NO327451B1 - Torrpulverpreparat som omfatter budesonid samt fremgangsmate for dets fremstilling - Google Patents
Torrpulverpreparat som omfatter budesonid samt fremgangsmate for dets fremstilling Download PDFInfo
- Publication number
- NO327451B1 NO327451B1 NO19993537A NO993537A NO327451B1 NO 327451 B1 NO327451 B1 NO 327451B1 NO 19993537 A NO19993537 A NO 19993537A NO 993537 A NO993537 A NO 993537A NO 327451 B1 NO327451 B1 NO 327451B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- preparation
- budesonide
- dry powder
- bulk density
- carrier substance
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 16
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 4
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N D-melezitose Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 229940074410 trehalose Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en ny farmasøytisk formulering samt dens fremstilling.
Potente legemidler for administrasjon ved inhalering formuleres generelt i forbindelse med bærere slik som laktose på grunn av problemet med fremstilling av nøyaktige doser. Når slike legemidler er fortynnet resulterer variasjoner i vekten av formuleringen i en mindre legemiddeldosering-variasjonshastighet sammenlignet med når de ikke er fortynnet. Disse formuleringene har generelt bestått av grove partikler av bæreren med fine partikler av legemidlet, hvilken kombinasjon generelt er kjent som en ordnet blanding.
US5551489 omtaler en fremgangsmåte for å bearbeide medikamenter valgt fra terbutalin og budesonid for oppnåelse av agglomerater med en bulk tetthet i området fra 0,2 til 0,4 g/ul.
Videre er det i WO9509615 beskrevet separat agglomerering av medikament substans på laktose.
Oppfinnelsen tilveiebringer en forbedret formulering som, i systemer som er konstruert for å imitere inhalering, har blitt funnet å gi en forbedret dispergering av legemidlet.
Et første aspekt ved oppfinnelsen vedrører et tørrpulverpreparat, kjennetegnet ved at det omfatter budesonid og en bærersubstans, hvor begge har en massemidlere diameter på mindre enn 10 um, idet preparatet har en hellet bulkdensitet fra 0,30 til 0,36 g/ml.
Den hellete bulkdensiteten ifølge foreliggende oppfinnelse måles ved anvendelse av kjente teknikker, f.eks de som er beskrevet i "Powder testing guide: Methods of measuring the physical properties of Bulk powders" L. Svarovsky, Elsevier Applied Science 1987, sider 84-86.
Bærersubstansen er fortrinnsvis et mono-, di- eller polysakkarid, en sukkeralkohol eller en annen polyol. Egnede bærere er f.eks laktose, glukose, raffinose, melezitose, laktitol, maltitol, trehalose, sukrose, mannitol; og stivelse. Laktose er særlig foretrukket, spesielt i form av dets monohydrat.
Bestanddelene i formuleringen ifølge oppfinnelsen må begge være i en findelt form, dvs deres massemidlere diameter bør generelt være mindre enn 10 um, fortrinnsvis fra 1 til 7 um, som målt med et laserdiffraksjonsinstrument eller en coulter-teller. Bestanddelene kan fremstilles i den ønskede partikkelstørrelsen ved anvendelse av metoder som er kjent for fagfolk innen teknikken, f.eks maling, mikronisering eller direkte utfelling.
Preparatet ifølge oppfinnelsen formuleres fortrinnsvis til å omfatte, som en daglig dose, fra 20 til 4.300 ug budesonid (fortrinnsvis fra 80 til 2.150 ug). Mer foretrukket formuleres preparatet til å gi enhetsdoser på 200 ug eller 400 ug budesonid. Preparatet formuleres fortrinnsvis slik at det i hver enhetsdose omfatter fra 50 ug til 25 mg av bærersubstansen, fortrinnsvis fra 50 ug til 10 ug, mest foretrukket fra 100 til 4.000 ug.
Ifølge oppfinnelsen er det videre tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling av et preparat ifølge oppfinnelsen, som omfatter: (a) mikronisering av budesonid og bærersubstansen;
(b) eventuelt kondisjonering av produktet; og
(c) sferonisering inntil den ønskede bulkdensiteten er oppnådd.
Fremgangsmåten omfatter fortrinnsvis videre et lavenergi-remikroniseringstrinn etter trinn (b).
Formuleringen ifølge oppfinnelsen kan fremstilles ved konvensjonelle i og for seg kjente teknikker. Slike fremstillingsprosesser omfatter generelt mikronisering av bestanddelene til den nødvendige størrelsen, fjerning av eventuelle amorfe områder på de oppnådde partiklene ved f.eks de metoder som er beskrevet i WO 92/18110 eller WO 95/05805 og deretter agglomerering, sferonisering og sikting av det oppnådde pulveret. Størrelsen på de oppnådde agglomeratene er fortrinnsvis i området fra 100 til 2.000 um, mer foretrukket fra 100 til 800 um. Bulkdensiteten til den fremstilte formuleringen kan justeres ved å variere komponentene og prosessen empirisk, f.eks kan bulkdensiteten økes ved å forlenge den tid i hvilken partiklene tumles i en sferoniseringsanordning.
Ved faststoff-faststoff-blanding er et av de viktigste trekkene å sikre innholdsensartethet. Hovedproblemet som møtes i pulverblandingen av fine pulvere er blandeapparaturers manglende evne til å nedbryte pulveragglomerater. Det har blitt funnet at et remikroniseringstrinn etter kondisjoneirngstrinnet av det fine pulveret med lavenergitilførsel er fordelaktig. Det bør generelt uføres ved anvendelse av tilstrekkelig energi til å bryte ned pulveragglomerater, men ikke med så mye energi at størrelsen på selve partiklene påvirkes. Et slikt trinn gir et preparat hvor den aktive substansen og bærersubstansen er vesentlig ensartet fordelt, med f.eks et relativt standard avvik på mindre enn 3 % (fortrinnsvis mindre enn 1 %) uten å forstyrre de fine partiklenes krystallinitet.
Formuleringen ifølge oppfinnelsen kan administreres ved anvendelse av en hvilken som helst kjent tørrpulveirnhalator, f.eks kan inhalatoren være en enkelt- eller en flerdose-inhalator og kan være en pustaktivert tørrpulveirnhalator, f.eks Turbuhaler (varemerke).
Preparatet ifølge oppfinnelsen er nyttig i behandlingen av respiratoriske forstyrrelser, spesielt astma.
Oppfinnelsen illustreres, men begrenses ikke, av følgende eksempel.
Eksempel
9 deler budesonid og 91 deler laktosemonohydrat ble mikronisert separat i en spiraljet-mølle ved et trykk på ca 6-7 bar til oppnåelse av en partikkelstørrelse på mindre enn 3 Hm før grundig blanding i en Turbula-blander. Før blanding ble laktosemonohydrat-pulveret kondisjonert ifølge metoden beskrevet i WO 95/05805. Blandingen ble remikronisert i en spiraljetmølle ved et trykk på kun ca 1 bar til oppnåelse av en ensartet blanding. Pulveret ble deretter agglomerert ved mating av pulveret inn i en dobbeltskruemater (K-Tron), sikting i en oscillerende sikt (0,5 mm mesh størrelse), sferonisering i en roterende panne med en periferihastighet på 0,5 m/s i 4 minutter og deretter sikting på nytt ved anvendelse av den samme sikten, deretter sferonisering en gang til i 6 minutter før sluttelig sikting (mesh størrelse 1,0 mm) hvilket ga et pulver med en bulkdensitet på 0,35 g/ml.
Claims (6)
1.
Tørrpulverpreparat, karakterisert ved at det omfatter budesonid og en bærersubstans, hvor begge har en massemidlere diameter på mindre enn 10 um, idet preparatet har en hellet bulkdensitet fra 0,30 til 0,36 g/ml.
2.
Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktive substansen og bærersubstansen i det alt vesentlige er ensartet fordelt.
3.
Preparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det er beregnet for behandling av en respiratorisk forstyrrelse.
4.
Fremgangsmåte for fremstilling av et preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at: (a) mikronisering av budesonid og bærersubstansen; (b) eventuelt kondisjonering av produktet; og (c) sferonisering inntil den ønskede bulkdensiteten er oppnådd.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at den omfatter et lavenergi-remikroniseringstrinn etter trinn (b).
6.
Preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, for bruk som et medikament.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9700133A SE9700133D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | New formulation |
| PCT/SE1998/000038 WO1998031350A1 (en) | 1997-01-20 | 1998-01-13 | New formulation for inhalation having a poured bulk density of from 0.28 to 0.38 g/ml, comprising budesonide |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO993537D0 NO993537D0 (no) | 1999-07-19 |
| NO993537L NO993537L (no) | 1999-09-17 |
| NO327451B1 true NO327451B1 (no) | 2009-07-06 |
Family
ID=20405452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19993537A NO327451B1 (no) | 1997-01-20 | 1999-07-19 | Torrpulverpreparat som omfatter budesonid samt fremgangsmate for dets fremstilling |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6027714A (no) |
| EP (1) | EP1019033B1 (no) |
| JP (1) | JP2010059179A (no) |
| KR (1) | KR100528418B1 (no) |
| CN (1) | CN1222282C (no) |
| AT (1) | ATE389390T1 (no) |
| AU (1) | AU726916B2 (no) |
| BE (1) | BE1011400A5 (no) |
| BR (1) | BR9806892A (no) |
| CA (1) | CA2277914C (no) |
| CZ (1) | CZ295083B6 (no) |
| DE (1) | DE69839275T2 (no) |
| DK (1) | DK1019033T3 (no) |
| EE (1) | EE03998B1 (no) |
| ES (2) | ES2302348T3 (no) |
| FR (1) | FR2759908B1 (no) |
| GR (1) | GR1003290B (no) |
| HK (1) | HK1025516A1 (no) |
| HU (1) | HU228312B1 (no) |
| ID (1) | ID22883A (no) |
| IE (1) | IE980024A1 (no) |
| IL (1) | IL130840A (no) |
| IS (1) | IS2563B (no) |
| NL (1) | NL1008019C2 (no) |
| NO (1) | NO327451B1 (no) |
| NZ (1) | NZ336592A (no) |
| PL (1) | PL191569B1 (no) |
| PT (1) | PT1019033E (no) |
| RU (1) | RU2180563C2 (no) |
| SE (1) | SE9700133D0 (no) |
| SI (1) | SI1019033T1 (no) |
| SK (1) | SK283948B6 (no) |
| TR (1) | TR199901691T2 (no) |
| UA (1) | UA57762C2 (no) |
| WO (1) | WO1998031350A1 (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9803770D0 (sv) * | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Astra Ab | Dry powder pharmaceutical formulation |
| EP1129705A1 (en) | 2000-02-17 | 2001-09-05 | Rijksuniversiteit te Groningen | Powder formulation for inhalation |
| GB0008660D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Arakis Ltd | The treatment of respiratory diseases |
| GB0012261D0 (en) * | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel process |
| FR2809692A1 (fr) | 2000-05-31 | 2001-12-07 | Ecia Equip Composants Ind Auto | Ensemble de masquage d'un coussin gonflable de securite pour vehicule automobile, procede de fabrication et planche de bord correspondante |
| US20020141946A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having rapid release properties |
| US20030055026A1 (en) * | 2001-04-17 | 2003-03-20 | Dey L.P. | Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof |
| US6681768B2 (en) | 2001-06-22 | 2004-01-27 | Sofotec Gmbh & Co. Kg | Powder formulation disintegrating system and method for dry powder inhalers |
| US7931022B2 (en) * | 2001-10-19 | 2011-04-26 | Respirks, Inc. | Method and apparatus for dispensing inhalator medicament |
| SE0200657D0 (sv) * | 2002-03-04 | 2002-03-04 | Astrazeneca Ab | Novel Formulation |
| TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
| GB0327723D0 (en) * | 2003-09-15 | 2003-12-31 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US20070020298A1 (en) * | 2003-12-31 | 2007-01-25 | Pipkin James D | Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid |
| US20070020299A1 (en) | 2003-12-31 | 2007-01-25 | Pipkin James D | Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid |
| CN100333727C (zh) * | 2004-11-25 | 2007-08-29 | 天津药业研究院有限公司 | 布地奈德靶向微丸及其制备方法 |
| ES2493641T3 (es) * | 2007-06-28 | 2014-09-12 | Cydex Pharmaceuticals, Inc. | Administración nasal de soluciones acuosas de corticosteroides |
| DE102007049931A1 (de) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Pharmatech Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von sphärischen Pulveragglomeraten |
| US20110224229A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Astrazeneca Ab | Novel Crystalline Form |
| EP2821062A1 (en) | 2013-07-01 | 2015-01-07 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | Novel dry powder inhaler formulations |
| EP3668505A4 (en) | 2017-08-15 | 2021-05-12 | Nephron Pharmaceuticals Corporation | Aqueous fogging composition |
| US20220331244A1 (en) | 2019-09-24 | 2022-10-20 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Novel carrier particles for dry powder formulations for inhalation |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1429184A (en) * | 1972-04-20 | 1976-03-24 | Allen & Hanburys Ltd | Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols |
| GB1571629A (en) * | 1977-11-30 | 1980-07-16 | Fisons Ltd | Pharmaceutical compositions containing beclomethasone dipropionate |
| EP0069715B1 (en) * | 1981-07-08 | 1986-11-05 | Aktiebolaget Draco | Powder inhalator |
| SE438261B (sv) * | 1981-07-08 | 1985-04-15 | Draco Ab | Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran |
| DE3268533D1 (en) * | 1981-07-24 | 1986-02-27 | Fisons Plc | Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them |
| DE69034007T2 (de) * | 1989-04-28 | 2003-05-08 | Riker Laboratories Inc | Inhalationsvorrichtung für Trockenpulver |
| US5176132A (en) * | 1989-05-31 | 1993-01-05 | Fisons Plc | Medicament inhalation device and formulation |
| US5192548A (en) * | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Riker Laboratoires, Inc. | Device |
| SE9100342D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroid esters |
| SE9100341D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroids |
| SE9101090D0 (sv) * | 1991-04-11 | 1991-04-11 | Astra Ab | Process for conditioning of water-soluble substances |
| SE9302777D0 (sv) * | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
| ATE203902T1 (de) * | 1991-06-10 | 2001-08-15 | Schering Corp | Fluorchlorkohlenwasserstofffreie aerosolformulierungen |
| US5736124A (en) * | 1991-12-12 | 1998-04-07 | Glaxo Group Limited | Aerosol formulations containing P134a and particulate medicament |
| CA2356145A1 (en) * | 1991-12-18 | 1993-06-24 | Aktiebolaget Astra | New combination of formoterol and budesonide |
| US5355872B1 (en) * | 1992-03-04 | 1998-10-20 | John H Riggs | Low flow rate nebulizer apparatus and method of nebulization |
| GB2269992A (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-02 | Rh Ne Poulenc Rorer Limited | Powder inhalation formulations |
| CA2147283C (en) * | 1992-10-16 | 2007-01-16 | Kouichi Nakamichi | Method of manufacturing wax matrices |
| IS1736B (is) * | 1993-10-01 | 1999-12-30 | Astra Ab | Aðferð og tæki sem stuðla að aukinni samloðun agna |
| PL175564B1 (pl) * | 1993-10-01 | 1999-01-29 | Astra Ab | Sposób i urządzenie do formowania leku w proszku oraz lek w proszku |
| DE4425255A1 (de) * | 1994-07-16 | 1996-01-18 | Asta Medica Ag | Formulierung zur inhalativen Applikation |
| NZ292980A (en) * | 1994-09-29 | 1999-02-25 | Andaris Ltd | Smooth, spherical water-soluble microparticles as therapeutic or diagnostic vehicles |
| US5503869A (en) * | 1994-10-21 | 1996-04-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Process for forming medicament carrier for dry powder inhalator |
| US5647347A (en) * | 1994-10-21 | 1997-07-15 | Glaxo Wellcome Inc. | Medicament carrier for dry powder inhalator |
| RU2071317C1 (ru) * | 1994-12-21 | 1997-01-10 | Александр Григорьевич Чучалин | Лекарственный порошкообразный препарат для ингаляций |
| US5654007A (en) * | 1995-06-07 | 1997-08-05 | Inhale Therapeutic Systems | Methods and system for processing dispersible fine powders |
| SE9603669D0 (sv) * | 1996-10-08 | 1996-10-08 | Astra Ab | New combination |
-
1997
- 1997-01-20 SE SE9700133A patent/SE9700133D0/xx unknown
-
1998
- 1998-01-09 US US09/004,894 patent/US6027714A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 PT PT98901616T patent/PT1019033E/pt unknown
- 1998-01-13 CA CA002277914A patent/CA2277914C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 TR TR1999/01691T patent/TR199901691T2/xx unknown
- 1998-01-13 KR KR10-1999-7006412A patent/KR100528418B1/ko active IP Right Grant
- 1998-01-13 ID IDW990664A patent/ID22883A/id unknown
- 1998-01-13 DK DK98901616T patent/DK1019033T3/da active
- 1998-01-13 EP EP98901616A patent/EP1019033B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 ES ES98901616T patent/ES2302348T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 EE EEP199900320A patent/EE03998B1/xx unknown
- 1998-01-13 SI SI9830910T patent/SI1019033T1/sl unknown
- 1998-01-13 DE DE69839275T patent/DE69839275T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 RU RU99118589/14A patent/RU2180563C2/ru active
- 1998-01-13 AU AU57857/98A patent/AU726916B2/en not_active Expired
- 1998-01-13 NZ NZ336592A patent/NZ336592A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 PL PL334493A patent/PL191569B1/pl unknown
- 1998-01-13 UA UA99074042A patent/UA57762C2/uk unknown
- 1998-01-13 AT AT98901616T patent/ATE389390T1/de active
- 1998-01-13 WO PCT/SE1998/000038 patent/WO1998031350A1/en active IP Right Grant
- 1998-01-13 CZ CZ19992555A patent/CZ295083B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 NL NL1008019A patent/NL1008019C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 BR BR9806892-0A patent/BR9806892A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-01-13 CN CNB988018985A patent/CN1222282C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 HU HU0000841A patent/HU228312B1/hu unknown
- 1998-01-13 IL IL13084098A patent/IL130840A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 SK SK957-99A patent/SK283948B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-01-14 GR GR980100021A patent/GR1003290B/el unknown
- 1998-01-15 BE BE9800029A patent/BE1011400A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 FR FR9800458A patent/FR2759908B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 IE IE980024A patent/IE980024A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-01-16 ES ES009800078A patent/ES2148059B1/es not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-06 IS IS5110A patent/IS2563B/is unknown
- 1999-07-19 NO NO19993537A patent/NO327451B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-01 HK HK00104815A patent/HK1025516A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-06 JP JP2009255051A patent/JP2010059179A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO327426B1 (no) | Torrpulverpreparat, fremgangsmate for fremstilling samt anvendelse av nevnte preparat | |
| NO327451B1 (no) | Torrpulverpreparat som omfatter budesonid samt fremgangsmate for dets fremstilling | |
| US6199607B1 (en) | Formulation for inhalation | |
| NO327457B1 (no) | Torrpulverpreparat som omfatter formoterol samt fremgangsmate for dets fremstilling | |
| EP1014955B1 (en) | New formulation for inhalation having a poured bulk density of from 0.28 to 0.38 g/ml, comprising terbutaline sulphate, a process for preparing the formulation and the use thereof | |
| US5980949A (en) | Formulation for inhalation | |
| JP4512202B6 (ja) | ブデソニドを含む０．２８から０．３８ｇ／ＭＬのかさ密度を有する吸入用新規製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |