RU96102012A - Фармацевтический состав для солюбилизации плохо растворимого активного агента в составе-носителе и способ его изготовления - Google Patents

Фармацевтический состав для солюбилизации плохо растворимого активного агента в составе-носителе и способ его изготовления

Info

Publication number
RU96102012A
RU96102012A RU96102012/14A RU96102012A RU96102012A RU 96102012 A RU96102012 A RU 96102012A RU 96102012/14 A RU96102012/14 A RU 96102012/14A RU 96102012 A RU96102012 A RU 96102012A RU 96102012 A RU96102012 A RU 96102012A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
pharmaceutical composition
weight
component
composition according
Prior art date
Application number
RU96102012/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2140291C1 (ru
Inventor
Ульрих Позански
Original Assignee
Сандоз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4322826A external-priority patent/DE4322826A1/de
Application filed by Сандоз Лтд. filed Critical Сандоз Лтд.
Publication of RU96102012A publication Critical patent/RU96102012A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2140291C1 publication Critical patent/RU2140291C1/ru

Links

Claims (10)

1. Фармацевтический состав для солюбилизации плохо растворимого активного агента в составе-носителе, отличающийся тем, что указанный состав-носитель содержит следующие компоненты: а) приблизительно 10 - 50% по весу, исходя из веса состава-носителя, со-сурфактанта, чистого по существу либо присутствующего в виде смеси, со значением гидрофильно-липофильного баланса, не превышающим 10 (ГЛБ значение по Гриффину), выбранного из группы полиглицериновых эфиров жирных кислот и сорбитановых эфиров жирных кислот; б) приблизительно 5 - 40% по весу, исходя из веса состава-носителя, фармацевтически приемлемого масла, чистого по существу либо присутствующего в виде смеси, которое содержит в качестве основного липофильного компонента триглицерид; в) приблизительно 10 - 50% по весу, исходя из веса состава-носителя, неионного сурфактанта, чистого по существу либо присутствующего в виде смеси, имеющего значение ГЛБ, превышающее 10; возможно другие фармацевтически приемлемые эксципиенты.
2. Фармацевтический состав по п.1 для солюбилизации приблизительно 1 - 30% по весу, исходя из общего веса состава-носителя, активного агента, имеющего растворимость в чистой воде менее, чем 500 мг/1000 мл, причем указанный активный агент является циклоспорином, рапамицином, такролимусом, деоксиспергуалином, микофенолят-мофетилом, нифедипином, нимодипином, этопозидом, ибупрофеном или α-липоевой кислотой.
3. Фармацевтический состав по пп.1 - 2, отличающийся тем, что указанный активный агент является циклоспорином А.
4. Фармацевтический состав по пп.1 - 3, отличающийся тем, что указанный компонент а) содержит чистый по существу полиглицериновый эфир жирных кислот или смесь таких эфиров, при этом полиглицерин содержит до 10 единиц (включительно) глицерина, которые этерифицированы 1 - 10 кислотными радикалами насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот с четным числом С-атомов, равным 8 - 20.
5. Фармацевтический состав по п.4, отличающийся тем, что указанный компонент а) содержит в качестве полиглицеринового эфира жирных кислот чистый по существу полиглицерин-2- тетрастеарат, -3-моноолеат, -3-стеарат, -6-диолеат, -6-дистеарат, -10-диолеат, -10-тетраолеат, -10-декаолеат или -10-декастеарат или их смеси.
6. Фармацевтический состав по пп.1 - 3, отличающийся тем, что указанный компонент а) содержит чистый по существу сорбитановый эфир жирных кислот или смесь таких эфиров, при этом сорбитан этерифицирован 1 - 3 кислотными радикалами насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот с четным числом С-атомов, равным 8 - 20.
7. Фармацевтический состав по п.6, отличающийся тем, что указанный компонент а) содержит в качестве сорбитанового эфира жирных кислот чистый по существу сорбитанмонолаурат, монопальмитат, моностеарат, тристеарат, моноолеат, сесквиолеат или триолеат или смеси этих соединений.
8. Фармацевтический состав по пп.1 - 7, отличающийся тем, что указанный компонент б) содержит в качестве фармацевтически приемлемого масла арахисовое масло, кунжутовое масло, подсолнечное масло, оливковое масло, кукурузное масло, соевое масло, касторовое масло, хлопковое масло, рапсовое масло, масло чертополоха, масло семян винограда, рыбий жир или нейтральное масло, а указанный компонент в) содержит неполный сурфактант с гидрофильной компонентой, состоящей из 15 - 60 единиц этиленоксида.
9. Способ изготовления фармацевтического состава по п.1, отличающийся тем, что указанные компоненты а), б) и в) и возможно другие фармацевтически приемлемые водорастворимые эксципиенты смешивают вместе в любом порядке, а фармацевтический активный агент, который плохо растворим в воде, диспергируют в этой смеси и, если это необходимо, полученную дисперсную систему переводят в форму, удобную для перорального введения.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что дисперсной системой заполняют крахмальные, твердые желатиновые или легкоразлагаемые желатиновые капсулы.
RU96102012A 1993-07-08 1994-07-08 Фармацевтический состав для солюбилизации плохорастворимого активного агента в составе-носителе и способ его изготовления RU2140291C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4322826A DE4322826A1 (de) 1993-07-08 1993-07-08 Pharmazeutisches Präparat
DEP4322826.7 1993-07-08
PCT/EP1994/002238 WO1995001785A1 (de) 1993-07-08 1994-07-08 Pharmazeutische präparate für schwerlösliche wirkstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96102012A true RU96102012A (ru) 1998-05-10
RU2140291C1 RU2140291C1 (ru) 1999-10-27

Family

ID=6492300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96102012A RU2140291C1 (ru) 1993-07-08 1994-07-08 Фармацевтический состав для солюбилизации плохорастворимого активного агента в составе-носителе и способ его изготовления

Country Status (24)

Country Link
EP (3) EP1092429B1 (ru)
JP (4) JPH08512303A (ru)
KR (2) KR100386533B1 (ru)
CN (2) CN1313154C (ru)
AT (3) ATE201985T1 (ru)
AU (2) AU689486B2 (ru)
BR (1) BR9407002A (ru)
CA (2) CA2164100A1 (ru)
CY (2) CY2308B1 (ru)
CZ (1) CZ291401B6 (ru)
DE (6) DE4322826A1 (ru)
DK (3) DK0710103T3 (ru)
ES (3) ES2218046T3 (ru)
FI (2) FI116197B (ru)
GR (1) GR3036571T3 (ru)
HU (2) HU228127B1 (ru)
NO (2) NO306929B1 (ru)
NZ (2) NZ269552A (ru)
PL (1) PL179717B1 (ru)
PT (2) PT1092429E (ru)
RU (1) RU2140291C1 (ru)
SI (1) SI1092429T1 (ru)
SK (1) SK280615B6 (ru)
WO (2) WO1995001786A1 (ru)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH686761A5 (de) 1993-05-27 1996-06-28 Sandoz Ag Galenische Formulierungen.
DE4322826A1 (de) * 1993-07-08 1995-01-12 Galenik Labor Freiburg Gmbh Pharmazeutisches Präparat
GB9409778D0 (en) 1994-05-16 1994-07-06 Dumex Ltd As Compositions
US6413536B1 (en) * 1995-06-07 2002-07-02 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
US6696413B2 (en) * 1995-06-16 2004-02-24 Hexal Ag Pharmaceutical preparation with cyclosporin A
FR2736550B1 (fr) 1995-07-14 1998-07-24 Sandoz Sa Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule
GB9514878D0 (en) * 1995-07-20 1995-09-20 Danbiosyst Uk Vitamin E as a solubilizer for drugs contained in lipid vehicles
GB2317562B (en) * 1995-07-20 1999-08-18 Danbiosyst Uk Lipid vehicle drug delivery composition containing vitamin E
US5597582A (en) * 1995-09-12 1997-01-28 Sanofi Oral gel capsule formulation of 1,2,4-benzotriazine oxides
DE19549852B4 (de) * 1995-11-29 2009-06-04 Novartis Ag Cyclosporin enthaltende Präparate
CZ288631B6 (cs) * 1996-01-18 2001-08-15 Galena, A. S. Léčivé přípravky s obsahem cyklosporinu
CZ288739B6 (cs) * 1996-08-01 2001-08-15 Galena, A. S. Cyklosporin obsahující léčivé přípravky
US6458373B1 (en) 1997-01-07 2002-10-01 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
GB9705813D0 (en) * 1997-03-20 1997-05-07 Smithkline Beecham Plc Novel compositions
KR20010006070A (ko) * 1997-04-11 2001-01-15 후지야마 아키라 의약조성물
US6365180B1 (en) * 1998-01-20 2002-04-02 Glenn A. Meyer Oral liquid compositions
ID25908A (id) * 1998-03-06 2000-11-09 Novartis Ag Prakonsentrat-prakonsentrat emulsi yang mengandung siklosporin atau makrolida
US7030155B2 (en) 1998-06-05 2006-04-18 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
GB2344520A (en) * 1998-12-08 2000-06-14 Phares Pharm Res Nv Pharmaceutical carriers comprising lipids and polymers
WO2001024780A2 (en) * 1999-10-01 2001-04-12 Natco Pharma Limited Soft gel capsule resistant to gastric juices
US7732404B2 (en) 1999-12-30 2010-06-08 Dexcel Ltd Pro-nanodispersion for the delivery of cyclosporin
US20020035107A1 (en) 2000-06-20 2002-03-21 Stefan Henke Highly concentrated stable meloxicam solutions
JP4388743B2 (ja) * 2000-11-24 2009-12-24 第一三共ヘルスケア株式会社 水溶性内服液剤
DE10161077A1 (de) 2001-12-12 2003-06-18 Boehringer Ingelheim Vetmed Hochkonzentrierte stabile Meloxicamlösungen zur nadellosen Injektion
CA2470230C (en) 2001-12-14 2012-01-24 Jagotec Ag Pharmaceutical formulation comprising cyclosporin and use thereof
KR100533458B1 (ko) 2002-07-20 2005-12-07 대화제약 주식회사 파클리탁셀의 가용화용 조성물 및 그의 제조 방법
GB2391473B (en) * 2002-08-02 2004-07-07 Satishchandra Punambhai Patel Pharmaceutical compositions
US8992980B2 (en) 2002-10-25 2015-03-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Water-soluble meloxicam granules
EP1603560A1 (en) 2003-02-06 2005-12-14 Cipla Ltd. Topical immunotherapy and compositions for use therein
JPWO2004073692A1 (ja) * 2003-02-18 2006-06-01 山下 伸二 難水溶性薬物のハードカプセル剤
ES2592504T3 (es) * 2003-07-17 2016-11-30 Banner Life Sciences, LLC Preparaciones de liberación controlada
EP1568369A1 (en) 2004-02-23 2005-08-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs
TW200616681A (en) * 2004-10-05 2006-06-01 Recordati Ireland Ltd Lercanidipine capsules
GB0425255D0 (en) * 2004-11-16 2004-12-15 Novartis Ag Pharmaceutical composition
US20070027105A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Alza Corporation Peroxide removal from drug delivery vehicle
BRPI0614417A2 (pt) * 2005-07-28 2011-03-29 Reliant Pharmaceuticals Inc composições farmacêuticas compreendendo bloqueadores de canais de cálcio de dihidropiridina e ácidos graxos de Èmega-3 e métodos de tratamento utilizando as mesmas
GB0526419D0 (en) * 2005-12-23 2006-02-08 Cyclacel Ltd Formulation
DK2117521T3 (da) 2006-11-03 2012-09-03 Durect Corp Transdermale indgivelsessystemer omfattende bupivacain
EP1952807A1 (en) 2007-01-24 2008-08-06 LEK Pharmaceuticals D.D. Sirolimus formulation
ITMI20070720A1 (it) * 2007-04-06 2008-10-07 Monteresearch Srl Composizioni orali contenenti tacrolimus in forma amorfa
US11304960B2 (en) 2009-01-08 2022-04-19 Chandrashekar Giliyar Steroidal compositions
CN104997774A (zh) * 2009-04-10 2015-10-28 齐海燕 新的抗衰老试剂及其鉴别方法
CN102647971B (zh) 2009-10-12 2016-03-16 贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司 用于包含美洛昔康的组合物的容器
WO2011107150A1 (en) 2010-03-03 2011-09-09 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam for the long-term treatment of musculoskeletal disorders in cats
US9795568B2 (en) 2010-05-05 2017-10-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Low concentration meloxicam tablets
US20180153904A1 (en) 2010-11-30 2018-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9034858B2 (en) 2010-11-30 2015-05-19 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9358241B2 (en) 2010-11-30 2016-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20120148675A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Basawaraj Chickmath Testosterone undecanoate compositions
JP5970224B2 (ja) 2011-07-11 2016-08-17 株式会社日本自動車部品総合研究所 内燃機関用のスパークプラグ
KR20140071913A (ko) * 2012-12-04 2014-06-12 삼성정밀화학 주식회사 식품 조성물 및 이를 포함하는 연질 캡슐
SG11201508358RA (en) * 2013-04-09 2015-11-27 Boston Biomedical Inc 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan -4,9-dione for use on treating cancer
WO2016033556A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Lipocine Inc. BIOAVAILABLE SOLID STATE (17-β)-HYDROXY-4-ANDROSTEN-3-ONE ESTERS
US20170246187A1 (en) 2014-08-28 2017-08-31 Lipocine Inc. (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
ES2858517T3 (es) * 2014-11-07 2021-09-30 Sublimity Therapeutics Ltd Composiciones que comprenden ciclosporina
US20170072058A1 (en) 2014-11-21 2017-03-16 Solipharma Llc Pharmaceutical composition containing tacrolimus and preparation methods thereof
ES2897475T3 (es) 2016-04-20 2022-03-01 Veroscience Llc Composición y método para el tratamiento de trastornos metabólicos
CA3078723A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Nachiappan Chidambaram Oral testosterone undecanoate therapy
WO2019079623A1 (en) * 2017-10-18 2019-04-25 Veroscience Llc ENHANCED BROMOCRIPTINE FORMULATIONS
PT3765024T (pt) * 2018-03-14 2024-02-19 Kandy Therapeutics Ltd Formulação farmacêutica inovadora que compreende antagonistas duplos dos recetores nk-1/nk-3
CN108853044B (zh) * 2018-07-06 2020-11-06 郑州明泽医药科技有限公司 一种硝苯地平缓释片及其制备方法
CA3167217A1 (en) 2020-01-13 2021-07-22 Durect Corporation Sustained release drug delivery systems with reduced impurities and related methods
KR102524312B1 (ko) * 2020-12-15 2023-04-21 윤관식 엑디스테로이드 함유 수용성 유화 조성물
KR102583074B1 (ko) * 2021-01-25 2023-09-25 윤관식 천연 폴리페놀 화합물 함유 수용성 유화 조성물
WO2022131656A1 (ko) * 2020-12-15 2022-06-23 윤관식 알칼로이드 함유 수용성 유화 조성물
CN113041236B (zh) * 2021-03-23 2023-03-10 广州新济药业科技有限公司 氟比洛芬巴布剂及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1132518A (en) * 1965-02-18 1968-11-06 Richardson Merrell Inc Medicinal composition
IT1090703B (it) * 1976-12-03 1985-06-26 Scherer Ltd R P Perfezionamento nelle composizioni utili quali veicolo per farmaci
GB8903804D0 (en) * 1989-02-20 1989-04-05 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
GB8630273D0 (en) * 1986-12-18 1987-01-28 Til Medical Ltd Pharmaceutical delivery systems
KR0148748B1 (ko) * 1988-09-16 1998-08-17 장 크라메르, 한스 루돌프 하우스 사이클로스포린을 함유하는 약학조성물
CA2017507C (en) * 1989-05-25 1996-11-12 Gary Van Nest Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
JPH0525037A (ja) * 1991-07-01 1993-02-02 Upjohn Co:The 経口投与酵素感受性腸溶製剤
DE4322826A1 (de) * 1993-07-08 1995-01-12 Galenik Labor Freiburg Gmbh Pharmazeutisches Präparat

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96102012A (ru) Фармацевтический состав для солюбилизации плохо растворимого активного агента в составе-носителе и способ его изготовления
KR100443306B1 (ko) 사이클로스포린 또는 마크롤라이드를 포함하는 에멀젼예비농축물
JP2828387B2 (ja) シクロスポリン含有医薬組成物
KR100587551B1 (ko) 오메가-3 지방산 오일을 함유하는 약학 조성물
JP2653958B2 (ja) 医薬組成物
AU689486B2 (en) Pharmaceutical compositions for hardly soluble active substances
KR100518135B1 (ko) 매크롤라이드를 안정화하는 방법
KR101068253B1 (ko) 시클로스포린을 포함하는 경구 투여용 약학적 조성물
SK17222001A3 (sk) Farmaceutické prostriedky obsahujúce cyklosporín
JP2006501208A (ja) 経口投与用シクロスポリン、プロピレングリコールエステルおよび非イオン性界面活性剤含有医薬組成物。
KR100678829B1 (ko) 타크로리무스의 경구용 마이크로에멀젼 조성물
CA2494761C (en) Oral pharmaceutical compositions comprising cyclosporin
WO2006123354A2 (en) Oral pharmaceutical composition
GB2380674A (en) Emulsion preconcentrates containing a cyclosporin or a macrolide
JP4048389B2 (ja) シクロスポリン軟カプセル剤
KR20070096142A (ko) 흡수율 증진을 위한 타크로리무스 나노에멀젼 및 그의제조 방법
MXPA00008735A (en) Emulsion preconcentrates containing cyclosporin or a macrolide