RU2017101195A - Способы культивирования клеток и среды, предусматривающие n-ацетилцистеин - Google Patents

Способы культивирования клеток и среды, предусматривающие n-ацетилцистеин Download PDF

Info

Publication number
RU2017101195A
RU2017101195A RU2017101195A RU2017101195A RU2017101195A RU 2017101195 A RU2017101195 A RU 2017101195A RU 2017101195 A RU2017101195 A RU 2017101195A RU 2017101195 A RU2017101195 A RU 2017101195A RU 2017101195 A RU2017101195 A RU 2017101195A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
paragraphs
cell culture
acetylcysteine
cells
Prior art date
Application number
RU2017101195A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017101195A3 (ru
Inventor
Брена ХОЛМАН
Дзеонг ЛИ
Original Assignee
МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи filed Critical МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи
Publication of RU2017101195A publication Critical patent/RU2017101195A/ru
Publication of RU2017101195A3 publication Critical patent/RU2017101195A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/34—Sugars
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/36—Lipids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2511/00—Cells for large scale production

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (81)

1. Способ культивирования клеток, включающий:
получение среды для культивирования клеток, достаточной для поддержания клеточного роста, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин; и
культивирование клетки в среде для культивирования клеток, где клетка является ауксотрофной по холестерину клеткой миеломы или клеткой гибридомы.
2. Способ повышения жизнеспособности клеток, включающий:
получение среды для культивирования клеток, достаточной для поддержания клеточного роста, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин; и
культивирование клетки в среде для культивирования клеток, где клетка является ауксотрофной по холестерину, клеткой миеломы или клеткой гибридомы.
3. Способ повышения скорости клеточного роста, включающий:
получение среды для культивирования клеток, достаточной для поддержания клеточного роста, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин; и
культивирование клетки в среде для культивирования клеток, где клетка является ауксотрофной по холестерину клеткой миеломы или клеткой гибридомы.
4. Способ уменьшения времени удвоения клеток, включающий:
получение среды для культивирования клеток, достаточной для поддержания клеточного роста, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин; и
культивирование клетки в среде для культивирования клеток, где клетка является ауксотрофной по холестерину клеткой миеломы или клеткой гибридомы.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где клетки размораживают из замороженной исходной культуры.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где клетки находятся в фазе размножения.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где среда для культивирования клеток представляет собой бессывороточную и не содержащую животный белок среду.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где среда для культивирования клеток представляет собой среду с определенным химическим составом.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где среда содержит липиды.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где клетки получают от млекопитающего.
11. Способ по п. 10, где клетки млекопитающего представляют собой клетки мыши, хомяка, крысы, обезьяны или человека.
12. Способ по п. 10, где клетки выбраны из группы, состоящей из: клеток NS0, NS1, U937, M19, SRD-12B, SRD-13A, CHO-215, X63Ag8, Sp2/0, J558L, U266, P3U1, XG-1, XG-2, XG-3, XG-4, XG-5, XG-6, XG-7, XG-8, XG-9, U266, RPM1-8226, LP1, L363, OPM1, OPM2 и NCLH929.
13. Способ по п. 12, где клетки получают из клеток NS0, NS1, U937, M19, SRD-12B, SRD-13A, CHO-215, X63Ag8, Sp2/0, J558L, U266, P3U1, XG-1, XG-2, XG-3, XG-4, XG-5, XG-6, XG-7, XG-8, XG-9, U266, RPM1-8226, LP1, L363, OPM1, OPM2 или NCLH929.
14. Способ по п. 12, где клетки представляют собой клетки NS0.
15. Способ по любому из пп. 1-12, где клетки сконструированы так, что они являются ауксотрофными по холестерину.
16. Способ по любому из пп. 1-15, где среда для культивирования клеток содержит: источник углерода, источники незаменимых и заменимых аминокислот, витамины, неорганические соли, металлические микроэлементы, pH-буферы, поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, липиды и холестерин.
17. Способ по любому из пп. 1-16, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации от приблизительно 0,25 мМ до приблизительно 3 мМ.
18. Способ по любому из пп. 1-17, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,5 мМ.
19. Способ по любому из пп. 1-18, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,5 мМ.
20. Способ по любому из пп. 1-19, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации от приблизительно 1 мМ до приблизительно 1,5 мМ.
21. Способ по любому из пп. 1-20, где среда для культивирования клеток содержит дрожжевой экстракт.
22. Способ по п. 21, где среда для культивирования клеток содержит 1 г/л дрожжевого экстракта.
23. Способ по любому из пп. 1-22, где среднее время удвоения меньше, чем в случае клеточной культуры с контрольной средой без N-ацетилцистеина.
24. Способ по п. 23, где происходит уменьшение среднего времени удвоения по меньшей мере на приблизительно 10% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
25. Способ по п. 23, где происходит уменьшение среднего времени удвоения по меньшей мере на 15% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
26. Способ по п. 23, где происходит уменьшение среднего времени удвоения по меньшей мере на 20% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
27. Способ по п. 23, где происходит уменьшение среднего времени удвоения по меньшей мере на 25% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
28. Способ по п. 23, где происходит уменьшение среднего времени удвоения по меньшей мере на 50% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
29. Способ по п. 23, где среднее время удвоения клеток составляет 60 часов или меньше.
30. Способ по п. 23, где среднее время удвоения составляет 42 часа или меньше.
31. Способ по п. 23, где среднее время удвоения составляет 34 часа или меньше.
32. Способ по п. 23, где среднее время удвоения составляет 30 часов или меньше.
33. Способ по п. 23, где среднее время удвоения составляет приблизительно 29 часов или меньше.
34. Способ по любому из пп. 1-33, где происходит повышение жизнеспособности клеток по сравнению с клеточной культурой с контрольной средой без N-ацетилцистеина.
35. Способ по п. 34, где происходит повышение жизнеспособности клеток по меньшей мере на приблизительно 5% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
36. Способ по п. 34, где происходит повышение жизнеспособности клеток по меньшей мере на 7% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
37. Способ по п. 34, где происходит повышение жизнеспособности клеток по меньшей мере на 10% по сравнению со средой для культивирования клеток без N-ацетилцистеина.
38. Способ по п. 34, где жизнеспособность клеток составляет по меньшей мере приблизительно 90%.
39. Способ по п. 34, где жизнеспособность клеток составляет по меньшей мере 92%.
40. Способ по п. 34, где жизнеспособность клеток составляет по меньшей мере 93%.
41. Способ по любому из пп. 1-40, где клетки не экспрессируют гетерологичный белок.
42. Способ по любому из пп. 1-40, где клетки экспрессируют гетерологичный белок.
43. Способ по любому из пп. 1-40 и п. 42, где клетки трансформированы гетерологичной нуклеиновой кислотой.
44. Способ по п. 43, где гетерологичная нуклеиновая кислота представляет собой кДНК, вектор, плазмиду, нуклеиновую кислоту, функционально связанную с промотором, и/или нуклеиновую кислоту, которая встраивается в геном.
45. Способ по п. 42, где гетерологичный белок экспрессируется транзиентно.
46. Способ по п. 42, где гетерологичный белок экспрессируется стабильно.
47. Способ по любому из пп. 42, 45 или 46, где гетерологичный белок представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент.
48. Способ по п. 47, где антитело или его антиген-связывающий фрагмент представляют собой антитело к IL-13.
49. Способ по п. 48, где антитело представляет собой BAK502G9 или его антиген-связывающий фрагмент.
50. Способ по п. 48, где антитело или антиген-связывающий фрагмент имеют вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность, которая по меньшей мере на приблизительно 80% идентична любой из SEQ ID NO: 1, 9, 17 или 25, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность, которая по меньшей мере на приблизительно 80% идентична любой из SEQ ID NO: 2, 10, 18 или 26.
51. пособ по п. 48, где антитело или антиген-связывающий фрагмент содержат:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую:
i. CDR1 HC, которая имеет одну мутацию по сравнению с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 3, 11, 19 или 27;
ii. CDR2 HC, которая имеет одну или две мутации по сравнению с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 4, 12, 20 и 28; и
iii. CDR3 HC, которая имеет одну или две мутации по сравнению с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 5, 13, 21 и 29; и
вариабельную область легкой цепи, содержащую:
i. CDR1 LC, которая имеет одну мутацию по сравнению с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 6, 14, 22 и 30;
ii. CDR2 LC, которая имеет одну или две мутации по сравнению с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 7, 15, 23 и 31; и
iii. CDR3 LC, которая имеет одну или две мутации по сравнению с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 8, 16, 24 и 32.
52. Способ по любому из пп. 1-52, где клетка является ауксотрофной по холестерину.
53. Способ по любому из пп. 1-53, где клетка представляет собой клетку миеломы.
54. Способ по любому из пп. 1-53, где клетка представляет собой клетку гибридомы.
55. Среда для культивирования клеток, содержащая N-ацетилцистеин, источник углеводов, источник аминокислот и источник холестерина.
56. Среда для культивирования клеток по п. 55, где источник углеводов и источник аминокислот являются различными.
57. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-56, где среда для культивирования клеток представляет собой бессывороточную и не содержащую животный белок среду.
58. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-57, где среда для культивирования клеток представляет собой среду с определенным химическим составом.
59. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-58, где среда дополнительно содержит липиды.
60. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-59, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации от приблизительно 0,25 мМ до приблизительно 3 мМ.
61. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-59, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,5 мМ.
62. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-59, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,5 мМ.
63. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-59, где среда для культивирования клеток содержит N-ацетилцистеин при концентрации приблизительно 1 мМ или 1,5 мМ.
64. Среда для культивирования клеток по любому из пп. 55-63, где среда для культивирования клеток дополнительно содержит дрожжевой экстракт.
65. Среда для культивирования клеток по п. 64, где среда для культивирования клеток содержит 1 г/л дрожжевого экстракта.
RU2017101195A 2014-06-18 2015-06-17 Способы культивирования клеток и среды, предусматривающие n-ацетилцистеин RU2017101195A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462013699P 2014-06-18 2014-06-18
US62/013,699 2014-06-18
PCT/US2015/036169 WO2015195758A1 (en) 2014-06-18 2015-06-17 Cell culture methods and media comprising n-acetylcysteine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017101195A true RU2017101195A (ru) 2018-07-20
RU2017101195A3 RU2017101195A3 (ru) 2019-02-19

Family

ID=54936063

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017101195A RU2017101195A (ru) 2014-06-18 2015-06-17 Способы культивирования клеток и среды, предусматривающие n-ацетилцистеин

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20170204362A1 (ru)
EP (1) EP3158077B1 (ru)
JP (4) JP2017518064A (ru)
KR (2) KR102434588B1 (ru)
CN (1) CN106715707A (ru)
AU (3) AU2015277230A1 (ru)
BR (1) BR112016027797A2 (ru)
CA (1) CA2952241A1 (ru)
ES (1) ES2947286T3 (ru)
IL (1) IL249202A0 (ru)
MX (1) MX2016015785A (ru)
RU (1) RU2017101195A (ru)
SG (2) SG11201609980TA (ru)
WO (1) WO2015195758A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11549000B2 (en) 2015-12-18 2023-01-10 Tega Therapeutics, Inc. Cellular glycosaminoglycan compositions and methods of making and using
EP3492582A1 (en) 2017-12-01 2019-06-05 UCB Biopharma SPRL Cell culture methods
CA3152781A1 (en) * 2019-08-27 2021-03-04 Tega Therapeutics, Inc. Heparin and heparan sulfate from modified mst cells and methods of making and using

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4927762A (en) * 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
US5892019A (en) 1987-07-15 1999-04-06 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of a single-gene-encoded immunoglobulin
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
CN1096540A (zh) * 1993-06-15 1994-12-21 中国科学院化工冶金研究所 气升式悬浮微载体培养贴壁依赖细胞
US20030119185A1 (en) 2000-02-24 2003-06-26 Xcyte Therapies, Inc. Activation and expansion of cells
EP1370134B1 (en) * 2001-03-23 2016-03-23 University Of Ottawa Methods and compositions for cryopreservation of dissociated primary animal cells
US20030096414A1 (en) 2001-03-27 2003-05-22 Invitrogen Corporation Culture medium for cell growth and transfection
US7371383B2 (en) 2002-04-12 2008-05-13 Medimmune, Inc. Recombinant anti-interleukin-9 antibodies
CA2494379C (en) * 2002-09-05 2012-11-06 Bavarian Nordic A/S Method for the cultivation of primary cells and for the amplification of viruses under serum free conditions
MXPA05006350A (es) 2002-12-13 2006-02-08 Celogos Composicion de medio de cultivo, procedimiento de cultivo y mioblastos obtenidos y sus utilizaciones.
BR0316882A (pt) 2002-12-23 2005-10-25 Bristol Myers Squibb Co Melhora na qualidade de produtos em processos de cultura de células de mamìferos para a produção de proteìnas
EP2316487B1 (en) 2003-04-11 2014-06-11 MedImmune, LLC Recombinant IL-9 antibodies & uses thereof
MXPA06000258A (es) * 2003-07-15 2006-07-03 Cambridge Antibody Tech Moleculas de anticuerpo humano para interleucina-13.
GB0407315D0 (en) 2003-07-15 2004-05-05 Cambridge Antibody Tech Human antibody molecules
PT2805728T (pt) * 2003-12-23 2020-04-08 Genentech Inc Novos anticorpos anti-il13 e o uso dos mesmos
WO2008033517A2 (en) * 2006-09-13 2008-03-20 Abbott Laboratories Cell culture improvements
US20110262965A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Life Technologies Corporation Cell culture medium comprising small peptides
IE20110008A1 (en) 2011-01-12 2012-08-01 Patrick Thomas Prendergast Compositions for alleviating:- stress, anxiety, depression and aiding with weight loss

Also Published As

Publication number Publication date
CN106715707A (zh) 2017-05-24
JP2020146051A (ja) 2020-09-17
AU2015277230A1 (en) 2017-01-05
KR20170020482A (ko) 2017-02-22
US20200208100A1 (en) 2020-07-02
CA2952241A1 (en) 2015-12-23
US20230057856A1 (en) 2023-02-23
AU2020260408A1 (en) 2020-11-26
KR20220119179A (ko) 2022-08-26
EP3158077A1 (en) 2017-04-26
IL249202A0 (en) 2017-01-31
RU2017101195A3 (ru) 2019-02-19
WO2015195758A1 (en) 2015-12-23
AU2019204934A1 (en) 2019-07-25
ES2947286T3 (es) 2023-08-04
US11555175B2 (en) 2023-01-17
BR112016027797A2 (pt) 2017-10-31
SG11201609980TA (en) 2016-12-29
AU2019204934B2 (en) 2020-11-12
SG10201811177SA (en) 2019-01-30
JP2017518064A (ja) 2017-07-06
MX2016015785A (es) 2017-04-25
EP3158077A4 (en) 2018-01-17
JP2022046609A (ja) 2022-03-23
EP3158077B1 (en) 2023-04-05
KR102434588B1 (ko) 2022-08-22
JP2024035242A (ja) 2024-03-13
US20170204362A1 (en) 2017-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2682929T3 (es) Medio de cultivo celular sin suero
ES2833471T3 (es) Cultivo celular metabólicamente optimizado
JP2019193643A (ja) 細胞培養培地及び抗体を産生する方法
TW202340452A (zh) 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
BR122021007265B1 (pt) Métodos para cultivar células de mamífero cho expressando uma proteína recombinante
SI2904092T1 (en) Ingredients and procedures for the production of glycoproteins
RU2017101195A (ru) Способы культивирования клеток и среды, предусматривающие n-ацетилцистеин
JP2017516484A (ja) タンパク質生産のための細胞培養工程
US20220228107A1 (en) Methods of improving protein titer in cell culture
CN104781405A (zh) 用于生产重组蛋白质的方法
ES2665596T3 (es) Uso de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico (ATC) para controlar la generación de amoníaco en cultivo celular
Tokashiki et al. Teijin Limited, 4-3-2, Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo 191 Japan
JP2019526265A (ja) 組換えタンパク質の生産プロファイルを改変するための方法
EA040764B1 (ru) Метаболически оптимизированная клеточная культура

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200421