JP4527811B2 - 血清脂質の正常化用の医薬製造のための細胞内Na▲上+▼/H▲上+▼交換物質(NHE)の抑制剤の使用 - Google Patents

血清脂質の正常化用の医薬製造のための細胞内Na▲上+▼/H▲上+▼交換物質(NHE)の抑制剤の使用 Download PDF

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Description

本発明は血清脂質の正常化用の薬剤の調製のためのNHE抑制剤の使用に関する。これはNHE抑制剤の作用を示すすべての物質に適用される。
NHE抑制剤として知られ同定されている活性化合物は、グアニジン誘導体、好ましくはアシルグアニジン、特に以下の文献および特許文献に記載されたもの:Edward J.Cragoe,Jr.の“DIURETICS,Chemistry,Pharmacology and Medicine”,J.WILEY & Sons(1983),303-341に記載されたもの、更に以下の式の化合物である。
I.(HOR 89/F 288-US 5 292 755)
a) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)および(2)はR(6)-S(O)n-またはR(7)R(8)N-O2S-であり;
その他の置換基R(1)またはR(2)は各々H、F、Cl、Br、(C1-C4)−アルキル、(C1-C4)アルコキシまたはフェノキシであり、これは未置換であるか、またはフッ素、塩素、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個により置換されており;
あるいは、その他の置換基R(1)またはR(2)は各々、R(6)-S(O)nまたはR(7)R(8)N-であり;
nは0、1または2であり;
R(6)は(C1-C6)−アルキル、(C5-C7)−シクロアルキル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはフッ素、塩素、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個により置換されており;
R(7)およびR(8)は同じか、または異なっていて、Hまたは(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(7)はフェニル−(CH2)mであり;
mは1〜4であり;
あるいは、
R(7)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはフッ素、塩素、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜2個により置換されており;
あるいは、
R(7)およびR(8)は一緒になって、直鎖または分枝鎖の、(C4-C7)−鎖であり、ここで鎖には更に、O、SまたはNR(9)が介在することができ;
R(9)はHまたはメチルであり;
あるいは、
R(7)およびR(8)はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、ジヒドロインドール、テトラヒドロキノリンまたはテトラヒドロイソキノリン系となり;
R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立して、Hまたは(C1-C2)−アルキルであり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は一緒になって、(C2-C4)−アルキレン鎖となり;
あるいは、
R(4)およびR(5)は一緒になって、(C4-C7)−アルキレン鎖となる〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 92/F 34-US 5 373 924)
b) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はR(4)-SOmまたはR(5)R(6)N-SO2-であり;
mは0、1または2であり;
R(4)およびR(5)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CnH2n-R(7)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(7)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)はHであり;
R(6)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)およびR(6)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個はO、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)は水素、F、Cl、Br、(C1-C4)−アルキル、O-(CH2)m-CpF2p+1または-X-R(10)であり;
mは0または1であり;
pは1、2または3であり;
XはO、SまたはNR(11)であり;
R(10)はH、(C1-C6)−アルキル、(C5-C7)−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチルまたは-CnH2n-R(12)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(12)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(11)は水素または(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(10)およびR(11)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個はO、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)はR(1)と同様に定義されるか、または(C1-C6)−アルキル、ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、F、Cl、Br、Iまたは-X-R(10)であり;
XはO、SまたはNR(11)であり;
R(10)はH、(C1-C6)−アルキル、(C5-C7)−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチルまたは-CnH2n-R(12)であり;
nは0〜4であり;
R(12)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(11)は(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(10)およびR(11)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個はO、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができる〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 92/F 035 EP-Offenlegungsschrift 556 673)
c) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はF、Cl、Br、I、(C1-C6)−アルキルまたは-X-R(6)であり;
XはO、S、NR(7)またはY-ZOであり;
YはOまたはNR(7)であり;
ZはCまたはSOであり;
R(6)はH、(C1-C6)−アルキル、(C5-C7)−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、-(CH2)mCpF2p+1または-CnH2n-R(8)であり;
mは0または1であり;
pは1〜3であり;
nは0〜4であり;
R(8)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(7)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
または、
R(6)およびR(7)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個はO、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)はHまたは-X-R(6)であり;
XはO、S、NR(7)またはY-ZOであり;
R(7)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
YはOまたはNR(7)であり;
ここでYは式Iのフェニル基に結合しており;
ZはCまたはSOであり;
R(6)はH、(C1-C6)−アルキル、(C5-C7)−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチルまたは-(CH2)mCpF2p+1または-CnH2n-R(8)であり;
mは0または1であり;
pは1〜3であり;
nは0〜4であり;
R(8)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(6)とR(7)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個はO、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)およびR(4)は同じかまたは異なっており、R(11)-SOq-またはR(12)R(13)N-SO2-であり;
qは0〜2であり;
R(11)は(C1-C4)−アルキルであり、これは未置換であるか、または置換基としてフェニルを担持しており、ここでフェニルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(12)およびR(13)はR(6)およびR(7)と同様に定義され;
あるいは2つの基、R(2)またはR(4)の一方は水素であるか、またはR(1)と同様に定義され;
R(5)はH、メチル、F、Clまたはメトキシである〕のオルト置換ベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 92/F 036-US 5 364 868)
d) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)またはR(2)はアミノ基-NR(3)R(4)であり;
R(3)およびR(4)は同じか、または異なっており、H、(C1-C6)−アルキルまたは(C3-C7)−シクロアルキルであり;
あるいは、
R(3)はフェニル−(CH2)p-であり;
pは0、1、2、3または4であり;
あるいは、R(3)はフェニルであり、ここでフェニルは各々、未置換であるか、またはフッ素、塩素、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1または2個を担持しており;
あるいは、
R(3)とR(4)は一緒になって、直鎖または分枝鎖の(C4-C7)−メチレン鎖であることができ、ここでメチレン鎖の-CH2−構成員1個は酸素、SまたはNR(5)で置き換えられることができ;
R(5)はHまたは低級アルキルであり;
他の置換基R(1)またはR(2)は各々H、F、Cl、(C1-C4)−アルキル、(C1-C4)−アルコキシ、CF3、CmF2m+1-CH2-、ベンジルまたはフェノキシであり、ここで各フェニル基は未置換であるか、メチル、メトキシ、フッ素および塩素よりなる群から選択される置換基1または2個を担持しており;
mは1、2または3である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(92/F 197 K-NZ 248 013)
e) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はR(4)-SOmまたはR(5)R(6)N-SO2-であり;
mは0、1または2であり;
R(4)およびR(5)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CnH2n-R(7)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(7)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)はHであり;
R(6)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)とR(6)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個はO、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)は水素、直鎖または分枝鎖の(C5-C8)−アルキル、-CR(13)=CHR(12)または-C≡CR(12)であり;
R(12)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(14)R(15)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(14)およびR(15)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(12)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、フェニルのように置換されており;
あるいは、
R(12)は(C1-C6)−アルキルであり、これは未置換であるか、OH1〜3個で置換されており、
あるいは、
R(12)は(C3-C8)−シクロアルキルであり;
R(13)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(12)は(C3〜C8)−シクロアルキル、(C3〜C8)−シクロアルキル−(C1-C4)−アルキル、フェニル、C6H5−(C1-C4)−アルキル、ナフチル、ビフェニリル、1,1−ジフェニル−(C1-C4)−アルキル、シクロペンタジエニル、ピリジル、ピロリル、フラニル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、インデニル、キノリル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インダゾリル、イソキノリル、フタラジニル、キノキサリニル、キナゾリニルまたはシンノリニルであり;
R(3)はR(2)と同様に定義され;
そして、芳香族置換基R(2)およびR(3)が未置換であるか、またはF、Cl、CF3、(C1-C4)−アルキルまたはアルコキシまたはNR(10)R(11)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており、ここでR(10)およびR(11)はHまたは(C1-C4)−アルキルである〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 92/F 303 K-EP-Offenlegungsschrift 589 336,NZ 248 703)
f) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)またはR(2)はR(3)-S(O)n-または
Figure 0004527811
であり;
他の置換基R(1)またはR(2)は各々H、OH、F、Cl、Br、I、(C1-C4)−アルキル、(C1-C4)−アルコキシ、ベンジルオキシまたはフェノキシ、ただし未置換であるか、またはフッ素、塩素、メチル、メトキシ、ヒドロキシルおよびベンジルオキシよりなる群から選択される置換基1〜3個を担持しているもの、R(3)-S(O)n、-NR(4)R(5)または3,4-デヒドロピペリジンであり;
R(3)は(C1-C6)−アルキル、(C5-C7)−シクロアルキル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはフッ素、塩素、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(4)およびR(5)は同じかまたは異なっていてHまたは(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(4)はフェニル−(CH2)m-であり;
mは1、2、3または4であり;
または、
R(4)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはフッ素、塩素、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜2個を担持しており;
あるいは、
R(4)とR(5)は一緒になって直鎖または分枝鎖の(C4-C7)−鎖となり、ここでこの鎖には更にO、SまたはNR(6)が介在することができ;
R(6)はHまたはメチルであり;
あるいは、
R(4)とR(5)はそれらが結合している窒素原子と一緒になってジヒドロインドール、テトラヒドロキノリンまたはテトラヒドロイソキノリン系となり;
nは0、1または2である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(92/F 304-US 5 416 094)
g) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)は水素、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、置換アミノアルキルまたはアリールまたはヘテロアリール環であり;
ここで環は未置換であるか、またはハロゲン、ニトロ、アミノ、モノ(低級アルキル)アミノ、ジ(低級アルキル)アミノ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、ヒドロキシル、トリフルオロメチルよりなる群から選択される基1〜3個で置換されており;
R(2)は水素、ハロゲン、アルキルまたはアリールであり;
これは未置換であるか、またはハロゲン、ニトロ、アミノ、モノ(低級アルキル)アミノ、ジ(低級アルキル)アミノ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、ヒドロキシルよりなる群から選択される基1〜3個で置換されており;
Gは
Figure 0004527811
であり;
X(2)、X(3)およびX(4)は相互に独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アルキル、スルホンアミド、モノ(低級アルキル)アミノ、ジ(低級アルキル)アミノ、低級アルキル、ベンジルオキシ、ヒドロキシルであり;
X(1)は水素、酸素、イオウまたはNR(7)であり;
R(7)は水素、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、置換アミノアルキルまたはアリールまたはヘテロアリール環であり;
この環は未置換であるか、またはハロゲン、ニトロ、アミノ、モノ(低級アルキル)アミノ、ジ(低級アルキル)アミノ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、ヒドロキシルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される基1〜3個で置換されており;
ここで置換基の各アルキル鎖またはアルケニル鎖には酸素、イオウまたはNR(8)は介在することができ;
R(8)は水素、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、置換アミノアルキルまたはアリールまたはヘテロアリール環であり;
この環は未置換であるか、またはハロゲン、ニトロ、アミノ、モノ(低級アルキル)アミノ、ジ(低級アルキル)アミノ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、ヒドロキシルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される基1〜3個で置換されている〕のイソキノリンおよびその製薬上許容し得る塩;
(92/F 404-EP 602 522,NZ 250 438)
h) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)は水素、F、Cl、Br、I、-NO2、-C≡N、-CF3、R(4)-SOmまたはR(5)R(6)N-SO2-であり;
mは0、1または2であり;
R(4)およびR(5)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(7)またはCF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(7)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)はHであり;
R(6)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)とR(6)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)は-SR(10)、-OR(10)、-NHR(10)、-NR(10)R(11)、-CHR(10)R(12)、-〔CR(12)R(13)OR(13′)〕、-{C-〔CH2-OR(13′)〕R(12)R(13)}または-〔CR(18)R(17)〕p-(CO)-〔CR(19)R(20)〕q-R(14)であり;
R(10)、R(11)は同じかまたは異なっていて、-〔CHR(16)〕s-(CH2)p-(CHOH)q-(CH2)r-(CHOH)t-R(21)または-(CH2)p-O-(CH2-CH2O)q-R(21)であり;
R(21)は水素、メチルであり;
p、q、rは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
sは0または1であり;
tは1、2、3または4であり;
R(12)およびR(13)は同じかまたは異なっていて、水素、(C1-C6)−アルキルであるか、またはそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し;
R(13′)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
R(14)はH、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CaH2a-R(15)であり;
aは0、1、2、3または4であり;
R(15)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(15)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはフェニルのように置換されており;
あるいは、
R(15)は(C1-C6)−アルキルであり、これは未置換であるか、またはOH1〜3個で置換されており;
R(16)、R(17)、R(18)、R(19)およびR(20)は水素または(C1-C3)−アルキルであり;
R(3)はR(1)と同様に定義され;
あるいは、
R(3)は(C1-C6)−アルキルまたは-X-R(22)であり;
Xは酸素、SまたはNR(16)であり;
R(16)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(22)とR(16)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(22)はR(14)と同様に定義される〕の化合物およびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 92/F 405-EP 602 523,NZ 250 437)
i) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)は水素、F、Cl、Br、I、-NO2、-C≡N、R(16)-CpH2p-Oq、R(4)-SOmまたはR(5)R(6)N-SO2-であり;
mは0、1または2であり;
pは0または1であり;
qは0、1、2または3であり;
R(16)はCrF2r+1であり;
rは1、2または3であり;
R(4)およびR(5)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(7)またはCF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(7)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)はHであり;
R(6)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(5)とR(6)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(2)は-SR(10)、-OR(10)、-NR(10)R(11)、-CR(10)R(11)R(12)であり;
R(10)は-CaH2a−(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(11)およびR(12)は相互に独立してR(10)と同様に定義されるか、または水素または(C1-C4)−アルキルであり;
R(3)はR(1)と同様に定義されるか、または(C1-C6)−アルキルまたは-X-R(13)であり;
Xは酸素、SまたはNR(14)であり;
R(14)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
R(13)はH、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CbH2b-R(15)であり;
bは0、1、2、3または4であり;
あるいは、
R(13)とR(14)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うち1個のCH2基は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(15)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは(C1-C4)−アルキルである〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 92/F 411-NZ 250 450,EP 603 650)
k) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
置換基R(1)、R(2)、R(3)またはR(4)の1つはアミノ基:
Figure 0004527811
であり;
R(5)は水素または(C1-C6)−アルキルであり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(6)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
ここでCH2基1個はイオウ原子1個または基NR(7)で置き換えられることができ;
R(7)は水素、メチルまたはエチルであり;
あるいは、
R(6)は(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1、2または3個を担持しており;
R(8)およびR(9)はH、メチルまたはエチルであり;
あるいは、
R(5)およびR(6)は窒素原子と一緒になって5−、6−または7員の環を形成し、ここで炭素原子1個は酸素、SまたはNR(10)で置き換えられることができ;
R(10)はH、(C1-C3)−アルキルまたはベンジルであり;
そして、他の置換基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)は各々、水素、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、CF3-O-、CmF2m+1-CH2-O-またはR(11)-CqH2q-Xpであり;
mは1、2または3であり;
qは0、1、2、3または4であり;
pは0または1であり;
Xは酸素またはNR(12)であり;
R(12)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
R(11)は水素、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり;
これは未置換であるか、またはF、Cl、CH3、CH3-O-およびNR(13)R(14)よりなる群から選択される置換基1、2または3個で置換されており;
R(13)、R(14)はH、メチルまたはエチルである〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 92/F 422- EP 604 852)
l) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はR(4)R(5)N-C(X)-であり;
Xは酸素、SまたはN-R(6)であり;
R(4)およびR(5)は同じかまたは異なっていて、H、(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CnH2n-R(7)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(7)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メトキシおよび(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(4)とR(5)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(6)はR(4)と同様に定義されるか、またはアミジンであり;
R(2)はH、F、Cl、Br、I、(C1-C8)−アルキル、1−アルケニルまたは1−アルキニル、(C3-C8)−シクロアルキル、(C3-C8)−シクロアルキル−(C1-C4)−アルキル、フェニル、C6H5−(C1-C4)−アルキル、ナフチル、ビフェニリル、1,1−ジフェニル−(C1-C4)−アルキル、シクロペンタジエニル、ピリジル、チオピリジル、ピロリル、フラニル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、インデニル、キノリル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリルまたは-W-R(8)であり;
Wは酸素、SまたはNR(9)であり;
R(8)はH、(C1-C6)−アルキル、(C5-C7)−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、-(CH2)mCpF2p+1または-CqH2q-R(10)であり;
mは0または1であり;
pは1、2または3であり;
qは0、1、2、3または4であり;
R(10)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(11)R(12)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(11)およびR(12)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(9)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(8)とR(9)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)はH、F、Cl、Br、I、(C1-C6)−アルキルまたはR(2)で定義したとおりの-W-R(8)である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(93/F 054-NZ 250 919,EP-Offenlegungsschrift 612 723)
m) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)、R(2)、R(3)は水素、F、Cl、Br、Iまたは(C1-C12)−アルキルであり;
置換基R(1)、R(2)およびR(3)のうち1つは、置換基R(1)、R(2)またはR(3)の残りのうち少なくとも1つが炭素原子3〜12個を有する十分親油性のアルキル基である場合には、N3、CN、OHまたは(C1-C10)−アルキルオキシであり;
あるいは、
置換基R(1)、R(2)およびR(3)のうち1つはR(4)-CnH2n-Om-であり;
mは0または1であり;
nは0、1、2または3であり;
R(4)はCpF2p+1であり;
pは、nが0または1である場合には、1、2または3であり;
あるいは、
R(4)は(C3-C12)−シクロアルキル、フェニル、ピリジル、キノリルまたはイソキノリルであり、ここで芳香族およびヘテロ芳香族の環系は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(5)R(6)よりなる群から選択される置換基1個で置換されており;
R(5)およびR(6)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
置換基R(1)、R(2)およびR(3)のうち1つは-C≡CR(5)または-C〔R(6)〕=CR(5)であり;
R(5)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノ、未置換またはフェニルのように置換されている(C1-C9)−ヘテロアリールよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(5)は(C1-C6)−アルキルであり、これは未置換であるかまたはOH1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(5)は(C3-C8)−シクロアルキルであり;
R(6)は水素またはメチルである〕のベンゾイルグアニジンおよびその薬理学上許容し得る塩;
(93/F 153-EP-Offenlegungsschrift 627 413,NZ 260 660)
o) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)は水素、F、Cl、Br、I、-NO2、-C≡N、Xo-(CH2)p-(CF2)q-CF3、R(5)-SOm、R(6)-CO-またはR(6)R(7)N-SO2-であり、ここでXは酸素、SまたはNR(14)であり;
mは0、1または2であり;
oは0または1であり;
pは0、1または2であり;
qは0、1、2、3、4、5または6であり;
R(5)およびR(6)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(8)またはCF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(8)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(6)はHであり;
R(7)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(6)とR(7)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)は
Figure 0004527811
であり;
Yは酸素、-S-または-NR(12)-であり;
R(11)およびR(12)は水素または(C1-C3)−アルキルであり;
hは0または1であり;
i、jおよびkは相互に独立して0、1、2、3または4であるが;
ただしh、iおよびkが同時に0であることはなく;
R(3)はR(1)と同様に定義されるか、または(C1-C6)−アルキルまたは-X-R(13)であり;
Xは酸素、SまたはNR(14)であり;
R(14)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
R(13)はH、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CbH2b-R(15)であり;
bは0、1、2、3または4であり;
あるいは、
R(13)とR(14)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(15)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(4)は水素、-OR(16)または-NR(16)R(17)であり;
R(16)およびR(17)は相互に独立して、水素または(C1-C3)−アルキルである〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 154-EP-Offenlegungsschrift 628 543,NZ 260 681)
p) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はR(6)-CO-またはR(7)R(8)N-COであり;
R(6)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(9)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(9)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(10)R(11)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(10)およびR(11)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)はH、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(12)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(12)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(13)R(14)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(13)およびR(14)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(8)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(7)とR(8)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)はR(1)として定義されたもの、またはH、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2nR(15)であり;
nは0、1、2、3、4であり;
R(15)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(16)R(17)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(16)およびR(17)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(2)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(2)は-SR(18)、-OR(18)、-NR(18)R(19)、-CR(18)R(19)R(20)であり;
R(18)は-CaH2a-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(19)およびR(20)は相互に独立してR(18)と同様に定義されるか、または水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(2)はR(21)-SOmまたはR(22)R(23)N-SO2-であり;
mは1または2であり;
R(21)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(24)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(24)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(27)R(28)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(27)およびR(28)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(22)はH、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(29)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(29)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(30)R(31)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(30)およびR(31)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(23)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(22)とR(23)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)はR(33)X-であり;
Xは酸素、S、NR(34)、(D=O)A-、NR(34)C=MN(*)R(35)-であり;
Mは酸素またはSであり;
Aは酸素またはNR(34)であり;
DはCまたはSOであり;
R(33)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(CH2)bCdF2d+1、-CnH2n-R(36)であり;
bは0または1であり;
dは1、2、3、4、5、6または7であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(36)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(37)R(38)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(37)およびR(38)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(34)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(35)はR(33)と同様に定義され;
あるいは、
R(33)とR(34)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでAおよびN(*)はベンゾイルグアニジン親構造のフェニル核に結合しており;
あるいは、
R(2)は-SR(40)、-OR(40)、-NHR(40)、-NR(40)R(41)、-CHR(40)R(42)、-C〔R(42)R(43)OH〕、-C≡CR(45)、-CR(46)=CHR(45)、-〔CR(47)R(48)〕u-(CO)-〔CR(49)R(50)〕v-R(44)であり;
R(40)、R(41)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)p-(CHOH)q-(CH2)r-(CHOH)t-R(51)または-(CH2)p-O-(CH2-CH2O)q-R(51)であり;
R(51)は水素またはメチルであり;
uは1、2、3または4であり;
vは0、1、2、3または4であり;
p、q、rは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
tは1、2、3または4であり;
R(42)およびR(43)は同じかまたは異なっていて、水素または(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(42)およびR(43)はそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し;
R(44)はH、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CeH2e-R(45)であり;
eは0、1、2、3または4であり;
R(45)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(52)R(53)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(52)およびR(53)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(45)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはフェニルのように置換されており;
あるいは、
R(45)は、(C1-C6)−アルキルであり、これは未置換であるか、またはOH1〜3個で置換されており;
R(46)、R(47)、R(48)、R(49)およびR(50)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(2)はR(55)-NH-SO2-であり;
R(55)はR(56)R(57)N-(C=Y)-であり;
Yは酸素、SまたはN-R(58)であり;
R(56)およびR(57)は同じかまたは異なっていて、H、(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CfH2f-R(59)であり;
fは0、1、2、3または4であり;
R(59)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メトキシおよび(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(56)とR(57)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(58)はR(56)と同様に定義されるか、アミジンであり;
R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立して、R(1)またはR(2)と同様に定義される〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 220-EP-Offenlegungsschrift 640 593,NZ 264 117)
q) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)は水素、F、Cl、Br、I、-NO2、-C≡N、-Xo-(CH2)p-(CF2)q-CF3、R(5)-SOm、R(6)-CO-、R(6)R(7)N-CO-またはR(6)R(7)N-SO2-であり;
Xは酸素、-S-またはNR(14)であり;
mは0、1または2であり;
oは0または1であり;
pは0、1または2であり;
qは0、1、2、3、4、5または6であり;
R(5)およびR(6)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(8)またはCF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(8)は(C3-C7)−シクロアルキル、フェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(6)は水素であり;
R(7)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(6)とR(7)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)は
Figure 0004527811
であり;
R(11)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノおよびベンジルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
Yは酸素、-S-または-NR(12)であり;
R(12)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(3)はR(1)と同様に定義され;
あるいは、
R(3)は(C1-C6)−アルキルまたは-X-R(13)であり;
Xは酸素、-S-またはNR(14)であり;
R(14)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
R(13)はH、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CbH2b-R(15)であり;
bは0、1、2、3または4であり;
あるいは、
R(13)とR(14)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(15)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(4)は水素、-OR(16)または-NR(16)R(17)またはCrF2r+1であり;
R(16)およびR(17)は相互に独立して、水素または(C1-C3)−アルキルであり;
rは1、2、3または4である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 223 K-EP 639 573,NZ 264 130)
r) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
XはNまたはCR(6)であり;
Yは酸素、SまたはNR(7)であり;
A、Bは一緒になって結合となり;
あるいは、
A、Bは、Xが同時にCR(6)であり、YがNR(7)である場合は、共に水素であり;
置換基R(1)〜R(6)の1つは-CO-N=C(NH2)2基であり;
他の置換基R(1)〜R(6)は各々、水素、F、Cl、Br、Iまたは(C1-C6)−アルキルであり;
他の置換基R(1)〜R(6)の2個以下はCN、NO2、N3、(C1-C4)−アルキルオキシまたはCF3であり;
他の置換基の1個まではR(8)-CnH2n-Z-であり;
nは0〜10であり;
ここでアルキレン鎖-CnH2n-は直鎖または分枝鎖であり、炭素原子1個は酸素またはイオウ原子、または窒素原子により置き換えられることができ;
R(8)は水素、(C2-C6)−アルケニルまたは(C3-C10)−シクロアルキルであり;
これは未置換であるか、またはメチル基1〜4個またはOH基により置換されているか、またはエチレン基-CH=CH-を含むことができ、うち、メチレン基1個は酸素またはイオウ原子、または窒素原子により置き換えられることができ;
あるいは、
R(8)はフェニルであり、これは未置換であるか、または、F、Cl、Br、I、CF3、CH3-S(O)s-またはR(9)-Wy-よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
sは0、1または2であり;
R(9)はH、メチル、エチルであり;
Wは酸素またはNR(10)であり;
R(10)はHまたはメチルであり;
yは0または1であり;
あるいは、
R(8)はCmF2m+1であり;
mは1〜3であり;
あるいは、
R(8)は1−または2−ナフチル、ピリジル、キノリルまたはイソキノリルであり;
Zは-CO-、-CH2-または-〔CR(11)(OH)〕q-であり;
qは1、2または3であり;
R(11)はHまたはメチルであり;
あるいは、
Zは酸素または-NR(12)-であり;
R(12)はHまたはメチルであり;
あるいは、
Zは-S(O)s-であり;
sは0、1または2であり;
または、
Zは-SO2-NR(13)-であり;
R(13)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(7)は水素、(C1-C10)−アルキル、(C2-C10)−アルケニルまたはR(8)-CnH2n-である〕のベンゾ縮合5員複素環およびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 236-EP-Offenlegungsschrift 638 548,NZ 264 216)
s) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)、R(3)およびR(4)は-NR(6)C=X NR(7)R(8)であり;
Xは酸素またはSであり;
R(6)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(9)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(9)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(10)R(11)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(10)およびR(11)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CoH2o-R(12)であり;
oは0、1、2、3または4であり;
R(12)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(13)R(14)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(13)およびR(14)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(8)はR(7)と同様に定義され;
あるいは、
R(7)とR(8)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
残りの置換基R(2)、R(3)、R(4)、R(5)またはR(1)、R(2)、R(4)、R(5)またはR(1)、R(2)、R(3)、R(5)は各々、相互に独立して、水素、F、Cl、Br、I、-Ota(C1-C8)−アルキル、-Otb(C3-C8)−アルケニル、-Otc(CH2)bCdF2d+1、-OtdCpH2pR(18)、または2個までの基CN、NO2、NR(16)R(17)であり;
bは0または1であり;
dは1、2、3、4、5、6または7であり;
taは0または1であり;
tbは0または1であり;
tcは0または1であり;
tdは0または1であり;
pは0、1、2、3または4であり;
R(18)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(19)R(20)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(19)およびR(20)は水素または(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(16)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CqH2q-R(21)であり;
qは0、1、2、3または4であり;
R(21)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(22)R(23)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(22)およびR(23)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(17)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CrH2r-R(24)であり;
rは0、1、2、3または4であり;
R(24)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(25)R(26)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(25)およびR(26)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(16)とR(17)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができる〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 249-EP-Offenlegungsschrift 640 587,NZ 264 282)
t) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
X(1)およびX(2)は
Figure 0004527811
であり;
T1は0、1、2、3または4であり;
R(A)およびR(B)は相互に独立して、水素、F、Cl、Br、I、CN、OR(106)、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキル、Ozk(CH2)zlCzmF2zm+1、NR(107)R(108)、フェニルまたはベンジルであり、ここで、芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(109)R(110)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(109)およびR(110)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
zlは0、1、2、3または4であり;
zkは0または1であり;
zmは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(106)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、ここで、芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(111)R(112)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(111)およびR(112)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(107)およびR(108)は相互に独立して、R(106)と同様に定義され;
あるいは、
R(107)とR(108)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
X(1)およびX(2)は
Figure 0004527811
であり;
T2aおよびT2bは相互に独立して、0、1または2であり;
ここで二重結合は(E)−または(Z)−型であることができ;
あるいは、
X(1)およびX(2)は
Figure 0004527811
であり;
T3は0、1または2であり;
U、YYおよびZは相互に独立してCまたはNであり、ここでU、YY、Zは以下の数の置換基を担持することができ、
Figure 0004527811
R(D)は水素、(C1-C8)−アルキルまたは(C1-C8)−ペルフルオロアルキルであり;
R(U1)、R(U2)、R(Y1)、R(Y2)、R(Z1)、R(Z2)は相互に独立して、水素、F、Cl、Br、I、CN、OR(114)、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキル、Ozka(CH2)zlaCzmaF2zma+1、NR(115)R(116)、フェニルまたはベンジルであり、ここで、芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(117)R(118)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(117)およびR(118)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
zkaは0または1であり;
zlaは0、1、2、3または4であり;
zmaは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(114)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、ここで、芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(119)R(120)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(119)およびR(120)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(115)およびR(116)は相互に独立して、R(114)と同様に定義され;
あるいは、
R(115)とR(116)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ただし、Uが窒素(N)、YYが窒素(N)およびZが炭素(C)である場合は除かれ;
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)およびR(105)は相互に独立して、水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、Xzoa-(CH2)zpa-(CzqaF2zqa+1)、R(110a)-SOzbm、R(110b)R(110c)N-CO、R(111a)-CO-またはR(112a)R(113a)N-SO2-であり、ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Xは酸素、SまたはNR(114a)であり;
R(114a)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
zoaは0または1であり;
zbmは0、1または2であり;
zpaは0、1、2、3または4であり;
zqaは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(110a)、R(110b)、R(111a)およびR(112a)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、-CznH2zn-R(115a)または(C1-C8)−ペルフルオロアルキルであり;
znは0、1、2、3または4であり;
R(115a)は、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(116a)R(117a)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(116a)およびR(117a)は水素、(C1-C4)−ペルフルオロアルキルまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(110b)、R(111a)およびR(112a)は水素であり;
R(110c)およびR(113a)は相互に独立して水素、(C1-C4)−ペルフルオロアルキルまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(110b)およびR(110c)およびR(112a)およびR(113a)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)、R(105)は相互に独立して、(C1-C8)−アルキル、-CzalH2zal(118a)または(C3-C8)−アルケニルであり;
zalは0、1、2、3または4であり;
R(118a)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(119a)R(119b)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(119a)およびR(119b)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)、R(105)は相互に独立して、(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており;そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)、R(105)は相互に独立して-C≡C-R(193)であり;
R(193)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(194)R(195)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(194)およびR(195)は水素またはCH3であり;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)、R(105)は相互に独立して、
-Y-パラ-C6H4-(CO)zh-(CHOH)zi-(CH2)zj-(CHOH)zk-R(123)、
-Y-メタ-C6H4-(CO)zad-(CHOH)zae-(CH2)zaf-(CHOH)zag-R(124)、
または
-Y-オルト-C6H4-(CO)zah-(CHOH)zao-(CH2)zap-(CHOH)zak-R(125)
であり;
Yは酸素、-S-または-NR(122d)-であり;
zh、zad、zahは相互に独立して0または1であり;
zi、zj、zk、zae、zaf、zag、zao、zapおよびzakは相互に独立して0、1、2、3または4であり;
ただし、各々の場合、
zh、ziおよびzkが同時に0であることはなく、
zad、zaeおよびzagが同時に0であることはなく、そして、
zah、zaoおよびzakが同時に0であることはなく、
R(123)、R(124)、R(125)およびR(122d)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)およびR(105)は、相互に独立してSR(129)、-OR(130)、-NR(131)R(132)または-CR(133)R(134)R(135)であり;
R(129)、R(130)、R(131)およびR(133)は相互に独立して-CzabH2zab−(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
zabは0、1または2であり;
R(132)、R(134)およびR(135)は相互に独立してR(129)と同様に定義されるか、または水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)およびR(105)は相互に独立して−W−パラ−(C6H4)-R(196)、−W−メタ−(C6H4)-R(197)または−W−オルト−(C6H4)-R(198)であり;
R(196)、R(197)およびR(198)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノおよびベンジルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
Wは酸素、-S-またはNR(136)-であり;
R(136)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)およびR(105)は相互に独立してR(146)X(1a)-であり;
X(1a)は酸素、S、NR(147)、(D=O)A-、NR(148)C=MN(*)R(149)-であり;
Mは酸素またはイオウであり;
Aは酸素またはNR(150)であり;
DはCまたはSOであり;
R(146)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(CH2)zbzCzdzF2zdz+1または-CzxaH2zxa-R(151)であり;
zbzは0または1であり;
zdzは1、2、3、4、5、6または7であり;
zxaは0、1、2、3または4であり;
R(151)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(152)R(153)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(152)およびR(153)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(147)、R(148)およびR(150)は相互に独立して水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(149)はR(146)と同様に定義され;あるいは、
R(146)およびR(147)およびR(146)およびR(148)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでAおよびN(*)はアルカノイル親構造のフェニル核に結合しており;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)およびR(105)は相互に独立して、-SR(164)、-OR(165)、-NHR(166)、-NR(167)R(168)、-CHR(169)R(170)、-CR(154)R(155)OH、-C≡CR(156)、-CR(158)=CR(157)または-〔CR(159)R(160)〕zu-(C=O)-〔CR(161)R(162)〕zv-R(163)であり;
R(164)、R(165)、R(166)、R(167)、R(169)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)zy-(CHOH)zz-(CH2)zaa-(CHOH)zt-R(171)または-(CH2)zab-O-(CH2-CH2O)zac-R(172)であり;
R(171)およびR(172)は水素またはメチルであり;
zuは1、2、3または4であり;
zvは0、1、2、3または4であり;
zy、zz、zaa、zab、zacは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
ztは1、2、3または4であり;
R(168)、R(170)、R(154)、R(155)は同じかまたは異なっていて、水素または(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(169)とR(170)、またはR(154)とR(155)はそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し;
R(163)は水素、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CzebH2zeb-R(173)であり;
zebは0、1、2、3または4であり;
R(156)、R(157)およびR(173)は相互に独立してフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(174)R(175)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(174)およびR(175)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(156)、R(157)およびR(173)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるかまたはフェニルのように置換されており;
R(158)、R(159)、R(160)、R(161)およびR(162)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)、R(105)は相互に独立してR(176)-NH-SO2-であり;
R(176)はR(177)R(178)N-(C=Y′)-であり;
Y′は酸素、SまたはN-R(179)であり;
R(177)およびR(178)は同じかまたは異なっていて、水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CzfaH2zfa-R(180)であり;
zfaは0、1、2、3または4であり;
R(180)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり;これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メトキシまたは(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(177)とR(178)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(179)はR(177)と同様に定義されるか、またはアミジンであり;
あるいは、
R(101)、R(102)、R(103)、R(104)、R(105)は相互に独立してNR(184a)R(185)、OR(184b)、SR(184c)または-CznxH2znx-R(184d)であり;
znxは0、1、2、3または4であり;
R(184d)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(116k)R(117k)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(116k)およびR(117k)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
R(184a)、R(184b)、R(184c)、R(185)は相互に独立して水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキルまたは(CH2)zao-R(184g)であり;
zaoは0、1、2、3または4であり;
R(184g)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(184u)R(184v)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(184u)およびR(184v)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(184a)とR(185)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができる〕のジアシル置換グアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 254-EP-Offenlegungsschrift 640 588,NZ 264 307)
u) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はH、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたはXa-(CH2)b-(CF2)c-CF3であり;
Xは酸素、SまたはNR(5)であり;
aは0または1であり;
bは0、1または2であり;
cは0、1、2または3であり;
R(5)はH、(C1-C4)−アルキルまたは-CdF2dR(6)であり;
dは0、1、2、3または4であり;
R(6)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(7)R(8)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(7)およびR(8)は相互に独立してHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(1)は-SR(10)、-OR(10)または-CR(10)R(11)R(12)であり;
R(10)は-CfH2f-(C3-C8)−シクロアルキル、-(C1-C9)−ヘテロアリールまたはフェニルであり、ここで芳香族系は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
fは0、1または2であり;
R(11)およびR(12)は相互に独立してR(10)と同様に定義されるか、または、水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(1)はフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたは(C1-C9)−ヘテロアリールであり、後者はCまたはNを介して連結しており、これらは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(1)は-SR(13)、-OR(13)、-NHR(13)、-NR(13)R(14)、-CHR(13)R(15)、-C〔R(15)R(16)〕OH、-C≡CR(18)、-C〔R(19)〕=CR(18)、-〔CR(20)R(21)〕k-(CO)-〔CR(22)R(23)R(24)〕lであり;
R(13)およびR(14)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)g-(CHOH)h-(CH2)i-(CHOH)j-R(17)、ただしR(17)は水素またはメチルであるもの;
-(CH2)g-O-(CH2-CH2O)h-R(24)であり;
g、h、iは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
jは1、2、3または4であり;
R(15)およびR(16)は同じかまたは異なっていて、水素、(C1-C6)−アルキルまたはそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し;
R(18)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(25)R(26)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(25)およびR(26)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(18)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるかまたはフェニルのように置換されており;
あるいは、
R(18)は(C1-C6)−アルキルであり、これは未置換であるか、OH1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(18)は(C3-C8)−シクロアルキルであり;
R(19)、R(20)、R(21)、R(22)およびR(23)は水素またはメチルであり;
kは0、1、2、3または4であり;
lは0、1、2、3または4であり;
R(24)はH、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CmH2m-R(18)であり;
mは1、2、3または4であり;
R(2)およびR(3)は相互に独立してR(1)と同様に定義され;
R(4)は(C1-C3)−アルキル、F、Cl、Br、I、CNまたは-(CH2)n-(CF2)o-CF3であり;
nは0または1であり;
oは0、1または2である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 436-EP-Offenlegungsschrift 659 748,NZ 270 264)
v) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
Xはカルボニル、スルホニルであり;
R(1)はH、(C1-C8)−アルキル、ただし未置換であるかまたはヒドロキシルで置換されたもの、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ただし未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されたものであり;
R(2)はH、(C1-C4)−アルキルである〕のアシルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 014 K-EP-Offenlegungsschrift 666 252,NZ 270 370)
w) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(A)は水素、F、Cl、Br、I、CN、OR(6)、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキル、Or(CH2)aCbF2b+1またはNR(7)R(8)であり;
rは0または1であり;
aは0、1、2、3または4であり;
bは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(6)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルでありここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)およびR(8)は相互に独立してR(6)と同様に定義され;
R(B)は独立してR(A)と同様に定義され;
xは1、2または3であり;
R(1)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキル、-Ot(CH2)dCeF2e+1、F、Cl、Br、IまたはCNであり;
tは0または1であり;
dは0、1、2、3または4であり;
eは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立してR(1)と同様に定義され;
ただし置換基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(A)およびR(B)の少なくとも1つは-Ot(CH2)dCeF2e+1または-Or(CH2)aCbF2b+1基である〕のペルフルオロアルキル担持フェニル置換アルキルカルボン酸グアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 094-EP-Offenlegungsschrift 676 395,NZ 270 894)
x) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
HAはSOm、OまたはNR(5)であり;
mは0、1または2であり;
R(5)は水素、(C1-C8)−アルキルまたは-CamH2amR(81)であり;
amは0、1または2であり;
R(81)は(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(82)R(83)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(82)およびR(83)はHまたはCH3であり;
あるいは、
R(81)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
2置換基R(1)およびR(2)の一方は-CO-N=C(NH2)2であり;
他方は各々、水素、F、Cl、Br、I、(C1-C3)−アルキル、-OR(6)、CrF2r+1、-CO-N=(NH2)2または-NR(6)R(7)であり;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり;
rは1、2、3または4であり;
R(3)およびR(4)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、X-(CH2)p-(CqF2q+1)、R(8)-SObm、R(9)R(10)N-CO、R(11)-CO-またはR(12)R(13)N-SO2-であり、ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Xは酸素、SまたはNR(14)であり;
R(14)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
bmは0、1または2であり;
pは0、1または2であり;
qは0、1、2、3、4、5または6であり;
R(8)、R(9)、R(11)およびR(12)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(15)、CF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(15)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(16)R(17)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(16)およびR(17)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(9)、R(11)およびR(12)はHであり;
R(10)およびR(13)は相互に独立してHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(9)とR(10)およびR(12)とR(13)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立して(C1-C8)−アルキルまたは-CalH2alR(18)であり;
alは0、1または2であり;
R(18)は(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(19)R(20)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(19)およびR(20)はHまたはCH3であり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(3)およびR(4)は相互に独立して、
Figure 0004527811
であり;
Yは酸素、-S-または-NR(22)-であり;
h、ad、ahは相互に独立して0または1であり;
i、j、k、ae、af、ag、ao、apおよびakは相互に独立して0、1、2、3、4であるが;
ただしh、iおよびkが同時に0であることはなく;
ad、aeおよびagが同時に0であることはなく;
ah、aoおよびakが同時に0であることはなく;
R(23)、R(24)、R(25)およびR(22)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CgH2g-R(26)であり;
gは0、1、2、3または4であり;
R(26)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(27)R(28)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(27)およびR(28)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立してSR(29)、-OR(30)、-NR(31)R(32)または-CR(33)R(34)R(35)であり;
R(29)、R(30)、R(31)およびR(33)は相互に独立して-CaH2a-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(32)、R(34)およびR(35)は相互に独立してR(29)と同様に定義されるか、または水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立して、
Figure 0004527811
であり;
R(96)、R(97)およびR(98)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノまたはベンジルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
Yは酸素、SまたはNR(36)-であり;
R(36)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立してR(37)-SOcmまたはR(38)R(39)N-SO2-であり;
cmは1または2であり;
R(37)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CsH2sR(40)であり;
sは0、1、2、3または4であり;
R(40)は、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(41)R(42)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(41)およびR(42)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(38)はH、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CwH2wR(43)であり;
wは0、1、2、3または4であり;
R(43)は、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(44)R(45)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(44)およびR(45)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(39)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(38)とR(39)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立してR(46)X(1)-であり;
X(1)は酸素、S、NR(47)、(D=O)A-、NR(48)C=MN(*)R(49)-であり;
Mは酸素またはSであり;
Aは酸素またはNR(50)であり;
DはCまたはSOであり;
R(46)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(CH2)bCdF2d+1または-CxH2x-R(51)であり;
bは0または1であり;
dは1、2、3、4、5、6または7であり;
xは0、1、2、3または4であり;
R(51)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(52)R(53)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(52)およびR(53)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(47)、R(48)およびR(50)は相互に独立して水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(49)はR(46)と同様に定義され;
あるいは、
R(46)とR(47)またはR(46)とR(48)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでAおよびN(*)はベンゾイルグアニジン親構造のフェニル核に結合しており;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立して、-SR(64)、-OR(65)、-NHR(66)、-NR(67)R(68)、-CHR(69)R(70)、-C(OH)R(54)R(55)、-C≡CR(56)、-CR(58)=CHR(57)、-〔CR(59)R(60)〕u-(CO)-〔CR(61)R(62)〕v-R(63)であり;
R(64)、R(65)、R(66)、R(67)およびR(69)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)y-(CHOH)z-(CH2)aa-(CH2OH)t-R(71)または-(CH2)ab-O-(CH2-CH2O)ac-R(72)であり;
R(71)およびR(72)は水素またはメチルであり;
uは1、2、3または4であり;
vは0、1、2、3または4であり;
y、z、aaは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
tは1、2、3または4であり;
R(68)、R(70)、R(54)およびR(55)は同じかまたは異なっていて、水素、(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(69)とR(70)またはR(54)とR(55)はそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し;
R(63)はH、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CeH2e-R(73)であり;
eは0、1、2、3または4であり;
R(56)、R(57)およびR(73)は相互に独立してフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(74)R(75)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(74)およびR(75)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(56)、R(57)およびR(73)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはフェニルのように置換されており;
R(58)、R(59)、R(60)、R(61)およびR(62)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立してR(76)-NH-SO2-であり;
R(76)はR(77)R(78)N-(C=Y′)-であり;
Y′は酸素、SまたはN-R(79)であり;
R(77)およびR(78)は同じかまたは異なっていて、H、(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CfH2f-R(80)であり;
fは0、1、2、3または4であり;
R(80)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり;これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メトキシおよび(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(77)とR(78)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(79)はR(77)と同様に定義されるかまたはアミジンであり;
あるいは、
R(3)およびR(4)は相互に独立してNR(84)R(85)であり;
R(84)およびR(85)は相互に独立してH、(C1-C4)−アルキルであるか、または一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができるか;またはうちCH2基1個または2個はCH-CdmH2dm+1で置き換えられることができる〕のヘテロアロイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 123-EP-Offenlegungsschrift 682 017,NZ 272 058)
y) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
T、U、V、W、X、YおよびZは相互に独立して窒素または炭素であり;
ただし、XとZが同時に窒素であることはなく、
そして、T、U、V、W、X、YおよびZはそれらが窒素である場合には、置換基を担持せず;
そして、これらのうち4個より多くが同時に窒素であることはなく、
R(1)およびR(2)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、(C1-C3)−アルキル、(C1-C3)−ペルフルオロアルキル、-OR(8)、NR(8)R(9)または-C(=O)N=C(NH2)2であり;
R(8)およびR(9)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(8)とR(9)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、Xk-(CH2)p-(CqF2q+1)、R(10a)-SObm、R(10b)R(10c)N-CO、R(11)-CO-またはR(12)R(13)N-SO2-であり;ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Xは酸素、SまたはR(14)であり;
R(14)はHまたは(C1-C3)−アルキルであり;
bmは0、1または2であり;
pは0、1または2であり;
kは0または1であり;
qは1、2、3、4、5または6であり;
R(10a)、R(10b)、R(11)およびR(12)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(15)または(C1-C8)−ペルフルオロアルキルであり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(15)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(16)R(17)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(16)およびR(17)はHまたはC1-C4−アルキルであり;
あるいは、
R(10b)、R(11)およびR(12)は水素であり;
R(10c)およびR(13)は相互に独立して水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(10b)とR(10c)およびR(12)とR(13)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルであり置き換えられることができ;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、-Ca1H2a1R(18)または(C3-C8)−アルケニルであり;
alは0、1または2であり;
R(18)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(19a)R(19b)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(19a)およびR(19b)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して、
Figure 0004527811
であり;
Yは酸素、-S-または-NR(22)-であり;
h、ab、ahは相互に独立して0または1であり;
i、j、k、ae、af、ag、ao、apおよびakは相互に独立して0、1、2、3または4であるが;
ただし各々の場合、
h、iおよびkが同時に0であることはなく;
ad、aeおよびagが同時に0であることはなく;
ah、aoおよびakが同時に0であることはなく;
R(23)、R(24)、R(25)およびR(22)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり、あるいは
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してSR(29)、-OR(30)、-NR(31)R(32)または-CR(33)R(34)R(35)であり;
R(29)、R(30)、R(31)およびR(33)は相互に独立して-CaH2a-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(32)、R(34)およびR(35)は相互に独立してR(29)と同様にして定義されるか、または水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して、
Figure 0004527811
であり;
R(96)、R(97)およびR(98)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノまたはベンジルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
Wは酸素、SまたはNR(36)-であり;
R(36)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してR(46)X(1)-であり;
X(1)は酸素、S、NR(47)、(D=O)A-またはNR(48)C=MN(*)R(49)-であり;
Mは酸素またはイオウであり;
Aは酸素またはNR(50)であり;
DはCまたはSOであり;
R(46)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(CH2)bCdF2d+1または-CXH2X-R(51)であり;
bは0または1であり;
dは1、2、3、4、5、6または7であり;
xは0、1、2、3または4であり;
R(51)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(52)R(53)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(52)およびR(53)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(47)、R(48)およびR(50)は相互に独立して水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(49)はR(46)と同様に定義され;
あるいは、
R(46)とR(47)またはR(46)とR(48)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでAおよびN(*)はヘテロアロイルグアニジン親構造のフェニル核に結合しており;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して、-SR(64)、-OR(65)、-NHR(66)、-NR(67)R(68)、-CHR(69)R(70)または-CR(54)R(55)OH、-C≡CR(56)、-CR(58)=CR(57)または-〔CR(59)R(60)〕u-CO-〔CR(61)R(62)〕v-R(63)であり;
R(64)、R(65)、R(66)、R(67)およびR(69)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)y-(CHOH)z-(CH2)aa-(CHOH)t-R(71)または-(CH2)ab-O-(CH2-CH2O)ac-R(72)であり;
R(71)およびR(72)は相互に独立して水素またはメチルであり;
uは1、2、3または4であり;
vは0、1、2、3または4であり;
y、z、aaは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
tは1、2、3または4であり;
R(68)、R(70)、R(54)およびR(55)は同じかまたは異なっていて、水素または(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(69)とR(70)またはR(54)とR(55)はそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し、
R(63)は水素、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CeH2e-R(73)であり;
eは0、1、2、3または4であり;
R(56)、R(57)およびR(73)は相互に独立してフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(74)R(75)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(74)およびR(75)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(56)、R(57)およびR(73)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはフェニルのように置換されており;
R(58)、R(59)、R(60)、R(61)およびR(62)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してR(76)-NH-SO2-であり;
R(76)はR(77)R(78)N-(C=Y′)-であり;
Y′は酸素、SまたはN-R(79)であり;
R(77)およびR(78)は同じかまたは異なっていて、水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CfH2f-R(80)であり;
fは0、1、2、3または4であり;
R(80)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり;これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メトキシまたは(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(77)とR(78)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(79)はR(77)と同様に定義されるか、またはアミジンであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してNR(84a)R(85)、OR(84b)、SR(84c)または-CnH2n-R(84d)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(84d)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(16)R(17)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(16)およびR(17)は水素またはC1-C4−アルキルであり;
R(84a)、R(84b)、R(84c)およびR(85)は相互に独立して水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキルまたは(CH2)ax-R(84g)であり;
axは0、1、2、3または4であり;
R(84g)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(84u)R(84v)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(84u)およびR(84v)は水素またはC1-C4−アルキルであり;
あるいは、
R(84a)とR(85)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができる〕の2環ヘテロアロイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 134-EP-Offenlegungsschrift 686 627,NZ 272 103)
z) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はR(6)-SOmであり;
mは0、1または2であり;
R(6)は直鎖または分枝鎖の炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するペルフルオロアルキルであり;
R(2)およびR(3)は相互に独立して、水素、F、Cl、Br、I、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するアルコキシまたはフェノキシであり、これは未置換であるかまたは、F、Cl、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個により置換されており;
あるいは、
R(2)およびR(3)は相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、CN、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルカノイル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個で置換されており;
R(4)およびR(5)は相互に独立して、水素、炭素原子1、2または3個を有するアルキル、F、Cl、Br、I、CN、OR(7)、NR(8)R(9)または-(CH2)n-(CF2)o-CF3であり;
R(7)、R(8)およびR(9)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
nは0または1であり;
oは0、1または2である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 168-EP-Offenlegungsschrift 690 048,NZ 272 373)
ab) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(A)は水素、F、Cl、Br、I、CN、OH、OR(6)、(C1-C8)−アルキル、Or(CH2)aCbF2b+1、(C3-C8)−シクロアルキルまたはNR(7)R(8)であり;
rは0または1であり;
aは0、1、2、3または4であり;
bは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(6)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C4)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)およびR(8)は相互に独立してR(6)と同様に定義され;
あるいは、
R(7)とR(8)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(B)は独立してR(A)と同様に定義され;
xは0、1または2であり;
yは0、1または2であり;
R(C)は水素、F、Cl、Br、I、CN、OR(12)、(C1-C8)−アルキル、OP(CH2)fCgF2g+1または(C3-C8)−シクロアルキルであり;
pは0または1であり;
fは0、1、2、3または4であり;
gは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(12)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C4)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、ここで芳香族のフェニルまたはベンジルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(13)R(14)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(13)およびR(14)は相互に独立してH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(D)は独立してR(C)と同様に定義され;
R(1)は水素、(C1-C8)−アルキル、-Ot(CH2)dCeF2e+1、(C3-C8)−シクロアルキル、F、Cl、Br、IまたはCNであり;
tは0または1であり;
dは0、1、2、3または4であり;
eは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立してR(1)と同様に定義され;
ただし、置換基R(A)、R(B)、R(C)、R(D)、R(1)、R(2)、R(4)またはR(5)の少なくとも1個はOr(CH2)aCbF2b+1、OP(CH2)fCgF2g+1またはOt(CH2)dCeF2e+1基であり、そしてR(3)はOt(CH2)dCeF2e+1基ではない〕のペルフルオロアルキル基担持フェニル置換アルケニルカルボン酸グアニジンおよびその薬学的に耐容し得る塩;
(HOE 94/F 182-EP-Offenlegungsschrift 690 048,NZ 272 449)
ac) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はNR(50)R(6)であり、R(50)およびR(6)は相互に独立して水素、(C1-C8)−アルキルまたは(C1-C8)−ペルフルオロアルキルであり;
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立してR(10)-SOa-、R(11)R(12)N-CO-、R(13)-CO-またはR(14)R(15)N-SO2-であり;
aは0、1または2であり;
R(10)、R(11)、R(12)、R(13)、R(14)およびR(15)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CabH2ab-R(16)であり;
abは0、1、2、3または4であり;
R(16)は(C3-C7)−シクロアルキル、フェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(17)R(18)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(17)およびR(18)は相互に独立してH、CF3または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(11)とR(12)およびR(14)とR(15)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(11)、R(12)、R(14)およびR(15)は相互に独立して水素であり;
あるいは、
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立してSR(21)、-OR(22)、-NR(23)R(24)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(21)、R(22)、R(23)およびR(25)は相互に独立して-CbH2b-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(24)、R(26)およびR(27)は相互に独立して水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、CN、-(Xa)dg-CdaH2da+1、-(Xb)dh-(CH2)db-CdeF2de+1、(C3-C8)−アルケニルまたは-CdfH2dfR(30)であり;
(Xa)はO、SまたはNR(33)であり;
R(33)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
dgは0または1であり;
(Xb)はO、SまたはNR(34)であり;
R(34)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
dhは0または1であり;
daは0、1、2、3、4、5、6、7、8であり;
dbは0、1、2、3、4であり;
deは0、1、2、3、4、5、6、7であり;
dfは0、1、2、3、4であり;
R(30)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族フェニル、ビフェニリルまたはナフチルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(31)R(32)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(31)およびR(32)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立してNR(40)R(41)または-(Xe)-(CH2)ebR(45)であり;
R(40)およびR(41)は相互に独立して、水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキルまたは(CH2)e-R(42)であり;
eは0、1、2、3または4であり;
R(42)は(C3-C7)−シクロアルキル、フェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(43)R(44)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(43)およびR(44)は相互に独立してH、CF3または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(43)とR(44)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
(Xe)は0、SまたはNR(47)であり;
R(47)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
ebは0、1、2、3または4であり;
R(45)は(C3-C7)−シクロアルキル、フェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシ、NR(50)R(51)および-(Xfa)-(CH2)ed-(Xfb)R(46)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
XfaはCH2、O、SまたはNR(48)であり;
XfbはO、SまたはNR(49)であり;
edは1、2、3または4であり;
R(46)はH、CF3または(C1-C4)-アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(48)、R(49)、R(50)およびR(51)は相互に独立してH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
ただしここでR(3)およびR(4)は水素ではありえない〕のオルトアミノ置換ベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 265-NZ 272 946,EP-Offenlegungsschrift 700 904)
ad) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
3置換基R(1)、R(2)およびR(3)の1つは(C1-C9)−ヘテロアリール−N−オキシドであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
3置換基R(1)、R(2)およびR(3)の1つは-SR(10)、-OR(10)、-NR(10)R(11)または-CR(10)R(11)R(12)であり;
R(10)は-CaH2a-(C1-C9)−ヘテロアリール−N−オキシドであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(11)およびR(12)は相互に独立してR(10)と同様に定義されるか、または水素または(C1-C4)−アルキルであり;
そして、他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C2-C8)−アルケニルまたは-CmH2mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は水素またはCH3であり;
あるいは、
他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、X-(CH2)p-(CqF2q+1)、R(22)-SOu、R(23)R(24)N-CO、R(25)-CO-またはR(26)R(27)N-SO2-であり、ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Xは結合、酸素、SまたはNR(28)であり;
uは0、1または2であり;
pは0、1または2であり;
qは0、1、2、3、4、5または6であり;
R(22)、R(23)、R(25)およびR(26)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C2-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(29)またはCF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(28)は水素または(C1-C3)−アルキルであり;
R(29)は、(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(30)R(31)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(30)およびR(31)は水素またはC1-C4−アルキルであり;
あるいは、
R(23)、R(25)およびR(26)もまた水素であり;
R(24)およびR(27)は相互に独立して水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(23)とR(24)およびR(26)とR(27)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立してOR(35)またはNR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、(C1-C4)−アルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCrF2r+1であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり;
rは1、2、3または4である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 266-EP-Offenlegungsschrift 702 001,NZ 272 948)
ae) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)は水素、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキル、Oa-(CH2)b-(CF2)c-CF3であり;
aは0または1であり;
bは0、1または2であり;
cは0、1、2または3であり;
あるいは、
R(1)はR(5)-SOmまたはR(6)R(7)N-SO2-であり;
mは0、1または2であり;
R(5)およびR(6)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、CF3または-CnH2n-R(8)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(7)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
R(8)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)は相互に独立して水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(6)はHであり;
あるいはR(6)とR(7)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(1)は-SR(11)、-OR(11)または-CR(11)R(12)R(13)であり;
R(11)は-CpH2p-(C3-C8)−シクロアルキル、-(C1-C9)−ヘテロアリールまたはフェニルであり、ここで芳香族系は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(12)、R(13)は相互に独立してR(11)と同様に定義されるか、または、水素または(C1-C4)−アルキルであり;
pは0、1または2であり;
あるいは、
R(1)はフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたは(C1-C9)−ヘテロアリールであり、後者はCまたはNを介して連結しており、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(2)は-CF2R(14)、-CF〔R(15)〕〔R(16)〕、-CF〔(CF2)q-CF3)〕〔R(15)〕、-C〔(CF2)r-CF3〕=CR(15)R(16)であり;
R(14)は(C1-C4)−アルキルまたは(C3-C6)−シクロアルキルであり;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または(C1-C4)−アルキルであり;
qは0、1または2であり;
rは0、1または2であり;
R(3)はR(1)と同様に定義され;
R(4)は水素、(C1-C3)−アルキル、F、Cl、Br、I、CN、-(CH2)s-(CF2)t-CF3であり;
sは0または1であり;
tは0、1または2である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 267-EP-Offenlegungsschrift 700 899,NZ 272 947)
af) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
3置換基R(1)、R(2)およびR(3)の1つは、
-Y-4-〔(CH2)k-CHR(7)-(C=O)R(8)〕−フェニル、
-Y-3-〔(CH2)k-CHR(7)-(C=O)R(8)〕−フェニル、または
-Y-2-〔(CH2)k-CHR(7)-(C=O)R(8)〕−フェニル
であり、ここでフェニルは各々、未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、ヒドロキシル、メトキシおよび-NR(37)R(38)よりなる群から選択される置換基1〜2個で置換されており;
R(37)およびR(38)は相互に独立して水素または-CH3であり;
Yは結合、酸素、-S-または-NR(9)であり;
R(9)は水素または-(C1-C4)−アルキルであり;
R(7)は-OR(10)または-NR(10)R(11)であり;
R(10)およびR(11)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、-(C1-C8)−アルカノイル、-(C1-C8)−アルコキシカルボニル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニルであり;
あるいは、
R(10)はトリチルであり;
R(8)は-OR(12)または-NR(12)R(13)であり;
R(12)およびR(13)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキルまたはベンジルであり;
kは、1、2、3または4であり;
そして他の基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立して-(C1-C8)−アルキル、-(C2-C8)−アルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は水素または-CH3であり;
あるいは、
他の基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立してR(18)R(19)N-(C=Y′)-NH-SO2-であり;
Y′は酸素、-S-または-N-R(20)であり;
R(18)およびR(19)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、-(C3-C6)−アルケニルまたは-(CH2)t-R(21)であり;
tは0、1、2、3または4であり;
R(21)は-(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり;これは未置換であるかまたはF、Cl、-CF3、メトキシおよび-(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(18)とR(19)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、そのうちの1個のCH2基は酸素、-S-、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(20)はR(18)と同様に定義されるか、またはアミジンであり;
あるいは、
他の基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、X-(CH2)p-(CqF2q+1)、R(22)-SOu-、R(23)R(24)N-CO-、R(25)-CO-またはR(26)R(27)N-SO2-であり、ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Xは結合、酸素、-S-または-NR(28)であり;
uは0、1または2であり;
pは0、1または2であり;
qは0、1、2、3、4、5または6であり;
R(22)、R(23)、R(25)およびR(26)は相互に独立して-(C1-C8)−アルキル、-(C3-C6)−アルケニル、-(CH2)n-R(29)または-CF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(28)は、水素または-(C1-C3)−アルキルであり;
R(29)は-(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよびNR(30)R(31)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(30)およびR(31)は水素または-(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(23)、R(25)およびR(26)は水素であり;
R(24)およびR(27)は相互に独立して水素または-(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(23)とR(24)およびR(26)とR(27)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、そのうちの1個のCH2基は酸素、-S-、-NH-、-N-CH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
他の基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立して-OR(35)または-NR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または-(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、そのうちの1個のCH2基は酸素、-S-、-NH、-N-CH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、-(C1-C4)−アルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)または-CrF2r+1であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または-(C1-C3)−アルキルであり;
rは1、2、3または4である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 352-EP-Offenlegungsschrift 713 684,NZ 280 517)
ag) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はR(6)-COまたはR(7)R(8)N-COであり;
R(6)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(9)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(9)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(10)R(11)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(10)およびR(11)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)はH、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(12)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(12)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(13)R(14)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(13)およびR(14)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(8)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(7)とR(8)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(2)はR(1)と同様に定義されるか、またはH、OH、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2nR(15)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(15)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(16)R(17)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(16)およびR(17)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(2)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(2)はSR(18)、-OR(18)、-NR(18)R(19)または-CR(18)R(19)R(20)であり;
R(18)は-CaH2a-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(19)およびR(20)は相互に独立してR(18)と同様に定義されるか、または水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(2)はR(21)-SOmまたはR(22)R(23)N-SO2-はであり;
mは1または2であり;
R(21)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(24)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(24)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(27)R(28)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(27)およびR(28)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(22)はH、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニルまたは-CnH2n-R(29)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(29)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(30)R(31)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(30)およびR(31)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(23)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(22)とR(23)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(2)はR(33)X-であり;
Xは酸素、S、NR(34)、(D=O)A-、NR(34)C=MN(*)R(35)-であり;
Mは酸素またはSであり;
Aは酸素またはNR(34)であり;
DはCまたはSOであり;
R(33)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(CH2)bCdF2d+1または-CnH2n-R(36)であり;
bは0または1であり;
dは1、2、3、4、5、6または7であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(36)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(37)R(38)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(37)およびR(38)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(34)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(35)はR(33)と同様に定義され;
あるいは、
R(33)とR(34)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでAおよびN(*)はベンゾイルグアニジン親構造のフェニル核に結合しており;
あるいは、
R(2)は-SR(40)、-OR(40)、-NHR(40)、-NR(40)R(41)、-CHR(40)R(42)、-CR(42)R(43)OH、-C≡CR(45)、-CR(46)=CR(45)または-〔CR(47)R(48)〕u-CO-〔C(R49)R(50)〕v-R(44)であり;
R(40)、R(41)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)p-(CHOH)q-(CH2)r-(CHOH)t-R(51)または-(CH2)p-O-(CH2-CH2O)q-R(51)であり;
R(51)は水素またはメチルであり;
uは1、2、3または4であり;
vは0、1、2、3または4であり;
p、qおよびrは相互に独立して、0、1、2、3または4であり;
tは1、2、3または4であり;
R(42)およびR(43)は相互に独立して、水素または(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(42)およびR(43)はそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し、
R(44)は水素、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CeH2e-R(45)であり;
eは0、1、2、3または4であり;
R(45)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(52)R(53)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(52)およびR(53)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(45)は(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはフェニルのように置換されており;
あるいは、
R(45)は、(C1-C6)−アルキルであり、これは未置換であるか、またはOH1〜3個で置換されており;
R(46)、R(47)、R(48)、R(49)およびR(50)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
R(2)はR(55)-NH-SO2-であり;
R(55)はR(56)R(57)N-(C=Y)-であり;
Yは酸素、SまたはN-R(58)であり;
R(56)およびR(57)は相互に独立して水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CfH2f-R(59)であり;
fは0、1、2、3または4であり;
R(59)は(C5-C7)−シクロアルキル、フェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メトキシおよび(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(56)とR(57)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(58)はR(56)と同様に定義されるか、またはアミジンであり;
R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立して、R(1)またはR(2)と同様に定義されるが、ただし、置換基R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)のうち少なくとも1つはOHでなければならない〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 007 K-EP-Offenlegungsschrift 723 956,NZ 280 887)
ah) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
3置換基R(1)、R(2)およびR(3)のうち1つはR(6)-A-B-D-であり;
R(6)は塩基性のプロトン化可能な基、即ちアミノ基-NR(7)R(8)、アミジノ基R(7)R(8)N-C〔=N-R(9)〕−またはグアニジノ基
Figure 0004527811
であり;
R(7)、R(8)、R(9)およびR(10)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル基であり;
あるいは、
R(7)とR(8)は一緒になってCaH2aとなり;
aは4、5、6または7であり;
ここでa=5、6または7である場合は、基CaH2aのメチレン基はヘテロ原子基O、SOmまたはNR(11)で置き換えられることができ、
あるいは、
R(8)とR(9)またはR(9)とR(10)またはR(7)とR(10)は基CaH2aとなり;
aは2、3、4または5であり;
ここでa=3、4または5である場合は、基CaH2aのメチレン基はヘテロ原子基O、SOmまたはNR(11)で置き換えられることができ;
mは0、1または2であり;
R(11)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(6)は炭素原子1〜9個を有する塩基性の複素芳香族環系であり;
AはCbH2bであり;
bは1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり;
ここで基CbH2b中メチレン基1個または2個は-O-、-CO-、-CH〔(OR(20)〕-、-SOm-、-NR(20)-、-NR(20)-CO-、-NR(20)-CO-NH-、-NR(20)-CO-NH-SO2-
Figure 0004527811
そして-SOaa〔NR(19)〕bb-;
よりなる群から選択される基1つにより置き換えられることができ;
そして基CbH2b中メチレン基は-CH-R(99)で置き換えられることができ、ここでR(99)はR(7)と一緒になってピロリジンまたはピペリジン環を形成し;
aaは1または2であり;
bbは0または1であり;
aa+bb=2であり;
R(19)は水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
R(20)は水素またはメチルであり;
Bはフェニレンまたはナフチレン基
Figure 0004527811
であり;
R(12)およびR(13)は相互に独立して水素、メチル、F、Cl、Br、I、CF3または-SOw-R(14)であり;
R(14)はメチルまたはNR(15)R(16)であり;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
wは0、1または2であり;
Dは-CdH2d-Xf-であり;
dは0、1、2、3または4であり;
Xは-O-、-CO-、-CH〔OR(21)〕-、-SOm-または-NR(21)-であり;
fは0または1であり;
R(21)は水素またはメチルであり;
mは0、1または2であり;
そして他の置換基R(1)およびR(2)およびR(3)は各々、相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-CN、-(C1-C8)−アルキル、-(C2-C8)−アルケニル、-NR(35)R(36)またはR(17)-CgH2g-Zh-であり;
gは0、1、2、3または4であり;
hは0または1であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
Zは-O-、-CO、-SOv-、-NR(18)-、-NR(18)-CO-、-NR(18)-CO-NH-または-NR(18)-SO2-であり;
R(18)は水素またはメチルであり;
vは0、1または2であり;
R(17)は水素、炭素原子3、5または6個を有するシクロアルキルまたはCkF2k+1-であり;
kは1、2または3であり;
あるいは、
R(17)はピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
R(17)は(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはFおよびCl、-CF3、メチル、ヒドロキシル、メトキシ、-NR(37)R(38)、CH3SO2-およびH2NO2S-よりなる群から選択される置換基1〜3個により置換されており;
R(37)およびR(38)は水素または-CF3であり;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)または-CrF2r+1であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルであり;
rは1、2、3または4である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 072-EP-Offenlegungsschrift 738 712,NZ 286 380)
ai) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)およびR(2)は、相互に独立して水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキル、炭素原子3、4、5または6個を有するシクロアルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するO−アルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するO-C(=O)−アルキルまたはCmH2m-NR(12)R(13)ただしR(12)およびR(13)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり、mは0、1、2、3または4であるもの、
NH-C(=O)-NH2、炭素原子1、2、3または4個を有するC(=O)-O-アルキル、C(=O)-NH2、炭素原子1、2、3または4個を有するC(=O)-NH-アルキル、各アルキル基に炭素原子1、2、3または4個を有するC(=O)-N(アルキル)2、炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルケニル、炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキニル、アルキル基に炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルアリール、アルケニル基に炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルケニルアリール、アルキニル基に炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキニルアリール、C1-C4−アルキル−置換アリール、C1-C4−アルキルヘテロアリール、C1-C4−アルケニルヘテロアリール、アルキル基に炭素原子1、2、3または4個を有するアミノアルキルアリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換ヘテロアリールであり;
R(3)、R(4)、R(5)およびR(6)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するO−アルキル、ハロゲン、(例えばF、Cl、Br、I)、OH、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、O−低級アルキル、O−アリール、O−低級アルキルアリール、O−置換アリール、O−低級アルキル−置換アリール、O-C(=O)-C1-C4−アルキルアリール、O-C(=O)-NH-C1-C4−アルキル、O-C(=O)-N(C1-C4−アルキル)2、NO2、CN、CF3、NH2、NH-C(=O)-C1-C4−アルキル、NH-C(=O)-NH2、COOH、C(=O)-O-C1-C4−アルキル、C(=O)-NH2、C(=O)-NH-C1-C4−アルキル、C(=O)-N(C1-C4−アルキル)2、C1-C4-COOH、C1-C4−アルキル−C(=O)-O-C1-C4−アルキル、SO3H、SO2−アルキル、SO2−アルキルアリール、SO2-N-(アルキル)2、SO2-N(アルキル)(アルキルアリール)、C(=O)-R(11)、C1-C10−アルキル−C(=O)-R(11)、C2-C10−アルケニル−C(=O)-R(11)、C2-C10−アルキニル−C(=O)-R(11)、NH-C(=O)-C1-C10−アルキル−C(=O)-R(11)、O-C1-C11−アルキル−C(=O)-R(11)であり;
R(11)はC1-C4−アルキル、C1-C4−アルキニル、アリール、置換アリール、NH2、NH-C1-C4−アルキル、N-(C1-C4−アルキル)2、SO3H、SO2−アルキル、SO2−アルキルアリール、SO2-N-(アルキル)2、SO2-N(アルキル)(アルキルアリール)であり;
XはO、SまたはNHであり;
R(7)、R(8)、R(9)およびR(10)は相互に独立して水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリールであり;
あるいは、
R(8)とR(9)は一緒になって5、6または7員ヘテロ環の一部を形成し;
Aは存在しないか、または非毒性の有機または無機の酸である〕のインデノイルグアニジン;
(HOE 95/F 109-EP 748 795,NZ 286 583)
ak) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-Y-〔4-R(8)−フェニル〕、-Y-〔3-R(8)−フェニル〕または-Y-〔2-R(8)−フェニル〕であり、ここでフェニルは各々、未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、ヒドロキシル、メトキシおよび-NR(96)R(97)よりなる群から選択される置換基1〜2個で置換されており;
R(96)およびR(97)は相互に独立して水素または-CH3であり;
Yは結合、CH2、酸素、-S-または-NR(9)であり;
R(9)は水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
R(8)はSOa〔NR(98)〕bNR(99)R(10)であり;
aは1または2であり;
bは0または1であり;
a+b=2であり;
R(98)、R(99)およびR(10)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、ベンジル、-(C2-C8)−アルキレン−NR(11)R(12)、(C2-C8)−アルキレン−NR(13)-(C2-C8)−アルキレン−NR(37)R(38)または(C0-C8)−アルキレン−CR(39)R(40)CR(41)R(42)(C0-C8)−アルキレン−NR(43)R(44)であり;
R(11)、R(12)、R(13)、R(37)、R(38)、R(43)およびR(44)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキルまたはベンジルであり;
R(39)、R(40)、R(41)およびR(42)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキルまたは-(C0-C3)−アルキレンフェニルであり、ここでフェニルは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(99)とR(10)は一緒になってメチレン基4〜6個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-N-CH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(8)はSOa〔NR(98)〕bNR(95)-C〔=N-R(94)〕-NR(93)R(92)であり;
R(92)、R(93)、R(94)およびR(95)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、-(C2-C8)−アルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は水素または-CH3であり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-Q-4-〔(CH2)k-CHR(17)-(C=O)R(20)〕−フェニル、-Q-3-(CH2)k-CHR(17)-(C=O)R(20)〕−フェニルまたは-Q-2〔(CH2)k-CHR(17)-(C=O)R(20)〕−フェニルであり、ここでフェニルは各々、未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、ヒドロキシル、メトキシおよび-NR(35)R(36)よりなる群から選択される置換基1〜2個で置換されており;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または-CH3であり;
Qは結合、酸素、-S-または-NR(18)であり;
R(18)は水素または-(C1-C4)−アルキルであり;
R(17)は-OR(21)または-NR(21)R(22)であり;
R(21)およびR(22)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、-(C1-C8)−アルカノイル、-(C1-C8)−アルコキシカルボニル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニルであり;
あるいは、
R(21)はトリチルであり;
R(20)は-OR(23)または-NR(23)R(24)であり;
R(23)、R(24)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキルまたはベンジルであり;
kは0、1、2、3または4であり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)、-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は-CfH2f-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
fは0、1または2であり;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または-(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリール−N−オキシドであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-SR(28)、-OR(28)、-NR(28)R(29)または-CR(28)R(29)R(30)であり;
R(28)は-CgH2g-(C1-C9)−ヘテロアリール−N−オキシドであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
gは0、1または2であり:
R(29)、R(30)は相互に独立してR(28)と同様に定義されるか、または水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、T-(CH2)h-(CiF2i+1)、R(31)-SO1、R(32)R(33)N-CO、R(34)-CO-またはR(45)R(46)N-SO2-であり、ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Tは結合、酸素、-S-または-NR(47)であり;
lは0、1または2であり;
hは0、1または2であり;
iは1、2、3、4、5または6であり;
R(31)、R(32)、R(34)およびR(45)は相互に独立して-(C1-C8)−アルキル、-(C3-C6)−アルケニル、(CH2)nR(48)または-CF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(47)は水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルであり;
R(48)は、(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよび-NR(49)R(50)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(49)およびR(50)は水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(32)、R(34)およびR(45)は水素であり;
R(33)およびR(46)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(32)とR(33)およびR(45)とR(46)は一緒になって、メチレン基5または6個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立してR(51)-A-G-D-であり;
R(51)は塩基性のプロトン可能な基、即ちアミノ基-NR(52)R(53)、アミジノ基R(52)R(53)N-C〔=N-R(54)〕−またはグアニジノ基R(52)R(53)N-C〔=N-R(54)〕-CR(55)-であり;
R(52)、R(53)、R(54)およびR(55)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル基であり;
あるいは、
R(52)とR(53)はCαHであり;
αは4、5、6または7であり、
ここでα=5、6または7である場合は、基CαHの炭素原子はヘテロ原子基O、SOdまたはNR(66)で置き換えられることができ、
あるいは、
R(53)とR(54)またはR(54)とR(55)またはR(52)とR(55)は基CyH2yとなり;
yは2、3、4または5であり;
ここでy=3、4または5である場合は、基CyH2yの炭素原子はヘテロ原子基O、SOdまたはNR(56)で置き換えられることができ;
dは0、1または2であり;
R(56)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(51)は炭素原子1〜9個を有する塩基性の複素芳香族環系であり;
Aは基CeH2eであり;
eは0、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり;
ここで、基CeH2e中、炭素原子は基-O-、-CO-、-CH〔OR(57)〕-、-SOr-、-NR(57)-、-NR(57)-CO-、-NR(57)-CO-NH-、-NR(57)-CO-NH-SO2-または-NR(57)-SO2-の1つにより置き換えられることができ;
rは0、1または2であり;
Gはフェニレン基
Figure 0004527811
であり;
R(58)およびR(59)は相互に独立して水素、メチル、メトキシ、F、Cl、Br、I、CF3または-SOs-R(60)であり;
R(60)はメチルまたはNR(61)R(62)であり;
R(61)およびR(62)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
Dは-CvH2v-Ew-であり;
vは0、1、2、3または4であり;
Eは-O-、-CO-、-CH〔OR(63)〕-、-SOaa-または-NR(63)-であり;
wは0または1であり;
aaは0、1または2であり;
R(63)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-CF2R(64)、-CF〔R(65)〕〔R(66)〕、-CF〔(CF2)q-CF3)〕〔R(65)〕、-C〔(CF2)p-CF3〕=CR(65)R(66)であり;
R(64)は炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子3、4、5、6または7個を有するシクロアルキルであり;
R(65)およびR(66)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
qは0、1または2であり;
pは0、1または2であり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-OR(67)または-NR(67)R(68)であり;
R(67)およびR(68)は相互に独立して水素、または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(67)とR(68)は一緒になってメチレン基4、5、6または7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、SO2、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(69)、-NR(70)R(71)または-CzF2z+1-であり;
R(69)、R(70)およびR(71)は相互に独立して水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルであり;
Zは1、2、3または4であり;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
Xは酸素またはNR(72)であり;
R(72)は水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルである〕のベンジルオキシカルボニルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 115-EP 744 397,NZ 286 622)
al) 下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
R(6)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)は独立してR(6)と同様に定義され;
R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立して水素またはFであり;
ただしここで基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)のうち少なくとも1つはフッ素でなければならない〕のフルオロフェニル基担持アルケニルカルボン酸グアニドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 167-NZ 299 015)
am) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はR(4)-SOmまたはR(5)R(6)N-SO2-であり;
mは1または2であり;
R(4)およびR(5)は相互に独立して炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子3、4、5または6個を有するアルケニル、CF3または-CnH2n-R(7)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(6)はHまたは炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
R(7)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(8)R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(8)およびR(9)はHまたは炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(5)は水素であり;
あるいは、
R(5)およびR(6)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個はO、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(1)は-Op-(CH2)q-(CF2)r-CF3であり;
pは0または1であり;
qは0、1または2であり;
rは0、1、2または3であり;
あるいは、
R(1)は-SR(10)、-OR(10)または-CR(10)R(11)R(12)であり;
R(10)、R(11)およびR(12)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、-CsH2s-(C3-C6)−シクロアルキル、または、ピリジル、ピロリル、キノリル、イソキノリル、イミダゾリルまたはフェニルよりなる群から選択される芳香族系であり;
sは0、1または2であり;
芳香族系ピリジル、ピロリル、キノリル、イソキノリル、イミダゾリルまたはフェニルは未置換であるか、または、F、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(2)は-(CH2)u-(CF2)t-CF3であり;
tは0、1、2または3であり;
uは0または1であり;
R(3)は水素または相互に独立してR(1)と同様に定義される〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 173-NZ 299 052)
an) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
置換基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)の少なくとも1つは-Xa-Yb-Ln-Uであり;
XはCR(16)R(17)、O、SまたはNR(18)であり;
R(16)、R(17)およびR(18)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
aは0または1であり;
Yは炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキレン、アルキレン基に炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキレン−T、T、アルキレン基に炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するT−アルキレンであり;
TはNR(20)、O、Sまたはフェニレンであり、ここでフェニレンは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(21)R(22)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(20)、R(21)およびR(22)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
bは0または1であり;
LはO、S、NR(23)またはCkH2kであり;
kは1、2、3、4、5、6、7、8であり;
nは0または1であり;
UはNR(24)R(25)または炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8または9個を有するN−含有複素環であり;
R(24)およびR(25)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(24)とR(25)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでN含有複素環はN−またはC−架橋されており、未置換であるかまたは、F、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(27)R(28)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(23)、R(27)およびR(28)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
そして、他の置換基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は各々、相互に独立してH、F、Cl、Br、I、CN、-On-CmH2m+1、-Op-(CH2)s-CqF2q+1または-CrH2rR(10)であり;
nは0または1であり;
mは0、1、2、3、4、5、6、7または8であり;
pは0または1であり;
qは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
sは0、1、2、3または4であり;
rは0、1、2、3または4であり;
R(10)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、ここでフェニルは未置換であるか、または、F、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(11)R(12)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(11)およびR(12)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、CN、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、または、F、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(14)R(15)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(14)およびR(15)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルである〕の置換ケイヒ酸グアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 220-NZ 299 052)
ao) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
置換基R(1)、R(2)およびR(3)の少なくとも1つはR(6)-C(OH)2-であり;
R(6)は炭素原子1、2または3個を有するペルフルオロアルキルであり、これは直鎖または分枝鎖であり;
そして他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して水素、OH、F、Cl、Br、I、炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキル、炭素原子3、4、5または6個を有するシクロアルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するアルコキシまたはフェノキシであり、これは、未置換であるか、または、F、Cl、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立してアルキル-SOx、-CR(7)=CR(8)R(9)または-C≡CR(9)であり;
xは0、1または2であり;
R(7)は水素またはメチルであり;
R(8)およびR(9)は相互に独立して、水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、または、F、Cl、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立してフェニル、C6H5-(C1-C4)−アルキル、ナフチル、ビフェニリル、キノリニル、イソキノリニルまたはイミダゾリルであり、ここで、キノリニル、イソキノリニルまたはイミダゾリルはCまたはNを介して結合しており、そして、フェニル、C6H5-(C1-C4)−アルキル、ナフチル、ビフェニリル、キノリニル、イソキノリニルまたはイミダゾリルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立してSR(10)、-OR(10)、-CR(10)R(11)R(12)であり;
R(10)は-CfH2f-(C3-C8)−シクロアルキル、キノリニル、イソキノリニル、ピリジニル、イミダゾリルまたはフェニルであり、ここで芳香族系キノリニル、イソキノリニル、ピリジニル、イミダゾリルおよびフェニルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
fは0、1または2であり;
R(11)およびR(12)は相互に独立してR(10)と同様に定義されるか、水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、炭素原子1、2または3個を有するアルキル、F、Cl、Br、I、CN、OR(13)、NR(14)R(15)、-(CH2)n-(CF2)o-CF3であり;
R(13)、R(14)およびR(15)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
nは0または1であり;
oは0、1または2である〕のベンゾイルグアニジンおよびその薬理学上許容し得る塩;
(HOE 95/F 253-NZ 299 682)
ap) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
3つの置換基R(1)、R(2)およびR(3)の少なくとも1つはベンゾイルグアニジン
Figure 0004527811
であり、これは未置換であるか、またはフェニル部分において、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニル、-(CH2)m-R(14)、F、Cl、Br、I、-C≡N、CF3、R(22)SO2-、R(23)R(24)N-CO-、R(25)-CO-、R(26)R(27)N-SO2、-OR(35)、-SR(35)または-NR(35)R(36);
よりなる群から選択される基1〜4個により置換されており;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)-シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
R(22)、R(23)、R(25)およびR(26)は相互に独立して炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニル、(CH2)nR(29)または-CF3であり;
nは0、1、2、3または4個であり;
R(29)は-(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(30)R(31)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(30)およびR(31)は水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(23)、R(25)およびR(26)は水素であり;
R(24)およびR(27)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(23)とR(24)およびR(26)とR(27)は一緒になってメチレン基5〜6個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(35)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシ、SO2R(5)、SO2NR(6)R(7)および-NR(32)R(33)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(5)は炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
R(32)およびR(33)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)はC1-C9−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
そして他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は各々、相互に独立して、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、(CH2)pR(10)であり;
pは0、1、2、3または4であり;
R(10)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシ、-SO2NR(17)R(8)および-SO2R(9)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(17)およびR(8)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
R(9)は炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは他の基R(1)およびR(3)は各々水素であり;
R(4)は水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルである〕のスルホンイミドアミドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 265-NZ 299 739)
aq) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)は炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはNR(7)R(8)であり;
R(7)およびR(8)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
R(2)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたは-SO2R(9)であり;
R(9)は相互に独立してR(1)と同様に定義され;
R(3)は水素、-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(25)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
R(4)は水素、F、Cl、Br、I、OH、-C≡N、CF3、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
R(5)およびR(6)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCF3であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルである〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩:
(HOE 95/F 269 K)
ar) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
基R(1)、R(2)、R(3)およびR(4)のうち1つは-CO-N=C(NH2)2であり;
そして他の基R(1)、R(2)、R(3)およびR(4)は各々:
R(1)は水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、Br、I、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCF3であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
R(2)およびR(4)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、OH、-CN、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
R(2)およびR(4)は相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これらの各々は未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
R(2)およびR(4)は相互に独立してR(22)-SO2-、R(23)R(24)N-CO-、R(28)-CO-またはR(29)R(20)N-SO2であり;
R(22)およびR(28)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(23)、R(24)、R(29)およびR(30)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
R(2)およびR(4)は相互に独立して-OR(35)または-NR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)は水素、-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(25)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
R(5)は炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、Br、I、X-(CH2)y-CF3またはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(6)R(7)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素または-CH3であり;
Xは結合または酸素であり;
yは0、1または2である〕のベンゼンジカルボン酸ジグアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 269 BK)
as) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
基R(1)、(R2)、R(3)およびR(5)のうち1つは-CO-N=C(NH2)2であり;
そして他の基R(1)、(R2)、R(3)およびR(5)は各々:
R(1)およびR(5)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCF3であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
R(2)は水素、F、Cl、Br、I、OH、-C≡N、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
R(2)はR(22)-SO2、R(23)R(24)N-CO、R(28)-CO-またはR(29)R(30)N-SO2であり;
R(22)およびR(28)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(23)、R(24)、R(29)およびR(30)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
R(2)は-OR(35)または-NR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)は水素、-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(25)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
R(4)はCF3、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニル、-(C3-C8)−シクロアルキルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
R(4)はフェニルであり、これはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基2、3、4または5個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3である〕のベンゼンジカルボン酸ジグアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 96/F 013)
at) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
基R(1)、(R2)、R(3)、R(4)およびR(5)のうち1つは-CO-N=C(NH2)2であり;
他の基R(1)およびR(5)は各々相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCF3であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
他の基R(2)およびR(4)は各々相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、OH、-CN、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
他の基R(2)およびR(4)は各々相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−であり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
他の基R(2)およびR(4)は各々R(22)-SO2-、R(23)R(24)N-CO-、R(28)-CO-またはR(29)R(30)N-SO2であり;
R(22)およびR(28)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(23)、R(24)、R(29)およびR(30)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
他の基R(2)およびR(4)は各々相互に独立して-OR(35)または-NR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
他の基R(3)は各々水素、-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(25)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
基R(6)、R(7)、R(8)、R(9)およびR(10)の1つは-CO-N=C(NH2)2であり;
他の基R(6)およびR(10)は各々相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(132)、-NR(133)R(134)またはCF3であり;
R(132)、R(133)およびR(134)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
他の基R(7)およびR(9)は各々相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、OH、-CN、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mmR(114)であり;
mmは0、1または2であり;
R(114)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(115)R(116)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(115)およびR(116)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
他の基R(7)およびR(9)は各々相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−であり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
他の基R(7)およびR(9)は各々R(122)-SO2-、R(123)R(124)N-CO-、R(128)-CO-またはR(129)R(130)N-SO2であり;
R(122)およびR(128)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(123)、R(124)、R(129)およびR(130)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
他の基R(7)およびR(9)は各々相互に独立して-OR(135)または-NR(135)R(136)であり;
R(135)およびR(136)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(135)とR(136)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
他の基R(8)は各々水素、-SR(125)、-OR(125)、-NR(125)R(126)または-CR(125)R(126)R(127)であり;
R(125)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(125)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(126)およびR(127)は相互に独立してR(125)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
Aは存在しないか、または-NR(11)-CO-、-NR(12)-CO-NR(13)-、-NR(17)-CO-NR(18)-SO2-、-NR(19)-SO2-、-SO2-NR(19)-SO2-、-SO2-NR(19)-CO-、-O-CO-NR(19)-SO2-または-CR(20)=CR(21)-であり;
R(11)、R(12)、R(13)、R(17)、R(18)、R(19)、R(20)およびR(21)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルである〕のジアリールジカルボン酸ジグアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 96/F 026)
au) 下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
置換基R(1)、R(2)およびR(3)の少なくとも1つは-Op-(CH2)s-CqF2q+1、R(40)CO-またはR(31)SOk-であり;
pは0または1であり;
sは0、1、2、3または4であり;
qは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
kは0、1または2であり;
R(40)は炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(31)は炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(31)はNR(41)R(42)であり;
R(41)およびR(42)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(41)とR(42)は一緒になってメチレン基4または5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
そして他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立してH、F、Cl、Br、I、CN、-Ona-CmaH2ma+1または-OgaCraH2raR(10)であり;
naは0または1であり;
maは0、1、2、3、4、5、6、7または8であり;
gaは0または1であり;
raは0、1、2、3または4であり;
R(10)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、CN、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(14)R(15)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(14)およびR(15)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルである〕の置換チオフェニルアルケニルカルボン酸グアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 96/F 032)
av) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(2)およびR(3)は相互に独立して、水素、Cl、Br、I、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-OR(5)であり;
R(5)は(C1-C8)−アルキルまたは-CdH2d-(C3-C8)−シクロアルキルであり;
dは0、1または2であり;
ここで2置換基R(2)およびR(3)の一方は常に水素であるが、ただし両置換基R(2)およびR(3)が同時に水素であることはない〕のオルト置換ベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 96/F 042)
ax) 下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はH、F、Cl、Br、I、CN、NO2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルコキシ、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルコキシまたはXa-(CH2)b-(CF2)c-CF3であり;
Xは酸素、S、NR(5)であり;
aは0または1であり;
bは0、1または2であり;
cは0、1、2または3であり;
R(5)はH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは-CdH2dR(6)であり;
dは0、1、2、3または4であり;
R(6)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(7)R(8)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(7)およびR(8)は相互に独立してHまたは炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(1)は-SR(10)、-OR(10)または-CR(10)R(11)R(12)であり;
R(10)はシクロアルキル環に炭素原子3、4、5、6、7または8個を有する-CfH2f−シクロアルキルまたはフェニルであり、ここでフェニルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
fは0、1または2であり;
R(11)およびR(12)は相互に独立してR(10)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(1)はフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたは炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8または9個を有するヘテロアリールであり、後者は環の炭素原子または窒素原子を介して連結しており、これは各々未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(1)は-SR(13)、-OR(13)、-NHR(13)、-NR(13)R(14)、-CHR(13)R(15)、-C〔R(15)R(16)OH〕、-C≡CR(18)、-C〔R(19)〕=CHR(18)、-C〔R(20)R(21)〕k-(CO)-〔CR(22)R(23)〕l-R(24)であり;
kは0、1、2、3または4であり;
lは0、1、2、3または4であり;
R(13)およびR(14)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)g-(CHOH)h-(CH2)i-(CHOH)j-R(17)または-(CH2)g-O-(CH2-CH2O)h-R(24)であり;
R(17)は水素またはメチルであり;
g、hおよびiは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
jは1、2、3または4であり;
R(15)およびR(16)は同じかまたは異なっていて、水素、炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであるか、またはそれらを担持している炭素原子と一緒になって炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルを形成し;
R(18)はフェニルであり、これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(25)R(26)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(25)およびR(26)はHまたは炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(18)は炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8または9個を有するヘテロアリールであり、これは未置換であるかまたは、フェニルの場合と同様に置換されており;
あるいは、
R(18)は炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり、これは未置換であるか、または、OH 1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(18)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルであり;
R(19)、R(20)、R(21)、R(22)およびR(23)は同じかまたは異なっていて、水素、またはメチルであり;
R(24)はH、炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたは全てのR(18)を含む-CmH2m-R(18)であり;
mは1、2、3または4であり;
R(2)およびR(3)はR(1)と同様に定義され;
R(4)は炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルである〕のベンゾイルグアンジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 96/F 043)
ay) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)はH、F、Cl、Br、I、CN、NO2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルコキシ、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルコキシまたはXa-(CH2)b-(CF2)c-CF3であり;
Xは酸素、S、NR(5)であり;
aは0または1であり;
bは0、1または2であり;
cは0、1、2または3であり;
R(5)はH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは-CdH2dR(6)であり;
dは0、1、2、3または4であり;
R(6)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(7)R(8)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(7)およびR(8)は独立してHまたは炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(1)は-SR(10)、-OR(10)または-CR(10)R(11)R(12)であり;
R(10)はシクロアルキル環に炭素原子3、4、5、6、7または8個を有する-CfH2f−シクロアルキルまたはフェニルであり、ここでフェニルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
fは0、1または2であり;
R(11)およびR(12)は相互に独立してR(10)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(1)はフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたは炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8または9個を有するヘテロアリールであり、後者は環の炭素原子または窒素原子を介して連結しており、これは各々未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(1)は-SR(13)、-OR(13)、-NHR(13)、-NR(13)R(14)、-CHR(13)R(15)、-C〔R(15)R(16)OH〕、-C≡CR(18)、-C〔R(19)〕=CHR(18)、-C〔R(20)R(21)〕k-(CO)-〔CR(22)R(23)〕l-R(24)であり;
kは0、1、2、3または4であり;
lは0、1、2、3または4であり;
R(13)およびR(14)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)g-(CHOH)h-(CH2)i-(CHOH)j-R(17)または-(CH2)g-O-(CH2-CH2O)h-R(24)であり;
R(17)は水素またはメチルであり;
g、hおよびiは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
jは1、2、3または4であり;
R(15)およびR(16)は同じかまたは異なっていて、水素、炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであるか、またはそれらを担持している炭素原子と一緒になって炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルを形成し;
R(18)はフェニルであり、これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(25)R(26)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(25)およびR(26)はHまたは炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(18)は炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8または9個を有するヘテロアリールであり、これは未置換であるかまたは、フェニルの場合と同様に置換されており;
あるいは、
R(18)は炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり、これは未置換であるか、または、OH 1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(18)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルであり;
R(19)、R(20)、R(21)、R(22)およびR(23)は同じかまたは異なっていて、水素、またはメチルであり;
R(24)はH、炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたは-CmH2m-R(18)であり;
mは1、2、3または4であり;
2つの置換基R(2)およびR(3)の一方はヒドロキシルであり;
そして置換基R(2)およびR(3)のもう一方は各々R(1)と同様に定義され;
R(4)は炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するアルコキシ、F、Cl、Br、Iまたは-(CH2)n-(CF2)o-CF3であり;
nは0または1であり;
oは0または1である〕のオルト置換ベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(DE 195 02 895,DE 44 30 212,EP 667 341,DE 44 04 183,EP 708 088,EP 723 963,EP 0 694 537,DE 44 21 495,EP 699 660,EP 699 663,EP 699 666,DE 43 37 611,EP 07 19 766,WO 94/26709,WO 96 04 241,EP 726 254,US 4 251 545,DE 35 02 629,WO 84/00875,Kumamoto等,Pharm.Bull.〔1966〕,7-13;US 3 780 027,JP 8225513)
II.下記式の化合物も適当である:
Figure 0004527811
〔式中:
W、YおよびZはR(2)、R(3)またはR(4)で置換された窒素原子または炭素原子であり;
R(1)は水素、A、Hal、-CF3、-CH2F、-CHF2、-CH2CF3、-C2F5、-CN、-NO2、−エチニルまたはX-R′であり;
Aは炭素原子1〜6個を有するアルキルであり;
HalはF、Cl、BrまたはIであり;
Xは、酸素、SまたはNR″であり;
R″は水素、Aまたは炭素原子3〜7個を有する環状メチレン鎖であり;
R′はH、A、HO-A、HOOC-A-、(C3-C7)−シクロアルキル、(C6-C8)−シクロアルキルアルキル、CF3、CH2F、CHF2、CH2-CF3、Ph、-CH2-PhまたはHetであり;
Phはフェニル、ナフチルまたはビフェニリルであり、これは未置換であるか、またはA、OA、NR′R″、Hal、CF3により一、二または三置換されており;
Hetは窒素、酸素および/またはイオウの原子1〜4個を有する単環または二環の、飽和、不飽和または芳香性の複素環であり、これは未置換であるか、またはHal、CF3、A、OH、OA、-X-R′、-CN、-NO2および/またはカルボニル酸素により一、二または三置換されており;
ここでHetはNまたはアルキレン鎖CmH2mを介して結合しており;
m=0〜6であり;
あるいは、
R′とR″は一緒になって炭素原子4〜5個を有するアルキレンとなり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-A、N-PhおよびN-CH2-Phで置き換えられることもでき;
R(2)およびR(3)は相互に独立して水素、Hal、A、HO-A、X-R′、-C(=N-OH)-A、A-O-CO-(C1-C4)−アルキル−、CN、NO2、COOH、ハロゲン置換A、特にCF3、CH2F、CHF2、C2F5、CH2CF3またはS(O)nR″′であり;
R″′はA、Phまたは-Hetであり;
nは0、1または2であり;
あるいは、
R(2)およびR(3)は相互に独立してSO2NR′R″、Phまたは-O-Ph、-O-CH2-Ph、-CO-A、-CHO、-COOA、-CSNR′R″、CONR′R″、-CH=CH-COOH、-CH=CH-COOA、インデニル、インダニル、デカヒドロナフチル、シクロペンテニル、ジヒドロチエニル、ジヒドロフリル、ヘテロビシクリル、アルキルチエニル、ハロチエニル、ハロアルキルチエニル、アシルチエニル、ハロフリル、ハロアルキルフリルまたはピロリルであり;
あるいは、
R(2)およびR(3)は相互に独立してR(5)-O-であり;
R(5)は水素、A、(C1-C6)−アルケニルまたは(C3-C7)−シクロアルキルであり;
R(4)はPh、Het、-O-Het、CF3、S(O)nR″′、-SO2NR′R″、alk;
Figure 0004527811
であるか;
あるいは、
置換基R(1)〜R(4)のうち2つが一緒になって基-O-CR(6)R(7)-CO-NR(8)-または
Figure 0004527811
であり;
ここでR(2)は記載した意味を有し;
R(6)、R(7)、R(8)およびR(9)は相互に独立してHまたはAであり;
あるいは、R(8)は(C5-C7)−シクロアルキルであり;
あるいは、
R(9)はシアノであり;
alkは未置換かまたはAで一、二または三置換されている直鎖または分枝鎖の(C1-C8)−アルキルまたは(C3-C6)−シクロアルキルであり;
あるいは、
alkはH、A、PhまたはHetで置換されているエテニルまたはエチニル基である〕の化合物;
(DE 41 27 026,DE 4337609,JP 07025768,Edward J.Cragoe,Jr.,DIURETICS〔Chemistry,Pharmacology and Medicine〕,J.Wiley & Sons(1983),303-341);
III.下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
XはH、Hal、(Hal)3C-、(C1-C6)−アルキル、(C3-C6)−シクロアルキル、置換フェニル、(C1-C5)−アルキル−S−または(C1-C5)−アルキル−SO2-であり;
YはNH2または置換アミノであり;
あるいは、
XとZは一緒になって-(CH2)4-または1,3−ブタジエニレン鎖となり;
あるいは、
ZはH、Hal、OH、HS、(C1-C5)−アルキル、(C3-C6)−シクロアルキル、置換フェニルであり;
あるいは、
Zはアミノ基-NR(1)R(2)であり;
R(1)はH、直鎖または分枝鎖の場合により置換された(C1-C8)−アルキルであり、これには酸素が介在でき;
あるいは、
R(1)は(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−アルキニル、(C3-C7)−シクロアルキルまたはOH置換フェニルまたはOH置換フェニル−(C1-C4)−アルキルまたはOH置換(C3-C7)−シクロアルキルであり;
R(2)は1−モルホリノ、水素または直鎖または分枝鎖の(C1-C8)−アルキル鎖であり、これには酸素またはアミノ基が介在でき、その直鎖または分枝鎖の(C1-C8)−アルキル鎖は未置換であるか、または、窒素、酸素またはイオウの原子を含む置換された、または未置換の単環または多環の複素環により置換されており;
あるいは、
そのアルキル鎖は、場合により(C1-C4)−アルコキシによりモノまたはポリ置換され、場合によりOH、アルキルアミノ、アルキルまたはフェニルで置換されたフェニルにより;
あるいは、
アミノカルボニル基により、
あるいは、
ヒドロキシルまたは(C1-C4)−アルコキシ基により、
置換されており;
あるいは、
R(2)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはアルキル、アルコキシ、アミノ基で置換されており、これは置換基として、H、窒素、酸素またはイオウの原子を有する単環または多環の複素環ただし未置換またはH、Halまたは(C1-C4)−アルキルで置換されたもの;未置換または(C1-C4)−アルキル、(C1-C4)−アルコキシ、HalおよびOHよりなる群から選択される置換基で置換されたフェニル基を有しており;
あるいは、
R(2)は1−ピペリジノであり、これは未置換であるか、または脂肪族、脂環族、芳香族またはヘテロ芳香族のカルボン酸のアシル基、部分的にOHまたは(C1-C4)−アルコキシで置換されていることのできる(C1-C8)−アルキルまたは(C1-C4)−アルコキシ置換フェニル基で4位を置換されており;
あるいは、
R(2)はアミジノであり、これは未置換であるか、または未置換またはHalまたはアルキルで置換されているフェニルで置換されており;
あるいは、
R(2)は脂肪族、脂環族、芳香族またはヘテロ芳香族のカルボン酸のアシル基であり;
あるいは、
R(2)は(C1-C8)−アルキル鎖であり、これはOH、アルコキシまたはアルキル基を担持したフェニル基で置換されていることができ;
あるいは、
R(1)およびR(2)はそれらが結合している窒素原子と一緒になってピペラジン環を形成し、
これは未置換であるか、または(C1-C6)−メチレン鎖を介して単環または多環のヘテロ環を担持しており、これは、窒素、酸素またはイオウを含んでおり、
HalはF、Cl、BrまたはIである〕の化合物;
(EP 708 091,EP 622 356,JP 5-125085)
IV.同様に適する化合物は下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
R(2)は水素、未置換または置換された(C1-C8)−アルキル、(C3-C7)−シクロアルキル、OH、(C1-C6)−アルキル−O−、芳香族基または基-CH2-R(20)であり;
R(20)は(C2-C6)−アルケニルまたは(C2-C6)−アルキニルであり;
R(1)は1〜5個の同じかまたは異なる置換基であり、これは水素、未置換または置換された(C1-C8)−アルキル、(C2-C6)−アルケニル、(C2-C6)−アルキニル、(C3-C7)−シクロアルキル、ハロゲン、-NO2、(C2-C8)−アルカノイル、炭素原子10個までを有するアリールアルカノイル、炭素原子11個までを有するアロイル、-COOH、(C2-C6)−アルコキシカルボニル、芳香族基または以下の基:-OR(3)、-NR(6)R(7)またはS(O)nR(40)であり;
R(3)は水素、(C1-C8)−アルキル、置換された(C1-C8)−アルキル、(C3-C7)−シクロアルキル、芳香族基または基-CH2-R(30)であり;
R(30)はアルケニルまたはアルキニルであり;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素、未置換または置換された(C1-C8)−アルキル、(C3-C7)−シクロアルキル、(C2-C8)−アルカノイル、炭素原子10個までを有するアリールアルカノイル、炭素原子11個までを有するアロイル、芳香族基または-CH2-R(60)であり;
R(60)は(C2-C6)−アルケニルまたは(C2-C6)−アルキニルであり;
あるいは、
R(6)およびR(7)は窒素原子と一緒になって5−7員の環状アミンとなり、これは更に環内に別のヘテロ原子を含むことができ;
nは0、1または2であり;
R(40)は未置換または置換された(C1-C8)−アルキル、または芳香族基または基
Figure 0004527811
であり;
Aは酸素、-S(O)n-または-NR(50)-であり;
R(50)は水素または(C1-C8)−アルキルであり;
R′は水素または未置換または置換された(C1-C8)−アルキルであり、ここで環は飽和の3〜8員の窒素原子含有ヘテロ環を指し;
上記置換アルキルはハロゲン、-OH、(C1-C6)−アルコキシ、-CN、-COOH、(C2-C6)−アルコキシカルボニル、(C2-C8)−アルカノイル、炭素原子10個までを有するアリールアルカノイル、炭素原子11個までを有するアロイル、芳香族基、-CONR(4)R(5)よりなる群から選択される基1つ以上を担持しており;
R(4)およびR(5)は同じかまたは異なっていて、水素または(C1-C8)−アルキルであり;
あるいは、
R(4)およびR(5)は相互に連結されており、そして一緒になって5〜7員の環状アミンとなり、これは更に別のヘテロ原子を環内に含むことができ;
あるいは、上記置換アルキルは基
Figure 0004527811
を担持しており;
ここで、
Eは窒素原子またはCH基であり;
R″は水素、未置換であるかまたはOHで置換された(C1-C8)−アルキル、(C1-C6)−アルコキシ、-CN、-COOH、(C2-C6)−アルコキシカルボニル、(C2-C8)−アルカノイル、炭素原子10個までを有するアリールアルカノイル、炭素原子11個までを有するアロイル、芳香族基、-NR(6)R(7)、-CONR(4)R(5)であり;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素または(C1-C8)−アルキルであり;
ここで式:
Figure 0004527811
の環系は3〜8員の飽和した脂肪族または複素環の窒素含有環系であり、
ここで上記芳香族基は炭素原子10個まてを有するアリール基、窒素原子1〜4個を有する5員または6員のヘテロアリール基、窒素原子1または2個および酸素またはイオウであるヘテロ原子を有する5員または6員のヘテロアリール基、またはフリルであり、そして上記アリール基は未置換であるか、または、未置換(C1-C8)−アルキルまたは置換(C1-C8)−アルキル、ハロゲン、-NO2、(C2-C6)−アルコキシカルボニル、COOH、-OR(3)、NR(6)R(7)、-CONR(4)R(5)、-SO2NR(6)R(7)またはS(O)nR(40)で置換されることができ、ここでR(1)およびグアニジノカルボニル基はインドール環系の5員または6員の環の何れの所望の位にあることもできる〕のインドロイルグアニジン誘導体およびその適切な製薬上許容し得る塩である。
(WO 95 04052)
V.さらに適するものとしては、下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
Xは-O-、-S-、-NH-、-N〔(C1-C4)−アルキル〕−または−N(フェニル)−であり;
R(1)、R(2)およびR(3)は水素、ハロゲン、(C1-C4)−アルキル、(C1-C4)−アルキル−O−、フェニル、ベンジルであり;
あるいは、
置換基R(1)、R(2)およびR(3)のうち2つはベンゾ環系の一方の側と合わさって4−6員の炭素環を形成し;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、(C1-C12)−アルキル、ベンズヒドリル、アラルキルであり、これは未置換であるかまたはハロゲン、(C1-C4)−アルキル、(C1-C4)−アルキル−O−または-CF3、-(CH2)m-CH2-Tよりなる群から選択される置換基1つ以上で置換されており;
mは0〜3であり;
Tは-CO-O-T(1)であり;
T(1)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
Cyはベンゾ縮合の不飽和またはジヒドロ−5−員環の複素環
Figure 0004527811

Figure 0004527811
のピラゾールまたはイミダゾール環、
ナフチル基またはジヒドロ−またはテトラヒドロナフチル基
Figure 0004527811
2−、3−または4−ピリジル基
Figure 0004527811
ただしZはN-またはCH;
チエニル基
Figure 0004527811
であり;
R(6)は水素、ハロゲン、ヒドロキシル、(C1-C10)−アルキル、(C1-C10)−アルキル−O−、フェノキシ、(C1-C10)−アルキルオキシメチルオキシ−または-(O)nS-R(9)であり;
R(9)は(C1-C10)−アルキル、チエニル、ピリジル−、チアゾリル、チアジアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリルまたはフェニルであり、これらは各々未置換であるか、またはハロゲン、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−アルキル−O−で一または二置換されており;
R(7)およびR(8)は水素、ハロゲン、ヒドロキシル、(C1-C10)−アルキル、(C1-C10)−アルキル−O−、フェニル、フェノキシまたは(C1-C10)−アルコキシメチルオキシであり;
あるいは、
Cyはフェニルであり、これは未置換であるかまたはハロゲン、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−アルキル−O−で一または二置換されており;
あるいは、
Cyは-Gr-Amであり;
Grは-R(13)-R(12)-(CH2)q-C〔W〕〔W(1)〕-(CH2)q′-;R(13)R(14)-または-R(15)であり;
R(12)は単結合、-O-、-(O)nS-、-CO-または-CONH-であり;
R(13)は単結合、フェニル、チエニル、ピリジル、チアゾリル、チアジアゾリル、イミダゾリルまたはピラゾリルであり;
R(14)は単結合またはSO2-であり;
R(15)は(C2-C10)−アルケニル−または(C2-C10)−アルキニルであり;
WおよびW(1)は相互に独立して水素、(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
WおよびW(1)は相互に環接合し(C3-C8)−炭化水素環となり;
qおよびq′は0〜9であり;
Amは-NR(10)R(11)であり;
R(10)は水素、(C1-C4)−アルキルまたはベンジルであり;
R(11)は(C1-C4)−アルキル、フェニルまたはベンジルであり;
あるいは、
R(10)とR(11)は一緒になって(C3-C10)−アルキレン基となり、これは未置換であるか、-COOH、(C1-C5)−アルコキシカルボニル、(C2-C4)−ヒドロキシルアルキレンまたはベンジルで置換されており;
あるいは、
Amはピロリル、ピリジル、ピラゾリル、モルホリニル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、キヌクリジニル、イミダゾリル、3−アザビシクロ〔3.2.1〕オクチルであり、これは未置換であるか、または(C1-C4)−アルキルで置換されており;
あるいは、
Amはアザビシクロ〔3.2.2〕ノニルであり;
あるいは、
Amは式
Figure 0004527811
のピペラジン基であり;
R(16)は水素、(C1-C4)−アルキル、(C3-C6)−シクロアルキル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、ハロフェニル、ジフェニルメチレン、ベンジルまたはピリジルであり;
あるいは、
Amはアジド基-(O)t-(CH2)q-C〔W〕〔W(1)〕-(CH2)q′-N3であり;
tは0または1であり;
ここでWおよびW(1)は前述した意味を有する〕の複素環グアニジン誘導体および光学エナンチオマーおよびその製薬上許容し得る塩。
好ましくは、以下のサブタイプ3のNHE交換物質抑制剤:
(HOE 93/F 223K-EP 639 573,NZ 264 130)
r) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
XはNまたはCR(6)であり;
Yは酸素、SまたはNR(7)であり;
A、Bは一緒になって結合となり;
あるいは、
A、Bは、XがCR(6)であり、Yが同時にNR(7)である場合は、共に水素であり;
置換基R(1)〜R(6)の1つは-CO-N=C(NH2)2基であり;
他の置換基R(1)〜R(6)は各々、水素、F、Cl、Br、Iまたは(C1-C6)−アルキルであり;
他の置換基R(1)〜R(6)の2個以下はCN、NO2、N3、(C1-C4)−アルキルオキシまたはCF3であり;
他の置換基の1個まではR(8)-CnH2n-Z-であり;
nは0〜10であり;
ここでアルキレン鎖-CnH2n-は直鎖または分枝鎖であり、炭素原子1個は酸素またはイオウ原子、または窒素原子により置き換えられることができ;
R(8)は水素、(C2-C6)−アルケニルまたは(C3-C10)−シクロアルキルであり;
これは未置換であるか、またはメチル基1〜4個またはOH基により置換されているか、またはエチレン基-CH=CH-を含むことができ、うち、メチレン基1個は酸素またはイオウ原子、または窒素原子により置き換えられることができ;
あるいは、
R(8)はフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、CF3、CH3-S(O)s-またはR(9)-Wy-よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
sは0、1または2であり;
R(9)はH、メチル、エチルであり;
Wは酸素またはNR(10)であり;
R(10)はHまたはメチルであり;
yは0または1であり;
あるいは、
R(8)はCmF2m+1であり;
mは1〜3であり;
あるいは、
R(8)は1−または2−ナフチル、ピリジル、キノリルまたはイソキノリルであり;
Zは-CO-、-CH2-または-〔CR(11)(OH)〕q-であり;
qは1、2または3であり;
R(11)はHまたはメチルであり;
あるいは、
Zは酸素または-NR(12)-であり;
R(12)はHまたはメチルであり;
あるいは、
Zは-S(O)s-であり;
sは0、1または2であり;
または、
Zは-SO2-NR(13)-であり;
R(13)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
R(7)は水素、(C1-C10)−アルキル、(C2-C10)−アルケニルまたはR(8)-CnH2n-である〕のベンゾ縮合5員複素環およびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 93/F 436-EP-Offenlegungsschrift 659 748,NZ 270 264)
v) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
Xはカルボニル、スルホニルであり、
R(1)はH、(C1-C6)−アルキルただし未置換であるかまたはヒドロキシルで置換されたもの、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルただし未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されたものであり、
R(2)はH、(C1-C4)−アルキルである〕のアシルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 014K-EP-Offenlegungsschrift 666 252,NZ 270 370)
w) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(A)は水素、F、Cl、Br、I、CN、OR(6)、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキル、Or(CH2)aCbF2b+1またはNR(7)R(8)であり;
rは0または1であり;
aは0、1、2、3または4であり;
bは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(6)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)およびR(8)は相互に独立してR(6)と同様に定義され、
R(B)は独立してR(A)と同様に定義され;
xは1、2または3であり;
R(1)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキル、-Ot(CH2)dCeF2e+1、F、Cl、Br、IまたはCNであり;
tは0または1であり;
dは0、1、2、3または4であり;
eは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立してR(1)と同様に定義され;
ただしm置換基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(A)およびR(B)の少なくとも1つは-Ot(CH2)dCeF2e+1または-Or(CH2)aCbF2b+1基である〕のペルフルオロアルキルを有するフェニル置換アルキルカルボン酸グアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 123-EP-Offenlegungsschrift 682 017,NZ 272 058)
y) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
T、U、V、W、X、YおよびZは相互に独立して窒素または炭素であり;
ただし、XとZが同時に窒素であることはなく、
そして、T、U、V、W、X、YおよびZはそれらが窒素である場合には、置換基を担持せず;
そして、これらのうち4個より多くが同時に置換であることはなく、
R(1)およびR(2)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、(C1-C3)−アルキル、(C1-C3)−ペルフルオロアルキル、-OR(8)、NR(8)R(9)または-C(=O)N=C(NH2)2であり;
R(8)およびR(9)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(8)とR(9)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、Xk-(CH2)p-(CqF2q+1)、R(10a)-SObm、R(10b)R(10c)N-CO、R(11)-CO-またはR(12)R(13)N-SO2-であり、ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Xは酸素、SまたはNR(14)であり;
R(14)は水素または(C1-C3)−アルキルであり;
bmは0、1または2であり;
pは0、1または2であり;
kは0または1であり;
qは0、1、2、3、4、5または6であり;
R(10a)、R(10b)、R(11)およびR(12)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニル、-CnH2n-R(15)または(C1-C8)−ペルフルオロアルキルであり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(15)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(16)R(17)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(16)およびR(17)はHまたはC1-C4−アルキルであり;
あるいは、
R(10b)、R(11)およびR(12)は水素であり;
R(10c)およびR(13)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(10b)とR(10c)およびR(12)とR(13)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して(C1-C8)−アルキル、-CalH2alR(18)または(C3-C8)−アルケニルであり、
alは0、1または2であり;
R(18)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(19a)R(19b)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(19a)およびR(19b)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して、
Figure 0004527811
であり;
Yは酸素、-S-または-NR(22)-であり;
h、ad、ahは相互に独立して0または1であり;
i、j、k、ae、af、ag、ao、apおよびakは相互に独立して0、1、2、3または4であるが;
ただし各々の場合、
h、iおよびkが同時に0であることはなく;
ad、aeおよびagが同時に0であることはなく;
ah、aoおよびakが同時に0であることはなく;
R(23)、R(24)、R(25)およびR(22)は相互に独立して水素または(C1-C3)−アルキルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してSR(29)、-OR(30)、-NR(31)R(32)または-CR(33)R(34)R(35)であり;
R(29)、R(30)、R(31)およびR(33)は相互に独立して-CaH2a-(C1-C9)−ヘテルアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
aは0、1または2であり;
R(32)、R(34)およびR(35)は相互に独立してR(29)と同様に定義されるか、または水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して、
Figure 0004527811
であり;
R(96)、R(97)およびR(98)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテルアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノまたはベンジルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
Wは酸素、SまたはNR(36)-であり;
R(36)はHまたは(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してR(46)X(1)-であり;
X(1)は酸素、S、NR(47)、(D=O)A-、NR(48)C=MN(*)R(49)-であり;
Mは酸素またはイオウであり;
Aは酸素またはNR(50)であり;
DはCまたはSOであり;
R(46)は(C1-C8)−アルキル、(C3-C8)−アルケニル、(CH2)bCdF2d+1または-CxH2x-R(51)であり;
bは0または1であり;
dは1、2、3、4、5、6または7であり;
xは0、1、2、3または4であり;
R(51)は(C3-C8)−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(52)R(53)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(52)およびR(53)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(47)、R(48)およびR(50)は相互に独立して水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(49)はR(46)と同様に定義され;
あるいは、
R(46)とR(47)またはR(46)とR(48)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでAおよびN(*)はヘテロアロイルグアニジン親構造のフェニル核に結合しており;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立して、-SR(64)、-OR(65)、-NHR(66)、-NR(67)R(68)、-CHR(69)R(70)または-CR(54)R(55)OH、-C≡CR(56)、-CR(58)=CR(57)または-〔CR(59)R(60)〕u-CO-〔CR(61)R(62)〕v-R(63)であり;
R(64)、R(65)、R(66)、R(67)およびR(69)は同じかまたは異なっていて、-(CH2)y-(CHOH)z-(CH2)aa-(CHOH)t-R(71)または-(CH2)ab-O-(CH2-CH2O)ac-R(72)であり;
R(71)およびR(72)は水素またはメチルであり;
uは1、2、3または4であり;
vは0、1、2、3または4であり;
y、z、aaは同じかまたは異なっていて、0、1、2、3または4であり;
tは1、2、3または4であり;
R(68)、R(70)、R(54)およびR(55)は同じかまたは異なっていて、水素または(C1-C6)−アルキルであり;
あるいは、
R(69)とR(70)またはR(54)とR(55)はそれらを担持している炭素原子と一緒になって(C3-C8)−シクロアルキルを形成し、
R(63)は水素、(C1-C6)−アルキル、(C3-C8)−シクロアルキルまたは-CeH2e-R(73)であり;
eは0、1、2、3または4であり;
R(56)、R(57)およびR(73)は相互に独立してフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(74)R(75)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(74)およびR(75)は水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(56)、R(57)およびR(73)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテルアリールであり、これは未置換であるか、またはフェニルのように置換されており;
R(58)、R(59)、R(60)、R(61)およびR(62)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してR(76)-NH-SO2-であり;
R(76)はR(77)R(78)N-(C=Y′)-であり;
Y′は酸素、SまたはN-R(79)であり;
R(77)およびR(78)は同じかまたは異なっていて、水素、(C1-C8)−アルキル、(C3-C6)−アルケニルまたは-CfH2f-R(80)であり;
fは0、1、2、3または4であり;
R(80)は(C5-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり;これは未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メトキシまたは(C1-C4)−アルキルよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(77)とR(78)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(79)はR(77)と同様に定義されるか、またはアミジンであり;
あるいは、
R(3)、R(4)、R(5)、R(6)およびR(7)は相互に独立してNR(84a)R(85)、OR(84b)、SR(84c)または-Cn-H2n-R(84d)であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(84d)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(16)R(17)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(16)およびR(17)は水素またはC1-C4−アルキルであり;
R(84a)、R(84b)、R(84c)およびR(85)は相互に独立して水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−ペルフルオロアルキルまたは(CH2)ax-R(84g)であり;
axは0、1、2、3または4であり;
R(84g)は(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(84u)R(84v)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(84u)およびR(84v)は水素またはC1-C4−アルキルであり;
あるいは、
R(84a)とR(85)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができる〕の2環ヘテロアロイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 94/F 168-EP-Offenlegungsschrift 690 048,NZ 272 373)
ab) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(A)は水素、F、Cl、Br、I、CN、OH、OR(6)、(C1-C8)−アルキル、Or(CH2)aCbF2b+1、(C3-C8)−シクロアルキルまたはNR(7)R(8)であり;
rは0または1であり;
aは0、1、2、3または4であり;
bは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(6)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C4)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)はH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)およびR(8)は相互に独立してR(6)と同様に定義され;
あるいは、
R(7)とR(8)は一緒になってメチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、イオウ、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
R(B)は独立してR(A)と同様に定義され;
Xは0、1または2であり;
Yは0、1または2であり;
R(C)は水素、F、Cl、Br、I、CN、OR(12)、(C1-C8)−アルキル、Op(CH2)fCgF2g+1または(C3-C8)−シクロアルキルであり;
pは0または1であり;
fは0、1、2、3または4であり;
gは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(12)は(C1-C8)−アルキル、(C1-C4)−ペルフルオロアルキル、(C3-C8)−アルケニル、(C3-C8)−シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、ここで芳香族は未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(13)R(14)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(13)およびR(14)は相互に独立してH、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(D)は独立してR(C)と同様に定義され;
R(1)は水素、(C1-C8)−アルキル、-Ot(CH2)dCeF2e+1、(C3-C8)−シクロアルキル、F、Cl、Br、IまたはCNであり;
tは0または1であり;
dは0、1、2、3または4であり;
eは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立してR(1)と同様に定義され;
ただし、置換基R(A)、R(B)、R(C)、R(D)、R(1)、R(2)、R(4)またはR(5)の少なくとも1個はOr(CH2)aCbF2b+1、Op(CH2)fCgF2g+1またはOt(CH2)dCeF2e+1基であり、そしてR(3)はOt(CH2)dCeF2e+1基ではない〕のペルフルオロアルキル基担持フェニル置換アルケニルカルボン酸グアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 007 K-EP-Offenlegungsschrift 723 956,NZ 280 887)
ah) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
3置換基R(1)、R(2)およびR(3)のうち1つはR(6)-A-B-D-であり;
R(6)は塩基性のプロトン化可能な基、即ちアミノ基-NR(7)R(8)、アミジノ基R(7)R(8)N-C〔=N-R(9)〕-またはグアニジノ基
Figure 0004527811
であり;
R(7)、R(8)、R(9)およびR(10)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル基であり;
あるいは、
R(7)とR(8)は一緒になってCaH2aとなり;
aは4、5、6または7であり;
ここでa=5、6または7である場合は、基CaH2aのメチレン基はヘテロ原子基O、SOmまたはNR(11)で置き換えられることができ、
あるいは、
R(8)とR(9)またはR(9)とR(10)またはR(7)とR(10)は基CaH2aとなり;
aは2、3、4または5であり;
ここでa=3、4または5である場合は、基CaH2aのメチレン基はヘテロ原子基O、SOmまたはNR(11)で置き換えられることができ、
mは0、1または2であり;
R(11)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(6)は炭素原子1〜9個を有する塩基性の複素芳香族環系であり;
AはCbH2bであり;
bは1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり;
ここで基CbH2b中メチレン基1個または2個は-O-、-CO-、-CH〔OR(20)〕-、-SOm-、-NR(20)-、-NR(20)-CO-、-NR(20)-CO-NH-、-NR(20)-CO-NH-SO2-
Figure 0004527811
および-SOaa〔NR(19)〕bb-よりなる群から選択される基1つにより置き換えられることができ;
そして基CbH2b中メチレン基は-CH-R(99)で置き換えられることができ、ここでR(99)はR(7)と一緒になってピロリジンまたはピペリジン環を形成し;
aaは1または2であり;
bbは0または1であり;
aa+bb=2であり;
R(19)は水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
R(20)は水素またはメチルであり;
Bはフェニレンまたはナフチレン基
Figure 0004527811
であり;
R(12)およびR(13)は相互に独立して水素、メチル、F、Cl、Br、I、CF3または-SOw-R(14)であり;
R(14)はメチルまたはNR(15)R(16)であり;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
wは0、1または2であり;
Dは-CdH2d-Xf-であり;
dは0、1、2、3または4であり;
Xは-O-、-CO-、-CH〔OR(21)〕-、-SOm-または-NR(21)-であり;
fは0または1であり;
R(21)は水素またはメチルであり;
mは0、1または2であり;
そして他の置換基R(1)およびR(2)およびR(3)は各々、相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-CN、-(C1-C8)−アルキル、-(C2-C8)−アルケニル、-NR(35)R(36)またはR(17)-CgH2g-Zh-であり;
gは0、1、2、3または4であり;
hは0または1であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
Zは-O-、-CO、-SOv-、-NR(18)-、-NR(18)-CO-、-NR(18)-CO-NH-または-NR(18)-SO2-であり;
R(18)は水素またはメチルであり;
vは0、1または2であり;
R(17)は水素、炭素原子3、5または6個を有するシクロアルキルまたはCkF2k+1-であり;
kは1、2または3であり;
あるいは、
R(17)はピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
R(17)は(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはFおよびCl、-CF3、メチル、ヒドロキシル、メトキシ、-NR(37)R(38)、CH3SO2-およびH2NO2S-よりなる群から選択される置換基1〜3個により置換されており;
R(37)およびR(38)は水素または-CH3であり;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)または-CrF2r+1であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルであり;
rは1、2、3または4である〕のベンゾイルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 072-EP-Offenlegungsschrift 738 712,NZ 286 380)
ai) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)およびR(2)は、相互に独立して水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキル、炭素原子3、4、5または6個を有するシクロアルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するO−アルキル、炭素原子1、2、3または4個を有する0-C(=O)−アルキルまたはCmH2m-NR(12)R(13)ただしR(12)およびR(13)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり、mは0、1、2、3または4であるもの、NH-C(=O)-NH2、炭素原子1、2、3または4個を有するC(=O)-O−アルキル、C(=O)-NH2、炭素原子1、2、3または4個を有するC(=O)-NH−アルキル、各アルキル基に炭素原子1、2、3または4個を有するC(=O)-N(アルキル)2、炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルケニル、炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキニル、アルキル基に炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルアリール、アルケニル基に炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルケニルアリール、アルキニル基に炭素原子2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキニルアリール、C1-C4−アルキル−置換アリール、C1-C4−アルキルヘテロアリール、C1-C4−アルケニルヘテロアリール、アルキル基に炭素原子1、2、3または4個を有するアミノアルキルアリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換ヘテロアリールであり;
R(3)、R(4)、R(5)およびR(6)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8、9または10個を有するO−アルキル、ハロゲン(例えばF、Cl、Br、I)、OH、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、O−低級アルキル、O−アリール、O−低級アルキルアリール、O−置換アリール、O−低級アルキル−置換アリール、O-C(=O)-C1-C4−アルキルアリール、O-C(=O)-NH-C1-C4−アルキル、O-C(=O)-N(C1-C4−アルキル)2、NO2、CN、CF3、NH2、NH-C(=O)-C1-C4−アルキル、NH-C(=O)-NH2、COOH、C(=O)-O-C1-C4−アルキル、C(=O)-NH2、C(=O)-NH-C1-C4−アルキル、C(=O)-N(C1-C4−アルキル)2、C1-C4-COOH、C1-C4−アルキル−C(=O)-O-C1-C4−アルキル、SO3H、SO2−アルキル、SO2−アルキルアリール、SO2-N-(アルキル)2、SO2-N(アルキル)(アルキルアリール)、C(=O)-R(11)、C1-C10−アルキル−C(=O)-R(11)、C2-C10−アルケニル−C(=O)-R(11)、C2-C10−アルキニル−C(=O)-R(11)、NH-C(=O)-C1-C10−アルキル−C(=O)-R(11)、O-C1-C11−アルキル−C(=O)-R(11)であり;
R(11)はC1-C4−アルキル、C1-C4−アルキニル、アリール、置換アリール、NH2、NH-C1-C4−アルキル、N-(C1-C4−アルキル)2、SO3H、SO2−アルキル、SO2−アルキルアリール、SO2-N-(アルキル)2、SO2-N(アルキル)(アルキルアリール)であり;
XはO、SまたはNHであり;
R(7)、R(8)、R(9)およびR(10)は相互に独立して水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリールであり;
あるいは、
R(8)とR(9)は一緒になって5、6または7員ヘテロ環の一部を形成し;
Aは存在しなかい、または非毒性の有機または無機の酸である〕のインデノイルグアニジン:
(HOE 95/F 109-EP 748 795,NZ 286 583)
ak) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-Y-〔4-R(8)−フェニル〕、-Y-〔3-R(8)−フェニル〕または-Y-〔2-R(8)−フェニル〕であり、ここでフェニルは各々、未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、ヒドロキシル、メトキシおよび-NR(96)R(97)よりなる群から選択される置換基1〜2個で置換されており;
R(96)およびR(97)は相互に独立して水素または-CH3であり;
Yは結合、CH2、酸素、-S-または-NR(9)であり;
R(9)は水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
R(8)はSOa〔NR(98)〕bNR(99)R(10)であり;
aは1または2であり;
bは0または1であり;
a+b=2であり;
R(98)、R(99)およびR(10)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、ベンジル、-(C2-C8)−アルキレン−NR(11)R(12)、(C2-C8)−アルキレン−NR(13)-(C2-C8)−アルキレン−NR(37)R(38)または(C0-C8)−アルキレン−CR(39)R(40)CR(41)R(42)(C0-C8)−アルキレン−NR(43)R(44)であり;
R(11)、R(12)、R(13)、R(37)、R(38)、R(43)およびR(44)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキルまたはベンジルであり;
R(39)、R(40)、R(41)およびR(42)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキルまたは-(C0-C3)−アルキレンフェニルであり、ここでフェニルは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(99)とR(10)は一緒になってメチレン基4〜6個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-N-CH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(8)はSOa〔NR(98)〕bNR(95)-C〔=N-R(94)〕-NR(93)R(92)であり;
R(92)、R(93)、R(94)およびR(95)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、-(C2-C8)−アルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は水素または-CH3であり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-Q-4-〔(CH2)k-CHR(17)-(C=O)R(20)〕−フェニル、-Q-3-〔CH2)k-CHR(17)-(C=O)R(20)〕−フェニルまたは-Q-2-〔(CH2)k-CHR(17)-(C=O)R(20)〕−フェニルであり、ここでフェニルは各々、未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、ヒドロキシル、メトキシおよび-NR(35)R(36)よりなる群から選択される置換基1〜2個で置換されており;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または-CH3であり;
Qは結合、酸素、-S-または-NR(18)であり;
R(18)は水素または-(C1-C4)−アルキルであり;
R(17)は-OR(21)または-NR(21)R(22)であり;
R(21)およびR(22)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキル、-(C1-C8)−アルカノイル、-(C1-C8)−アルコキシカルボニル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニルであり;
あるいは、
R(21)はトリチルであり;
R(20)は-OR(23)または-NR(23)R(24)であり;
R(23)、R(24)は相互に独立して水素、-(C1-C8)−アルキルまたはベンジルであり;
kは0、1、2、3または4であり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これはCまたはNを介して連結しており、そして、未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)、-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は-CfH2f-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
fは0、1または2であり;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または(C1-C4)−アルキルであり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して(C1-C9)−ヘテロアリール−N−オキシドであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-SR(28)、-OR(28)、-NR(28)R(29)または-CR(28)R(29)R(30)であり;
R(28)は-CgH2g-(C1-C9)−ヘテロアリール−N−オキシドであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
gは0、1または2であり;
R(29)、R(30)は相互に独立してR(28)と同様に定義されるか、または水素または(C1-C4)−アルキルであり;
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、-C≡N、T-(CH2)h-(CiF2i+1)、R(31)-SOl、R(32)R(33)N-CO、R(34)-CO-またはR(45)R(46)N-SO2-であり、ここでペルフルオロアルキル基は直鎖または分枝鎖であり;
Tは結合、酸素、-S-または-NR(47)であり;
lは0、1または2であり;
hは0、1または2であり;
iは1、2、3、4、5または6であり;
R(31)、R(32)、R(34)およびR(45)は相互に独立して-(C1-C8)−アルキル、-(C3-C6)−アルケニル、(CH2)nR(48)または-CF3であり;
nは0、1、2、3または4であり;
R(47)は水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルであり;
R(48)は、(C3-C7)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよび-NR(49)R(50)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(49)およびR(50)は水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(32)、R(34)およびR(45)は水素であり;
R(33)およびR(46)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(32)とR(33)およびR(45)とR(46)は一緒になって、メチレン基5または6個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立してR(51)-A-G-D-であり;
R(51)は塩基性のプロトン化可能な基、即ちアミノ基-NR(52)R(53)、アミジノ基R(52)R(53)N-C〔=N-R(54)〕-またはグアニジノ基R(52)R(53)N-C〔=N-R(54)〕-NR(55)-であり;
R(52)、R(53)、R(54)およびR(55)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル基であり;
あるいは、
R(52)とR(53)は一緒になって基CαHとなり;
αは4、5、6または7であり;
ここでα=5、6または7である場合は、基CαHの炭素原子はヘテロ原子基O、SOdまたはNR(56)で置き換えられることができ、
あるいは、
R(53)とR(54)またはR(54)とR(55)またはR(52)とR(55)は基CyH2yとなり;
yは2、3、4または5であり;
ここでy=3、4または5である場合は、基CYH2Yの炭素原子はヘテロ原子基O、SOdまたはNR(56)で置き換えられることができ;
dは0、1または2であり;
R(56)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(51)は炭素原子1〜9個を有する塩基性の複素芳香族環系であり;
AはCeH2eであり;
eは0、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり;
ここで、基CeH2e中、炭素原子は基-O-、-CO-、-CH〔OR(57)〕-、-SOr-、NR(57)-、-NR(57)-CO-、-NR(57)-CO-NH-、-NR(57)-CO-NH-SO2-または-NR(57)-SO2-の1つにより置き換えられることができ;
rは0、1または2であり;
Gはフェニレン基
Figure 0004527811
であり;
R(58)およびR(59)は相互に独立して水素、メチル、メトキシ、F、Cl、Br、I、CF3または-SOs-R(60)であり;
R(60)はメチルまたはNR(61)R(62)であり;
R(61)およびR(62)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
Dは-CvH2v-Ew-であり;
vは0、1、2、3または4であり;
Eは-O-、-CO-、-CH〔OR(63)〕-、-SOaa-または-NR(63)-であり;
wは0または1であり;
aaは0、1または2であり;
R(63)は水素またはメチルであり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-CF2R(64)、-CF〔R(65)〕〔R(66)〕、-CF〔(CF2)q-CF3〕〔R(65)〕、-C〔(CF2)p-CF3〕=CR(65)R(66)であり;
R(64)は炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子3、4、5、6または7個を有するシクロアルキルであり;
R(65)およびR(66)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
qは0、1または2であり;
pは0、1または2であり;
あるいは、
R(1)、R(2)およびR(3)は相互に独立して-OR(67)または-NR(67)R(68)であり;
R(67)およびR(68)は相互に独立して水素、または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(67)とR(68)は一緒になってメチレン基4、5、6または7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、SO2、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(69)、-NR(70)R(71)または-CzF2z+1であり;
R(69)、R(70)およびR(71)は相互に独立して水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルであり;
zは1、2、3または4であり;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
Xは酸素またはNR(72)であり;
R(72)は水素または炭素原子1、2または3個を有するアルキルである〕のベンゾイルオキシカルボニルグアニジンおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 115-EP 744 397,NZ 286 622)
al) 下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
R(6)は水素、(C1-C8)−アルキル、(C1-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(9)R(10)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(9)およびR(10)は水素、(C1-C4)−アルキルまたは(C1-C4)−ペルフルオロアルキルであり;
R(7)は相互に独立してR(6)と同様に定義され;
R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は相互に独立して水素またはFであり;
ただしここで基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)のうち少なくとも1つはフッ素でなければならない〕のフルオロフェニル基担持アルケニルカルボン酸グアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 173-NZ 299 052)
an) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
置換基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)の少なくとも1つは-Xa-Yb-Ln-Uであり;
XはCR(16)R(17)、O、SまたはNR(18)であり;
R(16)、R(17)およびR(18)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
aは0または1であり;
Yは炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキレン、アルキレン基に炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキレン−T、T、アルキレン基に炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するT−アルキレンであり;
TはNR(20)、O、Sまたはフェニレンであり、ここでフェニレンは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(21)R(22)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(20)、R(21)およびR(22)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
bは0または1であり;
LはO、S、NR(23)またはCkH2kであり;
kは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
nは0または1であり;
UはNR(24)R(25)または炭素原子1、2、3、4、5、6、7、8または9個を有するN−含有複素環であり;
R(24)およびR(25)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(24)とR(25)は一緒になって、メチレン基4〜5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
ここでN含有複素環はN−またはC−架橋されており、未置換であるかまたはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(27)R(28)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(23)、R(27)およびR(28)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
そして、他の置換基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)およびR(5)は各々、相互に独立してH、F、Cl、Br、I、CN、-On-CmH2m+1、-Op-(CH2)s-CqF2q+1または-CrH2rR(10)であり;
nは0または1であり;
mは0、1、2、3、4、5、6、7または8であり;
pは0または1であり;
qは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
sは0、1、2、3または4であり;
rは0、1、2、3または4であり;
R(10)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり;
ここでフェニルは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(11)R(12)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(11)およびR(12)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、CN、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(14)R(15)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(14)およびR(15)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルである〕の置換ケイ皮酸グアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 269 K)
ar) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
基R(1)、R(2)、R(3)およびR(4)のうち1つは-CO-N=C(NH2)2であり;
そして他の基R(1)、R(2)、R(3)およびR(4)は各々:
R(1)は水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、Br、I、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCF3であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
R(2)およびR(4)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、OH、-CN、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
R(2)およびR(4)は相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
R(2)およびR(4)は相互に独立してR(22)-SO2-、R(23)R(24)N-CO-、R(28)-CO-またはR(29)R(30)N-SO2であり;
R(22)およびR(28)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(23)、R(24)、R(29)およびR(30)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
R(2)およびR(4)は相互に独立して-OR(35)または-NR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)は水素、-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(25)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
R(5)は炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、Br、I、X-(CH2)y-CF3またはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(6)R(7)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(6)およびR(7)は相互に独立して水素または-CH3であり;
Xは結合または酸素であり;
yは0、1または2である〕のベンゼンジカルボン酸ジグアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 95/F 269 BK)
as) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
基R(1)、R(2)、R(3)およびR(5)のうち1つは-CO-N=C(NH2)2であり;
そして他の基R(1)、R(2)、R(3)およびR(5)は各々:
R(1)およびR(5)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCF3であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
R(2)は水素、F、Cl、Br、I、OH、-C≡N、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
R(2)はR(22)-SO2、R(23)R(24)N-CO、R(28)-CO-またはR(29)R(30)N-SO2であり;
R(22)およびR(28)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(23)、R(24)、R(29)およびR(30)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
R(2)は-OR(35)または-NR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
R(3)は水素、-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(25)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
R(4)はCF3、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニル、-(C3-C8)−シクロアルキルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
R(4)はフェニルであり、これはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基2、3、4または5個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3である〕のベンゼンジカルボン酸ジグアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 96/F 013)
at) 下記式I:
Figure 0004527811
〔式中:
基R(1)、R(2)、R(3)およびR(5)のうち1つは-CO-N=C(NH2)2であり;
他の基R(1)およびR(5)は各々相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(32)、-NR(33)R(34)またはCF3であり;
R(32)、R(33)およびR(34)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4を有するアルキルであり;
他の基R(2)およびR(4)は各々相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、OH、-CN、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mR(14)であり;
mは0、1または2であり;
R(14)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(15)R(16)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(15)およびR(16)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
他の基R(2)およびR(4)は相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
他の基R(2)およびR(4)は各々R(22)-SO2-、R(23)R(24)N-CO-、R(28)-CO-またはR(29)R(30)N-SO2であり;
R(22)およびR(28)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(23)、R(24)、R(29)およびR(30)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
他の基R(2)およびR(4)は各々相互に独立して-OR(35)または-NR(35)R(36)であり;
R(35)およびR(36)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(35)とR(36)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
他の基R(3)は各々水素、-SR(25)、-OR(25)、-NR(25)R(26)または-CR(25)R(26)R(27)であり;
R(25)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(25)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(26)およびR(27)は相互に独立してR(25)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
他の基R(6)、R(7)、R(8)、R(9)およびR(10)は-CO-N=C(NH2)2であり;
他の基R(6)およびR(10)は各々相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、F、Cl、-OR(132)、-NR(133)R(134)またはCF3であり;
R(132)、R(133)およびR(134)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルであり;
他の基R(7)およびR(9)は各々相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、OH、-CN、CF3、-CO-N=C(NH2)2、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子2、3、4、5、6、7または8個を有するアルケニルまたは-(CH2)mmR(114)であり;
mmは0、1または2であり;
R(114)は-(C3-C8)−シクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、-CF3、メチル、メトキシおよび-NR(115)R(116)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(115)およびR(116)は相互に独立して水素または-CH3であり;
あるいは、
他の基R(7)およびR(9)は各々相互に独立してピロール−1−イル、ピロール−2−イルまたはピロール−3−イルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、Br、I、-CN、(C2-C8)−アルカノイル、(C2-C8)−アルコキシカルボニル、ホルミル、カルボキシル、-CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜4個により置換されており;
あるいは、
他の基R(7)およびR(9)は各々R(122)-SO2-、R(123)R(124)N-CO-、R(128)-CO-またはR(129)R(130)N-SO2であり;
R(122)およびR(128)は相互に独立してメチルまたは-CF3であり;
R(123)、R(124)、R(129)およびR(130)は相互に独立して水素またはメチルであり;
あるいは、
他の基R(7)およびR(9)は各々相互に独立して-OR(135)または-NR(135)R(136)であり;
R(135)およびR(136)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5または6個を有するアルキルであり;
あるいは、
R(135)とR(136)は一緒になってメチレン基4〜7個となり、うちCH2基1個は酸素、-S-、-NH-、-NCH3または−N−ベンジルで置き換えられることができ;
他の基R(8)は各々水素、-SR(125)、-OR(125)、-NR(125)R(126)または-CR(125)R(126)R(127)であり;
R(125)は水素、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(125)は-(C1-C9)−ヘテロアリールであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、CH3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(126)およびR(127)は相互に独立してR(125)と同様に定義されるか、または水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルであり;
Aは存在しないか、または-NR(11)-CO-、-NR(12)-CO-NR(13)-、-NR(17)-CO-NR(18)-SO2-、-NR(19)-SO2-、-SO2-NR(19)-SO2-、-SO2-NR(19)-CO-、-O-CO-NR(19)-SO2-または-CR(20)=CR(21)-であり;
R(11)、R(12)、R(13)、R(17)、R(18)、R(19)、R(20)およびR(21)は相互に独立して水素または炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキルである〕のジアリールジカルボン酸ジグアニジドおよびその製薬上許容し得る塩;
(HOE 96/F 026)
au) 下記式:
Figure 0004527811
〔式中:
置換基R(1)、R(2)およびR(3)の少なくとも1つは-Op-(CH2)s-CqF2q+1、R(40)CO-またはR(31)SOk-であり;
pは0または1であり;
sは0、1、2、3または4であり;
qは1、2、3、4、5、6、7または8であり;
kは0、1または2であり;
R(40)は炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(31)は炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
あるいは、
R(31)はNR(41)R(42)であり;
R(41)およびR(42)は相互に独立して水素、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキル、炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルであり;
あるいは、
R(41)とR(42)は一緒になってメチレン基4または5個となり、うちCH2基1個は酸素、S、NH、N-CH3またはN−ベンジルで置き換えられることができ;
そして他の置換基R(1)、R(2)およびR(3)は各々相互に独立してH、F、Cl、Br、I、CN、-Ona-CmaH2ma+1または-OgaCraH2raR(10)であり;
naは0または1であり;
maは0、1、2、3、4、5、6、7または8であり;
gaは0または1であり;
raは0、1、2、3または4であり;
R(10)は炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチルおよびメトキシよりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(4)およびR(5)は相互に独立して水素、F、Cl、Br、I、CN、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するアルキル、炭素原子1、2、3、4、5、6、7または8個を有するペルフルオロアルキル、炭素原子3、4、5、6、7または8個を有するシクロアルキルまたはフェニルであり、これは未置換であるか、またはF、Cl、CF3、メチル、メトキシおよびNR(14)R(15)よりなる群から選択される置換基1〜3個で置換されており;
R(14)およびR(15)は相互に独立してH、炭素原子1、2、3または4個を有するアルキルまたは炭素原子1、2、3または4個を有するペルフルオロアルキルである〕の置換チオフェニルアルケニルカルボン酸グアニジドおよびその製薬上許容し得る塩を用いる。
この種のNa+/H+交換阻害剤に関しては、多数の医薬の使用が既に報告されており、例えば、慢性または急性の、臓器、特に心臓への血液の供給不足(虚血)により生じる疾患形態に対して用いられている。従ってこれらは、例えば、心臓移植、心臓手術および血管形成外科介入における、虚血により誘発された不整脈、種々の形態の狭心症の治療に適している。NHE阻害剤の他の適応症は脳卒中、脳浮腫、ショックおよび増殖関連疾患、例えばアテローム性動脈硬化症、糖尿病の末期障害、線維性疾患および臓器肥大である。
今回意外にもNHE阻害剤は、血清リポタンパク質に対して好ましい効果を有することがわかった。動脈硬化性血管変化の形成、特に冠心臓疾患の形成については、過度に高い血液脂質値、所謂高リポタンパク血症は著しい危険因子であることが一般に認められている。それ故、動脈硬化性変化の予防および退行のためには、上昇した血清リポタンパク質の低減が極めて重要である。血清総コレステロールの低減に加えて、この総コレステロールの特定のアテローム発生脂質フラクションの比率、特に低比重リポタンパク質(LDL)の比率および超低比重リポタンパク質(VLDL)の比率の低下が特に重要である。それはこれらの脂質フラクションがアテローム発生危険因子だからである。しかしながら、高比重リポタンパク質は冠心臓疾患に対する防護機能をもつものといわれている。従って、脂血低下剤(hypolipidemics)は総コレステロールだけではなく、特にVLDLおよびLDL血清コレステロールフラクションを低下させ得るものでなければならない。今回意外にも、NHE抑制剤は血清脂質レベルに対する作用に関して価値のある治療上利用可能な性質を有することが見い出された。それで、これらの抑制剤は、例えばコレステロールおよび脂質豊富な食物の食事による摂取の増加の結果として観察されるように、または例えば遺伝関連の高脂血症のような病的な代謝変化の場合に観察されるよに、LDLおよびVLDLの上昇した血清濃度を著しく低下させる。従って、これらの抑制剤は、原因となる危険因子を除くことにより動脈硬化性変化の予防および退行に使用することができる。これらには原発性高脂血症だけではなく、例えば糖尿病で起るようなある種の続発性高脂血症が包含される。さらに、NHE抑制剤は代謝異常で誘起される梗塞を著しく低減させ、また特に誘起された梗塞の大きさおよびその重篤度を著しく低減させる。さらにまた、NHE抑制剤は、代謝異常により誘起される内皮損傷に対して有効な防護をするものである。このような内皮機能障害症候に対して血管を防護することに関し、NHE抑制剤は冠心臓疾患、アテローム発生および動脈硬化症、左心室肥大および拡大心筋症および血栓性障害の予防、治療のための価値ある医薬である。
この抗高脂血作用をNHE抑制剤、すなわち4−イソプロピル−3−メチルスルホニルベンゾイルグアニジンメタンスルホン酸塩(Hoe 642)について以下の表に示す。ここでは、体重3〜4kgを有するニュージーランド雄白ウサギ(n=28)を使用し、以下に記載の如く各々の場合にランダム化して各群7羽の4群に分けた:1)標準ウサギ飼料(登録商標、Altromin 2834)、2)コレステロール0.25%およびヤシ油3%の含量を有するアテローム発生飼料、3)標準ウサギ飼料+Hoe 642(0.1%)、4)アテローム発生飼料+Hoe 642(0.1%)。
30日間の給餌後耳動脈せん刺により血液サンプルを一度採取した。血液から血清を得た。総コレステロールを血清についてCHOD(コレステロールオキシダーゼ)−PAP法(Merckotest,Merck Diagnostics,E.Merck,64271 Darmstadt,Germany)によって測定した。血清からと同様にして、リポタンパク質の分離をFPLC(高速タンパク液体クロマトグラフィー)法
Figure 0004527811
によって実施した。
結 果
Figure 0004527811
従って、本発明で使用される化合物は以下のとおりの医薬の製造に有利に使用される:高コレステロール血症治療のための医薬;アテローム発生の予防のための医薬;アテローム性動脈硬化症予防、治療のための医薬;コレステロールレベルの増加に起因する疾病の予防、治療のための医薬;内皮機能障害に起因する疾病の予防、治療のための医薬;アテローム性動脈硬化誘発高血圧症の予防、治療のための医薬;アテローム性動脈硬化誘発血栓症の予防、治療のための医薬;高コレステロール血―および内皮機能障害―誘発虚血性障害および虚血後の再潅流障害の予防、治療のための医薬;高コレステロール血―および内皮機能障害―誘発心肥大および心筋症の予防、治療のための医薬;高コレステロール血―および内皮機能障害―誘発冠血管痙縮および心筋梗塞の予防、治療のための医薬;降圧物質好ましくはアンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤およびアンギオテンシン受容体拮抗剤と組み合わさって上述した状態の予防、治療のための医薬;NHE抑制剤と血液脂質レベル低下活性物質好ましくはHMG-CoAレダクターゼ阻害剤例えばロバスタチンまたはプラバスタチンとの組み合せた医薬;ここで後者の活性物質は、低脂血作用を奏するためにNHE抑制剤の低脂血特性を増大させ、それにより活性化合物の作用の増大と使用の低減とを有する好ましい組み合せであることがわかる。
増大した血液脂質レベルを低下させるための新規な医薬としてナトリウム/プロトン交換物質抑制剤の投与、ならびにナトリウム/プロトン交換抑制剤と降圧および(または)低脂血作用を有する医薬との組み合わせの投与について請求項に記載する。

Claims (15)

  1. Na+/H+交換抑制剤として、4−イソプロピル−3−メチルスルホニルベンゾイルグアニジンメタンスルホン酸塩を使用することを包含する、増大した血液脂質レベルの治療のための医薬の製造のためのNa+/H+交換抑制剤の使用。
  2. アテローム性動脈硬化症の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  3. 心血管系の高コレステロール血関連障害の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  4. 血管内皮機能障害症候群の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  5. 心肥大および心筋症の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  6. アテローム性動脈硬化症、脂質レベルの増大および血管内皮機能障害症候群の結果として生じる冠血管痙縮および心筋梗塞の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  7. 脂質レベルの増大および血管内皮機能障害症候群の結果としてのアテローム性動脈硬化症により生じる血栓症の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  8. アテローム性動脈硬化症、脂質レベルの増大および血管内皮機能障害によって生じる高血圧症の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  9. アテローム性動脈硬化症、脂質レベルの増大および血管内皮機能障害によって生じる抹消血管障害の予防および治療用の医薬の製造のための請求項1記載のNa+/H+交換抑制剤の使用。
  10. 降圧薬と組み合わされた請求項1〜9記載の医薬の製造のためのNa+/H+交換抑制剤の使用。
  11. アンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤と組み合わされた請求項1〜9記載の医薬の製造のためのNa+/H+交換抑制剤の使用。
  12. アンギオテンシン受容体拮抗剤と組み合わされた請求項1〜9記載の医薬の製造のためのNa+/H+交換抑制剤の使用。
  13. 血液脂質レベル低下活性化合物と組み合わされた請求項1〜9記載の医薬の製造のためのNa+/H+交換抑制剤の使用。
  14. HMG−CoAリダクターゼ阻害剤と組み合わされた請求項1〜9記載の医薬の製造のためのNa+/H+交換抑制剤の使用。
  15. ロバスタチンまたはプラバスタチンと組み合わされた請求項1〜9記載の医薬の製造のためのNa+/H+交換抑制剤の使用。
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6160134A (en) * 1997-12-24 2000-12-12 Bristol-Myers Squibb Co. Process for preparing chiral cyclopropane carboxylic acids and acyl guanidines
US6011059A (en) * 1997-12-24 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method
DE19859727A1 (de) 1998-12-23 2000-06-29 Aventis Pharma Gmbh Die Verwendung von Hemmern des Natrium-Wasserstoff-Austauschers zur Herstellung eines Medikaments zur Verhinderung von altersbedingten Organ-Dysfunktionen, altersbedingten Erkrankungen zur Lebensverlängerung
EP1180029A4 (en) 1999-04-23 2002-10-02 Bristol Myers Squibb Co BICYCLIC ACYL IHIBITORING SODIUM / PROTON EXCHANGER AND RELATED PROCEDURE.
DE19945302A1 (de) * 1999-09-22 2001-03-29 Merck Patent Gmbh Biphenylderivate als NHE-3-Inhibitoren
US6423705B1 (en) 2001-01-25 2002-07-23 Pfizer Inc. Combination therapy
AU2002348276A1 (en) 2001-11-16 2003-06-10 Bristol-Myers Squibb Company Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein
US7230007B2 (en) 2003-06-12 2007-06-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Derivatives of 3-(Guanidinocarbonyl) heterocycle, methods of preparation and intermediates thereof, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions therefrom
FR2856062B1 (fr) * 2003-06-12 2005-11-11 Aventis Pharma Sa Derives 3-guanidinocarbonyl-heterocycle, procede de preparation et intermediaires de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
NZ544671A (en) * 2003-06-26 2009-02-28 Biotron Ltd Antiviral compounds and methods
US7371759B2 (en) 2003-09-25 2008-05-13 Bristol-Myers Squibb Company HMG-CoA reductase inhibitors and method
US7420059B2 (en) 2003-11-20 2008-09-02 Bristol-Myers Squibb Company HMG-CoA reductase inhibitors and method
US7572805B2 (en) 2004-07-14 2009-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands
US7517991B2 (en) 2004-10-12 2009-04-14 Bristol-Myers Squibb Company N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists
WO2006076598A2 (en) 2005-01-12 2006-07-20 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
WO2006076568A2 (en) 2005-01-12 2006-07-20 Bristol-Myers Squibb Company Thiazolopyridines as cannabinoid receptor modulators
WO2006078697A1 (en) 2005-01-18 2006-07-27 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
WO2006086464A2 (en) 2005-02-10 2006-08-17 Bristol-Myers Squibb Company Dihydroquinazolinones as 5ht modulators
US7629342B2 (en) 2005-06-17 2009-12-08 Bristol-Myers Squibb Company Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
TW200726765A (en) 2005-06-17 2007-07-16 Bristol Myers Squibb Co Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
US7452892B2 (en) 2005-06-17 2008-11-18 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
US7317012B2 (en) 2005-06-17 2008-01-08 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoind-1 receptor modulators
US7632837B2 (en) 2005-06-17 2009-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators
US7795436B2 (en) 2005-08-24 2010-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted tricyclic heterocycles as serotonin receptor agonists and antagonists
AR056155A1 (es) 2005-10-26 2007-09-19 Bristol Myers Squibb Co Antagonistas del receptor 1 de la hormona de concentracion de melanina no basica
US7553836B2 (en) 2006-02-06 2009-06-30 Bristol-Myers Squibb Company Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
US20090011994A1 (en) 2007-07-06 2009-01-08 Bristol-Myers Squibb Company Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists and methods
PE20091928A1 (es) 2008-05-29 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos
US10517839B2 (en) 2008-06-09 2019-12-31 Cornell University Mast cell inhibition in diseases of the retina and vitreous
EA201101231A1 (ru) 2009-03-27 2012-06-29 Бристол-Майерс Сквибб Компани Способы предотвращения или снижения риска смертности
KR20120117905A (ko) 2010-01-28 2012-10-24 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 프로테아좀 활성을 향상시키는 조성물 및 방법
CN103635230B (zh) 2011-05-12 2017-10-31 普罗蒂斯特斯治疗公司 蛋白内稳态调节剂
US9586900B2 (en) 2012-09-05 2017-03-07 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolone or pyrrolidinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
EP2892897A1 (en) 2012-09-05 2015-07-15 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolone or pyrrolidinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
WO2014116228A1 (en) 2013-01-25 2014-07-31 President And Fellows Of Harvard College Usp14 inhibitors for treating or preventing viral infections
WO2015073528A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteasome activity enhancing compounds
AU2019304032B2 (en) 2018-07-19 2021-12-09 Astrazeneca Ab Methods of treating HFpEF employing dapagliflozin and compositions comprising the same

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02237923A (ja) * 1988-10-21 1990-09-20 Jr Karl H Beyer 哺乳動物の血清トリグリセリド、コレステロール水準の調節、降下方法
JPH06256291A (ja) * 1993-02-20 1994-09-13 Hoechst Ag 置換されたベンゾイルグアニジンおよびそれらの製法
JPH06345643A (ja) * 1993-06-04 1994-12-20 Hoechst Ag 置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法、医薬または診断薬としてのその使用およびそれらを含有する医薬
JPH0789938A (ja) * 1993-07-31 1995-04-04 Hoechst Ag 置換ベンゾイルグアニジン類、それらの製造方法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬
WO1996004241A2 (en) * 1994-08-05 1996-02-15 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Benzoylguanidine derivatives as medicaments

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5110817A (en) * 1988-10-21 1992-05-05 Beyer Jr Karl H Method for controlling and/or lowering serum triglyceride and/or cholesterol levels in mammals
AU7316591A (en) * 1990-02-28 1991-09-18 Upjohn Company, The Use of 3-guanidinopropionic acid in the treatment and prevention of metabolic disorders

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02237923A (ja) * 1988-10-21 1990-09-20 Jr Karl H Beyer 哺乳動物の血清トリグリセリド、コレステロール水準の調節、降下方法
JPH06256291A (ja) * 1993-02-20 1994-09-13 Hoechst Ag 置換されたベンゾイルグアニジンおよびそれらの製法
JPH06345643A (ja) * 1993-06-04 1994-12-20 Hoechst Ag 置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法、医薬または診断薬としてのその使用およびそれらを含有する医薬
JPH0789938A (ja) * 1993-07-31 1995-04-04 Hoechst Ag 置換ベンゾイルグアニジン類、それらの製造方法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬
WO1996004241A2 (en) * 1994-08-05 1996-02-15 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Benzoylguanidine derivatives as medicaments

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