RU2180220C2 - Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий формотерол - Google Patents
Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий формотерол Download PDFInfo
- Publication number
- RU2180220C2 RU2180220C2 RU99118588/14A RU99118588A RU2180220C2 RU 2180220 C2 RU2180220 C2 RU 2180220C2 RU 99118588/14 A RU99118588/14 A RU 99118588/14A RU 99118588 A RU99118588 A RU 99118588A RU 2180220 C2 RU2180220 C2 RU 2180220C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- formoterol
- composition according
- bulk density
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к препарату для ингаляции, представляющему собой сухую порошкообразную композицию, содержащую формотерол и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем препарат имеет насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл и является полезным при лечении респираторных расстройств, а также относится к способу получения композиции и к способу лечения пациента, страдающего респираторным расстройством. Препарат дает улучшенную дисперсию лекарства. 3 с. и 4 з.п.ф-лы.
Description
Область изобретения
В настоящем изобретении предлагается новый фармацевтический препарат, его получение и его применение.
В настоящем изобретении предлагается новый фармацевтический препарат, его получение и его применение.
В препараты сильнодействующих лекарств для введения путем ингаляции, как правило, включают носители, такие как лактоза, из-за того, что существует проблема получения точных доз. Когда такие лекарства разбавлены, отклонения в массе препарата приводят к меньшей степени отклонений в дозировке лекарства, чем у неразбавленных. Эти препараты, как правило, состоят из крупных частиц носителя и мелких частиц лекарства, и такая комбинация общеизвестна как "назначаемая смесь".
В изобретении предлагается усовершенствованный препарат, который, как обнаружено, в системах, разработанных для имитации ингаляции, дает улучшенную дисперсию лекарства.
Описание изобретения
По изобретению предлагается сухая порошкообразная композиция, содержащая активное вещество, которое представляет собой формотерол (formoterol), его фармацевтически приемлемую соль или его сольват или сольват такой соли, и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем этот препарат имеет насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл, предпочтительно 0,30 - 0,36 г/мл.
По изобретению предлагается сухая порошкообразная композиция, содержащая активное вещество, которое представляет собой формотерол (formoterol), его фармацевтически приемлемую соль или его сольват или сольват такой соли, и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем этот препарат имеет насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл, предпочтительно 0,30 - 0,36 г/мл.
Насыпную объемную плотность по настоящему изобретению измеряют, используя известные методики, например те, которые описаны в "Powder testing guide: Methods of measuring the physical properties of Bulk powders" L Svarovsky, Elsevier Applied Science 1987, pp. 84-86.
Подходящие физиологически приемлемые соли формотерола включают в себя соли присоединения к кислоте, полученные из неорганических и органических кислот, например хлорид, бромид, сульфат, фосфат, малеат, фумарат, тартрат, цитрат, бензоат, 4-метоксибензоат, 2- или 4-гидроксибензоат,4-хлорбензоат, п-толуолсульфонат, метансульфонат, аскорбат, ацетат, сукцинат, лактат, глутарат, глюконат, трикарбаллилат, гидроксинафталин-карбоксилат или олеат или их сольваты. Предпочтительно активное вещество представляет собой формотерола фумарат, особенно в виде дигидрата.
Вещество-носитель предпочтительно представляет собой моно-, ди- или полисахарид, сахарный спирт или другой полиол. Подходящими носителями являются, например, лактоза, глюкоза, раффиноза, мелецитоза, лактит, мальтит, трегалоза, сахароза, маннит и крахмал. В частности, предпочтительной является лактоза, особенно в форме моногидрата.
Оба ингредиента препарата по изобретению должны находиться в тонкоизмельченной форме, то есть их массовый средний диаметр должен, как правило, составлять менее 10 мкм, предпочтительно 1 - 7 мкм при измерении с помощью лазерного дифракционного инструмента или счетчика частиц. Эти ингредиенты можно получить в виде частиц желаемого размера, используя способы, известные специалистам, например перемалывание, микронизацию или прямое осаждение.
Препарат композиции по изобретению предпочтительно готовят так, чтобы суточная доза содержала от 5 до 250 нмоль, более предпочтительно 15 - 120 нмоль активного вещества. Когда активное вещество представляет собой формотерола фумарата дигидрат, предпочтительно препарат композиции готовят так, чтобы суточная доза содержала 3 - 96 мкг, более предпочтительно 3 - 48 мкг и наиболее предпочтительно 3 - 24 мкг формотерола фумарата дигидрата. Более предпочтительно препарат композиции готовят так, чтобы получить стандартные дозы по 3, 4,5, 6, 9 или 12 мкг формотерола фумарата дигидрата. Предпочтительно препарат композиции готовят так, чтобы каждая стандартная доза содержала от 50 мкг до 25 мг вещества-носителя, более предпочтительно от 50 мкг до 10 мг, наиболее предпочтительно 100 - 4000 мкг.
Далее по изобретению предлагается способ получения композиции по изобретению, при котором:
(а) микронизируют активное вещество и вещество-носитель;
(б) возможно приводят этот продукт в соответствие с нормами и
(в) сферонизируют до тех пор, пока не будет получена желаемая объемная плотность.
(а) микронизируют активное вещество и вещество-носитель;
(б) возможно приводят этот продукт в соответствие с нормами и
(в) сферонизируют до тех пор, пока не будет получена желаемая объемная плотность.
Этот способ предпочтительно включает в себя дополнительно стадию повторной микронизации низкой энергии после стадии (б).
Препарат по изобретению можно производить с помощью общепринятых методик, которые сами по себе являются известными. При таких способах производства, как правило, микронизируют ингредиенты до требуемого размера, удаляют любые аморфные области на частицах, полученных, например, с помощью способов, описанных в WO 92/18110 или WO 95/05805, а затем агломерируют, сферонизируют и просеивают полученный порошок. Размер полученных агломератов предпочтительно находится в пределах от 100 до 2000 мкм, более предпочтительно от 100 до 800 мкм. Объемную плотность полученного препарата можно регулировать с помощью варьирования компонентов и способа эмпирическим путем, например, объемную плотность можно увеличить путем увеличения времени, в течение которого происходит вращение частиц в сферонизирующем аппарате.
При смешивании двух твердых веществ одной из наиболее важных черт является обеспечение однородности состава. Главной проблемой, встречающейся при смешивании мелких порошков, является неспособность смесителей разбивать агломераты порошка. Обнаружено, что стадия повторной микронизации с низким потреблением энергии после стадии приведения мелкого порошка в соответствие с нормами является благоприятной. Как правило, ее следует проводить, используя достаточно энергии, чтобы разбить агломераты порошка, но не с таким количеством энергии, которое влияло бы на размер самих частиц. Такая стадия дает композицию, где активное вещество и вещество-носитель по существу однородно распределены, например относительное стандартное отклонение составляет менее чем 3% (предпочтительно менее чем 1%) без повреждения кристалличности мелких частиц.
Препарат по изобретению можно вводить, используя любой известный ингалятор сухого порошка, например ингалятор может содержать одну или множество доз, а также представлять собой стимулируемый дыханием ингалятор сухого порошка, например Turbuhaler (товарный знак).
Далее в настоящем изобретении предлагается применение композиции по изобретению в производстве лекарства для использования в терапии. Композиция по изобретению является полезной при лечении респираторных расстройств, в частности астмы. В изобретении также предлагается способ лечения пациента, страдающего респираторным расстройством, при котором пациенту вводят терапевтически эффективное количество композиции по изобретению.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.
Пример 1. 0,0315 частей формотерола фумарата дигидрата и 2,969 частей лактозы моногидрата смешивают в барабанном смесителе (Turbula) до равномерно распределенной смеси, после чего эту смесь микронизируют в спиральной струйной мельнице, используя давление и скорость подачи, подходящие для получения размера частиц менее чем 3 мкм (средний массовый диаметр, измеренный с помощью счетчика частиц). Затем микронизированные частицы обрабатывают, используя способ, описанный в WO 95/05805, для удаления аморфных областей в их кристаллической структуре. Затем порошок агломерируют путем подачи этого порошка в двухлопастной шнековый питатель (К-Тron), просеивания в колеблющемся сите (размер пор 0,5 мм меш), сферонизирования во вращающемся поддоне с периферийной скоростью 0,5 м/с в течение 4 мин, а затем снова просеивают через то же сито, затем сферонизируют еще раз в течение 6 мин перед окончательным просеиванием (размер пор 1,0 мм меш) с получением порошка с объемной плотностью 0,32 г/мл.
Пример 2. Повторяют пример 1, но после микронизации и приведения в соответствие с нормами порошок повторно микронизируют в спиральной струйной мельнице при низком давлении (примерно 1 бар (105 Па)) с получением порошка с объемной плотностью 0,32 г/мл, и, таким образом, не требуется стадия обработки частиц способом, описанным в WO 95/05805.
Claims (7)
1. Сухая порошкообразная композиция, содержащая (а) активное вещество, которое представляет собой формотерол, его фармацевтически приемлемую соль, или сольват, или сольват такой соли, и (б) вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме и однородно распределены, причем эта композиция имеет насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл.
2. Композиция по п. 1, где активное вещество представляет собой формотерола фумарата дигидрат.
3. Композиция по п. 1 или 2, где объемная плотность составляет 0,30 - 0,36 г/мл.
4. Композиция по любому из пп. 1-3 для применения при лечении респираторного расстройства.
5. Композиция по любому из пп. 1-3 для использования в производстве лекарства для использования в терапии.
6. Способ получения композиции по п. 1, характеризующийся тем, что микронизируют активное вещество и вещество-носитель, осуществляют стадию повторной микронизации низкой энергии и сферонизируют до тех пор, пока не будет получена желаемая объемная плотность.
7. Способ лечения пациента, страдающего респираторным расстройством, характеризующийся тем, что пациенту вводят терапевтически эффективное количество композиции по любому из пп. 1-3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9700134A SE9700134D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | New formulation |
SE9700134-1 | 1997-01-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99118588A RU99118588A (ru) | 2001-06-27 |
RU2180220C2 true RU2180220C2 (ru) | 2002-03-10 |
Family
ID=20405453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99118588/14A RU2180220C2 (ru) | 1997-01-20 | 1998-01-13 | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий формотерол |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1009394B1 (ru) |
JP (2) | JP4512203B2 (ru) |
KR (1) | KR100528417B1 (ru) |
CN (1) | CN1213741C (ru) |
AT (1) | ATE257699T1 (ru) |
AU (1) | AU728835B2 (ru) |
BE (1) | BE1011401A3 (ru) |
BR (1) | BR9806895A (ru) |
CA (1) | CA2277890C (ru) |
CZ (1) | CZ295682B6 (ru) |
DE (1) | DE69821119T2 (ru) |
DK (1) | DK1009394T3 (ru) |
EE (1) | EE04038B1 (ru) |
ES (2) | ES2212262T3 (ru) |
FR (1) | FR2759907B1 (ru) |
GR (1) | GR980100022A (ru) |
HU (1) | HU228682B1 (ru) |
ID (1) | ID21917A (ru) |
IE (1) | IE980025A1 (ru) |
IL (1) | IL130837A0 (ru) |
IS (1) | IS2243B (ru) |
NL (1) | NL1008021C2 (ru) |
NO (1) | NO327457B1 (ru) |
NZ (1) | NZ336593A (ru) |
PL (1) | PL189552B1 (ru) |
PT (1) | PT1009394E (ru) |
RU (1) | RU2180220C2 (ru) |
SE (1) | SE9700134D0 (ru) |
SK (1) | SK283949B6 (ru) |
TR (1) | TR199901692T2 (ru) |
UA (1) | UA57763C2 (ru) |
WO (1) | WO1998031351A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015060743A1 (ru) * | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Ингаляционный препарат для лечения болезней органов дыхания, содержащий в качестве активных веществ микронизированный салметерол ксинофоат и микронизированный флутиказона пропионат и способ его получения |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9703407D0 (sv) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Astra Ab | New use |
SE9802073D0 (sv) | 1998-06-11 | 1998-06-11 | Astra Ab | New use |
ITMI991582A1 (it) | 1999-07-16 | 2001-01-16 | Chiesi Farma Spa | Polveri costituite da particelle aventi la superficie perfettamente levigata da utilizzare come veicoli per la preparazione di miscele inala |
GB9928311D0 (en) * | 1999-11-30 | 2000-01-26 | Novartis Ag | Organic compounds |
PE20011227A1 (es) | 2000-04-17 | 2002-01-07 | Chiesi Farma Spa | Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros |
GB0009469D0 (en) | 2000-04-17 | 2000-06-07 | Vectura Ltd | Improvements in or relating to formalities for use in inhaler devices |
GB0012261D0 (en) * | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel process |
GB0012260D0 (en) | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel composition |
ITMI20010428A1 (it) * | 2001-03-02 | 2002-09-02 | Chemo Breath S A | Composizioni ad uso inalatorio a base di formoterolo |
US6667344B2 (en) | 2001-04-17 | 2003-12-23 | Dey, L.P. | Bronchodilating compositions and methods |
US20030055026A1 (en) | 2001-04-17 | 2003-03-20 | Dey L.P. | Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof |
SE0200657D0 (sv) * | 2002-03-04 | 2002-03-04 | Astrazeneca Ab | Novel Formulation |
GB0312148D0 (en) | 2003-05-28 | 2003-07-02 | Aventis Pharma Ltd | Stabilized pharmaceutical products |
GB0315889D0 (en) | 2003-07-08 | 2003-08-13 | Aventis Pharma Ltd | Stable pharmaceutical products |
TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
DE102007049931A1 (de) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Pharmatech Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von sphärischen Pulveragglomeraten |
WO2011110852A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Astrazeneca Ab | Polymorphic forms of 6- [2- (4 -cyanophenyl) - 2h - pyrazol - 3 - yl] - 5 -methyl - 3 - oxo - 4 - (trifluoromethyl - phenyl) 3,4-dihydropyrazine-2-carboxylic acid ethylamide |
EP2821061B1 (en) | 2013-07-01 | 2017-12-20 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | Novel inhalation formulations |
KR20220066906A (ko) | 2019-09-24 | 2022-05-24 | 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. | 흡입용 건조 분말 제제를 위한 신규 담체 입자 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE17441T1 (de) * | 1981-07-24 | 1986-02-15 | Fisons Plc | Inhalierbare arzneimittel, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische formulierungen diese enthaltend. |
EP0072046B1 (en) * | 1981-07-24 | 1986-01-15 | FISONS plc | Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them |
SE9302777D0 (sv) * | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
SK282826B6 (sk) * | 1991-12-18 | 2002-12-03 | Aktiebolaget Astra | Farmaceutická kompozícia na podávanie inhaláciou s obsahom formoterolu a budesonidu a jej použitie |
IS1736B (is) * | 1993-10-01 | 1999-12-30 | Astra Ab | Aðferð og tæki sem stuðla að aukinni samloðun agna |
BR9407686A (pt) * | 1993-10-01 | 1997-02-04 | Astra Ab | Processo e aparelho para o tratamento de um medicamento em pó finamente dividido uso do aparelho e aglomerados |
SE9603669D0 (sv) * | 1996-10-08 | 1996-10-08 | Astra Ab | New combination |
-
1997
- 1997-01-20 SE SE9700134A patent/SE9700134D0/xx unknown
-
1998
- 1998-01-13 AT AT98901617T patent/ATE257699T1/de active
- 1998-01-13 CA CA002277890A patent/CA2277890C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 EP EP98901617A patent/EP1009394B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 KR KR10-1999-7006413A patent/KR100528417B1/ko active IP Right Grant
- 1998-01-13 IL IL13083798A patent/IL130837A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 ID IDW990665A patent/ID21917A/id unknown
- 1998-01-13 NZ NZ336593A patent/NZ336593A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 JP JP53421798A patent/JP4512203B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 EE EEP199900294A patent/EE04038B1/xx unknown
- 1998-01-13 ES ES98901617T patent/ES2212262T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 BR BR9806895-4A patent/BR9806895A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-01-13 CZ CZ19992556A patent/CZ295682B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 PL PL98334528A patent/PL189552B1/pl unknown
- 1998-01-13 RU RU99118588/14A patent/RU2180220C2/ru active
- 1998-01-13 DK DK98901617T patent/DK1009394T3/da active
- 1998-01-13 AU AU57858/98A patent/AU728835B2/en not_active Expired
- 1998-01-13 UA UA99074043A patent/UA57763C2/ru unknown
- 1998-01-13 HU HU0000843A patent/HU228682B1/hu unknown
- 1998-01-13 DE DE69821119T patent/DE69821119T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 SK SK958-99A patent/SK283949B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 WO PCT/SE1998/000039 patent/WO1998031351A1/en active IP Right Grant
- 1998-01-13 PT PT98901617T patent/PT1009394E/pt unknown
- 1998-01-13 CN CNB988018993A patent/CN1213741C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 TR TR1999/01692T patent/TR199901692T2/xx unknown
- 1998-01-13 NL NL1008021A patent/NL1008021C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-14 GR GR980100022A patent/GR980100022A/el unknown
- 1998-01-15 BE BE9800031A patent/BE1011401A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 ES ES009800079A patent/ES2149082B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-16 IE IE980025A patent/IE980025A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-01-16 FR FR9800459A patent/FR2759907B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-06 IS IS5109A patent/IS2243B/is unknown
- 1999-07-19 NO NO19993538A patent/NO327457B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-06 JP JP2009255061A patent/JP2010059180A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина,1993, т. 1, с.308. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015060743A1 (ru) * | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Ингаляционный препарат для лечения болезней органов дыхания, содержащий в качестве активных веществ микронизированный салметерол ксинофоат и микронизированный флутиказона пропионат и способ его получения |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2194497C2 (ru) | Новый препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, способ его получения и его применение | |
US6199607B1 (en) | Formulation for inhalation | |
RU2180220C2 (ru) | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий формотерол | |
RU2180563C2 (ru) | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий будесонид | |
RU2180562C2 (ru) | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл, содержащий тербуталина сульфат, способ его получения и его применение | |
US5980949A (en) | Formulation for inhalation |