RU2002119399A - Модуляторы и ингибиторы ангиогенеза и проницаемости сосудов - Google Patents

Модуляторы и ингибиторы ангиогенеза и проницаемости сосудов

Info

Publication number
RU2002119399A
RU2002119399A RU2002119399/15A RU2002119399A RU2002119399A RU 2002119399 A RU2002119399 A RU 2002119399A RU 2002119399/15 A RU2002119399/15 A RU 2002119399/15A RU 2002119399 A RU2002119399 A RU 2002119399A RU 2002119399 A RU2002119399 A RU 2002119399A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
src
protein
pharmaceutical composition
inactive
yes
Prior art date
Application number
RU2002119399/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2271216C2 (ru
Inventor
Дэвид А. ЧЕРЕШ (US)
Дэвид А. Череш
Брайан ЭЛИСЕЙРИ (US)
Брайан ЭЛИСЕЙРИ
Роберт ПОЛ (US)
Роберт ПОЛ
Original Assignee
Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us)
Дзе Скриппс Рисерч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/470,881 external-priority patent/US6685938B1/en
Application filed by Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us), Дзе Скриппс Рисерч Инститьют filed Critical Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us)
Publication of RU2002119399A publication Critical patent/RU2002119399A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2271216C2 publication Critical patent/RU2271216C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/45—Transferases (2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0271—Chimeric vertebrates, e.g. comprising exogenous cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (115)

1. Фармацевтическая композиция, включающая белки Src и Yes типа тирозинкиназы, вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Src является Src-A.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Src на месте аминокислотного остатка 527 имеет любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Src является неактивным.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанный белок Src является Src K295M.
6. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанный белок Src является Src 251.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный белок Yes является неактивным белком Yes.
8. Фармацевтическая композиция, включающая нуклеиновую кислоту, имеющую нуклеотидную последовательность, способную экспрессировать белки Src и Yes типа тирозинкиназы, вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанный белок Src является Src-A.
10. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанный белок Src на месте аминокислотного остатка 527 имеет любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
11. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанный белок Src является неактивным Src.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где указанный белок Src является Src K295M.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, где указанный белок Src является Src 251.
14. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанный белок Yes является неактивным белком Yes.
15. Фармацевтическая композиция по п.8, включающая вирусный вектор переноса гена.
16. Фармацевтическая композиция по п.8, включающая невирусный вектор переноса гена.
17. Фармацевтическая композиция, включающая нуклеиновую кислоту, имеющую нуклеотидную последовательность, способную экспрессировать белок Src типа тирозинкиназы, и нуклеиновую кислоту, имеющую нуклеотидную последовательность, способную экспрессировать белок Yes типа тирозинкиназы, вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, где указанный белок Src является Src-A.
19. Фармацевтическая композиция по п.17, где указанный белок Src на месте аминокислотного остатка 527 имеет любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
20. Фармацевтическая композиция по п.17, где указанный белок Src является неактивным Src.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, где указанный белок Src является Src K295M.
22. Фармацевтическая композиция по п.20, где указанный белок Src является Src 251.
23. Фармацевтическая композиция по п.17, где указанный белок Yes является неактивным белком Yes.
24. Фармацевтическая композиция по п.17, включающая вирусный вектор переноса гена.
25. Фармацевтическая композиция по п.17, включающая невирусный вектор переноса гена.
26. Способ модуляции проницаемости сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, включающий взаимодействие указанной ткани с терапевтически эффективным VP-модулирующим количеством фармацевтической композиции, включающей белок типа тирозинкиназы, выбранный из группы, состоящей из Src, Yes или их смеси.
27. Способ по п.26, где указанный белок типа тирозинкиназы является активным Src, и указанная модуляция усиливает проницаемость сосудов.
28. Способ по п.27, где указанный активный белок Src является Src А.
29. Способ по п.27, где указанный белок Src на месте аминокислотного остатка 527 имеет любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
30. Способ по п.26, где указанный белок типа тирозинкиназы является активным белком Yes, и указанная модуляция усиливает проницаемость сосудов.
31. Способ по п.26, где указанный белок типа тирозинкиназы является смесью активного белка Src и активного белка Yes, и указанная модуляция усиливает проницаемость сосудов.
32. Способ по п.26, где указанный белок типа тирозинкиназы является неактивным белком Src, и указанная модуляция ингибирует проницаемость сосудов.
33. Способ по п.32, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
34. Способ по п.32, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
35. Способ по п.26, где указанный белок типа тирозинкиназы является неактивным белком Yes, и указанная модуляция ингибирует проницаемость сосудов.
36. Способ по п.26, где указанный белок типа тирозинкиназы является смесью, которая включает неактивный белок Src, и указанная модуляция ингибирует проницаемость сосудов.
37. Способ по п.36, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
38. Способ по п.36, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
39. Способ по п.26, где указанный белок типа тирозинкиназы является смесью, которая включает неактивный белок Yes, и указанная модуляция ингибирует проницаемость сосудов.
40. Способ модуляции проницаемости сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, включающий взаимодействие указанной ткани с терапевтически эффективным VP-модулирующим количеством фармацевтической композиции, включающей нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать белок типа тирозинкиназы, выбранный из группы, состоящей из белка Src, белка Yes или их смеси.
41. Способ по п.40, где указанная фармацевтическая композиция включает ретровирусный вектор экспрессии.
42. Способ по п.40, где указанная фармацевтическая композиция включает невирусный вектор экспрессии.
43. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота способна экспрессировать активный белок Src, и указанная модуляция является активацией проницаемости сосудов.
44. Способ по п.43, где указанный белок Src является Src-A.
45. Способ по п.43, где указанный белок Src на месте аминокислотного остатка 527 имеет любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
46. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота способна экспрессировать неактивный белок Src, и указанная модуляция является ингибированием проницаемости сосудов.
47. Способ по п.46, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
48. Способ по п.46, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
49. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота способна экспрессировать неактивный белок Yes, и указанная модуляция ингибирует проницаемость сосудов.
50. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота способна экспрессировать активный белок Yes, и указанная модуляция активирует проницаемость сосудов.
51. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота способна экспрессировать неактивный белок Src и неактивный белок Yes, и указанная модуляция ингибирует проницаемость сосудов.
52. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота представляет смесь, которая включает нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать неактивный белок Yes.
53. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота представляет смесь, которая включает нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать неактивный белок Src.
54. Способ по п.53, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
55. Способ по п.53, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
56. Способ по п.53, где указанный неактивный белок Src типа тирозинкиназы представляет смесь неактивных белков Src 251 и Src K295M.
57. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота способна экспрессировать активный белок Src и активный белок Yes.
58. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота представляет смесь, которая включает нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать активный белок Yes.
59. Способ по п.40, где указанная нуклеиновая кислота представляет смесь, которая включает нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать активный белок Src.
60. Промышленный продукт, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, где указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, и указанный упаковочный материал содержит этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения болезненных состояний посредством модуляции проницаемости сосудов, и указанная фармацевтическая композиция включает белки Src и Yes типа тирозинкиназы в фармацевтически приемлемом носителе.
61. Промышленный продукт по п.60, где указанный белок Src является активным Src.
62. Промышленный продукт по п.61, где указанный активный белок Src является Src-A.
63. Промышленный продукт по п.61, где указанный белок Src на месте аминокислотного остатка 527 имеет любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
64. Промышленный продукт по п.60, где указанный белок Src является неактивным.
65. Промышленный продукт по п.64, где указанный белок Src является Src K295M.
66. Промышленный продукт по п.64, где указанный белок Src является Src 251.
67. Промышленный продукт по п.60, где указанный белок Yes является активным.
68. Промышленный продукт по п.60, где указанный белок Yes является неактивным.
69. Промышленный продукт, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, где указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, и указанный упаковочный материал содержит этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения болезненных состояний посредством модуляции проницаемости сосудов, и указанная фармацевтическая композиция включает нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать белок Src и белок Yes типа тирозинкиназы, в фармацевтически приемлемом носителе.
70. Промышленный продукт по п.69, где указанный белок Src является активным Src.
71. Промышленный продукт по п.70, где указанный активный белок Src является Src-A.
72. Промышленный продукт по п.70, где указанный белок Src на месте аминокислотного остатка 527 имеет любой аминокислотный остаток за исключением тирозина, серина или треонина.
73. Промышленный продукт по п.69, где указанный белок Src является неактивным.
74. Промышленный продукт по п.73, где указанный белок Src является Src K295M.
75. Промышленный продукт по п.73, где указанный белок Src является Src 251.
76. Промышленный продукт по п.69, где указанный белок Yes является активным.
77. Промышленный продукт по п.69, где указанный белок Yes является неактивным.
78. Промышленный продукт по п.69, где указанные белки Src и Yes кодированы смесью нуклеиновых кислот, способной экспрессировать белок Src и способной экспрессировать белок Yes, в фармацевтически приемлемом носителе.
79. Промышленный продукт, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, где указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, и указанный упаковочный материал содержит этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения болезненных состояний посредством модуляции проницаемости сосудов, и указанная фармацевтическая композиция включает нуклеиновую кислоту, способную экспрессировать белок Yes типа тирозинкиназы, в фармацевтически приемлемом носителе.
80. Промышленный продукт по п.79, где указанный белок Yes является активным.
81. Промышленный продукт по п.79, где указанный белок Yes является неактивным.
82. Промышленный продукт, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, где указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, и указанный упаковочный материал содержит этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения болезненных состояний посредством модуляции проницаемости сосудов, и указанная фармацевтическая композиция включает белок Yes типа тирозинкиназы в фармацевтически приемлемом носителе.
83. Промышленный продукт по п.82, где указанный белок Yes является активным.
84. Промышленный продукт по п.82, где указанный белок Yes является неактивным.
85. Способ уменьшения поражения ткани, связанного с протечкой сосудов или отеком, включающий взаимодействие указанной ткани с модулирующим проницаемость сосудов количеством фармацевтической композиции, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
86. Способ по п.85, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является химическим ингибитором.
87. Способ по п.86, где указанный химический ингибитор выбирается из группы, включающей PPl, PP2, PD173955, AGL1872, PD162531, радицикол R2146 и гелданамицин.
88. Способ по п.87, где указанный ингибитор является PPl.
89. Способ по п.85, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является неактивным белком Src.
90. Способ по п.89, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
91. Способ по п.89, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
92. Способ по п.85, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является неактивным белком Yes.
93. Способ по п.85, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является активным белком С-концевой Src-киназы (CSK).
94. Способ по п.85, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является нуклеиновой кислотой, кодирующей белок-ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
95. Способ по п.94, где указанная фармацевтическая композиция включает ретровирусный вектор экспрессии.
96. Способ по п.94, где указанная фармацевтическая композиция включает невирусный вектор экспрессии.
97. Способ по п.94, где указанный белок-ингибитор выбирается из группы, включающей неактивный белок Src, неактивный белок Yes, активную С-концевую Src-киназу (CSK) и их смесь.
98. Способ по п.97, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
99. Способ по п.97, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
100. Способ по п.85, где указанный ингибитор является ингибитором тирозинкиназы Src.
101. Промышленный продукт, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, где указанная фармацевтическая композиция способна модулировать увеличение проницаемости сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, и указанный упаковочный материал содержит этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения протечки сосудов или отека, связанного с болезненными состояниями, и указанная фармацевтическая композиция включает ингибитор тирозинкиназы семейства Src и его фармацевтически приемлемый носитель.
102. Промышленный продукт по п.101, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является химическим ингибитором.
103. Промышленный продукт по п.102, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбирается из группы, включающей PPl, РР2, PD173955, AGL1872, PD162531, радицикол R2146 и гелданамицин.
104. Промышленный продукт по п.102, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является РР1.
105. Промышленный продукт по п.101, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является неактивным белком Src.
106. Промышленный продукт по п.105, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
107. Промышленный продукт по п.105, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
108. Промышленный продукт по п.101, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является неактивным белком Yes.
109. Промышленный продукт по п.101, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является активным белком С-концевой Src-киназы (CSK).
110. Промышленный продукт, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию внутри указанного упаковочного материала, где указанная фармацевтическая композиция способна модулировать проницаемость сосудов в ткани, подверженной болезненному состоянию, и указанный упаковочный материал содержит этикетку, на которой указано, что данную фармацевтическую композицию можно применять для лечения протечки сосудов или отека, связанного с болезненными состояниями, и указанная фармацевтическая композиция включает нуклеиновую кислоту, кодирующую ингибитор тирозинкиназы семейства Src, и фармацевтически приемлемый носитель.
111. Промышленный продукт по п.110, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является неактивным белком Src.
112. Промышленный продукт по п.111, где указанный неактивный белок Src является Src K295M.
113. Промышленный продукт по п.111, где указанный неактивный белок Src является Src 251.
114. Промышленный продукт по п.110, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является неактивным белком Yes.
115. Промышленный продукт по п.110, где указанный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является активным белком С-концевой Src-киназы (CSK).
RU2002119399/15A 1999-12-22 2000-12-22 Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов RU2271216C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/470,881 US6685938B1 (en) 1998-05-29 1999-12-22 Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis and vascular permeability using SRC or Yes tyrosine kinases
US09/470,881 1999-12-22
US53824800A 2000-03-29 2000-03-29
US09/538,248 2000-03-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002119399A true RU2002119399A (ru) 2004-02-27
RU2271216C2 RU2271216C2 (ru) 2006-03-10

Family

ID=27043259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002119399/15A RU2271216C2 (ru) 1999-12-22 2000-12-22 Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов

Country Status (19)

Country Link
EP (2) EP1905457B1 (ru)
JP (1) JP2003518077A (ru)
KR (1) KR100813818B1 (ru)
CN (1) CN1434727A (ru)
AT (2) ATE392215T1 (ru)
AU (1) AU781444B2 (ru)
BR (1) BR0016547A (ru)
CA (1) CA2395136A1 (ru)
CZ (1) CZ304320B6 (ru)
DE (1) DE60038631T2 (ru)
DK (2) DK1905457T3 (ru)
ES (2) ES2303514T3 (ru)
HU (1) HU229628B1 (ru)
NO (1) NO20023036L (ru)
PL (1) PL356815A1 (ru)
PT (2) PT1250155E (ru)
RU (1) RU2271216C2 (ru)
SK (1) SK287575B6 (ru)
WO (1) WO2001045751A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030130209A1 (en) * 1999-12-22 2003-07-10 Cheresh David A. Method of treatment of myocardial infarction
DE60120427D1 (de) 2000-08-25 2006-07-20 Sloan Kettering Inst Cancer Radicicol und monocillin und ihre analogen und ihre anwendungen
US20030207856A1 (en) * 2002-03-18 2003-11-06 Patrice Tremble Medical devices and compositions for delivering anti-proliferatives to anatomical sites at risk for restenosis
WO2004006947A1 (en) * 2002-07-12 2004-01-22 Yihai Cao A method for inhibiting vascular permeability and tissue edema
EP1413887A1 (en) * 2002-10-22 2004-04-28 Aventis Pharma S.A. Inhibitors of Src kinase for use in Alzheimer's disease
WO2004056386A2 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 To-Bbb Holding B.V. Nucleic acids involved in blood-brain barrier control
GB0307333D0 (en) * 2003-03-29 2003-05-07 Astrazeneca Ab Therapeutic agent
CA2554201C (en) 2004-01-21 2015-04-14 Emory University Compositions and use of tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection
US20060094682A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Odyssey Thera, Inc. Kinase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity
EP1965762A1 (en) * 2005-12-23 2008-09-10 Alcon, Inc. Pharmaceutical formulation for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (rtki) compounds to the eye
BRPI0711901A2 (pt) * 2006-05-22 2012-03-06 The Regents Of The University Of California Composições e métodos para a liberação de oxigênio
ES2318616T3 (es) * 2006-06-01 2009-05-01 Cellzome Ag Metodos para la identificacion de moleculas que interactuan con zap-70 y para la purificacion de zap-70.
DE102007037008B4 (de) * 2007-08-06 2015-09-10 Siemens Aktiengesellschaft Diagnosesubstanz zur Anwendung in einem Verfahren zur Bestimmung der Aggressivität eines Prostatatumors
WO2011053048A2 (ko) * 2009-10-29 2011-05-05 연세대학교 산학협력단 신규 혈관누출 차단제
US8557513B2 (en) * 2011-06-27 2013-10-15 Biocrine Ab Methods for treating and/or limiting development of diabetes
WO2014152122A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Children's Medical Center Corporation Methods of altering vascular permeability and uses thereof
CN105288654B (zh) * 2015-01-23 2018-11-30 中国人民解放军第二军医大学 蛋白酪氨酸激酶fyn癌基因在防治肠道病毒71型感染中的应用
CN105311645B (zh) * 2015-01-23 2018-11-30 中国人民解放军第二军医大学 胚胎fyn相关底物efs在防治肠道病毒71型感染中的应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4356167A (en) 1978-01-27 1982-10-26 Sandoz, Inc. Liposome drug delivery systems
US5092885A (en) 1987-02-12 1992-03-03 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Peptides with laminin activity
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
US5542935A (en) 1989-12-22 1996-08-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic delivery systems related applications
US5580575A (en) 1989-12-22 1996-12-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic drug delivery systems
US5192744A (en) 1990-01-12 1993-03-09 Northwestern University Method of inhibiting angiogenesis of tumors
DE69108716T2 (de) * 1990-01-26 1995-08-17 Washington Research Foundation, Seattle, Wash. Immunreaktivität gegenüber exprimierten aktivierten oncogenen zur diagnose und behandlung von bösartigen geschwülsten.
EP0470569B1 (en) 1990-08-08 1995-11-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Intravascular embolizing agent containing angiogenesis inhibiting substance
US5753230A (en) 1994-03-18 1998-05-19 The Scripps Research Institute Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis
US5643599A (en) 1995-06-07 1997-07-01 President And Fellows Of Harvard College Intracellular delivery of macromolecules
US5922697A (en) * 1996-10-02 1999-07-13 Warner-Lambert Company Compounds, compositions and methods for inhibiting the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins
US6093740A (en) * 1997-04-30 2000-07-25 Eli Lilly And Company Therapeutic treatment for skin disorders
WO1998050356A1 (en) * 1997-05-07 1998-11-12 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
US6723694B1 (en) * 1997-05-21 2004-04-20 The Children's Medical Center Corp. Short peptides which selectively modulate intracellular signalling
US6420338B1 (en) * 1997-06-13 2002-07-16 New York University Medical Center Inhibition of the Src kinase family pathway as a method of treating HBV infection and hepatocellular carcinoma
WO1999017770A1 (en) * 1997-10-06 1999-04-15 Basf Aktiengesellschaft Indeno[1,2-c]pyrazole derivatives for inhibiting tyrosine kinase activity
DE69943374D1 (de) * 1998-05-29 2011-06-01 Us Government Verfahren zur modulation der angiogenese mittels der tyrosin kinase src
AU1908000A (en) * 1998-11-06 2000-05-29 Basf Aktiengesellschaft Inhibition of the formation of vascular hyperpermeability

Also Published As

Publication number Publication date
EP1250155B1 (en) 2008-04-16
HUP0203957A3 (en) 2005-07-28
DK1250155T3 (da) 2008-08-25
KR100813818B1 (ko) 2008-03-17
AU2740001A (en) 2001-07-03
CZ304320B6 (cs) 2014-03-05
CA2395136A1 (en) 2001-06-28
NO20023036L (no) 2002-07-22
ATE553782T1 (de) 2012-05-15
CN1434727A (zh) 2003-08-06
DE60038631T2 (de) 2009-06-10
EP1250155A4 (en) 2003-08-20
HU229628B1 (en) 2014-03-28
HUP0203957A2 (hu) 2003-03-28
PL356815A1 (en) 2004-07-12
JP2003518077A (ja) 2003-06-03
ATE392215T1 (de) 2008-05-15
ES2383763T3 (es) 2012-06-26
RU2271216C2 (ru) 2006-03-10
SK287575B6 (sk) 2011-03-04
PT1905457E (pt) 2012-05-25
EP1905457B1 (en) 2012-04-18
ES2303514T3 (es) 2008-08-16
EP1250155A1 (en) 2002-10-23
DK1905457T3 (da) 2012-05-29
WO2001045751A1 (en) 2001-06-28
EP1905457A1 (en) 2008-04-02
DE60038631D1 (de) 2008-05-29
SK8492002A3 (en) 2002-11-06
BR0016547A (pt) 2002-10-29
KR20020063259A (ko) 2002-08-01
NO20023036D0 (no) 2002-06-21
PT1250155E (pt) 2008-06-06
AU781444B2 (en) 2005-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002119399A (ru) Модуляторы и ингибиторы ангиогенеза и проницаемости сосудов
IL161591A (en) Peptides effective in the treatment of tumors and other conditions requiring the removal or destruction of cells
ATE383339T1 (de) Amin-derivate zur behandlung von apoptosis
DE60010234D1 (de) 2-amino-6-anilino-purine und deren verwendung als arzneimittel
NZ511673A (en) Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of N- heterocyclic compounds
ATE432291T1 (de) Kdr-peptide und diese enthaltende impfstoffe
ATE62242T1 (de) Pyrrolocarbazol-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel.
JP2000226329A (ja) Ｍｍｐ阻害剤
DE69605934D1 (de) Cyclin-abhängige kinase bindende verbindungen
WO2002097030A3 (en) Peptides derived from neural thread proteins and their medical use
RU95111308A (ru) Производные 2-амино-4-фенил-4-оксомасляной кислоты, способы получения, фармацевтическая композиция
BR0109598A (pt) Inibidores de quinase de proteìna tricìclicos
HU211745A9 (en) Novel peptides, the preparation and use thereof
DE69631158D1 (de) Verbindungen und deren verwendung zur behandlung von infektiösen erkrankungen
DE69429816D1 (de) C1-Esterasehemmer zur Verringerung von Myokardschäden bei akutem Herzinfarkt
DE60211746D1 (de) Aminosäurederivate zur behandlung der alzheimer-krankheit
BR0112745A (pt) Processo para a preparação de arilacetilaminotiazóis
JP2000344672A (ja) マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤
DE69827223D1 (de) Antiangiogene substanz zur behandlung von krebs, arthritis und netzhauterkrankungen
Ringe [10] X-ray structures of retroviral proteases and their inhibitor-bound complexes
WO2003044040A3 (en) Alpha-fetoprotein peptides and uses thereof
ATE270110T1 (de) Arzneimittel enthaltend tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (timp-2) als osteoanabol wirksame substanz
KR950704358A (ko) 카텝신 l 특이적 저해 폴리펩티드
ITRM20010089A1 (it) Molecole non peptidiche analoghe al peptide rgd con effetto inibitorio sulla adesione, la migrazione e la proliferazione cellulare.
NO970895L (no) Fenylpeptider, fremgangsmåte for fremstilling av disse, og farmasöytiske preparater inneholdende disse peptider

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161223