RU2543196C2 - Люминесцентные вещества, содержащие силикатные люминофоры, легированные eu2+ - Google Patents

Люминесцентные вещества, содержащие силикатные люминофоры, легированные eu2+ Download PDF

Info

Publication number
RU2543196C2
RU2543196C2 RU2012102270/05A RU2012102270A RU2543196C2 RU 2543196 C2 RU2543196 C2 RU 2543196C2 RU 2012102270/05 A RU2012102270/05 A RU 2012102270/05A RU 2012102270 A RU2012102270 A RU 2012102270A RU 2543196 C2 RU2543196 C2 RU 2543196C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sio
luminescent substance
rare earth
group
substance according
Prior art date
Application number
RU2012102270/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012102270A (ru
Inventor
Чунг-Хоон Ли
Вальтер ТЕВС
Гундула РОТ
Детлеф СТАРИК
Original Assignee
Сеул Семикондактор Ко., Лтд.
ЛИТЕК-ЛП ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сеул Семикондактор Ко., Лтд., ЛИТЕК-ЛП ГмбХ filed Critical Сеул Семикондактор Ко., Лтд.
Publication of RU2012102270A publication Critical patent/RU2012102270A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543196C2 publication Critical patent/RU2543196C2/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
    • C09K11/77922—Silicates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
    • Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps

Abstract

Изобретения относятся к химической промышленности и светотехнике и могут быть использованы в светодиодах для эмиссии окрашенного или белого света. Люминесцентное вещество с силикатными люминофорами, легированными Eu2+, содержит твердые растворы смешанных фаз оксиортосиликатов щелочноземельных и редкоземельных металлов, представленными, например, формулой (1-х)MII 3SiO5·x SE2SiO5:Eu, где 0<х≤0,2; МII представляет собой ионы двухвалентного металла, содержащие по меньшей мере один ион, выбранный из группы, состоящей из стронция и бария, и SE - редкоземельные металлы из группы, включающей Y, La, Gd. Люминофор может дополнительно содержать ионы двухвалентного металла из группы, включающей Ca и Cu, а также Ce3+ в качестве дополнительного активатора. Увеличен срок службы люминофоров в светодиодах за счёт повышения устойчивости к атмосферной влажности. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Description

Область техники
Примеры вариантов осуществления данного изобретения относятся к неорганическим люминесцентным веществам на базе силиката, которые могут быть использованы в качестве преобразователей излучения для преобразования первичного излучения с увеличенной энергией, например ультрафиолетового (УФ) излучения или синего света. Первичное излучение с увеличенной энергией преобразуется в видимое излучение с увеличенной длиной волны и может поэтому быть использовано в соответствующих светоизлучающих устройствах, таких как светоизлучающие диоды (СИД), эмитирующих окрашенный или белый свет.
Предшествующий уровень техники
Оксиортосиликаты щелочноземельных металлов, активированные европием, такие как Sr3SiO5:Eu известны для применения в СИД, эмитирующих окрашенный или белый свет. Стронций в этих соединениях может быть также полностью или частично замещен ионами других щелочноземельных металлов.
Такое люминесцентное вещество на базе силиката стронция для длинноволновых СИД, эмитирующих УФ излучение, описано в WO 2004/085570A1 со структурой Sr3-xSiO5:Eu2+, где x=0<x≤1. Указано, что данное люминесцентное вещество имеет высокий выход люминесценции. WO 2006/081803A1 раскрывает люминесцентное вещество из класса, состоящего из ортосиликатов со структурой (Sr, Ba, Ca)3SiO5:Eu.
Эти известные люминофоры эмитируют излучение в желтой до оранжевой области видимого спектра и при возбуждении УФ излучением или синим светом имеют высокие выходы люминесценции, требующиеся для соответствующих видов применения в технике. Кроме того, они демонстрируют небольшую полную ширину на половине максимальной высоты эмиссионного спектра, что выгодно для различных видов применения. Они также имеют низкую температуру экстинкции.
В US 2006/261309A1 раскрыты люминесцентные смеси, которые эмитируют желтый свет и имеют две фазы на базе силиката. Эти люминесцентные смеси имеют интенсивность эмиссии в интервале длин волн от 555 нм до 580 нм, если возбуждаются источником излучения с длиной волны в интервале от 220 нм до 530 нм. Первая фаза включает кристаллическую структуру (M1)2SiO4, и вторая фаза включает кристаллическую структуру (M2)3SiO5. Каждый из M1 и M2 выбран из группы, которая состоит из Sr, Ba, Mg, Ca и Zn. По меньшей мере одна из фаз смеси содержит 0,0001% масс. или более Mg, и по меньшей мере одна из фаз активирована двухвалентным европием (Eu2+). Кроме того, по меньшей мере одна из фаз содержит легирующую примесь D, выбранную из группы, которая состоит из F, Cl, Br, S и N. По меньшей мере один из атомов легирующей примеси расположен в местах решетки, занимаемых атомом кислорода в силикатной кристаллической матрице люминесцентного вещества.
WO 2007/035026A1 описывает силикатное люминесцентное вещество для эмитирования УФ излучения с возбуждением длинноволнового излучения, которое имеет координаты цвета x=0,50 до 0,64 и y=0,38 до 0,51. Это вещество представлено формулой (Sr1-x-y-zAxBanZny)3SiO5:Rez, где A представляет собой по меньшей мере один щелочноземельный металл, который выбран из Ca и Mg. R обозначает редкоземельный металл и 0≤x≤0,5; 0<y≤0,5; 0<z<0,2; и 0<n<1. Люминесцентное вещество получают из стехиометрической смеси стронция, бария, цинка и диоксида кремния в качестве компонентов матрицы и редкоземельного металла в качестве активного компонента. Результирующая смесь сушится при температуре от 100 до 150°C для получения люминесцентного вещества. Затем следует термообработка люминесцентного вещества при температуре от 800 до 1500°C в смешанной газовой атмосфере, содержащей азот и водород. После этого от 0,001 до 0,5 моль щелочноземельного металла и от 0,001 до 0,5 моль цинка добавляются к матричному компоненту стронция в расчете на 1 моль.
Недостатком этих известных люминесцентных веществ является то, что они могут иметь сравнительно короткий срок службы в условиях применения. Это обусловлено, в частности, высокой чувствительностью к влажности оксиортосиликатов щелочноземельных металлов, легированных европием. Такой существенный недостаток может ограничивать промышленную применимость вышеуказанных люминофоров.
Описание изобретения
Техническая проблема
Примеры вариантов осуществления данного изобретения предоставляют химически модифицированные оксиортосиликатные люминесцентные вещества, обладающие улучшенными свойствами, в частности обладающие увеличенной устойчивостью к атмосферной влажности.
Примеры вариантов осуществления данного изобретения также предоставляют стабилизацию твердотельной матрицы, повышенную устойчивость соответствующих люминофоров к атмосферной влажности и другим факторам окружающей среды и более продолжительный срок службы люминесцентных веществ.
Дополнительные особенности изобретения будут представлены далее в последующем описании и отчасти будут ясны из описания, или же они могут быть установлены посредством практического использования данного изобретения.
Техническое решение
Примеры вариантов осуществления данного изобретения раскрывают люминесцентное вещество с силикатными люминофорами, легированными Eu2+, включая оксиортосиликаты щелочноземельных металлов, ортосиликаты редкоземельных металлов и твердые растворы в форме смешанных фаз, располагаемых между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов.
Примеры вариантов осуществления данного изобретения также раскрывают светоизлучающий диод, включающий люминесцентное вещество с силикатными люминофорами, легированными Eu2+, включая оксиортосиликаты щелочноземельных металлов, ортосиликаты редкоземельных металлов и твердые растворы в форме смешанных фаз, располагаемых между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов.
Следует понимать, что как предшествующее общее описание, так и приведенное далее подробное описание представлены лишь в качестве примера и с целью пояснения и не предназначены для предоставления дополнительных толкований изобретения, как это делает формула изобретения.
Краткое описание чертежей
Сопроводительные чертежи, которые включены, чтобы дополнительно обеспечить понимание данного изобретения, объединены с этим описанием и являются его частью, иллюстрируют варианты осуществления изобретения и наряду с описанием служат для разъяснения принципов изобретения.
Фиг. 1 показывает рентгеновские дифрактограммы различных люминесцентных веществ в соответствии с примерами вариантов осуществления данного изобретения.
Фиг. 2 показывает эмиссионные спектры люминесцентных веществ, разработанных в рамках данного изобретения, в соответствии с примерами вариантов осуществления изобретения.
Варианты осуществления изобретения
Изобретение описано более полно далее в данном документе при ссылках на сопроводительные чертежи, в которых показаны варианты осуществления изобретения. Это изобретение может, однако, быть реализовано в нескольких различных формах и не должны истолковываться как ограниченное вариантами осуществления, представленными в данном документе ниже. Напротив, эти варианты осуществления предоставляются для того, чтобы это описание было всесторонним, и чтобы оно полным образом передавало объем изобретения специалистам в данной области техники. На чертежах размер и относительные размеры слоев и областей могут быть преувеличены для простоты. Одинаковые цифровые обозначения на чертежах обозначают одинаковые элементы.
Получение люминесцентных веществ в соответствии с примером данного изобретения включает несколько высокотемпературных твердотельных реакций. Карбонаты щелочноземельных металлов, редкоземельных металлов или соответствующие оксиды и коллоидный SiO2 предпочтительно используются в качестве исходных материалов. Возможно также добавление определенных количеств флюсов или минерализующих добавок, таких как NH4Cl, или определенных фторидов щелочного металла или щелочноземельного металла, к реакционной смеси для промотирования реакционной способности и для регулирования распределения по размеру частиц результирующих люминофоров. Эти исходные материалы тщательно перемешиваются и затем прокаливаются в течение от 1 до 48 часов при температурах от 1300 до 1700°C в инертной или восстановительной атмосфере. Основной процесс прокаливания может также иметь несколько стадий прокаливания в разных температурных интервалах, чтобы оптимизировать свойства люминесцентного вещества. После завершения процесса прокаливания образцы охлаждаются до комнатной температуры и подвергаются подходящим процессам последующей обработки для устранения остатка флюса, минимизации поверхностных дефектов или тонкого регулирования распределения частиц по размеру.
Вместо коллоидного диоксида кремния нитрид кремния (Si3N4) может быть также альтернативным образом использован в качестве реагента для реакционного взаимодействия с используемыми соединениями щелочноземельных металлов и редкоземельных металлов. Также возможно первоначальное получение соответствующих отдельных компонентов оксиортосиликатов щелочноземельных металлов или редкоземельных металлов отдельно одних от других и последующее обеспечение формирования твердого раствора посредством повторяющихся термообработок в температурном интервале, подходящем для данной цели.
Подробная информация в отношении получения люминесцентных веществ в соответствии с примерами данного изобретения представлена ниже со ссылками на несколько примеров осуществления.
Пример 1
Пример 1 сначала описывает получение люминесцентного вещества на базе оксиортосиликата стронция, имеющего состав (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5, которое следует рассматривать в качестве базового материала для оценки преимуществ люминесцентных веществ примеров осуществления данного изобретения.
Для получения этого люминесцентного вещества 217,75 г SrCO3, 0,99 г BaCO3, 3,52 г Eu2O3, 31,54 г SiO2 и 2,68 г NH4Cl тщательно перемешивали и затем прокаливали в течение 4 часов при температуре 1350°C в атмосфере формующего газа. После завершения процесса прокаливания прокаленный материал гомогенизировали размалыванием и затем снова подвергали термообработке при 1350°C в течение двух часов в восстановительной N2/H2 атмосфере, содержащей водород в концентрации по меньшей мере 5%. Последующая обработка охлажденного прокаленного материала включает его измельчение размалыванием, процессы промывки, сушку и просеивание конечных продуктов.
Пример 2
Пример 2 описывает синтез люминесцентного вещества в соответствии с примером осуществления данного изобретения, имеющего состав 0,99·(Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5·0,01·Y2SiO5. Это люминесцентное вещество получали при поддержании условий прокаливания, описанных в Примере 1, при следующих исходных материалах и их используемых количествах: 215,58 г SrCO3, 0,98 г BaCO3, 1,13 г Y2O3, 3,47 г Eu2O3, 31,54 г SiO2 и 2,68 г NH4Cl.
Пример 3
При получении люминесцентного вещества в соответствии с примером осуществления данного изобретения, имеющего состав 0,95·(Sr2,8875Ba0,01Cu0,0025Eu0,10)SiO5·0,05·Gd2SiO5, 202,48 г SrCO3, 0,94 г BaCO3, 0,094 г CuO, 9,06 г Gd2O3, 8,36 г Eu2O3 и 30,94 г SiO2 используются в качестве исходных материалов в Примере 3, к которым добавляется 4,0 г NH4Cl в качестве флюса. После тщательной гомогенизации исходная смесь перемещается в корундовые тигли, которые располагаются в высокотемпературной печи. В печи твердотельные смеси подвергаются прокаливанию, которое имеет первую стадию выдерживания в течение 10 часов при 1200°C, вторую стадию выдерживания в течение 5 часов при 1550°C и третью стадию выдерживания в течение 2 часов при 1350°C. Прокаливание выполняется в чистом азоте до достижения температуры 1550°C, в смеси N2/H2 при 20% водорода во время фазы при 1550°C, и затем в формующем газе (5% водорода) во время стадии прокаливания при 1350°C. В заключение, смесь быстро охлаждается после третьей стадии выдерживания. Последующая обработка образцов люминесцентного вещества выполняется таким же образом, который описан в Примере 1.
Пример 4
Получение люминесцентного вещества в соответствии с Примером 4 включает первоначальное получение модифицированных оксиортосиликатов стронция и оксиортосиликатов редкоземельных металлов отдельно одних от других и последующее формирование твердого раствора на отдельной технологической стадии. Результирующее люминесцентное вещество имеет состав 0,995·(Sr2,498Ba0,45Ca0,002Eu0,05)SiO5·0,005·La2SiO5.
Синтез компонента (Sr2,498Ba0,45Ca0,002Eu0,05)SiO5 выполняется как в Примере 1 при следующих количествах: 184,39 г SrCO3, 44,40 г BaCO3, 0,078 г CaF2, 3,96 г Eu2O3 и 31,54 г SiO2. Оксиортосиликат лантана La2SiO5 получают одностадийным процессом прокаливания при применении 325,81 г La2O3, 55,2 г SiO2 и 2,68 г NH4Cl, тщательно перемешанные исходные материалы прокаливаются в течение 6 часов при температуре 1380°C в формующем газе.
Для изготовления люминесцентного вещества в соответствии с примером осуществления данного изобретения при его составе 197,23 г полученного компонента (Sr2,498Ba0,45Ca0,002Eu0,05)SiO5 и 0,96 г La2SiO5 подвергали процедуре тщательного перемешивания и затем нагревали 6 часов при 1150°C в токе азота и водорода (5%).
Фиг. 1 показывает рентгеновские дифрактограммы тех люминесцентных веществ, которые получены посредством процессов, описанных в Примерах с 1 по 4. Вцелом они имеют рефлексы Sr3SiO5, которые известны из литературы, углы дифракции немного смещены по сравнению с чистой фазой Sr3SiO5 вследствие выполненных замещений в решетке. Признаки рефлексов, которые имеют место в моноклинной фазе SE2SiO5, не обнаруживаются ни в одной из дифрактограмм. Такие рефлексы имеют место лишь вне установленных пределов концентраций для формирования твердотельных растворов между оксиортосиликатом стронция и соответствующими оксиортосиликатами редкоземельных металлов.
Таблица 1
Материал Постоянные решетки
  a=b с
     
Коммерчески доступный Sr3SiO5:Eu 6,962 10,771
     
(Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - базовый материал 6,957 10,770
     
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,01 Y2SiO5 6,955 10,769
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,025 Y2SiO5 6,958 10,770
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,05 Y2SiO5 6,954 10,766
     
0,98 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,02 Gd2SiO5 6,957 10,770
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,05 Gd2SiO5 6,958 10,773
0,925 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,075 Gd2SiO5 6,956 10,769
     
0,995 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,005 La2SiO5 6,954 10,767
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,01 La2SiO5 6,957 10,768
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,025 La2SiO5 6,957 10,769
В Таблице 1 приведены постоянные решетки люминесцентных веществ в соответствии с примерами осуществления данного изобретения, которые получены в соответствии со способом получения, изложенным в Примере 2. Постоянные решетки люминофоров сходны одни с другими. Принимая во внимание сравнительно небольшие доли SE2SiO5 в твердых оксиортосиликатных растворах, используемых в качестве базисных решеток люминесцентных веществ, отчетливой тенденции в отношении параметров решетки не наблюдается.
В Таблице 2 указания на формирование твердого раствора между различающимися решетками оксиортосиликатов очевидны из приведенных параметров люминесценции люминесцентных веществ в соответствии с примером осуществления данного изобретения. В частности, систематические сдвиги координат цвета и величин полной ширины на половине максимальной высоты эмиссионных спектров, которые имеют место при увеличении доли SE2SiO5, указывают на образование твердых растворов. Различия возникают при добавлении оксиортосиликата иттрия, оксиортосиликата гадолиния или оксиортосиликата лантана. Они обусловлены, весьма вероятно, различиями в ионных радиусах соответствующих редкоземельных элементов.
Выходы люминесценции люминесцентных веществ по данному изобретению и их зависимости от температуры показывают улучшенные величины по сравнению с известными люминесцентными веществами Sr3SiO5:Eu.
Таблица 2
Материал Интенсивность люминесцен-
ции порошка при возбуждении 450 нм		 Координаты цвета Полная ширина на половине максималь-
ной высоты (FWHM)		 Интенсив-
ность при 150 °C
  % Величина x Величина y нм %
           
Коммерчески доступный Sr3SiO5:Eu 98,3       91,3
           
(Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - базовый материал 100 0,5373 0,4604 68,4 91,5
           
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,01 Y2SiO5 99,6 0,5371 0,4604 69,5 91,4
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,025 Y2SiO5 100,8 0,5362 0,4611 70,5 92,5
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,05 Y2SiO5 98,7 0,5343 0,4629 70,9 92,1
           
0,98 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,02 Gd2SiO5 101,3 0,5361 0,4614 70,1 93,2
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,05 Gd2SiO5 100,2 0,5358 0,4615 71,3 91,4
0,925 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,075 Gd2SiO5 97,9 0,5346 0,4625 72,7 92,0
           
0,995 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,005 La2SiO5 102,0 0,5377 0,4602 68,5 87,6
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,01 La2SiO5 102,5 0,5382 0,4596 68 87,2
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,025 La2SiO5 99,2 0,5352 0,4624 67,9 87
Результаты, представленные в Таблице 2, показывают, что люминесцентные вещества в соответствии с примером осуществления данного изобретения могут иметь более высокие выходы люминесценции, в зависимости от способов получения. На Фиг. 2 показаны совместно эмиссионные спектры люминесцентных веществ, которые получены посредством процессов, описанных в Примерах с 1 по 4.
Для оценки устойчивости материалов к влаге люминесцентные вещества выдерживаются в камере кондиционирования в течение периода в 7 дней при температуре 85°C и относительной влажности 85%. После этого люминофоры высушивались при 150°C и затем подвергались сравнительному измерению выхода люминесценции. Примеры результатов таких исследований показаны в Таблице 3.
Таблица 3
Материал Интенсивность люминесценции порошка при возбуждении 450 нм Интенсивность при 150°C Интенсивность после теста с увлажнением
  % % %
       
Коммерчески доступный Sr3SiO5:Eu 98,3 91,3 69,3
       
(Sr2.95Ba0.01Eu0.04)SiO5 - базовый материал 100 91,6 72,0
       
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,01 Y2SiO5 99,6 91,4 93,6
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,025 Y2SiO5 100,8 92,5 95,1
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,05 Y2SiO5 98,7 92,1 91,3
       
0,98 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,02 Gd2SiO5 101,3 93,2 89,7
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,05 Gd2SiO5 100,2 91,4 94,2
0,925 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,075 Gd2SiO5 97,9 92,0 95,3
       
0,995 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,005 La2SiO5 102,0 87,6 90,3
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,01 La2SiO5 102,5 87,2 88,8
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 - 0,025 La2SiO5 99,2 87 86,4
Из показанных данных очевидно, что как известные люминесцентные вещества структуры Sr3SiO5:Eu, так и люминесцентное вещество (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5 Примера 1 имеют лишь примерно 70% их первоначального выхода люминесценции после теста с увлажнением. По сравнению с этим люминесцентные вещества на базе оксиортосиликатов, легированных европием, Примеров с 2 по 4, имеющие базисные решетки со смешанной фазой, образованные оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов, имели улучшенную устойчивость к влаге. После выдерживания в атмосфере при 85°C и относительной влажности 85% в течение семи дней было найдено, что выходы люминесценции составляли все еще более чем 90%, и в случае оптимизированных образцов более чем 95%. Устройства, содержащие вещества с конверсией люминесценции в соответствии с примерами вариантов осуществления данного изобретения отличаются, в частности, улучшенной зависимостью эффективности люминесценции от температуры или улучшенным квантовым выходом. Данные люминесцентные вещества также проявляют увеличенный срок службы. В частности, люминесцентные вещества или люминофоры проявляют высокую стабильность в отношении радиационной нагрузки и в отношении влияния атмосферной влажности и других факторов окружающей среды.
Специалисту в данной области будет очевидно, что различные модификации и изменения могут быть сделаны в данном изобретении без отклонения от сущности или объема изобретения. Соответственно это означает, что данное изобретение охватывает модификации и изменения этого изобретения при условии, что они находятся в пределах объема прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.

Claims (11)

1. Люминесцентное вещество с силикатными люминофорами, легированными Eu2+, содержащее:
твердые растворы, содержащие смешанные фазы оксиортосиликатов щелочноземельных металлов и оксиортосиликатов редкоземельных металлов.
2. Люминесцентное вещество по п.1, в котором силикатные люминофоры, легированные Eu2+, представлены формулой (1-х)MII 3SiO5·x SE2SiO5:Eu,
где МII представляет собой ионы двухвалентного металла, содержащие по меньшей мере один ион, выбранный из группы, состоящей из иона стронция и иона бария, и SE представляет собой редкоземельные металлы, где 0<х≤0,2.
3. Люминесцентное вещество по п.2, в котором МII дополнительно включает по меньшей мере один ион двухвалентного металла, выбранный из группы, состоящей из Са и Cu.
4. Люминесцентное вещество по п.3, в котором доля по меньшей мере одного иона двухвалентного металла, выбранного из группы, состоящей из Са и Cu, составляет 0,5 или менее.
5. Люминесцентное вещество по п.2, в котором редкоземельные металлы включают по меньшей мере один ион трехвалентного металла.
6. Люминесцентное вещество по п.2, в котором редкоземельные металлы включают по меньшей мере один ион трехвалентного металла, выбранный из группы, состоящей из Y, La и Gd.
7. Люминесцентное вещество по п.1, в котором люминофоры дополнительно включают ион двухвалентного редкоземельного металла или ион трехвалентного редкоземельного металла в качестве активаторов.
8. Люминесцентное вещество по п.1, в котором ионы трехвалентных редкоземельных металлов в качестве активаторов включают ионы церия (Ce3+).
9. Люминесцентное вещество по п.1, в котором люминофоры представлены формулой (1-х) (Sr3-а-b-zВааСаbМII сEuz) SiO5·xSE2SiO5,
где МII представляет собой Cu,
SE представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из Y, La и Gd,
0<x≤0,2,
0≤а<3, 0≤b<0,05, 0≤c≤0,05, a+b+z≤3 и 0≤z<0,25.
10. Люминесцентное вещество по п.9,
где 0<x≤0,1.
11. Светоизлучающий диод, содержащий:
люминесцентное вещество с силикатными люминофорами, легированными Eu2+, содержащее:
твердые растворы, содержащие смешанные фазы оксиортосиликатов щелочноземельных металлов и оксиортосиликатов редкоземельных металлов.
RU2012102270/05A 2009-06-24 2010-05-26 Люминесцентные вещества, содержащие силикатные люминофоры, легированные eu2+ RU2543196C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009030205.0 2009-06-24
DE102009030205A DE102009030205A1 (de) 2009-06-24 2009-06-24 Leuchtstoffe mit Eu(II)-dotierten silikatischen Luminophore
KR1020090080263A KR101121717B1 (ko) 2009-06-24 2009-08-28 Ｅｕ(２＋)-도핑된 규산염 발광체를 갖는 발광물질
KR10-2009-0080263 2009-08-28
PCT/KR2010/003285 WO2010150981A2 (en) 2009-06-24 2010-05-26 Luminescent substances having eu2+-doped silicate luminophores

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012102270A RU2012102270A (ru) 2013-07-27
RU2543196C2 true RU2543196C2 (ru) 2015-02-27

Family

ID=43217786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012102270/05A RU2543196C2 (ru) 2009-06-24 2010-05-26 Люминесцентные вещества, содержащие силикатные люминофоры, легированные eu2+

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8703014B2 (ru)
EP (1) EP2445989B1 (ru)
JP (1) JP2012531488A (ru)
KR (1) KR101121717B1 (ru)
CN (1) CN102803438B (ru)
DE (1) DE102009030205A1 (ru)
RU (1) RU2543196C2 (ru)
TW (1) TWI519626B (ru)
WO (1) WO2010150981A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2744539C1 (ru) * 2020-06-08 2021-03-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Люминесцирующее стекло

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102899036B (zh) * 2012-10-25 2014-11-12 江苏博睿光电有限公司 Led用橙红色荧光粉的制备方法
CN103013503A (zh) * 2012-12-22 2013-04-03 广州有色金属研究院 一种硅酸盐荧光材料
DE202014103052U1 (de) * 2014-03-27 2015-07-03 Tridonic Jennersdorf Gmbh Beleuchtungsvorrichtung zur Erzeugung von weißem Licht
DE102018125754A1 (de) * 2018-10-17 2020-04-23 Leuchtstoffwerk Breitungen Gmbh Erdalkalimetallsilikat-Leuchtstoff und Verfahren zum Verbessern der Langzeitstabilität eines Erdalkalimetallsilikat-Leuchtstoffes
KR102225843B1 (ko) 2019-08-20 2021-03-09 고려대학교 산학협력단 하향변환 발광 조합체 및 이를 제조하는 제조 방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1004899A1 (en) * 1998-01-12 2000-05-31 Jury Dmitrievich Zavartsev Scintillating substance and scintillating wave-guide element
RU2242545C1 (ru) * 2003-11-04 2004-12-20 Загуменный Александр Иосифович Сцинтиляционное вещество (варианты)
RU2319728C1 (ru) * 2006-06-13 2008-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет" Материал для преобразования света и композиция для его получения
JP2009007545A (ja) * 2007-06-01 2009-01-15 Hitachi Chem Co Ltd シンチレータ用単結晶、シンチレータ用単結晶を製造するための熱処理方法、及びシンチレータ用単結晶の製造方法

Family Cites Families (137)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2110162A (en) * 1938-03-08 Luminescent material
US2402760A (en) * 1942-06-27 1946-06-25 Rca Corp Luminescent material
US2617773A (en) * 1948-09-10 1952-11-11 Westinghouse Electric Corp Lead activated calcium tungstate phosphor
US2570136A (en) * 1949-12-22 1951-10-02 Du Pont Infrared phosphors
US2719128A (en) * 1950-06-21 1955-09-27 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Luminescent material
US2780600A (en) * 1955-01-24 1957-02-05 Westinghouse Electric Corp Lead-and manganese-activated cadmium-sodium fluorophosphate phosphor
US3143510A (en) * 1959-06-12 1964-08-04 Philips Corp Copper and tin activated orthophosphate phosphors
US3598752A (en) * 1967-04-14 1971-08-10 Itt Ultraviolet emitting cathodoluminescent material
NL7013516A (ru) 1970-09-12 1972-03-14
US3644212A (en) * 1971-02-18 1972-02-22 Westinghouse Electric Corp Zinc-magnesium silico-germanate phosphor composition and method of preparing same
US3893939A (en) * 1973-01-04 1975-07-08 Us Energy Activated phosphors having matrices of yttrium-transition metal compound
US3905911A (en) * 1974-09-25 1975-09-16 Gte Sylvania Inc Copper activated hafnium phosphate phosphors and method of making
NL7807274A (nl) 1978-03-10 1979-09-12 Philips Nv Luminescerende stof, luminescerend scherm voorzien van een dergelijke stof en lagedrukkwikdampontladingslamp voorzien van een dergelijk scherm.
NL8201943A (nl) 1982-05-12 1983-12-01 Philips Nv Luminescerend scherm.
JPS62218476A (ja) * 1986-03-18 1987-09-25 Murata Mfg Co Ltd 薄膜ｅｌ素子
JPH07110941B2 (ja) * 1987-10-19 1995-11-29 化成オプトニクス株式会社 発光組成物
US4972086A (en) * 1989-02-03 1990-11-20 Eastman Kodak Company X-ray intensifying screen including a titanium activated hafnium dioxide phosphor containing erbium to reduce afterglow
EP0382295B1 (en) 1989-02-07 1993-08-04 Agfa-Gevaert N.V. Reproduction of x-ray images with photostimulable phosphor
US5518808A (en) * 1992-12-18 1996-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Luminescent materials prepared by coating luminescent compositions onto substrate particles
KR940019586A (ko) * 1993-02-04 1994-09-14 휴고 라이히무트, 한스 블뢰흐레 엘리베이터용 표시소자
US5472636A (en) * 1994-09-14 1995-12-05 Osram Sylvania Inc. Method of preparing manganese and lead coactivated calcium silicate phosphor
US5770111A (en) * 1995-04-14 1998-06-23 Kabushiki Kaisha Tokyo Kagaku Kenkyusho Phosphor with afterglow characteristic
DE19528758C1 (de) 1995-08-04 1996-12-05 Siemens Ag Leuchtstoffkeramik, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
DE19539315A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Hoechst Ag UV-aktive Regeneratcellulosefasern
DE19638667C2 (de) 1996-09-20 2001-05-17 Osram Opto Semiconductors Gmbh Mischfarbiges Licht abstrahlendes Halbleiterbauelement mit Lumineszenzkonversionselement
TW383508B (en) * 1996-07-29 2000-03-01 Nichia Kagaku Kogyo Kk Light emitting device and display
US5965192A (en) * 1996-09-03 1999-10-12 Advanced Vision Technologies, Inc. Processes for oxide based phosphors
DE69627334T2 (de) * 1996-10-10 2003-12-11 Agfa Gevaert Nv Neuer Photostimulierbarer Leuchtstoff
US5853614A (en) * 1996-12-17 1998-12-29 Beijing Hongye Coating Materials Company Long decay luminescent material
WO1998039805A1 (de) * 1997-03-03 1998-09-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Weisse lumineszenzdiode
JP2992254B2 (ja) 1997-08-11 1999-12-20 北京市豊台区宏業塗装輔料廠 高速励起・高輝度低減衰性発光材料の製造方法
CN1085719C (zh) 1997-11-21 2002-05-29 中国科学院长春应用化学研究所 镝、铅共掺高压汞灯用荧光粉的制备方法
US5952681A (en) * 1997-11-24 1999-09-14 Chen; Hsing Light emitting diode emitting red, green and blue light
JP2907286B1 (ja) * 1998-06-26 1999-06-21 サンケン電気株式会社 蛍光カバーを有する樹脂封止型半導体発光装置
CN1227749C (zh) 1998-09-28 2005-11-16 皇家菲利浦电子有限公司 照明系统
KR100355456B1 (ko) * 1999-07-30 2002-10-11 한국전자통신연구원 형광 디스플레이용 적색 형광체와 그것의 제조방법
JP2001144331A (ja) * 1999-09-02 2001-05-25 Toyoda Gosei Co Ltd 発光装置
US6686691B1 (en) * 1999-09-27 2004-02-03 Lumileds Lighting, U.S., Llc Tri-color, white light LED lamps
TWI272299B (en) * 1999-10-06 2007-02-01 Sumitomo Chemical Co A process for producing aluminate-based phosphor
JP2001115157A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Nippon Sheet Glass Co Ltd 蛍光体およびその製造方法
JP3809760B2 (ja) 2000-02-18 2006-08-16 日亜化学工業株式会社 発光ダイオード
GB0012377D0 (en) * 2000-05-22 2000-07-12 Isis Innovation Oxide based phosphors
JP2002057376A (ja) 2000-05-31 2002-02-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd Ｌｅｄランプ
US6737801B2 (en) * 2000-06-28 2004-05-18 The Fox Group, Inc. Integrated color LED chip
JP4432275B2 (ja) 2000-07-13 2010-03-17 パナソニック電工株式会社 光源装置
TW459403B (en) * 2000-07-28 2001-10-11 Lee Jeong Hoon White light-emitting diode
DE10036940A1 (de) 2000-07-28 2002-02-07 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Lumineszenz-Konversions-LED
WO2002032809A1 (fr) * 2000-10-17 2002-04-25 Sharp Kabushiki Kaisha Compose oxyde, procede de preparation d'une couche mince d'oxyde et element comprenant ce compose
JP2002173677A (ja) 2000-12-04 2002-06-21 Tokin Corp 真空紫外線励起蛍光体及びそれを用いた蛍光体ペースト
KR100392363B1 (ko) 2000-12-26 2003-07-22 한국전자통신연구원 형광체 및 그 제조방법
AT410266B (de) * 2000-12-28 2003-03-25 Tridonic Optoelectronics Gmbh Lichtquelle mit einem lichtemittierenden element
CN1187428C (zh) 2001-02-12 2005-02-02 湖南师范大学 单基双能转光剂及其制造方法和应用方法
JP2002254273A (ja) * 2001-02-23 2002-09-10 Mori Seiki Co Ltd 切削工機の制御装置、切削工機及びその切削方法
JP3783572B2 (ja) 2001-03-05 2006-06-07 日亜化学工業株式会社 発光装置
JP4101468B2 (ja) 2001-04-09 2008-06-18 豊田合成株式会社 発光装置の製造方法
US7019335B2 (en) * 2001-04-17 2006-03-28 Nichia Corporation Light-emitting apparatus
KR100419611B1 (ko) * 2001-05-24 2004-02-25 삼성전기주식회사 발광다이오드 및 이를 이용한 발광장치와 그 제조방법
JP4055373B2 (ja) 2001-05-31 2008-03-05 日亜化学工業株式会社 発光装置の製造方法
JP2002368277A (ja) 2001-06-05 2002-12-20 Rohm Co Ltd チップ型半導体発光装置
US6737681B2 (en) * 2001-08-22 2004-05-18 Nichia Corporation Light emitting device with fluorescent member excited by semiconductor light emitting element
US7189340B2 (en) * 2004-02-12 2007-03-13 Mitsubishi Chemical Corporation Phosphor, light emitting device using phosphor, and display and lighting system using light emitting device
JP4032682B2 (ja) 2001-08-28 2008-01-16 三菱化学株式会社 蛍光体
CN101335322B (zh) * 2001-09-03 2010-12-08 松下电器产业株式会社 荧光体层、半导体发光装置及半导体发光元件的制造方法
US6770398B1 (en) * 2001-09-11 2004-08-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Potassium stabilized manganese dioxide for lithium rechargeable batteries
ATE525755T1 (de) * 2001-10-12 2011-10-15 Nichia Corp Lichtemittierendes bauelement und verfahren zu seiner herstellung
CN1152114C (zh) 2001-10-26 2004-06-02 中国科学院长春应用化学研究所 蓝紫色、绿色硅铝锌体系长余辉发光材料的制备方法
JP2003152229A (ja) 2001-11-16 2003-05-23 Rohm Co Ltd 半導体発光装置
JP4092911B2 (ja) 2001-12-21 2008-05-28 松下電器産業株式会社 プラズマディスプレイ装置の製造方法
CN1266776C (zh) 2002-01-21 2006-07-26 诠兴开发科技股份有限公司 白色发光二极管的制造方法
TWI243339B (en) * 2002-03-19 2005-11-11 Casio Computer Co Ltd Image reading apparatus and drive control method
JP4280038B2 (ja) 2002-08-05 2009-06-17 日亜化学工業株式会社 発光装置
JP2003321675A (ja) 2002-04-26 2003-11-14 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物蛍光体及びその製造方法
CN100430456C (zh) * 2002-03-22 2008-11-05 日亚化学工业株式会社 氮化物荧光体,其制造方法及发光装置
JP4868685B2 (ja) 2002-06-07 2012-02-01 日亜化学工業株式会社 蛍光体
JP3822545B2 (ja) 2002-04-12 2006-09-20 士郎 酒井 発光装置
JP2003306674A (ja) * 2002-04-15 2003-10-31 Sumitomo Chem Co Ltd 白色ｌｅｄ用蛍光体とそれを用いた白色ｌｅｄ
DE10233050B4 (de) 2002-07-19 2012-06-14 Osram Opto Semiconductors Gmbh Lichtquelle auf LED-Basis für die Erzeugung von Licht unter Ausnutzung des Farbmischprinzips
US7224000B2 (en) * 2002-08-30 2007-05-29 Lumination, Llc Light emitting diode component
US7244965B2 (en) * 2002-09-04 2007-07-17 Cree Inc, Power surface mount light emitting die package
JP4263453B2 (ja) * 2002-09-25 2009-05-13 パナソニック株式会社 無機酸化物及びこれを用いた発光装置
JP2004127988A (ja) 2002-09-30 2004-04-22 Toyoda Gosei Co Ltd 白色発光装置
JP2004134699A (ja) 2002-10-15 2004-04-30 Toyoda Gosei Co Ltd 発光装置
MY149573A (en) * 2002-10-16 2013-09-13 Nichia Corp Oxynitride phosphor and production process thereof, and light-emitting device using oxynitride phosphor
JP3929885B2 (ja) 2002-12-06 2007-06-13 シーケーディ株式会社 Ｌｅｄ照明装置、ｌｅｄ照明装置の製造装置、及び、ｌｅｄ照明装置の製造方法
DE10259946A1 (de) 2002-12-20 2004-07-15 Tews, Walter, Dipl.-Chem. Dr.rer.nat.habil. Leuchtstoffe zur Konversion der ultravioletten oder blauen Emission eines lichtemittierenden Elementes in sichtbare weiße Strahlung mit sehr hoher Farbwiedergabe
KR100499079B1 (ko) * 2003-02-10 2005-07-01 엘지전자 주식회사 녹색 산화물 형광체
US7320531B2 (en) * 2003-03-28 2008-01-22 Philips Lumileds Lighting Company, Llc Multi-colored LED array with improved brightness profile and color uniformity
KR100574546B1 (ko) 2003-03-28 2006-04-27 한국화학연구원 스트론튬실리케이트계 형광체, 그 제조방법 및 이를이용한 발광다이오드
US20040206970A1 (en) * 2003-04-16 2004-10-21 Martin Paul S. Alternating current light emitting device
TW200501456A (en) * 2003-04-23 2005-01-01 Hoya Corp Light-emitting diode
US6982045B2 (en) 2003-05-17 2006-01-03 Phosphortech Corporation Light emitting device having silicate fluorescent phosphor
US6987353B2 (en) * 2003-08-02 2006-01-17 Phosphortech Corporation Light emitting device having sulfoselenide fluorescent phosphor
US7026755B2 (en) * 2003-08-07 2006-04-11 General Electric Company Deep red phosphor for general illumination applications
TWI263356B (en) * 2003-11-27 2006-10-01 Kuen-Juei Li Light-emitting device
US7066623B2 (en) * 2003-12-19 2006-06-27 Soo Ghee Lee Method and apparatus for producing untainted white light using off-white light emitting diodes
KR100586944B1 (ko) * 2003-12-26 2006-06-07 삼성전기주식회사 고출력 발광다이오드 패키지 및 제조방법
EP1715023B1 (en) 2004-01-16 2012-10-24 Mitsubishi Chemical Corporation Phosphor and including the same, light emitting apparatus, illuminating apparatus and image display
KR100655894B1 (ko) 2004-05-06 2006-12-08 서울옵토디바이스주식회사 색온도 및 연색성이 우수한 파장변환 발광장치
KR100658700B1 (ko) 2004-05-13 2006-12-15 서울옵토디바이스주식회사 Ｒｇｂ 발광소자와 형광체를 조합한 발광장치
JP2006012770A (ja) * 2004-05-27 2006-01-12 Hitachi Ltd 発光装置及び該発光装置を用いた画像表示装置
US8318044B2 (en) * 2004-06-10 2012-11-27 Seoul Semiconductor Co., Ltd. Light emitting device
KR100665298B1 (ko) * 2004-06-10 2007-01-04 서울반도체 주식회사 발광장치
KR100665299B1 (ko) * 2004-06-10 2007-01-04 서울반도체 주식회사 발광물질
US7601276B2 (en) 2004-08-04 2009-10-13 Intematix Corporation Two-phase silicate-based yellow phosphor
US7267787B2 (en) * 2004-08-04 2007-09-11 Intematix Corporation Phosphor systems for a white light emitting diode (LED)
JP5081370B2 (ja) 2004-08-31 2012-11-28 日亜化学工業株式会社 発光装置
US20070247051A1 (en) * 2004-09-07 2007-10-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Phosphor, Phosphor Paste and Light-Emitting Device
JP4836429B2 (ja) * 2004-10-18 2011-12-14 株式会社東芝 蛍光体およびこれを用いた発光装置
JP4880892B2 (ja) 2004-10-18 2012-02-22 株式会社東芝 蛍光体，蛍光体の製造方法およびこれを用いた発光装置
JP2006173433A (ja) 2004-12-17 2006-06-29 Ube Ind Ltd 光変換用セラミック複合体およびそれを用いた発光装置
RU2359362C2 (ru) 2004-12-22 2009-06-20 Сеул Семикондактор Ко., Лтд. Светоизлучающее устройство
US7138770B2 (en) * 2004-12-27 2006-11-21 Top Union Globaltek Inc. LED driving circuit
US7541728B2 (en) * 2005-01-14 2009-06-02 Intematix Corporation Display device with aluminate-based green phosphors
DE102005005263A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Gelb emittierender Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigem Leuchtstoff
JP4868499B2 (ja) 2005-04-08 2012-02-01 独立行政法人産業技術総合研究所 応力発光体とその製造方法およびそれを含む複合材料、並びに応力発光体の母体構造
JP4938994B2 (ja) 2005-04-22 2012-05-23 ペンタックスリコーイメージング株式会社 シリカエアロゲル膜及びその製造方法
KR100927154B1 (ko) * 2005-08-03 2009-11-18 인터매틱스 코포레이션 실리케이트계 오렌지 형광체
TWI403570B (zh) * 2005-08-10 2013-08-01 Mitsubishi Chem Corp 螢光體與其製造方法，含螢光體組成物，發光裝置及其用途
JP2008038081A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Mitsubishi Chemicals Corp 蛍光体及びそれを用いた発光装置
US20070035026A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-15 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Via in semiconductor device
KR100666211B1 (ko) 2005-09-22 2007-01-09 한국화학연구원 자외선 및 장파장 여기용 규산염계 형광체
KR101258397B1 (ko) * 2005-11-11 2013-04-30 서울반도체 주식회사 구리 알칼리토 실리케이트 혼성 결정 형광체
KR101055772B1 (ko) * 2005-12-15 2011-08-11 서울반도체 주식회사 발광장치
KR100626272B1 (ko) 2006-01-20 2006-09-20 씨엠에스테크놀로지(주) 바륨실리케이트계 형광체, 그의 제조 방법, 및 이를 이용한백색 발광소자 및 발광필름
KR100875443B1 (ko) 2006-03-31 2008-12-23 서울반도체 주식회사 발광 장치
JP5134788B2 (ja) * 2006-07-19 2013-01-30 株式会社東芝 蛍光体の製造方法
US7820075B2 (en) * 2006-08-10 2010-10-26 Intematix Corporation Phosphor composition with self-adjusting chromaticity
JP3964449B1 (ja) * 2006-10-06 2007-08-22 根本特殊化学株式会社 橙色発光蛍光体
US7648650B2 (en) * 2006-11-10 2010-01-19 Intematix Corporation Aluminum-silicate based orange-red phosphors with mixed divalent and trivalent cations
KR101396588B1 (ko) * 2007-03-19 2014-05-20 서울반도체 주식회사 다양한 색온도를 갖는 발광 장치
CN101784636B (zh) 2007-08-22 2013-06-12 首尔半导体株式会社 非化学计量四方铜碱土硅酸盐磷光体及其制备方法
KR101055769B1 (ko) * 2007-08-28 2011-08-11 서울반도체 주식회사 비화학양론적 정방정계 알칼리 토류 실리케이트 형광체를채택한 발광 장치
WO2009028818A2 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Seoul Semiconductor Co., Ltd. Light emitting device employing non-stoichiometric tetragonal alkaline earth silicate phosphors
CN101271950B (zh) * 2008-04-18 2010-09-22 罗维鸿 蓝-绿色发光半导体及其荧光粉
US8329060B2 (en) * 2008-10-22 2012-12-11 General Electric Company Blue-green and green phosphors for lighting applications
JP5624616B2 (ja) * 2009-06-24 2014-11-12 ソウル セミコンダクター カンパニー リミテッド オキシオルトシリケート発光体を有する発光物質を用いる発光装置
KR101055762B1 (ko) * 2009-09-01 2011-08-11 서울반도체 주식회사 옥시오소실리케이트 발광체를 갖는 발광 물질을 채택한 발광 장치

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1004899A1 (en) * 1998-01-12 2000-05-31 Jury Dmitrievich Zavartsev Scintillating substance and scintillating wave-guide element
RU2242545C1 (ru) * 2003-11-04 2004-12-20 Загуменный Александр Иосифович Сцинтиляционное вещество (варианты)
RU2319728C1 (ru) * 2006-06-13 2008-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет" Материал для преобразования света и композиция для его получения
JP2009007545A (ja) * 2007-06-01 2009-01-15 Hitachi Chem Co Ltd シンチレータ用単結晶、シンチレータ用単結晶を製造するための熱処理方法、及びシンチレータ用単結晶の製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АХМЕТОВ Н.С., Неорганическая химия, Москва, Высшая школа, 1975, с.с. 549, 616 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2744539C1 (ru) * 2020-06-08 2021-03-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Люминесцирующее стекло

Also Published As

Publication number Publication date
CN102803438A (zh) 2012-11-28
US20100327229A1 (en) 2010-12-30
TW201100524A (en) 2011-01-01
CN102803438B (zh) 2015-04-15
WO2010150981A3 (en) 2011-03-24
EP2445989B1 (en) 2016-07-13
DE102009030205A1 (de) 2010-12-30
KR101121717B1 (ko) 2012-03-09
US8703014B2 (en) 2014-04-22
EP2445989A4 (en) 2014-03-05
WO2010150981A2 (en) 2010-12-29
KR20100138691A (ko) 2010-12-31
TWI519626B (zh) 2016-02-01
JP2012531488A (ja) 2012-12-10
EP2445989A2 (en) 2012-05-02
RU2012102270A (ru) 2013-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101552709B1 (ko) 나노 ＹＡＧ：Ｃｅ 형광체 조성물 및 이의 제조방법
KR101955643B1 (ko) 범용 백라이트 용도에서의 녹색 발광용 가넷계 인광체
Guo et al. Methods to improve the fluorescence intensity of CaS: Eu2+ red-emitting phosphor for white LED
RU2543196C2 (ru) Люминесцентные вещества, содержащие силикатные люминофоры, легированные eu2+
US20120126174A1 (en) Non stoichiometric tetragonal copper alkaline earth silicate phosphors and method of preparing the same
JP2009509022A (ja) 紫外線および長波長励起用ケイ酸塩系蛍光体とその製造方法
TW201432026A (zh) 以含鋱鋁酸鹽爲主之黃綠至黃的發光磷光體
JP2007131843A (ja) シリケート系オレンジ色蛍光体
TWI438263B (zh) 具有增進輻射負載下穩定度及抗大氣濕度的氧正矽酸鍶磷光體
KR20170035807A (ko) 금속불화물 적색 형광체 및 이를 이용한 발광소자
Zhang et al. Luminescent properties of Eu2+-activated SrLaGa3S6O phosphor
US6717349B2 (en) Process for the preparation of pink light-emitting diode with high brightness
US20030001495A1 (en) Pink light-emitting device
CN104073255A (zh) 一种硅酸锆盐蓝色荧光粉、制备方法及其应用
EP3015530B1 (en) Fluorescent powder and light emitting apparatus comprising same
RU2524456C2 (ru) Светоизлучающее устройство, использующее люминесцентные вещества с оксиортосиликатными люминофорами
JP2016516860A (ja) 酸窒化物の発光材、製造方法及びそれから製造されたｌｅｄ光源
EP2871224B1 (en) Process for manufacturing silicate phosphors
KR20190114133A (ko) 가넷 구조 산화물 형광체, 이의 제조방법, 및 이의 발광 특성
US8686626B2 (en) Oxynitride-based phosphor and light emitting device including the same
US8986574B2 (en) Oxynitride-based phosphor and light emitting device including the same
KR100902413B1 (ko) 신규한 장파장 자외선 여기용 적색 형광체 및 이의제조방법
KR100537725B1 (ko) Ｃｅ3+이온이 첨가된 Ａ3Ｂ2Ｃ3Ｏ12 구조의 황색 형광체
CN103370394A (zh) 荧光体的制造方法
KR101907756B1 (ko) 결함에 의하여 발광하는 자기 발광 형광체 및 그 제조 방법