RU2016101137A - Гуманизированные антитела, которые распознают альфа-синуклеин - Google Patents
Гуманизированные антитела, которые распознают альфа-синуклеин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016101137A RU2016101137A RU2016101137A RU2016101137A RU2016101137A RU 2016101137 A RU2016101137 A RU 2016101137A RU 2016101137 A RU2016101137 A RU 2016101137A RU 2016101137 A RU2016101137 A RU 2016101137A RU 2016101137 A RU2016101137 A RU 2016101137A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- variable region
- amino acid
- acid sequence
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2835—Movement disorders, e.g. Parkinson, Huntington, Tourette
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (64)
1. Антитело, содержащее зрелую вариабельную область тяжелой цепи, содержащую три CDR по Kabat SEQ ID NO: 11 и являющуюся по меньшей мере на 90% идентичной SEQ ID NO: 11, и легкую цепь, содержащую три CDR по Kabat SEQ ID NO: 4 и являющуюся по меньшей мере на 90% идентичной SEQ ID NO: 4.
2. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 10, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 5.
3. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 10, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 3.
4. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 8, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 3.
5. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 8, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 4.
6. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 8, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 5.
7. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 9, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 3.
8. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 9, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 4.
9. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 9, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 5.
10. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 10, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 4.
11. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 3.
12. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 4.
13. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 5.
14. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи, по меньшей мере, на 95% идентична SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи, по меньшей мере, на 95% идентична SEQ ID NO: 4.
15. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 98% идентичную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную SEQ ID NO: 4.
16. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 99% идентичную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную SEQ ID NO: 4.
17. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную SEQ ID NO: 4.
18. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 98% идентичную SEQ ID NO: 4.
19. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 99% идентичную SEQ ID NO: 4.
20. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 4.
21. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 98% идентичную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 98% идентичную SEQ ID NO: 4.
22. Антитело по п. 1, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 99% идентичную SEQ ID NO: 11, и зрелая вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 99% идентичную SEQ ID NO: 4.
23. Антитело по п. 1, при условии, что положение L36 (нумерация по Kabat) is занято F.
24. Антитело по п. 1, при условии, что положение L83 (нумерация по Kabat) is занято L.
25. Антитело по п. 1, при условии, что положение Н73 (нумерация по Kabat) is занято D.
26. Антитело по п. 1, при условии, что положение Н93 (нумерация по Kabat) is занято S.
27. Антитело по п. 1, при условии, что положение Н93 (нумерация по Kabat) is занято А.
28. Антитело по п. 1, в котором аминокислотная последовательность зрелой вариабельной области тяжелой цепи представляет собой SEQ ID NO: 11, и аминокислотная последовательность зрелой вариабельной области легкой цепи представляет собой SEQ ID NO: 4, за исключением случаев, когда положение L36 (нумерация по Kabat) может быть занято Y или F, положение L83 (нумерация по Kabat) может быть занято F или L, положение Н73 (нумерация по Kabat) может быть занято N или D и положение Н93 (нумерация по Kabat) может быть занято А или S.
29. Антитело, содержащее гуманизированную тяжелую цепь, содержащую три CDR по Kabat SEQ ID NO: 11, и гуманизированную легкую цепь, содержащую три CDR по Kabat SEQ ID NO: 4, при условии, что положение L36 (нумерация по Kabat) занято F и/или положение L83 (нумерация по Kabat) занято L, и/или положение Н73 (нумерация по Kabat) занято D, и/или положение Н93 (нумерация по Kabat) занято S.
30. Антитело по п. 29, в котором положение L36 (нумерация по Kabat) занято F и положение Н73 (нумерация по Kabat) занято D, и положение Н93 (нумерация по Kabat) занято S.
31. Антитело по п. 29, в котором положение L36 (нумерация по Kabat) занято F и положение Н93 (нумерация по Kabat) занято S.
32. Антитело по п. 29, в котором положение L36 (нумерация по Kabat) занято F и положение Н73 (нумерация по Kabat) занято D.
33. Антитело по п. 29, в котором положение Н73 (нумерация по Kabat) занято D и положение Н93 (нумерация по Kabat) занято S.
34. Антитело по п. 29, в котором положение Н93 (нумерация по Kabat) is занято S.
35. Антитело по п. 29, в котором положение Н73 (нумерация по Kabat) занято D.
36. Антитело по п. 29, в котором положение L36 (нумерация по Kabat) занято F и положение L83 (нумерация по Kabat) занято L, и положение Н73 (нумерация по Kabat) занято D, и положение Н93 (нумерация по Kabat) занято S.
37. Антитело по п. 29, в котором положение L36 (нумерация по Kabat) занято F и положение L83 (нумерация по Kabat) занято L, и положение Н93 (нумерация по Kabat) занято S.
38. Антитело по п. 29, в котором положение L36 (нумерация по Kabat) is занято F и положение L83 (нумерация по Kabat) занято L, и положение Н73 (нумерация по Kabat) занято D.
39. Антитело по любому из пп. 1-38, в котором зрелая вариабельная область тяжелой цепи является слитой с константной областью тяжелой цепи, и зрелая константная область легкой цепи является слитой с константной областью легкой цепи.
40. Антитело по п. 39, в котором константная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 14, при условии, что С-терминальный лизиновый остаток может быть опущен.
41. Антитело по п. 39, в котором константная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, обозначенную SEQ ID NO: 13.
42. Антитело по п. 39, в котором легкая цепь имеет константную область, обозначенную SEQ ID NO: 28.
43. Антитело по любому из пп. 1-38, 40-42, в котором константная область тяжелой цепи представляет собой мутантную форму природной человеческой константной области, которая имеет уменьшенное связывание с Fcγ-рецептором по сравнению с природной человеческой константной областью.
44. Антитело по любому из пп. 1-38, 40-42, в котором константная область тяжелой цепи имеет изотип IgG1 человека.
45. Нуклеиновая кислота, кодирующая зрелую вариабельную область тяжелой цепи и/или зрелую вариабельную область легкой цепи, как определено по любому предшествующему п..
46. Нуклеиновая кислота по п. 45, имеющая последовательность, содержащую любую из SEQ ID NO: 15, 17, 18, 19 и 20.
47. Клетка хозяина, содержащая вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 45 или 46.
48. Способ лечения пациента, имеющего риск развития синуклеинопатии, включающий введение пациенту эффективного количества антитела, как определено по любому из пп. 1-40.
49. Способ по п. 48, в котором пациент имеет нарушение сна в REM-фазе (RBD).
50. Способ обнаружения телец Леви у пациента, имеющего или имеющего риск возникновения заболевания с тельцами Леви, включающий введение пациенту эффективного количества антитела, как определено по любому из пп. 1-44, при этом антитело связывается с тельцами Леви; и детекцию связанного антитела у пациента.
51. Способ по п. 50, в котором антитело является меченым.
52. Способ уменьшения формирования телец Леви у пациента, имеющего или имеющего риск возникновения заболевания с тельцами Леви, включающий введение пациенту эффективного количества антитела, как определено по любому из пп. 1-44.
53. Способ ингибирования образования агрегатов синуклеина или уменьшения телец Леви, или агрегатов синуклеина у пациента, имеющего или имеющего риск возникновения заболевания с тельцами Леви, включающий введение пациенту эффективного количества антитела, как определено по любому из пп. 1-44.
54. Способ по любому из пп. 48-53, в котором заболевание представляет собой болезнь Паркинсона.
55. Способ по любому из пп. 48-53, в котором заболевание представляет собой множественную системную атрофию (MSA) или деменцию с тельцами Леви (DLB).
56. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело, как определено по любому из пп. 1-44.
57. Способ получения антитела, включающий культивирование клеток, трансформированных нуклеиновыми кислотами, кодирующими тяжелую и легкую цепи антитела таким образом, что клетка секретирует антитело; и очистку антитела из клеточной культуральной среды; при этом антитело определено по любому из пп. 1-44.
58. Способ получения клеточной линии, продуцирующей антитело, включающий введение вектора, кодирующего тяжелую и легкую цепи антитела, и селектируемого маркера в клетки; размножение клеток в условиях для отбора клеток, имеющих увеличенное число копий вектора; изоляцию единичных клеток из отобранной клетки; и консервацию клеток, клонированных из единичной клетки, отобранной на основе выхода антитела, при этом антитело представляет собой антитело, определенное по любому из пп. 1-44.
59. Способ по п. 58, дополнительно включающий размножение клеток в селективных условиях и скрининг на клеточные линии, природным образом экспрессирующие и секретирующие по меньшей мере 100 мг/л/106 клеток/24 ч.
60. Способ по любому из пп. 48, 52-53, в котором ухудшение когнитивной функции у пациента является ингибированным.
61. Способ по любому из пп. 48, 52-53, в котором нейритные и/или аксональные альфа-синуклеиновые агрегаты являются уменьшенными.
62. Способ по любому из пп. 48, 52-53, в котором нейритная дистрофия у пациента является уменьшенной.
63. Способ по любому из пп. 48, 52-53, в котором синаптическая и/или дендритная плотность является сохраненной.
64. Способ по любому из пп. 48, 52-53, при этом способ сохраняет синаптофизин и/или МАР2 у пациента.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161553131P | 2011-10-28 | 2011-10-28 | |
US61/553,131 | 2011-10-28 | ||
US201261711208P | 2012-10-08 | 2012-10-08 | |
US61/711,208 | 2012-10-08 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014121325/10A Division RU2575629C2 (ru) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | Гуманизированные антитела, которые распознают альфа-синуклеин |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016101137A true RU2016101137A (ru) | 2018-11-16 |
RU2016101137A3 RU2016101137A3 (ru) | 2020-01-09 |
RU2743738C2 RU2743738C2 (ru) | 2021-02-25 |
Family
ID=48168610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016101137A RU2743738C2 (ru) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | Гуманизированные антитела, которые распознают альфа-синуклеин |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US8609820B2 (ru) |
EP (2) | EP3378535B1 (ru) |
JP (4) | JP5775974B2 (ru) |
KR (1) | KR101600733B1 (ru) |
CN (2) | CN107880123A (ru) |
AU (3) | AU2012328530A1 (ru) |
BR (1) | BR112014010198B1 (ru) |
CA (1) | CA2853531C (ru) |
CL (1) | CL2014001073A1 (ru) |
CO (1) | CO7020875A2 (ru) |
CY (1) | CY1120398T1 (ru) |
DK (2) | DK3378535T3 (ru) |
ES (2) | ES2669395T3 (ru) |
FI (1) | FI3378535T3 (ru) |
HK (3) | HK1201450A1 (ru) |
HR (2) | HRP20230065T1 (ru) |
HU (2) | HUE061978T2 (ru) |
IL (2) | IL232264B (ru) |
LT (2) | LT3378535T (ru) |
MX (2) | MX370234B (ru) |
MY (1) | MY165038A (ru) |
PE (1) | PE20141568A1 (ru) |
PL (2) | PL2771031T3 (ru) |
PT (2) | PT2771031T (ru) |
RS (2) | RS57315B1 (ru) |
RU (1) | RU2743738C2 (ru) |
SG (1) | SG11201401857WA (ru) |
SI (2) | SI3378535T1 (ru) |
UA (1) | UA116194C2 (ru) |
WO (1) | WO2013063516A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201403864B (ru) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9034337B2 (en) | 2003-10-31 | 2015-05-19 | Prothena Biosciences Limited | Treatment and delay of outset of synucleinopathic and amyloidogenic disease |
US7674599B2 (en) | 2003-11-08 | 2010-03-09 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using antibodies to detect alpha-synuclein in fluid samples |
EP3378535B1 (en) | 2011-10-28 | 2023-01-04 | Prothena Biosciences Limited | Humanized antibodies that recognize alpha-synuclein |
CA2863953A1 (en) | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Neotope Biosciences Limited | Humanized antibodies that recognize alpha-synuclein |
UA118441C2 (uk) | 2012-10-08 | 2019-01-25 | Протена Біосаєнсиз Лімітед | Антитіло, що розпізнає альфа-синуклеїн |
US9856319B2 (en) * | 2012-12-28 | 2018-01-02 | Abbvie Inc. | Monovalent binding proteins |
US10513555B2 (en) | 2013-07-04 | 2019-12-24 | Prothena Biosciences Limited | Antibody formulations and methods |
AR097306A1 (es) | 2013-08-20 | 2016-03-02 | Merck Sharp & Dohme | Modulación de la inmunidad tumoral |
JP2017501848A (ja) * | 2013-11-19 | 2017-01-19 | プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド | 便秘症状からのレビー小体病の免疫療法のモニター |
US10562973B2 (en) | 2014-04-08 | 2020-02-18 | Prothena Bioscience Limited | Blood-brain barrier shuttles containing antibodies recognizing alpha-synuclein |
CN107074938A (zh) | 2014-10-16 | 2017-08-18 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 抗‑α‑突触核蛋白抗体和使用方法 |
GB201512203D0 (en) * | 2015-07-13 | 2015-08-19 | Lundbeck & Co As H | Agents,uses and methods |
AU2017272804B2 (en) | 2016-06-02 | 2023-11-23 | Medimmune Limited | Antibodies to alpha-synuclein and uses thereof |
US20180328943A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-11-15 | Enzo Biochem, Inc. | Immunomodulatory compositions and methods of use thereof |
WO2018091444A1 (en) | 2016-11-15 | 2018-05-24 | H. Lundbeck A/S | Agents, uses and methods for the treatment of synucleinopathy |
WO2018102763A1 (en) | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Prothena Biosciences Limited | Infrared assay detecting secondary structure profiles of alpha-synuclein |
US11325968B2 (en) | 2016-12-16 | 2022-05-10 | H. Lundbeck A/S | Alpha-synuclein antibodies |
US10364286B2 (en) * | 2016-12-22 | 2019-07-30 | H. Lundbeck A/S | Monoclonal anti-alpha-synuclein antibodies for preventing tau aggregation |
EP3567054A4 (en) | 2017-01-06 | 2021-03-10 | ABL Bio Inc. | ANTI-ALPHA SYN ANTIBODIES AND USES THEREOF |
WO2018151821A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies to alpha-synuclein and uses thereof |
EP3618870A4 (en) | 2017-05-01 | 2021-04-21 | The Trustees of The University of Pennsylvania | MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST ALPHA-SYNUCLEIN FIBRILLES |
EP3406632A1 (en) | 2017-05-23 | 2018-11-28 | S.I.S.S.A. Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati | Ligands binding to prion protein for use in the treatment of synucleinopathies |
US11155608B2 (en) | 2017-08-23 | 2021-10-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Monoclonal antibodies against pathological alpha-synuclein, and methods using same |
CA3085572A1 (en) * | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Abl Bio Inc. | Bispecific antibody to a-syn/igf1r and use thereof |
GB201720975D0 (en) * | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Ucb Biopharma Sprl | Anti-alpha synuclein antibodies |
GB201720970D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Ucb Biopharma Sprl | Antibodies |
NL2020520B1 (en) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | Labo Bio Medical Invest B V | Multispecific binding molecules for the prevention, treatment and diagnosis of neurodegenerative disorders |
US20220018851A1 (en) | 2018-08-09 | 2022-01-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Determination of parkinson's disease |
TWI734279B (zh) | 2018-12-14 | 2021-07-21 | 美商美國禮來大藥廠 | 抗α-突觸核蛋白抗體及其用途 |
EA202193058A1 (ru) * | 2019-06-14 | 2022-03-05 | ЭйБиЭл БИО ИНК. | БИСПЕЦИФИЧЕСКОЕ АНТИТЕЛО К -syn/IGF1R И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ |
KR20230005172A (ko) | 2020-04-24 | 2023-01-09 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 설프히드릴 화합물 및 이의 유도체를 사용한 효소 및 경로 조절 |
CN114516914B (zh) * | 2020-11-19 | 2023-04-28 | 东莞市朋志生物科技有限公司 | 抗n末端脑钠肽前体的抗体和检测n末端脑钠肽前体的试剂和试剂盒 |
CN112710850A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-27 | 苏州百志生物科技有限公司 | 一种检测人体液中α-突触核蛋白含量的试剂盒 |
CN113912712B (zh) * | 2021-12-15 | 2022-03-08 | 北京凯祥弘康生物科技有限公司 | 抗α-突触核蛋白的单克隆抗体的制备及其应用 |
Family Cites Families (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
AU600575B2 (en) | 1987-03-18 | 1990-08-16 | Sb2, Inc. | Altered antibodies |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
IE64738B1 (en) | 1990-03-20 | 1995-09-06 | Akzo Nv | Stabilized gonadotropin containing preparations |
US6407213B1 (en) | 1991-06-14 | 2002-06-18 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5786464C1 (en) | 1994-09-19 | 2012-04-24 | Gen Hospital Corp | Overexpression of mammalian and viral proteins |
AU695129B2 (en) | 1995-02-06 | 1998-08-06 | Genetics Institute, Llc | Formulations for IL-12 |
DE19539493A1 (de) | 1995-10-24 | 1997-04-30 | Thomae Gmbh Dr K | Starker homologer Promotor aus Hamster |
US5834597A (en) | 1996-05-20 | 1998-11-10 | Protein Design Labs, Inc. | Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same |
US6114148C1 (en) | 1996-09-20 | 2012-05-01 | Gen Hospital Corp | High level expression of proteins |
US5888809A (en) | 1997-05-01 | 1999-03-30 | Icos Corporation | Hamster EF-1α transcriptional regulatory DNA |
US7964192B1 (en) * | 1997-12-02 | 2011-06-21 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Prevention and treatment of amyloidgenic disease |
ATE385007T1 (de) | 1999-02-05 | 2008-02-15 | Samsung Electronics Co Ltd | Verfahren zum wiederauffinden von bildtexturen und vorrichtung dafür |
PE20020574A1 (es) * | 2000-12-06 | 2002-07-02 | Wyeth Corp | Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido amiloideo beta |
WO2004006955A1 (en) | 2001-07-12 | 2004-01-22 | Jefferson Foote | Super humanized antibodies |
GB0129260D0 (en) * | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Eisai London Res Lab Ltd | Pharmaceutical compositions and their uses |
US7657380B2 (en) | 2003-12-04 | 2010-02-02 | Xencor, Inc. | Methods of generating variant antibodies with increased host string content |
EP1531864A4 (en) | 2002-05-13 | 2006-08-23 | Alexion Pharma Inc | HUMANIZED ANTIBODIES TO THE VENEZOLAN HORSEMEN ENZEPHALITIS VIRUS |
US9034337B2 (en) | 2003-10-31 | 2015-05-19 | Prothena Biosciences Limited | Treatment and delay of outset of synucleinopathic and amyloidogenic disease |
US8506959B2 (en) | 2002-11-01 | 2013-08-13 | Neotope Biosciences Limited | Prevention and treatment of synucleinopathic and amyloidogenic disease |
TW200509968A (en) | 2002-11-01 | 2005-03-16 | Elan Pharm Inc | Prevention and treatment of synucleinopathic disease |
US20080014194A1 (en) | 2003-10-31 | 2008-01-17 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Prevention and Treatment of Synucleinopathic and Amyloidogenic Disease |
KR101149777B1 (ko) | 2002-11-29 | 2012-06-11 | 베링거 잉겔하임 파르마 게엠베하 운트 코 카게 | 신규한 네오마이신 포스포트랜스퍼라제 유전자 및 고생산성 재조합 세포의 선별 방법 |
WO2004065419A1 (ja) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 抗体およびその用途 |
SI2335725T1 (sl) | 2003-04-04 | 2017-01-31 | Genentech, Inc. | Visokokoncentrirane formulacije protiteles in proteinov |
US7358331B2 (en) | 2003-05-19 | 2008-04-15 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Truncated fragments of alpha-synuclein in Lewy body disease |
DE10338531A1 (de) | 2003-08-19 | 2005-04-07 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Reklonierung von Produktionszellen |
US7674599B2 (en) | 2003-11-08 | 2010-03-09 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using antibodies to detect alpha-synuclein in fluid samples |
US7022550B2 (en) | 2004-04-07 | 2006-04-04 | Gelcore Llc | Methods for forming aluminum-containing p-contacts for group III-nitride light emitting diodes |
JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
WO2006051065A2 (en) | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.Kg | Use of flow-cytometric analysis to optimize cell banking strategies for cho cells |
CA2600601A1 (en) | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Anti-m-csf antibody compositions having reduced levels of endotoxin |
CA2657953A1 (en) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | University Of Rochester | Alpha-synuclein antibodies and methods related thereto |
WO2007021255A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-22 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Antibodies to alpha-synuclein |
MX2009000476A (es) * | 2006-07-14 | 2009-01-28 | Ac Immune Sa | Anticuerpo humanizado contra beta amiloide. |
US20080124760A1 (en) | 2006-07-26 | 2008-05-29 | Barbara Enenkel | Regulatory Nucleic Acid Elements |
PL2118300T3 (pl) | 2007-02-23 | 2015-11-30 | Prothena Biosciences Ltd | Zapobieganie i leczenie synukleinopatii i amyloidozy |
US8147833B2 (en) | 2007-02-23 | 2012-04-03 | Neotope Biosciences Limited | Prevention and treatment of synucleinopathic and amyloidogenic disease |
JP2010518858A (ja) | 2007-02-23 | 2010-06-03 | シェーリング コーポレイション | 操作された抗−il−23p19抗体 |
EP2126093B1 (en) | 2007-03-02 | 2012-10-10 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Improvement of protein production |
US20100260766A1 (en) | 2007-03-22 | 2010-10-14 | Arvind Srivastava | Stable antibody formulations |
UA102994C2 (ru) * | 2007-03-22 | 2013-09-10 | Дженентек, Инк. | АНТИТЕЛО, КОТОРОЕ СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЕТСЯ С IgE/M1' И ИНДУЦИРУЕТ АПОПТОЗ В ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ IgE В-КЛЕТКАХ |
EP2031064A1 (de) | 2007-08-29 | 2009-03-04 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Verfahren zur Steigerung von Proteintitern |
AU2008340429C1 (en) | 2007-12-21 | 2016-09-08 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibody formulation |
PT2237803E (pt) | 2007-12-28 | 2015-10-16 | Prothena Biosciences Ltd | Tratamento e profilaxia da amiloidose |
WO2009133521A2 (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-05 | Bioartic Neuroscience Ab | Antibodies and vaccines for use in therapeutic and diagnostic methods for alpha-synuclein-related disorders |
WO2009141239A1 (en) | 2008-05-20 | 2009-11-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | A pharmaceutical formulation comprising an antibody against ox40l, uses thereof |
US20120276019A1 (en) | 2008-07-25 | 2012-11-01 | Diamedica Inc. | Tissue kallikrein for the treatment of parkinson's disease |
EP2949666B1 (en) * | 2008-12-19 | 2018-12-19 | Biogen International Neuroscience GmbH | Human anti-alpha-synuclein antibodies |
WO2011017177A1 (en) | 2009-07-28 | 2011-02-10 | Shire Human Genetic Therapies | Compositions and methods for treating gaucher disease |
PL214940B1 (pl) | 2009-07-31 | 2013-09-30 | Lozano Platonoff Alberto | Mechanizm wskaznikowy automatycznego aplikatora, zwlaszcza do insuliny |
AR078161A1 (es) | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
EP2519537A4 (en) | 2009-12-29 | 2013-07-10 | Reddys Lab Ltd Dr | CLEANING PROTEINS |
EP2366714A1 (en) * | 2010-03-03 | 2011-09-21 | Dr. Rentschler Holding GmbH & Co. KG | Naturally occuring autoantibodies against alpha-synuclein that inhibit the aggregation and cytotoxicity of alpha-synuclein |
TW201134488A (en) | 2010-03-11 | 2011-10-16 | Ucb Pharma Sa | PD-1 antibodies |
CN102939305B (zh) | 2010-04-08 | 2016-08-17 | Jn生物科学有限责任公司 | 对cd122的抗体 |
CA3220104A1 (en) | 2010-06-08 | 2011-12-15 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
PL2581113T3 (pl) | 2010-06-11 | 2018-11-30 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Przeciwciało anty-tim-3 |
AU2011279044B2 (en) | 2010-07-15 | 2013-12-19 | Adheron Therapeutics, Inc. | Humanized antibodies targeting the EC1 domain of Cadherin-11 and related compositions and methods |
WO2012051147A1 (en) | 2010-10-11 | 2012-04-19 | Abbott Laboratories | Processes for purification of proteins |
JP2014511174A (ja) | 2011-02-07 | 2014-05-15 | ネオトープ バイオサイエンシーズ リミテッド | Apoe免疫療法 |
US8619359B2 (en) | 2011-04-27 | 2013-12-31 | Howard Letovsky | Electronic microscope filter |
WO2012160536A1 (en) | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Dr Reddy's Laboratories Limited | Antibody purification |
WO2012177997A1 (en) | 2011-06-22 | 2012-12-27 | The General Hospital Corporation | Treatment of proteinopathies |
AR086823A1 (es) | 2011-06-30 | 2014-01-22 | Genentech Inc | Formulaciones de anticuerpo anti-c-met, metodos |
IN2014CN03555A (ru) | 2011-10-25 | 2015-07-03 | Onclave Therapeutics Ltd | |
EP3378535B1 (en) | 2011-10-28 | 2023-01-04 | Prothena Biosciences Limited | Humanized antibodies that recognize alpha-synuclein |
EP4218937A3 (en) | 2011-10-31 | 2023-10-25 | F. Hoffmann-La Roche AG | Anti-il13 antibody formulations |
CA2863953A1 (en) | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Neotope Biosciences Limited | Humanized antibodies that recognize alpha-synuclein |
WO2014033074A1 (en) | 2012-08-29 | 2014-03-06 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Blood brain barrier shuttle |
UA118441C2 (uk) | 2012-10-08 | 2019-01-25 | Протена Біосаєнсиз Лімітед | Антитіло, що розпізнає альфа-синуклеїн |
US10513555B2 (en) | 2013-07-04 | 2019-12-24 | Prothena Biosciences Limited | Antibody formulations and methods |
US10562973B2 (en) | 2014-04-08 | 2020-02-18 | Prothena Bioscience Limited | Blood-brain barrier shuttles containing antibodies recognizing alpha-synuclein |
US10084674B2 (en) | 2015-09-09 | 2018-09-25 | International Business Machines Corporation | Virtual desktop operation and data continuity preservation |
-
2012
- 2012-10-26 EP EP18155441.1A patent/EP3378535B1/en active Active
- 2012-10-26 PL PL12844433T patent/PL2771031T3/pl unknown
- 2012-10-26 CN CN201711166162.2A patent/CN107880123A/zh active Pending
- 2012-10-26 WO PCT/US2012/062290 patent/WO2013063516A1/en active Application Filing
- 2012-10-26 SI SI201232020T patent/SI3378535T1/sl unknown
- 2012-10-26 FI FIEP18155441.1T patent/FI3378535T3/fi active
- 2012-10-26 PE PE2014000613A patent/PE20141568A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-10-26 KR KR1020147014374A patent/KR101600733B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-26 BR BR112014010198-1A patent/BR112014010198B1/pt active IP Right Grant
- 2012-10-26 EP EP12844433.8A patent/EP2771031B1/en active Active
- 2012-10-26 HR HRP20230065TT patent/HRP20230065T1/hr unknown
- 2012-10-26 MY MYPI2014001215A patent/MY165038A/en unknown
- 2012-10-26 CA CA2853531A patent/CA2853531C/en active Active
- 2012-10-26 SG SG11201401857WA patent/SG11201401857WA/en unknown
- 2012-10-26 DK DK18155441.1T patent/DK3378535T3/da active
- 2012-10-26 LT LTEP18155441.1T patent/LT3378535T/lt unknown
- 2012-10-26 PT PT128444338T patent/PT2771031T/pt unknown
- 2012-10-26 SI SI201231300T patent/SI2771031T1/en unknown
- 2012-10-26 AU AU2012328530A patent/AU2012328530A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-26 DK DK12844433.8T patent/DK2771031T3/en active
- 2012-10-26 MX MX2014005038A patent/MX370234B/es active IP Right Grant
- 2012-10-26 US US13/662,261 patent/US8609820B2/en active Active
- 2012-10-26 PL PL18155441.1T patent/PL3378535T3/pl unknown
- 2012-10-26 LT LTEP12844433.8T patent/LT2771031T/lt unknown
- 2012-10-26 RS RS20180539A patent/RS57315B1/sr unknown
- 2012-10-26 CN CN201280053194.0A patent/CN104334184B/zh active Active
- 2012-10-26 HU HUE18155441A patent/HUE061978T2/hu unknown
- 2012-10-26 RS RS20230054A patent/RS63930B1/sr unknown
- 2012-10-26 UA UAA201405767A patent/UA116194C2/uk unknown
- 2012-10-26 ES ES12844433.8T patent/ES2669395T3/es active Active
- 2012-10-26 PT PT181554411T patent/PT3378535T/pt unknown
- 2012-10-26 JP JP2014539089A patent/JP5775974B2/ja active Active
- 2012-10-26 ES ES18155441T patent/ES2937409T3/es active Active
- 2012-10-26 HU HUE12844433A patent/HUE037811T2/hu unknown
- 2012-10-26 RU RU2016101137A patent/RU2743738C2/ru active
-
2014
- 2014-01-15 US US14/156,441 patent/US9556259B2/en active Active
- 2014-04-25 CL CL2014001073A patent/CL2014001073A1/es unknown
- 2014-04-25 MX MX2019014658A patent/MX2019014658A/es unknown
- 2014-04-27 IL IL232264A patent/IL232264B/en active IP Right Grant
- 2014-05-26 CO CO14113186A patent/CO7020875A2/es unknown
- 2014-05-27 ZA ZA2014/03864A patent/ZA201403864B/en unknown
-
2015
- 2015-02-26 HK HK15101950.9A patent/HK1201450A1/xx unknown
- 2015-07-06 JP JP2015135643A patent/JP5960328B2/ja active Active
- 2015-08-03 HK HK15107395.9A patent/HK1206637A1/xx unknown
-
2016
- 2016-04-26 AU AU2016202622A patent/AU2016202622B2/en active Active
- 2016-06-22 JP JP2016123524A patent/JP6234511B2/ja active Active
- 2016-12-21 US US15/387,580 patent/US9884906B2/en active Active
-
2017
- 2017-10-24 JP JP2017205366A patent/JP6592059B2/ja active Active
- 2017-12-14 AU AU2017276296A patent/AU2017276296B2/en active Active
- 2017-12-28 US US15/857,104 patent/US10450369B2/en active Active
-
2018
- 2018-05-10 HR HRP20180728TT patent/HRP20180728T1/hr unknown
- 2018-07-03 CY CY20181100693T patent/CY1120398T1/el unknown
- 2018-09-21 HK HK18112242.1A patent/HK1252895A1/zh unknown
-
2019
- 2019-05-20 US US16/417,309 patent/US10723792B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-12 IL IL272615A patent/IL272615B/en unknown
- 2020-06-16 US US16/903,271 patent/US11345749B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-26 US US17/730,074 patent/US20220411486A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016101137A (ru) | Гуманизированные антитела, которые распознают альфа-синуклеин | |
US9758583B2 (en) | Anti-CTLA-4 antibodies | |
JP7288892B2 (ja) | 細胞、脊椎動物、集団及び方法 | |
CN105378086B (zh) | 用于控制重组蛋白质中c端赖氨酸、半乳糖和唾液酸含量的制造方法 | |
HRP20211253T1 (hr) | Životinjski modeli i terapijske molekule | |
ES2657458T3 (es) | Procedimientos para tratar el cáncer colorrectal | |
JP2020062061A (ja) | ハイブリッド軽鎖マウス | |
US11739157B2 (en) | IL2Rbeta/common gamma chain antibodies | |
US20170306016A1 (en) | Anti-TIM-3 Antibodies | |
JP2020530760A5 (ru) | ||
US20180230238A1 (en) | Enhanced production of immunoglobulins | |
JP2015519055A5 (ru) | ||
JP2019525724A5 (ru) | ||
JP2010246565A5 (ru) | ||
HRP20130883T4 (hr) | Međuvrsno specifična cd3-epsilon-vežuća domena | |
WO2014160202A4 (en) | Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire | |
JP2010526028A5 (ru) | ||
HRP20221538T1 (hr) | Anti-transtiretinska antitijela | |
KR102202476B1 (ko) | 세포 배양 배지 및 항체 생산 방법 | |
RU2010148652A (ru) | Фармацевтические композиции с устойчивостью к растворимому сеа | |
JP2013520984A5 (ru) | ||
JP2011510654A5 (ru) | ||
JP2019500012A (ja) | トランスフォーミング増殖因子ベータ応答性ポリペプチド及びその使用方法 | |
JP2020536507A5 (ru) | ||
CN107636012A (zh) | 蛋白质纯化方法 |