RU96120204A - Способы и композиции, пригодные для ингибирования ангиогенеза - Google Patents
Способы и композиции, пригодные для ингибирования ангиогенезаInfo
- Publication number
- RU96120204A RU96120204A RU96120204/14A RU96120204A RU96120204A RU 96120204 A RU96120204 A RU 96120204A RU 96120204/14 A RU96120204/14 A RU 96120204/14A RU 96120204 A RU96120204 A RU 96120204A RU 96120204 A RU96120204 A RU 96120204A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tissue
- angiogenesis
- antagonist
- sequence
- monoclonal antibody
- Prior art date
Links
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 title claims 22
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 4
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 34
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 14
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 10
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 9
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 9
- 229940012952 Fibrinogen Drugs 0.000 claims 6
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims 6
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims 6
- 229940019698 Fibrinogen containing hemostatics Drugs 0.000 claims 6
- 230000002917 arthritic Effects 0.000 claims 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 6
- 230000002207 retinal Effects 0.000 claims 4
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 206010027476 Metastasis Diseases 0.000 claims 3
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 3
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 claims 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 3
- 206010059512 Apoptosis Diseases 0.000 claims 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 2
- 230000036046 immunoreaction Effects 0.000 claims 2
- 230000004263 retinal angiogenesis Effects 0.000 claims 2
- 210000004351 Coronary Vessels Anatomy 0.000 claims 1
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 claims 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 200000000008 restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011604 retinal Substances 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ ингибирования ангиогенеза в ткани, включающий введение в указанную ткань композиции, содержащей ангиогенез-ингибирующее количество α∨β3 антагониста.
2. Способ по п. 1, в котором указанный α∨β3 антагонист ингибирует связывание фибриногена с α∨β3 но незначительно ингибирует связывание фибриногена с αIIbβ3 или α∨β1,
3. Способ по п. 1, в котором указанный α∨β3 антагонист представляет собой моноклональное антитело, иммуноспецифичное к α∨β3.
4. Способ по п. 3, в котором указанное моноклональное антитело обладает иммунореакционными характеристиками моноклонального антитела LM609/АТСС HB 9537/.
3. Способ по п. 1, в котором указанный α∨β3 антагонист представляет собой моноклональное антитело, иммуноспецифичное к α∨β3.
4. Способ по п. 3, в котором указанное моноклональное антитело обладает иммунореакционными характеристиками моноклонального антитела LM609/АТСС HB 9537/.
5. Способ по п. 1, в котором указанный α∨β3 антагонист представляет собой RGD-содержащий полипептид.
6. Способ по п. 5, в котором указанный полипептид выбирают из группы, состоящей из c-(GrGDFV)(последовательность SEQ ID N4), c-(RGDfV) (последовательность SED ID N5), c-(RGDFv)( последовательность SEQ ID N7), и YTAECKPQVTRG DVF (последовательность SEQ ID N8) и их солей.
7. Способ по п. 6, в котором указанная соль представляет собой гидрохлорид или трифторацетат.
8. Способ по п. 1, в котором указанная ткань является воспаленной, а указанный ангиогенез представляет собой ангиогенез воспаленной ткани.
9. Способ по п. 8, в котором указанная ткань является артритной.
10. Способ по пункту 9, в котором указанная артритная ткань присутствует у млекопитающих с ревматоидным артритом.
11. Способ по п. 1, в котором указанная ткань представляет собой ретинальную ткань пациента с диабетической ретинопатией, а указанный ангиогенез представляет собой ретинальный ангиогенез.
12. Способ по п. 1, в котором указанная ткань представляет собой гемангиому.
13. Способ по п. 1, в котором указанная ткань представляет собой твердую опухоль или метастазы твердой опухоли, а указанный ангиогенез представляет собой опухолевый ангиогенез.
14. Способ по п. 1, в котором указанное ангиогенез-ингибирующее количество составляет от около 2 мкМ до 5 мМ.
15. Способ по п. 1, в котором указанное введение включает внутривенное, трансдермальное, внутрисуставное, внутримышечное или оральное введение.
16. Способ по п. 1, в котором указанное введение осуществляют совместно с химиотерапией.
17. Способ по п. 1, в котором указанное введение включает внутривенное введение единичной дозы.
18. Способ регрессии присутствующей опухоли в ткани, включающий введение в указанную ткань композиции, содержащей ангиогенезингибирующего количества α∨β3 антагониста.
19. Способ по п. 18, в котором указанный α∨β3 антагонист ингибирует связывание фибриногена с α∨β3, но незначительно ингибирует связывание фибриногена с αIIbβ3 или α∨β1,
20. Способ по п. 18, в котором α∨β3 антагонист представляет собой моноклональное антитело, иммуноспецифичное к α∨β3.
21. Способ по п. 20, в котором указанное моноклональное антитело обладает иммунореакционными характеристиками моноклонального антитела LM609 (АТСС HB 9537).
20. Способ по п. 18, в котором α∨β3 антагонист представляет собой моноклональное антитело, иммуноспецифичное к α∨β3.
21. Способ по п. 20, в котором указанное моноклональное антитело обладает иммунореакционными характеристиками моноклонального антитела LM609 (АТСС HB 9537).
22. Способ по п. 18, в котором указанный α∨β3 антагонист представляет собой RGD-содержащий полипептид.
23. Способ по п. 22, в котором указанный полипептид выбирают из группы, состоящей из c-(GrGDFV) (SED ID N4), c-(RGDfV)(последовательность SED ID N5), c-(RGDFV)(последовательность SED ID N7) и YTAECKPQ VTRGDVF (последовательность SED ID N8) и их солей.
24. Способ по п. 23, в котором указанная соль представляет собой гидрохлорид или трифторацетат.
25. Способ по п. 18, в котором указанная ткань является воспаленной тканью, а указанный ангиогенез представляет собой ангиогенез воспаленной ткани.
26. Способ по п.25, в котором указанная ткань является артритной.
27. Способ по п. 26, в котором указанная артритная ткань присутствует у млекопитающего с ревматоидным артритом.
28. Способ по п.18, в котором указанная ткань представляет собой ретинальную ткань пациента с диабетической ретинопатией, а указанный ангиогенез представляет собой ретинальный ангиогенез.
29. Способ по п. 18, в котором указанная ткань представляет собой гемангиому.
30. Способ по п. 18, в котором указанная ткань представляет собой твердую опухоль или метастазы твердой опухоли, а указанный ангиогенез представляет собой опухолевый ангиогенез.
31. Способ по п. 18, в котором ангиогенез-ингибирующее количество составляет величину от около 2 мкм до 5 мМ.
32. Способ по п. 18, в котором указанное введение включает внутривенное, трансдермальное, внутрисуставное, внутримышечное или оральное введение.
33. Способ по п. 18, в котором указанное введение осуществляется совместно с химиотерапией.
34. Способ по п. 18, в котором указанное введение включает внутривенную единичную дозу.
35. Способ по п. 18, в котором указанная регрессия происходит на 7-й день после введения указанного ангиогенез-ингибирующего антагониста.
36. Способ индукции апоптоза в несососудистой системе в ткани, включающий введение в указанную ткань композиции, содержащей ангиогенез-ингибирующее количество α∨β3 антагониста.
37. Способ по п. 36, в котором указанный α∨β3 антагонист ингибирует связывание фибриногена с α∨β3, но незначительно ингибирует связывание фибриногена с α∨β3 или α∨β3.
38. Способ по п. 36, в котором указанный α∨β3 антагонист представляет собой моноклональное антитело, иммуноспецифичное к α∨β3.
39. Способ по п. 38, в котором указанное моноклональное антитело обладает иммунореакционными характеристиками моноклонального антитела LN609 (ATT HB 9537).
38. Способ по п. 36, в котором указанный α∨β3 антагонист представляет собой моноклональное антитело, иммуноспецифичное к α∨β3.
39. Способ по п. 38, в котором указанное моноклональное антитело обладает иммунореакционными характеристиками моноклонального антитела LN609 (ATT HB 9537).
40. Способ по п. 36, в котором указанный α∨β3 антагонист представляет собой RCD-содержащий полипептид.
41. Способ по п. 40, в котором указанный полипептид выбирают из группы, состоящей из c-(GrGDFV) (последовательность SEQ ID N4), c-(RGDfV) (последовательность SED ID N5), c-(RGDFv) (последовательность SEQ ID N 7) и YTAECKPQVTRGDVF (последовательность SED ID N8) и их солей.
42. Способ по п. 41, в котором указанная соль представляет собой гидрохлорид или трифторацетат.
43. Способ по п.36, в котором указанная ткань представляет собой воспаленную ткань, а указанный ангиогенез представляет собой ангиогенез воспаленной ткани.
44. Способ по п. 43, в котором указанная ткань является артритной.
45. Способ по п. 44, в котором указанная артритная ткань присутствует в млекопитающих с ревматоидным артритом.
46. Способ по п. 36, в котором указанная ткань представляет собой ретинальную ткань пациента с диабетической ретинопатией, а указанный ангиогенез представляет собой ретинальный ангионез.
47. Способ по п. 36, в котором указанная ткань представляет собой гемангиому.
48. Способ по п. 36, в котором указанная ткань представляет собой твердую опухоль или метастазы твердой опухоли, а указанный ангиогенез представляет собой опухолевый ангиогенез.
49. Способ по п. 36, в котором указанное ангиогенез-ингибирующее количество составляет величину от около 2 мкМ до 5 мМ.
50. Способ по п. 36, в котором указанное введение включает внутривенное, трансдермальное, внутрисуставное, внутримышечное или оральное введение.
51. Способ по п. 36, в котором указанное введение осуществляют совместно с химиотерапией.
52. Способ по п. 36, в котором указанное введение включает внутривенную единичную дозу.
53. Способ по п. 36, в котором указанный апоптоз происходит по крайней мере через 48 ч после введения указанного ангиогенез-ингибирующего антагониста.
54. Способ по п. 1, в котором указанная ткань представляет собой ткань коронарной артерии с риском рестеноза после коронарной ангиопластики.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/210,715 | 1994-03-18 | ||
US08/210,715 US5753230A (en) | 1994-03-18 | 1994-03-18 | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
US08/366,665 US5766591A (en) | 1994-03-18 | 1994-12-30 | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
US08/366,665 | 1994-12-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96120204A true RU96120204A (ru) | 1999-02-10 |
RU2162712C2 RU2162712C2 (ru) | 2001-02-10 |
Family
ID=22783992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96120204/14A RU2162712C2 (ru) | 1994-03-18 | 1995-03-09 | Способы и композиции, пригодные для ингибирования ангиогенеза |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US5753230A (ru) |
EP (3) | EP1468695B1 (ru) |
JP (2) | JP4268222B2 (ru) |
KR (1) | KR100327081B1 (ru) |
CN (1) | CN1161152C (ru) |
AT (3) | ATE534403T1 (ru) |
AU (1) | AU709645B2 (ru) |
CA (1) | CA2184493C (ru) |
CZ (1) | CZ294650B6 (ru) |
DE (2) | DE69532279T3 (ru) |
DK (3) | DK1410807T3 (ru) |
ES (3) | ES2355074T3 (ru) |
FI (1) | FI121916B (ru) |
HK (1) | HK1013960A1 (ru) |
HU (1) | HU221988B1 (ru) |
MX (1) | MX9604145A (ru) |
NO (1) | NO322441B1 (ru) |
NZ (3) | NZ511293A (ru) |
PT (2) | PT1468695E (ru) |
RU (1) | RU2162712C2 (ru) |
SI (1) | SI0754059T2 (ru) |
SK (1) | SK284586B6 (ru) |
UA (1) | UA44729C2 (ru) |
WO (1) | WO1995025543A1 (ru) |
ZA (1) | ZA952214B (ru) |
Families Citing this family (176)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4310643A1 (de) * | 1993-04-01 | 1994-10-06 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
US5753230A (en) * | 1994-03-18 | 1998-05-19 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
US5945403A (en) | 1997-05-30 | 1999-08-31 | The Children's Medical Center Corporation | Angiostatin fragments and method of use |
US5837682A (en) * | 1996-03-08 | 1998-11-17 | The Children's Medical Center Corporation | Angiostatin fragments and method of use |
US6949511B1 (en) | 1994-04-26 | 2005-09-27 | The Children's Medical Center Corporation | Methods of inhibiting angiogenesis via increasing in vivo concentrations of kringle region fragments of plasminogen |
US6660842B1 (en) | 1994-04-28 | 2003-12-09 | Tripep Ab | Ligand/receptor specificity exchangers that redirect antibodies to receptors on a pathogen |
DK0719859T3 (da) * | 1994-12-20 | 2003-10-20 | Merck Patent Gmbh | Anti-alfa V-integrin monoklonalt antistof |
US6358735B1 (en) | 1995-06-30 | 2002-03-19 | University Of Kansas Medical Center | Method for inhibiting angiogenesis and tumors with the isolated NC1 α3 chain monomer of type IV collagen |
US6440729B1 (en) * | 1995-06-30 | 2002-08-27 | University Of Kansas Medical Center | Treating angiogenesis-mediated diseases with the α2 monomer of type IV collagen |
CN1313146C (zh) * | 1995-08-14 | 2007-05-02 | 斯克里普斯研究学院 | 用于抑制αvβ5介导的血管生成的方法和组合物 |
DE69613985T2 (de) | 1995-08-30 | 2002-06-13 | G.D. Searle & Co., Chicago | Meta-guanidine, harnstoff, thioharnstoff oder azacyklische aminobenzoesäure-derivate als integrin antagonisten |
US6100423A (en) * | 1995-08-30 | 2000-08-08 | G. D. Searle & Co. | Amino benzenepropanoic acid compounds and derivatives thereof |
US6346510B1 (en) | 1995-10-23 | 2002-02-12 | The Children's Medical Center Corporation | Therapeutic antiangiogenic endostatin compositions |
US5854205A (en) * | 1995-10-23 | 1998-12-29 | The Children's Medical Center Corporation | Therapeutic antiangiogenic compositions and methods |
KR19990066981A (ko) * | 1995-10-23 | 1999-08-16 | 윌리엄 뉴우 | 치료용 맥관형성억제 조성물 및 방법 |
US5854221A (en) * | 1996-12-12 | 1998-12-29 | The Children's Medical Center Corporation | Endothelial cell proliferation inhibitor and method of use |
ATE259505T1 (de) * | 1996-08-15 | 2004-02-15 | Novartis Pharma Gmbh | Test zur quantifizierung von arthritiszustanden |
GB9708265D0 (en) * | 1997-04-24 | 1997-06-18 | Nycomed Imaging As | Contrast agents |
EP0846702B1 (en) * | 1996-12-09 | 2009-03-11 | MERCK PATENT GmbH | Soluble recombinant alphaV beta3 adhesion receptor |
US6590079B2 (en) | 1997-01-30 | 2003-07-08 | Ixsys, Incorporated | Anti-αvβ3 recombinant human antibodies, nucleic acids encoding same |
US6596850B1 (en) * | 1998-01-30 | 2003-07-22 | Ixsys, Incorporated | Anti-αv3β3 recombinant human antibodies, nucleic acids encoding same |
US7112338B2 (en) | 1997-03-12 | 2006-09-26 | The Regents Of The University Of California | Cationic liposome delivery of taxanes to angiogenic blood vessels |
JP2002508656A (ja) | 1997-03-12 | 2002-03-19 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 抗−アルファベータ3ヒト化モノクローナル抗体 |
US5837283A (en) | 1997-03-12 | 1998-11-17 | The Regents Of The University Of California | Cationic lipid compositions targeting angiogenic endothelial cells |
US5994388A (en) * | 1997-03-18 | 1999-11-30 | The Children's Medical Center Corporation | Cytochalasin and isoindolinone derivatives as inhibitors of angiogenesis |
DE69840046D1 (de) * | 1997-03-19 | 2008-11-06 | Lucid Inc | Zellchirurgie unter benutzung konfokaler mikroskopie |
WO1998046265A1 (en) * | 1997-04-11 | 1998-10-22 | G.D. Searle & Co. | Methods for using antagonistic anti-avb3 integrin antibodies |
PT973550E (pt) * | 1997-04-11 | 2003-01-31 | Searle & Co | Anticorpos antagonistas anti-integrina avb3 |
US6596276B1 (en) * | 1997-09-30 | 2003-07-22 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Method for inhibiting tumor angiogenesis in a living subject |
US6172256B1 (en) * | 1998-03-04 | 2001-01-09 | G.D. Searle & Co. | Chiral-β-amino acid compounds and derivatives thereof |
US6372719B1 (en) * | 1998-03-04 | 2002-04-16 | Jay Cunningham | ανβ3 integrin antagonists in combination with chemotherapeutic agents |
US6548663B1 (en) | 1998-03-31 | 2003-04-15 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Benzodiazepine vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
US6537520B1 (en) | 1998-03-31 | 2003-03-25 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Pharmaceuticals for the imaging of angiogenic disorders |
EA200001007A1 (ru) | 1998-03-31 | 2001-04-23 | Дюпон Фармасьютикалз Компани | Фармацевтические препараты для визуализации ангиогенных расстройств |
US6524553B2 (en) * | 1998-03-31 | 2003-02-25 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Quinolone vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
US6852318B1 (en) * | 1998-05-08 | 2005-02-08 | The Regents Of The University Of California | Methods for detecting and inhibiting angiogenesis |
US6759047B1 (en) * | 1998-06-17 | 2004-07-06 | Beth Israel Deaconess Hospital Corp. | Anti-angiogenic proteins and methods of use thereof |
US6962974B1 (en) | 1998-06-17 | 2005-11-08 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Anti-angiogenic proteins and fragments and methods of use thereof |
US7387779B2 (en) * | 1998-06-17 | 2008-06-17 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Anti-angiogenic proteins and fragments and methods of use thereof |
IL140701A0 (en) | 1998-07-13 | 2002-02-10 | Univ Texas | Cancer treatment methods using antibodies to aminophospholipids |
RU2167425C2 (ru) * | 1998-07-17 | 2001-05-20 | Малышев Игорь Юрьевич | Способ определения белков |
US6164281A (en) * | 1998-07-20 | 2000-12-26 | Zhao; Iris Ginron | Method of making and/or treating diseases characterized by neovascularization |
EP1104304A1 (en) * | 1998-08-13 | 2001-06-06 | G.D. Searle & Co. | Multivalent avb3 and metastasis-associated receptor ligands |
US6979697B1 (en) * | 1998-08-21 | 2005-12-27 | Point Therapeutics, Inc. | Regulation of substrate activity |
US6703050B1 (en) * | 1998-09-04 | 2004-03-09 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods and compositions for the prevention or treatment of cancer |
US6537554B1 (en) | 1998-09-10 | 2003-03-25 | Curagen Corporation | Nucleotide sequences and amino acid sequences of secreted proteins involved in angiogenesis |
US6248327B1 (en) | 1998-09-11 | 2001-06-19 | Vanderbilt University | Modulation of endothelial cell surface receptor activity in the regulation of angiogenesis |
US7176289B1 (en) | 1998-09-11 | 2007-02-13 | Vanderbilt University | Modulation of endothelial cell surface receptor activity in the regulation of angiogenesis |
US20030202977A1 (en) * | 1998-11-16 | 2003-10-30 | New York University | Treatment of osteoarthritis |
US6235877B1 (en) * | 1999-08-04 | 2001-05-22 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Peptido-mimetic compounds containing RGD sequence useful as integrin inhibitors |
AU766077C (en) * | 1998-11-20 | 2004-10-07 | Genentech Inc. | Uses for Eph receptor antagonists and agonists to treat vascular disorders |
US6339062B1 (en) * | 1998-11-23 | 2002-01-15 | Inkine Pharmaceutical Company, Inc. | Retroinverso polypeptides that mimic or inhibit thrombospondin activity |
US6160099A (en) * | 1998-11-24 | 2000-12-12 | Jonak; Zdenka Ludmila | Anti-human αv β3 and αv β5 antibodies |
US6511649B1 (en) * | 1998-12-18 | 2003-01-28 | Thomas D. Harris | Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
US6569402B1 (en) | 1998-12-18 | 2003-05-27 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
CA2349333A1 (en) | 1998-12-18 | 2000-06-22 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
US6794518B1 (en) | 1998-12-18 | 2004-09-21 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
US6511648B2 (en) | 1998-12-18 | 2003-01-28 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals |
CN1346282A (zh) * | 1998-12-23 | 2002-04-24 | G.D.西尔公司 | 在肿瘤的治疗中使用环加氧酶-2-抑制剂与一种或多种抗肿瘤剂作为联合治疗的方法 |
US20050281821A1 (en) * | 1999-01-06 | 2005-12-22 | Flavia Pernasetti | Method and composition for angiogenesis inhibition |
US6521593B1 (en) * | 1999-02-01 | 2003-02-18 | Childrens Hospital Los Angeles | Methods for inhibiting brain tumor growth |
CN1192796C (zh) * | 1999-02-12 | 2005-03-16 | 斯克里普斯研究学院 | 联合应用抗血管生成和免疫治疗以治疗肿瘤和转移的方法 |
AU4187200A (en) * | 1999-04-01 | 2000-10-23 | Biostratum, Inc. | The use of domains of type iv collagen t inhibit angiogenesis an tumour growth |
AU4982200A (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Burnham Institute, The | Antiangiogenic endostatin peptides, endostatin variants and methods of use |
US6890904B1 (en) | 1999-05-25 | 2005-05-10 | Point Therapeutics, Inc. | Anti-tumor agents |
US6531580B1 (en) | 1999-06-24 | 2003-03-11 | Ixsys, Inc. | Anti-αvβ3 recombinant human antibodies and nucleic acids encoding same |
US6685914B1 (en) * | 1999-09-13 | 2004-02-03 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Macrocyclic chelants for metallopharmaceuticals |
US20080038274A1 (en) | 1999-09-23 | 2008-02-14 | Foster Keith A | Inhibition of secretion from non-neuronal cells |
BR0014222A (pt) * | 1999-09-23 | 2003-02-25 | Scripps Research Inst | Método e composições para inibir a formação de adesão |
AU1072701A (en) * | 1999-10-04 | 2001-05-10 | Chiron Corporation | Cd40 antagonist for treating psoriasis |
JP2003518077A (ja) | 1999-12-22 | 2003-06-03 | ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート | 血管形成および血管透過性の調節剤および阻害剤 |
US7740841B1 (en) | 2000-01-28 | 2010-06-22 | Sunnybrook Health Science Center | Therapeutic method for reducing angiogenesis |
EP1258252B1 (en) * | 2000-02-03 | 2010-04-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Integrin expression inhibitors |
US7361643B2 (en) | 2000-02-09 | 2008-04-22 | University Of Puerto Rico | Methods for inhibiting angiogenesis |
AU2001236909A1 (en) * | 2000-02-11 | 2001-08-20 | Duke University | Method of treating disorders of the eye |
US6573096B1 (en) * | 2000-04-01 | 2003-06-03 | The Research Foundation At State University Of New York | Compositions and methods for inhibition of cancer invasion and angiogenesis |
US6835806B2 (en) | 2000-04-03 | 2004-12-28 | Phoenix Pharmaceuticals, Inc. | Cell growth regulation system |
KR100866666B1 (ko) | 2000-04-12 | 2008-11-04 | 지이 헬스케어 에이에스 | 펩티드 기재 화합물 |
US10293056B1 (en) * | 2000-05-24 | 2019-05-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for non-viral gene therapy for treatment of hyperproliferative diseases |
US7288390B2 (en) * | 2000-08-07 | 2007-10-30 | Centocor, Inc. | Anti-dual integrin antibodies, compositions, methods and uses |
US7163681B2 (en) * | 2000-08-07 | 2007-01-16 | Centocor, Inc. | Anti-integrin antibodies, compositions, methods and uses |
US20030104573A1 (en) * | 2000-09-11 | 2003-06-05 | Shimkets Richard A. | Nucleotide sequences and amino acid sequences of secreted proteins involved in angiogenesis |
NO20004795D0 (no) | 2000-09-26 | 2000-09-26 | Nycomed Imaging As | Peptidbaserte forbindelser |
CA2423656A1 (en) * | 2000-10-02 | 2002-04-11 | Anthony Montgomery | Methods and compositions for enhancing angiogenesis |
US6632835B2 (en) | 2001-02-22 | 2003-10-14 | Nanodesign Inc. | Dibenzo[c]chromen-6-one derivatives as anti-cancer agents |
DE10109136A1 (de) * | 2001-02-26 | 2002-09-12 | Cytotools Gmbh | Mittel, die die Apoptose bei an der Wundheilung beteiligten Zellen inhibieren |
CN1507354A (zh) * | 2001-03-02 | 2004-06-23 | ͨ��ҽ�ƹ�˾ | 通过给予整合蛋白αvβ3拮抗剂并与其它预防或治疗药剂配合来预防或者治疗炎性疾病或自身免疫疾病的方法 |
US20040136949A1 (en) | 2001-04-24 | 2004-07-15 | Matthias Grell | Combination therapy using anti-angiogenic agents and tnf alpha |
SE0101854L (sv) * | 2001-05-28 | 2002-11-29 | Bioneris Ab | Användning av en förening med en negativt laddad region av grupper för behandling av restenos. |
US7829087B2 (en) * | 2001-07-09 | 2010-11-09 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating cognitive impairment |
JP4351043B2 (ja) * | 2001-07-09 | 2009-10-28 | エラン ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | アミロイド毒性の阻害方法 |
RU2303042C2 (ru) | 2001-07-10 | 2007-07-20 | Джи-И Хелткер АС | Соединения на основе пептидов для направленной доставки к рецепторам интегринов |
EP1573025A4 (en) * | 2001-07-27 | 2006-07-19 | Univ Kansas Medical Center | CRYSTALLIZED STRUCTURE OF HEXAMER OF DOMAIN NC1 OF COLLAGEN IV |
US20060014697A1 (en) * | 2001-08-22 | 2006-01-19 | Travis Mickle | Pharmaceutical compositions for prevention of overdose or abuse |
CA2459584A1 (en) * | 2001-09-05 | 2003-03-13 | Cynthia C. Bamdad | Compositions and use thereof in the treatment of cancer |
KR20040058229A (ko) | 2001-10-22 | 2004-07-03 | 더 스크립스 리서치 인스티튜트 | 항체 표적화 화합물 |
US20050085415A1 (en) * | 2002-02-14 | 2005-04-21 | Matthias Wiesner | Methods and compositions for the treatment of eye diseases |
AU2002306251A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-09-04 | Richard Brunner | 7s immunoglobulin for treatment of choroidal neovascularisation_ |
WO2003075957A1 (en) * | 2002-03-04 | 2003-09-18 | Medimmune, Inc. | The prevention or treatment of cancer using integrin alphavbeta3 antagonists in combination with other agents |
JP2005525368A (ja) * | 2002-03-04 | 2005-08-25 | メディミューン,インコーポレーテッド | インテグリンαvβ3アンタゴニストをHMG−CoA還元酵素阻害剤またはビスフォスフォネートと併用投与する障害の予防または治療方法 |
EP1499352A4 (en) * | 2002-04-12 | 2006-10-11 | Medimmune Inc | ANTI-INTERLEUKIN-9 RECOMBINANT ANTIBODIES |
DK1537146T3 (da) | 2002-07-15 | 2011-04-04 | Univ Texas | Antistoffer, der binder til anioniske phospholipider og aminophospholipider, og deres anvendelse til behandling af virusinfektioner |
US7888389B2 (en) * | 2002-07-23 | 2011-02-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Tetrapropylammonium tetrathiomolybdate and related compounds for anti-angiogenic therapies |
GB0217018D0 (en) * | 2002-07-23 | 2002-08-28 | Bioacta Ltd | Peptide 1 |
CA2506668C (en) * | 2002-11-19 | 2014-08-19 | Drg International, Inc. | Diagnostic method for diseases by screening for hepcidin in human or animal tissues, blood or body fluids and therapeutic uses therefor |
US8017737B2 (en) * | 2002-11-19 | 2011-09-13 | Hasan Kulaksiz | Diagnostic methods for diseases by screening for hepcidin in human or animal tissues, blood or body fluids; monoclonal antibodies specific to human hepcidin and associated uses therefor |
US7411048B2 (en) * | 2002-11-19 | 2008-08-12 | Drg International, Inc. | Diagnostic method for diseases by screening for hepcidin in human or animal tissues, blood or body fluids |
CA2514653A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-12 | Medimmune, Inc. | Uses of integrin alphavbeta3 antagonists |
US20040208869A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-10-21 | Medimmune, Inc. | Uses of anti-integrin alphanubeta3 antibody formulations |
EP1594898A2 (en) | 2003-02-06 | 2005-11-16 | Tripep AB | Glycosylated specificity exchangers |
US7335359B2 (en) * | 2003-02-06 | 2008-02-26 | Tripep Ab | Glycosylated specificity exchangers |
AU2004229501B2 (en) | 2003-04-11 | 2011-08-18 | Medimmune, Llc | Recombinant IL-9 antibodies and uses thereof |
US20040224914A1 (en) * | 2003-04-18 | 2004-11-11 | The University Of British Columbia | Method for treatment of angiogenic disorders |
WO2005016966A2 (en) * | 2003-05-16 | 2005-02-24 | Receptor Biologix, Inc. | Intron fusion proteins, and methods of identifying and using same |
WO2004110363A2 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-23 | Centocor, Inc. | Method of inhibiting tumor growth with anti-tissue factor antibodies |
US9708410B2 (en) | 2003-05-30 | 2017-07-18 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-tissue factor antibodies and compositions |
US7605235B2 (en) | 2003-05-30 | 2009-10-20 | Centocor, Inc. | Anti-tissue factor antibodies and compositions |
US20050170455A1 (en) * | 2003-06-20 | 2005-08-04 | Qun-Yong Zhou | Novel prokineticin receptor isoforms and methods of use |
US8415364B2 (en) * | 2003-11-26 | 2013-04-09 | Duke University | Method of preventing or treating glaucoma |
DK1718283T3 (da) | 2004-01-22 | 2013-04-22 | Univ Miami | Topisk co-enzyme Q10 formuleringer og fremgangsmåder for anvendelse. |
US7271245B2 (en) * | 2004-02-13 | 2007-09-18 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions for inhibition of metastasis |
WO2005079508A2 (en) * | 2004-02-17 | 2005-09-01 | Cancervax Corporation | Method and composition for angiogenesis inhibition |
US7351739B2 (en) * | 2004-04-30 | 2008-04-01 | Wellgen, Inc. | Bioactive compounds and methods of uses thereof |
DK1755660T3 (da) * | 2004-05-07 | 2010-07-19 | Univ North Carolina | Fremgangsmåde til forbedring eller hæmning af insulin-lignende vækstfaktor-I |
US8187595B2 (en) * | 2004-05-07 | 2012-05-29 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Monoclonal antibodies for enhancing or inhibiting insulin-like growth factor-I |
AU2005245896A1 (en) * | 2004-05-14 | 2005-12-01 | Receptor Biologix, Inc. | Cell surface receptor isoforms and methods of identifying and using the same |
AU2005249586B2 (en) | 2004-06-04 | 2010-12-23 | The Scripps Research Institute | Compositions and methods for treatment of neovascular diseases |
WO2006012415A2 (en) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Critical Therapeutics, Inc. | Rage protein derivatives |
WO2006017619A2 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | The Regents Of The University Of California | Receptor-binding cyclic peptides and methods of use |
US7659374B2 (en) * | 2004-08-16 | 2010-02-09 | Medimmune, Llc | Eph receptor Fc variants with enhanced antibody dependent cell-mediated cytotoxicity activity |
EP2422811A2 (en) | 2004-10-27 | 2012-02-29 | MedImmune, LLC | Modulation of antibody specificity by tailoring the affinity to cognate antigens |
KR100679100B1 (ko) * | 2004-10-29 | 2007-02-06 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 수평 전계 인가형 액정 표시 패널 및 그 제조방법 |
EP2364995A1 (en) * | 2004-12-23 | 2011-09-14 | Molmed SpA | Conjugation product |
WO2006111925A2 (en) * | 2005-04-18 | 2006-10-26 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Inhibition of tumorigenesis by inhibition of a6b4 integrin |
US20090170769A1 (en) * | 2005-05-13 | 2009-07-02 | Pei Jin | Cell surface receptor isoforms and methods of identifying and using the same |
US20060286148A1 (en) * | 2005-05-18 | 2006-12-21 | Ppd, Inc. | Method of forming implants |
EP1899376A2 (en) | 2005-06-16 | 2008-03-19 | The Feinstein Institute for Medical Research | Antibodies against hmgb1 and fragments thereof |
CA2613512A1 (en) | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Medimmune, Inc. | Antibody formulations having optimized aggregation and fragmentation profiles |
EP1928497A2 (en) * | 2005-08-24 | 2008-06-11 | Cell-Matrix, Inc. | Combination therapies for inhibiting integrin-extracellular matrix interactions |
AU2007207465B2 (en) | 2006-01-18 | 2012-12-06 | Merck Patent Gmbh | Specific therapy using integrin ligands for treating cancer |
WO2007083949A1 (en) | 2006-01-19 | 2007-07-26 | Eyegene Inc. | Pharmaceutical composition for treating vascular-related diseases comprising peptide |
CA2655205A1 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Receptor Biologix Inc. | Pan-cell surface receptor- specific therapeutics |
AU2007272970C1 (en) | 2006-07-11 | 2013-01-10 | Roy C. Levitt | Rhinosinusitis prevention and therapy with proinflammatory cytokine inhibitors |
CA3177366A1 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Roy C. Levitt | Localized therapy of lower airways inflammatory disorders with proinflammatory cytokine inhibitors |
WO2008045252A2 (en) | 2006-10-04 | 2008-04-17 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Engineered integrin binding peptides |
US20100069302A1 (en) | 2007-07-18 | 2010-03-18 | Stefan Krueger | Specific therapy and medicament using integrin ligands for treating cancer |
DK2025685T3 (da) * | 2007-08-15 | 2013-09-02 | Canadian Blood Services | Monoklonale antistoffer mod BETA3-integriner. |
WO2009052184A2 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-23 | Receptor Biologix, Inc. | Compositions comprising optimized her1 and her3 multimers and methods of use thereof |
MX2010005104A (es) | 2007-11-09 | 2010-08-04 | Peregrine Pharmaceuticals Inc | Composiciones de anticuerpo anti-factor de crecimiento endotelial vascular y metodos. |
EP2285960B1 (en) | 2008-05-08 | 2015-07-08 | Asuragen, INC. | Compositions and methods related to mir-184 modulation of neovascularization or angiogenesis |
AU2009274512A1 (en) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | The Regents Of The University Of Colorado | Clip inhibitors and methods of modulating immune function |
ES2569373T3 (es) | 2008-10-31 | 2016-05-10 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Células madre derivadas del epitelio olfativo y procedimientos para su utilización |
EP2374002A1 (en) | 2008-12-23 | 2011-10-12 | GE Healthcare UK Limited | Application of 99mtc peptide-based compound as a bone marrow imaging agent |
JP2012517447A (ja) | 2009-02-10 | 2012-08-02 | ザ スクリプス リサーチ インスティチュート | 化学的にプログラムされたワクチン接種法 |
EP2445534A2 (en) | 2009-05-25 | 2012-05-02 | Merck Patent GmbH | Continuous administration of cilengitide in cancer treatments |
FR2949782B1 (fr) * | 2009-09-04 | 2015-10-16 | Isp Investments Inc | Peptide activateur de la transglutaminase et composition cosmetique ou pharmaceutique le contenant. |
US8778888B2 (en) * | 2009-11-06 | 2014-07-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Cystine knot peptides binding to alpha IIb beta 3 integrins and methods of use |
MX2013000521A (es) | 2010-07-16 | 2013-03-05 | Merck Patent Gmbh | Partido para usarse en tratamiento de cancer de mama y/o metastasis osea. |
TR201810294T4 (tr) | 2011-02-11 | 2018-08-27 | Merck Patent Gmbh | Prostat kanseri tedavisi için anti-alfa-v integrin antikoru. |
US8722044B2 (en) | 2011-03-15 | 2014-05-13 | Janssen Biotech, Inc. | Human tissue factor antibody and uses thereof |
RU2531502C2 (ru) * | 2011-08-09 | 2014-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Способ повышения ангиогенной активности стромальных клеток жировой ткани |
RU2481115C1 (ru) * | 2011-10-13 | 2013-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-Производственное Объединение "Тюменькриобанк" | Средство для заживления ран "целльгель", способ его получения и способ лечения ран различной этиологии полученным средством |
US9775803B2 (en) | 2011-10-19 | 2017-10-03 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Liposome comprising elastin-like polypeptide and tumor cell targeting material and use thereof |
US20140350087A9 (en) | 2012-03-22 | 2014-11-27 | Halozyme, Inc. | Oncovector Nucleic Acid Molecules and Methods of Use |
EP2859113A4 (en) * | 2012-06-07 | 2016-04-13 | Univ Nat Cheng Kung | FRAGMENTS OR VARIANTS OF MODIFIED FIBRONECTIN AND USES THEREOF |
JP2015533117A (ja) | 2012-08-31 | 2015-11-19 | ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル | インスリン様成長因子1(igf−1)を増強または阻害するためのモノクローナル抗体 |
WO2014063012A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Conjugated knottin mini-proteins containing non-natural amino acids |
JP2016501887A (ja) | 2012-12-07 | 2016-01-21 | カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチCouncil Of Scientific & Industrial Research | ヒスチジン官能性を有するカチオン性両親媒性化合物およびその製造プロセス、並びにリポソーム製剤 |
JP6457999B2 (ja) | 2013-03-14 | 2019-01-23 | ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション | 処置に関してがんの対象を識別するためのcd36の使用 |
US20190144547A1 (en) | 2015-11-23 | 2019-05-16 | Merck Patent Gmbh | Anti-alpha-v integrin antibody for the treatment of fibrosis and/or fibrotic disorders |
US10786471B2 (en) | 2017-02-06 | 2020-09-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and products related to glutaminase inhibitors |
KR102630070B1 (ko) | 2017-03-31 | 2024-01-26 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 알파-v 베타-3-양성인 암 줄기 세포(csc)를 표적화하여 사멸시키고 약물 내성 암을 치료하기 위한 조성물 및 방법 |
KR102171433B1 (ko) * | 2018-05-25 | 2020-11-02 | 고려대학교 산학협력단 | 조직 재생을 위한 Substance P 펩타이드가 고정된 피브린 젤 및 이의 제조방법 |
CN113557246B (zh) * | 2019-07-24 | 2023-09-01 | 韩国基础科学支援研究院 | 靶向αvβ3整联蛋白的单域抗体 |
WO2021026024A1 (en) * | 2019-08-02 | 2021-02-11 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for targeting and killing alpha-v beta-3 -positive cancer stem cells (cscs) and treating drug resistant and metastatic cancers |
IL300930A (en) | 2020-08-27 | 2023-04-01 | Enosi Therapeutics Corp | Methods and compositions for the treatment of autoimmune diseases and cancer |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5092885A (en) * | 1987-02-12 | 1992-03-03 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Peptides with laminin activity |
JPH02502156A (ja) * | 1987-11-19 | 1990-07-19 | スクリップス クリニック アンド リサーチ ファウンデーション | 内皮細胞のrgd指向粘着レセプターに対するモノクローナル抗体 |
JPH01169343A (ja) | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | ガラス板の切口欠点検出装置 |
WO1989006536A1 (en) * | 1988-01-19 | 1989-07-27 | Moses Judah Folkman | Growth inhibiting agent and the use thereof |
US5135919A (en) | 1988-01-19 | 1992-08-04 | Children's Medical Center Corporation | Method and a pharmaceutical composition for the inhibition of angiogenesis |
US5575815A (en) | 1988-08-24 | 1996-11-19 | Endoluminal Therapeutics, Inc. | Local polymeric gel therapy |
IE901736L (en) * | 1989-05-17 | 1990-11-17 | Fuller H B Licensing Financ | Polypeptide-antibody conjugate for inhibiting cell adhesion |
US5843897A (en) | 1989-06-16 | 1998-12-01 | Cor Therapeutics, Inc. | Platelet aggregation inhibitors |
US5112946A (en) * | 1989-07-06 | 1992-05-12 | Repligen Corporation | Modified pf4 compositions and methods of use |
US5262520A (en) * | 1989-12-01 | 1993-11-16 | The Scripps Research Institute | Peptides and antibodies that inhibit integrin-ligand binding |
US5192744A (en) * | 1990-01-12 | 1993-03-09 | Northwestern University | Method of inhibiting angiogenesis of tumors |
EP0470569B1 (en) * | 1990-08-08 | 1995-11-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Intravascular embolizing agent containing angiogenesis inhibiting substance |
CA2048078A1 (en) * | 1990-11-15 | 1992-05-16 | Wolfgang A. Wrasidlo | Chemical modification of antibodies for creation of immunoconjugates |
AU675916B2 (en) * | 1991-06-14 | 1997-02-27 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
AU680411B2 (en) | 1992-04-03 | 1997-07-31 | Genentech Inc. | Antibodies to alphavbeta3 integrin |
SK57693A3 (en) * | 1992-06-18 | 1994-07-06 | Merck Patent Gmbh | Linear peptides and pharmaceutical agents on their base |
UA43823C2 (uk) * | 1992-07-06 | 2002-01-15 | Мерк Патент Геселлшафт Міт Бесшренктер Хафтунг | ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ ДЛЯ ІНГІБУВАННЯ ІНТЕГРИН <font face="Symbol">a</font><sub>V</sub><font face="Symbol">b</font><sub>3</sub>-ОПОСЕРЕДКОВАНОЇ КЛІТИННОЇ АДГЕЗІЇ КЛІТИН ССАВЦІВ, СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАННЯ, АСОЦІЙОВАНОГО З ПОРУШЕННЯМ АДГЕЗІЇ КЛІТИН, СПОСІБ БЛОКУВАННЯ ЗВ'ЯЗУВАННЯ ФІБРИНОГЕНОМ ІНТЕГРИНУ, КОМПОЗИЦІЯ ДЛЯ ЗАГОЄННЯ РАН |
AU673865B2 (en) | 1992-10-29 | 1996-11-28 | Australian National University, The | Angiogenesis inhibitory antibodies |
AU6235294A (en) * | 1993-02-02 | 1994-08-29 | Scripps Research Institute, The | Methods for producing polypeptide binding sites |
DE4310643A1 (de) | 1993-04-01 | 1994-10-06 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
UA37249C2 (ru) † | 1993-11-05 | 2001-05-15 | Сентокор Інк. | Способ ингибирования стеноза и/или рестеноза (варианты), способ ингибирования рестеноза после проведения операции на коронарной артерии (варианты), способ снижения вероятности возникновения или предотвращения неострых ишемических осложнений при ангиопластике у человека |
US5981478A (en) | 1993-11-24 | 1999-11-09 | La Jolla Cancer Research Foundation | Integrin-binding peptides |
US5753230A (en) | 1994-03-18 | 1998-05-19 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
US5770565A (en) | 1994-04-13 | 1998-06-23 | La Jolla Cancer Research Center | Peptides for reducing or inhibiting bone resorption |
DE19534177A1 (de) | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
DE19538741A1 (de) | 1995-10-18 | 1997-04-24 | Merck Patent Gmbh | Cyclopeptidderivate |
-
1994
- 1994-03-18 US US08/210,715 patent/US5753230A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-30 US US08/366,665 patent/US5766591A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-03-09 SI SI9530699T patent/SI0754059T2/sl unknown
- 1995-03-09 PT PT03078802T patent/PT1468695E/pt unknown
- 1995-03-09 KR KR1019960705163A patent/KR100327081B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-03-09 AT AT03078802T patent/ATE534403T1/de active
- 1995-03-09 EP EP03078802A patent/EP1468695B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 EP EP03077708A patent/EP1410807B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 MX MX9604145A patent/MX9604145A/es active IP Right Grant
- 1995-03-09 PT PT95913644T patent/PT754059E/pt unknown
- 1995-03-09 RU RU96120204/14A patent/RU2162712C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-03-09 SK SK1190-96A patent/SK284586B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-03-09 AU AU19952/95A patent/AU709645B2/en not_active Expired
- 1995-03-09 NZ NZ511293A patent/NZ511293A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-03-09 DE DE69532279T patent/DE69532279T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 DK DK03077708.0T patent/DK1410807T3/da active
- 1995-03-09 CZ CZ19962711A patent/CZ294650B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-03-09 AT AT03077708T patent/ATE490784T1/de active
- 1995-03-09 DK DK95913644.1T patent/DK0754059T4/da active
- 1995-03-09 ES ES03077708T patent/ES2355074T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 EP EP95913644A patent/EP0754059B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 NZ NZ283022A patent/NZ283022A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-03-09 CA CA2184493A patent/CA2184493C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-09 AT AT95913644T patent/ATE255907T1/de active
- 1995-03-09 WO PCT/US1995/003035 patent/WO1995025543A1/en active IP Right Grant
- 1995-03-09 JP JP52467595A patent/JP4268222B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 ES ES95913644T patent/ES2211901T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 CN CNB951931334A patent/CN1161152C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 DE DE69536128T patent/DE69536128D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 HU HU9602541A patent/HU221988B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-03-09 UA UA96093689A patent/UA44729C2/uk unknown
- 1995-03-09 ES ES03078802T patent/ES2376850T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 DK DK03078802.0T patent/DK1468695T3/da active
- 1995-03-09 NZ NZ548433A patent/NZ548433A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-03-17 ZA ZA952214A patent/ZA952214B/xx unknown
-
1996
- 1996-09-17 NO NO19963894A patent/NO322441B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-09-18 FI FI963692A patent/FI121916B/fi not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-05-19 US US09/081,522 patent/US6887473B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-24 HK HK98115348A patent/HK1013960A1/ not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-07-15 US US10/892,745 patent/US7482007B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-15 US US10/892,789 patent/US7354586B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-15 US US10/892,653 patent/US7329406B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-05-22 JP JP2006142020A patent/JP4758281B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-10-30 US US11/980,211 patent/US7595051B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU96120204A (ru) | Способы и композиции, пригодные для ингибирования ангиогенеза | |
CA2184493A1 (en) | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis | |
MANNICK et al. | Prolongation of allograft survival by an alpha globulin isolated from normal blood | |
DE69027121T2 (de) | Bindeligande für tumornekrosisfaktor | |
AP660A (en) | A method of treatment of parasitic infection using IgE antagonists. | |
ES2114183T5 (es) | Anticuerpo para el tratamiento de la diabetes dependiente de la insulina. | |
Levite et al. | Extracellular K+ and opening of voltage-gated potassium channels activate T cell integrin function: physical and functional association between Kv1. 3 channels and β1 integrins | |
US5786333A (en) | Platelet aggregation inhibitors | |
Crandall et al. | Synthetic peptides based on motifs present in human band 3 protein inhibit cytoadherence/sequestration of the malaria parasite Plasmodium falciparum. | |
RU98123834A (ru) | СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ αvβ5ОПОСРЕДОВАННОГО АНГИОГЕНЕЗА | |
RU2628089C2 (ru) | Комбинированная терапия иммуноцитокинами | |
CA2256543A1 (en) | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis | |
DE3855869T2 (de) | Verfahren und Zubereitungen für die Verwendung von HIV-env-Polypeptiden und Antikörpern | |
CA2227265A1 (en) | Methods and compositions useful for inhibition of .alpha.v.beta.5 mediated angiogenesis | |
Malfait et al. | Chronic relapsing homologous collagen‐induced arthritis in DBA/1 mice as a model for testing disease‐modifying and remission‐inducing therapies | |
RU98104128A (ru) | СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ, ПОЛЕЗНЫЕ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ АНГИОГЕНЕЗА, ОПОСРЕДОВАННОГО β5 | |
Vitetta | Immunotoxins and vascular leak syndrome | |
US5326559A (en) | Treatment of accelerated atheosclerosis with interleukin-2 receptor targeted molecules | |
Vaccarino et al. | Effects of intracerebroventricular administration of methyl naloxonium chloride on heroin self-administration in the rat | |
Wilkinson et al. | Centrally acting vasopressin contributes to endotoxin tolerance | |
CA2090401A1 (en) | Method of treating viral infection | |
EP0686044B1 (en) | Inhibition of intimal hyperplasia using antibodies to pdgf receptors | |
US5725851A (en) | Method and compositions for treating injury | |
AU657015B2 (en) | The use of d-fenfluramine and fenfluramine compounds in the treatment of hypertension in insulin-resistant subjects | |
US6509314B1 (en) | Methods of preventing or reducing scarring with decorin or biglycan |