RU2018136601A - Способы получения одноцепочечной рнк - Google Patents
Способы получения одноцепочечной рнк Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018136601A RU2018136601A RU2018136601A RU2018136601A RU2018136601A RU 2018136601 A RU2018136601 A RU 2018136601A RU 2018136601 A RU2018136601 A RU 2018136601A RU 2018136601 A RU2018136601 A RU 2018136601A RU 2018136601 A RU2018136601 A RU 2018136601A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulosic material
- ssrna
- buffer
- paragraphs
- iii
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
- C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
- C12N15/101—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers by chromatography, e.g. electrophoresis, ion-exchange, reverse phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Claims (51)
1. Способ получения одноцепочечной РНК (оцРНК), предусматривающий:
(i) получение препарата РНК, содержащего оцРНК, полученную с помощью in vitro транскрипции;
(ii) приведение препарата РНК в контакт с целлюлозным материалом при условиях, которые предусматривают возможность связывания двухцепочечной РНК (дцРНК) с целлюлозным материалом; и
(iii) отделение оцРНК от целлюлозного материала при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом.
2. Способ по п. 1, дополнительно предусматривающий стадию получения препарата РНК, содержащего оцРНК, с помощью in vitro транскрипции.
3. Способ по п. 1 или 2, при котором стадии (ii) и (iii) проводят при условиях, которые предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяют оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
4. Способ по п. 3, при котором стадия (ii) предусматривает смешивание препарата РНК, содержащего оцРНК, с целлюлозным материалом при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин.
5. Способ по п. 4, при котором на стадии (ii) препарат РНК обеспечивается в виде жидкости, содержащей оцРНК и первый буфер, и/или целлюлозный материал обеспечивается в виде суспензии в первом буфере, причем первый буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и которая не предусматривает оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
6. Способ по п. 5, при котором концентрация этанола в первом буфере составляет 14-20% (об./об.), предпочтительно 14-16% (об./об.).
7. Способ по п. 5 или 6, при котором концентрация соли в первом буфере составляет 15-70 мM, предпочтительно 20-60 мM.
8. Способ по любому из пп. 5-7, при котором первый буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
9. Способ по любому из пп. 5-8, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в пробирке смеси препарата РНК, целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii) предусматривает (1) приложение силы тяжести или центробежной силы к пробирке так, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2) или сбор супернатанта, содержащего оцРНК, или удаление целлюлозного материала.
10. Способ по любому из пп. 5-8, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в спин-колонке или фильтровальном устройстве смеси препарата РНК, целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii) предусматривает (1') приложение силы тяжести, центробежной силы, давления или вакуума к спин-колонке или фильтровальному устройству с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2') сбор фильтрата, содержащего оцРНК.
11. Способ по любому из пп. 3-10, при котором стадии (ii) и (iii) повторяют один раз или два или больше раз, причем препарат оцРНК, полученный после стадии (iii) одного цикла стадий (ii) и (iii), используют в качестве препарата РНК на стадии (ii) следующего цикла и на стадии (ii) каждого цикла стадий (ii) и (iii) используют свежий целлюлозный материал.
12. Способ по п. 1 или 2, при котором стадию (ii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом; и стадию (iii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не предусматривают оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
13. Способ по п. 12, при котором стадия (ii) предусматривает (1) смешивание препарата РНК, содержащего оцРНК, с целлюлозным материалом при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин; и (2) отделение целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК, от остатка.
14. Способ по п. 13, при котором на стадии (ii) препарат РНК обеспечивается в виде жидкости, содержащей оцРНК и второй буфер, и/или целлюлозный материал обеспечивается в виде суспензии во втором буфере, причем второй буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом.
15. Способ по п. 14, при котором концентрация этанола во втором буфере составляет по меньшей мере 35% (об./об.), предпочтительно 38-42% (об./об.).
16. Способ по п. 14 или 15, при котором концентрация соли во втором буфере составляет 15-70 мM, предпочтительно 20-60 мM.
17. Способ по любому из пп. 14-16, при котором второй буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
18. Способ по любому из пп. 14-17, при котором на стадии (ii)(2) обеспечивают наличие в пробирке смеси препарата РНК и целлюлозного материала, полученной на стадии (ii)(1), и стадия (ii)(2) предусматривает (2a) приложение силы тяжести или центробежной силы к пробирке с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2b) либо удаление супернатанта, либо сбор целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК.
19. Способ по любому из пп. 14-17, при котором на стадии (ii)(2) обеспечивают наличие в спин-колонке или фильтровальном устройстве смеси препарата РНК и целлюлозного материала, полученной на стадии (ii)(1), и стадия (ii)(2) предусматривает (2a') приложение силы тяжести, центробежной силы, давления или вакуума к спин-колонке или фильтровальному устройству с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2b') сброс фильтрата.
20. Способ по любому из пп. 14-19, при котором стадия (ii) дополнительно предусматривает (3) добавление аликвоты второго буфера к целлюлозному материалу, с которым связаны дцРНК и оцРНК; (4) инкубацию полученной смеси при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин; и (5) отделение целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК, от жидкой фазы; и необязательно (6) повторение стадий (3) - (5) один раз или два или больше раз.
21. Способ по любому из пп. 12-20, при котором стадия (iii) предусматривает (1) смешивание целлюлозного материала, с которым связаны дцРНК и оцРНК, с первым буфером при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин, причем первый буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяет оцРНК связываться с целлюлозным материалом; и (2) отделение жидкой фазы, содержащей оцРНК, от целлюлозного материала.
22. Способ по п. 21, при котором концентрация этанола в первом буфере составляет 14-20% (об./об.), предпочтительно 14-16% (об./об.).
23. Способ по п. 21 или 22, при котором концентрация соли в первом буфере составляет 15-70 мM, предпочтительно 20-60 мM.
24. Способ по любому из пп. 21-23, при котором первый буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
25. Способ по любому из пп. 21-24, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в пробирке смеси целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii)(2) предусматривает (2a) приложение силы тяжести или центробежной силы к пробирке с тем, чтобы разделить жидкую и твердую фазы; и (2b) или сбор супернатанта, содержащего оцРНК, или удаление целлюлозного материала.
26. Способ по любому из пп. 21-24, при котором на стадии (iii) обеспечивают наличие в спин-колонке или фильтровальном устройстве смеси целлюлозного материала и первого буфера, и стадия (iii)(2) предусматривает (2a') приложение силы тяжести, центробежной силы, давления или вакуума к спин-колонке или фильтровальному устройству; и (2b') сбор фильтрата, содержащего оцРНК.
27. Способ по любому из пп. 12-26, при котором стадии (ii) и (iii) повторяют один раз или два или больше раз, причем препарат оцРНК, полученный после стадии (iii) одного цикла стадий (ii) и (iii), используют в качестве препарата РНК на стадии (ii) следующего цикла и на стадии (ii) каждого цикла стадий (ii) и (iii) используют свежий целлюлозный материал.
28. Способ по п. 12, при котором на стадии (ii) обеспечивают наличие в колонке целлюлозного материала, стадия (ii) предусматривает загрузку препарата РНК на колонку при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом, и стадия (iii) предусматривает элюирование оцРНК из целлюлозного материала при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяют оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
29. Способ по п. 28, при котором на стадии (ii) препарат РНК получают и загружают на колонку в виде жидкости, содержащей оцРНК и второй буфер, причем второй буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК и оцРНК с целлюлозным материалом.
30. Способ по п. 29, при котором концентрация этанола во втором буфере составляет по меньшей мере 35% (об./об.), предпочтительно 38-42% (об./об.).
31. Способ по п. 29 или 30, при котором концентрация соли во втором буфере составляет 15-70 мM, предпочтительно 20-60 мM.
32. Способ по любому из пп. 29-31, при котором второй буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
33. Способ по любому из пп. 28-32, при котором стадию (iii) проводят с использованием первого буфера в качестве элюента, причем первый буфер содержит воду, этанол и соль, предпочтительно хлорид натрия, в концентрации, которая предусматривает возможность связывания дцРНК с целлюлозным материалом и не позволяет оцРНК связываться с целлюлозным материалом.
34. Способ по п. 33, при котором концентрация этанола в первом буфере составляет 14-20% (об./об.), предпочтительно 14-16% (об./об.).
35. Способ по п. 33 или 34, при котором концентрация соли в первом буфере составляет 15-70 мM, предпочтительно 20-60 мM.
36. Способ по любому из пп. 33-35, при котором первый буфер дополнительно содержит буферное вещество, предпочтительно трис(гидроксиметил)аминометан (TRIS), и/или хелатирующее средство, предпочтительно EDTA.
37. Способ по любому из пп. 1-36, при котором препарат РНК получают с использованием РНК-полимеразы, выбранной из группы, состоящей из РНК-полимераз T3, T7 и SP6.
38. Способ по любому из пп. 1-37, при котором перед стадией (ii) препарат РНК подвергают по меньшей мере одной обработке, предшествующей очистке.
39. Способ по п. 38, при котором по меньшей мере одна обработка, предшествующая очистке, предусматривает одно или несколько из следующего: осаждение нуклеиновых кислот, предпочтительно с использованием хлорида лития; связывание нуклеиновых кислот с магнитными гранулами; ультрафильтрация; и разложение ДНК, предпочтительно с использованием специфической для двойной спирали нуклеазы (DSN).
40. Способ по любому из пп. 1-39, при котором оцРНК представляет собой иРНК или ингибирующую РНК, такую как антисмысловая РНК, киРНК или микроРНК.
41. Способ по любому из пп. 1-40, при котором оцРНК характеризуется длиной, составляющей по меньшей мере 2700 нуклеотидов, предпочтительно по меньшей мере 3000 нуклеотидов, более предпочтительно по меньшей мере 3500 нуклеотидов, более предпочтительно по меньшей мере 4500 нуклеотидов.
42. Способ по любому из пп. 1-41, при котором целлюлозный материал содержит целлюлозные волокна, предпочтительно целлюлозные волокна степени чистоты, подходящей для применения в качестве реагента для распределительной хроматографии.
43. Способ по любому из пп. 1-42, при котором перед приведением в контакт с препаратом РНК на стадии (ii) целлюлозный материал обеспечивается в виде промытого целлюлозного материала.
44. Способ по п. 43, при котором промывка целлюлозного материала включает в себя (I) смешивание целлюлозного материала с промывочным раствором при встряхивании и/или перемешивании, предпочтительно в течение по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно в течение по меньшей мере 10 мин; и (II) либо удаление жидкости, либо сбор целлюлозного материала; и необязательно (III) повторение стадий (I) и (II) один раз или два или больше раз.
45. Способ по п. 44, при котором промывочный раствор характеризуется композицией (A) первого буфера, определенного в любом из пп. 5-8, если стадию (ii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК с промытым целлюлозным материалом и не позволяют оцРНК связываться с промытым целлюлозным материалом, или (B) второго буфера, определенного в любом из пп. 14-17, если стадию (ii) проводят при условиях, которые предусматривают возможность связывания дцРНК и оцРНК с промытым целлюлозным материалом.
46. оцРНК, получаемая с помощью способа по любому из пп. 1-45.
47. оцРНК по п. 46, которая по существу не содержит дцРНК, предпочтительно по существу не содержит дцРНК и ДНК.
48. оцРНК по п. 46 или 47 для применения в терапии.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EPPCT/EP2016/059056 | 2016-04-22 | ||
EP2016059056 | 2016-04-22 | ||
PCT/EP2017/059293 WO2017182524A1 (en) | 2016-04-22 | 2017-04-19 | Methods for providing single-stranded rna |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021134269A Division RU2021134269A (ru) | 2016-04-22 | 2017-04-19 | Способы получения одноцепочечной рнк |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018136601A true RU2018136601A (ru) | 2020-05-22 |
RU2018136601A3 RU2018136601A3 (ru) | 2020-09-16 |
RU2760790C2 RU2760790C2 (ru) | 2021-11-30 |
Family
ID=58699087
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018136601A RU2760790C2 (ru) | 2016-04-22 | 2017-04-19 | Способы получения одноцепочечной рнк |
RU2021134269A RU2021134269A (ru) | 2016-04-22 | 2017-04-19 | Способы получения одноцепочечной рнк |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021134269A RU2021134269A (ru) | 2016-04-22 | 2017-04-19 | Способы получения одноцепочечной рнк |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190153425A1 (ru) |
EP (2) | EP3445850B1 (ru) |
JP (2) | JP7000343B2 (ru) |
KR (2) | KR102565881B1 (ru) |
CN (1) | CN109072232B (ru) |
AU (1) | AU2017251983B2 (ru) |
BR (1) | BR112018069417A2 (ru) |
CA (1) | CA3020481A1 (ru) |
CY (1) | CY1124845T1 (ru) |
DK (1) | DK3445850T3 (ru) |
ES (1) | ES2900272T3 (ru) |
HR (1) | HRP20211745T1 (ru) |
HU (1) | HUE059314T2 (ru) |
IL (1) | IL262304A (ru) |
LT (1) | LT3445850T (ru) |
MA (1) | MA44732B1 (ru) |
MD (1) | MD3445850T2 (ru) |
MX (1) | MX2018012880A (ru) |
PL (1) | PL3445850T3 (ru) |
PT (1) | PT3445850T (ru) |
RS (1) | RS62612B1 (ru) |
RU (2) | RU2760790C2 (ru) |
SG (2) | SG11201807573VA (ru) |
SI (1) | SI3445850T1 (ru) |
WO (1) | WO2017182524A1 (ru) |
ZA (2) | ZA201805949B (ru) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3445850B1 (en) | 2016-04-22 | 2021-10-27 | BioNTech SE | Methods for providing single-stranded rna |
WO2018188730A1 (en) * | 2017-04-11 | 2018-10-18 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Rna for treatment of autoimmune diseases |
WO2019036685A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Modernatx, Inc. | METHODS FOR HPLC ANALYSIS |
US11926817B2 (en) * | 2019-08-09 | 2024-03-12 | Nutcracker Therapeutics, Inc. | Microfluidic apparatus and methods of use thereof |
EP4103228A1 (en) | 2020-02-13 | 2022-12-21 | Institut Pasteur | Nucleic acid vaccine against the sars-cov-2 coronavirus |
WO2021198157A1 (en) | 2020-03-30 | 2021-10-07 | BioNTech SE | Rna compositions targeting claudin-18.2 |
EP3896161A1 (en) * | 2020-04-17 | 2021-10-20 | Bia Separations D.O.O. | A method of single-stranded rna purification |
EP3896159A1 (en) * | 2020-04-17 | 2021-10-20 | Bia Separations D.O.O. | A method of single strand rna purification employing an anion exchanger |
EP3896160A1 (en) * | 2020-04-17 | 2021-10-20 | Bia Separations D.O.O. | A method of single-stranded rna purification |
WO2021255297A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Etherna Immunotherapies Nv | Rna purification method |
TW202237148A (zh) | 2020-11-16 | 2022-10-01 | 德商拜恩迪克公司 | 包含rna之lnp組合物以及製備、儲存及使用彼之方法 |
WO2022218503A1 (en) | 2021-04-12 | 2022-10-20 | BioNTech SE | Lnp compositions comprising rna and methods for preparing, storing and using the same |
US20240033344A1 (en) | 2020-11-16 | 2024-02-01 | BioNTech SE | Pharmaceutical compositions comprising particles and mrna and methods for preparing and storing the same |
EP4087938A2 (en) | 2021-01-27 | 2022-11-16 | CureVac AG | Method of reducing the immunostimulatory properties of in vitro transcribed rna |
CN115197935A (zh) * | 2021-04-08 | 2022-10-18 | 上海细胞治疗集团有限公司 | 纤维素色谱纯化rna的方法 |
CA3215103A1 (en) | 2021-04-12 | 2022-10-20 | Steffen Panzner | Rna compositions comprising a buffer substance and methods for preparing, storing and using the same |
KR20240006575A (ko) | 2021-04-26 | 2024-01-15 | 앵스띠뛰 파스퇴르 | SARS-CoV-2에 대한 사람 중화 모노클로날 항체 및 이의 용도 |
EP4355875A1 (en) * | 2021-06-14 | 2024-04-24 | 2seventy bio, Inc. | Single stranded rna purification methods |
WO2022266389A1 (en) * | 2021-06-17 | 2022-12-22 | Modernatx, Inc. | Alternative rna purification strategies |
CN115505589A (zh) * | 2021-07-27 | 2022-12-23 | 上海兆维科技发展有限公司 | 一种rna的制备方法、合成蛋白质的方法以及转录反应液 |
CA3223943A1 (en) | 2021-07-29 | 2023-02-02 | Ugur Sahin | Compositions and methods for treatment of melanoma |
WO2023030635A1 (en) | 2021-09-02 | 2023-03-09 | BioNTech SE | Potency assay for therapeutic potential of coding nucleic acid |
WO2023036960A1 (en) | 2021-09-10 | 2023-03-16 | BioNTech SE | Lipid-based rna formulations suitable for therapy |
WO2023051926A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | BioNTech SE | Treatment involving non-immunogenic rna for antigen vaccination and pd-1 axis binding antagonists |
AU2022374004A1 (en) | 2021-10-22 | 2024-05-02 | BioNTech SE | Compositions for administration of different doses of rna |
WO2023073228A1 (en) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | CureVac SE | Improved circular rna for expressing therapeutic proteins |
CA3236959A1 (en) * | 2021-11-08 | 2023-05-11 | Sue-Jean HONG | Self-amplifying rna compositions and methods of use thereof |
WO2023083434A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | BioNTech SE | Rna encoding peptidoglycan hydrolase and use thereof for treating bacterial infection |
WO2023126053A1 (en) | 2021-12-28 | 2023-07-06 | BioNTech SE | Lipid-based formulations for administration of rna |
WO2023147090A1 (en) | 2022-01-27 | 2023-08-03 | BioNTech SE | Pharmaceutical compositions for delivery of herpes simplex virus antigens and related methods |
WO2023164258A1 (en) * | 2022-02-28 | 2023-08-31 | Perkinelmer Health Sciences, Inc. | Methods for separating and detecting double-stranded and single-stranded ribonucleic acid (rna) |
WO2023165681A1 (en) | 2022-03-01 | 2023-09-07 | BioNTech SE | Rna lipid nanoparticles (lnps) comprising a polyoxazoline and/or polyoxazine polymer |
KR20230142248A (ko) | 2022-04-01 | 2023-10-11 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 연성회로기판을 포함하는 파우치형 전지셀 |
WO2023193892A1 (en) | 2022-04-05 | 2023-10-12 | BioNTech SE | Nucleic acid compositions comprising an inorganic polyphosphate and methods for preparing, storing and using the same |
WO2023218431A1 (en) | 2022-05-13 | 2023-11-16 | BioNTech SE | Rna compositions targeting hiv |
CN114921457B (zh) * | 2022-05-16 | 2023-09-29 | 硅羿科技(上海)有限公司 | 一种提取dsRNA的方法 |
WO2023230295A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | BioNTech SE | Rna compositions for delivery of monkeypox antigens and related methods |
WO2024017479A1 (en) | 2022-07-21 | 2024-01-25 | BioNTech SE | Multifunctional cells transiently expressing an immune receptor and one or more cytokines, their use and methods for their production |
WO2024028325A1 (en) | 2022-08-01 | 2024-02-08 | BioNTech SE | Nucleic acid compositions comprising amphiphilic oligo ethylene glycol (oeg)-conjugated compounds and methods of using such compounds and compositions |
WO2024027910A1 (en) | 2022-08-03 | 2024-02-08 | BioNTech SE | Rna for preventing or treating tuberculosis |
WO2024028445A1 (en) | 2022-08-03 | 2024-02-08 | BioNTech SE | Rna for preventing or treating tuberculosis |
WO2024063789A1 (en) | 2022-09-23 | 2024-03-28 | BioNTech SE | Compositions for delivery of malaria antigens and related methods |
WO2024064931A1 (en) | 2022-09-23 | 2024-03-28 | BioNTech SE | Compositions for delivery of liver stage antigens and related methods |
WO2024064934A1 (en) | 2022-09-23 | 2024-03-28 | BioNTech SE | Compositions for delivery of plasmodium csp antigens and related methods |
WO2024063788A1 (en) | 2022-09-23 | 2024-03-28 | BioNTech SE | Compositions for delivery of malaria antigens and related methods |
WO2024074634A1 (en) | 2022-10-06 | 2024-04-11 | BioNTech SE | Rna compositions targeting claudin-18.2 |
WO2024074211A1 (en) | 2022-10-06 | 2024-04-11 | BioNTech SE | Rna compositions targeting claudin-18.2 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2936240A1 (de) * | 1979-09-07 | 1981-03-26 | Bayer Ag, 51373 Leverkusen | Verfahren zur herstellung bekannter und neuer 6-amino-6-desoxy-2,3-0-isopropyliden-(alpha)-l-sorbofuranose-derivate sowie neue zwischenprodukte des verfahrens |
US4475196A (en) | 1981-03-06 | 1984-10-02 | Zor Clair G | Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system |
US4447233A (en) | 1981-04-10 | 1984-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Medication infusion pump |
US4439196A (en) | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US4447224A (en) | 1982-09-20 | 1984-05-08 | Infusaid Corporation | Variable flow implantable infusion apparatus |
US4487603A (en) | 1982-11-26 | 1984-12-11 | Cordis Corporation | Implantable microinfusion pump system |
US4486194A (en) | 1983-06-08 | 1984-12-04 | James Ferrara | Therapeutic device for administering medicaments through the skin |
US4596556A (en) | 1985-03-25 | 1986-06-24 | Bioject, Inc. | Hypodermic injection apparatus |
US5374548A (en) | 1986-05-02 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor |
MX9203291A (es) | 1985-06-26 | 1992-08-01 | Liposome Co Inc | Metodo para acoplamiento de liposomas. |
US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
US4941880A (en) | 1987-06-19 | 1990-07-17 | Bioject, Inc. | Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly |
NL8900725A (nl) * | 1989-03-23 | 1990-10-16 | Az Univ Amsterdam | Werkwijze en combinatie van middelen voor het isoleren van nucleinezuur. |
US5108921A (en) | 1989-04-03 | 1992-04-28 | Purdue Research Foundation | Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules |
US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5064413A (en) | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5383851A (en) | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
ES2336887T5 (es) | 2000-03-30 | 2019-03-06 | Whitehead Inst Biomedical Res | Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN |
JP3692395B2 (ja) * | 2000-09-01 | 2005-09-07 | 独立行政法人農業・生物系特定産業技術研究機構 | ベクターモノカリオンを用いた紫紋羽病菌に対するゲノムが2本鎖rnaである糸状菌に寄生するウイルスを導入する新規方法 |
EP2311994A1 (en) * | 2003-08-01 | 2011-04-20 | Life Technologies Corporation | Compositions and methods for preparing short RNA molecules and other nucleic acids |
DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
CN101086011B (zh) * | 2006-06-08 | 2010-12-08 | 河南农业大学 | 食用菌和植物双链rna病毒检测试剂盒及其应用 |
DE102006061015A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Curevac Gmbh | Verfahren zur Reinigung von RNA im präparativen Maßstab mittels HPLC |
PT2167523E (pt) | 2007-06-19 | 2014-09-22 | Univ Louisiana State | Síntese e utilização de análogos fosforotiolato antireversos do capuz de arn mensageiro |
KR102505097B1 (ko) | 2009-12-07 | 2023-03-02 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 | 세포 리프로그래밍을 위한 정제된 변형 rna를 포함하는 rna 제제 |
EP4372081A2 (en) | 2011-12-30 | 2024-05-22 | Cellscript, Llc | Making and using in vitro-synthesized ssrna for introducing into mammalian cells to induce a biological or biochemical effect |
CN107873055B (zh) * | 2015-05-29 | 2021-09-17 | 库瑞瓦格房地产有限公司 | 包括至少一个切向流过滤步骤的产生和纯化rna的方法 |
EP3445850B1 (en) | 2016-04-22 | 2021-10-27 | BioNTech SE | Methods for providing single-stranded rna |
-
2017
- 2017-04-19 EP EP17722695.8A patent/EP3445850B1/en active Active
- 2017-04-19 US US16/091,389 patent/US20190153425A1/en active Pending
- 2017-04-19 EP EP21204500.9A patent/EP4008782A1/en active Pending
- 2017-04-19 RS RS20211459A patent/RS62612B1/sr unknown
- 2017-04-19 PT PT177226958T patent/PT3445850T/pt unknown
- 2017-04-19 CA CA3020481A patent/CA3020481A1/en active Pending
- 2017-04-19 MD MDE20190258T patent/MD3445850T2/ro unknown
- 2017-04-19 BR BR112018069417A patent/BR112018069417A2/pt unknown
- 2017-04-19 CN CN201780024328.9A patent/CN109072232B/zh active Active
- 2017-04-19 DK DK17722695.8T patent/DK3445850T3/da active
- 2017-04-19 ES ES17722695T patent/ES2900272T3/es active Active
- 2017-04-19 PL PL17722695T patent/PL3445850T3/pl unknown
- 2017-04-19 MX MX2018012880A patent/MX2018012880A/es unknown
- 2017-04-19 WO PCT/EP2017/059293 patent/WO2017182524A1/en active Application Filing
- 2017-04-19 RU RU2018136601A patent/RU2760790C2/ru active
- 2017-04-19 SG SG11201807573VA patent/SG11201807573VA/en unknown
- 2017-04-19 SI SI201730980T patent/SI3445850T1/sl unknown
- 2017-04-19 HU HUE17722695A patent/HUE059314T2/hu unknown
- 2017-04-19 SG SG10202010471UA patent/SG10202010471UA/en unknown
- 2017-04-19 KR KR1020227009308A patent/KR102565881B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-19 JP JP2018555164A patent/JP7000343B2/ja active Active
- 2017-04-19 MA MA44732A patent/MA44732B1/fr unknown
- 2017-04-19 HR HRP20211745TT patent/HRP20211745T1/hr unknown
- 2017-04-19 KR KR1020187030368A patent/KR102378404B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-19 AU AU2017251983A patent/AU2017251983B2/en active Active
- 2017-04-19 RU RU2021134269A patent/RU2021134269A/ru unknown
- 2017-04-19 LT LTEPPCT/EP2017/059293T patent/LT3445850T/lt unknown
-
2018
- 2018-09-05 ZA ZA2018/05949A patent/ZA201805949B/en unknown
- 2018-10-11 IL IL262304A patent/IL262304A/en unknown
-
2019
- 2019-08-22 ZA ZA2019/05536A patent/ZA201905536B/en unknown
-
2021
- 2021-11-26 CY CY20211101032T patent/CY1124845T1/el unknown
- 2021-12-23 JP JP2021209047A patent/JP7335313B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018136601A (ru) | Способы получения одноцепочечной рнк | |
JP2019517782A5 (ru) | ||
JP5554919B2 (ja) | 核酸の単離および精製 | |
JP7481376B2 (ja) | 核酸を抽出する装置および方法 | |
KR102596577B1 (ko) | 생물학적 샘플로부터 미세소포체를 단리시키고 핵산을 추출하는 방법 | |
US8278035B2 (en) | Method and substances for isolating miRNAs | |
US20210163921A1 (en) | Nucleic acid purification | |
KR101193765B1 (ko) | 초고속 핵산의 정제방법 | |
JP5777221B2 (ja) | 核酸の精製方法及びこの方法の実施に使用する配合物及びキット | |
JP2012502632A (ja) | スモールrnaの単離法 | |
JP2015526100A (ja) | 高収量で小型rnaを含むrnaを単離するための方法 | |
Ali et al. | Integration of nucleic acid extraction protocol with automated extractor for multiplex viral detection | |
CN101935648A (zh) | 一种提取rna的方法和试剂盒 | |
CN106754890A (zh) | 一种病毒rna的提取试剂盒和提取方法 | |
CN106459965A (zh) | 分离多聚(a)核酸的方法 | |
CN110229819B (zh) | 一种链霉素适配体的Non-SELEX筛选方法 | |
CN106754891A (zh) | 一种rna反义纯化方法 | |
US20080146789A1 (en) | Methods for the separation of biological molecules using dioxolane | |
CN106191039A (zh) | 从富含多糖类的真菌中提取mRNA的方法及其试剂盒 | |
US20230151351A1 (en) | A method of single-stranded rna purification | |
TWI691595B (zh) | 選擇性分離核酸之方法及套組 | |
RU2558292C1 (ru) | Способ выделения коротких рнк из биологических жидкостей | |
JP2015500017A5 (ru) | ||
CN108026573A (zh) | 用于分析物检测的方法和试剂盒 | |
EP3896160A1 (en) | A method of single-stranded rna purification |