RU99115103A - Фармацевтическая композиция для задержанной доставки пептидного соединения (варианты) и ее применение, упакованный препарат для лечения состояния, поддающегося воздействию аналога lhrh, шприц - Google Patents
Фармацевтическая композиция для задержанной доставки пептидного соединения (варианты) и ее применение, упакованный препарат для лечения состояния, поддающегося воздействию аналога lhrh, шприцInfo
- Publication number
- RU99115103A RU99115103A RU99115103/14A RU99115103A RU99115103A RU 99115103 A RU99115103 A RU 99115103A RU 99115103/14 A RU99115103/14 A RU 99115103/14A RU 99115103 A RU99115103 A RU 99115103A RU 99115103 A RU99115103 A RU 99115103A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- complex
- carrier
- lhrh
- subject
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 42
- XLXSAKCOAKORKW-KPKRHBJMSA-N N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl] Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-KPKRHBJMSA-N 0.000 title claims 22
- 206010012186 Delayed delivery Diseases 0.000 title claims 9
- 102100000899 GNRH1 Human genes 0.000 title claims 2
- 108010084340 Gonadotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 title claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 26
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 claims 21
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 11
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 claims 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 239000002434 gonadorelin derivative Substances 0.000 claims 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 229940113118 Carrageenan Drugs 0.000 claims 2
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 claims 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims 2
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 claims 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N Bradykinin Chemical class NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 claims 1
- 229960004015 Calcitonin Drugs 0.000 claims 1
- 102400000113 Calcitonin Human genes 0.000 claims 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UWTATZPHSA-N D-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- 125000001379 D-asparagine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C(N([H])[H])=O 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N D-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N D-threonine Chemical compound C[C@H](O)[C@@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N 0.000 claims 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- -1 His Chemical compound 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- 125000000393 L-methionino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])[*])C([H])([H])C(SC([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N L-serine Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 101700060283 NDBX Proteins 0.000 claims 1
- 108060006375 POMC Proteins 0.000 claims 1
- 102100008873 POMC Human genes 0.000 claims 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N Pyroglutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- 206010067269 Uterine fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical class C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 claims 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 1
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
Claims (52)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая твердый ионный комплекс фармацевтически активного пептида и макромолекулы-носителя, отличающаяся тем, что содержание пептида в данном комплексе составляет, по меньшей мере, 57 мас.%.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая твердый ионный комплекс фармацевтически активного пептида и макромолекулы-носителя, отличающаяся тем, что содержание пептида в данном комплексе составляет 57 - 79 мас.%.
3. Фармацевтическая композиция, состоящая в основном из твердого ионного комплекса фармацевтически активного пептида и макромолекулы-носителя, отличающаяся тем, что содержание пептида в данном комплексе составляет, по меньшей мере, 57 мас.%.
4. Фармацевтическая композиция, состоящая в основном из твердого ионного комплекса фармацевтически активного пептида и макромолекулы-носителя, отличающаяся тем, что содержание пептида в данном комплексе составляет 57 - 79 мас.%.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая твердый ионный комплекс аналога LHRH и макромолекулы-носителя, отличающаяся тем, что носитель и аналог, используемые для образования комплекса, смешивают в соотношении по массе носитель:аналог 0,5:1 - 0,1:1, при этом указанный комплекс не является микрокапсулой.
6. Фармацевтическая композиция, состоящая в основном из твердого ионного комплекса фармацевтически активного пептида и макромолекулы-носителя, отличающаяся тем, что носитель и пептид, используемые для образования комплекса, смешивают в соотношении по массе носитель:аналог 0,5:1 - 0,1:1, при этом указанный комплекс не является микрокапсулой.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая стерильный твердый ионный комплекс фармацевтически активного пептида и макромолекулы-носителя, отличающаяся тем, что указанный комплекс сохраняет стабильность после стерилизации y-облучением.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что фармацевтически активный пептид представляет собой аналог LHRH.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что фармацевтически активный пептид представляет собой антагонист LHRH.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что фармацевтически активный пептид выбран из группы, состоящей из аналогов брадикинина, гормона паращитовидной железы, адренокортикотропного гормона, кальцитонина и аналогов вазопрессина.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что фармацевтически активный пептид является катионным, а молекула-носитель - анионной.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку фармацевтически активного пептида субъекту в течение, по меньшей мере, одной недели после введения фармацевтической композиции субъекту.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку фармацевтически активного пептида субъекту в течение, по меньшей мере, двух недель после введения фармацевтической композиции субъекту.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку фармацевтически активного пептида субъекту в течение, по меньшей мере, трех недель после введения фармацевтической композиции субъекту.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку фармацевтически активного пептида субъекту в течение, по меньшей мере, четырех недель после введения фармацевтической композиции субъекту.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что фармацевтически активный пептид представляет собой многовалентный катионный или анионный пептид.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что длина пептида составляет 5 - 20 аминокислот.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что длина пептида составляет 8 - 15 аминокислот.
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 6 или 7, отличающаяся тем, что длина пептида составляет 8 - 12 аминокислот.
20. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 6 или 7, отличающаяся тем, что макромолекула-носитель представляет собой анионный полимер.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что макромолекула-носитель представляет собой анионное производное многоатомного спирта или его фрагмент.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что макромолекула-носитель представляет собой анионное производное полисахарида или его фрагмент.
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что макромолекула-носитель является карбоксиметилцеллюлозой или ее фрагментом или производным.
24. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что макромолекула-носитель выбрана из группы, состоящей из альгина, альгината, анионных ацетатных полимеров, анионных акриловых полимеров, ксантановых смол, анионных производных карагинана, анионных производных полигалактуроновой кислоты, гликолата натрия крахмала и их фрагментов, производных и фармацевтически приемлемых солей.
25. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что является лиофилизированным твердым веществом.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 - 4, 6 или 7, отличающаяся тем, что указанный твердый ионный комплекс суспендирован в виде жидкой суспензии или диспергирован в виде полутвердой дисперсии.
27. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что аналог LHRH представляет собой антагонист LHRH, содержащий пептидное соединение, в котором остаток пептидного соединения, соответствующий аминокислоте в положении 6 природного LHRH млекопитающих, содержит структуру D-аспарагина.
28. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что аналог LHRH представляет собой антагонист LHRH, содержащий пептидное соединение, содержащее структуру
A-B-C-D-E-F-G-H-I-J,
в которой А - пиро-Glu, Ac-D-Nal, Ac-D-Qal, Ac-Sar или Ac-D-Pal;
В - His или 4-Cl-D-Phe;
С - Trp, D-Pal, D-Nal, L-Nal, D-Pal(N-O) или D-Trp;
D-Ser;
E - N-Me-Ala, Tyr, N-Me-Tyr, Ser, Lys(iPr), 4-Cl-Phe, His, Asn, Met, Ala, Arg или Ile;
F - D-Asn, D-Gln или D-Thr;
G - Leu или Trp;
H - Lys(iPr), Gln, Met или Arg:
I - Pro и
J - Gly-NH2 или D-Ala-NH2,
или его фармацевтически приемлемая соль.
A-B-C-D-E-F-G-H-I-J,
в которой А - пиро-Glu, Ac-D-Nal, Ac-D-Qal, Ac-Sar или Ac-D-Pal;
В - His или 4-Cl-D-Phe;
С - Trp, D-Pal, D-Nal, L-Nal, D-Pal(N-O) или D-Trp;
D-Ser;
E - N-Me-Ala, Tyr, N-Me-Tyr, Ser, Lys(iPr), 4-Cl-Phe, His, Asn, Met, Ala, Arg или Ile;
F - D-Asn, D-Gln или D-Thr;
G - Leu или Trp;
H - Lys(iPr), Gln, Met или Arg:
I - Pro и
J - Gly-NH2 или D-Ala-NH2,
или его фармацевтически приемлемая соль.
29. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что аналог LHRH представляет собой антагонист LHRH, имеющий следующую структуру
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala.
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala.
30. Упакованный препарат для лечения субъекта при состоянии, поддающемся воздействию аналога LHRH, содержащий твердый ионный комплекс аналога LHRH и макромолекулы-носителя, который упакован вместе с инструкциями по применению комплекса для лечения субъекта с состоянием, которое лечат аналогом LHRH, отличающийся тем, что содержание пептида в указанном комплексе составляет, по меньшей мере, 57 мас.%.
31. Упакованный препарат по п. 30, отличающийся тем, что аналог LHRH имеет следующую структуру
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala и
макромолекула-носитель является карбоксиметилцеллюлозой.
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala и
макромолекула-носитель является карбоксиметилцеллюлозой.
32. Шприц, имеющий полость, в которую включена жидкая суспензия твердого ионного комплекса аналога LHRH и макромолекулы-носителя, отличающийся тем, что содержание пептида в указанном комплексе составляет, по меньшей мере, 57 мас.%.
33. Шприц по п. 32, отличающийся тем, что аналог LHRH имеет следующую структуру
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala и
макромолекула-носитель является карбоксиметилцеллюлозой.
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala и
макромолекула-носитель является карбоксиметилцеллюлозой.
34. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1 - 7 для производства лекарственного средства для лечения состояния, поддающегося воздействию аналога LHRH.
35. Применение по п. 34, отличающееся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку аналога LHRH субъекту в течение, по меньшей мере, одной недели после введения фармацевтической композиции субъекту.
36. Применение по п. 34, отличающееся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку аналога LHRH субъекту в течение, по меньшей мере, двух недель после введения фармацевтической композиции субъекту.
37. Применение по п. 34, отличающееся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку аналога LHRH субъекту в течение, по меньшей мере, трех недель после введения фармацевтической композиции субъекту.
38. Применение по п. 34, отличающееся тем, что комплекс обеспечивает задержанную доставку аналога LHRH субъекту в течение, по меньшей мере, четырех недель после введения фармацевтической композиции субъекту.
39. Применение по п. 34, отличающееся тем, что аналог LHRH представлен антагонистом LHRH.
40. Применение по п. 34, отличающееся тем, что антагонист LHRH имеет следующую структуру
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala.
Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala.
41. Применение по п. 34, отличающееся тем, что макромолекула-носитель является анионным полимером.
42. Применение по п. 34, отличающееся тем, что макромолекула-носитель представляет собой анионное производное многоатомного спирта или его фрагмент.
43. Применение по п. 34, отличающееся тем, что макромолекула-носитель представляет собой анионное производное полисахарида или его фрагмент.
44. Применение по п. 34, отличающееся тем, что макромолекула-носитель является карбоксиметилцеллюлозой или ее фрагментом или производным.
45. Применение по п. 34, отличающееся тем, что макромолекула-носитель выбрана из группы, состоящей из альгина, альгината, анионных ацетатных полимеров, анионных акриловых полимеров, ксантановых смол, анионных производных карагинана, анионных производных полигалактуроновой кислоты, гликолата натрия крахмала и их фрагментов, производных и фармацевтически приемлемых солей.
46. Применение по п. 34, отличающееся тем, что фармацевтическую композицию вводят субъекту парентеральным путем.
47. Применение по п. 34, отличающееся тем, что фармацевтическую композицию вводят субъекту перорально.
48. Применение по п. 34, отличающееся тем, что фармацевтическую композицию вводят внутримышечной инъекцией или подкожной/внутрикожной инъекцией.
49. Применение по п. 34, отличающееся тем, что состояние, поддающееся воздействию аналога LHRH является гормонозависимым раком.
50. Применение по п. 49, отличающееся тем, что гормонозависимый рак является раком простаты.
51. Применение по п. 34, отличающееся тем, что состояние, которое лечат аналогом LHRH, выбрано из группы, состоящей из доброкачественной гипертрофии простаты, преждевременного полового созревания и фиброза матки.
52. Применение по п. 34, отличающееся тем, что аналог LHRH вводят для оплодотворения in vitro или с целью контрацепции.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/762,747 | 1996-12-11 | ||
US08/762,747 US5968895A (en) | 1996-12-11 | 1996-12-11 | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99115103A true RU99115103A (ru) | 2001-05-27 |
RU2202371C2 RU2202371C2 (ru) | 2003-04-20 |
Family
ID=25065930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99115103/14A RU2202371C2 (ru) | 1996-12-11 | 1997-12-11 | Фармацевтическая композиция (варианты), препарат и способ лечения состояния, поддающегося воздействию аналога lhrh, шприц |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US5968895A (ru) |
EP (4) | EP2316471A1 (ru) |
JP (3) | JP4033498B2 (ru) |
KR (2) | KR20110122773A (ru) |
CN (2) | CN100522239C (ru) |
AR (1) | AR010351A1 (ru) |
AT (3) | ATE516812T1 (ru) |
AU (1) | AU735174B2 (ru) |
BR (1) | BR9714015A (ru) |
CA (1) | CA2274847A1 (ru) |
CO (1) | CO4910114A1 (ru) |
CZ (1) | CZ301119B6 (ru) |
DE (2) | DE69738460D1 (ru) |
DK (1) | DK1398037T3 (ru) |
DZ (1) | DZ2371A1 (ru) |
ES (1) | ES2299192T3 (ru) |
HK (2) | HK1023282A1 (ru) |
HR (1) | HRP970674A2 (ru) |
HU (1) | HUP0000299A3 (ru) |
IL (3) | IL130309A (ru) |
JO (1) | JO1998B1 (ru) |
MA (1) | MA26456A1 (ru) |
NZ (4) | NZ336269A (ru) |
PE (1) | PE20000008A1 (ru) |
PL (2) | PL200675B1 (ru) |
PT (1) | PT952843E (ru) |
RU (1) | RU2202371C2 (ru) |
SI (1) | SI0952843T1 (ru) |
SK (1) | SK287305B6 (ru) |
TN (1) | TNSN97205A1 (ru) |
TR (1) | TR199901382T2 (ru) |
UA (1) | UA68343C2 (ru) |
UY (2) | UY24806A1 (ru) |
WO (1) | WO1998025642A2 (ru) |
ZA (1) | ZA9710994B (ru) |
Families Citing this family (97)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6828415B2 (en) * | 1993-02-19 | 2004-12-07 | Zentaris Gmbh | Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use |
US20070185032A1 (en) * | 1996-12-11 | 2007-08-09 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
US5968895A (en) * | 1996-12-11 | 1999-10-19 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
US8765177B2 (en) * | 1997-09-12 | 2014-07-01 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
US7153845B2 (en) * | 1998-08-25 | 2006-12-26 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
GB2344519B (en) * | 1998-12-07 | 2004-05-19 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Sterile therapeutic compositions |
CO5160256A1 (es) * | 1999-02-08 | 2002-05-30 | Zentaris Ag | Sales de peptidos farmaceuticamente activos para la liberacion sostenida y proceso de produccion |
DE19911771B4 (de) | 1999-03-17 | 2006-03-30 | Zentaris Gmbh | LHRH-Antagonist, Verfahren zu seiner Herstellung und seiner Verwendung |
US6197337B1 (en) * | 1999-05-10 | 2001-03-06 | Kenneth Weisman | Therapeutic uses of abarelix |
US6864355B1 (en) | 2000-05-02 | 2005-03-08 | Yale University | Inhibition of NF-κB activation by blockade of IKKβ-NEMO interactions at the NEMO binding domain |
US7109171B2 (en) | 2000-02-28 | 2006-09-19 | Praecis Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating FSH related conditions with GnRH antagonists |
KR100452752B1 (ko) * | 2000-04-18 | 2004-10-12 | 주식회사 펩트론 | 단백질 함유 서방성 제제를 제조하는 방법 및 그 제제 |
DE10024451A1 (de) * | 2000-05-18 | 2001-11-29 | Asta Medica Ag | Pharmazeutische Darreichungsform für Peptide, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
US7527807B2 (en) * | 2000-06-21 | 2009-05-05 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for increasing the oral absorption of antimicrobials |
DK1320387T3 (da) * | 2000-09-13 | 2012-07-16 | Glaxosmithkline Llc | Farmaceutiske sammensætninger til vedvarende afgivelse af peptider |
US6673574B2 (en) | 2000-11-30 | 2004-01-06 | Unigene Laboratories Inc. | Oral delivery of peptides using enzyme-cleavable membrane translocators |
AU2002235348A1 (en) * | 2001-01-17 | 2002-07-30 | Praecis Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hormone associated conditions using a combination of lhrh antagonists and specific estrogen receptor modulators |
WO2002074247A2 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Praecis Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical formulations for sustained release |
US20060198815A1 (en) * | 2001-03-19 | 2006-09-07 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained release |
JP2003007697A (ja) * | 2001-06-21 | 2003-01-10 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 半導体装置の製造方法、基板処理方法および基板処理装置 |
EP1408876A4 (en) | 2001-06-22 | 2004-09-22 | Durect Corp | ZERO ORDER COAXIAL IMPLANTS WITH EXTENDED RELEASE |
US7098305B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-08-29 | Ardana Bioscience Limited | Sustained release of microcrystalline peptide suspensions |
GB0122113D0 (en) * | 2001-09-11 | 2001-10-31 | Astrazeneca Ab | Composition |
US7214662B2 (en) | 2001-11-27 | 2007-05-08 | Zentaris Gmbh | Injectable solution of an LHRH antagonist |
SE0104463D0 (sv) * | 2001-12-29 | 2001-12-29 | Carlbiotech Ltd As | Mellanprodukter för syntes af LHRH-antagonister, sätt att framställa dem och sätt för framställning av LHRH-antagonister |
US7245963B2 (en) * | 2002-03-07 | 2007-07-17 | Advisys, Inc. | Electrode assembly for constant-current electroporation and use |
GB0210397D0 (en) * | 2002-05-07 | 2002-06-12 | Ferring Bv | Pharmaceutical formulations |
AR039729A1 (es) * | 2002-06-25 | 2005-03-09 | Alza Corp | Formulaciones de deposito de corta duracion |
RS52966B (en) * | 2002-09-27 | 2014-02-28 | Zentaris Gmbh | FORM OF THE THERAPEUTIC APPLICATION OF ACTIVE PEPTIDES WITH THE LONG TERM RELEASE OF THE ACTIVE INGREDIENT |
CA2500908A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-04-22 | Elan Pharma International Limited | Gamma irradiation of solid nanoparticulate active agents |
PT2301965E (pt) | 2002-10-16 | 2015-05-20 | Purdue Pharma Lp | Anticorpos que se ligam a ca 125/0722p associado a células e métodos para a sua utilização |
WO2004060310A2 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Altus Pharmaceuticals Inc. | Human growth hormone crystals and methods for preparing them |
NZ571243A (en) * | 2002-12-31 | 2010-04-30 | Altus Pharmaceuticals Inc | Complexes of protein crystals and ionic polymers comprising human growth hormone and protamine |
US8088734B2 (en) * | 2003-01-21 | 2012-01-03 | Unigene Laboratories Inc. | Oral delivery of peptides |
US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
US7833545B2 (en) | 2003-04-29 | 2010-11-16 | The General Hospital Corporation | Methods and devices for the sustained release of multiple drugs |
US20050112087A1 (en) * | 2003-04-29 | 2005-05-26 | Musso Gary F. | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
US20060193825A1 (en) * | 2003-04-29 | 2006-08-31 | Praecis Phamaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
US7318925B2 (en) * | 2003-08-08 | 2008-01-15 | Amgen Fremont, Inc. | Methods of use for antibodies against parathyroid hormone |
EP1659918B1 (en) | 2003-08-08 | 2009-01-14 | Amgen Fremont Inc. | Antibodies directed to parathyroid hormone (pth) and uses thereof |
US7491794B2 (en) * | 2003-10-14 | 2009-02-17 | Intermune, Inc. | Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication |
EP1682537B1 (en) | 2003-11-05 | 2012-03-28 | SARcode Bioscience Inc. | Modulators of cellular adhesion |
CN1878563A (zh) | 2003-11-10 | 2006-12-13 | 西摩·H·费恩 | 包含低剂量去氨加压素的药物组合物 |
US7491263B2 (en) * | 2004-04-05 | 2009-02-17 | Technology Innovation, Llc | Storage assembly |
US20060067971A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-03-30 | Story Brooks J | Bone void filler |
EP1674082A1 (de) * | 2004-12-22 | 2006-06-28 | Zentaris GmbH | Verfahren zur Herstellung von sterilen Suspensionen oder Lyophilisaten schwerlöslicher basischer Peptidkomplexe, diese enthaltende pharmazeutische Formulierungen sowie ihre Verwendung als Arzneimittel |
CA2605000A1 (en) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Amgen Inc. | Biodegradable peptide sustained release compositions containing porogens |
EP1877041A2 (en) * | 2005-04-29 | 2008-01-16 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic compositions |
ES2614080T3 (es) * | 2005-05-17 | 2017-05-29 | Sarcode Bioscience Inc. | Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos oculares |
EP2305695A3 (en) | 2005-07-25 | 2011-07-27 | Intermune, Inc. | Macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication |
WO2007021970A2 (en) * | 2005-08-15 | 2007-02-22 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Stable pharmaceutical formulations and methods of use thereof |
CN101415705B (zh) | 2005-10-11 | 2011-10-26 | 因特蒙公司 | 抑制丙型肝炎病毒复制的化合物和方法 |
JP2009514884A (ja) * | 2005-11-04 | 2009-04-09 | イーストマン ケミカル カンパニー | 難溶性医薬活性剤の投与のためのカルボキシアルキルセルロースエステル |
US7942867B2 (en) * | 2005-11-09 | 2011-05-17 | The Invention Science Fund I, Llc | Remotely controlled substance delivery device |
EP1976551A4 (en) * | 2005-12-23 | 2009-12-30 | Altus Pharmaceuticals Inc | COMPOSITIONS COMPRISING COMPLEX PROTEIN CRYSTALS BY POLYCATIONS AND PROCESSING METHOD THEREOF |
CN101484587B (zh) * | 2006-02-03 | 2014-02-12 | 英克隆有限责任公司 | Igf-ir拮抗剂作为辅药用于前列腺癌的治疗 |
US7403325B2 (en) * | 2006-05-19 | 2008-07-22 | Xerox Corporation | Electrophoretic display device |
WO2007149508A2 (en) | 2006-06-19 | 2007-12-27 | The University Of The Sciences In Philadelphia | Non-competitive nmda receptor antagonists |
RU2008152171A (ru) * | 2006-07-05 | 2010-08-10 | Интермьюн, Инк. (Us) | Новые ингибиторы вирусной репликации гепатита с |
DK2063909T3 (da) * | 2006-09-19 | 2013-01-02 | Genzyme Corp | Formuleringer til terapeutisk administration af thyroid-stimuleringshormon (TSH) |
WO2008137807A1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Tyrx Pharma, Inc. | Dihydroxybenzoate polymers and uses thereof |
EP2185524A1 (en) * | 2007-05-10 | 2010-05-19 | Intermune, Inc. | Novel peptide inhibitors of hepatitis c virus replication |
US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
EP2170930B3 (en) | 2007-06-04 | 2013-10-02 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
EP3797775A1 (en) | 2007-10-19 | 2021-03-31 | Novartis AG | Compositions and methods for treatment of diabetic retinopathy |
WO2009139817A2 (en) | 2008-04-15 | 2009-11-19 | Sarcode Corporation | Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof |
MX2010011306A (es) | 2008-04-15 | 2010-11-09 | Intermune Inc | Nuevos inhibidores macrociclicos de la replicacion del virus de la hepatitis c. |
JP2011516607A (ja) * | 2008-04-15 | 2011-05-26 | サーコード コーポレイション | 胃腸系へのlfa−1アンタゴニストの送達 |
JP2011522828A (ja) | 2008-06-04 | 2011-08-04 | シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 胃腸障害、炎症、癌、およびその他の障害の治療のために有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト |
AU2009270833B2 (en) | 2008-07-16 | 2015-02-19 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders |
ES2319158B1 (es) * | 2008-12-23 | 2010-01-26 | Grifols, S.A | Composicion de microparticulas biocompatibles de acido alginico para la liberacion controlada de principios activos por via intravenosa. |
AR075584A1 (es) | 2009-02-27 | 2011-04-20 | Intermune Inc | COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN beta-D-2'-DESOXI-2'-FLUORO-2'-C-METILCITIDINA Y UN DERIVADO DE ACIDO ISOINDOL CARBOXILICO Y SUS USOS. COMPUESTO. |
US20120058355A1 (en) | 2009-06-02 | 2012-03-08 | Hyomin Lee | Coatings |
WO2010141594A1 (en) | 2009-06-02 | 2010-12-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Coatings |
DK3679941T3 (da) | 2009-06-18 | 2022-11-14 | Serenity Pharmaceuticals Llc | Sikker indgivelse af desmopressin |
WO2011050175A1 (en) | 2009-10-21 | 2011-04-28 | Sarcode Corporation | Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof |
US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
AU2012250776B2 (en) | 2011-05-04 | 2017-06-15 | Balance Therapeutics, Inc. | Pentylenetetrazole derivatives |
IN2014DN09624A (ru) * | 2012-05-14 | 2015-07-31 | Teijin Ltd | |
CN104797574B (zh) | 2012-07-25 | 2019-11-22 | 原生质生物科学股份有限公司 | Lfa-1抑制剂及其多晶型物 |
KR101586791B1 (ko) * | 2012-12-28 | 2016-01-19 | 주식회사 종근당 | GnRH 유도체의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
EP2958577A2 (en) | 2013-02-25 | 2015-12-30 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Guanylate cyclase receptor agonists for use in colonic cleansing |
WO2014151206A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase and their uses |
RU2019116003A (ru) | 2013-03-15 | 2019-07-17 | Ритм Фармасьютикалз, Инк. | Фармацевтические композиции |
CA2905435A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders |
AU2014202625B2 (en) | 2013-05-14 | 2018-11-08 | Scimar Ltd. | Hepatic insulin sensitizing substance and test meal for insulin sensitization |
CN104418936B (zh) * | 2013-08-20 | 2018-06-05 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | Lhrh拮抗剂衍生物及其药物用途 |
MY176976A (en) | 2013-10-10 | 2020-08-28 | Bausch Health Ireland Ltd | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of opioid induced dysfunctions |
US9750785B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-09-05 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9925233B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-03-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9687526B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-06-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9937223B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-04-10 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9744209B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-08-29 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9744239B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-08-29 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
WO2017123634A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations and methods for treating ulcerative colitis |
US20220088145A1 (en) | 2019-02-08 | 2022-03-24 | The Uab Research Foundation | Immunotherapy for the treatment and prevention of inflammatory bowel disease |
CN113368041B (zh) * | 2020-07-17 | 2023-01-03 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 药物组合物、缓释制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3963691A (en) * | 1974-10-07 | 1976-06-15 | Merck & Co., Inc. | Synthetic antigens of luteinizing hormone releasing hormone |
JPS5186117A (en) * | 1975-01-27 | 1976-07-28 | Tanabe Seiyaku Co | Johoseibiryushiseizainoseiho |
US4010125A (en) * | 1975-06-12 | 1977-03-01 | Schally Andrew Victor | [D-Trp6 ]-LH-RH and intermediates therefor |
NL7607683A (nl) * | 1976-07-12 | 1978-01-16 | Akzo Nv | Werkwijze ter bereiding van nieuwe peptiden en peptide-derivaten en de toepassing hiervan. |
FR2455459A1 (fr) * | 1979-05-02 | 1980-11-28 | Sertog | Procede d'obtention d'une matrice contenant un principe actif et le liberant progressivement |
US4431635A (en) | 1979-06-13 | 1984-02-14 | Coy David Howard | LH-RH Antagonists |
US4675189A (en) * | 1980-11-18 | 1987-06-23 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Microencapsulation of water soluble active polypeptides |
US5366734A (en) * | 1981-02-16 | 1994-11-22 | Zeneca Limited | Continuous release pharmaceutical compositions |
US4389393A (en) * | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
ATE37983T1 (de) * | 1982-04-22 | 1988-11-15 | Ici Plc | Mittel mit verzoegerter freigabe. |
JPS59163313A (ja) * | 1983-03-09 | 1984-09-14 | Teijin Ltd | 経鼻投与用ペプチドホルモン類組成物 |
IT1164225B (it) | 1983-05-13 | 1987-04-08 | Anic Spa | Analoghi retro-invertiti del pentapeptide potenziante la bradichina bpp5a e metodi per la loro preparazione |
US4547370A (en) | 1983-11-29 | 1985-10-15 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH Antagonists |
GB8403359D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Erba Farmitalia | Pharmaceutical compositions |
US4610868A (en) * | 1984-03-20 | 1986-09-09 | The Liposome Company, Inc. | Lipid matrix carriers for use in drug delivery systems |
US4795327A (en) * | 1984-03-26 | 1989-01-03 | Forest Laboratories, Inc. | Controlled release solid drug dosage forms based on mixtures of water soluble nonionic cellulose ethers and anionic surfactants |
US4849229A (en) * | 1984-03-26 | 1989-07-18 | Forest Laboratories, Inc. | Controlled release solid drug dosage forms based on mixtures of water soluble nonionic cellulose ethers and anionic surfactants |
US4540566A (en) * | 1984-04-02 | 1985-09-10 | Forest Laboratories, Inc. | Prolonged release drug dosage forms based on modified low viscosity grade hydroxypropylmethylcellulose |
CA1236641A (en) * | 1984-07-06 | 1988-05-10 | Motoaki Tanaka | Copolymer of lactic acid and glycolic acid and method for producing same |
US4913906B1 (en) * | 1985-02-28 | 2000-06-06 | Yissum Res Dev Co | Controlled release dosage form of valproic acid |
US5003011A (en) | 1985-04-09 | 1991-03-26 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Therapeutic decapeptides |
JP2551756B2 (ja) * | 1985-05-07 | 1996-11-06 | 武田薬品工業株式会社 | ポリオキシカルボン酸エステルおよびその製造法 |
IE63321B1 (en) * | 1986-02-03 | 1995-04-05 | Elan Corp Plc | Drug delivery system |
US4775535A (en) * | 1986-04-04 | 1988-10-04 | Hans Lowey | Method of preparing controlled long-acting pharmaceutical formulations in unit dosage form having uniform and comparable bioavailability characteristics |
EP0300036A4 (en) * | 1987-01-30 | 1989-06-14 | Biomed Res Consultants Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON VASOPRESSIN. |
US5015479A (en) * | 1987-02-02 | 1991-05-14 | Seamus Mulligan | Sustained release capsule or tablet formulation comprising a pharmaceutically acceptable dihydropyridine |
US4801577A (en) * | 1987-02-05 | 1989-01-31 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists |
JPS63218247A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | Yoshiaki Kawashima | 高機能懸濁液 |
US5028430A (en) * | 1987-05-08 | 1991-07-02 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Delivery systems for the controlled administration of LHRH analogs |
JP2577049B2 (ja) * | 1987-06-04 | 1997-01-29 | 三共株式会社 | シクロスポリン製剤 |
JPS63310827A (ja) * | 1987-06-15 | 1988-12-19 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | ニコチン酸誘導体を主剤とする徐放性製剤 |
US4789547A (en) * | 1987-06-17 | 1988-12-06 | Warner-Lambert Company | Transdermal matrix system |
US4851385A (en) | 1987-07-15 | 1989-07-25 | Indiana University Foundation | LHRH antagonist analogs having low histamine-release activity |
US4897268A (en) * | 1987-08-03 | 1990-01-30 | Southern Research Institute | Drug delivery system and method of making the same |
US4935491A (en) | 1987-08-24 | 1990-06-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Effective antagonists of the luteinizing hormone releasing hormone which release negligible histamine |
US6174999B1 (en) * | 1987-09-18 | 2001-01-16 | Genzyme Corporation | Water insoluble derivatives of polyanionic polysaccharides |
GB2209937B (en) * | 1987-09-21 | 1991-07-03 | Depiopharm S A | Water insoluble polypeptides |
KR890006252A (ko) * | 1987-10-15 | 1989-06-12 | 헤르비그 폰 모르체 | 분말형 폴리펩타이드의 비강내 투여용 조성물 및 투여방법 |
US4983398A (en) * | 1987-12-21 | 1991-01-08 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release drug dosage forms containing hydroxypropylmethylcellulose and alkali metal carboxylates |
DD269785A1 (de) * | 1988-02-08 | 1989-07-12 | Univ Dresden Tech | Verfahren zur herstellung von aktivitaetsstabilisierten und in ihren pharmakologischen eigenschaften modifizierten peptidderivaten |
US5110904A (en) * | 1989-08-07 | 1992-05-05 | Abbott Laboratories | Lhrh analogs |
EP0328090A3 (en) * | 1988-02-10 | 1990-08-16 | Abbott Laboratories | Lhrh analogs |
US5300492A (en) | 1988-02-10 | 1994-04-05 | Tap Pharmaceuticals | LHRH analogs |
US4992421A (en) | 1988-04-19 | 1991-02-12 | Abbott Laboratories | Luteinizing hormone releasing hormone antagonist |
US5171835A (en) | 1988-10-21 | 1992-12-15 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | LHRH antagonists |
JP2672677B2 (ja) * | 1989-02-09 | 1997-11-05 | タツプ・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド | Lhrh同族体 |
US5356630A (en) * | 1989-02-22 | 1994-10-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Delivery system for controlled release of bioactive factors |
GB8904370D0 (en) * | 1989-02-25 | 1989-04-12 | Cosmas Damian Ltd | Liquid delivery compositions |
US5049395A (en) * | 1989-03-09 | 1991-09-17 | Micro Vesicular Systems, Inc. | Controlled release vehicle |
US4980150A (en) * | 1989-04-27 | 1990-12-25 | Zetachron, Inc. | Chlorhexidine complex |
HU221294B1 (en) * | 1989-07-07 | 2002-09-28 | Novartis Ag | Process for producing retarde compositions containing the active ingredient in a polymeric carrier |
US5538739A (en) * | 1989-07-07 | 1996-07-23 | Sandoz Ltd. | Sustained release formulations of water soluble peptides |
US5439688A (en) * | 1989-07-28 | 1995-08-08 | Debio Recherche Pharmaceutique S.A. | Process for preparing a pharmaceutical composition |
US5296468A (en) | 1989-10-30 | 1994-03-22 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH analogs |
AU653325B2 (en) * | 1990-02-12 | 1994-09-29 | Lucky Limited | A composition durably releasing bioactive polypeptides |
MY107937A (en) * | 1990-02-13 | 1996-06-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Prolonged release microcapsules. |
CA2046830C (en) * | 1990-07-19 | 1999-12-14 | Patrick P. Deluca | Drug delivery system involving inter-action between protein or polypeptide and hydrophobic biodegradable polymer |
IT1243390B (it) * | 1990-11-22 | 1994-06-10 | Vectorpharma Int | Composizioni farmaceutiche in forma di particelle atte al rilascio controllato di sostanze farmacologicamente attive e procedimento per la loro preparazione. |
WO1992011844A1 (en) * | 1991-01-03 | 1992-07-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Stabilization of proteins by cationic biopolymers |
US5208037A (en) * | 1991-04-22 | 1993-05-04 | Alza Corporation | Dosage forms comprising polymers comprising different molecular weights |
US5487898A (en) * | 1991-08-26 | 1996-01-30 | Abbott Laboratories | Compositions and method for the sublingual or buccal administration therapeutic agents |
US5192802A (en) * | 1991-09-25 | 1993-03-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Bioadhesive pharmaceutical carrier |
US5656297A (en) * | 1992-03-12 | 1997-08-12 | Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated | Modulated release from biocompatible polymers |
GB9211268D0 (en) * | 1992-05-28 | 1992-07-15 | Ici Plc | Salts of basic peptides with carboxyterminated polyesters |
US5711968A (en) * | 1994-07-25 | 1998-01-27 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Composition and method for the controlled release of metal cation-stabilized interferon |
FR2693905B1 (fr) * | 1992-07-27 | 1994-09-02 | Rhone Merieux | Procédé de préparation de microsphères pour la libération prolongée de l'hormone LHRH et ses analogues, microsphères et formulations obtenues. |
WO1994008566A1 (en) * | 1992-10-21 | 1994-04-28 | Micro Vesicular Systems, Inc. | Entrapment vehicle and method |
US5371070A (en) | 1992-11-09 | 1994-12-06 | The Salk Institute For Biological Studies | Bicyclic GnRH antagonists and a method for regulating the secretion of gonadotropins |
TW333456B (en) * | 1992-12-07 | 1998-06-11 | Takeda Pharm Ind Co Ltd | A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide. |
WO1994015587A2 (en) * | 1993-01-06 | 1994-07-21 | Kinerton Limited | Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides |
US5672659A (en) * | 1993-01-06 | 1997-09-30 | Kinerton Limited | Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides |
US5863985A (en) * | 1995-06-29 | 1999-01-26 | Kinerton Limited | Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides |
NZ260933A (en) * | 1993-07-16 | 1996-07-26 | Hercules Inc | Cation-complexed polysaccharides; use in foods and pharmaceuticals |
US5413990A (en) | 1993-08-06 | 1995-05-09 | Tap Pharmaceuticals Inc. | N-terminus modified analogs of LHRH |
KR950007873A (ko) * | 1993-09-20 | 1995-04-15 | 후꾸하라 요시하루 | 생리 활성 물질 지속 방출형의 의약 제제 |
US5595760A (en) * | 1994-09-02 | 1997-01-21 | Delab | Sustained release of peptides from pharmaceutical compositions |
US5582591A (en) * | 1994-09-02 | 1996-12-10 | Delab | Delivery of solid drug compositions |
JP3862304B2 (ja) * | 1994-09-09 | 2006-12-27 | 武田薬品工業株式会社 | 徐放性製剤 |
US5665702A (en) * | 1995-06-06 | 1997-09-09 | Biomeasure Incorporated | Ionic molecular conjugates of N-acylated derivatives of poly(2-amino-2-deoxy-D-glucose) and polypeptides |
US5843901A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-01 | Advanced Research & Technology Institute | LHRH antagonist peptides |
US5780435A (en) * | 1995-12-15 | 1998-07-14 | Praecis Pharmaceuticals Incorporated | Methods for treating prostate cancer with LHRH-R antagonists |
US5968895A (en) * | 1996-12-11 | 1999-10-19 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
DE19712718C2 (de) | 1997-03-26 | 1999-09-23 | Asta Medica Ag | Immobilisierte und aktivitätsstabilisierte Komplexe von LHRH-Antagonisten und Verfahren zu deren Herstellung |
US9609852B2 (en) | 2014-06-20 | 2017-04-04 | Brome Bird Care Inc. | Lantern shaped bird feeder |
-
1996
- 1996-12-11 US US08/762,747 patent/US5968895A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-11-12 UA UA99073900A patent/UA68343C2/uk unknown
- 1997-12-08 ZA ZA9710994A patent/ZA9710994B/xx unknown
- 1997-12-09 JO JO19971998A patent/JO1998B1/en active
- 1997-12-10 MA MA24899A patent/MA26456A1/fr unknown
- 1997-12-10 DZ DZ970221A patent/DZ2371A1/xx active
- 1997-12-10 HR HR08/762,747A patent/HRP970674A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1997-12-11 AU AU56991/98A patent/AU735174B2/en not_active Ceased
- 1997-12-11 DE DE69738460T patent/DE69738460D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 PT PT97953188T patent/PT952843E/pt unknown
- 1997-12-11 ES ES97953188T patent/ES2299192T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 WO PCT/US1997/022881 patent/WO1998025642A2/en active Application Filing
- 1997-12-11 KR KR1020117025543A patent/KR20110122773A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-12-11 HU HU0000299A patent/HUP0000299A3/hu unknown
- 1997-12-11 TN TNTNSN97205A patent/TNSN97205A1/fr unknown
- 1997-12-11 EP EP10012792A patent/EP2316471A1/en not_active Withdrawn
- 1997-12-11 KR KR1019997005219A patent/KR101114618B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 AT AT07019134T patent/ATE516812T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 PL PL334076A patent/PL200675B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 DK DK03017263T patent/DK1398037T3/da active
- 1997-12-11 CZ CZ0206699A patent/CZ301119B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 BR BR9714015-5A patent/BR9714015A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-12-11 SK SK793-99A patent/SK287305B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 NZ NZ336269A patent/NZ336269A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 US US08/988,851 patent/US6180608B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 UY UY24806A patent/UY24806A1/es not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 PE PE1997001109A patent/PE20000008A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-12-11 SI SI9730777T patent/SI0952843T1/sl unknown
- 1997-12-11 NZ NZ579443A patent/NZ579443A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 CA CA002274847A patent/CA2274847A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-11 IL IL130309A patent/IL130309A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 RU RU99115103/14A patent/RU2202371C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 AT AT03017263T patent/ATE383165T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 CN CNB971816085A patent/CN100522239C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 AT AT97953188T patent/ATE378059T1/de active
- 1997-12-11 NZ NZ537042A patent/NZ537042A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 EP EP03017263A patent/EP1398037B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 EP EP97953188A patent/EP0952843B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 AR ARP970105842A patent/AR010351A1/es active IP Right Grant
- 1997-12-11 TR TR1999/01382T patent/TR199901382T2/xx unknown
- 1997-12-11 PL PL380653A patent/PL199121B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 EP EP07019134A patent/EP1878437B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 JP JP52700298A patent/JP4033498B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 NZ NZ568189A patent/NZ568189A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 CN CNA2009101496520A patent/CN101596306A/zh active Pending
- 1997-12-11 CO CO97072403A patent/CO4910114A1/es unknown
- 1997-12-11 DE DE69738300T patent/DE69738300T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-06-04 UY UY25030A patent/UY25030A1/es not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-07-08 US US09/349,914 patent/US6699833B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-26 HK HK00102493A patent/HK1023282A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-12-27 US US09/749,342 patent/US20030171296A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-09-17 HK HK04107158A patent/HK1064918A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-03 JP JP2006272340A patent/JP2007016049A/ja not_active Withdrawn
- 2006-12-28 IL IL180449A patent/IL180449A0/en unknown
- 2006-12-28 IL IL180450A patent/IL180450A0/en unknown
-
2011
- 2011-02-07 JP JP2011024133A patent/JP2011105760A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99115103A (ru) | Фармацевтическая композиция для задержанной доставки пептидного соединения (варианты) и ее применение, упакованный препарат для лечения состояния, поддающегося воздействию аналога lhrh, шприц | |
KR101114618B1 (ko) | Lhrh 유사체로 치료할 수 있는 증상을 치료하기 위한 약학적 조성물 및 포장 제형 | |
US5487898A (en) | Compositions and method for the sublingual or buccal administration therapeutic agents | |
KR100256715B1 (ko) | 치료제의 설하 또는 구강 투여를 위한 조성물 | |
EP1404357B1 (en) | Gonadotropin releasing hormone antagonist in gel-forming concentrations | |
KR101795643B1 (ko) | 전립선암 치료용 조성물 | |
HU225691B1 (en) | Aqueous formulations of peptides | |
AU777185B2 (en) | Pharmaceutical form of administration for peptides, methods for its production and use | |
RU2004102507A (ru) | Композиция с регулируемым высвобождением и способ ее получения | |
JP4898118B2 (ja) | 徐放性を有する薬剤学的に活性なペプチドのための投与形及びそれらの製造方法 | |
RU2239457C2 (ru) | Фармацевтическая композиция пролонгированного действия и способ ее получения | |
AU7822801A (en) | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |