CZ295083B6 - Suchý práškový prostředek s obsahem budesonidu, způsob jeho přípravy a léčivo s jeho obsahem - Google Patents
Suchý práškový prostředek s obsahem budesonidu, způsob jeho přípravy a léčivo s jeho obsahem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ295083B6 CZ295083B6 CZ19992555A CZ255599A CZ295083B6 CZ 295083 B6 CZ295083 B6 CZ 295083B6 CZ 19992555 A CZ19992555 A CZ 19992555A CZ 255599 A CZ255599 A CZ 255599A CZ 295083 B6 CZ295083 B6 CZ 295083B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- budesonide
- composition according
- carrier
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 13
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 8
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N lactose group Chemical group OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)CO)[C@H](O1)CO GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 4
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical group O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N D-melezitose Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 229940074410 trehalose Drugs 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Suchý práškový prostředek, obsahující budesonid a nosič, přičemž obě složky jsou v jemně rozmělněné formě a v podstatě rovnoměrně rozptýlené a sypná hustota prostředku je 0,28 až 0,38 g/ml. Dále se popisuje způsob jeho přípravy a léčiva s obsahem tohoto prostředku, např. pro léčení respiračních onemocnění.ŕ
Description
Vynález se týká nového farmaceutického prostředku, jeho přípravy a použití.
Dosavadní stav techniky
Účinná léčiva k inhalační aplikaci se obvykle kombinují s nosiči, jako je laktóza, neboť se tím dosáhne přesnějšího dávkování. Při zředění se hmotnostní změny přípravku projeví méně v hmotnosti účinné látky, než kdyby účinná látka nebyla zředěna. Tyto přípravky se obvykle skládají z hrubých částic nosiče a jemných částic účinné látky a takové směsi jsou známy jako uspořádané směsi.
Dokumenty US 5 551489 a US 4 590 206 popisují léčiva, podobná prostředku podle vynálezu. Nepopisují však směs jemně rozmělněných částic léčiv (a) a nosiče, což je podstatným znakem předkládaného vynálezu, který je příčinou výhodných vlastností prostředku podle vynálezu.
Vynález se týká zlepšeného složení, které v systémech imitujících inhalaci ukazují lepší disperzi účinné složky.
Podstata vynálezu
Vynález se týká suchého práškového prostředku, obsahujícího budesonid a nosnou látku, obě v jemně rozmělněné formě a v podstatě rovnoměrně rozptýlené, přičemž prostředek podle vynálezu má sypnou hustotu 0,28 až 0,38 g/ml, s výhodou 0,30 a 0,36 g/ml.
Sypná hustota prostředku podle vynálezu se měří známými postupy, například technikou, popsanou v publikaci Powder testing guide: Methods of measuring the physical properties of bulk powders, L. Svárovsky, Elsevier Applied Science 1987, str. 84-86.
Nosič, použitý v prostředku podle vynálezu, je s výhodou mono-, di- nebo polysacharid, cukerný alkohol nebo jiný. Vhodným nosičem je například laktóza, glukóza, rafinóza, melezitóza, laktitol, maltitol, trehalóza, sacharóza, mannitol, nebo škrob. Zvláště preferována je laktóza, zvláště ve formě monohydrátu.
Obě složky prostředku podle vynálezu musí být v jemně práškové formě, t. j. střední průměr jejich částic by měl být obvykle menší než 10 pm, s výhodou 1 až 7 pm, podle měření laserovou difrakcí nebo speciálním čítačem (coulter counter). Složky mohou být připraveny v žádané velikosti Částic pomocí metod známých v oboru, například mletím, mikronizací nebo přímým srážením.
Prostředek podle vynálezu je s výhodou formulován tak, aby obsahoval jako denní dávku 20 až 4300 pg budesonidu (s výhodou 80 až 2150 pg), přičemž jednotlivé dávky obsahují s výhodou 200 pg nebo 400 pg budesonidu. Každá jednotlivá dávka prostředku podle vynálezu obsahuje s výhodou 50 pg až 20 pg nosiče, lépe 50 pg až 10 pg, nejlépe 100 pg až 4000 pg nosiče.
Vynález se dále týká způsobu přípravy prostředku podle vynálezu, který se vyznačuje tím, že (a) budesonid a nosič se mikronizují, (b) produkt se popřípadě potahuje, a (c) provede se sferonizace až do žádané sypné hustoty.
Postup s výhodou dále zahrnuje nízkoenergetický remikronizační stupeň, následující po stupni (b).
Prostředek podle vynálezu může být připraven běžnými technikami, které jsou samy o sobě známy. Tyto postupy obvykle zahrnují mikronizaci složek na požadovanou velikost, odstranění amorfních oblastí částic, které se získají například metodami, popsanými v patentovém spisu WO 92/18110 nebo WO 95/05805, a následnou aglomeraci, sferonizaci a prosetí získaného prášku. Velikost získaných aglomerátů je s výhodou v rozmezí 100 pm až 2000 pm, zvláště 100 pm až 800 pm. Sypnou hustotu získaného prostředku je možno nastavit empiricky variací složek a postupu přípravy, například prodloužením doby, po kterou jsou částice ve sferonizačním zařízení.
Jedním z nejdůležitějších požadavků při míšení pevných látek je zajištění stejnorodosti směsi. Hlavním problémem, se kterým se setkáváme při míšení jemných prášků, je neschopnost mixérů rozbít práškové aglomeráty. Bylo nalezeno, že po úpravě jemného prachu je výhodné zařadit remikronizační krok o nízké energii. Je při něm nutné použít dostatečné množství energie na to, aby se rozbily prachové aglomeráty, ale ne tolik, aby se změnila velikost samotných částic. Takový krok poskytuje prostředek, ve kterém účinná látka a nosič jsou v podstatě rovnoměrně distribuovány, například s relativní směrodatnou odchylkou menší než 3 % (s výhodou menší než 1 %), aniž by byla porušena krystaličnost jemných částic.
Prostředek podle vynálezu se může aplikovat za použití jakéhokoliv suchého inhalátoru, například jednorázového nebo na více dávek. Může to být i dechem poháněný práškový inhalátor, například Turbuhaler®. Předložený vynález se dále týká použití prostředku podle vynálezu pro výrobu léčebného prostředku. Prostředek podle vynálezu je možno využít k léčbě respiračních poruch, zvláště astmatu. Vynález se rovněž týká metody léčby pacientů, trpících respiračními poruchami, která se vyznačuje tím, že se pacientovi podává terapeuticky účinné množství prostředku podle vynálezu.
Následující příklad ilustruje předložený vynález, aniž by jakkoliv omezoval jeho rozsah.
Příklad provedení vynálezu
Budesonid (9 dílů) a monohydrát laktózy (91 dílů) se odděleně mikronizují ve spirálovém tryskovém drtiči za tlaku 6.105 - 7.105 (6-7 bar) na částice o velikosti menší než 3 pm a pak se důkladně smísí v mixéru typu Turbula. Před smísením se prášek monohydrátu laktózy upraví metodou, popsanou v patentovém spisu WO 95/05805. Směs se remikronizuje ve spirálovém tryskovém mlýnu za tlaku pouze 1.105 Pa (1 bar) a získá se homogenní směs. Prášek se pak aglomeruje na dvojchodém šroubovém podavači (K-Tron), proseje se na oscilačním sítu (velikost ok 0,5 mm), sferonizuje se na rotační pánvi při obvodové rychlosti 0,5 m/s po dobu 4 minut, opět se proseje na tomtéž sítu, ještě jednou se sferonizuje po dobu 6 minut a nakonec se proseje (velikost oka 1,0 mm). Získá se prášek o sypné hustotě 0,35 g/ml.
Claims (9)
1. Suchý práškový prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje budesonid a nosič, přičemž obě složky jsou v jemně rozmělněné formě a v podstatě stejnoměrně rozptýleny a sypná hustota prostředkuje 0,28 až 0,38 g/ml.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že má sypnou hustotu 0,30 až 0,36 g/ml.
3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že nosič je zvolen ze skupiny, zahrnující laktózu, glukózu, rafínózu, melezitózu, laktitol, maltitol, trehalózu, sacharózu, mannitol a škrob.
4. Prostředek podle nároku 3, vyznačující se t í m , že nosičem je monohydrát laktózy·
5. Prostředek podle libovolného z nároků 1 až 4 pro použití při léčbě respiračních poruch.
6. Způsob přípravy prostředku podle nároku 1, vyznačující se tím, že (a) se budesonid a nosič mikronizují, (b) produkt se popřípadě potahuje, a (c) produkt se sferonizuje, až se docílí žádané sypné hustoty.
7. Způsob přípravy podle nároku 6, vyznačující se tím, že se za krok (b) zařadí nízkoenergetický remikronizační krok.
8. Použití prostředku podle libovolného z nároků 1 až 4 k přípravě léčiva pro terapii.
9. Použití prostředku podle libovolného z nároků 1 až 4 k přípravě léčiva pro použití při léčení respiračních poruch.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9700133A SE9700133D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | New formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ255599A3 CZ255599A3 (cs) | 1999-10-13 |
| CZ295083B6 true CZ295083B6 (cs) | 2005-05-18 |
Family
ID=20405452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19992555A CZ295083B6 (cs) | 1997-01-20 | 1998-01-13 | Suchý práškový prostředek s obsahem budesonidu, způsob jeho přípravy a léčivo s jeho obsahem |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6027714A (cs) |
| EP (1) | EP1019033B1 (cs) |
| JP (1) | JP2010059179A (cs) |
| KR (1) | KR100528418B1 (cs) |
| CN (1) | CN1222282C (cs) |
| AT (1) | ATE389390T1 (cs) |
| AU (1) | AU726916B2 (cs) |
| BE (1) | BE1011400A5 (cs) |
| BR (1) | BR9806892A (cs) |
| CA (1) | CA2277914C (cs) |
| CZ (1) | CZ295083B6 (cs) |
| DE (1) | DE69839275T2 (cs) |
| DK (1) | DK1019033T3 (cs) |
| EE (1) | EE03998B1 (cs) |
| ES (2) | ES2302348T3 (cs) |
| FR (1) | FR2759908B1 (cs) |
| GR (1) | GR1003290B (cs) |
| HU (1) | HU228312B1 (cs) |
| ID (1) | ID22883A (cs) |
| IE (1) | IE980024A1 (cs) |
| IL (1) | IL130840A (cs) |
| IS (1) | IS2563B (cs) |
| NL (1) | NL1008019C2 (cs) |
| NO (1) | NO327451B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ336592A (cs) |
| PL (1) | PL191569B1 (cs) |
| PT (1) | PT1019033E (cs) |
| RU (1) | RU2180563C2 (cs) |
| SE (1) | SE9700133D0 (cs) |
| SI (1) | SI1019033T1 (cs) |
| SK (1) | SK283948B6 (cs) |
| TR (1) | TR199901691T2 (cs) |
| UA (1) | UA57762C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998031350A1 (cs) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9803770D0 (sv) * | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Astra Ab | Dry powder pharmaceutical formulation |
| EP1129705A1 (en) | 2000-02-17 | 2001-09-05 | Rijksuniversiteit te Groningen | Powder formulation for inhalation |
| GB0008660D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Arakis Ltd | The treatment of respiratory diseases |
| GB0012261D0 (en) * | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel process |
| FR2809692A1 (fr) | 2000-05-31 | 2001-12-07 | Ecia Equip Composants Ind Auto | Ensemble de masquage d'un coussin gonflable de securite pour vehicule automobile, procede de fabrication et planche de bord correspondante |
| US20020141946A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having rapid release properties |
| US20030055026A1 (en) | 2001-04-17 | 2003-03-20 | Dey L.P. | Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof |
| US6681768B2 (en) | 2001-06-22 | 2004-01-27 | Sofotec Gmbh & Co. Kg | Powder formulation disintegrating system and method for dry powder inhalers |
| US7931022B2 (en) * | 2001-10-19 | 2011-04-26 | Respirks, Inc. | Method and apparatus for dispensing inhalator medicament |
| SE0200657D0 (sv) * | 2002-03-04 | 2002-03-04 | Astrazeneca Ab | Novel Formulation |
| RU2242972C2 (ru) * | 2002-09-06 | 2004-12-27 | Закрытое акционерное общество "Пульмомед" | Ингаляционный состав для лечения бронхиальной астмы |
| TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
| GB0327723D0 (en) * | 2003-09-15 | 2003-12-31 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US20070020299A1 (en) | 2003-12-31 | 2007-01-25 | Pipkin James D | Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid |
| US20070020298A1 (en) * | 2003-12-31 | 2007-01-25 | Pipkin James D | Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid |
| CN100333727C (zh) * | 2004-11-25 | 2007-08-29 | 天津药业研究院有限公司 | 布地奈德靶向微丸及其制备方法 |
| ES2493641T3 (es) * | 2007-06-28 | 2014-09-12 | Cydex Pharmaceuticals, Inc. | Administración nasal de soluciones acuosas de corticosteroides |
| US12370352B2 (en) | 2007-06-28 | 2025-07-29 | Cydex Pharmaceuticals, Inc. | Nasal and ophthalmic delivery of aqueous corticosteroid solutions |
| DE102007049931A1 (de) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Pharmatech Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von sphärischen Pulveragglomeraten |
| WO2011110852A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Astrazeneca Ab | Polymorphic forms of 6- [2- (4 -cyanophenyl) - 2h - pyrazol - 3 - yl] - 5 -methyl - 3 - oxo - 4 - (trifluoromethyl - phenyl) 3,4-dihydropyrazine-2-carboxylic acid ethylamide |
| TR201802969T4 (tr) | 2013-07-01 | 2018-03-21 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Yeni inhalasyon formülasyonları. |
| EP3668505A4 (en) | 2017-08-15 | 2021-05-12 | Nephron Pharmaceuticals Corporation | Aqueous nebulization composition |
| AU2020356243A1 (en) | 2019-09-24 | 2022-03-24 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Novel carrier particles for dry powder formulations for inhalation |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1429184A (en) * | 1972-04-20 | 1976-03-24 | Allen & Hanburys Ltd | Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols |
| GB1571629A (en) * | 1977-11-30 | 1980-07-16 | Fisons Ltd | Pharmaceutical compositions containing beclomethasone dipropionate |
| ATE23272T1 (de) * | 1981-07-08 | 1986-11-15 | Draco Ab | Pulverinhalator. |
| SE438261B (sv) * | 1981-07-08 | 1985-04-15 | Draco Ab | Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran |
| DE3268533D1 (en) * | 1981-07-24 | 1986-02-27 | Fisons Plc | Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them |
| EP0705614B1 (en) * | 1989-04-28 | 2002-09-25 | Riker Laboratories, Inc. | Dry powder inhalation device |
| US5176132A (en) * | 1989-05-31 | 1993-01-05 | Fisons Plc | Medicament inhalation device and formulation |
| US5192548A (en) * | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Riker Laboratoires, Inc. | Device |
| SE9100342D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroid esters |
| SE9100341D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroids |
| SE9302777D0 (sv) * | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
| SE9101090D0 (sv) * | 1991-04-11 | 1991-04-11 | Astra Ab | Process for conditioning of water-soluble substances |
| AU2017592A (en) * | 1991-06-10 | 1993-01-12 | Schering Corporation | Non-chlorofluorocarbon aerosol formulations |
| US5736124A (en) * | 1991-12-12 | 1998-04-07 | Glaxo Group Limited | Aerosol formulations containing P134a and particulate medicament |
| JP3342484B2 (ja) * | 1991-12-18 | 2002-11-11 | アストラ・アクチエボラーグ | 新規な配合 |
| US5355872B1 (en) * | 1992-03-04 | 1998-10-20 | John H Riggs | Low flow rate nebulizer apparatus and method of nebulization |
| GB2269992A (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-02 | Rh Ne Poulenc Rorer Limited | Powder inhalation formulations |
| WO1994008568A1 (en) * | 1992-10-16 | 1994-04-28 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Method of manufacturing wax matrices |
| IS1736B (is) * | 1993-10-01 | 1999-12-30 | Astra Ab | Aðferð og tæki sem stuðla að aukinni samloðun agna |
| PL175564B1 (pl) * | 1993-10-01 | 1999-01-29 | Astra Ab | Sposób i urządzenie do formowania leku w proszku oraz lek w proszku |
| DE4425255A1 (de) * | 1994-07-16 | 1996-01-18 | Asta Medica Ag | Formulierung zur inhalativen Applikation |
| WO1996009814A1 (en) * | 1994-09-29 | 1996-04-04 | Andaris Limited | Spray-dried microparticles as therapeutic vehicles |
| US5647347A (en) * | 1994-10-21 | 1997-07-15 | Glaxo Wellcome Inc. | Medicament carrier for dry powder inhalator |
| US5503869A (en) * | 1994-10-21 | 1996-04-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Process for forming medicament carrier for dry powder inhalator |
| RU2071317C1 (ru) * | 1994-12-21 | 1997-01-10 | Александр Григорьевич Чучалин | Лекарственный порошкообразный препарат для ингаляций |
| US5654007A (en) * | 1995-06-07 | 1997-08-05 | Inhale Therapeutic Systems | Methods and system for processing dispersible fine powders |
| SE9603669D0 (sv) * | 1996-10-08 | 1996-10-08 | Astra Ab | New combination |
-
1997
- 1997-01-20 SE SE9700133A patent/SE9700133D0/xx unknown
-
1998
- 1998-01-09 US US09/004,894 patent/US6027714A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 CN CNB988018985A patent/CN1222282C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 DK DK98901616T patent/DK1019033T3/da active
- 1998-01-13 AU AU57857/98A patent/AU726916B2/en not_active Expired
- 1998-01-13 ES ES98901616T patent/ES2302348T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 HU HU0000841A patent/HU228312B1/hu unknown
- 1998-01-13 PL PL334493A patent/PL191569B1/pl unknown
- 1998-01-13 CZ CZ19992555A patent/CZ295083B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 TR TR1999/01691T patent/TR199901691T2/xx unknown
- 1998-01-13 RU RU99118589/14A patent/RU2180563C2/ru active
- 1998-01-13 WO PCT/SE1998/000038 patent/WO1998031350A1/en active IP Right Grant
- 1998-01-13 IL IL13084098A patent/IL130840A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 ID IDW990664A patent/ID22883A/id unknown
- 1998-01-13 KR KR10-1999-7006412A patent/KR100528418B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 CA CA002277914A patent/CA2277914C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 AT AT98901616T patent/ATE389390T1/de active
- 1998-01-13 NZ NZ336592A patent/NZ336592A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 UA UA99074042A patent/UA57762C2/uk unknown
- 1998-01-13 SK SK957-99A patent/SK283948B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 BR BR9806892-0A patent/BR9806892A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-01-13 NL NL1008019A patent/NL1008019C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 EP EP98901616A patent/EP1019033B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 SI SI9830910T patent/SI1019033T1/sl unknown
- 1998-01-13 DE DE69839275T patent/DE69839275T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 PT PT98901616T patent/PT1019033E/pt unknown
- 1998-01-13 EE EEP199900320A patent/EE03998B1/xx unknown
- 1998-01-14 GR GR980100021A patent/GR1003290B/el unknown
- 1998-01-15 BE BE9800029A patent/BE1011400A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 ES ES009800078A patent/ES2148059B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-16 FR FR9800458A patent/FR2759908B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 IE IE980024A patent/IE980024A1/en not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-07-06 IS IS5110A patent/IS2563B/is unknown
- 1999-07-19 NO NO19993537A patent/NO327451B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-06 JP JP2009255051A patent/JP2010059179A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1007017B2 (en) | Budesonide / formoterol formulation for inhalation having a poured bulk density of 0.30 to 0.36 g/ml, a process for preparing the formulation and the use thereof | |
| US6199607B1 (en) | Formulation for inhalation | |
| CZ295083B6 (cs) | Suchý práškový prostředek s obsahem budesonidu, způsob jeho přípravy a léčivo s jeho obsahem | |
| JP4512203B2 (ja) | フォルモテロールを含む０．２８から０．３８ｇ／ｍｌのかさ密度を有する吸入用新規製剤 | |
| CA2277891C (en) | New formulation for inhalation having a poured bulk density of from 0.28 to 0.38 g/ml, comprising terbutaline sulphate, a process for preparing the formulation and the use thereof | |
| US5980949A (en) | Formulation for inhalation | |
| JP4512202B6 (ja) | ブデソニドを含む０．２８から０．３８ｇ／ＭＬのかさ密度を有する吸入用新規製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20180113 |