيوتيل‏ بيروكسي)سيكلو ‎o‏ هكسان ‎dat) Guar) ١ «(Luperox® 331) 1,1-bis(t-butylperoxy)cyclohexane‏ بيروكسي)سيكلو هكسان ‎«(Luperox® 531) 1,1-bis(t-amylperoxy)cyclohexane‏ وخلائط منها. ‎lds‏ يتعلق بمركبات آزوء تشتمل الأمثلة التي يمكن أن يتم ذكرها على 7 ‎SFY‏ ‏بيس(" -آسيتوكسي بروبان) (01008068/ا*«820515)2-30610- 2,2 وأزوبيس ‎AD‏ ايزوبيوتيرونيتزيل ‎cazobisisobutyronitrile‏ وأزو ‎gh‏ كارباميد ‎y «azodicarbamide‏ ؛ ؛'-آزوبيس(حمض سيانوبنتانويك) ‎4,4'-azobis(cyanopentanoic acid)‏ وت ‎='Y‏ ‏أزوبيس ميثيل بيوتي رونيتزيل ‎.2,2'-azobismethylbutyronitrile‏ ‏فيما يتعلق بمعزز الترابط التشعبي ‎«crosslinking promoter‏ يفهم على أنه سيكلو ألكانات تحتوي من * إلى 7 ذرات كربون؛ تم استبدالها ب١‏ إلى ؟ من مجموعات فينيل؛ أو ‎١‏ آليل أو ايزوبروبينيل؛ والمركبات الآروماتية المستبدلة ب١‏ إلى ؟ من مجموعات فينيل؛ أو آليل أو ايزوبروبينيل» ومونمرات متعددة الاستبدال مرتكزة على ميثاكريلات؛ وأكريلات وماليميد. يمكن أن يتم ذكرء؛ على سبيل المثال؛ فينيل سيكلوهكسان ‎wvinylcyclohexane‏ وداي فينيل سيكلوهكسان ‎divinyleyclohexane‏ وتراي . ‎Jud‏ سيكلو هكسان ‎ctrivinylcyclohexane‏ فينيل سيكلوبنتان ‎gly vinylcyclopentane‏ أيزوبروبينيل ‎Y.‏ سيكلوهكسان ‎diisopropenylcyclohexane‏ وتراي ايزوبروبينيل سيكلوهكسان ‎triisopropenyl cyclohexane‏ يتم استخدام سيكلوهكسان ‎Cyclohexane‏ المستبدل ب١‏ إلى ؟ من مجموعات فينيل أو آليل بشكل ‎Gree‏ بالأخص تراي فينيل سيكلو هكسان. تحتوي تراي فينيل سيكلوهكسان التجارية ‎Commercial trivinylcyclohexane‏ بشكل ‎Yo‏ أساسي على ١ء‏ » 4 -تراي فينيل سيكلو هكسان ‎.1,2,4~trivinylcyclohexane‏ ‏كمعزز الترابط التشعبي من النوع الآروماتي متعدد الاستبدال ‎multi-substituted‏ ‎«aromatic type‏ يمكن أن يتم ذكر داي فينيل بنزين ‎divinylbenzene‏ وداي ايزو ‎Egy‏
س١‏ بيروبينيل بنزين ‎cdiisopropenylbenzene‏ والمركب المزدوج ‎dimer‏ 0-ميثيل ستيرين ‎methylstyrene‏ و 0 -ميثيل ستيرين ‎methylstyrene‏ وتراي ‎Jal‏ تراي ماليتات ‎triallyl‏ ‎trimellitate‏ ‏كمعزز الترابط التشعبي المرتكز على ميثاكريلات متعدد الاستبدال ‎multi-substituted‏ ‎«methacrylate ©‏ يمكن أن يتم ذكر إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات ‎ethylene glycol‏ ‎«dimethacrylate‏ وفينيلين داي ميثأكريلات ‎cphenylene dimethacrylate‏ وداي إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات ‎«diethylene glycol dimethacrylate‏ وتراي ‎cali)‏ جليكول داي ميتاكريلات ‎ctriethylene glycol dimethacrylate‏ وتترا إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات ‎ctetraethylene glycol dimethacrylate‏ وبولي إيثيلين جليكول ‎Yoo‏ داي ميثاكريلات ‎cpolyethylene glycol 200 dimethacrylate ٠‏ وبولي غيثيلين جليكول ‎gh 5٠٠‏ ميثاكريلات ‎polyethylene glycol 400 dimethacrylate‏ و١‏ ؟-بيوتاندايول داي ميثاكريلات ‎5¢1,3-butanediol dimethacrylate‏ )¢ 4 -بيوتاندايول داي ميثاكريلات ‎1,4-butanediol‏ ‎Jplul&a=1 OV; dimethacrylate‏ داي ميثاكريلات ‎1,6-hexanediol‏ ‎١" 5 «dimethacrylate‏ -دوديكاندايول داي ميثاكريلات ‎1,12-dodecanediol‏ ‎«dimethacrylate Vo‏ و ١ء‏ ؟-جليسرول ‎gla‏ ميثاكريلات ‎«1,3-glycerol dimethacrylate‏ وداي يوريثان داي ميثاكريلات ‎diurethane dimethacrylate‏ وتراي ميثيلول بروبان تراي ميثاكريلات ‎.trimethylolpropane trimethacrylate‏ يتم استخدام معزز الترابط التشعبي المرتكز على ميثاكريلات متعدد الاستبدال بشكل ‎Opes‏ ‏بالأخص إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات ‎ethylene glycol dimethacrylate‏ وتراي ميثيلول ‎٠‏ بروبان تراي ميتاكريلات ‎trimethylolpropane trimethacrylate‏ كمعزز الترابط التشعبي المرتكز على أكريلات متعدد الاستبدال ‎multi-substituted‏ ‏56 يمكن أن يتم ذكر بيس ‎Adsid‏ إيبوكسي داي أكريلات ‎bisphenol A epoxy‏ ‎cdiacrylate‏ داي بروبيلين جليكول داي أكريلات ‎«dipropylene glycol diacrylate‏ وتراي بروبيلين جليكول داي أكريلات ‎ctripropylene glycol diacrylate‏ وبولي إيثيلين جليكول ‎6٠00‏ ‎Yo‏ داي أكريلات ‎polyethylene glycol 600 diacrylate‏ وايثيلين جليكول داي أكريلات ‎cethylene glycol diacrylate‏ وداي إيثيلين جليكول داي اكريلات ‎diethylene glycol‏ ‎cdiacrylate‏ وتراي إيثيلين جليكول ‎gh‏ أكريلات ‎glycol diacrylate‏ ©80الا1121» ونترا إيثيلين جليكول ‎gh‏ أكريلات ‎ctetraethylene glycol diacrylate‏ ونيوبنتيل جليكول ‎Egy‏
-؟١-‏ إيثوؤكسيلات داي أكريلات ‎cneopentyl glycol ethoxylate diacrylate‏ وبيوتاندايول داي أكريلات ‎butanediol diacrylate‏ وهكساندايول داي أكريلات ‎chexanediol diacrylate‏ ويوريثان داي أكريلات أليفاتي ‎aliphatic urethane diacrylate‏ وتراي ميثيلول بروبان تراي أكريلات ‎ctrimethylolpropane triacrylate‏ وتراي ميثيلول بروبان إيتوكسيلات تراي أكريلات ٠ه ‎ctrimethylolpropane ethoxylate triacrylate‏ وتراي ميثيلول بروبان تراي أكريلات ‎ctrimethylolpropane propoxylate triacrylate‏ وجليكول بروبوكسيلات تراي أكريلات ‎«glycerol propoxylate triacrylate‏ ويورثان تراي أكريلات أليفاتي ‎aliphatic urethane‏ ‎triacrylate‏ وتراي ميثيلول بروبان تراي أكريلات ‎trimethylolpropane triacrylate‏ وداي بنتا إريثزريتول بنتاكريلات ‎.dipentaerythritol pentaacrylate‏ ‎AD‏ كمعزز الترابط التشعبي النيتروجيني ‎cnitrogenous crosslinking promoter‏ يمكن أن يتم ذكر تراي آليل سيانيورات ‎ctriallyl cyanurate‏ وتراي آليل ايزو سيانويورات ‎triallyl‏ ‎isocyanurate‏ ولا 'لا١-0-فينيلين‏ داي ماليميد ‎.N,N'-m-phenylenedimaleimide‏ ‏كمونمر ‎MONOMeEr‏ متعدد الاستبدال بمجموعات ‎(did‏ يمكن أن يتم ذكر بيوتادايين ‎(butadiene‏ وكلوروبرين ‎chloroprene‏ وايزوبرين ‎.isoprene‏ ‎V0‏ في سياق الاختراع الحالي؛ سوف يتم اختيار تراي فينيل سيكلو هكسان وداي فينيل بنزين بشكل تفضيلي كمعزز الترابط التشعبي. من بين مضادات الأكسدة 80107008015؛_يمكن أن يتم ذكر أولئك الذين من عائلة هيدروكوينون ‎chydroquinone family‏ مثل هيدروكوينون ‎chydroquinone‏ وهيدروكوينون بيس( -هيدروكسي ‎(Ji)‏ إيثر ‎hydroquinone bis(3-hydroxyethyl)ether‏ ‎٠٠‏ وهيدروكوينون مونوميثيل ‎<hydroquinone monomethyl ether ji)‏ ومونو -تيرت -بيوتيل هيدروكوينون ‎«mono-tert-butylhydroquinone‏ أو داي-تيرت ‎Ji su‏ هيدروكوينون ‎di—‏ ‎ghatert-butylhydroquinone‏ -تيرت ‎Jul‏ هيدروكوينون ‎¢«di-tert—amylhydroquinone‏ ‏يمكن أن يتم بالأخص ذكر مضادات الأكسدة من عائلة فينول ‎phenol family‏ مثل 7 ‎SY‏ ‏داي إيثيلين . بيس[7-(؛ . © -داي--بيوتيل -؛ -هيدروكسي فينيل)بروبيونات] 2,2 ‎thiodiethylenebis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate] ٠٠‏ 4 ¢« = بيس (أوكتيل ثيو ميثيل)-0 -كريسول ‎4,6-bis(octylthiomethyl)—o—cresol‏ و ‎sit‏ ‏بيس ( 7 -1-بيوتيل ‎o—‏ -ميثيل فينول) ‎.4,4'-thiobis(2-t-butyl-5-methylphenol)‏ ‎Egy‏
-م١-‏ يتعلق الاختراع الحالي بخليط أولي متضمن مكونين اثنتين فقط»ء أي بادي الشق الحر ومعزز الترابط التشعبي. وما أن يتم عمل هذا الخليط ‎pall‏ فمن المقصود تشرب البولي إيثيلين. يمكن بعد ذلك أن يتم إضاقة المكونات المتنوعة إلى تلك التركيبة (الخليط الأولي وفقاً ا للاختراع مع البولي إيثيلين)؛ التي يمكن أن تشتمل على مثبتات الأشعة فوق البنفسجية ‎UV‏ ‏5 وعوامل المعالجة ‎agents‏ 0008551709 التي لها وظيفة تحسين الظهور النهائي ‎final appearance‏ أثناء استخدامها؛ ‎Jie‏ الأميدات الشحمية ‎fatty amides‏ ‎mess‏ ستيريك . ‎stearic acid‏ وأملاح ‎dee‏ ويثيلين بيس ستيراميد ‎ethylenebisstearamide‏ أو بوليمرات فلورو ‎(fluoro polymers‏ وعوامل مضادة ‎Yu‏ للضباب ‎cantifogging agents‏ وعوامل مضادة للحصر ‎antiblocking agents‏ مثل السليكا ‎silica‏ أو التالك ‎ctale‏ والمواد المالئة ‎fillers‏ مثل كالسيوم كربونات ‎calcium‏ ‏15386 والمواد المالثة في حجم النانو ‎cnanofillers‏ على سبيل المثال المواد الطفلية ؛ والمقرنات ‎couplers‏ مثل السيلانات ‎¢silanes‏ وعوامل مضادة للسكون 83011513106 215 ؛ وعوامل تنوية ‎cnucleating agents‏ وخضاب ‎spigments‏ وأصباغ ‎«dyes‏ ‎yo‏ وملدنات ‎¢plasticizers‏ والمميعات ‎fluidizers‏ ومواد إضافية مؤخرة للهب ‎flame—‏ ‎Jie retarding additives‏ هيدروكسيدات الألومنيوم أو المغنيسيوم ‎aluminum or‏ ‎.magnesium hydroxides‏ وفقاً للاختراع؛ يمكن أن يتم أيضاً تقديم واحد أو أكثر من مؤخرات الترابط التشعبي ‎ccrosslinking retardants‏ بعد تحضير/تصنيع الخليط الأولي وفقاً للاختراع؛ مثل المركبات ‎٠‏ المضادة للأكسدة ‎compounds‏ 2010710801 _لعائلة هيدروكوينون ومضادات الأكسدة الفينولية ‎.phenolic antioxidants‏ يتم بصفة عامة استخدام تلك المواد الإضافية في المحتويات من بين ‎١‏ جزء في المليون و١١٠٠٠٠‏ جزء في المليون بالوزن بالتناسب مع وزن البوليمر النهائي ‎final polymer‏ ويمكن أن تكون الملدنات؛ والمميعات؛ والمواد الإضافية المؤخرة للهب في كميات أكبر كثيراً عن ‎٠٠٠٠١‏ ‎YO‏ جزء في المليون. مثال تحضير ‎preparation‏ الخليط الأولي وفقاً للاختراع: ‎Egy‏
— أ \ — أولاًء يتم إضافة عشرة ‎)٠١(‏ جرامات (جم) من داي كيوميل بيروكسيد إلى تراي فينيل سيكلو هكسان ‎ctrivinylcyclohexane‏ ويتم تقليب الخليط بعد ذلك عند درجة حرارة تساوي 254 درجة ‎YEP‏ (سليزية) لفترة زمنية تساوي خمسة ) 5 ( دقائق؛ ويكون الخليط الذي ثم الحصول عليه متجانساً 5 . وعند تلك المرحلة؛ يتم الحصول على الخليط الأولي وفقاً للاختراع. لاحقاً؛ يتم وضع 700 جم من بولي إيثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ في حاوية زجاجية ‎«glass container‏ مثل زجاجة ‎Schott bottle Schott‏ سعة واحد ‎)١(‏ لتر. ‎aay,‏ يتم إضافة 7 جم من الخليط الأولي المُسخن أولياً إلى ‎Te‏ درجة مئوية إلى ‎(LDPE‏ ويتم وضع الحاوية المغلقة ‎closed container‏ على خلاط دلفئة ‎roll mixer‏ عند سرعة ‎speed‏ تساوي ‎٠ Va‏ لفة لكل دقيقة (لفات كل دقيقة). وما أن يتم استغراق زمن التشرب؛ يتم استعادة المكون المرتكز على ‎LDPE‏ ويمكن أن يتم الترابط التشعبي عند درجة حرارة ملائمة (نموذجياً بين ‎AR‏ درجة ‎YEP‏ و ‎an Yeo‏ مثوية). الاختبارات التي تم إجراؤها: - قياس زمن التشرب ‎Yo‏ المثال رقم ‎tal :١‏ الشق الحر المستخدم بمفرده يتم وضع ‎7٠١‏ جم من بولي إيثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ مسخن مسبقاً إلى ‎٠١‏ درجة ‎die‏ في حاوية زجاجية؛ ‎Schott dala)‏ سعة ‎١‏ لتر (واحد لتر). ولاحقاً؛ يتم إضافة 7 جم من داي كيوميل بيروكسيد مسخن مسبقاً إلى ‎6١‏ درجة مئوية إلى ‎(LDPE‏ ويتم غلق الحاوية ووضعها على خلاط دلفنة عند سرعة ‎١١5‏ لفة في الدقيقة عند ‎٠١‏ درجة مثوية. وعند الفواوصل ‎٠‏ الزمنية المنتظمة ‎regular time intervals‏ يتم الحصول على ‎VY‏ جم من مكون مرتكز على ‎LDPE‏ من الزجاجة ووضعها في ‎Yo‏ مل من الميثانول ‎methanol‏ ليتم خلطه لمدة ‎٠١‏ ‏ثانية باستخدام ملوق خشبي ‎wooden spatula‏ ويتم ترشيح الخليط بعد ذلك على مصفاة 00. ويتم بعد ذلك إزالة البيروكسيد غير الممتز من سطح ‎LDPE‏ بواسطة الميثانول؛ اليبروكسيد الممتز ‎adsorbed peroxide‏ المتبقي في حبيبات ‎(LDPE‏ التي بعد ذلك يتم ‎Yo‏ تسخينها على مصفاة تحت خزانة الدخان ‎fume cupboard‏ ثم تحليلها باستخدام ريومتر ‎.RPA2000 rheometer‏ يتم تفصيل التغير في كثافة الترابط التشعبي في الجدول ‎١‏ أدناه. ‎Egy‏
-١7- ‏(ثانية : | 152 (ثانية‎ tog ١ My=-My |: ‏(ثانية‎ tS2 | ‏السحب رقم احبر | ووا (ثانية‎ ‏2ص‎ a BT EN ‏الاخير‎ ‎.
ا ا و أ ا ‎Rl‏ ‎RN‏ ‎ee‏ ل ا
الجدول ‎:١‏ التغير في كثافات ‎densities‏ وحركيات ‎kinetics‏ الترابط التشعبي كدالة
07 لزمن التشرب لداي كيوميل بيروكسيد المستخدم بمفرده. ‎oY JA‏ بادئ الشق الحر المُذاب أولياً في معزز الترابط التشعبي ‎oF)‏ -تراي فينيل سيكلو هكسان ‎1,2,4-trivinylcyclohexane‏ (تركيبة ‎٠‏ 0/5 5)
° يتم وضع ‎7٠0١‏ جم من بولي إيثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ مسخن مسبقاً إلى ‎٠0‏ درجة
مثوية في حاوية زجاجية؛ أي؛ على سبيل المثال؛ ‎Schott daly)‏ سعة ‎١‏ لتر. ولاحقاً؛ يتم
إضافة ‎VY‏ جم من خليط يحتوي على ‎٠‏ 765 داي كيوميل بيروكسيد و ‎٠‏ 705 تراي فينيل سيكلو
هكسان مسخن مسبقاً إلى 60 درجة مئوية إلى ‎(LDPE‏ ويتم غلق الحاوية ووضعها على خلاط
‎dud‏ عند سرعة ‎VO‏ لفة في الدقيقة عند 10 درجة مئوية. وعند الفواصل الزمنية المنتظمة؛ يتم
‎Ve‏ سحب على ‎VY‏ جم من مكون مرتكز على ‎LDPE‏ من الزجاجة ووضعها في ‎٠١‏ ملليليتر
‏(مل) من الميثانول وخلطه لمدة ‎Ve‏ ثانية باستخدام ملوق خشبي؛ ويتم ترشيح الخليط بعد ذلك
A A- ‏بواسطة الميثانول؛‎ LDPE ‏على مصفاة. ويتم بعد ذلك إزالة البيروكسيد غير الممتز من سطح‎ ‏التي بعد ذلك يتم تسخينها على مصفاة تحت‎ (LDPE ‏اليبروكسيد الممتز المتبقي في حبيبات‎
RPA2000 ‏خزانة الدخان ثم تحليلها باستخدام ريومتر‎ ‏يتم تفصيل التغير في كثافة الترابط التشعبي في الجدول ؟ أدناه.‎ ‏درجة مئوية متوسط القيم‎ ٠90 ‏عند‎ RPA DCP/TVCH ٠ ‏ا ا ا ا‎ ‏(ثانية : | 52] (ثانية‎ tog | ‏السحب رقم ابا | ووا (ثانية | 152 (ثانية : | 004-يرا!‎ 3 —— ‏ص2‎ a BNE A] . ‏الجدول ؟: التغير في كثافات وحركيات الترابط التشعبي كدالة لزمن التشرب لداي كيوميل‎ 5 mass ‏بيروكسيد المخلوط مسبقاً مع تراي فينيل سيكلو هكسان في خصائص كتلة‎ ‏تراي فينيل سيكلو هكسان.‎ 765 ٠ ‏بيروكسيد/‎ 969 ٠ ‏تساوي‎ 5 ‏-تراي فينيل‎ oF) ‏بادئ الشق الحر المُذاب أولياً في معزز الترابط التشعبي‎ :“ JE )٠/١5 ‏سيكلو هكسان (تركيبة‎ ‏درجة‎ ٠١ ‏مسخن مسبقاً إلى‎ (LDPE) ‏جم من بولي إيثيلين منخفض الكثافة‎ 7٠١ ‏يتم وضع‎ ١ ‏لتر. ولاحقاً؛ يتم إضافة © جم من خليط‎ ١ ‏سعة‎ Schott ‏مثوية في حاوية زجاجية؛ زجاجة‎ ‏يحتوي على 9675 داي كيوميل بيروكسيد و9675 تراي فينيل سيكلو هكسان مسخن مسبقاً إلى‎ ‏لفة‎ Vo ‏عند سرعة‎ Ah ‏ويتم غلق الحاوية ووضعها على خلاط‎ (LDPE ‏درجة مئوية إلى‎ ٠ ‏جم من‎ ١١ ‏الفواصل الزمنية المنتظمة؛ يتم سحب على‎ dies ‏درجة مئوية.‎ Te ‏في الدقيقة عند‎ tty yi ٠١ ‏مل من الميثانول وخلطه لمدة‎ ٠١ ‏من الزجاجة ووضعها في‎ LDPE ‏مكون مرتكز على‎ ‏ثانية باستخدام ملوق خشبي؛ ويتم ترشيح الخليط بعد ذلك على مصفاة. ويتم بعد ذلك إزالة‎ ‏بواسطة الميثانول؛ اليبروكسيد الممتز المتبقي في‎ LDPE ‏البيروكسيد غير الممتز من سطح‎ ‏التي بعد ذلك يتم تجفيفها على مصفاة تحت خزانة الدخان ثم تحليلها‎ (LDPE ‏حبيبات‎ ‎. 4/2000 ‏باستخدام ريومتر‎ o ‏يتم تفصيل التغير في كثافة الترابط التشعبي في الجدول ؟ أدناه.‎ ‏درجة مئوية متوسط القيم‎ ٠٠١ ‏عند‎ RPA DCP/TVCH vo/Yo
I tl il ‏(ثانية : | 52] (ثانية‎ tog | MyM, | : ‏(ثانية‎ tS2 | ‏(ثانية‎ toy | ‏السحب رقم احيرا‎ ‏وديا رو‎ hen] | ‏نه‎ | hen ‏ص2‎ ew [en 7 ‏اا‎ ls ‏لها حي ل أ‎ ‏اي ل‎ ‏ل م ا‎ ‏ل ا‎ ‏أ أ اننا لقنن لا‎ wr a ‏الجدول ؟: التغير في كثافات وحركيات الترابط التشعبي كدالة لزمن التشرب لداي كيوميل‎ 9675 ‏بيروكسيد المخلوط مسبقاً مع تراي فينيل سيكلو هكسان في خصائص كتلة تساوي‎ ‏بيروكسيد/ © 707 تراي فينيل سيكلو هكسان.‎ tty ya ‏المثال ؛: بادئ الشق الحر المُذاب أولياً في معزز الترابط التشعبي داي فينيل بنزين (تركيبة‎ (° ٠ [° ٠ ‏درجة‎ ٠١ ‏مسخن مسبقاً إلى‎ (LDPE) ‏جم من بولي إيثيلين منخفض الكثافة‎ Tov ‏يتم وضع‎ ‏جم من خليط‎ ١7.7 ‏لتر. ولاحقاً؛ يتم إضافة‎ ١ ‏سعة‎ Schott dala) ‏مثوية في حاوية زجاجية؛‎ ‏تراي فينيل سيكلو هكسان مسخن مسبقاً إلى‎ 969 ١ ‏داي كيوميل بيروكسيد و‎ 965 ٠ ‏يحتوي على‎ © ‏لفة‎ ١١5 ‏عند سرعة‎ Aud ‏الحاوية ووضعها على خلاط‎ le ‏ويتم‎ (LDPE ‏درجة مثوية إلى‎ ٠ ‏جم من‎ ١“ ‏مئوية. وعند الفواصل الزمنية المنتظمة؛ يتم سحب على‎ dap Te ‏في الدقيقة عند‎ ٠١ ‏مل من الميثانول وخلطه لمدة‎ ٠١ ‏من الزجاجة ووضعها في‎ LDPE ‏مكون مرتكز على‎ ‏ثانية باستخدام ملوق خشبي؛ ويتم ترشيح الخليط بعد ذلك على مصفاة. ويتم بعد ذلك إزالة‎ ‏بواسطة الميثانول؛ اليبروكسيد الممتز المتبقي في‎ LDPE ‏البيروكسيد غير الممتز من سطح‎ ١ ‏التي بعد ذلك يتم تجفيفها على مصفاة تحت خزانة الدخان ثم تحليلها‎ (LDPE ‏حبيبات‎ ‎. 4/2000 ‏باستخدام ريومتر‎ ‏يتم تفصيل التغير في كثافة الترابط التشعبي في الجدول ؛ أدناه.‎ ‏درجة مئوية متوسط القيم‎ ٠١ ‏عند‎ RPA DCP/DVB ٠ ii ‏(ثانية‎ 152 ١: ‏(ثانية‎ tog | My=M | : ‏(ثانية‎ tS2 | ‏(ثانية‎ tog | MyM, ‏السحب رقم‎ ‏ص2‎ a ‏التفاز + ا # اح‎ . tty
_— \ \ _ ‎I I ER IEEE ESE) I RE] 0‏ ‎on [a‏ الجدول 18 التغير في كثافات وحركيات الترابط التشعبي كدالة لزمن التشرب لداي كيوميل بيروكسيد المخلوط مسبقاً ‏ مع داي فينيل بنزين في خصائص كتلة تساوي ‎965٠0‏ ‏بيروكسيد/ ‎٠‏ 765 داي فينيل بنزين. يوضح الرسم البياني ‎١‏ أدناه مقارنة قيم كثافة الترابط التشعبي التي تم الحصول عليها ° باستخدام ريومتر ‎RPA2000‏ بين ؛ أنظمة؛ أي ‎٠ ARN)‏ 7 © و؛ الموصوفة أعلاه. من الواضح ‎of Wa‏ يؤدي الخلط الأولي ‎premixing‏ لبيروكسيد مع تراي فينيل سيكلو هكسان اختزال ملحوظ جداً في زمن الامتزاز ©1100 8050+01100. وبعد ساعتين اثنتين للخلطء على سبيل المثال؛ توضح العنيتان الاثنتان لبولي إيثيلين المزود مع خلائط من تراي فينيل سيكلو هكسان زائد داي كيوميل بيروكسيد كثافة ترابط تشعبي أكبر من ‎١6‏ 0/1.00؛ بينما تأخذ ‎Yo‏ أربعة ساعات للوصول إلى نفس ‎BES‏ الترابط التشعبي مع كيوميل بيروكسيد المضاف بمفرده إلى بولي إيثيلين ‎.)١ JE)‏ يعزز أيضاً استخدام داي فينيل بنزين من امتزاز داي كيوميل بنزين: يحتاج الخليط الذي يحتوي على تلك المادة المضافة ؟ ساعات للوصول إلى كثافة ترابط تشعبي تساوي 3 ‎.dN.m‏ ‎Vo‏ الرسم البياني ‎:١‏ التغير في كثافات الترابط التشعبي كدالة زمن التشرب £1 أنظمة تم دراستها . - قياس زمن إزالة الامتزاز ‎desorption time‏ المتال 20 بادئ الشق الحر المستخدم بمفرده يتم وضع ‎7٠١‏ جم من بولي إيثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ مسخن مسبقاً إلى ‎٠١‏ درجة 9 مثوية في حاوية زجاجية؛ بشكل أكثر وضوحاً؛ على سبيل المثال؛ زجاجة ‎Schott‏ سعة ‎١‏ لتر. ولاحقاً يتم إضافة 1 جم من خليط يحتوي على 9/686 داي كيوميل بيروكسيد و9656 تراي فينيل سيكلو هكسان مسخن مسبقاً إلى ‎To‏ درجة مئوية إلى ‎LDPE‏ ويتم غلق الحاوية ووضعها على خلاط ‎Aub‏ عند سرعة ‎Vo‏ لفة في الدقيقة عند ‎Te‏ درجة مئوية. وما أن يتم استغراق زمن التشرب؛ يتم وضع الزجاجة في حاوية محكم الغلق ‎hermetic container‏ عند ‎tty‏
_— \ \ _ ‎an‏ حرارة تساوي 5 ‎an‏ مثوية . وعند الفواصل الزمنية المنتظمة ¢ يتم سحب على ‎VY‏ جم من مكون مرتكز على ‎LDPE‏ من الزجاجة ووضعها في ‎٠١‏ مل من الميثانول وخلطه لمدة ‎3١‏ ‏ثانية باستخدام ملوق خشبيء ويتم ترشيح الخليط بعد ذلك على مصفاة. ويتم بعد ذلك تحرير حبيبات ‎LDPE‏ من البيروكسيد الذي يمكن أن يتم ‎AY‏ امتزازه. ويتم بعد ذلك تجفيف الحبيبات ° على مصفاة تحت خزانة دخان ثم تحليلها باستخدام ريومتر ‎RPA2000‏ ‏يتم تفصيل التغيير في كثافة الترابط التشعبي في الجدول 0 أدناه؛ الذي توضح أن يحدث إزالة الامتزاز من اليوم الأول في حالة داي كيوميل بيروكسيد المستخدم بمفرده. السحب رقم احبر | ووا (ثانية | 152 (ثانية : | احبر | روا ‎Ag)‏ : | 52] (ثانية : الاختبار | ‎(dNm)‏ | : دقيقة) دقيقة) ‎(dNm)‏ | دقيقة) دقيقة) ‎٠‏ يوم ‎a‏ ‎١‏ بو ‎ev) ©‏ الاختبار ‎EE IEE EY RT ١.37 | ١‏ ؟ يوم ‎ey‏ ‏؟ يوم ‎oe‏ ‏الاختبار )| ‎١014‏ 4 ا ‎EE ETE‏ ‎SI‏ ‏لاخر ‎ore ١‏ © يوم ‎oe‏ ‏المثال 76: بادي الشق الحر المُذاب أولياً في معزز الترابط التشعبي (تركيبة ‎٠‏ 0/5 5) يتم وضع ‎Yeo‏ جم من بولي أي يثيلين ‎aA‏ منحفصر 1 الكثافة ‎(LDPE)‏ في حاوية زجاجية؛ ‎Ki‏ 1
‎١‏ أكثر وضوحاً؛ على سبيل المثال؛ زجاجة ‎Schott‏ سعة ‎١‏ لتر. ولاحقاً؛ يتم إضافة ‎VL‏ جم من خليط يحتوي على %0 داي كيوميل بيروكسيد و١‏ 7065 تراي فينيل سيكلو هكسان مسخن مسبقاً إلى ‎١0‏ درجة مئوية إلى ‎(LDPE‏ ويتم غلق الحاوية ووضعها على خلاط دلفنة عند سرعة ‎١١‏ لفة في الدقيقة عند ‎Te‏ درجة مئوية. وما أن يتم استغراق زمن التشرب؛ يتم وضع
‎Ad —_‏ \ _ الزجاجة في حاوية محكم الغلق ‎hermetic container‏ عند درجة حرارة تساوي © درجة مثوية. وعند الفواصل الزمنية المنتظمة؛ يتم سحب على ‎VY‏ جم من مكون مرتكز على ‎LDPE‏ ‏من الزجاجة ووضعها في ‎7١‏ مل من الميثانول وخلطه لمدة ‎Yo‏ ثانية باستخدام ملوق خشبي؛ ويتم ترشيح الخليط بعد ذلك على مصفاة. ويتم بعد ذلك تحرير حبيبات ‎LDPE‏ من البيروكسيد 0 الذي يمكن أن يتم ‎A‏ امتزازه؛ ثم يتم بعد ذلك تجفيف الحبيبات على مصفاة تحت خزانة دخان ثم تحليلها باستخدام ريومتر ‎RPA2000‏ ‏يتم تفصيل التغيير في ‎GEES‏ الترابط التشعبي في الجدول ‎١‏ أدناه؛ الذي توضح أن لا يتم الكشف في أول خمسة )0( أيام عن ‎AY)‏ الامتزاز في ‎Ala‏ داي كيوميل بيروكسيد المستخدم المخلوط أولياً مع تراي فينيل سيكلو هكسان في خصائص كتلة تساوي ‎٠‏ 965 بيروكسيد/ + 965 ‎٠١‏ تراي فينيل سيكلو هكسان. ع4 0 | 08 عد ‎٠8١‏ دوحة ملية السحب رقم احيرا | ‎toy‏ (ثانية | ‎tS2‏ (ثانية : | ‎tog | My=My‏ (ثانية : ‎١‏ 152 (ثانية : الاختبار | ‎(dNm)‏ | : دقيقة) دقيقة) ‎(dNm)‏ | دقيقة) دقيقة) ‎٠‏ يوم = ‎١‏ يو ‎sy]‏ ‏؟ يوم ‎a‏ ‎١‏ بو م = ؟ يوم = © يوم لاختير ؟ | ‎A‏
و الجدول 6: التغير في ‎BES‏ وحركيات الترابط التشعبي كدالة زمن التخزين ‎storage‏ ‎ie time‏ © درجة مئوية لداي كيوميل بيروكسيد مخلوط أولياً مع تراي فينيل سيكلو هكسان في خصائص ‎AS‏ تساوي ‎٠‏ 7059 بيروكسيد/ ‎٠‏ 7065 تراي فينيل سيكلو هكسان. المثال 7: بادي الشق ‎al)‏ المُذاب أولياً في معزز الترابط التشعبي (تركيبة ‎(Yo vo‏ ° يتم وضع ‎7٠١‏ جم من بولي إيثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ في حاوية زجاجية؛ ‎dala)‏ ‎Schott‏ سعة ‎١‏ لتر. ولاحقاً؛ يتم إضافة ‎VY‏ جم من خليط يحتوي على ‎٠‏ 965 داي كيوميل بيروكسيد 5 + 965 تراي فينيل سيكلو هكسان مسخن مسبقاً إلى ‎Tr‏ درجة مئوية إلى ‎(LDPE‏ ‏ويتم غلق الحاوية ووضعها على خلاط ‎Aub‏ عند سرعة ‎Vo‏ لفة في الدقيقة عند ‎Te‏ درجة مئوية. وما أن يتم استغراق زمن التشرب؛ يتم وضع الزجاجة في حاوية (آديباتية ‎(adiabatic‏ ١١“ ‏عند درجة حرارة تساوي © درجة مئوية. وعند الفواصل الزمنية المنتظمة؛ يتم سحب على‎ ٠١ sad ‏مل من الميثانول وخلطه‎ ٠١ ‏من الزجاجة ووضعها في‎ LDPE ‏جم من مكون مرتكز على‎ ‏ثانية باستخدام ملوق خشبي؛ ويتم ترشيح الخليط بعد ذلك على مصفاة. ويتم بعد ذلك‎ ٠ ‏من البيروكسيد الذي يمكن أن يتم إزالة امتزازه؛ ثم يتم بعد ذلك تجفيف‎ LDPE ‏تحرير حبيبات‎
RPA2000 ‏الحبيبات على مصفاة تحت خزانة دخان ثم تحليلها باستخدام ريومتر‎ ‏أدناه؛ الذي توضح أن لا يتم‎ Vo ‏الترابط التشعبي في الجدول‎ GEES ‏يتم تفصيل التغيير في‎ Yo ‏الكشف في أول خمسة )0( أيام عن إزالة الامتزاز في حالة داي كيوميل بيروكسيد المستخدم‎
PY ‏بيروكسيد/‎ BVO ‏المخلوط أولياً مع تراي فينيل سيكلو هكسان في خصائص كتلة تساوي‎ ‏تراي فينيل سيكلو هكسان.‎ : ‏(ثانية‎ tS2 | : ‏(ثانية‎ tog | My=My | : ‏(ثانية‎ tS2 | ‏السحب رقم .احيرا | ووا (ثانية‎ =
Cr
CU
كنا ان ا tty vo
CT cr storage ‏الجدول 7: التغير في كثافات وحركيات الترابط التشعبي كدالة زمن التخزين‎ ‏درجة مئوية لداي كيوميل بيروكسيد مخلوط أولياً مع تراي فينيل سيكلو هكسان في‎ © ie time ‏خصائص كتلة تساوي 9675 بيروكسيد/ © 967 تراي فينيل سيكلو هكسان.‎ ‏يوضح الرسم البياني ؟ أدناه مقارنة قيم كثافة الترابط التشعبي التي تم الحصول عليها‎ (Vs 0 ‏بين ؟ أنظمة؛ (الأمثلة‎ RPA2000 ‏باستخدام ريومتر‎ ° ‏ظاهرة إزالة الامتزاز‎ premixing ‏أن يوضح بشكل ملحوظ الخلط الأولي‎ Wa ‏من الواضح‎ ‏حيث لم يتم الكشف عن إزالة الامتزاز بعد خمسة )0( أيام‎ cdesorption phenomenon ‏عند © درجة مثوية؛ بينما يزيل البيروكسيد المرجعي (مثال #)؛ المستخدم بمفرده؛ الامتزاز من‎ ‏اليوم الأول تحت ظروف التجارب المختارة.‎
Asie ‏زمن التخزين عند © درجة‎ AS ‏الرسم البياني 7: التغير في كثافات الترابط التشعبي‎ AD ‏ل؟ أنظمة تم دراستها.‎ ‏يجعل الاختراع الحالي من المتاح اختزال المنتجات المتطايرة بشكل ملحوظ؛ أكثر بالأخص‎ ‏الميثان ©0161780؛ التي يتم اشتقاقها بشكل أساسي من تفكك البيروكسيد العضوي. وبشكل‎ ‏محدد؛ من الواضح أن يجعل الاختراع الحالي من المتاح الحصول على المستويات المقبولة‎ ‏بيروكسيد عضوي‎ 9064٠ ‏من الترابط التشعبي باستخدام ما يصل إلى‎ acceptable levels yo ‏حيث يصل هذا الاختزال إلى‎ laf ‏وبالتالي يتم أيضاً اختزال كمية المنتجات المتطايرة‎ oJ ‏ف‎

Claims (1)

  1. -؟١'-‏ عناصر الحماية
    ‎.١‏ خليط أولي ‎primary mixture‏ عبارة عن بولي إيثيلين مترابط تشعبياً ‎crosslinking‏ ‎polyethylene‏ حيث يشتمل على بادئ ‎initiator‏ شق حر ‎free radical‏ واحد على ‎JN‏ ‎bal‏ من البيروكسيدات العضوية ‎organic peroxides‏ أو مركبات ‎azo jl‏ ‎compounds‏ أو خلائط ‎(leis mixtures‏ حيث يتميز بأنه يتكون من بادئ الشق الحر ‎free—‏ ‎radical initiator ©‏ المذكور ومعزز ترابط تشعبي ‎crosslinking promoter‏ واحد على الأقل مختار من سيكلوألكانات ‎cycloalkanes‏ التي لها © إلى ‎١‏ ذرات كربون ‎«carbon atoms‏ & استبدالها ب١‏ إلى ؟ من مجموعات فينيل ‎cvinyl‏ أو آليل ‎allyl‏ أو ايزوبروبينيل ‎dsopropenyl‏ ‏والمركبات الأروماتية ‎aromatic compounds‏ المستبدلة ‎Yo‏ إلى ؟ من مجموعات فينيل ‎vinyl‏ ‏أو آليل ‎allyl‏ ايزوبروبينيل الا1500100©10؛ ومونمرات متعددة الاستبدال ‎multi—substituted‏ ‎monomers ٠٠‏ مرتكزة على ميثاكريلات ‎methacrylate‏ وأكريلات ‎acrylate‏ وماليميد 07181610106 وفيه تكون نسبة الوزن ‎weight ratio‏ لبادئ الشق الحر ‎free-radical initiator‏ إلى معزز الترابط التشعبي ‎crosslinking promoter‏ أكبر من أو يساوي ١؛‏ ومن المفضل أن تكون بين ‎٠.9‏ و؟. ‎Vo‏ ؟. الخليط ‎mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎٠‏ حيث يتميز بأن يكون معزز الترابط التشعبي ‎crosslinking promoter‏ تراي فينيل سيكلوألكان ‎trivinylcycloalkane‏ أو داي فينيل بنزين
    ‎.divinylbenzene‏ ‎Lv‏ الخليط ‎mixture‏ وفقاً لأي عناصر الحماية رقم ‎١‏ أو رقم ‎oF‏ حيث يتميز بأن يكون بادئ ‎٠‏ الشق الحر ‎free-radical initiator‏ داي كيوميل بيروكسيد ‎«dicumyl peroxide‏ أو 7 ‎—o‏ ‎gh‏ ميثيل-7؛. *-بيس(1-بيوتيل ‎(Som‏ هكسان ‎2,5-dimethyl-2,5-bis(t-‏ ‎butylperoxy)hexane‏ أو بيس[(1-بيوتيل بيروكسي)ايزو بروبيل]بنزين -)]كاط5 ‎butylperoxy)isopropyl]benzene‏ أو خليط ‎mixture‏ من أولئك البوادئ ‎initiators‏ ‎Egy‏
    ا"
    ؛. الخليط ‎mixture‏ وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يتميز بأنه في الصورة السائلة ‎liquid form‏ عند درجة حرارة الغرفة ‎«room temperature‏ أي على الأقل لدرجة حرارة بين ‎٠‏ درجة مئوية و٠٠‏ درجة مثوية عند الضغط المحيط ‎١( ambient pressure‏ بار). ‎٠5 ©‏ . تركيبة ‎composition‏ لأجل بولي إيثيلين مترابط تشعبياً ‎«crosslinking polyethylene‏ حيث يشتمل على بولي إيثيلين ‎(polyethylene‏ من المفضل بولي (يثيلين منخفض الكثافة ‎low—‏ ‎(density polyethylene‏ حيث تتميز بأنها تشتمل أيضاً على خليط أولي ‎primer mixture‏ ‎Tay‏ لأي من عناصر الحماية السابقة.
    ‎.١ 0٠‏ التركيبة ‎composition‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 5؛ حيث تتميز بأنها تشتمل أيضاً على مثبت أشعة فوق البنفسجية ‎stabilizer‏ /الا واحد على الأقل؛ و/أو عامل معالجة ‎processing‏ ‏14 و/أو عامل مضاد للضباب ‎cantifogging agent‏ و/أو عامل مضاد للحصر ‎cantiblocking agent‏ و/أو مقرنة ‎«coupler‏ و/أو خضاب ‎ff pigment‏ صبغة ‎«dye‏ ‏و/أو ملدن ‎plasticizer‏ و/أو مميع ‎cfluidizer‏ و/أو مؤخر اللهب ‎flame retardant‏ و/أو
    ‎.crosslinking retardant ‏مؤخر الترابط التشعبي‎ ١ ‏حيث‎ (crosslinked polyethylene ‏لتصنيع بولي إيثيلين مترابط تشعبياً‎ process ‏عملية‎ LV crosslinking ‏من بولي (يثيلين مترابط تشعبياً‎ final step ‏يشتمل على خطوة نهائية‎ ‏فيها:‎ «polyethylene ‎organic ‏من البيروكسيدات العضوية‎ free-radical initiator all ‏يتم اختيار بادئ الشق‎ - - ٠ ‏منهاء ويتم بشكل مفضل‎ Mixtures ‏أو خلائط‎ azo compounds ‏أو مركبات آزو‎ (peroxides lo 7 ‏الا010007» أو‎ peroxide ‏المذكور من داي كيوميل بيروكسيد‎ initiator ‏انتقاء البادئ‎ 2,5-dimethyl-2,5-bis(t- ‏ميثيل-؟؛ .| *-بيس(1-بيوتيل. بيروكسي) هكسان‎ ‏أو بيس[(1-بيوتيل بيروكسي)ايزو بروبيل]بنزين -)]كاط5‎ butylperoxy)hexane ‎butylperoxy)isopropyl]benzene Yo‏ أو خليط ‎mixture‏ من ‎Sly‏ البوادئ 1011181015 والتي فيها ‎Egy
    “YA ‏واحد على الأقل من سيكلوألكانات‎ crosslinking promoter ‏يتم انتقاء معزز ترابط تشعبي‎ - ‏تم استبدالها ب١ إلى ؟‎ ccarbon atoms ‏ذرات كربون‎ ١ ‏تحتوي على © إلى‎ cycloalkanes ‏والمركبات الآروماتية‎ cisopropenyl ‏أو ايزوبروبينيل‎ allyl ‏أو آليل‎ cvinyl ‏من مجموعات فينيل‎ ‏أو آليل الااا8 أو‎ vinyl ‏المستبدلة ب١ إلى ¥ من مجموعات فينيل‎ aromatic compounds multi-substituted monomers ‏ومونمرات متعددة الاستبدال‎ ciSOPropenyl ‏ايزوبروبينيل‎ © مرتكزة على ميثاكريلات ‎amethacrylate‏ وأكريلات ©8017181 وماليميد ‎maleimide‏ وعلى نحو مفضل يتم انتقاء المعزز ‎promoter‏ المذكور من تراي فينيل سيكلوألكان ‎trivinylcycloalkane‏ ‏و/ أو داي فينيل بنزين ‎«divinylbenzene‏ ‎cus‏ يتميز ‎al‏ يتم أولاً إجراء خطوةٍ التخفيف ‎dilution‏ لبادئ الشق الحر ‎free-radical‏ ‎initiator | ٠‏ المذكور مع معزز الترابط التشعبي ‎crosslinking promoter‏ المذكور؛ ويتم بعد ذلك إجراء التشريب 117101690811017 الخليط الأولي ‎primer mixture‏ المُصاغ نتيجة لذلك وفقاً لأي أي من عناصر الحماية من رقم ‎١‏ إلى رقم 5؛ في الصورة ‎cliquid form ZBL‏ مع بولي إيثيلين
    ‎.polyethylene‏ ‎A Vo‏ العملية ‎process‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎V3)‏ حيث تتميز بأنهاء أثناء خطوة التخفيف ‎dilution step‏ المذكورة سلفاًء يوجد معزز الترابط التشعبي ‎crosslinking promoter‏ في الصورة السائلة ‎liquid form‏ عند درجة حرارة الغرفة ‎room temperature‏ والضغط ‎«pressure‏ أي درجة حرارة بين ‎٠١‏ درجة مثوية و٠‏ 5 درجة مئوية عند ضغط ‎Pressure‏ يساوي ‎١‏ بار. ‎٠ ‏حيث تتميز بأنه يتم إجراء خطوة‎ A ‏أو‎ ١ ‏وفقاً لأي عناصر الحماية رقم‎ process ‏العملية‎ .4 injection— ‏أو بالقولبة بالحقن‎ extrusion ‏بالبثق‎ crosslinking step ‏الترابط التشعبي‎ .molding
    ‎.٠١ Yo‏ استخدام ‎use‏ الخليط الأولي ‎primer mixture‏ وفقاً لأي عناصر الحماية من رقم ‎١‏ إلى رقم ؛ أو التركيبة ‎composition‏ وفقاً لأي عناصر الحماية رقم © أو رقم 6؛ لأجل إنتاج ‎Egy
    ‎q —‏ \ — ‎production‏ الكابلات ‎cables‏ وخاصة لأجل نقل المائع ‎fluid‏ التيار الكهربي ‎electrical‏
    ‎.current‏
    _ Ad «= ‏ب‎ Ti A) fo AY S % Fg x Foard, wa wg AP HEE a} ‏ل ا‎ 4 2 : RE 5 a5 ait 2a LDPE ‏التغير المقارنة فى كثافات الترابط التشعبي عند 150 لرجة منوية كدالة لامتزاز البيروكسيد في‎ A ‏ال‎ ‎ّ ‎i ‎i ‎i ‎i ‎i ‎i ‎i ‎i ‎i ‎i ‏يي‎ ‎+ ‏ال‎ 3 A A A A A A AE ‏ب‎ SRE Sv ‏ا‎ cl ‏احا لمي‎ an ‏ا ل تساي د 3 ا‎ - ‏مي ل ا‎ i ‏المت م د > ارح د ما مسري‎ = 8 po = TaD pi H = EE ‏ال‎ EE i He . 3 oo a +} ES ‏ل ل أ ل اا‎ A RRR ‏الا ا ا انا ات نما حت‎ i H < Ra +} ao ERE ‏ال كر اما‎ ‏م‎ N 5 ‏مني‎ HE ‏ده اصع ملسا‎ H > SE 0 PEERY 1 ‏ليبا‎ & 5 $i ‏ا‎ ony. H = & # a id Yi ‏بح‎ 1 0 & 5 oa id H 3 3 E HE ‏ب‎ DUTCH ‏مجعم‎ H ; A 5 ‏خا‎ Pl ope ‏ل ا‎ YES H fod 9 oo i } H ‏ص‎ ٠ ‏امسو ات لات لات لات لات لاا لا تي لمحي حت لحا لما نا اح الحا ل‎ i WN phe H & 5 ra $d H & 5 = bE Ho 5 ‏ةم‎ H 8 5 i rr NTT i 8 is ed ‏ات ا‎ 1 § 0 ‏سا ا‎ SE ERR ‏متا‎ ‏ب‎ a SS by 6 SF ‏مي‎ § i ‏من عي‎ i ‏للش و مد الملل ل نا‎ EE EEE ‏ا‎ ‎EEE ‏اي‎ i & gt : Se : me H B/E 3 ne s eas H RR RE EE EE EE EE EE ‏تت‎ ES SE SR ‏الت‎ ‎Nie Yee ‏مم ري بجلا‎ Fann vo. Va x 1 ‏نبال تدا‎ + 8 1 28 ne ‏ساعة)‎ N AREY ‏زمن التشربا‎
    « . -
    x . wp we HR ‏اج‎ 1 3) TE wt Pd i * ‏م‎ ‎2 ١ ‏سيد‎ ١ ‏ال‎ Rel ‏له‎ A338 wal ‏كثاقة ادر ايبط‎ ‏اتاب # لي لي افير 2 مانب يي‎ dail, ‏حي‎ ‎ns ‎Be EE ‏ات حي‎ 8 3 SS N a A AN Resse 84 No NT sone iR 0 EN sss ‏ل‎ AARNE 5 ‏ل‎ SESS EEE > BR nA ‏ا م إإ ا ا م ب م ا‎ E ‏جم اح ااا الحا‎ RN ‏مجم مم ممم ممم اح‎ 8 ™ SARTO By AMARA SE ‏لمر توتسا‎ 3 Ne ‏الح‎ WW ‏ل‎ N NR a 8 > 3 Ape 3 ATR by ‏لبا‎ > 2 bs E 2 be : 0 0 6 ‏م‎ 0: y by 0
    2 2. i b = oo ‏ل‎ 3 rt x ara e ra aaa AAAAAA gaa aa EEE AA AAA EEE AA AA AAAI AAA EE AAA EEA AAA AEE AAA ETI IT EIA AAA AI IIIA AAAI IIIA AAA A IIIT AAA A A A I III AAR RR Soest’ ace ‏ججح م ل يماج أ مح‎ 1 8 8 : - ١ 17 ‏تيز‎ i by d by = 3 by = i by we i ‏حير‎ be cot 3 by by by by by by by pry H ‏الح ل 1 م‎ foe OF v0 § 1] ky s 1] ky s 1] 3 5 ‏ع‎ ‎3 Se WA 0 ane 3 AAA A A A A A A A A A A A AIA IA IA A A ‏امسا‎ IE ‏الم سح لاقن ندم‎ ha ky s i bos nd dal i PLY Yeiys DY i Ra FS TU oh 3 by by by by by by by by by 3 EO EE ‏الت ا ل ل ل‎ 8 " & PI h 4 hy aa X oN 1 b LS Go} ‏سا‎ ‏يوم يزم يوم يوم يوم ايوم‎ 0 ‏وخ ان ار‎ ‏من ( م‎ ALOE k
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515360130A 2012-09-12 2015-03-12 خليط أولي لبادئ مترابط تشعبياً ومحفز SA515360130B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1258569A FR2995313B1 (fr) 2012-09-12 2012-09-12 Melange primaire d'initiateur et de promoteur de reticulation
PCT/FR2013/052059 WO2014041287A1 (fr) 2012-09-12 2013-09-06 Melange primaire d'initiateur et de promoteur de reticulation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515360130B1 true SA515360130B1 (ar) 2016-01-27

Family

ID=47089024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515360130A SA515360130B1 (ar) 2012-09-12 2015-03-12 خليط أولي لبادئ مترابط تشعبياً ومحفز

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10808051B2 (ar)
EP (1) EP2895536B1 (ar)
JP (1) JP6471093B2 (ar)
KR (2) KR102087536B1 (ar)
CN (2) CN104797637A (ar)
BR (1) BR112015005497B1 (ar)
ES (1) ES2635002T3 (ar)
FR (1) FR2995313B1 (ar)
PL (1) PL2895536T3 (ar)
SA (1) SA515360130B1 (ar)
WO (1) WO2014041287A1 (ar)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109563214A (zh) 2016-08-31 2019-04-02 陶氏环球技术有限责任公司 改性聚乙烯
JP2018127510A (ja) * 2017-02-06 2018-08-16 Nok株式会社 過酸化物架橋ゴム用遅延剤マスターバッチとその製造方法
KR102581351B1 (ko) 2018-11-05 2023-09-20 주식회사 엘지화학 폴리에틸렌 수지의 물성 예측 방법 및 폴리에틸렌 수지의 제조 방법
KR102286151B1 (ko) * 2019-12-24 2021-08-06 (주)티에스씨 저독성 난연 폴리올레핀계 절연 수지 조성물, 절연전선 및 절연전선의 제조방법

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1025672A (en) 1961-10-12 1966-04-14 Furukawa Electric Co Ltd Method of manufacturing electric wires covered with cross-linked polyethylene
US4101512A (en) 1976-08-23 1978-07-18 General Cable Corporation Dispersion of antioxidant in cross-linkable polyethylene
DE2822815C2 (de) * 1977-05-26 1994-02-17 Mitsui Petrochemical Ind Verfahren zur Herstellung einer teilweise vulkanisierten thermoplastischen Masse
JPS53149241A (en) * 1977-06-02 1978-12-26 Mitsui Petrochem Ind Ltd Production of thermoplastic elastomer composition
JPS53145857A (en) * 1977-05-26 1978-12-19 Mitsui Petrochem Ind Ltd Preparation of thermoplastic elastomer composition
JPS6081490A (ja) 1983-10-13 1985-05-09 Tokyo Tatsuno Co Ltd ポンプ装置
JPH0651796B2 (ja) 1985-07-18 1994-07-06 三井石油化学工業株式会社 微粒状架橋非晶質共重合体及びその製造法
JPH0676518B2 (ja) * 1986-02-28 1994-09-28 三井石油化学工業株式会社 熱可塑性エラストマー
JPH0379650A (ja) * 1990-03-26 1991-04-04 Mitsui Petrochem Ind Ltd 熱可塑性エラストマーの製造方法
JP3175297B2 (ja) * 1991-06-24 2001-06-11 日本油脂株式会社 エチレン系ポリマーの架橋用組成物、架橋方法及び電力ケーブル
JP2672079B2 (ja) * 1995-08-28 1997-11-05 三井石油化学工業株式会社 熱可塑性エラストマーの製造法
JPH11181174A (ja) * 1997-12-19 1999-07-06 Asahi Chem Ind Co Ltd オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物の製造方法
US6303666B1 (en) 1998-07-30 2001-10-16 Mitsui Chemicals, Inc. Process for the production of expanded olefinic thermoplastic elastomer products
FR2819517B1 (fr) * 2000-10-03 2003-03-21 Atofina Composition comprenant un nitroxyde, un promoteur et eventuellement un initiateur de radicaux libres
FR2822472A1 (fr) 2001-03-23 2002-09-27 Atofina Compostion de reticulation et composition reticulable
US7226964B2 (en) * 2003-04-03 2007-06-05 Arkema France Composition comprising a nitroxide, a promoter and optionally a free-radical initiator
US7160958B2 (en) 2005-05-09 2007-01-09 Geo Specialty Chemicals, Inc. Method of increasing the absorption rate of peroxides into polymer particles
ES2377043T3 (es) * 2008-01-17 2012-03-22 Basf Se Polímeros modificados de olefina
CN101608031A (zh) 2009-04-24 2009-12-23 无锡丰力塑化科技有限公司 一种快速硅烷交联聚乙烯专用料的制备方法
FR2972560A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-14 Nexans Cable electrique a moyenne ou haute tension
JP6051796B2 (ja) * 2012-11-08 2016-12-27 株式会社リコー 画像形成装置、センシング方法、プログラム及び記録媒体

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150058307A (ko) 2015-05-28
BR112015005497B1 (pt) 2021-11-03
KR20180127550A (ko) 2018-11-28
KR102087536B1 (ko) 2020-03-10
EP2895536B1 (fr) 2017-06-14
JP2015527475A (ja) 2015-09-17
PL2895536T3 (pl) 2017-10-31
WO2014041287A1 (fr) 2014-03-20
EP2895536A1 (fr) 2015-07-22
US20150239997A1 (en) 2015-08-27
JP6471093B2 (ja) 2019-02-13
ES2635002T3 (es) 2017-10-02
FR2995313A1 (fr) 2014-03-14
FR2995313B1 (fr) 2015-08-21
CN113278169A (zh) 2021-08-20
CN104797637A (zh) 2015-07-22
BR112015005497A2 (pt) 2017-07-04
US10808051B2 (en) 2020-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11629244B2 (en) Thermoplastic resin composition, cellulose-reinforced thermoplastic resin composition, method of producing cellulose-reinforced thermoplastic resin composition, molded article of cellulose-reinforced resin, and method of producing molded article of cellulose-reinforced resin
EP1777237B1 (en) Modified butyl rubber composition
SA515360130B1 (ar) خليط أولي لبادئ مترابط تشعبياً ومحفز
US20080146737A1 (en) Thermoplastic elastomer composition
DE102012221192A1 (de) Thermisch expandierbare Zubereitungen
US20100120932A1 (en) Polylactic acid foam
US8168722B2 (en) Interpolymer resin particles
JP2004217753A (ja) 変性ポリプロピレン樹脂
JP7363649B2 (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物及びそれを用いた成形体
KR101637104B1 (ko) 발포비드용 올레핀계 폴리머의 개질방법 및 개질된 올레핀계 조성물을 이용한 발포비드용 조성물
JP2004292561A (ja) 変性ポリオレフィン樹脂の製造方法及び変性ポリオレフィン樹脂
JP2008156408A (ja) オレフィン系熱可塑性エラストマーの製造方法
CN112679860A (zh) 一种汽车硬塑爆破仪表板专用聚丙烯组合物及其制备方法
JP4449474B2 (ja) 変性ポリオレフィン樹脂の製造方法及び変性ポリオレフィン樹脂
JP2016037551A (ja) 水架橋性発泡樹脂組成物並びに発泡体及びその製造方法
JP2005113008A (ja) 変性ポリオレフィン樹脂の製造方法及び変性ポリオレフィン樹脂
JP2019143001A (ja) 接着剤及びこれよりなる積層体
KR20180115296A (ko) 발포된 폴리스티렌의 cfa를 위한 담체 시스템으로서 액체 개질제
JP3941300B2 (ja) オレフィン系樹脂組成物及びこれを含有する熱可塑性樹脂組成物
KR101727672B1 (ko) 블루밍 발생이 없고 그립성이 우수한 부틸고무 복합 조성물의 제조방법
JP3646581B2 (ja) オレフィン系樹脂組成物及びこれを含有する熱可塑性樹脂組成物
JP2004217913A (ja) 水酸基変性エチレン−α−オレフィン系共重合体及びその組成物並びに水酸基変性エチレン−α−オレフィン系共重合体の製造方法
US20240052157A1 (en) Thermoplastic elastomer composition and molded article
CN116615494A (zh) 热塑性弹性体组合物及成型体
KR20150017801A (ko) 개질된 생분해성 수지, 생분해성 수지의 개질방법 및 이를 이용한 생분해성 발포체 조성물