ES2164040T3 - Uso de d-serina o de d-alanina para el tratamiento de la esquizofrenia. - Google Patents

Uso de d-serina o de d-alanina para el tratamiento de la esquizofrenia. Download PDF

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Abstract

Uso de un agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina, una D-serina alquilada, D-fosfoserina y L-fosfoserina para la preparación de un medicamento que comprende una dosis de 100 mg a 10 g del agente terapéutico, para el tratamiento de un paciente humano que padece esquizofrenia, a condición de que cuando el agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada o un precursor de D-alanina, el medicamento está sustancialmente libre de D-cicloserina de modo que el paciente recibe menos de 0, 02 mg/día de D-cicloserina.

Description

Uso de D-serina o de D-alanina para el tratamiento de la esquizofrenia.
Antecedentes de la invención
La esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer, el autismo, la depresión, la falta de memoria, los trastornos del aprendizaje en la infancia, el traumatismo craneoencefálico cerrado y los trastornos por déficit de atención son ejemplos de trastornos neuropsiquiátricos. El autismo, por ejemplo, es un trastorno del desarrollo mental caracterizado por un comportamiento autista, fracaso social y retraso en el desarrollo del lenguaje. La enfermedad de Alzheimer es una forma de demencia que típicamente implica un deterioro mental progresivo, manifestado por pérdida de memoria, confusión y desorientación. Típicamente, la enfermedad de Alzheimer se trata con inhibidores de la acetilcolinesterasa, tales como clorhidrato de tacrina o donepenzilo. El trastorno por déficit de atención es un trastorno que tiene más prevalencia en niños y se asocia con un aumento de la actividad motora y una disminución de la capacidad de atención. El trastorno por déficit de atención normalmente se trata mediante la administración de agentes psicoestimulantes, tal como Ritalin o Dexedrina. La depresión es un síndrome clínico que incluye un estado de ánimo triste persistente o pérdida de interés por las actividades, que persisten durante al menos dos semanas en ausencia de tratamiento. Las terapias convencionales incluyen inhibidores de la captación de serotonina (p. ej., PROZAC®), inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos.
El término esquizofrenia representa a un grupo de trastornos neuropsiquiátricos caracterizados por disfunciones del proceso del pensamiento, tales como ideas delirantes, alucinaciones y pérdida extensa de interés del paciente por otras personas. Aproximadamente un uno por ciento de la población mundial está afectada de esquizofrenia y este trastorno se acompaña de tasas de morbilidad y mortalidad elevadas.
Pueden usarse fármacos antipsicóticos convencionales, que actúan sobre el receptor D_{2} de la dopamina, para tratar los síntomas positivos de la esquizofrenia tales como ideas delirantes y alucinación. En general, los fármacos antipsicóticos convencionales y los nuevos fármacos antipsicóticos atípicos, que actúan sobre los receptores D_{2} de la dopamina y 5HT_{2} de la serotonina, presentan una capacidad limitada para tratar las deficiencias cognitivas y los síntomas
negativos, tal como insensibilidad emocional (p. ej., pérdida de la expresiones faciales), anergia y aislamiento social.
Resumen de la invención
La invención deriva del descubrimiento de que los trastornos neuropsiquiátricos caracterizados por un déficit en la neurotrasmisión a través del receptor NMDA pueden aliviarse mediante un compuesto que actúa como un agonista del sitio de la glicina del receptor NMDA. Según un aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de un agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina, una D-serina alquilada, D-fosfoserina y L-fosfoserina para la preparación de un medicamento que comprende una dosis de 100 mg a 10 g del agente terapéutico, para el tratamiento de un paciente humano que padece esquizofrenia, a condición de que cuando el agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada o un precursor de D-alanina, el medicamento está sustancialmente libre de D-cicloserina, de modo que el paciente reciba menos de 0,02 mg/día de D-cicloserina.
Según otro aspecto de la presente invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende (i) de 100 mg a 10 g de un primer agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina, una D-serina alquilada, D-fosfoserina y L-fosfoserina; y (ii) un agente antipsicótico, a condición de que si el primer agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada o un precursor de D-alanina, entonces la D-cicloserina está ausente de la composición farmacéutica.
Según un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona una composición farmacéutica que contiene una cantidad de 100 mg a 10 g de D-serina en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Según otro aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de un agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina y D-serina alquilada, en la preparación de un medicamento para tratar los síntomas positivos de la esquizofrenia, a condición de que si el agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada o un precursor de D-alanina, el medicamento está sustancialmente libre de D-cicloserina, de modo que el paciente reciba menos de 0,02 mg/día de D-cicloserina.
D-serina y D-alanina son agonistas completos de sitio glicina del receptor NMDA, que es selectivo para el receptor NMDA (en comparación con la inhibición del receptor de la glicina y de otros receptores).
El uso de D-alanina y D-serina para el tratamiento de la psicosis inducida por PCP en animales no humanos, un modelo experimental utilizado para investigar la patofisiología de la esquizofrenia, se ha descrito en los documentos previos de la técnica: Nilsson y col. (1997) J Neural Transm 104,1195-1205, Contreras, P. (1990) Neuropharm 29, 3,291-293, Nishikawa (1996) Folia Pharmacol JPN 108, supl. 1,53-58 y Tanii y col. (1994) J of Pharmacol and Experim Therap, 296, 3,1040-1048.
Como se define anteriormente, D-serina y D-alanina pueden sustituirse por una sal, éster o forma alquilada del aminoácido, D-fosfoserina y L-fosfoserina son precursores de la serina que pueden convertirse (metabolizarse) in vivo en el aminoácido.
Típicamente, la dosis adecuada de D-alanina o de D-serina es de 100 \mug a 100 g (p. ej., 1 mg a 100 g; 1 mg a 100 mg; 10 mg a 100 g; 10 mg a 10 g ó 10 a 500 mg). Cuando el paciente se trata tanto con D-serina como con D-alanina, la D-serina y D-alanina pueden administrarse al paciente de forma simultánea o secuencial, p. ej., mediante la formulación de la D-serina y la D-alanina como una composición farmacéutica única o como dos o más composiciones farmacéuticas. Asimismo, el paciente puede tratarse tanto con D-serina como con D-cicloserina, o D-serina y N-metilglicina, o D-alanina y N-metilglicina de forma simultánea o secuencial. En una utilización, pero no la única, la composición farmacéutica se administra a un paciente al menos una vez al día durante al menos una semana. Si se desea, la composición farmacéutica puede administrarse al paciente en más de una dosis al día (p. ej., 2, 3 ó 4 dosis). Generalmente, el paciente se trata durante al menos una semana; típicamente, el paciente se trata durante al menos varias semanas (p. ej., al menos 4, 6 u 8 semanas) o meses (p. ej., al menos 4, 8 ó 12 meses). Si es necesario, el tratamiento puede continuar indefinidamente para mantener los síntomas del paciente bajo control a lo largo de su vida.
Si se desea, puede administrarse una composición farmacéutica que contiene D-alanina (sustancialmente libre de D-cicloserina) y/o D-serina (o una versión modificada del mismo, como se describe en este documento) a un paciente que sufre esquizofrenia junto, o de forma secuencial, con un fármaco conocido en la técnica para tratar la esquizofrenia (p. ej., olanzapina, clozapina, haloperidol y similares). De forma similar, D-alanina (típicamente sustancialmente libre de D-cicloserina) y/o D-serina (o una versión modificada de la misma, como se describe en este documento) pueden usarse en combinación, o de forma secuencial, con otros agentes antipsicóticos conocidos en la técnica (p. ej., "típico", "atípico" y antipsicóticos de liberación lenta para tratar la esquizofrenia y otras afecciones psicóticas), antidepresivos (para tratar la depresión), psicoestimulantes (para tratar el trastorno por déficit de atención, la depresión o los trastornos del aprendizaje) o agentes terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer (para tratar la enfermedad de Alzheimer) conocidos en la técnica. En general, los agentes antipsicóticos, antidepresivos, psicoestimulantes o terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer normalmente se administran a dosis de 0,25 a 5.000 mg/día (p. ej., de 5 a 1.000 mg/d). Los agentes antipsicóticos "típicos" son antipsicóticos convencionales tales como fenotiazina, butirofenonas, tioxantenos, dibenzoxazepinas, dihidroindolonas y difenilbutilpiperidinas. Los agentes antipsicóticos "atípicos" son una nueva generación de antipsicóticos que generalmente actúan sobre los receptores D_{2} de dopamina y 5HT_{2} de serotonina, y presentan niveles elevados de eficacia y un perfil benigno de efectos adversos sobre los síntomas extrapiramidales. Ejemplos de agentes antipsicóticos típicos (y ejemplos de dosis (d) diarias adecuadas) incluyen clropromazina (5-2.000 mg/d, p. ej., 30-800 mg/d), tioridazina (5-2.000 mg/d, p. ej., 20-800 mg/d), mesoridazina (1-1.000 mg/d, p. ej., 30-400 mg/d), flufenazina (0,5-200 mg/d, p. ej., 1-40 mg/d), perfenazina (0,5-300 mg, p. ej., 10-65 mg/d), trifluoperazina (0,5-200 mg/d, p. ej., 2-40 mg/d), tiotixeno (1-200 mg/d, p. ej. 6-60 mg/d), haloperidol (0,25-500 mg/d, p. ej., 1-100 mg/d), loxapina (1-1.000 mg/d, p. ej., 20-250 mg/d), molindona (1-1.000 mg/d, p. ej., 15-225 mg/d), acetofenazina (10-2.000 mg/d, p. ej., 30-500 mg/d), clorprotixeno (5-2.000 mg/d, 30-500 mg/d), droperidol (0,25-500 mg/d, p. ej., 1-100 mg/d), pimozida (0,25-500 mg/d, p. ej., 1-100)mg/d). Ejemplos de agentes antipsicóticos atípicos (y ejemplo de dosis diarias adecuadas) incluyen clozapina (5-2.000 mg/d, p. ej., 12-900 mg/d), risperidona (0,25-500 mg/d, p. ej., 2-16 mg/d), olanzapina (1-100 mg/d, p. ej., 5-10 mg/d) y quetiapina (1-2.000 mg/d, p. ej., 50-750 mg/d). También pueden usarse agentes antipsicóticos de liberación lenta, p. ej., decanoato de haloperidol (10-1.000 mg/mes, p. ej., 100-450 mg/mes), decanoato de flufenazina (5-1.000 mg/mes, p. ej., 25-150 mg/mes) y enantato de flufenazina (5-1.000 mg/mes, p. ej., 25-200 mg/mes). Agentes antipsicóticos adicionales incluyen butaperazina (0,5-500 mg/d, p. ej. 1-200 mg/d), carpenazina (0,5-3.000 mg/d, p. ej., 1-1.000 mg/d), remoxiprida (0,5-5.000 mg/d, p. ej., 1-2.000 mg/d), piperacetazina (0,5-500 mg/d, p. ej., 1-2.000 mg/d), sulpirida (0,5-5.000 mg/d, p. ej., 1-2.000 mg/d) y ziprasidona (0,5-500 mg/d, p. ej. 1-200 mg/d). Los ejemplos de agentes antidepresivos que pueden usarse incluyen amitriptilina (5-1.000 mg/d, p. ej., 50-300 mg/d), amoxapina (5-1.000 mg/d, p. ej., 50-600 mg/d), bupropión (5-1.000 mg/d, p. ej., 200-450 mg/d), bupropión SR (5-1.000 mg/d, p. ej., 150-400 mg/d), clomipramina (5-1.000 mg/d, p. ej., 25-250 mg/d), desipramina (5-1.000 mg/d, p. ej., 100-300 mg/d), doxepina (5-1.000 mg/d, p. ej., 75-300 mg/d), fluoxetina (1-200 mg/d, p. ej., 20-80 mg/d), fluvoxamina (5-1.000 mg/d, p. ej., 50-300 mg/d), imipramina (5-1.000 mg/d, p. ej., 75-300 mg/d), maprotilina (5-1.000, p. ej., 75-225 mg/d), mirtazapina (1-200 mg/d, p. ej., 15-45 mg/d), nefazodona (5-1.000 mg/d, p. ej., 200-600 mg/d), nortriptilina (5-1.000 mg/d, p. ej., 75-150 mg/d), paroxetina (1-200 mg/d, p. ej., 10-60 mg/d), fenelzina (1-500 mg/d, p. ej., 5-90 mg/d), protriptilina (1-200 mg/d, p. ej., 15-60 mg/d), sertralina (5-1.000 mg/d, p. ej., 50-200 mg/d), tranilcipromina (1-200 mg/d, p. ej., 30-60 mg/d), trazodona (5-1.000 mg/d, p. ej., 150-600 mg/d), trimipramina (5-1.000 mg/d, p. ej., 5-300 mg/d), venlafaxina (5-1.000 mg/d, p. ej., 75-375 mg/d) y venlafaxina XR (5-1.000 mg/d, p. ej., 75-225 mg/d). Los agentes psicoestimulantes que son especialmente útiles para tratar el trastorno por déficit de atención incluyen dextroanfetamina (0,5-200 mg/d, p. ej. 5-40 mg/d), metanfetamina (0,5-200 mg/d, p. ej., 5-25 mg/d), metilfenidato (0,5-200 mg/d, p. ej., 10-40 mg/d) y premolina (5-500 mg/d, p. ej., 37,5-112,5 mg/d). Ejemplos de agentes terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer que pueden utilizarse incluyen donepezilo (0,5-200 mg/d, p. ej., 1-100 mg/d) y tracina (0,5-1.000 mg/d, p. ej., 10-500 mg/d). Por tanto, la invención también proporciona composiciones farmacéuticas que contienen de 100 mg a 10 g de D-alanina libre de D-cicloserina, o D-serina (o una versión modificada de la misma, como se describe en este documento) junto con un agente antipsicótico.
Si se desea, pueden medirse un síntoma o síntomas negativos y/o positivos y/o cognitivos de la esquizofrenia antes y después del tratamiento del paciente. Una reducción en este síntoma indica que ha mejorado el estado del paciente. La mejora de los síntomas de la esquizofrenia puede evaluarse usando las escalas para la valoración de síntomas negativos (SANS) o la Escala de síndromes positivos y negativos (PANSS) (véase, p. ej., Andreasen, 1983, escalas para la evaluación de los síntomas negativos (SANS), Iowa City, Iowa y Kay y col., 1987, Schizophrenia Bulletin 13: 261-276). Asimismo, puede medirse en los pacientes la mejora de otros trastornos neuropsiquiátricos.
Según se usan en este documento, la expresión "trastorno neuropsiquiátrico" se refiere a una enfermedad que tiene un componente patofisiológico de neurotransmisión mediado por el receptor NMDA atenuada. Ejemplos de estos trastornos incluyen la esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer, el autismo, la depresión, la falta de memoria, los trastornos de aprendizaje en la infancia, el traumatismo craneoencefálico cerrado y los trastornos por déficit de atención.
Según se usa en este documento, el término "esquizofrenia" se refiere a un trastorno psiquiátrico que incluye al menos dos de los siguientes síntomas: ideas delirantes, alucinaciones, habla desorganizada, comportamiento extremadamente desorganizado o catatónico, o síntomas negativos. Los pacientes pueden ser diagnosticados de esquizofrenia usando los criterios DSM-IV (APA, 1994, Manual de diagnóstico y estadístico de trastornos mentales (Cuarta Edición), Washington, DC).
La expresión "enfermedad de Alzheimer" se refiere a un deterioro mental progresivo manifestado por una pérdida de memoria, confusión y desorientación que se inicia en la segunda mitad de la vida y, típicamente, da lugar a la muerte entre cinco y diez años. Patológicamente, la enfermedad de Alzheimer puede caracterizarse por engrosamiento, conglutinación y distorsión de las neurofribillas intracelulares, entramados neurofibrilares y placas seniles compuestas por masas argentofílicas granulares o filamentosas con un núcleo amiloide. En la técnica se conocen procedimientos para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer. Por ejemplo, pueden usarse los criterios del Instituto nacional de enfermedades neurológicas y comunicativas e ictus y la Asociación para la enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados (en inglés, NINCDS-ADRDA) para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (McKhann y col., 1984, Neurology 34:939-944). La función cognitiva del paciente puede evaluarse meditante la subescala cognitiva de la escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer (ADAS-cog; Rosen y col., 1984, Am. J. Psychiatry 141:1356-1364).
Según se usa en este documento, el término "autismo" se refiere a un estado mental de introversión caracterizado por autoabsorción mórbida, fracaso social, retraso del lenguaje y comportamiento estereotipado. Puede diagnosticarse a los pacientes que sufren autismo usando los criterios DSM-IV.
Según se usa en este documento, el término "depresión" se refiere a un síndrome clínico que incluye un estado de ánimo triste persistente o la pérdida de interés por las actividades, que persisten durante al menos dos semanas en ausencia de tratamiento. Los criterios DSM-IV pueden usarse para diagnosticar a pacientes que sufren de depresión.
La expresión "falta de memoria" según se usa en este documento, se refiere a una tendencia leve de ser incapaz de recuperar o recordar la información que se registró, aprendió y conservó previamente en la memoria (p. ej., una incapacidad para recordar donde hemos dejado las llaves o donde hemos aparcado el coche). La falta de memoria afecta típicamente a los individuos después de los 40 años y puede reconocerse mediante instrumentos convencionales de evaluación, tales como la escala de memoria de Wechsler (Russell, 1975, J. Consult Clin. Psicol. 43:800-809).
Según se usa en este documento, la expresión "trastornos del aprendizaje en la infancia" se refiere a una alteración de la capacidad de aprendizaje, experimentada por ciertos niños. Estos trastornos del aprendizaje pueden diagnosticarse usando los criterios DSM-IV.
La expresión "traumatismo craneoencefálico cerrado", según se usa en este documento, se refiere a una afección clínica tras una lesión o traumatismo craneal que puede caracterizarse por la alteración de la capacidad cognitiva y de la memoria. Según los criterios DSM-IV, esta afección puede diagnosticarse como un "trastorno amnésico" debido a una afección médica general.
La expresión "trastorno por déficit de atención", según se usa en este documento, se refiere a un trastorno que se presenta más normalmente en niños y que puede caracterizarse por el aumento de la actividad motora y una disminución de la capacidad de atención. Los criterios DSM-IV pueden usarse para diagnosticar el trastorno por déficit de atención.
Los términos "D-serina" y "D-alanina" se refieren a los isómeros D de los aminoácidos serina y alanina, respectivamente. Estos aminoácidos no se encuentran de forma natural en las proteínas como isómeros D, sino más bien como isómeros L.
Los síntomas "negativos" de la esquizofrenia incluyen insensibilidad emocional, anergia, alogia y rechazo social, que pueden medirse usando las escalas SNAS (las escalas para la evaluación de los síntomas negativos; véase Andreasen, 1983, Escalas para la evaluación de síntomas negativos (SANS), Iowa City, Iowa).
Los síntomas "positivos" de la esquizofrenia incluyen ideas delirantes y alucinación, que pueden medirse usando la escala PANSS (la escala de síndromes positivos y negativos; véase Kay y col., 1987, Schizophrenia Bulletin 13:261-276).
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Los síntomas "cognitivos" de la esquizofrenia incluyen la incapacidad para obtener, organizar y utilizar el conocimiento intelectual, que puede medirse mediante la subescala cognitiva de la escala de síndromes positivos y negativos (PANSS-subescala cognitiva) (Lindenmayer y col., 1994, J. Nerv. Ment. Dis. 182: 631-638) o con tareas cognitivas, tales como la Prueba de clasificación de cartas de Wisconsin.
Un agonista "completo" del receptor NMDA es un compuesto que produce una respuesta máxima con una ocupación completa del receptor.
Un agonista "parcial" del receptor NMDA es un compuesto que produce una respuesta menor a la máxima con una ocupación completa del receptor que la que obtienen los agonistas completos.
Un "inhibidor de la captación de glicina del receptor NMDA" es un compuesto que inhibe la recaptación de glicina y aumenta la disponibilidad de glicina para el receptor NMDA (p. ej., N-metilglicina).
La invención ofrece varias ventajas sobre muchos procedimientos conocidos en la técnica para el tratamiento de la esquizofrenia. Por ejemplo, a diferencia de muchos agentes terapéuticos antipsicóticos convencionales, la D-serina y la D-alanina pueden producir una reducción deseable de los síntomas positivos, negativos y cognitivos de esquizofrenia. Como se muestra en los ejemplos expuestos a continuación, puede lograrse una mejoría clínicamente significativa incluso con pacientes que responden mal al tratamiento con agentes antipsicóticos convencionales. Además, no se han detectado efectos adversos significativos en los pacientes con esquizofrenia tras el tratamiento con D-serina y D-alanina. Por el contrario, los agentes antipsicóticos convencionales normalmente producen una disquinesia tardía (trastorno del movimiento involuntario e irreversible), síntomas extrapiramidales y síntomas de acatesia.
Se apreciarán otras características y ventajas de la invención a partir de la siguiente descripción detallada y de las reivindicaciones.
Descripción detallada
En este documento se describen estrategias terapéuticas para tratar a un paciente diagnosticado de un trastorno neuropsiquiátrico que presenta un déficit de neurotransmisión a través del receptor NMDA (p. ej., esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, autismo, depresión, falta de memoria, traumatismo craneoencefálico cerrado y trastorno por déficit de atención). Como se describe anteriormente, los expertos en el campo de la psiquiatría clínica conocen varios procedimientos para diagnosticar estos trastornos y puede usarse cualquier procedimiento diagnóstico convencional junto con la estrategia terapéutica descrita en este documento.
La estrategia terapéutica descrita en este documento implica la administración a un paciente, diagnosticado de un trastorno neuropsiquiátrico, una composición farmacéutica que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de (i) un agonista del sitio glicina del receptor NMDA, siendo este agonista relativamente selectivo para (a) el sitio glicina del receptor NMDA, en comparación con (b) un receptor inhibidor de glicina o cualquier otro receptor o (ii) un inhibidor de captación de glicina. Por ejemplo, las composiciones farmacéuticamente adecuadas pueden incluir (i) D-alanina sustancialmente libre de D-cicloserina y/o (ii) D-serina. D-serina y D-alanina están disponible en el mercado (p. ej., de Spectrum Quality Products, Inc., Gardena, CA). Cuando la D-alanina se usa, la composición farmacéutica está "sustancialmente libre" de D-cicloserina, lo que significa que la composición carece de D-cicloserina, o la D-cicloserina no está incluida a un nivel suficiente que tenga un efecto estadísticamente significativo sobre la eficacia de la composición farmacéutica, como se determina mediante cualquier procedimiento (p. ej., mediante la comparación de las puntuaciones PANSS y/o SANS antes y después del tratamiento del paciente). En general, esto significa que la D-cicloserina está ausente de la composición farmacéutica o presente en una cantidad de modo que el paciente recibe menos de 0,02 mg/día.
Durante el tratamiento, se administrará a un paciente que necesita este tratamiento, una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que contiene D-alanina (sustancialmente libre de D-cicloserina) y/o D-serina a un paciente que necesita de este tratamiento, tratando de este modo el trastorno neuropsiquiátrico. Típicamente, estas composiciones contienen de aproximadamente 0,1 al 90% en peso (tal como del 1 al 20% o del 1 al 10%) de D-alanina o de D-serina en un vehículo farmacéuticamente aceptable. Independientemente de la concentración de D-serina o D-alanina en la composición farmacéutica, D-serina y/o D-alanina se administran al paciente a una dosis de 10 mg a 100 g. Más típicamente, D-serina y/o D-alanina se administran a una dosis de 100 mg a 10 g. Generalmente, el tratamiento continúa durante al menos varias semanas a varios años o durante toda la vida, si es necesario.
En todos los usos descritos en este documento, D-alanina, D-serina y/o D-cicloserina y/o N-metilglicina pueden sustituirse con una versión modificada del aminoácido, tal como una sal, éster, forma alquilada o un precursor del aminoácido. Por ejemplo, el aminoácido puede estar en forma de una sal sódica, sal de potasio, sal cálcica, sal de magnesio, sal de cinc o sal de amonio. Estas formas de sales de D-serina, D-alanina, N-metilglicina y D-cicloserina pueden obtenerse de acuerdo con procedimientos convencionales (véase, por ejemplo, Organic Chemistry, pág. 822-823, ed. Morrison y Boyd, Quinta edición, Allyn y Bacon, Inc. Newton, MA). También pueden usarse en los usos terapéuticos descritos en este documento otras formas modificadas de D-serina, D-alanina, N-metilglicina y D-cicloserina. Por ejemplo, el grupo carboxilo del aminoácido puede convertirse en un grupo éster mediante la reacción con un alcohol de acuerdo con procedimientos convencionales de esterificación (Id. en 841-843). Por ejemplo, puede usarse alcoholes que tienen de 1 a 20 átomos de carbono para producir un éster de D-serina, D-alanina, N-metilglicina o D-cicloserina para su uso en la invención (p. ej., pueden usarse alcoholes de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, tercbutilo, pentilo, isopentilo, tercpentilo, hexilo, heptilo, octilo, decilo, dodecilo, tetradecilo, hexadecilo, octadecilo y fenilo). En otra variación, el grupo amino del aminoácido puede estar alquilado, usando procedimientos convencionales, para producir un grupo amino secundario o terciario mediante amonolisis de haluros o aminación reductiva (Id. en 939-948). Por ejemplo, puede añadirse un grupo alquilo que tenga de 1 a 20 átomos de carbono al aminoácido para producir un aminoácido alquilado (p. ej., pueden añadirse al aminoácido grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, tercbutilo, pentilo, isopentilo, tercpentilo, hexilo, heptilo, octilo, decilo, dodecilo, tetradecilo, hexadecilo, octadecilo y fenilo). D-fosfoserina y L-fosfoserina son ejemplos de precursores de D-serina y están disponibles en el mercado (p. ej., de Sigma Chemical, St. Louis, MO). N,N,N-trimetilglicina (betaina) y N,N-dimetilglicina son ejemplos de precursores de N-metilglicina.
En todos los procedimientos de uso terapéutico descritos en este documento, los expertos en medicina pueden determinar fácilmente las dosis apropiadas de D-alanina, D-serina, D-cicloserina o N-metilglicina (o versiones modificadas de las mismas) controlando los signos de mejora o inhibición de la enfermedad del paciente, y aumentando o disminuyendo la dosis y/o frecuencia de tratamiento, según se desee.
Las composiciones farmacéuticas pueden administrarse al paciente a través de cualquiera, o una combinación, de las diversas vías, tales como oral, intravenosa, transmucosa (p. ej., nasal, vaginal, etc.) pulmonar, transdérmica, ocular, bucal, sublingual, intraperitoneal, intratecal, intramuscular o preparación de liberación lenta prolongada. Las composiciones sólidas para administración oral pueden contener vehículos o excipientes adecuados, tales como almidón de maíz, gelatina, lactosa, goma de acacia, sacarosa, celulosa microcristalina, caolina, manitol, fosfato dicálcico, carbonato cálcico, cloruro sódico, lípidos, ácido algínico o ingredientes para una liberación lenta controlada. Los desintegradores que pueden utilizarse incluyen, sin limitación, celulosa microcristalina, almidón de maíz, glicolato sódico de almidón y ácido algínico. Los aglutinantes para comprimidos que pueden utilizarse incluyen, sin limitación, goma de acacia, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, polivinilpirrolidona (Povidona), hidroxipropilmetilcelulosa, sacarosa, almidón y etilcelulosa.
Las composiciones líquidas para administración oral preparadas en agua o en otros vehículos acuosos pueden incluir soluciones, emulsiones, jarabes y elixires que contienen, junto con el compuesto o compuestos activos, agentes humectantes, potenciadores del sabor, agentes colorantes y agentes aromatizantes. Pueden prepararse diversas composiciones líquidas y en polvo mediante procedimientos convencionales para su inhalación dentro de los pulmones del paciente que se va a tratar.
Las composiciones para inyección pueden contener diversos vehículos, tales como aceites vegetales, dimetilacetamida, dimetilformamida, lactato de etilo, carbonato de etilo, miristato de isopropilo, etanol, polioles (glicerol, propilénglicol, polietilénglicol líquido y similares). Para inyecciones intravenosas, los compuestos pueden administrarse mediante el procedimiento de goteo, por el cual se perfunde una composición farmacéutica que contiene el compuesto o compuestos activos y un excipiente fisiológicamente aceptable. Los excipientes fisiológicamente aceptables pueden incluir por ejemplo, dextrosa al 5%, solución salina al 0,9%, solución de Ringer u otros excipientes adecuados. Para preparaciones intramusculares, puede disolverse una composición estéril de una forma de sal soluble adecuado del compuesto y administrarse en un excipiente farmacéutico, tal como agua para inyección, solución salina al 0,9% o solución de glucosa al 5% o formas de liberación lenta de los compuestos (p. ej., decanoato, palmitato, ácido undecilénico, enantato) pueden disolverse en aceite de sésamo. Alternativamente, la composición farmacéutica puede formularse como una goma de mascar, una piruleta o similares.
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Ejemplos
Los ejemplos siguientes demuestran que la D-alanina, D-serina y N-metilglicina (esta última como ejemplo comparativo) pueden usarse cada una para tratar un trastorno neuropsiquiátrico en pacientes.
Pacientes
Este estudio empleó 37 pacientes que fueron diagnosticados de esquizofrenia. Todos los pacientes cumplían los criterios de diagnosis de esquizofrenia DSM-IV (APA, 1994, Manual diagnóstico y estadístico de trastornos mentales, Cuarta Edición, Washington, DC). Todos los pacientes también cumplen los criterios del síndrome de déficit principal, con una puntuación SANS de más de 40 (Kirkpatrick y col., 1989, Psychiatry Research 30:119-123; Andreasen, 1983, escalas para la valoración de los síntomas negativos (SANS), Iowa City, Iowa). Todos los pacientes respondían mal al tratamiento con otros fármacos antipsicóticos y se habían mantenido con una dosis estable de un fármaco antipsicótico durante al menos 3 meses antes de su inclusión en este estudio.
Evaluaciones
Se usaron diversas escalas para evaluar la gravedad del trastorno en cada paciente. Al principio del estudio (es decir, el valor inicial) se usaron las escalas PANSS, SANS y escalas de impresión clínica global (CGI). Cada escala también se completó al final de cada periodo de 2 semanas a lo largo del estudio. Estas evaluaciones se realizaron por un psiquiatra que desconocía el tratamiento asignado. La prueba de clasificación de cartas de Wisconsin se usó para proporcionar una valoración cognitiva de los pacientes; en general, los pacientes esquizofrénicos realizan deficientemente esta prueba. La prueba de clasificación de cartas de Wisconsin se administraba sólo al inicio del estudio y al final de las 6 semanas del estudio. Para medir los efectos adversos, se usó la escala de Simpson Angus para medir los síntomas extrapiramidales (EPS; Simpson y col., 1970, Acta Psychiatrica Scandinavia, Supl. 212:11-19). La escala de movimientos anómalos involuntarios (AIMS) se usó para medir la disquinesia (Simpson y col., 1970, Acta Psychiatrica Scandinavia, Supl. 212:11-19). La escala de Barnes se usó para medir la acatesia (Barnes, 1989, Brit. J. Psychiatry 154:672-676). Los efectos adversos de los tratamientos de D-serina, D-alanina y N-metilglicina se evaluaron cada dos semanas según la escala de puntuación de efectos adversos UKU (Comité de investigación clínica de la Sociedad escandinava de psicofarmacología: La escala de puntuación de efectos adversos UKU: escala para el registro de efectos no deseados de agentes psicotrópicos. Acta. Psychiatric. Scand. 1987; Supl. 334:81-94).
Tratamiento y resultados
Usando condiciones de doble ciego, los pacientes se asignaron aleatoriamente para recibir placebo (zumo de frutas), D-serina (30 mg/kg/día), D-alanina (60-100 mg/kg/día) o N-metilglicina (30 mg/kg/día) una vez al día por vía oral durante un periodo de 6 semanas. Como se indica en los resultados mostrados en la Tabla 1, el tratamiento con D-serina, D-alanina o N-metilglicina mejora los síntomas de esquizofrenia y el déficit cognitivo de los pacientes. Más específicamente, el tratamiento con D-serina dio lugar a una reducción del 21% de los síntomas negativos (según la escala SANS), y dio lugar a una reducción del 17% de los síntomas positivos (según la subescala positiva de la escala PANSS). El tratamiento con D-alanina da lugar a una reducción del 11% de los síntomas negativos y una reducción del 12% de los síntomas positivos. El tratamiento con N-metilglicina dio lugar a una reducción del 20% de los síntomas negativos y una reducción del 15% de los síntomas positivos. Estas reducciones de los síntomas negativos y positivos representaban mejoras clínicamente significativas. El tratamiento con D-serina, D-alanina y N-metilglicina también mejoraba el proceso cognitivo, según se medía utilizando la subescala cognitiva de la escala PANSS y la prueba de clasificación de cartas de Wisconsin. Estos resultados indican que D-serina, D-alanina y N-metilglicina son eficaces para el tratamiento de
la esquizofrenia incluso en pacientes que responden mal al tratamiento con fármacos antipsicóticos convencionales.
Usando la escala UKU para valorar los efectos adversos, no se apreciaron efectos adversos tras el tratamiento con D-serina, D-alanina o N-metilglicina. Además, no se observó disquinesia tardía aparecía como consecuencia del tratamiento o empeoramiento de los síntomas extrapiramidales o de acatesia. De este modo, D-serina, D-alanina y N-metilglicina ofrecen una ventaja sobre muchos fármacos convencionales para tratar la esquizofrenia por que no causan efectos adversos significativos.
TABLA 1 Efectos del tratamiento con D-serina, D-alanina y N-metilglicina en pacientes de esquizofrenia
100 
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Otras realizaciones
Se entenderá que, aunque la invención se ha descrito junto con la descripción detallada de la misma, la descripción anterior pretende ilustrar y no limitar el alcance de la invención que se define mediante las reivindicaciones adjuntas.
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Referencias citadas en la descripción
Esta lista de referencias citadas por el solicitante se incluye sólo para conveniencia del lector. No forma parte del documento de patente Europea. Incluso aunque se ha puesto un gran cuidado en la recopilación de las referencias, no podemos excluir errores u omisiones y la EPO se exime de toda responsabilidad a este respecto.
Bibliografía distinta a las patentes citada en la descripción
\bulletNILSSON y col. J Neural Transm, 1997, vol. 104, 1195-1205
\bulletCONTRERAS, P. Neuropharm, 1990, vol. 29 (3), 291-293
\bulletNISHIKAWA.Folia Pharmacol JPN, 1996, vol. 108 (1), 53-58
\bulletTANII y col. J of Pharmacol and Experim Therap, 1994, vol. 296 (3), 1040-1048
\bulletANDREASEN. Escalas para la evaluación de síntomas negativos (SANS), 1983
\bulletIOWA CITY; IOWA ; KAY y col. Schizophrenia Bulletin, 1987, vol. 13, 261-276
\bulletMCKHANN y col. Neurology, 1984, vol. 34, 939-944
\bulletROSEN y col. Am. J. Psychiatry, 1984, vol. 141, 1356-1364
\bulletRUSSELL. J. Consult Clin. Psychol., 1975, vol. 43, 800-809
\bulletANDREASEN. las escalas para la evaluación de síntomas negativos. Escalas para la evaluación de síntomas negativos (SANS), 1983
\bulletKAY y col. la escala de síndromes positivos y negativos. Schizophrenia Bulletin, 1987, vol. 13, 261-276
\bulletLINDENMAYER y col. J. Nerv. Ment. Dis., 1994, vol. 182, 631-638
\bullet Organic Chemistry. Allyn and Bacon, 822-823
\bullet Manual diagnóstico y estadístico de trastornos mentales. APA, 1994
\bulletKIRKPATRICK et al. Psychiatry Research, 1989, vol. 30, 119-123
\bulletANDREASEN. Escalas para la evaluación de síntomas negativos (SANS), 1983
\bulletSIMPSON et al. Acta Psychiatrica Scandinavia Supl., 1970, vol. 212, 11-19
\bulletBARNES. Brit. J. Psychiatry, 1989, vol. 154, 672-676
\bullet Comité de investigación clínica de la Sociedad escandinava de psicofarmacología: La escala de evaluación de efectos adversos UKU: escala para el registro de efectos no deseados de los agentes psicotrópicos. Acta. Psychiatr. Scand., 1987, vol. 334, 81-94.

Claims (22)

1. Uso de un agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina, una D-serina alquilada, D-fosfoserina y L-fosfoserina para la preparación de un medicamento que comprende una dosis de 100 mg a 10 g del agente terapéutico, para el tratamiento de un paciente humano que padece esquizofrenia, a condición de que cuando el agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada o un precursor de D-alanina, el medicamento está sustancialmente libre de D-cicloserina de modo que el paciente recibe menos de 0,02 mg/día de D-cicloserina.
2. El uso según la reivindicación 1, en el que el agente terapéutico es D-alanina o D-serina, o una sal de D-alanina o una sal de D-serina seleccionada del grupo constituido por sales de sodio, potasio, calcio, magnesio, cinc y amonio.
3. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que dicho agente terapéutico es D-serina o una sal de la misma, y la dosis es equivalente a 30 mg/kg de D-serina al día.
4. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que dicho agente terapéutico es D-alanina o una sal de la misma, y la dosis es equivalente a de 60 a 100 mg/kg de D-alanina al día.
5. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicho medicamento es para administración por vía oral, intravenosa, transmucosa, pulmonar, intraperitoneal o intramuscular, o usando una preparación de liberación lenta prolongada.
6. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que dicho medicamento es para administración por vía oral.
7. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que dicho medicamento es para el tratamiento de los síntomas positivos, negativos y/o cognitivos de la esquizofrenia.
8. El uso de la reivindicación 1, en el que el medicamento es una composición farmacéutica que contiene de aproximadamente el 0,1% al 90% en peso del agente terapéutico en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
9. El uso según la reivindicación 8, en el que la composición farmacéutica contiene del 1 al 20% en peso de dicho agente terapéutico.
10. El uso según la reivindicación 8, en el que la composición farmacéutica contiene del 1 al 10% en peso de dicho agente terapéutico.
11. El uso de cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, en el que la composición farmacéutica comprende D-alanina en una cantidad suficiente para administrar una dosis oral única de 60 a 100 mg/kg o D-serina en una cantidad suficiente para administrar una dosis oral única de 30 mg/kg.
12. El uso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que el medicamento es para la administración a un paciente de al menos una vez al día a al menos cada semana.
13. Una composición farmacéutica que comprende (i) 100 mg a 10 g de un primer agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina, una D-serina alquilada, D-fosfoserina y L-fosfoserina; y (ii) un agente antipsicótico, a condición de que si el primer agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada o un precursor de D-alanina, entonces D-cicloserina está ausente de la composición farmacéutica.
14. La composición farmacéutica de la reivindicación 13, en la que el agente antipsicótico se seleccionan del grupo constituido por antipsicóticos típicos, antipsicóticos atípicos y antipsicóticos de liberación lenta.
15. La composición farmacéutica de la reivindicación 13, en la que el agente antipsicótico se selecciona del grupo constituido por clorpromazina, tioridazina, mesoridazina, flufenazina, perfenazina, trifluoperazina, tiotixeno, haloperidol, lixapina, molindona, clozapina, risperidona, olanzapina, quetiapina, decanoato de haloperidol, decanoato de flufenazina, enantato de flufenazina, acetofenazina, clorprotixeno, droperidol, pimozida, butaperazina, carfenazina, remoxiprida, piperacetazina, sulpirida y ziprasidona.
16. La composición farmacéutica según una cualquier de la reivindicaciones 13 a 15, para su uso en medicina.
17. Una composición farmacéutica que contiene una cantidad de 100 mg a 10 g de D-serina en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
18. La composición farmacéutica según la reivindicación 17, que contiene de aproximadamente el 0,1 al 90% en peso de D-serina.
19. La composición farmacéutica según la reivindicación 17 ó 18, en la que la D-serina está en una cantidad que se corresponde con una administración oral única de 30 mg/kg.
20. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19, que también comprende un agente antipsicótico.
21. Uso de un agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina y una D-serina alquilada, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de los síntomas positivos de la esquizofrenia en un paciente humano a condición de que si el agente terapéutica es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, D-alanina alquilada, o un precursor de D-alanina, el medicamento esta sustancialmente libre de D-cicloserina de modo que el paciente reciba menos de 0,02 mg/día de D-cicloserina.
22. El uso de la reivindicación 21, en el que el agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, D-serina o una sal de D-serina.
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Families Citing this family (148)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6355681B2 (en) * 1995-12-07 2002-03-12 Glytech, Inc. Glycine substitutes and precursors for treating a psychosis
US6512010B1 (en) * 1996-07-15 2003-01-28 Alza Corporation Formulations for the administration of fluoxetine
US8022095B2 (en) * 1996-08-16 2011-09-20 Pozen, Inc. Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs
ES2164040T3 (es) 1998-04-14 2008-02-01 The General Hospital Corporation Uso de d-serina o de d-alanina para el tratamiento de la esquizofrenia.
HUP0103781A3 (en) * 1998-10-16 2003-09-29 Janssen Pharmaceutica Nv Pharmaceutical compositions comprising atypical antiphsychotic agent in combination with acetylcholinesterase inhibitor for improving cognition
US6337328B1 (en) * 1999-03-01 2002-01-08 Sepracor, Inc. Bupropion metabolites and methods of use
DE19918105C1 (de) * 1999-04-22 2000-09-21 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit einem stark wirksamen Neuroleptikum
US7146209B2 (en) * 2000-05-08 2006-12-05 Brainsgate, Ltd. Stimulation for treating eye pathologies
EP1365787B1 (en) 2000-08-25 2007-03-21 Research Corporation Technologies, Inc Use of amino acid anticonvulsants for treatment of pain
US20070117869A1 (en) * 2000-11-01 2007-05-24 Cognition Pharmaceuticals Llc Methods for treating coginitive impairment and improving cognition
US7619005B2 (en) * 2000-11-01 2009-11-17 Cognition Pharmaceuticals Llc Methods for treating cognitive impairment in humans with Multiple Sclerosis
US20030232890A1 (en) * 2000-11-01 2003-12-18 Sention, Inc. Methods for treating an impairment in memory consolidation
US20030119884A1 (en) * 2000-11-01 2003-06-26 Epstein Mel H. Methods and compositions for regulating memory consolidation
US20050059743A1 (en) * 2000-11-01 2005-03-17 Sention, Inc. Methods for treating mild cognitive impairment and alzheimer's disease
AU2002239464B2 (en) * 2000-11-01 2007-01-04 Cognition Pharmaceuticals Llc Methods and compositions for regulating memory consolidation
US20020155170A1 (en) * 2000-11-30 2002-10-24 Walsh William John Nutrient supplements and methods for treating autism and for preventing the onset of autism
US20030185754A1 (en) * 2001-01-16 2003-10-02 Genset, S.A. Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists
US20030166554A1 (en) * 2001-01-16 2003-09-04 Genset, S.A. Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists
ATE519485T1 (de) * 2001-03-29 2011-08-15 Michael Davis Akute pharmakologische verstärkung einer psychotherapie mit d-cycloserine
WO2005016319A2 (en) * 2003-08-06 2005-02-24 Emory University Acute pharmacologic augmentation of psychotherapy with enhancers of learning or conditioning
EP1935414A3 (en) * 2001-05-02 2010-08-18 Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute Carbonic anhydrase activators for enhancig learning and memory
CA2744115A1 (en) * 2001-05-02 2002-11-07 Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute Carbonic anhydrase activators for enhancing learning and memory
US7645442B2 (en) 2001-05-24 2010-01-12 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Rapid-heating drug delivery article and method of use
US20030051728A1 (en) 2001-06-05 2003-03-20 Lloyd Peter M. Method and device for delivering a physiologically active compound
US7498019B2 (en) 2001-05-24 2009-03-03 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Delivery of compounds for the treatment of headache through an inhalation route
CA2446904A1 (en) 2001-05-24 2003-04-03 Alexza Molecular Delivery Corporation Delivery of drug esters through an inhalation route
US20070122353A1 (en) 2001-05-24 2007-05-31 Hale Ron L Drug condensation aerosols and kits
US7458374B2 (en) 2002-05-13 2008-12-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Method and apparatus for vaporizing a compound
US7005138B2 (en) * 2001-12-21 2006-02-28 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Method of systematically delivering SSRIs
CA2470496A1 (en) 2001-12-28 2003-07-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. A stable pharmaceutical formulation of paroxetine hydrochloride and a process for preparation thereof
BE1015608A6 (fr) * 2003-07-15 2005-06-07 Messadek Jallal Traitement des arterites.
JPWO2003068215A1 (ja) * 2002-02-14 2005-06-02 味の素株式会社 ミトコンドリア病用薬剤
US20050176826A1 (en) * 2002-03-15 2005-08-11 H. Lundbeck A/S Use of asc-1 inhibitors to treat neurological and psychiatric disorders
US7684859B2 (en) * 2002-04-25 2010-03-23 Brainsgate Ltd. Stimulation of the OTIC ganglion for treating medical conditions
WO2004043218A2 (en) * 2002-11-14 2004-05-27 Brainsgate Ltd. Surgical tools and techniques for stimulation
JP2005531305A (ja) * 2002-06-10 2005-10-20 エヴォテック ニューロサイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ステロイド産生急性調節タンパク質の神経変性疾患に関する診断的および治療的使用
KR100446503B1 (ko) * 2002-06-19 2004-09-04 삼성전자주식회사 복합 억세스 포인트 장치 및 복합 억세스 포인트 장치를이용한 음성/데이터 패킷 처리 방법
JP4299243B2 (ja) * 2002-07-04 2009-07-22 田辺三菱製薬株式会社 統合失調症の検査、診断方法
AU2003268026A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-16 Peter Migaly Combination therapy for depression, prevention of suicide, and varous medical and psychiatric conditions
FR2843590B1 (fr) * 2002-08-14 2007-10-05 Prestwick Scient Capital Inc Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique
EP2295061A1 (en) 2002-08-22 2011-03-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Agent for treatment of schizophrenia
US7160913B2 (en) 2002-09-13 2007-01-09 Thomas Jefferson University Methods and kit for treating Parkinson's disease
US20040067986A1 (en) * 2002-10-04 2004-04-08 Nathan Sassover Neuro-degenerative inhibitor, neuro-endocrine modulator, and neuro-cerebral metabolism enhancer
TWI319713B (en) 2002-10-25 2010-01-21 Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy
MXPA05002561A (es) * 2002-10-25 2005-05-05 Pfizer Prod Inc Nuevas formulaciones de liberacion prolongada inyectables.
US8487002B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
US20040105818A1 (en) 2002-11-26 2004-06-03 Alexza Molecular Delivery Corporation Diuretic aerosols and methods of making and using them
US7913688B2 (en) 2002-11-27 2011-03-29 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device for producing a drug aerosol
RU2356554C2 (ru) 2002-12-27 2009-05-27 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Производные карбостирила и ингибиторы обратного захвата серотонина для лечения эмоциональных расстройств
AR042806A1 (es) * 2002-12-27 2005-07-06 Otsuka Pharma Co Ltd Combinacion de derivados de carboestirilo e inhibidores de la reabsorcion de serotonina para el tratamiento de trastornos del animo
US20070249537A1 (en) * 2003-01-23 2007-10-25 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Absorption enhancing agents
IL154318A (en) 2003-02-06 2010-05-31 Sarah Herzog Memorial Hospital Pharmaceutical compositions for the treatment of movement disorders
WO2004091601A1 (fr) * 2003-04-17 2004-10-28 Jallal Messadek Formulations orales flottantes pour la liberation controlee de la betaine
EP1633360A1 (en) * 2003-05-16 2006-03-15 Pfizer Products Incorporated Treatment of psychotic and depressive disorders
EP1625335A2 (en) 2003-05-21 2006-02-15 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Optically ignited or electrically ignited self-contained heating unit and drug-supply unit employing same
WO2004112700A2 (en) * 2003-06-06 2004-12-29 The General Hospital Corporation Methods and compositions for modulating amyloid precursor protein translation
WO2004113333A1 (ja) 2003-06-23 2004-12-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 老人性痴呆症治療剤
NZ527142A (en) * 2003-07-23 2006-03-31 Douglas Pharmaceuticals Ltd A stable suspension formulation
US7838029B1 (en) * 2003-07-31 2010-11-23 Watson Laboratories, Inc. Mirtazapine solid dosage forms
US20060128657A1 (en) * 2003-08-04 2006-06-15 Jallal Messadek Selected betaines and their uses
US20060172006A1 (en) * 2003-10-10 2006-08-03 Vincent Lenaerts Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy
US20050096311A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Cns Response Compositions and methods for treatment of nervous system disorders
WO2005053703A1 (en) * 2003-12-02 2005-06-16 Leslie James Sheldon Combination therapy for dementia, depression and apathy
CA2550650A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Darpharma, Inc. Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
US20120225916A1 (en) * 2003-12-29 2012-09-06 Mcdevitt Jason P Compositions and Methods to Improve Treatment of Medical Conditions Using D-Cycloserine
WO2005065308A2 (en) * 2003-12-29 2005-07-21 Jason Mcdevitt Compositions and methods to treat recurrent medical conditions
US20050171088A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-04 Astrazeneca Ab Treatment of psychoses with dibenzothiazepine antipsychotic
EP2357474A1 (en) 2004-02-20 2011-08-17 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Lurasidone for use in the treatment of memory or learning dysfunction by schizophrenia
US9233245B2 (en) 2004-02-20 2016-01-12 Brainsgate Ltd. SPG stimulation
US8010189B2 (en) * 2004-02-20 2011-08-30 Brainsgate Ltd. SPG stimulation for treating complications of subarachnoid hemorrhage
US8055347B2 (en) 2005-08-19 2011-11-08 Brainsgate Ltd. Stimulation for treating brain events and other conditions
US7262318B2 (en) * 2004-03-10 2007-08-28 Pfizer, Inc. Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds
EP1735057B1 (en) * 2004-03-22 2015-02-25 Apkarian Technologies LLC Method and compositions for treatment of chronic neuropathic pain
TW201207390A (en) 2004-05-18 2012-02-16 Brni Neurosciences Inst Method for screening agent for antidepressant activity
US20050261278A1 (en) * 2004-05-21 2005-11-24 Weiner David M Selective serotonin receptor inverse agonists as therapeutics for disease
WO2005115471A2 (en) * 2004-05-27 2005-12-08 Neurocure Ltd. Methods and compositions for treatment of nicotine dependence and dementias
US7540286B2 (en) 2004-06-03 2009-06-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Multiple dose condensation aerosol devices and methods of forming condensation aerosols
EP1604656A1 (en) 2004-06-09 2005-12-14 Schwarz Pharma Ag Novel use of peptide compounds for treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
CA2601716C (en) * 2004-06-25 2011-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder and hyperphenylalanemia
US20050288340A1 (en) * 2004-06-29 2005-12-29 Pfizer Inc Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds
WO2006023703A2 (en) * 2004-08-20 2006-03-02 Cypress Bioscience, Inc. Method for treating sleep related breathing disorders
US20090299418A1 (en) * 2004-08-23 2009-12-03 Brainsgate Ltd. Concurrent bilateral spg modulation
US20060063707A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Lifelike Biomatic, Inc. Compositions for enhancing memory and methods therefor
WO2006050581A2 (en) * 2004-11-10 2006-05-18 Jallal Messadek Betaine as agent against arthropod - or mosquito -borne diseases
WO2006055854A2 (en) * 2004-11-17 2006-05-26 Cypress Bioscience, Inc. Methods for reducing the side effects associated with mirtazapine treatment
WO2006060186A2 (en) * 2004-11-30 2006-06-08 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyrazole derivatives for the treatment of dementia and related disorders
PL1830833T3 (pl) * 2004-12-16 2010-06-30 Janssen Pharmaceutica Nv Połączenie inhibitora transportera glicyny (GLYT1) i środka przeciwpsychotycznego do leczenia objawów schizofrenii jak również sposoby jego wytwarzania oraz zastosowanie
WO2006067529A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-29 Merck Sharp & Dohme Limited Piperidine and azetidine derivatives as glyt1 inhibitors
WO2006134341A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-21 Merck Sharp & Dohme Limited Therapeutic agents
CA2615147A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-18 The University Of British Columbia Neuroprotective modulation of nmda receptor subtype activities
JP2009507047A (ja) * 2005-09-09 2009-02-19 ラボファーム インコーポレイテッド 持続性薬物放出組成物
EP1942733B1 (en) 2005-09-29 2012-03-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Radiolabeled glycine transporter inhibitors
CL2007000773A1 (es) * 2006-03-24 2008-01-25 Wyeth Corp Uso de compuestos derivados de diazepina condensada para el tratamiento de un desorden cognitivo como add o adhd;o su uso para tratar spm o pmdd.
US7884124B2 (en) 2006-06-30 2011-02-08 Sepracor Inc. Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase
TW200820963A (en) * 2006-07-28 2008-05-16 Xenoport Inc Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use
US20090210026A1 (en) * 2006-08-17 2009-08-20 Brainsgate Ltd. Spg stimulation for enhancing neurogenesis and brain metabolism
US20080081067A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 Gupta Manishkumar Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof
US20100129805A1 (en) * 2006-11-09 2010-05-27 Wai Lun Alan Fung Slc1a1 antipsychotic drug response markers
WO2008112661A2 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Heating unit for use in a drug delivery device
WO2008118785A2 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Tikvah Therapeutics Methods for treating depression using immediate-impact treatments and d-cycloserine
WO2008124814A2 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 Mcdevitt Jason P Sublingual formulations of d-cycloserine and methods of using same
US8198305B2 (en) * 2007-04-13 2012-06-12 Concert Pharmaceuticals Inc. 1,2-benzisoxazol-3-yl compounds
WO2008157094A1 (en) * 2007-06-13 2008-12-24 Cypress Bioscience, Inc. Improving the tolerability of mirtazapine and a second active by using them in combination
US8580776B2 (en) * 2007-07-10 2013-11-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods for treating neurodegenerating diseases
WO2009018368A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center Combination treatment of nmda (n-methyl-d-aspartate)-enhancer, glycine transporter inhibitor, d-amino acid oxidase inhibitor (daaoi) for neuropsychiatric disorders
US7860569B2 (en) 2007-10-18 2010-12-28 Brainsgate, Ltd. Long-term SPG stimulation therapy for prevention of vascular dementia
WO2009065193A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-28 Jallal Messadek Treatment of aspirin resistance with betaine and/or betaine enriched molasses
IL188681A0 (en) * 2008-01-09 2008-12-29 Amino Acid Solutions Inc Pharmaceutical compositions and methods utilizing a d-amino acid
EP2111858A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-28 EPFL Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne Novel treatment for alzheimer's disease
GB0817379D0 (en) * 2008-09-23 2008-10-29 Merck Sharp & Dohme New use
US20100216805A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
US20120041066A1 (en) * 2010-08-16 2012-02-16 Lombard Jay L Medical foods for the treatment of developmentally-based neuropsychiatric disorders via modulation of brain glycine and glutathione pathways
US20110237537A1 (en) * 2009-05-29 2011-09-29 Lombard Jay L Methods for assessment and treatment of mood disorders via single nucleotide polymorphisms analysis
US8355927B2 (en) 2010-11-05 2013-01-15 Genomind, Llc Neuropsychiatric test reports
US20120148509A1 (en) * 2009-09-14 2012-06-14 Shiseido Company, Ltd. Composition for alleviating ultraviolet irradiation-induced damage
TWI544923B (zh) * 2009-12-29 2016-08-11 何應瑞 用於治療神經退化性疾病之醫藥組合物
EP2538939A1 (en) * 2010-02-24 2013-01-02 Universität Zürich Prevention and treatment of diseases caused by elevated levels of deoxy-sphingolipids
US8258139B2 (en) 2010-11-08 2012-09-04 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Method of treatment for mental disorders
JP2014502958A (ja) * 2010-11-12 2014-02-06 プロメンテイス・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド Ｓ−ｔ−ブチル保護システインジペプチド類似体および関連化合物
US10583138B2 (en) 2012-07-12 2020-03-10 Glytech, Llc Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans
CA2826180C (en) * 2011-01-31 2020-09-01 Serotech, Llc Dosage regimen, medication dispensing package and uses thereof for the treatment of major depressive disorder
US9737531B2 (en) * 2012-07-12 2017-08-22 Glytech, Llc Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans
PT2782566T (pt) 2011-11-21 2021-03-03 The Inst For Ethnomedicine L-serina para uso no tratamento de distúrbios neurodegenerativos
US20130296430A1 (en) * 2012-05-03 2013-11-07 Antonio Hardan Compositions and methods for treating autism and autism spectrum disorder
KR101499299B1 (ko) * 2012-08-03 2015-03-09 연세대학교 산학협력단 Ｓｈａｎｋ2 유전자가 결실된 자폐증 모델 형질전환마우스 및 그 용도
WO2014025905A1 (en) * 2012-08-07 2014-02-13 Buck Institute For Research On Aging Multi-component formulation for improving neurological function
US9265458B2 (en) 2012-12-04 2016-02-23 Sync-Think, Inc. Application of smooth pursuit cognitive testing paradigms to clinical drug development
US9380976B2 (en) 2013-03-11 2016-07-05 Sync-Think, Inc. Optical neuroinformatics
AT514349B1 (de) * 2013-06-12 2018-05-15 Red Bull Gmbh Alpha-alkylierte Aminosäuren (AAAAs)
WO2015031493A1 (en) * 2013-08-27 2015-03-05 The Johns Hopkins University Amino acid treatment of seizures
US9675796B2 (en) 2013-11-10 2017-06-13 Brainsgate Ltd. Implant and delivery system for neural stimulator
US9877951B2 (en) 2015-02-12 2018-01-30 College Of William And Mary Method for treating dementia
WO2016132136A1 (en) 2015-02-18 2016-08-25 Aston University Diagnostic assay and treatment for preeclampsia
WO2016179252A1 (en) 2015-05-04 2016-11-10 Confluence Pharmaceuticals, Llc Sprinkle formulations of acamprosate
EP3093043B1 (en) 2015-05-13 2018-11-14 Brainsgate Ltd. Implant and delivery system for neural stimulator
US20180221315A1 (en) * 2015-08-04 2018-08-09 Confluence Pharmaceuticals, Llc Combination therapy using acamprosate and d-cycloserine
US20170143681A1 (en) 2015-11-02 2017-05-25 Apkarian Technologies Llc Methods and compositions for treating pain
CN105476976B (zh) * 2015-12-22 2018-09-25 广州瑞尔医药科技有限公司 药物组合物及其制备方法和应用
JP6967532B2 (ja) * 2016-05-25 2021-11-17 ナショナル ヘルス リサーチ インスティテューツNational Health Research Institutes 付加的抗うつ剤組成物及びその使用方法
US9877942B1 (en) * 2017-02-13 2018-01-30 Syneurx International (Taiwan) Corp. Co-crystals of substituted glycine and uses thereof
IL270654B2 (en) 2017-05-17 2024-07-01 Confluence Pharmaceuticals Llc Formulations of homotaurines and their salts
MX2019014114A (es) * 2017-05-25 2022-08-18 Glytech Llc Formulaciones para el tratamiento del trastorno de estres post-traumatico.
US10226442B2 (en) * 2017-07-10 2019-03-12 Syneurx International (Taiwan) Corp. Lithium salts of N-substituted glycine compounds and uses thereof
MX2020005336A (es) 2017-11-22 2020-08-13 Concert Pharmaceuticals Inc Analogos de d-serina deuterados y usos de los mismos.
KR101952443B1 (ko) * 2018-08-23 2019-02-26 주식회사 아스트로젠 신규한 마그네슘­세리네이트 화합물 및 이의 용도
EP4241774A1 (en) * 2020-11-04 2023-09-13 Gliacelltech Inc. Composition for preventing or treating neuroinflammatory diseases, comprising chlorpromazine
WO2023171106A1 (ja) * 2022-03-08 2023-09-14 ソシウム株式会社 Ｔｄｐ－４３の凝集の抑制剤、ｔｄｐ－４３が過剰発現している細胞の細胞死の抑制剤、及びｔｄｐ－４３の凝集を伴う疾患の治療又は予防剤
WO2024204250A1 (ja) * 2023-03-29 2024-10-03 株式会社明治 ドーパミン放出量増強剤、運動制御機能改善剤、運動学習機能改善剤及び活動意欲改善剤

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3873722A (en) 1974-05-31 1975-03-25 Nelson Res & Dev Method for treating schizophrenia
JPS5520747A (en) * 1978-08-01 1980-02-14 Sumitomo Chem Co Ltd Antidepressant
US5051448A (en) 1984-07-24 1991-09-24 The Mclean Hospital Corporation GABA esters and GABA analog esters
US4904681A (en) * 1987-12-01 1990-02-27 G. D. Searle & Co. D-cycloserine and its prodrugs as cognitive enhancers
US5468763A (en) 1987-12-01 1995-11-21 G. D. Searle & Co. Use of a glycine B partial agonist for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive disorder
US5015740A (en) 1988-08-05 1991-05-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Antipsychotic 3-piperazinylbenzazole derivatives
US5187171A (en) 1989-01-09 1993-02-16 G. D. Searle & Co. Use of a glycine b partial agonist as an antipsychotic
US5061721A (en) * 1989-03-15 1991-10-29 G. D. Searle & Co. Composition containing d-cycloserine and d-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US6294520B1 (en) 1989-03-27 2001-09-25 Albert T. Naito Material for passage through the blood-brain barrier
JPH03236315A (ja) * 1989-12-05 1991-10-22 Nippon Oil & Fats Co Ltd 抗精神病薬
US5260324A (en) 1990-02-06 1993-11-09 G. D. Searle & Company Composition containing D-cycloserine and D-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US5086072A (en) * 1990-06-18 1992-02-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Treatment of mood disorders with functional antagonists of the glycine/nmda receptor complex
US5168103A (en) 1991-01-22 1992-12-01 American Home Products Corporation [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives
DE4117629A1 (de) * 1991-05-29 1992-12-03 Max Planck Gesellschaft Phospatidylserine
NO179904C (no) 1992-09-04 1997-01-08 Takeda Chemical Industries Ltd Kondenserte heterocykliske forbindelser og deres anvendelse
GB9300051D0 (en) 1993-01-04 1993-03-03 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
CA2160459A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-10 Ichio Noda Serine derivative
JPH0826986A (ja) * 1994-07-21 1996-01-30 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 抗フェンサイクリジン薬
RU2096044C1 (ru) 1995-07-19 1997-11-20 Малое предприятие "Ветта" Ветеринарный имплантируемый препарат для регулирования биологического ритма животных
US6361957B1 (en) 1999-08-03 2002-03-26 Glytech, Inc. Assay for D-serine transport antagonist and use for treating psychosis
WO1997020553A1 (en) 1995-12-07 1997-06-12 Javitt Daniel C Treatment of negative and cognitive symptoms of schizophrenia with glycine uptake antagonists
US6355681B2 (en) 1995-12-07 2002-03-12 Glytech, Inc. Glycine substitutes and precursors for treating a psychosis
ATE334668T1 (de) * 1996-05-31 2006-08-15 Allelix Neuroscience Inc Pharmazeutische zusammensetzung zur behandlung von neurologischen und neuropsychiatrischen erkrankungen
ES2164040T3 (es) * 1998-04-14 2008-02-01 The General Hospital Corporation Uso de d-serina o de d-alanina para el tratamiento de la esquizofrenia.
EP1086094A1 (en) 1998-05-23 2001-03-28 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
US6551993B1 (en) * 1999-08-16 2003-04-22 Thomas Jefferson University Partial agonists at the glycine modulatory site of the NMDA receptor for treating cognitive dysfunction

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Publication number Publication date
JP2002511409A (ja) 2002-04-16
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