RU2021131990A - Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2 - Google Patents

Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2 Download PDF

Info

Publication number
RU2021131990A
RU2021131990A RU2021131990A RU2021131990A RU2021131990A RU 2021131990 A RU2021131990 A RU 2021131990A RU 2021131990 A RU2021131990 A RU 2021131990A RU 2021131990 A RU2021131990 A RU 2021131990A RU 2021131990 A RU2021131990 A RU 2021131990A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
paragraphs
drug
fragment
conjugate
Prior art date
Application number
RU2021131990A
Other languages
English (en)
Inventor
Угур САХИН
Озлем ТЮРЕЧИ
Корден ВАЛЬТЕР
Мария КРОЙЦБЕРГ
Рита МИТНАХТ-КРАУС
Фабрис ЛЕ ГОЛ
Штефан ЯКОБС
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк.
Трон - Транслационале Онкологи Ан Дер Универзитетсмедицин Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Гемайннютциге Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк., Трон - Транслационале Онкологи Ан Дер Универзитетсмедицин Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Гемайннютциге Гмбх filed Critical Астеллас Фарма Инк.
Publication of RU2021131990A publication Critical patent/RU2021131990A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6859—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from liver or pancreas cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/65—Peptidic linkers, binders or spacers, e.g. peptidic enzyme-labile linkers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6863—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from stomach or intestines cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (68)

1. Способ лечения или предотвращения злокачественного новообразования, экспрессирующего CLDN18.2, включающий введение конъюгата антитело-лекарственное средство, который включает антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, ковалентно связанное, по меньшей мере, с одним компонентом токсинного лекарственного средства, пациенту с онкологическим заболеванием.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство интернализуется в клетки.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, специфично связывается с CLDN18.2.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство специфично связывается с CLDN18.2.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, представляет собой моноклональное антитело.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, связывается с внеклеточным доменом CLDN18.2.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, связывается с первой внеклеточной петлей CLDN18.2.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцируемого и/или получаемого из клона, депонированного под регистрационным номером DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809 или DSM ACC2810, (ii) антитела, которое представляет собой химерную или гуманизированную форму антитела (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела (i), и (iv) антитела, содержащего антигенсвязывающую часть или антигенсвязывающий сайт, конкретно, вариабельную область, антитела (i), и предпочтительно обладающего специфичностью антитела (i).
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, содержит тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 32, или ее фрагмент или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента и легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 39, или ее фрагмент, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента.
10. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, содержит тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 30, или ее фрагмент, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента, и легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 35, или ее фрагмент, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента.
11. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, распознает тот же или по существу тот же эпитоп, что и CLDN18.2-связывающее антитело, содержащее тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 32 или ее фрагмент или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 39, или ее фрагмент или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента, и/или конкурирует с указанным CLDN18.2-связывающим антителом за связывание с CLDN18.2.
12. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, распознает тот же или по существу тот же эпитоп, что и CLDN18.2-связывающее антитело, содержащее тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 30 или ее фрагмент или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 35, или ее фрагмент или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента, и/или конкурирует с указанным CLDN18.2-связывающим антителом за связывание с CLDN18.2.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что компонент лекарственного средства-токсина способен проникать через клеточную мембрану.
14. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что компонент лекарственного средства-токсина представляет собой цитотоксический или цитостатический агент.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что компонент лекарственного средства-токсина представляет собой майтанзиноид или ауристатин.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что майтанзиноид выбран из группы, состоящей из DM1 и DM4.
17. Способ по п. 15, отличающийся тем, что ауристатин выбран из группы, состоящей из монометилауристатина E (MMAE) и монометилауристатина F (MMAF).
18. Способ по любому из пп. 1-17, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, ковалентно присоединено к фрагменту лекарственного средства-токсина посредством линкера.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что линкер является расщепляемым линкером.
20. Способ по п. 18 или 19, отличающийся тем, что линкер расщепляется при внутриклеточных условиях.
21. Способ по любому из пп. 18-20, отличающийся тем, что линкер гидролизуется при рН менее чем 5,5.
22. Способ по любому из пп. 18-21, отличающийся тем, что линкер расщепляется внутриклеточной протеазой.
23. Способ по любому из пп. 18-22, отличающийся тем, что линкер представляет собой расщепляемый катепсином линкер.
24. Способ по любому из пп. 18-23, отличающийся тем, что линкер содержит дипептид.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что дипептид представляет собой val-cit или phe-lys.
26. Способ по любому из пп. 1-25, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство вводят в количестве, эффективном для лечения или предотвращения злокачественного новообразования, экспрессирующего CLDN18.2.
27. Способ по любому из пп. 1-26, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство вводят в дозе от 3 до 30 мг/кг массы тела.
28. Способ по любому из пп. 1-26, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство вводят в дозе от 9 до 90 мг/м2 поверхности тела пациента-человека.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что вводят однократную дозу конъюгата антитело-лекарственное средство или две или более доз конъюгата антитело-лекарственное средство.
30. Способ по любому из пп. 1-29, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство вводят путем внутривенной инъекции.
31. Способ по любому из пп. 1-30, отличающийся тем, что дополнительно включает хирургическое вмешательство, химиотерапию и/или лучевую терапию.
32. Способ по любому из пп. 1-31, отличающийся тем, что экспрессия CLDN18.2 происходит на клеточной поверхности опухолевых клеток.
33. Способ по любому из пп. 1-32, отличающийся тем, что злокачественное новообразование представляет собой аденокарциному, конкретно, прогрессирующую аденокарциному.
34. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что злокачественное новообразование выбрано из группы, состоящей из рака желудка, рака пищевода, рака поджелудочной железы, рака легкого, такого как немелкоклеточный рак легкого (NSCLC), рака молочной железы, рака яичников, рака толстой кишки, рака печени, рака головы и шеи, рака желчного пузыря и их метастаз, опухоли Крюкенберга, перитонеальных метастаз и/или метастаз в лимфатических узлах.
35. Способ по любому из пп. 1-34, отличающийся тем, что злокачественное новообразование выбрано из группы, состоящей из рака желудка, рака пищевода, конкретно нижнего отдела пищевода, рака пищеводно-желудочного перехода и гастроэзофагеального рака.
36. Способ по любому из пп. 1-36, отличающийся тем, что пациент является пациентом, отрицательным по HER2/neu, или пациентом с положительным статусом HER2/neu, но не отвечающим требованиям для терапии трастузумабом.
37. Способ по любому из пп. 1-36, отличающийся тем, что CLDN18.2 имеет аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO: 1.
38. Конъюгат антитело-лекарственное средство, который включает антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, ковалентно присоединенное, по меньшей мере, к одной части компонента лекарственного средства-токсина.
39. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 38, отличающийся тем, что интернализуется в клетки.
40. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 38 или 39, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, специфично связывается с CLDN18.2.
41. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-40, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство специфично связывается с CLDN18.2.
42. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-41, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, представляет собой моноклональное антитело.
43. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-42, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, связывается с внеклеточным доменом CLDN18.2.
44. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-43, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, связывается с первой внеклеточной петлей CLDN18.2.
45. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-44, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцируемого и/или получаемого из клона, депонированного под регистрационным номером DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809 или DSM ACC2810, (ii) антитела, которое представляет собой химерную или гуманизированную форму антитела (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела (i), и (iv) антитела, содержащего антигенсвязывающую часть или антигенсвязывающий сайт, конкретно, вариабельную область, антитела (i), и предпочтительно обладающего специфичностью антитела (i).
46. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, содержит тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 32, или его фрагмент, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 39, или ее фрагмент, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента.
47. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, содержит тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 30, или ее фрагмент, или вариант указанной аминокислотную последовательности или фрагмента, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 35, или ее фрагмент или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента.
48. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, распознает тот же или по существу тот же эпитоп, что и CLDN18.2-связывающее антитело, содержащее тяжелую цепь, содержащую аминокислоту последовательность, представленную SEQ ID NO: 32 или ее фрагментом, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмента, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 39 или ее фрагментом, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмент, и/или конкурирует с указанным CLDN18.2-связывающим антителом за связывание с CLDN18.2.
49. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, распознает тот же или по существу тот же эпитоп, что и CLDN18.2-связывающее антитело, содержащее тяжелую цепь, содержащую аминокислоту последовательность, представленную SEQ ID NO: 30 или ее фрагментом, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмент, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 35, или ее фрагментом, или вариант указанной аминокислотной последовательности или фрагмент, и/или конкурирует с указанным CLDN18.2-связывающим антителом за связывание с CLDN18.2.
50. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-49, отличающийся тем, что фрагмент лекарственного средства-токсина способен проникать через клеточную мембрану.
51. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-50, отличающийся тем, что компонент лекарственного средства-токсина представляет собой цитотоксический или цитостатический агент.
52. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-51, отличающийся тем, что компонент лекарственного средства-токсина представляет собой майтанзиноид или ауристатин.
53. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 52, отличающийся тем, что майтанзиноид выбран из группы, состоящей из DM1 и DM4.
54. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 52, отличающийся тем, что ауристатин выбран из группы, состоящей из монометилауристатина E (MMAE) и монометилауристатина F (MMAF).
55. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 38-54, отличающийся тем, что антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, ковалентно присоединено к компоненту лекарственного средства-токсина с помощью линкера.
56. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 55, отличающийся тем, что линкер представляет собой расщепляемый линкер.
57. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 55 или 56, отличающийся тем, что линкер расщепляется при внутриклеточных условиях.
58. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 55-57, отличающийся тем, что линкер гидролизуется при рН менее чем 5,5.
59. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 55-58, отличающийся тем, что линкер расщепляется внутриклеточной протеазой.
60. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 55-59, отличающийся тем, что линкер представляет собой расщепляемый катепсином линкер.
61. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп. 55-60, отличающийся тем, что линкер содержит дипептид.
62. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 61, отличающийся тем, что дипептид представляет собой val-cit или phe-lys.
63. Фармацевтическая композиция, содержащая конъюгат лекарственного средства-антитела по любому из пп. 38-62 и фармацевтически приемлемый разбавитель, носитель или вспомогательное вещество.
64. Медицинский препарат, содержащий конъюгат лекарственное средство-антитело по любому из пп. 38-62.
65. Медицинский препарат по п. 64, который присутствует в виде набора, содержащего контейнер, который включает конъюгат лекарственное средство-антитело.
66. Конъюгат лекарственное средство-антитело по любому из пп. 38-62, фармацевтическая композиция по п. 66 или медицинский препарат по п. 64 или 65 для применения в терапии, конкретно для применения в способе лечения или предотвращения злокачественного новообразования, конкретно, CLDN18.2-экспрессирующего злокачественного новообразования.
67. Медицинский препарат по любому из пп. 64-66, дополнительно включающий печатные инструкции для применения препарата в способе лечения или предотвращения злокачественного новообразования, конкретно, CLDN18.2-экспрессирующего злокачественного новообразования.
68. Конъюгат лекарственного средства-антитела или фармацевтическая композиция по п. 66 или медицинский препарат по п. 66 или 67, отличающиеся тем, что способ лечения или предотвращения злокачественного новообразования представляет собой способ по любому из пп. 1-37.
RU2021131990A 2015-04-15 2016-04-13 Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2 RU2021131990A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2015/058206 WO2016165762A1 (en) 2015-04-15 2015-04-15 Drug conjugates comprising antibodies against claudin 18.2
EPPCT/EP2015/058206 2015-04-15

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017139490A Division RU2017139490A (ru) 2015-04-15 2016-04-13 Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021131990A true RU2021131990A (ru) 2022-02-04

Family

ID=52875694

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021131990A RU2021131990A (ru) 2015-04-15 2016-04-13 Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2
RU2017139490A RU2017139490A (ru) 2015-04-15 2016-04-13 Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017139490A RU2017139490A (ru) 2015-04-15 2016-04-13 Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2

Country Status (28)

Country Link
US (2) US11541127B2 (ru)
EP (2) EP4331578A2 (ru)
JP (4) JP6800883B2 (ru)
KR (4) KR102401299B1 (ru)
CN (1) CN107667118A (ru)
AU (1) AU2016249782B2 (ru)
BR (1) BR112017018521A2 (ru)
CA (1) CA2982401A1 (ru)
DK (1) DK3283521T3 (ru)
ES (1) ES2964813T3 (ru)
FI (1) FI3283521T3 (ru)
HK (1) HK1247210A1 (ru)
HR (1) HRP20231609T1 (ru)
HU (1) HUE064753T2 (ru)
IL (1) IL254085A0 (ru)
LT (1) LT3283521T (ru)
MA (1) MA41937B1 (ru)
MD (1) MD3283521T2 (ru)
MX (1) MX2017013075A (ru)
PL (1) PL3283521T3 (ru)
PT (1) PT3283521T (ru)
RS (1) RS64951B1 (ru)
RU (2) RU2021131990A (ru)
SG (2) SG11201708271TA (ru)
SI (1) SI3283521T1 (ru)
UA (1) UA127469C2 (ru)
WO (2) WO2016165762A1 (ru)
ZA (1) ZA201705923B (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105073776B (zh) 2012-11-13 2019-04-12 拜恩科技股份公司 用于治疗表达紧密连接蛋白的癌症疾病的制剂
WO2016165762A1 (en) * 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Drug conjugates comprising antibodies against claudin 18.2
WO2019060398A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 Ph Pharma Co., Ltd. ANALOGUES OF THAILANSTATINE
CA3089653A1 (en) 2018-03-08 2019-09-12 Phanes Therapeutics, Inc. Anti-claudin 18.2 antibodies and uses thereof
US11485782B2 (en) 2018-03-14 2022-11-01 Beijing Xuanyi Pharmasciences Co., Ltd. Anti-claudin 18.2 antibodies
US11912763B2 (en) 2018-06-17 2024-02-27 L & L Biopharma Co., Ltd. Antibody targeting CLDN18.2, bispecific antibody, ADC, and CAR, and applications thereof
CN110606891B (zh) * 2018-06-17 2022-12-06 上海健信生物医药科技有限公司 一种针对人cldn18.2的抗体分子，抗原结合片段及其医药用途
WO2020009165A1 (ja) * 2018-07-03 2020-01-09 味の素株式会社 修飾抗体およびその製造方法
WO2020018852A2 (en) * 2018-07-18 2020-01-23 Askgene Pharma Inc. Novel antibodies and methods for making and using the same
CN110857322A (zh) * 2018-08-22 2020-03-03 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 抗人claudin 18.2单克隆抗体及其应用
WO2020038404A1 (zh) * 2018-08-22 2020-02-27 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 抗人claudin 18.2单克隆抗体及其应用
JP2021535744A (ja) * 2018-08-27 2021-12-23 ナンジン・サンホーム・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッドNanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd. 抗クローディン１８．２抗体及びその使用
MX2021004588A (es) * 2018-10-22 2022-01-18 Shanghai Genbase Biotechnology Co Ltd Anticuerpo anti-cldn18.2 y sus usos.
WO2020114480A1 (en) * 2018-12-07 2020-06-11 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Anti-claudin antibodies and uses thereof
WO2020135201A1 (zh) * 2018-12-28 2020-07-02 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 一种抗体及其用途
AU2019415848A1 (en) * 2018-12-28 2021-08-19 Nanjing GenScript Biotech Co., Ltd. Claudin18.2 binding moieties and uses thereof
CN114106183B (zh) * 2019-01-15 2023-06-23 浙江道尔生物科技有限公司 抗cld18a2纳米抗体及其应用
CN109762067B (zh) * 2019-01-17 2020-02-28 北京天广实生物技术股份有限公司 结合人Claudin 18.2的抗体及其用途
SG11202108398YA (en) * 2019-02-01 2021-08-30 Novarock Biotherapeutics Ltd Anti-claudin 18 antibodies and methods of use thereof
US20220184126A1 (en) * 2019-03-29 2022-06-16 Phanes Therapeutis, Inc. Humanized anti-claudin 18.2 chimeric antigen receptors and uses thereof
BR112021019135A2 (pt) * 2019-04-01 2021-11-30 Jiangsu Hengrui Medicine Co Anticorpo anticlaudina 18.2 e aplicação do mesmo
KR20220024010A (ko) * 2019-05-16 2022-03-03 치루 파머수티컬 컴퍼니 리미티드 클라우딘 18a2에 대한 항체 및 그의 용도
CN111944048B (zh) * 2019-05-16 2023-10-03 启愈生物技术(上海)有限公司 抗cldn抗体及其药物组合物和检测方法
EP3972647A4 (en) * 2019-05-22 2023-05-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
AU2020281380B2 (en) * 2019-05-30 2024-04-11 Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. Antibody or chimeric antigen receptor which targets claudin 18.2
KR20220035414A (ko) * 2019-07-17 2022-03-22 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 Claudin18 항체 및 암 치료 방법
CN114630840A (zh) * 2019-08-20 2022-06-14 苏州创胜医药集团有限公司 新型抗cldn18.2抗体
CN114981303B (zh) * 2019-09-13 2024-01-23 安徽俊义医疗管理咨询有限公司 人源化抗Claudin18.2（CLDN18.2）抗体
CN112707965A (zh) * 2019-09-30 2021-04-27 和铂医药(苏州)有限公司 靶向cldn18.2的抗体及其制备方法和应用
CN115920078A (zh) * 2019-11-05 2023-04-07 礼新医药科技(上海)有限公司 靶向紧密连接蛋白18.2的抗体药物偶联物
WO2021111003A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 SOTIO a.s. Humanized cldn18.2 antibodies
EP4074345A4 (en) * 2019-12-12 2023-10-25 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. ANTI-CLAUDINE ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND ITS PHARMACEUTICAL USE
MX2022007849A (es) 2019-12-23 2022-07-19 Sotio Biotech A S Anticuerpos especificos contra la claudina 18.2 tumoral.
IL294096A (en) * 2019-12-27 2022-08-01 Nanjing Legend Biotech Co Ltd Functional groups binding claudin 18.2 and their use
JP2023527937A (ja) * 2020-05-25 2023-06-30 スーチョウ・トランスセンタ・セラピューティクス・カンパニー・リミテッド 抗ｃｌｄｎ１８．２抗体及びその診断用途
CN111704669B (zh) * 2020-07-13 2022-05-13 北京凯因科技股份有限公司 一种用于治疗晚期胃癌的抗cldn18全人源化抗体
CN113929780A (zh) * 2020-07-13 2022-01-14 北京凯因科技股份有限公司 一种结合密蛋白的用于治疗癌症的人源化抗体
WO2022011531A1 (zh) * 2020-07-14 2022-01-20 浙江道尔生物科技有限公司 一种抗cld18a2的单域抗体
TW202227482A (zh) 2020-08-28 2022-07-16 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 用於降低異源多肽末端異質性的信號肽
KR20230079096A (ko) * 2020-09-30 2023-06-05 지앙수 헨그루이 파마슈티컬스 컴퍼니 리미티드 항체-약물 접합체를 포함하는 약제학적 조성물 및 약제학적 조성물의 용도
CN114366818A (zh) * 2020-10-15 2022-04-19 上海美雅珂生物技术有限责任公司 抗体药物偶联物及其应用
WO2022100590A1 (zh) * 2020-11-10 2022-05-19 齐鲁制药有限公司 针对密蛋白18a2的adcc增强型人源化抗体及其应用
CN112480248B (zh) * 2020-11-24 2023-05-05 三优生物医药(上海)有限公司 与cld18a2特异性结合的分子
IL303273A (en) 2020-11-30 2023-07-01 Cspc Megalith Biopharmaceutical Co Ltd ANTI-CLDN18.2 antibody, drug conjugation and its preparation and use
WO2022122709A1 (en) 2020-12-07 2022-06-16 Sotio Biotech A.S. Antibody-drug conjugates based on humanized cldn18.2 antibodies
EP4267194A1 (en) 2020-12-23 2023-11-01 SOTIO Biotech a.s. Tumor-specific claudin 18.2 antibody-drug conjugates
CN114904015A (zh) * 2021-02-09 2022-08-16 江苏迈威康新药研发有限公司 包含抗cldn18.2的抗体或其抗原结合片段的抗体药物偶联物及其用途
KR20240043797A (ko) 2021-08-13 2024-04-03 싸이튠 파마 암 치료용 IL-2/IL-15Rβγ 작용제와 항체-약물 접합체 조합
CN116059391A (zh) * 2021-08-26 2023-05-05 上海君实生物医药科技股份有限公司 抗cldn-18.2抗体药物偶联物及其用途
CN115991784A (zh) 2021-10-19 2023-04-21 宝船生物医药科技(上海)有限公司 抗cd47-cldn18.2双特异性抗体及其用途
CN117143237A (zh) * 2022-06-01 2023-12-01 百奥泰生物制药股份有限公司 抗cldn18.2抗体及其抗体药物偶联物和用途
CN117229398A (zh) * 2022-06-15 2023-12-15 中山康方生物医药有限公司 抗cldn18.2抗体、其药物组合物及用途
CN115969997B (zh) * 2022-12-19 2024-02-13 华润生物医药有限公司 一种靶向cldn18.2的抗体药物偶联物及其应用

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
GB8809129D0 (en) 1988-04-18 1988-05-18 Celltech Ltd Recombinant dna methods vectors and host cells
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
ES2295228T3 (es) 2000-11-30 2008-04-16 Medarex, Inc. Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos.
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
PL216630B1 (pl) 2002-10-17 2014-04-30 Genmab As Izolowane ludzkie przeciwciało monoklonalne wiążące ludzki CD20, związane z tym przeciwciałem transfektoma, komórka gospodarza, transgeniczne zwierzę lub roślina, kompozycja, immunokoniugat, cząsteczka bispecyficzna, wektor ekspresyjny, kompozycja farmaceutyczna, zastosowanie medyczne, zestaw oraz przeciwciało antyidiotypowe i jego zastosowanie
DE10254601A1 (de) * 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
DE102004024617A1 (de) * 2004-05-18 2005-12-29 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
EP1997832A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-03 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer
US20100316639A1 (en) * 2009-06-16 2010-12-16 Genentech, Inc. Biomarkers for igf-1r inhibitor therapy
RU2013131232A (ru) * 2010-12-09 2015-01-20 Дженентек, Инк. Лечение her2-позитивного рака при помощи паклитаксела и трастузумаба-mсc-dm1
RU2014124984A (ru) * 2011-12-05 2016-01-27 Идженика Биотерапьютикс, Инк. Конъюгаты антитело-лекарственное средство и родственные соединения, композиции и способы
WO2013167153A1 (en) 2012-05-09 2013-11-14 Ganymed Pharmaceuticals Ag Antibodies useful in cancer diagnosis
WO2013174404A1 (en) * 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
WO2014146672A1 (en) * 2013-03-18 2014-09-25 Ganymed Pharmaceuticals Ag Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
WO2015014376A1 (en) * 2013-07-31 2015-02-05 Biontech Ag Diagnosis and therapy of cancer involving cancer stem cells
WO2016165762A1 (en) 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Drug conjugates comprising antibodies against claudin 18.2
WO2016165765A1 (en) * 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Methods and compositions for prediction of therapeutic efficacy of cancer treatments and cancer prognosis

Also Published As

Publication number Publication date
ES2964813T3 (es) 2024-04-09
AU2016249782A1 (en) 2017-11-02
JP7024152B2 (ja) 2022-02-24
AU2016249782B2 (en) 2022-04-28
US11541127B2 (en) 2023-01-03
FI3283521T3 (fi) 2023-12-12
RU2017139490A (ru) 2019-05-15
WO2016166122A1 (en) 2016-10-20
PL3283521T3 (pl) 2024-01-29
IL254085A0 (en) 2017-10-31
CN107667118A (zh) 2018-02-06
JP2022031979A (ja) 2022-02-22
US20230270878A1 (en) 2023-08-31
RU2017139490A3 (ru) 2020-01-17
KR20220072874A (ko) 2022-06-02
HK1247210A1 (zh) 2018-09-21
WO2016165762A1 (en) 2016-10-20
MX2017013075A (es) 2018-02-19
UA127469C2 (uk) 2023-09-06
RS64951B1 (sr) 2024-01-31
KR102626316B1 (ko) 2024-01-18
HUE064753T2 (hu) 2024-04-28
KR102336566B1 (ko) 2021-12-23
DK3283521T3 (da) 2023-12-18
LT3283521T (lt) 2023-12-27
MA41937A (fr) 2018-02-28
HRP20231609T1 (hr) 2024-03-15
KR102401299B1 (ko) 2022-05-24
SG11201708271TA (en) 2017-11-29
JP2024036444A (ja) 2024-03-15
EP3283521A1 (en) 2018-02-21
SI3283521T1 (sl) 2024-04-30
PT3283521T (pt) 2023-12-18
JP6800883B2 (ja) 2020-12-16
KR20180082325A (ko) 2018-07-18
CA2982401A1 (en) 2016-10-20
US20180117174A1 (en) 2018-05-03
MA41937B1 (fr) 2023-12-29
KR20210150612A (ko) 2021-12-10
JP2018513146A (ja) 2018-05-24
KR20240011250A (ko) 2024-01-25
BR112017018521A2 (pt) 2018-04-17
JP2021038255A (ja) 2021-03-11
SG10202105142VA (en) 2021-06-29
MD3283521T2 (ro) 2024-03-31
EP4331578A2 (en) 2024-03-06
ZA201705923B (en) 2019-06-26
EP3283521B1 (en) 2023-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2021131990A (ru) Конъюгаты лекарственных средств, содержащие антитела против клаудина 18.2
KR102638901B1 (ko) 세포-결합제 및 세포독성 약물을 포함하는 콘주게이트
JP2023082096A (ja) エリブリンをベースとする抗体－薬物コンジュゲート及び使用方法
US20200392108A1 (en) Antibody-drug conjugates and related compounds, compositions and methods
AU2019272250B2 (en) Anti-mesothelin antibody and antibody-drug conjugate thereof
ES2795818T3 (es) Anticuerpos CD48 y conjugados de los mismos
US11819553B2 (en) Glypican 3 antibodies and conjugates thereof
JP2018516539A (ja) 抗ｃ−Ｍｅｔ抗体および抗ｃ−Ｍｅｔ抗体−細胞毒性薬物複合体ならびにそれらの医薬用途
AU2015250761A1 (en) Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
EP3157560A1 (en) Her2 antibody-drug conjugates
US20220072141A1 (en) Protein-drug conjugates comprising camptothecin analogs and methods of use thereof
RU2755899C2 (ru) Нелинейные саморасщепляющиеся линкеры и их конъюгаты
TW201838657A (zh) 具有自分解肽連接子之類美登素衍生物及其結合物
JP2022169589A5 (ru)
JP2022547434A (ja) 標的化デンドリマー複合体
JPWO2021177438A5 (ru)
EP4129335A1 (en) Anti-c-met antibody-drug conjugate and applications thereof
JP2020532523A (ja) 抗ｅｇｆｒ抗体薬物コンジュゲート（ａｄｃ）及びその使用
WO2006116001A2 (en) Antibodies for the treatment of cancers
JP2016511257A (ja) 癌の治療における抗ｇｃｃ抗体−薬物複合体及びｄｎａ損傷剤の投与
JPWO2021251459A5 (ru)
JP2020532543A (ja) 抗ｅｇｆｒ抗体薬物コンジュゲート（ａｄｃ）及びその使用
WO2023046202A1 (zh) 一种抗体及其药物偶联物和用途
KR20130132236A (ko) 트랜스글루타미나아제를 이용하여 제조한 항체-약물 결합체 및 이의 용도