RU2180563C2 - Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий будесонид - Google Patents
Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий будесонид Download PDFInfo
- Publication number
- RU2180563C2 RU2180563C2 RU99118589/14A RU99118589A RU2180563C2 RU 2180563 C2 RU2180563 C2 RU 2180563C2 RU 99118589/14 A RU99118589/14 A RU 99118589/14A RU 99118589 A RU99118589 A RU 99118589A RU 2180563 C2 RU2180563 C2 RU 2180563C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- composition
- inhalation
- budesonide
- bulk density
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается сухой порошкообразной композиции, содержащей будесонид и вещество-носитель, которые находятся в тонко измельченной форме, и препарат имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, а также касается способа получения композиции и способа лечения респираторных расстройств. Препарат в системах, разработанных для ингаляции, дает улучшенную дисперсию лекарства. 3 с. и 3 з.п.ф-лы.
Description
Область изобретения
В настоящем изобретении предлагается новый фармацевтический препарат, его получение и его применение.
В настоящем изобретении предлагается новый фармацевтический препарат, его получение и его применение.
Предпосылки изобретения
В препараты сильнодействующих лекарств для введения путем ингаляции, как правило, включают носители, такие как лактоза, из-за того, что существует проблема получения точных доз. Когда такие лекарства разбавлены, отклонения в массе препарата приводят к меньшей степени отклонений в дозировке лекарства, чем у неразбавленных. Эти препараты, как правило, состоят из крупных частиц носителя и мелких частиц лекарства, и такая комбинация общеизвестна как "назначаемая смесь".
В препараты сильнодействующих лекарств для введения путем ингаляции, как правило, включают носители, такие как лактоза, из-за того, что существует проблема получения точных доз. Когда такие лекарства разбавлены, отклонения в массе препарата приводят к меньшей степени отклонений в дозировке лекарства, чем у неразбавленных. Эти препараты, как правило, состоят из крупных частиц носителя и мелких частиц лекарства, и такая комбинация общеизвестна как "назначаемая смесь".
В изобретении предлагается усовершенствованный препарат, который, как обнаружено, в системах, разработанных для имитации ингаляции, дает улучшенную дисперсию лекарства.
Описание изобретения
По изобретению предлагается сухая порошкообразная композиция, содержащая будесонид (budesonide) и вещество-носитель, где оба компонента находятся в тонко измельченной форме, причем этот препарат имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, предпочтительно от 0,30 до 0,36 г/мл.
По изобретению предлагается сухая порошкообразная композиция, содержащая будесонид (budesonide) и вещество-носитель, где оба компонента находятся в тонко измельченной форме, причем этот препарат имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, предпочтительно от 0,30 до 0,36 г/мл.
Насыпную объемную плотность по изобретению измеряют, используя известные методики, например те, которые описаны в "Powder testing guide: Methods of measuring the physical properties of Buik powders" L. Svarovsky, Elsevier Applied Science 1987, pp.84-86.
Вещество-носитель предпочтительно представляет собой моно-, ди- или полисахарид, сахарный спирт или другой полиол. Подходящими носителями являются, например, лактоза, глюкоза, раффиноза, мелецитоза, лактит, мальтит, трегалоза, сахароза, маннит и крахмал. В частности предпочтительной является лактоза, особенно в форме моногидрата.
Оба ингредиента препарата по изобретению должны находиться в тонко измельченной форме, то есть их массовый средний диаметр должен, как правило, составлять менее чем 10 мкм, предпочтительно от 1 до 7 мкм при измерении с помощью лазерного дифракционного инструмента или счетчика частиц. Эти ингредиенты можно получить в виде частиц желаемого размера, используя способы, известные специалистам, например перемалывание, микронизацию или прямое осаждение.
Препараты композиций по изобретению предпочтительно готовят так, чтобы суточная доза содержала от 20 до 4300 мкг будесонида (предпочтительно от 80 до 2150 мкг). Более предпочтительно препарат композиции готовят так, чтобы получить стандартные дозы по 200 или 400 мкг будесонида. Препарат композиции предпочтительно готовят так, чтобы каждая стандартная доза содержала от 50 мкг до 25 мг вещества-носителя, более предпочтительно от 50 мкг до 10 мг, наиболее предпочтительно от 100 до 4000 мкг.
Далее по изобретению предлагается способ получения композиции по изобретению, при котором:
(а) микронизируют будесонид и вещество-носитель;
(б) возможно приводят этот продукт в соответствие с нормами;
(в) сферонизируют до тех пор, пока не будет получена желаемая объемная плотность.
(а) микронизируют будесонид и вещество-носитель;
(б) возможно приводят этот продукт в соответствие с нормами;
(в) сферонизируют до тех пор, пока не будет получена желаемая объемная плотность.
Этот способ предпочтительно включает в себя дополнительно стадию повторной микронизации низкой энергии после стадии (б).
Препарат по изобретению можно производить с помощью общепринятых методик, которые сами по себе являются известными. При таких способах производства, как правило, микронизируют ингредиенты до требуемого размера, удаляют любые аморфные области на частицах, полученных, например, с помощью способов, описанных в WO 92/18110 или WO 95/05805, а затем агломерируют, сферонизируют и просеивают полученный порошок. Размер полученных агломератов предпочтительно находится в пределах от 100 до 2000 мкм, более предпочтительно от 100 до 800 мкм. Объемную плотность полученного препарата можно регулировать с помощью варьирования компонентов и способа эмпирическим путем, например объемную плотность можно увеличить путем увеличения времени, в течение которого происходит вращение частиц в сферонизирующем аппарате.
При смешивании двух твердых веществ одной из наиболее важных черт является обеспечение однородности состава. Главной проблемой, встречающейся при смешивании мелких порошков, является неспособность смесителей разбивать агломераты порошка. Обнаружено, что стадия повторной микронизации с низким потреблением энергии после стадии приведения мелкого порошка в соответствие с нормами является благоприятной. Как правило, ее следует проводить, используя достаточно энергии, чтобы разбить агломераты порошка, но не с таким количеством энергии, которое влияло бы на размер самих частиц. Такая стадия дает композицию, где активное вещество и вещество-носитель фактически однородно распределены, например относительное стандартное отклонение составляет менее чем 3% (предпочтительно менее чем 1%) без повреждения кристалличности мелких частиц.
Препарат по изобретению можно вводить, используя любой известный ингалятор сухого порошка, например ингалятор может представлять собой ингалятор, содержащий одну или множество доз, а также представлять собой стимулируемый дыханием ингалятор сухого порошка, например Turbuhaler (товарный знак). Далее в настоящем изобретении предлагается применение композиции по изобретению в производстве лекарства для использования в терапии. Композиция по изобретению является полезной при лечении респираторных расстройств, в частности астмы. В изобретении также предлагается способ лечения пациента, страдающего респираторным расстройством, при котором пациенту вводят терапевтически эффективное количество композиции по изобретению.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается путем ссылки на следующий пример.
Пример
9 частей будесонида и 91 часть лактозы моногидрата микронизируют отдельно в спиральной струйной мельнице при давлении примерно 6-7 Бар (6•105-7•105 Па), чтобы получить размер частиц менее чем 3 мкм, а затем тщательно смешивают в смесителе Turbula. Перед смешиванием порошок лактозы моногидрата приводят в соответствие с нормами согласно способу, описанному в WO 95/05805. Смесь повторно микронизируют в спиральной струйной мельнице при давлении только примерно 1 Бар (105 Па), чтобы получить однородную смесь. Затем порошок агломерируют путем подачи порошка в двухлопастной шнековый питатель (К-Тron), просеивания в колеблющемся сите (размер пор 0,5 мм меш), сферонизируют во вращающемся поддоне с периферийной скоростью 0,5 м/с в течение 4 минут, а затем снова просеивают через то же сито, затем сферонизируют еще раз в течение 6 минут перед окончательным просеиванием (размер пор 1,0 мм меш) с получением порошка с объемной плотностью 0,35 г/мл.
9 частей будесонида и 91 часть лактозы моногидрата микронизируют отдельно в спиральной струйной мельнице при давлении примерно 6-7 Бар (6•105-7•105 Па), чтобы получить размер частиц менее чем 3 мкм, а затем тщательно смешивают в смесителе Turbula. Перед смешиванием порошок лактозы моногидрата приводят в соответствие с нормами согласно способу, описанному в WO 95/05805. Смесь повторно микронизируют в спиральной струйной мельнице при давлении только примерно 1 Бар (105 Па), чтобы получить однородную смесь. Затем порошок агломерируют путем подачи порошка в двухлопастной шнековый питатель (К-Тron), просеивания в колеблющемся сите (размер пор 0,5 мм меш), сферонизируют во вращающемся поддоне с периферийной скоростью 0,5 м/с в течение 4 минут, а затем снова просеивают через то же сито, затем сферонизируют еще раз в течение 6 минут перед окончательным просеиванием (размер пор 1,0 мм меш) с получением порошка с объемной плотностью 0,35 г/мл.
Claims (6)
1. Сухая порошкообразная композиция, содержащая будесонид и вещество-носитель, которые находятся в тонко измельченной форме и однородно распределены, причем эта композиция имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл.
2. Композиция по п. 1, где объемная плотность составляет от 0,30 до 0,36 г/мл.
3. Композиция по п. 1 или 2 для применения при лечении респираторного расстройства.
4. Композиция по п. 1 или 2 для применения в производстве лекарства для использования в терапии.
5. Способ получения композиции по п. 1, характеризующийся тем, что микронизируют будесонид и вещество-носитель, осуществляют стадию повторной микронизации низкой энергии и сферонизируют до тех пор, пока не будет получена желаемая объемная плотность.
6. Способ лечения пациента, страдающего респираторным расстройством, характеризующийся тем, что пациенту вводят терапевтически эффективное количество композиции по п. 1 или 2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9700133A SE9700133D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | New formulation |
SE9700133-3 | 1997-01-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99118589A RU99118589A (ru) | 2001-06-27 |
RU2180563C2 true RU2180563C2 (ru) | 2002-03-20 |
Family
ID=20405452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99118589/14A RU2180563C2 (ru) | 1997-01-20 | 1998-01-13 | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий будесонид |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6027714A (ru) |
EP (1) | EP1019033B1 (ru) |
JP (1) | JP2010059179A (ru) |
KR (1) | KR100528418B1 (ru) |
CN (1) | CN1222282C (ru) |
AT (1) | ATE389390T1 (ru) |
AU (1) | AU726916B2 (ru) |
BE (1) | BE1011400A5 (ru) |
BR (1) | BR9806892A (ru) |
CA (1) | CA2277914C (ru) |
CZ (1) | CZ295083B6 (ru) |
DE (1) | DE69839275T2 (ru) |
DK (1) | DK1019033T3 (ru) |
EE (1) | EE03998B1 (ru) |
ES (2) | ES2302348T3 (ru) |
FR (1) | FR2759908B1 (ru) |
GR (1) | GR1003290B (ru) |
HK (1) | HK1025516A1 (ru) |
HU (1) | HU228312B1 (ru) |
ID (1) | ID22883A (ru) |
IE (1) | IE980024A1 (ru) |
IL (1) | IL130840A (ru) |
IS (1) | IS2563B (ru) |
NL (1) | NL1008019C2 (ru) |
NO (1) | NO327451B1 (ru) |
NZ (1) | NZ336592A (ru) |
PL (1) | PL191569B1 (ru) |
PT (1) | PT1019033E (ru) |
RU (1) | RU2180563C2 (ru) |
SE (1) | SE9700133D0 (ru) |
SI (1) | SI1019033T1 (ru) |
SK (1) | SK283948B6 (ru) |
TR (1) | TR199901691T2 (ru) |
UA (1) | UA57762C2 (ru) |
WO (1) | WO1998031350A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9803770D0 (sv) * | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Astra Ab | Dry powder pharmaceutical formulation |
EP1129705A1 (en) | 2000-02-17 | 2001-09-05 | Rijksuniversiteit te Groningen | Powder formulation for inhalation |
GB0008660D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Arakis Ltd | The treatment of respiratory diseases |
GB0012261D0 (en) * | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel process |
FR2809692A1 (fr) | 2000-05-31 | 2001-12-07 | Ecia Equip Composants Ind Auto | Ensemble de masquage d'un coussin gonflable de securite pour vehicule automobile, procede de fabrication et planche de bord correspondante |
US20020141946A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having rapid release properties |
US20030055026A1 (en) * | 2001-04-17 | 2003-03-20 | Dey L.P. | Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof |
US6681768B2 (en) | 2001-06-22 | 2004-01-27 | Sofotec Gmbh & Co. Kg | Powder formulation disintegrating system and method for dry powder inhalers |
US7931022B2 (en) * | 2001-10-19 | 2011-04-26 | Respirks, Inc. | Method and apparatus for dispensing inhalator medicament |
SE0200657D0 (sv) * | 2002-03-04 | 2002-03-04 | Astrazeneca Ab | Novel Formulation |
TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
GB0327723D0 (en) * | 2003-09-15 | 2003-12-31 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
US20070020298A1 (en) * | 2003-12-31 | 2007-01-25 | Pipkin James D | Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid |
US20070020299A1 (en) | 2003-12-31 | 2007-01-25 | Pipkin James D | Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid |
CN100333727C (zh) * | 2004-11-25 | 2007-08-29 | 天津药业研究院有限公司 | 布地奈德靶向微丸及其制备方法 |
ES2493641T3 (es) * | 2007-06-28 | 2014-09-12 | Cydex Pharmaceuticals, Inc. | Administración nasal de soluciones acuosas de corticosteroides |
DE102007049931A1 (de) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Pharmatech Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von sphärischen Pulveragglomeraten |
US20110224229A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Astrazeneca Ab | Novel Crystalline Form |
TR201802969T4 (tr) | 2013-07-01 | 2018-03-21 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Yeni inhalasyon formülasyonları. |
CA3073195A1 (en) | 2017-08-15 | 2019-02-21 | Nephron Pharmaceuticals Corporation | Aqueous nebulization composition |
CN114514020A (zh) | 2019-09-24 | 2022-05-17 | 奇斯药制品公司 | 用于吸入用干粉制剂的新型载体颗粒 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1429184A (en) * | 1972-04-20 | 1976-03-24 | Allen & Hanburys Ltd | Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols |
GB1571629A (en) * | 1977-11-30 | 1980-07-16 | Fisons Ltd | Pharmaceutical compositions containing beclomethasone dipropionate |
ATE23272T1 (de) * | 1981-07-08 | 1986-11-15 | Draco Ab | Pulverinhalator. |
SE438261B (sv) * | 1981-07-08 | 1985-04-15 | Draco Ab | Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran |
DE3268533D1 (en) * | 1981-07-24 | 1986-02-27 | Fisons Plc | Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them |
DE69034007T2 (de) * | 1989-04-28 | 2003-05-08 | Riker Laboratories Inc., Northridge | Inhalationsvorrichtung für Trockenpulver |
US5176132A (en) * | 1989-05-31 | 1993-01-05 | Fisons Plc | Medicament inhalation device and formulation |
US5192548A (en) * | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Riker Laboratoires, Inc. | Device |
SE9100341D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroids |
SE9100342D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroid esters |
SE9302777D0 (sv) * | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
SE9101090D0 (sv) * | 1991-04-11 | 1991-04-11 | Astra Ab | Process for conditioning of water-soluble substances |
DE69233150T2 (de) * | 1991-06-10 | 2004-06-24 | Schering Corp. | Fluorchlorkohlenwasserstoffreie Aerosolformulierungen |
US5736124A (en) * | 1991-12-12 | 1998-04-07 | Glaxo Group Limited | Aerosol formulations containing P134a and particulate medicament |
SG48301A1 (en) * | 1991-12-18 | 1998-04-17 | Astra Ab | New combination |
US5355872B1 (en) * | 1992-03-04 | 1998-10-20 | John H Riggs | Low flow rate nebulizer apparatus and method of nebulization |
GB2269992A (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-02 | Rh Ne Poulenc Rorer Limited | Powder inhalation formulations |
AU5160893A (en) * | 1992-10-16 | 1994-05-09 | Nippon Shinyaku Co. Ltd. | Method of manufacturing wax matrices |
IS1736B (is) * | 1993-10-01 | 1999-12-30 | Astra Ab | Aðferð og tæki sem stuðla að aukinni samloðun agna |
SG48049A1 (en) * | 1993-10-01 | 1998-04-17 | Astra Ab | Process i |
DE4425255A1 (de) * | 1994-07-16 | 1996-01-18 | Asta Medica Ag | Formulierung zur inhalativen Applikation |
KR970705979A (ko) * | 1994-09-29 | 1997-11-03 | 디 히스 | 치료용 매개체로서의 분무-건조 미소입자 (Spray-dried microparticles as therapeutic vehicles) |
US5503869A (en) * | 1994-10-21 | 1996-04-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Process for forming medicament carrier for dry powder inhalator |
US5647347A (en) * | 1994-10-21 | 1997-07-15 | Glaxo Wellcome Inc. | Medicament carrier for dry powder inhalator |
RU2071317C1 (ru) * | 1994-12-21 | 1997-01-10 | Александр Григорьевич Чучалин | Лекарственный порошкообразный препарат для ингаляций |
US5654007A (en) * | 1995-06-07 | 1997-08-05 | Inhale Therapeutic Systems | Methods and system for processing dispersible fine powders |
SE9603669D0 (sv) * | 1996-10-08 | 1996-10-08 | Astra Ab | New combination |
-
1997
- 1997-01-20 SE SE9700133A patent/SE9700133D0/xx unknown
-
1998
- 1998-01-09 US US09/004,894 patent/US6027714A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 WO PCT/SE1998/000038 patent/WO1998031350A1/en active IP Right Grant
- 1998-01-13 HU HU0000841A patent/HU228312B1/hu unknown
- 1998-01-13 NZ NZ336592A patent/NZ336592A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 DE DE69839275T patent/DE69839275T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 ES ES98901616T patent/ES2302348T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 SI SI9830910T patent/SI1019033T1/sl unknown
- 1998-01-13 NL NL1008019A patent/NL1008019C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 ID IDW990664A patent/ID22883A/id unknown
- 1998-01-13 BR BR9806892-0A patent/BR9806892A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-01-13 AU AU57857/98A patent/AU726916B2/en not_active Expired
- 1998-01-13 KR KR10-1999-7006412A patent/KR100528418B1/ko active IP Right Grant
- 1998-01-13 DK DK98901616T patent/DK1019033T3/da active
- 1998-01-13 PT PT98901616T patent/PT1019033E/pt unknown
- 1998-01-13 AT AT98901616T patent/ATE389390T1/de active
- 1998-01-13 IL IL13084098A patent/IL130840A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 EP EP98901616A patent/EP1019033B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 RU RU99118589/14A patent/RU2180563C2/ru active
- 1998-01-13 UA UA99074042A patent/UA57762C2/ru unknown
- 1998-01-13 PL PL334493A patent/PL191569B1/pl unknown
- 1998-01-13 TR TR1999/01691T patent/TR199901691T2/xx unknown
- 1998-01-13 CZ CZ19992555A patent/CZ295083B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 EE EEP199900320A patent/EE03998B1/xx unknown
- 1998-01-13 CN CNB988018985A patent/CN1222282C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 CA CA002277914A patent/CA2277914C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 SK SK957-99A patent/SK283948B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-01-14 GR GR980100021A patent/GR1003290B/el unknown
- 1998-01-15 BE BE9800029A patent/BE1011400A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 FR FR9800458A patent/FR2759908B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 IE IE980024A patent/IE980024A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-01-16 ES ES009800078A patent/ES2148059B1/es not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-06 IS IS5110A patent/IS2563B/is unknown
- 1999-07-19 NO NO19993537A patent/NO327451B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-01 HK HK00104815A patent/HK1025516A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-06 JP JP2009255051A patent/JP2010059179A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч.1, с.308. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2180563C2 (ru) | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий будесонид | |
RU2194497C2 (ru) | Новый препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, способ его получения и его применение | |
US6199607B1 (en) | Formulation for inhalation | |
RU2180220C2 (ru) | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий формотерол | |
RU2180562C2 (ru) | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл, содержащий тербуталина сульфат, способ его получения и его применение | |
US5980949A (en) | Formulation for inhalation | |
JP4512202B6 (ja) | ブデソニドを含む0.28から0.38g/MLのかさ密度を有する吸入用新規製剤 |