RU2013131232A - Лечение her2-позитивного рака при помощи паклитаксела и трастузумаба-mсc-dm1 - Google Patents

Лечение her2-позитивного рака при помощи паклитаксела и трастузумаба-mсc-dm1 Download PDF

Info

Publication number
RU2013131232A
RU2013131232A RU2013131232/15A RU2013131232A RU2013131232A RU 2013131232 A RU2013131232 A RU 2013131232A RU 2013131232/15 A RU2013131232/15 A RU 2013131232/15A RU 2013131232 A RU2013131232 A RU 2013131232A RU 2013131232 A RU2013131232 A RU 2013131232A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
administered
her2
dose
paclitaxel
weeks
Prior art date
Application number
RU2013131232/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Барбара МД КЛЕНКЕ
Скотт ХОЛДЕН
Элис ГУАРДИНО
Бетси АЛЬТХАУС
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2013131232A publication Critical patent/RU2013131232A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6855—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from breast cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule

Abstract

1. Способ лечения HER2-позитивного рака, включающий введение комбинации паклитаксела и T-DM1 пациенту-человеку с HER2-позитивным раком, причем паклитаксел вводится в дозе 65 мг/мили 80 мг/меженедельно, а T-DM1 вводится в дозе в пределах 2,4-3,6 мг/кг раз в три недели.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что T-DM1 вводится в дозе, выбранной из 2,4, 3,0 и 3,6 мг/кг раз в три недели.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что паклитаксел вводится в дозе 80 мг/меженедельно, а T-DM1 вводится в дозе, выбранной из 2,4, 3,0 и 3,6 мг/кг каждые три недели.4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что паклитаксел вводится в дозе 65 мг/меженедельно, а T-DM1 вводится в дозе, выбранной из 2,4, 3,0 и 3,6 мг/кг каждые три недели.5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение 420 мг пертузумаба раз в три недели.6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что вводится начальная нагрузочная доза в 840 мг пертузумаба, после чего вводится по 420 мг пертузумаба каждые три недели.7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение 420 мг пертузумаба раз в три недели.8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что вводится начальная нагрузочная доза в 840 мг пертузумаба, после чего вводится по 420 мг пертузумаба каждые три недели.9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что HER2-позитивный рак является HER2-позитивным раком молочной железы.10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что HER2-позитивныйрак молочной железы является метастатическим.11. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что HER2-позитивный рак экспрессирует HER2 на уровне 3+.12. Способ лечения HER2-позитивного рака, включающий введение комбинации паклитаксела и T-DM1 пациенту-человеку с HER2-позитивным раком, причем паклитаксел вводится в дозе

Claims (20)

1. Способ лечения HER2-позитивного рака, включающий введение комбинации паклитаксела и T-DM1 пациенту-человеку с HER2-позитивным раком, причем паклитаксел вводится в дозе 65 мг/м2 или 80 мг/м2 еженедельно, а T-DM1 вводится в дозе в пределах 2,4-3,6 мг/кг раз в три недели.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что T-DM1 вводится в дозе, выбранной из 2,4, 3,0 и 3,6 мг/кг раз в три недели.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что паклитаксел вводится в дозе 80 мг/м2 еженедельно, а T-DM1 вводится в дозе, выбранной из 2,4, 3,0 и 3,6 мг/кг каждые три недели.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что паклитаксел вводится в дозе 65 мг/м2 еженедельно, а T-DM1 вводится в дозе, выбранной из 2,4, 3,0 и 3,6 мг/кг каждые три недели.
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение 420 мг пертузумаба раз в три недели.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что вводится начальная нагрузочная доза в 840 мг пертузумаба, после чего вводится по 420 мг пертузумаба каждые три недели.
7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение 420 мг пертузумаба раз в три недели.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что вводится начальная нагрузочная доза в 840 мг пертузумаба, после чего вводится по 420 мг пертузумаба каждые три недели.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что HER2-позитивный рак является HER2-позитивным раком молочной железы.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что HER2-позитивный
рак молочной железы является метастатическим.
11. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что HER2-позитивный рак экспрессирует HER2 на уровне 3+.
12. Способ лечения HER2-позитивного рака, включающий введение комбинации паклитаксела и T-DM1 пациенту-человеку с HER2-позитивным раком, причем паклитаксел вводится в дозе 65 мг/м2 или 80 мг/м2 еженедельно, а T-DM1 вводится в дозе в пределах 1,2-2,4 мг/кг еженедельно.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что паклитаксел вводится в дозе 65 мг/м2 или 80 мг/м2 еженедельно, а T-DM1 вводится в дозе, выбранной из 1,2, 1,6, 2,0 и 2,4 мг/кг еженедельно.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что паклитаксел вводится в дозе 65 мг/м2 еженедельно, а T-DM1 вводится в дозе 2,4 мг/кг еженедельно.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение 420 мг пертузумаба раз в три недели.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что вводится начальная нагрузочная доза в 840 мг пертузумаба, после чего вводится по 420 мг пертузумаба каждые три недели.
17. Способ по любому из пп. 12-16, отличающийся тем, что HER2-позитивный рак является HER2-позитивным раком молочной железы.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что HER2-позитивный рак молочной железы является метастатическим.
19. Способ по любому из пп. 12-16, отличающийся тем, что HER2-позитивный рак экспрессирует HER2 на уровне 3+.
20. Способ по любому из пп. 12-16, отличающийся тем, что паклитаксел и T-DM1 входят в состав одной формы.
RU2013131232/15A 2010-12-09 2011-12-07 Лечение her2-позитивного рака при помощи паклитаксела и трастузумаба-mсc-dm1 RU2013131232A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42138510P 2010-12-09 2010-12-09
US61/421,385 2010-12-09
PCT/US2011/063764 WO2012078771A1 (en) 2010-12-09 2011-12-07 Treatment of her2-positive cancer with paclitaxel and trastuzumab-mcc-dm1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013131232A true RU2013131232A (ru) 2015-01-20

Family

ID=45349322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013131232/15A RU2013131232A (ru) 2010-12-09 2011-12-07 Лечение her2-позитивного рака при помощи паклитаксела и трастузумаба-mсc-dm1

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20140044709A1 (ru)
EP (1) EP2648719A1 (ru)
JP (1) JP2014502596A (ru)
KR (1) KR20140009275A (ru)
CN (1) CN103476407A (ru)
AU (1) AU2011338383A1 (ru)
BR (1) BR112013014316A2 (ru)
CA (1) CA2818669A1 (ru)
IL (1) IL226446A0 (ru)
MX (1) MX2013006392A (ru)
RU (1) RU2013131232A (ru)
SG (1) SG191014A1 (ru)
WO (1) WO2012078771A1 (ru)
ZA (1) ZA201303611B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8088387B2 (en) 2003-10-10 2012-01-03 Immunogen Inc. Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
TWI472339B (zh) 2008-01-30 2015-02-11 Genentech Inc 包含結合至ｈｅｒ２結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
BRPI0812682A2 (pt) 2008-06-16 2010-06-22 Genentech Inc tratamento de cáncer de mama metastático
BR112012013736A2 (pt) 2009-12-07 2018-08-14 Univ Leland Stanford Junior processo para intesificação de terapia com anticorpos antitumor
CN112587658A (zh) 2012-07-18 2021-04-02 博笛生物科技有限公司 癌症的靶向免疫治疗
AR095863A1 (es) 2013-04-16 2015-11-18 Genentech Inc Variantes de pertuzumab, su evaluación, método de tratamiento, método de preparación y artículo de fabricación
TWI482782B (zh) 2013-05-31 2015-05-01 Univ Nat Chiao Tung 架接抗體之雙乳化核殼奈米結構
US10548985B2 (en) 2014-01-10 2020-02-04 Birdie Biopharmaceuticals, Inc. Compounds and compositions for treating EGFR expressing tumors
CN104892763A (zh) * 2014-03-05 2015-09-09 中国科学院上海药物研究所 抗体-药物偶联物Pertuzumab-MCC-DM1、其与Trastuzumab的组合物及其应用
WO2015157109A1 (en) * 2014-04-08 2015-10-15 Biodesix, Inc. Egfr and hgf inhibitor therapy for lung cancer
EP3134440A1 (en) * 2014-04-25 2017-03-01 F. Hoffmann-La Roche AG Methods of treating early breast cancer with trastuzumab-mcc-dm1 and pertuzumab
DK3166976T3 (da) 2014-07-09 2022-04-11 Birdie Biopharmaceuticals Inc Anti-pd-l1-kombinationer til behandling af tumorer
CN112587672A (zh) 2014-09-01 2021-04-02 博笛生物科技有限公司 用于治疗肿瘤的抗-pd-l1结合物
WO2016165762A1 (en) * 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Drug conjugates comprising antibodies against claudin 18.2
WO2016167809A1 (en) * 2015-04-17 2016-10-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Improved t-dm1 therapy
EP3302551A2 (en) 2015-05-30 2018-04-11 H. Hoffnabb-La Roche Ag Methods of treating her2-positive locally advanced or previously untreated metastatic breast cancer
CN115554406A (zh) 2016-01-07 2023-01-03 博笛生物科技有限公司 用于治疗肿瘤的抗-cd20组合
CN106943597A (zh) 2016-01-07 2017-07-14 博笛生物科技（北京）有限公司 用于治疗肿瘤的抗-egfr组合
CN115350279A (zh) 2016-01-07 2022-11-18 博笛生物科技有限公司 用于治疗肿瘤的抗-her2组合
JP2019532999A (ja) * 2016-11-04 2019-11-14 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｈｅｒ２陽性乳がんの治療
RU2750821C2 (ru) 2017-01-17 2021-07-05 Дженентек, Инк. Препараты антител против her2 для подкожного введения
FI3589661T3 (fi) 2017-03-02 2024-01-31 Genentech Inc Her2-positiivisen rintasyövän adjuvanttihoito
CN108794467A (zh) 2017-04-27 2018-11-13 博笛生物科技有限公司 2-氨基-喹啉衍生物
BR112019027025A2 (pt) 2017-06-23 2020-06-30 Birdie Biopharmaceuticals, Inc. composições farmacêuticas
US20220363778A1 (en) * 2019-08-28 2022-11-17 The Research Foundation For The State University Of New York Targeted delivery of tumor matrix modifying enzymes
WO2024054950A1 (en) * 2022-09-09 2024-03-14 Cardiff Oncology, Inc. Cancer treatment using mtdp inhibitors and plk1 inhibitors

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
US7097840B2 (en) 2000-03-16 2006-08-29 Genentech, Inc. Methods of treatment using anti-ErbB antibody-maytansinoid conjugates
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
US7004206B2 (en) 2004-01-29 2006-02-28 Viken James P Automatic fluid exchanger
NZ551180A (en) 2004-06-01 2009-10-30 Genentech Inc Antibody drug conjugates and methods
JP2006316040A (ja) * 2005-05-13 2006-11-24 Genentech Inc Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）補助療法
DK2644194T3 (en) * 2008-03-18 2017-07-03 Genentech Inc Combinations of an anti-HER2 antibody-drug conjugate and docetaxel

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201303611B (en) 2014-07-30
BR112013014316A2 (pt) 2016-09-27
CN103476407A (zh) 2013-12-25
AU2011338383A1 (en) 2012-06-14
SG191014A1 (en) 2013-07-31
WO2012078771A1 (en) 2012-06-14
JP2014502596A (ja) 2014-02-03
AU2011338383A8 (en) 2013-06-27
IL226446A0 (en) 2013-07-31
CA2818669A1 (en) 2012-06-14
KR20140009275A (ko) 2014-01-22
MX2013006392A (es) 2013-12-06
US20140044709A1 (en) 2014-02-13
EP2648719A1 (en) 2013-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013131232A (ru) Лечение her2-позитивного рака при помощи паклитаксела и трастузумаба-mсc-dm1
RU2342159C2 (ru) Комбинированная терапия негематологических злокачественных опухолей с использованием анти-igf-1r-антитела
RU2016112608A (ru) Лечение рака комбинацией плинабулина и таксана
EA201890009A1 (ru) Ингибиторы ezh2 для лечения лимфомы
EA201790404A1 (ru) Макропиноцитозирующие человеческие анти-cd46 антитела и таргетная терапия рака
BR112019021822A2 (pt) Terapia de combinação
EA201201186A1 (ru) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ErbB3 ИНГИБИТОРОВ В ЛЕЧЕНИИ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНОГО И БАЗАЛЬНО-ПОДОБНОГО ВИДОВ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MY189536A (en) Subcutaneous her2 antibody formulations
EA201590085A1 (ru) Антитела анти-egfr и их применение
MY191040A (en) Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
MX2016007351A (es) Terapia de combinacion para tratar cancer.
RU2019114963A (ru) Дуокармициновые adc, демонстрирующие улучшенную противоопухолевую активность in vivo
NZ703047A (en) Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents
NI201500002A (es) Agentes de unión de rspo3 y usos de los mismos.
RU2016146129A (ru) Способы лечения раннего рака молочной железы трастузумабом-mcc-dm1 и пертузумабом
MX2020001727A (es) Terapia de combinacion.
CO2022002573A2 (es) Anticuerpos contra ilt2 y uso de los mismos
EP3991749A3 (en) A therapeutic agent for a tumor comprising an ido inhibitor administered in combination with an antibody
WO2017181099A8 (en) Dosage and administration of anti-igf-1r, anti-erbb3 bispecific antibodies, uses thereof and methods of treatment therewith
NZ625758A (en) Method for treating breast cancer
EA202090741A1 (ru) Конъюгаты антитела к тканевому фактору и лекарственного средства и их применение в лечении рака
RU2018114457A (ru) Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком
EA201792294A1 (ru) Комбинированное лечение (варианты) с применением серибантумаба
RU2015139515A (ru) Комбинированное лечение
EA202191165A1 (ru) Элацестрант в комбинации с абемациклибом у женщин с раком молочной железы

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160218