RU99118515A - Эпоксидно-полисилоксановая полимерная композиция - Google Patents
Эпоксидно-полисилоксановая полимерная композицияInfo
- Publication number
- RU99118515A RU99118515A RU99118515/04A RU99118515A RU99118515A RU 99118515 A RU99118515 A RU 99118515A RU 99118515/04 A RU99118515/04 A RU 99118515/04A RU 99118515 A RU99118515 A RU 99118515A RU 99118515 A RU99118515 A RU 99118515A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysiloxane
- epoxy
- group
- composition
- polymers
- Prior art date
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims 44
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 28
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims 40
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 22
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 19
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 19
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N aminosilicon Chemical compound [Si]N OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 7
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000004703 alkoxides Chemical group 0.000 claims 4
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims 3
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 3
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N Diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical class OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 2
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000005535 neodecanoate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Сшитая эпоксидно-полисилоксановая композиция, получаемая смешением воды с полисилоксаном, имеющим формулу
где каждый R1 выбран из группы, включающей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксидные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, включающей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, и в которой n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит в интервале от, приблизительно, 400 -10000;
неароматической эпоксидной смолой, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидным эквивалентным весом в интервале от 100 до, приблизительно, 5000; и
достаточным количеством аминосиланового отверждающего компонента, имеющего два аминных водорода, для реакции с эпоксидными группами в эпоксидной смоле с образованием полимеров эпоксидной цепью, и реакции с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, причем полимеры с эпоксидной цепью и полисилоксановые полимеры сополимеризуются с образованием отвержденной сшитой эпоксидно-полисилоксановой полимерной композиции.
где каждый R1 выбран из группы, включающей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксидные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, включающей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, и в которой n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит в интервале от, приблизительно, 400 -10000;
неароматической эпоксидной смолой, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидным эквивалентным весом в интервале от 100 до, приблизительно, 5000; и
достаточным количеством аминосиланового отверждающего компонента, имеющего два аминных водорода, для реакции с эпоксидными группами в эпоксидной смоле с образованием полимеров эпоксидной цепью, и реакции с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, причем полимеры с эпоксидной цепью и полисилоксановые полимеры сополимеризуются с образованием отвержденной сшитой эпоксидно-полисилоксановой полимерной композиции.
2. Композиция по п.1, в которой неароматическая эпоксидная смола выбрана из группы циклоалифатических эпоксидных смол, включающих гидрированные циклогександиметанольные и диглицидиловые простые эфиры гидрированных эпоксидных смол бисфенола А.
3. Композиция по п.1, в которой аминосилан имеет общую формулу
Y-Si-(O-X)3,
где Y - это H(HNR)a, и где а равно единице, R является дифункциональным органическим радикалом, выбранным независимо из группы, включающей арильные, алкильные, диалкиларильные, алкоксиалкильные и циклоалкильные радикалы и где Х ограничено алкильными, гидроксиалкильными, алкоксиалкильными или гидроксиалкоксиалкильными группами, содержащими менее, приблизительно, шести атомов углерода.
Y-Si-(O-X)3,
где Y - это H(HNR)a, и где а равно единице, R является дифункциональным органическим радикалом, выбранным независимо из группы, включающей арильные, алкильные, диалкиларильные, алкоксиалкильные и циклоалкильные радикалы и где Х ограничено алкильными, гидроксиалкильными, алкоксиалкильными или гидроксиалкоксиалкильными группами, содержащими менее, приблизительно, шести атомов углерода.
4. Композиция по п.1, в которой композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, один металлический катализатор для облегчения отверждения при комнатной температуре, причем катализатор выбран из группы, включающей цинк, марганец, цирконий, титан, кобальт, железо, свинец и олово, каждый в форме октаноатов, неодеканоатов или нафтанатов.
5. Композиция по п.1, содержащая, по меньшей мере, один дополнительный ингредиент, выбранный из группы, включающей модификаторы реологических свойств, пластификаторы, противовспенивающие агенты, тиксотропные агенты, агенты для увлажнения пигментов, битумные и асфальтовые наполнители, противоусадочные агенты, разбавители, УФ стабилизаторы, агенты для удаления воздуха, диспергирующие добавки и их смеси.
6. Композиция по п.1, содержащая также красящий или наполняющий материал, имеющий мелкодисперсные частицы, выбранный из группы, включающей органические и неорганические цветные пигменты, причем, по меньшей мере, 90 вес. % пигмента выше 325 меш по американскому стандарту сит.
7. Композиция по п.1, содержащая в интервале, приблизительно, 10 - 60 вес. % эпоксидной смолы, 15 - 60 вес.% полисилоксана и 5 - 40 вес.% аминосиланового отвердителя, считая на общий вес композиции.
8. Эпоксидно-полисилоксановая полимерная композиция, получаемая смешением: полисилоксана, выбранного из группы, включающей полисилоксаны с алкоксидными и силанольными функциональными группами, имеющие молекулярный вес в интервале от, приблизительно, 400 - 10000; неароматической эпоксидной смолы, имеющей более одной эпоксидной группы на молекулу; достаточного количества аминосиланового отверждающего компонента, имеющего два аминных водорода, с получением в интервале 0,7 - 1,2 эквивалентного веса амина на один эквивалентный вес эпоксида, и имеющего общую формулу
Y-Si-(O-X)3,
где Y - это H(HNR)a, и где а равно единице, R является дифункциональным органическим радикалом, выбранным независимо из группы, включающей арильные, алкильные, диалкиларильные, алкоксиалкильные и циклоалкильные радикалы и где Х ограничен алкильными, гидроксиалкильными, алкоксиалкильными или гидроксиалкоксиалкильными группами, содержащими менее, приблизительно, шести атомов углерода, в которой аминосилановый отвердитель реагирует с эпоксидной смолой с образованием полимеров с эпоксидной цепью и реагирует с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, которые сополимеризуются с полимерами с эпоксидной цепью с образованием сшитой эпоксидно-полисилоксановой композиции; оловоорганического катализатора; и достаточного количества воды для облегчения реакций гидролиза и поликонденсации с образованием полностью отвержденной сшитой эпоксидно-полисилоксановой полимерной композиции при комнатной температуре.
Y-Si-(O-X)3,
где Y - это H(HNR)a, и где а равно единице, R является дифункциональным органическим радикалом, выбранным независимо из группы, включающей арильные, алкильные, диалкиларильные, алкоксиалкильные и циклоалкильные радикалы и где Х ограничен алкильными, гидроксиалкильными, алкоксиалкильными или гидроксиалкоксиалкильными группами, содержащими менее, приблизительно, шести атомов углерода, в которой аминосилановый отвердитель реагирует с эпоксидной смолой с образованием полимеров с эпоксидной цепью и реагирует с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, которые сополимеризуются с полимерами с эпоксидной цепью с образованием сшитой эпоксидно-полисилоксановой композиции; оловоорганического катализатора; и достаточного количества воды для облегчения реакций гидролиза и поликонденсации с образованием полностью отвержденной сшитой эпоксидно-полисилоксановой полимерной композиции при комнатной температуре.
9. Композиция по п.8, содержащая в интервале от, приблизительно, 10 до 60 вес.% эпоксидной смолы в расчете на общий вес композиции, где эпоксидная смола имеет эпоксидный эквивалентный вес в интервале 100 - 5000.
10. Композиция по п.9, где эпоксидная смола выбрана из группы циклоалифатических эпоксидных смол, включающих гидрированные циклогександиметанольные и диглицидиловые простые эфиры гидрированных эпоксидных смол бисфенола А.
11. Композиция по п.8, содержащая в интервале 15 - 60 вес.% полисилоксана, считая на общий вес композиции, где полисилоксан имеет формулу
где каждый R1 выбран из группы, содержащей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, содержащей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, и в которой n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит выше, приблизительно, 400.
где каждый R1 выбран из группы, содержащей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, содержащей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, и в которой n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит выше, приблизительно, 400.
12. Композиция по п. 8, содержащая дополнительно добавки до приблизительно, десяти процентов от веса всей композиции, в которой добавки выбраны из группы, включающей модификаторы течения, модификаторы реологических свойств, пластификаторы, противовспенивающие агенты, тиксотропные агенты, агенты для увлажнения пигментов, битумные и асфальтовые наполнители, противоусадочные агенты, разбавители, УФ стабилизаторы, агенты для удаления воздуха и диспергирующие добавки.
13. Композиция по п.8, содержащая дополнительно мелкодисперсный красящий или наполняющий материал, выбранный из группы, включающей органические и неорганические цветные пигменты, где, по меньшей мере, 90 весовых процентов наполнителя имеют размер выше 325 меш по американскому стандарту сит, считая на общий вес наполняющего материала.
14. Эпоксидно-полисилоксановая композиция невзаимопроникающей полимерной сеткой, получаемая смешением: воды с полисилоксаном, имеющим формулу
где каждый R1 выбран из группы, включающей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, включающей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, и в которой n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит в интервале от, приблизительно, 400 - 10000; неароматической эпоксидной смолой, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидным эквивалентным весом в интервале от 100 до, приблизительно, 5000; и стехиометрическим количеством аминосиланового отверждающего компонента, который реагирует как с эпоксидной смолой с образованием эпоксидных полимеров, так и с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, и имеет общую формулу
Y-Si-(O-X)3,
где Y - это H(HNR)a, и где а равно единице, R является дифункциональным органическим радикалом, выбранным независимо из группы, включающей арильные, алкильные, диалкиларильные, алкоксиалкильные и циклоалкильные радикалы, и где Х ограничен алкильными, гидроксиалкильными, алкоксиалкильными или гидроксиалкоксиалкильными группами, содержащими менее, приблизительно, шести атомов углерода; и в которой эпоксидные полимеры и полисилоксановые полимеры реагируют друг с другом с образованием эпоксидно-полисилоксанового полимера с невзаимопроникающей полимерной сеткой.
где каждый R1 выбран из группы, включающей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, включающей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, и в которой n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит в интервале от, приблизительно, 400 - 10000; неароматической эпоксидной смолой, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидным эквивалентным весом в интервале от 100 до, приблизительно, 5000; и стехиометрическим количеством аминосиланового отверждающего компонента, который реагирует как с эпоксидной смолой с образованием эпоксидных полимеров, так и с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, и имеет общую формулу
Y-Si-(O-X)3,
где Y - это H(HNR)a, и где а равно единице, R является дифункциональным органическим радикалом, выбранным независимо из группы, включающей арильные, алкильные, диалкиларильные, алкоксиалкильные и циклоалкильные радикалы, и где Х ограничен алкильными, гидроксиалкильными, алкоксиалкильными или гидроксиалкоксиалкильными группами, содержащими менее, приблизительно, шести атомов углерода; и в которой эпоксидные полимеры и полисилоксановые полимеры реагируют друг с другом с образованием эпоксидно-полисилоксанового полимера с невзаимопроникающей полимерной сеткой.
15. Способ получения полностью отвержденной термореактивной эпоксидно-полисилоксановой полимерной композиции, включающий стадии: получения полимерного компонента смешением: неароматической эпоксидной смолы; полисилоксана, выбранного из группы, включающей полисилоксаны с алкоксидными и силанольными функциональными группами, имеющие молекулярный вес в интервале 400 - 10000; с водой и отверждения полимерного компонента при комнатной температуре путем добавления к нему аминосилана с двумя активными водородами, который реагирует как с эпоксидной смолой с образованием полимеров с эпоксидной цепью, так и с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, причем полимеры с эпоксидной цепью реагируют с полисилоксановыми полимерами с образованием полностью отвержденного сшитого эпоксидно-полисилоксанового полимера; и оловоорганического катализатора для облегчения отверждения полимерного компонента при комнатной температуре.
16. Способ по п.15, в котором на стадии получения полимерного компонента добавляют один или более ингредиентов выбранных из группы, включающей пигменты, наполнители, модификаторы течения, модификаторы реологических свойств, пластификаторы, противовспенивающие агенты, тиксотропные агенты, агенты для увлажнения пигментов, битумные и асфальтовые наполнители, противоусадочные агенты, разбавители, УФ стабилизаторы, агенты для удаления воздуха и диспергирующие добавки.
17. Способ получения полностью отвержденной эпоксидно-полисилоксановой полимерной композиции, включающий стадии: получения полимерного компонента смешением: полисилоксана, имеющего формулу
где каждый R1 выбран из группы, включающей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, включающей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, где n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит в интервале от, приблизительно, 400 - 10000; неароматической эпоксидной смолы, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидным эквивалентным весом в интервале от 100 до, приблизительно, 5000; и воды; отверждения полимерного компонента при комнатной температуре путем добавления к нему: оловоорганического катализатора; и аминосилана с двумя активными водородами, который конденсируется своими силановыми группами с полисилоксаном, посредством чего эпоксидная смола подвергается удлинению цепи реакцией с аминогруппами в полисилоксане с образованием полностью отвержденного эпоксидно-полисилоксанового полимера.
где каждый R1 выбран из группы, включающей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы, имеющие до шести атомов углерода, каждый R2 выбран из группы, включающей водород и алкильные и арильные группы, имеющие до шести атомов углерода, где n выбрано так, что молекулярный вес полисилоксана лежит в интервале от, приблизительно, 400 - 10000; неароматической эпоксидной смолы, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидным эквивалентным весом в интервале от 100 до, приблизительно, 5000; и воды; отверждения полимерного компонента при комнатной температуре путем добавления к нему: оловоорганического катализатора; и аминосилана с двумя активными водородами, который конденсируется своими силановыми группами с полисилоксаном, посредством чего эпоксидная смола подвергается удлинению цепи реакцией с аминогруппами в полисилоксане с образованием полностью отвержденного эпоксидно-полисилоксанового полимера.
18. Сшитая эпоксидно-полисилоксановая сополимерная композиция, которую получают смешением: полисилоксана, выбранного из группы, включающей полисилоксаны с алкоксидными и силанольными функциональными группами, имеющие молекулярный вес в интервале 400 - 10000; с неароматической эпоксидной смолой, имеющей более одной эпоксидной группы на молекулу; достаточного количества аминосиланового ингредиента, чтобы обеспечить в интервале 0,7 - 1,2 эквивалентного веса амина на один эквивалентный вес эпоксида, который реагирует как с эпоксидной смолой с образованием полимеров с эпоксидной цепью, так и с полисилоксаном с образованием полисилоксановых полимеров, которые сополимеризуются с образованием сшитой эпоксидно-полисилоксановой сополимерной композиции.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/790,730 | 1997-01-27 | ||
| US08/790,730 US5804616A (en) | 1993-05-19 | 1997-01-27 | Epoxy-polysiloxane polymer composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99118515A true RU99118515A (ru) | 2001-07-20 |
| RU2195471C2 RU2195471C2 (ru) | 2002-12-27 |
Family
ID=25151596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99118515/04A RU2195471C2 (ru) | 1997-01-27 | 1997-05-06 | Эпоксидно-полисилоксановая полимерная композиция |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5804616A (ru) |
| EP (2) | EP1849831B1 (ru) |
| JP (3) | JP4194662B2 (ru) |
| KR (1) | KR100615959B1 (ru) |
| CN (1) | CN100500745C (ru) |
| AR (1) | AR008000A1 (ru) |
| AT (2) | ATE454422T1 (ru) |
| AU (2) | AU2932997A (ru) |
| BR (1) | BR9714295A (ru) |
| CA (1) | CA2279516C (ru) |
| CO (1) | CO4890878A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ300637B6 (ru) |
| DE (2) | DE69739738D1 (ru) |
| DK (2) | DK1849831T3 (ru) |
| ES (2) | ES2292186T3 (ru) |
| HU (1) | HU224481B1 (ru) |
| ID (1) | ID19758A (ru) |
| IL (1) | IL131019A (ru) |
| MY (1) | MY131828A (ru) |
| NO (1) | NO311225B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ336844A (ru) |
| PL (1) | PL191008B1 (ru) |
| PT (2) | PT954547E (ru) |
| RU (1) | RU2195471C2 (ru) |
| TR (1) | TR199902369T2 (ru) |
| TW (1) | TW469287B (ru) |
| WO (1) | WO1998032792A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2641909C1 (ru) * | 2017-05-19 | 2018-01-23 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Металлосилоксановые олигомеры в качестве отвердителей эпоксидных смол и способ их получения |
Families Citing this family (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5804616A (en) * | 1993-05-19 | 1998-09-08 | Ameron International Corporation | Epoxy-polysiloxane polymer composition |
| MY118683A (en) * | 1996-05-06 | 2005-01-31 | Ameron Int Corp | Siloxane-modified adhesive/adherend systems |
| US6013752A (en) * | 1997-06-04 | 2000-01-11 | Ameron International Corporation | Halogenated resin compositions |
| US6344520B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-02-05 | Wacker Silicones Corporation | Addition-crosslinkable epoxy-functional organopolysiloxane polymer and coating compositions |
| FI105406B (fi) | 1999-07-05 | 2000-08-15 | Nor Maali Oy | Maaleissa käytettävä koostumus |
| BR0107476B1 (pt) | 2000-01-12 | 2012-01-24 | composição de revestimento de cura em temperatura ambiente, e, uso da mesma. | |
| US7445848B2 (en) | 2000-06-23 | 2008-11-04 | Akzo Nobel Coatings Internationals B.V. | Ambient temperature curing coating composition |
| WO2001098419A1 (en) | 2000-06-23 | 2001-12-27 | International Coatings Limited | Ambient temperature curing coating composition |
| US6608126B2 (en) | 2000-12-18 | 2003-08-19 | Dow Corning Corporation | Silicone liquid crystals, vesicles, and gels |
| JP2003037281A (ja) * | 2001-05-17 | 2003-02-07 | Canon Inc | 被覆材及び光起電力素子 |
| US20050208308A1 (en) * | 2001-05-21 | 2005-09-22 | 3M Innovative Properties Company | Bonding compositions |
| US7485371B2 (en) * | 2004-04-16 | 2009-02-03 | 3M Innovative Properties Company | Bonding compositions |
| US6753087B2 (en) * | 2001-05-21 | 2004-06-22 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer bonding |
| US6639025B2 (en) * | 2002-02-01 | 2003-10-28 | Ameron International Corporation | Elastomer-modified epoxy siloxane compositions |
| US6706405B2 (en) | 2002-02-11 | 2004-03-16 | Analytical Services & Materials, Inc. | Composite coating for imparting particel erosion resistance |
| EP1359198A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-05 | SigmaKalon Group B.V. | Epoxy-modified polysiloxane resin based compositions useful for coatings |
| EP1359197A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-05 | SigmaKalon Group B.V. | Epoxy-polysiloxane resin based compositions useful for coatings |
| EP1359182A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-05 | SigmaKalon Group B.V. | Organo-functional polysiloxanes |
| US20040166234A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-08-26 | Chua Bee Yin Janet | Apparatus and method for coating a light source to provide a modified output spectrum |
| GB2420501B8 (en) | 2003-06-26 | 2007-11-14 | Playtex Products Inc | A coating composition and articles coated therwith |
| JP2007525560A (ja) * | 2003-07-16 | 2007-09-06 | ダウ・コーニング・コーポレイション | アミノ官能性シリコーン樹脂含有コーティング組成物 |
| EP1651734A1 (en) * | 2003-07-16 | 2006-05-03 | Dow Corning Corporation | Coating compositions comprising epoxy resins and aminofunctional silicone resins |
| CN100404589C (zh) | 2003-07-16 | 2008-07-23 | 陶氏康宁公司 | 氨基官能的有机硅树脂以及含有它们的乳液 |
| US7129310B2 (en) | 2003-12-23 | 2006-10-31 | Wacker Chemical Corporation | Solid siliconized polyester resins for powder coatings |
| US7226436B2 (en) | 2004-03-08 | 2007-06-05 | Playtex Products, Inc. | Cardboard tampon applicator with optical enhancing material coated on inner layers |
| JP5014984B2 (ja) * | 2004-05-13 | 2012-08-29 | ハンツマン ペトロケミカル コーポレイション | インク中の櫛形ポリエーテルアルカノールアミン |
| JP4721667B2 (ja) * | 2004-07-28 | 2011-07-13 | 恒和化学工業株式会社 | 無溶剤・常温硬化形塗料組成物 |
| US7834121B2 (en) * | 2004-09-15 | 2010-11-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods |
| US7459515B2 (en) | 2004-09-15 | 2008-12-02 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Fast-curing modified siloxane compositions |
| JP4678822B2 (ja) * | 2004-10-01 | 2011-04-27 | 日本化薬株式会社 | 光半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| KR101249078B1 (ko) * | 2006-01-20 | 2013-03-29 | 삼성전기주식회사 | 실록산계 분산제 및 이를 포함하는 나노입자 페이스트조성물 |
| EP1820824B1 (en) * | 2006-02-20 | 2008-08-13 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Heat curable silicone composition |
| JP4979963B2 (ja) * | 2006-03-10 | 2012-07-18 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 光学材料用硬化性組成物及び光導波路 |
| ATE483007T1 (de) * | 2006-10-16 | 2010-10-15 | Global Engineering S R L | Photo-katalytische beschichtung für metalle |
| DE102008014526A1 (de) | 2008-03-15 | 2009-09-17 | Construction Research & Technology Gmbh | Zweikomponentiges Reaktionsharz-System |
| US8193293B2 (en) * | 2008-03-17 | 2012-06-05 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature curable coating compositions and related methods |
| US20090281207A1 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | John Stratton | De-polluting and self-cleaning epoxy siloxane coating |
| US7820779B2 (en) * | 2009-03-13 | 2010-10-26 | Polymate, Ltd. | Nanostructured hybrid oligomer composition |
| CN102666758B (zh) | 2009-12-21 | 2014-12-10 | 道康宁公司 | 具有含烷氧基的氨基官能的硅酮树脂的涂层组合物 |
| US20110226699A1 (en) * | 2010-03-22 | 2011-09-22 | Edward Rosenberg | Nanoporous Silica Polyamine Composites with Surface-Bound Zirconium (IV) and Methods of Use |
| TWI448518B (zh) * | 2010-03-23 | 2014-08-11 | Benq Materials Corp | 塗料、硬塗層及其製備方法 |
| CN102234426B (zh) * | 2010-05-05 | 2013-10-30 | 南亚塑胶工业股份有限公司 | 用于光学镜片与光学封装的树脂组合物 |
| CN102070937A (zh) * | 2010-11-18 | 2011-05-25 | 苏州美亚美建筑涂料有限公司 | 涂料用稳定剂 |
| CN102352043A (zh) * | 2011-06-14 | 2012-02-15 | 武汉理工大学 | 一种涂料用环氧-聚硅氧烷树脂及其制备方法 |
| EP2734298B1 (en) | 2011-07-20 | 2017-04-19 | Dow Corning Corporation | Zinc containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| WO2013036548A2 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | Dow Corning Corporation | Zirconium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| WO2013036546A2 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | Dow Corning Corporation | Titanium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| US9139699B2 (en) | 2012-10-04 | 2015-09-22 | Dow Corning Corporation | Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| US9156948B2 (en) | 2011-10-04 | 2015-10-13 | Dow Corning Corporation | Iron(II) containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| US8765228B2 (en) | 2011-12-02 | 2014-07-01 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of mitigating ice build-up on a substrate |
| US8809468B2 (en) * | 2012-03-09 | 2014-08-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxy siloxane coating compositions |
| WO2014164202A1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-10-09 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxy siloxane coating compositions |
| US9273225B2 (en) * | 2012-09-12 | 2016-03-01 | Momentive Performance Materials Inc. | Siloxane organic hybrid materials providing flexibility to epoxy-based coating compositions |
| CN102887916B (zh) * | 2012-09-29 | 2016-03-02 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 一种烷氧基硅树脂中间体及其制备方法 |
| US20140303284A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-10-09 | The Sherwin-Williams Company | Expoxyfluorosilicones and modified polyacrylic resins for coating compositions |
| US20160177130A1 (en) * | 2014-01-13 | 2016-06-23 | Ryan Hale Savage | Hybrid polysiloxane coated armor or fiber substrates |
| MX358938B (es) * | 2014-01-21 | 2018-09-10 | Centro De Investig En Polimeros S A De C V | Una resina cicloalifática, su método de obtención y su aplicación en un recubrimiento de alta resistencia. |
| US20150322271A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Chromate free pretreatment primer |
| KR20160002310A (ko) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | 솔브레인 주식회사 | 스크린 프린팅용 저온 경화성 수지 조성물 |
| EP3169716B1 (en) * | 2014-07-17 | 2018-04-04 | Dow Global Technologies LLC | Epoxy systems employing triethylaminetetraamine and tin catalysts |
| MX2017006262A (es) | 2014-12-10 | 2017-08-14 | Halliburton Energy Services Inc | Composicion curable y resina para tratamiento de formacion subterranea. |
| JP6545497B2 (ja) * | 2015-03-25 | 2019-07-17 | 三井化学株式会社 | 硬化性組成物およびその製造方法 |
| US9540543B2 (en) * | 2015-04-21 | 2017-01-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Exterior durable siloxane-based nonskid/nonskip coating |
| KR102045881B1 (ko) | 2016-09-28 | 2019-11-19 | 주식회사 포스코 | 강판 표면처리용 용액 조성물 및 이를 이용하여 표면처리된 강판 |
| RU2676608C1 (ru) * | 2017-10-04 | 2019-01-09 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рустек" | Лакокрасочная композиция для получения тонких покрытий методом катодного электроосаждения |
| US11472983B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-10-18 | Dow Global Technologies Llc | Polysiloxane resin composition |
| GR20180100239A (el) * | 2018-06-04 | 2020-02-13 | Γεωργιος Κωνσταντινου Κορδας | Εσωτερικες επιστρωσεις προστασιας απο διαβρωση δεξαμενων αποθηκευσης ζεστου νερου με οικολογικες ρητινες για την αντικατασταση του εμαγιε |
| BR112020025752A2 (pt) | 2018-07-19 | 2021-03-16 | Dow Global Technologies Llc | Composição de revestimento curável, e, artigo revestido |
| MX2020013819A (es) | 2018-07-19 | 2021-03-09 | Dow Global Technologies Llc | Composiciones de recubrimiento resistentes a la intemperie y duraderas. |
| AU2020276096A1 (en) * | 2019-05-15 | 2022-01-06 | A.W. Chesterton Company | High temperature protective coating |
| CN111393710B (zh) * | 2020-04-13 | 2021-10-15 | 山东振曦新材料科技有限公司 | 一种有机硅改性的氯代产品专用复合稳定剂及制备方法 |
| WO2022064460A1 (en) * | 2020-09-26 | 2022-03-31 | Asian Paints Limited | A polysiloxane copolymer and a coating composition prepared therefrom |
| CN112226158A (zh) * | 2020-10-14 | 2021-01-15 | 湘江涂料科技有限公司 | 一种环氧改性聚硅氧烷底面合一涂料及其制备方法 |
| CN112708077B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-11-15 | 中车长江车辆有限公司 | 水性聚硅氧烷树脂、面漆及其制备方法 |
| WO2023044504A1 (en) * | 2021-09-20 | 2023-03-23 | Clarapath, Inc. | Epoxy-siloxane copolymer compositions and methods of making and using the same |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3183198A (en) * | 1960-08-09 | 1965-05-11 | Tile Council Of America | Two-part adhesive bonding compositions comprising an epoxy resinous material and a poly-amido amine |
| US3297724A (en) * | 1961-03-07 | 1967-01-10 | Eastman Kodak Co | Diepoxides |
| US3395128A (en) * | 1963-06-14 | 1968-07-30 | Union Carbide Corp | Thermoplastic copolymers derived from diglycidyl ether of 1, 4-cyclohexanedimethanol |
| AU525461B2 (en) * | 1978-10-23 | 1982-11-04 | Ameron, Inc. | Polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane |
| US4250074A (en) * | 1979-09-06 | 1981-02-10 | Ameron, Inc. | Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane |
| JPS5734150A (en) * | 1980-08-08 | 1982-02-24 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane resin composition |
| JPS5852350A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-28 | Toray Silicone Co Ltd | プライマ−組成物 |
| US4678835A (en) * | 1986-01-30 | 1987-07-07 | Ppg Industries, Inc. | Coating composition containing an ungelled reaction product as a curative |
| JPS6318609A (ja) * | 1986-07-11 | 1988-01-26 | Sony Corp | ロ−タリ−トランス |
| JPH07733B2 (ja) * | 1986-11-13 | 1995-01-11 | サンスタ−技研株式会社 | エポキシ樹脂組成物 |
| DE3738634C2 (de) * | 1986-11-13 | 1996-11-14 | Sunstar Engineering Inc | Epoxyharzmasse mit darin dispergierten Siliconharzteilchen |
| DE3709045A1 (de) * | 1987-03-19 | 1988-09-29 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von der bewitterung ausgesetzten anstrichen |
| US5019607A (en) * | 1989-11-01 | 1991-05-28 | Eastman Kodak Company | Modified epoxy resins and composites |
| JP2805942B2 (ja) * | 1990-01-10 | 1998-09-30 | ジェイエスアール株式会社 | コーティング用材料 |
| CA2034851A1 (en) * | 1991-01-24 | 1992-07-25 | Chak-Kai Yip | Amine functional silane modified epoxy resin composition and weatherstrip coatings made therefrom |
| US5618860A (en) * | 1993-05-19 | 1997-04-08 | Ameron International Corporation | Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions |
| US5804616A (en) * | 1993-05-19 | 1998-09-08 | Ameron International Corporation | Epoxy-polysiloxane polymer composition |
-
1997
- 1997-01-27 US US08/790,730 patent/US5804616A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 PT PT97923555T patent/PT954547E/pt unknown
- 1997-05-06 EP EP07114112A patent/EP1849831B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 DE DE69739738T patent/DE69739738D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 BR BR9714295-6A patent/BR9714295A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 PT PT07114112T patent/PT1849831E/pt unknown
- 1997-05-06 AT AT07114112T patent/ATE454422T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 ES ES97923555T patent/ES2292186T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 WO PCT/US1997/007594 patent/WO1998032792A1/en active IP Right Grant
- 1997-05-06 CZ CZ0263599A patent/CZ300637B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 CN CNB971819580A patent/CN100500745C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 AT AT97923555T patent/ATE376568T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 DK DK07114112.1T patent/DK1849831T3/da active
- 1997-05-06 ES ES07114112T patent/ES2338377T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 IL IL13101997A patent/IL131019A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 RU RU99118515/04A patent/RU2195471C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 JP JP53194498A patent/JP4194662B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 DE DE69738238T patent/DE69738238T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 DK DK97923555T patent/DK0954547T3/da active
- 1997-05-06 TR TR1999/02369T patent/TR199902369T2/xx unknown
- 1997-05-06 NZ NZ336844A patent/NZ336844A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 KR KR1019997006776A patent/KR100615959B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 PL PL334799A patent/PL191008B1/pl unknown
- 1997-05-06 EP EP97923555A patent/EP0954547B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 CA CA002279516A patent/CA2279516C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-06 HU HU0000660A patent/HU224481B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 AU AU29329/97A patent/AU2932997A/en not_active Abandoned
- 1997-07-01 AU AU28429/97A patent/AU726606B2/en not_active Expired
- 1997-07-15 MY MYPI97003198A patent/MY131828A/en unknown
- 1997-07-25 AR ARP970103381A patent/AR008000A1/es active IP Right Grant
- 1997-08-15 CO CO97047262A patent/CO4890878A1/es unknown
- 1997-10-04 TW TW086114525A patent/TW469287B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-10-06 ID IDP973362A patent/ID19758A/id unknown
-
1999
- 1999-07-26 NO NO19993629A patent/NO311225B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-08-03 JP JP2007203687A patent/JP2007314800A/ja not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-28 JP JP2011070815A patent/JP5361084B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2641909C1 (ru) * | 2017-05-19 | 2018-01-23 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Металлосилоксановые олигомеры в качестве отвердителей эпоксидных смол и способ их получения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99118515A (ru) | Эпоксидно-полисилоксановая полимерная композиция | |
| RU97110290A (ru) | Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки | |
| RU2309171C2 (ru) | Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции | |
| JP5361084B2 (ja) | エポキシ−ポリシロキサンポリマー組成物 | |
| KR970707213A (ko) | 에폭시 폴리실록산 코팅 및 바닥재 조성물(epoxy polysiloxane coating and flooring compositions) | |
| EP3097161B1 (en) | A cycloaliphatic resin, method for obtaining the same and its application in a high resistance coating |