RU2219924C2 - Способ лечения нейропсихиатрических расстройств - Google Patents
Способ лечения нейропсихиатрических расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2219924C2 RU2219924C2 RU2000128654/14A RU2000128654A RU2219924C2 RU 2219924 C2 RU2219924 C2 RU 2219924C2 RU 2000128654/14 A RU2000128654/14 A RU 2000128654/14A RU 2000128654 A RU2000128654 A RU 2000128654A RU 2219924 C2 RU2219924 C2 RU 2219924C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cycloserine
- alanine
- serine
- salt
- ester
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 46
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 claims abstract 54
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 44
- 229930195711 D-Serine Natural products 0.000 claims abstract 34
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-Serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims abstract 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 29
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 28
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical compound C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims abstract 24
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 17
- -1 D-alanine ester Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 150000008541 D-alanines Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 150000008569 D-serines Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 11
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 11
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 5
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 3
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 3
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims 2
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000018652 Closed Head injury Diseases 0.000 claims 2
- 208000020358 Learning disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 claims 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N bupropion Chemical compound CC(C)(C)NC(C)C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 claims 2
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims 2
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 claims 2
- IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N (1S,2R)-2-phenylcyclopropan-1-amine (1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine Chemical compound N[C@H]1C[C@@H]1C1=CC=CC=C1.N[C@@H]1C[C@H]1C1=CC=CC=C1 IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N 0.000 claims 1
- RJQQVSMLUFBOIF-HSHFZTNMSA-N (2R)-2-aminopropanoic acid azane Chemical compound N.C[C@@H](N)C(O)=O RJQQVSMLUFBOIF-HSHFZTNMSA-N 0.000 claims 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LRWSFOSWNAQHHW-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine enanthate Chemical compound C1CN(CCOC(=O)CCCCCC)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 LRWSFOSWNAQHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLPWJLBORRMFGK-UHFFFAOYSA-N Molindone Chemical compound O=C1C=2C(CC)=C(C)NC=2CCC1CN1CCOCC1 KLPWJLBORRMFGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N Perphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N Phenelzine Chemical compound NNCCC1=CC=CC=C1 RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNTYBHLDCKXEOT-UHFFFAOYSA-N acetophenazine Chemical compound C12=CC(C(=O)C)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCCN1CCN(CCO)CC1 WNTYBHLDCKXEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000276 acetophenazine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 claims 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002519 amoxapine Drugs 0.000 claims 1
- QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N amoxapine Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2OC2=CC=CC=C2N=C1N1CCNCC1 QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims 1
- 229960001058 bupropion Drugs 0.000 claims 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004170 clozapine Drugs 0.000 claims 1
- QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N clozapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC(Cl)=CC=C2NC2=CC=CC=C12 QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000632 dexamfetamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 claims 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 claims 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 claims 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001374 fluphenazine decanoate Drugs 0.000 claims 1
- VIQCGTZFEYDQMR-UHFFFAOYSA-N fluphenazine decanoate Chemical compound C1CN(CCOC(=O)CCCCCCCCC)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 VIQCGTZFEYDQMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000787 fluphenazine enanthate Drugs 0.000 claims 1
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 claims 1
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 claims 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 claims 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 claims 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000423 loxapine Drugs 0.000 claims 1
- XJGVXQDUIWGIRW-UHFFFAOYSA-N loxapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2OC2=CC=C(Cl)C=C12 XJGVXQDUIWGIRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004090 maprotiline Drugs 0.000 claims 1
- QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N maprotiline Chemical compound C12=CC=CC=C2[C@@]2(CCCNC)C3=CC=CC=C3[C@@H]1CC2 QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N 0.000 claims 1
- 229960000300 mesoridazine Drugs 0.000 claims 1
- SLVMESMUVMCQIY-UHFFFAOYSA-N mesoridazine Chemical compound CN1CCCCC1CCN1C2=CC(S(C)=O)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 SLVMESMUVMCQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 claims 1
- 229960001785 mirtazapine Drugs 0.000 claims 1
- RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N mirtazapine Chemical compound C1C2=CC=CN=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004938 molindone Drugs 0.000 claims 1
- NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N pemoline Chemical compound O1C(N)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000761 pemoline Drugs 0.000 claims 1
- 229960000762 perphenazine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000964 phenelzine Drugs 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002601 protriptyline Drugs 0.000 claims 1
- BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N protriptyline Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(CCCNC)C2=CC=CC=C21 BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001534 risperidone Drugs 0.000 claims 1
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 1
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 claims 1
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003741 tranylcypromine Drugs 0.000 claims 1
- PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N trazodone Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCN3C(N4C=CC=CC4=N3)=O)CC2)=C1 PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003991 trazodone Drugs 0.000 claims 1
- 229960002431 trimipramine Drugs 0.000 claims 1
- ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N trimipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CC(CN(C)C)C)C2=CC=CC=C21 ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N venlafaxine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004688 venlafaxine Drugs 0.000 claims 1
- QYRYFNHXARDNFZ-UHFFFAOYSA-N venlafaxine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].C1=CC(OC)=CC=C1C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 QYRYFNHXARDNFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000030 D-alanine group Chemical group [H]N([H])[C@](C([H])([H])[H])(C(=O)[*])[H] 0.000 abstract 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/315—Zinc compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и психиатрии. Пациенту с нейропсихиатрическим расстройством вводят фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективное количество агониста глицинового участка на NMDA рецепторе, в котором агонист выбран из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина. При этом фармацевтическая композиция не содержит D-циклосерина, когда агонист представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, и когда агонист представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин. Фармацевтическая композиция включает количество агониста, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 3 c. и 43 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (46)
1. Способ лечения нейропсихиатрического расстройства, включающий введение пациенту с диагностированным нейропсихиатрическим расстройством терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, где нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению, болезнь Альцгеймера, аутизм, депрессию, доброкачественную забывчивость, расстройство обучения в детском возрасте, расстройство с дефицитом внимания и закрытую травму головы, и в случае, когда лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция по существу не содержит D-циклосерина и,
когда лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.
2. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению.
3. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера.
4. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой аутизм.
5. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой депрессию.
6. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой доброкачественную забывчивость.
7. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство обучения в детском возрасте.
8. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство с дефицитом внимания.
9. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой закрытую травму головы.
10. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина и предшественника D-аланина.
11. Способ по п.10, в котором D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин или предшественник D-аланина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-аланина.
12. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-аланина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-аланина.
13. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-аланина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.
14. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-аланин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.
15. Способ по п.10, в котором фармацевтическая композиция, кроме того, включает D-серин.
16. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-серина и соли D-серина.
17. Способ по п.16, в котором D-серин или соль D-серина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.
18. Способ по п.16, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-серина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-серина.
19. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина и предшественника D-серина.
20. Способ по п.19, в котором сложный эфир D-серина, предшественник D-серина или алкилированный D-серин вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.
21. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-серина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.
22. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-серин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.
23. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина.
24. Способ по п.23, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 125-400 мг D-циклосерина.
25. Способ по п.24, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 150-300 мг D-циклосерина.
26. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает соль D-циклосерина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-циклосерина.
27. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает сложный эфир D-циклосерина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.
28. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает алкилированный D-циклосерин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.
29. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает предшественник D-циклосерина.
30. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой D-серин.
31. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.
32. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.
33. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.
34. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.
35. Способ по п.1, в котором фармацевтическая композиция вводится пациенту по меньшей мере один раз в день в течение по меньшей мере одной недели.
36. Способ по п.1, включающий, кроме того, введение пациенту по меньшей мере одного лекарственного препарата, выбранного из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.
37. Фармацевтическая композиция, включающая (i) первое лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, и (ii) второе лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера, и в случае, когда первое лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция, по существу, не содержит D-циклосерина и,
когда первое лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.
38. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство представляет собой средство для лечения психозов, выбранное из группы, состоящей из типичных средств для лечения психозов, атипичных средств для лечения психозов и средств для лечения психозов пролонгированного действия.
39. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из хлорпромазина, тиоридазина, мезоридазина, флюфеназина, перфеназина, трифторперазина, тиотиксена, галоперидола, локсапина, молиндона, клозапина, рисперидона, оланзапина, кветиапина, галоперидола деканоата, флюфеназина деканоата, флюфеназина энантата, амитриптилина, амоксапина, бупропиона, бупропиона SR, кломипрамина, дезипрамина, доксепина, флюоксетина, флювоксамина, имипрамина, мапротилина, миртазапина, нефазодона, нортриптилина, пароксетина, фенелзина, протриптилина, сертралина, транилципромина, тразодона, тримипрамина, венлафаксина, венлафаксина XR, декстроамфетамина, метамфетамина, метилфенидата, пемолина, донепезила, такрина, ацетофеназина, хлорпротиксена, дроперидола, пимозида, бутаперазина, карфеназина, ремоксиприда, пиперацетазина, сульпирида и зипразидона.
40. Способ лечения шизофрении, где способ включает введение пациенту, у которого диагностировано наличие шизофрении, терапевтически эффективного количества D-серина.
41. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.
42. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.
43. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 100 г.
44. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.
45. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.
46. Способ по п.2 в котором лечению подвергаются позитивные симптомы шизофрении.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8164598P | 1998-04-14 | 1998-04-14 | |
| US60/081,645 | 1998-04-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000128654A RU2000128654A (ru) | 2002-09-20 |
| RU2219924C2 true RU2219924C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=22165468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000128654/14A RU2219924C2 (ru) | 1998-04-14 | 1999-04-14 | Способ лечения нейропсихиатрических расстройств |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US6228875B1 (ru) |
| EP (3) | EP2338482A3 (ru) |
| JP (1) | JP2002511409A (ru) |
| AT (1) | ATE369848T1 (ru) |
| AU (1) | AU765603C (ru) |
| CA (2) | CA2328197C (ru) |
| CY (1) | CY1106898T1 (ru) |
| DE (2) | DE69936848T2 (ru) |
| DK (1) | DK1073432T3 (ru) |
| ES (1) | ES2164040T3 (ru) |
| HK (1) | HK1036583A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0101627A3 (ru) |
| IL (1) | IL139008A0 (ru) |
| NZ (1) | NZ508160A (ru) |
| PT (1) | PT1073432E (ru) |
| RU (1) | RU2219924C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999052519A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7704978B2 (en) | 1998-04-14 | 2010-04-27 | The General Hospital Corporation | Methods for treating neuropsychiatric disorders |
Families Citing this family (145)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6355681B2 (en) * | 1995-12-07 | 2002-03-12 | Glytech, Inc. | Glycine substitutes and precursors for treating a psychosis |
| US6512010B1 (en) * | 1996-07-15 | 2003-01-28 | Alza Corporation | Formulations for the administration of fluoxetine |
| US8022095B2 (en) * | 1996-08-16 | 2011-09-20 | Pozen, Inc. | Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs |
| CA2345767A1 (en) * | 1998-10-16 | 2000-04-27 | Paul Leonce Irma De Nijs | Therapy for improving cognition |
| US6337328B1 (en) * | 1999-03-01 | 2002-01-08 | Sepracor, Inc. | Bupropion metabolites and methods of use |
| DE19918105C1 (de) * | 1999-04-22 | 2000-09-21 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System mit einem stark wirksamen Neuroleptikum |
| US7146209B2 (en) * | 2000-05-08 | 2006-12-05 | Brainsgate, Ltd. | Stimulation for treating eye pathologies |
| DE60131032T2 (de) * | 2000-08-25 | 2008-08-14 | Research Corp. Technologies, Inc., Tucson | Verwendung von antikonvulsiven Aminosäure zur Behandlung von Migräne |
| EP1420768A2 (en) * | 2000-11-01 | 2004-05-26 | Sention, Inc. | Methods and compositions for regulating memory consolidation |
| US20050059743A1 (en) * | 2000-11-01 | 2005-03-17 | Sention, Inc. | Methods for treating mild cognitive impairment and alzheimer's disease |
| US20030119884A1 (en) * | 2000-11-01 | 2003-06-26 | Epstein Mel H. | Methods and compositions for regulating memory consolidation |
| US20030232890A1 (en) * | 2000-11-01 | 2003-12-18 | Sention, Inc. | Methods for treating an impairment in memory consolidation |
| US20070117869A1 (en) * | 2000-11-01 | 2007-05-24 | Cognition Pharmaceuticals Llc | Methods for treating coginitive impairment and improving cognition |
| US7619005B2 (en) * | 2000-11-01 | 2009-11-17 | Cognition Pharmaceuticals Llc | Methods for treating cognitive impairment in humans with Multiple Sclerosis |
| US20020155170A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-10-24 | Walsh William John | Nutrient supplements and methods for treating autism and for preventing the onset of autism |
| US20030185754A1 (en) * | 2001-01-16 | 2003-10-02 | Genset, S.A. | Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists |
| US20030166554A1 (en) * | 2001-01-16 | 2003-09-04 | Genset, S.A. | Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists |
| WO2005016319A2 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-24 | Emory University | Acute pharmacologic augmentation of psychotherapy with enhancers of learning or conditioning |
| EP1383465B1 (en) * | 2001-03-29 | 2011-08-10 | Michael Davis | Acute pharmacologic augmentation of psychotherapy with d-cycloserine |
| EP1935414A3 (en) * | 2001-05-02 | 2010-08-18 | Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute | Carbonic anhydrase activators for enhancig learning and memory |
| EP1383497B1 (en) * | 2001-05-02 | 2008-10-15 | Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute | Carbonic anhydrase activators for enhancing learning and memory |
| US20030051728A1 (en) | 2001-06-05 | 2003-03-20 | Lloyd Peter M. | Method and device for delivering a physiologically active compound |
| US20070122353A1 (en) | 2001-05-24 | 2007-05-31 | Hale Ron L | Drug condensation aerosols and kits |
| US7498019B2 (en) | 2001-05-24 | 2009-03-03 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Delivery of compounds for the treatment of headache through an inhalation route |
| CA2446904A1 (en) * | 2001-05-24 | 2003-04-03 | Alexza Molecular Delivery Corporation | Delivery of drug esters through an inhalation route |
| US7458374B2 (en) | 2002-05-13 | 2008-12-02 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Method and apparatus for vaporizing a compound |
| US7645442B2 (en) | 2001-05-24 | 2010-01-12 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Rapid-heating drug delivery article and method of use |
| US7005138B2 (en) * | 2001-12-21 | 2006-02-28 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Method of systematically delivering SSRIs |
| WO2003057151A2 (en) * | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | A stable pharmaceutical formulation of paroxetine hydrochloride anhydrous and a process for preparation thereof |
| BE1015608A6 (fr) * | 2003-07-15 | 2005-06-07 | Messadek Jallal | Traitement des arterites. |
| WO2003068215A1 (fr) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Ajinomoto Co., Inc. | Médicaments pour maladies mitochondriales |
| EP1487542A1 (en) * | 2002-03-15 | 2004-12-22 | H. Lundbeck A/S | Use of asc-1 inhibitors to treat neurological and psychiatric disorders |
| US7684859B2 (en) * | 2002-04-25 | 2010-03-23 | Brainsgate Ltd. | Stimulation of the OTIC ganglion for treating medical conditions |
| EP1512013A2 (en) * | 2002-06-10 | 2005-03-09 | EVOTEC Neurosciences GmbH | Diagnostic and therapeutic use of steroidogenic acute regulatory protein for neurodegenerative diseases |
| KR100446503B1 (ko) * | 2002-06-19 | 2004-09-04 | 삼성전자주식회사 | 복합 억세스 포인트 장치 및 복합 억세스 포인트 장치를이용한 음성/데이터 패킷 처리 방법 |
| WO2004005935A1 (ja) * | 2002-07-04 | 2004-01-15 | Mitsubishi Pharma Corporation | 統合失調症の検査、診断方法 |
| WO2004010932A2 (en) * | 2002-07-30 | 2004-02-05 | Peter Migaly | Combination therapy for depression, prevention of suicide, and varous medical and psychiatric conditions |
| FR2843590B1 (fr) * | 2002-08-14 | 2007-10-05 | Prestwick Scient Capital Inc | Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique |
| DE60327634D1 (de) | 2002-08-22 | 2009-06-25 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | Mittel zur behandlung des integrationsdysfunktionssyndroms |
| US7160913B2 (en) | 2002-09-13 | 2007-01-09 | Thomas Jefferson University | Methods and kit for treating Parkinson's disease |
| US20040067986A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-04-08 | Nathan Sassover | Neuro-degenerative inhibitor, neuro-endocrine modulator, and neuro-cerebral metabolism enhancer |
| WO2004037289A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Pfizer Products Inc. | Novel injectable depot formulations |
| TWI319713B (en) | 2002-10-25 | 2010-01-21 | Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy | |
| US8487002B2 (en) * | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Paladin Labs Inc. | Controlled-release compositions |
| EP1585430B1 (en) * | 2002-11-14 | 2017-01-11 | Brainsgate Ltd. | Surgical tools and techniques for stimulation |
| US20040105818A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-03 | Alexza Molecular Delivery Corporation | Diuretic aerosols and methods of making and using them |
| US7913688B2 (en) | 2002-11-27 | 2011-03-29 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Inhalation device for producing a drug aerosol |
| AR042806A1 (es) * | 2002-12-27 | 2005-07-06 | Otsuka Pharma Co Ltd | Combinacion de derivados de carboestirilo e inhibidores de la reabsorcion de serotonina para el tratamiento de trastornos del animo |
| EP1575590B1 (en) | 2002-12-27 | 2007-10-24 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives and serotonin reuptake inhibitors for treatment of mood disorders |
| US20070249537A1 (en) * | 2003-01-23 | 2007-10-25 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Absorption enhancing agents |
| IL154318A (en) | 2003-02-06 | 2010-05-31 | Sarah Herzog Memorial Hospital | Pharmaceutical compositions for the treatment of movement disorders |
| DE602004003577T2 (de) * | 2003-04-17 | 2007-09-20 | Jallal Messadek | Flottierende orale Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung von Betain |
| WO2004100954A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-11-25 | Pfizer Products Inc. | Treatment of psychotic and depressive disorders |
| ATE510174T1 (de) | 2003-05-21 | 2011-06-15 | Alexza Pharmaceuticals Inc | Schlag gezündete unabhängige heizeinheit |
| WO2004112700A2 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-29 | The General Hospital Corporation | Methods and compositions for modulating amyloid precursor protein translation |
| EP1637530A4 (en) | 2003-06-23 | 2009-04-01 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | THERAPEUTIC AGENT FOR SENILE DEMENTIA |
| NZ527142A (en) * | 2003-07-23 | 2006-03-31 | Douglas Pharmaceuticals Ltd | A stable suspension formulation |
| US7838029B1 (en) * | 2003-07-31 | 2010-11-23 | Watson Laboratories, Inc. | Mirtazapine solid dosage forms |
| US20060128657A1 (en) * | 2003-08-04 | 2006-06-15 | Jallal Messadek | Selected betaines and their uses |
| US20060172006A1 (en) * | 2003-10-10 | 2006-08-03 | Vincent Lenaerts | Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy |
| US20050096311A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-05 | Cns Response | Compositions and methods for treatment of nervous system disorders |
| EP1713486A4 (en) * | 2003-12-02 | 2009-04-29 | Sheldon Leslie James | COMBINED THERAPY FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA, DEPRESSION AND APATHY |
| JP2007516292A (ja) * | 2003-12-23 | 2007-06-21 | ダーファーマ，インコーポレイテッド | ドーパミン受容体結合化合物の共投与 |
| US20120225916A1 (en) * | 2003-12-29 | 2012-09-06 | Mcdevitt Jason P | Compositions and Methods to Improve Treatment of Medical Conditions Using D-Cycloserine |
| JP2007517049A (ja) | 2003-12-29 | 2007-06-28 | マクデビット、ジェイソン | 再発性病状を治療するための組成物および方法 |
| US20050171088A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-04 | Astrazeneca Ab | Treatment of psychoses with dibenzothiazepine antipsychotic |
| EP1726952A4 (en) | 2004-02-20 | 2008-06-18 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | METHOD FOR IN VIVO SCREENING OF A THERAPEUTIC FOR A MEMORY / LEARNING FUNCTION THROUGH SCHIZOPHRENIA |
| US8010189B2 (en) * | 2004-02-20 | 2011-08-30 | Brainsgate Ltd. | SPG stimulation for treating complications of subarachnoid hemorrhage |
| US9233245B2 (en) | 2004-02-20 | 2016-01-12 | Brainsgate Ltd. | SPG stimulation |
| US8055347B2 (en) | 2005-08-19 | 2011-11-08 | Brainsgate Ltd. | Stimulation for treating brain events and other conditions |
| US7262318B2 (en) * | 2004-03-10 | 2007-08-28 | Pfizer, Inc. | Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds |
| EP1735057B1 (en) * | 2004-03-22 | 2015-02-25 | Apkarian Technologies LLC | Method and compositions for treatment of chronic neuropathic pain |
| TW201207390A (en) | 2004-05-18 | 2012-02-16 | Brni Neurosciences Inst | Method for screening agent for antidepressant activity |
| US20050261278A1 (en) | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Weiner David M | Selective serotonin receptor inverse agonists as therapeutics for disease |
| WO2005115471A2 (en) * | 2004-05-27 | 2005-12-08 | Neurocure Ltd. | Methods and compositions for treatment of nicotine dependence and dementias |
| US7540286B2 (en) | 2004-06-03 | 2009-06-02 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Multiple dose condensation aerosol devices and methods of forming condensation aerosols |
| EP1604656A1 (en) | 2004-06-09 | 2005-12-14 | Schwarz Pharma Ag | Novel use of peptide compounds for treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS) |
| AU2005259961B2 (en) * | 2004-06-25 | 2012-05-17 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder and hyperphenylalanemia |
| US20050288340A1 (en) * | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Pfizer Inc | Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds |
| WO2006023703A2 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Cypress Bioscience, Inc. | Method for treating sleep related breathing disorders |
| US20090299418A1 (en) * | 2004-08-23 | 2009-12-03 | Brainsgate Ltd. | Concurrent bilateral spg modulation |
| WO2006034196A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Lifelike Biomatic Inc. | Compositions for enhancing memory and methods therefor |
| WO2006050581A2 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Jallal Messadek | Betaine as agent against arthropod - or mosquito -borne diseases |
| WO2006055854A2 (en) * | 2004-11-17 | 2006-05-26 | Cypress Bioscience, Inc. | Methods for reducing the side effects associated with mirtazapine treatment |
| WO2006060186A2 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Pyrazole derivatives for the treatment of dementia and related disorders |
| ES2338346T3 (es) * | 2004-12-16 | 2010-05-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Combinacion de un inhibidor del transportador de glicina (glyt1) y un antipsicotico para el tratamiento de los sintomas de esquizofrenia asi como preparacion y uso de la misma. |
| JP5055493B2 (ja) * | 2004-12-21 | 2012-10-24 | メルク シャープ エンド ドーム リミテッド | Ｇｌｙｔ１阻害薬としてのピペリジンおよびアゼチジン誘導体 |
| AU2006258842B2 (en) | 2005-06-13 | 2011-09-15 | Merck Sharp & Dohme Limited | Therapeutic agents |
| US20100048653A1 (en) * | 2005-07-14 | 2010-02-25 | The University Of British Columbia | Neuroprotective modulation of nmda receptor subtype activities |
| PL1931346T3 (pl) * | 2005-09-09 | 2013-01-31 | Angelini Labopharm Llc | Kompozycja trazodonu do podawania raz na dobę |
| US7834031B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-11-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Radiolabeled glycine transporter inhibitors |
| BRPI0709146A2 (pt) * | 2006-03-24 | 2011-06-28 | Wyeth Corp | métodos para tratar distúrbios cognitivos e outros distúrbios |
| US7884124B2 (en) | 2006-06-30 | 2011-02-08 | Sepracor Inc. | Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase |
| US7531572B2 (en) * | 2006-07-28 | 2009-05-12 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use |
| US20090210026A1 (en) * | 2006-08-17 | 2009-08-20 | Brainsgate Ltd. | Spg stimulation for enhancing neurogenesis and brain metabolism |
| US20080081067A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-03 | Gupta Manishkumar | Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof |
| WO2008055341A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Centre For Addiction And Mental Health | Slc1a1 antipsychotic drug response markers |
| ES2594867T3 (es) | 2007-03-09 | 2016-12-23 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Unidad de calentamiento para usar en un dispositivo de administración de fármaco |
| WO2008118785A2 (en) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Tikvah Therapeutics | Methods for treating depression using immediate-impact treatments and d-cycloserine |
| WO2008124814A2 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Mcdevitt Jason P | Sublingual formulations of d-cycloserine and methods of using same |
| WO2008128166A1 (en) * | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Deuterated derivatives of 4-(6-fluoro-1, 2-benzisoxazol-3-yl) piperidine compounds |
| WO2008157094A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Cypress Bioscience, Inc. | Improving the tolerability of mirtazapine and a second active by using them in combination |
| US8580776B2 (en) * | 2007-07-10 | 2013-11-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Compositions and methods for treating neurodegenerating diseases |
| WO2009018368A1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-02-05 | Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center | Combination treatment of nmda (n-methyl-d-aspartate)-enhancer, glycine transporter inhibitor, d-amino acid oxidase inhibitor (daaoi) for neuropsychiatric disorders |
| US7860569B2 (en) | 2007-10-18 | 2010-12-28 | Brainsgate, Ltd. | Long-term SPG stimulation therapy for prevention of vascular dementia |
| WO2009065193A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Jallal Messadek | Treatment of aspirin resistance with betaine and/or betaine enriched molasses |
| IL188681A0 (en) | 2008-01-09 | 2008-12-29 | Amino Acid Solutions Inc | Pharmaceutical compositions and methods utilizing a d-amino acid |
| EP2111858A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | EPFL Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne | Novel treatment for alzheimer's disease |
| GB0817379D0 (en) * | 2008-09-23 | 2008-10-29 | Merck Sharp & Dohme | New use |
| WO2010099217A1 (en) | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations |
| US20110237537A1 (en) * | 2009-05-29 | 2011-09-29 | Lombard Jay L | Methods for assessment and treatment of mood disorders via single nucleotide polymorphisms analysis |
| US20120041066A1 (en) * | 2010-08-16 | 2012-02-16 | Lombard Jay L | Medical foods for the treatment of developmentally-based neuropsychiatric disorders via modulation of brain glycine and glutathione pathways |
| US8355927B2 (en) | 2010-11-05 | 2013-01-15 | Genomind, Llc | Neuropsychiatric test reports |
| US20120148509A1 (en) * | 2009-09-14 | 2012-06-14 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for alleviating ultraviolet irradiation-induced damage |
| TWI544923B (zh) * | 2009-12-29 | 2016-08-11 | 何應瑞 | 用於治療神經退化性疾病之醫藥組合物 |
| WO2011104298A1 (en) * | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Universität Zürich | Prevention and treatment of diseases caused by elevated levels of deoxy-sphingolipids |
| US8258139B2 (en) | 2010-11-08 | 2012-09-04 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Method of treatment for mental disorders |
| JP2014502958A (ja) * | 2010-11-12 | 2014-02-06 | プロメンテイス・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド | Ｓ−ｔ−ブチル保護システインジペプチド類似体および関連化合物 |
| WO2012104852A1 (en) * | 2011-01-31 | 2012-08-09 | Serotech, Llc | Dosage regimen, medication dispensing package and uses thereof for the treatment of major depressive disorder |
| US10583138B2 (en) | 2012-07-12 | 2020-03-10 | Glytech, Llc | Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans |
| US9737531B2 (en) * | 2012-07-12 | 2017-08-22 | Glytech, Llc | Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans |
| CA2855854C (en) | 2011-11-21 | 2020-03-31 | The Institute For Ethnomedicine | L-serine compositions, methods and uses for treating neurodegenerative diseases and disorders |
| US20130296430A1 (en) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Antonio Hardan | Compositions and methods for treating autism and autism spectrum disorder |
| KR101499299B1 (ko) * | 2012-08-03 | 2015-03-09 | 연세대학교 산학협력단 | Ｓｈａｎｋ2 유전자가 결실된 자폐증 모델 형질전환마우스 및 그 용도 |
| EP2882304A1 (en) * | 2012-08-07 | 2015-06-17 | Buck Institute For Research On Aging | Multi-component formulation for improving neurological function |
| US9265458B2 (en) | 2012-12-04 | 2016-02-23 | Sync-Think, Inc. | Application of smooth pursuit cognitive testing paradigms to clinical drug development |
| US9380976B2 (en) | 2013-03-11 | 2016-07-05 | Sync-Think, Inc. | Optical neuroinformatics |
| AT514349B1 (de) * | 2013-06-12 | 2018-05-15 | Red Bull Gmbh | Alpha-alkylierte Aminosäuren (AAAAs) |
| US20160206583A1 (en) * | 2013-08-27 | 2016-07-21 | The Johns Hopkins University | Amino acid treatment of seizures |
| US9675796B2 (en) | 2013-11-10 | 2017-06-13 | Brainsgate Ltd. | Implant and delivery system for neural stimulator |
| US9877951B2 (en) | 2015-02-12 | 2018-01-30 | College Of William And Mary | Method for treating dementia |
| CN107636466B (zh) | 2015-02-18 | 2020-07-21 | 阿斯顿大学 | 先兆子痫的诊断性测定和治疗 |
| EP3291800A4 (en) | 2015-05-04 | 2018-09-26 | Confluence Pharmaceuticals, LLC | Sprinkle formulations of acamprosate |
| US10271907B2 (en) | 2015-05-13 | 2019-04-30 | Brainsgate Ltd. | Implant and delivery system for neural stimulator |
| KR20180034442A (ko) * | 2015-08-04 | 2018-04-04 | 컨플루언스 파마슈티컬스, 엘엘씨 | 아캄프로세이트와 d-사이클로세린을 사용한 병용 치료 |
| US20170143681A1 (en) | 2015-11-02 | 2017-05-25 | Apkarian Technologies Llc | Methods and compositions for treating pain |
| CN105476976B (zh) * | 2015-12-22 | 2018-09-25 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 药物组合物及其制备方法和应用 |
| WO2017205666A1 (en) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | National Health Research Institutes | Method and composition for decreasing the psychotomimetic side effect and addictive disorder of ketamine |
| US9877942B1 (en) * | 2017-02-13 | 2018-01-30 | Syneurx International (Taiwan) Corp. | Co-crystals of substituted glycine and uses thereof |
| KR102608479B1 (ko) * | 2017-05-25 | 2023-12-01 | 글리테크 엘엘씨. | Nmdar 길항제-반응성 신경정신 질환을 위한 병용 요법 |
| US10226442B2 (en) * | 2017-07-10 | 2019-03-12 | Syneurx International (Taiwan) Corp. | Lithium salts of N-substituted glycine compounds and uses thereof |
| CA3082834A1 (en) | 2017-11-22 | 2019-05-31 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated analogs of d-serine and uses thereof |
| KR101952443B1 (ko) * | 2018-08-23 | 2019-02-26 | 주식회사 아스트로젠 | 신규한 마그네슘세리네이트 화합물 및 이의 용도 |
| JP2023549174A (ja) * | 2020-11-04 | 2023-11-22 | グリアセルテック・インコーポレイテッド | クロルプロマジンを含む神経炎症性疾患の予防または治療用組成物 |
| WO2023171106A1 (ja) * | 2022-03-08 | 2023-09-14 | ソシウム株式会社 | Ｔｄｐ－４３の凝集の抑制剤、ｔｄｐ－４３が過剰発現している細胞の細胞死の抑制剤、及びｔｄｐ－４３の凝集を伴う疾患の治療又は予防剤 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3873722A (en) | 1974-05-31 | 1975-03-25 | Nelson Res & Dev | Method for treating schizophrenia |
| JPS5520747A (en) * | 1978-08-01 | 1980-02-14 | Sumitomo Chem Co Ltd | Antidepressant |
| US5051448A (en) | 1984-07-24 | 1991-09-24 | The Mclean Hospital Corporation | GABA esters and GABA analog esters |
| US4904681A (en) * | 1987-12-01 | 1990-02-27 | G. D. Searle & Co. | D-cycloserine and its prodrugs as cognitive enhancers |
| US5468763A (en) | 1987-12-01 | 1995-11-21 | G. D. Searle & Co. | Use of a glycine B partial agonist for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive disorder |
| US5015740A (en) | 1988-08-05 | 1991-05-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antipsychotic 3-piperazinylbenzazole derivatives |
| US5187171A (en) * | 1989-01-09 | 1993-02-16 | G. D. Searle & Co. | Use of a glycine b partial agonist as an antipsychotic |
| US5061721A (en) * | 1989-03-15 | 1991-10-29 | G. D. Searle & Co. | Composition containing d-cycloserine and d-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder |
| US6294520B1 (en) | 1989-03-27 | 2001-09-25 | Albert T. Naito | Material for passage through the blood-brain barrier |
| JPH03236315A (ja) * | 1989-12-05 | 1991-10-22 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 抗精神病薬 |
| US5260324A (en) | 1990-02-06 | 1993-11-09 | G. D. Searle & Company | Composition containing D-cycloserine and D-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder |
| US5086072A (en) * | 1990-06-18 | 1992-02-04 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Treatment of mood disorders with functional antagonists of the glycine/nmda receptor complex |
| US5168103A (en) | 1991-01-22 | 1992-12-01 | American Home Products Corporation | [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives |
| DE4117629A1 (de) | 1991-05-29 | 1992-12-03 | Max Planck Gesellschaft | Phospatidylserine |
| ATE161530T1 (de) | 1992-09-04 | 1998-01-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Kondensierte heterozyklische verbindungen, deren herstellung und verwendung |
| GB9300051D0 (en) | 1993-01-04 | 1993-03-03 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| CA2160459A1 (en) * | 1993-04-27 | 1994-11-10 | Ichio Noda | Serine derivative |
| JPH0826986A (ja) * | 1994-07-21 | 1996-01-30 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 抗フェンサイクリジン薬 |
| RU2096044C1 (ru) | 1995-07-19 | 1997-11-20 | Малое предприятие "Ветта" | Ветеринарный имплантируемый препарат для регулирования биологического ритма животных |
| US6361957B1 (en) | 1999-08-03 | 2002-03-26 | Glytech, Inc. | Assay for D-serine transport antagonist and use for treating psychosis |
| US6355681B2 (en) | 1995-12-07 | 2002-03-12 | Glytech, Inc. | Glycine substitutes and precursors for treating a psychosis |
| WO1997020552A1 (en) | 1995-12-07 | 1997-06-12 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Treatment of negative and cognitive symptoms of schizophrenia with glycine and its precursors |
| SK285854B6 (sk) * | 1996-05-31 | 2007-09-06 | Allelix Neuroscience Inc. | Substituovaný amín, spôsoby jeho prípravy a použitie, farmaceutický prostriedok a jeho použitie |
| PT1073432E (pt) | 1998-04-14 | 2007-10-22 | Gen Hospital Corp | Utilização da d-alanina ou da d-serina para o tratamento da esquizofrenia |
| WO1999061438A1 (en) | 1998-05-23 | 1999-12-02 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity |
| US6551993B1 (en) | 1999-08-16 | 2003-04-22 | Thomas Jefferson University | Partial agonists at the glycine modulatory site of the NMDA receptor for treating cognitive dysfunction |
-
1999
- 1999-04-14 PT PT99917453T patent/PT1073432E/pt unknown
- 1999-04-14 EP EP10075625A patent/EP2338482A3/en not_active Withdrawn
- 1999-04-14 AT AT99917453T patent/ATE369848T1/de active
- 1999-04-14 DE DE69936848T patent/DE69936848T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-14 EP EP99917453A patent/EP1073432B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-14 US US09/291,296 patent/US6228875B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-14 DE DE1073432T patent/DE1073432T1/de active Pending
- 1999-04-14 EP EP07075595A patent/EP1844769A3/en not_active Withdrawn
- 1999-04-14 ES ES99917453T patent/ES2164040T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-14 JP JP2000543129A patent/JP2002511409A/ja active Pending
- 1999-04-14 IL IL13900899A patent/IL139008A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-04-14 HU HU0101627A patent/HUP0101627A3/hu unknown
- 1999-04-14 AU AU35571/99A patent/AU765603C/en not_active Expired
- 1999-04-14 CA CA002328197A patent/CA2328197C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-14 DK DK99917453T patent/DK1073432T3/da active
- 1999-04-14 RU RU2000128654/14A patent/RU2219924C2/ru active
- 1999-04-14 WO PCT/US1999/008056 patent/WO1999052519A2/en active IP Right Grant
- 1999-04-14 NZ NZ508160A patent/NZ508160A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-04-14 CA CA2601132A patent/CA2601132C/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-04-13 US US09/834,351 patent/US6420351B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-07 HK HK01105482A patent/HK1036583A1/xx unknown
-
2002
- 2002-07-15 US US10/196,686 patent/US6667297B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-09-23 US US10/668,583 patent/US6974821B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-07-05 US US11/175,832 patent/US7704978B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-10-02 CY CY20071101253T patent/CY1106898T1/el unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NILSSON М. et al. Glycine and D-serine decrease МК-801-iduced hyperactivity in mice: J Neural Transm 1997; 104(11-12):1195-205. (http:/ ww quer.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list uids=9503265. &dort=Abstrac, 27/11/2002. KUMASHIRO S. et. al. Free D-serine in post-mortem brains an spinal cords of individuals with and without neuropsychiatri diseases: Brain Res, 1995, Мау 29, 681(1-2):117-25. (http://ww/query.fcgi?cmd= Retrieve&db=PubMed&listuids=9503265 &dort=Abstrac, 27.11.2002. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7704978B2 (en) | 1998-04-14 | 2010-04-27 | The General Hospital Corporation | Methods for treating neuropsychiatric disorders |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2219924C2 (ru) | Способ лечения нейропсихиатрических расстройств | |
| RU2000128654A (ru) | Способы лечения нейропсихиатрических расстройств | |
| JP2002511409A5 (ru) | ||
| BR9609717A (pt) | Administração epidural de compostos terapêuticos com sustentada taxa de liberação | |
| AU698881B2 (en) | Compositions for treatment of chronic inflammatory diseases | |
| US20040024006A1 (en) | Opioid pharmaceutical compositions | |
| TWI325320B (en) | Active ingredient combination for pharmacological addictive substance or intoxicant therapy | |
| IL129410A (en) | Unit dose, sustained release oral dosage form of an opioid analgesic and a method for the preparation thereof | |
| KR20110057144A (ko) | 3-（3-디메틸아미노-1-에틸-2-메틸-프로필）-페놀과 항간질제의 약제학적 병용물 | |
| KR20060109493A (ko) | 비만을 치료하기 위한 조합 약물 치료 | |
| US6833478B2 (en) | N,N-dinitramide salts as solubilizing agents for biologically active agents | |
| AU758569B2 (en) | Combination for the treatment of alcohol and drug dependence containing an opioid antagonist and a NMDA receptor complex modulator | |
| ES2158101T3 (es) | Formulaciones farmaceuticas efervescentes que contienen microcapsulas biodegradables de liberacion controlada. | |
| US20150313892A1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating pain associated with dysmenorrhea | |
| JPH082792B2 (ja) | 新規治療用組成物 | |
| BR0013719A (pt) | Dosagem oral de liberaçâo controlada, apropriada para administração oral | |
| KR970025615A (ko) | 암 전이 억제제 | |
| AR036312A1 (es) | Composicion farmaceutica | |
| AU2003277077B2 (en) | Use of nefopam for the treatment of nausea or emesis | |
| Harris et al. | Mechanisms and treatment of cytotoxic-induced nausea and vomiting | |
| CA2066834A1 (en) | Use of glycine/nmda receptor ligands for the treatment of drug dependence and withdrawal | |
| JP2005508950A (ja) | 疼痛治療用［［２−（アミノ−３，４−ジオキソ−１−シクロブテン−１−イル）アミノ］アルキル］酸誘導体 | |
| US7413748B2 (en) | Transdermal buprenorphine to treat pain in sickle cell crisis | |
| Wessinger | Tolerance to and dependence on MK-801 (dizocilpine) in rats | |
| JPS59116219A (ja) | 中枢鎮痛剤とビタミンｂ１２又はその誘導体との組合せを活性成分として含む新規な鎮痛剤組成物 |