RU2017127208A - Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов - Google Patents
Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017127208A RU2017127208A RU2017127208A RU2017127208A RU2017127208A RU 2017127208 A RU2017127208 A RU 2017127208A RU 2017127208 A RU2017127208 A RU 2017127208A RU 2017127208 A RU2017127208 A RU 2017127208A RU 2017127208 A RU2017127208 A RU 2017127208A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- expression vector
- expression
- expression cassette
- heavy chain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
- C07K16/2854—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72 against selectins, e.g. CD62
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/36—Vector systems having a special element relevant for transcription being a transcription termination element
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (85)
1. Экспрессионный вектор, содержащий
экспрессионную кассету лёгкой цепи антитела
экспрессионную кассету тяжёлой цепи антитела и
экспрессионную кассету маркера селекции,
где экспрессионные кассеты расположены однонаправлено и
где экспрессионные кассеты расположены по направлению от 5'- к 3'-концу последовательности в следующем порядке: экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и экспрессионная кассета маркера селекции.
2. Экспрессионный вектор по п. 1, в котором экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и/или экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, и/или экспрессионная кассета маркера селекции независимо друг от друга содержат промотор, выбранный из промотора фактора элонгации 1α человека, промотора CMV человека и промотора SV40.
3. Экспрессионный вектор по п. 1 или 2, в котором одна, две или все три экспрессионные кассеты содержат промотор фактора элонгации 1α человека.
4. Экспрессионный вектор по пп. 1-3, в котором экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и/или экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, и/или экспрессионная кассета маркера селекции независимо друг от друга содержат промотор фактора элонгации 1α человека.
5. Экспрессионный вектор по пп. 1-4, в котором экспрессионные кассеты не содержат терминаторную последовательность.
6. Экспрессионный вектор по п. 5, в котором терминаторной последовательностью является транскрипционная терминаторная последовательность гена гастрина человека (hGT).
7. Экспрессионный вектор по п. 1 или 2, в котором одна, две или все три экспрессионные кассеты содержат промотор CMV человека.
8. Экспрессионный вектор по п. 1, 2 или 7, в котором экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и/или экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, и/или экспрессионная кассета маркера селекции независимо друг от друга содержат промотор CMV человека.
9. Экспрессионный вектор по пп. 1-4 и 7-8, в котором одна, две или все три экспрессионные кассеты содержат поли(A)-сигнальную последовательность бычьего гормона роста.
10. Экспрессионный вектор по пп. 1-4 и 7-9, в котором экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и/или экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, и/или экспрессионная кассета маркера селекции независимо друг от друга содержат поли(A)-сигнальную последовательность бычьего гормона роста.
11. Экспрессионный вектор по пп. 1-4 и 7-10, в котором экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и/или экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, и/или экспрессионная кассета маркера селекции независимо друг от друга содержат поли(A)-сигнальную последовательность, выбранную из поли(A)-сигнальной последовательности бычьего гормона роста и поли(A)-сигнальной последовательности SV40.
12. Экспрессионный вектор по пп. 1 и 7-11, в котором одна, две или все три экспрессионные кассеты содержат терминаторную последовательность гастрина человека после поли(A)-сигнальной последовательности.
13. Экспрессионный вектор по пп. 1 и 7-12, в котором экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и/или экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, и/или экспрессионная кассета маркера селекции независимо друг от друга содержат терминаторную последовательность гастрина человека после поли(A)-сигнальной последовательности.
14. Экспрессионный вектор по пп. 1 и 7-13, в котором экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и/или экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, и/или экспрессионная кассета маркера селекции независимо друг от друга содержат в направлении от 5' к 3' поли(A)-сигнальную последовательность бычьего гормона роста и терминаторную последовательность гастрина человека.
15. Экспрессионный вектор по пп. 1-14, в котором промотор одной, двух или всех трех экспрессионных кассет содержит интрон А.
16. Экспрессионный вектор по пп. 1-8 и 12-13, в котором одна, две или все три экспрессионные кассеты содержат поли(A)-сигнальную последовательность SV40.
17. Экспрессионный вектор по п. 16, в котором одна, две или все три экспрессионные кассеты содержат промотор SV40.
18. Экспрессионный вектор по пп. 1-17, в котором нуклеиновая кислота, кодирующая лёгкую цепь антитела, и/или нуклеиновая кислота, кодирующая тяжёлую цепь антитела, содержит, по меньшей мере, один интрон.
19. Экспрессионный вектор по пп. 1-18, в котором нуклеиновая кислота, кодирующая лёгкую цепь антитела, и/или нуклеиновая кислота, кодирующая тяжёлую цепь антитела, является кДНК.
20. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19 для рекомбинантного получения антитела.
21. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19 для получения стабильной клеточной линии.
22. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19 для получения линии клеток-продуцентов.
23. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19, включающего по меньшей мере одну экспрессионную кассету, содержащую промотор фактора элонгации 1α человека, для получения стабильной клеточной линии.
24. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19, включающего по меньшей мере одну экспрессионную кассету, содержащую промотор фактора элонгации 1α человека, для получения линии клеток-продуцентов.
25. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19, включающего по меньшей мере одну экспрессионную кассету, содержащую промотор фактора элонгации 1α человека, для рекомбинантного получения антитела.
26. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19, включающего по меньшей мере одну экспрессионную кассету, содержащую промотор CMV человека, для получения линии клеток-продуцентов.
27. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19, включающего по меньшей мере одну экспрессионную кассету, содержащую промотор CMV человека, для получения стабильной клеточной линии.
28. Применение экспрессионного вектора по пп. 1-19, включающего по меньшей мере одну экспрессионную кассету, содержащую промотор CMV человека, для получения антитела.
29. Способ трансфекции эукариотической клетки экспрессионным вектором, где экспрессионный вектор линеаризован перед трансфекцией путём разрезания в точке начала репликации прокариот.
30. Способ по п.29, в котором точка начала репликации прокариот находится между экспрессионной кассетой лёгкой цепи антитела и экспрессионной кассетой тяжёлой цепи антитела.
31. Способ по пп. 29-30, в котором экспрессионный вектор представляет собой экспрессионный вектор по пп. 1-19.
32. Способ селекции эукариотических клеток, содержащих нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, в котором агент для селекции в первый раз добавляют в культуральную среду примерно через 24 часа после трансфекции.
33. Способ по п. 32, в котором нуклеиновая кислота, кодирующая антитело, содержится в экспрессионном векторе по пп. 1-19.
34. Применение способа по пп. 32-33 для получения эукариотической клетки для рекомбинантного получения антитела.
35. Применение клетки, селектированной с помощью способа по пп. 32-33, для рекомбинантного получения антитела.
36. Способ получения антитела, включающий следующие этапы:
культивирование эукариотической клетки, которая была трансфецирована экспрессионным вектором по пп. 1-19, и
выделение антитела из клетки или из культуральной среды.
37. Способ получения антитела, включающий следующий этап:
культивирование эукариотической клетки, полученной путём трансфекции экспрессионным вектором, кодирующим антитело, который был линеаризован перед трансфекцией путём разрезания в точке начала репликации прокариот, и
выделение антитела из клетки или из культуральной среды.
38. Способ получения антитела, включающий следующий этап:
культивирование эукариотической клетки, которая была трансфецирована экспрессионным вектором, кодирующим антитело, и которая была селектирована с помощью добавления в культуральную среду агента для селекции примерно через 24 часа после трансфекции, и
выделение антитела из клетки или из культуральной среды.
39. Способ трансфекции эукариотической клетки экспрессионным вектором, кодирующим антитело, где экспрессионный вектор содержит прокариотические и эукариотические последовательности нуклеиновых кислот, в котором прокариотические последовательности нуклеиновых кислот удаляют из экспрессионного вектора перед трансфекцией эукариотической клетки экспрессионным вектором.
40. Способ по пп. 37-39, в котором экспрессионный вектор, кодирующий антитело, представляет собой экспрессионный вектор по пп. 1-19.
41. Применение линеаризованного экспрессионного вектора, кодирующего антитело, не содержащего прокариотические последовательности нуклеиновых кислот, для трансфекции эукариотической клетки.
42. Применение экспрессионного вектора, кодирующего антитело, содержащего только эукариотические последовательности нуклеиновых кислот, для получения эукариотической клетки для рекомбинантного получения антитела.
43. Применение по пп. 35, 41, 42, в котором экспрессионный вектор, кодирующий антитело, представляет собой экспрессионный вектор по пп. 1-19.
44. Экспрессионный вектор по пп. 1-19, где экспрессионный вектор кодирует биспецифическое антитело.
45. Экспрессионный вектор по п. 44, в котором биспецифическое антитело имеет первую специфичность связывания или сайт связывания, который специфично связывается с первым антигеном или с первым эпитопом на антигене, и биспецифическое антитело имеет вторую специфичность связывания или сайт связывания, который специфично связывается со вторым антигеном или со вторым эпитопом на антигене.
46. Экспрессионный вектор по пп. 1-19 и 44-45, где экспрессионный вектор содержит
первую экспрессионную кассету, содержащую по направлению от 5'- к 3'-концу промотор, нуклеиновую кислоту, кодирующую первую лёгкую цепь антитела, поли(A)-сигнальную последовательность, и, необязательно, терминаторную последовательность,
вторую экспрессионную кассету, содержащую по направлению от 5'- к 3'-концу промотор, нуклеиновую кислоту, кодирующую вторую лёгкую цепь антитела, поли(A)-сигнальную последовательность, и, необязательно, терминаторную последовательность,
третью экспрессионную кассету, содержащую по направлению от 5'- к 3'-концу промотор, нуклеиновую кислоту, кодирующую первую тяжёлую цепь антитела, поли(A)-сигнальную последовательность, и, необязательно, терминаторную последовательность,
четвёртую экспрессионную кассету, содержащую по направлению от 5'- к 3'-концу промотор, нуклеиновую кислоту, кодирующую вторую тяжёлую цепь антитела, поли(A)-сигнальную последовательность, и, необязательно, терминаторную последовательность,
или
первую экспрессионную кассету, содержащую по направлению от 5'- к 3'-концу промотор, нуклеиновую кислоту, кодирующую лёгкую цепь антитела, поли(A)-сигнальную последовательность, и, необязательно, терминаторную последовательность,
вторую экспрессионную кассету, содержащую по направлению от 5'- к 3'-концу промотор, нуклеиновую кислоту, кодирующую первую тяжёлую цепь антитела, поли(A)-сигнальную последовательность, и, необязательно, терминаторную последовательность,
третью экспрессионную кассету, содержащую по направлению от 5'- к 3'-концу промотор, нуклеиновую кислоту, кодирующую вторую тяжёлую цепь антитела, поли(A)-сигнальную последовательность, и, необязательно, терминаторную последовательность,
где лёгкая цепь антитела является общей для обеих тяжёлых цепей антитела.
47. Экспрессионный вектор по пп. 1-19 и 44-46, где экспрессионный вектор содержит
экспрессионную кассету лёгкой цепи антитела,
экспрессионную кассету первой тяжёлой цепи антитела,
экспрессионную кассету второй тяжёлой цепи антитела, и
экспрессионную кассету маркера селекции,
где, по меньшей мере, одна из экспрессионной кассеты тяжёлой цепи антитела и экспрессионной кассеты лёгкой цепи антитела и экспрессионная кассета маркера селекции расположены однонаправленно, и
где однонапраленные экспрессионные кассеты расположены по направлению от 5'- к 3'-концу последовательности в следующем порядке: экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и экспрессионная кассета маркера селекции.
48. Экспрессионный вектор по пп. 1-19 и 44-46, где экспрессионный вектор содержит
экспрессионную кассету первой лёгкой цепи антитела,
экспрессионную кассету второй лёгкой цепи антитела,
экспрессионную кассету первой тяжёлой цепи антитела,
экспрессионную кассету второй тяжёлой цепи антитела, и
экспрессионную кассету маркера селекции,
где одна из экспрессионных кассет тяжёлой цепи антитела, одна из экспрессионных кассет лёгкой цепи антитела и экспрессионная кассета маркера селекции расположены однонаправленно, и
где однонапраленные экспрессионные кассеты расположены по направлению от 5'- к 3'-концу последовательности в следующем порядке: экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и экспрессионная кассета маркера селекции.
49. Экспрессионный вектор по пп. 44-48, в котором одна из экспрессионных кассет тяжёлой цепи антитела кодирует тяжёлую цепь антитела, содержащую мутацию типа «впадина».
50. Экспрессионный вектор по пп. 44-49, в котором одна из экспрессионных кассет тяжёлой цепи антитела кодирует тяжёлую цепь антитела, содержащую мутацию типа «выступ».
51. Экспрессионный вектор по пп. 44-50, в котором одна из экспрессионных кассет лёгкой цепи антитела кодирует вариант лёгкой цепи антитела, содержащий вариабельный домен лёгкой цепи антитела и домен CH1 тяжёлой цепи антитела в качестве константного домена, и/или одна из экспрессионных кассет лёгкой цепи антитела кодирует лёгкую цепь антитела, содержащую вариабельный домен лёгкой цепи антитела и домен CL лёгкой цепи антитела в качестве константного домена.
52. Экспрессионный вектор по пп. 44-51, в котором одна из экспрессионных кассет тяжёлой цепи антитела кодирует вариант тяжёлой цепи антитела, содержащий в качестве первого константного домена константный домен лёгкой цепи (CL), и/или одна из экспрессионных кассет тяжёлой цепи антитела кодирует тяжёлую цепь антитела, содержащую в качестве первого константного домена константный домен CH1 тяжёлой цепи.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11195363.4 | 2011-12-22 | ||
EP11195363 | 2011-12-22 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014129729A Division RU2628703C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-19 | Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017127208A true RU2017127208A (ru) | 2019-02-14 |
RU2017127208A3 RU2017127208A3 (ru) | 2021-04-02 |
RU2756106C2 RU2756106C2 (ru) | 2021-09-28 |
Family
ID=47557065
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017127208A RU2756106C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-19 | Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов |
RU2014129729A RU2628703C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-19 | Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014129729A RU2628703C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-19 | Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9963511B2 (ru) |
EP (2) | EP3816284A1 (ru) |
JP (4) | JP2015502165A (ru) |
KR (3) | KR102280111B1 (ru) |
CN (2) | CN107881196A (ru) |
BR (1) | BR112014012667A2 (ru) |
CA (2) | CA3125875A1 (ru) |
ES (1) | ES2791758T3 (ru) |
HK (2) | HK1203546A1 (ru) |
HR (1) | HRP20200744T1 (ru) |
MX (1) | MX355625B (ru) |
PL (1) | PL2794878T3 (ru) |
RU (2) | RU2756106C2 (ru) |
SG (3) | SG10201601882PA (ru) |
SI (1) | SI2794878T1 (ru) |
WO (1) | WO2013092723A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI2794878T1 (sl) | 2011-12-22 | 2020-07-31 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Organizacija ekspresijskega vektorja, postopki izdelave nove proizvodne celice in njihova uporaba za rekombinantno proizvodnjo polipeptidov |
SG10201913406SA (en) | 2014-07-18 | 2020-03-30 | Celltheon Corp | Methods and compositions for expression of polypeptides in a cell |
EP3870604B1 (en) * | 2018-10-26 | 2022-11-23 | F. Hoffmann-La Roche AG | Multispecific antibody screening method using recombinase mediated cassette exchange |
CN112626121B (zh) * | 2020-12-29 | 2024-04-09 | 苏州博腾生物制药有限公司 | 三筛选标记的抗体表达载体以及应用 |
CN113512537A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-10-19 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | 高表达人促卵泡激素的重组cho细胞株及其构建方法 |
Family Cites Families (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
DE3584341D1 (de) | 1984-08-24 | 1991-11-14 | Upjohn Co | Rekombinante dna-verbindungen und expression von polypeptiden wie tpa. |
US5168062A (en) | 1985-01-30 | 1992-12-01 | University Of Iowa Research Foundation | Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
AU600575B2 (en) | 1987-03-18 | 1990-08-16 | Sb2, Inc. | Altered antibodies |
AU634186B2 (en) | 1988-11-11 | 1993-02-18 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
JP3051411B2 (ja) | 1989-03-14 | 2000-06-12 | 持田製薬株式会社 | 新規dnaならびにそれを含有する発現プラスミド |
US5266491A (en) | 1989-03-14 | 1993-11-30 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | DNA fragment and expression plasmid containing the DNA fragment |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
US5574205A (en) | 1989-07-25 | 1996-11-12 | Cell Genesys | Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts |
US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
SG48759A1 (en) | 1990-01-12 | 2002-07-23 | Abgenix Inc | Generation of xenogenic antibodies |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
EP0564531B1 (en) | 1990-12-03 | 1998-03-25 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with altered binding properties |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
US6407213B1 (en) | 1991-06-14 | 2002-06-18 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
WO1993006217A1 (en) | 1991-09-19 | 1993-04-01 | Genentech, Inc. | EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
DE69333807T2 (de) | 1992-02-06 | 2006-02-02 | Chiron Corp., Emeryville | Marker für krebs und biosynthetisches bindeprotein dafür |
US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US6001358A (en) | 1995-11-07 | 1999-12-14 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Humanized antibodies to human gp39, compositions containing thereof |
US6440418B1 (en) * | 1995-11-07 | 2002-08-27 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Methods of treating autoimmune diseases with gp39-specific antibodies |
GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
US5888809A (en) | 1997-05-01 | 1999-03-30 | Icos Corporation | Hamster EF-1α transcriptional regulatory DNA |
US6207455B1 (en) * | 1997-05-01 | 2001-03-27 | Lung-Ji Chang | Lentiviral vectors |
PT994903E (pt) | 1997-06-24 | 2005-10-31 | Genentech Inc | Metodos e composicoes para glicoproteinas galactosiladas |
US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
WO1999022764A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Genentech, Inc. | Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms |
US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
IL136544A0 (en) | 1997-12-05 | 2001-06-14 | Scripps Research Inst | Humanization of murine antibody |
WO1999054342A1 (en) | 1998-04-20 | 1999-10-28 | Pablo Umana | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
WO2000015772A2 (en) | 1998-09-16 | 2000-03-23 | Nexia Biotechnologies, Inc. | Recombinant protein production in urine |
KR20000046969A (ko) | 1998-12-31 | 2000-07-25 | 이선경 | 이종 유전자 유래의 유전자 발현 조절요소를 포함하는 강력한전사 활성을 가진 진핵세포 발현벡더 |
ES2568899T3 (es) | 1999-04-09 | 2016-05-05 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional |
US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
AU782626B2 (en) | 1999-10-04 | 2005-08-18 | Medicago Inc. | Method for regulating transcription of foreign genes |
JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
AU784983B2 (en) | 1999-12-15 | 2006-08-17 | Genentech Inc. | Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes |
PL218883B1 (pl) | 2000-02-24 | 2015-02-27 | Lilly Co Eli | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca przeciwciało do zastosowania w leczeniu klinicznej lub przedklinicznej choroby Alzheimera |
PL357939A1 (en) | 2000-04-11 | 2004-08-09 | Genentech, Inc. | Multivalent antibodies and uses therefor |
AU2001261628A1 (en) * | 2000-05-16 | 2001-11-26 | Euroceltique S.A. | Cd28 synthebody for the modulation of immune responses |
KR100408844B1 (ko) | 2000-07-29 | 2003-12-06 | 한국산업기술평가원 | 동물세포 발현벡터 |
ES2651952T3 (es) | 2000-10-06 | 2018-01-30 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Células que producen unas composiciones de anticuerpo |
US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
AU2001297523B2 (en) * | 2000-11-17 | 2007-01-18 | Sab, Llc | Expression of xenogenous (human) immunoglobulins in cloned, transgenic ungulates |
CA2430013C (en) | 2000-11-30 | 2011-11-22 | Medarex, Inc. | Transgenic transchromosomal rodents for making human antibodies |
EP1373321A2 (en) | 2001-01-29 | 2004-01-02 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Modified antibodies and methods of use |
US20030084482A1 (en) | 2001-06-08 | 2003-05-01 | Gerald Hall | Production of proteins in plants |
HUP0700103A3 (en) | 2001-08-03 | 2012-09-28 | Glycart Biotechnology Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
NZ532060A (en) * | 2001-10-02 | 2005-11-25 | Inst Clayton De La Rech | Methods and compositions relating to restricted expression lentiviral vectors and their applications |
US7053202B2 (en) | 2001-10-19 | 2006-05-30 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Immunoglobulin DNA cassette molecules, monobody constructs, methods of production, and methods of use therefor |
CN100423777C (zh) | 2001-10-25 | 2008-10-08 | 杰南技术公司 | 糖蛋白组合物 |
NZ533056A (en) | 2001-11-16 | 2007-12-21 | Biogen Idec Inc | Polycistronic expression of antibodies |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
US20030215858A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-11-20 | Baylor College Of Medicine | Enhanced gene expression system |
JPWO2003084569A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物含有医薬 |
EP1498491A4 (en) | 2002-04-09 | 2006-12-13 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | METHOD FOR INCREASING THE ACTIVITY OF AN ANTIBODY COMPOSITION FOR BINDING TO THE FC GAMMA RECEPTOR IIIA |
US20050031613A1 (en) | 2002-04-09 | 2005-02-10 | Kazuyasu Nakamura | Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa |
AU2003236020B2 (en) | 2002-04-09 | 2009-03-19 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport |
CN1930288B (zh) | 2002-04-09 | 2012-08-08 | 协和发酵麒麟株式会社 | 基因组被修饰的细胞 |
WO2003085118A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede de production de composition anticorps |
JP4753578B2 (ja) | 2002-06-03 | 2011-08-24 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 合成抗体ファージライブラリー |
US7217797B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
EP1944320A1 (en) | 2002-12-16 | 2008-07-16 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants and uses thereof |
SI1583830T1 (sl) | 2003-01-07 | 2006-12-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnih poliklonskih proteinov |
CA2510003A1 (en) | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
JP4685764B2 (ja) * | 2003-04-10 | 2011-05-18 | アボット バイオセラピューティクス コーポレイション | 変異誘発による抗体のFcRn結合親和力又は血清半減期の改変 |
US7902338B2 (en) | 2003-07-31 | 2011-03-08 | Immunomedics, Inc. | Anti-CD19 antibodies |
AU2004279742A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Fused protein composition |
JPWO2005035778A1 (ja) | 2003-10-09 | 2006-12-21 | 協和醗酵工業株式会社 | α1,6−フコシルトランスフェラーゼの機能を抑制するRNAを用いた抗体組成物の製造法 |
HUE038955T2 (hu) | 2003-11-05 | 2018-12-28 | Roche Glycart Ag | Antigén-kötõ molekulák fokozott Fc receptor-kötõ affinitással és effektor funkcióval |
WO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 抗体組成物を含有する医薬 |
BRPI0508862A (pt) | 2004-03-15 | 2007-09-04 | Biogen Idec Inc | métodos e construtos para expressar multìmeros de polipeptìdios em células eucarióticas utilizando junção alternativa |
MXPA06011199A (es) | 2004-03-31 | 2007-04-16 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-tgf-beta humanizados. |
US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
SG172616A1 (en) | 2004-04-13 | 2011-07-28 | Hoffmann La Roche | Anti-p-selectin antibodies |
TW200613554A (en) | 2004-06-17 | 2006-05-01 | Wyeth Corp | Plasmid having three complete transcriptional units and immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV |
CA2608913A1 (en) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Biofactura, Inc. | Compositions and methods for metabolic selection of transfected cells |
US7807409B2 (en) | 2005-10-21 | 2010-10-05 | Roche Palo Alto Llc | Method for the recombinant expression of a polypeptide |
WO2007056441A2 (en) | 2005-11-07 | 2007-05-18 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences |
EP1973951A2 (en) | 2005-12-02 | 2008-10-01 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
CA2651567A1 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with optimized scaffolds |
EP2471816A1 (en) | 2006-08-30 | 2012-07-04 | Genentech, Inc. | Multispecific antibodies |
EP2099914A1 (en) | 2006-12-22 | 2009-09-16 | F. Hoffmann-Roche AG | Selection method |
US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
CN100999732A (zh) * | 2006-12-30 | 2007-07-18 | 北京济普霖生物技术有限公司 | 一种利用动物乳腺生产抗人cd20单克隆抗体的方法 |
SG182953A1 (en) | 2007-03-30 | 2012-08-30 | Abbott Lab | Recombinant expression vector elements (reves) for enhancing expression of recombinant proteins in host cells |
EP1995309A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-26 | Vivalis | Recombinant protein production in avian EBx® cells |
CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
ATE535607T1 (de) | 2007-06-29 | 2011-12-15 | Hoffmann La Roche | Promotor |
US8771988B2 (en) | 2007-10-12 | 2014-07-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Protein expression from multiple nucleic acids |
US9266967B2 (en) | 2007-12-21 | 2016-02-23 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US8227577B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-07-24 | Hoffman-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US20090162359A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Christian Klein | Bivalent, bispecific antibodies |
EP2227546B1 (en) | 2007-12-21 | 2016-05-04 | Novartis AG | Mammalian expression vector |
US8242247B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-08-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
PL2235064T3 (pl) | 2008-01-07 | 2016-06-30 | Amgen Inc | Sposób otrzymywania cząsteczek przeciwciał z heterodimerycznymi fc z zastosowaniem kierujących efektów elektrostatycznych |
CN101550425B (zh) * | 2008-03-31 | 2011-03-30 | 北京大学 | 一种可调控的肝损伤动物模型的制作方法及其专用载体 |
EP3456190B1 (en) | 2008-06-27 | 2021-11-24 | Merus N.V. | Antibody producing transgenic murine animal |
AU2009286956B2 (en) | 2008-08-28 | 2012-12-06 | Novartis Ag | Cell surface display of polypeptide isoforms by stop codon readthrough |
GB0903207D0 (en) | 2009-02-25 | 2009-04-08 | Ucb Pharma Sa | Method for expressing multimeric proteins |
KR101431318B1 (ko) | 2009-04-02 | 2014-08-20 | 로슈 글리카트 아게 | 전장 항체 및 단일쇄 fab 단편을 포함하는 다중특이성 항체 |
SG175077A1 (en) | 2009-04-07 | 2011-11-28 | Roche Glycart Ag | Trivalent, bispecific antibodies |
KR101431319B1 (ko) | 2009-05-27 | 2014-08-20 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 삼중특이성 또는 사중특이성 항체 |
JP4547643B1 (ja) * | 2009-06-05 | 2010-09-22 | 東洋紡績株式会社 | クローニングに最適化された発現ベクター |
JP4525863B1 (ja) | 2009-06-05 | 2010-08-18 | 東洋紡績株式会社 | 高生産性細胞の樹立のための発現ベクター及び高生産性細胞 |
CN101596316A (zh) * | 2009-06-12 | 2009-12-09 | 长沙新生康源生物医药有限公司 | 表达FoxMlsiRNA的重组腺病毒及其在肿瘤治疗和预防中的应用 |
US9676845B2 (en) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific antigen binding proteins |
US8703132B2 (en) | 2009-06-18 | 2014-04-22 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific, tetravalent antigen binding proteins |
CA2774470A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Selexis S.A. | Products and methods for enhanced transgene expression and processing |
JP5506339B2 (ja) | 2009-11-19 | 2014-05-28 | 三菱重工業株式会社 | 方向制御装置および方向制御方法 |
CA2805564A1 (en) * | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Stefan Jenewein | Anti-mhc antibody anti-viral cytokine fusion protein |
JP6087148B2 (ja) | 2010-12-15 | 2017-03-01 | 大学共同利用機関法人情報・システム研究機構 | タンパク質の生産方法 |
SI2794878T1 (sl) * | 2011-12-22 | 2020-07-31 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Organizacija ekspresijskega vektorja, postopki izdelave nove proizvodne celice in njihova uporaba za rekombinantno proizvodnjo polipeptidov |
US11203631B2 (en) | 2013-12-20 | 2021-12-21 | Novartis Ag | Eukaryotic cells and methods for recombinantly expressing a product of interest |
-
2012
- 2012-12-19 SI SI201231777T patent/SI2794878T1/sl unknown
- 2012-12-19 RU RU2017127208A patent/RU2756106C2/ru active
- 2012-12-19 JP JP2014547978A patent/JP2015502165A/ja active Pending
- 2012-12-19 ES ES12813822T patent/ES2791758T3/es active Active
- 2012-12-19 KR KR1020207033441A patent/KR102280111B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-19 CA CA3125875A patent/CA3125875A1/en active Pending
- 2012-12-19 CN CN201711133954.XA patent/CN107881196A/zh active Pending
- 2012-12-19 KR KR1020207000703A patent/KR102184059B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-19 SG SG10201601882PA patent/SG10201601882PA/en unknown
- 2012-12-19 SG SG10201805622QA patent/SG10201805622QA/en unknown
- 2012-12-19 KR KR1020147016980A patent/KR102080356B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-19 CN CN201280062794.3A patent/CN104114701A/zh active Pending
- 2012-12-19 BR BR112014012667A patent/BR112014012667A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-19 EP EP20163218.9A patent/EP3816284A1/en active Pending
- 2012-12-19 CA CA2853955A patent/CA2853955C/en active Active
- 2012-12-19 PL PL12813822T patent/PL2794878T3/pl unknown
- 2012-12-19 RU RU2014129729A patent/RU2628703C2/ru active
- 2012-12-19 WO PCT/EP2012/076167 patent/WO2013092723A1/en active Application Filing
- 2012-12-19 EP EP12813822.9A patent/EP2794878B1/en active Active
- 2012-12-19 SG SG11201403223PA patent/SG11201403223PA/en unknown
- 2012-12-19 MX MX2014007360A patent/MX355625B/es active IP Right Grant
- 2012-12-19 US US14/367,043 patent/US9963511B2/en active Active
-
2015
- 2015-04-20 HK HK15103798.1A patent/HK1203546A1/xx unknown
-
2016
- 2016-12-06 JP JP2016236467A patent/JP2017060519A/ja active Pending
-
2018
- 2018-04-09 US US15/948,951 patent/US10882910B2/en active Active
- 2018-08-08 HK HK18110195.2A patent/HK1250743A1/zh unknown
-
2019
- 2019-01-28 JP JP2019012157A patent/JP2019071903A/ja active Pending
-
2020
- 2020-05-08 HR HRP20200744TT patent/HRP20200744T1/hr unknown
- 2020-09-30 US US17/038,725 patent/US20210054083A1/en active Pending
-
2021
- 2021-02-16 JP JP2021022729A patent/JP7057456B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017127208A (ru) | Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов | |
JP2020018311A5 (ru) | ||
CY1110939T1 (el) | Μεθοδος κατασκευης μιας ανασυνδυασμενης πολυκλωνης πρωτεινης | |
Mifflin et al. | Intestinal myofibroblasts: targets for stem cell therapy | |
RU2014129727A (ru) | Комбинации элементов экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов | |
HRP20211253T1 (hr) | Životinjski modeli i terapijske molekule | |
JP2015519055A5 (ru) | ||
JP2007529223A5 (ru) | ||
JP2008512987A5 (ru) | ||
RU2016101137A (ru) | Гуманизированные антитела, которые распознают альфа-синуклеин | |
JP2020530760A5 (ru) | ||
RU2013133846A (ru) | Антитела против il-18 и их применение | |
MX2010002044A (es) | Metodos para produccion recombinante de anticuerpos anti-virus sincitial respiratorio (anti-rsv). | |
JP2009531023A5 (ru) | ||
RU2014118869A (ru) | Мыши с ограниченной тяжелой цепью иммуноглобулина | |
JP2009524641A5 (ru) | ||
RU2014136103A (ru) | Антагонистические антитела против рецептора IL-7 и способы | |
RU2013130006A (ru) | Средства и способы получения высокоаффинных антител | |
JP2015500656A5 (ru) | ||
ES2721378T3 (es) | Anticuerpos anti-TLR4 y métodos de uso de los mismos | |
RU2009131929A (ru) | Применение интрона-1 гена бета-актина курицы | |
ATE337395T1 (de) | Hybridomzelllinie g250 und deren verwendung zur herstellung monoklonaler antikörper | |
RU2017101195A (ru) | Способы культивирования клеток и среды, предусматривающие n-ацетилцистеин | |
Kunert et al. | Expression of a Fab fragment in CHO and Pichia pastoris | |
MX2021015648A (es) | Metodo para la generacion de una celula que expresa un anticuerpo multiespecifico multivalente mediante integracion dirigida de multiples casetes de expresion en una organizacion definida. |