RU2211032C2 - Применение ингибиторов клеточного натрий-водородного обмена для получения лекарственного средства для нормализации уровня липидов сыворотки - Google Patents
Применение ингибиторов клеточного натрий-водородного обмена для получения лекарственного средства для нормализации уровня липидов сыворотки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2211032C2 RU2211032C2 RU99100084/14A RU99100084A RU2211032C2 RU 2211032 C2 RU2211032 C2 RU 2211032C2 RU 99100084/14 A RU99100084/14 A RU 99100084/14A RU 99100084 A RU99100084 A RU 99100084A RU 2211032 C2 RU2211032 C2 RU 2211032C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- exchange
- medicament
- manufacture
- methyl
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в медицине, в частности, для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови. Изобретением является применение ингибитора клеточного Na+/H+-обмена для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови, где ингибитором являются бензоилгуанидины. Изобретение позволяет получить лекарственное средство для снижения уровня жира в крови и заболеваний, вызываемых за счет этого, а также для уменьшения синдрома эндотелиальной дисфункции и вызываемых за счет этого заболеваний. 13 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (14)
1. Применение ингибитора Nа+/Н+-обмена для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови, отличающееся тем, что в качестве ингибитора Nа+/Н+ - обмена применяются бензоилгуанидины формулы I
где R(1) или R(2) означает R(6)-S(O)n или R(7)R(8)N-O2S-; и, смотря по обстоятельствам, другой заместитель R(1) или R(2) означает Н, F, Cl, Br, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или феноксигруппу, которая незамещена или замещена 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы; или, смотря по обстоятельствам, другой заместитель R(1) или R(2) означает R(6)-S(O)n или R(7)R(8)N-;
n= 0, 1 или 2;
R(6) означает (C1-C6)-алкил, (C5-C7)-циклоалкил, циклопентилметил, циклогексилметил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы;
R(7) и R(8) являются одинаковыми или разными и означают Н или (C1-С6)-алкил; или R(7) означает фенил-(СН2)m, где m= 1-4; или R(7) означает фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы; или R(7) и R(8) вместе означают линейную или разветвленную (С4-С7)-цепь, причем цепь дополнительно может быть прервана О, S или NR(9); R(9) означает водород или метил; или R(7) и R(8) вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют дигидроиндольную, тетрагидрохинолиновую или тетрагидроизохинолиновую систему;
R(3), R(4) и R(5), независимо друг от друга, означают водород или (C1-C2)-алкил; или R(3) и R(4) вместе означают (С2-С4)-алкиленовую цепь; или R(4) и R(5) вместе означают (С4-С7)-алкиленовую цепь;
а также их фармацевтически приемлемые соли, или бензоилгуанидины формулы I
где R(1) или R(2) означает R(3)-S(O)n- или группу
смотря по обстоятельствам, другой заместитель R(1) или R(2) означает водород, гидроксил, фтор, хлор, бром, иод, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, бензилоксигруппу или феноксигруппу, которая незамещена или содержит 1-3 заместителя, выбираемых из группы, состоящей из фтора, хлора, метила, метоксигруппы, гидроксила или бензилоксигруппы; R(3)-S(O)n, -NR(4)R(5) или 3,4-дегидропиперидин;
R(3) означает (C1-С6)-алкил, (C5-C7)-циклоалкил, циклопентилметил, циклогексилметил или фенил, который незамещен или содержит 1-3 заместителя, выбираемых из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы;
R(4) и R(5) являются одинаковыми или разными и означают водород или (C1-C6)-алкил; или R(4) означает фенил-(СН2)m-; где m означает 1, 2, 3 или 4; или R(4) означает фенил, который незамещен или содержит 1-2 заместителя, выбираемых из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы; или R(4) и R(5) вместе образуют линейную или разветвленную (С4-С7)-цепь, причем цепь дополнительно может быть прервана О, S или NR(6); R(6) означает водород или метил; или R(4) и R(5) вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют дигидроиндольную, тетрагидрохинолиновую или тетрагидроизохинолиновую систему;
n= 0, 1 или 2;
а также их фармацевтически приемлемые соли.
где R(1) или R(2) означает R(6)-S(O)n или R(7)R(8)N-O2S-; и, смотря по обстоятельствам, другой заместитель R(1) или R(2) означает Н, F, Cl, Br, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или феноксигруппу, которая незамещена или замещена 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы; или, смотря по обстоятельствам, другой заместитель R(1) или R(2) означает R(6)-S(O)n или R(7)R(8)N-;
n= 0, 1 или 2;
R(6) означает (C1-C6)-алкил, (C5-C7)-циклоалкил, циклопентилметил, циклогексилметил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы;
R(7) и R(8) являются одинаковыми или разными и означают Н или (C1-С6)-алкил; или R(7) означает фенил-(СН2)m, где m= 1-4; или R(7) означает фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы; или R(7) и R(8) вместе означают линейную или разветвленную (С4-С7)-цепь, причем цепь дополнительно может быть прервана О, S или NR(9); R(9) означает водород или метил; или R(7) и R(8) вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют дигидроиндольную, тетрагидрохинолиновую или тетрагидроизохинолиновую систему;
R(3), R(4) и R(5), независимо друг от друга, означают водород или (C1-C2)-алкил; или R(3) и R(4) вместе означают (С2-С4)-алкиленовую цепь; или R(4) и R(5) вместе означают (С4-С7)-алкиленовую цепь;
а также их фармацевтически приемлемые соли, или бензоилгуанидины формулы I
где R(1) или R(2) означает R(3)-S(O)n- или группу
смотря по обстоятельствам, другой заместитель R(1) или R(2) означает водород, гидроксил, фтор, хлор, бром, иод, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, бензилоксигруппу или феноксигруппу, которая незамещена или содержит 1-3 заместителя, выбираемых из группы, состоящей из фтора, хлора, метила, метоксигруппы, гидроксила или бензилоксигруппы; R(3)-S(O)n, -NR(4)R(5) или 3,4-дегидропиперидин;
R(3) означает (C1-С6)-алкил, (C5-C7)-циклоалкил, циклопентилметил, циклогексилметил или фенил, который незамещен или содержит 1-3 заместителя, выбираемых из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы;
R(4) и R(5) являются одинаковыми или разными и означают водород или (C1-C6)-алкил; или R(4) означает фенил-(СН2)m-; где m означает 1, 2, 3 или 4; или R(4) означает фенил, который незамещен или содержит 1-2 заместителя, выбираемых из группы, состоящей из фтора, хлора, метила и метоксигруппы; или R(4) и R(5) вместе образуют линейную или разветвленную (С4-С7)-цепь, причем цепь дополнительно может быть прервана О, S или NR(6); R(6) означает водород или метил; или R(4) и R(5) вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют дигидроиндольную, тетрагидрохинолиновую или тетрагидроизохинолиновую систему;
n= 0, 1 или 2;
а также их фармацевтически приемлемые соли.
2. Применение ингибитора Na+/H+-обмена по п. 1 для получения лекарственного средства при лечении обусловленных гиперхолестеринемией заболеваний сердечно-сосудистой системы.
3. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена по п. 1 для получения лекарственного средства для профилактики и лечения синдрома эндотелиальной дисфункции.
4. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена по п. 1 для получения лекарственного средства для профилактики и лечения кардиальных гипертрофий и кардиомиопатий.
5. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена по п. 1 для получения лекарственного средства для профилактики и лечения коронарных спазм сосудов и инфарктов миокарда, вызываемых повышенным уровнем липидов и синдромом эндотелиальной дисфункции.
6. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена по п. 1 для получения лекарственного средства для профилактики и лечения тромбозов, вызываемых повышенным уровнем липидов и синдромом эндотелиальной дисфункции.
7. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена по п. 1 для получения лекарственного средства для профилактики и лечения высокого кровяного давления, вызываемого повышенным уровнем липидов и синдромом эндотелиальной дисфункции.
8. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена по п. 1 для получения лекарственного средства для профилактики и лечения заболеваний периферических сосудов, вызываемых повышенным уровнем липидов и синдромом эндотелиальной дисфункции.
9. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена для получения лекарственного средства по пп. 1-8 в комбинации со снижающим кровяное давление лекарственным средством.
10. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена для получения лекарственного средства по пп. 1-8 в комбинации с ингибитором конвертирующих ангиотензин ферментов (АСЕ).
11. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена для получения лекарственного средства по пп. 1-8 в комбинации с антагонистом рецептора ангиотензина.
12. Применение ингибитора Na+/H+ -обмена для получения лекарственного средства по пп. 1-8 в комбинации со снижающим уровень жира в крови биологически активным веществом.
13. Применение ингибитора Na+/H+-oбмeнa для получения лекарственного средства по пп. 1-8 в комбинации c ингибитором HMG-CoA-редуктазами.
14. Применение ингибитора Na+/H+-обмена для получения лекарственного средства по пп. 1-8 в комбинации с ловастатином или правастатином.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19622222A DE19622222A1 (de) | 1996-06-03 | 1996-06-03 | Verwendung von Inhibitoren des zellulären Na·+·/H·+·-Exchangers (NHE) zur Herstellung eines Medikament zur Normalisierung der Serumlipide |
| DE19622222.2 | 1996-06-03 | ||
| DE19712636A DE19712636A1 (de) | 1997-03-26 | 1997-03-26 | Verwendung von Inhibitoren des zellulären Na+/H+Exchangers (NHE) zur Herstellung eines Medikament zur Normalisierung der Serumlipide |
| DE19712636.7 | 1997-03-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99100084A RU99100084A (ru) | 2000-11-10 |
| RU2211032C2 true RU2211032C2 (ru) | 2003-08-27 |
Family
ID=26026256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99100084/14A RU2211032C2 (ru) | 1996-06-03 | 1997-05-20 | Применение ингибиторов клеточного натрий-водородного обмена для получения лекарственного средства для нормализации уровня липидов сыворотки |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0918515B1 (ru) |
| JP (1) | JP4527811B2 (ru) |
| KR (1) | KR100511711B1 (ru) |
| CN (1) | CN1221339A (ru) |
| AR (1) | AR007353A1 (ru) |
| AT (1) | ATE293965T1 (ru) |
| AU (1) | AU722166B2 (ru) |
| BR (1) | BR9709516A (ru) |
| CA (1) | CA2257299A1 (ru) |
| DE (2) | DE19622222A1 (ru) |
| DK (1) | DK0918515T3 (ru) |
| ES (1) | ES2241049T3 (ru) |
| IL (1) | IL126935A0 (ru) |
| NO (1) | NO985480L (ru) |
| NZ (1) | NZ333095A (ru) |
| PL (1) | PL189950B1 (ru) |
| PT (1) | PT918515E (ru) |
| RU (1) | RU2211032C2 (ru) |
| SI (1) | SI0918515T1 (ru) |
| SK (1) | SK165898A3 (ru) |
| TR (1) | TR199802505T2 (ru) |
| WO (1) | WO1997046226A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA974828B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6160134A (en) * | 1997-12-24 | 2000-12-12 | Bristol-Myers Squibb Co. | Process for preparing chiral cyclopropane carboxylic acids and acyl guanidines |
| US6011059A (en) * | 1997-12-24 | 2000-01-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method |
| DE19859727A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Aventis Pharma Gmbh | Die Verwendung von Hemmern des Natrium-Wasserstoff-Austauschers zur Herstellung eines Medikaments zur Verhinderung von altersbedingten Organ-Dysfunktionen, altersbedingten Erkrankungen zur Lebensverlängerung |
| EP1180029A4 (en) | 1999-04-23 | 2002-10-02 | Bristol Myers Squibb Co | BICYCLIC ACYL IHIBITORING SODIUM / PROTON EXCHANGER AND RELATED PROCEDURE. |
| DE19945302A1 (de) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Merck Patent Gmbh | Biphenylderivate als NHE-3-Inhibitoren |
| US6423705B1 (en) | 2001-01-25 | 2002-07-23 | Pfizer Inc. | Combination therapy |
| US6984645B2 (en) | 2001-11-16 | 2006-01-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein |
| US7230007B2 (en) | 2003-06-12 | 2007-06-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Derivatives of 3-(Guanidinocarbonyl) heterocycle, methods of preparation and intermediates thereof, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions therefrom |
| FR2856062B1 (fr) * | 2003-06-12 | 2005-11-11 | Aventis Pharma Sa | Derives 3-guanidinocarbonyl-heterocycle, procede de preparation et intermediaires de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant |
| JP5030587B2 (ja) * | 2003-06-26 | 2012-09-19 | バイオトロン・リミテッド | 抗ウイルスアシルグアニジン化合物および方法 |
| US7371759B2 (en) | 2003-09-25 | 2008-05-13 | Bristol-Myers Squibb Company | HMG-CoA reductase inhibitors and method |
| US7420059B2 (en) | 2003-11-20 | 2008-09-02 | Bristol-Myers Squibb Company | HMG-CoA reductase inhibitors and method |
| US7572805B2 (en) | 2004-07-14 | 2009-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands |
| US7517991B2 (en) | 2004-10-12 | 2009-04-14 | Bristol-Myers Squibb Company | N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists |
| WO2006076598A2 (en) | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| WO2006076569A2 (en) | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| US20060160850A1 (en) | 2005-01-18 | 2006-07-20 | Chongqing Sun | Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| WO2006086464A2 (en) | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Dihydroquinazolinones as 5ht modulators |
| US7572808B2 (en) | 2005-06-17 | 2009-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists |
| US7452892B2 (en) | 2005-06-17 | 2008-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists |
| US7317012B2 (en) | 2005-06-17 | 2008-01-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoind-1 receptor modulators |
| US7632837B2 (en) | 2005-06-17 | 2009-12-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators |
| US7629342B2 (en) | 2005-06-17 | 2009-12-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| US7795436B2 (en) | 2005-08-24 | 2010-09-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted tricyclic heterocycles as serotonin receptor agonists and antagonists |
| AR056155A1 (es) | 2005-10-26 | 2007-09-19 | Bristol Myers Squibb Co | Antagonistas del receptor 1 de la hormona de concentracion de melanina no basica |
| US7553836B2 (en) | 2006-02-06 | 2009-06-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
| US20090011994A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists and methods |
| PE20091928A1 (es) | 2008-05-29 | 2009-12-31 | Bristol Myers Squibb Co | Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos |
| US10517839B2 (en) | 2008-06-09 | 2019-12-31 | Cornell University | Mast cell inhibition in diseases of the retina and vitreous |
| JP2012522015A (ja) | 2009-03-27 | 2012-09-20 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Ｄｐｐ−ｉｖ阻害剤を用いて主要有害心血管事象を予防する方法 |
| JP2013518129A (ja) | 2010-01-28 | 2013-05-20 | プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ | プロテアソーム活性を向上させるための組成物および方法 |
| SI2707101T1 (sl) | 2011-05-12 | 2019-06-28 | Proteostasis Therapeutics, Inc. | Regulatorji proteostaze |
| US9586900B2 (en) | 2012-09-05 | 2017-03-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolone or pyrrolidinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
| WO2014039412A1 (en) | 2012-09-05 | 2014-03-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolone or pyrrolidinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
| US9849135B2 (en) | 2013-01-25 | 2017-12-26 | President And Fellows Of Harvard College | USP14 inhibitors for treating or preventing viral infections |
| WO2015073528A1 (en) | 2013-11-12 | 2015-05-21 | Proteostasis Therapeutics, Inc. | Proteasome activity enhancing compounds |
| SG11202100417RA (en) | 2018-07-19 | 2021-02-25 | Astrazeneca Ab | Methods of treating hfpef employing dapagliflozin and compositions comprising the same |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4920123A (en) * | 1988-10-21 | 1990-04-24 | Beyer Jr Karl H | Method for controlling and/or lowering serum triglyceride and/or cholesterol levels in mammals |
| US5110817A (en) * | 1988-10-21 | 1992-05-05 | Beyer Jr Karl H | Method for controlling and/or lowering serum triglyceride and/or cholesterol levels in mammals |
| AU7316591A (en) * | 1990-02-28 | 1991-09-18 | Upjohn Company, The | Use of 3-guanidinopropionic acid in the treatment and prevention of metabolic disorders |
| DE59403818D1 (de) * | 1993-02-20 | 1997-10-02 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Austauschs oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4318658A1 (de) * | 1993-06-04 | 1994-12-08 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4325822A1 (de) * | 1993-07-31 | 1995-02-02 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| IL114670A0 (en) * | 1994-08-05 | 1995-11-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Guanidine derivatives pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof |
-
1996
- 1996-06-03 DE DE19622222A patent/DE19622222A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-05-20 WO PCT/EP1997/002548 patent/WO1997046226A2/de not_active Application Discontinuation
- 1997-05-20 EP EP97923937A patent/EP0918515B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-20 CA CA002257299A patent/CA2257299A1/en not_active Abandoned
- 1997-05-20 PT PT97923937T patent/PT918515E/pt unknown
- 1997-05-20 AT AT97923937T patent/ATE293965T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-20 PL PL97330412A patent/PL189950B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-05-20 ES ES97923937T patent/ES2241049T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-20 SI SI9730705T patent/SI0918515T1/sl unknown
- 1997-05-20 DK DK97923937T patent/DK0918515T3/da active
- 1997-05-20 SK SK1658-98A patent/SK165898A3/sk unknown
- 1997-05-20 BR BR9709516A patent/BR9709516A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-05-20 AU AU29576/97A patent/AU722166B2/en not_active Ceased
- 1997-05-20 RU RU99100084/14A patent/RU2211032C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-20 DE DE59712287T patent/DE59712287D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-20 JP JP50014498A patent/JP4527811B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-20 NZ NZ333095A patent/NZ333095A/xx unknown
- 1997-05-20 CN CN97195194A patent/CN1221339A/zh active Pending
- 1997-05-20 IL IL12693597A patent/IL126935A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-05-20 KR KR10-1998-0709811A patent/KR100511711B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-05-20 TR TR1998/02505T patent/TR199802505T2/xx unknown
- 1997-05-30 AR ARP970102344A patent/AR007353A1/es unknown
- 1997-06-02 ZA ZA9704828A patent/ZA974828B/xx unknown
-
1998
- 1998-11-24 NO NO985480A patent/NO985480L/no not_active Application Discontinuation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч.1, с.584. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1997046226A2 (de) | 1997-12-11 |
| JP2000506906A (ja) | 2000-06-06 |
| AR007353A1 (es) | 1999-10-27 |
| EP0918515B1 (de) | 2005-04-27 |
| SI0918515T1 (sl) | 2005-12-31 |
| DE59712287D1 (de) | 2005-06-02 |
| NZ333095A (en) | 2000-08-25 |
| PL330412A1 (en) | 1999-05-10 |
| KR20000016240A (ko) | 2000-03-25 |
| ES2241049T3 (es) | 2005-10-16 |
| IL126935A0 (en) | 1999-09-22 |
| KR100511711B1 (ko) | 2005-12-26 |
| ZA974828B (en) | 1997-12-03 |
| EP0918515A2 (de) | 1999-06-02 |
| TR199802505T2 (xx) | 1999-04-21 |
| DK0918515T3 (da) | 2005-08-15 |
| NO985480L (no) | 1999-01-28 |
| CN1221339A (zh) | 1999-06-30 |
| NO985480D0 (no) | 1998-11-24 |
| ATE293965T1 (de) | 2005-05-15 |
| PL189950B1 (pl) | 2005-10-31 |
| SK165898A3 (en) | 1999-05-07 |
| CA2257299A1 (en) | 1997-12-11 |
| PT918515E (pt) | 2005-06-30 |
| AU2957697A (en) | 1998-01-05 |
| JP4527811B2 (ja) | 2010-08-18 |
| DE19622222A1 (de) | 1997-12-04 |
| WO1997046226A3 (de) | 1998-03-05 |
| BR9709516A (pt) | 1999-08-10 |
| AU722166B2 (en) | 2000-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2211032C2 (ru) | Применение ингибиторов клеточного натрий-водородного обмена для получения лекарственного средства для нормализации уровня липидов сыворотки | |
| Tobert | Efficacy and long-term adverse effect pattern of lovastatin | |
| MX2009003920A (es) | Estatina y acidos grasos omega 3 para reducir los niveles de apo b. | |
| RU93036185A (ru) | Ингибиторы с двойным действием | |
| NO172028C (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av transdermalt resorberbare preparater av arylpropionsyrer | |
| EA200100127A1 (ru) | Производные фенилксантина | |
| ATE72238T1 (de) | Imidazoliumsalze, zwischenprodukte fuer ihre herstellung sowie ihre verwendung. | |
| SK1392000A3 (en) | Combination therapy comprising amlodipine and a statin compound | |
| Loop et al. | Aortic valve replacement combined with myocardial revascularization. Late clinical results and survival of surgically-treated aortic valve patients with and without coronary artery disease. | |
| RU93055870A (ru) | Производные бифенила, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения гипертонии и сердечных заболеваний | |
| EA199700450A1 (ru) | Способы подавления миграции сосудистых гладкомышечных клеток | |
| ES2093819T3 (es) | Procedimiento y composicion para determinar la susceptibilidad antimicrobiana de la mayoria de los organismos gram positivos clinicamente significativos. | |
| DK131587A (da) | Phospholipidholdige oploesninger | |
| RU94038256A (ru) | Производные пиразолопиримидина, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе | |
| ES2128043T3 (es) | Uso de bis(amidinobencimidazoles) en la preparacion de un medicamento para inhibir la integrasa retroviral. | |
| HUP9801593A2 (hu) | Benazeprilt vagy benazeprilátot és valzartánt tartalmazó kombinált gyógyszerkészítmények és azok alkalmazása | |
| EA200200650A1 (ru) | Замещенные производные пиперазина в качестве ингибиторов мтр-протеина | |
| AR007052A1 (es) | Un derivado de carbohidrato, su uso y una composicion farmaceutica que lo comprende | |
| DE69103773D1 (de) | Derivate von hydroxaminsäure die lipoxygenase hemmen. | |
| EA199900363A1 (ru) | Новые производные пентаэритрита, их получение и применение, а также промежуточные продукты для их синтеза | |
| ES557247A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos compuestos poliprenilicos | |
| Knipscheer et al. | Ciprofibrate versus gemfibrozil in the treatment of primary hyperlipidaemia | |
| Auer et al. | Lessons learned from statin trials | |
| RU93054523A (ru) | Кристаллические соли оптически активных производных аминокумарина, их получение и фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| ES2022501B3 (es) | Procedimiento para preparar un aducto de lactato calcico y glicerol, y su empleo. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060521 |