RU2021134269A - Способы получения одноцепочечной рнк - Google Patents

Способы получения одноцепочечной рнк Download PDF

Info

Publication number
RU2021134269A
RU2021134269A RU2021134269A RU2021134269A RU2021134269A RU 2021134269 A RU2021134269 A RU 2021134269A RU 2021134269 A RU2021134269 A RU 2021134269A RU 2021134269 A RU2021134269 A RU 2021134269A RU 2021134269 A RU2021134269 A RU 2021134269A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ssrna
cellulosic material
buffer
paragraphs
iii
Prior art date
Application number
RU2021134269A
Other languages
English (en)
Inventor
Маркус БАЙЕРСДЁРФЕР
Каталин КАРИКО
Original Assignee
Бионтэк Рна Фармасьютикалз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бионтэк Рна Фармасьютикалз Гмбх filed Critical Бионтэк Рна Фармасьютикалз Гмбх
Publication of RU2021134269A publication Critical patent/RU2021134269A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
    • C12N15/101—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers by chromatography, e.g. electrophoresis, ion-exchange, reverse phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Claims (51)

1. Способ получения одноцепочечной РНК (оцРНК), предусматривающий
(i) получение препарата РНК, содержащего оцРНК, полученную с помощью in vitro транскрипции;
(ii) приведение препарата РНК в контакт с целлюлозным материалом при условиях, которые предусматривают возможность связывания двухцепочечной РНК (дцРНК) с целлюлозным материалом; и
(iii) отделение оцРНК от целлюлозного материала при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом.
2. Способ по п. 1, дополнительно предусматривающий стадию получения препарата РНК, содержащего оцРНК, с помощью in vitro транскрипции.
3. Способ по п. 1 или 2, при котором стадии (ii) и (iii) проводят при условиях, которые предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяют оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
4. Способ по п. 3, при котором стадия (ii) предусматривает смешивание препарата РНК, содержащего оцРНК, с целлюлозным материалом при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин.
5. Способ по п. 4, при котором на стадии (ii) препарат РНК обеспечивается в виде жидкости, содержащей оцРНК и первый буфер, и/или целлюлозный материал обеспечивается в виде суспензии в первом буфере, причем первый буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и которая не предусматривает оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
6. Способ по п. 5, при котором концентрация этанола в первом буфере составляет 14-20% (об./об.), предпочтительно 14-16% (об./об.).
7. Способ по п. 5 или 6, при котором концентрация соли в первом буфере составляет 15-70 мМ, предпочтительно 20-60 мМ.
8. Способ по любому из пп. 5-7, при котором первый буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
9. Способ по любому из пп. 5-8, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в пробирке смеси препарата РНК, целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii) предусматривает (1) приложение силы тяжести или центробежной силы к пробирке так, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2) или сбор супернатанта, содержащего оцРНК, или удаление целлюлозного материала.
10. Способ по любому из пп. 5-8, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в спин-колонке или фильтровальном устройстве смеси препарата РНК, целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii) предусматривает (1') приложение силы тяжести, центробежной силы, давления или вакуума к спин-колонке или фильтровальному устройству с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2') сбор фильтрата, содержащего оцРНК.
11. Способ по любому из пп. 3-10, при котором стадии (ii) и (iii) повторяют один раз или два или больше раз, причем препарат оцРНК, полученный после стадии (iii) одного цикла стадий (ii) и (iii), используют в качестве препарата РНК на стадии (ii) следующего цикла и на стадии (ii) каждого цикла стадий (ii) и (iii) используют свежий целлюлозный материал.
12. Способ по п. 1 или 2, при котором стадию (ii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом; и стадию (iii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не предусматривают оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
13. Способ по п. 12, при котором стадия (ii) предусматривает (1) смешивание препарата РНК, содержащего оцРНК, с целлюлозным материалом при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин; и (2) отделение целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК, от остатка.
14. Способ по п. 13, при котором на стадии (ii) препарат РНК обеспечивается в виде жидкости, содержащей оцРНК и второй буфер, и/или целлюлозный материал обеспечивается в виде суспензии во втором буфере, причем второй буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом.
15. Способ по п. 14, при котором концентрация этанола во втором буфере составляет по меньшей мере 35% (об./об.), предпочтительно 38-42% (об./об.).
16. Способ по п. 14 или 15, при котором концентрация соли во втором буфере составляет 15-70 мМ, предпочтительно 20-60 мМ.
17. Способ по любому из пп. 14-16, при котором второй буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
18. Способ по любому из пп. 14-17, при котором на стадии (ii) (2) обеспечивают наличие в пробирке смеси препарата РНК и целлюлозного материала, полученной на стадии (ii) (1), и стадия (ii) (2) предусматривает (2а) приложение силы тяжести или центробежной силы к пробирке с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2b) либо удаление супернатанта, либо сбор целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК.
19. Способ по любому из пп. 14-17, при котором на стадии (ii) (2) обеспечивают наличие в спин-колонке или фильтровальном устройстве смеси препарата РНК и целлюлозного материала, полученной на стадии (ii) (1), и стадия (ii) (2) предусматривает (2а') приложение силы тяжести, центробежной силы, давления или вакуума к спин-колонке или фильтровальному устройству с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2b') сброс фильтрата.
20. Способ по любому из пп. 14-19, при котором стадия (ii) дополнительно предусматривает (3) добавление аликвоты второго буфера к целлюлозному материалу, с которым связаны дцРНК и оцРНК; (4) инкубацию полученной смеси при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин; и (5) отделение целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК, от жидкой фазы; и необязательно (6) повторение стадий (3)-(5) один раз или два или больше раз.
21. Способ по любому из пп. 12-20, при котором стадия (iii) предусматривает (1) смешивание целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК, с первым буфером при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин, причем первый буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяет оцРНК связываться с целлюлозным материалом; и (2) отделение жидкой фазы, содержащей оцРНК, от целлюлозного материала.
22. Способ по п. 21, при котором концентрация этанола в первом буфере составляет 14-20% (об./об.), предпочтительно 14-16% (об./об.).
23. Способ по п. 21 или 22, при котором концентрация соли в первом буфере составляет 15-70 мМ, предпочтительно 20-60 мМ.
24. Способ по любому из пп. 21-23, при котором первый буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
25. Способ по любому из пп. 21-24, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в пробирке смеси целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii) (2) предусматривает (2а) приложение силы тяжести или центробежной силы к пробирке с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2b) или сбор супернатанта, содержащего оцРНК, или удаление целлюлозного материала.
26. Способ по любому из пп. 21-24, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в спин-колонке или фильтровальном устройстве смеси целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii) (2) предусматривает (2а') приложение силы тяжести, центробежной силы, давления или вакуума к спин-колонке или фильтровальному устройству; и (2b') сбор фильтрата, содержащего оцРНК.
27. Способ по любому из пп. 12-26, при котором стадии (ii) и (iii) повторяют один раз или два или больше раз, причем препарат оцРНК, полученный после стадии (iii) одного цикла стадий (ii) и (iii), используют в качестве препарата РНК на стадии (ii) следующего цикла и на стадии (ii) каждого цикла стадий (ii) и (iii) используют свежий целлюлозный материал.
28. Способ по п. 12, при котором на стадии (ii) обеспечивают наличие в колонке целлюлозного материала, стадия (ii) предусматривает загрузку препарата РНК на колонку при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом, и стадия (iii) предусматривает элюирование оцРНК из целлюлозного материала при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяют оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
29. Способ по п. 28, при котором на стадии (ii) препарат РНК получают и загружают на колонку в виде жидкости, содержащей оцРНК и второй буфер, причем второй буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом.
30. Способ по п. 29, при котором концентрация этанола во втором буфере составляет по меньшей мере 35% (об./об.), предпочтительно 38-42% (об./об.).
31. Способ по п. 29 или 30, при котором концентрация соли во втором буфере составляет 15-70 мМ, предпочтительно 20-60 мМ.
32. Способ по любому из пп. 29-31, при котором второй буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
33. Способ по любому из пп. 28-32, при котором стадию (iii) проводят с использованием первого буфера в качестве элюента, причем первый буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяет оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
34. Способ по п. 33, при котором концентрация этанола в первом буфере составляет 14-20% (об./об.), предпочтительно 14-16% (об./об.).
35. Способ по п. 33 или 34, при котором концентрация соли в первом буфере составляет 15-70 мМ, предпочтительно 20-60 мМ.
36. Способ по любому из пп. 33-35, при котором первый буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
37. Способ по любому из пп. 1-36, при котором препарат РНК получают с использованием РНК-полимеразы, выбранной из группы, состоящей из РНК-полимераз Т3, Т7 и SP6.
38. Способ по любому из пп. 1-37, при котором перед стадией (ii) препарат РНК подвергают по меньшей мере одной обработке, предшествующей очистке.
39. Способ по п. 38, при котором по меньшей мере одна обработка, предшествующая очистке, предусматривает одно или несколько из следующего: осаждение нуклеиновых кислот, предпочтительно с использованием хлорида лития; связывание нуклеиновых кислот с магнитными гранулами; ультрафильтрация; и разложение ДНК, предпочтительно с использованием специфической для двойной спирали нуклеазы (DSN).
40. Способ по любому из пп. 1-39, при котором оцРНК представляет собой иРНК или ингибирующую РНК, такую как антисмысловая РНК, киРНК или микроРНК.
41. Способ по любому из пп. 1-40, при котором оцРНК характеризуется длиной, составляющей по меньшей мере 2700 нуклеотидов, предпочтительно по меньшей мере 3000 нуклеотидов, более предпочтительно по меньшей мере 3500 нуклеотидов, более предпочтительно по меньшей мере 4500 нуклеотидов.
42. Способ по любому из пп. 1-41, при котором целлюлозный материал содержит целлюлозные волокна, предпочтительно целлюлозные волокна степени чистоты, подходящей для применения в качестве реагента для распределительной хроматографии.
43. Способ по любому из пп. 1-42, при котором перед приведением в контакт с препаратом РНК на стадии (ii) целлюлозный материал обеспечивается в виде промытого целлюлозного материала.
44. Способ по п. 43, при котором промывка целлюлозного материала включает в себя (I) смешивание целлюлозного материала с промывочным раствором при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин; и (II) либо удаление жидкости, либо сбор целлюлозного материала; и необязательно (III) повторение стадий (I) и (II) один раз или два или больше раз.
45. Способ по п. 44, при котором промывочный раствор характеризуется композицией (А) первого буфера, определенного в любом из пп. 5-8, если стадию (ii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с промытым целлюлозным материалом и не позволяют оцРНК связываться с промытым целлюлозным материалом, или (В) второго буфера, определенного в любом из пп. 14-17, если стадию (ii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК и оцРНК с промытым целлюлозным материалом.
46. оцРНК, получаемая с помощью способа по любому из пп. 1-45.
47. оцРНК по п. 46, которая по существу не содержит дцРНК, предпочтительно по существу не содержит дцРНК и ДНК.
48. оцРНК по п. 46 или 47 для применения в терапии.
RU2021134269A 2016-04-22 2017-04-19 Способы получения одноцепочечной рнк RU2021134269A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2016/059056 2016-04-22
EP2016059056 2016-04-22

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018136601A Division RU2760790C2 (ru) 2016-04-22 2017-04-19 Способы получения одноцепочечной рнк

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021134269A true RU2021134269A (ru) 2022-03-16

Family

ID=58699087

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018136601A RU2760790C2 (ru) 2016-04-22 2017-04-19 Способы получения одноцепочечной рнк
RU2021134269A RU2021134269A (ru) 2016-04-22 2017-04-19 Способы получения одноцепочечной рнк

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018136601A RU2760790C2 (ru) 2016-04-22 2017-04-19 Способы получения одноцепочечной рнк

Country Status (26)

Country Link
US (1) US20190153425A1 (ru)
EP (2) EP3445850B1 (ru)
JP (2) JP7000343B2 (ru)
KR (2) KR102565881B1 (ru)
CN (1) CN109072232B (ru)
AU (1) AU2017251983B2 (ru)
BR (1) BR112018069417A2 (ru)
CA (1) CA3020481A1 (ru)
CY (1) CY1124845T1 (ru)
DK (1) DK3445850T3 (ru)
ES (1) ES2900272T3 (ru)
HR (1) HRP20211745T1 (ru)
HU (1) HUE059314T2 (ru)
IL (1) IL262304A (ru)
LT (1) LT3445850T (ru)
MA (1) MA44732B1 (ru)
MD (1) MD3445850T2 (ru)
MX (1) MX2018012880A (ru)
PL (1) PL3445850T3 (ru)
PT (1) PT3445850T (ru)
RS (1) RS62612B1 (ru)
RU (2) RU2760790C2 (ru)
SG (2) SG11201807573VA (ru)
SI (1) SI3445850T1 (ru)
WO (1) WO2017182524A1 (ru)
ZA (2) ZA201805949B (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3445850B1 (en) 2016-04-22 2021-10-27 BioNTech SE Methods for providing single-stranded rna
WO2018188730A1 (en) * 2017-04-11 2018-10-18 Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh Rna for treatment of autoimmune diseases
WO2019036685A1 (en) 2017-08-18 2019-02-21 Modernatx, Inc. METHODS FOR HPLC ANALYSIS
US11926817B2 (en) * 2019-08-09 2024-03-12 Nutcracker Therapeutics, Inc. Microfluidic apparatus and methods of use thereof
EP4103228A1 (en) 2020-02-13 2022-12-21 Institut Pasteur Nucleic acid vaccine against the sars-cov-2 coronavirus
WO2021198157A1 (en) 2020-03-30 2021-10-07 BioNTech SE Rna compositions targeting claudin-18.2
EP3896161A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-20 Bia Separations D.O.O. A method of single-stranded rna purification
EP3896159A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-20 Bia Separations D.O.O. A method of single strand rna purification employing an anion exchanger
EP3896160A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-20 Bia Separations D.O.O. A method of single-stranded rna purification
WO2021255297A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Etherna Immunotherapies Nv Rna purification method
TW202237148A (zh) 2020-11-16 2022-10-01 德商拜恩迪克公司 包含rna之lnp組合物以及製備、儲存及使用彼之方法
WO2022218503A1 (en) 2021-04-12 2022-10-20 BioNTech SE Lnp compositions comprising rna and methods for preparing, storing and using the same
US20240033344A1 (en) 2020-11-16 2024-02-01 BioNTech SE Pharmaceutical compositions comprising particles and mrna and methods for preparing and storing the same
EP4087938A2 (en) 2021-01-27 2022-11-16 CureVac AG Method of reducing the immunostimulatory properties of in vitro transcribed rna
CN115197935A (zh) * 2021-04-08 2022-10-18 上海细胞治疗集团有限公司 纤维素色谱纯化rna的方法
CA3215103A1 (en) 2021-04-12 2022-10-20 Steffen Panzner Rna compositions comprising a buffer substance and methods for preparing, storing and using the same
KR20240006575A (ko) 2021-04-26 2024-01-15 앵스띠뛰 파스퇴르 SARS-CoV-2에 대한 사람 중화 모노클로날 항체 및 이의 용도
EP4355875A1 (en) * 2021-06-14 2024-04-24 2seventy bio, Inc. Single stranded rna purification methods
WO2022266389A1 (en) * 2021-06-17 2022-12-22 Modernatx, Inc. Alternative rna purification strategies
CN115505589A (zh) * 2021-07-27 2022-12-23 上海兆维科技发展有限公司 一种rna的制备方法、合成蛋白质的方法以及转录反应液
CA3223943A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 Ugur Sahin Compositions and methods for treatment of melanoma
WO2023030635A1 (en) 2021-09-02 2023-03-09 BioNTech SE Potency assay for therapeutic potential of coding nucleic acid
WO2023036960A1 (en) 2021-09-10 2023-03-16 BioNTech SE Lipid-based rna formulations suitable for therapy
WO2023051926A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 BioNTech SE Treatment involving non-immunogenic rna for antigen vaccination and pd-1 axis binding antagonists
AU2022374004A1 (en) 2021-10-22 2024-05-02 BioNTech SE Compositions for administration of different doses of rna
WO2023073228A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 CureVac SE Improved circular rna for expressing therapeutic proteins
CA3236959A1 (en) * 2021-11-08 2023-05-11 Sue-Jean HONG Self-amplifying rna compositions and methods of use thereof
WO2023083434A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 BioNTech SE Rna encoding peptidoglycan hydrolase and use thereof for treating bacterial infection
WO2023126053A1 (en) 2021-12-28 2023-07-06 BioNTech SE Lipid-based formulations for administration of rna
WO2023147090A1 (en) 2022-01-27 2023-08-03 BioNTech SE Pharmaceutical compositions for delivery of herpes simplex virus antigens and related methods
WO2023164258A1 (en) * 2022-02-28 2023-08-31 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Methods for separating and detecting double-stranded and single-stranded ribonucleic acid (rna)
WO2023165681A1 (en) 2022-03-01 2023-09-07 BioNTech SE Rna lipid nanoparticles (lnps) comprising a polyoxazoline and/or polyoxazine polymer
KR20230142248A (ko) 2022-04-01 2023-10-11 주식회사 엘지에너지솔루션 연성회로기판을 포함하는 파우치형 전지셀
WO2023193892A1 (en) 2022-04-05 2023-10-12 BioNTech SE Nucleic acid compositions comprising an inorganic polyphosphate and methods for preparing, storing and using the same
WO2023218431A1 (en) 2022-05-13 2023-11-16 BioNTech SE Rna compositions targeting hiv
CN114921457B (zh) * 2022-05-16 2023-09-29 硅羿科技（上海）有限公司 一种提取dsRNA的方法
WO2023230295A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 BioNTech SE Rna compositions for delivery of monkeypox antigens and related methods
WO2024017479A1 (en) 2022-07-21 2024-01-25 BioNTech SE Multifunctional cells transiently expressing an immune receptor and one or more cytokines, their use and methods for their production
WO2024028325A1 (en) 2022-08-01 2024-02-08 BioNTech SE Nucleic acid compositions comprising amphiphilic oligo ethylene glycol (oeg)-conjugated compounds and methods of using such compounds and compositions
WO2024027910A1 (en) 2022-08-03 2024-02-08 BioNTech SE Rna for preventing or treating tuberculosis
WO2024028445A1 (en) 2022-08-03 2024-02-08 BioNTech SE Rna for preventing or treating tuberculosis
WO2024063789A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 BioNTech SE Compositions for delivery of malaria antigens and related methods
WO2024064931A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 BioNTech SE Compositions for delivery of liver stage antigens and related methods
WO2024064934A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 BioNTech SE Compositions for delivery of plasmodium csp antigens and related methods
WO2024063788A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 BioNTech SE Compositions for delivery of malaria antigens and related methods
WO2024074634A1 (en) 2022-10-06 2024-04-11 BioNTech SE Rna compositions targeting claudin-18.2
WO2024074211A1 (en) 2022-10-06 2024-04-11 BioNTech SE Rna compositions targeting claudin-18.2

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2936240A1 (de) * 1979-09-07 1981-03-26 Bayer Ag, 51373 Leverkusen Verfahren zur herstellung bekannter und neuer 6-amino-6-desoxy-2,3-0-isopropyliden-(alpha)-l-sorbofuranose-derivate sowie neue zwischenprodukte des verfahrens
US4475196A (en) 1981-03-06 1984-10-02 Zor Clair G Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system
US4447233A (en) 1981-04-10 1984-05-08 Parker-Hannifin Corporation Medication infusion pump
US4439196A (en) 1982-03-18 1984-03-27 Merck & Co., Inc. Osmotic drug delivery system
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4447224A (en) 1982-09-20 1984-05-08 Infusaid Corporation Variable flow implantable infusion apparatus
US4487603A (en) 1982-11-26 1984-12-11 Cordis Corporation Implantable microinfusion pump system
US4486194A (en) 1983-06-08 1984-12-04 James Ferrara Therapeutic device for administering medicaments through the skin
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
US5374548A (en) 1986-05-02 1994-12-20 Genentech, Inc. Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor
MX9203291A (es) 1985-06-26 1992-08-01 Liposome Co Inc Metodo para acoplamiento de liposomas.
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
NL8900725A (nl) * 1989-03-23 1990-10-16 Az Univ Amsterdam Werkwijze en combinatie van middelen voor het isoleren van nucleinezuur.
US5108921A (en) 1989-04-03 1992-04-28 Purdue Research Foundation Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
ES2336887T5 (es) 2000-03-30 2019-03-06 Whitehead Inst Biomedical Res Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN
JP3692395B2 (ja) * 2000-09-01 2005-09-07 独立行政法人農業・生物系特定産業技術研究機構 ベクターモノカリオンを用いた紫紋羽病菌に対するゲノムが２本鎖ｒｎａである糸状菌に寄生するウイルスを導入する新規方法
EP2311994A1 (en) * 2003-08-01 2011-04-20 Life Technologies Corporation Compositions and methods for preparing short RNA molecules and other nucleic acids
DE102005046490A1 (de) 2005-09-28 2007-03-29 Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen
CN101086011B (zh) * 2006-06-08 2010-12-08 河南农业大学 食用菌和植物双链rna病毒检测试剂盒及其应用
DE102006061015A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Curevac Gmbh Verfahren zur Reinigung von RNA im präparativen Maßstab mittels HPLC
PT2167523E (pt) 2007-06-19 2014-09-22 Univ Louisiana State Síntese e utilização de análogos fosforotiolato antireversos do capuz de arn mensageiro
KR102505097B1 (ko) 2009-12-07 2023-03-02 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 세포 리프로그래밍을 위한 정제된 변형 ｒｎａ를 포함하는 ｒｎａ 제제
EP4372081A2 (en) 2011-12-30 2024-05-22 Cellscript, Llc Making and using in vitro-synthesized ssrna for introducing into mammalian cells to induce a biological or biochemical effect
CN107873055B (zh) * 2015-05-29 2021-09-17 库瑞瓦格房地产有限公司 包括至少一个切向流过滤步骤的产生和纯化rna的方法
EP3445850B1 (en) 2016-04-22 2021-10-27 BioNTech SE Methods for providing single-stranded rna

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018136601A3 (ru) 2020-09-16
JP7335313B2 (ja) 2023-08-29
CY1124845T1 (el) 2022-11-25
CN109072232B (zh) 2022-11-15
BR112018069417A2 (pt) 2019-01-22
MA44732A (fr) 2021-06-02
EP4008782A1 (en) 2022-06-08
MD3445850T2 (ro) 2022-01-31
KR20180135451A (ko) 2018-12-20
LT3445850T (lt) 2021-11-25
JP2022058394A (ja) 2022-04-12
HRP20211745T1 (hr) 2022-02-04
ES2900272T3 (es) 2022-03-16
KR20220041247A (ko) 2022-03-31
JP7000343B2 (ja) 2022-02-10
AU2017251983B2 (en) 2023-07-20
IL262304A (en) 2018-11-29
EP3445850A1 (en) 2019-02-27
MA44732B1 (fr) 2021-11-30
CN109072232A (zh) 2018-12-21
PL3445850T3 (pl) 2022-01-17
KR102378404B1 (ko) 2022-03-24
SI3445850T1 (sl) 2021-12-31
DK3445850T3 (da) 2021-11-15
ZA201905536B (en) 2023-04-26
MX2018012880A (es) 2019-03-28
PT3445850T (pt) 2021-12-06
HUE059314T2 (hu) 2022-11-28
AU2017251983A1 (en) 2018-09-27
ZA201805949B (en) 2019-12-18
RS62612B1 (sr) 2021-12-31
RU2018136601A (ru) 2020-05-22
EP3445850B1 (en) 2021-10-27
CA3020481A1 (en) 2017-10-26
SG10202010471UA (en) 2020-11-27
SG11201807573VA (en) 2018-10-30
JP2019517782A (ja) 2019-06-27
WO2017182524A1 (en) 2017-10-26
KR102565881B1 (ko) 2023-08-10
US20190153425A1 (en) 2019-05-23
RU2760790C2 (ru) 2021-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2021134269A (ru) Способы получения одноцепочечной рнк
JP2019517782A5 (ru)
AU2019250221B2 (en) Methods for isolating microvesicles and extracting nucleic acids from biological samples
Yan et al. Advances in aptamer screening technologies
JP5554919B2 (ja) 核酸の単離および精製
JP5390772B2 (ja) 核酸を安定化試薬から精製するための組成物および方法
JP7481376B2 (ja) 核酸を抽出する装置および方法
JP2012502632A (ja) スモールｒｎａの単離法
CN104603267B (zh) 高产量地分离包括小rna的rna的方法
Ali et al. Integration of nucleic acid extraction protocol with automated extractor for multiplex viral detection
RU2014111820A (ru) Способы элиминации вируса
RU2017101727A (ru) Способы и реагенты для очистки белков
WO2008115708A1 (en) Methods for the separation of biological molecules using sulfolane
Rosch et al. A systematic evolution of ligands by exponential enrichment workflow with consolidated counterselection to efficiently isolate high‐affinity aptamers
CN110229819B (zh) 一种链霉素适配体的Non-SELEX筛选方法
US11268085B2 (en) Methods for isolating microvesicles and extracting nucleic acids from biological samples
US20080146789A1 (en) Methods for the separation of biological molecules using dioxolane
CN106191039A (zh) 从富含多糖类的真菌中提取mRNA的方法及其试剂盒
TWI691595B (zh) 選擇性分離核酸之方法及套組
US20230151351A1 (en) A method of single-stranded rna purification
KR20210107077A (ko) 아데노바이러스 유형에 특이적인 dna 압타머
EP3896160A1 (en) A method of single-stranded rna purification
CN108026573A (zh) 用于分析物检测的方法和试剂盒
CN116904473A (zh) 一种特异性结合舒必利小分子的核酸适配体及其应用
KR101583578B1 (ko) cRGD 양성 혈관내피전구세포에 특이적으로 결합할 수 있는 핵산 압타머 및 그 용도