SA04250206B1 - تركيبات بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer - Google Patents
تركيبات بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer Download PDFInfo
- Publication number
- SA04250206B1 SA04250206B1 SA04250206A SA04250206A SA04250206B1 SA 04250206 B1 SA04250206 B1 SA 04250206B1 SA 04250206 A SA04250206 A SA 04250206A SA 04250206 A SA04250206 A SA 04250206A SA 04250206 B1 SA04250206 B1 SA 04250206B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- silyl ester
- ester copolymer
- less
- weight
- copolymer
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 120
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 65
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 26
- -1 silyl ester Chemical class 0.000 claims description 78
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 48
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 42
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 32
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 30
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 29
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 29
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 claims description 28
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 claims 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 abstract description 26
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 38
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 20
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N but-3-en-4-olide Chemical compound O=C1CC=CO1 RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000004710 electron pair approximation Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003049 inorganic solvent Chemical class 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007430 reference method Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- WMKDZGZVVZOYCO-UHFFFAOYSA-N 1-butoxyperoxybutane Chemical compound CCCCOOOCCCC WMKDZGZVVZOYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLWMXQKXWIRDZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCC1=O.C=CN1CCCC1=O LLLWMXQKXWIRDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQCWLRHNAHIIGW-UHFFFAOYSA-N 2,8-dimethylnonan-5-one Chemical compound CC(C)CCC(=O)CCC(C)C JQCWLRHNAHIIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanobutan-2-yldiazenyl)-2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CC)C#N AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C(C)=C YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonimidic acid Chemical class CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100040409 Ameloblastin Human genes 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYTPDYLBZPKYNK-UHFFFAOYSA-N C(C=CC(=O)OCC)(=O)OCC.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C=CC(=O)OCC)(=O)OCC.C=CC1=CC=CC=C1 ZYTPDYLBZPKYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 241000223782 Ciliophora Species 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001649081 Dina Species 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 101000891247 Homo sapiens Ameloblastin Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine Chemical compound NC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- WPZSJJJTNREFSV-UHFFFAOYSA-N [Zn].[O-][N+]1=CC=CC=C1S Chemical compound [Zn].[O-][N+]1=CC=CC=C1S WPZSJJJTNREFSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005096 aminoalkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical group NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M copper(1+);thiocyanate Chemical compound [Cu+].[S-]C#N PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N copper;1-hydroxypyridine-2-thione Chemical compound [Cu].ON1C=CC=CC1=S.ON1C=CC=CC1=S QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OJMYEULNTULFLE-UHFFFAOYSA-N copper;magnesium Chemical compound [Mg+2].[Cu+2] OJMYEULNTULFLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QQWAGMBIDPBJRR-UHFFFAOYSA-N cyclohexyldiazene Chemical compound N=NC1CCCCC1 QQWAGMBIDPBJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- YGYYZAYVYHEGSR-UHFFFAOYSA-J dizinc N-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Zn+2].C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S.[Zn+2].C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S YGYYZAYVYHEGSR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 208000037805 labour Diseases 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- AZHVQJLDOFKHPZ-UHFFFAOYSA-N oxathiazine Chemical compound O1SN=CC=C1 AZHVQJLDOFKHPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QJWFJOSRSZOLKK-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.NC(=O)C=C QJWFJOSRSZOLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- XLUBVTJUEUUZMR-UHFFFAOYSA-B silicon(4+);tetraphosphate Chemical compound [Si+4].[Si+4].[Si+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XLUBVTJUEUUZMR-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethyl)silicon Chemical group C[Si](C)C(C)(C)C ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- XVABCIITFANGTI-UHFFFAOYSA-N toluene 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC(C)=C1C XVABCIITFANGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNFIRYXKTXAHAC-UHFFFAOYSA-N tralopyril Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N XNFIRYXKTXAHAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- PQSIXYSSKXAOFE-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)silyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)OC(=O)C=C PQSIXYSSKXAOFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEAZWKYSTGLBSQ-UHFFFAOYSA-N tributylsilyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCC[Si](CCCC)(CCCC)OC(=O)C(C)=C WEAZWKYSTGLBSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
- C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
- C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D143/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D143/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Supporting Of Heads In Record-Carrier Devices (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع بمحلول بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer له محتوى صلب لا يقل عن 55% وزنا ولزوجة تقل عن 20 بواز poise عند ٢٥ م ، يحتوي على بوليمر مشترك لإستر سيليل silyl ester copolymer له وزن - متوسط وزن جزيئي يقل عن 20000 . كذلك يتعلق الاختراع بتركيبات طلاء تحتوي على بوليمر مشترك لإستر سيليل silyl ester copolymer وأرضيات وتركيبات بنائية ذات طلاء معالج يتم تحضيره من تركيب الطلاء المذكور.
Description
تركيبات بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer الوصف إلكامل
خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بمحاليل إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer وتركيبات طلاء مضاد للأقذار antifouling تحتوي على بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer وأحد المكونات التي لها خصائص مبيدة للكائنات المائية الدقيقة.
© تتعرض بعض التركيبات التي يصنعها الإنسان من أمثال هياكل القوارب والعوامات الطافية وأجهزة ومعدات إنتاج البترول والأنابيب المغمورة في الماء تتعرض جميعها للتلوث HA SVL الناتجة عن الكائنات الدقيقة الماتية من أمثال الطحالب الخضراء والبنية اللون + الحيوانات القشرية البحرية ذواب الأهداب ؛ الرخويات وما ald ذلك . وهذه التراكيب البنائية عادة ما تكون من معدن ؛ ولكنها قد تتضمن أيضاً
٠ مواد بنائية أخرى مثل الخرسانة المسلحة أو الخشب . وتتسبب هذه الأقذار في إلحاق الضرر بهياكل القوارب نظراً لزيادة مقاومتها للإحتكاك أثشاء تحركها في الماء ؛ مما يقلل من سرعتها ويزيد من استهلاك الوقود . كذلك تتسبب في الأضرار بالتركيبات الثابتة من أمثال أرجل أرصفة الحفر وتجهيزات ومعدات إنتاج البترول » أولاً نظراً لمقاومة الطبقات الغليظة من الأقذار للأمواج والتيارات مما قد يتسبب في حدوث
sles) ٠ خطير لا يمكن التنبؤ به في التركيب © وثانياً ؛ لأن هذه الأقذار تجعمل من الصعب أن يتم فحص التركيب GEA) الناتجة عن الإجهاد فضلاً عن التاكل . وكذلك فإن ذلك يتسبب في الأضرار بالأنابيب المستخدمة مثلاً في تبريد الماء سواءً عند مداخل أو مخارج هذه الأنابيب وذلك نظراً لتسبب هذه الأقذار عند تراكمها في تقليل مساحة المقطع العرضي لهذه الأنابيب مما يقلل من معدلات تدفق داخل هذه الأنابيب.
Yo .من المعروف أنه قد يتم استخدام طلاء مضاد للأقذار antifouling ؛ مثال ذلك المستخدم في طلاء هياكل السفن _لتثبيط تراكم وتمو الكائنات البحرية الدقيقة من أمثال الرخويات والطحالب ؛ وذلك بوجه عام باستخدام تلك الأنواع من الطلاء التي يخرج منها مواد مبيدة للكائنات الدقيقة البحرية.
مقا
. ومن الطبيعي أن تحتوي الطلاءات المضادة J على رابط خامل نسبياً إلى جانب صبغ مبيد إحيائياً يرج من الطلاء . ومن بين الروابط المستخدمة راتنجات الفينيل vinyl resins والروزين 2؟ . وتكون راتنئجات الفينيل vinyl resins غير قابلة للذوبان في ماء البحر وكذلك تكون أنواع الطلاء المتكونة منها حيث تحتوي على تركيز 0 عالي من الصبغ لكي تصل بين دقائق الصصبغ للتأكد من تحررها . ويمثل الروزين راتنتج صلب سريع الزوال شحيح الذوبان إلى درجة كبيرة في ماء البحر . وتسمى أنواع الطلاء المضادة للأقذار التي تتركب أساساً من الروزين بالمادة القابلة للذوبان أو الطلاءات المتاكلة . وبالنسبة إلى الصبغات المبيدة Ula) فإنها تتحرر تدريجياً بشكل كبير مادة الروزين rosin الرابطة أثناء الاستخدام ؛ وتترك ورائها المادة الهيكلية ٠ الخاصة بالروزين ؛ والتي يمكن غسلها وإزالتها عن سطح JS للسماح بتحرر الصبغ المبيد للأحياء الدقيقة من التعمق في طبقة الطلاء. وهناك العديد من أنواع الطلاء المضاد antifouling J الناجحة التي ظهرت في السنوات الأخيرة مثل " بوليمرات AS Sa copolymers ذات التلميع " والطلاءات التي أساسها رابط بوليمري polymeric والتي ترتبط معه كيميائياً أجزاء ثلاثي - أورجانوتين tri-organotin ٠ المبيدة ld ويتكون منها أجزاء مبيدة للكائنات الدقيقة تتحرر تدريجياً وتتحلل مائياً في ماء البحر . وخلال أنظمة الرابط المذكورة ؛ فإن Cle pend الجانبية لوحدة البوليمر polymer الخطي تتفصل في الخطوة الأولى عن طريق التفاعل مع ماء البحر ؛ وبذلك يصبح هيكل البوليمر قابل للذوبان في الماء أو قابل للتشتت في الماء . ومن خلال الخطوة الثانية ¢ فإن هيكل البوليمر polymer القابل Ye للذوبان في الماء أو القابل للتشتت في الماء الموجود على سطح طبقة الطلاء الخاصة بالسفينة يمكن إزالتها بالغسيل أو عن طريق التآكل . ولقد ورد ذكر أنظمة الطلاء من هذا النوع على سبيل المثال من خلال 1457590 معو. ولقد تم تطوير أنظمة طلاء مضاد للأقذار ذاتي التلميع أساسه بوليمرات مشتركة من إستر سيليل silyl ester copolymer . وتحتوي بوليمرات إستر سيليل المشتركة silyl ester copolymer 5 والتركيبات المضادة للأقذار على بوليمرات polymers مشتركة من أمثال تلك المذكورة من خلال البراءة الدولية رقم WO 00/77102 AT ؛ براءة الولايات ا
¢
المتحدة الأمريكية رقم 4593055 US وكذلك Bel الولايات المتحدة الأمريكية رقم US 5436284 . ومن الطبيعي أنه يتم تحضير محلول البوليمر المشترك لإستر سيلبل silyl ester copolymer بحيث يمكن استخدامه كأحد المكونات المستخدمة في تركيب الطلاء.
لقد تحدثت البراءة الأوروبية 2 عن مواد رابطة تستخدم في التركيبات المصادة للأقذار . وتتضمن هذه المواد الرابطة بوليمرات إستر سيليل مشتركة silyl ester copolymer يمكن تحضيرها عن طريق البلمرة 8 بالإضافة في مذيب عضوي organic solvent . ويكون الوزن الجزيئي للبوليمرات المشتركة الناتجة من التحضير عالياً ؛ أي أنه يتراوح ما بين 71500و 10000ه.
٠ ولقد تحدثت كذلك البراءة الأوروبية ١١"747© عن مواد رابطة لتراكيب مضادة للأقذار تحتوي على نوعين من البوليمرات . نوع منهم AB بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer وبالنسبة إلى هذا الإستر المشترك الناتج من خلال هذه الأمثلة فإن الوزن الجزيئي له يبلغ 37600. ومن خلال البراءة الأوروبية رقم EP 0775733 Al ورد الحديث عن تراكبب Sb
Ve مضادة للأقذار تحتوي على بارافين مكلور chlorinated paraffin وبوليمر إستر سيليل مشترك له متوسط وزن جزيئي يتراوح ما بين ٠٠٠١ إلى Vereen وتتراوح لزوجة بوليمر إستر سيليل المشترك في المحلول ما بين 70 إلى ٠٠٠١ سنتي بواز poise عند »م في محلول زايلين يبلغ 750 وزناً . ومن خلال الأمثلة ؛ فإن محاليل بوليمر إستر سيليل المشترك يتم تحضيرها بحيث يكون المحتوى الصلب الخاص بها أقل من
Lys les Ye . وتحتوي تركيبات الطلاء المحضرة من هذه المحاليل على كمية كبيرة من المحتويات المتطايرة ٠. وتحتوي تركيبات الطلاء على محتوى منخفض من المواد المتطايرة دون ذكر أو اقتراح لمقداره. ومن خلال البراءة الأوروبية EP 0802243 A2 ورد الحديث عن تركيبات طلاء مضاد للأقذار antifouling يحتوي على بوليمر إستر سيليل مشترك له وزن - متوسط وزن
5 جزيئي يتراوح ما بين ٠٠٠١ إلى Vereen وورد كذلك أن المحتوى الصلب لمحلول إستر سيليل البوليمر المشترك يتراوح بين © إلى 7960 وزناً . ومن خلال الأمثلة ؛ فإن
ميقي
° محاليل البوليمر المشترك المحضرة تحتوى على 75٠ وزناً على مذيب متطاير وبالنسبة إلى تركيبات الطلاء المصنوعة من هذه المحاليل فإنها تحتوي على كمية عالية من المحتويات المتطايرة . ولم يذكر خلال هذه الوثيقة إلى أي مدى تصل كمية المواد الصلبة في المحاليل الناتجة . كذلك لم تحتوي هذه الوثيقة على أي مؤشر يشير إلى © المستويات الممكنة أو المفضلة للوزن الجزيئي للبوليمر polymer المشترك الموجود في مثل هذه المحاليل عالية المواد الصلبة ٠ إضافة إلى ذلك لم يتم توضيح الصفات النوعية الواجب توافرها في البوليمرات المشتركة عالية المواد الصلبة في حالة استخدامها في تحضير تركيب طلاء مضاد للأقذار ممنلسنرة. من ضمن مساوئ تركيبات الطلاء المحتوية على كمية عالية من المكونات العضوية ٠ المتطايرة أن كمية كبيرة من هذه المواد تتطاير ؛» بينما يحدد المحتوى العضوي المتطاير (VOC) القوانين المعمول بها في العديد من الدول ٠ مثال ذلك في الولايات المتحدة الأمريكية تحتم القوانين الفيدرالية محتوي المواد العضوية المتطايرة والملوثة للهواء (عادة ما تسمى (VOC بأن تقل عن fre جرام في اللتر في أنواع الطلاء المضاد للأقذار . وبالتالي تبرز الحاجة إلى أنواع من الطلاء المضاد للأقذار الذي يحتوي 6 على مستوى منخفض من المركبات العضوية المتطايرة ؛ ويفضل أن يكون له قيمة VOC تقل عن 500 جرام في اللتر. ومن أكثر الوسائل المستخدمة شبوعاً لاستخدام طلاء مضاد للأقذار استخدام رذاذ عديم الهواء ؛ فرشاة أو اسطوانة طلاء . ولقد توصلنا إلى تحضير تركيب طلاء مضاد للأقذار ذاتي اللمعان يحتوي على بوليمر مشترك jis سيليل silyl ester copolymer وله Yr قيمة VOC تقل عن 460 جرام في اللتر ويمكن استخدامه من خلال زذاذ عديم الهواء ¢ فرشاة ؛ اسطوانة طلاء أو أي طرق أخرى شائعة الاستخدام ؛ ومن الضروري أن يتم استخدام محلول بوليمر مشترك لإستر سيليل silyl ester copolymer له محتوى صلب لا يقل عن 755 وزناً وتبلغ لزوجته Yo بواز poise أو أقل ؛ ويفضل ٠١ بواز poise أو أقل عند YO ؛ وبطريقة أخرى فإن لزوجة الطلاء تكون عالية جداً للحصول على YO خواص استعمال مقبولة وكذلك يجب إضافة مذيب إضافي عند الاستخدام بحيث لا يتم تخطي حدود VOC af المسموحة. مكحا
ٍ يمكن قياس قيمة VOC للتركيب وفقاً لما ورد من خلال المرجع BPA طريقة 174 إلى جانب طريقة 3960-02 ASTM Standard D أو المحسوبة وفقاً لقياسات تكون عالية Jaa للحصول على خواص استعمال مقبولة وكذلك يجب إضافة مذيب إضافي عند الاستخدام بحيث لا يتم تخطي حدود قيم VOC المسموحة. © _يمكن قياس قيمة 700 للتركيب وفقاً لما ورد من خلال المرجع EPA طريقة ؛؟ إلى جانب طريقة 3960-02 ASTM Standard D أو المسحوبة وفقاً لقياسات ASTM Standard (Sas D 5201-1 باستخدام الطريقتين الحصول على نتائج ممائلة . وعند تحديد قيمة Bas) لمحلول البوليمر المشترك أو تركيب الطلاء التابع للاختراع الراهن ؛ فإنه يتحتم استخدام مرجع _لقيمة _لزوجة القص العالية المقاسة باستخدام جهاز قياس اللزوجة ٠ المخروطي والمستوى وفقاً لقياس طريقة 4287-00 © ASTM Standard إلى جانب المتطلبات السابقة الذكر الواجب توافرها في تركيب الطلاء ؛ فإن أنواع الطلاء الناتجة المضادة للأذار والمستخدمة في طلاء السفن يجب أن تكون ذات تكامل عالي ؛ أي لا تظهر فيها شقوق وتكون جيدة التلاصق ؛ وخصوصاً عند استخدامها مع أجزاء من الوعاء يكون فيها الطلاء رطباً وجافاً + مثال ذلك عند خط التماس مع الماء . ويجب أن ٠ يكون الطلاء Wea بصورة كافية ولا يجب يكون لزجاً ؛ ولكن لا يجب أن يكون . هشاً أو سريع الزوال . إضافة إلى ذلك ؛ يجب أن يكون الطلاء صعب التدفق البارد أو التشوه اللدن ؛ بعبارة أخرى ؛ فإن الطبقة الرقيقة يجب ألا يتموج عندما تتحرك السفينة في الماء . إضافة إلى ذلك ؛ فإن تركيب الطلاء يجب أن يكون له زمن جفاف قصبر بشكل كافي. ٠ الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الراهن بشكل خاص بمحاليل بوليمر مشترك لإستر سيليل silyl ester copolymer ¢ تركيبات طلاء تحتوي على بوليمر مشترك لإستر سيليل ؛ وأرضيات وإنشاءات ذات طلاء معالج تم تحضيره من تركيب طلاء . ولقد تم التوصل إلى أن ضبط وزن متوسط الوزن الجزيئي ؛ ودرجة التشتت الغروي المتعدد ؛ درجة © حرارة التحول الزجاجي ؛ وكمية السلاسل الجانبية الخاصة بالبوليمر المشترك لإستر ا
Y
المشترك ؛ خواص تركيب polymer سيليل تؤدي إلى التحكم في خواص محلول البوليمر وخواص الطلاء. Dall من خلال الاختراع الراهن ؛ يتم التعبير عن وزن - متوسط الوزن الجزيئي المقاس (كروماتوجراف اختراق الهلام) وحسابه بالنسبة إلى ثوابت عديد ستيرين GRC بواسطة ؛ درجة التشتت الغروي المتعدد (0) ؛ ويشار أحياناً إليه باسم توزيع الوزن polystyrene © إلى عدد - متوسط Mw) نسبة وزن - متوسط الوزن الجزيئي aly الجزيئي ؛ ويعرف ويمكن تحديد درجة التشتت الغروي (DF Mw/Mn) لبوليمر (Mn) الوزن الجزيئي ستيرين wes كمذيب (THF) رابع هيدروفيوران «ib إلى GPC المتعدد باستخدام كمرجع. polystyrene له silyl ester copolymer يتعلق الاختراع الراهن بمحلول بوليمر مشترك لإستر سيليل ٠ ؛ ويفضل ما لا يقل عن 60 ؛ وأفضل من ذلك ما لا Bs 795 محتوى صلب لا يقل عن بواز ٠١ ويفضل ما يقل عن «poise بواز Yo يقل عن 715 وزنا ؛ ولزوجة تقل عن أن يبلغ ١ عند ه م ويفضل poise وأفضل من ذلك ما لا يقل عن © بواز poise المحتوى الصلب للمحلول ما لا يزيد عن 780 وزناً . ويتم قياس المحتوى الصلب أو يتم الحساب باستخدام طريقة ASTM standard 1644 للتركيب باستخدام طريقة ٠ .ASTM standard D 5201-01 ويفضل بالنسبة إلى البوليمر المشترك لإستر سيليل أن يكون له وزن - متوسط وزن - ؛ ويفضل أن يكون وزن 00٠0 جزيئي بما يزيد عن 1900 ؛ والأفضل ما يزيد عن
Noor والأفضل أن يقل عن Yorn متوسط الوزن الجزيئي أقل من ؛ ويفضل 1,١ ويفضل أن يكون البوليمر المشترك له درجة تشتت غروي متعدد تزيد عن ٠ ويفضل . YA أن تقل درجة التشضتت الغروي المتعدد عن ؟ وأفضل من ذلك أن تقل عن درجة حرارة silyl ester copolymer أن يكون لمحلول البوليمر المشترك لإستر سيليل تحول زجاجي تزيد عن #أم ؛ وأفضل من ذلك أن تزيد عن ١٠”م ؛ ويفضل أن تقل .م١ درجة حرارة التحول الزجاجي عن ١٠م ؛ وأفضل من ذلك أن تقل عن وزناً ؛ IF وزناً ؛ وأفضل من ذلك ما يزيد عن 7٠0 ويفضل ؛ استخدام ما يزيد عن TO من البوليمر المشترك المذكور الذي يتكون من Lis 7460 وأفضل مما سبق ما يزيد عن مم"
A
وزناً ؛ IY وحدات بنائية ذات سلاسل جانبية مع إستر سيليل فعال . ويفضل ما يقل عن 760 المشترك المذكور من ما يقل عن polymer وأفضل من ذلك أن يتكون البوليمر وزذاً من وحدات بنائية ذات سلاسل جانبية لها فعالية إستر سيليل. تقل VOC ثابت له قيمة antifouling يتعلق الاختراع الراهن بتركيب طلاء مضاد للأقذار والأفضل أن يقل «poise بواز Ye وتبللغ لزوجته ما يقل عن All جرام في er عن * عند 75م ويفضل أن poise ؛ وأفضل من ذلك ما لا يقل عن © بواز poise بواز ٠١ عن يحتوي التركيب المضاد للأقذار على: بوليمر إستر سيليل مشترك له وزن - متوسط وزن جزيئي يزيد عن 1500 ؛ والأفضل - 20000 أن يزيد عن 000 ؛ ويفضل أن يكون وزن - متوسط الوزن الجزيئي أقل من وأفضل من ذلك ما يقل عن 5000 ؛ بينما يفضل أن تكون درجة التشتت الغروي ٠
CYA ؛ والأفضل أن تقل عن © ؛ وأفضل من ذلك أن تقل عن ١ المتعدد أكثر من ويفضل أن تفوق درجة حرارة التحول الزجاجي #أم وأفضل من ذلك أن تزيد عن ؛ ويفضل أن تقل درجة حرارة التحول الزجاجي عن 10م ؛ ويفضل أن تقل م٠ ؛ وأفضل مما Fe ؛ وأفضل من ذلك أن تزيد عن ٠١ عن 60م ؛ ويفضل أن تزيد عن وأفضل من ذلك أن تقل عن 7180 وزناً « Vo .سبق أن تزيد عن 50 ؛ ويفضل أن تقل عن ٠5 المذكور الذي يتكون من silyl ester copolymer من البوليمر المشترك لإستر سيليل سلاسل جانبيه لها فعالية إستر سيليل ؛ و مكون له خواص مبيدة لمكافحة الكاثنات الدقيقة (العضيات) المائية. - ولقد أظطهرت الطبقات الرقيقة المحضرة من تركيب الطلاء التابع للاختراع الراهن تماسك جيد وتدفق بارد منخفض. ٠ أثناء تحضير تركيب الطلاء ؛ يفضل أن يضاف محلول بوليمر إستر سيليل المشترك والأفضل ما بين © إلى ٠» Us 7680 إلى ١ بكمية تتراوح ما بين silyl ester copolymer إلى 745 وزنا ؛ محسوباً على الوزن الكلي ١5 وأفضل من ذلك ما بين ١ Lys 9٠ المبيدة له خصائص clip Sl لتركيب الطلاء . ويحتوي تركيب الطلاء على أحد
Cl, 77٠ إلى ٠.١ ويتواجد بنسبة تتراوح ما بين All) مكافحة للكائنات الدقيقة Ye مم7" q وزناً محسوياً على 788 IY إلى 755 ؛ وأفضل من ذلك ما بين ١ والأفضل ما بين الوزن الكلي لتركيب الطلاء. وبالنسبة إلى بوليمر إستر المشترك الموجود في محلول إستر سيليل المشترك وتركيب الطلاء التابع للاختراع الراهن فإنه يمثل بوليمر مشترك يحتوي على الأقل على واحدة على الأقل تحمل على الأقل مجموعة طرفية واحدة لها الصيغة tla سلسلة :)١( | o 81 R3 — Cc —O | — © 7 — R4 وم n R5
ARS و R4 إلى 9 ل 02 3ع ١ صفر أو عدد يتراوح ما بين Jian حيث ألكوكسي Cranalkyl اختيار أي منها بشكل مستقل من مجموعة تتكون من ألكيل اختيارياً substituted aryl أريل مستبدل ٠ اختيارياً substituted Cpap-alkoxy مستدل ٠ ويفضل على الأقل أن يكون واحد من ٠ اختيارياً substituted aryloxy أريلوكسي مستبدل « n-butyl « isopropyl أيزوبروبيل « methyl يمثل أي من ميثيل RS المجموعات 81 و وأفضل من ذلك أن تكون « تمثل صسفر ؛ . phenyl أو فيتيل « isobutyl أيزوبيوتيل أو « n-butyl « isopropyl متماثئلة أو مختلفة وتمثل أيزوبروبيل RS و ¢« R4 « R3 .isobutyl أبزوببوتيل Ve تمثل مجموعات هيدروكربونية حلقية Crogalkyl من خلال السياق التالي » فإن ألكيل carbon ؟ ذرة كربون ١-١ ومتفرعة ومستقيمة تتكون من cyclic hydrocarbon groups أيزوبروبيل + propyl بروبيل « ethyl إيثيل + methyl شق _ ميثيل Jie + atoms — ؛ بيوتيل sec-butyl ؛ بيوتيل - ثانوي iso-butyl أيزو - بيوتيل + n-butyl ¢ isopropyl هيبتيل + cyclohexyl هكسيل حلقي « hexyl ؛ هكسيل pentyl Ji «tert-butyl ثلاتي ٠ دوديسيل ¢ undecyl أنديسيل + decyl نونيل 001 ¢ ديسيل + octyl أوكتيل ١ heptyl مقي
١ octadecyl أوكتاديسيل + hexadecyl ؛ هيكساديسيل tertadecyl ؛ تيتراديسيل dodecyl أي substituted Cyag-alkoxy وكذلك أيكوسيل 1 . والمقصود من ألكوكسي مستبدل « ethoxy (~Ssul ¢ methoxy أي من ميثوكسي Jie + انطللة-و© oxy من أكسي ألكيل i50- أيزو - بيوتوكسي ¢ n-butoxy ¢ 1SOpropoxy أبزوبروبكسي ¢ PIOPOXY بروبوكسي ؛ بنتوكسي 06010 ¢ هكسوكسي tert-butoxy sec-butoxy بيوتوكسي - ثانوي © butoxy © ¢ octoxy أوكتوكسي ¢ heptoxy هيبتوكسي cyclohexoxy (Als هيكسوكسي ¢ hexoxy دوديكوكسي « undecoxy أنديكوكسي ¢ decoxy ديكوكسي ¢ nonoxy نونوكسي هكساديكوكسي لم060 أوكتاديكوكسي « tertadecoxy ء تيثر اديكوكسي dodecoxy المذكور حلقة aryl وأوكوسوكسي 077 . والمقصود من المصطلح أريل octadecoxy أو نظام حلقي ؛ من أمثال أي من فينيل aromatic carbocyclic ring أروماتية كربو حلقية ٠ . وكذلك زايليل انرا« « biphenyl ؛ فينيل حلقي naphthyl نافيل » phenyl phenyl والمقصود من " مستبدل اختيارياً المستخدم من خلال هذا السياق مجموعة مستبدلة بواسطة إلى © ومن الممكن أن يمثل هذه ١ واحد من المستبدلات أو عدة مستبدلات © يفضل من « hydroxyalkyl هيدرركسي ألكيل ١ alkyl ألكيل ¢ hydroxy المستبدلات أي من هيدروكسي ألكوكسي كربونيل ¢ carboxy كربوكسي © alkyl-carbonyloxy ألكيل- كربونيلوكسي ١٠ أوكسو م<ه + ألكيل © alkenyloxy ألكنيلوكسي ¢ alkoxy ألكوكسي ¢ alkoxycarbonyl كربامويل ¢ alkylamino أمينو ألكيل + amino أمينو ¢ aryl أريل ¢ alkylearbonyl كربونيل أمينو ألكيل أمينو كربونيل ¢ alkylaminocarbonyl كربونيل ألكيل أمينو ¢ carbamoyl ¢ aminoalkylaminocarbonyl كربونيل أمينو ألكيل أمينو » aminoalkylamino-carbonyl ¢ guanidino جوانيدينقى ¢ cyano سيانو + alkylcarbonylamine ألكيل كربونيل أمينو ٠٠ ألكيل + sulphono سلفونون + alkanoyloxy ألكانويلوكسي ¢ carbamido كرباميدىو ثيو ألكيل « sulphanyl سلفائيل ¢ nitro 5 a8 + alkylsuphonyloxy سلفونيلوكسي halogen وكذلك هالوجين ¢ alkylthio المشترك على الأقل على سلسلة جانبية silyl ester copolymer يحتوي بوليمر إستر سيليل السابقة ؛ يمكن ؛ على سبيل )١( مجموعة طرفية واحدة لها الصيغة OH .تحمل على TC المشتركة لواحد أو أكثر من polymerising الحصول عليها عن طريق البلمرة ٠» المثال لا
AR
باستخدام واحد أو أكشثر من polymerisable monomers موتوميرات يمكن بلمرتها المونوميرات 5 المحتوية على واحد أو أكثر من الروابط المزدوجة مع واحد أو .)١( أكثر من المجموعات الطرفية سابقة الذكر اردن»_القابلة للبلمرة polymerisable monomers من أمثلة مونوميرات فينيل مشتركاً مع واحد أو أكشر من copolymerised بلمرتها (Sa ls polymerising © olefinic المونوميرات 35 المحتوية على واحد أو أكثقر من الروابط الأوليفينة السابقة الذكر التي تتضمن )١( المزدوجة وواحد أو أكثر من المجموعات الطرفين من أمقال ميثاكريلات ميثيل (meth)acrylate esters إبسترات (ميث) أكريلات ميتاكريلات «ethyl methacrylate ميثاكريلات إيثيل + methyl methacrylate « 2-ethylhexyl methacrylate إيثيل فيكسيل —Y ميتاكريلات ¢ butyl maleate بيوتيل ٠ وميثاكريلات ميثوكسي 2-hydroxyethyl methacrylate J ميثاكريلات 7-هيدروكسي من أمثال maleic acid esters ماليك (aes إسترات « methoxyethyl methacrylate JL إسترات «diethyl maleate J) وماليات ثنائي dimethyl maleate ماليات ثنائي ميثيل dimethyl fumarate فبورمارات ثنائي ميثيل Jie fumaric acid esters فيوماريك (ae ألفا « vinyl toluene طولوين فينيل ¢ styrene ؛ ستيرين diethylfumarate وفيومارات ثنائي YO خلات فينيل «vinyl chloride كلوريد فينيل ¢ aemethyl-styrene ميئل > ستيرين - أكريلونيتريل ¢ acrylamide أكريلاميد ¢ butadiene _بيوتادايين « vinyl acetate « acrylic acid حمض أكريليك ¢ methacrylic acid حمض ميثاكريليك ¢ acrylonitrile ومخاليط maleic acid حمض مالبيك ¢ isobornyl methacrylate ميثاكريلات أيزوبرونيل أكريلات » methyl (meth) acrylate (ميث) أكريلات dina منهم . ويفضل ؛ خليط من To _مع استخدام مونيمر فينيل قابل للبلمرة ethyl (meth)acrylate (ميث) إيقيل ومن الممكن أن يتم ضبط معدل التلميع الخاص بالتغطية . vinyl polymerisable monomer . كارهة للماء وأخرى محبة للماء (meth)acrylate باستخدام خليط من (ميث) أكريلات (ميث) أكريلات OB واختيارياً يحتوي المونومير المشترك المحب على ميثوكسي أعلى polyethylene oxide أو مشتق أكسيد عديد إيثيلين methoxy ethyl (meth)acrylate 8 بروبوكسي إيثيل ethoxy ethyl (meth)acrylate أكريلات (Cue) Ji إيثتوكسي Jie
Ade
\Y (ميث) أكريلات dd بيوتوكسي ¢ 2100077 ethyl (meth)acrylate (ميث) أكريلات أحادي الألكيل (ميث) Lad عديد إيثيلين جليكول ١ butoxy ethyl (methjacrylate مثال ذلك عديد » polyoxyethylene glycol monoalkyl ether (meth)acrylate أكريلات polyoxyethylene (n=8) ly Sse أحادي ميثبل iad جليكول (A =n) Jal أكسي N-vinyl pyrrolidone فينيل بيروليدون - N أو ¢ glycol monomethyl ether methacrylate © ومن الأمثلة المناسبة على المونومير ات المناسبة تلك التي تتضمن واحد أو أكثر من التي يق )١( المزدوجة وواحد أو أكثر من المجموعات الطرفية olefinic الروابط الأوليفينية مشتركاً مع واحد أو أكثقر من نونوميرات فينيل قابلة copolymerised يمكن بلمرتها والتي تتضمن مونوميرات تحتوي على واحد أو vinyl polymerisable monomers للتبلمر :)1( التي فيها « - صفر ؛ والتي تمثلها الصيغة )١( أكثر من المجموعات الطرفية ٠
R3 x —— Si — R4 i 5ع تمثل مجموعة (ميث) - X لما سبق ذكره ؛ بينما Gy, RS و « R4 « R3 حيث « maleinoyloxy group مجموعة مانيلويلوكسي ¢ (meth)acryloyloxy group أكريلويلوكسي .fumaroyloxy group أو مجموعة فيومارويلوكسي ٠ يتم تحضير مونوميرات (7) على سبيل المثال وفقاً لما ورد من خلال الطرق المذكورة في البراءة الأوروبية رقم 505 297 0 EP أو a, للطرق المذكورة من خلال البراءة الأوروبية رقم 589 1273 EP والمراجع المذكورة من خلال هذا السياق . ومن أمثلة المونوميرات 58د المناسبة (ميث) أكريليك المشتقة من حمض (meth)acrylic acid التي تتضمن : ثلاثي ميثيل سيليل (ميث) أكريلات trimethylsilyl(meth)acrylate ؛» ثلاثي YT ايثيل سيليل (ميث) أكريلات ٠ triethylsilyl (meth)acrylate ثلاثي « -بروبيل سيليل (ميث) أكريلات ٠ tri-n-propylsilyl (meth) acrylate ثلاثي أيزوبروبيل سيليل (ميث) أكريلات triisopropylsilyl (meth) acrylate « ثلاثي -« -بيوتيل سيليل (ميث) أكريلات ودين YAde
VY
(ميث) أكريلات ٠ triisobutylsilyl سيليل Oi gg ثلاني ¢ butylsilyl (meth)acrylate tri-tert-butylsilyl (meth) بيوتيل سيليل (ميث) أكريلات t= ثلاثي « (meth) acrylate ¢ tri-n-amylsilyl (meth) acrylate أمين سيليل (ميث) أكريلات - ne ثلاتي « acrylate nso tri-n-hexylsilyl (meth) acrylate -هيكسيل سيليل (ميث) أكريلات n— ثلاثي دوديسيل - n= ؛ ثلاثي tri-n-octylsilyl (meth) acrylate أوكتيل سيليل (ميث) أكريلات سيليل (ميث) id ثلاثي ٠ tri-n-dodecylsilyl (meth) acrylate سيليل (ميث) أكريلات ثلاثي -بارا- ميثيل فينيل سيليل (ميث) أكريلات ٠ triphenylsilyl (meth) acrylate أكريلات ثلاثي بنزيل سيليل (ميث) أكريلات « tri-p-methylphenylsilyl (meth) acrylate (meth) ثنائي ميثيل فينيل سيليل (ميث) أكريلات » tribenzylsilyl (meth) acrylate حلقي (ميث) أكريلات Jalon ثنائي ميثيل dimethylphenylsily عتقاتويعة ٠ ميثيل سيليل (ميث) أكريلات SUE Ji + dimethyleyclohexyl (meth) acrylate بيوتيل -ثنائي ميثيل سيليل (ميث) أكريلات —n « ethyldimethylsilyl (meth) acrylate سيليل (ميث) أكريلات Jie بيوتيل ثنائي ٠ ؛ n-butyl-dimethylsilyl (meth) acrylate ثنائي أيزوبروبيل <<« بيوتيل سيليل (ميث) t-butyldimethylsilyl (meth) acrylate أوكتيل ثنائي -«- بيوتيل سيليل —n + diisopropyl-n-butysilyl (meth) acrylate أكريلات Vo ؛ ثنائي أيزوبروبيل — ستياريل n-octyldi-n-butylsilyl (meth) acrylate (ميثيل) أكريلات ؛ ثنائي هيكسيل حلقي diisopropyl-stearylsilyl (meth) acrylate سيليل (ميث) أكريلات - بيوئيل —tedicyclohexylphenylsilyl (meth) acrylate فينيل سيليل (ميث) أكريلات رلته ايد منة-1دا»_ولاوريل ثنائي (meth) acrylate ثنائي فينيل سيليل (ميث) أكريلات ويفضل استخدام ثلاتي lauryldiphenylsilyl (meth) acrylate فينيل سيليل (ميث) أكريلات ٠ ثلاثي -0- بيوتيل ¢ triisopropylsilyl (meth) acrylate أيزوبروبيل سيليل (ميث) أكريلات أو ثلاثي أيزوبيوتيل سيليل © win-butylsilyl (meth) acrylate سيليل (ميث) أكريلات عند تحضير بوليمر إستر سيليل triisobutylsilyl (meth) acrylate (ميث) أكريلات .silyl ester copolymer مشترك لما سبق ذكره ؛ فلقد تم التوصل إلى أنه عن طريق ضبط خواص بوليمر إستر w, Ye خواص محلول البوليمر المشترك ؛ خواص تركيب الطلاء + وخواص ١ سيليل المشترك مكي ا
0 i ye الطلاء يمكن التحكم بها . إضافة إلى ذلك ؛ فلقد أمكن تسجيل المستويات المفضلة بالنسبة إلى عدد من الخواص. وعموماً ؛ فإن درجة حرارة التفاعل تتحكم في الوزن الجزيئي للبوليمر المشترك . ويمكن كذلك ضبط الوزن الجزيئي بواسلطة كمية البادئ المستخدمة و/أو عن طريق © إضافة عامل مغير للتحول ؛ مثل ؛ ثيول thiol . ويقسوم نوع البادئ في التحكم في درجة التشستت المتعدد . مثال ذلك يمكن خفض درجة التشتت الغروي المتعدد عن طريق اختيار sl - بادئ azo-initiator مثال ذلك أزو ثنائي - أيزوبيوتير 201-1808016 ونيتريل .أو أزوشائي . -_ميثيل بيوتيل نيتريل -205:8ه methylbutronitrile . وبالتالي أو إضافة إلى ما سبق ؛ فإن المذيب المستخدم في إجراء ٠ التفاعل Sa ضبطه لكي يتم ضبط الوزن الجزيئي للبوليمر المشترك وتشتته المتعدد ٠ ويمكن ذلك ضبط لزوجة بوليمر إستر سيليل المشترك silyl ester copolymer و/أو تركيب الطلاء عن طريق ضبط الوزن الجزيئي للبوليمر المشترك و/أو ضبط درجة التشتت الغروي المتعدد الخاص به ؛ و/أو عن طريق ضبط المحتويات الصلبة. ويجب أن تكون كمية المونوميرات monomers الغير متحولة ؛ الغير متفاعلة عند أقل ٠ مستوى ممكن . وذلك لأن المونيمر الغير متفاعل قد يعمل كمذيب للبوليمر polymer ويساهم في VOC الخاصة بتركيب الطلاء . ويفضل أن يتم ضبط كل من لزوجة كل من محلول البوليمر المشترك وتركيب الطلاء باستخدام المذيب Yar من المونيمرات + وذلك لأن أغلب المذيبات تقل تكلفتها عن المونيمرات . إضافة إلى ذلك ؛ فإن التعرض للمونوميرات يجب أن يكون قليلاً إلى أدنى حد ممكن نظراً لاعتبارات السلامة واعتبارات ٠ أخرى تتعلق بالصحة . إضافة إلى ذلك ؛ فإن المونوميرات الحرة الموجودة في الطلاء قد يكون لها تأثير سلبي على خواص الطبقة الرقيقة النهائية ٠ ومن الممكن أن تعمل المونوميرات كملدنات و/أو تتسبب في إدخال الماء إلى الطبقة الرقيقة نظراً لطبيعتها المحبة للماء . وتزداد درجة تحول التفاعل عن طريق إضافة مثبط معزز ؛ ولكن ذلك ليس إلزامياً ٠ وخلال عملية تحضير محلول البوليمر المشترك الخاص Ye بالاختراع الراهن .؛ يفضل استخدام مثبط معزز المذكور + والأفضل آزو-بادى ؛ مثال ذلك آزو ثنائي - أيزو بيوتيرونيتويل وذلك كمثبط معزز. محلا
ومن الممكن أن يمثل المكون الذي له خصائص مبيدة للآفات المقاوم للكائنات الدقيقة ila) والموجود في تركيب الطلاء التابع للاختراع الراهن أي من أنواع الخضاب أر خليط من هذه الأنواع التي لها خواص مبيدة للآفات . ومن الأمثلة المناسبة على مبيدات الآفات هذه الأنواع الغير عضوية منها مثال ذلك أكاسيد التحاس copper oxides « © توسيانات التحاس copper thiocyanate ¢ برونز التحاس copper bronze ؛ كربونات النحاس copper carbonate » كلوريد النحاس copper chloride ء سبائك نيكل النحاس copper nickel alloys ؛ مبيدات_الآفات العضوية الفلزية Jie organometal biocides بيريثيون الخارصين zinc pyrithione (ملح خارصين TY بيريدينيثول -١- أكسيد (zinc salt of 2-pyridinethiol-1-oxide ؛ بيريثيون النحاس A « copper pyrithione N) ٠ - هيكسيل حلقي - ثنائي أكسي ثنائي أزينيوم) نحاس (N-cyclohexyl-diazenium dioxy) copper ¢ خارصين إيثبلين ثنائي (ثاني ثيو كربامات) (أي « زايتب) zinc ethylene- bis(dithiocarbamate) (i.e. zineb) » وكذلك منجنيز oli) - ثنائي (ثنائي تيوكربامات) manganese ethylene-bis(dithiocarbamate) المتراكب مع ملح خارصين zinc salt (أي ‘ مانكوزيب (i.e. mancozeb ومبيدات الآفات العضوية Jie « organic biocides ٠ الفورمالدهيد «formaldehyde دوديسيل جوانيدين أحادي هيدروكلوريد dodecylguanidine monohydrochloride ¢ ثيابندازول thiabendazole « أ - ثلاثي هالو ميثيل ثيوفثاليميدات N-rihalomethyl thiophthalimides » ثلاثي هالو ميثيل ثيوسلفاميدات N «¢ trihalomethyl thiosulphamides - أريل - ماليميدات N-aryl-maleimides « 7- ميقيل تيو -؛- بيوتيل أمينو 717 بروبيل حلقي أمينو - 8 - ترايازين 2-methylthio-4- TY ٠» butylamino-6-cyclopopylamino-s-triazine ٠ بنزو [hb] ثين-يل-ه, -١ ثنائي هيدرو Yc ١<- ؛- أوكساثيازين ؛- أكسيد 3-benzo[b]thien-yl-5,6-dihydro-1,4,2- —-o « —¢ « oxathiazine 4-56 ثنائي كلورو -؟- (أوكتيل -ع) (en v- - أيزوتيازولون Thee ct Y ¢ 4 5-dichloro-2-(n-octyl)-3(2H)-isothiazolone رباعي كلورو أيزوفثالونيتريل 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile « ؟- أيودو - -7- بروبينيل Yo بيتوتيل كربامات 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate بيريدين ثلاثي فينيل بوران (Fue >» 6 triphenylborane "- ثلاثي هالو هالوجينو ميثيل - ؟- gua da -؛ - مخضا
سيانو بيبرول 2-trihalogenomethyl-3-halogeno-4-cyano pyrrole مستبدل على الموضع 0 واختيارياً في الوضع ١ ١ مثل UY) TY - كلوروفينيل) -©- سيانو =i برومو “om ثلاثي فلوروميثيل بيرول 2-(p-chlorophenyl)-3-cyano-4-bromo-5-trifluoromethyl «pyrrole وكذلك فيورانون ؛ مثال ذلك ؟- بيوتيل mom (ثنائي برومو ميثيليدين) -؟- (SH) © = فيور انون 3-butyl-5-(dibromomethylidene)-2(SH)-furanone ؛ ومخاليط منهم. إضافة إلى خواص بوليمر إستر silyl ester copolymer Jil المشترك والمكون المبيد ci) الخاص تُمْكَافْحٌَ cl SRT الدقيقة المائنية ؛ فإن تركيبات الطلاء المضادة للأقذار التابعة للاختراع الراهن تتضمن اختيارياً راتتج AT أو خليط من Sadly مونو أخرى و/أو واحد أو أكثر من المخضبات الغير مبيدة للآفات و/أو إضافات أخرى أو ٠ واحد أو أكثر من المغلظات أو عوامل مسيلة للقوام الهلامي ؛ واحد أو أكثر من عوامل التنديه ؛ المالئات ؛ حامل سائل مثل المذيب العضوي ؛ مذيب غير عضوي organic non-solvent أو الماء ؛ الخ. من أمثلة الراتتجات التي يمكن استخدامها إضافة إلى بوليمر إستر سيليل المشترك في تركيب الطلاء المقاوم للأقذار التابع للاختراع الراهن هناك بعض البوليمرات الخالية ٠ .من مجموعات إستر ثلاثي أورجانوزيل ومجموعات ثلاثي أورجانوثين tri-organotin على أن تكون نشيطة ومتفاعلة في ele البحر ؛ مواد ALE للذوبان قليلاً في الماء أو تلك الحساسة للماء في ماء البحر ء والمواد الغير ALE للذوبان في ماء البحر. ومن أمثلة البوليمرات_المناسبة. الخالية من مجموعات Ad ثلاثي أورجانوزيل triorganosilyl ester groups ومجموعات ثلاني أورجانوتين tri-organotin ولكن الفعالة في Ys ماء البحر ؛ وهناك العديد من الراتتجات resins مثال ذلك السابقة الذكر . ومن الممكن أن يمثل البوليمر المناسب على سبيل المثال بوليمر مكون لطبقة رقيقسة لحمض فعال مجموعات حمض يتم إعاقتها بمجموعات أمونيوم ammonium رباعي أو مجموعات فوسفونيوم phosphonium رباعي . مثال ذلك ما ورد من خلال البراءة العالمية رقم 8 170 . ومن الممكن أن يمتل البوليمر النشيط في ماء البحر بوليمر مكون Ye لطبقة رقيقة يحتوي على مجموعات أمونيوم ammonium رباعية Cle sana dfs فوسفونيوم phosphonium رباعي ترتبط مع الهيكل الأساسي للبوليمر . وهذه أ
لا المجموعات رباعية الأمونيوم ammonium و/أو مجموعات فوسفونيوم phosphonium رباعي يمكن معادلتها ؛ وبعبارة أخرى ؛ إعاقتها أو تغطيتها بواسطة أيونات — مضادة counter-ions . وتتكون هذه الأيونات المضادة counter-ions من بواقي أنيونية anionic لحمض أليفاتي aliphatic ¢ أروماتي aromatic + أو مجموعة هيدروكربون ألكاريل alkaryl hydrocarbon © تحتوي على الأقل على ١ ذرات كربون carbon atoms وهذه AW .ورد ذكرها os Jad dae Glo خلال _البراءة الأوروبية رقم EP 02255612.0 . هناك مثال آخر على بوليمر نشيط في ماء البحر يمثله بوليمر مكون لطبقة رقيقة فعال الحمضية مثال ذلك مجموعات الحمض acid groups المعاقة بمجموعات قادرة على ٠ _التحليل المائي أو التفكك لكي يظل البوليمر قابل للذوبان في ماء البحر + ويتم اختيار المجموعات المائعة من ذرات المعدن ثنائي التكافؤ المرتبطة مع بواقي عضوية أحادية التكافؤ ؛ ا ذرات_ معدن ثنائي التكافؤ hip مع بواقي هيدروكسيل (hydroxyl ومجموعات أمين أحادي monoamine التي يتكون منها ملح أمين من البوليمر يذوب في مذيب عضوي organic solvent ؛ وذلك وفقاً للمذكور من خلال البراءة العالميبة WO 00143460 ٠ مثال ذلك ؛ بوليمر مكون لطبقة دقيقة ذو حمض فعال متفاعل في الماء البحر له مجموعات حمض يتم إعاقتها بوليمر يحتوي على الأقل على سلسلة جانبية واحدة تحمل على الأقل مجموعة طرفيه لها الصيغة: X— O-M-R | _— 8 ١ ة # wherein X represents © > 7 7 —P— qr حيث X تمثل ٠ 4 تمثل Si 1 يتم اختياره من الخارصين zine النحاس copper « وتبليريوم tellurium 6 16 تمثتل عدد صحيح ١ أو ؟؛ محا
م JSR جزء عضوي يتم اختياره من 0 : : سه 1 0 ا —S—R1 or 0 : 0 0-1 تت —0—C—R1 —O0—C—R1 : 5-0-1 أو RI تمثل جزء عضوي أحادي التكافوؤ ؛ وفقاً للمذكور من خلال البراءة الأوروبية EP -A-204456 * ويمثل البوليمر القابل للتحلل في الماء بوليمر أكريليك acrylic polmer حيث X تمل ض represents 1 0 copper, and R represents ——0-C—R1 The parent acrylic وز ا —C— M تمثل نحاس R «copper تمثل ويحتوي بوليمر أكريليك acrylic polmer الأصلي على مجموعة Yau - COOH من - ٠ «[0348]-- ويفضل أن تكون له قيمة حمض تتراوح بين You = YO ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم / جرام (ع/06017 . والأفضل أن يحتوي البوليمر القابل للتحلل المائي على محتوى من النحاس يتراوح بين ٠“ إلى 778 وزناً و Ji RE جزء حمض أحادي القاعدية . ويمكن تحضير بوليمرات قابلة للتحلل المائي بالطريقة المذكورة من خلال البراءة الأوروبية رقم 0204456 EP والبراءة الأوروبية رقم 0342276 EP . Ve ويفضل للبوليمر المكون للطبقة الرقيقة المحتوية على نحاس أن يمثله بوليمر مشترك بحتوي على إستر أكريليك أو إستر ميثاكريليك methacrylic ester جزء الكحول alcohol الذي يحتوي على العديد من شقوق الهيدروكربون hydrocarbon radical أو فقرة ناعمة ؛ مثال ذلك إستر ألكيل alkyl ester متفرع يحتوي على ؛ أو أكشر من ذرات الكربون carbon atoms أو إستر ألكيل alkyl ester حلقي له + أو أكثر من الذرات Ye جليكول عديد ألكيلين أحادي أكريلات polyalkylene glycol monoacrylate أو أحادي ميثاكريلات monomethacrylate يحتوي اختيارياً على مجموعة إيثير alkyl ether JS طرفيه أو أكريلات ؟- هيدروكسي إيقيل 2-hydroxyethyl acrylate أو ميثاكريلات مم
methacrylate مع كاب رو لاكتام caprolactone « وفقاً للمذكور من خلال البراءة الأوروبية رقم 0779304 [EP ويمكن أن يمثل اختيارياً البوليمر المكون لطبقة رقيقة ذو الحمضية الفعالة النشيط في ماء البحر المحتوي على مجموعات حمضية معاقة يمكن أن يمثله polymer ads © حمض كربوكسيليك carboxylic acid فعال » مثال ذلك فإنه قد يكون بوليمر مشترك من حمض أكريليك acrylic أو ميثاكريليك methacrylic acid مع واحد أو أكثر من ألكيل أكريلات alkyl acrylates أو ميثاكريلات ألكيل methacrylates » وعلى الأقل فإن بعض من مجموعات الحمض المذكورة تتحول إلى مجموعات لها الصيغة —COO-M-OH ؛ حيث M تمثل فلز ثنائي التكافؤ divalent metal مثال ذلك نحاس copper ؛ خارصين zine ؛ ٠ كالسيوم calcium ¢ ماغنسيوم magnesium أو حديد iron ¢ وفقاً للمذكور من خلال البراءة البريطانية رقم 2311070 GB وهناك مثال آخر على البوليمر polymer المكون لطبقة رقيقة ذو الحمضية الفعالة النشيط في ماء البحر المحتوي على مجموعات حمضية معاقة يمكن أن يمثله بوايمر polymer يتكون من ملح أمين amine . ويفضل ؛ أن يكون ملح أمين amine يحتوي Ve على الأقل على مجموعة هيدروكربون أليفاتية aliphatic hydrocarbon group بها عدد من ذرات الكربون يتراوح بين + إلى YO ذرة كربون وبوليمر مكون لطبقة حمضية فعالة وفقاً للمذكور خلال البراءة الأوروبية رقم 0529693 EP « ويفضل أن يكون البوليمر polymer فعالة الحامضية عبارة عن بوليمر copolymer إضافة مشترك لحمض كربوكسيلي carboxylic acid غير مشبع أولفيني olefinically ¢ حمض سلفونيك sulphonic acid 9 ¢ إستر كبريتات حمض acid sulphate ester ؛ حمض فوسفوريك phosphonic acid أو إستر فوسفات حمض acid phosphate ester ومونومير - مشترك أوليفيني olefinically unsaturated co-monomer غير مشبع واحد على الأقل ٠ وعلى سبيل المقال فإن حمض الكربوكسيليك carboxylic acid الغير مشبع قد يكون حمض أكريليك acrylic أو ميثاكريليك Joe Jes + methacrylic acid المقال فإن حمض © السلفونيك sulphonic acid الغير مشبع يمثله 7- أكريلاميدو -7- ميثيل بروبان حمض سلفونيك 2-acrylamido-2-methylpropane sulphonic acid (AMPS) أما al ll ا
أ المكون لطبقة رقيقة فيفصل أن يمتله بوليمر سلفونات أمين مشترك يحتوي على وحدات إستر عضوية حلقية organocyclic ester وفقاً للمذكور من خلال البراءة الدولية WO 099/37723. ومن أمثلة البوليمرات polymers المناسبة أو الراتتجات المناسبة لتلك التي تذوب قليلاً أو 0 حساسة لماء adh والتي تمثلها المركبات التالية: إيثير عديد فينيل ميثيل polyvinyl methyl ether ¢ إيثير إيثيل عديد فينيل polyvinyl ethyl ether » راتتجات J Sh «alkyl resins راتنجات ألكيل alkyl resins متطورة ؛» عديدي يوريثان polyurethanes « راتنجات عديد إستر polyester resins _مشبعة ¢ عديد - N - فينيل بيروليدونات poly-N-vinyl pyrollidones ¢ ومادة الروزين «rosin ويفضل أن يمثل الروزين . نفسه ٠ مادة الروزين ؛ وخصوصاً روزين الخشب أو الروزين rosin الطويل أو صمغ الروزين . ومن أهم المكونات الكيميائية للروزين حمض أبيتيك abictic acid . ومن الممكن أن يمثل الروزين أي مستوى من المستويات المتاحة تجارياً ؛ ويفضل المباع تحت اسم روزين WW (أبيض ماء) . ومن الممكن اختيارياً أن تكون مادة الروزين عبارة عن مشق من الروزين + مثال ذلك روزين فيوماري fumarised rosin أو روزين ماليني maleinised 5 « روزين مهدرج hydrogenated rosin ¢ _روزين فورميلاتسي formylated rosin أو روزين متبلمر polymerized rosin أو روزين ملح فلز rosin metal Jie salt روزينات خارصين zine ؛ نحاس copper ؛ ماغنسيوم magnesium أو كالسيوم .calcium من أمثلة البوليمرات أو الراتتجات المناسبة التي يمكن أن تكون غير قابلة للذوبان في Ye ماء البحر المركبات التالية : راتتجات ألكيل alkyl resins متطورة ؛ بوليمرات إيبوكسي epoxy polymers ؛ إسترات epoxy esters Sen) بورثانات إيبوكسي epoxy urethanes + عديد يوريثان polyurethanes ¢ زيت بذرة الكتاب linseed oil ¢ زيت الخروع castor oil ؛ زيت فول الصويا soybean oll ء ومشتقات من هذه الزيوت . وهناك أمثلة أخرى على بوليمرات مناسبة غير قابلة للذوبان في ماء البحر مثل : بوليمر Jol Ye فينيل vinyl ether polymer « مثل poly wae (فينيل إيثير ألكيل (vinyl alkyl ether ¢ مثل عديد فينيل Os sng 3d إيثير polyvinyl isobutyl ether « أو بوليمر مشترك من ميا
اه إيثير ألكيل فينيل vinyl allyl ether مع خلات فينيل vinyl acetate أو كلوريد فينيل vinyl chloride ؛ بوليمر إستر أكريلات Jie acrylate ester polymer البوليمر المتجانس homopolymer أو بوليمر مشترك copolymer أو واحد أو أكثر من أكريلات ألكيل أو ميثاكريلات يفضل أن تحتوي على ١ إلى + ذرات كربون في مجموعة J SN Crgoalkyl © وقد تحتوي على مونومير مشترك مثل أكريلونيتريل أو ستيرين وبوليمر خلات dad مثل خلات عديد فينيل أو بوليمر مشترك كلوريد فينيل خلات فينيل . واختيارياً فإن الراتنجات أو البوليمرات الغير ALS للذوبان في ماء البحر يمكن أن تكون عديد أمين وخصوصاً عديد أميد له تأثير ملدن مثل عديد أمين دايمر حمض دهني أو عديد أميد يباع تحث اسم تجاري ““Santiciser”
٠ بالإضافة إلى بوليمر إستر سيليل silyl ester copolymer المشترك والمكونات التي لها خصائص مبيدة للكائنات الدقيقة المائية فإن تركيب الطلاء يحتوي على راتنج آخر أو خليط من راتنجات أخرى ؛ وهذا الراتنج (أو الراتنجات) يمكن أن يمثل ما يصل إلى Li, 48 في المائة من الكمية الكلية للراتتجات في تركيب الطلاء. ويفضل ؛ أن يكون الراتتج الآخر مادة روزين 20810 ويتكون منها ما يصل إلى 10
Ga ٠ الراتنجات الكلية الموجودة في تركيب الطلاء للحصول على طلاء له لمعان ذاتي Je الكفاءة . وبالتالي ؛ يفضل أن يكون الراتنج الآخر في مادة الروزين وبشكل ov إلى FAs من وزن الراتتجات الكلي الموجود في تركيب الطلاء للحصول على ما يسمى التحكم في نفاذ الطلاء أو الطلاء المهجن. من خلال تجسيد ST فإن الراتنج الأخر الموجود يمثل خليط من مادة الروزين
rosin والراتنج الغير قابل للذوبان في ماء البحر . وفي هذه الحالة فإن مادة الروزين "٠ من الكمية الكلية للراتنجات الموجودة في تركيب Los 758 وحتى Av إلى ٠١ تشسكل ؛ وأفضل ٠٠ ؛ والأفضل Yo الطلاء . ويفضل أن تمثل مادة الروزين ما لا يقل عن من ذلك 785 وزناً من الكمية الكلية للراتتجات المكونة لتركيب الطلاء . ويفضل أن ؛ والأفضل ما لا يقل عن 96 ؛ وما Yoo ما لا يقل عن silyl ester إستر سيليل JS
Yo يصل إلى 80 أو ٠ من الوزن الكلي للراتتجات من غير الروزين ؛ والباقي من راتنج لا يذوب في ماء البحر.
مق
YY
تلك التي يمكن إضافتها إلى تركيب يحتوي Ad من أمثلة الصبغات الغير مبيدة للكائنات مشترك والمكوتات التي لها خواص غير silyl ester copolymer على بوليمر إستر سيليل في ماء البحر والغير مبيدة للكائنات الدقيقة NB مبيدة للأحياء الدقيقة تلك التي تذوب وكذلك تلك التي لا barium sulphate وكبريتات الباريوم zine oxide مثل أكسيد الزنك تذوب في ماء البحر وغير مبيدة للكائنات الدقيقة من أمثال المالئثات وأصباغخ التلوين © مرونع oxide أكسيد الحديديك ¢ titanium dioxide من أمثقال أكسيد التيتانيوم .azo pigments وأصباغ الآزو ¢ phthalocyanme مركبات فتالوسيانين من أمثلة الإضافات التي يمكن إضافتها إلى تركيب يحتوي على بوليمر إستر سيليل مشترك ومكونات لها خواص مبيدة للكائنات الدقيقة المائية عوامل التقوية ؛ المقبثات ؛ مسيلات القوام الهلامي أو عوامل المغلظات ؛ الملدنات وحاملات السوائل. ٠ ألياف » carbide fibres ألياف الكربيد Jie ومن أمثلة عوامل التقوية المناسبة الألياف ألياف الكربون +» metal fibres ألياف معدنية + silicon تحتوي على السيليكون « phosphate fibres ألياف فوسفات ¢ sulphide fibres الياف كبريتيد ¢ carbon fibres ألياف أروماتية عديد الهيدرازيد « polyamide fibres أميد uae ألياف عناة ممق polyester fibres ألياف عديد إستر أروماتية » aromatic polyhydizide fibres Vo ألياف أكريليك » rubber fibres ألياف مطاط + cellulose fibres ألباف سلولوز وألياف عديد إيثيلين ¢ polyvinylchloride fibres كلوريد (hid ألياف عديد » acrylic fibres
Your إلى Yo ويفضل ¢ أن يتر اوح طول الألياف ما بين . polyethylene fibres
PIERS PRS SEN ١ ميكرون وأن يتراوح متوسط الكثافة الخاصة بها ما بين بين متوسط الطول إلى متوسط الكثافة 0 على الأقل . ومن أمثلة عوامل التثبيت ٠ الأمينات الأليفاتبة «zeolites المناسبة . المواد الماصة للرطوبة » الزيوليتات من أمثال أمين باتيل لا مائي aromatic amines والأوماتية aliphatic وكذلك tetraethylorthosilicate سيليكاتي So رباعي إيثيل ٠ dehydroabietylamine ومن أمثلة عوامل غسالة الهلام أو triethyl orthoformate أورثو فورمات dad ثلاثي .polyamide التغليظ المناسبة السيليكا ؛ البنتونات 8 وشموع عديد الأميد Ye مخضا
YY
من أمثال فتثالات ثنائي phthalate esters ومن أمثلة الملدنات المناسبة إسترات فثالات أو فثالات butyl benzyl phthalate بنزيل بيوتيل NL ¢ dibutyl phthalate بيوتيل ثلاثية مثال ذلك phosphate triesters ؛ فوسفات إسترات dioctyl phthalate دايوكتيل يض (isopropyl)phenyl أو ثلاتي (أيزوبروبيل) فوسفاتفئيل tricresyl ثلاثي كريسيل sulphonamides ؛ وسلفوناميدات chlorinated paraffins أو بارافينات مكلورة « phosphate © من أمثلة . N-substituted toluene sulphonamide من أمثال سلفوتاميد طولوين مستبدل ؛ المذيبات الغير عضوبة organic solvents حلملاتٍ السائل المناسبة المذيبات العضوية - gs organic solvents على المذيبات العضوية ld ومن الأمثلة CLL مب وكذلك ¢ xylene الزايلين Jad من aromatic hydrocarbon الهيدروكربونات الأروماتية من alcohol كحصولات ¢ trimethyl benzene أو ثلاثي ميثيل بنزين toluene الطولوين ٠
Joly مثال ذلك بيوتوكسي ether alcohol كحصول fal « n-butanol أمثال من أمثال خلات ester ؛ إستر methoxypropanol أو ميتوكسي برويائول butoxyethanol مثل cther-ester إيثير - إستر ¢ isoamyl acetate أو خلات أيزوأميل butyl acetate بيوتيل بروبيل Ss أو خلات ethoxyethyl acetate Ji Ss خلات methyl من أمثال أيزوبيوتيل ميثيل كيتون ketone كيتون » methoxypropyl acetate ٠ هيدروكربون «methyl isoamyl ketone ii أو كيتون أيزوأميل isobutyl ketone مثال ذلك الكحول الأبيض ؛ أو خليط من اثنين أو أكثر aliphatic hydrocarbon أليفاتي من هذه المذيبات . ومن الممكن أن يتم تشتيت الطلاء في مذيب غير عضوي لمكونات تشكيل الطبقة الرقيقة المرجودة في تركيب الطلاء . واختيارياً من الممكن أن يكون الطلاء مائي الأساس ؛ مثال ذلك ؛ يمكن أن يكون أساسه مشتت مائي. Ye الوصف | لتفصيلي تم تقديمها لتصوير A لسوف يتم توضيح الاختراع من خلال الأمثلة التالية الاختراع دون أن ينحصر الاختراع من خلالها كما أن هذه الأمثلة لا تحدد من طريقة أو منظور الاختراع. andy ve ديا
محاليل بوليمر مشترك copolymer وتركيبات طلاء تابعة للاختراع الراهن تم تحضيرها وأمثلة مع مقارنة لها. فيما يلي تستخدم المصطلحات التالية: TBSMA : ميثاكريلات ثلادني 50 Jo سيليل tributylsilyl methacrylate TiPSA © : أكريلات ثلاثي أيزوبروبيل سيليل triisopropylsilyl acrylate MMa : ميثاكريلات methyl methacrylate Jie NVP : بيروليدون فينيل N-vinyl pyrrolidone MEA : أكريلات ميثوكسي إيئيل methoxyethyl acrylate 01 : إيثيل هيكسانوات بيبروكسي بيوتيل tertiary-butylperoxy ethylhexanoate AIBN ٠ : أزوثنائي -— أيزوبيوتيرونيتريل azobis-isobutyronitrile AMBN : أزو ثنائي — ميثيل بيوتيرونيتريل azobis-methylbutyronitrile يتم التعبير عن اللزوجة عالية القص بوحدة البواز poise . ويعبر عن المحتوى الصلب بالوزن في المائة ٠ ويعبر عن عدد - متوسط الوزن الجزيئي (Mn) وعن وزن - متوسط الوزن الجزيئي (Mw) بالنسبة إلى عديد ستيرين polystyrene ٠6 ويتم حساب المحتوى الصلب النظري (الوزن في الماثة أو الوزن في المائة لغير المتطاير بالحجم) من صياغة كل تركيب وققاً لقياسات ASTM standard D5201-01 ويتم تحديد المحتوى الصلب الحقيقي (محسوبة على الوزن في المائة) وفقاً لقياسات .ASTM standard 1644 يتم حساب مستوى VOC النظري (الجرام لكل لتر) من صياغة كل تركيب وفقاً Ye لقياسات 5201-01 ASTM standard . يتم قياس مستوى VOC المحدد (بالجرام لكل لتر) وفقاً لمرجع EPA طريقة 4 3 إلى جانب قياسات 3960-02 ASTM standard D محاليل البوليمر المشترك مثال مقارن 1١١١ ب تم إعادة ٠١ Jed من البراءة الأوروبية 1127902 EP لتحضير محلول بوليمر مشترك © _ مقارن 1a (CSol la) ويتم إتباع خطوات المثال Lisa من أجل عينة أخرى ؛ وبذلك محا
Yo ولقد تم تمثيل مكونات التركيبات من 1b ينتج محلول بوليمر مشترك مقارن آخر .١ خلال الجدول
Jaand 1b مكونات محلول البوليمر المشترك المقارنين ١ جدول |ّ وس رايت سان
CSol 1b المكون تركيب المونومر الأجزاء الأجزاء (توزنا) محسوبة على | محسوبة على الوزن الوزن ew en we bt bot TBPEH البادئ. | الرئيسي ا كن الس ل [en le (زايلين) ناا mee ا eel من البراءة الأوروبية 902 1127 م2 حيث يتم تحضير ٠١ تم إتباع خطوات المثال باستخدام (xylene (زايلين solvent سابقة التحضير ؛ بادئ ؛ مذيب monomers مونوميرات © التتاسبات المذكورة من قبل ثم بتم شضحن كمية إضافية من المذيب (زايلين) إلى وعاء تفاعل محكوم درجة الحرارة مزود بمحرك ومكثف ارتجاعي ؛ ومدخل للنيتروجين ؛ ومدخل للتغذية المخلوطة مسبقاً . ويسخن وعاء التفاعل ويحافظ على درجة الحرارة + عند 6م ويتم شحن المواد سابقة الخلط إلى وعاء التفاعل بمعدل ثابت خلال ديحي
¥1 ساعات تحت غلاف من النيتروجين . وعقب مرور Te دقيقة ثم يتم إضافة o إضافات من TBPEH كبادئ معزز خلال فترات زمنية مقدار كل منها £0 دقيقة . وعقب مرور ١١ دقيقة أخرى Jai درجة حرارة وعاء التفاعل حتى ١٠م خلال ساعة واحدة ثم تبرد. 0 وترقق عينة من الناتج باستخدام الزايلين وفقاً للمذكور من خلال المشال ٠١ من البراءة الأوروبية 902 127 1 EP للحصول على محلول البوليمر المشترك المقارن la (CSol 1a) بالإضافة إلى عينة غير مرققة ؛ ينتج عنها محلول بوليمر مشترك مقارن Ib (CSol (ا1 ولقد تم تمثيل خواص محاليل البوليمر المشترك الناتج من خلال جدول ؟. جدول ؟ : خواص محلولين البوليمر المشترك المقارن Ja and 1b لزوجة و pie عد متوسط لوزن الجن (mo) ٠ يتضح من هذا المثقال أنه بخفض كمية المذيبات للحصول على محاليل ide المواد الصلبة فإن هذا قد يتسبب في التأثير بشدة على لزوجة محلول البوليمر المشترك.
Y مثال تم استخدام نفس أنواع وكميات المونوميرات monomers المستخدمة في تحضير المثالين المقارنين and 1b 18 ¢ محلول البوليمر المشترك )2 (Sol 2 . ويمثئل محلول ٠ البوليمر المشترك * المحلول الخاص بالاختراع الراهن . ولقد تم تمثيل مكونات التركيب من خلال الجدول .٠
YA4e
YY
جدول ¥ مكونات محلول البوليمر المشترك ؟ الا (توزنا) على الوزن ااا Cae ee we | am | ees اع ةس | | ve memes | لا mee نهد ااا ا الا ا > أن م له ال ثم تحضير مونوميرات سابقة الخلط ؛ بادئ ؛ ومذيب (زايلين) بالتناسبات السابقة الذكر ثم يتم شضحن كمية إضافية من المذيب (زايلين) في وعاء تفاعل محكوم درجة الحرارة مزود بمحرك » ومكثف ارتجاع ؛ مدخل نيتروجين ؛ ومدخل لمواد التغذية سابقة الخلط . > ويسخن وعاء التفاعل ويحفظ عند ١٠٠7م ولقد تم شحن المادة سابقة الخلط في وعاء التفاعل بمعدل ثابت خلال ؟ ساعات تحت غلاف من النيتروجين وعقب مرور 0 دقيقة + ثم تم إضافة شحنات تالية من AIBN كبادئ معزز إلى عجينة الزايلين على فترات تبلغ 0 دقيقة . ويتم الحفاظ على درجة الحرارة لمدة ساعة ثم يبرد . ولقد تم رصد خواص محلول البوليمر المشترك الناتج من خلال الجدول 4. ١ جدول ؛ : خواص محلول البوليمر المشترك ؟ أسماء المواد الصلبة (القيمة النظرية محسوبة على الوزن7) 6“ مك١
YA
وزن - متوسط الوزن الجزيئي (جرام/جزئ جرامي)
MN) درجة التشتت الغروي بالمقارنة مع المثقال 9 ؛ فإن محلول البوليمر المشترك ؟ له محتوى أعلى من المواد الصلبة ؛ لزوجة منخفضة ؛ وزن منخفض - متوسط الوزن الجزيئي ؛ ودرجة تشتت كما يتضح monomers يتحول المزيد من المونوميرات ٠ غروي منخفض . إضافة إلى ذلك من الفارق البسيط بين القمية النظرية والقيمة المحددة لمحتوى المواد الصلبة. 3d 3a الأمثلة © لتحضير أربعة محاليل للبوليمر monomers تستخدم مجموعة جديدة من المونوميرات المشترك وفقاً للاختراع الراهن . ولقد تم تسجيل مكونات التركيب من خلال polymer الجدولين © أو © ب. 3d إلى 3a تركيبات مونومير لمحاليل البوليمر المشترك fe جدول “oe | بم | بسب | مس | |] المكون تركيب تركيب تركيب تركيب المونومير | المونومير | المونومير | المونومير (Loss) | (loos) | (لمذنة) | (Rodd)
Cm rT ea
Ty Ty Te 3d إلى 3a جدول © ب مكونات محاليل البوليمر المشترك ١ سم سس ال سس اناس المكون الأجزاء الأجزاء الأجزاء الأجزاء محسوبة على | محسوبة على | محسوبة على | محسوبة على الوزن الوزن الوزن الوزن محها
Ya ee كن am a 3 Y¢,0 5 A المذيب شحنة (زايلين) المفاعل
VY تراه دلاخ VY شحنة سابقة الخلط ar سانا oor [ret mee] تم إتباع الخطوات العامة الممستخدمة في تحضير المثال ¥ للحصول على محاليل بوليمر مشترك 38 إلى 30 . ولقد تم تسجيل خواص محاليل البوليمر المشترك الناتج من
A خلال الجدول 3d إلى 3a خواص محاليل البوليمر المشترك ١ جدول لممسا سس سأيي
YAY (poise اللزوجة (بواز عدد- متوسط الوزن الجزيئي (جرام/جزئ جرامي) ميس ا سما انا Gaerne 4d إلى 4a أمثلة مقارنة ©
YAde
Ya
EP 1 للمذكور من خلال البراءة الأوروبية ly PAG تم إعادة طريقة تحضير بوليمر ؛ بعدها تم تحضير الأمثلة المنثكورة 5-1 إلى 5-6 المذكور من خلال البراءة 127 5 المقارن ولقد تم da وذلك لتحضير محلول بوليمر مشترك EP 0 75 3 الأوروبية ولقد تم CSol 45 القيام بتجربة أخرى باسستخدام مذيب أقل وبذلك ينتج المحلول .7 رصد مكونات التركيبات من خلال الجدول © 4d و 48 copolymer مكونات محاليل البوليمر المشترك ١ جدول CSol 4b
Tle اا على الوزن على الوزن (5357)
Tew ove |e Lowe on [oe Lam jee
EE SE)
Tee | فط [ee ewe eee ا Er المذكور من خلال البراءة PAG تم إتباع الوصسف الخاص بتحضير بوليمر
CEP 0775733 أي ؛ المذكور من خلال البراءة الأوروبية « EP 1127 925 الأوروبية حيث تم تحضير المونوميرات سابقة الخلط والبادئ بالتناسبات المذكورة وتم شضحن كمية إضافية في المذيب (زايلين) في وعاء تفاعل محكوم الحرارة مزود بمحرك ٠ ومكثف ارتجاعي ومدخل نيتروجين ومدخل يتم خلاله إدخاله مواد التغذية سابقة التفاعل للحفاظ على درجة الحرارة عند 0"م ويتم دفع المواد eles الخلط . ويسخن سابقة الخلط داخل وعاء التفاعل بمعدل ثابت لمدة ؛ ساعات تحت غلاف من لمدة ؛ 5 av النيتروجين ممع الحفاظ على درجة حرارة وعاء التفاعل عند مم7"
ساعات ثم يلي ذلك التبريد . وذلك وفقاً لما تم ذكره من خلال طريقة تحضير بوليمر PAG الوارد ذكره في البراءة الأوروبية 925 127 1 EP أي ؛ وفقاً لطريقة البراءة الأوروبية 733 0775 EP دون إضافة للبادئ المعزز. ثم تعضير محلول بوليمر مشترك مقارن (080148) 4a باستخدام كمية أكبر من المذيب © عن تلك المستخدمة في تحضير 45 CSol ولقد تم تسجيل خواص محاليل البوليمر المشترك الناتج من خلال جدول A he ااا Gal sa A Je محاليل. البوليمر المشترك copolymer المقارن 48و 4b | هسم | مسيم أسماء المواد الصلبة (القيمة النظرية محسوبة على Cn [| (hood المواد الصلبة الحقيقية (القيمة المحددة7 وزناً) الزوجة )35 (poise 5 لقد كان معدل التحول الخاص بكل من العينثين منخفضاً ٠ وقد يرجع ذلك إلى عدم استخدام البادئ المعزز في التحضير. ٠ تركيبات الطلاء تم استخدام بعض محاليل البوليمر المشترك سابقة الذكر في تحضير تركيبات الطلاء ٠ وقد تم استخدام تركيبات الطلاء هذه في طلاء بعض الطبقات التي تم اختبارها للتعرف على خواصها. اختبار الصلابة 6 تم تحضير طبقات الطلاء الاختبارية عن طريق صب تركيبات الطلاء داخل ألواح زجاج مزال شحمها (أبعادها 10 سنتيمتر * ٠١ سنتيمتر) باستخدام قضيب له فجوة يبلغ عمقها 8568 ميكرون وتم تجفيف طبقات Shall الرقيقة في درجة حرارة الغرفة لمدة © أيام قبل اختبارها . وتم تحديد صلابة الطلاء GY باستخدام طريقة محا vy المذكورة من خلال 1522 150 . وتم تحديد قيمة الصلابة Konig pendulum damping oF Jet على عدد مرات تأرجح البندول حتى يهداً ما بين اختبار الأداء الميكانيكي (مقاومة التشقق) تم تحضير عينات الاختبار عن طريق صب الطلاءات باستخدام قضيب (عمق ٠١ X10.) ميكرون) داخل ألواح من الصلب أو الألومنيوم ٠ الفجوة يبلغ © من قبل بواسطة طلاء مضاد للتاكل متاح تجارياً Dh سنتيمتر) ثم عقب ذلك تم تجفيف الألواح لمدة لا تقل عن (Intertuf 203, International Coatings Ltd.) تحت ظطروف درجة حرارة الغرفة . عقب ذلك تم غمر الألواح في ماء AY ثم يلي ذلك إزالة الألواح من ماء البحر وتترك ٠ لمدة 4؛؟ ساعة 2 YY البحر عند
OXY ساعات . عقب ذلك ؛ تم إعادة غمر الألواح في ماء البحر عند A التجف لمدة ٠ ساعات . وتم إعادة هذه الخطوات أربعة A ساعة ثم إزالتها وتجفيفها لمدة ١6 لمدة مرات . وعقب دورة الرطوبة - الجفاف تم تقويم الأداء الميكانيكي وخصوصاً مقاومة التشقق الخاصة بالطلاءات وفقاً لطريقة تصنيف الألواح التالية. تصنيف الألواح: لا يوجد تشقق أو أي عيوب أخرى. :# ٠ خط شعري للتشققات ؛» تظهر للعين المجردة. it تشقق بسيط. : تشقق متوسط. :" تشقق عسير. ١ صفر: تشقق فادح. TV مثال مقارن ه عن طريق خلط المكونات باستخدام (CCoat 5( تم تحضير تركيب طلاء مقارن من خلال الجدول CCoat 5 موزع عالي السرعة . ولقد ثم تسجيل مكونات طلاء وكذلك خواص المركب وطبقة الطلاء المحضرة باستخدام هذا التركيب من خلال cA .٠١ جدول To ب
جدول 9 مكونات تركيب الطلاء المقارن ه = الوزن ل ص قبل Tuma] Jo صبغ تلوين | seed | هع صيغ التعزيز الال ا مسيل القوام الهلامي » جدول ٠١ خواص تركيب الطلاء المقارن © م نه لان الس مستوى VOC (القيمة النظرية بالجرام في اللتر) خواص طبقة الطلاء الرقيقة 5 CCOat قومة اتشفق إسل) ها يتضح من هذا المثال أن الطلاء عالي المواد الصلبة والذي له قيمة VOC تبلغ 00 جرام في اللتر ولزوجة تقل عن 5١ بواز poise لا يمكن تحضيره مباشرة من © محلول البوليمر المشترك المقارن 15. مثال + YAd oe ve عن طريق ((Coat © + ثم تحضير تركيب طلاء تابع للاختراع الراهن (إطلاء خلط المكونات باستخدام موزع عالي السرعة . وقد تم تمثيل مكونات الطلاء + خلال ؛ بينما تم تمثيل خواص التركيب وطبقة الطلاء المحضرة من هذا التركيب ١١ جدول AY من خلال جدول + مكونات تركيب الطلاء ١١ جدول ° ا اذ على الوزن سس ا اسن بن ed 7ن رمس ا
Temes | صق ET نس رن NT ا ew | داس + خواص تركيب الطلاء المقارن - VY جدول CCoat 6 خواص تركيب طلاء foe لزوجة (يواز
UI [القمة النظريةبالجرام في VO مستوى مستوى 700 (القيمة النظرية بالجرام في اللتر) | م مقاومة التشقق (دل) اس محا
Yo
VOC يتضح من هذا المثقال أنه بالإمكان تحضير طلاء عالي المواد الصلبة له قيمة من محلول البوليمر المشترك poise بواز 7١ جرام لكل لتر ولزوجة تقل عن for تبلغ X مثال أ عن طريق خلط (V (طلاء gall تم تحضير تركيب طلاء تابع للاختراع خلال ١ المكونات باستخدام موزع عالي السرعة . ولقد تم تسجيل مكونات الطلاء : ؛ وخواص التركيب وطبقة الطلاء المحضرة بواسطة هذا التركيب من ٠7 الجدول NE خلال الجدول 7 مكونات تركيب الطلاء VY جدول rm] [ow silyl ester copolymer fees مشتركة ميثيل ميثاكريلات/محلول lati بوليمر مشترك ميثاكريلات n= gw - ve ا سوسس صبع قابل للذوبان م وزناً محلول في زايلين. 1 45 » Dagalan 164/12 (ex Rohm Chemische Fabrik) )١ ٠ قرم"
(Y روزين rosin طبيعي » 170 Bs محلول في الزايلين xylene جدول VE خواص تركيب الطلاء المقارن 7. خواص تركيب طلاء 7 CCoat الزوجة )35 or pose المواد الصلبة (القيمة النظرية7 حجاً) VOC 5 (القيمة النظرية بالجرام في اللتر) مستوى VOC (القيمة النظرية بالجرام في اللتر) cn pa nin TT es مثال مقارن A تم تحديد خواص طلاء مضاد للأقذار antifouling لبوليمر مشترك إستر سيليل silyl ester ze copolymer ° تجارياً Quantum Plus ex Jotun Paints (CCoat8) ٠ وذلك للمقارنة . ولقد تم تسجيل خواص طلاء 8 CCOat وطبقة الطلاء المحضرة من هذا التركيب من خلال الجدول No جدول 5 خواص تركيب الطلاء المقارن A ع عي بيت اللزوجة )55 x (poise المواد الصلبة ,(في/ (poise); (Leas 7 ب مستوى 700 (القيمة النظرية بالجرام في اللتر) goY خواص طبقة الطلاء الرقيقة من الطلاء 8 CCOat رعسم صلابة بندول كنج (عدد مرات التأرجح) Konig Pendulum hardness مقاومة التشفق (معدل) 5 مخضا
Tv
Technical Data Sheet, Antifouling Sea Quantum Plus, Jotun Paints, كالمنشور في (ّ 17 March 2003 يتضح_من .خلال هذا المثال أن الخواص الميكانيكية (الصلابة ومقاومة التشقق) المحتوي على بوليمر مشترك لإستر سيليل ١/48 للطلاء المضاد للأقذار + الخاصة بالطلاء dll مشابهة CCOat 8 متاح تجارياً silyl ester copolymer © .7 والطلاء محقلا
Claims (1)
- YA عناصر الحماية -١ ١ محلول بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer له محتوي صلب لا يقل "عن loo وزنا ولزوجة تقل عن Tr بواز poise عند 75أم ؛ يحتوي على بوليمر إستر ¥ سيليل مشترك silyl ester copolymer له وزن - متوسط وزن جزيئي يتراوح بين ٠5٠٠١ ¢ و Y var . ١ "- محلول بوليمر إستر سيليل مشترك l& silyl ester copolymer للعنصر ١ ؛ يتميز " - بأن المحتوي الصلب للمحلول لا يزيد عن 80 وزناً. ١ *- محلول بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer للعنصر ١ ¢ يتميز x بأنه يحتوي على بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer له وزن - متوسط 7 وزن جزيئي يقل عن 000 ؛ درجة تشتت غروي يقل عن * ؛ درجة حرارة تحول ؛ زجاجي تقل عن 40م ؛ وما يقل عن 770 وزناً من بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer ° الذي يتكون من ساال جانبية لها فعالية إبستر سيليل.silyl ester 1 ١ ؟- محلول بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer تابع لأي من العناصر من ١ Y إلى 7 ؛ يتميز بأن بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer يمثله ds , تساهمي copolymer يحتوي على الأقل عل سلسلة جانبية ead على الأقل ¢ مجموعة طرفية واحدة لها الصيغة :v4 0 R1 R3 —_— CC هما © si— 0 Si — R4 o R5 R2 nحيث dion صفر أو عدد يتراوح ما بين ١ إلى 8 0208 3ع ARS 5«R4 اختيار أي منها بشكل مستقل من مجموعة تتكون من ألكيل نوللاه ؛ الكوكسي A مستبدل ب«مطلضورة substituted اختياريا أريل substituted aryl Jago اختياريا 3 أريلوكسي مستبدل substituted aryloxy اختياريا.١ ©- محلول بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer تابع للعنصر ؛ ؛ يتميز Jima =D Ly ؛ و R4 «RY ¢ و فعا متمائلة أو مختلفة ويمثلها أي من ميقيل methyl + أيزوبروبيل isopropyl ¢ بيوتيل n-butyl n— « أيزوبيوتيل isobutyl أو فينيل phenyl-١ ١ تركيب طلاء مضاد للأقذ ار antifouling له قيمة VOC أقل من 5660 جرام في اللتر " ولزوجة تقل عن ٠١ بواز poise poise عند YO يحتوي على محلول بوليمر إستر + - سيليل مشترك silyl ester copolymer ومكون له خواص مبيدة للكائنات الدقيقة المائية. oY تركيب طلاء مضاد WY ار antifouling تابع للعنصر 1 ؛ يتميز بأن محلول ب بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer يمثله محلول بوليمر إستر سيليل + مشترك silyl ester copolymer له وزن - متوسط وزن جزيئي يقل عن Yoon ؛ ودرجة $ تشتت غروي يقل عن ؟ da ya حرارة تحول زجاجي تقل عن fv م ؛ وما يقل عنAde0١ 276 وزنا من محلول بوليمر إستر سيليل silyl ester copolymerdl yd المذكور يتكون Y .من سلاسل جانبية لها فعالية إستر سيليل silyl ester aS SAY طلاء مضاد للأقذ ار antifouling تابع للعنصر ١ أو V © يتميز بأن محلول Y بوليمر إستر سيليل مشترك aba silyl ester copolymer بوليمر مشترك copolymer YF ْ يحتوي على الأقل على سلسلة جانبية واحدة تحمل على الأقل مجموعة طرفية لها الصيغة: a 81 83 Cc — © si— 0 gi — R4 —_— RS R2 n 8 حيث « تمتثل Sha أو عدد يتر اوح ما بين ١ إلى ف ل2 امع جع بيع ؛ و RS يتم > اختيار أي منها بشكل مستقل من مجموعة تتكون من ألكيل توللميرن ؛ ألكوكسي ب substituted Cpao-alkoxy Jaws اختيارياً ٠ أريل مستبدل substituted aryl اختياريا A أريلوكسي substituted aryloxy Jie اختيارياً. \ 4- تركيب طلاء مضاد للأقذار antifouling تابع للعنصسر + يتميز بأن 01 * صقر 0+ و RA R3 ¢ و RS متمائلة أو مختلفة ويمثلها أي من ميثيل methyl + أيزوبروبيل isopropyl v » بيوتيل حم n-butyl ¢ أيزو بيوتيل isobutyl أو فينيل .phenyl -٠ \ تركيب طلاء مضاد للأقذار 8 تابع لأي من العناصر من ١ إلى ف +" يتميز بأن التركيب يحتوي على واحد أو أكثر من البوليمر ات polymers أو الراتتجات محا١ التي يتم اختيارها من مجموعة تتكون من مركبات حرة أو مجموعات إستر resins - + tri-organotin وثلاتي أورجائوتين triorganosilyl ester groups ثلاتي أورجانو سيليل ¢ م فعالة في ماء البحر ؛ مواد قابلة للذوبان قليلاً أو حساسة لماء البحر ؛ ومواد غير قابلة للذوبان في ماء البحر. > يمبز بأن التركيب ٠١ تابع للعنصسر antifouling تركيب طلاء مضاد للأقذ ار -١١ \ الذوبان أو حساسة للماء في FARE salad) حيث تكون هذه 1TOSIN يحتوي على مادة روزين Y adil طبقة أو تركيب بنائي يتم طلاؤه بواسطة تركيب طلاء للأقذار تابع لأي من IY A) ب 7 العناصسر من 4 إلىمكتخا
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03254297 | 2003-07-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA04250206B1 true SA04250206B1 (ar) | 2007-10-29 |
Family
ID=34042982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA04250206A SA04250206B1 (ar) | 2003-07-07 | 2004-07-06 | تركيبات بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7691938B2 (ar) |
EP (1) | EP1641862B1 (ar) |
JP (3) | JP2009513736A (ar) |
KR (1) | KR101147065B1 (ar) |
CN (1) | CN1832981B (ar) |
AT (1) | ATE345361T1 (ar) |
CY (1) | CY1106006T1 (ar) |
DE (1) | DE602004003246T2 (ar) |
DK (1) | DK1641862T3 (ar) |
ES (1) | ES2276314T3 (ar) |
HK (1) | HK1092169A1 (ar) |
MY (1) | MY138430A (ar) |
NO (1) | NO20060587L (ar) |
PL (1) | PL1641862T3 (ar) |
PT (1) | PT1641862E (ar) |
SA (1) | SA04250206B1 (ar) |
TW (1) | TWI343404B (ar) |
WO (1) | WO2005005516A1 (ar) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005009783A1 (de) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Wacker Chemie Ag | Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen |
EP2173780B1 (en) * | 2007-07-06 | 2012-05-23 | Jotun A/S | Branched polymer and antifouling coating composition comprising the polymer |
TWI457432B (zh) * | 2008-01-30 | 2014-10-21 | Chemetall Gmbh | 將金屬表面施以一含蠟的潤滑劑組成物的方法 |
PL2247642T3 (pl) | 2008-02-13 | 2014-01-31 | Jotun As | Kompozycja przeciwporostowa |
EP2275466A1 (de) | 2009-07-16 | 2011-01-19 | Bayer MaterialScience AG | Polyharnstoff-basierter Gewebekleber |
EP2348077B1 (en) | 2010-01-26 | 2013-04-03 | Jotun A/S | Antifouling composition |
US8541493B2 (en) * | 2010-02-19 | 2013-09-24 | Arch Chemicals, Inc. | Synthesis of zinc acrylate copolymer from acid functional copolymer, zinc pyrithione, and copper compound |
EP2551309B1 (en) | 2010-03-23 | 2017-05-17 | Chugoku Marine Paints, Ltd. | Antifouling coating composition and use for same |
EP2576707A2 (en) | 2010-06-04 | 2013-04-10 | Jotun A/S | Antifouling coating |
US9045651B2 (en) * | 2010-06-22 | 2015-06-02 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Antifouling surfaces, methods of manufacture thereof and articles comprising the same |
WO2012048712A1 (en) | 2010-10-14 | 2012-04-19 | Hempel A/S | High solids antifouling paint composition |
JP5916008B2 (ja) * | 2010-10-14 | 2016-05-11 | 大日本塗料株式会社 | 高固形分防汚塗料組成物 |
EP2468825A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Antifouling coating composition |
EP2726560B1 (en) * | 2011-06-30 | 2017-03-01 | Hempel A/S | High solids antifouling paint composition |
JP2014524443A (ja) | 2011-08-17 | 2014-09-22 | アーチ・ケミカルズ・インコーポレーテッド | 亜鉛ピリチオンおよび銅化合物からの銅ピリチオンの合成 |
AU2012251537B2 (en) | 2011-12-02 | 2016-08-18 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Waterborne antifouling coating composition |
EP3904466A1 (en) | 2011-12-22 | 2021-11-03 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Selecting a protective coating |
EP2708594A1 (en) | 2012-09-18 | 2014-03-19 | Jotun A/S | Cleaning process |
EP2912120B1 (en) | 2012-10-23 | 2017-12-20 | Jotun A/S | Antifouling coating composition |
EP2725073B1 (en) | 2012-10-23 | 2016-08-03 | Jotun A/S | Antifouling coating composition |
CN104955828A (zh) | 2012-12-19 | 2015-09-30 | 佐敦集团 | 甲硅烷基酯共聚物 |
WO2015106984A1 (en) | 2014-01-16 | 2015-07-23 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Antifouling coating composition and its use on man-made structures |
EP2902452A1 (en) | 2014-01-31 | 2015-08-05 | Jotun A/S | Antifouling composition |
EP2902453A1 (en) | 2014-01-31 | 2015-08-05 | Jotun A/S | Antifouling Composition |
JP6423528B2 (ja) * | 2014-10-28 | 2018-11-14 | アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ | シリルエステル官能基及び四級アンモニウム基/ホスホニウム基を含むポリマーを含む付着抑制組成物 |
AU2015340747A1 (en) * | 2014-10-28 | 2017-04-20 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Fouling control coating compostion comprising a polymer containing silyl ester groups, and a polymer comprising quaternary ammonium/phosphonium sulphonate groups |
CN106047173B (zh) * | 2015-04-09 | 2020-12-11 | 佐敦集团 | 防污组合物 |
WO2017009301A1 (en) | 2015-07-13 | 2017-01-19 | Jotun A/S | Antifouling composition |
WO2017094768A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | 中国塗料株式会社 | 防汚塗料組成物、防汚塗膜、防汚基材、および該防汚基材の製造方法 |
ES2768024T3 (es) * | 2016-01-20 | 2020-06-19 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Composición de recubrimiento para sustratos sumergidos en agua |
KR102407670B1 (ko) * | 2016-09-08 | 2022-06-10 | 요툰 에이/에스 | 코팅 |
JP6907856B2 (ja) | 2016-10-04 | 2021-07-21 | 信越化学工業株式会社 | (メタ)アクリル酸トリイソプロピルシリルと(メタ)アクリル酸誘導体の共重合体およびその製造方法 |
CN109983083B (zh) | 2016-11-11 | 2021-08-17 | 佐敦有限公司 | 防污组合物 |
US11279835B2 (en) | 2016-11-11 | 2022-03-22 | Hempel A/S | Antifouling coating composition comprising novel carbon-based hydrolysable polymers |
JP7178167B2 (ja) | 2016-11-11 | 2022-11-25 | ヨトゥン アーエス | 防汚組成物 |
CN108070055B (zh) | 2016-11-11 | 2022-10-04 | 佐敦公司 | 防污组合物 |
DE112018000434B4 (de) | 2017-01-19 | 2024-05-29 | Jotun A/S | Verschmutzungslösungs- bzw. Fouling-Release-Beschichtungszusammensetzung und Verfahren zum Schützen eines Objekts vor Verschmutzung bzw. Fouling |
GB201718891D0 (en) | 2017-11-15 | 2017-12-27 | Jotun As | Antifouling composition |
GB201718899D0 (en) | 2017-11-15 | 2017-12-27 | Jotun As | Antifouling coating composition |
WO2019151265A1 (ja) * | 2018-02-01 | 2019-08-08 | Agc株式会社 | 基材および共重合体 |
JP7351504B2 (ja) | 2019-06-06 | 2023-09-27 | 日東化成株式会社 | 防汚塗料組成物 |
CN110511328B (zh) * | 2019-07-18 | 2020-11-24 | 华南理工大学 | 一种支化点断裂型超支化树脂及其制备方法与应用 |
CN113166579B (zh) * | 2019-12-04 | 2022-09-30 | 厦门双瑞船舶涂料有限公司 | 一种环境友好型防污涂料用的有机无机纳米复合防污涂层及其制备方法 |
GB2592921B (en) | 2020-03-09 | 2024-04-17 | Jotun As | Hull cleaning robot |
WO2021191388A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-30 | Jotun A/S | Antifouling coating composition |
GB202107159D0 (en) | 2021-03-23 | 2021-06-30 | Jotun As | Monitoring a vessel |
JP2024514449A (ja) | 2021-03-23 | 2024-04-02 | ヨツン アクティーゼルスカブ | 水中の静止物体の表面の清浄度の監視 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1457590A (en) | 1974-04-03 | 1976-12-08 | Int Paint Co | Marine paint |
EP0080224B1 (en) * | 1981-11-24 | 1987-12-09 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Means for generating electric energy in a borehole during drilling thereof |
US4593055A (en) | 1983-01-17 | 1986-06-03 | M&T Chemicals Inc. | Erodible ship-bottom paints for control of marine fouling |
FR2547419B1 (fr) * | 1983-06-09 | 1985-07-26 | Enertec | Procede et dispositif de determination d'un parametre associe a une ligne electrique en defaut, utilisant un signal pilote composite. |
AU584199B2 (en) | 1985-05-17 | 1986-11-20 | Nippon Paint Co., Ltd. | A hydrolyzable resin composition and an antifouling coating composition containing the same |
US4777230A (en) | 1985-05-30 | 1988-10-11 | Pennwalt Corporation | Solution polymerization of acrylic acid derived monomers using tertiary alkyl(ηC5)hydroperoxides |
JPH0667975B2 (ja) | 1986-11-17 | 1994-08-31 | 日本ペイント株式会社 | 金属含有塗料用樹脂の製造方法 |
US4808656A (en) | 1987-05-04 | 1989-02-28 | Ppg Industries, Inc. | High solids coating compositions |
FI97063C (fi) | 1987-06-28 | 1996-10-10 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Laivanpohjamaali |
US5116407A (en) | 1988-10-13 | 1992-05-26 | Courtaulds Coatings Limited | Antifouling coatings |
JP2790021B2 (ja) | 1993-09-30 | 1998-08-27 | 日本油脂株式会社 | 塗料組成物 |
JP3062917B2 (ja) | 1994-09-01 | 2000-07-12 | 日本ペイント株式会社 | 加水分解型金属含有樹脂および防汚塗料組成物 |
TW319791B (ar) | 1994-11-21 | 1997-11-11 | Nippon Oil Co Ltd | |
JP3701706B2 (ja) | 1995-02-08 | 2005-10-05 | 関西ペイント株式会社 | 防汚性樹脂組成物及びその製造方法 |
MY115462A (en) | 1995-06-01 | 2003-06-30 | Chugoku Marine Paints | Antifouling coating composition, coating film formed from said antifouling coating composition, antifouling method using said antifouling coating composition and hull or underwater structure coated with said coating film |
JP3696333B2 (ja) * | 1995-06-01 | 2005-09-14 | 中国塗料株式会社 | 防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または水中構造物 |
JP3681216B2 (ja) * | 1995-06-01 | 2005-08-10 | 中国塗料株式会社 | 防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または水中構造物 |
JP3906936B2 (ja) * | 1995-06-01 | 2007-04-18 | 中国塗料株式会社 | 防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または水中構造物 |
JP3874486B2 (ja) * | 1996-04-17 | 2007-01-31 | Basfコーティングスジャパン株式会社 | 塗料組成物 |
SG60054A1 (en) * | 1996-04-17 | 1999-02-22 | Nof Corp | Coating composition |
CN1198887C (zh) | 1996-05-22 | 2005-04-27 | 亨普尔股份公司 | 防污涂料 |
JPH11116857A (ja) * | 1997-10-17 | 1999-04-27 | Nof Corp | 塗料組成物 |
GB9801747D0 (en) | 1998-01-27 | 1998-03-25 | Courtaulds Coatings Holdings | Antifouling coatings |
US6110999A (en) | 1998-03-06 | 2000-08-29 | Denovus Llc | Reusable adhesive composition and method of making the same |
PL200670B1 (pl) | 1998-12-28 | 2009-01-30 | Chugoku Marine Paints | Kopolimer sililo(met)akrylanowy, sposób jego wytwarzania, przeciwporostowa kompozycja do malowania zawierająca kopolimer sililo(met)akrylanowy oraz jej zastosowanie |
DE60009449T2 (de) | 1999-01-20 | 2004-12-23 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Anwuchsverhindernde überzugszusammensetzung |
EP1208167B1 (en) | 1999-06-11 | 2003-07-30 | J.C. Hempel's Skibsfarve-Fabrik A/S | Self-polishing marine antifouling paint composition comprising silicon-containing co-polymers and fibres |
EP1127902A1 (en) * | 2000-02-25 | 2001-08-29 | Sigma Coatings B.V. | Metal-free binders for self-polishing anti-fouling paints |
EP1127925A1 (en) * | 2000-02-25 | 2001-08-29 | Sigma Coatings B.V. | Marine paint compositions |
JP4812947B2 (ja) * | 2001-02-21 | 2011-11-09 | 日本ペイント株式会社 | ハイソリッド型防汚塗料 |
JP4647060B2 (ja) * | 2000-05-12 | 2011-03-09 | 中国塗料株式会社 | 防汚塗料組成物、防汚塗膜、該防汚塗膜で被覆された船舶または水中構造物ならびに船舶外板または水中構造物の防汚方法 |
DK1299483T3 (da) | 2000-07-06 | 2005-12-12 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Antibegroningsmaling |
JP2002053797A (ja) * | 2000-08-10 | 2002-02-19 | Nippon Paint Co Ltd | 防汚塗料組成物 |
SG97209A1 (en) | 2000-10-25 | 2003-07-18 | Chugoku Marine Paints | Novel (poly) oxyalkylene block silyl ester copolymer, antifouling coating composition, antifouling coating formed from antifouling coating composition, antifouling method using antifouling coating composition and hull or underwater structure covered with antifouling coating |
FR2826964B1 (fr) | 2001-07-06 | 2003-09-05 | Atofina | Procede de fabrication de (meth) acrylates silanes |
EP1308484A1 (en) | 2001-10-30 | 2003-05-07 | Sigma Coatings B.V. | Use of silylesters of rosin in self-polishing antifouling paints |
JP4361239B2 (ja) | 2002-03-06 | 2009-11-11 | 中国塗料株式会社 | 防汚塗料組成物、該組成物からなる塗膜、該塗膜で被覆された基材、および防汚方法 |
UA81258C2 (en) | 2002-08-09 | 2007-12-25 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Quaternized polymer with acidic blocking groups, method for obtaining and use thereof, and composition, containing this polymer |
JP2014132292A (ja) * | 2013-01-04 | 2014-07-17 | Fujifilm Corp | 感光性樹脂組成物、硬化物及びその製造方法、樹脂パターン製造方法、硬化膜、液晶表示装置、有機el表示装置、並びに、タッチパネル表示装置 |
-
2004
- 2004-06-29 KR KR1020067000318A patent/KR101147065B1/ko active IP Right Grant
- 2004-06-29 WO PCT/EP2004/007301 patent/WO2005005516A1/en active IP Right Grant
- 2004-06-29 ES ES04740639T patent/ES2276314T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-29 AT AT04740639T patent/ATE345361T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-06-29 PT PT04740639T patent/PT1641862E/pt unknown
- 2004-06-29 JP JP2006518110A patent/JP2009513736A/ja active Pending
- 2004-06-29 EP EP04740639A patent/EP1641862B1/en not_active Revoked
- 2004-06-29 DE DE602004003246T patent/DE602004003246T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-29 CN CN2004800227202A patent/CN1832981B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-29 DK DK04740639T patent/DK1641862T3/da active
- 2004-06-29 US US10/563,129 patent/US7691938B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-29 PL PL04740639T patent/PL1641862T3/pl unknown
- 2004-07-06 SA SA04250206A patent/SA04250206B1/ar unknown
- 2004-07-06 MY MYPI20042685A patent/MY138430A/en unknown
- 2004-07-07 TW TW093120389A patent/TWI343404B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-02-06 NO NO20060587A patent/NO20060587L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-11-23 HK HK06112859.9A patent/HK1092169A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-12 CY CY20071100181T patent/CY1106006T1/el unknown
-
2011
- 2011-02-28 JP JP2011041782A patent/JP2011157551A/ja active Pending
-
2014
- 2014-06-27 JP JP2014132292A patent/JP2014205846A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE602004003246D1 (de) | 2006-12-28 |
US7691938B2 (en) | 2010-04-06 |
HK1092169A1 (en) | 2007-02-02 |
CY1106006T1 (el) | 2011-04-06 |
ES2276314T3 (es) | 2007-06-16 |
WO2005005516A9 (en) | 2006-03-02 |
KR101147065B1 (ko) | 2012-05-17 |
DK1641862T3 (da) | 2007-02-26 |
ATE345361T1 (de) | 2006-12-15 |
TWI343404B (en) | 2011-06-11 |
CN1832981A (zh) | 2006-09-13 |
TW200510497A (en) | 2005-03-16 |
PL1641862T3 (pl) | 2007-04-30 |
US20060148977A1 (en) | 2006-07-06 |
PT1641862E (pt) | 2007-02-28 |
KR20060041214A (ko) | 2006-05-11 |
EP1641862B1 (en) | 2006-11-15 |
DE602004003246T2 (de) | 2007-06-14 |
JP2011157551A (ja) | 2011-08-18 |
JP2014205846A (ja) | 2014-10-30 |
WO2005005516A1 (en) | 2005-01-20 |
JP2009513736A (ja) | 2009-04-02 |
CN1832981B (zh) | 2011-12-07 |
NO20060587L (no) | 2006-02-06 |
EP1641862A1 (en) | 2006-04-05 |
MY138430A (en) | 2009-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA04250206B1 (ar) | تركيبات بوليمر إستر سيليل مشترك silyl ester copolymer | |
CA2293124C (en) | Silyl (meth) acrylate copolymers, processes for preparing the same, antifouling paint compositions containing the silyl (meth) acrylate copolymers, antifouling coating films formed from the antifouling paint compositions. antifouling methods using the antifouling paint compositions, and hulls or underwater structures coated with the antifouling coating films | |
KR102075434B1 (ko) | 에폭시 수지계 방식도료 조성물, 에폭시 수지계 방식도막, 적층 방오도막, 방오기재 및 이들의 제조방법 | |
CN102119192B (zh) | 具有盐基团的聚合物以及包含所述聚合物的防污涂料组合物 | |
GB2559454B (en) | A silyl ester copolymer and use thereof in an antifouling composition | |
US10273323B2 (en) | Fouling control composition comprising a polymer comprising silyl ester functional groups and quaternary ammonium/phosphonium groups | |
EP2128208A1 (en) | Stain-proof coating composition, method for production of the composition, stain-proof coating film formed by using the composition, coated article having the coating film on the surface, and stain-proofing treatment method for forming the coating film | |
CN105189670A (zh) | 防污涂料组合物、表面具有使用该组合物形成的防污涂膜的涂装物 | |
CN105176257A (zh) | 涂料组合物及其制造方法、涂膜、以及水下结构物 | |
CN102083919B (zh) | 包含第一酶和包封的第二酶的防污组合物 | |
NO333352B1 (no) | Ny (poly)oksyalkylenblokksilylester-kopolymer, antigroende beleggsammensetning, antigroende belegg dannet fra antigroende beleggsammensetning, antigroende fremgangsmate som anvender antigroende beleggsammensetning og skrog eller undervannsstruktur dekket med antigroende belegg | |
EP3567085B1 (en) | Coating composition and coating film formed therefrom | |
US20170355861A1 (en) | Fouling Control Coating Composition Comprising a Polymer Containing Silyl Ester Groups, and a Polymer Comprising Quaternary Ammonium/Phosphonium Sulphonate Groups | |
EP3567084B1 (en) | Coating composition and coating film formed therefrom | |
JP2001081147A (ja) | シリル(メタ)アクリレート共重合体、該共重合体を含有する防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている防汚塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または海洋構造物 | |
JP2000265107A (ja) | 防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている防汚塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または水中構造物 | |
JP2000248228A (ja) | 防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている防汚塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または水中構造物 | |
KR100351558B1 (ko) | 실릴(메트)아크릴레이트 공중합체, 그 제조 방법, 이실릴(메트)아크릴레이트 공중합체를 함유하는 방오 도료조성물, 이 방오 도료 조성물로 형성된 방오 도막, 이방오 도료 조성물을 사용한 방오 방법 및 이 방오도막으로 피복된 선체 또는 수중 구조물 | |
JP4068720B2 (ja) | 防汚塗料組成物 | |
KR101252837B1 (ko) | 공중합체 바인더 및 이를 포함하는 방오도료 조성물 |