RU2271216C2 - Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов - Google Patents
Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271216C2 RU2271216C2 RU2002119399/15A RU2002119399A RU2271216C2 RU 2271216 C2 RU2271216 C2 RU 2271216C2 RU 2002119399/15 A RU2002119399/15 A RU 2002119399/15A RU 2002119399 A RU2002119399 A RU 2002119399A RU 2271216 C2 RU2271216 C2 RU 2271216C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- src
- protein
- yes
- angiogenesis
- amino acid
- Prior art date
Links
- 230000035699 permeability Effects 0.000 title abstract description 16
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 title description 118
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 235
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 187
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 43
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 claims abstract description 38
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 claims abstract description 36
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 claims abstract description 27
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 claims abstract description 27
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 16
- 101150001535 SRC gene Proteins 0.000 claims description 419
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 claims description 207
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 57
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 55
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims description 43
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 26
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 20
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 16
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 9
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 9
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 9
- 230000001354 painful effect Effects 0.000 claims description 8
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 4
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 90
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 28
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 20
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 230000008733 trauma Effects 0.000 abstract description 9
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 abstract description 7
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 abstract description 6
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 172
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 146
- 238000000034 method Methods 0.000 description 104
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 90
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 85
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 85
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 85
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 85
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 84
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 79
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 77
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 72
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 72
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 66
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 59
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 58
- 102000009076 src-Family Kinases Human genes 0.000 description 55
- 108010087686 src-Family Kinases Proteins 0.000 description 55
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 50
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 48
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 44
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 41
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 41
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 37
- 102000001332 SRC Human genes 0.000 description 35
- 108060006706 SRC Proteins 0.000 description 35
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 35
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 35
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 31
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 30
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 29
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 27
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 27
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 26
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 26
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 26
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 26
- 102000029330 CSK Tyrosine-Protein Kinase Human genes 0.000 description 25
- 108010069682 CSK Tyrosine-Protein Kinase Proteins 0.000 description 25
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 25
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 25
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 24
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 24
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 22
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 22
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 21
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 20
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 19
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 19
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 19
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 18
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 18
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 description 18
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 18
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 17
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 17
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 17
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 17
- 102100025580 Calmodulin-1 Human genes 0.000 description 16
- 101001091610 Homo sapiens Krev interaction trapped protein 1 Proteins 0.000 description 16
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 16
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 16
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 16
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 15
- 229940122924 Src inhibitor Drugs 0.000 description 14
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 14
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 13
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 13
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 13
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 12
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 12
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 12
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 12
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 12
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 12
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 11
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 11
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 11
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 10
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 10
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 10
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 10
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 10
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 10
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 10
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 10
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 10
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 9
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 9
- 208000029185 blood vessel neoplasm Diseases 0.000 description 9
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 9
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 9
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 9
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 9
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 8
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 8
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 8
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 8
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 8
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 8
- 230000014399 negative regulation of angiogenesis Effects 0.000 description 8
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 8
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 8
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 8
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 8
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 8
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 7
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 7
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 7
- 210000003837 chick embryo Anatomy 0.000 description 7
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 7
- -1 for example Proteins 0.000 description 7
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 7
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 7
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 7
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 7
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 7
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 7
- JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N Geldanamycin Natural products C1C(C)CC(OC)C(O)C(C)C=C(C)C(OC(N)=O)C(OC)CCC=C(C)C(=O)NC2=CC(=O)C(OC)=C1C2=O JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 6
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 6
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 6
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 239000013000 chemical inhibitor Substances 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N geldanamycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C/C=C\[C@@H](OC)[C@H](OC(N)=O)\C(C)=C/[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H](C)CC2=C(OC)C(=O)C=C1C2=O QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N 0.000 description 6
- 238000001476 gene delivery Methods 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- 108091006086 inhibitor proteins Proteins 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 6
- 210000003657 middle cerebral artery Anatomy 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 108700026239 src Genes Proteins 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 201000011531 vascular cancer Diseases 0.000 description 6
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 6
- 101150024474 yes gene Proteins 0.000 description 6
- 102100024193 Mitogen-activated protein kinase 1 Human genes 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 235000016720 allyl isothiocyanate Nutrition 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 5
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 5
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 5
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 5
- 230000026341 positive regulation of angiogenesis Effects 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- WYZWZEOGROVVHK-GTMNPGAYSA-N radicicol Chemical compound C/1=C/C=C/C(=O)CC2=C(Cl)C(O)=CC(O)=C2C(=O)O[C@H](C)C[C@H]2O[C@@H]2\1 WYZWZEOGROVVHK-GTMNPGAYSA-N 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000013607 AAV vector Substances 0.000 description 4
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 description 4
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 description 4
- 101000820294 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase Yes Proteins 0.000 description 4
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 4
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 4
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 4
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 4
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 4
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 102000048099 human YES1 Human genes 0.000 description 4
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 238000000021 kinase assay Methods 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000672 Annexin A5 Proteins 0.000 description 3
- 102000004121 Annexin A5 Human genes 0.000 description 3
- 241000714230 Avian leukemia virus Species 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 3
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000713800 Feline immunodeficiency virus Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 3
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 102000038012 SFKs Human genes 0.000 description 3
- 108091008118 SFKs Proteins 0.000 description 3
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 3
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 3
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 3
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 3
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 3
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 3
- 210000003953 foreskin Anatomy 0.000 description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 201000003142 neovascular glaucoma Diseases 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 108700025694 p53 Genes Proteins 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000001210 retinal vessel Anatomy 0.000 description 3
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 230000015590 smooth muscle cell migration Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 3
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 3
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 3
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 3
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC=C1C(N=[N+]1C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 102000000412 Annexin Human genes 0.000 description 2
- 108050008874 Annexin Proteins 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 241000713842 Avian sarcoma virus Species 0.000 description 2
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 2
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 2
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 description 2
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 2
- ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N Cortisone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N 0.000 description 2
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 2
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 2
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 2
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 101000922131 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase CSK Proteins 0.000 description 2
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010051151 Hyperviscosity syndrome Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100022337 Integrin alpha-V Human genes 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 102000000424 Matrix Metalloproteinase 2 Human genes 0.000 description 2
- 108010016165 Matrix Metalloproteinase 2 Proteins 0.000 description 2
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 102000052812 Ornithine decarboxylases Human genes 0.000 description 2
- 108700005126 Ornithine decarboxylases Proteins 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010021833 Proto-Oncogene Proteins c-yes Proteins 0.000 description 2
- 102000007696 Proto-Oncogene Proteins c-yes Human genes 0.000 description 2
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 241001428754 Rat leukemia virus Species 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 208000026062 Tissue disease Diseases 0.000 description 2
- 102000016549 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Human genes 0.000 description 2
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 description 2
- 108010048673 Vitronectin Receptors Proteins 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 208000011341 adult acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000004712 air sac Anatomy 0.000 description 2
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 2
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004700 cellular uptake Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 description 2
- 229960003290 cortisone acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N eflornithine Chemical compound NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000036251 extravasation Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 2
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000055892 human CSK Human genes 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 210000004789 organ system Anatomy 0.000 description 2
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 2
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000007398 protein translocation Effects 0.000 description 2
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 2
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 2
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 description 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000010473 stable expression Effects 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 2
- 238000012385 systemic delivery Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010055031 vascular neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-galactoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=C(Br)C(Cl)=C12 OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 0.000 description 1
- 101150094949 APRT gene Proteins 0.000 description 1
- 108010024223 Adenine phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100029457 Adenine phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 241000702423 Adeno-associated virus - 2 Species 0.000 description 1
- 241000710929 Alphavirus Species 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 1
- 208000003120 Angiofibroma Diseases 0.000 description 1
- 229940122659 Angiogenesis stimulant Drugs 0.000 description 1
- 208000022211 Arteriovenous Malformations Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000645291 Bos taurus Metalloproteinase inhibitor 2 Proteins 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000701822 Bovine papillomavirus Species 0.000 description 1
- 208000004020 Brain Abscess Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 208000014912 Central Nervous System Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 description 1
- 208000010248 Cerebrovascular Trauma Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 229940122097 Collagenase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 101150074155 DHFR gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010014612 Encephalitis viral Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N Epihygromycin Natural products OC1C(O)C(C(=O)C)OC1OC(C(=C1)O)=CC=C1C=C(C)C(=O)NC1C(O)C(O)C2OCOC2C1O YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100031706 Fibroblast growth factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 description 1
- 101100058944 Gallus gallus CALM gene Proteins 0.000 description 1
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 101710088172 HTH-type transcriptional regulator RipA Proteins 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 101710081758 High affinity cationic amino acid transporter 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000669513 Homo sapiens Metalloproteinase inhibitor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000808011 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor A Proteins 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 101100321817 Human parvovirus B19 (strain HV) 7.5K gene Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108010091358 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100029098 Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 241001562081 Ikeda Species 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical group 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-GSVOUGTGSA-N L-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010027202 Meningitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 102100039364 Metalloproteinase inhibitor 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 description 1
- 101100261636 Methanothermobacter marburgensis (strain ATCC BAA-927 / DSM 2133 / JCM 14651 / NBRC 100331 / OCM 82 / Marburg) trpB2 gene Proteins 0.000 description 1
- GMPKIPWJBDOURN-UHFFFAOYSA-N Methoxyamine Chemical compound CON GMPKIPWJBDOURN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710154541 Modulator protein Proteins 0.000 description 1
- 241001136036 Murid betaherpesvirus 2 Species 0.000 description 1
- 241000711408 Murine respirovirus Species 0.000 description 1
- 101100191385 Mus musculus Prkdc gene Proteins 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091061960 Naked DNA Proteins 0.000 description 1
- 241001325209 Nama Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 241001045988 Neogene Species 0.000 description 1
- 108030004039 Non-specific protein-tyrosine kinases Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 229940122060 Ornithine decarboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 101100124346 Photorhabdus laumondii subsp. laumondii (strain DSM 15139 / CIP 105565 / TT01) hisCD gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004211 Platelet factor 4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000778 Platelet factor 4 Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical class [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004570 RNA-binding Effects 0.000 description 1
- 206010038933 Retinopathy of prematurity Diseases 0.000 description 1
- 206010038997 Retroviral infections Diseases 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 241000710961 Semliki Forest virus Species 0.000 description 1
- 241000710960 Sindbis virus Species 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 101150003725 TK gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000030538 Thecla Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 108060008245 Thrombospondin Proteins 0.000 description 1
- 102000002938 Thrombospondin Human genes 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 206010053648 Vascular occlusion Diseases 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- JOOSFXXMIOXKAZ-UHFFFAOYSA-H [Au+3].[Au+3].[O-]C(=O)CC(S)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(S)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(S)C([O-])=O Chemical compound [Au+3].[Au+3].[O-]C(=O)CC(S)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(S)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(S)C([O-])=O JOOSFXXMIOXKAZ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000009692 acute damage Effects 0.000 description 1
- 102000019997 adhesion receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010013985 adhesion receptor Proteins 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000964 angiostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000005744 arteriovenous malformation Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009904 bacterial meningitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical compound C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000037516 chromosome inversion disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002442 collagenase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000011254 conventional chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 1
- 230000000437 effect on angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009762 endothelial cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000009088 enzymatic function Effects 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 210000001652 frontal lobe Anatomy 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 101150113423 hisD gene Proteins 0.000 description 1
- 102000058223 human VEGFA Human genes 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000003447 ipsilateral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000002418 meninge Anatomy 0.000 description 1
- 210000003584 mesangial cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 238000001823 molecular biology technique Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- VYGYNVZNSSTDLJ-HKCOAVLJSA-N monorden Natural products CC1CC2OC2C=C/C=C/C(=O)CC3C(C(=CC(=C3Cl)O)O)C(=O)O1 VYGYNVZNSSTDLJ-HKCOAVLJSA-N 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 1
- 229960000951 mycophenolic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- MRWXACSTFXYYMV-FDDDBJFASA-N nebularine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC=C2N=C1 MRWXACSTFXYYMV-FDDDBJFASA-N 0.000 description 1
- 230000018103 negative regulation of vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 101150091879 neo gene Proteins 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000002818 ornithine decarboxylase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 238000007427 paired t-test Methods 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 230000030716 positive regulation of phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002212 purine nucleoside Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- AECPBJMOGBFQDN-YMYQVXQQSA-N radicicol Chemical compound C1CCCC(=O)C[C@H]2[C@H](Cl)C(=O)CC(=O)[C@H]2C(=O)O[C@H](C)C[C@H]2O[C@@H]21 AECPBJMOGBFQDN-YMYQVXQQSA-N 0.000 description 1
- 229930192524 radicicol Natural products 0.000 description 1
- 238000010814 radioimmunoprecipitation assay Methods 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000006152 selective media Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 230000007781 signaling event Effects 0.000 description 1
- 238000012868 site-directed mutagenesis technique Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A sucralfate Chemical compound O[Al](O)OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H]1O[C@@]1(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)O1 MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A 0.000 description 1
- 229960004291 sucralfate Drugs 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 210000000966 temporal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003556 thioamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 230000000287 tissue oxygenation Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N tribromoethanol Chemical compound OCC(Br)(Br)Br YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 101150081616 trpB gene Proteins 0.000 description 1
- 101150111232 trpB-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000013042 tunel staining Methods 0.000 description 1
- 150000003668 tyrosines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 208000010926 vascular brain injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003966 vascular damage Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000021331 vascular occlusion disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 description 1
- 201000002498 viral encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical class C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 108010047303 von Willebrand Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100036537 von Willebrand factor Human genes 0.000 description 1
- 229960001134 von willebrand factor Drugs 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/45—Transferases (2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0271—Chimeric vertebrates, e.g. comprising exogenous cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и фармакологии, и касается фармацевтической композиции и промышленного продукта, содержащих белки Src и Yes типа тирозинкиназы, вместе с фармацевтически приемлемым носителем, где по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является активной киназой, и по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является неактивной киназой, а также их аминокислотным последовательностям. Изобретение обеспечивает селективное ингибирование активности тирозинкиназ снижает повреждение или травмы, связанные с повышением проницаемости сосудов в тканях. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Для данной заявки испрашивается приоритет по патентным заявкам США с регистрационными №№09/470881 подана 22 декабря 1999 г., и 09/538248 подана 29 марта 2000 г., и для обеих этих заявок испрашивается приоритет по международной патентной заявке №PCT/US 99/11780 от 28 мая 1999, в которой указаны Соединенные Штаты Америки, и для нее, в свою очередь, испрашивается приоритет по предварительной заявке США с регистрационным №60/087220, которая подана 29 мая 1998 г.
Утверждение прав правительства
Некоторые из раскрытых работ частично поддерживались грантами от NIH от имени Соединенных Штатов Америки. Следовательно, правительство Соединенных Штатов Америки может иметь определенные права в данном изобретении.
Область изобретения
В широком смысле настоящее изобретение относится к области медицины и конкретно касается способов и композиций для модуляции и ингибирования проницаемости сосудов (VP).
Предпосылки
Ангиогенез представляет собой процесс образования кровеносных сосудов в ткани, который включает рост новых развивающихся кровеносных сосудов в ткани, и также касается новообразования кровеносных сосудов. Данный процесс опосредован инфильтрацией эндотелиальных клеток и клеток гладкой мышцы. Считают, что данный процесс протекает по одному из трех путей: сосуды могут расти из ранее существующих сосудов, развитие новых сосудов может происходить из клеток-предшественников (образование и развитие сосудов) или существующие небольшие сосуды могут увеличиваться в диаметре, Blood и др., Bioch. Biophys. Acta, 1032: 89-118 (1990). Для протекания ангиогенеза эндотелиальные клетки должны сначала деградировать и пересечь основную мембрану кровеносного сосуда аналогично опухолевым клеткам при инвазии и образовании метастазов. Ангиогенез обычно отсутствует во взрослых или зрелых тканях, хотя он происходит при заживлении ран и в цикле роста желтого тела. Смотри, например, Moses и др., Science, 248: 1408-1410 (1990).
Притом, что ангиогенез является важным процессом роста новорожденного, он также важен при заживлении ран и является фактором патогенеза большого количества разнообразных клинических заболеваний, включая воспаление тканей, артриты, рост опухолей, диабетическую ретинопатию, дегенерацию пятна при новообразовании сосудов в сетчатке и подобные состояния. Данные клинические проявления, связанные с ангиогенезом, относятся к ангиогенным заболеваниям, Folkman и др., Science, 235: 442-447 (1987).
Предполагают, что ингибирование ангиогенеза будет полезной терапией для ограничения роста опухолей. Предложено ингибировать ангиогенез посредством (1) ингибирования высвобождения «ангиогенных молекул», таких как bFGF (основной фактор роста фибробластов), (2) нейтрализации ангиогенных молекул, как при использовании анти-βbFGF антител, (3) применения ингибиторов рецептора витронектина αvβ3 и (4) ингибирования реакции эндотелиальных клеток на ангиогенный стимул. Последняя стратегия привлекла внимание. Folkman и др., Cancer Biology, 3: 89-96 (1992) описали несколько ингибиторов реакции эндотелиальных клеток, включая ингибитор коллагеназы, ингибиторы обновления основной мембраны, ангиостатические стероиды, ингибиторы ангиогенеза - производные грибков, тромбоцитарный фактор 4, тромбоспондин, лекарства для артрита, такие как D-пеницилламин и золотой тиомалат, аналоги витамина D3, альфа-интерферон и другие, которые можно использовать для ингибирования ангиогенеза. Дополнительную информацию о предложенных ингибиторах ангиогенеза смотри в работах Blood и др., Bioch. Biophys. Acta, 1032: 89-118 (1990), Moses и др., Science, 248: 1408-1410 (1990), Ingber и др., Lab. Invest., 59: 44-51 (1988) и патентах США №5092885, №5112946, №5192744, №5202352, №5753230 и №5766591. Однако ни один из ингибиторов ангиогенеза, описанных в представленных выше ссылках, не включает белки Src.
Ранее сообщалось, что ангиогенез зависит от взаимодействия между интегринами сосудов и белками внеклеточного матрикса, Brooks и др., Science, 264: 569-571 (1994). Кроме того, сообщалось, что программируемая гибель (апоптоз) ангиогенных клеток сосудов инициируется взаимодействием, которое должны ингибировать некоторые антагонисты сосудистого интегрина αvβ3, Brooks и др., Cell, 79: 1157-1164 (1994). Позднее сообщалось, что связывание металлопротеиназы-2 матрикса (ММР-2) с рецептором витронектина (αvβ5) можно ингибировать, используя антагонисты αvβ5, ингибируя тем самым ферментативную функцию протеиназы. Brooks и др., Cell, 85: 683-693 (1996). Интегрины αv идентифицированы как важные компоненты выживания эндотелиальных клеток в ангиогенных кровеносных сосудах. Специфические антагонисты интегрина αv блокируют пути ангиогенеза, индуцированные конкретным фактором роста. Например, ангиогенез, индуцированный сосудистым эндотелиальным фактором роста (VEGF), блокируется антагонистами интегрина αvβ5, тогда как ангиогенез, индуцированный основным фактором роста фибробластов (bFGF), блокируется антагонистами интегрина αvβ3.
Сосудистая сеть головного мозга характеризуется высоким ограничительным барьером кровь-мозг, который препятствует экстравазации малых молекул в окружающую ткань мозга. Природа барьера кровь-мозг у млекопитающих является предметом специального внимания фармакологических исследований, поскольку высокий ограничительный барьер кровь-мозг мешает многим лекарствам проходить через сосудистую сеть к тканям мозга. Настоящее изобретение включает неожиданное открытие, что VP, измеренную как просачивание крови из сосудов, можно модулировать при помощи Src или Yes. Кроме того, VP связана с ангиогенезом и другими патологиями. Воспаление, индуцированное повышенной проницаемостью сосудов, связано с отеком и опуханием.
Потребность в активности Src-тирозинкиназы для VFGF (но не bFGF)-индуцированного ангиогенеза демонстрирует на обеих моделях, эмбрионах цыплят и мышах, что между этими путями существуют значительные различия в регуляции и активации сигналов, Eliceiri и др., Molecular Cell, 4: 915-924 (1999).
Изменения проницаемости сосудов вследствие ангиогенных сигналов из опухолевых клеток дают модель для проверки путей прохождения сигнала, относящегося к раковой опухоли, однако проницаемость сосудов вследствие травмы, заболевания или другого повреждения кровеносных сосудов является основной причиной протечки сосудов и отека, связанного с поражением ткани. Например, церебрососудистые заболевания, связанные с инсультом (CVA) или другим поражением сосудов головного мозга или спинномозговых тканей, являются наиболее общей причиной неврологических нарушений и основным источником потери трудоспособности. Обычно поражение ткани головного мозга или спинного мозга в области CVA включает проницаемость сосудов и/или отек. Обычно CVA может включать поражение, вызванное ишемией головного мозга, прерыванием нормального тока крови к мозгу; церебральную недостаточность вследствие кратковременных нарушений тока крови; инфаркт вследствие эмболии или тромбоза внутри- или внечерепной артерии; кровоизлияние и артериовенозные пороки. Ишемический удар и мозговое кровоизлияние могут развиваться резко, и тяжесть заболевания обычно отражает область поражения головного мозга (смотри The Merck Manual, 16th ed., Chp.123, 1992).
Отличные от CVA инфекции или заболевания центральной нервной системы (CNS) также могут влиять на кровеносные сосуды головного мозга и позвоночника и могут включать воспаление и отек, как, например, при бактериальном менингите, вирусном энцефалите и образовании абсцесса головного мозга (смотри The Merck Manual, 16th ed., Chp.125, 1992). Общие болезненные состояния, такие как диабет, болезнь почек, атеросклероз и подобные, также могут ослабить кровеносные сосуды и привести к проницаемости сосудов и отеку. Таким образом, проницаемость сосудов и отек являются опасными патологиями, отличными и независимыми от рака, которые нуждаются в эффективном специфическом терапевтическом вмешательстве в сочетании с разнообразными повреждениями, травмами или болезненными состояниями.
Авторы обнаружили, что селективное ингибирование активности тирозинкиназ семейства Src снижает повреждение или травмы, связанные с повышением VP в тканях, и в результате приводит к уменьшению патологии, относящейся к проницаемости кровеносных сосудов и/или отеку.
Краткое содержание изобретения
Целью настоящего изобретения является модуляция проницаемости сосудов (VP) посредством тирозинкиназы Src, также обозначенной здесь родовым термином Src, или тирозинкиназы Yes, также обозначенной здесь родовым термином Yes, или посредством селективного ингибирования активности тирозинкиназ семейства Src.
Таким образом, один аспект данного изобретения включает фармацевтические композиции для модуляции VP в целевой ткани млекопитающего. Композиции данного изобретения включают терапевтически эффективное VP-модулирующее количество смеси белков Src и Yes типа тирозинкиназ в фармацевтически приемлемом носителе.
В композициях, которые включают активные Src и Yes белки типа киназ, ожидаемая модуляция является усилением или увеличением проницаемости кровеносных сосудов в ткани-мишени. Если требуемый белок Src представляет активную киназу, предпочтительным Src является Src-A. Другим предпочтительным активным белком Src является белок, в котором аминокислотный остаток в положении 527 белка Src представляет собой любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина. Предпочтительный активный белок Yes будет обладать активностью киназы Yes дикого типа человека, такой как белок Yes-1. Другим предпочтительным активным Yes является белок, в котором сайт инактивирующего киназу фосфорилирования белка Yes мутирован для уничтожения или минимизации инактивирующего фосфорилирования, аналогично мутации аминокислотного остатка 527 Src на любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
Если композиция включает белки Src и Yes, которые являются неактивными белками киназами, ожидаемая модуляция представляет собой ингибирование или снижение проницаемости кровеносных сосудов в тканях-мишенях. Если требуемый белок Src представляет собой неактивный белок, то предпочтительным Src является Src 251. Еще одним предпочтительным неактивным Src является Src K295M. Предпочтительный неактивный белок Yes будет обладать уменьшенной киназной активностью по сравнению с диким белком.
Еще одним аспектом заявленного изобретения является фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное VP-модулирующее количество нуклеиновой кислоты, способной экспрессировать белок Src и Yes типа тирозинкиназы при трансфекции в клетку-мишень, в подходящем фармацевтическом носителе. Экспрессируемые нуклеиновые кислоты, кодирующие белки Src или Yes, могут включать сегменты нуклеиновых кислот, которые кодируют весь белок Src или Yes или его часть. При переносе в клетки-мишени данные клетки-мишени транскрибируют и транслируют последовательность нуклеиновой кислоты, осуществляя экспрессию желаемого белка.
Если модуляция является усилением или увеличением проницаемости кровеносных сосудов в ткани-мишени, Src-кодирующие нуклеиновые кислоты будут кодировать активные формы Src, и Yes-кодирующие нуклеиновые кислоты будут кодировать активные формы белков киназ Yes. Будучи перенесены в целевую клетку-хозяина, нуклеиновые кислоты будут экспрессироваться данной клеткой-хозяином. Предпочтительная Src-кодирующая нуклеиновая кислота кодирует активный белок Src-A. Другая предпочтительная Src-кодирующая нуклеиновая кислота кодирует мутированный активный Src, в котором аминокислотный остаток в положении 527 экспрессированного белка Src представляет собой любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина. Предпочтительная Yes-кодирующая нуклеиновая кислота кодирует белок дикого типа или белок, модифицированный с целью уничтожения или ингибирования сайта инактивирующего фосфорилирования белка Yes, аналогично описанной мутации в положении 527 белка Src.
Если описанная модуляция представляет ингибирование или снижение проницаемости кровеносных сосудов в целевых тканях, то предпочтительная нуклеиновая кислота, кодирующая неактивный Src, кодирует белок Src 251. Еще одна предпочтительная нуклеиновая кислота, кодирующая неактивный Src, кодирует неактивный Src K295M. Предпочтительная нуклеиновая кислота, кодирующая неактивный Yes, кодирует белок, который обладает уменьшенной активностью киназы.
Предполагается, что композиции данного изобретения могут включать смесь нуклеиновых кислот, где каждая нуклеиновая кислота может включать экспрессируемый Src или Yes-ген. Кроме того, предполагается, что отдельная нуклеиновая кислота может включать и нуклеиновую кислоту, кодирующую белок Src, и нуклеиновую кислоту, кодирующую белок Yes. Для усовершенствованной модуляции ангиогенеза и VP в тканях-мишенях фармацевтические композиции данного изобретения могут включать смесь активного и неактивного белка Src типа тирозинкиназы, или белка Yes типа тирозинкиназы. Аналогично, фармацевтические композиции данного изобретения могут включать смесь нуклеиновых кислот, способных экспрессировать активный или неактивный белок Src или белок Yes типа тирозинкиназы.
Применяя различные количества первой тирозинкиназы вместе с большим количеством второй тирозинкиназы, можно согласно данному изобретению достичь усовершенствованной модуляции ангиогенеза и VP. В данном варианте, применяя по-разному экспрессируемые промоторы или другие подобные регуляторные элементы, можно согласно данному изобретению совместно вводить первый низко экспрессирующий первую тирозинкиназу ген и второй высоко экспрессирующий вторую тирозинкиназу ген. В данном варианте усиление ангиогенеза можно также достичь, поддерживая, доводя до минимума или снижая VP при использовании первого низкоэкспрессирующего активный Src гена в комбинации со вторым высокоэкспрессирующим неактивный Yes геном. Такое совместное введение можно выполнить, используя отдельные экспрессионные векторы или единую векторную конструкцию для объединенной экспрессии. Аналогично, снижение ангиогенеза можно также достичь, поддерживая, активируя или повышая VP при использовании первого низкоэкспрессирующего неактивный Src гена в комбинации со вторым высокоэкспрессирующим активный Yes геном. Кроме того, можно достичь различных степеней модуляции посредством различных перестановок высоко/низко и Src/Yes в комбинации с выбором активности промоторных элементов и индуцируемых промоторов.
Предполагается, что индивидуальные гены Src или Yes могут находиться под регулирующим контролем одинаковых или разных регуляторных последовательностей нуклеиновых кислот, таких как, но не ограничиваясь ими, энхансерные, репрессорные и промоторные элементы. Если два или более белков экспрессируются из единого вектора, предполагается, что регуляция и контроль транскрипции независимых белковых генов могут находиться под контролем одних и тех же регуляторных элементов. Предполагается также, что на регуляцию и контроль транскрипции могут влиять два или более независимо действующих регуляторных элементов. Регуляторные элементы известны в данной области и могут представлять собой констиционно активные или индуцируемые, энхансерные, промоторные, супрессорные или подобные последовательности нуклеиновых кислот.
Предполагается, что композиции нуклеиновых кислот данного изобретения могут включать вирусный и/или невирусный вектор переноса гена, содержащий сегмент нуклеиновой кислоты, кодирующий белок Src и/или Yes. Ретровирусные и невирусные векторы переноса гена и экспрессии известны в данной области и кратко описаны ниже.
Предпочтительная нуклеиновая кислота кодирует белок Src-A. Другим предпочтительным активным белком Src является тот, в котором аминокислотный остаток в положении 527 белка Src представляет собой любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
Предполагается, что смесь белков Src и Yes и/или нуклеиновой кислоты, кодирующей такие белки, согласно настоящему изобретению может объединять активные и неактивные формы белка в зависимости от желаемого уровня модуляции и соответствующего желаемого влияния на ангиогенез и VP.
Композиция, обеспечивающая белок Src или Yes, может содержать очищенный белок, биологически активные фрагменты природного белка, рекомбинантно продуцированный белок Src или Yes, или фрагменты белка, или слитые белки, или векторы экспрессии гена/нуклеиновой кислоты для экспрессии белка Src или Yes, или их смеси.
Если белок Src или Yes инактивируют или ингибируют, модуляция представляет собой ингибирование VP. Если белок Src или Yes является активным или его активируют, то модуляция представляет активацию VP.
Настоящее изобретение включает способы обработки тканей млекопитающих композицией, включающей терапевтически эффективное VP-модулирующее количество белка Src или Yes или их комбинации. В способах данного изобретения белки Src или Yes типа тирозинкиназы или векторы экспрессии нуклеиновых кислот, способные обеспечить экспрессию такого белка, вводят в ткань, подверженную болезненному состоянию, которая реагирует на модуляцию VP.
Если желательным терапевтически эффективным VP-модулирующим действием является увеличение или активация VP, предполагают, что можно вводить активные формы белка Src и/или Yes. Аналогично, данные способы включают введение экспрессируемых нуклеиновых кислот, которые кодируют активные или неактивные формы белка Src и/или Yes, соответственно.
Подлежащая обработке ткань может быть любой тканью, в которой желательна модуляция VP. Терапевтическую обработку выполняют посредством контакта "ткани-мишени с эффективным количеством желаемой модулирующей композиции и обеспечивают достаточное время контакта белкового компонента или нуклеиновых кислот фармацевтического препарата для проникания в ткань-мишень. Для ингибирования VP полезно обработать нездоровую ткань, где происходит пагубная протечка сосудов. Примеры тканей включают воспаленную ткань, ткани, связанные с "ударом", инфарктом миокарда или другой блокировкой нормального тока крови, ткани, подверженные рестенозу, и подобные.
Что касается активации, полезно лечить пациентов с ишемическими конечностями, у которых слабое кровообращение в конечностях от диабета или других состояний, или для активации введения лекарственных препаратов в головной мозг через барьер кровь-головной мозг. Можно лечить пациентов с хроническими ранами, которые не заживают, и для которых может быть полезно повышение пролиферации клеток сосудов и новообразование кровеносных сосудов, которые модулируются VP.
Еще одним аспектом настоящего изобретения являются промышленные продукты, которые включают упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, причем указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, указанный упаковочный материал имеет этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения болезненных состояний посредством модуляции проницаемости сосудов, и указанная фармацевтическая композиция включает терапевтически эффективное количество белка Yes типа тирозинкиназы в фармацевтически приемлемом носителе. Данный вариант включает белок Yes в активной или неактивной форме, а также нуклеиновые кислоты, кодирующие активный или неактивный белок Yes. Ретровирусные и невирусные векторы переноса/экспрессии гена могут содержать сегмент нуклеиновой кислоты, кодирующий белок Yes, в активной или неактивной форме, или оба. Если присутствуют обе формы гена протеинкиназы, активная и неактивная, то предполагают, что гены находятся под контролем отдельного индуцируемого промотора, допускающего, если требуется, альтернативную экспрессию.
Еще одним аспектом настоящего изобретения являются промышленные продукты, в которых фармацевтическая композиция включает терапевтически эффективное VP-модулирующее количество белка Src и Yes типа тирозинкиназы в фармацевтически приемлемом носителе. Там, где промышленный продукт упакован с указанием активирующего VP-модулирующего действия, Src и Yes находятся в активной форме. Предпочтительным активным Src является белок Src-A. Другим предпочтительным активным белком Src является белок, в котором аминокислотный остаток в положении 527 белка Src представляет собой любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
Еще одним аспектом настоящего изобретения являются промышленные продукты, которые включают фармацевтическую композицию, причем указанная фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное VP-модулирующее количество неактивного белка Src и Yes типа тирозинкиназы в фармацевтически приемлемом носителе, где желаемая модуляция является инактивацией или ингибированием VP. Предпочтительным неактивным Src является белок Src 251. Другим предпочтительным неактивным белком Src является Src K295M.
Аналогично, еще одним аспектом настоящего изобретения являются промышленные продукты, в которых фармацевтическая композиция включает нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать белок Src и Yes типа тирозинкиназы, в фармацевтически приемлемом носителе. Предпочтительная нуклеиновая кислота-компонент фармацевтической композиции данного промышленного продукта кодирует активный белок Src, при этом желаемая модуляция является увеличением или активацией VP. Еще предусмотрена нуклеиновая кислота, кодирующая активный белок Yes. Предпочтительным активным Src является белок Src-A. Другой предпочтительной нуклеиновой кислотой, кодирующей активный Src, является та, в которой аминокислотный остаток в положении 527 белка Src представляет собой любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина. Предполагается также, что можно сконструировать отдельную нуклеиновую кислоту, которая обеспечит экспрессию обоих белков Src и Yes, или регулируемых независимо или под транскрибционным контролем одного и того же промотора, энхансера, супрессора, репрессора или другой подходящей регуляторной последовательности нуклеиновой кислоты.
Поражение ткани, связанное с протечкой сосудов, и/или отек вследствие пагубных изменений в проницаемости сосудов можно уменьшить при помощи ингибиторов тирозинкиназ семейства Src. С этой целью в нуждающуюся в таком лечении ткань вводят эффективное модулирующее проницаемость сосудов количество ингибиторов тирозинкиназ семейства Src. Таким образом можно уменьшить поражение ткани вследствие протечки сосудов или отека.
В частности, настоящее изобретение обеспечивает способ ингибирования увеличения проницаемости сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, которое связано с протечкой сосудов и/или отеком, посредством контакта указанной ткани с терапевтически эффективным ингибирующим проницаемость сосудов количеством ингибитора тирозинкиназ семейства Src вместе с фармацевтически приемлемым носителем. В предпочтительном варианте в ткань вводят специфический ингибитор тирозинкиназы Src.
Данным способом можно лечить любые патологии, которые включают вызванное травмами губительное повышение проницаемости сосудов и поражение тканей вследствие протечки сосудов или отека. Патологические случаи могут включать травмы кровеносных сосудов, такие как физическое лигирование, блокада, отделение, закупорка, травма и подобное. Другие общие патологические случаи, такие как атеросклероз, диабетическая ретинопатия, воспалительные заболевания вследствие заражения микробными агентами, артрит и подобные, также подходят для лечения способом данного изобретения.
Способы данного изобретения полезны для лечения церебрососудистого заболевания или травмы посредством уменьшения поражения ткани, вызванного увеличением протечки сосудов и/или связанным с ним отеком. В частности, способы настоящего изобретения полезны для уменьшения поражения ткани, связанного с индуцированным сосудистым эндотелиальным фактором роста (VEGF) Src-опосредованным увеличением проницаемости сосудов. Однако способы данного изобретения не ограничены VEGF-индуцированными увеличениями проницаемости сосудов, а подходят также для модуляции увеличения проницаемости сосудов, опосредованного тирозинкиназой семейства Src, в ответ на другие регуляторные сигналы.
В частности, путем ингибирования тирозинкиназы Src (также обозначенной здесь родовым термином Src) и близкородственной тирозинкиназы Yes (также обозначенной здесь родовым термином Yes) обработанные ткани можно специфически модулировать с ингибированием в них повышения проницаемости сосудов, связанного с повреждением или заболеванием.
Подходящим для целей настоящего изобретения ингибитором тирозинкиназы семейства Src является химический ингибитор, выбранный из группы, включающей РР1, РР2, PD173955, AGL1872, PD162531, радицикол R2146 и гелданамицин. Другие химические ингибиторы тирозинкиназ семейства Src также подходят для применения в способах данного изобретения.
Проницаемость сосудов в ткани можно также модулировать, вводя в ткань ингибитор тирозинкиназы семейства Src, который представляет собой белок-ингибитор, такой как неактивный белок Src, например, Src K295M или Src 251, или неактивный белок Yes, или активный белок С-концевой Src-киназы (CSK).
Для модуляции проницаемости сосудов в ткани подходит также нуклеиновая кислота, кодирующая белковый ингибитор тирозинкиназы семейства Src, такой как неактивный Src, неактивный Yes или активный белок CSK. Такие нуклеиновые кислоты-ингибиторы активности тирозинкиназ семейства Src могут включать один или более ретровирусных векторов экспрессии, невирусных векторов экспрессии или подобных. Данные нуклеиновые кислоты-ингибиторы могут содержать подходящие регуляторные сигналы, такие как промоторы или энхансеры для одного или большего количества экспрессируемых сегментов нуклеиновой кислоты на любой данной нуклеиновой кислоте.
Еще в одном аспекте настоящего изобретения промышленные препараты включают упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, причем указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию. Упаковочный материал имеет этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения проницаемости сосудов или отеков, связанных с болезненными состояниями, и указанная фармацевтическая композиция включает терапевтически эффективное количество ингибитора тирозинкиназы семейства Src в фармацевтически приемлемом носителе.
Промышленный препарат данного изобретения может содержать в качестве части фармацевтической композиции ингибитор тирозинкиназы семейства Src, который является химическим ингибитором. В частности, предпочтительный химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбирается из группы, включающей РР1, РР2, PD173955, AGL1872, PD162531, радицикол R2146 и гелданамицин, или соединений с аналогичной Src-ингибирующей активностью. Наиболее предпочтительным ингибитором является РР1.
Промышленный препарат данного изобретения включает также указанную фармацевтическую композицию, содержащую белковый ингибитор тирозинкиназы семейства Src, который представляет собой неактивный белок Src, такой как Src K295M или Src 251, неактивный белок Yes или активный белок CSK.
В противоположном варианте, фармацевтическая композиция включает нуклеиновую кислоту, кодирующую ингибитор тирозинкиназы семейства Src, в фармацевтически приемлемом носителе. В такой фармацевтической композиции ингибитор, который кодирует указанная нуклеиновая кислота, может быть неактивным белком Src, таким как Src K295M или Src 251, неактивным белком Yes или активным белком CSK.
Промышленные препараты могут включать одну- или более фармацевтических композиций, которые содержат терапевтические количества ингибиторов тирозинкиназ семейства Src или субтерапевтические количества более чем одного ингибитора тирозинкиназ семейства Src в фармацевтически приемлемом носителе.
Фармацевтические композиции промышленных препаратов данного изобретения могут включать смесь одного или более субтерапевтически эффективных VP-модулирующих количеств ингибитора тирозинкиназы семейства Src, которые действуют вместе, обеспечивая эффект снижения VP в обработанной ткани. Фармацевтическую композицию промышленного препарата можно изменять в зависимости от желаемого модуляторного действия, и также соответственно меняют этикетку на упаковке.
Фармацевтическую композицию промышленного препарата можно менять в зависимости от желаемого модуляторного или ингибирующего действия, и также соответственно меняют этикетку на упаковке.
Краткое описание чертежей
На чертежах, составляющих часть данного описания:
На ФИГ.1 приведена последовательность кДНК c-Src цыпленка, которая представляет полную кодирующую последовательность с удаленными интронами, как впервые было описано Takeya и др., Cell, 32: 881-890 (1983). Данная последовательность доступна от GenBank, номер доступа J00844. Последовательность содержит 1759 нуклеотидов, кодирующая белок часть начинается и заканчивается, соответственно, в положениях нуклеотидов 112 и 1713 (SEQ ID NO: 2).
На ФИГ.2 приведена последовательность аминокислотных остатков c-Src цыпленка, кодированная последовательностью, показанной на ФИГ.1 (SEQ ID NO: 3).
На ФИГ.3 приведена последовательность кДНК c-Src человека, которая впервые была описана Braeuninger и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 88: 10411-10415 (1991). Данная последовательность доступна от GenBank, номер доступа Х59932 Х71157. Последовательность содержит 2187 нуклеотидов, кодирующая белок часть начинается и заканчивается, соответственно, в положениях нуклеотидов 134 и 1486 (SEQ ID NO: 4).
На ФИГ.4 приведена последовательность аминокислотных остатков c-Src человека, кодированная последовательностью, показанной на ФИГ.3 (SEQ ID NO: 5).
ФИГ.5 иллюстрирует активацию эндогенного Src посредством bFGF или VEGF, как описано в примере 4. Верхняя часть фигуры показывает результаты in vitro исследования киназы с кратной активацией эндогенного c-Src посредством bFGF или VEGF. Нижняя часть фигуры представляет блот исследования киназы с использованием в качестве зонда анти-Src антитела как контроля загрузки на эквивалентное содержание Src и IgG.
ФИГ.6 иллюстрирует влияние ретровирус-опосредованной генной экспрессии c-Src А на ангиогенез в САМ цыпленка, как описано в примере 4. САМ девятидневных цыплят подвергали воздействию ретровирусов RCAS-Src А (активный мутированный с-Src), или контрольного RCAS-GFP (зеленый флуоресцентный белок; белок-индикатор флуоресценции), или буфера в течение 72 час. Количественно определяли степень ангиогенеза, как показано на ФИГ.6А, с типичными микрофотографиями (4х) на ФИГ.6В, соответствующими каждой обработке с применением стереомикроскопа.
ФИГ.7 иллюстрирует ретровирусную экспрессию c-Src А при активации фосфорилирования сосудистой киназы MAP. На ФИГ.7А показаны экстракты тканей САМ 10-дневных цыплят, которые были подвержены действию VEGF или РМА в течение 30 минут или инфицированы ретровирусом c-Src А в течение 48 час. NT обозначает отсутствие обработки. Src подвергают иммунопреципитации из эквивалентных количеств общего белкового экстракта и проводят иммунное комплексное исследование киназы in vitro, используя слитый белок FAK-GST в качестве субстрата, проводят электрофорез и переносят на нитроцеллюлозу. Аликвоты описанных выше лизатов ткани также оценивали на фосфорилирование эндогенного ERK посредством иммуноблоттинга с анти-фосфо-ERK антителом. На ФИГ.7В показаны 10-дневные САМ, которые инфицированы либо фиктивными RCAS, либо RCAS, содержащим Src А. Через два дня САМ иссекали, криоконсервировали в ОСТ и делали срезы по 4 мкм. Проводили иммуноокрашивание срезов антителом против фосфорилированного ERK (New England Biolabs), промывали и детектировали, используя антикроличье FITS конъюгированное вторичное антитело козы. Флуоресцентные изображения, получали при помощи охлажденной CCD-камеры (Princeton Inst.).
ФИГ.8 иллюстрирует селективную потребность в Src-активности для VEGF, но не bFGF-индуцированного ангиогенеза. САМ девятидневных цыплят подвергали действию ретровирусов RCAS-Src 251 или контрольного RCAS-GFP или буфера в течение 20 часов и затем инкубировали еще 72 часа в присутствии или в отсутствие bFGF или VEGF. Степень ангиогенеза определяли количественно, как описано выше (ФИГ.8А), и при помощи стереомикроскопа получали типичные микрофотографии (6х), показанные на ФИГ.8В. На ФИГ.8С показан блот с использованием в качестве зонда анти-Src антитела для подтверждения экспрессии Src 251 в трансфецированных клетках по сравнению с фиктивными обработками.
ФИГ.9 иллюстрирует результаты ретровирусной доставки RCAS-Src 251 к опухолям человека. На ФИГ.9А представлена микрофотография, которая показывает фрагмент опухоли медуллобластомы человека, инфицированной RCAS-GFP (RCAS-зеленый флуоресцентный белок), экспрессирующим GFP исключительно в кровеносных сосудах опухоли (стрелка), как определяют по оптическим сечениям при помощи лазерного конфокального сканирующего микроскопа Bio Rad (полоса=500 мкм). На ФИГ.9В изображены данные от опухолей, обработанных путем локального нанесения ретровируса, которые оставляют расти в течение 3 или 6 дней, после чего их иссекают и определяют вес во влажном состоянии. Данные выражены как среднее изменение массы опухоли (от исходной массы опухоли 50 мг) +/- среднеквадратичное отклонение из 2 повторов. На ФИГ.9С на представленных микрофотографиях изображены опухоли медуллобластомы, хирургически удаленные из эмбрионов (полоса = 500 мкм). Нижние картинки - это изображения каждой из опухолей с большим увеличением, подробно показывающие сосудистую систему каждой опухоли (полоса = 350 мкм). Стрелка показывает разрыв кровеносного сосуда в опухолях, обработанных RCAS-Src 251.
На ФИГ.10 представлена диаграмма, иллюстрирующая карту рестрикции векторной конструкции RCASBP (RCAS) (SEQ ID NO: 1).
На ФИГ.11 изображена кодированная последовательность аминокислотных остатков белка c-Yes человека с обозначением аминокислот одной буквой (SEQ ID NO: 8).
На ФИГ.12 изображена нуклеотидная последовательность кДНК, кодирующая белок c-Yes человека. Данная последовательность доступна от GenBank, номер доступа М15990. Последовательность содержит 4517 нуклеотидов, кодирующая белок часть начинается и заканчивается, соответственно, в положениях нуклеотидов 208 и 1839 и транслируется в аминокислотную последовательность, изображенную на ФИГ.11 (SEQ ID NO: 7).
На ФИГ.13 представлены результаты ретровирусной доставки Src 251 и CSK на подкожной мышиной модели ангиогенеза. ФИГ.13А иллюстрирует результаты иммуноблоттинга по детектированию экспрессии flk. ФИГ.13В иллюстрирует результаты иммуноблоттинга из исследования flk в условиях VFGF- и bFGF-стимулирования. На ФИГ.13С представлена диаграмма, которая показывает количество CD34-положительных кровеносных сосудов (среднее значение из трех случайно выбранных областей при 20х) при обработке с VEGF- и bFGF-стимулированием в присутствии ретровируса GFP, Src 251 или CSK.
ФИГ.14 иллюстрирует результаты модифицированного исследования Майлса для VP VEGF в коже мышей с дефицитом Src, fyn и Yes. На ФИГ.14А показаны фотографии обработанных ушей. На ФИГ.14В приведены диаграммы экспериментальных результатов для стимуляции мышей с различным дефицитом. На ФИГ.14С показано количество элюированного синего красителя Эвана при обработке.
На ФИГ.15 представлена диаграмма, обозначающая относительный объем инфаркта у мышей Src +/-, Src -/-, дикого типа (WT) и дикого типа, обработанных РР1. Обработка РР1 составляла 1,5 мг/кг массы тела.
На ФИГ.16 показаны последовательные MRI-сканирования головного мозга мышей, обработанных контролем и РР1, показывающие меньший объем инфаркта головного мозга у животных, обработанных РР1 (справа), чем у контрольных животных (слева).
Подробное описание изобретения
А. Определения
Аминокислотный остаток: аминокислота, полученная путем химического расщепления (гидролиза) полипептида по его пептидным связям. Описанные здесь аминокислотные остатки предпочтительно находятся в виде "L"-изомерной формы. Однако любые L-аминокислотные остатки могут быть заменены "D"-изомерными формами до тех пор, пока полипептид сохраняет желаемые функциональные свойства. NH2 обозначает свободную аминогруппу, присутствующую на амино-конце полипептида. СООН обозначает свободную карбоксильную группу, присутствующую на карбокси-конце полипептида. Согласно стандартной номенклатуре полипептидов, описанной в J. Biol. Chem., 243: 3552-59 (1969) и адаптированной в 37 CFR 1.822(b) (2).
Следует отметить, что все последовательности аминокислотных остатков представлены здесь формулами, в которых левая и правая ориентация находятся в обычном направлении от амино-конца к карбокси-концу. Кроме того, необходимо отметить, что тире в начале или в конце аминокислотной последовательности указывает пептидную связь с другой последовательностью из одного или большего количества аминокислотных остатков.
Полипептид: обозначает линейные серии аминокислотных остатков, связанных друг с другом пептидными связями между альфа-аминогруппой и карбоксильной группой смежных аминокислотных остатков.
Пептид: термин использован здесь для обозначения линейных серий не более 50 аминокислотных остатков, связанных друг с другом как в полипептиде.
Циклический пептид: обозначает соединения, имеющие гетероатомную кольцевую структуру, которая включает несколько амидных связей как в типичном пептиде. Циклический пептид может быть гомодетичным «голова к хвосту» циклизованным линейным полипептидом, в котором N-конец линейного пептида образует амидную связь с С-концевым карбоксилатом линейного пептида, или он может содержать кольцевую структуру, в которой полимер является гетеродетичным и включает амидные связи и/или другие связи для замыкания цикла, такие как дисульфидные мостики, тиоэфиры, тиоамиды, гуанидино и подобные связи.
Белок: обозначает линейные серии более 50 аминокислотных остатков, связанных друг с другом как в полипептиде.
Слитый белок: обозначает полипептид, содержащий, по меньшей мере, два различных полипептидных домена, оперативно связанных типичной пептидной связью («слитый»), где два домена соответствуют пептидам, не обнаруженным в природе в слитом виде.
Синтетический пептид: обозначает химически полученную цепь аминокислотных остатков, связанных друг с другом пептидными связями, которая представляет свободные или встречающиеся в природе белки и их фрагменты.
В. Общее обсуждение
В целом настоящее изобретение касается: (1) открытия, что VEGF-индуцированная VP специфически опосредована белками Src и Yes типа тирозинкиназы, и что VP можно модулировать, обеспечивая активные или неактивные белки Src или Yes для активации или ингибирования ангиогенеза, соответственно; (2) еще одного открытия, что протечку сосудов и/или отек, связанный с травмой, заболевание от вызванного поражением увеличения проницаемости сосудов можно специфически модулировать и облегчать посредством ингибирования активности тирозинкиназ семейства Src; (3) открытия, что in vivo введение ингибитора тирозинкиназы семейства Src снижает поражение ткани вследствие вызванного заболеванием или повреждением увеличения проницаемости сосудов, не связанной с раком или ангиогенезом.
Данное открытие является важным из-за роли, которую проницаемость сосудов играет в разнообразных болезненных процессах, и в связи с ангиогенезом, образованием новых кровеносных сосудов. Если тканям, связанным с болезненным состоянием, требуется ангиогенез для роста ткани, желательно ингибировать ангиогенез и тем самым ингибировать рост больной ткани. Ангиогенез можно более эффективно ингибировать при одновременном ингибировании VP. Если поврежденной ткани требуется ангиогенез для роста и заживления, желательно активировать или стимулировать VP и, следовательно, ангиогенез и тем самым стимулировать заживление и рост ткани.
Если рост новых кровеносных сосудов является причиной патологии, связанной с заболеванием ткани, или вносит вклад в указанную патологию, то ингибирование VP и, следовательно, ангиогенеза будет снижать вредные эффекты заболевания. Путем ингибирования VP, связанной с ангиогенезом, можно влиять на болезнь, облегчать симптомы и в некоторых случаях вылечить заболевание.
В некоторых случаях повышенная VP желательна для увеличения эффективности доставки лекарства путем системного введения. Термин «барьер кровь-головной мозг» используют для описания жесткой регуляции VP и, следовательно, минимального доступа лекарств, даже в виде малых молекул, к мозгу из системы кровообращения. Способность селективно и специфически модулировать проницаемость кровь-головной мозг посредством модуляции VP вовлеченных кровеносных сосудов позволит осуществить введение лекарственных препаратов, которые никак иначе не могут попасть из системы кровообращения в ткани головного мозга.
Аналогично, многие вызванные "ударом" патологии и поражениях, провоцируются внезапным повышением VP и, следовательно, способность специфически модулировать VP даст новые и эффективные способы лечения по снижению нежелательных эффектов "удара".
Способы настоящего изобретения эффективны отчасти вследствие высокой селективности данной терапии относительно VP, но не других биологических процессов.
Настоящее изобретение частично касается открытия, что ангиогенез опосредован белком Src типа тирозинкиназы, и что ангиогенез можно модулировать, обеспечивая активные или неактивные белки Src, соответственно, для активации или ингибирования ангиогенеза.
Данное открытие важно, благодаря роли, которую ангиогенез, образование новых кровеносных сосудов, играет в различных болезненных процессах. Если тканям, связанным с болезненным состоянием, требуется ангиогенез для роста ткани, необходимо ингибировать ангиогенез и тем самым ингибировать рост больной ткани. Если поврежденной ткани требуется ангиогенез для роста и заживления, желательно активировать или стимулировать ангиогенез и тем самым стимулировать заживление и рост ткани.
Если рост новых кровеносных сосудов является причиной патологии, связанной с заболеванием ткани, или вносит вклад в указанную патологию, то ингибирование ангиогенеза будет снижать вредные эффекты заболевания. Путем ингибирования ангиогенеза можно влиять на болезнь, облегчать симптомы и в некоторых случаях вылечить заболевание.
Примеры тканей, связанных с заболеванием и новообразованием сосудов, которые получают пользу от ингибирующей модуляции ангиогенеза, включают ревматоидный артрит, диабетическую ретинопатию, воспалительные заболевания, рестеноз и подобные. Если рост новых кровеносных сосудов требуется для поддержания роста пагубной ткани, то ингибирование ангиогенеза будет снижать кровоснабжение ткани и тем самым способствовать снижению массы ткани на основе требований кровоснабжения. Примеры включают рост опухолей, где новообразование сосудов является постоянным требованием разрастания опухоли до толщины свыше нескольких миллиметров и образования твердых метастазов опухоли.
Если полагают, что рост новых кровеносных сосудов способствует излечению ткани, то активация ангиогенеза будет способствовать выздоровлению. Примеры включают лечение пациентов с ишемическими конечностями, у которых слабое кровообращение в конечностях вследствие диабета или других состояний. Также подразумеваются пациенты с хроническими ранами, которые не заживают, и, таким образом, можно получить пользу от повышения пролиферации клеток сосудов и новообразования кровеносных сосудов.
Способы настоящего изобретения эффективны отчасти, благодаря высокой селективности данной терапии относительно ангиогенеза, но не других биологических процессов.
Как описано ранее, ангиогенез включает разнообразные процессы, включающие новообразование сосудов ткани, в том числе «образование отростков», возникновение сосудов или увеличение сосудов, на все из перечисленных процессов ангиогенеза влияет белок Src. Считают, что большинство процессов ангиогенеза связано с болезненными процессами, за исключением заживления травматических ран, образования желтого тела и эмбриогенеза, и, следовательно, применение данных терапевтических способов является селективным относительно заболевания и не имеет вредных побочных эффектов.
Настоящее изобретение отчасти касается также открытия, что протечку сосудов и/или отек, связанный с травмой, заболевание от вызванного поражением увеличения проницаемости сосудов можно специфически модулировать и облегчать посредством ингибирования активности тирозинкиназ семейства Src. В частности, настоящее изобретение касается открытия, что in vivo введение ингибитора тирозинкиназы семейства Src снижает повреждение ткани вследствие вызванного заболеванием или повреждением увеличения проницаемости сосудов, не связанного с раком или ангиогенезом.
При том, что введение ингибитора тирозинкиназы семейства Src модулирует VEGF-индуцированное увеличение VP, специфическое ингибирование активности тирозинкиназ семейства Src снижает поражение окружающих тканей, вызванное протечкой сосудов и/или отеком, однако сигнал киназы семейства Src активируется.
Проницаемость сосудов вовлечена в разнообразные болезненные процессы, независимо ни от каких прямых связей с ангиогенезом. Например, причиной многих патологий и поражений, вызванных "ударом", является резкое повышение VP вследствие травмы кровеносного сосуда и, следовательно, способность специфически модулировать VP даст новые и эффективные способы лечения по снижению нежелательных эффектов "удара".
Примеры тканей, связанных с вызванной заболеванием или поражением протечкой сосудов и/или отеком, которые получат пользу от специфической ингибирующей модуляции с использованием ингибитора киназы семейства Src, включают ревматоидный артрит, диабетическую ретинопатию, воспалительные заболевания, рестеноз и подобные.
Травма головы или позвоночника и другие цереброваскулярные инциденты, обычно вызванные ишемическими или геморрагическими случаями, являются основной причиной неврологических нарушений или связанных с этим поражений. Отек головного мозга или протечка сосудов в результате таких поражений представляют угрожающую жизни патологию, которая вызывает общее или диссеминированное поражение головного мозга и спинного мозга (центральной нервной системы; CNS), и способность специфически модулировать эффекты поражения ткани при протечке сосудов и/или отеке в таких случаях очень полезна.
Инфекции CNS, менингит, воспаление головного мозга, энцефалит могут давать нежелательную патологию, включая отек головного мозга. Лечение указанной инфекции можно дополнить специфической терапией по снижению протечки сосудов или отека.
Сообщалось, что общая нейтрализация белка VEGF с использованием VEFG-рецептор-IgG слитого белка снижает объем инфаркта после церебральной ишемии, данный эффект приписан снижению VEGF-опосредованной проницаемости сосудов, N. van Bruggen и др., J. Clin. Inves., 104: 1613-1620 (1999). Однако VEGF не является критичным медиатором повышения проницаемости сосудов, как теперь обнаружено, им является Src.
Другие заболевания и состояния, в которые вовлечено Src-опосредованное повышение проницаемости сосудов, и которые, таким образом, являются подходящими мишенями для лечения данными способами с применением композиций настоящего изобретения, могут включать: церебральное кровоизлияние, травмы головного и спинного мозга, вызванное гипоксией поражение головного и спинного мозга; воспалительные заболевания CNS: вирусные или бактериальные инфекции (например, менингит, ВИЧ-энцефалопатия), аутоиммунные нарушения (например, множественный склероз); заболевания с хроническим повышением проницаемости барьера кровь-головной мозг (например, болезнь Альцгеймера); как защитный агент при хирургических операциях, где необходимо временное уменьшение перфузии или оксигенации ткани; респираторный дистресс-синдром взрослых (ARDS); ревматоидный артрит и диабетическую ретинопатию.
С. Белки типа тирозинкиназ семейства Src
Белок типа тирозинкиназы для применения в настоящем изобретении может варьировать в зависимости от предназначения. Термины «белок Src» или «Src» использованы для обозначения в целом различных форм описанного здесь белка Src типа тирозинкиназы или в активной, или неактивной формах. Термины «белок Yes» или «Yes» использованы для обозначения в целом различных форм описанного здесь белка Yes типа тирозинкиназы или в активной, или неактивной формах. В контексте описания также сделана ссылка на Src- или Yes-кодирующие генетические последовательности нуклеиновых кислот или гены. Термин «семейство Src» относится к группе тирозинкиназ, которые родственны Src по функции и аминокислотной последовательности.
Термин «активный белок Src» относится к любой из разнообразных форм белка Src, которая активирует ангиогенез или VP. Термин «активный белок Yes» относится к любой из разнообразных форм белка Yes, которая активирует VP. Описанные здесь исследования по определению активации ангиогенеза или VP не должны рассматриваться как ограничивающие. Белок считается активным, если степень ангиогенеза или VP, по меньшей мере, на 10% больше, предпочтительно на 25% больше и более предпочтительно на 50% больше контрольного уровня, когда к исследуемой системе не добавляют белок.
Предпочтительным исследованием для определения активации ангиогенеза является исследование САМ с использованием вирусного вектора RCAS, как описано в примерах, где рассчитывают ангиогенный индекс путем подсчета точек разветвления.
Предпочтительным исследованием для определения активации VP является исследование Майлса с использованием синего красителя Эвана на мышах, как описано в примерах, где VP определяют по количеству синего красителя Эвана, просочившегося из кровеносных сосудов.
Предпочтительный активный белок Src или Yes демонстрирует, кроме того, активность тирозинкиназы. Примеры активных белков Src или Yes описаны в примерах и включают Src-A и Yes-1.
Термин «неактивный белок Src» относится к любой из разнообразных форм белка Src, которая ингибирует ангиогенез или VP. Термин «неактивный белок Yes» относится к любой из разнообразных форм белка Yes, которая ингибирует VP. Описанные здесь исследования по определению ингибирования повышения VP не должны рассматриваться как ограничивающие. Белок Src считается неактивным, если степень ангиогенеза, по меньшей мере, на 10% ниже, предпочтительно на 25% ниже и более предпочтительно на 50% ниже контрольного уровня, когда к исследуемой системе не добавляют экзогенный белок Src.
Белок Src или Yes считается неактивным, если степень VP является, по меньшей мере, той же самой или на 10% ниже, предпочтительно на 25% ниже и более, предпочтительно на 50% ниже контрольного уровня, когда к системе для исследования не добавлен экзогениал Src или Yes.
Предпочтительным исследованием для определения ингибирования ангиогенеза является исследование САМ с использованием вирусного вектора RCAS, как описано в примерах, где рассчитывают ангиогенный индекс путем подсчета точек разветвления.
Предпочтительным исследованием для определения ингибирования VP является исследование Майлса с использованием синего красителя Эвана на мышах, как описано в примерах, где VP определяют по количеству синего красителя Эвана, просочившегося из кровеносных сосудов.
Предпочтительный неактивный белок Src или Yes, кроме того, демонстрирует пониженную активность тирозинкиназы. Примеры неактивных белков Src описаны в примерах и включают Src 251 и Src K295M.
Белок Src, полезный в настоящем изобретении, можно получить любым из разнообразных способов, включая выделение из природных источников, включающих ткани, получение путем экспрессии рекомбинантной ДНК и очистки и др. Белок Src и/или Yes можно также обеспечить in situ посредством введения в интересующую ткань системы генной терапии, которая затем экспрессирует белок в данной ткани.
Ген, кодирующий белок Src или Yes, можно получить разнообразными способами, известными в данной области, и в этом отношении данное изобретение не дает ограничений. Например, хорошо известно, что природная история Src включает разнообразные гомологи из млекопитающих, птичьих, вирусных и других видов, и ген можно легко клонировать, применяя способы клонирования кДНК, из любой ткани, экспрессирующей белок. Предпочтительным Src для применения в данном изобретении является клеточный белок, такой как гомологи млекопитающих или птиц, обозначенные c-Src. В частности, предпочтительным является c-Src человека. Предпочтительным Yes для применения в данном изобретении является клеточный белок человека c-Yes. В частности, предпочтительным является c-Yes-1 человека, кодирующий аминокислотную последовательность, представленную на ФИГ.11. Белок Yes-1 с ФИГ.11 кодирован сегментом последовательности нуклеиновой кислоты, представленным на ФИГ.12 и идентифицированным как кодирующий сегмент домена.
D. Молекулы рекомбинантной ДНК и экспрессионные системы для экспрессии белка Src или Yes
Данное изобретение описывает несколько нуклеотидных последовательностей, особо применимых в настоящем изобретении. Такие последовательности включают последовательности, которые кодируют белок Src, полезный в данном изобретении, и различные сегменты ДНК, молекулы рекомбинантной ДНК (рДНК) и векторы, предназначенные для экспрессии белка Src. Такие последовательности включают также последовательности, которые кодируют белок Yes, полезный в данном изобретении, и различные сегменты ДНК, молекулы рекомбинантной ДНК (рДНК) и векторы, предназначенные для экспрессии белка Yes.
Таким образом, молекулы ДНК (сегменты) данного изобретения могут включать последовательности, которые кодируют целиком структурные гены, фрагменты структурных генов или комбинации генов и транскрипционные единицы, как описано здесь далее.
Предпочтительным сегментом ДНК является последовательность нуклеотидов, которая кодирует белок Src или Yes или оба, которые здесь определены, или его биологически активный фрагмент.
Последовательность аминокислотных остатков и последовательность нуклеотидов предпочтительных Src и Yes описана в примерах.
Предпочтительный сегмент ДНК кодирует последовательность аминокислотных остатков по существу ту же самую (и предпочтительно состоящую, главным образом, из нее) как и последовательность аминокислотных остатков, соответствующая описанным здесь белкам Src или Yes, или ее части. Кроме того, типичные и предпочтительные сегменты ДНК описаны в примерах.
Последовательность аминокислотных остатков белка или полипептида имеет непосредственное отношение через генетический код к последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) структурного гена, который кодирует белок. Таким образом, структурный ген или сегмент ДНК можно определить с точки зрения последовательности аминокислотных остатков, то есть белка или полипептида, который он кодирует.
Важным и хорошо известным свойством генетического кода является его избыточность. То есть для большинства аминокислот, используемых для получения белков, более одного кодирующего триплета нуклеотидов (кодон) могут кодировать или определять конкретный аминокислотный остаток. Следовательно, ряд различных последовательностей нуклеотидов могут кодировать конкретную последовательность аминокислотных остатков. Такие последовательности нуклеотидов считают функционально эквивалентными, так как в результате они могут продуцировать одну и ту же последовательность аминокислотных остатков во всех организмах. Изредка в данную последовательность нуклеотидов может быть включен метилированный вариант пурина или пиримидина. Однако такое метилирование никоим образом не влияет на кодирующие взаимоотношения.
Нуклеиновая кислота представляет собой любой полинуклеотид или фрагмент нуклеиновой кислоты, будь то полирибонуклеотид или полидезоксирибонуклеотид, то есть РНК или ДНК или их аналоги. В предпочтительном варианте молекула нуклеиновой кислоты находится в виде сегмента дуплексной ДНК, то есть сегмента ДНК, хотя для некоторых молекулярно-биологических методологий предпочтительна однонитевая ДНК или РНК.
Сегменты ДНК получают рядом способов, включая способы химического синтеза и рекомбинантные подходы, предпочтительно путем клонирования или полимеразной цепной реакции (РЦР). Сегменты ДНК, которые кодируют части белка Src, можно легко синтезировать химическими способами, например, способом с фосфотриэфиром, Matteucci и др., J. Am. Chem. Soc., 103: 3185-3191 (1981), или применяя способы автоматического синтеза. Кроме того, сегменты ДНК большего размера можно легко получить хорошо известными способами, такими как синтез группы олигонуклеотидов, которые определяют сегмент ДНК, с последующей гибридизацией и лигированием олигонуклеотидов с построением полного сегмента. Альтернативные способы включают выделение предпочтительного сегмента ДНК посредством ПЦР с парой олигонуклеотидных праймеров, используемых для библиотеки кДНК, содержащей, как считают, члены, которые кодируют белок Src.
Конечно, химическим синтезом можно получить любые желаемые модификации просто путем замещения подходящими основаниями оснований, кодирующих природные последовательности аминокислотных остатков. Этот способ хорошо известен, и его можно легко применять для получения описанных здесь разных «модифицированных» белков Src.
Кроме того, сегменты ДНК, состоящие в основном из структурных генов, кодирующих белок Src или Yes, можно последовательно модифицировать посредством сайт-направленного или случайного мутагенеза, вводя любые необходимые замены.
1. Клонирование гена Src или Yes
Ген Src или Yes данного изобретения можно клонировать из подходящего источника геномной ДНК или матричной РНК (мРНК) различными биохимическими способами. Клонирование таких генов можно проводить согласно общим способам, описанным в примерах и известным в данной области.
Источники нуклеиновых кислот для клонирования гена Src или Yes, подходящие для применения в способах данного изобретения, могут включать геномную ДНК или матричную РНК (мРНК) в виде библиотеки кДНК из ткани, которая, как считают, экспрессирует данные белки. Предпочтительной тканью является ткань легких человека, хотя можно использовать любую другую подходящую ткань.
Предпочтительный способ клонирования включает получение библиотеки кДНК с использованием стандартных способов и выделение Src-кодирующей или Yes-кодирующей нуклеотидной последовательности путем ПЦР-амплификации с использованием пары олигонуклеотидных праймеров на основе описанных здесь последовательностей нуклеотидов. Альтернативно, желаемые клоны кДНК можно идентифицировать и выделить из кДНК или геномной библиотеки обычными способами гибридизации нуклеиновых кислот с использованием гибридизационного зонда на основе описанных здесь последовательностей нуклеиновых кислот. Специалисту в данной области ясны и другие способы выделения и клонирования подходящих Src- или Yes-кодирующих нуклеиновых кислот.
2. Векторы переноса и/или экспрессии гена
Данное изобретение предусматривает молекулу рекомбинантной ДНК (рДНК), содержащую, как здесь описано, сегмент ДНК, кодирующий белок Src или Yes или оба. Экспрессируемую рДНК можно получить посредством оперативного (в рамке, экспрессируемую) сшивания вектора с Src- или Yes-кодирующим сегментом ДНК настоящего изобретения. Таким образом, молекула рекомбинантной ДНК представляет гибрид молекулы ДНК, включающий, по меньшей мере, две последовательности нуклеиновых кислот, обычно не находящихся вместе в природе.
Выбор вектора, с которым оперативно сшивают сегмент ДНК настоящего изобретения, непосредственно зависит, что хорошо известно в данной области, от желаемых функциональных свойств, например, экспрессии белка и клетки-хозяина, подлежащей трансформации (типичные соображения в области конструирования молекул рекомбинантных ДНК). Предусматриваемый настоящим изобретением вектор способен, по меньшей мере, направлять репликацию и предпочтительно также экспрессию структурного гена, включенного в сегменты векторной ДНК, с которыми он оперативно связан.
Если вектор экспрессии содержит обе экспрессируемые Src-или Yes-последовательности нуклеиновых кислот, то оба гена можно регулировать одними и теми же регуляторными элементами, расположенными выше первого гена, или каждый регулировать индивидуально отдельными регуляторными элементами.
Оба вектора экспрессии, прокариотический и эукариотический, знакомы специалисту в области векторных конструкций и описаны у Ausebel и др., Current Protocols in Molecular Biology, Wiley and Sons, New York (1993) и Sambrook и др., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1989). В данных источниках также описаны многие общие способы с рекомбинантными ДНК, которые упоминаются в данной заявке.
В одном варианте вектор, предусмотренный настоящим изобретением, включает прокариотический репликон, то есть последовательность ДНК, обладающую способностью прямой автономной репликации и сохранения молекулы рекомбинантной ДНК экстрахромосомно в прокариотической клетке-хозяине, такой как бактериальная клетка-хозяин, трансформированная им. Такие репликоны хорошо известны в данной области. Кроме того, варианты, которые включают прокариотический репликон, также включают ген, экспрессия которого придает трансформируемому или бактериальному хозяину устойчивость в отношении лекарственных препаратов. Типичными бактериальными генами устойчивости к действию лекарств являются те, которые сообщают устойчивость к ампициллину или тетрациклину.
Те векторы, которые включают прокариотический репликон, могут также включать прокариотический промотор, способный направлять экспрессию (транскрипцию и трансляцию) структурного гена в бактериальной клетке-хозяине, такой как Е.coli, трансформированной им. Промотор является элементом контроля экспрессии, образованным последовательностью ДНК, которая позволяет происходить связыванию РНК-полимеразы и транскрипции. Промоторные последовательности, совместимые с бактериальными хозяевами, обычно обеспечены в плазмидных векторах, содержащих подходящие рестрикционные сайты для вставки сегмента ДНК настоящего изобретения. Среди таких векторных плазмид типичными являются pUC8, pUC9, pBR322 и pBR329, доступные от Biorad Laboratories (Richmond, CA), pRSET, доступные от Invitrogen (San Diego, CA), и pPL и pKK223, доступные от Pharmacia, Piscataway, N.J.
Для получения рекомбинантных молекул ДНК настоящего изобретения можно также использовать векторы экспрессии, совместимые с эукариотическими клетками, предпочтительно совместимые с клетками позвоночных. Векторы экспрессии эукариотических клеток хорошо известны в данной области и доступны из нескольких коммерческих источников. Обычно обеспечивают такие векторы, содержащие подходящие рестрикционные сайты для вставки желаемого сегмента ДНК. Среди таких векторов типичными являются pSVL и pKSV-10 (Pharmacia), pBPV-1/pML2d (International Biotechnologies, Inc.), pTDT1 (ATCC, #31255), pRc/CMV (Invitrogen, Inc.), предпочтительный вектор, описанный в примерах, и подобные эукариотические векторы экспрессии.
Особо предпочтительная система для экспрессии гена в контексте данного изобретения включает компонент доставки гена, то есть способность доставить ген к интересующей ткани. Подходящими векторами являются «инфекционные» векторы, такие как рекомбинантные ДНК-вирусные, аденовирусные или ретровирусные векторы, которые созданы для экспрессии требуемого белка и обладают свойствами, которые допускают инфицирование предварительно выбранных тканей-мишеней. Особо предпочтительным является описанный здесь репликационный компетентный вирус саркомы птиц (RCAS).
Можно сконструировать системы клеток млекопитающих, которые используют рекомбинантные вирусы или вирусные элементы для направления экспрессии. Например, если используют аденовирусные векторы экспрессии, кодирующую последовательность полипептида можно лигировать с аденовирусным комплексом, контролирующим транскрипцию/трансляцию, например, поздним промотором и тройственной лидерной последовательностью. Данный химерный ген можно затем вставить в аденовирусный геном путем in vitro или in vivo рекомбинации. Вставка в несущественную область вирусного генома (например, область Е1 или Е3) даст в результате рекомбинантный вирус, который жизнеспособен и способен экспрессировать полипептид в инфицированных хозяевах (например, смотри Logan и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 81: 3655-3659 (1984)). Альтернативно, можно использовать промотор вируса осповакцины 7.5К (смотри, например, Mackett и др., Ргос. Natl. Acad. Sci., USA, 79: 7415-7419 (1982); Mackett и др., J. Virol., 49: 857-864 (1984); Panicali и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 79: 4927-4931 (1982)). Особый интерес представляют векторы на основе вируса бычьей папилломы, которые обладают способностью к репликации как экстрахромосомные элементы (Sarver и др., Mol. Cell. Biol., 1: 486 (1981)). Вскоре после ввода данной ДНК в клетки-мишени плазмида реплицируется примерно до 100-200 копий на клетку. Транскрипция введенной кДНК не требует интеграции плазмиды в хромосому хозяина, тем самым обеспечивает высокий выход экспрессии. Такие векторы можно использовать для стабильной экспрессии путем включения в плазмиду селектируемого маркера, такого как neo-ген. Альтернативно, ретровирусный геном можно модифицировать для использования в качестве вектора, способного проводить и направлять экспрессию полипептид-кодирующей нуклеотидной последовательности в клетках-хозяевах (Cone и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 81: 6349-6353 (1984)). Высокого уровня экспрессии можно также достичь, используя индуцибельные промоторы, включая (но не ограничиваясь этим) металлотиониновый промотор IIA и промоторы теплового шока.
Недавно на «голых» мышах, несущих рак яичников человека, изучена продолжительная генная терапия тимидинкиназой (ТК), управляемая промотором цитомегаловируса (CMV) по сравнению с промотором вируса саркомы Рауса (PSV). Обнаружено, что эффективность аденовирус-опосредованной CMV промотер-управляемой ТК-генной терапии по уничтожению вируса герпеса в 2-10 раз выше, чем RSV-управляемая терапия (Tong и др., 1999, Hybridoma 18 (1): 93-97). Описана также разработка химерных промоторов для применений в генной терапии, которые предусматривают низкий уровень экспрессии с последующим индуцируемым высоким уровнем экспрессии (Suzuki и др., 1996, Human Gene Therapy 7: 1883-1893).
Для длительного производства рекомбинантных белков с высоким выходом предпочтительна стабильная экспрессия. Предпочтительнее, чем использовать векторы экспрессии, которые содержат вирусное начало репликации, клетки-хозяева можно трансформировать кДНК, контролируемой подходящими элементами контроля экспрессии (например, промоторными и энхансерными последовательностями, терминаторами транскрипции, сайтами полиаденилирования и др.), и селектируемого маркера. Как упоминалось выше, селектируемый маркер в рекомбинантной плазмиде сообщает устойчивость к отбору и позволяет клеткам стабильно интегрировать плазмиду в свои хромосомы и расти с образованием центров, которые, в свою очередь, можно клонировать и размножать в клеточные линии.
Например, после введения чужой ДНК сконструированным клеткам можно позволить расти в течение 1-2 дней в обогащенной среде и затем переключить на селективную среду. Можно использовать ряд селекционных систем, включая (но не ограничиваясь этим) гены тимидинкиназы вируса простого герпеса (Wigler и др., Cell, 11:223 (1977)), гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы (Szybalska и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 48: 2026 (1962)) и аденин-фосфорибозилтрансферазы (Lowy и др., Cell, 22: 817 (1980)), которые можно применять в tk-, hgprt- или aprt-клетках, соответственно. В качестве основы отбора можно также использовать гены, сообщающие антиметаболитную устойчивость, например, ген для dhfr, который сообщает устойчивость к метотрексату (Wigler и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 77: 3567 (1980)), (O'Hare и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 78:1527 (1981)), gpt, который сообщает устойчивость к микофенольной кислоте (Mulligan и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 78:2072 (1981)), neo, который сообщает устойчивость к аминогликозиду G-418 (Colberre-Garapin и др., J. Mol. Biol., 150:1 (1981)) и hygro, который сообщает устойчивость к гигромицину (Santerre и др., Gene, 30: 147 (1984)). Недавно были еще описаны селектируемые гены, а именно, trpB, который позволяет клеткам использовать индол вместо триптофана; hisD, который позволяет клеткам использовать гистинол вместо гистидина (Hartman и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 85:804 (1988)); и ODC (орнитиндекарбоксилаза), который сообщает устойчивость к ингибитору орнитиндекарбоксилазы 2-(дифторметил)-DL-орнитину, DFMO (McConlogue L., в Current Communications in Molecular Biology, Cold Spring Harbor Laboratiry ed., (1987)).
Принципиальные векторы, предусмотренные для генной терапии человека происходят из ретровирусных источников (Wilson, 1997, Clin. Exp. Immunol. 107 (Sup.1): 31-32; Bank и др., 1996, Bioessays 18 (12): 999-1007; Robbins и др., 1998, Pharmacol. Ther. 80 (1): 35-47). Терапевтические возможности генного переноса и антисмысловой терапии стимулировали развитие многих векторных систем для обработки разных тканей (сосудов: Stephan и др., 1997, Fundam. Clin. Pharmacol. 11 (2): 97-110; Feldman и др., 1997, Cardiovasc. Res. 35 (3): 391-404; Vassalli и др., 1997, Cardiovasc. Res. 35 (3): 459-69; Baek и др., 1998, Circ. Res. 82 (3): 295-305; почек: Lien и др., 1997, Kidney Int. Suppl. 61: S85-8; печени: Ferry и др., 1998, Hum Gene Ther. 9 (14): 1975-81; мышц: Marshall и др., 1998, Curr. Opn. Genet. Dev. 8 (3): 360-5). Кроме данных тканей крайне необходимой мишенью генной терапии человека является рак, сама опухоль или связанные с ней ткани (Runnebaum, 1997, Anticancer Res. 17 (4В): 2887-90; Spear и др., 1998, J. Neurovirol. 4 (2):133-47).
Ниже кратко описаны специфические примеры вирусных векторных систем для генной терапии, легко адаптируемых для использования в способах настоящего изобретения. Обзор ретровирусной доставки генов недавно сделан в работе Federspiel and Hughes, 1998, Methods in Cell Biol., 52: 179-214, где описано, в частности, ретровирусное семейство вируса лейкоза птиц (ALV) (Federspiel и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 93: 4931 (1996); Federspiel и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 91: 11241 (1994)). Кроме того, ретровирусные векторы, включающие ALV и вирус лейкемии крыс (MLV), описаны в работе Svoboda, 1998, Gene 206: 153-163).
Модифицированные ретровирусные/аденовирусные экспрессионные системы можно легко адаптировать для применения в способах настоящего изобретения. Например, системы вируса лейкемии крыс (MLV) рассмотрены Karavanas и др., 1998, Crit. Rev. in Oncology/Hematology, 28: 7-30. Аденовирусные экспрессионные системы рассмотрены Von Seggern and Nemerow в Gene Expression Systems (ed. Fernandes & Hoeffler, Academic Press, San Diego, CA, 1999, глава 5, страницы 112-157).
Показано, что белковые экспрессионные системы имеют эффективное применение и in vivo, и in vitro. Например, описан эффективный перенос гена в плоскоклеточную карциному человека с помощью вектора ампликона вируса простого герпеса человека (HSV) типа 1 (Carew и др., 1998, Amer. J. Surg., 176: 404-408). Вирус простого герпеса использован для переноса гена в нервную систему (Goins и др., 1997, J. Neurovirol., 3 (Sup.1): S80-8). Целевые векторы-самоубийцы, использующие HSV-ТК, исследованы на твердых опухолях (Smiley и др., 1997, Hum. Gene Ther., 8 (8): 965-77). Вектор вируса простого герпеса человека типа 1 использован для генной терапии рака на клетках карциномы толстой кишки (Yoon и др., 1998, Ann. Surg., 228 (3): 366-74). Разработаны гибридные векторы для продления времени трансфекции, включающие гибриды HSV/AAV (аденоассоциированный вирус) для обработки гепатоцитов (Fraefel и др., 1997, Mol. Med., 3 (12): 813-825).
Разработан вирус осповакцины для генной терапии человека, благодаря его длинному геному (Peplinski и др., 1998, Surg. Oncol. Clin. N. Am., 7 (3): 575-88). Тимидинкиназа-удаляющий вирус осповакцины, экспрессирующий пурин-нуклеозид-пирофосфорилазу, описан для применения в качестве вектора для генной терапии опухоли (Puhlman и др., 1999, Human Gene Therapy, 10: 649-657).
Аденоассоциированный вирус 2 (AAV) описан для применения в генной терапии человека, однако AAV нуждается в хелперном вирусе (таком как аденовирус или вирус герпеса) для оптимальной репликации и упаковки в клетках млекопитающих (Snoeck и др., 1997, Exp. Nephrol., 5 (6): 514-20; Rabinowitz и др., 1998, Curr. Opn. Biotechnol., 9 (5): 470-5). Однако описана in vitro упаковка инфекционного рекомбинантного AAV, делающая данную систему значительно более перспективной (Ding и др., 1997, Gene Therapy, 4: 1167-1172). Показано, что AAV-опосредованный перенос кДНК рецептора экотропического ретровируса допускает экотропическую ретровирусную трансдукцию полученных клеток и в первую очередь клеток человека (Qing и др., 1997, J. Virology, 71 (7): 5663-5667). Продемонстрирована генная терапия рака с использованием вектора AAV, экспрессирующего р53 дикого типа человека (Qazilbash и др., 1997, Gene Therapy, 4: 675-682). Показан также перенос гена в клетки сосудов с использованием векторов AAV (Maeda и др., 1997, Cardiovascular Res., 35: 514-521). Показан AAV как подходящий вектор генной терапии, направленной на печень (Xiao и др., 1998, J. Virol., 72 (12): 10222-6). Показаны векторы AAV для применения в генной терапии тканей головного мозга и центральной нервной системы (Chamberlin и др., 1998, Brain Res., 793 (1-2): 169-75; During и др., 1998, Gene Therapy, 5 (6): 820-7). Векторы AAV также сравнивали с аденовирусными векторами (AdV) для генной терапии легких и переноса в эпителиальные клетки кистозного фиброза человека (Teramoto и др., 1998, J. Virol., 72 (11): 8904-12).
Химерные AdV/ретровирусные векторные системы для генной терапии, которые включают полезные качества каждого вируса для создания неинтегрирующего AdV, который превращается в функционально интегрирующий через промежуточную генерацию ретровирусной продуцирующей клетки (Feng и др., 1997, Nat. Biotechnology, 15 (9): 866-70; Bilbao и др., 1997, FASEB J., 11 (8): 624-34). Это мощное новое поколение векторов для генной терапии адаптировано для целенаправленной генной терапии рака (Bilbao и др., 1998, Adv. Exp. Med. Biol., 451: 365-74). Разовая инъекция AdV, экспрессирующего р53, ингибировала рост узелков подкожной опухоли из клеток рака предстательной железы человека (Asgari и др., 1997, Int. J. Cancer, 71 (3): 377-82). Описан AdV-опосредованный перенос гена р53 дикого типа у пациентов с прогрессирующим раком легких немалых клеток (Schuler и др., 1998, Human Gene Therapy, 9: 2075-2082). Тот же рак являлся предметом р53-генной заместительной терапии, опосредованной векторами AdV (Roth и др., 1998, Semin. Oncol., 25 (3 Suppl 8): 33-7). AdV-опосредованный перенос гена р53 ингибирует дифференцировку эндотелиальных клеток и ангиогенез in vivo (Riccioni и др., 1998, Gene Ther., 5 (6): 747-54). Описана также аденовирус-опосредованная экспрессия антигена меланомы gр75 в качестве иммунотерапии для метастатической меланомы (Hirschowitz и др., 1998, Gene Therapy, 5: 975-983). AdV способствует инфицированию клеток человека экотропическим ретровирусом и повышает эффективность ретровирусного инфицирования (Scott-Taylor и др., 1998, Gene Ther., 5 (5): 621-9). Векторы AdV использованы для переноса гена в клетки гладких мышц сосудов (Li и др., 1997, Chin. Med. J. (Enql), 110 (12): 950-4), клетки плоскоклеточной карциномы (Goebel и др., 1998, Otolarynol Head Neck Surq., 119 (4): 331-6), клетки рака пищевода (Senmaru и др., 1998, Int. J. Cancer, 78 (3): 366-71), мезангиальные клетки (Nahman и др., 1998, J. Investig. Med., 46 (5): 204-9), глиальные клетки (Chen и др., 1998, Cancer Res., 58 (16): 3504-7) и в суставы животных (Ikeda и др., 1998, J. Reumatol., 25 (9): 1666-73). Позже показан перикардиальный генный перенос на основе катетера, опосредованный векторами AcV (March и др., 1999, Clin. Cardiol., 22 (1 Suppl 1):123-9). Манипуляции AdV-системы подходящими контролирующими генетическими элементами допускают AdV-опосредованную регулируемую экспрессию гена-мишени in vivo (Burcin и др., 1999, PNAS (USA), 96 (2): 355-60).
Разработаны векторы альфа-вирусов для применений в генной терапии человека с клеточными линиями со способностью к упаковке, подходящими для трансформации экспрессирующими кластерами, подходящими для использования с векторами вируса Sindbis и вируса Semliki Forest (Polo и др., 1999, Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 96: 4598-4603). Разработаны также нецитопатические системы на основе РНК репликона флавивируса (Varnavski и др., 1999, Virology, 255 (2): 366-75). Векторы вируса-самоубийцы Синдбис, содержащие HSV-TK, использовали для клеточно-специфической доставки в опухолевые клетки (Iijima и др., 1998, Int. J. Cancer, 80 (1): 110-8).
Ретровирусные векторы на основе пенящего вируса человека (HFV) являются также перспективными в качестве векторов для генной терапии (Trobridge и др., 1998, Human Gene Therapy, 9: 2517-2525). Векторы пенящих вирусов предназначены для терапии геном-самоубийцей (Nestler и др., 1997, Gene Ther., 4 (11): 1270-7). Рекомбинантный крысиный цитомегаловирус и промоторные системы также использовали в качестве векторов для экспрессии в высокой степени (Manning и др., 1998, J. Virol. Meth. 73 (1): 31-9; Tong и др., 1998, Hybridoma, 18 (1): 93-7).
Доставка генов в неделящиеся клетки стало возможной с помощью генерации вируса Сендаи на основе векторов (Nakanishi и др., 1998, J. Controlled Release, 54 (1): 61-8).
В других попытках сделать возможной трансформацию неделящихся соматических клеток изучены лентивирусные векторы. Описана генная терапия кистозного фиброза с использованием вектора на основе репликационно-дефектного вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (Goldman и др., 1997, Human Gene Therapy, 8: 2261-2268). Показана длительная экспрессия генов, доставляемых в печень и мышцы лентивирусными векторами (Kafri и др., 1997, Nat. Genet., 17 (3): 314-7). Однако забота о безопасности является преобладающей, и развитие усовершенствованных векторов происходит быстро (Kim и др., 1998, J. Virol., 72 (2): 994-1004). Исследование LTR и Tat HIV дали важную информацию об организации генома для развития векторов (Sadaie и др., 1998, J. Med. Virol., 54 (2): 118-28). Таким образом, теперь более понятны генетические требования для эффективного вектора на основе ВИЧ (Gasmi и др., 1999, J. Virol., 73 (3): 1828-34). Описаны векторы самоинактивации или клеточные линии с кондиционной упаковкой (например, Zuffery и др., 1998, J. Virol., 72 (12): 9873-80; Miyoshi и др., 1998, J. Virol., 72 (10): 8150-7; Dull и др., 1998, J. Virol., 72 (11): 8463-71 и Kaul и др., 1998, Virology, 249 (1): 167-74). Показана эффективная трансдукция лимфоцитов человека и клеток CD34+ ВИЧ-векторами (Douglas и др., 1999, Hum. Gene Ther., 10 (6): 935-45; Miyoshi и др., 1999, Science, 283 (5402): 682-6). Описана эффективная трансдукция неделящихся клеток человека лентивирусными векторами кошачьего вируса иммунодефицита (FIV), которая сводит к минимуму заботу о безопасности при использовании векторов на основе ВИЧ (Poeschla и др., 1998, Nature Medicine, 4 (3): 354-357). Показано продуктивное инфицирование кровяных мононуклеарных клеток человека векторами FIV (Johnston и др., 1999, J. Virol., 73 (3): 2491-8).
Поскольку со многими вирусными векторами трудно обращаться, и размер вставки ДНК ограничен, на такие ограничения и неудобства было обращено внимание. Например, в дополнение к вирусным клеточным линиям с упрощенной упаковкой разработаны минивирусные векторы, производные вируса герпеса человека, вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1) и вируса Эпштейна-Барра (EBV), для упрощения манипуляций с генетическим материалом и генерации вирусных векторов (Wang и др., 1996, J. Virology, 70 (12): 8422-8430). Ранее показано, что адаптерные плазмиды упрощают вставку чужеродной ДНК в хелпер-независимые ретровирусные векторы (1987, J. Virology, 61 (10): 3004-3012).
Вирусные векторы не являются единственными средствами проведения генной терапии, поскольку описаны также несколько невирусных векторов. Показано, что невирусный вектор для целенаправленной доставки гена на основе использования полиплекса эпидермальный фактор роста/ДНК (EGF/DNA) обеспечивает эффективную и специфическую доставку гена (Cristiano и др., 1998, Anticancer Res., 18: 3241-3246). Продемонстрирована генная терапия сосудов и CNS с использованием катионных липосом (Yang и др., 1997, J. Neurotrauma, 14 (5): 281-97). Также используя катионные липосомы, проводили заместительную генную терапию панкреатита (Denham и др., 1998, Ann. Surge., 227 (6): 812-20). Показано, что эффективными для доставки генов являются комплексы на основе хитозана вектор/ДНК (Erbacher и др., 1998, Pharm. Res., 15 (9): 1332-9). Описан невирусный вектор доставки ДНК на основе триплексной системы (Kim и др., 1998, 53 (1-3): 175-82). Вирусные частицы, покрытые липосомными комплексами, также использовали для осуществления переноса гена (Hirai и др., 1997, Biochem. Biophys. Res. Commun., 241 (1): 112-8).
Показана генная терапия посредством прямых инъекций в опухоль невирусного вектора Т7, кодирующего ген тимидинкиназы (Chen и др., 1998, Human Gene Therapy, 9: 729-736). Получение плазмидной ДНК является важным для генного переноса путем прямой инъекции (Horn и др., 1995, Hum. Gene Ther., 6 (5): 656-73). Специально для прямой инъекции адаптированы модифицированные плазмидные векторы (Hartikka и др., 1996, Hum. Gene Ther., 7 (10): 1205-17).
Таким образом, в данной области известно широкое разнообразие векторов и конструкций для переноса генов/генной терапии. Данные векторы легко адаптировать для применения в способах настоящего изобретения. Путем соответствующей манипуляции с использованием рекомбинантной ДНК/приемов молекулярной биологии, чтобы встроить оперативно связанные Src или Yes или оба (активные или неактивные) в выбранный вектор экспрессии/доставки, можно генерировать многие эквивалентные векторы для осуществления настоящего изобретения на практике.
Е. Способы модуляции проницаемости сосудов (VP)
Данное изобретение обеспечивает способ модуляции проницаемости кровеносных сосудов (VP) в ткани, связанной с болезненным процессом или состоянием, и тем самым влияние на состояние дел в ткани, которая зависит от VP. Обычно данный способ включает введение в ткань, связанную с болезненным процессом или состоянием, композиции, содержащей VP-модулирующее количество белка Src или Yes, или их смеси, или НК-вектора, экспрессирующего активный или неактивный Src или Yes, или оба, или ингибитора тирозинкиназы семейства Src, такого как химический ингибитор Src, белок-ингибитор Src или нуклеиновая кислота-ингибитор Src, согласно способам настоящего изобретения.
Как здесь описано, при болезненных состояниях любая из разнообразных тканей или органов, составленных из образующих органы тканей может быть местом VP, включая головной мозг, кожу, мышцы, кишечник, соединительную ткань, суставы, кости и подобные ткани, в которых присутствуют кровеносные сосуды.
Пациент, подвергаемый лечению по настоящему изобретению во многих его вариантах, желательно является человеком, хотя должно быть понятно, что принципы данного изобретения указывают, что оно эффективно в отношении всех млекопитающих, которые включены в термин «пациент». В данном контексте считают, что млекопитающее включает любой вид млекопитающего, для которого желательна обработка ткани, связанной с заболеваниями, затрагивающими ангиогенез, в частности, виды сельскохозяйственных и домашних млекопитающих.
Таким образом, данный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества физиологически переносимой композиции, содержащей белок Src или Yes, или их смесь, или ДНК-вектор для экспрессии белка Src или Yes или обоих, или ингибитор тирозинкиназы семейства Src, такой как химический ингибитор Src, белок-ингибитор Src или нуклеиновая кислота-ингибитор Src.
Диапазоны доз для введения белка Src или Yes зависят от формы белка и его активности, как описано здесь далее, и представляют количества, достаточно большие для производства желаемого эффекта, при которых улучшается VP и симптомы заболевания, опосредованного VP. Доза не должна быть слишком большой, чтобы не вызывать нежелательные побочные эффекты, такие как синдромы гипервязкости, отек легких, застойная сердечная недостаточность и подобные. Обычно дозу варьируют в зависимости от возраста, состояния, пола пациента и продолжительности болезни, и специалист в данной области может ее определить. Также дозу может регулировать лечащий врач в случае какого-либо осложнения.
Терапевтически эффективным VP-модулирующим количеством является количество белка Src или Yes, или их смеси, или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок Src или Yes, достаточное для вызова измеримой модуляции VP в обрабатываемой ткани, то есть VP-модулирующее количество. Модуляцию VP можно определить описанным здесь способом или другими методами, известными специалистам в данной области. Модуляцию VP можно определить посредством исследования Миллера, которое здесь описано, или другими способами, известными специалистам в данной области.
Белок Src или Yes или вектор нуклеиновой кислоты, экспрессирующий белок Src или Yes или оба, можно вводить парентерально путем инъекции или посредством постепенного вливания в течение некоторого времени. Хотя подлежащая обработке ткань обычно может быть доступна в организме при системном введении и, следовательно, наиболее часто на нее воздействуют посредством внутривенного введения терапевтических композиций, предусмотрены и другие ткани и средства доставки, где существует вероятность, что ткань-мишень содержит молекулы-мишени. Таким образом, композиции данного изобретения можно вводить внутривенно, внутрибрюшинно, внутримышечно, подкожно, внутрь полостей, трансдермально и можно доставлять перистальтическими способами.
Терапевтические композиции, содержащие белок Src или Yes или вектор нуклеиновой кислоты, экспрессирующий белок Src или Yes, обычно можно вводить внутривенно, например, как инъекцию стандартной дозы. Термин «стандартная доза», используемый по отношению к терапевтической композиции настоящего изобретения, обозначает физически дискретные единицы, подходящие в качестве унифицированной дозировки для пациента, причем каждая единица содержит предварительно определенное количество активного вещества, рассчитанное для производства желательного терапевтического эффекта, в сочетании с необходимым разбавителем, то есть носителем или наполнителем.
В одном предпочтительном варианте реагент вводят внутривенно в виде разовой дозы. Можно производить локальное введение путем прямой инъекции или, воспользовавшись анатомически изолированными участками, путем выделения микроциркуляции рассматриваемой системы органов, реперфузии в систему кровообращения, или посредством временной окклюзии с применением катетера рассматриваемой области сосудистой системы, связанной с больными тканями.
Композиции вводят способом, совместимым с дозированным препаратом, и в терапевтически эффективном количестве. Подлежащее введению количество и выбор времени зависят от подлежащего лечению субъекта, способности системы субъекта утилизовать активный ингредиент и степени требуемого терапевтического эффекта. Точные количества активного ингредиента, необходимые для введения, зависят от заключения лечащего врача и являются специфическими для каждого индивида.
Однако подходящие диапазоны доз для системного применения здесь раскрыты и зависят от способа введения. Подходящие схемы приема также различны, но типично начальное введение с последующими повторными дозами с интервалом в один или более часов посредством последовательных инъекций или других введений. Альтернативно, предусматривается непрерывное внутривенное вливание, достаточное для поддержания концентраций в крови в диапазоне, определенном для in vivo терапии.
Существуют разнообразные заболевания, при которых считается важным ингибирование ангиогенеза, называемые ангиогенными заболеваниями, включая (но не ограничиваясь этим) воспалительные заболевания, такие как иммунные и неиммунные воспаления, хронический суставной ревматизм и псориаз, нарушения, связанные с несвойственной или несвоевременной инвазией сосудов, такие как диабетическая ретинопатия, неоваскулярная глаукома, рестеноз, капиллярная пролиферация в атеросклеротических бляшках и остеопороз, и заболевания, связанные с раком, такие как твердые опухоли, метастазы твердых опухолей, ангиофиброма, ретролентальная фиброплазия, гемангиомы, саркома Капоши и подобные раковые заболевания, которые нуждаются в новообразовании сосудов для поддержания роста опухолей.
Аналогично, проницаемость сосудов является важным компонентом ангиогенеза и сама связана с вредными патологиями. Например, поражение вследствие "удара", индуцированного проницаемостью сосудов, вызывает воспалительное поражение.
Таким образом, способы, которые ингибируют проницаемость сосудов в ткани, связанной с болезненным состоянием, облегчают симптомы данного заболевания и в зависимости от заболевания могут содействовать излечению заболевания. В одном варианте данное изобретение предусматривает ингибирование проницаемости сосудов по существу в ткани, связанной с болезненным состоянием. Степень проницаемости сосудов в ткани и, следовательно, степень ингибирования, достигаемую настоящими способами, можно оценить разнообразными способами.
Таким образом, в одном близком варианте подлежащая обработке ткань является воспаленной тканью, и подлежащая ингибированию проницаемость сосудов вызвана VEGF-опосредованной стимуляцией. В данном классе способ предусматривает ингибирование VP в артритных тканях, таких как у пациента с хроническим ревматизмом суставов, в тканях с иммунным или неиммунным воспалением, в псориатической ткани и подобных.
В другом близком варианте подлежащая обработке ткань является тканью сетчатки пациента с заболеванием сетчатки, таким как диабетическая ретинопатия, дегенерация желтого пятна или неоваскулярная глаукома, и подлежащая ингибированию VP представляет VP ткани сетчатки, где происходит новообразование кровеносных сосудов ткани сетчатки.
Данный способ также особо эффективен против образования метастазов, так как (1) их образование нуждается в образовании кровеносных сосудов первичной опухоли, так что метастатические раковые клетки могут выйти из первичной опухоли, и (2) их учреждение на вторичном месте нуждается в новообразовании кровеносных сосудов для поддержания роста метастазов.
В близком варианте данное изобретение предусматривает практическое применение способа в сопряжении с другими способами лечения, такими как обычная химиотерапия, направленная против твердых опухолей и предназначенная для контроля образования метастазов. Введение VP-ингибитора обычно проводят во время или после химиотерапии, хотя предпочтительно ингибировать VP после курса химиотерапии, когда опухолевая ткань будет отвечать на токсический штурм, индуцируя VP для восстановления кровоснабжения с обеспечением опухолевой ткани питательными веществами. Кроме того, можно применять способы ингибирования проницаемости сосудов после хирургической операции, когда удалены твердые опухоли, как профилактику против метастазов.
В той степени, в которой настоящие способы применяют для ингибирования проницаемости сосудов, затронутых метастазами, данные способы можно также применять для ингибирования образования метастазов и регрессии сформированных опухолей.
Рестеноз представляет процесс миграции клеток гладкой мышцы (SMC) и пролиферации в ткань на месте чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики, который мешает успеху ангиопластики. Миграцию и пролиферацию SMC при рестенозе можно считать процессом VP, который ингибируется настоящими способами. Следовательно, данное изобретение предусматривает также ингибирование рестеноза путем ингибирования в соответствии с настоящими способами проницаемости сосудов у пациента после процедуры ангиопластики. Для ингибирования рестеноза инактивированную тирозинкиназу обычно вводят после процедуры ангиопластики, так как стенка коронарного сосуда находится под угрозой рестеноза обычно примерно от 2 до 28 дней, и более типично в течение первых 14 дней после процедуры.
Настоящий способ ингибирования проницаемости сосудов в ткани, связанной с болезненным состоянием, и, следовательно, практическое осуществление способов лечения заболеваний, связанных с проницаемостью сосудов, включает взаимодействие ткани, в которой случается повышенная проницаемость сосудов или которая находится под угрозой этого, с композицией, включающей терапевтически эффективное количество инактивированного белка Src и/или Yes или вектора, экспрессирующего данный белок.
В случаях, когда требуется стимулировать или активировать VP, полезно введение в ткань активного белка Src и/или Yes. Способы и выбор времени введения совместимы со способами ингибирования, описанными здесь выше.
Например, рассмотрена манипуляция с проницаемостью барьера кровь-головной мозг для модуляции доступа лекарственных препаратов к ткани головного мозга. Повышение проницаемости сосудов барьера кровь-головной мозг позволит лекарствам, которые обычно не могут перейти данный барьер, проникать в ткани головного мозга.
Может потребоваться тонкая модуляция ангиогенеза в сопряжении с VP, и тогда можно вводить смесь активных и неактивных форм белка Src, белка Yes или экспрессируемых нуклеиновых кислот, кодирующих белок Src или Yes.
Ингибирование или активация ангиогенеза четко происходит через 5-7 дней после начального взаимодействия с терапевтическими композициями данных примеров. Аналогично, модуляция VP может происходить в тех же временных рамках. Эффекты могут быть и через более короткий промежуток времени после введения терапевтической композиции. Ограничивающие время факторы включают скорость абсорбции ткани, клеточное поглощение, транслокацию белка или трансляцию нуклеиновой кислоты (в зависимости от терапии) и белок-мишень. Таким образом, эффекты модуляции VP могут происходить самое малое через час после момента введения.
Можно также производить дополнительное или пролонгированное воздействие неактивным белком Src и/или Yes, применяя соответствующие условия. Таким образом, модифицируя такие параметры, можно обеспечить разнообразие требуемых терапевтических временных рамок.
Способы данного изобретения включают также введение в ткань, связанную с болезненным процессом, поражением кровеносного сосуда или травматическим состоянием, композиции, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src. Ингибитор тирозинкиназы семейства Src может быть химическим ингибитором Src, белковым ингибитором Src или нуклеиновой кислотой - ингибитором Src.
Примеры подходящих химических ингибиторов тирозинкиназ семейства Src включают (но не ограничены этим) РР1, РР2, PD173955, AGL1872, PD162531, радицикол R2146, гелданамицин и подобные.
РР1 (от Biomol по лицензии Pfizer) представляет синтетический ингибитор Src, применяемый для данных исследований. РР1 является членом пиразолопиримидинового семейства ингибиторов Src. Другие синтетические ингибиторы Src включают РР2 (от Calbiochem по лицензии Pfizer), который по структуре близок РР1, и также показано, что он блокирует активность киназ семейства Src (Hanke и др., 199-6, J. Biol. Chem., 271 (2): 695-701). Другие специфические ингибиторы Src-киназ включают PD173955 (Moasser и др., 1999, Cancer Res., 59: 6145-6152; Parke Davis), структура которого опубликована. PD162531 (Owens и др., 2000, Mol. Biol. Cell, 11: 51-64) также является специфическим ингибитором киназы Src от Parke Davis, но его структура не найдена в литературе. Гелданамицин также представляет ингибитор киназы Src, доступный от Life Technologies. Радицикол, который коммерчески предлагают многие компании (например, Calbiochem, RBI, Sigma), является противогрибковым макроциклическим лактонным антибиотиком, который действует также как неспецифический белковый ингибитор тирозинкиназы, и показано, что он ингибирует активность Src-киназ. Предпочтительными химическими ингибиторами являются РР1 и РР2 или подобные, причем наиболее предпочтительным химическим ингибитором является РР1.
Подходящие ингибиторы тирозинкиназ семейства Src можно дополнительно идентифицировать и характеризовать, применяя стандартные исследования, известные в данной области. Например, выполнен скрининг химических соединений на активное и селективное ингибирование Src или других тирозинкиназ, в результате которого проведена идентификация химических частей, полезных в сильнодействующих ингибиторах тирозинкиназ семейства Src.
Например, катехолы были идентифицированы как важные составные элементы для ряда ингибиторов тирозинкиназ, полученных из природных продуктов, и обнаружены в соединениях, выбранных путем комбинаторного целенаправленного отбора селективных ингибиторов c-Src (Maly и Др., 2000, «Combinatorial target-guided ligand assembly: Identification of potent subtype-selective c-Src inhibitors» PNAS (USA), 97 (6): 2419-2424). Скрининг кандидатов в ингибиторные соединения на основе комбинаторной химии с использованием в качестве отправной точки частей, которые, как известно, являются важными для ингибирования Src, является действенным и эффективным средством выделения и характеристики других химических ингибиторов тирозинкиназ семейства Src.
Однако для проведения комбинаторного скрининга активных ингибиторов можно применять даже тщательный отбор потенциальных составных элементов, основанный на способности имитировать широкий диапазон функциональностей, присутствующих в полипептидах и нуклеиновых кислотах. Например, для этой цели чрезвычайно подходят библиотеки O-метилоксимов, при условии, что библиотеку легко получить конденсацией O-метилгидроксиламина с любым из большого числа коммерчески доступных альдегидов. Образование O-алкилоксима совместимо с широким диапазоном функциональностей, которые стабильны при физиологических рН (Malay и др., см. выше).
Как описано, подходящие ингибиторы киназ семейства Src включают также VP-ингибирующее количество неактивного белка Src или Yes, или их смеси, или вектор нуклеиновой кислоты, экспрессирующий неактивный Src или Yes, или оба, согласно способам данного изобретения.
Другие подходящие ингибиторы киназ семейства Src включают CSK или вектор нуклеиновой кислоты, экспрессирующий инактивирующие количества CSK, согласно способам данного изобретения.
Как здесь описано, при болезненных состояниях любая из разнообразных тканей или органов, составленных из образующих органы тканей, может быть местом VP, включая головной мозг, кожу, мышцы, кишечник, соединительную ткань, суставы, кости и подобные ткани, в которых присутствуют кровеносные сосуды.
Пациент, подвергаемый лечению способом, воплощающим настоящее изобретение, желательно является человеком, хотя должно быть понятно, что принципы данного изобретения указывают, что настоящие методы эффективны в отношении всех млекопитающих, обозначенных использованным здесь термином «пациент». В данном контексте считают, что млекопитающее включает любые виды млекопитающих, которым требуется лечение протечки сосудов или вызванного отеком поражения ткани, в частности, виды сельскохозяйственных и домашних млекопитающих.
Способ, воплощающий данное изобретение на практике, включает введение пациенту-млекопитающему терапевтически эффективного количества физиологически переносимой композиции, содержащей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src, неактивный белок Src или Yes, активный белок CSK, нуклеиновую кислоту, кодирующую такой белок, или их смесь.
Диапазоны доз для введения химических ингибиторов тирозинкиназы семейства Src, таких как РР1 могут составлять примерно от 0,1 до 10 мг/кг массы тела или соответствовать пределу растворимости активного агента в фармацевтическом носителе. Предпочтительно типичные дозы могут составлять примерно от 1 до 9 мг/кг массы тела. Для многократного введения при лечении хронических состояний может быть оптимальной меньшая дозировка, такая как от 0,1 до 1 мг/кг массы тела. Обычные дозы для лечения острых состояний, которые являются менее тяжелыми и легкодоступными, и где способ введения более прямой, могут составлять примерно от 1 до 3 мг/кг массы тела. В зависимости от тяжести поражения, локализации или способа введения можно применять более высокие дозы примерно от 3 до 10 мг/кг массы тела (или равные пределу растворимости активного агента в фармацевтическом носителе), если сталкиваются с более тяжелым поражением, труднодоступной локализацией или если возможен только непрямой системный способ введения.
В случае острого поражения или травмы наилучшим является по возможности более быстрое введение препарата после инцидента. Однако время эффективного введения ингибиторов тирозинкиназ семейства Src может составлять примерно 48 часов от момента получения поражения или травмы при острых случаях. Предпочтительно произвести введение в течение 24 часов после инцидента, лучше в течение 12 часов и наиболее предпочтительно произвести введение в течение 6 часов после инцидента. Введение через 48 часов после начального поражения может быть полезным для облегчения дополнительного поражения ткани в результате дальнейшей протечки сосудов или отека, однако влияние на первоначальное поражение ткани может быть сильно снижено.
Если выполняют профилактическое введение для предупреждения протечки сосудов или отека, связанного с хирургической операцией, или с точки зрения диагностического критерия предрасположенности, введение можно проводить до любого действительного повышения VP или во время такого вызывающего событие повышения VP. Для лечения хронических состояний, которые ведут к повышению VP и связанным с этим протечке сосудов и отеку, введение ингибиторов тирозинкиназ семейства Src можно проводить в режиме непрерывного дозирования.
Диапазоны доз для введения неактивного белка Src или Yes или активного белка CSK зависят от формы белка и его активности, как описано здесь далее, и представляют количества, достаточно большие для производства желаемого эффекта, при которых улучшается VP и облегчаются симптомы заболевания, опосредованного VP. Доза не должна быть слишком большой, чтобы не вызывать нежелательные побочные эффекты, такие как синдромы гипервязкости, отек легких, застойная сердечная недостаточность и подобные.
Терапевтически эффективным VP-модулирующим количеством является количество активного белка CSK, или неактивного белка Src или Yes, или их смеси, или нуклеиновой кислоты, кодирующей такой белок, достаточное для производства измеримой модуляции VP в обработанной ткани, то есть VP-модулирующее количество. Модуляцию VP можно определить описанным здесь способом или другими методами, известными специалистам в данной области. Модуляцию VP можно определить посредством исследования Миллера, которое здесь описано, или другими способами, известными специалистам в данной области.
Обычно дозу варьируют в зависимости от возраста, состояния, пола пациента и продолжительности болезни, и специалист в данной области может ее определить. Также дозу может регулировать лечащий врач в случае какого-либо осложнения.
Фармацевтические композиции данного изобретения можно вводить парентерально путем инъекции или постепенного вливания в течение некоторого времени. Хотя подлежащая обработке ткань обычно может быть доступна в организме при системном введении и, следовательно, наиболее часто на нее воздействуют посредством внутривенного введения терапевтических композиций, предусмотрены и другие ткани и средства доставки, где существует вероятность, что ткань-мишень содержит молекулы-мишени. Таким образом, композиции данного изобретения можно вводить внутривенно, внутрибрюшинно, внутримышечно, подкожно, внутрь полостей, трансдермально и можно доставлять перистальтическими способами.
Внутривенное введение выполняют, например, путем инъекции стандартной дозы. Термин «стандартная доза», используемый по отношению к терапевтической композиции настоящего изобретения, обозначает физически дискретные единицы, подходящие в качестве унифицированной дозировки для пациента, причем каждая единица содержит предварительно определенное количество активного вещества, рассчитанное для производства желательного терапевтического эффекта, в сочетании с необходимым разбавителем, то есть носителем или наполнителем.
В одном предпочтительном варианте активный агент вводят внутривенно в виде разовой дозы. Можно выполнить локальное введение путем прямой инъекции или, воспользовавшись анатомически изолированными участками, путем выделения микроциркуляции рассматриваемой системы органов, реперфузии в систему кровообращения, или посредством временной окклюзии с применением катетера рассматриваемой области сосудистой системы, связанной с больными тканями.
Композиции вводят способом, совместимым с дозированным препаратом, и в терапевтически эффективном количестве. Подлежащее введению количество и выбор времени зависят от подлежащего лечению субъекта, способности системы субъекта утилизовать активный ингредиент и степени требуемого терапевтического эффекта. Точные количества активного ингредиента, необходимые для введения, зависят от заключения лечащего врача и являются специфическими для каждого индивида. Однако подходящие диапазоны доз для системного применения раскрыты здесь и зависят от способа введения. Подходящие схемы введения также различны, но типично начальное введение с последующими повторными дозами с интервалом в один или более часов посредством последовательных инъекций или других введений. Альтернативно, предполагается непрерывное внутривенное вливание, достаточное для поддержания концентраций в крови в диапазоне, определенном для in vivo терапии.
Способы данного изобретения, облегчающие поражение тканей в результате протечки сосудов или отека, связанного с болезненным состоянием, поражением или травмой, ослабляют симптомы заболевания и в зависимости от заболевания могут содействовать излечению заболевания. Степень проницаемости сосудов в ткани и, следовательно, степень ингибирования, достигаемую настоящими методами, можно оценить разнообразными способами. В частности, данные методы подходят для облегчения состояния при "ударе" или в других церебрососудистых случаях, относящихся к поражению CNS, которые происходят в результате индуцированного поражением увеличения VP и последующей протечки сосудов и/или отека в связанных тканях.
В одном близком варианте подлежащая обработке ткань является воспаленной тканью, и подлежащая ингибированию проницаемость сосудов вызвана VEGF-опосредованной стимуляцией. Для данного типа страданий настоящий способ предусматривает ингибирование VP в артритных тканях, таких как у пациента с хроническим ревматизмом суставов, в тканях с иммунным или неиммунным воспалением, в псориатической ткани и подобных.
В другом близком варианте подлежащая обработке ткань является тканью сетчатки пациента с заболеванием сетчатки, таким как диабетическая ретинопатия, дегенерация желтого пятна или неоваскулярная глаукома, и подлежащая ингибированию VP представляет VP ткани сетчатки, где происходит новообразование кровеносных сосудов ткани сетчатки.
Настоящий способ ингибирования проницаемости сосудов в ткани, связанной с поражением или болезненным состоянием, и, следовательно, применение на практике методов лечения заболеваний, связанных с проницаемостью сосудов, включает взаимодействие ткани, в которой случается повышенная проницаемость сосудов или которая находится под угрозой этого, с композицией, включающей терапевтически эффективное количество ингибитора тирозинкиназы семейства Src.
Модуляция VP и облегчение поражения тканей в результате протечки сосудов и отека может происходить в течение короткого промежутка времени после введения терапевтической композиции. Наибольшие терапевтические эффекты можно наблюдать на протяжении 3 дней после введения в случае острого поражения или травмы. Обычно эффекты постоянного введения не будут столь заметны.
Ограничивающие время факторы включают скорость абсорбции ткани, клеточное поглощение, транслокацию белка или трансляцию нуклеиновой кислоты (в зависимости от терапии) и белок-мишень. Таким образом, эффекты модуляции поражения ткани могут происходить самое малое через час после момента введения ингибитора. Можно также производить дополнительное или пролонгированное воздействие ингибиторами тирозинкиназ семейства Src, применяя соответствующие условия. Таким образом, модифицируя такие параметры, можно обеспечить разнообразие требуемых терапевтических временных рамок.
F. Терапевтические композиции (общее обсуждение)
Настоящее изобретение предусматривает терапевтические композиции, полезные для применения на практике описанных здесь терапевтических способов. Терапевтические композиции настоящего изобретения содержат физиологически переносимый носитель вместе с белком Src и Yes или вектором, способным экспрессировать белок Src и/или Yes, который здесь описан, или ингибитором тирозинкиназы семейства Src, который здесь описан, таким как химический ингибитор Src, белок-ингибитор Src или нуклеиновая кислота-ингибитор Src, растворенным или диспергированным в нем в качестве активного ингредиента. В предпочтительном варианте терапевтическая композиция не является иммуногенной, если ее вводят пациенту млекопитающему или человеку для терапевтических целей.
Белок Src и Yes может быть активным, неактивным или представлять их смесь в зависимости от желаемой модуляции. Предпочтительные формы Src и Yes описаны выше. Белок CSK включает активную форму.
Используемые здесь выражения «фармацевтически приемлемый», «физиологически переносимый» и их грамматические вариации, касающиеся композиций, носителей, разбавителей и реагентов, используются равнозначно и указывают, что вещества можно вводить млекопитающему без получения нежелательных физиологических эффектов, таких как тошнота, головокружение, расстройство желудка и подобные.
Приготовление фармакологической композиции, которая содержит активные ингредиенты в растворенном или диспергированном виде, хорошо понятно специалисту в данной области и не нуждается в ограничениях по составлению. Обычно такие композиции получают в виде жидких растворов или суспензий для инъекций, однако можно также получать твердые формы, подходящие для растворения или суспендирования в жидкости перед применением. Препарат также может быть эмульгирован или представлен в виде липосомной композиции.
Активный ингредиент можно смешать с наполнителями, которые являются фармацевтически приемлемыми и совместимы с активным ингредиентом, в количестве, подходящем для применения в описанных здесь терапевтических способах. Подходящими наполнителями являются, например, вода, физиологический раствор, декстроза, глицерин, этанол или подобные и их комбинации. Кроме того, если требуется, композиция может содержать небольшие количества вспомогательных веществ, таких как смачивающие или эмульгирующие агенты, рН-буферные агенты и подобные, которые повышают эффективность активного ингредиента.
Терапевтическая композиция настоящего изобретения может включать фармацевтически приемлемые соли компонентов. Фармацевтически приемлемые соли включают аддитивные соли кислот (образованные со свободными аминогруппами полипептида), которые образованы с неорганическими кислотами, такими как, например, соляная или фосфорная кислота, или с органическими кислотами, такими как уксусная, винная, миндальная и подобные. Соли, образованные со свободными карбоксильными группами, также могут быть производными неорганических оснований, таких как, например, гидроксиды натрия, калия, аммония, кальция или железа, и органических оснований, таких как изопропиламин, триметиламин, 2-этиламиноэтанол, гистидин, прокаин и подобные.
Физиологически переносимые носители хорошо известны в данной области. Примерами жидких носителей являются стерильные водные растворы, которые не содержат других веществ кроме активных ингредиентов и воды или содержат буфер, такой как фосфат натрия с физиологическим значением рН, физиологический раствор, или оба, такие как физиологический раствор, забуференный фосфатом. Кроме того, водные носители могут еще содержать более одной буферной соли, а также такие соли как хлориды натрия и калия, декстрозу, полиэтиленгликоль и другие растворенные вещества.
Жидкие композиции могут также содержать жидкие фазы в дополнение или за исключением воды. Примерами таких дополнительных жидких фаз являются глицерин, растительные масла, такие как хлопковое масло, и эмульсии вода-масло.
F(i). VP-модулирующие терапевтические композиции настоящего изобретения
В одном варианте настоящего изобретения терапевтическая композиция содержит модулирующее проницаемость сосудов количество белка Src и/или Yes или количество вектора экспрессии рекомбинантной ДНК, достаточное для экспрессии эффективного количества белка Src и/или Yes, обычно композиция составлена так, что содержит, по меньшей мере, 0,1% масс. белка Src или Yes от общей массы терапевтической композиции. Массовый процент представляет отношение массы белка Src или Yes к общей массе композиции. Таким образом, например, 0,1% масс. представляет 0,1 г белка Src или Yes на 100 г композиции в целом. Для экспрессионных ДНК-векторов вводимое количество зависит от свойств вектора экспрессии, подлежащей обработке ткани и подобных соображений.
F(ii). Ингибиторы тирозинкиназ семейства Src
Терапевтические композиции настоящего изобретения
Химические терапевтические композиции настоящего изобретения содержат физиологически переносимый носитель вместе с ингибитором тирозинкиназы семейства Src, растворенным или диспергированным в нем в качестве активного ингредиента.
Белковые терапевтические композиции настоящего изобретения содержат физиологически переносимый носитель вместе с неактивным Src, неактивным Yes или активным CSK, растворенным или диспергированным в нем в качестве ингибитора тирозинкиназы семейства Src.
Терапевтические композиции настоящего изобретения с нуклеиновыми кислотами содержат физиологически переносимый носитель вместе с нуклеиновой кислотой, которая кодирует неактивный Src, неактивный Yes или активный белок CSK, растворенной или диспергированной в нем в качестве ингибитора тирозинкиназы семейства Src.
Подходящие ингибиторы тирозинкиназ семейства Src специфически ингибируют биологическую активность тирозинкиназ семейства Src. Наиболее подходящий ингибитор тирозинкиназы семейства Src обладает в первую очередь специфичностью по ингибированию активности белка pp60Src и второстепенно ингибирует наиболее близкородственные тирозинкиназы семейства Src, такие как Yes. Примеры особо подходящих ингибиторов тирозинкиназ семейства Src включают РР1, РР2, PD173955, AGL1872, PD162531, радицикол R2146, гелданамицин и подобные. Дополнительные подходящие химические ингибиторы тирозинкиназ семейства Src можно идентифицировать и охарактеризовать, применяя стандартные исследования, известные в данной области.
Мутации в Src, которые, как показано, дают ингибирование VP вместо его стимулирования, обозначены как неактивные мутации Src. Белки, имеющие мутации, которые придают такую ингибиторную активность, обозначены как доминантно отрицательные белки Src, которые ингибируют VP, включая VP в результате эндогенной активности Src, а также усиленной активности Src в результате стимуляции фактором роста. Таким образом, некоторые мутации c-Src дикого типа настоящего изобретения могут также действовать как доминантно отрицательные в отношении их способности блокировать рост кровеносных сосудов и VP и, следовательно, например, снижать VP in vivo. Таким образом, другие подходящие ингибиторы тирозинкиназ семейства Src могут включать неактивные формы белков Src и Yes, которые противодействуют активности Src или Yes, давая в результате ингибирование или снижение проницаемости кровеносных сосудов в тканях-мишенях. Предпочтительным неактивным белком Src является Src 251. Другим предпочтительным неактивным белком Src является Src К295М. Предпочтительный неактивный белок Yes будет иметь уменьшенную активность киназы по сравнению с белком дикого типа.
Другими ингибиторами тирозинкиназ семейства Src могут быть антисмысловые нуклеиновые кислоты, аналоги нуклеиновых кислот или белково-нуклеиновые кислоты, которые ингибируют экспрессию генов Src или Yes в клетках-мишенях. Антисмысловые молекулы могут быть терапевтически эффективными VP-модулирующими, если указанная антисмысловая нуклеиновая кислота, способная гибридизоваться с мРНК, кодирующей белок Src или Yes, может гибридизоваться с такой мРНК и в результате обеспечить ингибирование клеточной экспрессии тирозинкиназного белка Src или Yes при трансфекции в клетку-мишень в подходящем фармацевтическом носителе.
Как описано, предпочтительный ингибирующий белок c-Src включает Src 251, в котором только первые 251 аминокислот Src экспрессируются. Данная конструкция не имеет полного домена киназы и, следовательно, обозначена как белок Src «мертвая киназа». Вторая конструкция представляет мутацию Src (K259M), в которой лизиновый аминокислотный остаток 295 мутирован в метионин. Данная точковая мутация в домене киназы предотвращает связывание АТФ и также блокирует киназа-зависимые функции Src, касающиеся сигналов и пролиферации клеток сосудов и клеток опухолей.
Что касается точковых мутаций, любая мутация, дающая желаемую ингибирующую активность, предусматривается для использования в данном изобретении. Слитые белковые конструкции, объединяющие желаемый белок Src (его мутацию или фрагмент) с экспрессированными аминокислотными метками, антигенными эпитопами, флуоресцентным белком или другим подобным белком или белками, также предусматриваются до тех пор, пока не затрагивается требуемый модулирующий эффект белка Src.
Аналогично, добавление экзогенного ингибитора активности белка Src или стимуляция экспрессии такого ингибитора в тканях-мишенях, такого как CSK (С-концевая Src-киназа), также являются средствами ингибирования активности Src. Фосфорилирование тирозина, инактивирующее Src, является средством отрицательной регуляции посредством С-концевой Src-киназы, обозначенной CSK (Nada и др., 1991, Nature, 351: 69-71; Okada и др., 1991, J. Biol. Chem., 266 (36): 24249-24252). Если CSK фосфорилирует аа527 в Src дикого типа, то белок Src инактивируется. Таким образом, CSK является полезным и сильнодействующим ингибитором активности Src. Последовательность белка CSK человека из 450 аминокислот идентифицирована под номером доступа Р41240 и может быть найдена в Шведской базе данных белков. Кодирующая CSK человека последовательность нуклеиновой кислоты мРНК идентифицирована под номером доступа NM 004383 в базе данных GenBank.
В одном варианте данного изобретения фармацевтическая композиция содержит модулирующее проницаемость сосудов количество белка Src, Yes и/или CSK или количество вектора экспрессии, достаточное для экспрессии эффективного количества неактивного Src, Yes или активного белка CSK, обычно композиция составлена так, что содержит, по меньшей мере, 0,1% масс. белка от общей массы терапевтической композиции. Таким образом, например, 0,1% масс. представляет 0,1 г белка на 100 г композиции в целом. Для векторов экспрессии вводимое количество зависит от свойств вектора экспрессии, подлежащей обработке ткани и подобных соображений. Таким образом, эффективное количество ингибитора тирозинкиназы семейства Src в фармацевтической композиции представляет такое количество, которое обеспечивает в результате терапевтически эффективную модуляцию Src-регулируемой проницаемости сосудов. Терапевтическое количество любой фармацевтической композиции соответствует такому количеству, которое самостоятельно обеспечивает в результате уменьшение протечки сосудов или отека, вызванных поражением ткани.
G(i). Общее обсуждение; промышленный продукт
Используемое здесь выражение «упаковочный материал» относится к материалу, такому как стекло, пластик, бумага, фольга и подобные, способному содержать фармацевтический агент внутри твердых упаковок. Таким образом, упаковочный материал может представлять, например, пластиковые или стеклянные пузырьки, ламинированные обертки и подобные контейнеры, используемые для содержания в них фармацевтической композиции, включающей фармацевтический агент.
В предпочтительных вариантах упаковочный материал включает этикетку, которая является материальным воплощением для описания содержания промышленного продукта и использования фармацевтического агента, содержащегося в нем.
G(ii). VP-модулирующие терапевтические композиции; промышленный продукт
Данное изобретение предусматривает промышленный продукт, включающий контейнер с этикеткой для обеспечения терапевтически эффективного количества смеси белка Src и белка Yes. Промышленный продукт включает упаковочный материал и фармацевтический агент, содержащийся внутри упаковочного материала.
Фармацевтический агент в промышленном продукте является любой композицией настоящего изобретения, подходящей для обеспечения белка Src и белка Yes, представленных в фармацевтически приемлемой форме, как здесь описано в соответствии с раскрытыми указаниями. Таким образом, композиция может включать белок Src и Yes, или молекулу ДНК, которая способна экспрессировать белок Src, ДНК, способную экспрессировать белок Yes, или ДНК, способную экспрессировать оба белка. Промышленный продукт содержит количество фармацевтического агента, достаточное для применения при лечении указанных здесь состояний, в виде единой дозы или многих доз.
Белок Src или Yes может быть активным или неактивным или представлять их смесь в зависимости от желаемой степени модуляции. Предпочтительные формы активных и неактивных Src и Yes описаны выше.
Упаковочный материал включает этикетку, на которой указано применение содержащегося внутри фармацевтического агента, например, для лечения состояний, которым помогает ингибирование или активация проницаемости сосудов, и раскрытых здесь подобных состояний. Кроме того, этикетка может включать инструкции по применению и соответствующую информацию, которая может потребоваться для продажи. Упаковочный материал может включать контейнер (контейнеры) для хранения фармацевтического агента.
G(iii). Композиции ингибитора тирозинкиназы семейства Src; промышленный продукт
Данное изобретение предусматривает также промышленный продукт, который представляет собой контейнер с этикеткой для обеспечения терапевтически эффективного количества ингибитора тирозинкиназы семейства Src. Ингибитор может быть упакованным химическим ингибитором, белком-ингибитором или нуклеиновой кислотой-ингибитором тирозинкиназы семейства Src, комбинацией из нескольких или их смесью. Промышленный продукт включает упаковочный материал и содержащийся внутри упаковочного материала фармацевтический агент. Промышленный образец может также содержать два или более субтерапевтически эффективных количеств фармацевтической композиции, которые вместе действуют синергически, обеспечивая в результате облегчение поражения ткани вследствие протечки сосудов или отека.
Фармацевтический агент в промышленном продукте является любой композицией настоящего изобретения, подходящей для обеспечения ингибитора тирозинкиназы семейства Src и представленной в фармацевтически приемлемой форме, как здесь описано в соответствии с раскрытыми указаниями. Таким образом, композиция может включать химические ингибиторы, такие как РР1, РР2, PD173955, AGL1872, PD162531, радицикол R2146 и гелданамицин, белки-ингибиторы, такие как неактивный Src, неактивный Yes, активный белок CSK, или молекулы нуклеиновых кислот, которые способны экспрессировать такие белки или комбинации белков. Промышленный продукт содержит количество фармацевтического агента, достаточное для применения при лечении указанных здесь состояний, в виде единой дозы или многих доз.
Упаковочный материал включает этикетку, на которой указано применение содержащегося внутри фармацевтического агента, например, для лечения состояний, которым помогает ингибирование повышения проницаемости сосудов, и раскрытых здесь подобных состояний. Кроме того, этикетка может включать инструкции по применению и соответствующую информацию, которая может потребоваться для продажи. Упаковочный материал может включать контейнер (контейнеры) для хранения фармацевтического агента.
Примеры
Следующие примеры, относящиеся к данному изобретению, являются иллюстративными и, конечно, их не следует толковать как конкретные ограничения данного изобретения. Кроме того, авторы полагают, что такие вариации данного изобретения, известные сейчас или разработанные позже, которые находятся в компетенции специалистов в данной области, входят в объем настоящего изобретения, заявляемого здесь далее.
1. Получение c-Src- или c-Ves-экспрессионных конструкций
Для получения экспрессионных конструкций, полезных при модуляции VP и ангиогенеза способами настоящего изобретения, проводят манипуляции с кДНК c-Src и вставляют в экспрессионную конструкцию/вектор.
Последовательность кДНК, кодирующая c-Src дикого типа (то есть эндогенного) цыпленка, показана на ФИГ.1 (SEQ ID NO: 2) с кодированной последовательностью аминокислотных остатков, показанной на ФИГ.2 (SEQ ID NO: 3). Кодированная белковая последовательность транслируется из нуклеотидных положений с 112 по 1713 кДНК. Последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующая последовательности нуклеиновой кислоты кДНК c-Src человека (SEQ ID NO: 4), и кодированные последовательности аминокислотных остатков (SEQ ID NO: 5) представлены, соответственно, на ФИГ.3 и ФИГ.4. Для последовательности белка человека кодирующая последовательность начинается с положения нуклеотида 134 и заканчивается положением 1486 кДНК.
Дикий тип получали наряду с рядом кДНК мутированных c-Src. Мутированные c-Src-конструкции получали посредством сайт-направленного мутагенеза, как описано в работе Kaplan и др., ЕМВО J., 13: 4745-4756 (1994). Мутированные c-Src-конструкции для кодирования мутированных белков Src с целью использования в способах настоящего изобретения описаны в Kaplan и др., там же. Kaplan и др. описывают различные мутированные c-Src-конструкции и кодированные белки, полезные для практического осуществления данного изобретения. Например, в своей работе на фигуре 1 Kaplan и др. изображают несколько аллельных продуктов c-Src цыпленка, включая Src А и Src 251.
Настоящее изобретение описывает две категории функции c-Src по модуляции VP. Как выше обсуждалось, одна категория содержит молекулы Src, которые повышают VP и, следовательно, считаются активными белками. В настоящем изобретении показано, что Src дикого типа наряду с различными мутациями индуцирует VP. Одна мутация c-Src дикого типа, функцией которой в данном контексте в отношении способности является индуцировать рост кровеносных сосудов и VP, представляет мутант Src А, имеющий точковую мутацию по аминокислотному (аа) остатку в положении 527 с заменой тирозина 527 на фенилаланин. Данный сайт обычно представляет сайт для отрицательной регуляции c-Src-киназой, обозначенной как киназа CSK. Если CSK фосфорилирует аа527 в Src дикого типа, то белок Src инактивируется. Однако в мутированном Src A по аа527 регуляторный тирозин превращен в фенилаланин, что в результате делает белок постоянно активным белком, не подверженным инактивации фосфорилированием.
Здесь показано, что другие мутации в Src имеют противоположный модулирующий эффект на VP, ингибируя VP вместо стимулирования. Такие мутации обозначены как неактивные Src-мутации. Белки, имеющие мутацию, которая придает такую ингибирующую активность, также обозначены как доминантно отрицательные белки Src, так что они ингибируют VP, включая VP в результате эндогенной активности Src, а также усиленной активности Src вследствие стимуляции фактора роста. Таким образом, определенные мутации c-Src дикого типа настоящего изобретения могут также работать как доминантно отрицательные в отношении их способности блокировать рост кровеносных сосудов и VP и тем самым, например, снижать VP in vivo.
Такой предпочтительный ингибиторный белок c-Src включает Src 251, в котором экспрессируются только первые 251 аминокислот Src. Данная конструкция не имеет полного домена киназы и, следовательно, обозначена как белок Src «мертвая киназа». Вторая конструкция представляет мутацию Src (K259M), в которой лизиновый аминокислотный остаток 295 мутирован в метионин. Данная точковая мутация в домене киназы предотвращает связывание АТФ и также блокирует киназа-зависимые функции Src, касающиеся сигналов и пролиферации клеток сосудов и клеток опухолей.
Что касается точковых мутаций, любая мутация, дающая необходимую ингибирующую или стимулирующую активность, предусматривается для использования в данном изобретении. Слитые белковые конструкции, объединяющие необходимый белок Src (его мутацию или фрагмент) с экспрессированными аминокислотными метками, антигенными эпитопами, флуоресцентным белком или другим подобным белком или белками, также предусматривается до тех пор, пока не затрагивается требуемый модулирующий эффект белка Src.
Например, для активации мутации Src по остатку 527, пока полученный мутированный аминокислотный остаток не является тирозином, серином или треонином, настоящее изобретение предусматривает, что присутствие альтернативной аминокислоты по требуемому положению даст в результате белок Src с требуемой активностью, VP-стимулирующей модуляторной активностью.
Киназа Yes семейства Src описана ранее, но не многое известно о ее клеточной функции (Burck и др., 1988, The Oncogenes, Springer-Verlag, New York, pp.133-155; Marth и др., 1985, Cell, 43-393; Semba и др., 1986, PNAS (USA), 83-5459; Shibuya и др., 1982, J. Virol., 42-143; Yoshida и др., 1985, Jpn. J. Cancer Res., 76-559). Предпочтительный активный белок Yes человека кодирован нуклеиновой кислотой, описанной в работе Sukegawa и др., 1987, Mol. Cell Biol., 7: 41-47. Инактивирующие модификации белка Yes человека и кодирующих Yes нуклеиновых кислот можно выполнить, как описано для Src.
ТАБЛИЦА 1 | ||
Src/Мутация | Функция Src | Влияние на VP и ангиогенез |
c-Src | + активный | стимулирует |
Src A (T527F) | + активный | стимулирует |
Src 527 (точка) | + активный | стимулирует |
Src 251 | - неактивный | ингибирует |
Src (усечение) | - неактивный | ингибирует |
Src (K295M) | - неактивный | ингибирует |
Src 295 (точка) | - неактивный | ингибирует |
Одной предпочтительной экспрессионной конструкцией для применения в настоящем изобретении является конструкция RCASBP(A) (SEQ ID NO: 1). Данный вектор экспрессии основан на сериях, компетентных по репликации вирусов саркомы птиц, с усиленной полимеразой Бриана (ВР) для улучшения титра и специфичен для гликопротеина оболочки типа А, экспрессированного на обычных клетках птиц (рассмотрено в Methods in Cell Biology, 52: 179-214 (1997); смотри также Hughes и др., 1987, J. Virol., 61: 3004-3012; Fekete & Cepko, 1993, Mol. Cellular Biol., 13 (4): 2604-2613; Itoh и др., 1996, Development, 122: 291-300 и Stott и др., 1998, Biotechniques, 24: 660-666). Полная последовательность RCASBP(A) (SEQ ID NO: 1) приведена в списке последовательностей, а рестрикционная карта конструкции изображена на ФИГ.10, обозначена здесь как RCAS.
Исходная конструкция Src 251 субклонирована доктором Pam Schwartzberg в NIH в лаборатории доктора Harold Varmus. Излагая кратко, клонирование последовательности кДНК Src для экспрессии осуществляли, вставляя линкер, содержащий рестрикционные Not I-BstB1-Not-сайты I в уникальный сайт Not I на 5'-конце Src 251. Src имеет уникальный сайт Cla I на 3'-конце. Расщепление Src 251 посредством BstB1 и Cla I генерировало BstB1-ClaI-фрагмент, который затем лигировали к сайту Cla I на RCASBP(A). Выступ BstB1 позволяет лигирование с выступом Cla I, которое не будет снова разрезаться Cla I.
Src-конструкции, подходящие для использования при осуществлении настоящего изобретения, легко получить в описанном выше векторе, сначала расщепляя вектор RCAS, содержащий Src 251 посредством Not I и Cla I (в среде DAM+), разрешая вставку аналогично расщепленной кДНК Src. Таким образом, данную начальную конструкцию RCASBP(А), содержащую Src 251, затем использовали для субклонирования всех других Src-конструкций, как описано выше и в работе Kaplan и др., 1994, EMBO J., 13 (20): 4745-4756, в RCASBP(А) через Not I-Cla I-фрагмент, генерированный посредством Src 251-конструкции. Для получения требуемых мутаций c-Src в кДНК применяли стандартные методики сайт-направленного мутагенеза, знакомые специалистам в данной области. ПЦР-праймеры, предназначенные для включения требуемых мутаций, были также разработаны с сайтами рестрикции для облегчения последующих стадий клонирования. Целые сегменты Src-кодирующих последовательностей нуклеиновых кислот удаляют из конструкций нуклеиновых кислот посредством техники ПЦР-амплификации на основе известных последовательностей кДНК цыпленка, человека и других гомологов Src и последующего образования новых конструкций.
В одном варианте данного изобретения 3' ПЦР-праймер, используемый для амплификации Src-нуклеиновых кислот, также кодирует последовательность в рамке. Применение данного праймера добавляет метку эпитопа 9Е10-mус к карбоксильному концу последующей Src-конструкции. Следующие аминокислоты добавляли после аминокислоты 251 Src для генерирования векторной конструкции, содержащей эпитопную метку 9Е10-mус: VDMEQKLIAEEDLN (SEQ ID NO: 6). Две отдельные ПЦР были выполнены для каждой конструкции и получены схожие результаты. Все мутантные конструкции, сконструированные при помощи ПЦР, секвенировали также посредством ПЦР для подтверждения предсказанной последовательности ДНК клонов. кДНК дикого и мутированного Src для использования в экспрессионных системах настоящего изобретения доступны также от Upstate Biotech Laboratories, Lake Placid, NY, которая продает Src птиц и человека, несколько мертвых киназ и активированные мутированные формы.
Альтернативные векторы экспрессии для применения при экспрессии белков Src или Yes настоящего изобретения, также включают аденовирусные векторы, как описано в патентах США №№4797368, 5173414, 5436146, 5589377 и 5670488. Альтернативные способы доставки модуляторных белков Src или Yes включают доставку кДНК Src или Yes невирусной векторной системой, как описано в патенте США №5675954, и доставку самой кДНК в виде "голой" ДНК, как описано в патенте США №5589466. Доставка конструкций данного изобретения также не ограничена локальным применением вирусного вектора, как описано ниже в системе исследований САМ. Например, препараты вирусного вектора также вводят внутривенно для системной доставки в русло сосуда. Эти векторы также целенаправлены на места повышенного новообразования кровеносных сосудов при локализованной инъекции в опухоль, как в примере.
Белки, экспрессированные in vitro, также предусматриваются для их доставки после экспрессии и очистки селектированного белка Src способами, полезными для доставки белков или полипептидов. Один такой способ включает липосомные системы доставки, такие как описанные в патентах США №№4356167, 5580575, 5542935 и 5643599. Специалистам в данной области хорошо известны другие системы доставки векторов и белков для применения при экспрессии и/или доставке белков Src или Yes настоящего изобретения.
2. Характеристика необработанной хориоаллантоидной мембраны цыпленка (САМ)
А. Получение САМ
Ангиогенез можно индуцировать в хориоаллантоидной мембране (САМ) цыпленка после того, как в результате нормального эмбрионального ангиогенеза образуются зрелые кровеносные сосуды. Показано, что ангиогенез индуцируется в ответ на специфические цитокины или фрагменты опухолей, как описано в работах Leibovich и др., Nature, 329: 630 (1987) и Ausprunk и др., Am. J. Pathol., 79: 597 (1975). САМ получали из эмбрионов цыплят для последующего индуцирования ангиогенеза и его ингибирования. Десятидневные эмбрионы цыплят получали от McIntyre Poultry (Lakeside, CA) и инкубировали при 37°С и влажности 60%. Используя небольшое специальное сверло (Dremel, Division of Emerson Electric Co. Racine WI), делали небольшое отверстие в скорлупе на конце яйца непосредственно над воздушным мешком. Второе отверстие делали в широком конце яйца в области, лишенной эмбриональных кровеносных сосудов, определенной заранее путем проверки яйца на свет. К первому отверстию прикладывали отрицательное давление, в результате чего САМ (хориоаллантоидная мембрана) вытягивается из скорлупы и создается фальшивый воздушный мешок над САМ. При помощи небольшого точильного колеса (Dremel) в скорлупе прорезали окошко площадью 1,0 см × 1,0 см над выпавшей САМ. Данное небольшое окошко давало прямой доступ к лежащей под ним САМ.
Полученный препарат САМ затем использовали для 6-дневного эмбриогенеза, стадии, заметной по активному новообразованию кровеносных сосудов без дополнительной обработки САМ, отражающей модель, использованную для оценки влияний на эмбриональное новообразование кровеносных сосудов, или использовали для 10-дневного эмбриогенеза, где ангиогенез убывает. Последний препарат использовали таким образом в данном изобретении для индуцирования повторного ангиогенеза в ответ на обработку цитокинами или контакт с опухолью, как описано ниже.
3. Исследование ангиогенеза САМ
А. Ангиогенез, индуцированный факторами роста
Показано, что ангиогенез индуцируется цитокинами или факторами роста. Ангиогенез индуцировали, помещая фильтровальный диск Ватмана размером 5 мм × 5 мм (Whatman Filter paper №1), насыщенный сбалансированным солевым раствором Хенкса (HBSS, GIBCO, Grand Island, NY) или HBSS, содержащими 2 мкг/мл рекомбинантного основного фактора роста фибробластов (bFGF) или фактора роста эндотелиальных клеток сосудов (VEGF) (Genzyme, Cambridge, MA), на САМ 9- или 10-дневного зародыша цыпленка в области, не содержащей кровеносных сосудов, и затем закрывали окошки скотчем. Другие концентрации факторов роста также эффективны в индуцировании роста кровеносных сосудов. Для исследований, где оценивают ингибирование ангиогенеза с помощью внутривенного введения антагонистов, сначала индуцируют ангиогенез при воздействии 1-2 мкг/мл bFGF или VEGF в питательной среде фибробластов. Ангиогенез контролировали при помощи фотомикроскопии через 72 час.
В. Эмбриональный ангиогенез
Препарат САМ для оценки эффекта ингибирования ангиогенеза на примере естественного формирования новообразующихся кровеносных сосудов эмбриона представляет, как описано выше, 6-дневный эмбрион цыпленка. На этой стадии развития кровеносные сосуды претерпевают рост de novo и, следовательно, обеспечивают полезную систему для исследования модуляции ангиогенеза белками Src настоящего изобретения. Систему САМ получают, как описано выше, за исключением того, что исследование предпочтительнее проводить на 6-дневных эмбрионах, чем 9- или 10-дневных.
4. Модуляция ангиогенеза, определенная в исследовании САМ
Для оценки влияния белков Src на ангиогенез проводили следующие исследования на препаратах САМ 10-дневных цыплят. Пять мкг конструкций RCAS, полученных, как описано в примере 1, трансфицировали в линию иммортализованных фибробластов цыпленка DF-1 (подарок Doug Foster, U. of Minn). Данная клеточная линия, а также первичные фибробласты эмбрионов цыплят способны продуцировать вирус, однако клеточная линия DF-1 давала более высокие титры. Вирусные супернатанты собирали из субконфлюэнтных клеточных линий DF-1-продуцента в среде CLM, не содержащей сыворотки (состав: основа - среда F-10, снабженная ДМСО, фолиевой кислотой, глутаминовой кислотой и раствором витамина MEM). 35 мл вирусного супернатанта концентрировали ультрацентрифугированием при 4°С и 22000 об./мин в течение 2 час. Концентрированный вирусный осадок повторно суспендировали в 1/100 исходного объема в среде CLM, не содержащей сыворотки, делили на аликвоты и хранили при 80°С. Титр оценивали путем серийных разведений контрольного вирусного вектора, содержащего нуклеотидную последовательность, кодирующую зеленый флуоресцентный белок (GFP), обозначенного как RCAS-GFP, инфицирование проводили на первичных фибробластах эмбрионов цыплят, которые инкубировали в течение 48-72 час. Полученные титры вирусного штамма обычно превышали концентрацию 108 I.U./мл. Для исследования САМ, применяющего вирусные линии, готовили фильтровальные диски Ватмана диаметром 6 мм, пропитанные кортизонацетатом путем помещения в раствор 3 мг/мл кортизонацетата в 95% этаноле на 30 минут. Диски сушили в вытяжном шкафу в ламинарном потоке и затем пропитывали 20 мкл вирусного штамма на диск в течение 10 мин. Данные диски накладывали на САМ 9- или 10-дневных эмбрионов цыплят, закрывали целлофановой лентой и инкубировали при 37°С в течение 18-24 час. Затем добавляли только PBS или факторы роста при концентрации 5 мкг/мл к САМ в 20 мкл подходящего вирусного штамма в качестве дополнительной помощи вирусам в ткани САМ. Через 72 часа САМ собирали и исследовали на изменения ангиогенного индекса, что определяли двойным слепым подсчетом количества точек разветвления в лежащей под диском САМ. Для исследования киназы лежащую под диском ткань собирали в RIPA, гомогенизировали в моторизованном измельчителе, Src подвергали иммунопреципитации из эквивалентных количеств общего белка и подвергали исследованию киназы in vitro с использованием слитого белка FAK-GST в качестве субстрата. Для иммунофлуоресцентных исследований лежащую под диском ткань САМ замораживали в ОСТ, криоконсервировали, делали срезы по 4 мкм, фиксировали в ацетоне в течение 1 мин, инкубировали в 3% нормальной козьей сыворотке в течение 1 час, затем инкубировали в первичном кроличьем антителе против фосфорилированного ERK, как описано ранее (Eliceiri и др., J. Cell. Biol., 140: 1255-1263 (1998)), промывали PBS и детектировали, используя флуоресцентное вторичное антитело.
А. Активация эндогенного Src посредством bFGF и VEGF
Для оценки эффекта факторов роста на активность Src в модуляции ангиогенеза проводили следующие исследования. Экстракты ткани САМ 10-дневных цыплят, которые подвергали действию bFGF или VEGF (2 мкг/мл) в течение 2 часов, лизировали. Эндогенный Src подвергали иммунопреципитации из эквивалентных количеств общего белка, подвергали иммунному комплексному исследованию киназы in vitro, используя слитый белок FAK-GST в качестве субстрата, проводили электрофорез и переносили на нитроцеллюлозу.
Результаты данного исследования представлены на ФИГ.5, где повышение активности Src очевидно из увеличенной плотности геля при обработке bFGF или VEGF по сравнению с необработанными (фиктивными) образцами, которые указывают исходный уровень активности Src в исследовании САМ. Оба bFGF и VEGF давали в результате примерно 2-кратное увеличение активности эндогенного Src, присутствующего в САМ. Также зондировали блот описанного выше исследования киназы с использованием анти-Src антитела в качестве контроля загрузки эквивалентного содержания Src и IgG.
В. Влияние ретровирус-опосредованной генной экспрессии Src А на ангиогенез в САМ цыпленка
Для оценки эффекта мутированных белков Src на ангиогенез в препаратах САМ проводили следующее исследование. Для исследования САМ 9-дневных цыплят подвергали воздействию экспрессирующих ретровирусов RCAS-Src А или RCAS-GFP или буфера в течение 72 час, следуя описанному выше протоколу.
Результаты данного исследования показаны на ФИГ.6А, где степень ангиогенеза определяли количественно, как описано выше. На стереомикроскопе получали типичные микрофотографии (4х), показанные на ФИГ.6В. Исходный уровень активности эндогенного Src имеет ангиогенный индекс примерно 50. В противоположность этому, САМ, обработанные ретровирусным вектором RCAS-Src А с точковой мутацией по аминокислотному остатку в положении 527 с тирозина на фенилаланин, давали в результате усиление (индуцирование) ангиогенеза с ангиогенным индексом примерно 90. Усиление Src А-опосредованного ангиогенеза также очевидно из фотографий, показанных на ФИГ.6В.
С. Ретровирусная экспрессия Src А активирует фосфорилирование сосудистой киназы MAP
Оценивали также эффект Src А по сравнению с факторами роста VEGF и РМА на фосфорилирование сосудистой киназы MAP в соответствии со способами исследования, описанными выше и здесь. Экстракты тканей САМ 10-дневных цыплят, подверженные действию VEGF или РМА (другой митоген при сравнимой концентрации) в течение 30 минут, сравнивали с экстрактами, инфицированными ретровирусом, экспрессирующим Src А, в течение 48 час. Затем Src подвергали иммунопреципитации из эквивалентных количеств общего белкового экстракта и проводили иммунное комплексное исследование киназы in vitro, используя слитый белок FAK-GST в качестве субстрата, проводили электрофорез и переносили на нитроцеллюлозу.
Результаты данного исследования показаны на ФИГ.7А, где необработанные САМ (NT) демонстрируют исходное опосредованное эндогенным Src фосфорилирование сосудистой киназы MAP. Оба VEGF и РМА давали в результате примерно 2-кратное увеличение от исходного значения. В противоположность этому, Src A усиливал активность примерно в 5-10 раз по сравнению с необработанными образцами.
Аликвоты описанных выше лизатов ткани также оценивали на фосфорилирование эндогенного ERK посредством иммуноблоттинга с анти-фосфо-ЕРК-антителом, как показано на ФИГ.7В. Для такой оценки 10-дневные САМ инфицировали либо фиктивным RCAS, либо RCAS, который экспрессирует Src А. Через два дня САМ иссекали, криоконсервировали в ОСТ и делали срезы по 4 мкм. Срезы иммуноокрашивали антителом против фосфорилированного ERK (New England Biolabs), промывали и детектировали, используя антикроличье FITS-конъюгированное вторичное антитело козы. Флуоресцентные изображения получали при помощи охлажденной CCD-камеры (Princeton Inst.). Микрофотографии показывают усиление иммунофлуоресценции в препаратах, обработанных Src А, по сравнению с mock-контролями.
D. Селективная потребность в активности Src при VEGF (но не bFGF)-индуцированном ангиогенезе
Для оценки влияния Src-модуляторной активности на индуцированный фактором роста ангиогенез проводили следующие исследования. САМ девятидневных цыплят подвергали воздействию препарата ретровирусного вектора, который экспрессировал доминантно отрицательную мутацию Src, относительно Src 251 или Src К295М, как описано ранее. Ретровирусные RCAS-Src 251, или контрольные RCAS-GFP, или буферные САМ обрабатывали в течение 20 час и затем инкубировали еще 72 час в присутствии или в отсутствие bFGF или VEGF.
Степень ангиогенеза, определенная количественно, как описано выше, показана на ФИГ.8А. При помощи стереомикроскопа получали типичные микрофотографии (6х), показанные на ФИГ.8В. На ФИГ.8С показан блот с использованием в качестве зонда анти-Src антитела для подтверждения экспрессии Src 251 в трансфицированных клетках по сравнению с фиктивными обработками.
Результаты описанных выше исследований показывают, что обе bFGF- и VEGF-обработанные САМ в присутствии контрольных RCAS-GFP индуцировали ангиогенез выше Src-опосредованного исходного уровня ангиогенеза, наблюдаемого с обработанных буфером или в необработанных препаратах САМ. Экспрессированный доминантно отрицательный мутант Src 251 эффективен при ингибировании VEGF-индуцированного ангиогенеза обратно до исходного уровня и неэффективен при ингибировании bFGF-опосредованного ангиогенеза. Микрофотографии, показанные на ФИГ.8В, иллюстративно подтверждают данные, представленные на ФИГ.8А. Таким образом, экспрессированный ретровирусом Src 251 является эффективным ингибитором ангиогенеза, если ангиогенез индуцирован VEGF.
В настоящем изобретении предусматривается применение белков Src данного изобретения на других моделях ангиогенеза, как описано в примерах ниже.
5. Регрессия роста опухолевой ткани Src-модуляторами, определенная в исследовании in vivo на модели глаза кролика
Влияние Src-модуляторов на индуцированный факторами роста ангиогенез можно наблюдать в естественно прозрачных структурах, как, например, на роговице глаза. Новые кровеносные сосуды растут из края роговицы, который имеет богатое кровоснабжение, по направлению к центру роговицы, который обычно не снабжается кровью. Стимуляторы ангиогенеза, такие как bFGF, при применении на роговице индуцируют рост новых кровеносных сосудов от края к центру роговицы. Антагонисты ангиогенеза при применении на роговице ингибируют рост новых кровеносных сосудов от края к центру роговицы. Таким образом, роговица испытывает ангиогенез посредством инвазии эндотелиальных клеток от края роговицы в плотную заполненную коллагеном ткань роговицы, что легко видеть. Таким образом, исследование на глазу кролика обеспечивает in vivo модель для прямого наблюдения стимуляции и ингибирования ангиогенеза после имплантации соединений непосредственно в роговицу глаза.
Исследование in vivo на модели глаза кролика демонстрирует индуцированный факторами роста ангиогенез
Ангиогенез индуцируют в исследовании in vivo на модели глаза кролика факторами роста bFGF или VEGF, это описано в следующих разделах.
Полимерные гранулы из гидрона (Hydron), содержащие фактор роста, получают, как описано в работе D'Amato и др., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 91: 4082-4085 (1994). Индивидуальные гранулы содержат 650 нг факторов роста, отдельно связанных с сукралфатом (Carafet, Marion Merrell Dow Corporation) для стабилизации фактора роста, и обеспечивают их медленное высвобождение в окружающую ткань. Кроме того, получаемые из гидрона гранулы содержат требуемый Src-экспрессирующий ретровирус, который описан ранее. Данные гранулы отливают в специально приготовленных тефлоновых стержнях, которые имеют 2,5 мм ядро, просверленное на поверхности. В каждый стержень помещают примерно по 12 мкл заливочного материала и полимеризуют в течение ночи в стерильном вытяжном шкафу. Затем гранулы стерилизуют ультрафиолетовым облучением. Далее оценивают эффекты белков Src, как описано ранее.
6. Регрессия in vivo роста опухолевой ткани Src-модуляторами, определенная в исследовании с химерными мышами:человеком
In vivo модель «химерная мышь:человек» генерируют путем замещения части кожи мыши SCID неонатальной крайней плотью человека. In vivo модель «химерная мышь:человек» получают, по существу, как описано в работе Yan и др., J. Clin. Invest., 91: 986-996 (1993). Кратко говоря, кусочек кожи площадью 2 см2 удаляли хирургически с мыши SCID (возраст 6-8 недель) и заменяли крайней плотью человека. Мыши делали анестезию и сбривали шерсть с площади 5 см2 на каждой стороне боковой брюшной области. Готовили две круглых области для трансплантатов площадью 2 см2, удаляя кожу на полную толщину до фасции. Трансплантаты кожи человека полной толщины того же размера, взятые с крайней плоти новорожденного, помещают на области ран и пришивают на место. Трансплантат покрывают пластырем, который пришивают к коже. Рану также покрывают микропористой тканью.
Для образования твердых опухолей человека в трансплантатах кожи человека на мыши SCID используют клеточную линию меланомы человека M21-L или клеточную линию карциномы молочной железы MDA 23.1 (АТСС НТВ 26; αvβ3 отрицательные по иммунореактивности срезов ткани с mAb LM609). Суспензию одиночных клеток 5×106 M21-L или MDA 23.1 вводят внутридермально в трансплантат кожи человека. Затем наблюдают мышей в течение 2-4 недель, позволяя опухолям вырасти до измеримых размеров.
После учреждения измеримых опухолей в хвостовую вену мыши вводят ретровирусные препараты настоящего изобретения. Через 2-3-недельный период опухоль иссекают и анализируют по массе и гистологии. Затем оценивают влияние экспрессированных белков Src настоящего изобретения на опухоли.
7. Регрессия роста опухолевой ткани человека in vitro Src-модуляторами, определенная в исследовании САМ
Рост опухоли зависит от ангиогенеза (Folkman, 1992, J. Biol. Chem., 267: 10931-10934; Weidner и др., 1991, N.E. J. Med., 324: 1-8; Brooks и др., 1994, Cell, 79: 1157-1164). Фактически последние сообщения говорят, что рост опухоли чувствителен к анти-ангиогенным эффектам антагонистов рецепторов VEGF (Kim и др., 1993, Nature, 362: 8451-844). Следовательно, авторы исследовали, будет ли подавление ангиогенеза путем доставки киназа-утраченного Src 251 влиять на рост медуллобластомы человека (DAOY), высоко ангиогенной опухоли, продуцирующей, как известно, VEGF и немного bFGF.
Исследование роста опухоли 3- и 6-дневной медуллобластомы DAOY проводили на САМ цыплят, по существу, как описано ранее (Brooks и др., 1994, см. выше). Клетки DAOY 5×106, культивированные в RPMI 1640, содержащей 10% фетальную телячью сыворотку, промывали и засевали на САМ 10-дневного эмбриона для получения фрагментов опухоли DAOY. Через 7 дней иссекали 50 мг фрагментов опухоли и повторно засевали на другой 10-дневный эмбрион и инкубировали еще 3 или 6 дней при локальном применении (25 мкл) контрольного ретровируса RCAS-GFP, RCAS-Src 251 или обработки mock. Используя в качестве ориентира конфокальное изображение ткани инфицированной опухоли целиком, при таком локальном подходе авторы имели возможность определить, что вокруг и внутри фрагментов опухоли происходит существенная экспрессия RCAS-конструкций. Производили повторное иссечение опухоли и взвешивание двойным слепым способом, удаляя только легко определяемую массу твердой опухоли (Brooks и др., 1994, см. выше). Массу опухоли во влажном состоянии через 3 или 6 дней сравнивали с начальной массой и определяли процентное изменение массы опухоли для каждой группы.
Данные опухоли легко растут на САМ и продуцируют активный ангиогенез (ФИГ.9), предоставляя авторам селективную мишень - сосудистую сеть опухолей птиц при использовании специфических для птиц ретровирусов RCAS.
На ФИГ.9 представлены результаты, которые показывают, что ретровирусная доставка RCAS-Src 251 к опухолям человека, растущим на САМ цыплят, дает регрессию опухоли. На ФИГ.9А показаны медуллобластомы человека, которые выращены на САМ эмбрионов цыплят, как описано выше. Ретровирус, содержащий RCAS-GFP или RCAS-Src 251, применяли локально на предварительно развившихся опухолях больше 50 мг. Типичная микрофотография фрагмента опухоли медуллобластомы, инфицированной посредством RCAS-GFP, экспрессирующим GFP, обнаруживает экспрессию исключительно в кровеносных сосудах опухоли (стрелка), как определяют по оптическим сечениям при помощи лазерного конфокального сканирующего микроскопа Bio Rad (полоса=500 мкм). На ФИГ.9В показаны результаты от опухолей, обработанных, как описано выше, которые оставляли расти в течение 3 или 6 дней, после чего их иссекали и определяли массу во влажном состоянии. Данные выражают как среднее изменение массы опухоли (от исходной массы опухоли 50 мг) +/- среднеквадратичное отклонение из 2 повторов. RCAS-Src 251 показывал существенный перелом в росте опухоли через 3 дня (*, Р<0,002) и 6 дней (**, Р<0,05). На ФИГ.9С показаны типичные микрофотографии опухолей медуллобластом, хирургически удаленных из эмбрионов, полученные при помощи стереомикроскопа Olympus (полоса = 350 мкм). (Нижняя панель) Микрофотографии каждой опухоли с сильным увеличением, показывающие подробно сосудистую сеть каждой опухоли (полоса = 350 мкм). Стрелка указывает разрыв кровеносного сосуда в опухолях, обработанных RCAS-Src 251.
Результаты показывают, что доставка RCAS, содержащего Src 251, к предварительно установившимся медуллобластомам дает в результате селективную вирусную экспрессию в связанных с опухолью кровеносных сосудах (ФИГ.9А), и это, в конечном счете, ведет к регрессии данных опухолей за 6 дней (ФИГ.9В). Важно, что связанные с опухолью кровеносные сосуды у животных, обработанных вирусом, содержащим Src 251, сильно разрушены и количество их меньше по сравнению с сосудами опухолей у контрольных животных (ФИГ.9С). Тот факт, что RCAS-GFP-инфицированные опухоли показывали локализацию GFP только в сосудистой сети опухоли, предполагает, что противоопухолевые эффекты, наблюдаемые при ретровирусной доставке Src 251, обусловлены анти-ангиогенными свойствами.
8. Src-потребность для выживания эндотелиальных клеток при VGEF (но не bFGF)-опосредованном ангиогенезе
Последние доказательства предполагают, что рецепторы факторов роста (Choi and Ballermann, 1995, J. Biol. Chem., 270: 21144-21150; Satake и др., 1998, Biochem. Biophys. Res. Comm, 244: 642-646) и интегрины (Meredith и др., 1993, Mol. Biol. Cell, 4: 953-961; Brooks и др., 1994а, Science, 264: 569-571) стимулируют выживание ангиогенных эндотелиальных клеток. Тот факт, что и факторы роста, и рецепторы адгезии также регулируют активность Src, подсказало проверку роли Src в выживании эндотелиальных клеток при ангиогенезе. САМ, стимулированные bFGF или VEGF, инфицировали ретровирусом, содержащим Src 251, и криостатические срезы данных тканей проверяли на присутствие клеток с апоптозом.
Кратко говоря, криосрезы САМ, обработанных RCAS-GFP или RCAS-Src 251, обработанные bFGF или VEGF, анализировали на клетки с апоптозом, используя набор Apoptag Kit (Oncor, Gaithersburg, MD). Проводили иммуноокрашивание срезов поликлональным анти-vWf кролика (Biogenix, San Ramon, CA) и контрастное окрашивание 1 мкг/мл DAPI. Флуоресцентные изображения получали при помощи охлажденной CCD-камеры (Roper, Trenton, NJ), обрабатывали и сопоставляли вид между экспериментальными обработками, как описано ранее (Ellcelri и др., 1998, см. выше).
Для определения коэффициента апоптоза ретровирус-инфицированных тканей САМ использовали FITC-конъюгированный аннексин V (Clontec, Palo Alto, CA) для окрашивания клеточных суспензий и промытые клетки анализировали проточной цитометрией. Суспензию клеток САМ получали из mock- или вирус-инфицированных САМ путем расщепления 0,1% (масс./об.) коллагеназой типа IV (Wortington Biochemicals, Lakewood, NJ) в RPMI 1640 размельченной ткани САМ, качающейся в течение 1 часа при 37°С, как описано ранее (Brooks и др., 1994b), и фильтровали через 100 мкМ нейлоновое сито (Becton Dickinson, Fountain Lakes, NJ). Флуоресценция, измеренная на FAC-проточном цитометре (Becton Dickinson), дает 10000 клеток.
Измерение окрашивания vWf с помощью FAC выполняли с параллельными клеточными препаратами расщепленной коллагеназой ткани САМ, которые фиксировали в 1,8% параформальдегиде, пропитывали в 70% этаноле, инкубировали с анти-vWf антителом и детектировали FITC-конъюгированным вторичным антителом.
Доставка Src 251 стимулировала обширное TUNEL-окрашивание среди фактор VIII-родственных антиген (фактор фон Виллебранда [vWf])-положительных кровеносных сосудов в VEGF (но не bFGF)-стимулированных САМ. Фактически минимальный апоптоз наблюдался среди других типов клеток в данных САМ, предполагая специфическую для эндотелиальных клеток потребность в Src-киназной активности для выживания клеток в VEGF-активированных кровеносных сосудах. Во второй серии экспериментов ретровирус-инфицированные САМ, стимулированные VEGF или bFGF, подвергали ограниченному расщеплению коллагеназой с целью получения суспензии одиночных клеток. Показано, что такие САМ-производные клетки содержали примерно 20-50% эндотелиальных клеток (vWf-положительных), и их анализировали на апоптоз посредством проточного цитометрического детектирования аннексин V-положительных клеток, индикаторов раннего апоптоза. Клетки, производные VEGF-стимулированных САМ, инфицированных Src 251, имели значительно увеличенное аннексин V-окрашивание относительно клеток mock RCAS-GFP-инфицированных САМ, обработанных VEGF. В противоположность этому, клетки, производные mock-инфицированных САМ, или инфицированные RCAS-Src 251, и стимулированные bFGF, продемонстрировали меньшее аннексин V-окрашивание или его отсутствие. Кроме того, отсутствие аннексин V-окрашивания детектировали среди клеток, производных не стимулированных или bFGF-стимулированных САМ. Эти данные показывают, что активность Src-киназы селективно требуется для выживания эндотелиальных клеток во время VEGF (но не bFGF)-опосредованного ангиогенеза в САМ.
9. Селективная потребность в активности Src-киназы на подкожной мышиной модели ангиогенеза
С целью дополнительного исследования роли Src в ангиогенезе использовали мышиную модель. В данном случае ангиогенез индуцировали путем подкожной инъекции фактор роста недостаточного матригеля (Matrigel), снабженного bFGF (100 нг/мл) или VEGF (400 нг/мл), бестимусным «голым» (nu/nu) взрослым мышам и анализировали через 5 дней (Passanity и др., 1992). Ангиогенез определяли количественно, удаляя и гомогенизируя ткани, выделяя белки и проводя иммуноблоттинг с антителом против рецептора VEGF (flk-1) (ФИГ.13А), которое специфично для эндотелиальных клеток. Как наблюдалось у цыплят, экспрессия кДНК киназа-недостаточного Src 251 блокировала VFGF-индуцированный ангиогенез на данной мышиной модели и не влияла на bFGF-индуцированный ангиогенез (ФИГ.13В). Для определения роли эндогенного Src в данной модели ткани инфицировали ретровирусом, экспрессирующим Cak, который ингибирует активность эндогенного Src посредством фосфорилирования С-концевого регуляторного сайта (Nada и др., 1991, Nature, 361:68-72). Экспрессия Cak блокировала VFGF- (но не bFGF)-индуцированный ангиогенез (ФИГ.13), подтверждая роль эндогенной активности Src в VFGF-опосредованном ангиогенезе. Новообразование кровеносных сосудов данных вирус-инфицированных VFGF-стимулированных тканей подтверждали прямой иммунофлуоресценцией с FITC-конъюгированным анти-DС34 антителом (ФИГ.13) или анти-flk-1 антителом и определяли количественно, пересчитывая число положительно окрашенных CD34 кровеносных сосудов в каждом криосрезе (ФИГ.13С).
Кратко говоря, ангиогенез индуцировали путем подкожной инъекции фактор роста-недостаточного матригеля, содержащего физиологический раствор или VFGF (400 нг/мл) с 2×106 экотропически упакованных клеток, экспрессирующих ретровирус GFP, в бок у бестимусных «голых» (nu/nu) мышей и анализировали через 5 дней инкубации. Новообразование кровеносных сосудов определяли количественно посредством иммуноблоттинга с антителом против рецептора VEGF (flk-1), которое специфично относительно эндотелиальных клеток. На ФИГ.13А изображены результаты иммуноблоттинга. Эффекты киназа-недостаточного Src- 251-, Csk- или GFP-ретровирусов на VFGF- (400 нг/мл) или bFGF-(400 нг/мл)-индуцированный ангиогенез анализировали посредством иммуноблоттинга лизатов тканей с анти-flk-1-антителом. Пример таких результатов представлен на ФИГ.13В. Влияние Src-251- и Csk-экспрессирующих-ретровирусов на VFGF-индуцированное новообразование кровеносных сосудов определяли количественно пересчетом числа CD34-положительных сосудов в поперечных срезах ткани путем непрямой иммунофлуоресценции при троекратном слепом выборе областей с 20х. Криосрезы пробок подвергали также иммунофлуоресцентному окрашиванию анти-СD34-антителом или анти-flk-1-антителом, фотографировали и определяли количественно, как описано выше для исследования ангиогенеза в САМ.
Прямую флуоресценцию всего предметного стекла с фрагментом RCAS-GFP-инфицированной опухоли выполняли, иссекая фрагмент опухоли и изображая нефиксированную ткань прямо на слайде при помощи лазерного конфокального микроскопа (MRC 1024: Bio-Rad, Hercules, CA).
10. Влияние внутрикожной экспрессии VEGF на ушах мышей src-/- или src+/-
В продолжение результатов, полученных на моделях ангиогенеза у цыплят и мышей, использовали прямой генетический подход для исследования внутрикожного VEGF-индуцированного ангиогенеза у мышей src-/-. Также исследовали влияния на проницаемость сосудов, так как известно, что VEGF инициирует рост новых кровеносных сосудов и может стимулировать проницаемость сосудов (Senger и др., 1983, Science, 218: 983-985; Ferra and Davis-Smyth, 1997, Endocr. Rev., 16: 4-25).
Мышам src-/- и src+/- делали в уши внутрикожные инъекции аденовируса, экспрессирующего кДНК VEGF человека, при этом в противоположное ухо каждой мыши делали инъекцию контрольного аденовируса, экспрессирующего β-галактозидазу. Первый VEGF-зависимый рост новых кровеносных сосудов в ушах src+/- детектировался через 48 час, и новообразование кровеносных сосудов анализировали через 5 дней.
Говоря кратко, рр60c-src, рр60c-yes, рр60c-fyn-дефицитных мышей (129/8v/Ev × C57B16/J) генерировали, как описано ранее (Soriano и др., 1991, Cell, 64: 693-702). Дополнительные группы получали от Jackson labs. Инъекцию в уши делали внутрикожно (Eriksson и др, 1980, Microvasc. Res., 19: 374-378), вводя 5 мкл аденовируса, экспрессирующего VEGF или β-галактозидазу, и уши фотографировали через 5 дней при помощи стереоскопа.
Обнаружено, что уровни вирусной экспрессии идентичны у src+/- и src-/-, как определяли посредством X-gal-окрашивания введенного в уши β-галактозидаза-аденовируса. В ушах src-/- при VEGF-инъекции не было существенного снижения ангиогенеза, что определяли подсчетом точек разветвления (р<0,05). Однако удивительно, что наибольший очевидный фенотип данных животных демонстрировал полную блокаду протечки сосудов по сравнению с ушами src+/- при VEGF-инъекции. Проверка ушей с инъекцией VEGF подтверждает степень протечки сосудов у мышей src+/-, которая по существу отсутствует у мышей src-/-. Протечка сосудов у данных животных предполагает, что VP-активность, которая связана с ангиогенезом in vivo (Dvorak и др., 1995, Am. J. Pathol., 148: 1029-1039), можно селективно нарушить у рр60c-src-дефицитных мышей.
11. Неудачи VEGF в попытках снижения барьера кровь-головной мозг у мышей с дефицитом рр60c-src
Сосудистая сеть головного мозга характеризуется высоким ограничительным барьером кровь-головной мозг, который препятствует экстравазации малых молекул в окружающую ткань головного мозга. Рост опухоли в головном мозге может снизить этот барьер частично вследствие производства ангиогенных факторов роста, таких как VEGF. Следовательно, авторы исследовали природу барьера кровь-головной мозг у мышей src+/- или src-/-. В данном случае стереотактически вводили VEGF или физиологический раствор в правую или левую полусферу головного мозга, соответственно. Всем мышам делали общие инъекции синего красителя Эвана для контроля VP-активности.
Кратко говоря, стереотактически вводили физиологический раствор или VEGF (200 нг в 2 мкл) в левую, или правую фронтальную долю на 92 мм влево/вправо от средней линии, на 0,5 мм к носу от брегмы и на 3 мм вглубь от твердой мозговой оболочки, соответственно. Через 30 мин после инъекции животным вводили внутривенно раствор синего красителя Эвана, как описано выше. Еще через 30 мин мышей перфузировали и удаляли головной мозг. Наблюдали флуоресценцию синего красителя Эвана, применяя конфокальную лазерную микроскопию свежих нефиксированных криосрезов головного мозга.
Протечка кровеносных сосудов локализовалась в полусфере с VEGF-инъекцией у мышей src+/-, но полностью отсутствовала у мышей src-/-. Это также, если исследовать VP, измеряя аккумуляцию синего красителя Эвана, что детектировали посредством исследования эпифлуоресценции криостатических срезов головного мозга. Таким образом, VEGF снижает барьер кровь-головной мозг способом, который зависит от активного рр60c-src.
12. VEGF-опосредованная VP, но не VP, связанная с воспалением, зависит от рр60c-src
С целью дальнейшего исследования и количественного определения эффекта VEGF как фактора VP у мышей src+/- или src-/- применяли исследование Майлса (Miles & Miles, 1952) для количественного измерения проницаемости сосудов в коже данных животных. VEGF вводили внутрикожно мышам src+/- или src-/-, которым вводили внутривенно синий краситель Эвана. В течение 15 минут после инъекции VEGF происходило 3-кратное увеличение VP у мышей src+/-. Однако у мышей src-/- не наблюдалось детектируемой VP-активности. Определяли количественно элюирование красителя с подверженных инъекции участков кожи и сравнивали с контрольным физиологическим раствором и bFGF. Контроль bFGF или физиологический раствор, введенный рядом с VRGF, не показывал существенного увеличения VP.
Говоря кратко, исследование Майлса (Miles и др., 1962) адаптировано для мышей путем введения 10 мкл VEGF (400 нг/мл), аллилизотиоцианата (горчичное масло, 20% масс./об. в минеральном масле) или физиологического раствора внутрикожно мышам, которым предварительно сделаны внутривенные инъекции 100 мкл 0,5% синего красителя Эвана. Через 15 мин участки кожи иссекали, фотографировали, элюировали при 58°С формалином и проводили количественные измерения на спектрофотометре.
Известно также, что протечка/проницаемость сосудов происходит при воспалении, которое позволяет аккумулироваться в тканях примесному к сыворотке адгезионному белку и воспалительным клеткам. Фактически сами медиаторы воспаления непосредственно стимулируют протечку сосудов. Поэтому один такой медиатор воспаления аллилизотиоцианат, известный также как горчичное масло (Inoue и др., 1997, см. выше), проверяли на мышах src+/- или src-/- на его способность продуцировать VP. В отличие от эффекта, наблюдаемого у VEGF-стимулированных src-/--животных, не детектировали увеличения VP, продуцируемого введением медиатора воспаления аллилизотиоцианата. Таким образом, можно сделать вывод, что Src играет селективную роль в VP-активности, индуцированной VEGF, и не влияет на VP, связанную с воспалительными процессами.
13. VEGF-опосредованная VP-активность зависит от Src и Yes, но не Fyn
Специфичность потребности в Src для VP изучали путем исследования VEGF-индуцированной VP-активности, связанной с SFK, такими как Fyn и Yes, которые, как известно, подобно Src экспрессируются в эндотелиальных клетках (Bull и др., 1994, FEBS Letters, 361: 41-44; Kiefer и др., 1994, Curr. Biol., 4: 100-109). Подтверждено, что эти три SFK экспрессировались эквивалентно в аортах мышей дикого типа. Подобно мышам src-/-, животные с дефицитом Yes также дефектны в отношении VEGF-индуцированной VP. Однако, неожиданно, мыши с дефицитом Fyn сохраняли высокую VP в ответ на VEGF, которая не существенно отличалась от контрольных животных. Нарушение VEGF-индуцированной VP у мышей src-/- или yes-/- показывает, что активность киназы специфических SFK существенна для VEGF-опосредованного сигнального события, ведущего к VP-активности, но не к ангиогенезу.
Свойства по проницаемости сосудов VEGF определяли в коже мышей src+/- (ФИГ.14А, левая панель) или src-/- (ФИГ.14А, правая панель) при внутрикожной инъекции физиологического раствора или VEGF (400 нг) мышам, которым ввели внутривенно синий краситель Эвана. Через 15 мин участки кожи фотографировали (1 мм шкала). Звездочки указывают места инъекций. Области, окружающие места инъекций VEGF, bFGF или физиологического раствора, иссекали и количественно определяли VP посредством элюирования синего красителя Эвана в формамиде при 58°С в течение 24 час и измерения поглощения при 500 нм (ФИГ.14В, левая графа). Известную способность медиатора воспаления (аллилизотиоцианата) индуцировать связанную с воспалением VP исследовали на мышах src+/- или src-/- (ФИГ.14В, справа).
Способность VEGF индуцировать VP сравнивали у мышей src-/-, fyn-/- или yes-/- в исследовании Майлса (ФИГ.14С). Данные для каждого исследования Майлса представлены средним для трех животных значением ± среднеквадратичное отклонение. Дефекты VP у src-/- и yes-/- по сравнению с контрольными животными являлись статистически значимыми (*р<0,05, парный t-тест), тогда как ни дефекты VP у VEGF-обработанных мышей fyn-/-, ни у обработанных аллилизотиоцианатом мышей src+/- не являлись статистически значимыми (**р<0,05).
14. Мыши, обработанные ингибитором тирозинкиназы семейства Src, и мыши Src -/- показывают меньшее поражение тканей, связанное с травмой или повреждением кровеносных сосудов, чем необработанные мыши дикого типа
Специфическое введение ингибиторов киназ семейства Src действует как ингибиторы патологической протечки и проницаемости сосудов при повреждении сосудов или нарушениях, таких как удар. Эндотелий сосудов представляет динамический тип клеток, который по многим указаниям отвечает за регулировку процессов, таких как отрастание новых кровеносных сосудов при ангиогенезе опухоли, за регуляцию проницаемости стенок сосудов при индуцированном ударом отеке и поражении тканей.
Снижение проницаемости сосудов на двух моделях удара у мышей при ингибировании лекарствами Src-пути является достаточным для ингибирования поражения головного мозга посредством снижения индуцированной ишемией протечки сосудов. Кроме того, у мышей с генетическим дефицитом Src, которые имеют пониженную протечку/проницаемость сосудов, также снижен размер инфаркта. Комбинация данных по синтетическим ингибиторам Src с подкрепляющим генетическим доказательством снижения протечки сосудов на модели удара и других родственных моделях демонстрирует физиологическую уместность данного подхода в снижении поражений головного мозга после ударов. Ингибирование данных путей при использовании диапазона доступных ингибиторов киназ семейства Src этих сигнальных каскадов имеет терапевтическую пользу, смягчая поражение головного мозга от связанного с проницаемостью сосудов поражения тканей.
Использовали два различных способа индуцирования локальной церебральной ишемии. Обе животных модели локальной церебральной ишемии хорошо известны и широко используются при исследовании удара. Обе модели раньше использовались для исследования патофизиологии церебральной ишемии, а также для проверки новых лекарственных препаратов против удара.
а) Мышей подвергали анестезии авертином и поддерживали температуру тела, содержа животных на нагреваемой подушке. Делали разрез между правым ухом и правым глазом. Открывали череп посредством сокращения височной мышцы и сверлили небольшое отверстие в области над средней церебральной артерией (МСА). Удаляли мозговую оболочку и правую МСА закрывали путем коагуляции, применяя нагревательную нить. Животным давали прийти в себя и возвращали в их клетки. Через 24 час головной мозг перфузировали, удаляли и делали поперечные срезы по 1 мм. Срезы погружали в 2% 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (ТТС) и подверженную инфаркту область головного мозга идентифицировали как неокрашенную (белую) ткань, окруженную жизнеспособной (красной) тканью.
Объем инфаркта определяли как сумму неокрашенных областей срезов, помноженную на их толщину.
Для исследования роли Src в церебральной ишемии использовали мышей с дефицитом Src (src-/-). Мыши src+/- служили контролем. Авторы обнаружили, что у мышей src-/- объем инфаркта снижен от 26±10 мм3 до 16±4 мм3 через контрольные 24 час после инсульта. Эффект может быть даже более резко выражен, если мышам дикого типа С57В16 вводили 1,5 мг/кг РР1 внутрибрюшинно (i.p.) через 30 мин после окклюзии сосудов. Размер инфаркта снижался от 31±12 мм3 у необработанных животных до 8±4 мм3 в группе PP1-обработанных животных.
b) Во второй модели локальной церебральной ишемии МСА закрывали, помещая в начало МСА эмбол. Один целый обогащенный фибрином 24-часовой гомологичный сгусток помещали в начало МСА, используя модифицированный катетер РЕ-50. Индуцирование церебральной ишемии доказывали по снижению тока церебральной крови в ипсилатеральной полусфере по сравнению с противоположной полусферой. Через 24 час головной мозг удаляли, готовили серийные срезы и окрашивали гематоксилиномэозином (НЕ). Объем инфаркта определяли, складывая площади инфаркта в серийных НЕ-срезах и умножая на расстояние между каждым срезом.
Дозу РР1, используемую в данном исследовании (1,5 мг/кг, внутрибрюшинно), выбирали эмпирически. Известно, что экспрессия VEGF начинается примерно через 3 час после церебральной ишемии в головном мозге при максимуме через 12-24 час. В данном исследовании РР1 вводили через 30 мин после начала инфаркта для полной блокировки VEGF-индуцированного увеличения проницаемости сосудов. Согласно временному течению типичной VEGF-экспрессии потенциальное терапевтическое окно для введения Src-ингибиторов составляет до 12 часов после кровоизлияния. При заболеваниях, связанных с длительным увеличением проницаемости сосудов, полезно постоянное введение Src-ингибирующего лекарственного препарата.
На ФИГ.15 представлена диаграмма, которая изображает сравнительные результаты по среднему объему инфаркта (мм3) в головном мозге мышей после поражения, где мыши являются гетерогенными по Src (Src +/-), доминантно отрицательными мутантами Src (Src -/-), мышами дикого типа (WT) или мышами дикого типа, обработанными 1,5 мг/кг РР1 (РР1).
На ФИГ.16 показаны последовательные MRI-сканирования выделенного перфузированного головного мозга мышей после обработки с целью индуцирования поражения CNS, где прогрессия изображения у PP1-обработанных животных (справа) ясно показывает меньший размер инфаркта, чем прогрессия изображения у контрольных необработанных животных (слева).
Способы настоящего изобретения особо подходят для специфического вмешательства в VP-индуцированное поражение ткани, так как целенаправленное ингибирование действия тирозинкиназ семейства Src фокусирует ингибирование на VP без продолжительных эффектов на другие VEGF-индуцируемые реакции, которые могут быть полезны для восстановления после поражения.
В противоположность нейтрализации белка VEGF ингибирование Src не мешает кумулятивному ангиогенному эффекту VEGF, который может быть полезен на более поздней стадии заболевания.
Применение синтетических малых молекул-ингибиторов обычно более безопасно и больше поддается управлению, чем применение больших белков. Применение рекомбинантных белков, таких как слитый белок рецептор VEGF-мышиный иммуноглобулин, потенциально вредно и не допускает повторного введения из боязни провокации аллергической реакции при использовании на людях (то есть анти-мышиное антитело человека, НАМА).
В заключение, VEGF не единственный активатор нижерасположенного Src, в патофизиологию церебральной ишемии включены другие цитокины, которые могут влиять на проницаемость сосудов, такие как IL-6 и TNF-α. Таким образом, ингибирование VEGF не может ингибировать все последующие поражения, связанные с активацией Src. Фактически уменьшение размера инфаркта посредством РР1 более резко выражено, чем при VEGF-антагонизме, указывая, что другие пути могут активировать Src-киназы, способствуя повышению проницаемости.
Считают, что приведенное выше описание достаточно, чтобы дать возможность специалисту в данной области применить на практике данное изобретение. Настоящее изобретение не ограничивает свой объем какими-либо депозитами клеточных линий, так как любой депонированный вариант рассматривают как отдельную иллюстрацию одного из аспектов данного изобретения, и любая клеточная линия, которая функционально эквивалентна, входит в объем данного изобретения. Депозит материала не является допущением, что приведенное здесь описание недостаточно для осуществления на практике какого-либо аспекта данного изобретения, включая лучшие его варианты, и не предусматривается как ограничивающий объем притязаний представленными конкретными иллюстрациями. Действительно, различные модификации данного изобретения кроме тех, которые здесь показаны и описаны, ясны специалисту в данной области из предыдущего описания и включены в объем приложенной формулы изобретения.
Claims (16)
1. Фармацевтическая композиция для модуляции проницаемости сосудов, содержащая белки Src и Yes типа тирозинкиназы, вместе с фармацевтически приемлемым носителем, где по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является активной киназой и по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является неактивной киназой.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Src является Src-A.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Src имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 и содержит на месте аминокислотного остатка 527 любую аминокислоту за исключением тирозина, серина или треонина.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Src является неактивным.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанным белком Src является Src K295M, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, где в положении 295 аминокислотный остаток лизина замещен на остаток метионина.
6. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанным белком Src является Src 251, имеющий последовательность аминокислотных остатков от 1 до 251 SEQ ID NO: 3.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Yes является неактивным белком Yes.
8. Промышленный продукт, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, где указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, и указанный упаковочный материал содержит этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения болезненных состояний посредством модуляции проницаемости сосудов, а указанная фармацевтическая композиция содержит белки Src и Yes типа тирозинкиназы в фармацевтически приемлемом носителе, при этом по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является активной киназой и по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является неактивной киназой.
9. Промышленный продукт по п.8, где указанный белок Src является активным Src.
10. Промышленный продукт по п.9, где указанным активным белком Src является Src-A.
11. Промышленный продукт по п.9, где указанный белок Src имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 и содержит на месте аминокислотного остатка 527 любую аминокислоту за исключением тирозина, серина или треонина.
12. Промышленный продукт по п.8, где указанный белок Src является неактивным.
13. Промышленный продукт по п.12, где указанным белком Src является Src K295M, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, где в положении 295 аминокислотный остаток лизина замещен на остаток метионина.
14. Промышленный продукт по п.12, где указанным белком Src является Src 251, имеющий последовательность аминокислотных остатков от 1 до 251 SEQ ID NO: 3.
15. Промышленный продукт по п.8, где указанный белок Yes является активным.
16. Промышленный продукт по п.8, где указанный белок Yes является неактивным.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/470,881 | 1999-12-22 | ||
US09/470,881 US6685938B1 (en) | 1998-05-29 | 1999-12-22 | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis and vascular permeability using SRC or Yes tyrosine kinases |
US53824800A | 2000-03-29 | 2000-03-29 | |
US09/538,248 | 2000-03-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002119399A RU2002119399A (ru) | 2004-02-27 |
RU2271216C2 true RU2271216C2 (ru) | 2006-03-10 |
Family
ID=27043259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002119399/15A RU2271216C2 (ru) | 1999-12-22 | 2000-12-22 | Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP1250155B1 (ru) |
JP (1) | JP2003518077A (ru) |
KR (1) | KR100813818B1 (ru) |
CN (1) | CN1434727A (ru) |
AT (2) | ATE392215T1 (ru) |
AU (1) | AU781444B2 (ru) |
BR (1) | BR0016547A (ru) |
CA (1) | CA2395136A1 (ru) |
CZ (1) | CZ304320B6 (ru) |
DE (1) | DE60038631T2 (ru) |
DK (2) | DK1905457T3 (ru) |
ES (2) | ES2383763T3 (ru) |
HU (1) | HU229628B1 (ru) |
NO (1) | NO20023036L (ru) |
PL (1) | PL356815A1 (ru) |
PT (2) | PT1905457E (ru) |
RU (1) | RU2271216C2 (ru) |
SK (1) | SK287575B6 (ru) |
WO (1) | WO2001045751A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030130209A1 (en) * | 1999-12-22 | 2003-07-10 | Cheresh David A. | Method of treatment of myocardial infarction |
WO2002016369A2 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Novel macrocycles and uses thereof |
AU2003220390A1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-10-08 | Medtronic Ave Inc. | Medical devices for delivering anti-proliferative compositions to anatomical sites at risk for restenosis |
WO2004006947A1 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Yihai Cao | A method for inhibiting vascular permeability and tissue edema |
EP1413887A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-04-28 | Aventis Pharma S.A. | Inhibitors of Src kinase for use in Alzheimer's disease |
WO2004056386A2 (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-08 | To-Bbb Holding B.V. | Nucleic acids involved in blood-brain barrier control |
GB0307333D0 (en) * | 2003-03-29 | 2003-05-07 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agent |
EP2260849A1 (en) * | 2004-01-21 | 2010-12-15 | Emory University | Compositions and methods of use for tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection |
US20060094682A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Odyssey Thera, Inc. | Kinase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity |
WO2007076454A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Alcon, Inc. | Pharmaceutical formulation for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (rtki) compounds to the eye |
BRPI0711901A2 (pt) * | 2006-05-22 | 2012-03-06 | The Regents Of The University Of California | Composições e métodos para a liberação de oxigênio |
EP1862802B1 (en) * | 2006-06-01 | 2008-12-10 | Cellzome Ag | Methods for the identification of ZAP-70 interacting molecules and for the purification of ZAP-70 |
DE102007037008B4 (de) * | 2007-08-06 | 2015-09-10 | Siemens Aktiengesellschaft | Diagnosesubstanz zur Anwendung in einem Verfahren zur Bestimmung der Aggressivität eines Prostatatumors |
JP5701308B2 (ja) * | 2009-10-29 | 2015-04-15 | インダストリー−アカデミック コーポレーション ファウンデーション,ヨンセイ ユニバーシティ | 新規血管漏出遮断剤 |
US8557513B2 (en) * | 2011-06-27 | 2013-10-15 | Biocrine Ab | Methods for treating and/or limiting development of diabetes |
US10293023B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-05-21 | Children's Medical Center Corporation | Method of altering vascular permeability and uses thereof |
CN105288654B (zh) * | 2015-01-23 | 2018-11-30 | 中国人民解放军第二军医大学 | 蛋白酪氨酸激酶fyn癌基因在防治肠道病毒71型感染中的应用 |
CN105311645B (zh) * | 2015-01-23 | 2018-11-30 | 中国人民解放军第二军医大学 | 胚胎fyn相关底物efs在防治肠道病毒71型感染中的应用 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4356167A (en) | 1978-01-27 | 1982-10-26 | Sandoz, Inc. | Liposome drug delivery systems |
US5092885A (en) | 1987-02-12 | 1992-03-03 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Peptides with laminin activity |
US5112946A (en) | 1989-07-06 | 1992-05-12 | Repligen Corporation | Modified pf4 compositions and methods of use |
US5542935A (en) | 1989-12-22 | 1996-08-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic delivery systems related applications |
US5580575A (en) | 1989-12-22 | 1996-12-03 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic drug delivery systems |
US5192744A (en) | 1990-01-12 | 1993-03-09 | Northwestern University | Method of inhibiting angiogenesis of tumors |
EP0513161B1 (en) * | 1990-01-26 | 1995-04-05 | Washington Research Foundation | Immune reactivity to expressed activated oncogenes for diagnosis and treatment of malignancy |
DE69114782T2 (de) | 1990-08-08 | 1996-04-18 | Takeda Chemical Industries Ltd | Intravaskulär embolisierendes Mittel mit Gehalt an einem die Angiogenesis hemmenden Stoff. |
US5753230A (en) | 1994-03-18 | 1998-05-19 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
US5643599A (en) | 1995-06-07 | 1997-07-01 | President And Fellows Of Harvard College | Intracellular delivery of macromolecules |
US5922697A (en) * | 1996-10-02 | 1999-07-13 | Warner-Lambert Company | Compounds, compositions and methods for inhibiting the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins |
US6093740A (en) * | 1997-04-30 | 2000-07-25 | Eli Lilly And Company | Therapeutic treatment for skin disorders |
CA2289102A1 (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-12 | Sugen, Inc. | 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity |
US6723694B1 (en) * | 1997-05-21 | 2004-04-20 | The Children's Medical Center Corp. | Short peptides which selectively modulate intracellular signalling |
US6420338B1 (en) * | 1997-06-13 | 2002-07-16 | New York University Medical Center | Inhibition of the Src kinase family pathway as a method of treating HBV infection and hepatocellular carcinoma |
EP1021182A1 (en) * | 1997-10-06 | 2000-07-26 | Basf Aktiengesellschaft | Indeno[1,2-c] pyrazole derivatives for inhibiting tyrosine kinase activity |
AU762955C (en) * | 1998-05-29 | 2005-03-24 | Government Of The United States Of America, The | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis using tyrosine kinase SRC |
JP2002529421A (ja) * | 1998-11-06 | 2002-09-10 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 血管過浸透性の阻害方法 |
-
2000
- 2000-12-22 JP JP2001546690A patent/JP2003518077A/ja active Pending
- 2000-12-22 SK SK849-2002A patent/SK287575B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-12-22 DE DE60038631T patent/DE60038631T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-22 PT PT07020078T patent/PT1905457E/pt unknown
- 2000-12-22 KR KR1020027008102A patent/KR100813818B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-12-22 PT PT00990365T patent/PT1250155E/pt unknown
- 2000-12-22 AT AT00990365T patent/ATE392215T1/de active
- 2000-12-22 ES ES07020078T patent/ES2383763T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-22 CN CN00819151A patent/CN1434727A/zh active Pending
- 2000-12-22 PL PL00356815A patent/PL356815A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-12-22 EP EP00990365A patent/EP1250155B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-22 WO PCT/US2000/035396 patent/WO2001045751A1/en active Application Filing
- 2000-12-22 RU RU2002119399/15A patent/RU2271216C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-12-22 DK DK07020078.7T patent/DK1905457T3/da active
- 2000-12-22 AT AT07020078T patent/ATE553782T1/de active
- 2000-12-22 DK DK00990365T patent/DK1250155T3/da active
- 2000-12-22 CA CA002395136A patent/CA2395136A1/en not_active Abandoned
- 2000-12-22 HU HU0203957A patent/HU229628B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-12-22 BR BR0016547-6A patent/BR0016547A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-12-22 ES ES00990365T patent/ES2303514T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-22 EP EP07020078A patent/EP1905457B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-22 AU AU27400/01A patent/AU781444B2/en not_active Ceased
- 2000-12-22 CZ CZ2002-2156A patent/CZ304320B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-06-21 NO NO20023036A patent/NO20023036L/no not_active Application Discontinuation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Eliceiri В Р et.al. "Mol. Cell" 1999, Dec 4 (6): 915-24. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1434727A (zh) | 2003-08-06 |
ES2383763T3 (es) | 2012-06-26 |
CZ304320B6 (cs) | 2014-03-05 |
ATE392215T1 (de) | 2008-05-15 |
DE60038631T2 (de) | 2009-06-10 |
AU781444B2 (en) | 2005-05-26 |
PT1250155E (pt) | 2008-06-06 |
DK1250155T3 (da) | 2008-08-25 |
ATE553782T1 (de) | 2012-05-15 |
HUP0203957A3 (en) | 2005-07-28 |
HU229628B1 (en) | 2014-03-28 |
NO20023036L (no) | 2002-07-22 |
DK1905457T3 (da) | 2012-05-29 |
NO20023036D0 (no) | 2002-06-21 |
WO2001045751A1 (en) | 2001-06-28 |
EP1905457A1 (en) | 2008-04-02 |
KR20020063259A (ko) | 2002-08-01 |
EP1250155A4 (en) | 2003-08-20 |
SK8492002A3 (en) | 2002-11-06 |
EP1250155A1 (en) | 2002-10-23 |
EP1250155B1 (en) | 2008-04-16 |
PT1905457E (pt) | 2012-05-25 |
BR0016547A (pt) | 2002-10-29 |
DE60038631D1 (de) | 2008-05-29 |
ES2303514T3 (es) | 2008-08-16 |
EP1905457B1 (en) | 2012-04-18 |
CA2395136A1 (en) | 2001-06-28 |
PL356815A1 (en) | 2004-07-12 |
RU2002119399A (ru) | 2004-02-27 |
JP2003518077A (ja) | 2003-06-03 |
AU2740001A (en) | 2001-07-03 |
SK287575B6 (sk) | 2011-03-04 |
HUP0203957A2 (hu) | 2003-03-28 |
KR100813818B1 (ko) | 2008-03-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2271216C2 (ru) | Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов | |
US7585841B2 (en) | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis using tyrosine kinase Src | |
US20060040853A1 (en) | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis using protein kinase Raf and Ras | |
US6685938B1 (en) | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis and vascular permeability using SRC or Yes tyrosine kinases | |
MXPA02006207A (en) | Angiogenesis and vascular permeability modulators and inhibitors | |
ZA200201761B (en) | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis using protein kinase Raf and Ras. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161223 |