RU98119885A - Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активностьInfo
- Publication number
- RU98119885A RU98119885A RU98119885/14A RU98119885A RU98119885A RU 98119885 A RU98119885 A RU 98119885A RU 98119885/14 A RU98119885/14 A RU 98119885/14A RU 98119885 A RU98119885 A RU 98119885A RU 98119885 A RU98119885 A RU 98119885A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activity
- compound
- composition according
- angiotensin
- ethoxy
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims 22
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 title claims 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 16
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 claims 11
- 229950006323 Angiotensin ii Drugs 0.000 claims 11
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 11
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II dizwitterion Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 claims 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 7
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 6
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 6
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 6
- FZNCGRZWXLXZSZ-PYLAIRLGSA-N (2S,3R,5S)-5-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol Chemical compound OCC(CO)N[C@H]1CC(O)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C1O FZNCGRZWXLXZSZ-PYLAIRLGSA-N 0.000 claims 5
- MWAWVTYQASXVJZ-QGZVFWFLSA-N (5R)-5-[3-[4-[[2-(furan-2-yl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]-3-methoxyphenyl]propyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound C=1C=C(OCC2=C(OC(=N2)C=2OC=CC=2)C)C(OC)=CC=1CCC[C@H]1OC(=O)NC1=O MWAWVTYQASXVJZ-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 5
- SEERZIQQUAZTOL-ZHACJKMWSA-N (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Chemical compound COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\C(O)CC(O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 5
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 5
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N Pioglitazone Chemical group N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims 5
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N Indane Chemical class C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000004270 Peptidyl-Dipeptidase A Human genes 0.000 claims 4
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 claims 4
- -1 (+) - 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) ethyl 2-ethoxy-1 - [[2 '- (1H-tetrazol-5-yl ) biphenyl-4-yl] methyl] -1H-benzimidazol-7-carboxylate Chemical compound 0.000 claims 3
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 3
- HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=NN1 HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 claims 3
- 230000001404 mediated Effects 0.000 claims 3
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010007554 Cardiac failure Diseases 0.000 claims 2
- 206010019280 Heart failure Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N azilsartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NOC(=O)N1 KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims 1
- 206010001954 Amnestic disease Diseases 0.000 claims 1
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 claims 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 claims 1
- 206010007776 Catatonia Diseases 0.000 claims 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010061835 Diabetic nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- 206010019016 Haemorrhagic stroke Diseases 0.000 claims 1
- 206010025482 Malaise Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 1
- 208000003067 Myocardial Ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008425 Protein Deficiency Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 claims 1
- 206010072810 Vascular wall hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000002490 cerebral Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002468 indanes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000302 ischemic Effects 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000006487 neurotic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000000414 obstructive Effects 0.000 claims 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 230000000291 postprandial Effects 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 claims 1
- 230000001953 sensory Effects 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 claims 1
Claims (21)
1. Фармацевтическая композиция, включающая соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, или его соль в комбинации с, по меньшей мере, одним соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения, имеющего активность в увеличении чувствительности к инсулину, соединения, имеющего активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, производного индана, имеющего активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, производного пиридина, имеющего активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, и их солей.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что представляет профилактическое или лечащее средство ангиотензин II-опосредованных заболеваний.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения циркуляторных (относящихся к кровообращению) заболеваний.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики (предотвращения) или лечения гипертензии, сердечной недостаточности, церебрального геморрагического инсульта, расстройств ишемической периферической циркуляции, ишемии миокарда, венозной недостаточности, прогрессирующей сердечной недостаточности после инфаркта миокарда, диабетической нефропатии, нефрита, гломерулонефрита, артериосклероза, ангиогипертрофии, васкулярной гипертрофии или обструкции после чрескожной транслюминальной коронарной пластической операции на сосудах, васкулярной повторной обструкции (закупорки) после шунтирующей хирургии, гиперальдостеронизма, гломерулосклероза, почечной недостаточности, глаукомы, глазной гипертензии, гиперлипемии, инфаркта миокарда, грудной жабы, аневризмы, коронарного артериосклероза, церебрального артериосклероза, периферического артериосклероза, тромбоза, заболеваний центральной нервной системы, болезни Альцгеймера, недостаточности памяти, депрессии, амнезии, старческого слабоумия, сенсорных расстройств, множественного системного расстройства органа или склеродермии, или для предотвращения или облегчения (уменьшения интенсивности) невроза страха, кататонии, недомогания или диспептических симптомов.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения осложнений гипертензии.
6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения артериосклероза.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения артериосклероза.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, представляет соединение формулы:
где R1 обозначает Н или необязательно замещенный углеводородный остаток; R2 обозначает необязательно эстерифицированную карбоксильную группу; R3 обозначает группу, способную образовывать анион или группу, превращаемую в него; Х показывает, что фениленовая группа и фенильная группа связаны непосредственно или через спейсер, имеющий длину цепи из 1-2 атомов; n означает 1 или 2; кольцо А является бензольным кольцом, необязательно имеющим дополнительные заместители, другие чем группа, представленная R2; и Y обозначает связь, -О-, -S(O)m- (m равно 0, 1 или 2) или -N(R4)- (R4 обозначает Н или необязательно замещенную алкильную группу).
где R1 обозначает Н или необязательно замещенный углеводородный остаток; R2 обозначает необязательно эстерифицированную карбоксильную группу; R3 обозначает группу, способную образовывать анион или группу, превращаемую в него; Х показывает, что фениленовая группа и фенильная группа связаны непосредственно или через спейсер, имеющий длину цепи из 1-2 атомов; n означает 1 или 2; кольцо А является бензольным кольцом, необязательно имеющим дополнительные заместители, другие чем группа, представленная R2; и Y обозначает связь, -О-, -S(O)m- (m равно 0, 1 или 2) или -N(R4)- (R4 обозначает Н или необязательно замещенную алкильную группу).
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, представляет (+)-1-(циклогексилоксикарбонилокси)этил 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоксилат, 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или 2-этокси-1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее активность в увеличении чувствительности к инсулину, представляет 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси]-бензил]-2,4-тиазолидиндион или (R)-(±)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил] -пропил] -2,4-оксазолидиндион.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее активность в улучшении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, представляет N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламин.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное индана, имеющее активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, представляет N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицин.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное пиридина, имеющее активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, представляет (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметил-пиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевую кислоту.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность представляет (+)-1-(циклогексилоксикарбонилокси) этил 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоксилат, 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил] -1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или 2-этокси-1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксадиазол-3-ил) бифенил-4-ил]метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту;
соединение, имеющее активность в увеличении чувствительности к инсулину, представляет 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] -бензил] -2,4-тиазолидиндион или (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси]-3-метоксифенил] пропил]-2,4-оксазолидиндион;
соединение, имеющее активность в улучшении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, представляет N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламин;
производное индана, имеющее активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, представляет N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицин;
производное пиридина, имеющее активность в ингибировании HMG- Со А редуктазы, представляет (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевую кислоту.
соединение, имеющее активность в увеличении чувствительности к инсулину, представляет 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] -бензил] -2,4-тиазолидиндион или (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси]-3-метоксифенил] пропил]-2,4-оксазолидиндион;
соединение, имеющее активность в улучшении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, представляет N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламин;
производное индана, имеющее активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, представляет N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицин;
производное пиридина, имеющее активность в ингибировании HMG- Со А редуктазы, представляет (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевую кислоту.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что включает соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, или его соль, в комбинации с соединением, имеющим активность в увеличении чувствительности к инсулину, или его солью.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что включает соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, или его соль, в комбинации с соединением, имеющим активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, или его солью.
17. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гипертензии, артериосклероза или гиперлипемии, включающая (±)-1-(циклогексилоксикарбонилокси)этил 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил] -1Н-бензимидазол-7-карбоксилат или его соль в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] бензил] -2,4-тиазолидиндиона, (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил]пропил]-2,4-оксазолидиндиона, N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламина, N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил] -L-аланил] -N-(индан-2-ил)-глицина, (+)-3R,5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил] -3,5-дигидроксигепт-6-еноевой кислоты и их солей.
18. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гипертензии, атеросклероза или гиперлипемии, включающая 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или ее соль в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] бензил] -2,4-тиазолидиндиона, (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил] -пропил] -2,4-оксазолидиндиона, N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламина, N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил] -L-аланил] -N-(индан-2-ил)-глицина, (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевой кислоты и их солей.
19. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гипертензии, артериосклероза или гиперлипемии, включающая 2-этокси-1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксодиазол-3-ил)бифенил-4-ил] метил] -1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или ее соль в комбинации с, по крайней мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси]бензил] -2,4-тиазолидиндиона, (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил] пропил] -2,4-оксазолидиндиона, N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламина, N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицина, (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил] -3,5-дигидроксигепт-6-еноевой кислоты и их солей.
20. Способ профилактики или лечения ангиотензин II-опосредованных заболеваний у млекопитающих, который включает введение указанному млекопитающему соединения, имеющего ангиотензин II антагонистическую активность или его соль в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из соединения, имеющего активность в увеличении чувствительности к инсулину, соединения, имеющего активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, производного индана, имеющего активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, производного пиридина, имеющего активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, и их солей.
21. Применение соединения, имеющего ангиотензин II антагонистическую активность, или его соли в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из соединения, имеющего активность в увеличении чувствительности к инсулину, соединения, имеющего активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, производного индана, имеющего активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, производного пиридина, имеющего активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, и их солей, для получения лекарственного средства для профилактики или лечения ангиотензин II-опосредованных заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8/83917 | 1996-04-05 | ||
| JP8391796 | 1996-04-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98119885A true RU98119885A (ru) | 2000-08-20 |
| RU2188013C2 RU2188013C2 (ru) | 2002-08-27 |
Family
ID=13815962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98119885/14A RU2188013C2 (ru) | 1996-04-05 | 1997-04-03 | Комбинация, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6107323A (ru) |
| EP (4) | EP1192951A3 (ru) |
| JP (2) | JPH09323940A (ru) |
| KR (2) | KR20050047560A (ru) |
| CN (1) | CN1215338A (ru) |
| AT (1) | ATE220333T1 (ru) |
| AU (1) | AU713277B2 (ru) |
| BR (1) | BR9708517A (ru) |
| CA (3) | CA2577233C (ru) |
| CY (1) | CY2300B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ297941B6 (ru) |
| DE (1) | DE69713890T3 (ru) |
| DK (1) | DK0914158T4 (ru) |
| ES (1) | ES2175385T5 (ru) |
| NO (1) | NO321388B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ330774A (ru) |
| PL (2) | PL189066B1 (ru) |
| PT (1) | PT914158E (ru) |
| RU (1) | RU2188013C2 (ru) |
| SI (1) | SI0914158T2 (ru) |
| SK (1) | SK283348B6 (ru) |
| WO (1) | WO1997037688A2 (ru) |
Families Citing this family (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6268392B1 (en) * | 1994-09-13 | 2001-07-31 | G. D. Searle & Co. | Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothiepines and HMG Co-A reductase inhibitors |
| JPH11508894A (ja) * | 1995-06-30 | 1999-08-03 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | Ａｃｅ阻害剤とａｉｉ拮抗薬を用いる腎疾患の治療方法 |
| RU2158607C2 (ru) * | 1995-07-03 | 2000-11-10 | Санкио Компани Лимитед | Лечение артериосклероза и ксантомы |
| KR20050047560A (ko) * | 1996-04-05 | 2005-05-20 | 다께다 케미칼 인더스트리즈,리미티드 | 안지오텐신 ⅱ 및 길항 활성을 갖는 화합물을 함유하는약제학적 조합물 |
| JP2008094852A (ja) * | 1996-07-15 | 2008-04-24 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 医薬 |
| DE69734405T2 (de) | 1996-07-15 | 2006-08-03 | Sankyo Co., Ltd. | Verwendung von CS-866 (Olmersartan) zur Herstellung eines Medikaments für die Behandlung von Arteriosklerose |
| CA2300813A1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-03-04 | Hiroyuki Odaka | Anti-inflammatory agent |
| US7105552B2 (en) | 1998-05-08 | 2006-09-12 | Theracos, Inc. | Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds |
| WO2000038672A2 (en) | 1998-12-23 | 2000-07-06 | Orphan Medical, Inc. | Microbiologically sound and stable solutions of gamma-hydroxybutyrate salt for the treatment of narcolepsy |
| US6756360B1 (en) | 1998-12-24 | 2004-06-29 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes |
| WO2000043007A1 (fr) * | 1999-01-19 | 2000-07-27 | Sankyo Company, Limited | Compositions médicinales à base de troglitazone inhibitrices de l'apoptose |
| GB0001662D0 (en) | 1999-02-06 | 2000-03-15 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US7407978B2 (en) * | 1999-04-06 | 2008-08-05 | Theracos, Inc. | Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds |
| HU226948B1 (en) * | 1999-04-28 | 2010-03-29 | Takeda Pharmaceutical | Use of angiotensin ii antagonist for prevention or therapy of progression of simplex retinopathy or preproliferating retinopathy |
| AU6019700A (en) * | 1999-07-21 | 2001-02-05 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Preventives for the recurrence of cerebrovascular failure and agents for ameliorating troubles following cerebrovascular failure and inhibiting progress thereof |
| TWI290470B (en) * | 1999-12-01 | 2007-12-01 | Sankyo Co | The composition for treating glaucoma |
| AU3408801A (en) | 2000-02-18 | 2001-08-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Tnf-alpha inhibitors |
| US20060089389A1 (en) | 2000-08-22 | 2006-04-27 | Malcolm Allison | Combination |
| AR033390A1 (es) * | 2000-08-22 | 2003-12-17 | Novartis Ag | Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista del receptor at1 y un potenciador de la secrecion de insulina, el uso de dicha composicion para la fabricacion de un medicamento y un kit de partes |
| AU2001284413A1 (en) * | 2000-08-30 | 2002-03-13 | Sankyo Company Limited | Medicinal compositions for preventing or treating heart failure |
| WO2002062300A2 (en) * | 2001-02-07 | 2002-08-15 | The Mclean Hospital Corporation | Cholesterol-lowering agents as treatment for psychological and cognitive disorders |
| US20030078190A1 (en) * | 2001-05-25 | 2003-04-24 | Weinberg Marc S. | Methods for tissue protection using highly effective inhibition of the renin-angiotensin system |
| GB0113570D0 (en) | 2001-06-04 | 2001-07-25 | Hewlett Packard Co | Audio-form presentation of text messages |
| US20040219208A1 (en) * | 2001-08-03 | 2004-11-04 | Ryu Kawamura | Sustained-release medicines |
| JP4484427B2 (ja) * | 2001-12-03 | 2010-06-16 | 武田薬品工業株式会社 | インスリン抵抗性改善剤 |
| EP1452176A4 (en) * | 2001-12-03 | 2009-01-21 | Takeda Pharmaceutical | MEANS FOR IMPROVING INSULIN RESISTANCE |
| MY131170A (en) | 2002-03-28 | 2007-07-31 | Nissan Chemical Ind Ltd | Therapeutic agent for glomerular disease |
| US20030229007A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Roberto Levi | Form of human renin and its use as a target in treatments for cardiac ischemia and arrhythmia |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| US7232828B2 (en) * | 2002-08-10 | 2007-06-19 | Bethesda Pharmaceuticals, Inc. | PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure |
| CA2495799A1 (en) * | 2002-08-21 | 2004-03-04 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy using a dual ppar alpha/gamma agonist and an angiotensin ii type i receptor antagonist |
| ATE551056T1 (de) * | 2002-12-27 | 2012-04-15 | Takeda Pharmaceutical | Mittel zur hemmung der körpergewichtszunahme |
| EP1818056A1 (de) * | 2003-01-16 | 2007-08-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmazeutische Kombination zur Prophylaxe oder Therapie von kardiovaskulären, kardiopulmonalen, pulmonalen oder renalen Krankheiten |
| DE10301371A1 (de) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Kombination zur Prophylaxe oder Therapie von kardiovaskulären, kardiopulmonalen, pulmonalen oder renalen Krankheiten |
| WO2005011736A1 (ja) * | 2003-07-30 | 2005-02-10 | Tohoku Techno Arch Co., Ltd. | アルツハイマー病の予防および／または治療剤 |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| WO2005070398A2 (en) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Ranbaxy Laboratories Limited | Pharmaceutical compositions of candesartan cilexetil stabilized with co-solvents |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| US20060039890A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Renshaw Perry F | Treatment of psychological and cognitive disorders using a cholesterol -lowering agent in combination with an antidepressant |
| CA2583768A1 (en) * | 2004-10-07 | 2006-04-13 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Agent for prophylaxis or treatment of metabolic syndrome |
| ES2371145T3 (es) * | 2005-01-26 | 2011-12-27 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Nueva composición farmacéutica que contiene candesartán cilexetilo como sustancia cristalina lipófila. |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| MY146254A (en) * | 2005-03-30 | 2012-07-31 | Takeda Pharmaceutical | Benzimidazole derivative and use thereof |
| CA2677661A1 (en) | 2007-02-07 | 2008-08-14 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Tricyclic compounds |
| DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
| MX2009010167A (es) * | 2007-03-28 | 2009-10-12 | Takeda Pharmaceutical | Composicion farmaceutica solida que comprende un derivado de bencimidazol-7-carboxilato y un agente para el control del ph. |
| US20090074831A1 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-19 | Robert Falotico | LOCAL VASCULAR DELIVERY OF mTOR INHIBITORS IN COMBINATION WITH PEROXISOME PROLIFERATORS-ACTIVATED RECEPTOR STIMULATORS |
| WO2009088006A1 (ja) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Daiichi Sankyo Company, Limited | 併用医薬 |
| NZ586792A (en) | 2008-01-25 | 2012-09-28 | Gruenenthal Chemie | Tamper resistant controlled release pharmaceutical tablets form having convex and concave surfaces |
| EP2281557A4 (en) | 2008-04-29 | 2011-08-31 | Hanall Biopharma Co Ltd | PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING AN ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKING AGENT |
| BRPI0912014A2 (pt) | 2008-05-09 | 2019-03-06 | Grünenthal GmbH | processo para a preparação de uma formulação em pó intermediária e uma forma de dosagem sólida final sob uso de uma etapa de congelamento por atomização |
| ES2718688T3 (es) | 2009-07-22 | 2019-07-03 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificación resistente a la manipulación para opioides sensibles a la oxidación |
| CA2765971C (en) | 2009-07-22 | 2017-08-22 | Gruenenthal Gmbh | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
| PE20131102A1 (es) | 2010-09-02 | 2013-10-12 | Gruenenthal Chemie | Forma de dosificacion resistente a manipulacion que comprende una sal inorganica |
| NZ608865A (en) | 2010-09-02 | 2015-03-27 | Gruenenthal Chemie | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
| SI2736497T1 (sl) | 2011-07-29 | 2017-12-29 | Gruenenthal Gmbh | Tableta, odporna proti zlorabi, ki zagotavlja takojšnje sproščanje zdravila |
| EP2736495B1 (en) | 2011-07-29 | 2017-08-23 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
| JP6117249B2 (ja) | 2012-02-28 | 2017-04-19 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬理学的に活性な化合物および陰イオン性ポリマーを含むタンパーレジスタント剤形 |
| JP6282261B2 (ja) | 2012-04-18 | 2018-02-21 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 不正使用防止および過量放出防止医薬剤形 |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| WO2014010586A1 (ja) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | 武田薬品工業株式会社 | 注射用製剤 |
| MX371432B (es) | 2013-05-29 | 2020-01-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente al uso indebido que contiene una o mas particulas. |
| AR096439A1 (es) | 2013-05-29 | 2015-12-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificación resistente al uso indebido que contiene una o más partículas |
| JP6449871B2 (ja) | 2013-07-12 | 2019-01-09 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エチレン−酢酸ビニルポリマーを含有する改変防止剤形 |
| WO2015078891A1 (en) | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Farmaceutici Formenti S.P.A. | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
| EP3142646A1 (en) | 2014-05-12 | 2017-03-22 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| JP2017516789A (ja) | 2014-05-26 | 2017-06-22 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エタノール過量放出に対して防護されている多粒子 |
| BR112017021475A2 (pt) | 2015-04-24 | 2018-07-10 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem resistente à adulteração (tamper) com liberação imediata e resistência contra extração de solvente |
| JP2018526414A (ja) | 2015-09-10 | 2018-09-13 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0238580B2 (ja) * | 1981-06-02 | 1990-08-31 | Takeda Chemical Industries Ltd | Bariooruaminnonnchikanjudotai*sonoseizohooyobyoto |
| CA2016710A1 (en) * | 1989-05-15 | 1990-11-15 | Prasun K. Chakravarty | Substituted benzimidazoles as angiotensin ii antagonists |
| DE69100282T3 (de) * | 1990-02-09 | 2001-01-11 | Pharmacia & Upjohn Co., Kalamazoo | Verwendung insulin-sensiblisierender wirkstoffe zur behandlung von hypertonie. |
| US5196444A (en) * | 1990-04-27 | 1993-03-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof |
| ES2097208T3 (es) * | 1990-05-11 | 1997-04-01 | Pfizer | Composiciones y procedimientos terapeuticos y sinergicos. |
| US5298497A (en) * | 1990-05-15 | 1994-03-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for preventing onset of hypertension employing a cholesterol lowering drug |
| JP3398379B2 (ja) * | 1990-12-14 | 2003-04-21 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | アンジオテンシンｉｉ受容体遮断組成物 |
| EP0503838A3 (en) * | 1991-03-08 | 1992-10-07 | Merck & Co. Inc. | Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists |
| US5162340A (en) * | 1991-05-10 | 1992-11-10 | Merck & Co., Inc. | Substituted 1-(2h)-isoquinolinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists |
| HU217629B (hu) * | 1991-12-12 | 2000-03-28 | Novartis Ag. | Eljárás fluvasztatint tartalmazó stabilizált gyógyszerkészítmények előállítására |
| HUT71331A (en) * | 1992-04-13 | 1995-11-28 | Zeneca Ltd | Angiotensin ii antagonists against disorders associated with impaired neuronal conduction velocity, especially diabetic neuropathy |
| US5266583A (en) * | 1992-09-01 | 1993-11-30 | Merck & Co., Inc. | Angitotensin II antagonist |
| DE4315349A1 (de) * | 1992-10-06 | 1994-11-10 | Thomae Gmbh Dr K | Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5300668A (en) * | 1993-03-10 | 1994-04-05 | Pfizer Inc. | Certain esters of 1-(4-X-methylphenyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylic acid, wherein X is a trialkylsilyloxy, bromo or hydroxy group, as intermediates |
| CA2125251C (en) * | 1993-06-07 | 2005-04-26 | Yoshiyuki Inada | A pharmaceutical composition for angiotensin ii-mediated diseases |
| JP3057471B2 (ja) * | 1993-06-07 | 2000-06-26 | 武田薬品工業株式会社 | アンジオテンシンｉｉ介在性諸疾患の予防または治療剤 |
| EP0629408A1 (en) * | 1993-06-16 | 1994-12-21 | LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET | Combination of angiotensin converting enzyme inhibitors and AII antagonists |
| EP0635263A3 (en) * | 1993-06-28 | 1995-09-27 | American Cyanamid Co | Angiotensin II antagonists (AII) as inhibitors of the growth of adipose tissue. |
| WO1995026188A1 (en) * | 1994-03-29 | 1995-10-05 | Merck & Co., Inc. | Treatment of atherosclerosis with angiotensin ii receptor blocking imidazoles |
| GB9406573D0 (en) * | 1994-03-31 | 1994-05-25 | Merck Sharp & Dohme | Medicaments |
| FR2733911B1 (fr) * | 1995-05-09 | 1998-05-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composition pharmaceutique pour maladies renales ou cardio-vasculaires |
| FR2735365B1 (fr) * | 1995-06-14 | 1997-09-05 | Sanofi Sa | Utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine ii et d'un derive du benzofurane pour la preparation d'un medicament utile dans le traitement des affections cardiovasculaires |
| TW438587B (en) * | 1995-06-20 | 2001-06-07 | Takeda Chemical Industries Ltd | A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes |
| JPH11508894A (ja) * | 1995-06-30 | 1999-08-03 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | Ａｃｅ阻害剤とａｉｉ拮抗薬を用いる腎疾患の治療方法 |
| KR20050047560A (ko) * | 1996-04-05 | 2005-05-20 | 다께다 케미칼 인더스트리즈,리미티드 | 안지오텐신 ⅱ 및 길항 활성을 갖는 화합물을 함유하는약제학적 조합물 |
-
1997
- 1997-04-03 KR KR1020057007489A patent/KR20050047560A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-03 PL PL97329188A patent/PL189066B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 EP EP01124024A patent/EP1192951A3/en not_active Withdrawn
- 1997-04-03 PT PT97914592T patent/PT914158E/pt unknown
- 1997-04-03 DK DK97914592T patent/DK0914158T4/da active
- 1997-04-03 CN CN97193515A patent/CN1215338A/zh active Pending
- 1997-04-03 EP EP07009568A patent/EP1813286A3/en not_active Withdrawn
- 1997-04-03 BR BR9708517A patent/BR9708517A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 SK SK1278-98A patent/SK283348B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 AT AT97914592T patent/ATE220333T1/de active
- 1997-04-03 AU AU21780/97A patent/AU713277B2/en not_active Ceased
- 1997-04-03 EP EP97914592A patent/EP0914158B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 CA CA002577233A patent/CA2577233C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-03 US US08/836,784 patent/US6107323A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 RU RU98119885/14A patent/RU2188013C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 ES ES97914592T patent/ES2175385T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 CA CA002650637A patent/CA2650637A1/en not_active Abandoned
- 1997-04-03 KR KR1019980706462A patent/KR19990087076A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-03 NZ NZ330774A patent/NZ330774A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 PL PL367915A patent/PL193365B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 CA CA002241466A patent/CA2241466C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-03 SI SI9730391T patent/SI0914158T2/sl unknown
- 1997-04-03 DE DE69713890T patent/DE69713890T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 WO PCT/JP1997/001149 patent/WO1997037688A2/en active IP Right Grant
- 1997-04-03 CZ CZ0288698A patent/CZ297941B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 EP EP10173392A patent/EP2253327A1/en not_active Withdrawn
- 1997-04-04 JP JP9086484A patent/JPH09323940A/ja active Pending
-
1998
- 1998-09-07 NO NO19984123A patent/NO321388B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-18 US US09/551,546 patent/US6432996B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-10-22 CY CY0200060A patent/CY2300B1/xx unknown
-
2008
- 2008-04-21 JP JP2008110085A patent/JP2008195736A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98119885A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность | |
| RU2188013C2 (ru) | Комбинация, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность | |
| AU754488B2 (en) | Method for treating diabetes employing an aP2 inhibitor and combination | |
| RU2603050C2 (ru) | Способы и композиции для лечения гиперурикемии и метаболических нарушений, связанных с гиперурикемией | |
| JP2015028062A (ja) | 糖尿病の合併症のための療法 | |
| HUT75873A (en) | Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents for treatment of disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus | |
| JP2006500378A (ja) | 二元ＰＰＡＲα／γアゴニストとアンギオテンシンＩＩのＩ型受容体アンタゴニストを使用する併用療法 | |
| RU2011153772A (ru) | Фторированные аминотриазольные производные | |
| JP2007538102A5 (ru) | ||
| ZA200209152B (en) | Heterocyclic compounds. | |
| RU2006125741A (ru) | Комбинация (а) n-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламило]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина и (б) по меньшей мере одного ингибитора гипузинации и ее применение | |
| RU2222529C2 (ru) | Производные бензамидина | |
| KR20020063555A (ko) | 약학 조성물 | |
| WO2002072099A1 (fr) | Agent therapeutique et / ou prophylactique pour la cardiopathie ischemique diabetique | |
| JP2004503499A (ja) | 心臓のインスリン耐性に付随する症状の治療および予防 | |
| JP2005516963A (ja) | グリタゾンと４−オキソブタン酸を含む薬剤組成物及びそれの糖尿病治療への使用 |