RU97111195A - Полифункциональные цианатэфирные и эпоксидные композиции - Google Patents
Полифункциональные цианатэфирные и эпоксидные композицииInfo
- Publication number
- RU97111195A RU97111195A RU97111195/04A RU97111195A RU97111195A RU 97111195 A RU97111195 A RU 97111195A RU 97111195/04 A RU97111195/04 A RU 97111195/04A RU 97111195 A RU97111195 A RU 97111195A RU 97111195 A RU97111195 A RU 97111195A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- copolymer
- epoxy resin
- total weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 45
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 21
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 21
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 17
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims 7
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims 6
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 4
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1H-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 4
- SGLXWMAOOWXVAM-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);octanoate Chemical compound [Mn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O SGLXWMAOOWXVAM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ADVORQMAWLEPOI-SUKNRPLKSA-N (Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;oxotitanium Chemical compound [Ti]=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O ADVORQMAWLEPOI-SUKNRPLKSA-N 0.000 claims 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-Methylimidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCCC(CC)C(O)=O BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N Catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims 1
- 229940100626 Catechin Drugs 0.000 claims 1
- 229950001002 Cianidanol Drugs 0.000 claims 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N Fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229930016253 catechin Natural products 0.000 claims 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);2-ethylhexanoate Chemical compound [Co+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- IFSWBZCGMGEHLE-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Co+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 IFSWBZCGMGEHLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- OJOJJFJFCMEQRM-UHFFFAOYSA-L cyclohexanecarboxylate;lead(2+) Chemical compound C1CCCCC1C(=O)O[Pb]OC(=O)C1CCCCC1 OJOJJFJFCMEQRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- BFWHHDQLPCRKOU-UHFFFAOYSA-M hydroxy(naphthalen-2-yl)methanolate;manganese(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Mn+2].C1=CC=CC2=CC(C([O-])O)=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 BFWHHDQLPCRKOU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- ORTRPLABQKAPKJ-UHFFFAOYSA-K iron(3+);octanoate Chemical compound [Fe+3].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O ORTRPLABQKAPKJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003014 reinforcing Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- CYDXJXDAFPJUQE-FDGPNNRMSA-L zinc;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Zn+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O CYDXJXDAFPJUQE-FDGPNNRMSA-L 0.000 claims 1
- DPQXAUXLLDWUMQ-UHFFFAOYSA-L zinc;naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Zn+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 DPQXAUXLLDWUMQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- AZUITNYMCVNLMO-UHFFFAOYSA-N CBc1c(CC(CC(C)(C)CC)O)c(BC)cc(C(C)(CC)c2cc(C)c(C)c(C)c2)c1 Chemical compound CBc1c(CC(CC(C)(C)CC)O)c(BC)cc(C(C)(CC)c2cc(C)c(C)c(C)c2)c1 AZUITNYMCVNLMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 COC(*=C(N1)OC)NC1OC Chemical compound COC(*=C(N1)OC)NC1OC 0.000 description 1
Claims (1)
1. Композиция, включающая:
а) полифункциональный фенольноцианатно-фенольнотриазиновый сополимер, включающий три или большее число фенольных остатков формулы I
связанных посредством по меньшей мере одной из открытых валентностей с одним или несколькими триазиновыми остатками формулы II
причем оставшиеся открытые валентности этих фенольных остатков замещены -ОН, -OCN или другими триазиновыми остатками при условии, что по крайней мере одна из таких оставшихся открытых валентностей замещена -OCN-остатком,
где n обозначает целое положительное число, равное или превышающее 1;
q и r в зависимости от каждого конкретного случая обозначают одинаковые или различные целые числа от 0 до 3 при условии, что сумма q и r в каждом конкретном случае равна 3;
о и р в зависимости от каждого конкретного случая обозначают одинаковые или различные целые числа от 0 до 4 при условии, что сумма о и р равна 4;
-Х- обозначает замещенный или незамещенный метилен или 1,4-бензолдиметилен, где допустимые заместители представляют собой алкилы, содержащие от 1 до 10 углеродных атомов, галоген или фурил; и
R3 в каждом конкретном случае обозначают одинаковые или различные заместители, отличные от водорода, которые не проявляют реакционной способности в условиях, необходимых для полного отверждения сополимера, и
б) эпоксидную смолу.
а) полифункциональный фенольноцианатно-фенольнотриазиновый сополимер, включающий три или большее число фенольных остатков формулы I
связанных посредством по меньшей мере одной из открытых валентностей с одним или несколькими триазиновыми остатками формулы II
причем оставшиеся открытые валентности этих фенольных остатков замещены -ОН, -OCN или другими триазиновыми остатками при условии, что по крайней мере одна из таких оставшихся открытых валентностей замещена -OCN-остатком,
где n обозначает целое положительное число, равное или превышающее 1;
q и r в зависимости от каждого конкретного случая обозначают одинаковые или различные целые числа от 0 до 3 при условии, что сумма q и r в каждом конкретном случае равна 3;
о и р в зависимости от каждого конкретного случая обозначают одинаковые или различные целые числа от 0 до 4 при условии, что сумма о и р равна 4;
-Х- обозначает замещенный или незамещенный метилен или 1,4-бензолдиметилен, где допустимые заместители представляют собой алкилы, содержащие от 1 до 10 углеродных атомов, галоген или фурил; и
R3 в каждом конкретном случае обозначают одинаковые или различные заместители, отличные от водорода, которые не проявляют реакционной способности в условиях, необходимых для полного отверждения сополимера, и
б) эпоксидную смолу.
2. Композиция по п. 1, где эта композиция в пересчете на общий вес включает 5 - 95% полифункционального фенольноцианатно-фенольнотриазинового сополимера и 5 - 95% эпоксидной смолы.
3. Композиция по п. 2, где эта композиция в пересчете на общий вес включает 15 - 50% полифункционального фенольноцианатно-фенольнотриазинового сополимера и 25 - 70% эпоксидной смолы.
4. Композиция по п. 1, где количество фенольных групп в сополимере в пересчете на общее содержание в мольных процентах полифункционального фенольноцианатно-фенольнотриазинового сополимера составляет 2 - 25 мол%.
5. Композиция по п. 1, где до 90 мол.% фенольных групп в сополимере замещено -OCN-группами, причем это мольное содержание выражено в пересчете на общее количество молей фенильных групп в сополимере.
6. Композиция по п. 1, где Х обозначает остаток, выбранный из группы, включающей -СН2-, -CF2-,
7. Композиция по п. 1, где n = 1 - 20.
7. Композиция по п. 1, где n = 1 - 20.
8. Композиция по п. 7, где n = 3 - 10.
9. Композиция по п. 1, где o = 0 или 1; р = 3 или 4; , q = 0 или 1 и r = 2 или 3.
10. Композиция по п. 1, где R3 обозначает метил или этил.
11. Композиция по п. 1, где эпоксидные материалы компонента б выбирают из группы, включающей эпоксидные смолы на основе бисфенола А, галоидированные эпоксидные смолы, эпоксидные новолачные смолы, полигликолевые эпоксидные смолы, полифункциональные эпоксидные смолы, а также их смеси и сополимеры.
12. Композиция по п. 1, где эпоксидные материалы выбирают из группы соединений, включающих соединения следующих формул:
где среднее значение m составляет от 0,1 до 1,
где среднее значение k составляет от 2 до 3,
где среднее значение l = 0,1 - 2,
где среднее значение j = 1 - 2;
R' обозначает органическую группу или водород, тетрафункциональные эпоксидные смолы, трифункциональные эпоксидные смолы и их смеси и сочетания.
где среднее значение m составляет от 0,1 до 1,
где среднее значение k составляет от 2 до 3,
где среднее значение l = 0,1 - 2,
где среднее значение j = 1 - 2;
R' обозначает органическую группу или водород, тетрафункциональные эпоксидные смолы, трифункциональные эпоксидные смолы и их смеси и сочетания.
13. Композиция по п. 12, где тетрафункциональная эпоксидная смола представляет собой соединение формулы
где R обозначает
или
а трифункциональная эпоксидная смола представляет собой соединение формулы
14. Композиция по п. 11, где степень галоидирования галоидированной эпоксидной смолы в пересчете на общий вес этой эпоксидной смолы составляет 15 - 45%.
где R обозначает
или
а трифункциональная эпоксидная смола представляет собой соединение формулы
14. Композиция по п. 11, где степень галоидирования галоидированной эпоксидной смолы в пересчете на общий вес этой эпоксидной смолы составляет 15 - 45%.
15. Композиция по п. 14, где степень галоидирования галоидированной эпоксидной смолы в пересчете на общий вес этой эпоксидной смолы составляет 8 - 12%.
16. Композиция по п. 1, далее включающая в пересчете на общий вес этой композиции 0,08 - 0,11% по меньшей мере одного катализатора.
17. Композиция по п. 16, где катализатор выбирают из группы, включающей нафтенат свинца, нафтенат марганца, октоат марганца, ацетилацетонат трехвалентного марганца, октоат кобальта, нафтенат кобальта, ацетилацетонат кобальта, октоат цинка, нафтенат цинка, ацетилацетонат цинка, ацетилацетонат меди, нафтенат двухвалентной меди, ацетилацетонат никеля, титанилацетилацетонат, октоат трехвалентного железа, октоат олова, диазадицикло[2.2.2]октоат, катехин, 1,1-диметил-3-фенилмочевину, нонилфенол, 1-метилимидазол, 2-этил-4-метилимидазол, 2-фенилимидазол, 2-метилимидазол и их смеси.
18. Композиция по п. 17, где катализатор выбирают из группы, включающей октоат марганца и 2-метилимидазол.
19. Композиция по п. 17, далее включающая в пересчете на общий вес этой композиции 0,01 - 1% отвердителя, выбранного из группы, включающей металлсодержащие катализаторы и 2-метилимидазол.
20. Композиция по п. 2, далее включающая в дополнение к эпоксидной смоле компонента б в пересчете на общий вес этой композиции до 20% полифункционального эпоксидного полимерного компонента.
21. Композиция по п. 2, далее включающая в дополнение к эпоксидной смоле компонента б в пересчете на общий вес этой композиции 5 - 10% полифункционального эпоксидного полимерного компонента.
22. Композиция по п. 1, температура стеклования которой в отвержденном состоянии составляет по меньшей мере 200°С, а прочность на изгиб равна не менее 90 МПа.
23. Композиция по п. 1, модуль упругости при изгибе которой в отвержденном состоянии составляет по меньшей мере 3,7 ГПа, а степень поглощения воды по истечении 24 ч выдержки в погруженном состоянии при комнатной температуре равна 0,32%.
24. Композиция по п. 1, далее включающая одну или несколько добавок, выбранных из группы, включающей растворители, наполнители, смазки для форм, пигменты, красители, модификаторы текучести, окрашивающие пигменты и их сочетания.
25. Изделие, изготовленное путем отверждения композиции по п. 1, смешанной с эффективным количеством по меньшей мере одного отвердителя, катализатора или смеси отвердителя и катализатора для него.
26. Изделие по п. 25, где это изделие представляет собой жесткую подложку, пригодную для использования при изготовлении печатной платы.
27. Предварительно пропитанная подложка, включающая армирующий материал, пропитанный композицией по п. 1, смешанной по меньшей мере с одним отвердителем, катализатором или смесью отвердителя с катализатором для него.
28. Ламинат или композиционный материал, включающий по меньшей мере один слой предварительно пропитанной подложки по п. 27.
29. Электротехнический ламинат, включающий по меньшей мере один слой предварительно пропитанной подложки по п. 27 и по меньшей мере один внешний слой из электропроводящего материала.
30. Композиция, включающая в пересчете на общий вес этой композиции:
а) 15-50% полифункционального фенольноцианатно-фенольнотриазинового сополимера, содержащего три или большее число фенольных остатков формулы I
связанных посредством по меньшей мере одной из открытых валентностей с одним или несколькими триазиновыми остатками формулы II
причем оставшиеся открытые валентности этих фенольных остатков замещены -ОН, -OCN или другими триазиновыми остатками при условии, что по крайней мере одна из таких оставшихся открытых валентностей замещена -OCN-остатком,
где n = 3 - 10;
5 - 20% фенильных групп сополимера в пересчете на общее количество молей фенильных групп в этом сополимере замещено -OCN-группами и 5 - 20% таких фенильных групп замещено -ОН-группами;
q = 0;
o = 0;
-Х- обозначает остаток, выбранный из группы, включающей -СН2-, -СF2-,
r = 3;
р = 4;
R3 в каждом конкретном случае обозначает одинаковые или различные заместители, отличные от водорода, которые не проявляют реакционной способности в условиях, необходимых для полного отверждения сополимера, и
б) 25 -70% бромированной эпоксидной смолы формулы
где среднее значение k = 2 - 3, причем степень бромирования бромированной эпоксидной смолы в пересчете на общий вес этой бромированной эпоксидной смолы составляет 50 - 70%;
в) 5 - 10% тетрафункциональной эпоксидной смолы формулы
г) 0,1 - 1% октоата марганца как катализатора и
д) 0,5 - 1% 2-метилимидазольного отвердителя.
а) 15-50% полифункционального фенольноцианатно-фенольнотриазинового сополимера, содержащего три или большее число фенольных остатков формулы I
связанных посредством по меньшей мере одной из открытых валентностей с одним или несколькими триазиновыми остатками формулы II
причем оставшиеся открытые валентности этих фенольных остатков замещены -ОН, -OCN или другими триазиновыми остатками при условии, что по крайней мере одна из таких оставшихся открытых валентностей замещена -OCN-остатком,
где n = 3 - 10;
5 - 20% фенильных групп сополимера в пересчете на общее количество молей фенильных групп в этом сополимере замещено -OCN-группами и 5 - 20% таких фенильных групп замещено -ОН-группами;
q = 0;
o = 0;
-Х- обозначает остаток, выбранный из группы, включающей -СН2-, -СF2-,
r = 3;
р = 4;
R3 в каждом конкретном случае обозначает одинаковые или различные заместители, отличные от водорода, которые не проявляют реакционной способности в условиях, необходимых для полного отверждения сополимера, и
б) 25 -70% бромированной эпоксидной смолы формулы
где среднее значение k = 2 - 3, причем степень бромирования бромированной эпоксидной смолы в пересчете на общий вес этой бромированной эпоксидной смолы составляет 50 - 70%;
в) 5 - 10% тетрафункциональной эпоксидной смолы формулы
г) 0,1 - 1% октоата марганца как катализатора и
д) 0,5 - 1% 2-метилимидазольного отвердителя.
31. Композиция, включающая в пересчете на общий вес этой композиции:
a) 15 - 50% полифункционального фенольноцианатно-фенольнотриазинового сополимера, содержащего три или большее число фенольных остатков формулы I
связанных посредством по меньшей мере одной из открытых валентностей с одним или несколькими триазиновыми остатками формулы II
причем оставшиеся открытые валентности этих фенольных остатков замещены -ОН, -OCN или другими триазиновыми остатками при условии, что по крайней мере одна из таких оставшихся открытых валентностей замещена -OCN-остатком,
где n = 3-10;
5 - 20% фенильных групп сополимера в пересчете на общее количество молей фенильных групп в этом сополимере замещено -OCN-группами и 5 - 20% таких фенильных групп замещено -ОН-группами;
q = 0;
o = 0;
-Х- обозначает остаток, выбранный из группы, включающей -СН2-, -CF2-,
r = 3;
p = 4;
R3 в каждом конкретном случае обозначает одинаковые или различные заместители, отличные от водорода, которые не проявляют реакционной способности в условиях, необходимых для полного отверждения сополимера, и
б) 25 - 70% эпоксида формулы
где R обозначает
или где температура стеклования этой композиции в отвержденном состоянии составляет по меньшей мере 200°С, а степень влагопоглощения после 24-часовой выдержки в погруженном состоянии в воде при комнатной температуре составляет приблизительно 0,32%.
a) 15 - 50% полифункционального фенольноцианатно-фенольнотриазинового сополимера, содержащего три или большее число фенольных остатков формулы I
связанных посредством по меньшей мере одной из открытых валентностей с одним или несколькими триазиновыми остатками формулы II
причем оставшиеся открытые валентности этих фенольных остатков замещены -ОН, -OCN или другими триазиновыми остатками при условии, что по крайней мере одна из таких оставшихся открытых валентностей замещена -OCN-остатком,
где n = 3-10;
5 - 20% фенильных групп сополимера в пересчете на общее количество молей фенильных групп в этом сополимере замещено -OCN-группами и 5 - 20% таких фенильных групп замещено -ОН-группами;
q = 0;
o = 0;
-Х- обозначает остаток, выбранный из группы, включающей -СН2-, -CF2-,
r = 3;
p = 4;
R3 в каждом конкретном случае обозначает одинаковые или различные заместители, отличные от водорода, которые не проявляют реакционной способности в условиях, необходимых для полного отверждения сополимера, и
б) 25 - 70% эпоксида формулы
где R обозначает
или где температура стеклования этой композиции в отвержденном состоянии составляет по меньшей мере 200°С, а степень влагопоглощения после 24-часовой выдержки в погруженном состоянии в воде при комнатной температуре составляет приблизительно 0,32%.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/347.017 | 1994-11-30 | ||
| US08/347,017 US5912308A (en) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | Multifunctional cyanate ester and epoxy blends |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97111195A true RU97111195A (ru) | 1999-05-27 |
| RU2160751C2 RU2160751C2 (ru) | 2000-12-20 |
Family
ID=23361987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97111195/04A RU2160751C2 (ru) | 1994-11-30 | 1995-11-29 | Полифункциональные цианатэфирные и эпоксидные композиции |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5912308A (ru) |
| EP (1) | EP0794979B1 (ru) |
| JP (1) | JP3735119B2 (ru) |
| KR (1) | KR100384190B1 (ru) |
| CN (1) | CN1090204C (ru) |
| AT (1) | ATE170899T1 (ru) |
| AU (1) | AU695822B2 (ru) |
| BR (1) | BR9509932A (ru) |
| CA (1) | CA2205811C (ru) |
| CZ (1) | CZ290172B6 (ru) |
| DE (1) | DE69504702T2 (ru) |
| DK (1) | DK0794979T3 (ru) |
| ES (1) | ES2120779T3 (ru) |
| HK (1) | HK1002866A1 (ru) |
| HU (1) | HU221408B1 (ru) |
| MX (1) | MX9704022A (ru) |
| NO (1) | NO311036B1 (ru) |
| PL (1) | PL186082B1 (ru) |
| RU (1) | RU2160751C2 (ru) |
| TW (1) | TW336246B (ru) |
| WO (1) | WO1996017020A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA9510156B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69807793T2 (de) * | 1997-07-04 | 2003-08-14 | Hitachi Chemical Co Ltd | Mit einem Cyanatester modifizierte härtbare Harzzusammensetzung und daraus hergestellter Lack, Prepreg, mit Metall bedeckte Schichtplatte, Film, gedruckte Leiterplatte und Mehrschichtleiterplatte |
| US6191681B1 (en) * | 1997-07-21 | 2001-02-20 | General Electric Company | Current limiting device with electrically conductive composite and method of manufacturing the electrically conductive composite |
| JPH11140276A (ja) * | 1997-11-11 | 1999-05-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | 多官能シアン酸エステル樹脂組成物および樹脂封止型半導体装置 |
| DE19905448A1 (de) * | 1999-02-09 | 2000-08-10 | Bakelite Ag | Cyanatharze und Epoxidverbindungen enthaltende härtbare Mischungen |
| EP1067406A1 (en) * | 1999-07-01 | 2001-01-10 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Thermosetting plastics as substrate materials for optical systems |
| US6875318B1 (en) | 2000-04-11 | 2005-04-05 | Metalbond Technologies, Llc | Method for leveling and coating a substrate and an article formed thereby |
| US6783918B2 (en) | 2000-08-30 | 2004-08-31 | Lexmark International, Inc. | Radiation curable resin layer |
| JP4717268B2 (ja) * | 2001-01-12 | 2011-07-06 | 富士通株式会社 | 絶縁樹脂組成物及びそれから形成した絶縁層を含む多層回路基板 |
| KR20020087287A (ko) * | 2001-05-15 | 2002-11-22 | 삼성전기주식회사 | 시아네이트 에스테르-함유 절연조성물, 이로부터 제조된 절연필름 및 절연필름을 갖는 다층인쇄회로기판 |
| CN100575384C (zh) * | 2003-04-16 | 2009-12-30 | 亨斯迈先进材料（瑞士）有限公司 | 用于低温固化的促进剂体系 |
| CN100384932C (zh) * | 2004-10-11 | 2008-04-30 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种热固性树脂组合物以及使用它的预浸料、印刷电路用层压板 |
| JP4843944B2 (ja) * | 2005-01-13 | 2011-12-21 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物並びにこれを用いたプリプレグ及び積層板 |
| CN102349002A (zh) * | 2009-03-09 | 2012-02-08 | 松下电工株式会社 | 透明膜 |
| JPWO2014017274A1 (ja) * | 2012-07-24 | 2016-07-07 | 出光ライオンコンポジット株式会社 | 車両用灯具 |
| CN102911502A (zh) * | 2012-10-19 | 2013-02-06 | 广东生益科技股份有限公司 | 氰酸酯树脂组合物及使用其制作的预浸料、层压材料与覆金属箔层压材料 |
| JP6233637B2 (ja) * | 2013-12-18 | 2017-11-22 | 日立化成株式会社 | 熱硬化性樹脂組成物ワニスの製造方法及び、それを用いたプリプレグ、積層板、配線板 |
| DE102014102455A1 (de) * | 2014-02-25 | 2015-08-27 | Seho Systemtechnik Gmbh | Verfahren zum Polymerisieren von einem Kunstharz |
| US11407890B2 (en) | 2018-09-10 | 2022-08-09 | Carbon, Inc. | Dual cure additive manufacturing resins for production of flame retardant objects |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2806016A (en) * | 1954-11-01 | 1957-09-10 | Shell Dev | Polyglycidyl ethers of tetraphenols |
| DE1071333B (de) * | 1957-06-19 | 1959-12-17 | Farbenfabriken Bayer Aktien gesellschaft Leverkusen Bayerwerk | Verfahren zur FIcrstellung von Form korpern durch Harten von gegebenenfalls mit Füllstoffen gemischten Polyepoxyverbmdungen |
| DE1720663C3 (de) * | 1967-06-01 | 1975-09-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen |
| US4311753A (en) * | 1979-07-17 | 1982-01-19 | General Electric Company | Curing agent for epoxy resin laminating compositions comprising a mixture of dicyandiamide and a tetra-alkylguanidine |
| US4528366A (en) * | 1982-09-28 | 1985-07-09 | The Dow Chemical Company | Production of polytriazines from aromatic polycyanates with cobalt salt of a carboxylic acid as catalyst |
| US4533727A (en) * | 1983-04-06 | 1985-08-06 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Process for producing a curable resin from cyanate ester compound and unsaturated 1,2-epoxy compound |
| US4544704A (en) * | 1983-07-27 | 1985-10-01 | The Dow Chemical Company | Polymeric cyanate compositions |
| US4477629A (en) * | 1983-07-27 | 1984-10-16 | The Dow Chemical Company | Cyanate-containing polymers |
| US4713442A (en) * | 1983-11-16 | 1987-12-15 | The Dow Chemical Company | Polyaromatic cyanate |
| US4487915A (en) * | 1984-02-02 | 1984-12-11 | The Dow Chemical Company | Hydroxy aromatic oligomers containing triazine and oxazoline groups and epoxy resins prepared therefrom |
| US4506063A (en) * | 1984-02-22 | 1985-03-19 | The Dow Chemical Company | Advanced epoxy resins containing triazine or both triazine and oxazoline groups |
| US4539253A (en) * | 1984-03-30 | 1985-09-03 | American Cyanamid Co. | High impact strength fiber resin matrix composites |
| US4546131A (en) * | 1985-01-15 | 1985-10-08 | The Dow Chemical Company | Polymer modified cyanate mixture and epoxy resins thereof |
| US4612359A (en) * | 1985-03-21 | 1986-09-16 | The Dow Chemical Company | Esterified polycyanate compositions and thermoset resins thereof |
| DE3786662T2 (de) * | 1986-01-23 | 1993-11-04 | Allied Signal Inc | Triazingruppen- und zyanatgruppenhaltige phenolharze. |
| US4831086A (en) * | 1987-10-05 | 1989-05-16 | Allied-Signal Inc. | Cyanato group containing phenolic resins, phenolic triazines derived therefrom |
| US4978727A (en) * | 1986-01-23 | 1990-12-18 | Allied-Signal | Cyanato group containing phenolic resins, phenolic triazines derived therefrom |
| US4970276A (en) * | 1986-01-23 | 1990-11-13 | Allied-Signal Inc. | Phenolic triazine copolymers based on pure cyanato novolacs |
| US5124414A (en) * | 1986-01-23 | 1992-06-23 | Allied-Signal Inc. | Process for preparing phenolic cyanate resins |
| US5130385A (en) * | 1986-01-23 | 1992-07-14 | Allied-Signal Inc. | Cyanato group containing phenolic resins, and phenolic triazines derived therefrom |
| US4931496A (en) * | 1987-07-08 | 1990-06-05 | Amoco Corporation | Damage tolerant fiber-reinforced composites based on cyanate ester/urea thermosetting composition |
| US5126412A (en) * | 1987-10-05 | 1992-06-30 | Allied-Signal Inc. | Cyanato group containing phenolic resins, and phenolic triazines derived therefrom |
| US5194331A (en) * | 1987-12-21 | 1993-03-16 | Allied-Signal Inc. | Fibers made from cyanato group containing phenolic resins and phenolic triazines resins |
| US4920159A (en) * | 1987-12-28 | 1990-04-24 | Allies-Signal Inc. | Friction resistant composition |
| US5043214A (en) * | 1988-08-15 | 1991-08-27 | Allied-Signal Inc. | Flame resistant article made of phenolic triazine and related method |
| US4988780A (en) * | 1988-08-15 | 1991-01-29 | Allied-Signal | Flame resistant article made of phenolic triazine and related method using a pure cyanato novolac |
| DD290844A5 (de) * | 1989-07-12 | 1991-06-13 | Lokomotivbau-Elektrotechn. Werke Gmbh,De | Verfahren zur herstellung von basismaterial fuer leiterplatten |
| DD299315A5 (de) * | 1989-07-12 | 1992-04-09 | Akad Wissenschaften Ddr | Flammhemmende bindemittel zur herstellung von basismaterial fuer leiterplatten |
| JPH0362821A (ja) * | 1989-07-31 | 1991-03-18 | Tonen Corp | エポキシ樹脂組成物 |
| US5244732A (en) * | 1990-09-28 | 1993-09-14 | The Mead Corporation | Crosslinked resins useful in phenolic resin containing fibers |
| DE4125420A1 (de) * | 1991-07-29 | 1993-02-04 | Inst Polymerenchemie Erich Cor | Elektrisch hochwertige bindemittel zur herstellung von basismaterial fuer leiterplatten |
| DE4224835A1 (de) * | 1992-07-28 | 1994-02-03 | Fraunhofer Ges Forschung | Elektrisch hochwertiges Basismaterial für Leiterplatten |
-
1994
- 1994-11-30 US US08/347,017 patent/US5912308A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-19 US US08/445,060 patent/US20020010286A1/en not_active Abandoned
- 1995-05-19 US US08/445,393 patent/US5922448A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-29 ZA ZA9510156A patent/ZA9510156B/xx unknown
- 1995-11-29 AT AT95939853T patent/ATE170899T1/de active
- 1995-11-29 DK DK95939853T patent/DK0794979T3/da active
- 1995-11-29 BR BR9509932A patent/BR9509932A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 PL PL95320741A patent/PL186082B1/pl unknown
- 1995-11-29 CZ CZ19971618A patent/CZ290172B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 EP EP95939853A patent/EP0794979B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-29 KR KR1019970703634A patent/KR100384190B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 HU HU9801441A patent/HU221408B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 ES ES95939853T patent/ES2120779T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-29 WO PCT/US1995/014560 patent/WO1996017020A1/en active IP Right Grant
- 1995-11-29 CN CN95196452A patent/CN1090204C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 JP JP51881396A patent/JP3735119B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 DE DE69504702T patent/DE69504702T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-29 RU RU97111195/04A patent/RU2160751C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 CA CA002205811A patent/CA2205811C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 MX MX9704022A patent/MX9704022A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 AU AU41517/96A patent/AU695822B2/en not_active Ceased
-
1996
- 1996-05-31 TW TW085106469A patent/TW336246B/zh not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-05-29 NO NO19972462A patent/NO311036B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-03-06 HK HK98101855A patent/HK1002866A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97111195A (ru) | Полифункциональные цианатэфирные и эпоксидные композиции | |
| US5443911A (en) | Curable resins comprising halogenated epoxy resins and 1-oxa-3-aza tetraline compounds, method for preparing and use of resins | |
| CA1316627C (en) | Metal acetylacetonate/alkylphenol curing catalyst for polycyanate esters of polyhydric phenols | |
| CN100528927C (zh) | 印刷电路板用树脂组合物以及使用它的清漆、预浸物及镀金属膜层叠板 | |
| AU607989B2 (en) | Curable composition containing difunctional epoxy resin, a polyfunctional resin, a difunctional phenol and a polyfunctional phenol | |
| JP4632077B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物、エポキシ樹脂の製造方法、新規エポキシ樹脂、及び新規フェノール樹脂 | |
| CN103347930A (zh) | 固化性树脂组合物及其固化物 | |
| RU2160751C2 (ru) | Полифункциональные цианатэфирные и эпоксидные композиции | |
| CN101084250A (zh) | 改性酚树脂、含有它的环氧树脂组合物及使用该组合物的预浸料坯 | |
| US4855339A (en) | Epoxy resin composition | |
| MXPA97004022A (es) | Mezclas multifuncionales de cianato ester y epoxi | |
| AU636226B2 (en) | Resins which may be cured to form polymeric resins which are difficultly inflammable and resistant to high temperatures, method for preparing and use of said polymeric resins | |
| JP3371916B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JP2769590B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| CN1737055A (zh) | 环氧树脂组合物及其固化物 | |
| KR0139001B1 (ko) | 방향족 디아민 경화제를 포함하는 에폭시 수지 조성물 | |
| GB2300187A (en) | Urea cure-accelerators | |
| CA2300973A1 (en) | Polyhydric phenol compounds, epoxy resins, epoxy resin compositions and cured products thereof | |
| JPH10101775A (ja) | エポキシ樹脂硬化性組成物 | |
| JP2004217869A (ja) | エポキシ樹脂組成物、エポキシ樹脂硬化剤 | |
| CA1225186A (en) | Process for improving moisture resistance of epoxy resins by addition of chromium ions | |
| JPS59126428A (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤 | |
| KR101476895B1 (ko) | 수지 조성물 및 이를 포함하는 금속박 적층체 | |
| TW408158B (en) | Cyanate resin composition and copper-clad laminate using the composition | |
| JP3334173B2 (ja) | 難燃性樹脂およびその組成物 |