RU98119885A - Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активностьInfo
- Publication number
- RU98119885A RU98119885A RU98119885/14A RU98119885A RU98119885A RU 98119885 A RU98119885 A RU 98119885A RU 98119885/14 A RU98119885/14 A RU 98119885/14A RU 98119885 A RU98119885 A RU 98119885A RU 98119885 A RU98119885 A RU 98119885A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activity
- compound
- composition according
- angiotensin
- ethoxy
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims 22
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 title claims 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 16
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 claims 11
- 229950006323 Angiotensin ii Drugs 0.000 claims 11
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 11
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II dizwitterion Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 claims 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 7
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 6
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 6
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 6
- FZNCGRZWXLXZSZ-PYLAIRLGSA-N (2S,3R,5S)-5-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol Chemical compound OCC(CO)N[C@H]1CC(O)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C1O FZNCGRZWXLXZSZ-PYLAIRLGSA-N 0.000 claims 5
- MWAWVTYQASXVJZ-QGZVFWFLSA-N (5R)-5-[3-[4-[[2-(furan-2-yl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]-3-methoxyphenyl]propyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound C=1C=C(OCC2=C(OC(=N2)C=2OC=CC=2)C)C(OC)=CC=1CCC[C@H]1OC(=O)NC1=O MWAWVTYQASXVJZ-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 5
- SEERZIQQUAZTOL-ZHACJKMWSA-N (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Chemical compound COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\C(O)CC(O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 5
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 5
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N Pioglitazone Chemical group N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims 5
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N Indane Chemical class C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000004270 Peptidyl-Dipeptidase A Human genes 0.000 claims 4
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 claims 4
- -1 (+) - 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) ethyl 2-ethoxy-1 - [[2 '- (1H-tetrazol-5-yl ) biphenyl-4-yl] methyl] -1H-benzimidazol-7-carboxylate Chemical compound 0.000 claims 3
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 3
- HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=NN1 HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 claims 3
- 230000001404 mediated Effects 0.000 claims 3
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010007554 Cardiac failure Diseases 0.000 claims 2
- 206010019280 Heart failure Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N azilsartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NOC(=O)N1 KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims 1
- 206010001954 Amnestic disease Diseases 0.000 claims 1
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 claims 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 claims 1
- 206010007776 Catatonia Diseases 0.000 claims 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010061835 Diabetic nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- 206010019016 Haemorrhagic stroke Diseases 0.000 claims 1
- 206010025482 Malaise Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 1
- 208000003067 Myocardial Ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008425 Protein Deficiency Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 claims 1
- 206010072810 Vascular wall hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000002490 cerebral Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002468 indanes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000302 ischemic Effects 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000006487 neurotic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000000414 obstructive Effects 0.000 claims 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 230000000291 postprandial Effects 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 claims 1
- 230000001953 sensory Effects 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 claims 1
Claims (21)
1. Фармацевтическая композиция, включающая соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, или его соль в комбинации с, по меньшей мере, одним соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения, имеющего активность в увеличении чувствительности к инсулину, соединения, имеющего активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, производного индана, имеющего активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, производного пиридина, имеющего активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, и их солей.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что представляет профилактическое или лечащее средство ангиотензин II-опосредованных заболеваний.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения циркуляторных (относящихся к кровообращению) заболеваний.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики (предотвращения) или лечения гипертензии, сердечной недостаточности, церебрального геморрагического инсульта, расстройств ишемической периферической циркуляции, ишемии миокарда, венозной недостаточности, прогрессирующей сердечной недостаточности после инфаркта миокарда, диабетической нефропатии, нефрита, гломерулонефрита, артериосклероза, ангиогипертрофии, васкулярной гипертрофии или обструкции после чрескожной транслюминальной коронарной пластической операции на сосудах, васкулярной повторной обструкции (закупорки) после шунтирующей хирургии, гиперальдостеронизма, гломерулосклероза, почечной недостаточности, глаукомы, глазной гипертензии, гиперлипемии, инфаркта миокарда, грудной жабы, аневризмы, коронарного артериосклероза, церебрального артериосклероза, периферического артериосклероза, тромбоза, заболеваний центральной нервной системы, болезни Альцгеймера, недостаточности памяти, депрессии, амнезии, старческого слабоумия, сенсорных расстройств, множественного системного расстройства органа или склеродермии, или для предотвращения или облегчения (уменьшения интенсивности) невроза страха, кататонии, недомогания или диспептических симптомов.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения осложнений гипертензии.
6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения артериосклероза.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что предназначена для профилактики или лечения артериосклероза.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, представляет соединение формулы:
где R1 обозначает Н или необязательно замещенный углеводородный остаток; R2 обозначает необязательно эстерифицированную карбоксильную группу; R3 обозначает группу, способную образовывать анион или группу, превращаемую в него; Х показывает, что фениленовая группа и фенильная группа связаны непосредственно или через спейсер, имеющий длину цепи из 1-2 атомов; n означает 1 или 2; кольцо А является бензольным кольцом, необязательно имеющим дополнительные заместители, другие чем группа, представленная R2; и Y обозначает связь, -О-, -S(O)m- (m равно 0, 1 или 2) или -N(R4)- (R4 обозначает Н или необязательно замещенную алкильную группу).
где R1 обозначает Н или необязательно замещенный углеводородный остаток; R2 обозначает необязательно эстерифицированную карбоксильную группу; R3 обозначает группу, способную образовывать анион или группу, превращаемую в него; Х показывает, что фениленовая группа и фенильная группа связаны непосредственно или через спейсер, имеющий длину цепи из 1-2 атомов; n означает 1 или 2; кольцо А является бензольным кольцом, необязательно имеющим дополнительные заместители, другие чем группа, представленная R2; и Y обозначает связь, -О-, -S(O)m- (m равно 0, 1 или 2) или -N(R4)- (R4 обозначает Н или необязательно замещенную алкильную группу).
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, представляет (+)-1-(циклогексилоксикарбонилокси)этил 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоксилат, 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или 2-этокси-1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее активность в увеличении чувствительности к инсулину, представляет 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси]-бензил]-2,4-тиазолидиндион или (R)-(±)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил] -пропил] -2,4-оксазолидиндион.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее активность в улучшении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, представляет N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламин.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное индана, имеющее активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, представляет N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицин.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное пиридина, имеющее активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, представляет (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметил-пиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевую кислоту.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность представляет (+)-1-(циклогексилоксикарбонилокси) этил 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоксилат, 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил] -1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или 2-этокси-1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксадиазол-3-ил) бифенил-4-ил]метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту;
соединение, имеющее активность в увеличении чувствительности к инсулину, представляет 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] -бензил] -2,4-тиазолидиндион или (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси]-3-метоксифенил] пропил]-2,4-оксазолидиндион;
соединение, имеющее активность в улучшении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, представляет N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламин;
производное индана, имеющее активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, представляет N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицин;
производное пиридина, имеющее активность в ингибировании HMG- Со А редуктазы, представляет (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевую кислоту.
соединение, имеющее активность в увеличении чувствительности к инсулину, представляет 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] -бензил] -2,4-тиазолидиндион или (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси]-3-метоксифенил] пропил]-2,4-оксазолидиндион;
соединение, имеющее активность в улучшении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, представляет N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламин;
производное индана, имеющее активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, представляет N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицин;
производное пиридина, имеющее активность в ингибировании HMG- Со А редуктазы, представляет (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевую кислоту.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что включает соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, или его соль, в комбинации с соединением, имеющим активность в увеличении чувствительности к инсулину, или его солью.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что включает соединение, имеющее ангиотензин II антагонистическую активность, или его соль, в комбинации с соединением, имеющим активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, или его солью.
17. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гипертензии, артериосклероза или гиперлипемии, включающая (±)-1-(циклогексилоксикарбонилокси)этил 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил] -1Н-бензимидазол-7-карбоксилат или его соль в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] бензил] -2,4-тиазолидиндиона, (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил]пропил]-2,4-оксазолидиндиона, N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламина, N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил] -L-аланил] -N-(индан-2-ил)-глицина, (+)-3R,5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил] -3,5-дигидроксигепт-6-еноевой кислоты и их солей.
18. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гипертензии, атеросклероза или гиперлипемии, включающая 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или ее соль в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] бензил] -2,4-тиазолидиндиона, (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил] -пропил] -2,4-оксазолидиндиона, N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламина, N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил] -L-аланил] -N-(индан-2-ил)-глицина, (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еноевой кислоты и их солей.
19. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гипертензии, артериосклероза или гиперлипемии, включающая 2-этокси-1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксодиазол-3-ил)бифенил-4-ил] метил] -1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту или ее соль в комбинации с, по крайней мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси]бензил] -2,4-тиазолидиндиона, (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил] пропил] -2,4-оксазолидиндиона, N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)валиоламина, N-[N-[(S)-1-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланил]-N-(индан-2-ил)-глицина, (+)-3R, 5S-эритро-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметилпиридин-3-ил] -3,5-дигидроксигепт-6-еноевой кислоты и их солей.
20. Способ профилактики или лечения ангиотензин II-опосредованных заболеваний у млекопитающих, который включает введение указанному млекопитающему соединения, имеющего ангиотензин II антагонистическую активность или его соль в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из соединения, имеющего активность в увеличении чувствительности к инсулину, соединения, имеющего активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, производного индана, имеющего активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, производного пиридина, имеющего активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, и их солей.
21. Применение соединения, имеющего ангиотензин II антагонистическую активность, или его соли в комбинации с, по меньшей мере, одним видом, выбранным из группы, состоящей из соединения, имеющего активность в увеличении чувствительности к инсулину, соединения, имеющего активность в понижении возникающей после приема пищи гипергликемии при сахарном диабете, производного индана, имеющего активность в ингибировании ангиотензин превращающего фермента, производного пиридина, имеющего активность в ингибировании HMG-Co А редуктазы, и их солей, для получения лекарственного средства для профилактики или лечения ангиотензин II-опосредованных заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8/83917 | 1996-04-05 | ||
| JP8391796 | 1996-04-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98119885A true RU98119885A (ru) | 2000-08-20 |
| RU2188013C2 RU2188013C2 (ru) | 2002-08-27 |
Family
ID=13815962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98119885/14A RU2188013C2 (ru) | 1996-04-05 | 1997-04-03 | Комбинация, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6107323A (ru) |
| EP (4) | EP1192951A3 (ru) |
| JP (2) | JPH09323940A (ru) |
| KR (2) | KR20050047560A (ru) |
| CN (1) | CN1215338A (ru) |
| AT (1) | ATE220333T1 (ru) |
| AU (1) | AU713277B2 (ru) |
| BR (1) | BR9708517A (ru) |
| CA (3) | CA2241466C (ru) |
| CY (1) | CY2300B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ297941B6 (ru) |
| DE (1) | DE69713890T3 (ru) |
| DK (1) | DK0914158T4 (ru) |
| ES (1) | ES2175385T5 (ru) |
| NO (1) | NO321388B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ330774A (ru) |
| PL (2) | PL193365B1 (ru) |
| PT (1) | PT914158E (ru) |
| RU (1) | RU2188013C2 (ru) |
| SI (1) | SI0914158T2 (ru) |
| SK (1) | SK283348B6 (ru) |
| WO (1) | WO1997037688A2 (ru) |
Families Citing this family (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6268392B1 (en) * | 1994-09-13 | 2001-07-31 | G. D. Searle & Co. | Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothiepines and HMG Co-A reductase inhibitors |
| EP0835106A4 (en) * | 1995-06-30 | 1998-09-30 | Merck & Co Inc | METHOD FOR TREATING KIDNEY DISEASES USING AN ACE INHIBITOR AND AII ANTAGONIST |
| AU706628B2 (en) * | 1995-07-03 | 1999-06-17 | Sankyo Company Limited | Treatment of arteriosclerosis and xanthoma |
| SK283348B6 (sk) * | 1996-04-05 | 2003-06-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Farmaceutický prípravok obsahujúci zlúčeninu s antagonickým účinkom na angiotenzín II |
| JP2008094852A (ja) * | 1996-07-15 | 2008-04-24 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 医薬 |
| DK0930076T3 (da) | 1996-07-15 | 2005-01-31 | Sankyo Co | Farmaceutiske præparater omfattende CS-866 og insulinresistensforbedrende midler og deres anvendelse i behandlingen af arteriosclerose og xanthom |
| AU8747998A (en) * | 1997-08-21 | 1999-03-16 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Anti-inflammatory agent |
| US7105552B2 (en) | 1998-05-08 | 2006-09-12 | Theracos, Inc. | Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds |
| IL143733A0 (en) | 1998-12-23 | 2002-04-21 | Orphan Medical Inc | Microbiologically sound and stable solutions of gamma-hydroxybutyrate salt for the treatment of narcolepsy |
| US6756360B1 (en) | 1998-12-24 | 2004-06-29 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes |
| AU3073700A (en) * | 1999-01-19 | 2000-08-07 | Sankyo Company Limited | Troglitazone-containing medicinal compositions for inhibiting apoptosis |
| GB0001662D0 (en) | 1999-02-06 | 2000-03-15 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US7407978B2 (en) * | 1999-04-06 | 2008-08-05 | Theracos, Inc. | Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds |
| WO2000066161A1 (fr) | 1999-04-28 | 2000-11-09 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Preventifs / remedes / inhibiteurs de progression pour retinopathie simplex ou retinopathie preproliferante |
| WO2001005428A1 (fr) * | 1999-07-21 | 2001-01-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Methodes preventives contre la recurrence d'une insuffisance cerebrovasculaire, et agents destines a ameliorer des troubles causes par une insuffisance cerebrovasculaire et a inhiber leur evolution |
| TWI290470B (en) | 1999-12-01 | 2007-12-01 | Sankyo Co | The composition for treating glaucoma |
| WO2001060362A1 (en) * | 2000-02-18 | 2001-08-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | TNF-α INHIBITORS |
| AR033390A1 (es) * | 2000-08-22 | 2003-12-17 | Novartis Ag | Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista del receptor at1 y un potenciador de la secrecion de insulina, el uso de dicha composicion para la fabricacion de un medicamento y un kit de partes |
| US20060089389A1 (en) | 2000-08-22 | 2006-04-27 | Malcolm Allison | Combination |
| CA2420844A1 (en) * | 2000-08-30 | 2003-02-28 | Sankyo Company, Limited | Medicinal compositions for preventing or treating heart failure |
| WO2002062300A2 (en) * | 2001-02-07 | 2002-08-15 | The Mclean Hospital Corporation | Cholesterol-lowering agents as treatment for psychological and cognitive disorders |
| US20030078190A1 (en) * | 2001-05-25 | 2003-04-24 | Weinberg Marc S. | Methods for tissue protection using highly effective inhibition of the renin-angiotensin system |
| GB0113570D0 (en) | 2001-06-04 | 2001-07-25 | Hewlett Packard Co | Audio-form presentation of text messages |
| CA2456034A1 (en) * | 2001-08-03 | 2003-02-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release medicines |
| JP4484427B2 (ja) * | 2001-12-03 | 2010-06-16 | 武田薬品工業株式会社 | インスリン抵抗性改善剤 |
| EP1452176A4 (en) * | 2001-12-03 | 2009-01-21 | Takeda Pharmaceutical | MEANS FOR IMPROVING INSULIN RESISTANCE |
| MY131170A (en) | 2002-03-28 | 2007-07-31 | Nissan Chemical Ind Ltd | Therapeutic agent for glomerular disease |
| US20030229007A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Roberto Levi | Form of human renin and its use as a target in treatments for cardiac ischemia and arrhythmia |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| US7232828B2 (en) * | 2002-08-10 | 2007-06-19 | Bethesda Pharmaceuticals, Inc. | PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure |
| WO2004017896A2 (en) * | 2002-08-21 | 2004-03-04 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy using a dual ppar alpha/gamma agonist and an angiotensin ii type i receptor antagonist |
| EP1579872B8 (en) * | 2002-12-27 | 2012-11-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Body weight gain inhibitor |
| DE10301371A1 (de) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Kombination zur Prophylaxe oder Therapie von kardiovaskulären, kardiopulmonalen, pulmonalen oder renalen Krankheiten |
| AU2004204353A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-07-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical combination for the prophylaxis or treatment of cardiovascular, cardiopulmonary, pulmonary or renal diseases |
| JPWO2005011736A1 (ja) * | 2003-07-30 | 2006-09-14 | 株式会社 東北テクノアーチ | アルツハイマー病の予防および／または治療剤 |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| WO2005070398A2 (en) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Ranbaxy Laboratories Limited | Pharmaceutical compositions of candesartan cilexetil stabilized with co-solvents |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| US20060039890A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Renshaw Perry F | Treatment of psychological and cognitive disorders using a cholesterol -lowering agent in combination with an antidepressant |
| BRPI0516246A (pt) * | 2004-10-07 | 2008-08-26 | Takeda Pharmaceutical | agente para a profilaxia ou tratamento de sìndrome metabólica, método para a profilaxia ou tratamento de sìndrome metabólica em um mamìfero, e, uso de ácido 2-etóxi-1-[ [2'-(5-oxo-2,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il) bifenil-4-il]metil] -1h-benzimidazol-7-carboxìlico ou um sal do mesmo ou uma pró-droga do mesmo em combinação com uma substáncia semelhante ao agonista de ppargama |
| JP2008528456A (ja) * | 2005-01-26 | 2008-07-31 | レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー | 親油性結晶性物質としてカンデサルタンシレキセチルを含む新規な医薬組成物 |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| RS20080510A (en) * | 2005-03-30 | 2009-07-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited, | Benzimidazole derivative and use as angiotensin ii antagonist |
| WO2008096829A1 (ja) | 2007-02-07 | 2008-08-14 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | ３環系化合物 |
| DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
| JP5283632B2 (ja) * | 2007-03-28 | 2013-09-04 | 武田薬品工業株式会社 | ベンズイミダゾール−７−カルボキシレート誘導体およびｐＨ調整剤を含有する固形医薬組成物 |
| US20090074831A1 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-19 | Robert Falotico | LOCAL VASCULAR DELIVERY OF mTOR INHIBITORS IN COMBINATION WITH PEROXISOME PROLIFERATORS-ACTIVATED RECEPTOR STIMULATORS |
| WO2009088006A1 (ja) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Daiichi Sankyo Company, Limited | 併用医薬 |
| TWI454288B (zh) | 2008-01-25 | 2014-10-01 | Gruenenthal Chemie | 藥物劑型 |
| US20110117194A1 (en) | 2008-04-29 | 2011-05-19 | Hanall Biopharma Co., Ltd. | Pharmaceutical formulation containing angiotensin-ii receptor blocker |
| PT2273983T (pt) | 2008-05-09 | 2016-10-28 | Gruenenthal Gmbh | Processo para a preparação de uma formulação em pó intermediária e uma forma de dosagem sólida final sob utilização de uma etapa de congelamento por atomização |
| CN102573805A (zh) | 2009-07-22 | 2012-07-11 | 格吕伦塔尔有限公司 | 热熔挤出的控制释放剂型 |
| ES2560210T3 (es) | 2009-07-22 | 2016-02-17 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación |
| RU2604676C2 (ru) | 2010-09-02 | 2016-12-10 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению лекарственная форма, содержащая неорганическую соль |
| TWI516286B (zh) | 2010-09-02 | 2016-01-11 | 歌林達股份有限公司 | 含陰離子聚合物之抗破碎劑型 |
| CN103857386A (zh) | 2011-07-29 | 2014-06-11 | 格吕伦塔尔有限公司 | 提供药物立即释放的抗破碎片剂 |
| LT2736495T (lt) | 2011-07-29 | 2017-11-10 | Grünenthal GmbH | Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu |
| JP6117249B2 (ja) | 2012-02-28 | 2017-04-19 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬理学的に活性な化合物および陰イオン性ポリマーを含むタンパーレジスタント剤形 |
| CA2868142A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant and dose-dumping resistant pharmaceutical dosage form |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| WO2014010586A1 (ja) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | 武田薬品工業株式会社 | 注射用製剤 |
| US9737490B2 (en) | 2013-05-29 | 2017-08-22 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
| JP6445537B2 (ja) | 2013-05-29 | 2018-12-26 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | １個または複数の粒子を含有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形 |
| CN105682643B (zh) | 2013-07-12 | 2019-12-13 | 格吕伦塔尔有限公司 | 含有乙烯-醋酸乙烯酯聚合物的防篡改剂型 |
| AU2014356581C1 (en) | 2013-11-26 | 2020-05-28 | Grunenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
| EP3142646A1 (en) | 2014-05-12 | 2017-03-22 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| US9872835B2 (en) | 2014-05-26 | 2018-01-23 | Grünenthal GmbH | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
| CN107889459A (zh) | 2015-04-24 | 2018-04-06 | 格吕伦塔尔有限公司 | 具有立即释放和对溶剂萃取的抗性的抗篡改剂型 |
| EP3346991A1 (en) | 2015-09-10 | 2018-07-18 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0238580B2 (ja) * | 1981-06-02 | 1990-08-31 | Takeda Chemical Industries Ltd | Bariooruaminnonnchikanjudotai*sonoseizohooyobyoto |
| EP0400835A1 (en) * | 1989-05-15 | 1990-12-05 | Merck & Co. Inc. | Substituted benzimidazoles as angiotensin II antagonists |
| DE69100282T3 (de) * | 1990-02-09 | 2001-01-11 | Pharmacia & Upjohn Co., Kalamazoo | Verwendung insulin-sensiblisierender wirkstoffe zur behandlung von hypertonie. |
| US5196444A (en) * | 1990-04-27 | 1993-03-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof |
| ES2097208T3 (es) * | 1990-05-11 | 1997-04-01 | Pfizer | Composiciones y procedimientos terapeuticos y sinergicos. |
| US5298497A (en) * | 1990-05-15 | 1994-03-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for preventing onset of hypertension employing a cholesterol lowering drug |
| AU656551B2 (en) * | 1990-12-14 | 1995-02-09 | Smithkline Beecham Corporation | Angiotensin II receptor blocking compositions |
| EP0503838A3 (en) * | 1991-03-08 | 1992-10-07 | Merck & Co. Inc. | Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists |
| US5162340A (en) * | 1991-05-10 | 1992-11-10 | Merck & Co., Inc. | Substituted 1-(2h)-isoquinolinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists |
| HU9203780D0 (en) * | 1991-12-12 | 1993-03-29 | Sandoz Ag | Stabilized pharmaceutical products of hmg-coa reductase inhibitor and method for producing them |
| JPH07505646A (ja) * | 1992-04-13 | 1995-06-22 | ゼネカ・リミテッド | 神経伝達速度の減損を伴う障害，特に糖尿病性ニューロパシーに対するアンギオテンシンｉｉアンタゴニスト |
| US5266583A (en) * | 1992-09-01 | 1993-11-30 | Merck & Co., Inc. | Angitotensin II antagonist |
| DE4315349A1 (de) * | 1992-10-06 | 1994-11-10 | Thomae Gmbh Dr K | Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5300668A (en) * | 1993-03-10 | 1994-04-05 | Pfizer Inc. | Certain esters of 1-(4-X-methylphenyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylic acid, wherein X is a trialkylsilyloxy, bromo or hydroxy group, as intermediates |
| CA2125251C (en) * | 1993-06-07 | 2005-04-26 | Yoshiyuki Inada | A pharmaceutical composition for angiotensin ii-mediated diseases |
| JP3057471B2 (ja) * | 1993-06-07 | 2000-06-26 | 武田薬品工業株式会社 | アンジオテンシンｉｉ介在性諸疾患の予防または治療剤 |
| EP0629408A1 (en) * | 1993-06-16 | 1994-12-21 | LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET | Combination of angiotensin converting enzyme inhibitors and AII antagonists |
| EP0635263A3 (en) * | 1993-06-28 | 1995-09-27 | American Cyanamid Co | Angiotensin II antagonists (AII) as inhibitors of the growth of adipose tissue. |
| JP3883205B2 (ja) * | 1994-03-29 | 2007-02-21 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | アンギオテンシン▲ｉｉ▼レセプタ遮断イミダゾールによるアテローム性動脈硬化症の治療 |
| GB9406573D0 (en) * | 1994-03-31 | 1994-05-25 | Merck Sharp & Dohme | Medicaments |
| FR2733911B1 (fr) * | 1995-05-09 | 1998-05-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composition pharmaceutique pour maladies renales ou cardio-vasculaires |
| FR2735365B1 (fr) * | 1995-06-14 | 1997-09-05 | Sanofi Sa | Utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine ii et d'un derive du benzofurane pour la preparation d'un medicament utile dans le traitement des affections cardiovasculaires |
| TW438587B (en) * | 1995-06-20 | 2001-06-07 | Takeda Chemical Industries Ltd | A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes |
| EP0835106A4 (en) * | 1995-06-30 | 1998-09-30 | Merck & Co Inc | METHOD FOR TREATING KIDNEY DISEASES USING AN ACE INHIBITOR AND AII ANTAGONIST |
| SK283348B6 (sk) * | 1996-04-05 | 2003-06-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Farmaceutický prípravok obsahujúci zlúčeninu s antagonickým účinkom na angiotenzín II |
-
1997
- 1997-04-03 SK SK1278-98A patent/SK283348B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 CA CA002241466A patent/CA2241466C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-03 PL PL367915A patent/PL193365B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 EP EP01124024A patent/EP1192951A3/en not_active Withdrawn
- 1997-04-03 EP EP97914592A patent/EP0914158B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 CA CA002577233A patent/CA2577233C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-03 SI SI9730391T patent/SI0914158T2/sl unknown
- 1997-04-03 AU AU21780/97A patent/AU713277B2/en not_active Ceased
- 1997-04-03 CN CN97193515A patent/CN1215338A/zh active Pending
- 1997-04-03 US US08/836,784 patent/US6107323A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 PL PL97329188A patent/PL189066B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 BR BR9708517A patent/BR9708517A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 RU RU98119885/14A patent/RU2188013C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 WO PCT/JP1997/001149 patent/WO1997037688A2/en active IP Right Grant
- 1997-04-03 ES ES97914592T patent/ES2175385T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 AT AT97914592T patent/ATE220333T1/de active
- 1997-04-03 CZ CZ0288698A patent/CZ297941B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 KR KR1020057007489A patent/KR20050047560A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-03 KR KR1019980706462A patent/KR19990087076A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-03 NZ NZ330774A patent/NZ330774A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-03 DK DK97914592T patent/DK0914158T4/da active
- 1997-04-03 DE DE69713890T patent/DE69713890T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 CA CA002650637A patent/CA2650637A1/en not_active Abandoned
- 1997-04-03 EP EP10173392A patent/EP2253327A1/en not_active Withdrawn
- 1997-04-03 PT PT97914592T patent/PT914158E/pt unknown
- 1997-04-03 EP EP07009568A patent/EP1813286A3/en not_active Withdrawn
- 1997-04-04 JP JP9086484A patent/JPH09323940A/ja active Pending
-
1998
- 1998-09-07 NO NO19984123A patent/NO321388B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-18 US US09/551,546 patent/US6432996B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-10-22 CY CY0200060A patent/CY2300B1/xx unknown
-
2008
- 2008-04-21 JP JP2008110085A patent/JP2008195736A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98119885A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность | |
| RU2188013C2 (ru) | Комбинация, содержащая соединение, имеющее ангиотензин ii антагонистическую активность | |
| AU754488B2 (en) | Method for treating diabetes employing an aP2 inhibitor and combination | |
| RU2603050C2 (ru) | Способы и композиции для лечения гиперурикемии и метаболических нарушений, связанных с гиперурикемией | |
| JP2017145251A (ja) | 糖尿病の合併症のための療法 | |
| US20060167045A1 (en) | Combination therapy using a dual ppar alpha/gamma agonist and an angiotensin II type I receptor antagonist | |
| HUT75873A (en) | Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents for treatment of disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus | |
| RU2011153772A (ru) | Фторированные аминотриазольные производные | |
| ZA200209152B (en) | Heterocyclic compounds. | |
| RU2006125741A (ru) | Комбинация (а) n-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламило]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина и (б) по меньшей мере одного ингибитора гипузинации и ее применение | |
| RU2222529C2 (ru) | Производные бензамидина | |
| KR20020063555A (ko) | 약학 조성물 | |
| WO2002072099A1 (fr) | Agent therapeutique et / ou prophylactique pour la cardiopathie ischemique diabetique | |
| JP2004503499A (ja) | 心臓のインスリン耐性に付随する症状の治療および予防 | |
| JPH10147528A (ja) | 膵炎治療剤 |