RU2250242C1 - Способ получения стабилизированных композиций на основе полиамида - Google Patents

Способ получения стабилизированных композиций на основе полиамида Download PDF

Info

Publication number
RU2250242C1
RU2250242C1 RU2003123498/04A RU2003123498A RU2250242C1 RU 2250242 C1 RU2250242 C1 RU 2250242C1 RU 2003123498/04 A RU2003123498/04 A RU 2003123498/04A RU 2003123498 A RU2003123498 A RU 2003123498A RU 2250242 C1 RU2250242 C1 RU 2250242C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyamide
composition
amino group
spatially hindered
light stabilizer
Prior art date
Application number
RU2003123498/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003123498A (ru
Inventor
Тьерри ШАРБОННО (IT)
Тьерри Шарбонно
Жан-Франсуа ТЬЕРРИ (FR)
Жан-Франсуа ТЬЕРРИ
Original Assignee
Нильстар С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нильстар С.А. filed Critical Нильстар С.А.
Publication of RU2003123498A publication Critical patent/RU2003123498A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2250242C1 publication Critical patent/RU2250242C1/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/60Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32Phosphorus-containing compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Knitting Of Fabric (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения стабилизированной композиции на основе полиамида и композиции, которая может быть использована для изготовления путем формования синтетических нитей, волокон и филаментов и, соответственно, тканых, трикотажных, нетканых или ворсовых окрашенных изделий. Способ получения заключается в том, что в полимеризационную среду до или во время полимеризации вводят, по меньшей мере, 0,01-0,04 мас.% фосфорсодержащей стабилизирующей добавки, выбранной из фосфористой или фосфорноватистой кислоты, 0,10-0,30 мас.% пространственно затрудненного фенольного антиоксиданта и 0,15-0,5 мас.% светостабилизатора, содержащего, по меньшей мере, одну пространственно затрудненную аминогруппу. Изобретение позволяет повысить светостойкость изделий из полиамида, а также избежать значительного пенообразования на стадии полимеризации. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения стабилизированных композиций на основе полиамида и композициям, которые могут быть получены этим способом. Композиции согласно изобретению могут быть использованы, в частности, для изготовления синтетических элементарных нитей, волокон и филаментов.
Полиамид представляет собой синтетический полимер, широко используемый для изготовления элементарных нитей, волокон и филаментов. Эти волокна, элементарные нити и филаменты затем используют для получения текстильных полотен и, в особенности, крашеных текстильных полотен.
Полиамид может подвергаться деструкциям, если на него воздействуют внешние условия, такие как ультрафиолетовое облучение, температура, плохие погодные условия. Деструкции также могут быть вызваны теплом, используемым в процессе его получения и/или его формования. Эта нестабильность выражается в деструкциях, потерях механических свойств, изменениях цвета. В случае некоторых применений эти проблемы могут становиться критическими.
Для повышения стабильности полиамидов известно введение в них добавок. Эти добавки разнообразны и имеются в продаже. Их часто классифицируют по их функции: антиоксидант, добавка против ультрафиолетовых лучей, поглотители ультрафиолетовых лучей и т.д.
Для стабилизации полиамида известны, в частности, антиоксиданты, включающие пространственно затрудненные фенольные звенья, фосфорсодержащие стабилизаторы, светостабилизаторы, включающие по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу.
В качестве стабилизаторов известны фосфиты, замещенные двумя алкильными и/или арильными радикалами, как, например, трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит. Эти стабилизаторы, когда их вводят в среду получения полиамида, провоцируют сильное пенообразование, которое вызывает опасность вывода из строя установок и ухудшения получаемых продуктов. Это сильное пенообразование происходит даже в присутствии обычных пеногасителей. Для устранения этой проблемы в международной заявке WO-94/18364 указывается, например, на введение этих стабилизаторов в полиамидную матрицу путем смешения полиамида в расплавленной фазе и маточной смеси стабилизатора.
С проблемами пенообразования можно также сталкиваться при использовании других стабилизирующих добавок.
По различным соображениям технико-экономического порядка часто предпочитают вводить добавки в полимер иначе, чем путем смешения в расплавленной фазе. Так, часто предпочитают вводить добавки в среду синтеза полимера до осуществления полимеризации. Этот способ введения обычно вкратце называют термином "введение в синтез". Такой способ позволяет, кроме того, достигать очень хорошего диспергирования добавок в полимере и избегать иногда операций повторного расплавления полимера. Более того, введение стабилизаторов в синтез позволяет избегать деструкции в процессе получения полиамида и/или его формования.
Целью изобретения является разработка способа получения стабилизированной композиции на основе полиамида, включающей вводимую в синтез добавку на фосфорсодержащей основе.
С этой целью согласно изобретению предлагается способ получения стабилизированной композиции на основе полиамида, включающей фосфорсодержащую стабилизирующую добавку, отличающийся тем, что фосфорсодержащую стабилизирующую добавку выбирают среди фосфористой кислоты и фосфорноватистой кислоты и ее вводят в полимеризационную среду получения полиамида до или во время стадии полимеризации. Массовая доля этой добавки в композиции составляет предпочтительно 0,01-0,04%.
Согласно предпочтительному варианту осуществления можно использовать по меньшей мере одну другую стабилизирующую добавку, вводимую в полимеризационную среду получения полиамида до или во время стадии полимеризации. Дополнительную добавку выбирают среди пространственно затрудненных фенольных антиоксидантов и светостабилизаторов, содержащих по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу (Hindered Amine Light Stabilizer H.A.L.S.). Можно также использовать сочетание этих двух добавок с фосфорсодержащим стабилизатором. Наличие фосфорсодержащего стабилизатора, выбираемого среди фосфористой кислоты и фосфорноватистой кислоты, позволяет, кроме того, уменьшать ценообразование, вызываемое только дополнительными добавками.
Светостабилизаторы, содержащие по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу, позволяют повышать светостойкость полиамида и избегать потери яркости окрасок, когда он окрашен или содержит окрашенные пигменты.
Способ получения полиамида согласно изобретению может быть выбран среди всех известных способов при условии, что фосфорсодержащий стабилизатор и, в случае необходимости, другие стабилизирующие добавки вводят в полимеризационную среду до начала собственно стадии полимеризации. Возможно образование обладающего незначительной степенью поликонденсации продукта до введения добавок.
В случае, где используют несколько стабилизирующих добавок, они могут быть введены в полимеризационную среду либо последовательно на различных стадиях способа до стадии полимеризации, либо одновременно.
Светостабилизатор, содержащий по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу, предпочтительно выбирают среди 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина, 4-карбокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина, ароматических соединений формулы (I), включающих две или три карбонильные функциональные группы и содержащие по меньшей мере одну группу, включающую пространственно затрудненную аминогруппу, причем вышеуказанная аминогруппа находится в группе, связанной с одной из карбонильных функциональных групп.Карбонильная функциональная группа может быть включена в амидную, сложноэфирную или сложную эфирамидную группу.
Figure 00000001
где р означает 0 или 1, и R1 и R2 означают одинаковые или разные группы, одна из которых включает по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу.
Если р равно 0, добавка может иметь химическую структуру нижеуказанной формулы (II) или (III):
Figure 00000002
где R1 и R2 означают одинаковые или разные группы, одна из которых включает по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу, причем группа, не включающая пространственно затрудненную аминогруппу, может быть выбрана среди (C1-C18)-алкоксилов; аминоалкилов, возможно замещенных водородом, (C1-C5)-алкоксилами, карбонилами, карбамилами или алкоксикарбонилами; (С3-C5)-эпоксидов;
а группа или группы, включающие пространственно затрудненную аминогруппу, могут быть выбраны из групп формулы (IV):
Figure 00000003
где R и R’ независимо выбирают среди атома водорода, (C1-C12)-алкилов, (C1-C8)-алкоксилов, групп структуры -COR3, где R3 выбирают среди атома водорода, (C1-C6)-алкилов; фенила; группы -СOO[(C1-C4)-алкил]; группы структуры -NR5R6, или R5 и R6 независимо выбирают среди атома водорода, (C1-C12)-алкилов, C5- или С6-циклоалкилов, фенила, алкилфенилов, алкильная часть которых содержит 1-12 атомов углерода, где R5 и R6 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5-7-членный цикл, возможно включающий атом кислорода или другой атом азота, предпочтительно образующий группу из семейства пиперидинов или морфолинов.
Предпочтительным соединением в качестве светостабилизатора является соединение формулы (V):
Figure 00000004
где R’’ выбирают среди (C1-C20)-алкилов, (C1-C20)-аминоалкилов, замещенных (C1-C20)-аминоалкилов, (C1-C20)-гидроксиалкилов, (C1-C20)-алкенов, замещенных (C1-C20)-алкенов, алкоксиалкильных групп, C1-20-окси-N-C1-20-алкильных групп, -N-цикло-C1-C10-алкильных групп, -N-цикло-C1-C10-алкильных групп, замещенных группой -COR4, где R4 выбирают среди атома водорода, (C1-C6)-алкилов, фенила, групп C1-20COOH (Н или (C1-C4)-алкил), и где R’ имеет такое же значение, как и указанное в случае формулы (IV).
Светостабилизатором еще более предпочтительно является соединение формулы (VI):
Figure 00000005
Эта добавка выпускается, например, фирмой Clariant под названием Nylostab S-EED.
Доля светостабилизирующей добавки в композиции предпочтительно составляет 0,15-0,5 мас.%.
Светостабилизатор формулы (VI) предпочтительно вводят в полимеризационную среду в виде суспензии или раствора в воде, капролактама или смеси воды и капролактама. Концентрация его в растворе или суспензии может составлять, например, от 5 мас.% до 50 мас.%. Предпочтительно используют смесь капролактама и воды, включающую больше капролактама, чем воды. Вводимая форма, суспензия или раствор может зависеть отчасти от условий температуры и давления во время введения.
Антиоксидант предпочтительно выбирают среди алкилированных монофенолов, алкилированных гидроксихинонов, алкилиденбисфенолов, бензильных соединений с объемной алкильной группой, ациламинофенолов, эфиров β-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты. В частности, можно назвать 1,3,5-триметил-2,4,6-трис(3,5-трет-бутил-4-гидроксибензил)бензол, например, выпускаемый фирмой CIBA под названием IRGANOX 1330, и N,N’-гексаметиленбис(3,5-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамамид), например, выпускаемый фирмой CIBA под названием IRGANOX 1098.
Доля второй добавки в композиции составляет предпочтительно 0,10-0,30 мас.%.
Стабилизированная композиция на основе полиамида может включать другие добавки в дополнение к уже указанным добавкам. Эти добавки могут быть введены путем смешения с полимеризационной средой или путем смешения с расплавленной фазой. В качестве примера таких добавок можно назвать пигменты или матирующие агенты, предназначенные придавать композициям матовый и/или окрашенный внешний вид, придающие огнестойкость средства, другие стабилизаторы.
Согласно особому варианту осуществления изобретения композиции включают матирующий агент в виде частиц на основе диоксида титана или сульфида цинка. Массовая доля частиц в композиции может составлять 0,01-3 мас.% по отношению к массе композиции. Предпочтительно она выше 1%. Матирующий агент предпочтительно вводят в полимеризационную среду до или во время стадии полимеризации. Согласно этому варианту осуществления частицы предпочтительно вводят в виде водной суспензии. Частицы на основе диоксида титана предпочтительно покрыты защитной оболочкой. Речь может идти, например, о защитной оболочке на основе диоксида кремния в случае необходимости с оксидом алюминия и/или оксидом марганца.
Полученная по способу согласно изобретению композиция может быть на основе таких полиамидов, которые получают путем полимеризации лактама и/или аминокислоты, или на основе таких полиамидов, которые получают путем реакции поликонденсации двухосновной карбоновой кислоты и диамина. Предпочтительными композициями являются композиции на основе полиамида-6, полиамида-6,6, их смесей и сополимеров на основе этих полиамидов. Речь может идти, в частности, о сополимере полиамид-6,6/6, если используют стабилизатор формулы (VI), вводимый в полимеризационную среду в виде раствора или суспензии во включающей капролактам жидкости.
Согласно конкретному варианту осуществления композиция представляет собой таковую на основе полиамида-6,6. Согласно предпочтительному способу получения в качестве исходного материала используют соль гексаметилендиаммонийадипинат предпочтительно в виде раствора соли в воде с концентрациями 50-70 мас.%. Этот способ, осуществляемый непрерывно или периодически, включает первую стадию выпаривания воды и вторую стадию полимеризации путем поликонденсации, причем раствор или суспензию светостабилизатора, содержащего пространственно затрудненную аминогруппу, вводят перед стадией выпаривания.
Из композиций могут быть сформованы волоконные изделия в виде нитей, волокон или филаментов непосредственно после полимеризации без промежуточных стадий отверждения и повторного расплавления. Из них также могут формоваться гранулы, предназначенные для осуществления повторного плавления с целью последующего окончательного формования, например для изготовления литых изделий или для получения нитей, волокон или филаментов.
Нити, волокна и филаменты, формуемые из композиций, получаемых согласно изобретению, реализуют путем прядения из расплава: композицию экструдируют в расплавленном состоянии через фильеры с одним или несколькими отверстиями.
Могут быть использованы все виды прядения из расплава. Филаменты могут быть вытянуты с образованием многофиламентной нити или жгута за одну непрерывную стадию или в несколько этапов, а затем подвергаться различным обработкам: замасливанию, текстурированию, фиксации и т.д.
Для изготовления многофиламентных нитей можно назвать, в частности, метод высокоскоростного прядения со скоростью прядения выше 3500 м/мин. Такие методы часто называют следующими терминами: POY (частично ориентированное прядение), FOY (полностью ориентированное прядение), FEI (комплексное прядение-вытяжка). Эти нити, кроме того, могут быть текстурированы в зависимости от назначения, которое им предписано. Полученные этими способами нити особенно пригодны для получения таких текстильных изделий, как тканые или трикотажные изделия.
Для изготовления волокон филаменты могут быть, например, объединены в форме жгута или слоя, непосредственно после прядения или в несколько этапов, затем вытянуты, текстурированы и разрезаны. Полученные волокна могут быть использованы для изготовления таких текстильных изделий, как нетканые изделия или волокнистая пряжа.
Композиции также могут быть использованы для изготовления таких текстильных изделий, как ворсовый корд.
Нити, волокна и филаменты или изделия, получаемые из нитей, волокон и филаментов, могут быть окрашены. Можно назвать, в частности, способы окраски в ванне или с помощью форсунок. Предпочтительными красителями являются кислотные красители, содержащие или не содержащие металл.
Композиции согласно изобретению позволяют получать изделия, светостойкость окраски которых является превосходной. Кроме того, они позволяют достигать наилучшей стойкости окрашивания к мытью.
Другие подробности или преимущества изобретения более ясно будут видны при рассмотрении приводимых ниже, только для сведения, примеров.
Пример 1
Получают сополимер на основе полиамида-6,6, исходя из 3590 кг 62%-ного водного раствора соли гексаметилендиаммонийадипината, к которому добавлены: 3940 г 25%-ного водного раствора уксусной кислоты, 1000 г 40%-ного водного раствора фосфористой кислоты, 300 г пеногасителя Rhodia Silcolapse 5020, суспензия, получаемая путем смешения 40 л капролактама, 10 л воды, 6 кг Nylostab SEED, выпускаемого фирмой Clariant, 3 кг Irganox 1098, выпускаемого фирмой Ciba.
Полиамид получают согласно стандартному способу, включающему стадию концентрирования раствора в выпарном аппарате, стадию поликонденсации в реакторе автоклавного типа с перемешиванием, с последующим этапом перегонки в течение примерно 45 минут при давлении 1,85 МПа, конечная температура которой составляет 245°С, этапом снижения давления от 1,85 МПа до 0,1 МПа в течение примерно 35 минут при конечной температуре 260°С и с завершающим этапом в течение примерно 30 минут, конечная температура которой составляет 270°С.
Во время стадии перегонки под давлением, спустя 6 минут, добавляют 128 кг 25 мас.%-ной водной дисперсии частиц диоксида титана, покрытых защитной оболочкой.
Во время стадии понижения давления не наблюдают пенообразования. Получают сополимер на основе полиамида-6,6, включающего 2,0 мас.% звеньев полиамида-6 и 1,6% диоксида титана.
Сополиамид прядут по способу комплексного прядения-вытяжки. Скорость намотки составляет 4500 м/мин. Титр полученных нитей составляет 78 дтекс из 68 филаментов. Прочность на разрыв нити составляет 42 сН/текс и удлинение при разрыве составляет 38%.
Из элементарных нитей изготавливают трикотажное полотно. Его промывают при температуре 60°С в течение 20 минут в присутствии моющего состава, образованного 2 г/л Sandozine MRN, выпускаемого фирмой Clariant, 2 г/л Sirrix AR и 2 г/л карбоната натрия. Полотно затем подвергают термофиксации при температуре 190°С в течение 45 секунд.
Поверхность окрашивают путем окунания в раствор при температуре 98°С в течение 45 минут при значении рН 6 в присутствии следующих компонентов:
- красители, выпускаемые фирмой Ciba: 0,0247 мас.% Irgalan-желтого 3 RV 250%, 0,0170 мас.% Irgalan-бордо EL 200%, 0,2220 мас.% Irgalan-серого 200%;
- 2 мас.% агента Unisson, С 14, выпускаемого фирмой СНТ;
- 0,5 г/л ацетата натрия.
Светостойкость полотна испытывали с помощью прибора Xenotest 450 согласно норме DIN 75202 при осуществлении 4 циклов (тест FAKRA). После 4 циклов оценка составляет 6-7.
Пример 2 (сравнительный)
Получают сополимер согласно способу примера 1, но без раствора фосфористой кислоты и без смеси капролактама, воды, Nylostab и Irganox. Оценка составляет 5.
Пример 3
Приготовляют композиции на основе полиамида-6,6 в реакторе емкостью 300 мл, снабженном окном, позволяющим наблюдать за возможным пенообразованием. Полиамид получают из соли гексаметилендиаммонийадипината в виде раствора по способу согласно таковому примера 1. Стадию понижения давления проводят в течение 10 минут, чтобы она осуществлялась в условиях, близких к таковым примера 1, из-за чувствительности к пенообразованию. В процессе приготовления вносят добавки: частицы диоксида титана, покрытые защитной оболочкой (1,6 мас.% по отношению к полученной композиции), причем частицы добавляют спустя 5 минут после начала установления уровня давления 1,85 МПа; фосфористая кислота в виде раствора вводится в раствор соли гексаметилендиаммонийадипината; Nylostab SEED, выпускаемый фирмой Clariant, Irganox 1098, Irgafos 168 (фосфорсодержащий стабилизатор), Irgafos 12 (фосфорсодержащий стабилизатор), выпускаемые фирмой Ciba, причем эти продукты вводят в расплавленный капролактам при температуре 150°С во время стадии понижения давления.
Испытывали различные добавки, а также их различные сочетания. Результаты представлены в таблице 1.
Таблица 1
Irganox 198 Irgafos 168 Irgafos 12 Н3РO3 Nylostab Уровень пенообразования
0,15% / / / / 1
/ 0,15% / / / 1
/ / / / 0,3% 1
0,15% / 0,15% / 0,3% 3
0,15% / / 0,02% 0,3% 0
Количества добавок выражены в массе по отношению к полученной композиции. Уровень пенообразования оценивали по высоте пены в реакторе: 0 означает отсутствие пенообразования; 3 означает очень значительное пенообразование.
Наблюдают, что фосфористая кислота подавляет пенообразование, вызываемое наличием других добавок.

Claims (15)

1. Способ получения стабилизированной композиции на основе полиамида, в котором в полимеризационную среду полиамида вводят до или во время стадии полимеризации по меньшей мере следующие соединения: фосфорсодержащую стабилизирующую добавку, выбранную из фосфористой кислоты и фосфорноватистой кислоты; пространственно затрудненный фенольный антиоксидант и светостабилизатор, содержащий по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция содержит в качестве антиоксиданта соединение, выбранное из алкилированных монофенолов, алкилированных гидроксихинонов, алкилиденбисфенолов, бензильных соединений с объемной алкильной группой, ациламинофенолов, эфиров β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты; в качестве светостабилизатора, содержащего по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу, - соединение, выбранное из ароматических соединений, включающих две или три карбонильные функциональные группы, с которыми связана по меньшей мере одна пространственно затрудненная аминогруппа, причем вышеуказанная аминогруппа находится в группе, связанной с одной из карбонильных функциональных групп: 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; 4-карбокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что светостабилизатором, включающим по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу, является соединение формулы (VI):
Figure 00000006
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что композиция содержит частицы на основе диоксида титана, вводимые до стадии полимеризации полиамида, в количестве 0,01 - 3% от массы композиции.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что массовая доля частиц на основе диоксида титана составляет от более 1 - 3% от массы композиции.
6. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что частицы на основе диоксида титана покрыты защитной оболочкой.
7. Способ по любому из пп.3-6, отличающийся тем, что светостабилизатор, содержащий по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу, вводят в виде раствора или суспензии в жидкости, выбираемой из воды, капролактама и их смесей.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что полиамид выбирают из полиамида-6, полиамида-6,6 и их сополимеров.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что полиамидом является полиамид-6,6, получаемый из раствора в воде гексаметилендиаммонийадипината, причем способ включает стадию выпаривания воды, затем стадию поликонденсации и раствор или суспензию светостабилизатора, содержащего пространственно затрудненную аминогруппу, вводят перед стадией выпаривания.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что его осуществляют в периодическом режиме для получения композиции на основе полиамида-6,6.
11. Композиция на основе полиамида, которая может быть получена по способу согласно одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что она содержит 0,01-0,04 мас.% добавки, выбираемой из фосфористой кислоты и фосфорноватистой кислоты, 0,15-0,5 мас.% светостабилизатора, содержащего по меньшей мере одну пространственно затрудненную аминогруппу, и 0,10-0,30 мас.% пространственно затрудненного фенольного антиоксиданта.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что она содержит частицы на основе диоксида титана.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что частицы на основе диоксида титана покрыты защитной оболочкой.
14. Нити, волокна и филаменты, получаемые путем формования композиции по любому из пп.11-13.
15. Тканые, трикотажные, нетканые или ворсовые окрашенные изделия, получаемые из нитей, волокон и филаментов по п.14.
RU2003123498/04A 2000-12-29 2001-12-21 Способ получения стабилизированных композиций на основе полиамида RU2250242C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0017260A FR2818985B1 (fr) 2000-12-29 2000-12-29 Procede de fabrication de compositions stabilisees a base de polyamide
FR00/17260 2000-12-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003123498A RU2003123498A (ru) 2005-02-27
RU2250242C1 true RU2250242C1 (ru) 2005-04-20

Family

ID=8858376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003123498/04A RU2250242C1 (ru) 2000-12-29 2001-12-21 Способ получения стабилизированных композиций на основе полиамида

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7074851B2 (ru)
EP (1) EP1358258A2 (ru)
JP (1) JP3887312B2 (ru)
KR (1) KR100611547B1 (ru)
CN (1) CN1484670A (ru)
AR (1) AR032216A1 (ru)
AU (1) AU2002226475A1 (ru)
BR (1) BR0116754A (ru)
CA (1) CA2432957A1 (ru)
FR (1) FR2818985B1 (ru)
IL (1) IL156219A0 (ru)
MX (1) MXPA03005385A (ru)
RU (1) RU2250242C1 (ru)
WO (1) WO2002053633A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490285C2 (ru) * 2009-03-20 2013-08-20 Родиа Операсьон Способ получения полиамида

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005534783A (ja) * 2002-08-07 2005-11-17 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド ポリプロピレン用ベータ−造核・光安定剤
US7297735B2 (en) * 2003-03-05 2007-11-20 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
US20040143041A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-22 Pearson Jason Clay Polyester compositions
EP1449872A1 (de) * 2003-02-21 2004-08-25 Clariant International Ltd. Stabilisierung polymerer Materialien
ATE390460T1 (de) 2003-03-05 2008-04-15 Eastman Chem Co Polymerblends
FR2861083B1 (fr) 2003-10-20 2006-10-20 Rhodianyl Composition stabilisee vis a vis de la lumiere et/ou de la chaleur
JP4446731B2 (ja) * 2003-12-25 2010-04-07 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリアミド66樹脂ペレットの製造方法
JP4480391B2 (ja) * 2003-12-25 2010-06-16 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリアミド66樹脂ペレット及びその製造方法
KR100726152B1 (ko) * 2003-12-30 2007-06-13 주식회사 효성 수축성이 우수한 폴리아미드 중합물의 제조방법
FR2868077B1 (fr) * 2004-03-23 2007-08-17 Nylstar Sa Sa Procede de fabrication de matrice polymerique thermoplastique
WO2006002187A1 (en) * 2004-06-22 2006-01-05 Invista Technologies S.A R.L. Solubilized additive composition comprising acidic and basic constituents
DE102004050557B4 (de) * 2004-10-15 2010-08-12 Ticona Gmbh Lasermarkierbare Formmassen und daraus erhältliche Produkte und Verfahren zur Lasermarkierung
CN101443494A (zh) * 2006-02-14 2009-05-27 罗地亚管理公司 用于植绒制品的丝束、植绒制品及其用途
DE102008026075B4 (de) * 2008-05-30 2015-04-30 Lurgi Zimmer Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyamiden unter Verwendung von Carbonsäuren und Amiden
FR2934598B1 (fr) * 2008-07-30 2012-11-30 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Procede de fabrication de matrice polymerique thermoplastique
CN101768354B (zh) * 2009-01-07 2011-09-28 平顶山神马工程塑料有限责任公司 聚酰胺无机纳米复合材料及其制备方法
FR2969312B1 (fr) 2010-12-20 2013-01-18 Rhodia Acetow Gmbh Module photovoltaique
FR2969311B1 (fr) 2010-12-20 2013-01-18 Rhodia Acetow Gmbh Module de source lumineuse a led (diode electroluminescente)
FR2976946B1 (fr) * 2011-06-24 2014-01-24 Arkema France Composition comprenant un polyamide semi-aromatique et ses utilisations, notamment pour un reflecteur a diode electroluminescente
CN103012776B (zh) * 2012-12-07 2014-12-10 四川大学 一种原位稳定化尼龙6及其制备方法
DE102013004046A1 (de) * 2013-03-08 2014-09-11 Clariant International Ltd. Flammhemmende Polyamidzusammensetzung
CN104530476B (zh) * 2014-12-15 2016-03-23 绍兴瑞康生物科技有限公司 一种多功能协同高分子抗氧化稳定剂及其制备方法和应用
GB2567456B (en) 2017-10-12 2021-08-11 Si Group Switzerland Chaa Gmbh Antidegradant blend
GB201807302D0 (en) 2018-05-03 2018-06-20 Addivant Switzerland Gmbh Antidegradant blend
CN111979591B (zh) * 2020-07-30 2023-01-24 神马实业股份有限公司 一种高强度高耐热细单纤尼龙66纤维及其制备方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE484233A (ru) * 1947-08-06
US2630421A (en) * 1951-01-24 1953-03-03 Du Pont Stabilization of polyamides
GB715364A (en) * 1951-05-24 1954-09-15 Du Pont Heat stabilization of synthetic linear polyamides
GB793196A (en) * 1955-03-04 1958-04-09 Beck Koller & Co England Process for improving the heat-stability of branched chain polyamide resins
US3002947A (en) * 1959-05-22 1961-10-03 Du Pont Delustered and stabilized polyamide
GB1162798A (en) * 1966-11-25 1969-08-27 Ici Ltd Polyamides
JPS4820220B1 (ru) * 1969-12-10 1973-06-19
US3803269A (en) * 1972-03-30 1974-04-09 Hooker Chemical Corp Dialkyl aromatic amidomethyl phosphonates
US4528362A (en) * 1982-05-10 1985-07-09 Davy Mckee Method for producing spinnable polyamide from dinitrile with phosphorus ester catalyst
US4520190A (en) * 1982-11-08 1985-05-28 The Standard Oil Company Preparation of polyamide from dinitrile, diamine and water with P catalyst
US4603192A (en) * 1985-01-10 1986-07-29 The Standard Oil Company Process for the manufacture of spinnable polyamides utilizing a mixture of an oxygenated phosphorus compound and an oxygenated boron compound as catalyst
JPH07103330B2 (ja) * 1987-07-22 1995-11-08 ダイセル・ヒュルス株式会社 ポリアミド樹脂組成物
US5109104A (en) 1990-10-04 1992-04-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of polyamides from omega-aminonitriles
JP2943412B2 (ja) * 1991-07-05 1999-08-30 東レ株式会社 酸化チタン含有ナイロン66の製造方法
JP3181374B2 (ja) * 1992-05-15 2001-07-03 富士化成工業株式会社 ポリアミドエラストマーの製造方法
JP2741795B2 (ja) * 1993-02-18 1998-04-22 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー 色と加工性が改善されたポリアミドおよびその製造方法
JPH07207019A (ja) * 1994-01-14 1995-08-08 Toray Ind Inc ポリアミド系樹脂成形品
CA2181236C (en) * 1994-02-16 2007-10-30 Rolando Umali Pagilagan Polyamides having improved color and processibility and process for manufacturing
US5618909A (en) 1995-07-27 1997-04-08 Alliedsignal Inc. Light stabilized polyamide substrate and process for making
RU2156264C2 (ru) * 1996-07-09 2000-09-20 Емс-Инвента АГ Устойчивый к атмосферным воздействиям полиамид и способ его получения (варианты)
JPH1053703A (ja) * 1996-08-12 1998-02-24 Unitika Ltd 強化ポリアミド樹脂組成物の製造法
JPH10265664A (ja) * 1997-03-24 1998-10-06 Toray Ind Inc 繊維用ポリアミド樹脂組成物およびその製造方法
US5969014A (en) * 1997-09-23 1999-10-19 Clariant Finance (Bvi) Limited Synergistic polyamide stabilization method
DE19812135A1 (de) * 1998-03-20 1999-09-23 Basf Ag Inhärent licht- und hitzestabilisierte Polyamide mit verbesserter Naßechtheit
US6495660B2 (en) * 1999-10-20 2002-12-17 Honeywell International Inc Polyamide substrate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490285C2 (ru) * 2009-03-20 2013-08-20 Родиа Операсьон Способ получения полиамида

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002053633A2 (fr) 2002-07-11
CN1484670A (zh) 2004-03-24
CA2432957A1 (fr) 2002-07-11
WO2002053633A3 (fr) 2003-02-13
KR20030072583A (ko) 2003-09-15
US20040068089A1 (en) 2004-04-08
EP1358258A2 (fr) 2003-11-05
AR032216A1 (es) 2003-10-29
BR0116754A (pt) 2004-02-25
US7074851B2 (en) 2006-07-11
FR2818985A1 (fr) 2002-07-05
KR100611547B1 (ko) 2006-08-10
IL156219A0 (en) 2003-12-23
MXPA03005385A (es) 2004-10-14
FR2818985B1 (fr) 2004-02-20
RU2003123498A (ru) 2005-02-27
JP2004517182A (ja) 2004-06-10
AU2002226475A1 (en) 2002-07-16
JP3887312B2 (ja) 2007-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2250242C1 (ru) Способ получения стабилизированных композиций на основе полиамида
KR100919153B1 (ko) 광- 및/또는 열-안정화 조성물
SK6362000A3 (en) Inherently light- and heat-stabilized polyamide and method of making the same
JPH05148772A (ja) ピペリジル及びベンゾエートベース安定剤システム
US8871863B2 (en) Production of thermoplastic polymer matrices
US5155178A (en) Antistain block copolymer compositions of modified nylon copolymers and high carbon nylons
WO1999046323A1 (en) Light and thermally stable polyamide
US5242733A (en) Carpets and fabrics of antistain block copolymer compositions of modified nylon copolymers and high carbon nylons
US6288153B1 (en) Polyhexamethyleneadipamide fiber and composition
US6867266B2 (en) Light-stabilized polymeric articles and methods of making the same
WO2007128715A1 (en) Process for improved and controlled dyeability of polyamide-6 fibers
GB2510550A (en) Methods and Compositions for Modifying Polypropylene-Based Fibres
DE102009005967A1 (de) Licht- und wärmestabilisierte Polyamide und Verfahren zu ihrer Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081222