JP2003518077A - 血管形成および血管透過性の調節剤および阻害剤 - Google Patents

血管形成および血管透過性の調節剤および阻害剤

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、Ｓｒｃタンパク質または改変型Ｓｒｃタンパク質、Ｙｅｓタンパク質または改変型Ｙｅｓタンパク質、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼタンパク質阻害剤、ならびにＳｒｃタンパク質または改変型Ｓｒｃタンパク質、Ｙｅｓタンパク質または改変型Ｙｅｓタンパク質およびＳｒｃファミリーチロシンキナーゼタンパク質阻害剤を発現し得る核酸、あるいはそれらの混合物を使用して組織における血管透過性（ＶＰ）を調節するための方法を記載する。本発明はまた、不活性なＳｒｃタンパク質もしくはＹｅｓタンパク質もしくはそれらの混合物、またはＣＳＫタンパク質もしくは改変型ＣＳＫタンパク質、またはそれらをコードする核酸を使用して、あるいはＰＰ１、ＰＰ２、ＰＤ１７３９５５、ＡＧＬ１８７２、ＰＤ１６２５３１、Ｒａｄｉｃｉｃｏｌ Ｒ２１４６およびゲルダナマイシンなどの化学的なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を使用することによってＶＰを阻害するための方法、あるいは活性なＳｒｃタンパク質もしくはＹｅｓタンパク質もしくはそれらの混合物、またはそれらをコードする核酸を使用してＶＰを高めるための方法を記載する。関連する組成物および製造物もまた開示される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （関連出願に対する相互参照） 本出願は、米国特許出願第０９／４７０，８８１号（１９９９年１２月２２日
出願）および同第０９／５３８，２４８号（２０００年３月２９日出願）の優先
権を主張する。これらはともに、米国仮特許第６０／０８７，２２０号（１９９
８年５月２９日出願）の優先権を主張する国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ９９／１１
７８０（アメリカ合衆国を指定し、１９９９年５月２８日に出願）の優先権を主
張する。
【０００２】 （政府の権利に対する言及） 開示された研究の一部は、アメリカ合衆国に代わってＮＩＨからの補助金によ
って一部が支援された。従って、アメリカ合衆国政府は本発明において一定の権
利を有し得る。
【０００３】 （技術分野） 本発明は、一般には医学の分野に関し、具体的には血管透過性（ＶＰ）を調節
および阻害するための方法および組成物に関する。
【０００４】 （背景） 血管形成は、新しい発達中の血管が組織内で成長することを伴う組織の血管化
のプロセスであり、血管新生とも呼ばれる。このプロセスは、内皮細胞および平
滑筋細胞の浸潤によって媒介される。このプロセスは、血管が既存の血管から枝
分かれし得るか、または血管のデノボ発達が前駆体細胞から生じ得る（血管生成
）か、または存在する小さい血管が直径を大きくし得るかの３つの方法のいずれ
かで進行すると考えられている。Ｂｌｏｏｄ他、Ｂｉｏｃｈ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．
Ａｃｔａ．１０３２：８９〜１１８（１９９０）。血管形成が生じる場合、内皮
細胞は、侵入および転移形成している腫瘍細胞によって使用される類似する様式
で血管基底膜を最初に破壊して横断しなければならない。血管形成は、成体組織
または成熟組織には一般に存在しないが、傷が治る際に、そして黄体成長サイク
ルにおいて実際に生じる。例えば、Ｍｏｓｅｓ他、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２４８：１
４０８〜１４１０（１９９０）を参照のこと。
【０００５】 血管形成は新生児の成長における重要なプロセスである一方で、傷の治癒にお
いても重要であり、そして組織炎症、関節炎、腫瘍成長、糖尿病網膜症、網膜の
血管新生による黄斑変性、および同様な状態を含む非常に様々な臨床的疾患の病
因における１つの要因である。血管形成に関連するこれらの臨床的徴候は血管形
成性疾患と呼ばれる。Ｆｏｌｋｍａｎ他、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２３５：４４２〜４
４７（１９８７）。
【０００６】 血管形成を阻害することが、腫瘍の成長を制限するための有用な治療であると
提案されている。血管形成の阻害は、（１）ｂＦＧＦ（塩基性繊維芽細胞増殖因
子）などの「血管形成分子」の放出阻害、（２）抗βｂＦＧＦ抗体の使用などに
よる血管形成分子の中和、（３）ビトロネクチン受容体αｖβ３の阻害剤の使用
、および（４）血管形成性刺激に対する内皮細胞応答の阻害によって提案されて
いる。この後者の方法は注目されている。Ｆｏｌｋｍａｎ他（Ｃａｎｃｅｒ Ｂ
ｉｏｌｏｇｙ、３：８９〜９６（１９９２））は、コラゲナーゼ阻害剤、基底膜
代謝回転阻害剤、血管増殖抑制（ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｃ）ステロイド、菌類由
来の血管形成阻害剤、血小板因子４、トロンボスポンジン、Ｄ−ペニシラミンお
よびチオリンゴ酸金などの関節炎薬、ビタミンＤ３アナログ、およびα−インタ
ーフェロンなどの、血管形成を阻害するために使用され得るいくつかの内皮細胞
応答阻害剤を記載している。さらに提案されている血管形成阻害剤については、
Ｂｌｏｏｄ他、Ｂｉｏｃｈ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．１０３２：８９〜１１
８（１９９０）；Ｍｏｓｅｓ他、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２４８：１４０８〜１４１０
（１９９０）；Ｉｎｇｂｅｒ他、Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．、５９：４４〜５１（
１９８８）；米国特許第５，０９２，８８５号、同第５，１１２，９４６号、同
第５，１９２，７４４号、同第５，２０２，３５２号、同第５，７５３，２３０
号および同第５，７６６，５９１号を参照のこと。しかし、前記の参考文献に記
載される血管形成阻害剤はどれもＳｒｃタンパク質を含んでない。
【０００７】 血管形成が血管のインテグリン類と細胞外マトリックスタンパク質との相互作
用に依存することが以前に報告されている。Ｂｒｏｏｋｓ他、Ｓｃｉｅｎｃｅ、
２６４：５６９〜５７１（１９９４）。さらに、血管形成性血管細胞のプログラ
ム細胞死（アポトーシス）が、血管インテグリンαｖβ３のある種のアンタゴニ
ストにより阻害される相互作用によって開始されることが報告されていた。Ｂｒ
ｏｏｋｓ他、Ｃｅｌｌ、７９：１１５７〜１１６４（１９９４）。より近年には
、マトリックスメタロプロテイナーゼ−２（ＭＭＰ−２）のビトロネクチン受容
体（αｖβ５）に対する結合を、αｖβ５アンタゴニストを使用して阻害するこ
とができ、それによりプロテイナーゼの酵素機能が阻害され得ることが報告され
ている。Ｂｒｏｏｋｓ他、Ｃｅｌｌ、８５：６８３〜６９３（１９９６）。様々
なαｖインテグリンが血管形成性血管における内皮細胞の生存において重要な成
分として同定されている。特異的なインテグリンαｖインテグリンアンタゴニス
トは、増殖因子により誘導される別の血管形成経路を阻止する。例えば、血管内
皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）により誘導される血管形成はインテグリンαｖβ５ アンタゴニストによって阻止され、これに対して塩基性繊維芽細胞増殖因子（ｂ
ＦＧＦ）により誘導される血管形成はインテグリンαｖβ３アンタゴニストによ
って阻止される。
【０００８】 脳の血管系は、小分子が周囲の脳組織内に血管外湧出することを禁止する非常
に制限的な血液脳関門を特徴とする。多くの薬物が、通常の場合には、非常に制
限的な血液脳関門のために血管系から脳組織内に通過することが妨げられている
ので、哺乳動物における脳血液関門の性質は薬理学的研究とともに特に注目され
ている。本発明は、血液の血管漏出によって測定されたとき、ＶＰがＳｒｃまた
はＹｅｓによって調節され得るという予想外の発見を含む。さらに、ＶＰは血管
形成および他の病理に関連している。炎症により誘導される増大した血管透過性
は水腫および腫張に関連している。
【０００９】 ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより誘導される血管形成のためにＳｒｃチロシン
キナーゼ活性が必要であることにより、これらの経路間における調節シグナルお
よび活性化シグナルの著しい違いが存在することがニワトリ胚モデルおよびマウ
スモデルの両方で明らかにされていた。Ｅｌｉｃｅｉｒｉ他、Ｍｏｌｅｃｕｌａ
ｒ Ｃｅｌｌ、４：９１５〜９２４（１９９９）。
【００１０】 腫瘍細胞からの血管形成シグナルによる血管透過性の変化は、ガンに関連する
シグナル経路を調べるモデルを提供している。しかし、血管に対する傷害、疾患
または他の外傷による血管透過性は、組織損傷に関連する血管漏出および水腫の
主要な原因である。例えば、脳組織または脊髄組織における脳血管障害（ＣＶＡ
）または他の血管傷害に関連する脳血管疾患は、神経学障害の最も一般的な事例
であり、そして身体障害の主要な原因である。典型的には、ＣＶＡの領域におけ
る脳組織または脊髄組織に対する損傷は血管漏出および／または水腫を伴う。典
型的には、ＣＶＡは、脳虚血（脳への正常な血流の中断）によって引き起こされ
る障害；血流の一時的な乱れによる脳の機能不全；頭蓋内または頭蓋外の動脈の
塞栓症または血栓症による梗塞；出血；および動静脈の奇形を含み得る。虚血性
発作および脳出血は突然的に発症し得る。その発生の影響は、一般に、損傷した
脳の領域に反映される（Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ（第１６版、１２３
章、１９９２）を参照のこと）。
【００１１】 ＣＶＡ以外に、中枢神経系（ＣＮＳ）の感染または疾患もまた、脳および脊柱
の血管に影響を及ぼし得るし、例えば、細菌性髄膜炎、ウイルス性脳炎および脳
膿瘍形成におけるような炎症および水腫を伴い得る（Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｍａ
ｎｕａｌ（第１６版、１２５章、１９９２）を参照のこと）。全身的な疾患状態
（糖尿病、腎臓疾患およびアテローム性動脈硬化症など）もまた血管を弱くし、
血管漏出および水腫を生じさせ得る。従って、血管漏出および水腫は、ガンとは
異なる独立した重大な病理であり、様々な傷害、外傷または疾患の状態に関連し
て効果的で特異的な治療的介入を必要とする。
【００１２】 本発明者らは、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼの活性を選択的に阻害する
ことにより、ＶＰの増大に関連する組織における傷害または外傷を低下させ、そ
して血管漏出および／または水腫に関連する病理の改善が得られることを発見し
た。
【００１３】 （発明の概要） 本発明は、チロシンキナーゼＳｒｃ（これはまた本明細書中では全般にＳｒｃ
として示される）またはチロシンキナーゼＹｅｓ（これはまた本明細書中では全
般にＹｅｓとして示される）によるか、あるいはＳｒｃファミリーチロシンキナ
ーゼ活性の選択的な阻害による血管透過性（ＶＰ）の調節に関する。
【００１４】 従って、本発明の１つの態様には、哺乳動物の標的組織におけるＶＰを調節す
るための薬学的組成物が包含される。本発明の組成物は、チロシンキナーゼタン
パク質のＳｒｃおよびＹｅｓの混合物の治療的に効果的なＶＰ調節量を薬学的に
受容可能なキャリアに含む。
【００１５】 活性なＳｒｃおよびＹｅｓのキナーゼタンパク質を含む組成物において、予想
される調節は標的組織における血管の血管透過性の強化または増大である。所望
するＳｒｃタンパク質が活性なキナーゼである場合、好ましいＳｒｃはＳｒｃ−
Ａである。別の好ましい活性なＳｒｃタンパク質は、Ｓｒｃタンパク質の５２７
位におけるアミノ酸残基が、チロシン、セリンまたはトレオニンを除く任意のア
ミノ酸残基であるＳｒｃタンパク質である。好ましい活性なＹｅｓタンパク質は
野性型のヒトＹｅｓ（そのようなタンパク質またはＹｅｓ−１タンパク質など）
のキナーゼ活性を有する。別の好ましい活性なＹｅｓは、Ｙｅｓタンパク質のキ
ナーゼ不活性化リン酸化部位が、チロシン、セリンまたはトレオニンを除く任意
のアミノ酸残基へのＳｒｃのアミノ酸残基５２７の変異と類似するように、リン
酸化の不活性化を無効または最小にするように変異しているものである。
【００１６】 組成物が、不活性なキナーゼタンパク質であるＳｒｃタンパク質およびＹｅｓ
タンパク質を含む場合、予想される調節は標的組織における血管の血管透過性の
阻害または低下である。所望するＳｒｃタンパク質が不活性なタンパク質である
場合、好ましいＳｒｃはＳｒｃ２５１である。さらなる好ましい不活性なＳｒｃ
はＳｒｃＫ２９５Ｍである。好ましい不活性なＹｅｓタンパク質は、野性型のタ
ンパク質と比較して低下したキナーゼ活性を有する。
【００１７】 請求項に記載される本発明のさらなる態様は、標的細胞にトランスフェクショ
ンされたときにチロシンキナーゼタンパク質のＳｒｃおよびＹｅｓを発現し得る
核酸の治療的に効果的なＶＰ調節量を好適な薬学的キャリアに含む薬学的組成物
である。Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質をコードする発現可能な核酸
は、Ｙｅｓタンパク質またはＳｒｃタンパク質のすべてまたは一部を記載する核
酸セグメントを含むことができる。標的細胞に移されたとき、標的細胞は核酸配
列を転写および翻訳して、所望するタンパク質を発現する。
【００１８】 調節が標的組織における血管の血管透過性の強化または増大である場合、Ｓｒ
ｃをコードする核酸はＳｒｃの活性な形態をコードし、Ｙｅｓをコードする核酸
はＹｅｓキナーゼタンパク質の活性な形態をコードする。標的の宿主細胞に移さ
れると、核酸は宿主細胞によって発現させられる。Ｓｒｃをコードする好ましい
核酸は活性なＳｒｃＡタンパク質をコードする。Ｓｒｃをコードするさらなる好
ましい核酸は、発現したＳｒｃタンパク質の５２７位におけるアミノ酸残基が、
チロシン、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基である変異した活
性なＳｒｃをコードする。Ｙｅｓをコードする好ましい核酸は、野性型のタンパ
ク質をコードするか、または記載されるＳｒｃの５２７位の変異と類似する方式
でＹｅｓタンパク質の不活性化リン酸化部位を無効または阻害するように変異さ
せられたタンパク質をコードする。
【００１９】 所望する調節が標的組織における血管の血管透過性の阻害または低下である場
合、不活性なＳｒｃをコードする好ましい核酸はＳｒｃ２５１タンパク質をコー
ドする。不活性なＳｒｃをコードするさらなる好ましい核酸は不活性なＳｒｃＫ
２９５Ｍをコードする。不活性なＹｅｓをコードする好ましい核酸は、低下した
キナーゼ活性を有するタンパク質をコードする。
【００２０】 本発明の組成物は、それぞれの核酸が発現可能なＳｒｃ遺伝子またはＹｅｓ遺
伝子を含み得る核酸の混合物を含み得ることが考えられる。さらに、Ｓｒｃタン
パク質をコードする核酸およびＹｅｓタンパク質をコードする核酸の両方が１つ
の核酸に含まれ得ることが考えられる。標的組織における血管形成およびＶＰを
精密に調節するために、本発明の薬学的組成物は、活性型または不活性型のチロ
シンキナーゼタンパク質Ｓｒｃまたはチロシンキナーゼタンパク質Ｙｅｓの混合
物を含むことができる。同様に、本発明の薬学的組成物は、活性型または不活性
型のチロシンキナーゼタンパク質Ｓｒｃまたはチロシンキナーゼタンパク質Ｙｅ
ｓを発現し得る核酸の混合物を含むことができる。
【００２１】 本発明の教示に従って、第１のチロシンキナーゼの種々の量を、第２のより大
きな量の第２のチロシンキナーゼと同時に投与して用いることによって、精密な
調節が可能になる。この実施形態において、本発明の教示に従って、異なるよう
に発現が可能なプロモーターまたは他のそのような調節エレメントを利用するこ
とによって、第１の低発現する第１のチロシンキナーゼ遺伝子を、第２の高発現
する第２のチロシンキナーゼ遺伝子と同時に投与することができる。この実施形
態において、第１の低発現する活性なＳｒｃ遺伝子を、第２の高発現する不活性
なｙｅｓ遺伝子と組み合わせて使用することによって、血管形成の増大を達成す
ることができ、同時にＶＰを維持または最少化または低下させることもできる。
この同時投与は、別個の発現ベクターを使用することによって、または１個の結
合型発現ベクター構築物を使用することによって達成することができる。同様に
、第１の低発現する不活性なＳｒｃ遺伝子を、第２の高発現する活性なｙｅｓ遺
伝子と組み合わせて使用することによって、血管形成の低下を達成することがで
き、同時にＶＰを維持または強化または増大させることもできる。さらなる程度
の調節を、プロモーターエレメントおよび誘導性プロモーターの活性の選択と組
み合わせて、高／低およびｓｒｃ／ｙｅｓの様々な組合せによって達成すること
ができる。
【００２２】 個々のｓｒｃ遺伝子およびｙｅｓ遺伝子を、エンハンサー、リプレッサーおよ
びプロモーターエレメント（これらに限定されない）などの同じ調節核酸配列ま
たは異なる調節核酸配列の調節制御下に存在させることができると考えられる。
２つ以上のタンパク質が１つのベクターから発現可能である場合、独立したタン
パク質遺伝子の転写の調節および制御を同じ調節エレメントの支配下に置くこと
ができると考えられる。転写の調節および制御が２つ以上の独立して機能する調
節エレメントによって達成され得ることもまた考えられる。調節エレメントはこ
の分野では知られており、構成的に活性であるか、または誘導性であるエンハン
サー、プロモーターまたはサプレッサーなどの核酸配列で有り得る。
【００２３】 本発明の核酸組成物は、Ｓｒｃタンパク質および／またはＹｅｓタンパク質を
コードする核酸セグメントを含有するウイルス性および／または非ウイルス性の
遺伝子移入ベクターを含み得ることが考えられる。レトロウイルスおよび非ウイ
ルスの遺伝子移入ベクターおよび発現ベクターがこの分野では知られており、下
記に簡単に記載される。
【００２４】 好ましい核酸はＳｒｃ−Ａタンパク質をコードする。別の好ましい活性なＳｒ
ｃタンパク質は、Ｓｒｃタンパク質の５２７位のアミノ酸残基が、チロシン、セ
リンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基であるタンパク質である。
【００２５】 Ｓｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質の混合物、および／またはそのよう
なタンパク質をコードする核酸の混合物は、本発明の教示に従って、所望する調
節レベル、ならびに血管形成およびＶＰの所望する調整された効果に依存して、
タンパク質の活性形態および不活性形態を組み合わせることができると考えられ
る。
【００２６】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質を提供する組成物は、精製されたタ
ンパク質、天然タンパク質の生物学的に活性なフラグメント、組換え製造された
Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質またはタンパク質フラグメントまたは
融合タンパク質、あるいはＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質を発現させ
るための遺伝子／核酸発現ベクター、あるいはそれらの混合物を含有し得る。
【００２７】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質が不活性化または阻害される場合、
調節はＶＰの阻害である。Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質が活性であ
るか、または活性化される場合、調節はＶＰの強化である。
【００２８】 本発明には、Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質またはその組合せの治
療的に効果的なＶＰ調節量を含む組成物で哺乳動物の組織を処置する方法が包含
される。本発明の方法において、ＳｒｃおよびＹｅｓのチロシンキナーゼタンパ
ク質、またはそのようなタンパク質を発現し得る核酸発現ベクターが、ＶＰの調
節に応答する疾患状態で損なわれている組織に投与される。
【００２９】 所望される治療的に効果的なＶＰ調節効果がＶＰの増大または強化である場合
、活性形態のＳｒｃタンパク質および／またはＹｅｓタンパク質が投与され得る
ことが考えられる。同様に、本発明の方法は、それに従って、活性形態または不
活性形態のＳｒｃタンパク質および／またはＹｅｓタンパク質をコードする発現
可能な核酸を投与することを包含する。
【００３０】 処置される組織は、ＶＰの調節が望ましい任意の組織であり得る。治療的処置
は、標的組織を効果的な量の所望する調節性組成物と接触させることによって、
すなわち、医薬品のタンパク質成分または核酸成分が標的組織に進入するために
許容される十分な時間の接触によって達成される。ＶＰを阻害する場合、有害な
血管漏出が生じている疾患組織を処置することが有用である。例示的な組織には
、炎症組織、卒中、心筋梗塞または正常な流れの他の遮断に関連する組織、再狭
窄を受けている組織および類似する組織が含まれる。
【００３１】 強化の場合、糖尿病または他の状態に由来する手足の循環不良が存在する、手
足が虚血状態にある患者を処置することが有用であり、あるいは血液脳関門を越
えて薬物を脳に投与することを高めるために行われる。治癒せず、従って、ＶＰ
によって調節される血管細胞の増殖および血管新生の増大から利益を受け得る慢
性的な傷を有する患者も同様に処置することができる。
【００３２】 本発明のさらなる態様は、パッケージング材料と、前記パッケージング材料に
含有される薬学的組成物とを含む製造物である。この場合、前記薬学的組成物は
、疾患状態で損なわれている組織における血管透過性を調節することができ、前
記パッケージング材料は、前記薬学的組成物が、血管透過性を調節することによ
り疾患状態を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして前記
薬学的組成物は、治療的に効果的な量のチロシンキナーゼタンパク質Ｙｅｓを薬
学的に受容可能なキャリア内に含む。この実施形態には、活性形態または不活性
形態にあるＹｅｓタンパク質、そしてまた活性型または不活性型のＹｅｓタンパ
ク質をコードする核酸が含まれる。レトロウイルスおよび非ウイルスの両方の遺
伝子移入／発現ベクターは、Ｙｅｓタンパク質を活性形態または不活性形態のい
ずれかで、またはその両方でコードする核酸セグメントを含有することができる
。タンパク質キナーゼ遺伝子の活性形態および不活性形態の両方が存在する場合
、遺伝子は、所望されるような選択的な発現を可能にする別個の誘導性プロモー
ターの調節下にあることが考えられる。
【００３３】 本発明のさらなる態様は、薬学的組成物が治療的に効果的なＶＰ調節量のチロ
シンキナーゼタンパク質のＳｒｃおよびＹｅｓを薬学的に受容可能なキャリア内
に含む製造物である。製造物が、ＶＰ調節効果を強化することを示すようにパッ
ケージされる場合、ＳｒｃおよびＹｅｓは活性形態である。好ましい活性なＳｒ
ｃはＳｒｃ−Ａタンパク質である。別の好ましい活性なＳｒｃタンパク質は、Ｓ
ｒｃタンパク質の５２７位のアミノ酸残基が、チロシン、セリンまたはトレオニ
ンを除く任意のアミノ酸残基である活性なＳｒｃタンパク質である。
【００３４】 本発明のさらなる態様は、所望する調節がＶＰの不活性化または阻害である場
合には、治療的に効果的なＶＰ調節量の不活性なチロシンキナーゼタンパク質の
Ｓｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質が薬学的に受容可能なキャリア内に含
まれる薬学的組成物を含む製造物である。好ましい不活性なＳｒｃはＳｒｃ２５
１タンパク質である。別の好ましい不活性なＳｒｃタンパク質はＳｒｃＫ２９５
Ｍである。
【００３５】 同様に、本発明のさらなる態様は、薬学的組成物が、チロシンキナーゼタンパ
ク質のＳｒｃおよびＹｅｓを発現し得る核酸を薬学的に受容可能なキャリア内に
含む製造物である。この製造物の薬学的組成物の好ましい核酸成分は、所望する
調節がＶＰの強化または活性化である場合には、活性なＳｒｃタンパク質をコー
ドする。活性なＹｅｓタンパク質をコードする核酸がさらに考えられる。好まし
い活性なＳｒｃはＳｒｃ−Ａタンパク質である。別の好ましい活性なＳｒｃをコ
ードする核酸は、Ｓｒｃタンパク質の５２７位のアミノ酸残基が、チロシン、セ
リンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基である活性なＳｒｃをコードす
る核酸である。ｙｅｓおよびｓｒｃの両方を独立した調節のもとで発現するか、
あるいは同じプロモーター、エンハンサー、サプレッサー、リプレッサーまたは
他の好適な調節核酸配列の転写制御下でその両方を発現するいずれかの単一核酸
が構築され得ることもまた考えられる。
【００３６】 血管透過性の有害な変化に伴う血管漏出および／または水腫に関連する組織損
傷をＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤によって改善することができる。
そのような目的のために、効果的な血管透過性調節量のＳｒｃファミリーチロシ
ンキナーゼ阻害剤が、そのような処置を必要とする組織に投与される。血管漏出
または水腫による組織損傷をこのような方法で低下させることができる。
【００３７】 特に、本発明は、血管漏出および／または水腫に関連する疾患状態で損なわれ
ている組織における血管透過性の増大を阻害する方法であって、前記組織を、そ
に対する薬学的に受容可能なキャリアとともに治療的に効果的な血管透過性阻害
量のＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤と接触させることによる方法を提
供する。好ましい実施形態において、Ｓｒｃに特異的なチロシンキナーゼ阻害剤
が組織に投与される。
【００３８】 血管透過性の有害な傷害誘導による増大、および血管漏出または水腫による組
織損傷を伴う任意の病理をこの方法で処置することができる。そのような病理学
的事象には、物理的な連結、遮断、分離、閉塞および外傷などの血管に対する外
傷を挙げることができる。アテローム性動脈硬化症、糖尿病網膜症、微生物感染
による炎症性疾患、および関節炎などの他の全身的な病理学的事象もまた、本発
明の方法によって適切に処置される。
【００３９】 本発明の方法は、脳血管の疾患または外傷を、それに関連する増大した血管漏
出および／または水腫による組織損傷を改善することによって処置するために有
用である。特に、本発明の方法は、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）により誘
導されるＳｒｃ媒介の血管透過性の増大に関連する組織損傷を改善するために有
用である。しかし、本発明の方法は、ＶＥＧＦにより誘導される血管透過性の増
大に限定されず、他の調節シグナルに応答したＳｒｃファミリーチロシンキナー
ゼにより媒介される血管透過性の増大を調節するためにも適する。
【００４０】 特に、チロシンキナーゼＳｒｃ（これはまた本明細書中では全般にはＳｒｃと
して示される）および非常に関連するチロシンキナーゼＹｅｓ（これはまた本明
細書中では全般にはＹｅｓとして示される）を阻害することによって、処置され
る組織は、傷害または疾患に関連した血管透過性の増大をその組織において阻害
するように特異的に調節することができる。
【００４１】 本発明の目的に対する好適なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤は、Ｐ
Ｐ１、ＰＰ２、ＰＤ１７３９５５、ＡＧＬ１８７２、ＰＤ１６２５３１、Ｒａｄ
ｉｃｉｃｏｌ Ｒ２１４６およびゲルダナマイシンからなる群から選択される化
学的阻害剤である。Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼの他の化学的阻害剤もま
た本発明の方法における使用に適している。
【００４２】 組織における血管透過性はまた、ＳｒｃＫ２９５ＭまたはＳｒｃ２５１のよう
な不活性なＳｒｃタンパク質、あるいは不活性なＹｅｓタンパク質、あるいは活
性なｃ末端Ｓｒｃキナーゼ（ＣＳＫ）タンパク質などのタンパク質阻害剤である
Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を組織に投与することによって調節す
ることができる。
【００４３】 また、組織における血管透過性を調節するために好適なものに、不活性なＳｒ
ｃタンパク質、不活性なｙｅｓタンパク質または活性なＣＳＫタンパク質などの
Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤タンパク質をコードする核酸がある。
Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ活性のそのような核酸阻害剤は、１つまたは
複数のレトロウイルス発現ベクターあるいは非ウイルス性の発現ベクターなどを
含むことができる。そのような核酸阻害剤は、任意の所与核酸について核酸の１
つまたは複数の発現可能なセグメントに対するプロモーターまたはエンハンサー
などの適切な調節シグナルを含むことができる。
【００４４】 本発明のさらなる態様において、製造物は、パッケージング材料と、前記パッ
ケージング材料に含有される薬学的組成物とを含む。この場合、前記薬学的組成
物は、疾患状態で損なわれている組織における血管透過性を調節することができ
る。パッケージング材料は、前記薬学的組成物が、疾患状態に関連する血管漏出
または水腫を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして薬学
的組成物は、治療的に効果的な量のＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を
薬学的に受容可能なキャリア内に含む。
【００４５】 本発明の製造物は、薬学的組成物の一部として、化学的阻害剤であるＳｒｃフ
ァミリーチロシンキナーゼ阻害剤を含有することができる。特に、好ましい化学
的Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤は、ＰＰ１、ＰＰ２、ＰＤ１７３９
５５、ＡＧＬ１８７２、ＰＤ１６２５３１、Ｒａｄｉｃｉｃｏｌ Ｒ２１４６お
よびゲルダナマイシン、または類似するＳｒｃ阻害活性を有する化合物からなる
群から選択される。最も好ましい阻害剤はＰＰ１である。
【００４６】 本発明の製造物はまた、前記薬学的組成物が、ＳｒｃＫ２９５ＭまたはＳｒｃ
２５１などの不活性なＳｒｃタンパク質、あるいは不活性なｙｅｓタンパク質、
あるいは活性なＣＳＫタンパク質である、タンパク質のＳｒｃファミリーチロシ
ンキナーゼ阻害剤を含む場合を包含する。
【００４７】 あるいは、薬学的組成物は、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤をコー
ドする核酸を薬学的に受容可能なキャリアに含む。そのような薬学的組成物にお
いて、前記核酸がコードする阻害剤は、ＳｒｃＫ２９５ＭまたはＳｒｃ２５１な
どの不活性なＳｒｃタンパク質、あるいは不活性なＹｅｓタンパク質、あるいは
活性なＣＳＫタンパク質であり得る。
【００４８】 製造物は、治療的なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、あるいは亜治
療的な量の２つ以上のＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を薬学的に受容
可能なキャリア内に含有する１つまたは複数の薬学的組成物を含むことができる
。
【００４９】 本発明の製造物の薬学的組成物は、処置される組織に対してＶＰを低下させる
効果を提供するように一緒に作用する、１つまたは複数の亜治療的に効果的なＶ
Ｐ調節量のＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤の混合物を含むことができ
る。製造物の薬学的組成物は、所望する調節効果に依存して変化させることがで
き、それに対応してパッケージングの標示もまた変化する。
【００５０】 製造物の薬学的組成物は、所望する調節効果または阻害効果に依存して変化さ
せることができ、それに対応してパッケージングの標示もまた変化する。
【００５１】 （図面の簡単な説明） 添付された図面は本開示の一部をなす。
【００５２】 図１は、Ｔｅｋｅｙａ他、Ｃｅｌｌ、３２：８８１〜８９０（１９８３）によ
って最初に記載されたようにイントロンが除かれた完全なコード配列であるニワ
トリｃ−ＳｒｃのｃＤＮＡ配列である。この配列はＧｅｎＢａｎｋアクセション
番号Ｊ００８４４によりアクセス可能である。この配列は、１１２位のヌクレオ
チドから始まり、１７１３位のヌクレオチドで終わるタンパク質コード部分を有
する１７５９ヌクレオチド（配列番号２）を含む。
【００５３】 図２は、図１に示されるコード配列のニワトリｃ−Ｓｒｃがコードされたアミ
ノ酸残基配列（配列番号３）である。
【００５４】 図３は、Ｂｒａｅｕｎｉｎｇｅｒ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ
．ＵＳＡ、８８：１０４１１〜１０４１５（１９９１）によって最初に記載され
たヒトｃ−ＳｒｃのｃＤＮＡ配列である。この配列はＧｅｎＢａｎｋアクセショ
ン番号Ｘ５９９３２によりアクセス可能である。この配列は、１３４位のヌクレ
オチドから始まり、１４８６位のヌクレオチドで終わるタンパク質コード部分を
有する２１８７ヌクレオチド（配列番号４）を含む。
【００５５】 図４は、図３に示されるコード配列のヒトｃ−Ｓｒｃがコードされたアミノ酸
残基配列（配列番号５）である。
【００５６】 図５は、実施例４に記載されるようにｂＦＧＦまたはＶＥＧＦによる内因性Ｓ
ｒｃの活性化を例示する。図の上部には、ｂＦＧＦおよびＶＥＧＦのいずれかに
よる内因性ｃ−Ｓｒｃの活性化倍数とともにインビトロキナーゼアッセイの結果
が示されている。図の下部は、ＳｒｃおよびＩｇＧの同等な含有量について負荷
コントロールとして抗Ｓｒｃ抗体でプローブされたキナーゼアッセイブロットで
ある。
【００５７】 図６は、実施例４に記載されるように、ニワトリＣＡＭにおける血管形成に対
するｃ−ＳｒｃＡのレトロウイルス媒介による遺伝子発現の効果を例示する。９
日齢のニワトリＣＡＭをＲＣＡＳ−ＳｒｃＡ（活性な変異型ｃ−Ｓｒｃ）または
コントロールＲＣＡＳ−ＧＦＰ（緑色蛍光タンパク質；蛍光指示体タンパク質）
のレトロウイルスまたは緩衝液に７２時間さらした。血管形成の程度を、立体顕
微鏡を用いて撮影されたそれぞれの処置に対応する図６Ｂの代表的な顕微鏡写真
（４ｘ）を用いて図６Ａに示されるように定量化した。
【００５８】 図７は、血管ＭＡＰキナーゼリン酸化を活性化におけるｃ−ＳｒｃＡのレトロ
ウイルスによる発現を例示する。図７Ａは、ＶＥＧＦまたはＰＭＡに３０分間さ
らされたか、またはｃ−ＳｒｃＡレトロウイルスに４８時間感染させた１０日齢
のニワトリＣＡＭの組織抽出物を示す。ＮＴは無処置を示す。Ｓｒｃを、同等量
の総タンパク質抽出物から免疫沈殿させて、ＦＡＫ−ＧＳＴ融合タンパク質を基
質として使用するインビトロ免疫複合体キナーゼアッセイに供し、電気泳動して
、ニトロセルロースに転写した。上記の総組織抽出物の一部はまた、抗ホスホＥ
ＲＫ抗体で免疫ブロッティングすることによって内因性ＥＲＫのリン酸化につい
ても測定された。図７Ｂは、モックＲＣＡＳまたはＳＲＣＡ含有ＲＣＡＳのいず
れかを感染させた１０日齢のＣＡＭを示す。２日後、ＣＡＭを切離し、ＯＣＴに
凍結保存して、４μｍで切片にした。切片を抗リン酸化ＥＲＫ抗体（Ｎｅｗ Ｅ
ｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）で免疫染色し、洗浄して、ヤギ抗ウサギＦＩＴ
Ｃ結合二次抗体で検出した。蛍光像を冷却ＣＣＤカメラ（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ
Ｉｎｓｔ．）で撮影した。
【００５９】 図８は、ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより誘導される血管形成時におけるＳｒ
ｃ活性の選択的要求を例示する。９日齢のニワトリＣＡＭを、ＲＣＡＳ−Ｓｒｃ
２５１またはコントロールＲＣＡＳ−ＧＦＰのレトロウイルスまたは緩衝液に２
０時間さらし、その後、ｂＦＧＦまたはＶＥＧＦの存在下または非存在下でさら
に７２時間インキュベーションした。血管形成の程度を上記に記載されるように
定量化した（図８Ａ）。図８Ｂに示されるように、代表的な顕微鏡写真（６ｘ）
を、立体顕微鏡を用いて撮影した。図８Ｃには、モック処置と比較して、トラン
スフェクション細胞におけるＳｒｃ２５１の発現を確認するために抗Ｓｒｃ抗体
でプローブされたブロットが示される。
【００６０】 図９は、ヒト腫瘍へのＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５４のレトロウイルス送達の結果を
例示する。図９Ａは、ＢｉｏＲａｄ社のレーザー共焦点走査顕微鏡を用いた光学
的切片化により検出されるように、もっぱら腫瘍の血管（矢印）においてＧＦＰ
を発現する、ＲＣＡＳ−ＧＦＰ（ＲＣＡＳ−緑色蛍光タンパク質）を感染させた
ヒト髄芽細胞腫腫瘍フラグメントを示す顕微鏡写真である（横棒＝５００μｍ）
。図９Ｂには、３日間または６日間にわたって成長させ、その後、切除および湿
重量の測定が行われた、レトロウイルスの局所的な適用によって処置された腫瘍
から得られたデータが示される。データは、２つの（５０ｍｇの腫瘍の開始重量
からの）腫瘍重量の平均変化＋／−ＳＥＭとして表されている。図９Ｃには、胚
から手術により摘出された髄芽細胞腫腫瘍が代表的な顕微鏡写真で示されている
（横棒＝３５０μｍ）。下段はそれぞれの腫瘍の高倍率像であり、それぞれの腫
瘍の血管系を詳しく示している（横棒＝３５０μｍ）。矢印は、ＲＣＡＳ−Ｓｒ
ｃ２５１で処置された腫瘍における血管の破壊を示している。
【００６１】 図１０は、ＲＣＡＳＢＰ（ＲＣＡＳ）ベクター構築物（配列番号１）の制限地
図を例示する図である。
【００６２】 図１１は、一文字のアミノ酸表示におけるヒトｃ−Ｙｅｓタンパク質のコード
されるアミノ酸残基配列（配列番号８）を示す。
【００６３】 図１２は、ヒトｃ−Ｙｅｓタンパク質をコードするｃＤＮＡの核酸配列を示す
。この配列はＧｅｎＢａｎｋアクセション番号Ｍ１５９９０によりアクセス可能
である。この配列は、２０８位のヌクレオチドから始まり、１８３９位のヌクレ
オチドで終わり、そして図１１に示されるアミノ酸に翻訳されるタンパク質コー
ド部分を有する４５１７ヌクレオチド（配列番号７）を含む。
【００６４】 図１３は、皮下のネズミ血管形成モデルにおけるＳｒｃ２５１およびＣＳＫの
レトロウイルス送達から得られた結果を示す。図１３Ａには、ｆｌｋの発現を検
出するための免疫ブロッティングの結果が例示される。図１３Ｂには、ＶＥＧＦ
刺激条件およびｂＦＧＦ刺激条件のもとでのｆｌｋに対するアッセイから得られ
た免疫ブロッティングの結果が例示される。図１３Ｃは、ＧＦＰ、Ｓｒｃ２５１
またはＣＳＫのレトロウイルスの存在下でＶＥＧＦおよびｂＦＧＦによって刺激
されるような処置によるＣＤ３４陽性血管の数（２０ｘで三連のランダムな視野
の平均値）をプロットするグラフである。
【００６５】 図１４は、Ｓｒｃ、ｆｙｎおよびＹｅｓが欠損しているマウスの皮膚における
ＶＥＧＦのＶＰに対する改変Ｍｉｌｅｓアッセイから得られた結果を例示する。
図１４Ａは処置された耳の写真である。図１４Ｂは、様々な欠損マウスの刺激に
対する実験結果のグラフである。図１４Ｃには、処置による溶出したエバンスブ
ルー色素の量がプロットされている。
【００６６】 図１５は、Ｓｒｃ＋／−マウス、Ｓｒｃ−／−マウス、野性型（ＷＴ）マウス
およびＰＰ１で処置された野性型マウスにおける梗塞部の相対的なサイズを示す
グラフである。ＰＰ１処置は１．５ｍｇ／ｋｇ体重から構成された。
【００６７】 図１６は、コントロールマウスおよびＰＰ１処置マウスの脳の連続ＭＲＩ走査
像を示す。ＰＰ１で処置された動物（右）は、コントロール動物（左）よりも脳
の梗塞が少ないことを示している。
【００６８】 （発明の詳細な説明） Ａ．定義 アミノ酸残基：ポリペプチドをそのペプチド結合において化学的消化（加水分
解）したときに生成するアミノ酸。本明細書中に記載されるアミノ酸残基は、好
ましくは「Ｌ」型の異性体形態である。しかし、所望する機能的性質がポリペプ
チドによって保持されている限り、「Ｄ」型の異性体形態にある残基を任意のＬ
アミノ酸残基の代わりに置換することができる。ＮＨ２は、ポリペプチドのアミ
ノ末端に存在する修飾されていないアミノ基を示す。ＣＯＯＨは、ポリペプチド
のカルボキシ末端に存在する修飾されていないカルボキシ基を示す。標準的なポ
リペプチド命名法と一致している（これはＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２４３：
３５５２〜５９（１９６９）に記載され、３７ＣＦＲ§１．８２２（ｂ）（２）
に採用されている）。
【００６９】 すべてのアミノ酸残基配列は、左から右の向きがアミノ末端からカルボキシ末
端への通常的な方向である式によって本明細書中に表されることに留意しなけれ
ばならない。さらに、アミノ酸残基配列の開始部または終了部におけるダッシュ
は、１つまたは複数のアミノ酸残基のさらなる配列へのペプチド結合を示すこと
に留意しなければならない。
【００７０】 ポリペプチド：連続したアミノ酸残基のα−アミノ基とカルボキシ基との間の
ペプチド結合によって互い接続されたアミノ酸残基の線状系列をいう。
【００７１】 ペプチド：本明細書中で使用される場合、ポリペプチドにおけるように互いに
接続された約５０個以下のアミノ酸残基の線状系列を示す。
【００７２】 環状ペプチド：典型的なペプチドにおけるようにいくつかのアミド結合を含む
ヘテロ原子環構造を有する化合物を示す。環状ペプチドは、線状ペプチドのｎ末
端がその線状ペプチドのｃ末端のカルボキシラートとアミド結合を形成している
ホモデティック（ｈｏｍｏｄｅｔｉｃ）な「頭−尾」の環化した線状ポリペプチ
ドであり得るか、またはポリマーがヘテロデティック（ｈｅｔｅｒｏｄｅｔｉｃ
）であり、かつ環を閉じるためにアミド結合および／または他の結合（ジスルフ
ィド架橋、チオエステル、チオアミド、グアニジノ結合および同様な結合など）
を含む環構造を含むことができる。
【００７３】 タンパク質：ポリペプチドにおけるように互いに接続された５０個を越えるア
ミノ酸残基の線状系列を示す。
【００７４】 融合タンパク質：典型的なペプチド結合によって機能的に連結されている（融
合している）少なくとも２つの異なるポリペプチドドメインを含有するポリペプ
チドを示す。この場合、２つのドメインは、自然界には融合して見出されないペ
プチドに対応する。
【００７５】 合成ペプチド：天然に存在するタンパク質およびそのフラグメントを含まない
、ペプチド結合によって一緒に連結されたアミノ酸残基の化学的に製造された鎖
を示す。
【００７６】 Ｂ．全般的事項 本発明は、全般には、（１）ＶＥＧＦにより誘導されるＶＰがチロシンキナー
ゼタンパク質のＳｒｃおよびＹｅｓによって特異的に媒介され、そしてＶＰは、
血管形成の強化または阻害のために、それぞれ、活性型または不活性型のいずれ
かのＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質を提供することによって調節され
得るという発見；（２）外傷に伴う血管漏出および／または水腫、血管透過性が
傷害に関連して増大する疾患が、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ活性を阻害
することによって特異的に調節および改善され得るというさらなる発見；および
（３）Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤のインビボ投与により、ガンま
たは血管形成に関連しない、疾患または傷害に関連する血管透過性の増大による
組織損傷が低下するという発見に関連する。
【００７７】 この発見は、血管透過性が様々な疾患プロセスおよび血管形成（新しい血管の
形成）との関連において果たしている役割のために重要である。疾患状態に関連
する組織が組織成長のために血管形成を必要とする場合、血管形成を阻害し、そ
れにより疾患組織の成長を阻害することが望ましい。血管形成は、ＶＰを同時に
阻害することによってより効果的に阻害することができる。傷害組織が組織の成
長および治癒のために血管形成を必要とする場合、ＶＰ、従って血管形成を高め
るか、または促進させ、それにより組織の治癒および成長を促進させることが望
ましい。
【００７８】 新しい血管の成長が、疾患組織に関連する病理の原因であるか、または疾患組
織に関連する病理に寄与する場合、ＶＰおよびそれによる血管形成の阻害は疾患
の有害な作用を低下させる。血管形成に関連するＶＰを阻害することによって、
疾患に介入し、症状を改善させ、そして場合により疾患を治すことができる。
【００７９】 場合により、増大したＶＰは、全身的な投与による薬物送達の効力を増大させ
るために望ましい。血液脳関門は、ＶＰの厳しい規制、従って循環から脳への小
分子薬物さえもの最小限の移行を記載するために使用される用語である。関与す
る血管のＶＰを調節することによって血液脳関門の透過性を選択的および特異的
に調節できることにより、それ以外の場合には循環を介して脳組織内に通過する
ことができない薬物の投与が可能になる。
【００８０】 同様に、発作により誘導される多くの病理および損傷はＶＰの突然の増大によ
り誘発される。従って、ＶＰを特異的に調節できることにより、発作の有害な作
用を低下させる新規で効果的な処置が可能になる。
【００８１】 本発明の方法は、部分的には、治療が、他の生物学的プロセスでなく、ＶＰに
対して非常に選択的であるために効果的である。
【００８２】 本発明は、部分的には、血管形成がチロシンキナーゼＳｒｃタンパク質によっ
て媒介され、そして血管形成が、血管形成の強化または阻害のために、それぞれ
、活性型または不活性型のいずれかのＳｒｃタンパク質を提供することによって
調節され得るという発見に関連する。
【００８３】 この発見は、血管形成（新しい血管の形成）が様々な疾患プロセスにおいて果
たしている役割のために重要である。疾患状態に関連する組織が組織成長のため
に血管形成を必要とする場合、血管形成を阻害し、それにより疾患組織の成長を
阻害することが望ましい。傷害組織が組織の成長および治癒のために血管形成を
必要とする場合、血管形成を高めるか、または促進させ、それにより組織の治癒
および成長を促進させることが望ましい。
【００８４】 新しい血管の成長が、疾患組織に関連する病理の原因であるか、または疾患組
織に関連する病理に寄与する場合には、血管形成の阻害は疾患の有害な作用を低
下させる。血管形成を阻害することによって、疾患に介入し、症状を改善させ、
そして場合により疾患を治すことができる。
【００８５】 血管形成の阻害的調節から利益を受ける疾患および血管新生に関連する組織の
例には、慢性関節リウマチ、糖尿病網膜症、炎症性疾患および再狭窄などが含ま
れる。新しい血管の成長が、有害な組織の成長を助けるために必要とされる場合
には、血管形成の阻害は、そのような組織への血液供給を低下させ、それにより
血液供給による要求物に基づく組織量の低下に寄与する。実施例には、腫瘍が数
ミリメートルの厚さを越えて成長し、そして固形腫瘍の転移を確立するために、
血管新生が絶えず要求される腫瘍の成長が含まれる。
【００８６】 新しい血管の成長が組織の治癒に寄与することが考えられる場合には、血管形
成の強化は治癒を助ける。実施例には、糖尿病または他の状態に由来する手足の
循環不良が存在する、手足が虚血状態にある患者の処置が含まれる。治癒せず、
従って、血管細胞の増殖および血管新生の増大から利益を受けることができる慢
性的な傷を有する患者もまた考えられる。
【００８７】 本発明の方法は、部分的には、治療が、他の生物学的プロセスでなく、血管形
成に対して非常に選択的であるために効果的である。
【００８８】 以前に記載されたように、血管形成は、「枝分かれ」を含む組織の血管新生、
脈管形成、または血管拡張を伴う様々なプロセスを含み、そのような血管形成プ
ロセスはすべてＳｒｃタンパク質によってもたらされる。外傷的創傷の治癒、黄
体形成および胚形成を除いて、血管形成プロセスの大部分は疾患プロセスに関連
しており、従って、本発明の治療法の使用は疾患に対して選択的であり、有害な
副作用を有しないと考えられる。
【００８９】 本発明はまた、部分的には、外傷に伴う血管漏出および／または水腫（血管透
過性の増大に関連している傷害疾患）が、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ活
性を阻害することによって特異的に調節および改善され得るという発見に関連す
る。特に、本発明は、ガンまたは血管形成を伴わない、疾患または傷害に関連し
た血管透過性の増大による組織損傷が、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害
剤をインビボ投与することによって低下するという発見に関連する。
【００９０】 Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤の投与により、ＶＥＧＦにより誘導
されるＶＰの増大が調節される一方で、Ｓｒｃファミリーキナーゼ活性の特異的
な阻害により、血管漏出および／または水腫により生じる周囲組織に対する損傷
が改善され、しかしながらＳｒｃファミリーキナーゼシグナルは活性化される。
【００９１】 血管透過性は、血管形成との何らかの直接的な関連とは独立している様々な疾
患プロセスに関与している。例えば、発作により誘導される多くの病理および損
傷は、血管に対する外傷によるＶＰの突然の増大によって引き起こされ、従って
、ＶＰを特異的に調節できることにより、発作の有害な作用を低下させる新規で
効果的な処置が可能になる。
【００９２】 Ｓｒｃファミリーキナーゼ阻害剤を使用して特異的な阻害的調節から利益を受
ける、疾患または傷害により誘導される血管漏出および／または水腫に関連する
組織の例には、慢性関節リウマチ、糖尿病網膜症、炎症性疾患および再狭窄など
が含まれる。
【００９３】 頭部または脊椎に対する外傷、および虚血事象または出血事象により典型的に
引き起こされる他の脳血管障害は神経学的障害および関連する傷害の主要な原因
である。そのような傷害から生じる脳水腫または血管漏出は、脳および脊髄（中
枢神経系；ＣＮＳ）に対する全身的および散在的な損傷を誘発する、生命を脅か
す病理である。従って、そのような場合における血管漏出および水腫の組織損傷
作用を特異的に調節できることは非常に有用である。
【００９４】 ＣＮＳ感染症、髄膜炎、大脳炎、脳炎はすべて、脳水腫を含む有害な病理をも
たらし得る。原因的な感染の処置が、血管漏出または水腫を低下させるために特
異的な治療によって補完され得る。
【００９５】 ＶＥＧＦ受容体とＩｇＧとの融合タンパク質を使用するＶＥＧＦタンパク質の
全身的な中和は脳虚血後の梗塞サイズを低下させることが報告されているが、こ
の効果は、ＶＥＧＦにより媒介される血管透過性が低下したためであった。Ｎ．
ｖａｎ Ｂｒｕｇｇｅｎ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０４：１６１３〜
１６２０（１９９９）。しかし、ＶＥＧＦは血管透過性を増大させる決定的な媒
介因子ではなく、現在では、Ｓｒｃがそのような媒介因子であることが発見され
ている。
【００９６】 血管透過性におけるＳｒｃ媒介による増大が関与し、従って、本発明の組成物
を用いた本発明の方法による処置に対して好適的な標的である他の疾患または状
態を下記を挙げることができる：脳出血、脳および脊髄の外傷、低酸素症により
誘導される脳傷害および脊髄傷害；ＣＮＳの炎症性障害；ウイルスまたは細菌の
感染症（例えば、髄膜炎、ＨＩＶ脳障害）、自己免疫性障害（例えば、多発性硬
化症）；血液脳関門透過性の慢性的な増大を伴う疾患（例えば、アルツハイマー
病）；組織の灌流または酸素化の一時的な低下を保護剤として必要とする手術に
おいて；成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）；慢性関節リウマチ；および糖尿病網
膜症。
【００９７】 Ｃ．Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼタンパク質 本発明において使用されるチロシンキナーゼタンパク質は、意図された使用に
依存して変化させることができる。用語「Ｓｒｃタンパク質」または用語「Ｓｒ
ｃ」は、活性形態または不活性形態のいずれかである本明細書中に記載されるチ
ロシンキナーゼＳｒｃタンパク質の様々な形態を総称的に示すために使用される
。用語「Ｙｅｓタンパク質」または用語「Ｙｅｓ」は、活性形態または不活性形
態のいずれかである本明細書中に記載されるチロシンキナーゼＹｅｓタンパク質
の様々な形態を総称的に示すために使用される。また、この記載に関連して、Ｓ
ｒｃまたはＹｅｓをコードする核酸遺伝子配列または遺伝子に対しても参照され
る。用語「Ｓｒｃファミリー」は、機能およびアミノ酸配列においてＳｒｃに関
連するチロシンキナーゼ群を示す。
【００９８】 「活性なＳｒｃタンパク質」は、血管形成またはＶＰを高める任意の様々な形
態のＳｒｃタンパク質を示す。「活性なＹｅｓタンパク質」は、ＶＰを高める任
意の様々な形態のＹｅｓタンパク質を示す。血管形成またはＶＰの強化を測定す
るアッセイは本明細書中に記載されており、限定として理解すべきではない。タ
ンパク質は、血管形成またはＶＰのレベルが、タンパク質がアッセイ系に添加さ
れていない場合のコントロールレベルよりも少なくとも１０％大きい場合に、好
ましくは２５％大きい場合に、そしてより好ましくは５０％大きい場合に活性で
あると見なされる。
【００９９】 血管形成の強化を測定する好ましいアッセイは、血管形成指数が分岐点を計数
することによって計算される、実施例に記載されるようなＲＣＡＳウイルスベク
ターを使用するＣＡＭアッセイである。
【０１００】 ＶＰの強化を測定する好ましいアッセイは、実施例に記載されているように、
マウスにおけるエバンスブルー色素を使用するＭｉｌｅｓアッセイである。この
場合、ＶＰが、血管から漏れるエバンスブルー色素の量によって測定される。
【０１０１】 好ましい活性なＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質はチロシンキナーゼ
活性を同様に示す。例示的な活性なＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質は
実施例に記載されており、Ｓｒｃ−ＡおよびＹｅｓ−１を含む。
【０１０２】 「不活性なＳｒｃタンパク質」は、血管形成またはＶＰを阻害する任意の様々
な形態のＳｒｃタンパク質を示す。「不活性なＹｅｓタンパク質」は、ＶＰを阻
害する任意の様々な形態のＹｅｓタンパク質を示す。ＶＰ増大の阻害を測定する
アッセイは本明細書中に記載されており、限定として解釈すべきではない。Ｓｒ
ｃタンパク質は、血管形成のレベルが、外因性のＳｒｃがアッセイ系に添加され
ていない場合のコントロールレベルよりも少なくとも１０％小さい場合に、好ま
しくは２５％小さい場合に、そしてより好ましくは５０％小さい場合に不活性で
あると見なされる。
【０１０３】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質は、ＶＰのレベルが、外因性のＳｒ
ｃまたはＹｅｓがアッセイ系に添加されていない場合のコントロールレベルと少
なくとも同じである場合に、またはそのような場合のコントロールレベルよりも
１０％小さい場合に、好ましくは２５％小さい場合に、そしてより好ましくは５
０％小さい場合に不活性であると見なされる。
【０１０４】 血管形成の阻害を測定する好ましいアッセイは、血管形成指数が分岐点を計数
することによって計算される、実施例に記載されるようなＲＣＡＳウイルスベク
ターを使用するＣＡＭアッセイである。
【０１０５】 ＶＰの阻害を測定する好ましいアッセイは、実施例に記載されているように、
マウスにおけるエバンスブルー色素を使用するＭｉｌｅｓアッセイである。この
場合、ＶＰが、血管から漏れるエバンスブルー色素の量によって測定される。
【０１０６】 好ましい不活性なＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質は低下したチロシ
ンキナーゼ活性を同様に示す。例示的な不活性なＳｒｃタンパク質は実施例に記
載されており、Ｓｒｃ−２５１およびＳｒｃＫ２９５Ｍを含む。
【０１０７】 本発明において有用なＳｒｃタンパク質は、組織を含む天然の供給源からの単
離、組換えＤＮＡ発現による製造、および精製などを含む様々な方法のいずれか
で製造することができる。Ｓｒｃタンパク質および／またはＹｅｓタンパク質は
また、遺伝子治療システムを目的とする組織に導入し、その後、その組織でタン
パク質を発現させることによって「インシトゥ」に提供することができる。
【０１０８】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質をコードする遺伝子は、この分野で
知られている様々な方法によって調製することができ、本発明はこれに関して限
定として解釈すべきではない。例えば、Ｓｒｃの博物学は、哺乳動物、鳥類、ウ
イルスおよびその他の種に由来する様々なホモログを含むことが十分に知られて
おり、その遺伝子は、ｃＤＮＡクローニング法を使用して、タンパク質を発現す
る任意の組織から容易にクローン化することができる。本発明において使用され
る好ましいＳｒｃは、ｃ−ｓｒｃと呼ばれる哺乳動物または鳥類のホモログなど
の細胞性タンパク質である。ヒトｃ−ｓｒｃが特に好ましい。本発明において使
用される好ましいＹｅｓはヒト細胞性タンパク質のｃ−ｙｅｓである。特に好ま
しいものは、図１１に示されるようなアミノ酸配列をコードするヒトｃ−ｙｅｓ
−１である。図１１のＹｅｓ−１タンパク質は、コードドメインセグメントとし
て同定される、図１２に示される核酸配列のセグメントによってコードされる。
【０１０９】 Ｄ．Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質を発現させるための組換えＤＮ
Ａ分子および発現システム 本発明により、本発明において特に有用なヌクレオチド配列がいくつか記載さ
れる。これらの配列には、本発明において有用なＳｒｃタンパク質をコードする
配列、ならびに様々なＤＮＡセグメント、Ｓｒｃタンパク質を発現させるために
構築される組換えＤＮＡ（ｒＤＮＡ）分子およびベクターが含まれる。これらの
配列にはまた、本発明において有用なＹｅｓタンパク質をコードする配列、なら
びに様々なＤＮＡセグメント、Ｙｅｓタンパク質を発現させるために構築される
組換えＤＮＡ（ｒＤＮＡ）分子およびベクターが含まれる。
【０１１０】 従って、本発明のＤＮＡ分子（セグメント）は、構造遺伝子全体をコードする
配列、構造遺伝子のフラグメント、または遺伝子の組合せ、および本明細書中に
さらに記載されるような転写ユニットを含むことができる。
【０１１１】 好ましいＤＮＡセグメントは、本明細書中に規定されているようにＳｒｃタン
パク質またはＹｅｓタンパク質またはその両方、あるいはその生物学的に活性な
フラグメントをコードするヌクレオチド配列である。
【０１１２】 好ましいＳｒｃおよびＹｅｓのアミノ酸残基配列およびヌクレオチド配列が実
施例に記載されている。
【０１１３】 好ましいＤＮＡセグメントは、本明細書中に記載されるＳｒｃタンパク質また
はＹｅｓタンパク質に対応するアミノ酸残基配列またはその一部分と実質的に同
じアミノ酸残基配列をコードし、好ましくはそのようなアミノ酸残基配列または
その一部分から実質的になるアミノ酸残基配列をコードする。代表的な好ましい
ＤＮＡセグメントが実施例においてさらに記載されている。
【０１１４】 タンパク質またはポリペプチドのアミノ酸残基配列は、そのタンパク質をコー
ドする構造遺伝子のデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）配列に遺伝暗号を介して直接的
に関連している。従って、構造遺伝子またはＤＮＡセグメントは、それがコード
するアミノ酸残基配列（すなわち、タンパク質またはポリペプチド）に関して規
定することができる。
【０１１５】 遺伝暗号の重要なよく知られている特徴はその重複性である。すなわち、タン
パク質を構成するために使用されるアミノ酸のほとんどについて、２つ以上のコ
ードするヌクレオチドトリプレット（コドン）により、１つの特定のアミノ酸残
基がコードまたは指定され得る。従って、多数の異なるヌクレオチド配列により
、１つの特定のアミノ酸残基配列がコードされる場合がある。そのようなヌクレ
オチド配列は、すべての生物において同じアミノ酸残基配列の産生を生じさせる
ことができるので機能的に等価であると見なされる。時により、プリンまたはピ
リミジンのメチル化体が所与のヌクレオチド配列に組み込まれることがある。し
かし、そのようなメチル化はコードの関連性に何ら影響を及ぼさない。
【０１１６】 核酸は、ポリリボヌクレオチドまたはポリデオキシリボヌクレオチド（すなわ
ち、ＲＮＡまたはＤＮＡ）あるいはそのアナログであるかにかかわらず、任意の
ポリヌクレオチドフラグメントまたは核酸フラグメントである。好ましい実施形
態において、核酸分子は二重鎖ＤＮＡのセグメント（すなわち、ＤＮＡセグメン
ト）の形態であるが、いくつかの分子生物学的方法論の場合には、一本鎖ＤＮＡ
またはＲＮＡが好ましい。
【０１１７】 ＤＮＡセグメントは、化学合成法および組換え法を含む多数の手段によって、
好ましくはクローニングまたはポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって製造さ
れる。Ｓｒｃタンパク質の一部をコードするＤＮＡセグメントを、化学的技術、
例えば、Ｍａｔｔｅｕｃｃｉ他（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１０３：３１
８５〜３１９１、１９８１）のホスホトリエステル法によって、または自動化さ
れた合成方法を使用して容易に合成することができる。さらに、より大きなＤＮ
Ａセグメントを、ＤＮＡセグメントを規定する一群のオリゴヌクレオチドを合成
し、その後、オリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションおよび連結により、
完全なセグメントを作り上げることなどの十分に知られている方法によって容易
に調製することができる。別の方法には、Ｓｒｃタンパク質をコードするメンバ
ーを含有すると考えられるｃＤＮＡライブラリーについて１対のオリゴヌクレオ
チドプライマーを使用するＰＣＲによって、好ましいＤＮＡセグメントを単離す
ることが含まれる。
【０１１８】 当然のことではあるが、化学合成により、任意の所望する修飾体を、天然のア
ミノ酸残基配列をコードする塩基の代わりに適切な塩基を使用することによって
簡単に作製することができる。この方法は十分に知られており、本明細書中に記
載される様々な異なる「修飾型」Ｓｒｃタンパク質を製造するために容易に適用
することができる。
【０１１９】 さらに、Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質をコードする構造遺伝子か
ら本質的になるＤＮＡセグメントを、任意の所望する置換を導入するために、部
位特異的変異誘発またはランダム変異誘発などによって連続的に修飾することが
できる。
【０１２０】 １．Ｓｒｃ遺伝子またはＹｅｓ遺伝子のクローン化 本発明のＳｒｃ遺伝子またはＹｅｓ遺伝子は、ゲノムＤＮＡまたはメッセンジ
ャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の好適な供給源から様々な生化学的方法によってクロー
ン化することができる。これらの遺伝子のクローン化は、実施例に記載されてお
り、この分野で知られているような一般的な方法に従って行うことができる。
【０１２１】 本発明の方法における使用に好適なＳｒｃ遺伝子またはＹｅｓ遺伝子をクロー
ン化するための核酸の供給源には、これらのタンパク質を発現すると考えられる
組織に由来するｃＤＮＡライブラリーの形態にあるゲノムＤＮＡまたはメッセン
ジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）を挙げることができる。好ましい組織はヒトの肺組織
であるが、任意の他の好適な組織を使用することができる。
【０１２２】 好ましいクローニング方法は、標準的な方法を使用するｃＤＮＡライブラリー
の調製、およびＳｒｃをコードするヌクレオチド配列またはＹｅｓをコードする
ヌクレオチド配列を、本明細書中に記載されるヌクレオチド配列に基づくオリゴ
ヌクレオチドプライマー対を使用するＰＣＲ増幅によって単離することを伴う。
あるいは、所望するｃＤＮＡクローンを、本明細書中に記載される核酸配列に基
づくハイブリダイゼーションプローブを使用する従来の核酸ハイブリダイゼーシ
ョン法によってｃＤＮＡライブラリーまたはゲノムライブラリーから同定および
単離することができる。好適なＳｒｃまたはＹｅｓをコードする核酸を単離およ
びクローン化する他の方法は当業者には容易に明かである。
【０１２３】 ２．遺伝子移入ベクターおよび／または発現ベクター 本発明には、本明細書中に記載されているように、Ｓｒｃタンパク質またはＹ
ｅｓタンパク質またはその両方をコードするＤＮＡセグメントを含有する組換え
ＤＮＡ分子（ｒＤＮＡ）が含まれる。発現可能なｒＤＮＡは、ＳｒｃまたはＹｅ
ｓをコードする本発明のＤＮＡセグメントにベクターを機能的に（読み枠を合わ
せて発現可能に）連結することによって作製することができる。従って、組換え
ＤＮＡ分子は、通常の場合には自然界に一緒に見出されないヌクレオチド配列の
少なくとも２つの核酸を含むハイブリッドＤＮＡ分子である。
【０１２４】 本発明のＤＮＡセグメントが機能的に連結されるベクターの選択は、この分野
では十分に知られているように、所望する機能的性質（例えば、タンパク質発現
）および形質転換される宿主細胞に直接依存している。組換えＤＮＡ分子を構築
するこの分野における典型的な事項である。本発明によって考えられるベクター
は、構造遺伝子が機能的に連結されているベクターＤＮＡセグメントに含まれる
構造遺伝子の複製を少なくとも行わせ、そして好ましくはその発現をも行わせる
ことができる。
【０１２５】 発現ベクターが発現可能なｓｒｃ核酸配列およびｙｅｓ核酸配列の両方を含有
する場合、両方の遺伝子は、第１の遺伝子の上流にある同じ調節エレメントによ
って調節され得るか、またはそれぞれが異なる調節エレメントによって個々に調
節され得る。
【０１２６】 原核生物発現ベクターおよび真核生物発現ベクターの両方が、ベクター構築の
当業者には熟知されており、Ａｕｓｅｂｅｌ他、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃ
ｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓ
ｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９３）によって、そしてＳａｍｂｒｏｏｋ他、
Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａ
ｌ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（１９８９
）によって記載される。これらの参考文献にはまた、本明細書中で示される一般
的な組換えＤＮＡ法の多くが記載されている。
【０１２７】 １つの実施形態において、本発明により考えられるベクターは、原核生物のレ
プリコン、すなわち、ベクターで形質転換された原核生物宿主細胞（細菌宿主細
胞など）における組換えＤＮＡ分子の自律的な複製および維持を染色体外で行わ
せる能力を有するＤＮＡ配列を含む。そのようなレプリコンはこの分野では十分
に知られている。さらに、原核生物のレプリコンを含むそのような実施形態はま
た、ベクターで形質転換された細菌宿主に薬物耐性がその発現により付与される
遺伝子を含む。細菌の典型的な薬物耐性遺伝子は、アンピシリンまたはテトラサ
イクリンに対する耐性を付与する遺伝子である。
【０１２８】 原核生物のレプリコンを含むそのようなベクターはまた、ベクターで形質転換
された細菌宿主細胞（大腸菌など）において構造遺伝子の発現（転写および翻訳
）を行わせることができる原核生物プロモーターを含むことができる。プロモー
ターは、ＲＮＡポリメラーゼの結合および転写を生じさせることができるＤＮＡ
配列によって形成される発現制御エレメントである。細菌宿主と適合し得るプロ
モーター配列は、典型的には、本発明のＤＮＡセグメントを挿入するために好都
合な制限部位を含有するプラスミドベクターにおいて提供される。典型的なその
ようなベクターは、Ｂｉｏｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｒｉｃｈｍｏｎ
ｄ、ＣＡ）から入手可能なｐＵＣ８、ｐＵＣ９、ｐＢＲ３２２およびｐＢＲ３２
９、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）から入手可能なｐＲＥ
ＳＴ、ならびにＰｈａｒｍａｃｉａ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、Ｎ．Ｊ．）から入
手可能なｐＰＬおよびｐＫＫ２２３である。
【０１２９】 真核生物細胞と適合し得る発現ベクター（好ましくは、脊椎動物細胞と適合し
得る発現ベクター）もまた、本発明の組換えＤＮＡ分子を作製するために使用す
ることができる。真核生物細胞発現ベクターは、この分野では十分に知られてお
り、いくつかの市販元から入手することができる。典型的には、所望するＤＮＡ
セグメントを挿入するために好都合な制限部位を含有するそのようなベクターが
提供される。典型的なそのようなベクターとして、ｐＳＶＬおよびｐＫＳＶ−１
０（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、ｐＢＰＶ−１／ｐＭＬ２ｄ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏ
ｎａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．）、ｐＴＤＴ１（ＡＴＣＣ
、＃３１２５５）、ｐＲｃ／ＣＭＶ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｉｎｃ．）、実施
例に記載される好ましいベクター、ならびに類似する真核生物発現ベクターが挙
げられる。
【０１３０】 本発明に関連する遺伝子発現に関して特に好ましいシステムは遺伝子送達成分
（すなわち、遺伝子を目的とする組織に送達する能力）を含む。好適なベクター
は、所望するタンパク質を発現し、そして所定の標的組織の感染を可能にする特
徴を有するように操作されている組換えＤＮＡウイルス、アデノウイルスベクタ
ーまたはレトロウイルスベクターなどの「感染性」ベクターである。特に好まし
いものは、本明細書中に記載される、複製能を有するトリ肉腫ウイルス（ＲＣＡ
Ｓ）である。
【０１３１】 発現を行わせるために組換えウイルスまたはウイルスエレメントを利用する哺
乳動物細胞システムを操作することができる。例えば、アデノウイルス発現ベク
ターを使用する場合には、ポリペプチドのコード配列をアデノウイルスの転写／
翻訳制御複合体（例えば、後期プロモーターおよび三連リーダー配列）に連結す
ることができる。このキメラ遺伝子は、その後、インビトロまたはインビボでの
組換えによってアデノウイルスのゲノムに挿入することができる。ウイルスゲノ
ムの非必須領域（例えば、Ｅ１またはＥ３の領域）における挿入により、感染し
た宿主における生存およびポリペプチドの発現が可能である組換えウイルスが得
られる（例えば、Ｌｏｇａｎ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳ
Ａ、８１：３６５５〜３６５９（１９８４）を参照のこと）。あるいは、ワクシ
ニアウイルスの７．５Ｋプロモーターを使用することができる（例えば、Ｍａｃ
ｋｅｔｔ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、７９：７４１５
〜７４１９（１９８２）；Ｍａｃｋｅｔｔ他、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、４９：８５７
〜８６４（１９８４）；Ｐａｎｉｃａｌｉ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．ＵＳＡ、７９：４９２７〜４９３１（１９８２）を参照のこと）。特に
注目されるものは、染色体外エレメントとして複製できる能力を有するウシパピ
ローマウイルスに基づくウイルスである（Ｓａｒｖｅｒ他、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．
Ｂｉｏｌ．、１：４８６（１９８１））。このＤＮＡが標的細胞に進入した後す
ぐに、プラスミドは細胞あたり約１００コピー〜２００コピーに複製する。挿入
されているｃＤＮＡの転写は、プラスミドの宿主染色体への組み込みを必要とせ
ず、それにより、高レベルの発現がもたらされる。これらのベクターは、ｎｅｏ
遺伝子などの選択マーカーをプラスミドに含ませることによって安定な発現を行
わせるために使用することができる。あるいは、レトロウイルスゲノムを、ポリ
ペプチドをコードするヌクレオチド配列を宿主細胞に導入して、ヌクレオチド配
列を宿主細胞において発現させることができるベクターとして使用するために改
変することができる（Ｃｏｎｅ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ
ＳＡ、８１：６３４９〜６３５３（１９８４））。高レベルの発現はまた、メタ
ロチオネインＩＩＡプロモーターおよび熱ショックプロモーター（これらに限定
されない）を含む誘導性プロモーターを使用して達成することができる。
【０１３２】 近年、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）プロモーターにより駆動されるチミジン
キナーゼ（ＴＫ）遺伝子治療に対する、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモ
ーターにより駆動されるチミジンキナーゼ（ＴＫ）遺伝子治療の長期間の生存が
、ヒト卵巣ガンを有するヌードマウスにおいて研究されている。アデノウイルス
媒介のＣＭＶプロモーターにより駆動される単純ヘルペスウイルスＴＫ遺伝子治
療の細胞殺傷力がＲＳＶ駆動治療よりも２倍〜１０倍効果的であることが見出さ
れた（Ｔｏｎｇ他、１９９９、Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ、１８（１）：９３〜９７）
。低レベルの発現を必要とし、その後、誘導可能な高レベルの発現を必要とする
遺伝子治療に適用されるキメラなプロモーターの設計もまた記載されている（Ｓ
ｕｚｕｋｉ他、１９９６、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、７：１８８
３〜１８９３）。
【０１３３】 組換えタンパク質を長期間にわたって高収率に生産するためには、安定的な発
現が好ましい。ウイルスの複製起点を含有する発現ベクターを使用することより
もむしろ、宿主細胞は、適切な発現制御エレメント（例えば、プロモーター配列
およびエンハンサー配列、転写ターミネーター、ポリアデニル化部位など）およ
び選択マーカーによって制御されるｃＤＮＡで形質転換され得る。上記に言及さ
れているように、組換えプラスミドにおける選択マーカーは、選択に対する耐性
を付与し、そして細胞に、プラスミドをその染色体に安定的に組み込ませること
ができ、そしてクローン化され、細胞株に拡大させることができる中心体（ｆｏ
ｃｕｓ）を形成するように細胞を増殖させることができる。
【０１３４】 例えば、外来ＤＮＡを導入した後、操作された細胞は富化培地において１日間
〜２日間増殖させることができ、その後、選択培地に切り換えられる。多数の選
択システムを使用することができ、これには、ヘルペス単純ウイルスのチミジン
キナーゼ遺伝子（Ｗｉｇｌｅｒ他、Ｃｅｌｌ、１１：２２３（１９７７）、ヒポ
キサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子（Ｓｚｙｂａｌ
ｓｋａ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、４８：２０２６（
１９６２））およびアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子（Ｌｏｗ
ｙ他、Ｃｅｌｌ、２２：８１７（１９８０））（これらに限定されない）が含ま
れ、これらはそれぞれ、ｔｋ−細胞、ｈｇｐｒｔ−細胞またはａｐｒｔ−細胞に
おいて用いることができる。また、抗代謝物耐性を付与する遺伝子を選択の基礎
として使用することができる；例えば、メトトレキサートに対する耐性を付与す
るｄｈｆｒ遺伝子（Ｗｉｇｌｅｒ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．
ＵＳＡ、７７：３５６７（１９８０）；Ｏ’Ｈａｒａ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．
Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、７８：１５２７（１９８１））；ミコフェノール酸
に対する耐性を付与するｇｐｔ（Ｍｕｌｌｉｇａｎ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａ
ｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、７８：２０７２（１９８１））；アミノグリコシドの
Ｇ−４１８に対する耐性を付与するｎｅｏ（Ｃｏｌｂｅｒｒｅ−Ｇａｒａｐｉｎ
他、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、１５０：１（１９８１））；およびヒグロマイシ
ンに対する耐性を付与するｈｙｇｒｏ（Ｓａｎｔｅｒｒｅ他、Ｇｅｎｅ、３０：
１４７（１９８４））。近年、さらなる選択マーカーが記載されている；すなわ
ち、細胞がトリプトファンの代わりにインドールを利用することができるｔｒｐ
Ｂ；細胞がヒスチジンの代わりにヒスチノールを利用することができるｈｉｓＤ
（Ｈａｒｔｍａｎ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８５：
８０４（１９８８））；オルニチンデカルボキシラーゼ阻害剤の２−（ジフルオ
ロメチル）−ＤＬ−オルニチン（ＤＦＭＯ）に対する耐性を付与するＯＤＣ（オ
ルニチンデカルボキシラーゼ）（ＭｃＣｏｎｌｏｇｕｅ Ｌ．、Ｃｕｒｒｅｎｔ
Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ
、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ編（１９８７
））。
【０１３５】 ヒトの遺伝子治療のために考えられる主要なベクターはレトロウイルス起源に
由来する（Ｗｉｌｓｏｎ、１９９７、Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０
７（増補１）：３１〜３２；Ｂａｎｋ他、１９９６、Ｂｉｏｅｓｓａｙｓ、１８
（１２）：９９９〜１００７；Ｒｏｂｂｉｎｓ他、１９９８、Ｐｈａｒｍａｃｏ
ｌ．Ｔｈｅｒ．８０（１）：３５〜４７）。遺伝子移入治療およびアンチセンス
治療の治療的可能性により、様々な組織を処置するために多くのベクターシステ
ムの開発が刺激されている（血管系、Ｓｔｅｐｈａｎ他、１９９７、Ｆｕｎｄａ
ｍ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１１（２）：９７〜１１０；Ｆｅｌｄｍａ
ｎ他、１９９７、Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｒｅｓ．３５（３）：３９１〜４０４
；Ｖａｓｓａｌｌｉ他、１９９７、Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｒｅｓ．３５（３）
：４５９〜６９；Ｂａｅｋ他、１９９８、Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．８２（３）：２９
５〜３０５；腎臓、Ｌｉｅｎ他、１９９７、Ｋｉｄｎｅｙ Ｉｎｔ．Ｓｕｐｐｌ
．６１：Ｓ８５〜８；肝臓、Ｆｅｒｒｙ他、１９９８、Ｈｕｍ Ｇｅｎｅ Ｔｈ
ｅｒ．９（１４）：１９７５〜８１；筋肉、Ｍａｒｓｈａｌｌ他、１９９８、Ｃ
ｕｒｒ．Ｏｐｎ．Ｇｅｎｅｔ．Ｄｅｖ．８（３）：３６０〜５）。これらの組織
に加えて、ヒトの遺伝子治療に対する重要な標的はガン（腫瘍自体または関連組
織のいずれか）である（Ｒｕｎｎｅｂａｕｍ、１９９７、Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ
Ｒｅｓ．１７（４Ｂ）：２８８７〜９０；Ｓｐｅａｒ他、１９９８、Ｊ．Ｎｅ
ｕｒｏｖｉｒｏｌ．４（２）：１３３〜４７）。
【０１３６】 本発明の方法における使用に容易に適合させることができるウイルス遺伝子治
療ベクターシステムの具体的な例を下記に簡単に記載する。レトロウイルスによ
る遺伝子送達が、最近、ＦｅｄｅｒｓｐｉｅｌおよびＨｕｇｈｅｓ（１９９８、
Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、５２：１７９〜２１４）によっ
て総説されている。これには、特に、トリ白血病ウイルス（ＡＬＶ）レトロウイ
ルス科が記載されている（Ｆｅｄｅｒｓｐｉｅｌ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃ
ａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、９３：４９３１（１９９６）；Ｆｅｄｅｒｓｐｉｅｌ他
、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、９１：１１２４１（１９９
４））。ＡＬＶおよびネズミ白血病ウイルス（ＭＬＶ）を含むレトロウイルスベ
クターが、Ｓｖｏｂｏｄａ（１９９８、Ｇｅｎｅ、２０６：１５３〜１６３）に
よってさらに記載されている。
【０１３７】 改変されたレトロウイルス／アデノウイルス発現システムは、本発明の方法を
実施するために容易に適合させることができる。例えば、ネズミ白血病ウイルス
（ＭＬＶ）のシステムがＫａｒａｖａｎａｓ他（１９９８、Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．
ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ／Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ、２８：７〜３０）によって総
説されている。アデノウイルス発現システムがＶｏｎ ＳｅｇｇｅｒｎおよびＮ
ｅｍｅｒｏｗによりＧｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ（編者：
Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ＆Ｈｏｅｆｆｌｅｒ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓａ
ｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ、１９９９、第５章、１１２頁〜１５７頁）に総説されて
いる。
【０１３８】 タンパク質発現システムがインビボおよびインビトロの両方で効果的な用途を
有することが明らかにされている。例えば、１型ヘルペス単純ウイルス（ＨＳＶ
）のアンプリコンベクターによるヒト扁平上皮細胞ガンに対する効率的な遺伝子
移入が記載されている（Ｃａｒｅｗ他、１９９８、Ａｍ．Ｊ．Ｓｕｒｇ．１７６
：４０４〜４０８）。ヘルペス単純ウイルスは神経系への遺伝子移入のために使
用されている（Ｇｏｉｎｓ他、１９９７、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｖｉｒｏｌ．３（増補
１）：Ｓ８０〜８）。ＨＳＶ−ＴＫを使用する標的化された自殺ベクターが固形
腫瘍について試験されている（Ｓｍｉｌｅｙ他、１９９７、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ
Ｔｈｅｒ．８（８）：９６５〜７７）。１型ヘルペス単純ウイルスのベクターが
、結腸ガン細胞に対する遺伝子治療のために使用されている（Ｙｏｏｎ他、１９
９８、Ａｎｎ．Ｓｕｒｇ．２２８（３）：３６６〜７４）。肝細胞を処置するた
めのＨＳＶ／ＡＡＶ（アデノ関連ウイルス）ハイブリッドを含むハイブリッドベ
クターが、トランスフェクション時間の長さを伸ばすために開発されている（Ｆ
ｒａｅｆｅｌ他、１９９７、Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．３（１２）：８１３〜８２５）。
【０１３９】 ワクシニアウイルスが、その大きなゲノムのためにヒトの遺伝子治療のために
開発されている（Ｐｅｐｌｉｎｓｋｉ他、１９９８、Ｓｕｒｇ．Ｏｎｃｏｌ．Ｃ
ｌｉｎ．Ｎ．Ａｍ．７（３）：５７５〜８８）。プリンヌクレオシドピロホスホ
リラーゼを発現するチミジンキナーゼ欠失ワクシニアウイルスが、腫瘍に対する
遺伝子治療ベクターとしての使用について記載されている（Ｐｕｈｌｍａｎ他、
１９９９、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、１０：６４９〜６５７）。
【０１４０】 アデノ関連ウイルス２（ＡＡＶ）がヒトの遺伝子治療における使用に関して記
載されているが、ＡＡＶは、哺乳動物細胞における最適な複製およびパッケージ
ングのためにヘルパーウイルス（アデノウイルスまたはヘルペスウイルスなど）
を要求する（Ｓｎｏｅｃｋ他、１９９７、Ｅｘｐ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．５（６）：
５１４〜２０；Ｒａｂｉｎｏｗｉｔｚ他、１９９８、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｎ．Ｂｉｏ
ｔｅｃｈｎｏｌ．９（５）：４７０〜５）。しかし、感染性の組換えＡＡＶのイ
ンビトロパッケージングにおいて、このシステムをさらにより有望にすることが
記載されている（Ｄｉｎｇ他、１９９７、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、４：１１
６７〜１１７２）。エコトロピックレトロウイルス受容体ｃＤＮＡのＡＡＶによ
り媒介される移入は、確立されたヒト細胞および初代ヒト細胞のエコトロピック
レトロウイルスによる形質導入を可能にすることが示されている（Ｑｉｎｇ他、
１９９７、Ｊ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ、７１（７）：５６６３〜５６６７）。ヒトの
野性型ｐ５３を発現するＡＡＶベクターを使用するガンの遺伝子治療が明らかに
されている（Ｑａｚｉｌｂａｓｈ他、１９９７、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、４
：６７５〜６８２）。ＡＡＶベクターを使用する血管細胞への遺伝子移入もまた
示されている（Ｍａｅｄａ他、１９９７、Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ｒｅ
ｓ．３５：５１４〜５２１）。ＡＡＶが、肝臓に対する遺伝子治療に対して好適
なベクターとして明らかにされている（Ｘｉａｏ他、１９９８、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ
．７２（１２）：１０２２２〜６）。ＡＡＶベクターが、脳組織および中枢神経
系の遺伝子治療における使用について明らかにされている（Ｃｈａｍｂｅｒｌｉ
ｎ他、１９９８、Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．７９３（１−２）：１６９〜７５；Ｄｕ
ｒｉｎｇ他、１９９８、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、５（６）：８２０〜７）。
ＡＡＶベクターはまた、肺の遺伝子治療およびヒト嚢胞性線維症上皮細胞への遺
伝子移入についてアデノウイルスベクター（ＡｄＶ）と比較されている（Ｔｅｒ
ａｍｏｔｏ他、１９９８、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７２（１１）：８９０４〜１２）。
【０１４１】 レトロウイルス産生体細胞の中間世代を介して機能的な組み込みを可能にする
非組込み型ＡｄＶを作製するためにそれぞれのウイルスの有用な性質を取り込ん
でいるキメラなＡｄＶ／レトロウイルス遺伝子治療ベクターシステム（Ｆｅｎｇ
他、１９９７、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１５（９）：８６６〜７
０；Ｂｉｌｂａｏ他、１９９７、ＦＡＳＥＢ Ｊ、１１（８）：６２４〜３４）
。この強力な新しい世代の遺伝子治療ベクターは、標的化されたガンの遺伝子治
療のために適合化されている（Ｂｉｌｂａｏ他、１９９８、Ａｄｖ．Ｅｘｐ．Ｍ
ｅｄ．Ｂｉｏｌ．４５１：３６５〜７４）。ｐ５３を発現するＡｄＶの単回注射
により、ヒト前立腺ガン細胞の皮下腫瘍節の成長が阻害された（Ａｓｇａｒｉ他
、１９９７、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ、７１（３）：３７７〜８２）。進行し
た非小細胞性肺ガンを有する患者における野性型ｐ５３のＡｄＶ媒介による遺伝
子移入が記載されている（Ｓｃｈｕｌｅｒ他、１９９８、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ
Ｔｈｅｒａｐｙ、９：２０７５〜２０８２）。この同じガンは、ＡｄＶベクタ
ーによって媒介されるｐ５３遺伝子置換治療の対象である（Ｒｏｔｈ他、１９９
８、Ｓｅｍｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２５（増補８）：３３〜７）。ｐ５３のＡｄＶ媒
介による遺伝子移入により、内皮細胞の分化および血管形成がインビボで阻害さ
れる（Ｒｉｃｃｉｏｎｉ他、１９９８、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．５（６）：７４７
〜５４）。転移性メラノーマに対する免疫療法としてのメラノーマ抗原ｇｐ７５
のアデノウイルス媒介による発現もまた記載されている（Ｈｉｒｓｃｈｏｗｉｔ
ｚ他、１９９８、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、５：９７５〜９８３）。ＡｄＶは
、エコトロピックレトロウイルスによるヒト細胞の感染を促進させ、レトロウイ
ルス感染の効率を増大させる（Ｓｃｏｔｔ−Ｔａｙｌｏｒ他、１９９８、Ｇｅｎ
ｅ Ｔｈｅｒ．５（５）：６２１〜９）。ＡｄＶベクターが、下記に対する遺伝
子移入のために使用されている：血管平滑筋細胞（Ｌｉ他、１９９７、Ｃｌｉｎ
．Ｍｅｄ．Ｊ．（Ｅｎｇｌ）、１１０（１２）：９５０〜４）、扁平上皮ガン細
胞（Ｇｏｅｂｅｌ他、１９９８、Ｏｔｏｌａｒｙｎｏｌ Ｈｅａｄ Ｎｅｃｋ
Ｓｕｒｇ、１１９（４）：３３１〜６）、食道ガン細胞（Ｓｅｎｍａｒｕ他、１
９９８、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ、７８（３）：３６６〜７１）、メサンギウ
ム細胞（Ｎａｈｍａｎ他、１９９８、Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｍｅｄ．４６（５
）：２０４〜９）、グリア細胞（Ｃｈｅｎ他、１９９８、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ
．５８（１６）：３５０４〜７）、そして動物の関節（Ｉｋｅｄａ他、１９９８
、Ｊ．Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ．２５（９）：１６６６〜７３）。より近年には、Ａ
ｃＶベクターにより媒介される、カテーテルに基づく心膜遺伝子移入が明らかに
されている（Ｍａｒｃｈ他、１９９９、Ｃｌｉｎ．Ｃａｒｄｉｏｌ．２２（１増
補１）：Ｉ２３〜９）。適切な制御用遺伝子エレメントを有するＡｄＶシステム
の操作は、インビボでのＡｄＶ媒介による調節可能な標的遺伝子の発現が考慮さ
れている（Ｂｕｒｃｉｎ他、１９９９、ＰＮＡＳ（ＵＳＡ）、９６（２）：３５
５〜６０）。
【０１４２】 アルファウイルスベクターが、シンドビスウイルスおよびセムリキ森林ウイル
スに由来するベクターとの使用に好適な発現カセットによる形質転換に好適なパ
ッケージング細胞株とともに、ヒトの遺伝子治療適用のために開発されている（
Ｐｏｌｏ他、１９９９、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、９６
：４５９８〜４６０３）。非細胞傷害性のフラビウイルスレプリコンＲＮＡに基
づくシステムもまた開発されている（Ｖａｒｎａｖｓｋｉ他、１９９９、Ｖｉｒ
ｏｌｏｇｙ、２５５（２）：３６６〜７５）。自殺ＨＳＶ−ＴＫ遺伝子を含有す
るシンビス（ｓｉｎｂｉｓ）ウイルスベクターが、腫瘍細胞内への細胞特異的な
標的化のために使用されている（Ｉｉｊｉｍａ他、１９９８、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａ
ｎｃｅｒ、８０（１）：１１０〜８）。
【０１４３】 ヒト泡沫状ウイルス（ＨＦＶ）に基づくレトロウイルスベクターもまた、遺伝
子治療ベクターとしての有望性を示している（Ｔｒｏｂｒｉｄｇｅ他、１９９８
、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、９：２５１７〜２５２５）。泡沫状
ウイルスベクターは自殺遺伝子治療のために設計されている（Ｎｅｓｔｌｅｒ他
、１９９７、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．４（１１）：１２７０〜７）。ネズミサイト
メガロウイルスおよびプロモーターの組換えシステムもまた、高レベル発現のた
めのベクターとして使用されている（Ｍａｎｎｉｎｇ他、１９９８、Ｊ．Ｖｉｒ
ｏｌ．Ｍｅｔｈ．７３（１）：３１〜９；Ｔｏｎｇ他、１９９８、Ｈｙｂｒｉｄ
ｏｍａ、１８（１）：９３〜７）。
【０１４４】 非分裂性細胞への遺伝子送達が、センダイウイルスに基づくベクターを作製す
ることによって実現可能になっている（Ｎａｋａｎｉｓｈｉ他、１９９８、Ｊ．
Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ、５４（１）：６１〜８）。
【０１４５】 非分裂性体細胞の形質転換を可能にする他の試みにおいて、レンチウイルスベ
クターが利用されている。複製不完全なヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に基づ
くベクターを使用する嚢胞性線維症の遺伝子治療が記載されている（Ｇｏｌｄｍ
ａｎ他、１９９７、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、８：２２６１〜２
２６８）。レンチウイルスベクターによって肝臓および筋肉に送達された遺伝子
の持続した発現もまた示されている（Ｋａｆｒｉ他、１９９７、Ｎａｔ．Ｇｅｎ
ｅｔ．１７（３）：３１４〜７）。しかし、安全性については優れており、そし
て改善されたベクターの開発が急速に進行している（Ｋｉｍ他、１９９８、Ｊ．
Ｖｉｒｏｌ．７２（２）：９９４〜１００４）。ＨＩＶのＬＴＲおよびＴａｔの
試験により、ゲノムの組織化に関する重要な情報が、ベクターを開発するために
得られている（Ｓａｄａｉｅ他、１９９８、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．５４（２
）：１１８〜２８）。従って、現在では、ＨＩＶに基づく効果的なベクターに対
する遺伝子的要件はより十分に理解されている（Ｇａｓｍｉ他、１９９９、Ｊ．
Ｖｉｒｏｌ．７３（３）：１８２８〜３４）。自己不活性化ベクターまたは条件
的パッケージング細胞株が記載されている（例えば、Ｚｕｆｆｅｒｙ他、１９９
８、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７２（１２）：９８７３〜８０；Ｍｉｙｏｓｈｉ他、１９
９８、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７２（１０）：８１５０〜７；Ｄｕｌｌ他、１９９８、
Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７２（１１）：８４６３〜７１；Ｋａｕｌ他、１９９８、Ｖｉ
ｒｏｌｏｇｙ、２４９（１）：１６７〜７４）。ＨＩＶベクターによるヒトリン
パ球およびＣＤ３４＋細胞の効率的な形質導入が示されている（Ｄｏｕｇｌａｓ
他、１９９９、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１０（６）：９３５〜４５；Ｍｉ
ｙｏｓｈｉ他、１９９９、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２８３（５４０２）：６８２〜６）
。ネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）のレンチウイルスベクターによる非分裂性ヒ
ト細胞の効率的な形質導入が記載されている。これは、ＨＩＶに基づくベクター
を使用することにより安全性問題は最小限にされている（Ｐｏｅｓｃｈｌａ他、
１９９８、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｅｃｉｎｅ、４（３）：３５４〜３５７）。Ｆ
ＩＶベクターによるヒト血液単核細胞の増殖性感染が示されている（Ｊｏｈｎｓ
ｔｏｎｅ他、１９９９、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７３（３）：２４９１〜８）。
【０１４６】 多くのウイルスベクターは取扱いが困難であり、そして挿入されるＤＮＡの大
きさが制限される一方で、これらの制限および短所に対する検討が行われている
。例えば、単純化されたパッケージング細胞株に加えて、ヒトヘルペスウイルス
、１型ヘルペス単純ウイルス（ＨＳＶ−１）およびエプスタイン−バールウイル
ス（ＥＢＶ）に由来するミニウイルスベクターが、遺伝物質の操作およびウイル
スベクターの作製を簡略化するために開発されている（Ｗａｎｇ他、１９９６、
Ｊ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ．７０（１２）：８４２２〜８４３０）。アダプタープラ
スミドが、ヘルパーとは独立したレトロウイルスベクターに外来ＤＮＡを挿入す
ることを簡略化するために以前に示されていた（１９８７、Ｊ．Ｖｉｒｏｌｏｇ
ｙ．６１（１０）：３００４〜３０１２）。
【０１４７】 ウイルスベクターは遺伝子治療を行うための唯一の手段ではなく、いくつかの
非ウイルス性のベクターもまた記載されている。上皮細胞増殖因子／ＤＮＡポリ
プレックス（ＥＧＦ／ＤＮＡ）の使用に基づく標的化された非ウイルス性の遺伝
子送達ベクターにより、効率的かつ特異的な遺伝子送達が生じることが示されて
いる（Ｃｒｉｓｔｉａｎｏ、１９９８、Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１８：
３２４１〜３２４６）。血管系およびＣＮＳの遺伝子治療が、カチオン性リポソ
ームを使用して明らかにされている（Ｙａｎｇ他、１９９７、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｔ
ｒａｕｍａ、１４（５）：２８１〜９７）。膵炎の一過性の遺伝子治療もまた、
カチオン性リポソームを使用して行われている（Ｄｅｎｈａｍ他、１９９８、Ａ
ｎｎ．Ｓｕｒｇ．２２７（６）：８１２〜２０）。キトサンに基づく遺伝子送達
用のベクター／ＤＮＡ複合体が効果的であることが示されている（Ｅｒｂａｃｈ
ｅｒ他、１９９８、Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．１５（９）：１３３２〜９）。タープ
レックス（ｔｅｒｐｌｅｘ）システムに基づく非ウイルス性のＤＮＡ送達ベクタ
ーが記載されている（Ｋｉｍ他、１９９８、５３（１−３）：１７５〜８２）。
ウイルス粒子でコーティングされたリポソーム複合体もまた、遺伝子送達を行う
ために使用されている（Ｈｉｒａｉ他、１９９７、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈ
ｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２４１（１）：１１２〜８）。
【０１４８】 チミジンキナーゼ遺伝子をコードする非ウイルス性のＴ７ベクターの直接的な
腫瘍への注射による遺伝子治療が明らかにされている（Ｃｈｅｎ他、１９９８、
Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、９：７２９〜７３６）。プラスミドＤ
ＮＡの調製は、直接的な注射による遺伝子移入には重要である（Ｈｏｒｎ他、１
９９５、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．６（５）：６５６〜７３）。改変された
プラスミドベクターが直接的な注射のために特に適合化されている（Ｈａｒｔｉ
ｋｋａ他、１９９６、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．７（１０）：１２０５〜１
７）。
【０１４９】 このように、非常に様々な遺伝子移入／遺伝子治療用のベクターおよび構築物
がこの分野では知られている。これらのベクターは、本発明の方法における使用
のために容易に適合化される。機能的に連結されたＳｒｃまたはＹｅｓまたはそ
の両方（活性型または不活性型のいずれか）を選択された発現／送達ベクターに
挿入するために組換えＤＮＡ／分子生物学の技術を使用する適切な操作によって
、本発明を実施するための多くの等価なベクターを作製することができる。
【０１５０】 Ｅ．血管透過性（ＶＰ）の調節方法 本発明は、疾患プロセスまたは疾患状態に関連した組織における血管の血管透
過性（ＶＰ）を調節し、それにより、ＶＰに依存する組織において様々な事象を
行わせる方法を提供する。一般に、本発明の方法は、疾患プロセスまたは疾患状
態に関連した組織に、ＶＰ調節量のＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質ま
たはその混合物、あるいは活性型または不活性型のＳｒｃまたはＹｅｓまたはそ
の両方を発現する核酸ベクター、あるいはＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻
害剤（化学的なＳｒｃ阻害剤、タンパク質のＳｒｃ阻害剤、または核酸のＳｒｃ
阻害剤など）を含む組成物を本発明の方法に従って投与することを含む。
【０１５１】 本明細書中に記載されているように、脳、皮膚、筋肉、腸、結合組織、関節、
骨、および血管が存在する同様の組織を含む様々な組織または組織化された組織
から構成される器官はいずれも、疾患状態におけるＶＰの場所であり得る。
【０１５２】 本発明においてその多くの実施形態で処置される患者は、望ましくはヒト患者
であるが、本発明の原理は、本発明がすべての哺乳動物に関して効果的であるこ
とを示していることを理解しなければならず、そしてすべての哺乳動物が用語「
患者」に含まれるものとする。これに関連して、哺乳動物は、血管形成を伴う疾
患に関連した組織の処置が望ましい任意の哺乳動物種（特に、農業哺乳動物種お
よび飼い慣らされた哺乳動物種）を含むことが理解される。
【０１５３】 従って、本発明の方法は、Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質またはそ
の混合物、あるいはＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質またはその両方を
発現させるためのＤＮＡ構築物、あるいはＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻
害剤（化学的なＳｒｃ阻害剤、タンパク質のＳｒｃ阻害剤、または核酸のＳｒｃ
阻害剤など）を含有する生理学的に許容され得る組成物の治療的に効果的な量を
患者に投与することを含む。
【０１５４】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質を投与するための投薬量範囲は、本
明細書中にさらに記載されているようにタンパク質の形態およびその効力に依存
し、ＶＰおよびＶＰにより媒介される疾患症状が改善される所望する効果を生じ
させるために十分に大きい量である。投薬量は、高粘稠血症症候群、肺水腫、鬱
血性心不全およびその他などの有害な副作用を生じさせるほど大きくすべきでは
ない。一般に、投薬量は、年齢、状態、性別および患者の疾患程度によって変化
し、当業者によって決定され得る。投薬量はまた、何らかの合併症の場合には個
々の医師によって調節され得る。
【０１５５】 治療的な効果的なＶＰ調節量は、処置されている組織におけるＶＰの測定可能
な調節を生じさせるのに十分な、Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質また
はその混合物、あるいはＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質をコードする
核酸の量（すなわち、ＶＰを調節するための量）である。ＶＰの調節は、本明細
書中に記載されるようなアッセイによって、または当業者に知られている他の方
法によって測定することができる。ＶＰの調節は、本明細書中に記載されるよう
なＭｉｌｌｅｒアッセイによって、または当業者に知られている他の方法によっ
て測定することができる。
【０１５６】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質、あるいはＳｒｃタンパク質または
Ｙｅｓタンパク質を発現する核酸、あるいはその両方は、注射により、または時
間をかけた緩やかな注入により非経口的に投与することができる。処置される組
織は、典型的には全身的な投与により体内において処置することができ、従って
、ほとんどの場合には、治療的組成物の静脈内投与によって処置することができ
るが、標的化された組織が標的分子を含有する可能性がある場合には、他の組織
および送達手段が考えられる。従って、本発明の組成物は、静脈内、腹腔内、筋
肉内、皮下、洞内、経皮的に投与することができ、そして蠕動的手段によって送
達することができる。
【０１５７】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質、あるいはＳｒｃタンパク質または
Ｙｅｓタンパク質を発現する核酸ベクターを含有する治療的組成物は、慣例的に
、例えば、ユニット用量物の注射によるように静脈内投与することができる。用
語「ユニット用量物」は、本発明の治療的組成物に関して使用される場合、必要
とされる希釈剤（すなわち、キャリアまたはビヒクル）とともに所望する治療効
果を生じさせるように計算された所定量の活性な物質をそれぞれが含有する、対
象体に対する一体的な投薬として好適な物理的に別個のユニット物をいう。
【０１５８】 １つの好ましい実施形態において、試薬が単回投薬量で静脈内投与される。局
所化された投与を、直接的な注射によって、あるいは解剖学的に隔離された区画
を利用することによって、標的器官系の微小循環を隔離することによって、循環
系における再灌流によって、または疾患組織に関連する血管系の標的領域のカテ
ーテルに基づく一時的な閉塞によって達成することができる。
【０１５９】 組成物は、投薬配合物と適合し得る方法で、そして治療的に効果的な量で投与
される。投与される量および時期は、処置される対象体、有効成分を利用する対
象体のシステムの能力、および所望される治療効果の程度に依存する。投与され
る必要な有効成分の正確な量は、医師の判断に依存し、それぞれの個体に対して
特有である。しかし、全身的な適用に対する好適な投薬量範囲は本明細書中に開
示されており、投与経路に依存する。好適な投与法もまた変わり得るが、好適な
投与法は、典型的には、最初の投与の後に、その後の注射または他の投与が１時
間以上の間隔で繰り返される投薬によって行われる。あるいは、インビボ治療に
ついて規定される範囲内に血中濃度を維持するために十分な連続的な静脈内注入
が考えられる。
【０１６０】 血管形成の阻害が重要であると考えられる様々な疾患があり、これらは血管形
成性疾患と呼ばれ、免疫性および非免疫性の炎症などの炎症性障害、慢性的な関
節リウマチおよび乾癬、血管の不適切な侵入または時期を失した侵入に関連する
障害（糖尿病網膜症、血管新生緑内障、再狭窄、アテローム性動脈硬化症斑にお
ける毛細血管増殖、および骨粗鬆症など）、ガンに関連する障害（固形腫瘍、固
形腫瘍転移、血管線維腫、後水晶体線維増殖症、血管腫、カポジ肉腫、および腫
瘍成長を支えるために血管新生を要求する同様なガンなど）を含むが、これらに
限定されない。
【０１６１】 同様に、血管透過性は、血管形成の重要な成分であり、そして他に依存するこ
となく有害な病理に関連している。例えば、発作により誘導される血管透過性に
よる損傷は、炎症に関連する損傷を誘発させる。
【０１６２】 従って、疾患状態に関連する組織における血管透過性を阻害する方法は、疾患
の症状を改善し、そして疾患に依存して、疾患の治癒に寄与し得る。１つの実施
形態において、本発明により、疾患状態に関連する組織における血管透過性その
ものの阻害が考えられる。組織における血管透過性の程度、従って本発明によっ
て達成される阻害の程度は、様々な方法で評価することができる。
【０１６３】 従って、１つの関連する実施形態において、処置される組織は炎症組織であり
、阻害される血管透過性はＶＥＧＦ媒介の刺激によるものである。この分類にお
いて、本発明の方法により、慢性的な関節リウマチの患者などにおける関節組織
、免疫性または非免疫性の炎症組織、乾癬組織、およびその他の組織においてＶ
Ｐを阻害することが考えられる。
【０１６４】 別の関連する実施形態において、処置される組織は、糖尿病網膜症、黄斑変性
または血管新生緑内障などの網膜疾患の患者の網膜組織であり、阻害されるＶＰ
は、網膜組織の血管新生が存在する網膜組織のＶＰである。
【０１６５】 本発明の方法はまた、転移物の形成を妨げることに対して特に効果的である。
なぜなら、（１）その形成には原発性腫瘍の血管新生を要求し、その結果、転移
性ガン細胞が原発性腫瘍から出ることができるようになるからであり、そして（
２）二次的部位におけるその確立には、転移物の成長を支える血管新生を必要と
するからである。
【０１６６】 関連する実施形態において、本発明により、固形腫瘍に対する従来の化学療法
などの他の治療と組み合わせて、転移物の確立を抑制するために本発明の方法を
実施することが考えられる。ＶＰ阻害剤の投与は、典型的には、化学療法の途中
またはその後で行われるが、血液供給および栄養分を腫瘍組織に提供することに
より回復するためにＶＰを誘導することによって腫瘍組織が毒性攻撃に応答して
いる場合には、ときどき、化学療法の後でＶＰを阻害することが好ましい。さら
に、転移物に対する予防として固形腫瘍が切除された場合には、血管透過性阻害
法を手術の後に施すことが可能である。
【０１６７】 本発明の方法は転移物に関連する血管透過性の阻害に対して適用されるので、
本発明の方法はまた、転移物の形成を阻害することに対して、そして確立された
腫瘍を退行させることに対して適用することができる。
【０１６８】 再狭窄は、平滑筋細胞（ＳＭＣ）が経皮冠動脈管腔拡張術の部位において組織
内に遊走して増殖するプロセスであり、これにより血管形成術の成功が妨げられ
る。再狭窄時のＳＭＣの遊走および増殖は、本発明の方法によって阻害されるＶ
Ｐのプロセスであると見なすことができる。従って、血管形成術処置の後の患者
において、本発明の方法に従って血管透過性を阻害することによって再狭窄を阻
害することもまた本発明により考えられる。再狭窄を阻害するために、不活性化
型のチロシンキナーゼが、典型的には管形成術処置の後に投与される。これは、
冠動脈の血管壁は、典型的には処置した後の約２日間〜約２８日間に、より典型
的には処置した後の最初の１４日間に再狭窄の危険性があるからである。
【０１６９】 疾患状態に関連する組織における血管透過性を阻害する本発明の方法、および
従って同様に血管透過性に関連する疾患を処置する方法を実施するための本発明
の方法は、増大した血管透過性が存在する組織、または増大した血管透過性が存
在する危険性がある組織を、治療的に効果的な量の不活性化型のＳｒｃタンパク
質および／またはＹｅｓタンパク質あるいはタンパク質を発現するベクターを含
む組成物と接触させることを含む。
【０１７０】 ＶＰを促進または強化することが望ましい場合には、活性なＳｒｃタンパク質
および／またはＹｅｓタンパク質を組織に投与することが有用である。投与経路
および投与時期は、阻害について本明細書中上記に記載される方法に類似する。
【０１７１】 例えば、脳組織への薬物の進入を調節するために血液脳関門の透過性を操作す
ることが考えられる。血液脳関門の血管透過性を増大させることにより、通常の
場合には関門を横断し得ない薬物を脳組織内に進入させることができる。
【０１７２】 ＶＰと組み合わせた血管形成の精密な調節が望まれることがある。従って、活
性形態および不活性形態のＳｒｃタンパク質、Ｙｅｓタンパク質、あるいはＳｒ
ｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質をコードする発現可能な核酸の混合物を投
与することができる。
【０１７３】 血管形成の阻害または強化は、本実施例の治療的組成物と最初に接触した５日
後〜７日後までに明瞭に生じる。同様に、ＶＰの調節も類似する時間枠で生じ得
る。効果は、治療的組成物を投与した後、短時間で生じ得る。時間を制限する要
因には、組織の吸収速度、細胞の取り込み、タンパク質のトランスロケーション
または核酸の翻訳（治療剤に依存する）、およびタンパク質の標的化が含まれる
。従って、ＶＰ調節効果は、投与したときから１時間もの短い時間で生じ得る。
不活性なＳｒｃタンパク質および／またはＹｅｓタンパク質へのさらなる曝露ま
たは長時間の曝露もまた、適切な状態を利用して行うことができる。従って、様
々な所望される治療的時間枠を、そのようなパラメーターを改変することによっ
て設計することができる。
【０１７４】 本発明の方法はまた、疾患プロセスあるいは血管の傷害状態または外傷状態に
関連する組織に、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を含む組成物を投与
することを含む。Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤は、化学的なＳｒｃ
阻害剤、タンパク質のＳｒｃ阻害剤、または核酸のＳｒｃ阻害剤であり得る。
【０１７５】 好適な化学的Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤の例には、ＰＰ１、Ｐ
Ｐ２、ＰＤ１７３９５５、ＡＧＬ１８７２、ＰＤ１６２５３１、Ｒａｄｉｃｉｃ
ｏｌ Ｒ２１４６およびゲルダナマイシンなどが含まれるが、これらに限定され
ない。
【０１７６】 ＰＰ１（Ｐｆｉｚｅｒの許諾によりＢｉｏｍｏｌから得られる）は、これらの
研究のために使用された合成Ｓｒｃ阻害剤であった。ＰＰ１は、ピラゾロピリミ
ジンファミリーのＳｒｃ阻害剤の一部である。他の合成Ｓｒｃ阻害剤には、ＰＰ
１に構造が関連し、同様にＳｒｃファミリーキナーゼの活性を遮断することが示
されているＰＰ２（Ｐｆｉｚｅｒの許諾に基づいてＣａｌｂｉｏｃｈｅｍから得
られる）が含まれる（Ｈａｎｋｅ他、１９９６、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７
１（２）：６９５〜７０１）。他の特異的なＳｒｃキナーゼ阻害剤には、その構
造が発表されているＰＤ１７３９５５（Ｍｏａｓｓｅｒ他、１９９９、Ｃａｎｃ
ｅｒ Ｒｅｓ．５９：６１４５〜６１５２；Ｐａｒｋｅ Ｄａｖｉｓ）が含まれ
る。ＰＤ１６２５３１（Ｏｗｅｎｓ他、２０００、Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｃｅｌｌ
、１１：５１〜６４）もまた、Ｐａｒｋｅ Ｄａｖｉｓから得られる特異的なＳ
ｒｃキナーゼ阻害剤であるが、その構造は文献から得ることができない。ゲルダ
ナマイシンもまたＳｒｃキナーゼ阻害剤であり、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｉｅｓから入手可能である。Ｒａｄｉｃｉｃｏｌは、種々の企業（例えば、Ｃａ
ｌｂｉｏｃｈｅｍ、ＲＢＩ、Ｓｉｇｍａ）から市販されており、非特異的なタン
パク質チロシンキナーゼ阻害剤としても作用し、Ｓｒｃキナーゼの活性を阻害す
ることが示された抗真菌性のマクロ環状ラクトン抗生物質である。好ましい化学
的阻害剤はＰＰ１およびＰＰ２またはその類似物であり、最も好ましい化学的阻
害剤はＰＰ１である。
【０１７７】 さらなる好適なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を、この分野で知ら
れている標準的なアッセイを使用して同定し、特徴づけることができる。例えば
、Ｓｒｃまたは他のチロシンキナーゼに対する強力な選択的阻害剤について化学
化合物をスクリーニングすることが行われており、その結果、Ｓｒｃファミリー
チロシンキナーゼの強力な阻害剤において有用な化学的成分が同定されている。
【０１７８】 例えば、カテコール類が、天然産物に由来する多数のチロシンキナーゼ阻害剤
に対する重要な結合エレメントとして同定されており、そしてｃ−Ｓｒｃの選択
的阻害剤に対するコンビナトリアル標的誘導選抜によって選択された化合物にお
いて見出されている。Ｍａｌｙ，Ｄ．Ｊ．他、（２０００、「コンビナトリアル
標的誘導リガンドアセンブリー：強力なサブタイプ選択的ｃ−Ｓｒｃ阻害剤の同
定」、ＰＮＡＳ（ＵＳＡ）、９７（６）：２４１９〜２４２４）。候補阻害剤化
合物のコンビナトリアル化学に基づくスクリーニングは、出発点としてＳｒｃ阻
害剤にとって重要であることが知られている成分を使用する場合には、Ｓｒｃフ
ァミリーチロシンキナーゼの他の化学的阻害剤を単離して特徴づけるための強力
で効果的な手段である。
【０１７９】 しかし、ポリペプチドおよび核酸に存在する広範囲の官能基性を模倣する可能
性に基づく潜在的な結合エレメントのさらに慎重な選抜を、活性な阻害剤に対す
るコンビナトリアルスクリーニングを行うために使用することができる。例えば
、Ｏ−メチルオキシムのライブラリーは、ライブラリーが、Ｏ−メチルヒドロキ
シルアミンを非常に多くの市販アルデヒドのいずれかと縮合することによって容
易に調製される場合には、この課題に対して特に適している。Ｏ−アルキルオキ
シムの生成は、生理学的ｐＨで安定である広範囲の官能基性と一致し得る（Ｍａ
ｌａｙ他、上記）。
【０１８０】 記載されているように、好適なＳｒｃファミリーキナーゼ阻害剤はまた、ＶＰ
阻害量の不活性なＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質またはその混合物、
あるいは不活性なＳｒｃまたはＹｅｓまたは両方を発現する核酸ベクターを、本
発明の方法に従って含む。
【０１８１】 他の好適なＳｒｃファミリーキナーゼ阻害剤は、ＣＳＫ、または不活性化量の
ＣＳＫを発現する核酸ベクターを本発明の方法に従って含む。
【０１８２】 本明細書中に記載されているように、脳、皮膚、筋肉、腸、結合組織、関節、
骨、および血管が存在する類似する組織を含む様々な組織または組織化された組
織から構成される器官はいずれも、疾患状態におけるＶＰの位置であり得る。
【０１８３】 本発明を用いる方法によって処置され得る患者は、望ましくはヒト患者である
が、本発明の原理は、本発明の方法がすべての哺乳動物に関して効果的であるこ
とを示していることを理解しなければならない。従って、本明細書中で使用され
ている用語「患者」には、すべての哺乳動物が用語「患者」に含まれる。これに
関連して、哺乳動物は、血管漏出または水腫を伴う組織損傷の処置が望ましい任
意の哺乳動物種（特に、農業哺乳動物種および飼い慣らされた哺乳動物種）を含
むことが理解される。
【０１８４】 本発明を用いる方法は、本発明の方法を実施する際に、化学的なＳｒｃファミ
リーチロシンキナーゼ阻害剤、不活性なＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク
質、活性なＣＳＫタンパク質、そのようなタンパク質をコードする核酸、あるい
はそれらの混合物を含有する生理学的に許容され得る組成物の治療的に効果的な
量を哺乳動物患者に投与することを含む。
【０１８５】 化学的なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤（ＰＰ１など）を投与する
ための投薬量範囲は、約０．１ｍｇ／ｋｇ体重から、約１０ｍｇ／ｋｇ体重また
は薬学的キャリアにおける活性薬剤の溶解度限界までの範囲内であり得る。好ま
しくは、典型的な投薬量は約１ｍｇ／ｋｇ体重〜約９ｍｇ／ｋｇ体重であり得る
。それよりも少ない投薬量（０．１ｍｇ／ｋｇ体重〜約１ｍｇ／ｋｇ体重など）
を、慢性的な状態を処置するための多数回の投与について最適化することができ
る。あまり重篤でなく、容易に処置できる急性状態を処置するための典型的な投
薬量は、投与経路がより直接的である場合には、約１ｍｇ／ｋｇ体重〜約３ｍｇ
／ｋｇ体重であり得る。傷害の重篤度、位置、または投与経路に依存して、より
重篤な傷害に遭遇し、位置に対する処置が困難であるとき、または投与が間接的
な全身的経路によってのみ行われ得る場合には、約３ｍｇ／ｋｇ体重〜約１０ｍ
ｇ／ｋｇ体重（または薬学的キャリアにおける薬剤の溶解度限界）のより大きな
用量を使用することができる。
【０１８６】 急性の傷害または外傷の場合には、事故発生後できる限り早く処置を施すこと
が最も良い。しかし、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤の効果的な投与
時間は、急性事故の場合には傷害または外傷の発生から約４８時間以内であり得
る。発生から約２４時間以内に投与が行われることが好ましく、１２時間以内が
より良好であり、発生から約６時間以内に投与が行われることが最も好ましい。
最初の傷害から４８時間後の投与は、さらなる血管漏出または水腫によるさらな
る組織損傷を改善するために適することがあるが、最初の組織損傷に対する効果
は大きく低下し得る。
【０１８７】 予防的な投与が、外科的処置に関連する血管漏出または水腫を防止するために
行われるか、あるいは疾患素因を示す診断基準を考慮して行われる場合、投与を
、何らかの急性的なＶＰ増大の前に、またはそのようなＶＰ増大を生じさせる事
象の途中に行うことができる。ＶＰの増大および関連する血管漏出または水腫を
生じさせる慢性的な状態を処置する場合には、活性なＳｒｃファミリーチロシン
キナーゼ阻害剤の投与を連続した投薬療法とともに行うことができる。
【０１８８】 不活性なＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質、あるいは活性なＣＳＫタ
ンパク質を投与するための投薬量範囲は、本明細書中にさらに記載されているよ
うに、タンパク質の形態およびその効力に依存し、そしてＶＰおよびＶＰにより
媒介される疾患症状が改善される所望する効果を生じさせるのに十分に大きな量
である。投薬量は、高粘稠血症症候群、肺水腫、鬱血性心不全およびその他など
の有害な副作用を生じさせるほど大きくすべきではない。
【０１８９】 治療的に効果的なＶＰ調節量は、処置されている組織においてＶＰの測定可能
な調節を生じさせるために十分な、活性なＣＳＫタンパク質または不活性なＳｒ
ｃタンパク質もしくはＹｅｓタンパク質、あるいはそれらの混合物、あるいはそ
のようなタンパク質をコードする核酸の量である（すなわち、ＶＰを調節するた
めの量）。ＶＰの調節は、本明細書中に記載されているようなアッセイによって
、または当業者に知られている他の方法によって測定することができる。ＶＰの
調節は、本明細書中に記載されているようなＭｉｌｌｅｒアッセイによって、ま
たは当業者に知られている他の方法によって測定することができる。
【０１９０】 一般に、投薬量は、年齢、状態、性別および患者の疾患程度によって変化し、
当業者によって決定することができる。投薬量はまた、何らかの合併症の場合に
は個々の医師によって調節することができる。
【０１９１】 本発明の薬学的組成物は、注射により、または時間をかけた緩やかな注入によ
り非経口的に投与することができる。処置される組織は、典型的には全身的な投
与によって体内において処置することができ、従って、ほとんどの場合には、治
療的組成物の静脈内投与によって処置することができるが、標的化される組織が
標的分子を含有する可能性がある場合には、他の組織および送達手段が考えられ
る。従って、本発明の組成物は、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、洞内、経皮的
に投与することができ、そして蠕動的手段によって送達することができる。
【０１９２】 静脈内投与は、例えば、ユニット用量物の注射によって行われる。用語「ユニ
ット用量物」は、本発明の治療的組成物に関して使用される場合、必要とされる
希釈剤（すなわち、キャリアまたはビヒクル）とともに所望する治療効果を生じ
させるように計算された所定量の活性な物質をそれぞれが含有する、対象体に対
する一体的な投薬として好適な物理的に別個のユニット物をいう。
【０１９３】 １つの好ましい実施形態において、活性な薬剤が単回投薬量で静脈内投与され
る。局所化された投与を、直接的な注射によって、あるいは解剖学的に隔離され
た区画を利用することによって、標的器官系の微小循環を隔離することによって
、循環系における再灌流によって、または疾患組織に関連する血管系の標的領域
のカテーテルに基づく一時的な閉塞によって達成することができる。
【０１９４】 組成物は、投薬配合物と適合し得る方法で、そして治療的に効果的な量で投与
される。投与される量および時期は、処置される対象体、有効成分を利用する対
象体のシステムの能力、および所望される治療効果の程度に依存する。投与され
る有効成分の正確な量は、医師の判断に依存し、それぞれの個体に対して特有で
ある。しかし、全身的な適用に関して好適な投薬量範囲は本明細書中に開示され
ており、投与経路に依存する。好適な投与法もまた変わり得るが、好適な投与法
は、典型的には、最初の投与の後に、その後の注射または他の投与が１時間以上
の間隔で繰り返される投薬によって行われる。あるいは、インビボ治療について
規定される範囲内に血中濃度を維持するために十分な連続的な静脈内注入が考え
られる。
【０１９５】 疾患状態、傷害または外傷に関連する血管漏出または水腫による組織損傷を改
善する本発明の方法は、疾患の症状を改善し、そして疾患に依存して、疾患の治
癒に寄与し得る。組織における血管透過性の程度、従って、本発明の方法によっ
て達成される阻害の程度は、様々な方法によって評価することができる。特に、
本発明の方法は、傷害により誘導されるＶＰの増大のために生じる、ＣＮＳに対
する発作または他の脳血管障害に関連する傷害、そして関連する組織に対するそ
の後の血管漏出および／または水腫による損傷を改善するために好適である。
【０１９６】 １つの関連する実施形態において、処置される組織は炎症組織であり、阻害さ
れる血管透過性は、ＶＥＧＦにより媒介される刺激によるものである。この種の
苦痛に対して、本発明の方法により、慢性的な関節リウマチの患者などにおける
関節組織、免疫性または非免疫性の炎症組織、乾癬組織およびその他の組織にお
いてＶＰを阻害することが考えられる。
【０１９７】 別の関連する実施形態において、処置される組織は、糖尿病網膜症、黄斑変性
または血管新生緑内障などの網膜疾患の患者の網膜組織であり、阻害されるＶＰ
は、網膜組織の血管新生が存在する網膜組織のＶＰである。
【０１９８】 傷害状態または疾患状態に関連する組織における血管透過性を阻害するための
本発明の方法、および従って血管透過性に関連する疾患をも処置する方法を実施
するための本発明の方法は、増大した血管透過性が存在する組織、またはそのよ
うな危険性がある組織を、治療的に効果的な量のＳｒｃファミリーチロシンキナ
ーゼ阻害剤を含む組成物と接触させることを含む。
【０１９９】 ＶＰの調節、そして血管漏出および水腫による組織損傷の改善は、治療組成物
を投与した後、短時間で生じ得る。大部分の治療効果は、急性的な傷害または外
傷の場合には投与の３日以内に認めることができる。典型的には、長期間にわた
る投与の効果はそれほど容易に現れない。
【０２００】 時間を制限する要因には、組織の吸収速度、細胞の取り込み、タンパク質のト
ランスロケーションまたは核酸の翻訳（治療剤に依存する）、およびタンパク質
の標的化が含まれる。従って、組織損傷を調節する効果は、阻害剤を投与したと
きから１時間もの短い時間で生じ得る。Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害
剤へのさらなる曝露または長時間の曝露もまた、適切な状態を利用して行うこと
ができる。従って、様々な所望される治療的時間枠を、そのようなパラメーター
を改変することによって設計することができる。
【０２０１】 Ｆ．治療的組成物（一般的事項） 本発明により、本明細書中に記載される治療方法を実施するために有用な治療
的組成物が考えられる。本発明の治療的組成物は、生理学的に許容され得るキャ
リアを、有効成分としてそれに溶解または分散された、本明細書中に記載される
ようなＳｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質あるいはＳｒｃタンパク質およ
び／またはＹｅｓタンパク質を発現し得るベクター、あるいは本明細書中に記載
されるようなＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤（化学的なＳｒｃ阻害剤
、タンパク質のＳｒｃ阻害剤、または核酸のＳｒｃ阻害剤など）とともに含む。
好ましい実施形態において、治療的組成物は、治療目的のために哺乳動物または
ヒトの患者に投与されたときに免疫原性ではない。
【０２０２】 Ｓｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質は、所望する調節に依存して、活性
型、不活性型またはそれらの混合物であり得る。ＳｒｃおよびＹｅｓの好ましい
形態は上記に記載されている。ＣＳＫタンパク質は活性形態を含む。
【０２０３】 本明細書中で使用されている用語「薬学的に受容可能な」、用語「生理学的に
許容され得る」およびそれらの文法的変化体は、組成物、キャリア、希釈剤およ
び試薬を参照するとき、交換可能に使用され、そして物質が、吐き気、めまい、
胃の不調およびその他などの望ましくない生理学的作用を生じさせることなく哺
乳動物に投与できることを表す。
【０２０４】 有効成分がそれに溶解または分散されて含有される薬理学的組成物の調製は、
この分野では十分に理解されており、配合に基づいて制限される必要はない。典
型的には、そのような組成物は、液体の溶液または懸濁剤のいずれかとしての注
射剤として調製されるが、使用する前に液体にされる、溶液または懸濁物に好適
な固体形態もまた調製することができる。調製物はまた、リポソーム組成物とし
て乳化または提供することができる。
【０２０５】 有効成分は、有効成分と薬学的に受容可能で適合し得る賦形剤と、本明細書中
に記載される治療方法における使用に好適な量で混合することができる。好適な
賦形剤には、例えば、水、生理的食塩水、デキストロース、グリセロール、エタ
ノールまたはその他、およびそれらの組合せが挙げられる。さらに、所望する場
合には、組成物は、有効成分の有効性を高める湿潤化剤または乳化剤、ｐＨ緩衝
化剤およびその他などの補助的な物質を少量含有することができる。
【０２０６】 本発明の治療的組成物は、成分の薬学的に受容可能な塩をその中に含むことが
できる。薬学的に受容可能な塩には、例えば、塩酸またはリン酸などの無機酸、
あるいは酢酸、酒石酸、マンデル酸およびその他のような有機酸を用いて形成さ
れる酸付加塩（ポリペプチドの未修飾アミノ基で形成される）が含まれる。未修
飾カルボキシル基で形成される塩はまた、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化アンモニウム、水酸化カルシウムまたは水酸化鉄などの無機塩基
、ならびにイソプロピルアミン、トリメチルアミン、２−エチルアミノエタノー
ル、ヒスチジン、プロカインおよびその他のような有機塩基に由来し得る。
【０２０７】 生理学的に許容され得るキャリアはこの分野では十分に知られている。液体キ
ャリアの例には、有効成分および水に加えて物質を含有しない無菌の水溶液、ま
たは生理学的ｐＨ値のリン酸ナトリウムなどの緩衝剤、生理学的生理食塩水また
はその両方を含有する無菌の水溶液（リン酸塩緩衝化生理的食塩水など）がある
。なおさらに、水性キャリアは、塩化ナトリウムおよび塩カリウムなどの塩だけ
でなく、２つ以上の緩衝剤塩、デキストロース、ポリエチレングルコールおよび
他の溶質を含有することができる。
【０２０８】 液体組成物はまた、水に加えて、そして水を除いて、液相を含有することがで
きる。そのようなさらなる液相の例には、グリセリン、綿実油などの植物油、お
よび水油エマルションが挙げられる。
【０２０９】 Ｆ（ｉ）．ＶＰを調節するための本発明の治療的組成物 本発明の１つの実施形態において、治療的組成物は、血管透過性調節量のＳｒ
ｃタンパク質および／またはＹｅｓタンパク質、効果的な量のＳｒｃタンパク質
および／またはＹｅｓタンパク質を発現する十分な組換えＤＮＡ発現ベクターを
含有し、これらは、典型的には、治療的組成物全体の重量に対して少なくとも０
．１重量パーセントの量のＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質を含有する
ように配合される。重量パーセントは、組成物全体に対するＳｒｃタンパク質ま
たはＹｅｓタンパク質の重量比である。従って、例えば、０．１重量パーセント
は、組成物全体の１００グラムに対して０．１グラムのＳｒｃタンパク質または
Ｙｅｓタンパク質である。ＤＮＡ発現ベクターの場合、投与される量は、発現ベ
クターの性質、処置される組織、および類似する事項に依存する。
【０２１０】 Ｆ（ｉｉ）．本発明のＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤の治療的組成
物 本発明の化学的な治療的組成物は、生理学的に許容され得るキャリアを、有効
成分としてそれに溶解または分散されたＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害
剤とともに含有する。
【０２１１】 本発明のタンパク質治療的組成物は、生理学的に許容され得るキャリアを、Ｓ
ｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤としてそれに溶解または分散された不活
性なＳｒｃタンパク質、不活性なＹｅｓタンパク質または活性なＣＳＫタンパク
質とともに含有する。
【０２１２】 本発明の核酸治療的組成物は、生理学的に許容され得るキャリアを、Ｓｒｃフ
ァミリーチロシンキナーゼ阻害剤としてそれに溶解または分散された、不活性な
Ｓｒｃタンパク質、不活性なＹｅｓタンパク質または活性なＣＳＫタンパク質を
コードする核酸とともに含有する。
【０２１３】 好適なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤は、Ｓｒｃファミリーチロシ
ンキナーゼの生物学的チロシンキナーゼ活性を特異的に阻害する。非常に好適な
Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼは、ｐｐ６０Ｓｒｃタンパク質の活性を阻害
する特異性を主に有し、そしてＹｅｓなどのその最も関連するＳｒｃファミリー
チロシンキナーゼを二次的に阻害する。特に好適なＳｒｃファミリーチロシンキ
ナーゼ阻害剤の例には、ＰＰ１、ＰＰ２、ＰＤ１７３９５５、ＡＧＬ１８７２、
ＰＤ１６２５３１、Ｒａｄｉｃｉｃｏｌ Ｒ２１４６およびゲルダナマイシンな
どが含まれる。さらなる好適な化学的なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害
剤を、この分野で知られている標準的なアッセイを使用して同定し、特徴付ける
ことができる。
【０２１４】 ＶＰを刺激する代わりにＶＰを阻害することが示されるＳｒｃにおける変異は
、不活性なＳｒｃの変異として示される。この阻害活性を付与する変異を有する
タンパク質はまた、ＶＰを阻害する点で優性ネガティブなＳｒｃタンパク質と呼
ばれ、増殖因子の刺激から生じる増強されたＳｒｃ活性と同様に、Ｓｒｃの内因
性活性から生じる阻害活性を含む。従って、本発明の野性型ｃ−Ｓｒｃのある種
の変異はまた、血管成長およびＶＰを阻止するその能力、従って、例えば、ＶＰ
をインビボを低下させるその能力に関して、優性ネガティブとして機能し得る。
従って、他の好適なＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤は、Ｓｒｃ活性ま
たはＹｅｓ活性を中和することができ、標的組織における血管の血管透過性の阻
害または低下を生じさせる不活性形態のＳｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク
質を含むことができる。好ましい不活性なＳｒｃタンパク質はＳｒｃ２５１であ
る。別の好ましい不活性なＳｒｃタンパク質はＳｒｃＫ２９５Ｍである。好まし
い不活性なＹｅｓタンパク質は、野性型のタンパク質と比較して低下したキナー
ゼ活性を有する。
【０２１５】 他のＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤は、標的化された細胞における
Ｓｒｃ遺伝子またはＹｅｓ遺伝子の発現を阻害するアンチセンス核酸、核酸アナ
ログまたはタンパク質核酸であり得る。アンチセンス分子は、標的細胞に好適な
薬学的キャリアにおいてトランスフェクションされたとき、Ｓｒｃタンパク質ま
たはＹｅｓタンパク質をコードするｍＲＮＡにハイブリダイゼーションし得る前
記のアンチセンス核酸がそのようなｍＲＮＡにハイブリダイゼーションして、チ
ロシンキナーゼタンパク質のＳｒｃまたはＹｅｓの細胞発現の阻害を生じさせる
ことができる場合に治療的に効果的なＶＰ調節量であり得る。
【０２１６】 記載されているように、好ましい阻害性のｃ−Ｓｒｃタンパク質には、Ｓｒｃ
の最初の２５１個のアミノ酸のみが発現するＳｒｃ２５１が含まれる。この構築
物は完全なキナーゼドメインを有しておらず、従って、「キナーゼデッド」Ｓｒ
ｃタンパク質と呼ばれる。別の構築物は、アミノ酸残基２９５のリシンがメチオ
ニンに変異しているＳｒｃ（Ｋ２９５Ｍ）変異である。キナーゼドメインにおけ
るこの点変異はＡＴＰの結合を妨げ、そしてまた、血管細胞および腫瘍細胞のシ
グナル変換および増殖に関連するキナーゼ依存のＳｒｃ機能を阻止する。
【０２１７】 点変異に関して、所望する阻害活性を生じさせる任意の変異が、本発明におけ
る使用のために考えられる。所望するＳｒｃタンパク質（その変異またはフラグ
メント）を発現したアミノ酸標識、抗原性エピトープ、蛍光性タンパク質、ある
いは他のそのようなタンパク質またはペプチドと組み合わせる融合タンパク質構
築物もまた、Ｓｒｃタンパク質の所望する調節作用が損なわれていない限り考え
られる。
【０２１８】 同様に、Ｓｒｃタンパク質活性の外因的阻害剤の添加、または標的化細胞内に
おけるそのような阻害剤（ＣＳＫ（Ｃ末端Ｓｒｃキナーゼ）などの）の発現の刺
激はまた、Ｓｒｃ活性を阻害するための手段である。Ｓｒｃを不活性化するチロ
シンのリン酸化は、ＣＳＫとして示されるｃ末端Ｓｒｃキナーゼによる負の調節
手段である（Ｎａｄａ他、１９９１、Ｎａｔｕｒｅ、３５１：６９〜７２；Ｏｋ
ａｄａ他、１９９１、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６６（３６）：２４２４９〜
２４２５２）。ＣＳＫにより野性型Ｓｒｃのａａ５２７がリン酸化されると、Ｓ
ｒｃタンパク質は不活性化される。従って、ＣＳＫはＳｒｃ活性の有用で強力な
阻害剤である。４５０アミノ酸のヒトＣＳＫタンパク質配列がアクセション番号
Ｐ４１２４０により識別され、そしてスイスタンパク質データベースにおいて見
出され得る。ヒトＣＳＫをコードするｍＲＮＡ核酸配列がＧｅｎＢａｎｋデータ
ベースにおいてアクセション番号ＮＭ００４３８３により識別される。
【０２１９】 本発明の１つの実施形態において、薬学的組成物は、血管透過性調節量のＳｒ
ｃタンパク質、Ｙｅｓタンパク質および／またはＣＳＫタンパク質、あるいは効
果的な量の不活性なＳｒｃタンパク質、Ｙｅｓタンパク質または活性なＣＳＫタ
ンパク質を発現する十分な発現ベクターを含有し、これらは、典型的には、薬学
的組成物全体の重量に対して少なくとも０．１重量パーセントの量のタンパク質
を含有するように配合される。従って、例えば、０．１重量パーセントは、組成
物全体の１００グラムに対して０．１グラムのタンパク質である。発現ベクター
の場合、投与される量は、発現ベクターの性質、処置される組織、および類似す
る事項に依存する。従って、薬学的組成物におけるＳｒｃファミリーチロシンキ
ナーゼ阻害剤の効果的な量は、Ｓｒｃにより調節される血管透過性の治療的に効
果的な調節を生じさせるそのような量である。任意の薬学的組成物の治療的な量
は、血管漏出または水腫に関連する組織損傷の改善を、他に依存することなく生
じさせる量である。
【０２２０】 Ｇ（ｉ）．一般的事項；製造物 本明細書中で使用されている用語パッケージング材料は、固定手段内に薬学的
組成物を保持することができるガラス、プラスチック、紙、ホイルおよびその他
などの材料を示す。従って、例えば、パッケージング材料は、薬学的薬剤を含む
薬学的組成物を含有するために使用されるプラスチック製またはガラス製のバイ
アル、積層化された外装および類似する容器であり得る。
【０２２１】 好ましい実施形態において、パッケージング材料は、製造物の内容物、および
それに含有される薬学的薬剤の使用を記載する実体的表現である標示物を含む。
【０２２２】 Ｇ（ｉｉ）．ＶＰを調節するための治療的組成物：製造物 本発明により、Ｓｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質の混合物の治療的に
効果的な量を提供する標示された容器を含む製造物が考えられる。製造物は、パ
ッケージング材料と、パッケージング材料内に含有される薬学的薬剤とを含む。
【０２２３】 製造物における薬学的薬剤は、開示された指示に従って本明細書中に記載され
るような薬学的に受容可能な形態物に配合された、Ｓｒｃタンパク質およびＹｅ
ｓタンパク質を提供するために好適な本発明の組成物のいずれかである。従って
、組成物は、Ｓｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質、またはＳｒｃタンパク
質を発現し得るＤＮＡ分子、Ｙｅｓタンパク質を発現し得るＤＮＡ、または両方
のタンパク質を発現し得るＤＮＡを含むことができる。製造物は、ユニット投薬
量または多回投薬量のいずれかで、本明細書中に示される状態を処置する際に使
用される十分な量の薬学的薬剤を含有する。
【０２２４】 Ｓｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質は、所望する調節レベルに依存して
、活性型または不活性型またはそれらの混合物であり得る。活性型および不活性
型のＳｒｃおよびＹｅｓの好ましい形態は上記に記載されている。
【０２２５】 パッケージング材料は、それに含有される薬学的薬剤の使用を示す標示物、例
えば、血管透過性の阻害または強化によって助けられる状態、および本明細書中
に開示される類似する状態を処置するための標示物を含む。標示物は、販売のた
めに必要とされ得るような使用情報および関連情報に関する説明書をさらに含む
ことができる。パッケージング材料は、薬学的薬剤を貯蔵するための容器（１つ
または複数）を含むことができる。
【０２２６】 Ｇ（ｉｉｉ）．Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤組成物；製造物 本発明によりまた、治療的に効果的な量のＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ
阻害剤を提供する標示された容器である製造物が考えられる。阻害剤は、パッケ
ージングされた化学的、タンパク質または核酸のＳｒｃファミリーチロシンキナ
ーゼ阻害剤、それらの２つ以上の組合せ、あるいはそれらの混合物であり得る。
製造物は、パッケージング材料と、パッケージング材料に含有される薬学的薬剤
とを含む。製造物はまた、一緒になって相乗的に作用して、血管漏出または水腫
による組織損傷の改善を生じさせる２つ以上の亜治療的に効果的な量の薬学的組
成物を含有することができる。
【０２２７】 製造物における薬学的薬剤は、開示された指示に従って本明細書中に記載され
るような薬学的に受容可能な形態物に配合された、Ｓｒｃファミリーチロシンキ
ナーゼ阻害剤を提供するために好適な本発明の組成物のいずれかである。従って
、組成物は、ＰＰ１、ＰＰ２、ＰＤ１７３９５５、ＡＧＬ１８７２、ＰＤ１６２
５３１、Ｒａｄｉｃｉｃｏｌ Ｒ２１４６およびゲルダナマイシンなどの化学的
阻害剤、不活性なＳｒｃタンパク質、不活性なＹｅｓタンパク質、活性なＣＳＫ
タンパク質などのタンパク質阻害剤、あるいはそのようなタンパク質またはタン
パク質の組合せを発現し得る核酸分子を含むことができる。製造物は、ユニット
投薬量または多回投薬量のいずれかで、本明細書中に示される状態を処置する際
に使用される十分な量の薬学的薬剤を含有する。
【０２２８】 パッケージング材料は、それに含有される薬学的薬剤の使用を示す標示物、例
えば、血管透過性の阻害によって助けられる状態、および本明細書中に開示され
る類似する状態を処置するための標示物を含む。標示物は、販売のために必要と
され得るような使用情報および関連情報に関する説明書をさらに含むことができ
る。パッケージング材料は、薬学的薬剤を貯蔵するための容器（１つまたは複数
）を含むことができる。
【０２２９】 実施例 本発明に関連する下記の実施例は例示的であり、当然のことではあるが、本発
明を具体的に限定するものとして解釈すべきでない。さらに、当業者の範囲に含
まれる本発明のそのような変化（現在知られている変化または後に開発される変
化）は、添付された請求項に記載される本発明の範囲に含まれるものとする。
【０２３０】 １．ｃ−ｓｒｃまたはｃ−ｙｅｓの発現構築物の調製 本発明の方法によってＶＰおよび血管形成を調節する際に有用な発現構築物を
調製するために、ｃ−ｓｒｃのｃＤＮＡが操作され、発現構築物／ベクターに挿
入される。
【０２３１】 野性型（すなわち内因性）のニワトリｃ−ｓｒｃをコードするｃＤＮＡ配列を
、図２に示されるコードされるアミノ酸残基配列（配列番号３）とともに図１（
配列番号１）に示す。コードされるタンパク質の配列はｃＤＮＡのヌクレオチド
位置１１２からヌクレオチド位置１７１３まで翻訳される。ヒトｃ−ｓｒｃのｃ
ＤＮＡの核酸配列に対応する核酸配列（配列番号４）およびコードされるアミノ
酸残基配列（配列番号５）をそれぞれ図３および図４に示す。ヒトのタンパク質
配列の場合、コード配列はｃＤＮＡのヌクレオチド位置１３４から始まり、ヌク
レオチド位置１４８６までである。
【０２３２】 野性型ｃ−ｓｒｃならびに多数の変異型ｃ−ｓｒｃのｃＤＮＡを調製した。変
異型ｃ−ｓｒｃの構築物を、Ｋａｐｌａｎ他（ＥＭＢＯ Ｊ．、１３：４７４５
〜４７５６（１９９４））によって記載されるように部位特異的変異誘発によっ
て調製した。本発明の方法において使用される変異型Ｓｒｃタンパク質をコード
する変異型ｃ−Ｓｒｃ構築物がＫａｐｌａｎ他（上記）に記載されている。Ｋａ
ｐｌａｎ他は、本発明を実施するために有用な様々な変異型ｃ−Ｓｒｃ構築物お
よびコードされるタンパク質を記載している。例えば、Ｋａｐｌａｎ他は、Ｓｒ
ｃＡおよびＳｒｃ２５１を含むニワトリｃ−ｓｒｃ対立遺伝子のいくつかの産物
を図１（Ｋａｐｌａｎ他）に示している。
【０２３３】 本発明は、ＶＰを調節するためにｃ−Ｓｒｃ機能の２つのカテゴリーを記載し
ている。以前に議論されているように、１つのカテゴリーは、ＶＰを増大させ、
従って、活性なタンパク質であると見なされるＳｒｃ分子を含む。様々な変異を
伴う野性型のＳｒｃはＶＰを誘導することが本発明において示されている。血管
成長およびＶＰを誘導するその能力に関してこの意味で機能する野性型ｃ−ｓｒ
ｃの１つの変異は、チロシン５２７をフェニルアラニンに変化させる点変異をア
ミノ酸（ａａ）残基位置５２７に有するＳｒｃＡ変異体である。この部位は、通
常、キナーゼＣＳＫと呼ばれるｃ−Ｓｒｃキナーゼによる負の調節部位である。
ＣＳＫが野性型Ｓｒｃのａａ５２７をリン酸化すると、タンパク質は不活性化さ
れる。しかし、ａａ５２７が変異したＳｒｃＡでは、調節性チロシンはフェニル
アラニンに変換されており、従ってタンパク質は、リン酸化による不活性化を受
けない構成的（すなわち、永続的）に活性なタンパク質になっている。
【０２３４】 Ｓｒｃにおける他の変異が、ＶＰを刺激する代わりにＶＰを阻害する、ＶＰに
対する逆の調節効果を有することが本明細書中に示されている。そのような変異
は不活性なＳｒｃ変異として示される。この阻害活性を付与する変異を有するタ
ンパク質はまた、ＶＰを阻害する点で優性ネガティブなＳｒｃタンパク質と呼ば
れ、増殖因子の刺激から生じる増強されたＳｒｃ活性と同様に、Ｓｒｃの内因性
活性から生じる阻害活性を含む。従って、本発明の野性型ｃ−ｓｒｃのある種の
変異はまた、血管成長およびＶＰを阻止するその能力、従って、例えば、ＶＰを
インビボを低下させるその能力に関して、優性ネガティブとして機能し得る。
【０２３５】 そのような好ましい阻害性ｃ−Ｓｒｃタンパク質には、Ｓｒｃの最初の２５１
個のアミノ酸のみが発現するＳｒｃ２５１が含まれる。この構築物は完全なキナ
ーゼドメインを有しておらず、従って「キナーゼデッド」Ｓｒｃタンパク質と呼
ばれる。別の構築物は、アミノ酸残基２９５のリシンがメチオニンに変異してい
るＳｒｃ（Ｋ２９５Ｍ）変異である。キナーゼドメインにおけるこの点変異はＡ
ＴＰの結合を妨げ、そしてまた、血管細胞および腫瘍細胞のシグナル変換および
増殖に関連するキナーゼ依存のＳｒｃ機能を阻止する。
【０２３６】 点変異に関して、所望する阻害活性または刺激活性を生じさせる任意の変異が
本発明における使用のために考えられる。所望するＳｒｃタンパク質（その変異
またはフラグメント）を発現したアミノ酸標識、抗原性エピトープ、蛍光性タン
パク質、あるいは他のそのようなタンパク質またはペプチドと組み合わせる融合
タンパク質構築物もまた、Ｓｒｃタンパク質の所望する調節効果が損なわれてい
ない限り考えられる。
【０２３７】 例えば、残基５２７におけるＳｒｃの活性化変異の場合、得られた変異型アミ
ノ酸残基が、チロシン、セリンまたはトレオニンでない限り、代わりのアミノ酸
を所望する位置に存在させることにより、所望する活性なＶＰ促進調節活性を有
するＳｒｃタンパク質が得られることが本発明により考えられる。
【０２３８】 ＳｒｃファミリーキナーゼのＹｅｓは以前に記載されているが、その細胞機能
についてはあまり多く知られていない（Ｂｕｒｃｋ他、１９８８、Ｔｈｅ Ｏｎ
ｃｏｇｅｎｅｓ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１３３
頁〜１５５頁；Ｍａｒｔｈ他、１９８５、Ｃｅｌｌ、４３：３９３；Ｓｅｍｂａ
他、１９８６、ＰＮＡＳ（ＵＳＡ）、８３：５４５９；Ｓｈｉｂｕｙａ他、１９
８２、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．４３：１４３；Ｙｏｓｈｉｄａ他、１９８５、Ｊｐｎ．
Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．７６：５５９）。好ましい活性なヒトＹｅｓタンパ
ク質は、Ｓｕｋｅｇａｗａ他（１９８７、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．７：４
１〜４７）に記載される核酸によってコードされる。ヒトＹｅｓタンパク質およ
びＹｅｓをコードする核酸に対する不活性化修飾を、Ｓｒｃについて記載されて
いるように行うことができる。
【０２３９】
【表１】
【０２４０】 本発明において使用される１つの好ましい発現構築物はＲＣＡＳＢＰ（Ａ）構
築物（配列番号１）である。この発現ベクターは、改善された力価のために強化
されたＢｒｙａｎポリメラーゼ（ＢＰ）を有する一連の複製可能なトリ肉腫ウイ
ルスに基づき、そして正常なトリ細胞において発現するＡ型エンベロープ糖タン
パク質に対して特異的である（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇ
ｙ、５２：１７９〜２１４（１９９７）に総説される；Ｈｕｇｈｅｓ他、１９８
７、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６１：３００４〜３０１２；Ｆｅｋｅｔｅ＆Ｃｅｐｋｏ、
１９９３、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｌ．１３（４）：２６０４〜２６
１３；Ｉｔｏｈ他、１９９６、Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、１２２：２９１〜３０
０；Ｓｔｏｔｔ他、１９９８、ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、２４：６６０〜６
６６もまた参照のこと）。ＲＣＡＳＢＰ（Ａ）の完全な配列（配列番号１）は配
列表に示され、構築物の制限地図が図１０に示され、ＲＣＡＳと本明細書中では
呼ばれる。
【０２４１】 元のＳｒｃ２５１構築物はＰａｍ Ｓｃｈｗａｒｔｚｂｅｒｇ博士（ＮＩＨ、
Ｄｒ．Ｈａｒｏｌｄ Ｖａｒｍｕｓ研究室）によってサブクローン化された。簡
単に記載すると、その発現のためのｓｒｃのｃＤＮＡ配列のクローン化が、Ｎｏ
ｔＩ−ＢｓｔＢ１−ＮｏｔＩの制限部位を含むリンカーを、Ｓｒｃ２５１の５’
末端における単一のＮｏｔＩ部位に挿入することによって達成された。Ｓｒｃは
単一のＣｌａＩ部位を３’末端に有する。Ｓｒｃ２５１をＢｓｔＢ１およびＣｌ
ａＩで消化することにより、ＢｓｔＢ１−ＣｌａＩフラグメントを作製し、これ
を、次いで、ＲＣＡＳＢＰ（Ａ）内のＣｌａＩ部位に連結した。ＢｓｔＢ１突出
端は、ＣｌａＩで再切断されないＣｌａＩ突出端との連結を可能にする。
【０２４２】 本発明を実施する際の使用に好適なＳｒｃ構築物は、同様に消化されたＳｒｃ
のｃＤＮＡの挿入を可能にするために、Ｓｒｃ２５１を含有するＲＣＡＳベクタ
ーを（ＤＡＭ＋のバックグラウンドで）ＮｏｔＩおよびＣｌａＩで最初に消化す
ることによって上記のベクターにおいて容易に得られる。従って、Ｓｒｃ２５１
を含有するこの最初のＲＣＡＳＢＰ（Ａ）構築物は、Ｓｒｃ２５１の構築を通し
て作製されたＮｏｔＩ−ＣｌａＩフラグメントを介して、上記およびＫａｐｌａ
ｎ他（１９９４、Ｔｈｅ ＥＭＢＯ Ｊ．１３（２０）：４７４５〜４７５６）
に記載されるようなすべての他のＳｒｃ構築物をＲＣＡＳＢＰ（Ａ）にサブクロ
ーン化するためにさらに使用された。所望するｃ−ｓｒｃ変異をｃＤＮＡにおい
て生じさせるために、当業者が熟知している標準的な部位特異的変異誘発手順が
利用された。所望する変異を取り込むために設計されたＰＣＲプライマーもまた
、その後のクローニング工程を容易にするための制限部位を伴って設計された。
Ｓｒｃをコードする核酸配列のすべてのセグメントが、Ｓｒｃのニワトリホモロ
グ、ヒトホモログおよび類似するホモログの既知のｃＤＮＡ配列に基づくＰＣＲ
増幅技術および新しい構築物のその後の形成によって核酸構築物から欠失させら
れる。
【０２４３】 本発明の１つの実施形態において、ｓｒｃ核酸を増幅するために使用された３
’ＰＣＲプライマーはまた、読み枠を合わせた配列をコードする。このプライマ
ーの使用により、９Ｅ１０−ｍｙｃエピトープ標識がその後のＳｒｃ構築物のカ
ルボキシル末端に付加される。下記のアミノ酸が、９Ｅ１０−ｍｙｃエピトープ
標識を含有するベクター構築物を作製するためにＳｒｃのアミノ酸２５１の後に
付加された：ＶＤＭＥＱＫＬＩＡＥＥＤＬＮ（配列番号６）。２つの異なるＰＣ
Ｒをそれぞれの構築物に対して行い、類似する結果が得られた。ＰＣＲにより構
築されたすべての変異体構築物はまた、クローンの予想されるＤＮＡ配列を確認
するためにＰＣＲによって配列決定された。本発明の発現システムにおいて使用
される野性型Ｓｒｃおよび変異型ＳｒｃのｃＤＮＡはまた、トリならびにヒトの
ｓｒｃ、そしていくつかのキナーゼデッド形態および活性化された変異型形態を
販売するＵｐｓｔａｔｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｌａｋ
ｅ Ｐｌａｃｉｄ、ＮＹ）から入手可能である。
【０２４４】 本発明のＳｒｃタンパク質またはＹｅｓタンパク質を発現させる際に使用され
る代わりの発現ベクターにはまた、米国特許第４，７９７，３６８号、同第５，
１７３，４１４号、同第５，４３６，１４６号、同第５，５８９，３７７号およ
び同第５，６７０，４８８号に記載されるようなアデノウイルスベクターが含ま
れる。ＳｒｃまたはＹｅｓの調節性タンパク質を送達するための代わりの方法は
、米国特許第５，６７５，９５４号に記載されるように非ウイルス性のベクター
システムを用いてＳｒｃまたはＹｅｓのｃＤＮＡを送達すること、そして米国特
許第５，５８９，４６６号に記載されるようにｃＤＮＡ自体をネイクドＤＮＡと
して送達することを含む。本発明の構築物の送達はまた、下記のＣＡＭアッセイ
システムにおいて記載されるようなウイルス性ベクターの局所的適用に限定され
ない。例えば、ウイルス性ベクター調製物はまた、血管床への全身的な送達のた
めに静脈内注射される。これらのベクターはまた、一例として、腫瘍の局所的注
射により増大した血管新生の部位に標的化することができる。
【０２４５】 インビトロで発現させたタンパク質もまた、選択されたＳｒｃタンパク質の発
現および精製の後、タンパク質またはポリペプチドの送達に有用な方法によるそ
の送達のために考えられる。１つのそのような方法は、米国特許第４，３５６，
１６７号、同第５，５８０，５７５号、同第５，５４２，９３５号および同第５
，６４３，５９９号に記載されるなどのリポソーム送達システムを含む。ベクタ
ーおよびタンパク質の他の送達システムが、本発明のＳｒｃタンパク質またはＹ
ｅｓタンパク質の発現および／または送達における使用について当業者には十分
に知られている。
【０２４６】 ２．未処理のニワトリ漿尿膜（ＣＡＭ）の特徴付け Ａ：ＣＡＭの調製 血管形成を、成熟した血管が胚の正常な血管形成により形成された後のニワト
リ漿尿膜（ＣＡＭ）において誘導することができる。血管形成は、Ｌｅｉｂｏｖ
ｉｃｈ他（Ｎａｔｕｒｅ、３２９：６３０（１９８７））およびＡｕｓｐｒｕｎ
ｋ他（Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．、７９：５９７（１９７５））によって記載さ
れるように特定のサイトカインまたは腫瘍フラグメントに応答して誘導されるこ
とが示されている。ＣＡＭを、血管形成のその後の誘導およびその阻害のために
ニワトリの胚から調製した。１０日齢のニワトリ胚をＭｃＩｎｔｙｒｅ Ｐｏｕ
ｌｔｒｙ（Ｌａｋｅｓｉｄｅ、ＣＡ）から得て、６０％の湿度において３７℃で
インキュベーションした。小さい穴を、小さい工芸用ドリル（Ｄｒｅｍｅｌ、Ｄ
ｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｅｍｅｒｓｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏ．、Ｒａｃｉ
ｎｅ、ＷＩ）の使用により卵の端の殻を通して気嚢の上に直接作製した。別の穴
を、卵を透かして見ることによって事前に決定された胚血管のない領域において
卵の広い側にドリルで開けた。負圧を最初の穴に加え、これにより、ＣＡＭ（漿
尿膜）を卵殻膜から引張り出し、そして偽の気嚢をＣＡＭの上に作製した。１．
０センチメートル（ｃｍ）ｘ１．０ｃｍ四方の窓を、小さい模型用砥石車（Ｄｒ
ｅｍｅｌ）の使用により、殻を通して、降ろしたＣＡＭに開けた。この小さい窓
により、下にあるＣＡＭに対する直接な操作が可能になった。
【０２４７】 その後、得られたＣＡＭ調製物を、胚の血管新生に対する作用を評価するため
に使用されるモデルを反映するＣＡＭに対する処置をさらに行うことなく、活発
な血管新生が目立つ段階である胚形成の６日目、または血管形成が沈静化した胚
形成の１０日目のいずれかで使用した。このようにして、後者の調製物が、下記
に記載されるようにサイトカイン処置または腫瘍接触に応答して新しく始まる血
管形成を誘導させるために本発明において使用された。
【０２４８】 ３．ＣＡＭ血管形成アッセイ Ａ．増殖因子により誘導される血管形成 血管形成がサイトカインまたは増殖因子によって誘導されることが示されてい
る。血管形成を、ハンクス平衡塩溶液（ＨＢＳＳ、ＧＩＢＣＯ、Ｇｒａｎｄ Ｉ
ｓｌａｎｄ、ＮＹ）または２マイクログラム／ミリリットル（μｇ／ｍｌ）の組
換え塩基性繊維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）もしくは血管内皮細胞増殖因子（Ｖ
ＥＧＦ）（Ｇｅｎｚｙｍｅ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、ＭＡ）を含有するＨＢＳＳを
飽和させた５ミリメートル（ｍｍ）ｘ５ｍｍのＷｈａｔｍａｎろ紙ディスク（Ｗ
ｈａｔｍａｎろ紙Ｎｏ．１）を、血管のない領域において、９日目または１０日
目のいずれかのニワトリ胚のＣＡＭに置くことによって誘導させ、その後、窓を
テープで塞いだ。他の濃度の増殖因子もまた、血管の成長を誘導することにおい
て効果的である。血管形成の阻害がアンタゴニストの静脈内注射によって評価さ
れるアッセイの場合、血管形成を、繊維芽細胞増殖培地において１〜２ｕｇ／ｍ
ｌのｂＦＧＦまたはＶＥＧＦを用いて最初に誘導した。血管形成を、７２時間後
に顕微鏡写真によってモニターした。
【０２４９】 Ｂ．胚の血管形成 胚の新生血管系の自然形成に対する血管形成阻害剤の効果を評価するためのＣ
ＡＭ調製物は、前に記載されるような６日目の胚のニワトリ胚である。この発達
段階において、血管はデノボ成長を受けており、従って、これにより、本発明の
Ｓｒｃタンパク質による血管形成の調節を評価するための有用なシステムが提供
される。このＣＡＭシステムは、アッセイが９日目または１０日目ではなく６日
目の胚で行われることを除いて、上記に記載されるように調製される。
【０２５０】 ４．ＣＡＭアッセイにおいて測定される血管形成の調節 血管形成に対するＳｒｃタンパク質の効果を評価するために、下記のアッセイ
を１０日齢のニワトリＣＡＭ調製物で行った。実施例１に記載されるように調製
されたＲＣＡＳ構築物の５μｇをニワトリの不死化繊維芽細胞株ＤＦ−１（Ｄｏ
ｕｇ Ｆｏｓｔｅｒ（Ｕ．ｏｆ Ｍｉｎｎ．）の贈与）にトランスフェクション
した。この細胞株ならびに初代ニワトリ胚繊維芽細胞はウイルスを産生すること
ができ、しかしながらＤＦ−１細胞株はより大きな力価を産生した。ウイルスの
上清を、無血清ＣＬＭ培地［組成：ＤＭＳＯ、葉酸、グルタミン酸およびＭＥＭ
ビタミン溶液が補充されたＦ−１０培地基剤］においてサブコンフルエンスのＤ
Ｆ−１産生者細胞株から集めた。３５ｍｌのウイルス上清を、２２，０００ｒｐ
ｍにおいて４℃で２時間の超遠心分離によって濃縮した。これらの濃縮されたウ
イルスペレットを、１／１００の最初の容量で無血清ＣＬＭ培地に再懸濁して、
小分けし、−８０℃で保存した。力価を、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）をコー
ドするヌクレオチド配列を有するコントロールウイルスベクター（ＲＣＡＳ−Ｇ
ＦＰと呼ばれる）の連続希釈、４８時間〜７２時間インキュベーションされる初
代ニワトリ胚繊維芽細胞に対する感染によって評価した。濃縮後に得られたウイ
ルス保存物の力価は、通常の場合には１０８Ｉ．Ｕ．／ｍｌを越えていた。この
ウイルス保存物を使用するＣＡＭアッセイの場合、酢酸コルチゾンをしみ込ませ
たＷｈａｔｍａｎろ紙ディスク（直径：６ｍｍ）を、３０分間、９５％エタノー
ルにおける３ｍｇ／ｍｌ酢酸コルチゾンにおいて調製した。このディスクを層流
フードで乾燥させ、その後、ディスクあたり２０μｌのウイルス保存物を１０分
間しみ込ませた。これらのディスクを９日齢または１０日齢のニワトリ胚のＣＡ
Ｍに当て、セロファンテープでシールして、３７℃で１８時間〜２４時間インキ
ュベーションした。その後、モックＰＢＳまたは増殖因子のいずれかを、ＣＡＭ
組織に対するウイルスのさらなる増強物としての適切なウイルス保存物の２０μ
ｌ容量においてＣＡＭに５μｇ／ｍｌの濃度で加えた。７２時間後、ＣＡＭを採
取して、ディスクの下にあるＣＡＭにおける分岐点の数を二重盲検により計数す
ることによって決定される血管形成指数の変化について調べた。キナーゼアッセ
イの場合には、ディスクの下にある組織をＲＩＰＡに採取し、電動粉砕機でホモ
ジネートして、Ｓｒｃを同等量の総タンパク質から免疫沈殿し、そしてＦＡＫ−
ＧＳＴ融合タンパク質を基質として使用するインビトロキナーゼアッセイに供し
た。検疫蛍光研究については、ディスクの下にあるＣＡＭ組織をＯＣＴで凍結し
て、凍結保存物を４μｍで切片化し、そしてアセトン中で１分間固定し、３％の
正常ヤギ血清で１時間インキュベーションして、以前の記載（Ｅｌｌｉｃｅｉｒ
ｉ他、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１４０：１２５５〜１２６３（１９９８））
のように一次のウサギ抗リン酸化ＥＲＫ抗体においてインキュベーションし、そ
の後、ＰＢＳで洗浄して、蛍光性の二次抗体で検出した。
【０２５１】 Ａ．ｂＦＧＦまたはＶＥＧＦによる内因性Ｓｒｃの活性化 血管形成の調節におけるＳｒｃ活性に対する増殖因子の効果を評価するために
、下記のアッセイを行った。ｂＦＧＦまたはＶＥＧＦ（２μｇ／ｍｌ）に２時間
さらした１０日齢のニワトリＣＡＭの組織抽出物を溶解した。内因性Ｓｒｃを同
等量の総タンパク質から免疫沈殿し、そしてＦＡＫ−ＧＳＴ融合タンパク質を基
質として使用するインビトロ免疫複合体キナーゼアッセイに供して、電気泳動し
、ニトロセルロースに転写した。
【０２５２】 アッセイの結果を図５に示す。図５には、Ｓｒｃ活性の増大が、ＣＡＭアッセ
イにおいて基底のＳｒｃ活性を示す未処置（モック）サンプルと比較して、ｂＦ
ＧＦ処置またはＶＥＧＦ処置のどちらでもゲルの増大した密度において明らかで
ある。ｂＦＧＦおよびＶＥＧＦはともに、ＣＡＭに存在する内因性Ｓｒｃ活性の
約２倍の増大をもたらした。上記のキナーゼアッセイブロットはまた、Ｓｒｃお
よびＩｇＧの同等の含有に対する負荷コントロールとして抗Ｓｒｃ抗体でプロー
ブされた。
【０２５３】 Ｂ．ニワトリＣＡＭにおける血管形成に対するＳｒｃＡのレトロウイルスによ
り媒介される遺伝子発現の効果 下記のアッセイを、ＣＡＭ調製物における血管形成に対する変異型Ｓｒｃタン
パク質の効果を評価するために行った。アッセイのために、９日齢のニワトリＣ
ＡＭを、上記に記載されるプロトコルに従って、ＲＣＡＳ−ＳｒｃＡまたはＲＣ
ＡＳ−ＧＦＰを発現するレトロウイルスあるいは緩衝液に７２時間さらした。
【０２５４】 このアッセイの結果を、血管形成の程度が上記に記載されるように定量化され
た図６Ａに示す。代表的な顕微鏡写真（４ｘ）を、図６Ｂに示されるように立体
顕微鏡を用いて撮影した。基底状態の内因性Ｓｒｃ活性は約５０の血管形成指数
を有している。これに対して、チロシンからフェニルアラニンへの点変異をアミ
ノ酸残基位置５２７に有する、レトロウイルスベクターにより発現されるＲＣＡ
Ｓ−ＳｒｃＡで処置されたＣＡＭは、血管形成指数が約９０の血管形成の増強（
誘導）をもたらした。ＳｒｃＡにより媒介される血管形成の増強はまた、図６Ｂ
に示される写真においても明かである。
【０２５５】 Ｃ．ＳｒｃＡのレトロウイルス発現は血管ＭＡＰキナーゼのリン酸化を活性化
する 血管ＭＡＰキナーゼのリン酸化に対するＶＥＧＦおよびＰＭＡの増殖因子と比
較したときのＳｒｃＡの効果もまた、上記および本実施例に記載されるアッセイ
手順に従って評価された。ＶＥＧＦまたはＰＭＡ（比較される濃度での別の分裂
促進因子）に３０分間さらした１０日齢のニワトリＣＡＭの組織抽出物を、Ｓｒ
ｃＡを発現するレトロウイルスに４８時間感染させたＣＡＭと比較した。その後
、Ｓｒｃを同等量の総タンパク質抽出物から免疫沈殿し、そしてＦＡＫ−ＧＳＴ
融合タンパク質を基質として使用するインビトロ免疫複合体キナーゼアッセイに
供して、電気泳動し、ニトロセルロースに転写した。
【０２５６】 このアッセイの結果を図７Ａに示す。図７Ａにおいて、未処置のＣＡＭ（ＮＴ
）は、基底状態の内因性Ｓｒｃ媒介による血管ＭＡＰキナーゼのリン酸化を示し
ている。ＶＥＧＦおよびＰＭＡはともに、基底状態よりも約２倍の増大をもたら
した。これに対して、ＳｒｃＡは、活性を、未処置のサンプルで認められる活性
よりも約５倍〜１０倍増強した。
【０２５７】 上記の全組織溶解物の一部はまた、図７Ｂに示されているように、抗ホスホＥ
ＲＫ抗体との免疫ブロッティングによって内因性のＥＲＫリン酸化についても測
定された。この評価のために、１０日齢のＣＡＭに、モックＲＣＡＳまたはＳＲ
ＣＡを発現するＲＣＡＳのいずれかを感染させた。２日後、ＣＡＭを切離し、Ｏ
ＣＴに凍結保存して、４μｍで切片化した。切片を抗リン酸化ＥＲＫ抗体（Ｎｅ
ｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）で免疫染色し、洗浄して、ヤギ抗ウサギ
ＦＩＴＣ結合二次抗体で検出した。蛍光像を冷却ＣＣＤカメラ（Ｐｒｉｎｃｅｔ
ｏｎ Ｉｎｓｔ．）で捕らえた。顕微鏡写真は、モックコントロールと比較して
、ＳｒｃＡで処置された調製物による増強した免疫蛍光を示している。
【０２５８】 Ｄ．ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより誘導される血管形成時におけるＳｒｃ活
性の選択的要求 増殖因子により誘導される血管形成に対するＳｒｃ調節活性の影響を評価する
ために、下記のアッセイを行った。９日齢のニワトリＣＡＭを、前に記載されて
いるようにＳｒｃ２５１またはＳｒｃＫ２９５Ｍとして示される優性ネガティブ
Ｓｒｃ変異を発現するレトロウイルスベクター調製物にさらした。ＲＣＡＳ−Ｓ
ｒｃ２５１レトロウイルスまたはコントロールＲＣＡＳ−ＧＦＰレトロウイルス
または緩衝液ＣＡＭを２０時間処置し、その後、ｂＦＧＦまたはＶＥＧＦの存在
下または非存在下でさらに７２時間インキュベーションした。
【０２５９】 上記に記載されるように定量化された血管形成の程度が図８Ａに示される。図
８Ｂに示される代表的な顕微鏡写真（６ｘ）を、立体顕微鏡を用いて撮影した。
図８Ｃには、モック処置と比較して、トランスフェクションされた細胞における
Ｓｒｃ２５１の発現を確認するための抗Ｓｒｃ抗体でプローブされたブロットが
例示されている。
【０２６０】 上記に記載されるアッセイの結果は、ＲＣＡＳ−ＧＦＰコントロールの存在下
でのｂＦＧＦ処置ＣＡＭおよびＶＥＧＦ処置ＣＡＭはともに、モックまたは未処
置のＣＡＭ調製物で認められるＳｒｃ媒介による基底状態の血管形成を上回る血
管形成を誘導したことを示している。発現した優性ネガティブ変異体Ｓｒｃ２５
１は、ＶＥＧＦにより誘導される血管形成を基底状態のレベルにまで阻害して戻
すことにおいて効果的であり、一方、ｂＦＧＦにより媒介される血管形成を阻害
することにおいては効果的ではなかった。図８Ｂに示される顕微鏡写真により、
図８Ａに示されるデータが映像的に確認される。従って、レトロウイルスにより
発現したＳｒｃ２５１は、血管形成がＶＥＧＦで誘導される場合には効果的な血
管形成阻害剤である。
【０２６１】 下記の実施例に記載されるような他の血管形成モデルを用いた本発明のＳｒｃ
タンパク質の適用が本発明において考えられる。
【０２６２】 ５．インビボのウサギ眼モデルアッセイによって測定されるＳｒｃ調節剤によ
る腫瘍組織成長の退行 増殖因子により誘導される血管形成に対するＳｒｃ調節剤の効果を、眼の角膜
によって例示されるような天然に透明な構造体で観測することができる。新しい
血管が、血液の供給が豊富な角膜の縁から、通常の場合には血液が供給されない
角膜の中心に向かって成長する。ｂＦＧＦなどの血管形成刺激因子は、角膜に適
用された場合には角膜の縁からの新しい血管の成長を誘導する。血管形成のアン
タゴニストは、角膜に適用された場合には角膜の縁からの新しい血管の成長を阻
害する。従って、角膜は、コラーゲンが詰まった強固な角膜組織内に角膜の縁か
ら内皮細胞が侵入することによる血管形成を受ける。この血管形成は容易に視認
することができる。従って、ウサギの眼モデルアッセイは、眼の角膜内に化合物
を直接移植した後の血管形成の刺激および阻害を直接的に観察するためのインビ
ボモデルを提供する。
【０２６３】 インビボのウサギ眼モデルアッセイによって増殖因子により誘導される血管形
成が明らかにされる 血管形成が、インビボのウサギ眼アッセイにおいてｂＦＧＦまたはＶＥＧＦの
増殖因子により誘導され、下記の節に記載される。
【０２６４】 増殖因子を含有するＨｙｄｒｏｎポリマーペレットを、Ｄ’Ａｍａｔｏ他、Ｐ
ｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、９１：４０８２〜４０８５（１
９９４）によって記載されるように調製する。個々のペレットは、増殖因子を安
定化し、そして周囲の組織内へのその遅い放出を確実にするためにスクラルファ
ート（Ｃａｒａｆｅｔ、Ｍａｒｉｏｎ Ｍｅｒｒｅｌｌ Ｄｏｗ Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎ）に別途結合させた６５０ｎｇの増殖因子を含有する。さらに、所望
するＳｒｃ発現レトロウイルスを含有するＨｙｄｒｏｎペレットが前記のように
調製される。これらのペレットは、２．５ｍｍのコアがその表面にドリルで開け
られている特別に調製されたテフロン（登録商標）製ペグに注入される。約１２
μｌの注入材料をそれぞれのペグに入れ、無菌フード内で一晩重合させる。その
後、ペレットは紫外線照射によって殺菌される。その後、Ｓｒｃタンパク質の効
果が前記のように評価される。
【０２６５】 ６．キメラなマウス：ヒトアッセイによって測定されるＳｒｃ調節剤による腫
瘍組織成長のインビボ退行 インビボのキメラなマウス：ヒトモデルが、ＳＣＩＤマウスに由来する皮膚の
一部をヒト新生児の包皮で置き換えることによって作製される。インビボでのキ
メラなマウス：ヒトモデルは、本質的には、Ｙａｎ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅ
ｓｔ．、９１：９８６〜９９６（１９９３）に記載されるようにして調製される
。簡単に記載すると、２ｃｍ２の四角形領域の皮膚をＳＣＩＤマウス（６週齢〜
８週齢）から手術して除き、ヒトの包皮で置き換える。マウスに麻酔をかけ、毛
を、剃毛することによって脇腹領域の両側において５ｃｍ２の領域から除く。２
ｃｍ２の２つの円形移植片床が、筋膜までの完全な厚さの皮膚を除くことによっ
て調製される。ヒト新生児の包皮に由来する同じサイズの完全な厚さのヒト皮膚
移植片を創傷床に置き、収まるように縫合する。皮膚に縫合されている移植片を
バンドエイドで覆う。ミクロ細孔の布テープもまた、傷を覆うために貼られる。
【０２６６】 Ｍ２１−Ｌヒトメラノーマ細胞株またはＭＤＡ２３．１乳ガン細胞株（ＡＴＣ
Ｃ ＨＴＢ２６；ｍＡｂ ＬＭ６０９を用いた組織切片の免疫反応性によりαｖ β３陰性）が、ＳＣＩＤマウスにおけるヒト皮膚移植片に固形のヒト腫瘍を形成
させるために使用される。５ｘ１０６個のＭ２１−Ｌ細胞またはＭＤＡ２３．１
細胞の１回の細胞懸濁物をヒト皮膚移植片に皮内注射する。その後、マウスを２
週間〜４週間観察して、測定可能なヒト腫瘍の成長を行わせる。
【０２６７】 測定可能な腫瘍が確立された後、本発明のレトロウイルス調製物またはＰＢＳ
をマウスの尾静脈に注射する。２週間〜３週間の期間の後、腫瘍を切除して、重
量および組織学によって分析する。その後、腫瘍に対する本発明の発現したＳｒ
ｃタンパク質の効果を評価する。
【０２６８】 ７．ＣＡＭアッセイによって測定されるＳｒｃ調節剤によるヒト腫瘍組織成長
のインビトロ退行 腫瘍の成長は血管形成に依存している（Ｆｏｌｋｍａｎ、１９９２、Ｊ．Ｂｉ
ｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６７：１０９３１〜１０９３４；Ｗｅｉｄｎｅｒ他、１９９
１、Ｎ．Ｅ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２４：１〜８；Ｂｒｏｏｋｓ他、１９９４、Ｃｅｌ
ｌ、７９：１１５７〜１１６４）。実際、最近の報告は、腫瘍の成長はＶＥＧＦ
受容体アンタゴニストの抗血管形成作用を受けやすいことを示唆している（Ｋｉ
ｍ他、１９９３、Ｎａｔｕｒｅ、３６２：８４５１〜８４４）。従って、本発明
者らは、キナーゼ欠失型Ｓｒｃ２５１の送達による血管形成の抑制が、ＶＥＧＦ
を産生するが、ｂＦＧＦをほとんど産生しないことが知られている非常に血管形
成しやすい腫瘍であるヒト髄芽細胞腫（ＤＡＯＹ）の成長に影響を及ぼすかどう
かを調べた。
【０２６９】 ３日目および６日目のＤＡＯＹ髄芽細胞腫の腫瘍成長アッセイを、本質的には
以前の記載（Ｂｒｏｏｋｓ他、１９９４、上記）のようにしてニワトリＣＡＭに
おいて行った。１０％ウシ胎児血清を含有するＲＰＭＩ１６４０で培養された５
ｘ１０６個のＤＡＯＹ細胞を洗浄し、そして１０日目の胚のＣＡＭに播種して、
ＤＡＯＹ腫瘍フラグメントを作製した。７日後、５０ｍｇの腫瘍フラグメントを
切離して、別の１０日目の胚に再播種し、そしてコントロールＲＣＡＳ−ＧＦＰ
レトロウイルス処置、ＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５１処置またはモック処置のいずれか
の局所的な適用（２５μｌ）とともにさらに３日間または６日間インキュベーシ
ョンした。指針として感染腫瘍の組織全体の共焦点画像化を使用して、本発明者
らは、ＲＣＡＳ構築物の著しい発現がこの局所的方法による腫瘍フラグメントの
周りおよびその内部に存在することを明らかにすることができた。腫瘍の切除お
よび重量測定を、境界が容易に判定できる固形腫瘍塊のみを取り出して、二重盲
検的な様式で行った（Ｂｒｏｏｋｓ他、１９９４、上記）。３日後または６日後
の腫瘍の湿重量を最初の重量と比較して、腫瘍重量の変化割合をそれぞれの群に
ついて求めた。
【０２７０】 これらの腫瘍はＣＡＭで容易に成長し、活発な血管形成（図９）をもたらし、
これにより、本発明者らは、トリに特異的なＲＣＡＳレトロウイルスを使用する
ことによってトリ由来の腫瘍血管系を選択的に標的化することができる。
【０２７１】 図９は、ニワトリＣＡＭにおいて成長しているヒト腫瘍にＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２
５１をレトロウイルス送達することによって腫瘍成長が逆戻りしていることを示
す結果を表している。図９Ａは、上記に記載されるようにニワトリ胚のＣＡＭに
おいて成長したヒト髄芽細胞腫を示している。ＲＣＡＳ−ＧＦＰまたはＲＣＡＳ
−Ｓｒｃ２５１を含有するＲＣＡＳは、典型的には、５０ｍｇよりも大きな事前
に確立された腫瘍に適用された。ＧＦＰを発現するＲＣＡＳ−ＧＦＰを感染させ
た髄芽細胞腫腫瘍フラグメントの代表的な顕微鏡写真により、ＢｉｏＲａｄレー
ザー共焦点走査顕微鏡を用いた光学的切片化によって検出されるように腫瘍血管
（矢印）における発現のみが明らかにされた（横棒＝５００μｍ）。図９Ｂは、
３日間または６日間の成長を行わせ、その後、切除および湿重量の測定が行われ
た、上記のように処置された腫瘍から得られた結果を示している。データは、２
つの（５０ｍｇの腫瘍の開始重量からの）腫瘍重量の平均変化＋／−ＳＥＭとし
て表されている。ＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５１は、腫瘍成長に対する著しい影響を３
日後（＊、Ｐ＜０．００２）および６日後（＊＊、Ｐ＜０．０５）に有していた
。図９Ｃには、胚から手術的に取り出された髄芽細胞腫腫瘍の代表的な立体顕微
鏡写真が示される。写真はＯｌｙｍｐｕｓ立体顕微鏡を用いて撮影された（横棒
＝３５０μｍ）。（下段）各腫瘍の血管系を詳細に示す各腫瘍の高倍率顕微鏡写
真横棒＝３５０μｍ）。矢印は、ＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５１で処置された腫瘍にお
ける血管の破壊を示している。
【０２７２】 これらの結果は、Ｓｒｃ２５１を含有するＲＣＡＳを事前に確立された髄芽細
胞腫に送達することにより、腫瘍に関連した血管における選択的なウイルス発現
が生じたこと（図９Ａ）、そしてこれにより、究極的には、６日の期間内にこれ
らの腫瘍の退行がもたらされたこと（図９Ｂ）を示している。重要なことに、Ｓ
ｒｃ２５１を含有するウイルスで処置された動物における腫瘍に関連した血管は
、コントロール動物における腫瘍の血管と比較して、ひどく破壊され、そして数
が少なくなった（図９Ｃ）。ＲＣＡＳ−ＧＦＰを感染させた腫瘍が腫瘍の血管系
のみにおけるＧＦＰの局在化を示したという事実は、レトロウイルスにより送達
されたＳｒｃ２５１で認められる抗腫瘍効果がその抗血管形成的な性質のためで
あったことを示唆している。
【０２７３】 ８．ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより媒介される血管形成時の内皮細胞生存に
対するＳｒｃの要求 最近の証拠は、増殖因子受容体（ＣｈｏｉおよびＢａｌｌｅｒｍａｎｎ、１９
９５、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０：２１１４４〜２１１５０；Ｓａｔａｋ
ｅ他、１９９８、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．２４４
：６４２〜６４６）およびインテグリン（Ｍｅｒｅｄｉｔｈ他、１９９３、Ｍｏ
ｌ．Ｂｉｏｌ．Ｃｅｌｌ、４：９５３〜９６１；Ｂｒｏｏｋｓ他、１９９４ａ、
Ｓｃｉｅｎｃｅ、２６４：５６９〜５７１）が血管形成性内皮細胞の生存を促進
することを示唆している。増殖因子および接着因子受容体はともにＳｒｃ活性を
も調節するという事実は、血管形成時の内皮細胞の生存におけるＳｒｃの役割を
調べることを促した。ｂＦＧＦまたはＶＥＧＦのいずれかで刺激されるＣＡＭに
、Ｓｒｃ２５１を含有するレトロウイルスを感染させて、これらの組織の凍結処
理切片をアポトーシス細胞の存在について調べた。
【０２７４】 簡単に記載すると、ｂＦＧＦまたはＶＥＧＦで処置され、ＲＣＡＳ−ＧＦＰま
たはＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５１で処置されたＣＡＭの凍結切片を、Ａｐｏｐｔａｇ
キット（Ｏｎｃｏｒ、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤ）を使用してアポトーシ
ス細胞について分析した。切片はまた、ウサギポリクローナル抗ｖＷｆ（ｂｉｏ
ｇｅｎｉｘ、Ｓａｎ Ｒａｍｏｎ、ＣＡ）で免疫染色され、１ｕｇ／ｍｌのＤＡ
ＰＩで対比染色された。蛍光像を冷却ＣＣＤカメラ（Ｒｏｐｅｒ、Ｔｒｅｎｔｏ
ｎ、ＮＪ）で捕らえて、蛍光像を処理して、感光を以前の記載（Ｅｌｌｉｃｅｌ
ｒｉ他、１９９８、上記）のように実験処置の間で合わせた。
【０２７５】 レトロウイルスを感染させたＣＡＭ組織のアポトーシス指数を測定するために
、ＦＩＴＣ結合アネキシンＶ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ、Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ、ＣＡ）
を使用して細胞懸濁物を染色し、そして洗浄細胞をフローサイトメトリーで分析
した。ＣＡＭ細胞の細胞懸濁物を、以前の記載（Ｂｒｏｏｋｓ他、１９９４ｂ）
のように、すりつぶしたＣＡＭ組織のＲＰＭＩ１６４０における０．１％（ｗ／
ｖ）のＩＶ型コラゲナーゼ（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ
ｓ、Ｌａｋｅｗｏｏｄ、ＮＪ）による消化を３７℃で１時間ゆすりながら行い、
１００ｕＭのナイロンメッシュ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ、Ｆｏｕｎ
ｔａｉｎ Ｌａｋｅｓ、ＮＪ）でろ過することによって、モック感染ＣＡＭまた
はウイルス感染ＣＡＭから調製した。蛍光をＦＡＣｓｃａｎフローサイトメータ
ー（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）で測定して、１０，０００個の細胞を
計数した。
【０２７６】 ＦＡＣｓにより染色されるｖＷｆの測定を、平行したコラゲナーゼ消化のＣＡ
Ｍ組織細胞調製物を用いて行った。細胞調製物を１．８％パラホルムアルデヒド
で固定し、７０％エタノールで予備透過処理し、そして抗ｖＷｆ抗体とインキュ
ベーションし、ＦＩＴＣ結合二次抗体で検出した。
【０２７７】 Ｓｒｃ２５１の送達は、ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦによって刺激されたＣＡＭ
における第ＶＩＩＩ因子関連抗原（フォンウィルブラント因子［ｖＷｆ］）陽性
血管の中の広範囲のＴＵＮＥＬ染色を促進した。実際、最少のアポトーシスが、
これらのＣＡＭにおける他の細胞タイプの中に認められた。このことは、ＶＥＧ
Ｆによって活性化された血管における細胞生存のためのＳｒｃキナーゼ活性の内
皮細胞特異的な要求を示唆している。もう１つの実験シリーズにおいて、ＶＥＧ
ＦまたはｂＦＧＦで刺激されたレトロウイルス感染ＣＡＭを限定的なコラゲナー
ゼ消化に供して、単一細胞懸濁物を調製した。これらのＣＡＭ由来細胞は、約２
０％〜５０％の内皮細胞（ｖＷｆ陽性）を含有することを示し、そして初期のア
ポトーシスマーカーであるアネキシンＶ陽性細胞のフローサイトメトリーによる
検出によってアポトーシスについて分析された。Ｓｒｃ２５１を感染させたＶＥ
ＧＦ刺激ＣＡＭに由来する細胞は、ＶＥＧＦで処置されたモックＲＣＡＳ−ＧＦ
Ｐ感染ＣＡＭに由来する細胞に対して著しく増大したアネキシンＶ染色を有した
。これに対して、モック感染ＣＡＭに由来する細胞、またはＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２
５１を感染させ、ｂＦＧＦで刺激したＣＡＭに由来する細胞はアネキシンＶ染色
をほとんど示さなかった。さらに、アネキシンＶ染色は、非刺激ＣＡＭまたはｂ
ＦＧＦ刺激ＣＡＭに由来する細胞の中には検出されなかった。これらのデータは
、Ｓｒｃキナーゼ活性が、ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより媒介されるＣＡＭ内
の血管形成時における内皮細胞の生存に選択的に要求されることを明らかにして
いる。
【０２７８】 ９．血管形成の皮下ネズミモデルにおけるＳｒｃキナーゼ活性の選択的要求 血管形成におけるＳｒｃの役割をさらに分析するために、ネズミモデルを用い
た。この場合、血管形成を、ｂＦＧＦ（１００ｎｇ／ｍｌ）またはＶＥＧＦ（４
００ｎｇ／ｍｌ）のいずれかを補充した増殖因子欠乏Ｍａｔｒｉｇｅｌの皮下注
射によって無胸腺ｗｅｈｌ（ｎｕ／ｎｕ）成体マウスにおいて誘導して、５日後
に分析した（Ｐａｓｓａｎｉｔｉ他、１９９２）。血管形成を、組織を取り出し
てホモジネートし、タンパク質を単離し、そして内皮細胞に対して特異的である
ＶＥＧＦ受容体抗体（ｆｌｋ−１）で免疫ブロッティングすることによって定量
化した（図１３Ａ）。ニワトリにおいて観測されるように、キナーゼ欠失Ｓｒｃ
２５１ｃＤＮＡの発現は、このネズミモデルにおけるＶＥＧＦ誘導の血管形成を
阻止したが、ｂＦＧＦ誘導の血管形成に対しては作用を有していなかった（図１
３Ｂ）。このモデルにおける内因性Ｓｒｃの役割を明らかにするために、組織に
、Ｃ末端の調節部位のリン酸化によって内因性Ｓｒｃ活性を阻害するＣａｋ（Ｎ
ａｄａ他、１９９１、Ｎａｔｕｒｅ、３６１：６８〜７２）を発現するレトロウ
イルスを感染させた。Ｃａｋの発現は、ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより誘導さ
れる血管形成を阻止した（図１３）。これにより、ＶＥＧＦにより媒介される血
管形成における内因性Ｓｒｃ活性に対する役割が確認された。これらのウイルス
感染ＶＥＧＦ刺激組織の血管新生が、ＦＩＴＣ結合抗ＤＣ３４抗体（図１３）ま
たは抗ｆｌｋ−１抗体を用いた直接的な免疫蛍光によって確認され、そしてそれ
ぞれの凍結切片における陽性に染色されたＣＤ３４血管の数を数えることによっ
て定量化された（図１３Ｃ）。
【０２７９】 簡単に記載すると、血管形成を、生理的食塩水またはＶＥＧＦ（４００ｎｇ／
ｍｌ）を含有する増殖因子欠乏Ｍａｔｒｉｇｅｌを、ＧＦＰレトロウイルスを発
現する２ｘ１０６個の異所性パッケージング細胞とともに皮下注射することによ
って無胸腺ｗａｈｌ（ｎｕ／ｎｕ）マウスのわき腹において誘導し、５日間のイ
ンキュベーションの後に分析した。血管新生を、内皮細胞に対して特異的である
ＶＥＧＦ受容体抗体（ｆｌｋ−１）で免疫ブロッティングすることによって定量
化した。図１５Ａには、免疫ブロッティングの結果が示される。ＶＥＧＦ（４０
０ｎｇ／ｍｌ）またはｂＦＧＦ（４００ｎｇ／ｍｌ）により誘導される血管形成
に対するキナーゼ欠失Ｓｒｃ−２５１レトロウイルス、Ｃｓｋレトロウイルスま
たはＧＦＰレトロウイルスの作用を、組織溶解物を抗ｆｌｋ−１抗体で免疫ブロ
ッティングすることによって分析した。これらの結果の一例が図１５Ｂに示され
る。ＶＥＧＦにより誘導される血管新生に対するＳｒｃ２５１発現レトロウイル
スおよびＣｓｋ発現レトロウイルスの作用を、２０倍の３つのランダムな視野に
おける間接的な免疫蛍光により切片断面の組織におけるＣＤ３４陽性血管の数を
数えることによって定量化した。プラグの凍結切片もまた、抗ＣＤ３４抗体また
は抗ｆｌｋ抗体を用いた免疫蛍光染色に供され、写真撮影され、そしてＣＡＭ血
管形成アッセイについて上記に記載されるように定量化された。
【０２８０】 ＲＣＡＳ−ＧＦＰ感染腫瘍フラグメントの直接的な全載蛍光を、腫瘍フラグメ
ントを切離し、そしてレーザー共焦点顕微鏡（ＭＲＣ１０２４；ＢｉｏＲａｄ、
Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、ＣＡ）を用いて未固定組織をスライドガラスにおいて直接画
像化することによって達成した。
【０２８１】 １０．ｓｒｃ−／−マウスまたはｓｒｃ＋／−マウスの耳におけるＶＥＧＦの
皮内発現の効果 ニワトリおよびマウスの血管形成モデルで得られた結果を継続することにより
、直接的な遺伝子的方法を、ｓｒｃ−／−マウスにおける皮内のＶＥＧＦ誘導に
よる血管形成を調べるために用いた。血管透過性に対する作用もまた調べた。こ
れは、ＶＥＧＦが新しい血管の成長を開始させること、およびＶＥＧＦが血管透
過性を促進させ得ることの両方が知られていたからである（Ｓｅｎｇａｒ他、１
９８３、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２１８：９８３〜９８５；ＦｅｒｒｅｒａおよびＤａ
ｖｉｓ−Ｓｍｙｔｈ、１９９７、Ｅｎｄｏｃｒ．Ｒｅｖ．１６：４〜２５）。
【０２８２】 ヒトＶＥＧＦのｃＤＮＡを発現するアデノウイルスの皮内注射をｓｒｃ−／− マウスおよびｓｒｃ＋／−マウスの耳に行い、同時にコントロールのβ−ガラク
トシダーゼ発現レトロウイルスをそれぞれのマウスの反対側の耳に注射した。ｓ
ｒｃ＋／−の耳におけるＶＥＧＦ依存の新しい血管の成長が４８時間以内に最初
に検出可能になった。血管新生を５日後に分析した。
【０２８３】 簡単に記載すると、ｐｐ６０ｃ−ｓｒｃ、ｐｐ６０ｃ−ｙｅｓ、ｐｐ６０ｃ− ｆｙｎ の欠損マウス（１２９／８ｖ／ＥｖｘＣ５７Ｂ１７／Ｊ）を以前の記載（
Ｓｏｒｉａｎｏ他、１９９１、Ｃｅｌｌ、６４：６９３〜７０２）のようにして
作製した。さらなる系統をＪａｃｋｓｏｎ ｌａｂｓから得た。マウスの耳に、
ＶＥＧＦまたはβ−ガラクトシダーゼのいずれかを発現するアデノウイルスの５
μｌを皮内注射した（Ｅｒｉｋｓｓｏｎ他、１９８０、Ｍｉｃｒｏｖａｓｃ．Ｒ
ｅｓ．１９：３７４〜３７８）。５日後に立体顕微鏡を用いて耳を写真撮影した
。
【０２８４】 β−ガラクトシダーゼアデノウイルスを注射した耳のＸ−ｇａｌ染色によって
測定されるようにｓｒｃ＋／−およびｓｒｃ−／−におけるウイルスの発現レベ
ルが同一であることが見出された。ＶＥＧＦが注射されたｓｒｃ−／−の耳では
、分岐点を計数することによって測定されるような血管形成の著しい低下は存在
しなかった（ｐ＜０．０５）。しかし、驚くべきことに、これらの動物における
最も明かな表現型は、ＶＥＧＦが注射されたｓｒｃ＋／−の耳と比較して、血管
漏出の完全な阻止であった。ＶＥＧＦが注射された耳を調べることにより、ｓｒ
ｃ＋／−マウスにおいて、ｓｒｃ−／−マウスには本質的に存在しない血管漏出
の程度が確認される。これらの動物における血管漏出は、インビボにおける血管
形成に関連しているＶＰ活性（Ｄｖｏｒａｋ他、１９９５、Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈ
ｏｌ．１４８：１０２９〜１０３９）がｐｐ６０ｃ−ｓｒｃ欠損マウスにおいて
選択的に破壊され得ることを示唆していた。
【０２８５】 １１．ｐｐ６０ｃ−ｓｒｃを有しないマウスにおける血液脳関門はＶＥＧＦに
より傷つけられない 脳の血管系は、小分子が周囲の脳組織内に血管外遊出することを禁止する高度
に制限された血液脳関門を特徴とする。脳内の腫瘍成長により、部分的にはＶＥ
ＧＦなどの血管形成性増殖因子が産生されるためにこの関門が傷つけられること
がある。従って、本発明者らは、ｓｒｃ＋／−マウスまたはｓｒｃ−／−マウス
における血液脳関門の性質を調べた。この場合、ＶＥＧＦまたは生理的食塩水を
脳の右半球または左半球にそれぞれ定位的に注射した。すべてのマウスには、Ｖ
Ｐ活性をモニターするためにエバンスブルー色素の全身注射が行われた。
【０２８６】 簡単に記載すると、生理的食塩水またはＶＥＧＦ（２μｌに２００ｎｇ）を、
中線から左／右に９２ｍｍ、ブレグマから鼻の方に０．５ｍｍ、そして硬膜から
３ｍｍの深さの左前頭葉または右前頭葉にそれぞれ定位的に注射した。動物には
、上記に記載されているように、エバンスブルー色素溶液が注射後３０分に静脈
内投与された。さらに３０分後に、マウスを灌流して、脳を取り出した。脳の新
鮮な未固定の凍結切片のエバンスブルー色素の蛍光を、共焦点レーザー顕微鏡を
使用して観察した。
【０２８７】 血管の血管漏出は、ｓｒｃ＋／−マウスでは、ＶＥＧＦが注射された半球に局
在化していたが、ｓｒｃ−／−マウスでは血管漏出は全くなかった。このことは
また、これらの脳の凍結処理切片のエピ蛍光分析により検出されるようなエバン
スブルー色素の蓄積を測定することによってＶＰを調べたときにも当てはまった
。従って、ＶＥＧＦは、活性なｐｐ６０ｃ−ｓｒｃに依存する様式で脳血液関門
を傷つけている。
【０２８８】 １２．炎症に関連するＶＰではなく、ＶＥＧＦにより媒介されるＶＰはｐｐ６
０ｃ−ｓｒｃに依存する ｓｒｃ＋／−マウスまたはｓｒｃ−／−マウスにおけるＶＰ因子としてのＶＥ
ＧＦの作用をさらに分析および定量化するために、Ｍｉｌｅｓアッセイ（Ｍｉｌ
ｅｓ＆Ｍｉｌｅｓ、１９５２）を、これらの動物の皮膚における血管透過性を定
量的に測定するために使用した。ＶＥＧＦを、エバンスブルー色素の静脈内全身
投与を受けたｓｒｃ＋／−マウスまたはｓｒｃ−／−マウスに皮内注射した。Ｖ
ＥＧＦを注射した後の１５分以内に、ＶＰがｓｒｃ＋／−マウスにおいて３倍増
大した。しかし、ｓｒｃ−／−マウスでは、検出可能なＶＰ活性が認められなか
った。注射された皮膚パッチの色素溶出を定量化して、コントロール生理的食塩
水およびｂＦＧＦと比較した。ＶＥＧＦの隣りに注射されたｂＦＧＦまたは生理
的食塩水コントロールはＶＰの著しい増大を示さなかった。
【０２８９】 簡単に記載すると、Ｍｉｌｅｓアッセイ（Ｍｉｌｅｓ他、１９６２）を、１０
０μｌの０．５％エバンスブルー色素が前もって静脈内注射されたマウスに１０
μｌのＶＥＧＦ（４００ｎｇ／ｍｌ）、イソチオシアン酸アリル（マスタードオ
イル、ミネラルオイルにおいて２０％ｗ／ｖ）または生理的食塩水を皮内注射す
ることによってマウスに適合させた。１５分後、皮膚パッチを切離して、写真撮
影し、そしてホルマリンを用いて５８℃で溶出し、分光光度計で定量化した。
【０２９０】 血管漏出／透過性はまた、血清に関連する接着性タンパク質および炎症性細胞
を組織内に蓄積させる炎症のときに生じることが知られている。実際には、炎症
性媒介因子自体が血管漏出を直接的に促進させる。従って、１つのそのような炎
症性媒介因子であるイソチオシアン酸アリル（これはまたマスタードオイルとし
て知られている；Ｉｎｏｕｅ他、１９９７、上記）を、ＶＰを生じさせるその能
力についてｓｒｃ＋／−マウスまたはｓｒｃ−／−マウスにおいて調べた。ＶＥ
ＧＦで刺激されたｓｒｃ−／−動物において認められた低下とは異なり、炎症性
媒介因子のイソチオシアン酸アリルを注射することによってもたらされたＶＰの
低下は検出されなかった。従って、Ｓｒｃは、ＶＥＧＦにより誘導されるＶＰ活
性における選択的な役割を果たし、そして炎症プロセスに関連するＶＰに影響を
及ぼしていないと結論することができる。
【０２９１】 １３．ＶＥＧＦにより媒介されるＶＰ活性は、Ｆｙｎではなく、Ｓｒｃおよび
Ｙｅｓに依存する ＶＰに対するＳｒｃ要求の特異性を、ＦｙｎまたはＹｅｓなどのＳＦＫに関連
するＶＥＧＦ誘導によるＶＰ活性を調べることによって検討した。これらは、Ｓ
ｒｃと同様に、内皮細胞において発現することが知られている（Ｂｕｌｌ他、１
９９４、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、３６１：４１〜４４；Ｋｉｅｆｅｒ他、１
９９４、Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．４：１００〜１０９）。これらの３つのＳＦＫが
野性型マウスの大動脈において等しく発現していることが確認された。ｓｒｃ− ／− マウスと同様に、Ｙｅｓが欠損する動物もまた、ＶＥＧＦにより誘導される
ＶＰがなかった。しかし、驚くべきことに、Ｆｙｎを有しないマウスは、コント
ロール動物とは大きく異ならず、ＶＥＧＦに応答した大きなＶＰを保持していた
。ｓｒｃ−／−マウスまたはｙｅｓ−／−マウスにおけるＶＥＧＦ誘導によるＶ
Ｐの破壊は、特異的なＳＦＫのキナーゼ活性が、血管形成ではなくＶＰ活性を生
じさせる、ＶＥＧＦにより媒介されるシグナル変換事象に必須であることを示す
。
【０２９２】 ｓｒｃ＋／−マウス（図１４Ａ、左側）またはｓｒｃ−／−マウス（図１４Ａ
、右側）の皮膚におけるＶＥＧＦの血管透過性性質が、エバンスブルー色素を前
もって注射したマウスに生理的食塩水またはＶＥＧＦ（４００ｎｇ）を皮内注射
することによって明らかにされた。１５分後に皮膚パッチを写真撮影した（スケ
ール棒：１ｍｍ）。星印は注射部位を示している。ＶＥＧＦ、ｂＦＧＦまたは生
理的食塩水の注射部位の周りの領域を切離し、そしてＶＰを、エバンスブルー色
素をホルムアミドに５８℃で２４時間溶出させ、吸光度を５００ｎｍで測定する
ことによって定量化した（図１４Ｂ、左側グラフ）。炎症に関連したＶＰを誘導
することが知られている炎症性媒介因子（イソチオシアン酸アリル）の能力をｓ
ｒｃ＋／−マウスまたはｓｒｃ−／−マウスにおいて調べた（図１４Ｂ、右側）
。
【０２９３】 ＶＰを誘導するＶＥＧＦの能力を、ｓｒｃ−／−マウス、ｆｙｎ−／−マウス
またはｙｅｓ−／−マウスにおいてＭｉｌｅｓアッセイで比較した（図１４Ｃ）
。それぞれのＭｉｌｅｓアッセイのデータは三連の動物の平均±ＳＤとして表さ
れている。ｓｒｃ−／−およびｙｅｓ−／−にＶＰがないことは、コントロール
動物と比較して、統計学的には有意であり（＊ｐ＜０．０５、ペアードｔ検定）
、これに対して、ＶＥＧＦで処置されたｆｙｎ−／−マウスまたはイソチオシア
ン酸アリルで処置されたｓｒｃ＋／−マウスのいずれにおいてもＶＰがないこと
は統計学的には有意ではなかった（＊＊ｐ＜０．０５）。
【０２９４】 １４．Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤で処置されたマウス、および
Ｓｒｃ−／−マウスは、未処置の野性型マウスよりも低下した、血管に対する外
傷または傷害に関連する組織損傷を示す Ｓｒｃファミリーキナーゼの阻害剤の特異的な投与は、発作などの血管傷害ま
たは異常のときにおける病理学的な血管漏出および血管透過性の阻害剤として作
用する。血管内皮細胞は、腫瘍の血管形成時における新しい血管の枝分かれなど
のプロセスを調節する多くの刺激に対して、発作（これにより誘導される水腫お
よび組織損傷）時における血管壁の透過性の調節に対して応答する動的な細胞タ
イプである。
【０２９５】 Ｓｒｃ経路を薬物で阻害することによる２つのマウス発作モデルにおける血管
透過性の低下は、虚血により誘導される血管の漏れを低下させることによって脳
の損傷を阻害するには十分である。さらに、Ｓｒｃが遺伝子的に欠損しているマ
ウスでは、血管漏出／透過性が低下しており、梗塞部の容量もまた小さくなって
いる。合成Ｓｒｃ阻害剤のデータを、発作モデルおよび他の関連するモデルにお
ける低下した血管漏出を裏付ける遺伝子的証拠と組み合わせることにより、発作
後の脳の損傷を低下させることにおけるこの方法の病理学的妥当性が明らかにさ
れる。これらのシグナル変換カスケードの様々な利用可能なＳｒｃファミリーキ
ナーゼ阻害剤を用いてこれらの経路を阻害することは、血管透過性に関連した組
織損傷に由来する脳の損傷を和らげるという治療的利益を有する。
【０２９６】 限局性の脳虚血を誘導するために２つの異なる方法を使用した。限局性脳虚血
の両方の動物モデルは、発作研究においては十分に確立され、広く使用されてい
る。両方のモデルは、脳虚血の病態生理学を調べるために、ならびに新規な抗発
作薬を試験するために以前から使用されている。
【０２９７】 ａ）マウスをアベルチンで麻酔し、そして動物を加熱パッドの上に保つことに
よって体温を維持した。切開を右耳と右眼との間で行った。頭骨を、側頭筋を引
っ込めることによって露出させ、そして小さいバー穴を、中大脳動脈（ＭＣＡ）
の上の領域にドリルで開けた。髄膜を取り出し、右側ＭＣＡを、加熱フィラメン
トを使用して凝固することによって閉塞させた。動物を回復させて、それらのケ
ージに戻した。２４時間後、脳を灌流して、取り出し、そして１ｍｍの断面切片
に切断した。切片を２％の２，３，５−トリフェニルテトラゾリウム塩化物（Ｔ
ＴＣ）に浸漬して、梗塞した脳領域を、生存（赤色）組織によって取り囲まれる
染色されない（白色）組織として同定した。梗塞部の容量を、その厚さを乗じた
切片の非染色面積の和として定義した。
【０２９８】 Ｓｒｃ欠損マウス（Ｓｒｃ−／−）を、脳虚血におけるＳｒｃの役割を研究す
るために使用した。Ｓｒｃ＋／−マウスをコントロールとした。本発明者らは、
Ｓｒｃ−／−マウスにおいて、梗塞部の容量が、傷害後２４時間でコントロール
において２６±１０ｍｍ３から１６±４ｍｍ３に低下したことを見出した。この
効果は、Ｃ５７Ｂ１６野性型マウスに１．５ｍｇ／ｋｇのＰＰ１を血管閉塞後３
０分に腹腔内（ｉ．ｐ．）注射したときにはさらにより顕著であった。梗塞部の
容量は、未処置群における３１±１２ｍｍ３から、ＰＰ１処置群における８±２
ｍｍ３に低下した ｂ）限局性脳虚血の別のモデルにおいて、ＭＣＡを、ＭＣＡの起点に塞栓を設
置することによって閉塞させた。１つの完全な富フィブリンの２４時間後の同種
凝血塊を、改変型ＰＥ−５０カテーテルを使用してＭＣＡの起点に設置した。脳
虚血の誘導は、対側側の半球と比較して、同側側の半球における脳血流の低下に
よって証明された。２４時間後、脳を取り出し、連続的な切片を調製して、ヘマ
トキシリン−エオシン（ＨＥ）で染色した。梗塞部の容量を、各切片間の距離を
乗じた連続的なＨＥ切片における梗塞部面積を合算することによって求めた。
【０２９９】 この研究で使用されたＰＰ１の投薬量（１．５ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｐ．）は経験
的に選ばれた。ＶＥＧＦが、脳内の脳虚血後の約３時間で最初に発現し、１２時
間後〜２４時間後に最大になることが知られている。この研究において、ＰＰ１
を、ＶＥＧＦにより誘導される血管透過性の増大を完全に阻止するために、梗塞
が始まった３０分後に与えた。典型的なＶＥＧＦ発現の経時変化により、Ｓｒｃ
阻害剤を投与するために可能な治療時期は発作後１２時間までである。血管透過
性の持続した増大に関連する疾患においては、Ｓｒｃ阻害薬を長期間投与するこ
とが適当である。
【０３００】 図１５は、傷害後のマウス脳における平均化された梗塞部容量（ｍｍ３）の比
較され得る結果を示すグラフである。この場合、マウスは、異種Ｓｒｃ（Ｓｒｃ
＋／−）マウス、優性ネガティブＳｒｃ変異体（Ｓｒｃ−／−）マウス、野性型
マウス（ＷＴ）、または１．５ｍｇ／ｋｇのＰＰ１で処置された野性型マウス（
ＰＰ１）であった。
【０３０１】 図１６は、ＣＮＳ傷害を誘導させる処置を行った後に単離された灌流マウス脳
のサンプルの連続ＭＲＩ走査像を例示する。この場合、ＰＰ１で処置された動物
における走査像列（右側）は、コントロールの未処置動物における走査像列（左
側）よりも少ない梗塞を明瞭に示している。
【０３０２】 本発明の方法は、ＶＰにより誘導される組織損傷への特異的な介入に特に適し
ている。なぜなら、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ作用の標的化された阻害
は、傷害からの回復に対して有益であり得るＶＥＧＦ誘導による他の応答に対す
る長期間の影響を伴うことなく、ＶＰに対する阻害に集中しているからである。
ＶＥＧＦタンパク質を中和することとは対照的に、Ｓｒｃの阻害は、疾患の後期
段階で有益であり得る、ＶＥＧＦの累積的な血管形成作用を妨害しない。
【０３０３】 合成された小分子阻害剤の使用は、一般に、大きなタンパク質の使用よりも安
全であり、かつ管理しやすい。ＶＥＧＦ受容体−ネズミ免疫グロブリンの融合タ
ンパク質などの組換えタンパク質の使用は、潜在的には有害であり、そしてヒト
において使用された場合にはアレルギー反応（すなわち、ヒト抗マウス抗体；Ｈ
ＡＭＡ）を誘発させる恐れがあるために反復投与することができない。
【０３０４】 最後に、ＶＥＧＦは、下流のＳｒｃの唯一の活性化因子ではなく、血管透過性
に影響を及ぼし得る他のサイトカイン（ＩＬ−６およびＴＮＦ−αなど）が脳虚
血の病態生理学に関与している。従って、ＶＥＧＦの阻害は、すべてのその後の
傷害に関連するＳｒｃ活性化を阻害し得ない。実際、ＰＰ１による梗塞部サイズ
の低下は、ＶＥＧＦ拮抗作用によるよりも著しい。このことは、他の経路により
Ｓｒｃキナーゼが活性化され、これにより透過性の増大が促進され得ることを示
している。
【０３０５】 前記に記載された本明細書は、当業者が本発明を実施することができるために
は十分であると考えられる。示された実施形態はいずれも本発明の１つの態様の
１つの例示として意図され、そして機能的に等価である細胞株はいずれも本発明
の範囲に含まれるので、本発明は、細胞株寄託のいずれによっても範囲が限定さ
れるものではない。材料の寄託は、本明細書中に含まれる記載された説明が、本
発明のいずれかの態様（その最適な態様を含む）の実施を可能にするには不十分
であるということを認めるものではなく、また本発明が表す具体的な例示に請求
項の範囲を限定するものとして解釈すべきではない。実際、本明細書中に示され
る改変および本明細書中に記載される改変に加えて、本発明の様々な改変が前記
の説明から当業者には明らかになり、そしてそのような改変は添付された請求項
の範囲に含まれる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 イントロンが除かれた完全なコード配列であるニワトリｃ−ＳｒｃのｃＤＮＡ
配列を示す。
【図２】 ニワトリｃ−Ｓｒｃをコードするアミノ酸残基配列を示す。
【図３】 ヒトｃ−ＳｒｃのｃＤＮＡ配列を示す。
【図４】 ヒトｃ−Ｓｒｃをコードするアミノ酸残基配列を示す。
【図５】 ｂＦＧＦまたはＶＥＧＦによる内因性Ｓｒｃの活性化の実験結果を示す。図の
上部には、ｂＦＧＦおよびＶＥＧＦのいずれかによる内因性ｃ−Ｓｒｃの活性化
倍数とともにインビトロキナーゼアッセイの結果が示されている。図の下部は、
ＳｒｃおよびＩｇＧの同等な含有量について負荷コントロールとして抗Ｓｒｃ抗
体でプローブされたキナーゼアッセイブロットである。
【図６Ａ】 ニワトリＣＡＭにおける血管形成に対するｃ−ＳｒｃＡのレトロウイルス媒介
による遺伝子発現の効果についての実験結果を示す。
【図６Ｂ】 ニワトリＣＡＭにおける血管形成に対するｃ−ＳｒｃＡのレトロウイルス媒介
による遺伝子発現の効果についての実験結果であり、血管形成の程度の代表的な
顕微鏡写真（４ｘ）である。
【図７】 血管ＭＡＰキナーゼリン酸化を活性化におけるｃ−ＳｒｃＡのレトロウイルス
発現の効果を、ＣＡＭの組織抽出物（上部）およびＣＡＭについて示す。
【図８Ａ】 ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより誘導される血管形成時におけるＳｒｃ活性の
選択的要求を示す実験結果を示す。
【図８Ｂ】 ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより誘導される血管形成時におけるＳｒｃ活性の
選択的要求を示す実験における９日齢のニワトリＣＡＭの代表的な顕微鏡写真（
６ｘ）を示す。
【図８Ｃ】 ｂＦＧＦではなくＶＥＧＦにより誘導される血管形成時におけるＳｒｃ活性の
選択的要求を示す実験において、モック処置と比較して、トランスフェクション
細胞におけるＳｒｃ２５１の発現を確認するために抗Ｓｒｃ抗体でプローブされ
たブロットが示される。
【図９Ａ】 ヒト腫瘍へのＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５４のレトロウイルス送達の効果についての
実験における、ヒト髄芽細胞腫腫瘍フラグメントを示す顕微鏡写真である（横棒
＝５００μｍ）。
【図９Ｂ】 ヒト腫瘍へのＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５４のレトロウイルス送達の効果についての
実験における、腫瘍重量の変化を示す。
【図９Ｃ】 ヒト腫瘍へのＲＣＡＳ−Ｓｒｃ２５４のレトロウイルス送達の効果についての
実験における、胚から手術により摘出された髄芽細胞腫腫瘍の代表的な顕微鏡写
真を示す。
【図１０】 ＲＣＡＳＢＰ（ＲＣＡＳ）ベクター構築物（配列番号１）の制限地図を示す。
【図１１】 ヒトｃ−Ｙｅｓタンパク質をコードするアミノ酸残基配列（配列番号８）を示
す。
【図１２Ａ】 ヒトｃ−Ｙｅｓタンパク質をコードするｃＤＮＡの核酸配列を示す。
【図１２Ｂ】 ヒトｃ−Ｙｅｓタンパク質をコードするｃＤＮＡの核酸配列を示す。
【図１３Ａ】 皮下のネズミ血管形成モデルにおけるＳｒｃ２５１およびＣＳＫのレトロウイ
ルス送達の効果についての実験における、ｆｌｋの発現を検出するための免疫ブ
ロッティングの結果を示す。
【図１３Ｂ】 皮下のネズミ血管形成モデルにおけるＳｒｃ２５１およびＣＳＫのレトロウイ
ルス送達の効果についての実験における、ＶＥＧＦ刺激条件およびｂＦＧＦ刺激
条件のもとでのｆｌｋに対するアッセイから得られた免疫ブロッティングの結果
を示す。
【図１３Ｃ】 皮下のネズミ血管形成モデルにおけるＳｒｃ２５１およびＣＳＫのレトロウイ
ルス送達の効果についての実験における、ＧＦＰ、Ｓｒｃ２５１またはＣＳＫの
レトロウイルスの存在下でＶＥＧＦおよびｂＦＧＦによって刺激されるような処
置によるＣＤ３４陽性血管の数を示すグラフである。
【図１４Ａ】 Ｓｒｃ、ｆｙｎおよびＹｅｓが欠損しているマウスの皮膚におけるＶＥＧＦの
ＶＰに対する効果についての実験における、処置された耳の写真である。
【図１４Ｂ】 Ｓｒｃ、ｆｙｎおよびＹｅｓが欠損しているマウスの皮膚におけるＶＥＧＦの
ＶＰに対する効果についての実験において、欠損マウスの様々な刺激に対する影
響を示す。
【図１４Ｃ】 Ｓｒｃ、ｆｙｎおよびＹｅｓが欠損しているマウスの皮膚におけるＶＥＧＦの
ＶＰに対する効果についての実験において、処置により溶出したエバンスブルー
色素の量を示すグラフである。
【図１５】 Ｓｒｃ＋／−マウス、Ｓｒｃ−／−マウス、野性型（ＷＴ）マウスおよびＰＰ
１で処置された野性型マウスにおける梗塞部の相対的なサイズを示すグラフであ
る。
【図１６】 コントロールマウスおよびＰＰ１処置マウスの脳の連続ＭＲＩ走査像を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 17/06 Ａ６１Ｐ 19/02 19/02 27/02 27/02 29/00 29/00 １０１ １０１ 35/00 35/00 37/02 37/02 43/00 １０５ 43/00 １０５ Ａ６１Ｋ 35/76 // Ａ６１Ｋ 35/76 37/48 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 エリセイリ，ブライアン アメリカ合衆国、カリフオルニア・92009、 カールスバツド・ハツトアカ・ロード・ 3104 (72)発明者 ポール，ロバート アメリカ合衆国、カリフオルニア・92024、 エンシニータス、ストラートフオード・コ ート・519・ナンバー・エス Ｆターム(参考） 4C084 AA02 BA01 BA08 BA22 BA23 DC01 MA01 MA17 MA66 NA13 NA14 ZA332 ZA392 ZA452 ZA512 ZA962 ZA972 ZB072 ZB112 ZB152 ZB262 4C086 AA01 AA02 EA16 MA01 MA04 NA13 NA14 ZA33 ZA39 ZA45 ZA51 ZA96 ZA97 ZB07 ZB11 ZB15 ZB26 4C087 AA01 AA02 BB65 BC83 CA12 MA02 NA13 ZA36 ZA40 ZA45 ZA96 ZA97 ZB07 ZB11 ZB15 ZB26

Claims (115)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 薬学的に受容可能なキャリアとともにチロシンキナーゼタン
    パク質のＳｒｃおよびＹｅｓを含む薬学的組成物。
  2. 【請求項２】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ−Ａである、請求項１に記載
    の薬学的組成物。
  3. 【請求項３】 前記Ｓｒｃタンパク質が、アミノ酸残基５２７に、チロシン
    、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基を有する、請求項１に記載
    の薬学的組成物。
  4. 【請求項４】 前記Ｓｒｃタンパク質が不活性である、請求項１に記載の薬
    学的組成物。
  5. 【請求項５】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである、請求項４
    に記載の薬学的組成物。
  6. 【請求項６】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請求項４に記
    載の薬学的組成物。
  7. 【請求項７】 前記Ｙｅｓタンパク質が不活性なＹｅｓタンパク質である、
    請求項１に記載の薬学的組成物。
  8. 【請求項８】 チロシンキナーゼタンパク質のＳｒｃおよびＹｅｓを発現し
    得るヌクレオチド配列を有する核酸を薬学的に受容可能なキャリアとともに含む
    薬学的組成物。
  9. 【請求項９】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ−Ａである、請求項８に記載
    の薬学的組成物。
  10. 【請求項１０】 前記Ｓｒｃタンパク質が、アミノ酸残基５２７に、チロシ
    ン、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基を有する、請求項８に記
    載の薬学的組成物。
  11. 【請求項１１】 前記Ｓｒｃタンパク質が不活性なＳｒｃである、請求項８
    に記載の薬学的組成物。
  12. 【請求項１２】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである、請求項
    １１に記載の薬学的組成物。
  13. 【請求項１３】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請求項１１
    に記載の薬学的組成物。
  14. 【請求項１４】 前記Ｙｅｓタンパク質が不活性なＹｅｓタンパク質である
    、請求項８に記載の薬学的組成物。
  15. 【請求項１５】 ウイルス性の遺伝子移入ベクターを含む、請求項８に記載
    の薬学的組成物。
  16. 【請求項１６】 非ウイルス性の遺伝子移入ベクターを含む、請求項８に記
    載の薬学的組成物。
  17. 【請求項１７】 チロシンキナーゼタンパク質Ｓｒｃを発現し得るヌクレオ
    チド配列を有する核酸と、チロシンキナーゼタンパク質Ｙｅｓを発現し得るヌク
    レオチド配列を有する核酸とを薬学的に受容可能なキャリアとともに含む薬学的
    組成物。
  18. 【請求項１８】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ−Ａである、請求項１７に
    記載の薬学的組成物。
  19. 【請求項１９】 前記Ｓｒｃタンパク質が、アミノ酸残基５２７に、チロシ
    ン、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基を有する、請求項１７に
    記載の薬学的組成物。
  20. 【請求項２０】 前記Ｓｒｃタンパク質が不活性なＳｒｃである、請求項１
    ７に記載の薬学的組成物。
  21. 【請求項２１】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである、請求項
    ２０に記載の薬学的組成物。
  22. 【請求項２２】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請求項２０
    に記載の薬学的組成物。
  23. 【請求項２３】 前記Ｙｅｓタンパク質が不活性なＹｅｓタンパク質である
    、請求項１７に記載の薬学的組成物。
  24. 【請求項２４】 ウイルス性の遺伝子移入ベクターを含む、請求項１７に記
    載の薬学的組成物。
  25. 【請求項２５】 非ウイルス性の遺伝子移入ベクターを含む、請求項１７に
    記載の薬学的組成物。
  26. 【請求項２６】 疾患状態で損なわれている組織における血管透過性を調節
    するための方法であって、前記組織を、Ｓｒｃ、Ｙｅｓまたはそれらの混合物か
    らなる群から選択されるチロシンキナーゼタンパク質を含む薬学的組成物の治療
    的に効果的なＶＰ調節量と接触させることを含む方法。
  27. 【請求項２７】 前記チロシンキナーゼタンパク質が活性なＳｒｃであり、
    かつ前記調節により血管透過性が高められる、請求項２６に記載の方法。
  28. 【請求項２８】 前記活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＡである、請求項２
    ７に記載の方法。
  29. 【請求項２９】 前記Ｓｒｃタンパク質が、アミノ酸残基５２７に、チロシ
    ン、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基を有する、請求項２７に
    記載の方法。
  30. 【請求項３０】 前記チロシンキナーゼタンパク質が活性なＹｅｓタンパク
    質であり、かつ前記調節により血管透過性が高められる、請求項２６に記載の方
    法。
  31. 【請求項３１】 前記チロシンキナーゼタンパク質が活性なＳｒｃタンパク
    質およびＹｅｓタンパク質の混合物であり、かつ前記調節により血管透過性が高
    められる、請求項２６に記載の方法。
  32. 【請求項３２】 前記チロシンキナーゼタンパク質が不活性なＳｒｃタンパ
    ク質であり、かつ前記調節により血管透過性が阻害される、請求項２６に記載の
    方法。
  33. 【請求項３３】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである
    、請求項３２に記載の方法。
  34. 【請求項３４】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請
    求項３２に記載の方法。
  35. 【請求項３５】 前記チロシンキナーゼタンパク質が不活性なＹｅｓタンパ
    ク質であり、かつ前記調節により血管透過性が阻害される、請求項２６に記載の
    方法。
  36. 【請求項３６】 前記チロシンキナーゼタンパク質が、不活性なＳｒｃタン
    パク質を含む混合物であり、かつ前記調節により血管透過性が阻害される、請求
    項２６に記載の方法。
  37. 【請求項３７】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである
    、請求項３６に記載の方法。
  38. 【請求項３８】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請
    求項３６に記載の方法。
  39. 【請求項３９】 前記チロシンキナーゼタンパク質が、不活性なＹｅｓタン
    パク質を含む混合物であり、かつ前記調節により血管透過性が阻害される、請求
    項２６に記載の方法。
  40. 【請求項４０】 疾患状態で損なわれている組織における血管透過性を調節
    するための方法であって、前記組織を、Ｓｒｃタンパク質、Ｙｅｓタンパク質ま
    たはそれらの混合物からなる群から選択されるチロシンキナーゼタンパク質を発
    現し得る核酸を含む薬学的組成物の治療的に効果的なＶＰ調節量と接触させるこ
    とを含む方法。
  41. 【請求項４１】 前記薬学的組成物がレトロウイルス発現ベクターを含む、
    請求項４０に記載の方法。
  42. 【請求項４２】 前記薬学的組成物が非ウイルス性の発現ベクターを含む、
    請求項４０に記載の方法。
  43. 【請求項４３】 前記核酸が活性なＳｒｃタンパク質を発現させることがで
    き、かつ前記調節が血管透過性の強化である、請求項４０に記載の方法。
  44. 【請求項４４】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ−Ａである、請求項４３に
    記載の方法。
  45. 【請求項４５】 前記Ｓｒｃタンパク質が、アミノ酸残基５２７に、チロシ
    ン、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基を有する、請求項４３に
    記載の方法。
  46. 【請求項４６】 前記核酸が不活性なＳｒｃタンパク質を発現させることが
    でき、かつ前記調節が血管透過性の阻害である、請求項４０に記載の方法。
  47. 【請求項４７】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである
    、請求項４６に記載の方法。
  48. 【請求項４８】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請
    求項４６に記載の方法。
  49. 【請求項４９】 前記核酸が不活性なＹｅｓタンパク質を発現させることが
    でき、かつ前記調節により血管透過性が阻害される、請求項４０に記載の方法。
  50. 【請求項５０】 前記核酸が活性なＹｅｓタンパク質を発現させることがで
    き、かつ前記調節により血管透過性が高められる、請求項４０に記載の方法。
  51. 【請求項５１】 前記核酸が不活性なＳｒｃタンパク質および不活性なＹｅ
    ｓタンパク質を発現させることができ、かつ前記調節により血管透過性が阻害さ
    れる、請求項４０に記載の方法。
  52. 【請求項５２】 前記核酸が、不活性なＹｅｓタンパク質を発現し得る核酸
    を含む混合物である、請求項４０に記載の方法。
  53. 【請求項５３】 前記核酸が、不活性なＳｒｃタンパク質を発現し得る核酸
    を含む混合物である、請求項４０に記載の方法。
  54. 【請求項５４】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである
    、請求項５３に記載の方法。
  55. 【請求項５５】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請
    求項５３に記載の方法。
  56. 【請求項５６】 前記不活性なＳｒｃチロシンキナーゼタンパク質が不活性
    なＳｒｃ２５１タンパク質およびＳｒｃＫ２９５Ｍタンパク質の混合物である、
    請求項５３に記載の方法。
  57. 【請求項５７】 前記核酸が活性なＳｒｃタンパク質および活性なＹｅｓタ
    ンパク質を発現させることができる、請求項４０に記載の方法。
  58. 【請求項５８】 前記核酸が、活性なＹｅｓタンパク質を発現し得る核酸を
    含む混合物である、請求項４０に記載の方法。
  59. 【請求項５９】 前記核酸が、活性なＳｒｃタンパク質を発現し得る核酸を
    含む混合物である、請求項４０に記載の方法。
  60. 【請求項６０】 パッケージング材料および前記パッケージング材料に含有
    される薬学的組成物を含む製造物であって、前記薬学的組成物は、疾患状態で損
    なわれている組織における血管透過性を調節することができ、そして前記パッケ
    ージング材料は、前記薬学的組成物が、血管透過性を調節することによって疾患
    状態を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして前記薬学的
    組成物はチロシンキナーゼのＳｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質を薬学的
    に受容可能なキャリア内に含む、製造物。
  61. 【請求項６１】 前記Ｓｒｃタンパク質が活性なＳｒｃである、請求項６０
    に記載の製造物。
  62. 【請求項６２】 前記活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ−Ａである、請求項
    ６１に記載の製造物。
  63. 【請求項６３】 前記Ｓｒｃタンパク質が、アミノ酸残基５２７に、チロシ
    ン、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基を有する、請求項６１に
    記載の製造物。
  64. 【請求項６４】 前記Ｓｒｃタンパク質が不活性である、請求項６０に記載
    の製造物。
  65. 【請求項６５】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである、請求項
    ６４に記載の製造物。
  66. 【請求項６６】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請求項６４
    に記載の製造物。
  67. 【請求項６７】 前記Ｙｅｓタンパク質が活性である、請求項６０に記載の
    製造物。
  68. 【請求項６８】 前記Ｙｅｓタンパク質が不活性である、請求項６０に記載
    の製造物。
  69. 【請求項６９】 パッケージング材料および前記パッケージング材料に含有
    される薬学的組成物を含む製造物であって、前記薬学的組成物は、疾患状態で損
    なわれている組織における血管透過性を調節することができ、そして前記パッケ
    ージング材料は、前記薬学的組成物が、血管透過性を調節することによって疾患
    状態を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして前記薬学的
    組成物は、チロシンキナーゼのＳｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質を発現
    し得る核酸を薬学的に受容可能なキャリア内に含む、製造物。
  70. 【請求項７０】 前記Ｓｒｃタンパク質が活性なＳｒｃである、請求項６９
    に記載の製造物。
  71. 【請求項７１】 前記活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ−Ａである、請求項
    ７０に記載の製造物。
  72. 【請求項７２】 前記Ｓｒｃタンパク質が、アミノ酸残基５２７に、チロシ
    ン、セリンまたはトレオニンを除く任意のアミノ酸残基を有する、請求項７０に
    記載の製造物。
  73. 【請求項７３】 前記Ｓｒｃタンパク質が不活性である、請求項６９に記載
    の製造物。
  74. 【請求項７４】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである、請求項
    ７３に記載の製造物。
  75. 【請求項７５】 前記Ｓｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請求項７３
    に記載の製造物。
  76. 【請求項７６】 前記Ｙｅｓタンパク質が活性である、請求項６９に記載の
    製造物。
  77. 【請求項７７】 前記Ｙｅｓタンパク質が不活性である、請求項６９に記載
    の製造物。
  78. 【請求項７８】 前記のＳｒｃタンパク質およびＹｅｓタンパク質が、薬学
    的に受容可能なキャリアにおける、Ｓｒｃタンパク質を発現し得る核酸およびＹ
    ｅｓタンパク質を発現し得る核酸の混合物によってコードされる、請求項６９に
    記載の製造物。
  79. 【請求項７９】 パッケージング材料および前記パッケージング材料に含有
    される薬学的組成物を含む製造物であって、前記薬学的組成物は、疾患状態で損
    なわれている組織における血管透過性を調節することができ、そして前記パッケ
    ージング材料は、前記薬学的組成物が、血管透過性を調節することによって疾患
    状態を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして前記薬学的
    組成物は、チロシンキナーゼのＹｅｓタンパク質を発現し得る核酸を薬学的に受
    容可能なキャリア内に含む、製造物。
  80. 【請求項８０】 前記Ｙｅｓタンパク質が活性である、請求項７９に記載の
    製造物。
  81. 【請求項８１】 前記Ｙｅｓタンパク質が不活性である、請求項７９に記載
    の製造物。
  82. 【請求項８２】 パッケージング材料および前記パッケージング材料に含有
    される薬学的組成物を含む製造物であって、前記薬学的組成物は、疾患状態で損
    なわれている組織における血管透過性を調節することができ、そして前記パッケ
    ージング材料は、前記薬学的組成物が、血管透過性を調節することによって疾患
    状態を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして前記薬学的
    組成物はチロシンキナーゼのＹｅｓタンパク質を薬学的に受容可能なキャリア内
    に含む、製造物。
  83. 【請求項８３】 前記Ｙｅｓタンパク質が活性である、請求項８２に記載の
    製造物。
  84. 【請求項８４】 前記Ｙｅｓタンパク質が不活性である、請求項８２に記載
    の製造物。
  85. 【請求項８５】 血管漏出または水腫に関連する組織損傷を改善するための
    方法であって、前記組織を、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を含む薬
    学的組成物の血管透過性調節量と接触させることを含む方法。
  86. 【請求項８６】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が化学的阻
    害剤である、請求項８５に記載の方法。
  87. 【請求項８７】 前記化学的阻害剤が、ＰＰ１、ＰＰ２、ＰＤ１７３９５５
    、ＡＧＬ１８７２、ＰＤ１６２５３１、Ｒａｄｉｃｉｃｏｌ Ｒ２１４６および
    ゲルダナマイシンからなる群から選択される、請求項８６に記載の方法。
  88. 【請求項８８】 前記阻害剤がＰＰ１である、請求項８７に記載の方法。
  89. 【請求項８９】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が不活性な
    Ｓｒｃタンパク質である、請求項８５に記載の方法。
  90. 【請求項９０】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである
    、請求項８９に記載の方法。
  91. 【請求項９１】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請
    求項８９に記載の方法。
  92. 【請求項９２】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が不活性な
    Ｙｅｓタンパク質である、請求項８５に記載の方法。
  93. 【請求項９３】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が活性なｃ
    末端Ｓｒｃキナーゼ（ＣＳＫ）タンパク質である、請求項８５に記載の方法。
  94. 【請求項９４】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が、Ｓｒｃ
    ファミリーチロシンキナーゼ阻害剤タンパク質をコードする核酸である、請求項
    ８５に記載の方法。
  95. 【請求項９５】 前記薬学的組成物がレトロウイルス発現ベクターを含む、
    請求項９４に記載の方法。
  96. 【請求項９６】 前記薬学的組成物が非ウイルス性の発現ベクターを含む、
    請求項９４に記載の方法。
  97. 【請求項９７】 前記阻害剤タンパク質が、不活性なＳｒｃタンパク質、不
    活性なＹｅｓタンパク質、活性なｃ末端Ｓｒｃキナーゼ（ＣＳＫ）、およびそれ
    らの混合物からなる群から選択される、請求項９４に記載の方法。
  98. 【請求項９８】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍである
    、請求項９７に記載の方法。
  99. 【請求項９９】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、請
    求項９７に記載の方法。
  100. 【請求項１００】 前記阻害剤がＳｒｃチロシンキナーゼ阻害剤である、請
    求項８５に記載の方法。
  101. 【請求項１０１】 パッケージング材料および前記パッケージング材料に含
    有される薬学的組成物を含む製造物であって、前記薬学的組成物は、疾患状態で
    損なわれている組織における血管透過性の増大を調節することができ、そして前
    記パッケージング材料は、前記薬学的組成物が、血管漏出または水腫に関連する
    疾患状態を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして前記薬
    学的組成物は、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤と、それに対する薬学
    的に受容可能なキャリアとを含む、製造物。
  102. 【請求項１０２】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が化学的
    阻害剤である、請求項１０１に記載の製造物。
  103. 【請求項１０３】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が、ＰＰ
    １、ＰＰ２、ＰＤ１７３９５５、ＡＧＬ１８７２、ＰＤ１６２５３１、Ｒａｄｉ
    ｃｉｃｏｌ Ｒ２１４６およびゲルダナマイシンからなる群から選択される、請
    求項１０２に記載の製造物。
  104. 【請求項１０４】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤がＰＰ１
    である、請求項１０２に記載の製造物。
  105. 【請求項１０５】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が不活性
    なＳｒｃタンパク質である、請求項１０１に記載の製造物。
  106. 【請求項１０６】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍであ
    る、請求項１０５に記載の製造物。
  107. 【請求項１０７】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、
    請求項１０５に記載の製造物。
  108. 【請求項１０８】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が不活性
    なＹｅｓタンパク質である、請求項１０１に記載の製造物。
  109. 【請求項１０９】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が活性な
    ｃ末端Ｓｒｃキナーゼ（ＣＳＫ）タンパク質である、請求項１０１に記載の製造
    物。
  110. 【請求項１１０】 パッケージング材料および前記パッケージング材料に含
    有される薬学的組成物を含む製造物であって、前記薬学的組成物は、疾患状態で
    損なわれている組織における血管透過性を調節することができ、そして前記パッ
    ケージング材料は、前記薬学的組成物が、血管漏出または水腫に関連する疾患状
    態を処置するために使用され得ることを示す標示物を含み、そして前記薬学的組
    成物は、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤をコードする核酸を薬学的に
    受容可能なキャリア内に含む、製造物。
  111. 【請求項１１１】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が不活性
    なＳｒｃタンパク質である、請求項１１０に記載の製造物。
  112. 【請求項１１２】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃＫ２９５Ｍであ
    る、請求項１１１に記載の製造物。
  113. 【請求項１１３】 前記不活性なＳｒｃタンパク質がＳｒｃ２５１である、
    請求項１１１に記載の製造物。
  114. 【請求項１１４】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が不活性
    なＹｅｓタンパク質である、請求項１１０に記載の製造物。
  115. 【請求項１１５】 前記Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤が活性な
    ｃ末端Ｓｒｃキナーゼ（ＣＳＫ）タンパク質である、請求項１１０に記載の製造
    物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007518810A (ja) * 2004-01-21 2007-07-12 エモリー ユニバーシティ 病原体感染を処置するためのチロシンキナーゼインヒビターの組成物および使用
JP2014527400A (ja) * 2011-06-27 2014-10-16 バイオクライン アーベーＢｉｏｃｒｉｎｅ Ａｂ 糖尿病の治療および／または発症抑制を行うための候補化合物を同定する方法

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030130209A1 (en) * 1999-12-22 2003-07-10 Cheresh David A. Method of treatment of myocardial infarction
WO2002016369A2 (en) 2000-08-25 2002-02-28 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Novel macrocycles and uses thereof
AU2003220390A1 (en) * 2002-03-18 2003-10-08 Medtronic Ave Inc. Medical devices for delivering anti-proliferative compositions to anatomical sites at risk for restenosis
WO2004006947A1 (en) * 2002-07-12 2004-01-22 Yihai Cao A method for inhibiting vascular permeability and tissue edema
EP1413887A1 (en) * 2002-10-22 2004-04-28 Aventis Pharma S.A. Inhibitors of Src kinase for use in Alzheimer's disease
WO2004056386A2 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 To-Bbb Holding B.V. Nucleic acids involved in blood-brain barrier control
GB0307333D0 (en) * 2003-03-29 2003-05-07 Astrazeneca Ab Therapeutic agent
US20060094682A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Odyssey Thera, Inc. Kinase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity
WO2007076454A1 (en) * 2005-12-23 2007-07-05 Alcon, Inc. Pharmaceutical formulation for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (rtki) compounds to the eye
BRPI0711901A2 (pt) * 2006-05-22 2012-03-06 The Regents Of The University Of California Composições e métodos para a liberação de oxigênio
EP1862802B1 (en) * 2006-06-01 2008-12-10 Cellzome Ag Methods for the identification of ZAP-70 interacting molecules and for the purification of ZAP-70
DE102007037008B4 (de) * 2007-08-06 2015-09-10 Siemens Aktiengesellschaft Diagnosesubstanz zur Anwendung in einem Verfahren zur Bestimmung der Aggressivität eines Prostatatumors
JP5701308B2 (ja) * 2009-10-29 2015-04-15 インダストリー−アカデミック コーポレーション ファウンデーション，ヨンセイ ユニバーシティ 新規血管漏出遮断剤
US10293023B2 (en) 2013-03-15 2019-05-21 Children's Medical Center Corporation Method of altering vascular permeability and uses thereof
CN105288654B (zh) * 2015-01-23 2018-11-30 中国人民解放军第二军医大学 蛋白酪氨酸激酶fyn癌基因在防治肠道病毒71型感染中的应用
CN105311645B (zh) * 2015-01-23 2018-11-30 中国人民解放军第二军医大学 胚胎fyn相关底物efs在防治肠道病毒71型感染中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998057175A1 (en) * 1997-06-13 1998-12-17 New York University Medical Center Inhibition of the src kinase family pathway as a method of treating hbv infection and hepatocellular carcinoma
WO1999017770A1 (en) * 1997-10-06 1999-04-15 Basf Aktiengesellschaft Indeno[1,2-c]pyrazole derivatives for inhibiting tyrosine kinase activity
US5922697A (en) * 1996-10-02 1999-07-13 Warner-Lambert Company Compounds, compositions and methods for inhibiting the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins
WO1999061590A1 (en) * 1998-05-29 1999-12-02 The Scripps Research Institute Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis using tyrosine kinase src

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4356167A (en) 1978-01-27 1982-10-26 Sandoz, Inc. Liposome drug delivery systems
US5092885A (en) 1987-02-12 1992-03-03 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Peptides with laminin activity
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
US5542935A (en) 1989-12-22 1996-08-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic delivery systems related applications
US5580575A (en) 1989-12-22 1996-12-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic drug delivery systems
US5192744A (en) 1990-01-12 1993-03-09 Northwestern University Method of inhibiting angiogenesis of tumors
EP0513161B1 (en) * 1990-01-26 1995-04-05 Washington Research Foundation Immune reactivity to expressed activated oncogenes for diagnosis and treatment of malignancy
DE69114782T2 (de) 1990-08-08 1996-04-18 Takeda Chemical Industries Ltd Intravaskulär embolisierendes Mittel mit Gehalt an einem die Angiogenesis hemmenden Stoff.
US5753230A (en) 1994-03-18 1998-05-19 The Scripps Research Institute Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis
US5643599A (en) 1995-06-07 1997-07-01 President And Fellows Of Harvard College Intracellular delivery of macromolecules
US6093740A (en) * 1997-04-30 2000-07-25 Eli Lilly And Company Therapeutic treatment for skin disorders
CA2289102A1 (en) * 1997-05-07 1998-11-12 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
US6723694B1 (en) * 1997-05-21 2004-04-20 The Children's Medical Center Corp. Short peptides which selectively modulate intracellular signalling
JP2002529421A (ja) * 1998-11-06 2002-09-10 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 血管過浸透性の阻害方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5922697A (en) * 1996-10-02 1999-07-13 Warner-Lambert Company Compounds, compositions and methods for inhibiting the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins
WO1998057175A1 (en) * 1997-06-13 1998-12-17 New York University Medical Center Inhibition of the src kinase family pathway as a method of treating hbv infection and hepatocellular carcinoma
WO1999017770A1 (en) * 1997-10-06 1999-04-15 Basf Aktiengesellschaft Indeno[1,2-c]pyrazole derivatives for inhibiting tyrosine kinase activity
WO1999061590A1 (en) * 1998-05-29 1999-12-02 The Scripps Research Institute Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis using tyrosine kinase src

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007518810A (ja) * 2004-01-21 2007-07-12 エモリー ユニバーシティ 病原体感染を処置するためのチロシンキナーゼインヒビターの組成物および使用
US8765777B2 (en) 2004-01-21 2014-07-01 Emory University Compositions and methods of use for tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection
JP2014527400A (ja) * 2011-06-27 2014-10-16 バイオクライン アーベーＢｉｏｃｒｉｎｅ Ａｂ 糖尿病の治療および／または発症抑制を行うための候補化合物を同定する方法

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KR100813818B1 (ko) 2008-03-17

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